JP6117096B2 - 薬剤収納容器 - Google Patents

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Description

本発明は、薬剤収納容器に関する。
通常、多くの薬剤は、ゴム栓で封止されたバイアル容器（薬剤収納容器）内に収納されている（例えば、特許文献１参照）。
このようなバイアル容器から、例えば粉末状の薬剤を取り出す場合、溶解用液を収納したシリンジの先端に注射針を取り付け、注射針でバイアル容器のゴム栓を刺通してバイアル容器内に溶解用液を注入する。これにより、薬剤が溶解した溶解用液（以下「薬液」と言う。）が得られる。しかしながら、このようなバイアル容器では、注射針から流れ出る溶解用液が勢いよく直接、薬剤に垂れ落ちてしまうため、薬液が泡立ってしまい（薬液中に気泡が発生してしまい）、注射器等を用いてバイアル容器から薬液を吸引する際、正確な計量ができなかったり、薬液の濃度にムラが生じたりすると言った問題が生じる。
特開２００６−５５４５２号公報
本発明の目的は、内部に収納された薬剤に液体を混合する際に、得られる薬液に泡立ちが生じるのを防止または抑制しつつ、これらを容易かつ短時間で均質化（均一化）することができる薬剤収納容器を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明は、
上端に設けられた第１の開口部と、下端に設けられた第２の開口部と、容積が可変な第１の空間と、該第１の空間内に収納された薬剤とを備える第１の容器本体と、前記第１の開口部を液密に塞ぐように設けられた第１の封止部材と、前記第２の開口部を封止する第２の封止部材とを有する第１の容器と、
前記第１の容器よりも下側に配置されて用いられ、上端に設けられた第３の開口部と、容積が可変な第２の空間と、該第２の空間に収納された液体とを備える第２の容器本体と、前記第３の開口部を封止する第３の封止部材とを有する第２の容器と、
前記第１の空間と前記第２の空間との間に位置し、前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させたときに、前記第２の封止部材と前記第３の封止部材とを刺通することで前記第１の空間と前記第２の空間とを連通可能な中空の針管と、
前記第１の空間内の前記第２の封止部材より上端側に設けられ、前記針管から排出される液体が直接前記薬剤に供給されないように前記液体の液流方向を変更する流路が設けられた変更部と、
を備え、
前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させることにより、前記第１の空間と前記第２の空間とが前記針管を介して連通するとともに、前記第２の空間の容積が減少し、これにより、前記液体が前記第２の空間から前記針管を通って前記第１の空間に流入し、
前記第１の容器は、前記第１の空間を画成する内側容器と、前記内側容器の外側に設けられた外側容器と、前記内側容器と前記外側容器との間に配された弾性板を有し、
前記外側容器、前記内側容器および前記弾性板により確保された空間内に前記流路が形成されており、
前記流路は、前記第１の空間に流入する前記液体が前記第１の容器本体の内周面の周方向に沿った旋回流を形成するように、前記変更部の周方向に螺旋状に湾曲または屈曲していることを特徴とする薬剤収納容器である。
また、本発明は、
上端に設けられた第１の開口部と、下端に設けられた第２の開口部と、容積が可変な第１の空間と、該第１の空間内に収納された薬剤とを備える第１の容器本体と、前記第１の開口部を液密に塞ぐように設けられた第１の封止部材と、前記第２の開口部を封止する第２の封止部材とを有する第１の容器と、
前記第１の容器よりも下側に配置されて用いられ、上端に設けられた第３の開口部と、容積が可変な第２の空間と、該第２の空間に収納された液体とを備える第２の容器本体と、前記第３の開口部を封止する第３の封止部材とを有する第２の容器と、
前記第１の空間と前記第２の空間との間に位置し、前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させたときに、前記第２の封止部材と前記第３の封止部材とを刺通することで前記第１の空間と前記第２の空間とを連通可能な中空の針管と、
前記第１の空間内の前記第２の封止部材より上端側に設けられ、前記針管から排出される液体が直接前記薬剤に供給されないように前記液体の液流方向を変更する流路が設けられた変更部と、
を備え、
前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させることにより、前記第１の空間と前記第２の空間とが前記針管を介して連通するとともに、前記第２の空間の容積が減少し、これにより、前記液体が前記第２の空間から前記針管を通って前記第１の空間に流入し、
前記第１の容器は、前記第１の空間を画成する内側容器と、前記内側容器の外側に設けられた外側容器と、前記内側容器と前記外側容器との間に配された弾性板を有し、
前記外側容器、前記内側容器および前記弾性板により確保された空間内に前記流路が形成されており、
前記流路は、
（i）前記内側容器の底部または前記弾性板の上面に設けられた溝または突起、またはこれらの組み合わせ、
（ii）前記弾性板の下面または前記外側容器の底部に設けられた溝または突起、またはこれらの組み合わせ、
のいずれかから構成されていることを特徴とする薬剤収納容器である。
また、本発明の薬剤収納容器では、前記流路は、上下方向とほぼ直交する直交方向に沿って形成されているのが好ましい。
また、本発明の薬剤収納容器では、前記第１の容器本体は、筒状の胴部を備え、
前記胴部は、その少なくとも一部が上下方向に沿って伸縮可能に構成され、これにより、前記第１の空間の容積が可変となっているのが好ましい。
また、本発明の薬剤収納容器では、前記第１の容器本体は、筒状の胴部を備え、
前記第１の容器は、前記胴部内に摺動可能に設けられたガスケットを有し、これにより、前記第１の空間の容積が可変となっているのが好ましい。
また、本発明の薬剤収納容器では、前記第２の容器本体は、筒状の胴部を備え、
前記胴部は、その少なくとも一部が上下方向に沿って伸縮可能に構成され、これにより、前記第２の空間の容積が可変となっているのが好ましい。
また、本発明の薬剤収納容器では、前記第２の容器本体は、筒状の胴部を備え、
前記第２の容器は、前記胴部内に摺動可能に設けられたガスケットを有し、これにより、前記第２の空間の容積が可変となっているのが好ましい。
また、本発明の薬剤収納容器では、前記第１の容器を前記第２の容器に接近させる操作を行うための操作手段を備えるのが好ましい。
また、本発明の薬剤収納容器では、前記針管は、その上端に鋭利な針先を備え、その下端部が前記第２の容器に固定されているのが好ましい。
また、本発明の薬剤収納容器では、前記流路は、その幅が外側に向かって拡大する部分を有するのが好ましい。
図１は、本発明の薬剤収納容器（第１実施形態）の使用過程を順に示す縦断面図である。 図２は、本発明の薬剤収納容器（第１実施形態）の使用過程を順に示す縦断面図である。 図３は、本発明の薬剤収納容器（第１実施形態）の使用過程を順に示す縦断面図である。 図４は、本発明の薬剤収納容器（第１実施形態）の使用過程を順に示す縦断面図である。 図５は、図１〜図４に示す薬剤収納容器における変更板の構成を示す斜視図（上下反転して示す図）である。 図６は、変更板の他の構成例を示す斜視図（上下反転して示す図）である。 図７は、変更部の他の構成例を示す縦断面図である。 図８は、変更部の他の構成例を示す縦断面図である。 図９は、変更部の他の構成例を示す縦断面図である。 図１０は、本発明の薬剤収納容器（第２実施形態）を示す縦断面図である。 図１１は、本発明の薬剤収納容器（第３実施形態）の使用過程を順に示す縦断面図である。 図１２は、本発明の薬剤収納容器（第３実施形態）の使用過程を順に示す縦断面図である。 図１３は、本発明の薬剤収納容器（第３実施形態）の使用過程を順に示す縦断面図である。
以下、本発明の薬剤収納容器を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
図１〜図４は、それぞれ、本発明の薬剤収納容器（第１実施形態）の使用過程を順に示す縦断面図、図５は、図１〜図４に示す薬剤収納容器における変更板の構成を示す斜視図（上下反転して示す図）、図６は、変更板の他の構成例を示す斜視図（上下反転して示す図）、図７〜図９は、それぞれ、変更部の他の構成例を示す縦断面図である。
なお、以下では、説明の都合上、図１〜図４および図７〜図９（図１０〜図１３においても同様）中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と、図５および図６中の上側を「下」または「下方」、下側を「上」または「上方」と言う。
図１に示す薬剤収納容器１は、第１の容器２と、第１の容器２よりも下端側に配置されて用いられる第２の容器６と、第１の容器２の内部と第２の容器６の内部とを連通する連通手段７と、第１の容器２を第２の容器６に接近させる操作を行うための操作手段８と、第１の容器２の内部に収納された薬剤９と、第２の容器６の内部に収納された液体１０とを備えている。
かかる薬剤収納容器１では、操作手段８を操作することにより、連通手段７により第１の容器２の内部と第２の容器６の内部とを連通し、液体１０を第２の容器６の内部から連通手段７を介して第１の容器２の内部に流入させて、薬剤９に混合し得るよう構成されている。
そして、薬剤９と液体１０とを混合して得られた薬液９０は、薬剤収納容器１に、例えば、図４に示すように、シリンジ１００を接続して、このシリンジ１００に分注することができる。
以下、薬剤収納容器１の各部について、順次、説明する。
第１の容器２は、内部に薬剤９を収納した内側容器３と内側容器３の外側に設けられた外側容器４とで構成された第１の容器本体と、内側容器３内に設けられた変更板（変更部）５とを備えている。
内側容器３は、有底筒状をなす下側部材３１と、下側部材３１の上端開口を覆うように、この下側部材３１に固定された有底筒状をなす上側部材３２とを備えている。これらの下側部材３１と上側部材３２とにより、内部空間（第１の空間）３０が画成され、内部空間３０に薬剤９が収納されている。
下側部材３１の底部には、その中央部に、貫通孔３１１が形成されている。貫通孔３１１には、後述する針管７１が挿通される。
また、下側部材３１の底部の上端面には、貫通孔３１１を覆うように、変更板５が設けられている。この変更板５の構成、作用および効果については、後述する。
上側部材３２の底部は、胴部３２３の上側に位置し、その底部の上端面には、その中央部に、上方に向かって突出する口部３２１と、口部３２１と同心的に円管状の支持部３２２とが形成されている。口部３２１の内腔は、内部空間３０と連通している。
この上側部材３２の胴部３２３は、その上端側の部分が蛇腹状（ベローズ状）をなしており、胴部３２３が上下方向に沿って伸縮可能に構成されている。すなわち、本実施形態では、胴部３２３が伸縮することにより、内部空間３０の容積が増減する（可変である）ようになっている。
また、上側部材３２の口部３２１と支持部３２２との間には、口部３２１を液密に塞ぐ第１の封止部材としての弁体３３が装着されている。
弁体３３は、円盤状の頭部３３ａと、頭部３３ａの下方に、この頭部３３ａと一体的に形成された円筒状の胴部３３ｂとを有し、その全体が弾性材料により構成されている。なお、弁体３３は、後述する第２の封止部材４９、第３の封止部材６４と同様ものでもよい。
頭部３３ａには、必要時に開く開閉口３３２が形成されている。この開閉口３３２は、頭部３３ａの中央部に、頭部３３ａを貫通して形成された一文字状のスリットで構成されている。
開閉口３３２は、弁体３３が自然状態、すなわち、例えばシリンジ１００の口部１０１により押圧されていない状態にあるときは、弁体３３自体の弾性により閉塞されており、一方、図４に示す接続状態では、頭部３３ａおよびその近傍が変形することにより開くようになっている。この開口した開閉口３３２を介して、シリンジ１００内と内部空間３０とが連通する。
なお、開閉口３３２は、図示の構成に限られるものではなく、例えば、頭部３３ａの一方の面にのみ到達するスリットと、他方の面にのみ到達するスリットとが形成され、かつ、これらが内部において部分的に交差している構成のものであってもよい。
弁体３３の胴部３３ｂの外周面には、軸方向に沿って複数のリング状の凹部３３３が形成されており、この凹部３３３において弁体３３の胴部３３ｂは薄肉となっている。これにより、弁体３３は、その全体が変形し易くなっており、開閉口３３２をより確実に開かせることができる。
また、弁体３３の頂面３３１は平滑な面とされている。これにより、消毒剤を浸した綿球等によって、頂面３３１に付着した汚れを容易に拭き取ることができ、薬剤収納容器１を衛生的に維持、管理することが可能となる。
弁体３３の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、イソブチレンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
弁体３３の外周側には、弁体３３を上側部材３２に固定するためのキャップ３４が配置されている。このキャップ３４は、筒体で構成されおり、上側部材３２の支持部３２２に対して嵌合や融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）、接着（接着剤や溶媒による接着）等の方法により固定されている。
第１の容器２の内部空間３０には、薬剤９が収納されている。この薬剤９は、液状、粉末状のいずれのタイプであってもよいが、本実施形態では、凍結乾燥された粉末状の薬剤９が内部空間３０に収納されている。
薬剤９としては、通常注射剤として使用される薬剤であれば何でもよく、例えば、抗体等の蛋白質性医薬品、ホルモン等のペプチド性医薬品、核酸医薬品、細胞医薬品、血液製剤、各種感染症を予防するワクチン、抗がん剤、麻酔薬、麻薬、抗生物質、ステロイド剤、蛋白質分解酵素阻害剤、ヘパリン、ブドウ糖等の糖質注射液、塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、脂肪乳剤、造影剤、覚せい剤等が挙げられる。
このような内側容器３の外側には、外側容器４が設けられている。この外側容器４も、有底筒状の部材で構成されている。
外側容器４の底部には、そのほぼ中央部に貫通孔４１が形成され、貫通孔４１の上端側周囲には、外径が段階的に変化した段差部４２が形成されている。このように形成された部分は、第２の封止部材設置部を構成し、後述する第２の封止部材４９が設けられている。
また、外側容器４の底部の上端面には、貫通孔４１と同心的に、円環状の固定部４３が突出して形成されている。この固定部４３の内側に、内側容器３の下側部材３１が嵌合し、固定されている。かかる構成により、貫通孔４１の中心軸と貫通孔３１１の中心軸とが一致し、貫通孔４１と貫通孔３１１とが連通する。なお、本実施形態では、この貫通孔４１と貫通孔３１１とにより、第２の開口部が構成されている。
貫通孔４１を封止するように、円板状の第２の封止部材４９が設けられている。この第２の封止部材４９は、その厚さ方向が第１の容器２の軸方向と一致するように配置されている。これにより、第２の封止部材４９は、連通手段７を構成する針管７１の針先７１１によって容易かつ確実に刺通される。
また、第２の封止部材４９は、その中心部の厚さが縁部の厚さよりも厚い弾性体である。この中心部は、針管７１で刺通される部分である。また、縁部は、段差部４２において、内側容器３と外側容器４とにより挟持されている。これにより、第２の封止部材４９は、第１の容器２に対し確実に固定され、第１の容器２とともに移動することができる。
第２の封止部材４９の中心部は、外力を付与しない自然状態で、その下端面４９１が隆起し、外側容器４の底部より下側に突出している。
なお、第２の封止部材４９の構成材料としては、特に限定されず、例えば、弁体３３の構成材料として例示したものと同様の弾性材料を用いることができる。
第１の容器２よりも下側には、第２の容器６が第１の容器２と同軸上に設けられている。この第２の容器６は、容器本体（第２の容器本体）６１と、容器本体６１の口部６１２に設けられた連通手段７と、この容器本体６１に対して移動可能に設けられた蓋部６２とを備えている。これらの容器本体６１と連通手段７とにより、内部空間（第２の空間）６０が画成され、内部空間６０に液体１０が収納されている。
容器本体６１は、有底筒状をなす部材で構成され、その胴部６１１が蛇腹状をなしている。これにより、胴部６１１が伸縮可能に構成されている。すなわち、本実施形態では、胴部６１１が伸縮することにより、内部空間６０の容積が増減する（可変である）ようになっている。
また、胴部６１１は、上端部において縮径しており、口部６１２を構成している。この口部６１２に対して、移動可能に蓋部６２が設けられている。
蓋部６２は、円筒状のスライド部材６３と、スライド部材６３の上端開口を封止するように設けられた第３の封止部材６４とを備えている。
スライド部材６３は、その上端部において縮径しており、当該縮径した部分が第３の封止部材６４を設置するための第３の封止部材設置部を構成している。
第３の封止部材６４は、円板状をなし、その中心部の厚さが縁部の厚さよりも厚い弾性体である。この第３の封止部材６４は、その縁部が、第３の封止部材設置部と挟持部材６９により挟持されている。これにより、第３の封止部材６４は、スライド部材６３に対して確実に固定され、スライド部材６３とともに移動することができる。
また、第３の封止部材６４は、その厚さ方向が第２の容器６の軸方向に一致するように配置され、密着した第２の封止部材４９とともに、針管７１の針先７１１によって一括して刺通されるようになっている。
第３の封止部材６４の中心部は、外力を付与しない自然状態で、その上端面６４１が隆起している。そして、図１〜図３に示すように、第２の封止部材４９と第３の封止部材６４とが密着した密着状態では、隆起していた上端面６４１が第２の封止部材４９の下端面４９１と同様に潰れる。これにより、密着状態がより確実となり、よって、第２の封止部材４９と第３の封止部材６４との境界部での液密性を確保することができる。
なお、第３の封止部材６４の構成材料としては、特に限定されず、例えば、弁体３３の構成材料として例示したものと同様の弾性材料を用いることができる。
この第２の容器６の内部空間６０に収納される液体１０は、例えば、薬剤９が液状タイプの場合、これを希釈するために、また、薬剤９が粉末状タイプの場合、これを溶解するために用いられる。
かかる液体１０としては、血管、皮内、皮下に注射することができる液体であれば特に限定されるものではなく、例えば、生理食塩水、ブドウ糖液、各種リンゲル液、注射用水、電解質溶液等が挙げられる。
液体１０は、内部空間６０と内部空間３０とが連通手段７を介して連通することにより、薬剤９に供給されて、当該薬剤９と混合される。この混合したものが薬液９０となる。
図１〜図３に示すように、連通手段７は、容器本体６１の口部６１２に位置し、上端に鋭利な針先７１１を備える針管７１と、この針管７１を第２の容器６に液密に固定する固定部７２とを備えている。なお、本実施形態では、この針管７１の針先７１１の開口部が第３の開口部を構成している。
そして、針管７１が第２の封止部材４９および第３の封止部材６４を刺通することにより、この針管７１の内腔を介して、内部空間６０と内部空間３０とが連通する。このように、針管７１は、第２の封止部材４９および第３の封止部材６４を刺通することができる程度の強度を有していればよく、その構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼等のような金属材料や、硬質の樹脂材料等が挙げられる。
固定部７２は、有底筒状の部材で構成され、その底部の中央部には、底部を貫通して設けられたハブ部７２１が設けられている。このハブ部７２１の内腔に針管７１の下端部が挿入、固定されている。
また、固定部７２の上端部には、外方に向かって突出するフランジ７２２が形成されている。固定部７２を容器本体６１の口部６１２内に挿入した状態で、フランジ７２２が口部６１２の上端に当接し、嵌合や融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）、接着（接着剤や溶媒による接着）等の方法により、口部６１２に固定されている。これにより、針管７１が容器本体６１に対して位置決めされる。
図１に示すように、容器本体６１の内部空間６０に液体１０を収納し、容器本体６１に蓋部６２を装着すると、針管７１の針先７１１は、第３の封止部材６４の下端面を穿刺し、第３の封止部材６４内に位置する。これにより、第３の開口部である針先７１１の開口部が第３の封止部材６４によって封止される。さらに、この第２の容器６の上方に第１の容器２を配置した状態で、第２の封止部材４９と第３の封止部材６４とが密着している。以下、この図１に示す状態を、「初期状態」と言う。
また、本実施形態の薬剤収納容器１は、この初期状態にある第１の容器２を第２の容器６に接近させる操作を行うための操作手段８を備えている。
この操作手段８を操作することにより、第１の容器２を第２の容器６に接近させて、図２および図３に示すように、針管７１の内腔を介して第１の容器２の内部空間３０と第２の容器６の内部空間６０とを連通させる。これにより、液体１０を薬剤９に供給することができるようになる。以下、この図２および図３に示す状態を、「連通状態」と言う。
操作手段８は、第１の容器２を第２の容器６に接近させる操作を行う際に、第１の容器２の軸と第２の容器６の軸とがズレるのを防止しつつ、第１の容器２の第２の容器６への接近（移動）をガイドするガイド部８１と、この操作を行うための操作部８２とを備えている。
ガイド部８１は、底部８１３と筒状の胴部８１４とを有している。また、底部８１３の下端は、胴部８１４の軸方向（上下方向）に対して直交する平面を有している。これにより、薬剤収納容器１を作業台に安定して載置でき、後述するように、操作部８２の押圧操作を片手ですることができる。なお、本実施形態では、平面の外径は、胴部８１４の外径とほぼ同じあるが、これより大きな径であってもよい。このガイド部８１内に第１の容器２および第２の容器６が収納され、ガイド部８１の底部の上端面に、第２の容器６の容器本体６１の底部が固定されている。
なお、ガイド部８１の内径は、第１の容器２の外側容器４の外径および第２の容器６の容器本体６１の最大外径より若干大きく設定されている。これにより、第１の容器２を第２の容器６に接近させる操作を行う際に、第１の容器２の軸と第２の容器６の軸とがズレるのを確実に防止することができ、その操作を容易かつ確実に行なうことができる。
また、ガイド部８１の内周面には、容器本体６１の蛇腹状の胴部６１１が収縮した際に、胴部６１１と係合して、胴部６１１の収縮状態を維持する突起８１１が突出形成されている（図３参照）。突起８１１の上面８１２は、胴部６１１の収縮方向に対して傾斜している。これにより、胴部６１１は、収縮する際に突起８１１を容易に乗り越えることができる。
一方、操作部８２も、有底筒状の部材で構成され、その下端が第１の容器２の外側容器４の上端に、例えば、嵌合や図示しない係合手段による係合により、固定し得るように構成されている。
また、操作部８２の底部は、筒状の胴部よりも上側に位置し、その底部の中央部には、上方に向かって突出する逃げ部８２１が形成されている。後述するように、連通状態において、液体１０が第１の容器２の内部空間３０に流入し、内部空間３０の容積が増大した際に、弁体３３およびその周辺の部材が逃げ部８２１内に位置する（図３参照）。
以上のような第１の容器２、第２の容器６、連通手段７および操作手段８を構成する各部（弁体３３、第２の封止部材４９、第３の封止部材６４および針管７１を除く）は、それぞれ、ガスバリア性を有し、内部の視認性を確保するために、実質的に透明であるのが好ましい。その構成材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−（４−メチルペンテン−１）のような樹脂が好ましい。
薬剤収納容器１では、連通状態において、薬剤９に対して下方から液体１０を供給して、薬液９０を調製する。
ここで、従来のように、薬剤９の上方から液体１０を滴下するようにして薬液９０を調製した場合、薬液９０に泡立ちが生じ易い。そして、泡立ちが生じた薬液９０では、正確な量をシリンジ１００に分注することが困難である。また、薬剤９が、例えば活性を有するタンパク質等である場合には、薬液９０に泡立ちが生じることにより、その活性が消失または低下するおそれもある。
これに対して、薬剤収納容器１では、薬剤９の下方から当該薬剤９に対して直接液体１０を供給するため、得られた薬液９０に泡立ちが生じ難く、上述の不都合が生じるのを防止することができる。
さらに、本実施形態では、上述のように内部空間３０に変更板５が設けられていることから、次のような作用、効果も得られる。
以下、変更板５の構成、作用および効果について説明する。
変更板５は、円盤状の部材で構成され、第１の容器２（下側部材３１）の底部の上端面に、例えば、嵌合や係合、融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）、接着（接着剤や溶媒による接着）等の方法により固定されている。図５に示すように、変更板５の下側の部分には、中心部から外側に向かって、複数本（図示の構成では、４本）の流路５１が形成され、各流路５１は、変更板５の中心部において合流している。
図３に示すように、連通状態で、第２の容器６の内部空間６０から針管７１を通して第１の容器２の内部空間３０に流入した液体１０は、変更板５に衝突することにより、液体１０の液流方向が上下方向とほぼ直交する面方向（直交方向）に変更される。これにより、針管７１から排出された液体１０は、薬剤９に直接供給されず、内側容器３の下側部材３１の内周面側の複数個所から穏やかに供給されることになる。このため、薬剤９と液体１０とをより確実かつ均一に混合することができる。また、得られる薬液９０に泡立ちが生じるのを防止する効果がさらに高まる。かかる効果は、薬剤９が粉末状タイプである場合に、より顕著となる。
また、本実施形態では、各流路５１は、その幅が外側に向かって連続的に拡大しており、平面視において扇状をなしている。これにより、変更板５により、流入方向が変更された液体１０は、内側容器３（下側部材３１）の底部に沿って放射状に広がることになる。このため、薬剤９と液体１０とをさらに確実かつ均一に混合することができる。また、各流路５１を通過する液体１０は、その速度が徐々に減速されることとなり、薬剤９にさらに穏やかに供給される。
なお、変更板５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、第１の容器２等の各部の構成材料として例示したものと同様のものを用いることができる。
このような薬剤収納容器１は、例えば、次のようにして使用することができる。
［１］ まず、図１に示す初期状態の薬剤収納容器１を包材（図示せず）から取り出す。なお、第１の容器２、第２の容器６、連通手段７および操作手段８が個別に包材に収納されており、使用時に包材から取り出し、初期状態の薬剤収納容器１となるように組み立てる構成であってもよい。
［２］ 次に、薬剤収納容器１を第２の容器６が下側になるように、作業台に載置する。
［３］ この状態で、操作部８２を片方の手で下方に向かって押圧して、第１の容器２を下方に移動させる。すなわち、第１の容器２を第２の容器６に接近させる。なお、このとき、前述のように、ガイド部８１により薬剤収納容器１を作業台に安定して載置できるため、操作部８２の押圧操作を片手ですることができる。
第１の容器２が第２の容器６に接近すると、第１の容器２の下端部が第２の容器６の蓋部６２を下方（容器本体６１）に向かってスライドさせる。これにより、針管７１の針先７１１が第３の封止部材６４および第２の封止部材４９を、順次刺通した後、第１の容器２の内部空間３０（変更板５の内部）に到達して、図２に示す連通状態となる。
また、このとき、蓋部６２（スライド部材６３）の下端が、容器本体６１に当接する。
［４］ さらに、操作部８２を下方に向かって押圧して、第１の容器２を下方に移動させると、胴部６１１が蛇腹状をなす容器本体６１は、蓋部６２を介して押圧され、徐々に圧縮される。これにより、第２の容器６の内部空間６０の容積が減少するのに伴って、液体１０が針管７１の内腔を介して、第１の容器２の内部空間３０に向かって徐々に押し出される。なお、圧縮された容器本体６１は、ガイド部８１の突起８１１に係合し、その圧縮状態が維持される。
その後、内部空間３０に流入する液体１０は、変更板５に衝突し、流路５１内を流れて、薬剤９に接触、混合される。つまり、液体１０の液流方向が、変更板５によって直交方向に変更されることで、針管７１から排出された液体１０が、直接薬剤９に供給されないため、得られる薬液９０に泡立ちが生じるのを防止することができる。
このとき、液体１０が内部空間３０に流入するのに伴って、蛇腹状をなす胴部３２３が伸張するため、液体１０の流入分、内部空間３０の容積が増大する。これにより、内部空間３０の内圧上昇が抑制され、液体１０が内部空間３０から内部空間６０に逆流することが防止される。
また、このとき、内側容器３の外側への外形変化は、外側容器４により規制され、第２の容器６の外側への外形変化は、操作手段８のガイド部８１により規制されている。このため、内側容器３および第２の容器６は、伸縮の際に、蛇腹状の部分が内側容器３の軸方向に対して曲がることなく好適に変形することができ、よって、その伸縮が確実になされる。
［５］ さらに、操作部８２を下方に向かって押圧して、第１の容器２を下方に移動させ、図３に示すように、容器本体６１を最も収縮した状態とする。これにより、第２の容器６の内部空間６０に収納された液体１０のほぼ全てを、第１の容器２の内部空間３０に移送することができる。
以上のようにして、薬剤９と液体１０とが混合され、薬液９０が調製される。このようにして、薬剤９と液体１０とを混合することにより、薬液９０に泡立ちが生じるのを防止しつつ、薬剤９と液体１０を確実かつ均一に混合することができる。
［６］ 次に、操作部８２が固定された状態の第１の容器２を、ガイド部８１から取り出す。これにより、針管７１が第２の封止部材４９から引き抜かれ、第１の容器２の内部空間３０と第２の容器６の内部空間６０との連通状態が解除される。
このとき、第２の封止部材４９は、針管７１で刺通された部分が自己閉塞性により閉じる。
［７］ そして、第１の容器２から操作部８２を取り外した後、図４に示すように、第１の容器２の弁体３３に、シリンジ１００の口部１０１を接続する。その後、押し子１０２を操作して、シリンジ１００内に所定量の薬液９０を分注する。このとき、薬液９０に泡立ちが生じるが防止されているため、所定量の薬液９０をシリンジ１００内に正確かつ確実に分注することができる。
また、薬液９０がシリンジ１００内に流入するのに伴って、蛇腹状をなす胴部３２３が収縮するため、内部空間３０の内圧低下が抑制され、所定量の薬液９０をシリンジ１００内に正確かつ容易に分注することができる。さらに、前述のように、蛇腹状をなす胴部３２３が伸張することにより、内部空間３０の内圧上昇が抑制されているため、第１の容器２にシリンジ１００を接続した際に、弁体３３から薬液９０が勢いよく噴出することを阻止することができる。
また、このような薬剤収納容器１において、変更板５は、図６に示す構成とすることもできる。図６に示す変更板５では、各流路５１は、その幅が中心から外側に向かってほぼ一定であるが、その全体にわたって変更板５の周方向に螺旋状に湾曲している。
かかる構成によれば、内部空間３０に流入した液体１０を薬剤９に対して渦巻き状に供給することができる。すなわち、内部空間３０に流入した液体１０に、第１の容器２の下側部材３１の内周面の周方向に沿った旋回流を形成することができる。これにより、薬剤９と液体１０とをより短時間で均一に混合することができる。
なお、流路５１は、その全体にわたって湾曲せず、その周縁が湾曲または屈曲する構成であってもよい。
また、流路５１は、その幅が周縁に向かうにつれて狭くなる部分を有する構成であってもよい。これにより、前述の旋回流を効率よく形成することができる。
さらに、このような薬剤収納容器１において、図５および図６に示す変更板５に代えて、図７〜図９に示す構成の変更部５’とすることもできる。
図７に示す変更部５’は、第１の容器２の下側部材３１の底部の上端面に、貫通孔３１１の上端開口を囲むように設けられた円環状の凸部５２と、この凸部５２を覆うように設けられたキャップ５３とで構成されている。
キャップ５３は、有底筒状の部材で構成され、下端縁部に沿って複数の切欠き５３１が形成されている。このキャップ５３は、下側部材３１の底部の上端面に、例えば、嵌合や係合、融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）、接着（接着剤や溶媒による接着）等の方法により固定されている。
かかる構成の変更部５’において、キャップ５３の底部は筒状の胴部よりも上側に位置し、凸部５２から流出した液体１０は、キャップ５３の底部の下端面に衝突することにより、流入方向が上下方向とほぼ直交する方向に変更され、切欠き５３１から流出する。すなわち、液体１０は、内部空間３０に放射状に流入する。
図８に示す変更部５’は、キャップ５３の胴部の内径が凸部５２の外径より若干小さく設定されており、キャップ５３が凸部５２に嵌合により固定されている。
また、キャップ５３の胴部には、キャップ５３を凸部５２に固定した際に、凸部５２と干渉しない位置に、周方向に沿って複数の貫通孔５３２が形成されている。
図９に示す変更部５’は、上述した変更板５と、変更板５より下端側に設けられた円板状の弾性板５４とで構成されている。
また、第１の容器２の下側部材３１の内周面には、その上下方向の途中に、複数（例えば４つ）の突片３１２が内方に突出して形成されている。各突片３１２と下側部材３１の底部の上端面との離間距離は、変更板５と弾性板５４との合計の厚さより若干小さく設定されている。
そして、変更板５と弾性板５４とを重ね合わせた状態で、その各縁部が各突片３１２と下側部材３１の底部との間に挿入され、これにより、変更部５’が第１の容器２に対して固定される。
流路５１は、変更板５ではなく弾性板５４の上端面に設けられていてもよく、変更板５および弾性板５４の両方に設けられていてもよい。
なお、弾性板５４は、その中央部に形成された貫通孔５４１を有し、この貫通孔５４１の中心軸と、下側部材３１の貫通孔３１１の中心軸および変更板５の中心軸とが一致するように配置されている。
このような構成によれば、弾性板５４が変更板５と下側部材３１の底部の上端面とに密着するので、変更板５に形成された流路５１を確実に保持することができる。
なお、弾性板５４の構成材料としては、特に限定されず、例えば、弁体３３の構成材料として例示したものと同様のものを用いることができる。
＜第２実施形態＞
図１０は、本発明の薬剤収納容器（第２実施形態）を示す縦断面図である。
以下、この図を参照して本発明の薬剤収納容器の第２実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
図１０に示す第２実施形態の薬剤収納容器１では、主に、連通手段７が第２の容器６に設けられていないこと以外は、前記第１実施形態の薬剤収納容器１と同様である。
第２の実施形態の連通手段７は、上端に鋭利な針先７１１および下端に鋭利な針先７１２を備える針管７１と、この針管７１を操作手段８のガイド部８１に固定する円板状の固定部７２とを備えている。
なお、固定部７２は、ガイド部８１に対して、例えば、軽嵌合、部分的な融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）や接着（接着剤や溶媒による接着）等により固定されている。
また、第２の容器６においては、容器本体６１の口部６１２の上端開口が第３の開口部を構成し、口部６１２を封止するように、第３の封止部材６４が設けられている。また、この第３の封止部材６４は、口部６１２に嵌合した筒状のキャップ６５により固定されている。
このような薬剤収納容器１では、初期状態において、針管７１の針先７１１が第２の封止部材４９の下端面４９１を穿刺して、第２の封止部材４９内に位置し、針先７１２が第３の封止部材６４の上端面６４１を穿刺して、第３の封止部材６４内に位置している。
そして、操作手段８を操作して、第１の容器２を下方に移動させると、針管７１の針先７１１が第２の封止部材４９を刺通し、針先７１２が第３の封止部材６４を刺通するとともに、第１の容器２の下端部が連通手段７の固定部７２に当接し、固定部７２ごと針管７１を下方に移動させる。これにより、第１の容器２の内部空間３０と第２の容器６の内部空間６０とが針管７１の内腔を介して連通した連通状態となる。
このような第２実施形態の薬剤収納容器１においても、前記第１実施形態と同様の作用効果が得られる。
＜第３実施形態＞
図１１〜図１３は、それぞれ、本発明の薬剤収納容器（第３実施形態）の使用過程を順に示す縦断面図である。
以下、これらの図を参照して本発明の薬剤収納容器の第３実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
図１１〜図１３に示す第３実施形態の薬剤収納容器１’では、主に、内部空間３０の容積がガスケット３６の移動によりなされ、内部空間６０の容積がガスケット６６の移動によりなされること以外は、前記第１実施形態の薬剤収納容器１と同様である。
第１の容器２の内側容器３は、有底筒状をなす外筒部材３５と、この外筒部材３５内に、その軸方向に沿って摺動可能に設けられたガスケット３６とを備えている。
本実施形態では、外筒部材３５とガスケット３６とにより、薬剤９を収納する内部空間３０が画成され、ガスケット３６が上下方向に摺動することで、内部空間３０の容積が増減するようになっている。
外筒部材３５の底部には、その外周部に沿って、複数の貫通孔３５１が形成されている。これらの貫通孔３５１を介して、内部空間３０に液体１０が流入する。
図１１〜図１３に示すように、ガスケット３６は、円板状の基部３７１を備える本体部３７と、本体部３７に固定され、外筒部材３５の内周面に当接する当接部３８とを備えている。
基部３７１の上端面には、その中央部に、上方に向かって突出する口部３２１と、口部３２１と同心的に円管状の支持部３２２とが形成されている。そして、前記第１実施形態と同様に、当該部分に、弁体３３が設けられ、キャップ３４により固定されている。
一方、基部３７１の下端面には、その中央部に、下方に向かって突出する円管状の嵌合部３７２が形成されている。この嵌合部３７２の内腔は、内部空間３０および口部３２１の内腔と連通している。
当接部３８は、弾性を有する円柱状の部材で構成され、その中央部に貫通孔３８１が形成されている。この貫通孔３８１の上端側の部分に本体部３７の嵌合部３７２が挿入、嵌合することにより、当接部３８が本体部３７に対して固定されている。なお、嵌合部３７２の下端側に爪部が、貫通孔３８１の下端側に段差部がそれぞれ形成され、爪部と段差部とが係合することにより、当接部３８の本体部３７に対する固定がより確実となる。
また、貫通孔３８１の下端側の部分は、下方に向かって拡径しており、当接部３８の下端面は、すり鉢状をなしている。これにより、薬液９０をシリンジ１００に分注する際に、内部空間３０から薬液９０を無駄なく排出することができる。
外側容器４の底部の下端面には、第２の開口部を構成する貫通孔４１を囲むように環状部４４が突出して形成されている。この環状部４４の内側に配置された第２の封止部材４９が、外側容器４の底部と円環状の板状部４５とにより挟持され、外側容器４に固定されている。これらの環状部４４および板状部４５は、第２の封止部材設置部を構成している。
外側容器４と内側容器３との間には、円環状の弾性板５５が配置され、外側容器４、内側容器３および弾性板５５とにより空間が確保され、内側容器３の底部に設けられた溝または突起によって、この空間内に流路５１が形成されている。この空間に流入した液体１０は、内側容器３の底部の下端面に衝突し、流路５１内を流れるように、その液流方向が上下方向とほぼ直交する面方向に変更される。すなわち、本実施形態では、内側容器３の底部と弾性板５５とにより、液体１０の流入方向を変更する変更部が構成されている。なお、本実施形態では、流路５１が形成される空間と内部空間３０とにより、第１の空間が構成されている。また、図１１〜図１３に示す構成と異なり、弾性板５５の上面に溝または突起を形成して、流路５１を構成してもよい。また、弾性板５５の下面または外側容器４の底部に、溝または突起を形成して、流路５１を構成してもよい。また、これらの構成を組み合わせて、流路５１を構成してもよい。また、第２の開口部を構成する貫通孔４１と、貫通孔３５１とが連通するように弾性板５５に開けた貫通孔により、流路５１を構成してもよい。
第２の容器６は、底部と筒状の胴部を有する容器本体６１と、この容器本体６１の胴部内に、その軸方向（上下方向）に沿って摺動可能に設けられたガスケット６６とを備えている。また、容器本体６１の底部６１４は、その下端に胴部の軸方向（上下方向）に対して直交する平面を有している。これにより、薬剤収納容器１を作業台に安定して載置でき、後述するように、操作部８２の押圧操作を片手ですることができる。なお、本実施形態では、容器本体６１の胴部が、底部（下端）に向かうにつれて拡径し、底部６１４の平面の外径が後述するガイド部８１の外径より大きな径となっているため、薬剤収納容器１を載置する際に、より安定する。
本実施形態では、容器本体６１とガスケット６６とにより、液体１０を収納する内部空間６０が画成され、ガスケット６６が上下方向に移動することで、内部空間６０の容積が増減するようになっている。
図１１〜図１３に示すように、ガスケット６６は、本体部６７と、本体部６７に固定され、容器本体６１の内周面に当接する当接部６８とを備えている。さらに、本体部６７は、基部６７１と、基部６７１の内側に上下方向にスライド可能に設けられたスライド部６７２とで構成されている。
基部６７１は、有底筒状の第１の部分と、その第１の部分の上下方向の途中に外方に向かって突出して形成されたフランジ状の第２の部分とを備え、第１の部分の第２の部分より下側に当接部６８が固定（装着）されている。
第１の部分の底部の中央部には、底部を貫通して設けられたハブ部６７１ａが設けられている。このハブ部６７１ａの内腔に針管７１が挿入、固定されている。
また、ハブ部６７１ａの下端部は、基部６７１（本体部６７）に当接部６８を装着した状態で、当接部６８より下端側に突出している。これにより、針管７１の内腔は、内部空間６０と連通している。
なお、容器本体６１の底部の上端面には、ハブ部６７１ａの下端部を収納する逃げ部６１３が形成されている。このため、ガスケット６６を容器本体６１の底部に最も接近させた際に、ハブ部６７１ａの下端部が逃げ部６１３内に位置し、当接部６８の下端面は、容器本体６１の底部の上端面に密着する。また、このとき、ハブ部６７１ａと逃げ部６１３とが嵌合または係合することにより、ガスケット６６の移動が規制されて、第２の空間（内部空間６０）の容積増加が抑制される（図１３参照）。さらに、ハブ部６７１ａと逃げ部６１３とには、係合し合う凹凸や凸部同士が形成されていてもよい。
基部６７１の内側には、スライド部６７２が移動可能に支持されている。このスライド部６７２は、有底筒状の部材で構成され、その底部の中央部には、針管７１が挿通される貫通孔６７２ａが形成されている。この貫通孔６７２ａに針管７１が挿通される。
また、スライド部６７２の底部の上端面には、貫通孔６７２ａを囲むように環状部６７２ｂが突出して形成されている。この環状部６７２ｂの内側に配置された第３の封止部材６４が、スライド部６７２の底部と円環状の板状部６７２ｃとにより挟持され、スライド部６７２に固定されている。
本実施形態の操作手段８のガイド部８１は、筒状の部材で構成され、その下端部が第２の容器６の容器本体６１に嵌合により固定されている。そして、ガイド部８１の上端側に第１の容器２が挿入されている。
一方、操作部８２は、有底筒状の部材で構成され、その下端が第１の容器２の内側容器３の上端に、例えば、嵌合や図示しない係合手段による係合により、固定し得るように構成されている。
また、操作部８２の底部は、筒状の胴部よりも上側に位置し、その底部の中央部には、下方に向かって突出する逃げ部８２１が形成されている。後述するように、連通状態において、液体１０が第１の容器２の内部空間３０に流入し、内部空間３０の容積が増大した際に、弁体３３およびその周辺の部材の上端部が逃げ部８２１内に位置する（図１３参照）。
なお、外筒部材３５、ガスケット３６の本体部３７、板状部４５およびガスケット６６の本体部６７の構成材料としては、それぞれ、特に限定されず、例えば、第１実施形態において、第１の容器２等の各部の構成材料として例示したものと同様のものを用いることができる。
また、ガスケット３６の当接部３８、弾性板５５およびガスケット６６の当接部６８の構成材料としては、それぞれ、特に限定されず、例えば、第１実施形態において、弁体３３の構成材料として例示したものと同様のものを用いることができる。
このような薬剤収納容器１’は、例えば、次のようにして使用することができる。
［１’］ まず、図１１に示す初期状態の薬剤収納容器１を包材（図示せず）から取り出す。なお、第１の容器２と、第２の容器６および連通手段７と、操作手段８とが個別に包材に収納されており、使用時に包材から取り出し、初期状態の薬剤収納容器１となるように組み合わせる構成であってもよい。
この初期状態において、針管７１の針先７１１は、第３の封止部材６４の下端面を穿刺し、第３の開口部である針先７１１の開口部が第３の封止部材６４によって封止され、かつ、第２の封止部材４９と第３の封止部材６４とが密着している。
［２’］ 次に、薬剤収納容器１’を第２の容器６が下側になるように、作業台に載置する。
［３’］ この状態で、操作部８２を片方の手で下方に向かって押圧して、第１の容器２を下方に移動させる。すなわち、第１の容器２を第２の容器６に接近させる。なお、このとき、前述のように、第２の容器６の底部により薬剤収納容器１を作業台に安定して載置できるため、操作部８２の押圧操作を片手ですることができる。
第１の容器２が第２の容器６に接近すると、第１の容器２の下端部が第２の容器６のスライド部６７２を下方に向かってスライドさせる。これにより、針管７１の針先７１１が第３の封止部材６４および第２の封止部材４９を、順次、刺通した後、第１の容器２の内部空間３０（弾性板５５の内部）に到達して、図１２に示す連通状態となる。
また、このとき、第１の容器２の下端が、ガスケット６６の基部６７１の上端に当接する。
［４’］ さらに、操作部８２を下方に向かって押圧して、第１の容器２を下方に移動させると、ガスケット６６は、第１の容器２により押圧され、徐々に下方に移動する。これにより、第２の容器６の内部空間６０の容積が減少するのに伴って、液体１０が針管７１の内腔を介して、第１の容器２の内部空間３０に向かって徐々に押し出される。
その後、内部空間３０に流入する液体１０は、内側容器３の底部に衝突し、内側容器３と外側容器４との間の空間内を流れ、貫通孔３５１から流出して、薬剤９に接触、混合される。つまり、液体１０の液流方向が、内側容器３の底部と弾性板５５とにより構成された変更部５’によって直交方向に変更されることで、針管７１から排出された液体１０が、直接薬剤９に供給されないため、得られる薬液９０に泡立ちが生じるのを防止することができる。
このとき、液体１０が内部空間３０に流入するのに伴って、ガスケット３６が上方に向かって移動するため、液体１０の流入分、内部空間３０の容積が増大する。これにより、内部空間３０の内圧上昇が抑制され、液体１０が内部空間３０から内部空間６０に逆流することが防止される。
［５’］ さらに、操作部８２を下方に向かって押圧して、第１の容器２を下方に移動させ、図１３に示すように、ガスケット６６の下端面と容器本体６１の底部の上端面とが密着した状態とする。これにより、第２の容器６の内部空間６０に収納された液体１０のほぼ全てを、第１の容器２の内部空間３０に移送することができる。また、前述したように、このときには、ハブ部６７１ａと逃げ部６１３とが嵌合または係合することにより、ガスケット６６の移動が規制されて、内部空間６０の容積増加が抑制されることとなる。
以上のようにして、薬剤９と液体１０とが混合され、薬液９０が調製される。このようにして、薬剤９と液体１０とを混合することにより、薬液９０に泡立ちが生じるのを防止しつつ、薬剤９と液体１０を確実かつ均一に混合することができる。
［６’］ 次に、操作部８２が固定された状態の第１の容器２を、ガイド部８１から取り出す。これにより、針管７１が第２の封止部材４９から引き抜かれ、第１の容器２の内部空間３０と第２の容器６の内部空間６０との連通状態が解除される。
このとき、第２の封止部材４９は、針管７１で刺通された部分が自己閉塞性により閉じる。
［７’］ 次に、第１の容器２から操作部８２を取り外した後、第１の容器２にシリンジ１００の口部１０１を接続する。その後、押し子１０２を操作して、シリンジ１００内に所定量の薬液９０を分注する。このとき、薬液９０に泡立ちが生じるが防止されているため、所定量の薬液９０をシリンジ１００内に正確かつ確実に分注することができる。また、薬液９０がシリンジ内に流入するのに伴って、蛇腹状をなす胴部３２３が収縮するため、内部空間３０の内圧低下が抑制され、所定量の薬液９０をシリンジ１００内に正確かつ容易に分注することができる。さらに、前述のように、蛇腹状をなす胴部３２３が伸張することにより、内部空間３０の内圧上昇が抑制されているため、第１の容器２にシリンジ１００を接続した際に、弁体３３から薬液９０が勢いよく噴出することを阻止することができる。
このような第３実施形態の薬剤収納容器１’においても、前記第１実施形態と同様の作用効果が得られる。
以上、本発明の薬剤収納容器を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、薬剤収納容器を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
また、本発明の薬剤収納容器は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。例えば、第１の容器を第１実施形態に示す構成とし、第２の容器を第３実施形態に示す構成とすることができ、第１の容器を第３実施形態に示す構成とし、第２の容器を第１実施形態に示す構成とすることができる。
また、第１実施形態では、蛇腹状の胴部の収縮状態を維持する収縮維持手段として、第３実施形態でのハブ部と逃げ部との嵌合または係合と同様の構成を用いることができる。
本発明の薬剤収納容器は、上端に設けられた第１の開口部と、下端に設けられた第２の開口部と、容積が可変な第１の空間と、該第１の空間内に収納された薬剤とを備える第１の容器本体と、前記第１の開口部を液密に塞ぐように設けられた第１の封止部材と、前記第２の開口部を封止する第２の封止部材とを有する第１の容器と、前記第１の容器よりも下側に配置されて用いられ、上端に設けられた第３の開口部と、容積が可変な第２の空間と、該第２の空間に収納された液体とを備える第２の容器本体と、前記第３の開口部を封止する第３の封止部材とを有する第２の容器と、前記第１の空間と前記第２の空間との間に位置し、前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させたときに、前記第２の封止部材と前記第３の封止部材とを刺通することで前記第１の空間と前記第２の空間とを連通可能な中空の針管と、前記第１の空間内の前記第２の封止部材より上端側に設けられ、前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させることにより、前記第１の空間と前記第２の空間とを前記針管を介して連通させるとともに、前記第２の空間の容積を減少させ、これにより、前記第２の空間から前記第１の空間に流入させる際に、前記針管から排出される液体が直接前記薬剤に供給されないように前記液体の液流方向を変更する変更部とを備える。
そのため、接続状態で液体と収納空間内に収納された薬剤とを混合する際、液体が下方から薬剤に向かって供給されるため、得られる薬液に泡立ちが生じるのを防止または防止しつつ、これらが効率よく、すなわち、容易かつ短時間で混合される。これにより、薬剤が液体に均一（均質）に溶解または分散され、また、正確な計量が可能となる。従って、本発明の薬剤収納容器は、産業上の利用可能性を有する。

Claims (8)

  1. 上端に設けられた第１の開口部と、下端に設けられた第２の開口部と、容積が可変な第１の空間と、該第１の空間内に収納された薬剤とを備える第１の容器本体と、前記第１の開口部を液密に塞ぐように設けられた第１の封止部材と、前記第２の開口部を封止する第２の封止部材とを有する第１の容器と、
    前記第１の容器よりも下側に配置されて用いられ、上端に設けられた第３の開口部と、容積が可変な第２の空間と、該第２の空間に収納された液体とを備える第２の容器本体と、前記第３の開口部を封止する第３の封止部材とを有する第２の容器と、
    前記第１の空間と前記第２の空間との間に位置し、前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させたときに、前記第２の封止部材と前記第３の封止部材とを刺通することで前記第１の空間と前記第２の空間とを連通可能な中空の針管と、
    前記第１の空間内の前記第２の封止部材より上端側に設けられ、前記針管から排出される液体が直接前記薬剤に供給されないように前記液体の液流方向を変更する流路が設けられた変更部と、
    を備え、
    前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させることにより、前記第１の空間と前記第２の空間とが前記針管を介して連通するとともに、前記第２の空間の容積が減少し、これにより、前記液体が前記第２の空間から前記針管を通って前記第１の空間に流入し、
    前記第１の容器は、前記第１の空間を画成する内側容器と、前記内側容器の外側に設けられた外側容器と、前記内側容器と前記外側容器との間に配された弾性板を有し、
    前記外側容器、前記内側容器および前記弾性板により確保された空間内に前記流路が形成されており、
    前記流路は、前記第１の空間に流入する前記液体が前記第１の容器本体の内周面の周方向に沿った旋回流を形成するように、前記変更部の周方向に螺旋状に湾曲または屈曲していることを特徴とする薬剤収納容器。
  2. 上端に設けられた第１の開口部と、下端に設けられた第２の開口部と、容積が可変な第１の空間と、該第１の空間内に収納された薬剤とを備える第１の容器本体と、前記第１の開口部を液密に塞ぐように設けられた第１の封止部材と、前記第２の開口部を封止する第２の封止部材とを有する第１の容器と、
    前記第１の容器よりも下側に配置されて用いられ、上端に設けられた第３の開口部と、容積が可変な第２の空間と、該第２の空間に収納された液体とを備える第２の容器本体と、前記第３の開口部を封止する第３の封止部材とを有する第２の容器と、
    前記第１の空間と前記第２の空間との間に位置し、前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させたときに、前記第２の封止部材と前記第３の封止部材とを刺通することで前記第１の空間と前記第２の空間とを連通可能な中空の針管と、
    前記第１の空間内の前記第２の封止部材より上端側に設けられ、前記針管から排出される液体が直接前記薬剤に供給されないように前記液体の液流方向を変更する流路が設けられた変更部と、
    を備え、
    前記第１の容器と前記第２の容器とを接近させることにより、前記第１の空間と前記第２の空間とが前記針管を介して連通するとともに、前記第２の空間の容積が減少し、これにより、前記液体が前記第２の空間から前記針管を通って前記第１の空間に流入し、
    前記第１の容器は、前記第１の空間を画成する内側容器と、前記内側容器の外側に設けられた外側容器と、前記内側容器と前記外側容器との間に配された弾性板を有し、
    前記外側容器、前記内側容器および前記弾性板により確保された空間内に前記流路が形成されており、
    前記流路は、
    （i）前記内側容器の底部または前記弾性板の上面に設けられた溝または突起、またはこれらの組み合わせ、
    （ii）前記弾性板の下面または前記外側容器の底部に設けられた溝または突起、またはこれらの組み合わせ、
    のいずれかから構成されていることを特徴とする薬剤収納容器。
  3. 前記流路は、上下方向とほぼ直交する直交方向に沿って形成されている請求項１または２に記載の薬剤収納容器。
  4. 前記第１の容器本体は、筒状の胴部を備え、
    前記胴部は、その少なくとも一部が上下方向に沿って伸縮可能に構成され、これにより、前記第１の空間の容積が可変となっている請求項１または２に記載の薬剤収納容器。
  5. 前記第１の容器本体は、筒状の胴部を備え、
    前記第１の容器は、前記胴部内に摺動可能に設けられたガスケットを有し、これにより、前記第１の空間の容積が可変となっている請求項１または２に記載の薬剤収納容器。
  6. 前記第２の容器本体は、筒状の胴部を備え、
    前記胴部は、その少なくとも一部が上下方向に沿って伸縮可能に構成され、これにより、前記第２の空間の容積が可変となっている請求項１または２に記載の薬剤収納容器。
  7. 前記第２の容器本体は、筒状の胴部を備え、
    前記第２の容器は、前記胴部内に摺動可能に設けられたガスケットを有し、これにより、前記第２の空間の容積が可変となっている請求項１または２に記載の薬剤収納容器。
  8. 前記第１の容器を前記第２の容器に接近させる操作を行うための操作手段を備える請求項１または２に記載の薬剤収納容器。
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