JP6144472B2 - 増粘剤及び外用組成物 - Google Patents
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このような増粘剤としては、例えば、有機系の増粘剤として、多糖類、カゼイン、キサンタンガム等の天然高分子や、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンオキサイド等の合成高分子等が知られている。
また、ポリアクリル酸ナトリウムを増粘剤に使用した場合、その粘度と濃度とは比例関係にあることが知られている。
また、本発明の外用組成物は、本発明の増粘剤を含有することを特徴とする。ここで、上記外用組成物は、ゲル剤、クリーム剤又は軟膏剤のいずれかであることが好ましい。
また、本発明の外用組成物は、本発明の増粘剤を含有しているため、増粘剤の配合量を抑えつつ所望の粘度を確保することができる。
本発明の増粘剤は、ポリアクリル酸ナトリウム及びカルボキシビニルポリマーを含有することを特徴とする。
−CH2−CH(COONa)−
からなる水溶性高分子であり、既に増粘剤として良く知られている。
その理由は、粘度が1,500mPa・s未満のポリアクリル酸ナトリウムでは外用組成物に粘性を付与し難く、12,000mPa・sを超える増粘剤では、外用組成物とした場合に塗り広げにくいからである。
ここで、上記カルボキシビニルポリマーとしては、その種類は特に限定されないが、その0.2重量%水溶液を、ブルックフィールド粘度計で12rpm、20℃、pH7.5で測定した際における粘度が、2,000〜30,000mPa・s、4,000〜7,500mPa・s、6,000〜14,000mPa・s或いは16,000〜28,000mPa・sのものが好ましい。
その理由は、後述するように、カルボキシビニルポリマーを少量添加した場合においても、ポリアクリル酸ナトリウムと共存させることにより、その組成物の粘度を著しく増大させることができるからである。また、これらより高い粘度のカルボキシビニルポリマーを用いた場合、外用組成物を製造する際にダマが生じる等の障害が生じる傾向があるからである。
これらのなかでは、カーボポールC−981(粘度:4,000〜7,500mPa・s)、カーボポールC980(粘度:16,000〜28,000mPa・s)及びカーボポールETD2050(粘度:6,000〜14,000mPa・s)が好ましい。
これについてもう少し詳しく説明する。
これに対し、本発明の通り、ポリアクリル酸ナトリウムとともにカルボキシビニルポリマーが共存する場合、両者を含有する組成物の粘度は、それぞれの増粘剤の濃度から予想される範囲を超えて著しく増大する。
具体的には、例えば、カルボキシビニルポリマーとして、組成物の粘度にほとんど影響を与えないような少量のカルボキシビニルポリマー(例えば、0.1〜0.6重量%のカルボキシビニルポリマー)を添加した場合でも、ポリアクリル酸ナトリウムと共存させることにより、その組成物の粘度を著しく増大させることができるのである。
そのため、本発明の増粘剤を用いることにより、上記増粘剤を配合する組成物に、少量(低濃度)の増粘剤で、高い粘度を付与することができるため、例えば、医薬品や化粧品等に使用した場合には有効成分の濃度を高めることができ、増粘剤を配合する組成物の設計の自由度が向上するとともに、経済的にも有利となる。
本発明の外用組成物は、本発明の増粘剤を含有することを特徴とする。
ここで、外用組成物とは、経皮投与により有効成分を作用させるための組成物であり、医薬品や医薬部外品であっても良いし、化粧品であっても良い。
上記外用組成物の剤型としては、例えば、ゲル剤、クリーム剤、軟膏剤、リニメント剤、ローション剤、乳剤、懸濁剤、エアゾール剤、液剤等が挙げられ、これらのなかでは、ゲル剤、クリーム剤又は軟膏剤のいずれかが好ましい。
その理由は、0.1重量%未満では外用組成物に粘性を付与することが難しく、3.0重量%より多いと塗布する際によれやべたつきを感じ、使用感が悪くなることがあるからである。
上記増粘剤の含有量は、特に、上記ポリアクリル酸ナトリウムの濃度が1.0〜3.0重量%で、カルボキシビニルポリマーの含有量が0.1〜1.0重量%であることが好ましい。本発明の増粘剤を使用する効果を特に顕著に享受することができるからである。
上記有効成分としては特に限定されないが、例えば、例えば、デキサメタゾン、塩酸デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、塩酸ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、吉草酸プレドニゾロン、酢酸プレドニゾロンなどのステロイド剤;ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、マレイン酸クロルフェニラミンなどの抗ヒスタミン剤;グリチルリチン酸、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸モノアンモニウム、アラントイン、サリチル酸、サリチル酸グリコールなどの抗炎症剤;塩化ベンザルコニウム、塩化デカリニウム、塩化ベンゼトニウム、イソプロピルメチルフェノール、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、アンモニア水、スルファジアジン、フェノールなどの殺菌剤;クロタミトンなどの鎮痒剤;コロジオン、ヒマシ油などの皮膚保護剤;ノナン酸バニリルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、カプシコシド、カプサイシン、カプサイシノイド、ジヒドロキシカプサイシン、カプサンチン等のカプサイシン類似体、トウガラシエキス、トウガラシチンキ、トウガラシ末などのトウガラシ由来物質等の血行促進剤;リモネン、テルピノレン、メンタン、テルピネン等のp−メンタン、これから誘導される単環式モノテルペン系炭化水素化合物等のテルペン系炭化水素化合物、イソプレゴール、3−1−メントキシプロパン−1,2−ジオール、1−(2−ヒドロキジフェニル)−4−(3−ニトロフェニル)−1,2,3,6−テトラヒドロキシピリミジン−2−オン、エチルメンタンカルボキサミド、p−メンタン−3,8−ジオール、3,8−ジヒドロキシ−p−メンタン−3−9−ジオール、トリアルキル置換シクロヘキサンカルボキシアマイド等のメントール類縁化合物など清涼化剤;塩酸プロカイン、リドカインなどの局所麻酔剤;ペニシリン類、セファロスポリン類、アミノグリコシド類、マクロライド類などの抗生物質;グリセオフルビン、アムホテリシンBなどの抗真菌剤;オキサトミド、塩酸セチリジンなどの抗アレルギー剤;クロニジン、カプトプリルなどの抗高血圧剤;ニトログリセリン、硝酸イソソルビドなどの冠血管拡張剤;ニフェジピン、ニカルジピンなどのカルシウム拮抗剤;ピンドロール、プロプラノールなどのβブロッカー;テオフィリン、塩酸プロカテロールなどの気管支拡張剤;ハイドロサイアザイドなどの降圧利尿剤;塩酸ドパミン、ジキタリスなどの強心剤;バルプロ酸ナトリウム、フェニトインなどの抗てんかん剤;スコポラミンなどの抗めまい剤;ハロペリドールなどの抗精神病剤;塩酸フルラゼパム、フェノバルビタールなどの睡眠調整剤;5−フルオロウラシル、マイトマイシンC及びブレオマイシンなどの抗悪性腫瘍剤;エストラジオール、インスリンなどのホルモン剤;ビタミンC、ビタミンEなどのビタミン類(誘導体を含む)等が挙げられる。
これらは単独で用いても良いし、2種以上併用してもよい。
これらは単独で用いても良いし、2種以上併用してもよい。
また、上記外用組成物は、増粘剤としてポリアクリル酸ナトリウム及びカルボキシビニルポリマー以外の成分を含有していてもよい。
なお、上記外用組成物のpHは、必要に応じてpH調整剤、塩基性の有効成分等を配合することで調整すれば良い。
製造時における、温度、各成分の添加の順番、混合時間等の条件は、各成分の物理的または化学的性質、濃度、機器の能力等に応じて、当該分野の技術常識に基づいて適宜選択すれば良い。
また、外用組成物に含まれる各成分を混合する場合、その粘度が高いと各成分を均一に混合しにくい場合がある。そこで、本発明の増粘剤を使用する場合には、ポリアクリル酸ナトリウム及びカルボキシビニルポリマーのいずれか一方の増粘剤と、他の成分とを粘度が低い状態で混合し、その後、他方の増粘剤を添加して外用組成物の粘度を所定の粘度にしてもよい。これにより、各成分が均一に混合され、所定の粘度を有する外用組成物をより容易に製造することができる。
下記表1に示す濃度の各成分とともに、増粘剤として2.0〜3.5重量%の濃度のポリアクリル酸ナトリウム(東亜合成社製、レオジック260H)を配合した組成物を調製し、その粘度を測定した。具体的には、ポリアクリル酸ナトリウムを精製水で膨潤させ、別途、ジフェンヒドラミン、リドカイン、イソプロピルメチルフェノール、1,3−ブチレングリコール及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を加熱混合、溶解させたものと混合攪拌した後、軽質無水ケイ酸及びジメチルポリシロキサンを混合分散させ、pH調整剤(リン酸とリン酸緩衝液)でpHを6.7付近に調整した。なお、精製水の量は、ポリアクリル酸ナトリウムに併せて調整した。結果を表2及び図1に示した。
図1は、ポリアクリル酸ナトリウムの濃度(配合量)と粘度との関係をプロットしたグラフである。
ブルックフィールド粘度計(LVDV−II+)でスピンドルFを使用し、スクリュー管No.4(24×50、マルエル社製)に上記組成物10gを充填し、計測開始から5分後の粘度を測定した。なお、計測は、回転速度4rpm、室温(23〜27℃)で行った。
下記表3に示す濃度の各成分とともに、増粘剤として2.5重量%の濃度のポリアクリル酸ナトリウム(東亜合成社製、レオジック260H)と、0.1〜1.0重量%の濃度のカルボキシビニルポリマー(BFGoodrich社製、カーボポールC980)を配合した組成物を調製し、その粘度を測定した。具体的には、ポリアクリル酸ナトリウムとカルボキシビニルポリマーをそれぞれ精製水で膨潤させ、別途、ジフェンヒドラミン、リドカイン、イソプロピルメチルフェノール、1,3−ブチレングリコール及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を加熱混合、溶解させたものと混合攪拌した後、軽質無水ケイ酸及びジメチルポリシロキサンを混合分散させ、pH調整剤(リン酸とリン酸緩衝液)でpHを6.7付近に調整した。なお、精製水の量は、増粘剤に併せて調整した。結果を表4及び図2に示した。
図2は、実施例2〜8及び比較例1〜8で作製した組成物におけるカルボキシビニルポリマーの濃度(配合量)と粘度との関係をプロットしたグラフである。
下記表5に示す濃度の各成分とともに、増粘剤として0.1〜1.0重量%の濃度のカルボキシビニルポリマー(BFGoodrich社製、カーボポールC980(CVP980))を配合した組成物を実施例2〜8及び比較例1〜3と同様に調製し、その粘度を測定した。結果を表6、図2及び図3に示した。
下記表7に示す濃度の各成分とともに、増粘剤として2.0重量%の濃度のポリアクリル酸ナトリウム(東亜合成社製、レオジック260H)と、0.2〜1.0重量%の濃度のポリアクリル酸(BFGoodrich社製、カーボポールC980)を配合した組成物を実施例2〜8及び比較例1〜3と同様に調製し、その粘度を測定した。結果を表8及び図3に示した。
図3は、実施例11〜17及び比較例4〜10で作製した組成物におけるカルボキシビニルポリマーの濃度(配合量)と粘度との関係をプロットしたグラフである。
本発明の外用組成物は、既に説明した通り、ゲル剤やクリーム剤でも良く、その他の剤型でよい。実施例に示した外用組成物の処方は、ゲル剤に関するものであり、クリーム剤に関する処方としては、例えば、下記表9に示した処方例が例示できる。具体的には、ポリアクリル酸ナトリウムとカルボキシビニルポリマーをそれぞれ精製水で膨潤させ、これらを攪拌混合し、エデト酸ナトリウムを加え溶解させ(予製(1))、別途、ジメチルポリシロキサン以外の残りの成分を加熱混合、溶解させ(予製(2))、予製(1)と予製(2)を混合攪拌の後、ジメチルポリシロキサンを混合分散させ、pH調整剤(リン酸とリン酸緩衝溶液)でpHを6.7付近に調整した。
なお、本発明の外用組成物の処方は、勿論、上述した実施例や下記処方例に限定されるものではない。
Claims (4)
- ポリアクリル酸ナトリウムを2.0〜2.5重量%及びカルボキシビニルポリマーを0.2〜0.8重量%含有することを特徴とする外用組成物。
- W/O/W型エマルジョン組成物を除く請求項1記載の外用組成物。
- 外用組成物が、ゲル剤、クリーム剤又は軟膏剤のいずれかである請求項1又は2に記載の外用組成物。
- 外用組成物が、ゲル剤又は軟膏剤のいずれかである請求項3に記載の外用組成物。
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