JP6106157B2 - 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ - Google Patents

神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ Download PDF

Info

Publication number
JP6106157B2
JP6106157B2 JP2014508486A JP2014508486A JP6106157B2 JP 6106157 B2 JP6106157 B2 JP 6106157B2 JP 2014508486 A JP2014508486 A JP 2014508486A JP 2014508486 A JP2014508486 A JP 2014508486A JP 6106157 B2 JP6106157 B2 JP 6106157B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fatty acid
acid
pufa
deuterated
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014508486A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014513098A (ja
Inventor
シチェピノフ、ミハイル、セルゲーエヴィチ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Retrotope Inc
Original Assignee
Retrotope Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Retrotope Inc filed Critical Retrotope Inc
Publication of JP2014513098A publication Critical patent/JP2014513098A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6106157B2 publication Critical patent/JP6106157B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/232—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having three or more double bonds, e.g. etretinate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/231—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having one or two double bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

関連出願の相互参照
本願は、引用によりその全体が本明細書に組み込まれる、２０１１年４月２６日に出願された米国仮特許出願第６１／４７９，２７０号および２０１１年４月２６日に出願された米国仮特許出願第６１／４７９，２６９号の優先権の利益を主張する。
分野
特定の疾患、特に、アルツハイマー病、軽度認知障害、前頭側頭型認知症、筋萎縮性側索硬化症および多発性硬化症を治療するための、同位体修飾された多価不飽和脂肪酸（「ＰＵＦＡ」）および他の修飾されたＰＵＦＡ。
関連技術の説明
酸化的損傷は、例えば、ミトコンドリア病、神経変性疾患、神経変性筋疾患、網膜疾患、エネルギー処理疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、脂血症、心疾患、炎症、および遺伝性障害などの広範囲の疾患に関与している。具体的には、このような疾患としては、アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認知障害（ＭＣＩ）、および前頭側頭型認知症（ＦＤ）が挙げられるが、これらに限定されない。
酸化ストレスに関連する疾患の数は、多く、多様であるが、酸化ストレスが細胞内での正常な酸化還元状態に対する乱れによって引き起こされることは充分に確立されている。過酸化物やフリーラジカルなどの活性酸素種（「ＲＯＳ」）の決まった生成と解毒の間の不均衡が、細胞構造や機構への酸化的損傷をもたらし得る。通常の条件下では、好気性生物のＲＯＳの潜在的に重要な供給源は、通常の酸化的呼吸時のミトコンドリアからの活性酸素の漏出である。さらに、マクロファージと酵素反応は、また、細胞内のＲＯＳの発生に寄与することも知られている。細胞とその内部の細胞小器官は、脂質膜結合型であるので、ＲＯＳが容易に膜成分と接触し、脂質酸化を引き起こすことができる。最終的には、このような酸化的損傷は、活性酸素、酸化膜の成分、または他の酸化細胞成分との直接および間接的な接触を介して、ＤＮＡやタンパク質などの細胞内で他の生体分子に伝えることができる。したがって、内部成分の移動性と細胞経路の相互連絡を考えると、細胞を通じての酸化損傷の伝播は容易に想定することができる。
脂質形成脂肪酸は、生細胞の主要な成分の１つとしてよく知られている。このように、それらは、多くの代謝経路に関与し、そして様々な病理の重要な役割を果たしている。多価不飽和脂肪酸（「ＰＵＦＡ」）は、脂肪酸の重要なサブクラスである。必須栄養素は、直接、または変換を介して、本質的な生物学的機能を果たし、内因的に、あるいは必要量をカバーするのに十分な程大量には産生されない食物成分である。恒温動物にとって、２つの厳密に必須のＰＵＦＡは、リノール酸（シス，シス−９，１２−オクタデカジエン酸；（９Ｚ，１２Ｚ）−９，１２−オクタデカジエン酸；「ＬＡ」；１８：２；ｎ−６）およびα−リノレン酸（シス，シス，シス−９，１２、１５−オクタデカトリエン酸；（９Ｚ，１２Ｚ、１５Ｚ）−９，１２，１５−オクタデカトリエン酸；「ＡＬＡ」；１８：３；ｎ−３）であり、以前はビタミンＦ（Ｃｕｎｎａｎｅ ＳＣ．Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２００３；４２：５４４−５６８）として知られていた。ＬＡは、さらに酵素的不飽和化と伸長により、アラキドン酸（ＡＡ；２０：４；ｎ−６）などの高級ｎ−６系ＰＵＦＡに変換される；ここで、ＡＬＡは、限定されないが、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ；２０：５；ｎ−３）およびドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ；２２：６；ｎ−３）を含む高級ｎ−３系列を生じる（Ｇｏｙｅｎｓ ＰＬ．ら、Ａｍ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｎｕｔｒ．２００６；８４：４４−５３）。特定のＰＵＦＡやＰＵＦＡ前駆体の本質的な性質のために、それらの欠乏の多くの例が知られており、これらは多くの場合、病状に関連している。さらに、多くのＰＵＦＡサプリメントは、店頭入手が可能であり、特定の病気に対して有効性が証明されている（例えば、米国特許第７，２７１，３１５号および米国特許第７，３８１，５５８号を参照されたい）。
ＰＵＦＡは、最適な酸化的リン酸化の遂行のために必要な適切な流動性を、ミトコンドリア膜に授ける。ＰＵＦＡはまた、酸化ストレスの開始および伝播に重要な役割を果たす。ＰＵＦＡは、元の事象を増幅する連鎖反応を通じてＲＯＳと反応する（Ｓｕｎ Ｍ，Ｓａｌｏｍｏｎ ＲＧ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００４；１２６：５６９９−５７０８）。しかし、高レベルの脂質ヒドロペルオキシドの非酵素的形成は、いくつかの有害な変化をもたらすことが知られている。確かに、コエンザイムＱ１０は、ＰＵＦＡの過酸化を介して増加したＰＵＦＡ毒性および得られる生成物の毒性に関係している（Ｄｏ ＴＱら、ＰＮＡＳ ＵＳＡ １９９６；９３：７５３４−７５３９）。そのような酸化生成物は、それらの膜の流動性と透過性に悪影響を与える；それらは膜タンパク質の酸化をもたらす；そして、それらは高反応性の多数のカルボニル化合物に変換することができる。後者は、アクロレイン、マロン酸ジアルデヒド、グリオキサール、メチルグリオキサール、その他などの反応性種を含む（Ｎｅｇｒｅ−Ｓａｌｖａｙｒｅ Ａら、Ｂｒｉｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２００８；１５３：６−２０）。しかし、ＰＵＦＡ酸化で最も突出した生成物は、４−ヒドロキシノン−２−エナール（４−ＨＮＥ；ＬＡまたはＡＡのようなｎ−６系ＰＵＦＡから形成される）、４−ヒドロキシヘキサ−２−エナール（４−ＨＨＥ；ＡＬＡまたはＤＨＡのようなｎ−３系ＰＵＦＡから形成される）、および対応するケトアルデヒド類（Ｅｓｔｅｒｆｂａｕｅｒ Ｈら、Ｆｒｅｅ Ｒａｄ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．１９９１；１１：８１−１２８；Ｌｏｎｇ ＥＫ，Ｐｉｃｋｌｏ ＭＪ．Ｆｒｅｅ Ｒａｄ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．２０１０；４９：１−８）などのα，β−不飽和アルデヒドである。これらの反応性カルボニルは、ミカエル付加またはシッフ塩基形成経路を介して（生体）分子を架橋し、数多くの病理学的プロセス（上で紹介したものなど）、加齢関連および酸化ストレス関連の状態、ならびに老化に関与している。重要なことに、いくつかのケースでは、ＰＵＦＡは、特定の部位で酸化するように見えるが、これは１，４−ジエン系（ビス−アリル位）のメチレン基が、アリルメチレンに比べて、ＲＯＳ、ならびにシクロゲナーゼおよびリポキシゲナーゼなどの酵素に対する安定性が実質的に小さいからである。
我々は今、神経変性障害の治療および／または防止のために有用である、耐酸化性のＰＵＦＡ、ＰＵＦＡ模倣物、ＰＵＦＡプロドラッグおよび／または耐酸化性のＰＵＦＡとＰＵＦＡ模倣物を含む脂肪を発見した。
要約
いくつかの実施形態は、神経変性障害の進行を治療または防止する方法を提供し、それは、有効量の多価不飽和物質を、治療を必要とするアルツハイマー病、軽度認知障害、または前頭側頭型認知症の患者に投与することを含み、ここで、前記多価不飽和物質は、１つ以上の結合が酸化に対して安定化するように化学的に修飾されており；ここで、１つ以上の安定化された結合を含む前記多価不飽和物質またはその多価不飽和代謝物は、投与後に患者の体内に取り込まれる。他の実施形態は、神経筋疾患の進行を治療または防止する方法を提供し、それは、多価不飽和物質の有効量を、治療を必要とする筋萎縮性側索硬化症または多発性硬化症患者に投与することを含み、ここで、前記多価不飽和物質は、１つ以上の結合が酸化に対して安定化するように化学的に修飾されており、ここで、前記の１つ以上の安定化された結合を含む前記多価不飽和物質またはその多価不飽和代謝物は、投与後に患者の体内に取り込まれる。
いくつかの実施形態では、多価不飽和物質は栄養要素である。他の実施形態では、栄養要素は、脂肪酸、脂肪酸模倣物、および／または脂肪酸プロドラッグである。他の実施形態では、栄養要素は、脂肪酸、脂肪酸模倣物、および／または脂肪酸プロドラッグを含む、トリグリセリド、ジグリセリド、および／またはモノグリセリドである。いくつかの実施形態では、脂肪酸、脂肪酸模倣物、または脂肪酸プロドラッグは、１つ以上のビス−アリル位で安定化される。他の実施形態では、安定化は、ビス−アリル位において、少なくとも１つの１３Ｃ原子または少なくとも１つの重水素原子を含む。いくつかの実施形態では、安定化は、１つ以上のビス−アリル位において、少なくとも２つの重水素原子を含む。他の実施形態では、安定化は、天然の存在量レベルより上のレベルの同位体の量を利用する。いくつかの実施形態では、安定化は、同位体の天然の存在量レベルをかなり超える同位体の量を利用する。
いくつかの実施形態では、脂肪酸、脂肪酸模倣物、または脂肪酸プロドラッグは、約２０％〜９９％の同位体純度を有する。他の実施形態では、同位体的に安定化された脂肪酸、脂肪酸模倣物、または脂肪酸プロドラッグは、安定化されていない、脂肪酸、脂肪酸模倣物、または脂肪酸プロドラッグと一緒に患者に投与される。いくつかの実施形態では、同位体的に安定化された、脂肪酸、脂肪酸模倣物、または脂肪酸プロドラッグは、患者に投与される脂肪酸、脂肪酸模倣物、または脂肪酸プロドラッグの総量の約１％〜１００％、約５％〜７５％、約１０％〜３０％、または約２０％以上を含む。いくつかの実施形態では、患者は、脂肪酸、脂肪酸模倣物、または脂肪酸プロドラッグを摂取する。いくつかの実施形態では、患者の細胞または組織は、天然に存在する多価不飽和脂肪酸、模倣物、またはエステルプロドラッグの自動酸化を防止するために、脂肪酸、脂肪酸模倣物、脂肪酸プロドラッグ、トリグリセリド、ジグリセリド、および／またはモノグリセリドの十分な濃度を維持する。いくつかの実施形態では、安定化は前記同位体の天然の存在量レベルを超える同位体の量を利用する。
いくつかの実施形態では、当該方法は、ω−３脂肪酸および／またはω−６脂肪酸である、脂肪酸、脂肪酸模倣物、または脂肪酸プロドラッグを利用する。他の実施形態では、脂肪酸は、１１，１１−Ｄ２−リノレン酸、１４，１４，Ｄ２−リノレン酸、１１，１１，１４，１４−Ｄ４−リノレン酸、１１、１１−Ｄ２−リノール酸、１４，１４−Ｄ２−リノール酸、１１，１１，１４，１４−Ｄ４−リノール酸、１１−Ｄ−リノレン酸、１４−Ｄ−リノレン酸、１１，１４−Ｄ２−リノレン酸、１１−Ｄ−リノール酸、１４−Ｄ−リノール酸、および１１，１４−Ｄ２−リノ−ル酸からなる群から選択される。他の実施形態では、脂肪酸は、プロ−ビス−アリル位でさらに安定化される。いくつかの実施形態では、脂肪酸は、α−リノレン酸、リノール酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、アラキドン酸、および／またはドコサテトラエン酸である。いくつかの実施形態では、脂肪酸は、ミトコンドリア膜に組み込まれる。他の実施形態では、脂肪酸プロドラッグはエステルである。いくつかの実施形態では、エステルは、トリグリセリド、ジグリセリド、またはモノグリセリドである。
いくつかの実施形態は、抗酸化剤の併用投与をさらに含む。いくつかの実施形態では、抗酸化剤は、コエンザイムＱ、イデベノン、ミトキノン、またはミトキノールである。他の実施形態では、抗酸化剤は、ミトコンドリア標的化抗酸化剤である。いくつかの実施形態では、抗酸化剤は、ビタミン、ビタミン模倣物、またはビタミンプロドラッグである。他の実施形態では、抗酸化剤は、ビタミンＥ、ビタミンＥ模倣物、ビタミンＥプロドラッグ、ビタミンＣ、ビタミンＣ模倣物、および／またはビタミンＣプロドラッグである。
ＰＵＦＡのＲＯＳによる酸化の図である。 毒性カルボニル化合物の形成の図である。 実施例１〜４に記載された重水素化ＰＵＦＡの１Ｈ−および１３Ｃ−ＮＭＲ分析の図である。 実施例１〜４に記載された重水素化ＰＵＦＡの１Ｈ−および１３Ｃ−ＮＭＲ分析の図である。 リノレン酸処置に対するｃｏｑヌル変異体の感受性は、同位体補強によって抑制されることを示す図である。酵母ｃｏｑ３、ｃｏｑ７およびｃｏｑ９ヌル変異体を、Ｗ３０３酵母の遺伝的環境（ＷＴ）で調製した。酵母菌株を、ＹＰＤ培地（１％バクト酵母エキス、２％バクトペプトン、２％デキストロース）で増殖させ、対数期増殖の間に集菌した（ＯＤ６００ｎｍ＝０．１〜１．０）。細胞を滅菌水で２回洗浄し、リン酸緩衝液（０．１０Ｍリン酸ナトリウム、ｐＨ６．２、０．２％デキストロース）に再懸濁して、ＯＤ６００ｎｍ＝０．２にした。サンプルを除去し、０．２０ＯＤ／ｍｌから開始した１：５の系列希釈物を、ＹＰＤ平板培地上に蒔いて、ゼロ時間未処理対照を提供した（左上パネルに示す）。指定の脂肪酸を、リン酸緩衝液中２０ｍｌの酵母に添加して最終濃度２００μＭにした。２時間、４時間および１６時間目にサンプルを除去し、１：５系列希釈液を調製し、ＹＰＤ平板培地上にスポットした。３０℃で２日間増殖後、写真撮影をした。このパネルは、異なる日に実施した２つの独立したアッセイを表す。 同位体強化したＤ４−リノレン酸で処理した酵母ｃｏｑ変異体が、ＰＵＦＡ媒介性の細胞死滅に耐性を有することを示す図である。アリコート１００μｌを、１、２および４時間目に除去し、希釈した後にＹＰＤプレート上に広げたことを除き、図３に記載の通り、脂肪酸感度アッセイを実施した。２〜２．５日後に写真を撮り、コロニー数を計数した。酵母菌株は、野生型（○）、ａｔｐ２（△）またはｃｏｑ３（□）を含む；脂肪酸処理は、オレイン酸Ｃ１８：１（実線）、リノレン酸、Ｃ１８：３、ｎ−３系（破線）または１１，１１，１４，１４−Ｄ４−リノレン酸、Ｃ１８：３、ｎ−３系（点線）を含む。 ＧＣ−ＭＳによる脂肪酸メチルエステル（ＦＡＭＥ）標準の分離および検出を示す図である。ＦＡＭＥを記載（Ｍｏｓｓ ＣＷ、Ｌａｍｂｅｒｔ ＭＡ、Ｍｅｒｗｉｎ ＷＨ．Ａｐｐｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．１９７４；１，８０−８５）の通り調製し、指示量の遊離脂肪酸およびＣ１７：０（内部標準）２００μｇを、メチル化および抽出に付した。サンプル分析を、Ａｇｉｌｅｎｔ ６８９０−６９７５のＧＣ−ＭＳによりＤＢ−ワックスカラム（０．２５ｍｍ×３０ｍ×フィルムの厚さ０．２５ｍ）（Ａｇｉｌｅｎｔ、カタログ１２２−７０３１）で実施した。 外因的に供給した脂肪酸の酵母による取込みを示す図である。ＷＴ（Ｗ３０３）酵母を、対数期に集菌し、０時間または４時間のいずれかにわたって、２００μＭの指定の脂肪酸の存在下でインキュベーションした。酵母細胞を集菌し、滅菌水で２回洗浄し、次いでアルカリメタノリシスおよび鹸化に付し、記載（Ｍｏｓｓ ＣＷ，Ｌａｍｂｅｒｔ ＭＡ，Ｍｅｒｗｉｎ ＷＨ．Ａｐｐｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．１９７４；１，８０−８５（Ｓｈａｗ，１９５３ Ｓｈａｗ，Ｗ．Ｈ．Ｃ．；Ｊｅｆｆｅｒｉｅｓ，Ｊ．Ｐ．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｒｇｏｓｔｅｒｏｌ ｉｎ ｙｅａｓｔ．Ａｎａｌ Ｃｈｅｍ ２５：１１３０；１９５３）の通り脂質を抽出した。各指定の脂肪酸を、μｇ／ＯＤ６００ｎｍ酵母として与え、Ｃ１７：０内部標準の回収に対して補正した。 Ｏ２消費の動力学は、３７℃での４０ｍＭのＡＭＶＮによって開始されたクロロベンゼン中での０．７１ＭのＬＡ（プロット１と２）および０．７１ＭのＤ２−ＬＡ（プロット３）の酸化を伴ったことを示す。プロット２−０．２３ｍＭのＨＰＭＣを０．７１ＭのＬＡに添加した。 クロロベンゼン溶液中のＬＡとＤ２−ＬＡの混合物の酸化速度の混合組成に対する依存性を示す図である。条件：［ＬＡ］＋［１１，１１−ｄ２−ＬＡ］＝０．７７５Ｍ；［ＡＭＶＮ］＝０．０２１７Ｍ；３７℃。ＲＩＮ＝（１．１０±０．０８）×１０−７Ｍ／秒。 多価不飽和脂肪酸のビス−アリル位での同位体補強による、脂質の自動酸化の減衰を示す図である。野生型、酵母Ｑ−レスｃｏｑ３、あるいは呼吸欠損ｃｏｒ１のヌル変異体を、ＰＵＦＡの異なる割合でＬＡとＤ２−ＬＡの２００μＭの存在下でインキュベーションした。０．２ＯＤ／ｍｌで開始した系列希釈液（１：５）をＹＰＤ固体平板培地上にスポットした。ゼロ時間の未処理対照が左上に表示される。３０℃での増殖である。 多価不飽和脂肪酸のビス−アリル位での同位体補強による、脂質の自動酸化の減衰を示す図である。野生型、酵母Ｑ−レスｃｏｑ３、あるいは呼吸欠損ｃｏｒ１のヌル変異体を、ＰＵＦＡの異なる割合でＡＬＡとＤ４−ＬＡの２００μＭの存在下でインキュベーションした。０．２ＯＤ／ｍｌで開始した系列希釈液（１：５）をＹＰＤ固体平板培地上にスポットした。３０℃での増殖である。 酵母抽出物をＧＣ−ＭＳ分析に付したクロマトグラムの図である。異なるトレースは、０時間のインキュベーションと４時間のインキュベーションをそれぞれ表す。各ＦＡＭＥ（Ｃ１８：１、Ｃ１８：３、およびＤ４−リノレン酸）のピーク面積を、Ｃ１７：０標準のピーク面積で割り、検量線を用いて定量した。内因性の１６：０と１６：１のものは、殆ど変化せず、外因的に添加された脂肪酸が著しく増加した。 パラコートによる急性中毒後のＨ−ＰＵＦＡおよびＤ−ＰＵＦＡ処理したＭＶＥＣ細胞の生存率を示す図である。試験したすべての細胞型について、対照と比較して、Ｄ−ＰＵＦＡは、ＭＶＥＣ細胞について図示されたものと同様の保護作用を有していた。 重水素による組織濃縮を示す１：１のＤ２−ＬＡ／Ｄ４−ＡＬＡの動物の用量試験を示す図である。 脂肪分布の変化を比較した、１：１のＤ２−ＬＡ／Ｄ４−ＡＬＡの動物の用量試験を示す図である。 重水素による組織濃縮を示す１：１のＤ２−ＬＡ／ＡＬＡの動物の用量試験を示す図である。 ９０日間の動物の用量試験後の対照肝脂肪プロファイルを示す図である。 肝臓脂肪プロファイルと重水素による濃縮を示す１：１のＤ２−ＬＡ／Ｄ４−ＡＬＡの動物の用量試験を示す図である。 Ｄ２−ＬＡによる９０日間の動物の用量試験後の肝脂肪プロファイルを示す図である。 脳脂肪プロファイルと重水素による濃縮を示す１：１のＤ２−ＬＡ／Ｄ４−ＡＬＡの動物の用量試験を示す図である。 脳脂肪プロファイルと重水素による濃縮を示す１：１のＤ２−ＬＡ／ＡＬＡの動物の用量試験を示す図である。 ９０日間の動物の用量試験後の対照脳脂肪プロファイルを示す図である。
好ましい実施形態の詳細な説明
本明細書で使用する場合、略語は以下のように定義される：
αＬｎｎ：α−リノレン酸
４−ＨＨＥまたはＨＨＥ：４−ヒドロキシヘキサ−２−エナール
４−ＨＮＥ：４−ヒドロキシノン−２−エナール
ＡＡ：アラキドン酸（ＡＡ；２０：４；ｎ−６）
Ａｂ：アミロイドβ
ＡｃＯＨ：酢酸
ＡＤ：アルツハイマー病
ＡＤＲＤＡ：アルツハイマー病および関連障害協会
ＡＧＥ：終末糖化産物
ＡＬＡ：α−リノレン酸
ＡＬＳ：筋萎縮性側索硬化症
ＡＭＶＮ：２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）
ａ−ｓｙｎ：α−シヌクレオン
Ｄ：重水素化
Ｄ１：モノ重水素化
Ｄ２：ジ重水素化
Ｄ２−ＬＡ：ジ重水素化リノール酸
Ｄ３：トリ−重水素化
Ｄ４：テトラ−重水素化
Ｄ５：ペンタ−重水素化
Ｄ６：ヘキサ−重水素化
ＤＨＡ：ドコサヘキサエン酸（２２：６；ｎ−３）
ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド
ＥＰＡ：エイコサペンタエン酸（２０：５；ｎ−３）
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＥｔＯＨ：エタノール
ＦＡＭＥ：脂肪酸メチルエステル
ＦＤ：前頭側頭型認知症
ＨＰＭＣ：６−ヒドロキシ−２，２，５，７，８−ペンタメチルベンゾクロマン
Ｈ−ＰＵＦＡ：非重水素化多価不飽和脂肪酸
ＩＰ：腹腔内
ＩＲ：赤外線
ＩｓｏＰ：１５−Ｆ−イソプロスタン
ＫＩＥ：動力学的同位体効果
ＬＡ：リノール酸
ＬＤＬ：低密度リポタンパク質
ＭＣＩ：軽度認知障害
ＭＤＡ：マロンジアルデヒド
ＭＰＴＰ：１−メチル−４−フェニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン
ＭＳ：多発性硬化症
ＭＶＥＣ：微小血管内皮細胞
ＮＩＮＣＤＳ：神経／伝達障害と脳卒中
ＯＮＥ：ω−６過酸化生成物
ＰＵＦＡ（ｓ）：多価不飽和脂肪酸（複数も可）
ＲＩＮ：開始速度
ＲＯＳ：活性酸素種
ＲＯＸ：酸化速度
ｓＡＬＳ：散発的筋萎縮性側索硬化症
ＳＮＣＡ：アルファ合成遺伝子
ＳＮＯＭＥＤ：医学の体系化された命名法
ＳＯＤ：スーパーオキシドジスムターゼ
ＴＤＭＳ：毒性データ管理システム
ＴＨ：チロシンヒドロキシラーゼ
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィー
Ｖ−ＳＭＯＷ：ウィーン標準平均海水
ＷＴ：野生型
ＹＰＤ：１％バクト−酵母エキス、２％バクト−ペプトン、および２％デキストロースを含む培地
アルツハイマー病、軽度認知障害、および前頭側頭型認知症
アミロイド斑と神経原線維変化は、ＡＤの神経病理学的特徴であるが、それらがその病気の原因や産物であるかどうかはまだ議論の余地がある。追加情報については、Ｃｏｏｐｅｒ ＪＬ．のＤｒｕｇｓ＆Ａｇｉｎｇ ２００３；２０：３９９−４１８を参照されたい。酸化ストレスおよび関連する炎症は、ＡＤプロセスに関与している。Ｐａｔｔｅｒｎら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（２０１０）；２０，Ｓ３５７−Ｓ３６７を参照されたい。ＡＤでの増加した酸化ストレスを支持する直接証拠は、次のとおりである：（１）ＡＤ対象脳内でのＲＯＳ刺激Ｆｅ、ＡｌおよびＨｇの増加；（２）ＡＤ対象脳内でのＰＵＦＡの過酸化の増加およびＰＵＦＡの減少、ならびにＡＤ対象の心室液中での４−ＨＮＥの増加；（３）ＡＤ対象の脳内のタンパク質とＤＮＡ酸化の増加；（４）ＡＤ対象脳内のエネルギー代謝の減少とシトクロムｃオキシダーゼの減少；（５）神経原線維変化における終末糖化産物（ＡＧＥ）、ＭＤＡ、カルボニル、ペルオキシナイトライト、ヘムオキシゲナーゼ−１およびＳＯＤ−１、ならびに老人斑におけるＡＧＥ、ヘムオキシゲナーゼ−１、およびＳＯＤ−１；および（６）アミロイドβペプチドがＲＯＳを生成することができることを示す研究（Ｍａｒｋｅｓｂｅｒｙ ＷＲ．Ｆｒｅｅ Ｒａｄ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．１９９７；２３：１３４−１４７）。さらに、ミトコンドリア機能障害は、多くの神経変性疾患に関与しており、酸化ストレスが機能不全を誘発することが知られている。Ｓｃｈｏｎら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（２０１０）；２０，Ｓ２８１−Ｓ２９２；Ｚｈｕら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（２０１０）；２０，Ｓ２５３；Ｆｉｌｉｐｐｏら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（２０１０）；２０，Ｓ３６９−Ｓ３７９；Ｍｏｒａｉｓら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（２０１０）；２０，Ｓ２５５−Ｓ２６３；Ｃｏｓｋｕｎら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（２０１０）；２０，Ｓ２９３−Ｓ３１０；およびＳｗｅｒｄｌｏｗら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（２０１０）；２０，Ｓ２６５−Ｓ２７９を参照されたい。
脂質代謝の異常は、ＡＤで重要な役割を果たしている。アミロイド前駆体タンパク質プロセシングとＡｂペプチドの産生に関与するすべてのタンパク質は、内在性膜タンパク質である。また、Ａｂ産生ｃ−セクレターゼの切断が、膜の中央で起こり、切断酵素の脂質環境がＡｂの産生およびＡＤの病因に影響する（Ｈａｒｔｍａｎｎ Ｔ．ら、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．２００７；１０３：１５９−１７０）。
脂質過酸化は、高レベルのマロンジアルデヒド、イソプロスタンによって、そして、ＨＮＥとアクロレインによる高レベルのタンパク質修飾によって、特徴付けられる（Ｓａｙｒｅ ＬＭら、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．２００８；２１：１７２−１８８；Ｂｕｔｔｅｒｆｉｅｌｄ ＤＡら、Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ２０１０；１８０１：９２４−９２９）。食物性ＰＵＦＡは、遅発性散発ＡＤの発病のための主要な危険因子である。ＰＵＦＡの飽和の程度と最初の２重結合の位置は、ＡＤのリスクを決定する最も重要な要因であり、不飽和の脂肪とｎ−３系の２重結合は保護を与えるが、過剰の飽和脂肪またはｎ−６系の２重結合は、リスクを増大する。ＤＨＡとＡＡは、ＡＤに特に関連する（Ｌｕｚｏｎ−Ｔｏｒｏ Ｂら、Ｎｅｕｒｏｌ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒ．Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．２００４；１１：１４９−１６０）。ＤＨＡは、興奮性膜の主成分であり、乳児の成熟を促進し、成体脳における強力な神経保護剤であって、ＡＤの予防における潜在的な役割を有している。ＡＡは、エイコサノイド類の重要なプロバイダーであり、多くの神経伝達物質系におけるセカンドメッセンジャーとして作用する。食物性ＰＵＦＡおよびアポリポタンパク質Ｅアイソフォームの相互作用は、細胞膜内の持続的な自動過酸化のリスクと割合ならびに膜修復の効果を決定することができる。
ＰＵＦＡ自動酸化としても知られているＲＯＳ開始のＰＵＦＡ過酸化は、抗酸化剤によりＲＯＳをクエンチすることによって軽減することができる。多数の抗酸化剤が存在し、ビタミンＥなどの疎水性抗酸化剤；ビタミンＣなどの親水性抗酸化剤；スーパーオキシドジスムターゼなどの抗酸化酵素；そして、他のタイプの化合物を含む。しかし、ＰＵＦＡ過酸化の反応性カルボニル生成物は、フリーラジカルの性質のものではなく、抗酸化剤によって中和することができない。抗酸化剤は、酸化的損傷によって誘導されるアポトーシスに対して、脂質過酸化が保護された初代ラット海馬神経細胞を防止することが知られている。しかし、抗酸化剤は、ＨＮＥ誘導アポトーシスに対して、これらの神経細胞を保護しなかった（Ｋｒｕｍａｎ Ｉ．ら、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，１９９７，１７：５０８９−５１００）．遊離ＮＨＥレベルの増加は、年齢をマッチさせた対照対象と比較して、ＡＤの複数の脳領域で検出された。これらの増加は、ＡＤにおける最も顕著な病理組織学的な変化を示す領域、すなわち、扁桃体と海馬と海馬傍回で統計的有意性に達し、ＡＤにおける神経細胞変性の病因におけるＨＮＥの重要性を確認した（Ｍａｒｋｅｓｂｅｒｙ Ｗ．Ｒ．ら、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．ｏｆ Ａｇｉｎｇ １９９８；１９：３３−３６）。
ＲＯＳに比べ、反応性カルボニルの増加した安定性は、形成部位から離れてそれらの拡散を可能とする。それらは、例えば、タンパク質を架橋し、核酸塩基と反応して細胞内の他の場所で他の成分に損傷を与えることができる。そのような改変ＤＮＡ塩基は、標準Ｗａｔｓｏｎ−Ｃｒｉｃｋ塩基対とは異なる相補的な特性を有することが可能であり、有害な突然変異および他の損傷を引き起こし得る。例えば、ＭＣＩとＡＤ患者の特定の組織におけるＤＮＡ損傷は、２倍に増加している（Ｍｉｇｌｉｏｒｅ Ｌら、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．Ａｇｉｎｇ ２００５；２６：５８７−５９５）。同様の観察がＦＤに対しても報告された（Ｇｅｒｓｔ Ｊ．Ｌ．ら、Ｄｅｍｅｎｔ Ｇｅｒｉａｔｒ Ｃｏｇｎ Ｄｉｓｏｒｄ １９９９；１０：８５−８７）。
また、脂質過酸化は、ＭＣＩ患者の脳内に存在することが報告されている。いくつかの研究は、ＡＤの病因の早期事象としての酸化的損傷を確立し、そのような損傷は、病気の進行あるいは発症を遅らせるための治療標的としての役割を果たし得る（Ｍａｒｋｅｓｂｅｒｙ ＷＲ．Ａｒｃｈ．Ｎｅｕｒｏｌ．２００７；６４：９５４−９５６）。ＭＣＩはまた、ＭＤＡ、ＨＮＥ、アクロレインおよびイソプロスタン類などの脂質過酸化物によって形成されるコンジュゲートのレベルの上昇によって特徴づけることができる（Ｂｕｔｔｅｒｆｉｅｌｄ ＤＡら、Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ２０１０；１８０１：９２４−９２９）。
アルツハイマー病やアルツハイマー病にかかりやすい対象の識別は、当該技術分野で知られている。例えば、国立神経障害・脳卒中研究所（ＮＩＮＣＤＳ）−アルツハイマー病・関連障害協会（ＡＤＲＤＡ）が定めた基準を用いて対象を識別することができる。基準は、記憶、言語、知覚能力、注意、構成能力、方向性、問題解決、および機能的能力に関連している。同様の診断テストが、ＭＣＩ患者を識別するために使用することができる。
筋萎縮性側索硬化症
運動神経細胞疾患の筋萎縮性側索硬化症は、遅発性の進行性神経変性障害であり（上位および下位運動神経細胞の喪失）、結果的に筋肉の消耗および呼吸不全による死亡に至る（Ｂｏｉｌｌｅｅ Ｓら、Ｎｅｕｒｏｎ ２００６；５２：３９−５９）。家族性ＡＬＳ（ｆＦＡＬＳ；全症例の約２％）は、変異Ｃｕ／Ｚｎ ＳＯＤ−１の誤った折り畳みによって引き起こされる（Ｋａｂａｓｈｉ Ｅら、Ａｎｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．２００７；６２：５５３−５５９）。ｆＡＬＳに関連する１００を超えるＳＯＤの突然変異が存在する（Ｂａｒｎｈａｍ ＫＪら、Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ．２００４；３：２０５−２１４）。第１のステップはＳＯＤの「単量体化」であり、次いでＳＯＤモノマーが凝集し、それはそれらの間に異常なＳ−Ｓ結合を形成し（Ｋａｂａｓｈｉ Ｅ．ら、Ａｎｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．２００７；６２：５５３−５５９）、毒性のある集合体が生成される（それらが誤って折り畳まれるか、ＲＯＳの供給源となるか、またはその両方による（Ｂａｒｎｈａｍ ＫＪら、Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ．２００４；３：２０５−２１４））。Ｇ９３Ａ−ＳＯＤ１モデルでの研究は、ｆＡＬＳ関連ＳＯＤ１突然変異をＮＡＤＰＨオキシダーゼ依存性のＲＯＳ産生における酸化還元センサー機能の喪失に関連づけ、制御されないＲＯＳの生成によって媒介されるミクログリアの神経毒性炎症反応をもたらすことが示された（Ｌｉｕ Ｙら、ＪＢＣ．２００９；２８４：３６９１−３６９９）。散発性ＡＬＳ（ｓＡＬＳ）は、より一般的である（症例の９０％）。ＡＬＳのもう一つの顕著な特徴は、ＲＮＡ結合タンパク質ＴＤＰ−４３の神経細胞の細胞質内および核内凝集である（Ｄｅｎｎｉｓ ＪＳ．ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ ２００９；１５８：７４５−７５０）。
ＡＬＳ症例の病因は、依然として不明であるが、ＡＬＳは酸化ストレスおよび炎症と関連があることが認識されている。タンパク質の酸化は、ｓＡＬＳ患者の８５％にものぼり（Ｃｏｙｌｅ ＪＴ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９３；２６２：６８９−６９５）、脂質の過酸化ならびに４−ヒドロキシノネナール（ＨＮＥ）および４−ヒドロキシヘキセナール（ＨＨＥ）の形成の増大が、家族性および散発性の両方のＡＬＳ症例について報告されている（Ｓｉｍｐｓｏｎ ＥＰら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００４；６２：１７５８−１７６５；Ｓｈｉｂａｔａ Ｎら、Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．２００４；１０１９：１７０−１７７）。これは、中枢神経系（ＣＮＳ）組織、脊髄液、および血清で観察されている。ＣＯＸ−２の阻害は、脊髄神経変性を減少させ、ＡＬＳトランスジェニックマウスの生存を延長することが報告（Ｍｉｎｇｈｅｔｔｉ Ｌ．Ｊ Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ Ｅｘｐ Ｎｅｕｒｏｌ ２００４；６３：９０１−９１０）され、ＡＬＳの病因におけるＰＵＦＡの酸化生成物の役割を示唆している。ＡＬＳにおける酸化ストレスの供給源は明らかではないが、興奮毒性、ミトコンドリア機能障害、鉄の蓄積や免疫活性化（Ｓｉｍｐｓｏｎ ＥＰら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００４；６２：１７５８−１７６５）を含むいくつかのプロセスから派生する可能性がある。共にＡＬＳの酸化ストレスの誘因および標的であるｆＡＬＳおよびｓＡＬＳにおいて、ミトコンドリアが重要な役割を果たすという証拠がある（Ｂａｃｍａｎ ＳＲら、Ｍｏｌｅｃ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．２００６；３３：１１３−１３１）。また、Ｍａｒｔｉｎ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（２０１０）；２０，Ｓ３３５−Ｓ３５６；Ｓｈｉら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（２０１０）；２０，Ｓ３１１−Ｓ３２４；Ｇｌｉｃｋｓｍａｎ，Ｅｘｐｅｒｔ．Ｏｐｉｎ．Ｄｒｕｇ．Ｄｉｓｃ．（２０１１）６：１１；１１２７−１１３８を参照されたい。
ＡＬＳと酸化ストレスとの関連付けにもかかわらず、抗酸化剤療法を用いた臨床試験は、これまでのところ、ＡＬＳや他の中枢神経系疾患で失敗している（Ｂａｒｂｅｒ ＳＣら、Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ２００６；１７６２：１０５１−１０６７）。これらの試験では、いくつかの理由で失敗した可能性がある：（ａ）抗酸化剤が通常、高（事実上飽和）濃度で細胞に存在し、さらに補充してもごくわずかしか増加しない（Ｚｉｍｎｉａｋ Ｐ，Ａｇｉｎｇ Ｒｅｓ．Ｒｅｖ．２００８，７：２８１−３００）。したがって、ＲＯＳが負わせた損傷の確率的性質は、抗酸化剤療法に感受性ではない；（ｂ）ＲＯＳ自体は、細胞シグナル伝達および他のプロセス（保護メカニズムの閾下増進効果（適応）アップレギュレーションのための低レベルＲＯＳの必要性を含む）において重要である；（ｃ）いくつかの抗酸化剤（ビタミンＥなど）は、ＰＵＦＡ自動酸化を開始することができる強力な酸化剤自体となることができる（Ｂｏｗｒｙ ＶＷら、ＪＡＣＳ １９９３；１１５：６０２９−６０４４）；および（ｄ）抗酸化剤は、ＨＮＥやＨＨＥのようなカルボニル化合物を中和するのに有効ではないが、これは、ＨＮＥとＨＨＥが、一度形成されると、フリーラジカルメカニズムに比べて、異なる方法で反応するので、典型的な抗酸化剤によりクエンチすることができないからである。
酸化ストレスの最初の主要な結果の一つである脂質過酸化は、ＣＮＳが多価不飽和脂肪酸に富むので、特に、ＣＮＳ疾患において顕著である（ＰＵＦＡ；脂肪組織に次いでの最高濃度）。ＰＵＦＡの過酸化は、ビス−アリルメチレン基（２重結合の間）で起こり、アクロレイン、４−ＨＮＥ、ＯＮＥ、４−ＨＨＥ、クロトンアルデヒド、その他などのα、β−不飽和カルボニル誘導体の後続の放出をもたらす。最近の研究では、神経学的障害を含む酸化ストレス関連疾患の病因に対する最も強い有害な効果は、反応性カルボニル化合物の求電子毒性によって特異的に行使されることを示唆している（Ｚｉｍｎｉａｋ Ｐ Ａｇｅｉｎｇ Ｒｅｓ．Ｒｅｖ．２００８；７：２８１−３００）。これらのカルボニル化合物（上記を参照）は、シナプス前タンパク質との付加体を形成することにより、神経終末の損傷を引き起こすことができる。したがって、特定の脳領域の酸化ストレスを受けた神経細胞におけるアクロレイン、ＨＮＥ，ＨＨＥなどの内因性の生成は、神経変性状態に関連付けられるシナプス毒性に機械的に関連する。また、アクロレイン、アクリルアミド、クロトンアルデヒド、ＨＮＥ、ＨＨＥなどは、神経末端に有毒である２型アルケン類として知られている構造的に関連する化学物質の大きなクラスのメンバーである。多くの神経変性疾患の初期段階で発生する局所的なシナプス毒性は、酸化されたＰＵＦＡからの反応性カルボニル化合物の内因性の生成によって伝達される。さらに、この神経病原性プロセスの開始および進行は、他の２型アルケン類への環境曝露によって加速される。ω−３およびω−６ＰＵＦＡの両方から形成される毒性カルボニルは、ＡＬＳの病因においてある役割を果たすことが示されている。ＨＮＥとＯＮＥ（ω−６過酸化物）のレベルは、ｆＡＬＳとｓＡＬＳの両方で上昇している（Ｓｉｍｐｓｏｎ ＥＰら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００４；６２：１７５８−１７６５；Ａｄｉｂｈａｔｌａ ＲＭら、Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ Ｒｅｄｏｘ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ２０１０；１２：１２５−１６９）。ＨＨＥとクロトンアルデヒド（ω−３過酸化生成物の両方）は、ＡＬＳの過程で脊髄においてタンパク質コンジュゲートを形成する（Ｓｈｉｂａｔａ Ｎ．ら、Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．２００４；１０１９：１７０−１７７；Ｓｈｉｂａｔａ Ｎら、Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ．２００７；２７：４９−６１）。当該疾患のＧ９３Ａ−ＳＯＤ１マウスモデルでのＡＬＳ関連タンパク質損傷の分析は、熱ショックタンパク質Ｈｓｐ７０を含むいくつかの脊髄タンパク質が、実質的にＨＮＥ−修飾され（Ｐｅｒｌｕｉｇｉ Ｍら、ＦＲＢＭ ２０５；３８：９６０−９６８）、ＡＬＳの病因における主要なメカニズムとして酸化ストレスの役割を支持していることを明らかにしている。ＡＬＳ関連ＰＵＦＡの酸化の別の指標は、ＲＯＳ伝達ＰＵＦＡ過酸化生成物である１５−Ｆ−イソプロスタン（ＩｓｏＰ）のレベルの増加である（Ｍｉｔｓｕｍｏｔｏ Ｈら、ＡＬＳ ２００８；９：７７−１８３）。ＤＮＡ塩基とのＮＨＥおよびＯＮＥのコンジュゲーションを通じて、ＰＵＦＡの過酸化によるＤＮＡ損傷は、ＡＬＳ神経変性に関与しているｐ５３のシグナル伝達経路の活性化につながる（Ａｄｉｂｈａｔｌａ ＲＭら、Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ Ｒｅｄｏｘ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ２０１０；１２：１２５−１６９）。
多発性硬化症
ＰＵＦＡの過酸化と反応性カルボニル化合物は、ＭＳにおいて重要な役割を果たしている。活動性脱髄ＭＳ病変における、主に反応性アストロサイトとミエリンを含んだマクロファージにおけるタンパク質、脂質およびヌクレオチドに対する広範な酸化的損傷が報告されており、ＨＮＥなどの反応性カルボニル生成物の実質的な存在を含む（ｖａｎ Ｈｏｒｓｓｅｎ Ｊ．ら、Ｆｒｅｅ Ｒａｄ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．２００８；４５：１７２９−１７３７）。また、ＬＤＬが、血液脳関門の損傷の結果として初期のＭＳ病変の実質に入ることができることも確認され、したがって、ＭＳ斑におけるマロンジアルデヒドや４−ＨＮＥなどの反応性カルボニルの別の供給源を表す（Ｎｅｗｃｏｍｂｅ Ｊ．ら、Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ．ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．１９９４；２０：１５２−１６２）。
ＡＬＳおよびびＭＳに罹患している、あるいは発症するリスクのある対象を識別することは、当該技術分野で公知の診断方法を用いて決定することができる。例えば、１つの、または組み合わせた試験は、片方の肢での上位および下位運動神経の徴候；筋電図検査（ＥＭＧ）；末梢神経障害および筋障害を除外する神経伝導速度（ＮＣＶ）測定；磁気共鳴画像（ＭＲＩ）；および／または他の疾患の可能性を排除する血液および尿検査を使用することができる。
本発明のいくつかの態様は、以下のことから生じる：（１）必須ＰＵＦＡは、脂質膜、特にミトコンドリア膜が適切に機能するのに極めて重要であるが、それらの固有の欠点、すなわち有害な転帰を伴うＲＯＳによって酸化される傾向は、ＡＤ、ＭＣＩ、およびＦＤに関与しているという理解；（２）抗酸化剤は、そのプロセスの確率的性質および抗酸化剤による治療に対するＰＵＦＡ過酸化生成物（反応性カルボニル）の安定性に起因して、ＰＵＦＡ過酸化を防止できないこと；ならびに（３）ＰＵＦＡ内の酸化されやすい部位がＲＯＳによって受ける損傷は、それらの部位がこのような酸化を受けにくくなるようにする手法を使用することによって、それらの有益な物理的特性のいずれも損なうことなく克服できること。本発明のいくつかの態様は、酸化にとって最も問題となる必須ＰＵＦＡおよびＰＵＦＡ前駆体の部位のみにおいて、このことを達成する同位体効果の使用を説明するものであり、他の態様では、酸化にとって最も問題となる部位に加えて、他の部位も想定する。
また、同位体で標識された実施形態が重要な生物学的プロセスに対して有する効果は最小限または非存在とするべきである。例えば、生物学的基質に存在する同位体の天然存在量は、低レベルの同位体標識化合物の生物学的プロセスに対する効果が無視し得るものであるべきであることを意味する。また、水素原子が水から生体基質に組み込まれており、Ｄ２Ｏまたは重水の消費は、ヒトの健康への脅威をもたらさないことが知られている。例えば、「Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｈｅａｖｙ ｗａｔｅｒ．」Ｅｌｅｍｅｎｔｓ ａｎｄ ｉｓｏｔｏｐｅｓ：ｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ．Ｄｏｒｄｒｅｃｈｔ：Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄ．Ｐｕｂｌ．（２００３）ｐｐ．１１１−１１２（体重７０ｋｇの人が深刻な影響なしで重水４．８リットルを飲むことができることを示す）を参照されたい。さらに、多くの同位体標識された化合物は、診断や治療目的について米国食品医薬品局（ＦＤＡ）により承認されている。
なお、同位体効果と同様の効果が他の化学的アプローチを用いて、ＰＵＦＡ内の酸化を起こしやすい位置を保護することによって達成することができることは、当業者に理解されるであろう。特定のＰＵＦＡ模倣物は、天然のＰＵＦＡと構造的類似性を有するが、それにもかかわらず、構造強化によりＲＯＳによる酸化に対して安定である。
組成物：
いくつかの実施形態では、同位体修飾された多価不飽和脂肪酸または模倣物は、化学的に、または１つもしくは複数の同位体、例えば１３Ｃおよび／もしくは重水素を用いた補強によって安定化されている、天然に存在するＰＵＦＡと構造的な類似性を有する化合物を指す。一般に、重水素が補強に使用される場合、メチレン基上の１つまたは両方の水素が補強され得る。
本発明のいくつかの態様は、重同位体によって１つ、数個、またはすべてのビス−アリル位のいずれかが置換されている必須ＰＵＦＡの類似体である化合物を提供する。いくつかの実施形態では、酵素的変換時にＰＵＦＡのビス−アリル位になるＣＨ２基は、１つまたは２つの重同位体で置換される。そのような化合物は、ＰＵＦＡ酸化が一因であるか、または疾患進行の一因となり得る疾患の予防または治療に有用である。
ビス−アリル位は、一般に、１，４−ジエン系のメチレン基に相当する、多価不飽和脂肪酸またはその模倣物の位置を指す。プロ−ビス−アリル位は、酵素的不飽和化の際にビス−アリル位になるメチレン基を指す。
いくつかの実施形態では、ＰＵＦＡの化学的同一性、すなわち化学的構造は、同位体置換または同位体置換を模倣する置換に関係なく、摂取時、同じままである。例えば、必須ＰＵＦＡ、すなわちヒトなどの哺乳動物が一般に合成しないＰＵＦＡの化学的同一性は、摂取時に同じままであり得る。しかし、ある場合には、ＰＵＦＡは、哺乳動物においてさらなる伸展／不飽和化を受け、したがって摂取時にそれらの化学的同一性が変化することがある。化学的同一性は、模倣物に関しても同様に未変化のままであるか、または類似の伸展／不飽和化を受け得る。いくつかの実施形態では、伸展され、場合により不飽和化されるＰＵＦＡは、摂取およびさらなる代謝時に、高級同族体と呼ばれ得る。
いくつかの実施形態では、天然の存在量レベルは、天然の同位体の天然存在量と関連のある、ＰＵＦＡに組み込むことができる同位体、例えば１３Ｃおよび／または重水素のレベルを指す。例えば１３Ｃは、すべての炭素原子において約１％の１３Ｃ原子の天然存在量を有する。したがって、ＰＵＦＡにおいて天然存在量を超える１３Ｃを有する炭素の相対的百分率は、そのすべての炭素原子のうち１３Ｃで補強されたものが２％などの約１％を超える天然存在量レベルを有することができるが、好ましくは各ＰＵＦＡ分子内の１つまたは複数の炭素原子に対して約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または１００％が１３Ｃである。他の実施形態では、１３Ｃで補強された全ての炭素原子の百分率は、少なくとも５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または１００％である。
水素に関して、いくつかの実施形態では、重水素は、地球上の海洋においてすべての天然に存在する水素の約０．０１５６％の天然存在量を有する。したがって、重水素のその天然存在量を超える存在量を有するＰＵＦＡは、このレベルを超えるか、またはその水素原子のうち重水素で補強されたものが０．０２％などの約０．０１５６％を超える天然存在量レベルを有することができるが、好ましくは各ＰＵＦＡ分子内の１つまたは複数の水素原子に対して約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または１００％が重水素である。他の実施形態では、重水素で補強された全ての水素原子の百分率は、少なくとも、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または１００％である。
いくつかの態様では、ＰＵＦＡの組成物は、同位体修飾されたＰＵＦＡおよび同位体修飾されていないＰＵＦＡの両方を含有する。同位体純度は、ａ）同位体修飾されたＰＵＦＡ分子の相対数と、ｂ）同位体修飾されたＰＵＦＡおよび重原子を伴わないＰＵＦＡの両方のすべての分子、との間の比較である。いくつかの実施形態では、同位体純度は、重原子を除いてその他は同じであるＰＵＦＡを指す。
いくつかの実施形態では、同位体純度は、同位体修飾されたＰＵＦＡと重原子を伴わないＰＵＦＡの分子の総数に対する、組成物中の同位体修飾されたＰＵＦＡ分子の百分率を指す。例えば、同位体純度は、同位体修飾されたＰＵＦＡと重原子を伴わないＰＵＦＡの両方の分子の総数に対して、同位体修飾されたＰＵＦＡ分子が約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または１００％であり得る。他の実施形態では、同位体純度は、少なくとも、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または１００％である。いくつかの実施形態では、ＰＵＦＡの同位体純度は、組成物中のＰＵＦＡ分子の総数の約１０％〜１００％、１０％〜９５％、１０％〜９０％、１０％〜８５％、１０％〜８０％、１０％〜７５％、１０％〜７０％、１０％〜６５％、１０％〜６０％、１０％〜５５％、１０％〜５０％、１０％〜４５％、１０％〜４０％、１０％〜３５％、１０％〜３０％、１０％〜２５％、または１０％〜２０％であり得る。他の実施形態では、ＰＵＦＡの同位体純度は、組成物中のＰＵＦＡ分子の総数の約１５％〜１００％、１５％〜９５％、１５％〜９０％、１５％〜８５％、１５％〜８０％、１５％〜７５％、１５％〜７０％、１５％〜６５％、１５％〜６０％、１５％〜５５％、１５％〜５０％、１５％〜４５％、１５％〜４０％、１５％〜３５％、１５％〜３０％、１５％〜２５％、または１５％〜２０％であり得る。いくつかの実施形態では、ＰＵＦＡの同位体純度は、組成物中のＰＵＦＡ分子の総数の約２０％〜１００％、２０％〜９５％、２０％〜９０％、２０％〜８５％、２０％〜８０％、２０％〜７５％、２０％〜７０％、２０％〜６５％、２０％〜６０％、２０％〜５５％、２０％〜５０％、２０％〜４５％、２０％〜４０％、２０％〜３５％、２０％〜３０％、または２０％〜２５％であり得る。同位体修飾されたＰＵＦＡと重原子を伴わないＰＵＦＡの合計１００個のすべての分子のうち、２個の同位体修飾されたＰＵＦＡ分子は、その２個の同位体修飾された分子が含有する重原子の数にかかわらず、２％の同位体純度を有することになる。
いくつかの態様では、同位体修飾されたＰＵＦＡ分子は、メチレン基の２個の水素の１個が、重水素によって置き換えられる場合など、１個の重水素原子を含有することができ、したがって「Ｄ１」ＰＵＦＡと呼ぶことができる。同様に、同位体修飾されたＰＵＦＡ分子は、メチレン基の２個の水素が、共に重水素によって置き換えられる場合など、２個の重水素原子を含有することができ、したがって「Ｄ２」ＰＵＦＡと呼ぶことができる。同様に、同位体修飾されたＰＵＦＡ分子は、３個の重水素原子を含有することができ、したがって、「Ｄ３」ＰＵＦＡと呼ぶことができる。同様に、同位体修飾されたＰＵＦＡ分子は、４個の重水素原子を含有することができ、したがって、「Ｄ４」ＰＵＦＡと呼ぶことができる。いくつかの実施形態では、同位体修飾されたＰＵＦＡ分子は、５個の重水素原子または６個の重水素原子を含有することができ、したがって、「Ｄ５」ＰＵＦＡまたは「Ｄ６」ＰＵＦＡと、それぞれ呼ぶことができる。
分子内の重原子の数または同位体負荷は変わり得る。例えば、同位体負荷が比較的低い分子は、約１個、２個、３個、４個、５個、または６個の重水素原子を含有することができる。中程度の同位体負荷を有する分子は、約１０個、１１個、１２個、１３個、１４個、１５個、１６個、１７個、１８個、１９個、または２０個の重水素原子を含有することができる。負荷が非常に高い分子では、それぞれの水素が重水素で置き換えられ得る。したがって同位体負荷は、各ＰＵＦＡ分子の重原子の百分率を指す。例えば、同位体負荷は、同タイプの重原子を伴わないＰＵＦＡと比較して、同タイプの原子の数が約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または１００％であり得る（例えば、水素は、重水素と「同タイプ」となる）。いくつかの実施形態では、同位体負荷は、少なくとも、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または１００％である。意図しない副作用は、ＰＵＦＡ組成物内の同位体純度が高いが、所定の分子内の同位体負荷が低い場合に減少すると予想される。例えば、代謝経路は、同位体純度は高いが同位体負荷が低いＰＵＦＡ組成物を使用することによって受ける影響が少なくなる。
メチレン基の２個の水素のうち１個が、重水素原子で置換されている場合、得られた化合物が立体中心を有し得ることは容易に認められるであろう。いくつかの実施形態では、ラセミ化合物を使用することが望ましい場合がある。他の実施形態では、エナンチオマーとして純粋な化合物を使用することが望ましい場合がある。さらなる実施形態では、ジアステレオマー的に純粋な化合物を使用することが望ましい場合がある。いくつかの実施形態では、約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または１００％のエナンチオマー過剰率および／またはジアステレオマー過剰率を有する化合物の混合物を使用することが望ましい場合がある。他の実施形態では、エナンチオマー過剰率および／またはジアステレオマー過剰率は、少なくとも、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または１００％である。いくつかの実施形態では、キラル分子との接触が酸化的損傷を減衰させるための標的になっている場合などの実施形態の立体化学的に純粋なエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーを利用することが好ましい場合がある。しかしながら、多くの状況において、非キラル分子は酸化損傷を減衰させるための標的とされている。このような状況では、実施形態は、それらの立体化学的純度を気にせずに利用され得る。さらに、いくつかの実施形態では、エナンチオマーおよびジアステレオマーの混合物は、化合物が酸化的損傷を減衰するためのキラル分子を標的とした場合であっても使用され得る。
いくつかの態様では、同位体修飾されたＰＵＦＡは、特定の組織においてある量の重原子を付与する。したがって、いくつかの態様では、重分子の量は組織における同タイプの分子の特定の百分率となる。例えば、重分子の数は同タイプの分子の総量の約１％〜１００％であり得る。いくつかの態様では、分子の１０〜５０％が同タイプの重分子で置換されている。
いくつかの実施形態では、必須ＰＵＦＡと同じ化学的結合構造であるが、特定の位置に異なる同位体組成を有する化合物は、非置換化合物とは著しく、有益に異なる化学特性を有することになる。ＲＯＳによる酸化を含む酸化に関する特定の位置は、図１に示す通り、必須の多価不飽和脂肪酸およびそれらの誘導体のビス−アリル位を含む。以下に示す、ビス−アリル位において同位体的に補強された必須ＰＵＦＡは、酸化に対してより安定になる。したがって、本発明のいくつかの態様は、式（１）の化合物またはその塩を使用する特定の方法を提供する（それらの部位は炭素−１３でさらに補強され得る。Ｒ１＝アルキル、Ｈ、またはカチオン；ｍ＝１〜１０；ｎ＝１〜５であり、各ビス−アリル位において、１個または両方のＹ原子は、重水素原子である）。例えば、
Figure 0006106157
１１，１１−ジジュウテロ−シス，シス−９，１２−オクタデカジエン酸（１１，１１−ジジュウテロ−（９Ｚ，１２Ｚ）−９，１２−オクタデカジエン酸；Ｄ２−ＬＡ）；および１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−シス，シス，シス−９，１２，１５−オクタデカトリエン酸（１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）−９，１２，１５−オクタデカトリエン酸；Ｄ４−ＡＬＡ）である。いくつかの実施形態では、前記位置は、重水素化に加えて、炭素−１３によって、それぞれ天然に存在する存在量レベルを超える同位体存在量のレベルでさらに補強され得る。ＰＵＦＡ分子におけるすべての他の炭素−水素結合は、場合により天然存在量レベル以上で重水素および／または炭素−１３を含有することができる。
必須ＰＵＦＡは、不飽和化および伸長によって高級同族体に生化学的に変換される。したがって、前駆体ＰＵＦＡにおいてビス−アリルではないいくつかの部位は、生化学的変換時にビス−アリルになる。次いで、このような部位は、ＲＯＳによる酸化を含む酸化に対して感受性となる。さらなる実施形態では、既存のビス−アリル部位に加えて、このようなプロ−ビス−アリル位が、以下に示す通り同位体置換によって補強される。したがって、本発明のこの態様は、式（２）の化合物またはその塩の使用を提供する（各ビス−アリル位および各プロ−ビス−アリル位において、ＸまたはＹ原子の１つ以上は、重水素原子であり得る。Ｒ１＝アルキル、カチオン、またはＨ；ｍ＝１〜１０；ｎ＝１〜５；ｐ＝１〜１０である）。
Figure 0006106157
重水素化に加えて、前記位置は、炭素−１３によって、それぞれ天然に存在する存在量レベルを超える同位体存在量のレベルでさらに補強され得る。ＰＵＦＡ分子におけるすべての他の炭素−水素結合は、場合により天然存在量レベル以上で重水素および／または炭素−１３を含有することができる。
異なるビス−アリル位におけるＰＵＦＡの酸化は、異なるセットの酸化生成物をもたらす。例えば、４−ＨＮＥは、ｎ−６系ＰＵＦＡから形成され、４−ＨＨＥは、ｎ−３系ＰＵＦＡから形成される（Ｎｅｇｒｅ−Ｓａｌｖａｙｒｅ Ａら、Ｂｒｉｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２００８；１５３：６−２０）。このような酸化生成物は、様々な調節特性、毒性、シグナル伝達、その他の特性を有する。したがって、そのような酸化の相対的程度を制御することが望ましい。それゆえ、本発明のいくつかの態様は、異なる部位における酸化の相対的収率を制御するために、以下に示す通り、ＰＵＦＡのビス−アリルまたはプロ−ビス−アリル位におけるＹ１−Ｙｎおよび／またはＸ１−Ｘｍの対のいずれかが重水素原子を含み得るように、選択されたビス−アリルまたはプロ−ビス−アリル位において安定な重同位体で特異的に補強された式（３）の化合物またはその塩の使用を提供する。Ｒ１＝アルキル、カチオン、またはＨ；ｍ＝１〜１０；ｎ＝１〜６；ｐ＝１〜１０である。
Figure 0006106157
重水素化に加えて、前記位置は、炭素−１３によってさらに補強され得る。ＰＵＦＡ分子におけるすべての他の炭素−水素結合は、天然存在量レベル以上で重水素を含有することができる。先に示した構造における破断線は、様々な数の２重結合、様々な数のすべての炭素、ならびに同位体補強されたビス−アリルおよびプロ−ビス−アリル位の様々な組み合わせを有するＰＵＦＡを表すことが理解されるであろう。
同位体補強されたｎ−３（ω−３）およびｎ−６（ω−６）必須多価不飽和脂肪酸、ならびに不飽和化／伸長によってそれらから生化学的に生成されたＰＵＦＡの両方を提供する上に例示した化合物の正確な構造を以下に示す。これらの化合物のうちのいずれか１つは、酸化を遅らせるために使用され得る。次の化合物では、ＰＵＦＡは、酸化感受性部位および／または生化学的な不飽和化／伸長時に酸化感受性となり得る部位において同位体的に補強される。Ｒ１は、Ｈ、アルキル、またはカチオンであってもよく；Ｒ２は、ＨまたはＤであってもよく；＊は、１２Ｃまたは１３Ｃのいずれかを表す。
Ｄ−リノール酸には、以下のものが含まれる。
Figure 0006106157
Figure 0006106157
以下の過重水素化リノール酸は、微生物学的方法によって、例えば、重水素および／または炭素−１３を含有する培地で増殖させることによって生成され得る。
Figure 0006106157
Ｄ−アラキドン酸には、以下のものが含まれる。
Figure 0006106157
以下の過重水素化アラキドン酸は、微生物学的方法によって、例えば、重水素および／または炭素−１３を含有する培地で増殖させることによって生成され得る。
Figure 0006106157
Ｄ−リノレン酸には、以下のものが含まれる。
Figure 0006106157
Figure 0006106157
以下の過重水素化リノレン酸は、重水素および炭素−１３を含有する培地で増殖させるなどの微生物学的方法によって生成され得る。
Figure 0006106157
本発明のいくつかの態様では、必須であるかどうかにかかわらず、食物から摂取され、体内で使用され得る任意のＰＵＦＡを利用することができる。必須もしくは非必須のＰＵＦＡまたは前駆体の場合、栄養補助された安定化材料は、他の食物摂取および生物学的生産と競合して、利用可能な疾患誘発種濃度を低減することができる。
本発明のいくつかの態様では、先の構造を用いて記載の通り酸化感受性位置において同位体補強されたＰＵＦＡは、適切な同位体、重水素および／または炭素−１３の天然存在量と比較して、前記位置において重同位体強化されている。
いくつかの実施形態では、開示の化合物は、９９％以上の同位体純度まで強化されている。いくつかの実施形態では、前記位置における重同位体強化は、５０％〜９９％が重水素および／または炭素−１３である。
いくつかの実施形態では、修飾脂肪酸は、薬物または栄養補助剤として食物を介して投与される場合、限定されるものではないが、エチルエステルまたはグリセリンエステルなどの、親脂肪酸または模倣物の非毒性の薬学的に適切なエステルを含むプロドラッグとして投与され得る。このエステルは、腸内の薬物の耐性の一助になり、消化を助け、吸着する薬物の活性酸形態にエステルプロドラッグを脱エステル化する腸内の高レベルのエステラーゼに依存する。したがって、いくつかの実施形態では、本発明は、本明細書の修飾脂肪酸のプロドラッグエステルを包含する。市場、栄養学および臨床試験の文献におけるこのタイプの薬物の例には、ＧｌａｘｏのＬｏｖａｚａ（ω３系脂肪酸エステル、ＥＰＡ、ＤＨＡおよびα−リノレン酸の混合物）、ＡｂｂｏｔｔのＯｍａｃｏｒ（ω−３−脂肪酸エステル）およびほとんどの魚油栄養補助剤（ＤＨＡおよびＥＰＡエステル）が含まれる。いくつかの態様では、組織または細胞へのエステルプロドラッグの組込みは、修飾された親ＰＵＦＡが体成分として使用されるときのその組込みを指す。
いくつかの実施形態では、安定化組成物は、それらの元素組成を変化させることなく、天然に存在する脂肪酸を模倣する。例えば、置換基は、化学的な原子価殻を保持することができる。いくつかの実施形態は、特定の疾患機構の防止に有効になるように化学的に修飾されるが、材料の元素組成を変化させない（同位体置換など）ように修飾される天然に存在する脂肪酸、模倣物およびそれらのエステルプロドラッグを含む。例えば、重水素は、同じ元素の水素の一形態である。いくつかの態様では、これらの化合物は元素組成を維持し、酸化に対して安定化される。酸化に対して安定化されたいくつかの化合物は、酸化感受性位置において安定化される。いくつかの化合物は、重同位体置換により酸化に対して安定化され、次いでビス−アリルの炭素−水素結合等において安定化される。
さらなる実施形態では、ＰＵＦＡの酸化されやすいビス−アリル位は、以下に示す通り、ビス−アリル水素を活性化する２重結合の距離をさらに離し、したがって、ビス−アリル位を排除すると同時に、特定のＰＵＦＡ流動性を保持することによって、水素引き抜き反応から保護され得る。これらのＰＵＦＡ模倣物は、ビス−アリル位を有しない。
Figure 0006106157
さらなる実施形態では、ＰＵＦＡの酸化されやすいビス−アリル位は、以下に示す通り、ＩＩ価のヘテロ原子を使用し、したがって、ビス−アリル水素を排除することによって、水素引き抜き反応から保護され得る。これらのＰＵＦＡ模倣物もまた、ビス−アリル水素を有していない。
Figure 0006106157
さらなる実施形態では、ＰＵＦＡ模倣物、すなわち天然ＰＵＦＡに構造的に類似しているが、構造的差異に起因して酸化を受けることができない化合物を、前述の目的で使用することができる。ＰＵＦＡの酸化されやすいビス−アリル位は、以下に示す通り、ジメチル化またはハロゲン化によって水素引き抜き反応から保護され得る。これらのメチル基上の水素原子は、場合によっては、フッ素などのハロゲンまたは重水素であってもよい。これらのＰＵＦＡ模倣物は、ビス−アリル位においてジメチル化される。
Figure 0006106157
さらなる実施形態では、ＰＵＦＡの酸化されやすいビス−アリル位は、以下に示す通り、アルキル化によって水素引き抜き反応から保護され得る。これらのＰＵＦＡ模倣物は、ビス−アリル位においてジアルキル化される。
Figure 0006106157
さらなる実施形態では、以下に示す通り、２重結合の代わりにシクロプロピル基を使用することができ、酸に特定の流動性を付与すると同時に、ビス−アリル位を排除することができる。これらのＰＵＦＡ模倣物は、２重結合の代わりにシクロプロピル基を有する。
Figure 0006106157
さらなる実施形態では、以下に示す通り、適切な立体構造内に２重結合の代わりに１，２−置換シクロブチル基を使用することができ、酸に特定の流動性を付与すると同時に、ビス−アリル位を排除することができる。これらのＰＵＦＡ模倣物は、２重結合の代わりに１，２−シクロブチル基を有する。
Figure 0006106157
２重結合の代わりに１，２−シクロブチル基を有する模倣物の先の実施形態の修飾では、適切な立体構造の１，３−置換シクロブチル基を２重結合の代わりに使用することができ、酸に特定の流動性を付与すると同時に、ビス−アリル部位を排除することができる。以下のＰＵＦＡ模倣物は、２重結合の代わりに、１，３−シクロブチル基を有する。
Figure 0006106157
特定の官能基が他の特定官能基と等価性および／または生物学的等価性であることは、医薬品化学ではよく知られている原理である。生物学的等価体は、化学的な化合物に広く類似の生物学的特性をもたらす同様の物理的または化学的特性を有する置換基または基である。例えば、水素に対する周知の等価体および／または生物学的等価体は、フッ素などのハロゲンを含む；アルケンの等価体および／または生物学的等価体は、アルキン、フェニル環、シクロプロピル環、シクロブチル環、シクロペンチル環、シクロヘキシル環、チオエーテルなどを含む；カルボニルの等価体および／または生物学的等価体は、スルホキシド、スルホン、チオカルボニルなどを含む；エステルの等価体および／または生物学的等価体は、アミド、スルホン酸エステル、スルホンアミド、スルフィニル酸エステル、スルフィニルアミドなどを含む。したがって、ＰＵＦＡ模倣物は、また、等価性および／または生物学的等価性の官能基を有する化合物を含む。
ＰＵＦＡおよび／またはＰＵＦＡ模倣物を本発明で使用するためのプロドラッグとして処方することは、有用であり得ると考えられる。プロドラッグは、薬理学的物質で、それ自体が生物学的活性を有していてもよいが、投与の際、プロドラッグはまた、生物学的活性を発揮する形に代謝される。プロドラッグの多くの異なるタイプが知られており、それらは、それらの細胞代謝部位に基づいて、２つの主要なタイプに分類することができる。タイプＩのプロドラッグは、細胞内的に代謝されるものであるが、タイプＩＩは、細胞外で代謝されるものである。カルボン酸が、吸収、分布、代謝、および排泄などの薬物動態を向上させるエステルおよび様々な他の官能基に変換され得ることは周知である。エステルは、カルボン酸（またはその化学的等価物）とアルコール（またはその化学的等価物）の縮合により形成されるカルボン酸の周知のプロドラッグ形態である。いくつかの実施形態では、ＰＵＦＡのプロドラッグに組み込むためのアルコール（またはその化学的等価物）は、薬学的に許容可能なアルコールまたは代謝により薬学的に許容可能なアルコールをもたらす化学物質を含む。そのようなアルコールとしては、限定はされないが、プロピレングリコール、エタノール、イソプロパノール、２−（２−エトキシエトキシ）エタノール（Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ（登録商標），Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ、ウエストウッド、ニュージャージー０７６７５）、ベンジルアルコール、グリセロール、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコール３００、またはポリエチレングリコール４００；ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体（例えば、ポリオキシエチレングリセロールトリリシノレートまたはポリオキシル３５ヒマシ油（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ、ＢＡＳＦ社製）、ポリオキシエチレングリセロールオキシステアレート（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＲＨ４０（ポリエチレングリコール４０硬化ヒマシ油）、またはＣｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＲＨ６０（ポリエチレングリコール６０硬化ヒマシ油）、ＢＡＳＦ社製））；飽和ポリグリコール化グリセリド（例えば、Ｇｅｌｕｃｉｒｅ（登録商標）３５／１０、Ｇｅｌｕｃｉｒｅ（登録商標）４４／１４、Ｇｅｌｕｃｉｒｅ（登録商標）４６／０７、Ｇｅｌｕｃｉｒｅ（登録商標）５０／１３もしくはＧｅｌｕｃｉｒｅ（登録商標）５３／１０、これらは、Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ、ウエストウッド、ニュージャージー０７６７５から入手可能）；ポリオキシエチレンアルキルエーテル（例えば、セトマクロゴール１０００）；ポリオキシエチレンステアレート（例えば、ＰＥＧ−６ステアレート、ＰＥＧ−８ステアレート、ポリオキシル４０ステアレートＮＦ、ポリオキシエチル５０ステアレートＮＦ、ＰＥＧ−１２ステアレート、ＰＥＧ−２０ステアレート、ＰＥＧ−１００ステアレート、ＰＥＧ−１２ジステアレート、ＰＥＧ−３２ジステアレート、またはＰＥＧ−１５０ジステアレート）；オレイン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル；ジメチルイソソルビッド；Ｎ−メチルピロリジノン；パラフィン：コレステロール；レシチン；坐薬基剤；薬学的に許容され得るロウ（例えば、カルナウバロウ、黄ロウ、白ロウ、微晶性ワックス、または乳化性ロウ）；薬学的に許容され得るシリコン流体；ソルビタン脂肪酸エステル（ソルビタンラウレート、ソルビタンオレエート、ソルビタンパルミテート、またはソルビタンステアレートを含む）；薬学的に許容され得る飽和脂肪または薬学的に許容され得る飽和油（例えば、水素化ヒマシ油（グリセリル−トリス−１２−ヒドロキシステアレート）、セチルエステルロウ（主として、約４３°〜４７℃の溶融範囲を有するＣ１４〜Ｃ１８飽和脂肪酸のＣ１４〜Ｃ１８飽和エステルの混合物）、またはグリセリルモノステアレート）が挙げられる。
いくつかの実施形態では、脂肪酸プロドラッグは、エステルＰ−Ｂで表され、ここで、ラジカルＰは、ＰＵＦＡであり、ラジカルＢは、生物学的に許容され得る分子である。したがって、エステルＰ−Ｂの切断は、ＰＵＦＡおよび生物学的に許容され得る分子を与える。このような切断は、酸、塩基、酸化剤、および／または還元剤によって誘導され得る。生物学的に許容され得る分子の例としては、これらに限定されるものではないが、栄養材料、ペプチド、アミノ酸、タンパク質、炭水化物（単糖類、二糖類、多糖類、グリコサミノグリカン、およびオリゴ糖を含む）、ヌクレオチド、ヌクレオシド、脂質（モノ−、ジ−、およびトリ−置換グリセロール、グリセロリン脂質、スフィンゴ脂質、およびステロイドを含む）が挙げられる。
いくつかの実施形態では、ＰＵＦＡのプロドラッグに組み込むためのアルコール（またはその化学的等価物）は、１〜５０個の炭素原子を有するアルコール（「Ｃ１−５０アルコール」）、Ｃ１−４５アルコール、Ｃ１−４０アルコール、Ｃ１−３５アルコール、Ｃ１−３０アルコール、Ｃ１−２５アルコール、Ｃ１−２０アルコール、Ｃ１−１５アルコール、Ｃ１−１０アルコール、Ｃ１−６アルコールを含む（本明細書に表示されるたびに、「１−５０」などの数値範囲は、与えられた範囲内の各整数を指し、例えば、「１−５０個の炭素原子」は、アルキル基が１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子、その他、最大５０個までの炭素原子から成り得ることを意味するが、この定義はまた、何ら数値範囲が指定されていない用語「アルキル」の場合も包含する）。そのようなアルコールは、分岐、非分岐、飽和、不飽和、ポリ不飽和であってもよく、および／または窒素、酸素、硫黄、リン、ホウ素、シリコーン、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素などの１つ以上のヘテロ原子を含んでもよい。典型的なアルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、ペンチルアルコール、ヘキシルアルコール、パーフルオロメチルアルコール、パークロロメチルアルコール、パーフルオロ−ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、パークロロ−ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、およびベンジルアルコール、並びにポリエチレングリコールなどのエーテルアルコールが挙げられる。いくつかの実施形態では、アルコールは荷電種を含む。そのような種は、アニオン性またはカチオン性であってもよい。いくつかの実施形態では、種は正に荷電したリン原子である。他の実施形態では、正に荷電したリン原子は、ホスホニウムカチオンである。他の実施形態では、荷電種は、１級、２級、３級、または４級アンモニウムカチオンである。
いくつかの実施形態では、ＰＵＦＡのプロドラッグに組み込むためのアルコール（またはその化学的等価物）としては、例えば、ジオール、トリオール、テトラオール、ペンタオールなどの多価アルコールが挙げられる。多価アルコールの例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、メチルプロパンジオール、エトキシジグリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコールグリセロール、および炭水化物がある。多価アルコールとＰＵＦＡから形成されるエステルは、モノエステル、ジエステル、トリエステルなどであってもよい。いくつかの実施形態では、多重エステル化多価アルコールは、同一のＰＵＦＡでエステル化される。他の実施形態では、多重エステル化多価アルコールは、異なるＰＵＦＡでエステル化される。いくつかの実施形態では、異なるＰＵＦＡは、同じ方法で安定化される。他の実施形態では、異なるＰＵＦＡは、異なる方法（一方のＰＵＦＡでの重水素置換および他方のＰＵＦＡでの１３Ｃ置換など）で安定化される。いくつかの実施形態では、１つ以上のＰＵＦＡは、ω−３系脂肪酸であり、１つ以上のＰＵＦＡは、ω−６系脂肪酸である。
ＰＵＦＡおよび／またはＰＵＦＡ模倣物および／またはＰＵＦＡプロドラッグを本発明において使用するための塩として調合することは、有用であり得ると考えられる。例えば、医薬化合物の特性を調整する手段として、塩形成を使用することは周知である。Ｓｔａｈｌら、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｕｓｅ（２００２）Ｗｅｉｎｈｅｉｍ／Ｚｕｒｉｃｈ：Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ／ＶＨＣＡ；Ｇｏｕｌｄ，Ｓａｌｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｆｏｒ ｂａｓｉｃ ｄｒｕｇｓ，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．（１９８６），３３：２０１−２１７を参照されたい。塩形成は溶解度を増減し、安定性や毒性を改善し、製剤の吸湿性を低減するために使用することができる。
ＰＵＦＡおよび／またはＰＵＦＡ模倣物および／またはＰＵＦＡプロドラッグの塩としての調合は、これらに限定されるものではないが、塩基性無機塩形成剤、塩基性有機塩形成剤、ならびに酸性および塩基性の官応基の両方を含む塩形成剤の使用を含む。塩を形成するための様々な有用な無機塩基としては、これらに限定されるものではないが、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、およびフランシウムの塩などのアルカリ金属塩、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、およびラジウムなどのアルカリ土類金属塩、ならびにアルミニウムなどの金属が挙げられる。これらの無機塩基は、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸塩、硫酸水素塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩、リン酸２水素塩、亜リン酸塩、亜リン酸水素塩、水酸化物、酸化物、硫化物、アルコキシド（メトキシド、エトキシド、ｔ−ブトキシドなど）などの対イオンをさらに含み得る。塩を形成するための種々の有用な有機塩基としては、これらに限定されないが、アミノ酸、塩基性アミノ酸（例えば、アルギニン、リジン、オルニチンなど）、アンモニア、アルキルアミン（例えば、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミンなど）、複素環式アミン（例えば、ピリジン、ピコリンなど）、アルカノールアミン（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなど）、ジエチルアミノエタノール、ジメチルアミノエタノール、Ｎ−メチルグルカミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、エチレンジアミン、ピペラジン、コリン、トロラミン、イミダゾール、ジオラミン、ベタイン、トロメタミン、メグルミン、クロロプロカイン、プロカインなどが挙げられる。
ＰＵＦＡおよび／またはＰＵＦＡ模倣物および／またはＰＵＦＡプロドラッグの塩製剤は、限定されるものではないが、薬学的に許容され得る塩基性無機塩、塩基性有機塩、および／または酸性および塩基性の両方の官能基を有する有機化合物を含む。薬学的に許容され得る塩は、当該技術分野において周知であり、上記に挙げた無機および有機塩基の多くを含む。薬学的に許容され得る塩は、食品医薬品局（ＦＤＡ）や外国の規制機関によって承認された医薬品に見られる塩および塩形成剤をさらに含む。配合のための薬学的に許容され得る有機カチオンとしては、ベンザチン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン、プロカイン、ベネタミン、クレミゾール、ジエチルアミン、ピペラジン、およびトロメタミンが挙げられるが、これらに限定されない。配合のための薬学的に許容され得る金属カチオンとしては、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、亜鉛、バリウム、およびビスマスが挙げられるが、これらに限定されない。さらなる塩形成剤としては、アルギニン、ベタイン、カルニチン、ジエチルアミン、Ｌ−グルタミン、２−（４−イミダゾリル）エチルアミン、イソブタノールアミン、リジン、Ｎ−メチルピペラジン、モルホリン、およびテオブロミンが挙げられるが、これらに限定されない。
また、薬学的に承認された対イオンのいくつかのリストが存在する。Ｂｉｇｈｌｅｙら、Ｓａｌｔ ｆｏｒｍｓ ｏｆ ｄｒｕｇｓ ａｎｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ．１９９６ Ｉｎ：Ｓｗａｒｂｒｉｃｋ Ｊ．ら編、Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，第１３巻、ニューヨーク：Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．ｐｐ ４５３−４９９；Ｇｏｕｌｄ，Ｐ．Ｌ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１９８６，３３，２０１−２１７；Ｂｅｒｇｅ，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．１９７７，６６，１−１９；Ｈｅｉｎｒｉｃｈ Ｓｔａｈｌ Ｐ．，Ｗｅｒｍｕｃｈ Ｃ．Ｇ．（編集者），Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ，ＩＵＰＡＣ，２００２；Ｓｔａｈｌら、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｕｓｅ（２００２）Ｗｅｉｎｈｅｉｍ／Ｚｕｒｉｃｈ：Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ／ＶＨＣＡを参照されたい。これらの全ては、引用により本明細書に組み込まれる。
非重水素化ＰＵＦＡなどの全ての同位体非修飾ＰＵＦＡを、重水素化ＰＵＦＡなどの同位体修飾ＰＵＦＡで置換することは、不必要であるかもしれない。いくつかの実施形態では、Ｈ−ＰＵＦＡなどの非修飾ＰＵＦＡが自己酸化の連鎖反応を維持するのを防ぐために、Ｄ−ＰＵＦＡなどの充分な同位体修飾ＰＵＦＡを膜中に有することが好ましい。自己酸化の過程で、１個のＰＵＦＡが酸化し、その付近に非酸化ＰＵＦＡがあるときには、非酸化ＰＵＦＡは、酸化ＰＵＦＡにより酸化されることができる。これは、自動酸化と呼ばれることもある。いくつかの事例では、低濃度の場合、例えば、Ｄ−ＰＵＦＡを伴う膜中の「希釈」Ｈ−ＰＵＦＡの場合は、この酸化サイクルは、Ｈ−ＰＵＦＡを隔てる距離に起因して壊れる可能性がある。いくつかの実施形態では、同位体修飾ＰＵＦＡの濃度は、自動酸化の連鎖反応を維持するのに十分な量で存在する。自動酸化の連鎖反応を破壊するために、例えば、同じタイプの合計分子の１〜６０％、５〜５０％、または１５〜３５％が膜内にある。これは、ＩＲＭＳ（同位体比質量分析法）によって測定することができる。
本発明のさらなる態様は、活性化合物の食物、サプリメント、または医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態において、食物、サプリメント、または医薬組成物は、活性化合物の塩を含んでもよい。
塩を形成するための様々な有用な無機塩基としては、これらに限定されるものではないが、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、およびフランシウムの塩などのアルカリ金属塩、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、およびラジウムなどのアルカリ土類金属塩、アルミニウムなどの金属が挙げられる。これらの無機塩基は、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸塩、硫酸水素塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩、リン酸２水素塩、亜リン酸塩、亜リン酸水素塩、水酸化物、酸化物、硫化物、アルコキシド（例えば、メトキシド、エトキシド、ｔ−ブトキシドなど）などの対イオンをさらに含むことができる。
塩を形成するための種々の有用な有機塩基としては、これらに限定されないが、アミノ酸；塩基性アミノ酸（例えば、アルギニン、リジン、オルニチンなど）；アンモニア；水酸化アンモニウム；アルキルアミン（例えば、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミンなど）；複素環式アミン（例えば、ピリジン、ピコリンなど）；アルカノールアミン（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなど）；ジエチルアミノエタノール、ジメチルアミノエタノール；Ｎ−メチルグルカミン；ジシクロヘキシルアミン；Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン；エチレンジアミン；ピペラジン；コリン；トロラミン；イミダゾール；ジオラミン；ベタイン；トロメタミン；メグルミン；クロロプロカイン；プロカインなどが挙げられる。
活性化合物の塩は、限定されるものではないが、薬学的に許容され得る塩を含み得る。薬学的に許容され得る塩は、当該技術分野において周知であり、上記に列挙した塩形成剤の多くを含む。薬学的に許容され得る塩は、食品医薬品局（ＦＤＡ）や外国の規制機関によって承認された医薬品に存在するタイプの塩や塩形成剤をさらに含む。
活性化合物の塩に配合される薬学的に許容され得る有機カチオンとしては、ベンザチン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン、プロカイン、ベネタミン、クレミゾール、ジエチルアミン、ピペラジン、およびトロメタミンが挙げられるが、これらに限定されない。
活性化合物の塩に配合される薬学的に許容され得る金属カチオンとしては、これらに限定されないが、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、亜鉛、バリウム、およびビスマスが挙げられる。
塩形成剤として潜在的な有用性を有するさらなる塩形成剤は、これらに限定されるものではないが、アセチルアミノ酢酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−アスパラギン、Ｎ−アセチルシスチン、アルギニン、ベタイン、カルニチン、Ｌ−グルタミン、２−（４−イミダゾリル）エチルアミン、イソブタノールアミン、リジン、Ｎ−メチルピペラジン、およびモルホリンを含む。
また、薬学的に承認された対イオンのいくつかのリストが存在する。Ｂｉｇｈｌｅｙら、Ｓａｌｔ ｆｏｒｍｓ ｏｆ ｄｒｕｇｓ ａｎｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ．１９９６ Ｉｎ：Ｓｗａｒｂｒｉｃｋ Ｊ．ら編、Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，第１３巻、ニューヨーク：Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．ｐｐ ４５３−４９９；Ｇｏｕｌｄ，Ｐ．Ｌ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１９８６，３３，２０１−２１７；Ｂｅｒｇｅ，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．１９７７，６６，１−１９；Ｈｅｉｎｒｉｃｈ Ｓｔａｈｌ Ｐ．，Ｗｅｒｍｕｃｈ Ｃ．Ｇ．（編集者），Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ，ＩＵＰＡＣ，２００２；Ｓｔａｈｌら、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｕｓｅ（２００２）Ｗｅｉｎｈｅｉｍ／Ｚｕｒｉｃｈ：Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ／ＶＨＣＡを参照されたい。これらの全ては、引用により本明細書に組み込まれる。
併用投与
いくつかの実施形態では、本明細書に開示された化合物は、併用して投与される。例えば、いくつかの実施形態では、２つ、３つ、４つ、および／または５つ以上の安定化化合物が一緒に投与される。いくつかの実施形態では、安定化化合物は、ほぼ同様な量で投与される。他の実施形態では、安定化化合物は、異なる量で投与される。例えば、混合物中の２種以上の化合物のいずれか１つは、混合物の約１％〜約９９％、混合物の約５％〜約９５％、混合物の約１０％〜約９０％、混合物の約１５％〜約８５％、混合物の約２０％〜約８０％、混合物の約２５％〜約７５％、混合物の約３０％〜約７０％、、混合物の約３５％〜約６５％、混合物の約４０％〜約６０％、混合物の約４０％〜約６０％、混合物の約４５％〜約５５％、および／または混合物の約５０％に相当し得る。他の実施形態では、混合物中の２種以上の化合物のいずれか１つは、混合物の約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約４５％、約５０％、約６５％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、または１００％に相当し得る。
抗酸化剤は、そのプロセスの確率的性質および抗酸化剤処理に対するＰＵＦＡ過酸化生成物（反応性カルボニル）の安定性に起因するＰＵＦＡ過酸化の悪影響を取り消すことはできないが、本明細書に記載したものなどの、抗酸化剤と酸化に耐性の組成物との併用投与は、酸化的ストレス関連疾患を治療するために有益であることを証明することができる。Ｓｈｒａｄｅｒら、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．（２０１１），２１（１２）；３６９３−９８を参照されたい。
併用投与に有用であると考えられる特定の抗酸化剤は、以下のものを含む：ビタミンＣやビタミンＥなどのビタミン類；グルタチオン、リポ酸、尿酸、カロテン、リコピン、ルテイン、アントシアニン、シュウ酸、フィチン酸、タンニン、コエンザイムＱ、メラトニン、トコフェロール、トコトリエノール、ポリフェノール（レスベラトロールを含む）、フラボノイド、セレン、オイゲノール、イデベノン、ミトキノン、ミトキノール、ユビキノン、Ｓｚｅｔｏ−Ｓｃｈｉｌｌｅｒペプチド、およびミトコンドリアを標的とした抗酸化剤。明示的に言及されていない場合には、上記抗酸化剤のキノン誘導体も併用投与に有用であると考えられる。
いくつかの実施形態では、安定化化合物は、抗酸化遺伝子をアップレギュレーションする化合物と共に投与される。他の実施形態では、安定化化合物は、Ｋｅａｐ１／Ｎｒｆ２／ＡＲＥシグナル伝達経路などのシグナル伝達経路に影響を与える化合物と共に投与され、それによって、ヘムオキシゲナーゼ−１（ＨＯ−１）などの、抗炎症性および／または抗酸化タンパク質の産生をもたらす。いくつかの実施形態では、安定化化合物は、抗酸化炎症モジュレーターと共に投与される。抗酸化炎症モジュレーターは、酸化促進剤および／または炎症誘発性転写因子を抑制する。いくつかの実施形態では、抗酸化炎症モジュレーターは、転写因子Ｎｒｆ２の活性化因子である。Ｎｒｆ２の活性化は、抗酸化、解毒、および抗炎症遺伝子のアップレギュレーションを推進する。他の実施形態では、抗酸化炎症モジュレーターは、ＮＦ−κＢを抑制する。いくつかの実施形態では、抗酸化炎症モジュレーターは、ＳＴＡＴ３を抑制する。他の実施形態では、安定化化合物は、ヒストンデアセチラーゼ活性に影響を与える化合物と共に投与される。いくつかの実施形態では、安定化化合物は、抗酸化剤応答エレメント（ＡＲＥ）に結合する化合物と共に投与される。他の実施形態では、安定化化合物は、抗酸化炎症モジュレーターとしてバルドキソロンメチル（２−シアノ−３，１２−ジオキソオレアン−１，９（１１）−ジエン−２８−オン酸メチルエステル）と共に投与される。いくつかの実施形態では、抗酸化炎症モジュレーターは、２−シアノ−３，１２−ジオキソオレアン−１，９（１１）−ジエン−２８−オン酸またはその薬学的に許容され得るエステルである。他の実施形態では、抗酸化炎症モジュレーターは、２−シアノ−３，１２−ジオキソオレアン−１，９（１１）−ジエン−２８−オン酸のアミドである。いくつかの実施形態では、抗酸化炎症モジュレーターは、トリテルペノイドである。他の実施形態では、抗酸化炎症モジュレーターは、以下の化合物から選択される：
Figure 0006106157
併用投与療法において有用であると考えられるさらなる抗酸化剤は、米国特許第６，３３１，５３２号；同第７，１７９，９２８号；同第７，２３２，８０９号；同第７，８８８，３３４号；同第７，８８８，３３５号；同第７，４３２，３０５号；同第７，４７０，７９８号；および同第７，５１４，４６１号；ならびに米国特許出願第２００２００５２３４２号；同第２００３００６９２０８号；同第２００４０１０６５７９号；同第２００５００４３５５３号；同第２００５０２４５４８７号；同第２００６０２２９２７８号：同第２００７０２３８７０９号；同第２００７０２７０３８１号；同第２００８０１６１２６７号；同第２００８０２７５００５号；同第２００９０２５８８４１号；同第２０１０００２９７０６号；および同第２０１１００４６２１９号に開示された化合物を含み、そこに開示されている化合物は、引用により本明細書に組み込まれる。これらの化合物は、ミトコンドリア標的化化合物であり、限定されるものではないが、以下の化合物を含む：
式ＩまたはＩＩの化合物
Figure 0006106157
式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＣＮ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒおよび−Ｉから選択され；Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＣＮ、−Ｆ、−Ｃｌ、および−Ｉから選択され、そして、Ｒ２０は、独立して、−Ｃ１−Ｃ２０アルキル、−Ｃ１−Ｃ２０アルケニル、−Ｃ１−Ｃ２０アルキニル、および少なくとも１つの２重結合と少なくとも１つの３重結合を有する−Ｃ１−Ｃ２０から選択される。
３−（６−ヒドロキシ−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−２−イル）−プロピオン酸メチルエステル；３−（６−ヒドロキシ−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロマン−２−イル）−プロピオン酸；２，２−ジメチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−６−オール；３−（６−ヒドロキシ−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−プロパノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−２−イル）−プロピオン酸メチルエステル；２−メチル−２−［３−（チアゾール−２−イルスルファニル）−プロピル］−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−６−オール；［３−（６−ヒドロキシ−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−２−イル）−プロピル］−ホスホン酸ジメチルエステル；［３−（６−ヒドロキシ−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−２−イル）−プロピル］−ホスホン酸；３−（６−ヒドロキシ−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−２−イル）−プロピオン酸メチルエステル；４−（６−ヒドロキシ−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−２−イル）−ブタン−１−スルホン酸ジメチルアミド；２−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−６−オール；２−（３−クロロ−プロピル）−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−６−オール ２，２−ジメチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−６−オール；−（２−クロロ−エチル）−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−６−オール；２−メチル−２−チアゾール−２−イル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−６−オール；２，２−ジメチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−エタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−６−オール；３−（６−ヒドロキシ−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−エタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−２−イル）−プロピオン酸；２−（３−クロロ−プロピル）−２−メチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−エタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−６−オール；４−（６−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−３，４，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−７，１０−メタノ−２Ｈ−ベンゾ［ｈ］クロメン−５−イルメチレン）−２−メチル−５−プロピル−２，４−ジヒドロ−ピラゾール−３−オンなどの化合物。
２，２，７，８−テトラメチル−５−フェニル−クロマン−６−オール；４−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル）−安息香酸メチルエステル；４−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル）−安息香酸；２，２，７，８−テトラメチル−５−ピリジン−４−イル−クロマン−６−オール；２，２，７、８−テトラメチル−５−ピリジン−３−イル−クロマン−６−オール；５−（４−メタンスルホニル−フェニル）−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−（４−ジメチルアミノ−フェニル）−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−（４−クロロ−フェニル）−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；４−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル）−ベンゼンスルホンアミド；５−（４−メトキシ−フェニル）−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イルメチル）−１−ヒドロキシ尿素；２，２，７，８−テトラメチル−５−（３−ニトロ−フェニル）−クロマン−６−オール；２，２，７，８−テトラメチル−５−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−クロマン−６−オール；５−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；２，２，７，８−テトラメチル−５−（３，４，５−トリメトキシ−フェニル）−クロマン−６−オール；４−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル）−ベンゾニトリル；５−（２，５−ジメトキシ−３，４−ジメチル−フェニル）−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル）−ベンゼン−１，２，３−トリオール；５−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル）−２，３−ジメチル−ベンゼン−１，４−ジオール；５−（２−クロロ−フェニル）−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−フラン−２−イル−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−アリルスルファニルメチル−２，２，８−トリメチル−７−（３−メチル−ブチル）−クロマン−６−オール；５−シクロペンチルスルファニルメチル−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−ヘキシルスルファニルメチル−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−アリルスルファニルメチル−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−（４，６−ジメチル−ピリミジン−２−イルスルファニルメチル）−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；１−［３−（６−ヒドロキシ−２，２，７、８−テトラメチル−クロマン−５−イル−メチルスルファニル）−２−メチル−プロピオニル］−ピロリジン−２−カルボン酸；４−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イルメチレン）−５−メチル−２−フェニル−２，４−ジヒドロ−ピラゾール−３−オン；４−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル−メチレン）−３−フェニル−４Ｈ−イソキサゾール−５−オン；４−［４−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル−メチレン）−３−メチル−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−ピラゾール−１−イル］−安息香酸；４−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル−メチレン）−２−メチル−５−プロピル−２，４−ジヒドロ−ピラゾール−３−オン；５−ヒドロキシ−３−（６−ヒドロキシ−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−５−イル−メチレン）−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン；２，５，７，８−テトラメチル−２−チオフェン−２−イル−クロマン−６−オール；２−（２，５−ジメチル−チオフェン−３−イル）−２，５，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；２−（２，５−ジメチル−チオフェン−３−イル）−２，７，８−トリメチル−クロマン−６−オール；８−クロロ−２−（２，５−ジメチル−チオフェン−３−イル）−２，５，７−トリメチル−クロマン−６−オール；５−クロロ−２，７，８−トリメチル−２−チオフェン−２−イル−クロマン−６−オール；５−［３−（６−メトキシメトキシ−２，７，８−トリメチル−クロマン−２−イル）−プロピリデン］−チアゾリジン−２，４−ジオン；５−［３−（６−ヒドロキシ−２，７，８−トリメチル−クロマン−２−イル）−プロピリデン］−チアゾリジン−２，４−ジオン；３−［６−ヒドロキシ−２，７，８−トリメチル−２−（４，８，１２−トリメチル−トリデシル）−クロマン−５−イル−メチルスルファニル］−２−メチル−プロピオン酸；２，７，８−トリメチル−５−（５−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル−スルファニルメチル）−２−（４，８，１２−トリメチル−トリデシル）−クロマン−６−オール；２−［６−ヒドロキシ−２，７，８−トリメチル−２−（４，８，１２−トリメチル−トリデシル）−クロマン−５−イルメチルスルファニル］−エタンスルホン酸；５−（４，６−ジメチル−ピリミジン−２−イルスルファニルメチル）−２，７，８−トリメチル−２−（４，８，１２−トリメチル−トリデシル）−クロマン−６−オール；４−［２−（４，８−ジメチル−トリデシル）−６−ヒドロキシ−２，７，８−トリメチル−クロマン−５−イルメチルスルファニル］−安息香酸；１−｛３−［６−ヒドロキシ−２，７，８−トリメチル−２−（４，８，１２−トリメチル−トリデシル）−クロマン−５−イルメチルスルファニル］−２−メチル−プロピオニル｝−ピロリジン−２−カルボン酸；２−（２，２−ジクロロ−ビニル）−２，５，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；２−（２，２−ジブロモ−ビニル）−２，５，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−（５−クロロ−３−メチル−ペンタ−２−エニル）−２，２，７，８−テトラメチル−クロマン−６−オール；５−クロロ−２−（２，５−ジメチル−チオフェン−３−イル）−２，７，８−トリメチル−クロマン−６−オール；２−（３−クロロ−プロピル）−５，７−ジメチル−２−チオフェン−２−イル−クロマン−６−オール；５−クロロ−２−（２，５−ジメチル−チアゾール−４−イル）−２，７，８−トリメチル−クロマン−６−オール；５−クロロ−２−（２，５−ジメチル−チアゾール−４−イル）−２，７，８−トリメチル−２Ｈ−クロメン−６−オール；および５−クロロ−２−（２，５−ジメチル−チアゾール−４−イル）−２，７，８−トリメチル−クロマン−６−オールなどの化合物。
ジメボリン（２，８−ジメチル−５−（２−（６−メチルピリジン−３−イル）エチル）−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］インドール）、８−クロロ−２−メチル−５−（２−（６−メチルピリジン−３−イル）エチル）−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］インドール、メブヒドロリン（５−ベンジル−２−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］インドール）、２，８−ジメチル−１，３，４，４ａ，５，９ｂ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］インドール、８−フルオロ−２−（３−（ピリジン−３−イル）プロピル）−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］インドール、および８−メチル−１，３，４，４ａ，５，９ｂ−テトラヒドロ−１Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］インドールなどの化合物。
２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３，５−ジメチル−６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−６−（４−メトキシフェニル）−３，５−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；４−（５−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−２，４−ジメチル−３，６−ジオキソシクロヘキサ−１，４−ジエニル）ベンゾニトリル；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３，５−ジメチル−６−（ナフタレン−２−イル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３，４−ジフルオロフェニル）−６−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３，５−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（４−フルオロフェニル）−６−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３，５−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（４−クロロフェニル）−６−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３，５−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−２−イル）−６−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３，５−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−フェネチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−フェニルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−ベンジル−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（３−フェニルプロピル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（１−ヒドロキシ−２−フェニルエチル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３−（４−メトキシフェニル）−５，６−ジメチル−シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（４−（トリフルオロメチル）−フェニル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（ナフタレン−２−イル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（ベンゾフラン−２−イル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（４−クロロフェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（４−エチルフェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（４−フルオロフェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−フルオロフェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；４−（２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−４，５−ジメチル−３，６−ジオキソシクロヘキサ−１，４−ジエニル）ベンゾニトリル；２−（３，４−ジフルオロフェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２−フルオロフェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３−（３−メトキシフェニル）−５，６−ジメチル−シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（４−フルオロ−２−メトキシフェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２，４−ジフルオロフェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３−（４−メトキシフェニル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（４−クロロフェニル）−６−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−３，５−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（２−（チアゾール−２−イル）エチル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１．４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（２−（チアゾール−５−イル）エチル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（２−（ピリジン−２−イル）エチル）シクロヘキサ−２．５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（２−（ピリダジン−４−イル）エチル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（２−（チオフェン−２−イル）エチル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（２−（チオフェン−３−イル）エチル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２−（フラン−２−イル）エチル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２−（フラン−３−イル）エチル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）エチル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）エチル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（２−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）エチル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（２−（オキサゾール−５−イル）エチル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（２−（オキサゾール−２−イル）エチル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；２−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチル−３−（２−（オキサゾール−４−イル）エチル）シクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；および２−（２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）−５，６−ジメチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオンなどの化合物。
Figure 0006106157
などの化合物：
式中、ｍは−Ｃ１−Ｃ２０アルキル、−Ｃ１−Ｃ２０アルケニル、−Ｃ１−Ｃ２０アルキニル、または少なくとも１つの２重結合および少なくとも１つの３重結合を含む−Ｃ１−Ｃ２０であり、対イオンは、薬学的に許容され得るアニオンである。
３−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）プロピルトリフェニルホスホニウム塩；４−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ブチルトリフェニルホスホニウム塩；５−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ペンチルトリフェニルホスホニウム塩；６−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ヘキシルトリフェニルホスホニウム塩；７−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ヘプチルトリフェニルホスホニウム塩；８−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）オクチルトリフェニルホスホニウム塩；９−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ノニルトリフェニルホスホニウム塩；１０−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）デシルトリフェニルホスホニウム塩；１１−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ウンデシルトリフェニルホスホニウム塩；１２−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ドデシルトリフェニルホスホニウム塩；１３−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）プロピルデシルトリフェニルホスホニウム塩；１４−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ブチルデシルトリフェニルホスホニウム塩；１５−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ペンタデシルトリフェニルホスホニウム塩；１６−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ヘキサデシルトリフェニルホスホニウム塩；１７−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ヘプタデシルトリフェニルホスホニウム塩；１８−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）オクタデシルトリフェニルホスホニウム塩；１９−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）ノナデシルトリフェニルホスホニウム塩；２０−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジオキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）アイコシルトリフェニルホスホニウム塩；３−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）プロピルトリフェニルホスホニウム塩；４−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ブチルトリフェニルホスホニウム塩；５−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ペンチルトリフェニルホスホニウム塩；６−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ヘキシルトリフェニルホスホニウム塩；７−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ヘプチルトリフェニルホスホニウム塩；８−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）オクチルトリフェニルホスホニウム塩；９−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ノニルトリフェニルホスホニウム塩；１０−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）デシルトリフェニルホスホニウム塩；１１−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ウンデシルトリフェニルホスホニウム塩；１２−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ドデシルトリフェニルホスホニウム塩；１３−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシベンジル）プロピルデシルトリフェニルホスホニウム塩；１４−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ブチルデシルトリフェニルホスホニウム塩；１５−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ペンタデシルトリフェニルホスホニウム塩；１６−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ヘキサデシルトリフェニルホスホニウム塩；１７−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ヘプタデシルトリフェニルホスホニウム塩；１８−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）オクタデシルトリフェニルホスホニウム塩；１９−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）ノナデシルトリフェニルホスホニウム塩；２０−（４，５−ジメトキシ−２−メチル−３，６−ジヒドロキシフェニル）アイコシルトリフェニルホスホニウム塩などの化合物：ここで、塩の対イオンは、薬学的に許容され得るアニオン（例えば、臭化物、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、プロパンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、または２−ナフタレンスルホン酸塩）である。
さらに、抗酸化剤の併用投与は、有益な抗酸化剤のレベルを増加させたことが知られている食品を消費する形態を取り得ることも考えられる。このような食品は、定期的な食品と抗酸化剤が含まれている「スーパー食品」の両方を含む。これらの食品は、果物、野菜、他の食品（例えば、イチゴ、クロフサスグリ、ブラックベリー、オレンジ、ブルーベリー、ザクロ、茶、コーヒー、オリーブ油、チョコレート、シナモン、ハーブ、赤ワイン、粒穀物、卵、肉、豆科植物、ナッツ類、ホウレンソウ、カブ、ダイオウ、カカオ豆、トウモロコシ、豆類、キャベツ、など）を含む。
送達およびさらなる製剤：
トリグリセリドは、植物油および動物性脂肪の主成分であることがよく知られている。また、トリグリセリドは、グリセロールと３つの脂肪酸から誘導されるエステル化合物であることが知られている。トリグリセリドは、エステル結合を加水分解し、脂肪酸とグリセロールを放出するリパーゼなどの酵素によって代謝される。確かに、この代謝は、脂肪酸を放出し、それは、その後、脂肪酸輸送蛋白質を介して細胞によって取り込まれ得る。種々の疾患を治療するのに有用であるＰＵＦＡおよびＰＵＦＡ模倣物は、患者への投与のために、トリグリセリド、ジグリセリド、および／またはモノグリセリドなどの脂肪に配合することができると考えられる。
ＰＵＦＡ、ＰＵＦＡ模倣物、ＰＵＦＡプロドラッグ、ならびにＰＵＦＡおよび／またはＰＵＦＡ模倣物を含むトリグリセリドの送達は、修正された食事療法を介して可能である。あるいはまた、ＰＵＦＡ、ＰＵＦＡ模倣物、ＰＵＦＡプロドラッグ、ならびにＰＵＦＡおよび／またはＰＵＦＡ模倣物を含むトリグリセリドは、そのまま食品もしくは食品のサプリメントとして、または限定されるものではないが、アルブミンとの複合物などの、「担体」との複合物として投与することができる。
薬物送達や医薬送達のために典型的に使用される方法などの、補強されたＰＵＦＡまたはそれらの前駆体を送達する他の方法も採用することができる。これらの方法としては、これらに限定されないが、経口送達、局所送達、経粘膜送達（例えば、経鼻送達、鼻腔篩板を介する送達など）、静脈内送達、皮下送達、吸入、または点眼を含む。
限定されるものではないが、リポソーム送達方法を含む標的送達方法および持続放出方法を採用することもできる。
本明細書に記載の同位体修飾化合物は、ある一定の時間にわたって投与され得ると考えられ、その間、対象の細胞および組織は、化合物が投与される一定の時間にわたって増加する同位体修飾化合物のレベルを含む。
活性成分を含有する組成物は、例えば、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、水性もしくは油性懸濁液、水中油型エマルジョン、分散性散剤もしくは顆粒、エマルジョン、硬質もしくは軟質カプセル、またはシロップもしくはエリキシル剤として、経口使用に適した形態であってよい。そのような組成物は、増量剤、可溶化剤、矯味剤、安定剤、着色剤、保存剤および医薬製剤について当業者に公知の他の薬剤などの賦形剤を含有することができる。さらに、経口形態は、本明細書に記載の化合物を含有する食品または食物サプリメントを含むことができる。いくつかの実施形態では、サプリメントは、食品または対象の食物に含有される主要な脂肪に応じて、ω−３またはω−６脂肪酸などのＰＵＦＡの１タイプが食品に添加され、またはサプリメントとして使用され得るように、最適化され得る。さらに組成物は、治療を受ける疾患に応じて最適化され得る。例えば、ＬＤＬに関連する状態は、リノール酸から生成されるカルジオリピンが酸化されるので、より多量のＤ−リノール酸を必要とする可能性がある。他の実施形態では、網膜疾患および神経学的／ＣＮＳ状態などは、Ｄ−ω−３脂肪酸がこれらの疾患の治療に関連性がより高いので、Ｄ−リノレン酸などのω−３脂肪酸をより多量に必要とし得る。いくつかの態様では、疾患がＨＮＥに関連する場合、Ｄ−ω−６脂肪酸が処方されるべきであり、ＨＨＥについてはＤ−ω−３脂肪酸が処方されるべきである。
組成物はまた、スプレー、クリーム、軟膏、ローションとして、またはパッチ、包帯もしくは創傷用包帯材への成分もしくは添加剤として、局所適用によって送達するのに適し得る。さらに、本化合物は、機械的手段によって疾患部位に送達することができるか、または正常な組織には豊富ではないか、もしくは存在しない罹患組織の局面について親和性のある、リポソーム（罹患組織についての親和性をリポソームに提供する化学修飾を伴うか、または伴わない）、抗体、アプタマー、レクチンもしくは化学的リガンド（例えば、アルブミンなど）などの全身標的技術の使用によって、疾患部位を標的にすることができる。いくつかの態様では、化粧品の局所適用は、パッチなどによって皮膚を介して送達するための、本明細書に記載の同位体修飾化合物または模倣物である担体の使用を含み得る。眼の障害は、点眼薬で治療することができる。
医薬組成物は、注射による投与に適した形態であってもよい。そのような組成物は、溶液、懸濁液またはエマルジョンの形態であってよい。こうした組成物は、安定化剤、抗菌剤、または医薬品の機能を改善するための他の材料を含むことができる。本発明のいくつかの態様はまた、注射による投与または経口もしくは局所使用に適した溶液、懸濁液またはエマルジョンに容易に形成または再構成され得る化合物の乾燥または粉末形態を包含する。注射による送達は、全身送達に適しており、眼に関係する障害を治療するための眼への注射などの局所送達にも適し得る。
用量
いくつかの実施形態では、化合物は、約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約１０００ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇ、および／または約１ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇで投与される。他の実施形態では、化合物は、約０．０１ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ、約１．０ｍｇ／ｋｇ、約５．０ｍｇ／ｋｇ、約１０ｍｇ／ｋｇ、約２５ｍｇ／ｋｇ、約５０ｍｇ／ｋｇ、約７５ｍｇ／ｋｇ、約１００ｍｇ／ｋｇ、約１５０ｍｇ／ｋｇ、約２００ｍｇ／ｋｇ、約３００ｍｇ／ｋｇ、約４００ｍｇ／ｋｇ、約５００ｍｇ／ｋｇ、および／または約１０００ｍｇ／ｋｇで投与される。
実験：ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量スペクトルは、ＰＥ−ＡＢＩ Ｖｏｙａｇｅｒ Ｅｌｉｔｅ遅延抽出機器で記録した。スペクトルは、加速電圧２５ＫＶおよび遅延１００ｍｓにより陽イオンモードで得た。別段特定されない限り、１ＨのＮＭＲスペクトルは、Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ２００ＭＨｚ分光計で記録した。ＨＰＬＣはＷａｔｅｒｓシステムで実施した。化学物質は、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（アメリカ合衆国）、Ａｖｏｃａｄｏ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（イギリス国）、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｌｔｄ（イギリス国）およびＡｃｒｏｓ Ｏｒｇａｎｉｃｓ（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、イギリス国）から得た。シリカゲル、ＴＬＣプレートおよび溶媒は、ＢＤＨ／Ｍｅｒｃｋから得た。ＩＲスペクトルは、Ｖｅｒｔｅｘ ７０分光計を用いて記録した。１Ｈおよび１３ＣのＮＭＲスペクトルは、Ｂｒｕｋｅｒ ＡＣ ４００機器を用いて、ＣＤＣｌ３中、それぞれ４００ＭＨｚおよび１００ＭＨｚで得た（内部標準として、１Ｈについてはδ＝０．００におけるＴＭＳまたはδ＝７．２６におけるＣＨＣｌ３ならびに１３Ｃについてはδ＝７７．０におけるＣＨＣｌ３）。
当業者であれば、以下に記載の合成を容易に改変して追加の抗酸化性化合物を調製できることを認識するであろう。例えば、安定化された化合物の１タイプのエステルは、切断されて対応するカルボン酸を与え得ることが認識されるであろう。同様に、カルボン酸は、エステル類などのさらなる誘導体に容易に変換することができる。さらに、同位体標識された出発材料の同一性を変化させることにより、以下に記載される化合物の同位体変種を作製することができることが理解されるであろう。後述する合成において、パラホルムアルデヒド−ｄ２は、同位体標識出発材料として使用される。同様の合成変換は、パラホルムアルデヒド−ｄ１、ホルムアルデヒド−ｄ１、パラホルムアルデヒド−ｄ２、ホルムアルデヒド−ｄ２、および前記化合物の炭素−１３標識変異体により使用され得ることが容易に理解されるであろう。ホルムアルデヒド−ｄ１は、十分に特性確認された化合物であり、ギ酸−ｄ１、ギ酸−ｄ２、および／またはジクロロメタン−ｄ１などの公知供給源から、一般的に既知で理解された合成変換を用いて、容易に入手可能である。尚、本明細書に記載の化合物の放射性類似体は、トリチウム含有出発材料を使って調製することができる。これらの化合物は、動物の細胞や組織内取り込みを決定するために有用である。
実施例１：１１，１１−Ｄ２−リノール酸の合成
Figure 0006106157
１，１−ジジュウテロ−オクタ−２−イン−１−オール（２）。ブロモエタン（１００ｍｌ）、１，２−ジブロモエタン（１ｍｌ）およびマグネシウム屑（３１．２ｇ）から調製した臭化エチルマグネシウムの乾燥ＴＨＦ（８００ｍｌ）溶液に、ヘプチン−１（（１）；１７０ｍｌ）をアルゴン下で３０〜６０分間かけて滴下した。反応混合物を１時間撹拌し、次いでジュウテロパラホルム（３０ｇ）を、一度に注意深く添加した。反応混合物を穏やかに２時間還流させ、−１０℃に冷却し、次いで水５〜７ｍｌをゆっくり添加した。混合物を砕いた氷のスラリー０．５ｋｇおよび濃硫酸４０ｍｌに注ぎ、ヘキサン０．５Ｌで洗浄した。有機相を分離し、残りの水相を５：１のヘキサン：酢酸エチルで抽出（３×３００ｍｌ）した。合わせた有機画分を、飽和ＮａＣｌ（１×５０ｍｌ）、飽和ＮａＨＣＯ３（１×５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を減圧下で蒸発させて、無色油１１９．３ｇ（９９％）を得て、それをさらなる精製なしに使用した。ＨＲＭＳ、ｍ／ｚ Ｃ８Ｈ１２Ｄ２Ｏの計算値：１２８．１１６８；実測値：１２８．１１７３。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：２．１８（ｔ，Ｊ＝７．０，２Ｈ），１．５７（ｓ，１Ｈ），１．４７（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），１．３１（ｍ，４Ｈ），０．８７（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。
１，１−ジジュウテロ−１−ブロモ−オクタ−２−イン（３）。（２）（３．４８ｇ；２７．２ｍｍｏｌ）およびピリジン（１９ｍｌ）の乾燥ジエチルエーテル（３００ｍｌ）溶液に、ジエチルエーテル３５ｍｌ中ＰＢｒ３３６ｍｌを、アルゴン下で撹拌しながら−１５℃で３０分かけて滴下した。反応混合物を室温まで徐々に温め、次いで撹拌しながら３時間還流させ、撹拌なしに１時間還流させた。次いで、反応混合物を−１０℃に冷却し、冷水５００ｍｌを添加した。残渣が溶解したら、飽和ＮａＣｌ（２５０ｍｌ）およびヘキサン（２５０ｍｌ）を添加し、有機層を分離した。水性画分をヘキサン（２×１００ｍｌ）で洗浄し、合わせた有機画分をＮａＣｌ（２×１００ｍｌ）で洗浄し、微量のヒドロキノンおよびトリエチルアミンの存在下、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を、大気圧において蒸留によって、その後回転蒸発によって除去した。残渣を減圧蒸留（３ｍｍＨｇ）によって分留して、薄黄色油１４７．４ｇを得た（ジュウテロパラホルムで計数して８２％）。沸点７５℃。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ８Ｈ１１Ｄ２Ｂｒについての計算値：１９０．０３２４；実測値：１８９．０３０１，１９１．０３２１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：２．２３（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），１．５０（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．３３（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），０．８９（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）。
１１，１１−ジジュウテロ−オクタデカ−９，１２−ジイン酸メチルエステル（５）。ＣｕＩ（１３３ｇ）を、ＤＭＦ（ＣａＨ２上で新しく蒸留した）４００ｍｌに素早く添加し、その後乾燥ＮａＩ（１０６ｇ）、Ｋ２ＣＯ３（１４３ｇ）を添加した。次いで、デカ−９−イン酸メチルエステル（（４）；６５ｇ）を一度に添加し、その後、臭化物（３）（６７ｇ）を添加した。追加のＤＭＦ２５０ｍｌを使用してフラスコ壁から試薬をすすぎ、反応混合物のバルクに入れ、次いで１２時間撹拌した。次いで、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液５００ｍｌを撹拌しながら添加し、その後数分以内に飽和ＮａＣｌ水溶液を添加し、次いでヘキサン：ＥｔＯＡｃの５：１混合物（３００ｍｌ）を添加した。混合物をさらに１５分間撹拌し、次いで細かいメッシュのＳｃｈｏｔｔガラスフィルターに通して濾過した。残渣をヘキサン：ＥｔＯＡｃの混合液で数回洗浄した。有機画分を分離し、水相をさらに抽出した（３×２００ｍｌ）。合わせた有機画分を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４で）させ、微量のヒドロキノンおよびジフェニルアミンを添加し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣を１ｍｍＨｇ下で直ちに蒸留して、沸点１６５〜１７５℃の画分７９ｇ（７７％）を得た。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ１９Ｈ２８Ｄ２Ｏ２についての計算値：２９２．２３６９；実測値：２９２．２３６５．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：３．６７（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），２．３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），２．１４（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，４Ｈ，ＣＨ２），１．６３（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．４７（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．３（ｍ，１０Ｈ，ＣＨ２），０．８８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．
１１，１１−ジジュウテロ−シス，シス−オクタデカ−９，１２−ジエン酸メチルエステル（６）。酢酸ニッケル四水和物（３１．５ｇ）の９６％ＥｔＯＨ（４００ｍｌ）懸濁液を、塩が溶解するまで撹拌しながら約５０〜６０℃に加熱した。フラスコに水素を勢いよく流し、次いでＮａＢＨ４溶液（ＥｔＯＨ（１７０ｍｌ）中、ＮａＢＨ４懸濁液（７．２ｇ）を１５分撹拌し、その後濾過することによって調製した）１３０ｍｌを、撹拌しながら２０〜３０分間かけて滴下した。１５〜２０分以内にエチレンジアミン（３９ｍｌ）を一度に添加し、その後５分以内にＥｔＯＨ（２００ｍｌ）中の（５）（７５ｇ）を添加した。反応混合物を、水素（１気圧）下で非常に激しく撹拌した。水素吸収は約２時間で停止した。反応混合物に、ヘキサン９００ｍｌおよび氷冷したＡｃＯＨ５５ｍｌを添加し、その後、水（１５ｍｌ）を添加した。ヘキサン（４００ｍｌ）を添加し、混合物を分離させた。水性画分を、ヘキサン：ＥｔＯＡｃの５：１混合液によって抽出した。抽出の完了をＴＬＣによって監視した。合わせた有機相を希釈したＨ２ＳＯ４溶液で洗浄し、その後、飽和ＮａＨＣＯ３および飽和ＮａＣｌで洗浄し、次いでＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去した。シリカゲル（シリカゲル６０、Ｍｅｒｃｋ；１６２ｇ）を、硝酸銀（４３ｇ）の無水ＭｅＣＮ（３６０ｍｌ）溶液に添加し、溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。得られた含浸シリカゲルを、５０℃で３時間乾燥させ（吸引ポンプで）、次いで油ポンプで８時間乾燥させた。生成物１ｇ当たり、このシリカ３０ｇを使用した。反応混合物を少量のヘキサンに溶解し、銀修飾シリカゲルに適用し、１〜３％勾配のＥｔＯＡｃで予洗した。非極性汚染物質を洗い流したら（ＴＬＣによる制御）、生成物を１０％ＥｔＯＡｃで溶出し、溶媒を減圧下で蒸発させて、標題エステル（６）５２ｇを無色液体として得た。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ１９Ｈ３２Ｄ２Ｏ２についての計算値：２９６．２６８２；実測値：２９６．２６７６．ＩＲ（ＣＣｌ４）：ν＝１７４０ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：５．３２（ｍ，４Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），２．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），２．０２（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．６０（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．３０（ｍ，１４Ｈ，ＣＨ２），０．８８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．
１１，１１−ジジュウテロ−シス，シス−オクタデカ−９，１２−ジエン酸（７）。ＫＯＨ（４６ｇ）の水（１１５ｍｌ）溶液を、エステル（６）（４６ｇ）のＭｅＯＨ（６０ｍｌ）溶液に添加した。反応混合物を４０〜５０℃で２時間撹拌し（ＴＬＣによる制御）、次いで水２００ｍｌで希釈した。溶媒の３分の２を除去した（ロータリーエバポレーターで）。希硫酸をｐＨ２になるまで残渣に添加し、その後少量のペンタンと共にジエチルエーテルを添加した。有機層を分離し、水層を少量のペンタンと共にジエチルエーテルで洗浄した。合わせた有機画分を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、次いでＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を蒸発させて、４３ｇの（７）（９９％）を得た。ＩＲ（ＣＣｌ４）：ν＝１７４１、１７１１ｃｍ−１。
実施例２．１１，１１，１４，１４−Ｄ４−リノレン酸の合成
Figure 0006106157
１，１−ジジュウテロ−ペンタ−２−イン−１−オール（９）。ブロモエタン（１００ｍｌ）およびマグネシウム屑（３１．３ｇ）から調製した臭化エチルマグネシウムの乾燥ＴＨＦ（８００ｍｌ）溶液中、ブタ−１−イン（８）を浴（−５℃）上でゆっくり発泡させた。時々発泡を停止し、ブタ−１−インを入れたシリンダーを秤量して、消費速度を測定した。多量の沈殿物が形成して間もなく、アルキンの供給を停止した（消費されたアルキンの測定質量は１２５ｇであった）。反応混合物を３０分かけて室温まで温め、次いで１５分間撹拌した。次いで、混合物を３０℃まで加熱すると、その時点で沈殿物が溶解し、次いで室温でさらに３０分間撹拌した。ジュウテロパラホルム（２８ｇ）を一度に添加し、混合物を３時間還流させて、透明溶液を形成した。それを室温に冷却し、砕いた氷（８００ｇ）および濃Ｈ２ＳＯ４５０ｍｌの混合物に注いだ。ヘキサン（４００ｍｌ）を添加し、有機層を分離した。水相をＮａＣｌで飽和させ、ヘキサン：ＥｔＯＡｃの４：１混合物（１Ｌ）で抽出した。抽出プロセスの完了をＴＬＣによって監視した。合わせた有機相を、飽和ＮａＣｌ、ＮａＨＣＯ３、再度ＮａＣｌで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を大気圧下、蒸留によって除去した（最大蒸気温度１０５℃）。残渣（７０．５ｇ；９４％）をさらなる精製なしに使用した。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ５Ｈ６Ｄ２Ｏについての計算値：８６．０６９９；実測値：８６．０７５１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：２．２１（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），１．９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ，ＯＨ），１．１２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：８７．７，７７．６，１３．７，１２．３（ＣＤ２のシグナルは存在しない）．
１，１−ジジュウテロ−１−ブロモ−ペンタ−２−イン（１０）。（９）（７０．５ｇ）およびピリジン（１６．５ｍｌ）の乾燥ジエチルエーテル（２８０ｍｌ）溶液に、ジエチルエーテル５０ｍｌ中ＰＢｒ３３２．３ｍｌを、アルゴン下で撹拌しながら−１０℃で３０分かけて滴下した。反応混合物を１時間かけて室温まで徐々に温めた。少量のヒドロキノンを添加し、次いで混合物を４．５時間還流させた。次いで反応混合物を−１０℃に冷却し、冷水３５０ｍｌを添加した。残渣が溶解したら、飽和ＮａＣｌ（３５０ｍｌ）およびヘキサン（３００ｍｌ）を添加し、有機層を分離した。水性画分をジエチルエーテル（２×１５０ｍｌ）で洗浄し、合わせた有機画分をＮａＣｌ（２×５０ｍｌ）で洗浄し、微量のヒドロキノンおよびトリエチルアミンの存在下、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を大気圧下で除去し、次いで沸点１４７〜１５５℃の画分を蒸留した。あるいは、１００℃に達した後、大気圧下での蒸留を停止させ、生成物を７７〜８４℃で蒸留した（２５ｍｍＨｇ）。収率：１０７ｇの澄明液体。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ５Ｈ５Ｄ２Ｂｒについての計算値：１４７．９８５５；実測値：１４６．９８１４，１４８．９８３５．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝２２５１ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：２．２３（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），１．１１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：８９．３，７４．５，１３．４，１２．６（ＣＤ２のシグナルは存在しない）．
１，１，４，４−テトラジュウテロ−オクタ−２，５−ジイン−１−オール（１２）。乾燥ＴＨＦ４００ｍｌ中、臭化エチル（５３ｍｌ）およびマグネシウム屑（１５．８ｇ）から調製した臭化エチルマグネシウムを、乾燥ＴＨＦ３５０ｍｌに少量ずつ添加すると同時に、激しく撹拌しながらこの混合物中にアセチレンを発泡させた（約２５Ｌ／時の速度で）。グリニャール試薬溶液を、２〜５分当たり約１０ｍｌの割合で混合物に供給した。すべての臭化エチルマグネシウムを添加したら（約２．５時間後）、その反応系中にアセチレンをさらに１５分間発泡させた。ジュウテロパラホルム（１７．３ｇ）とＣｕＣｌ（０．２ｇ）をアルゴン下で添加し、ジュウテロパラホルムが溶解するまで反応混合物を撹拌しないで２．５時間還流させて、（１１）の溶液を得た。乾燥ＴＨＦ２５０ｍｌ中、マグネシウム１４．８ｇおよび臭化エチル５０ｍｌから調製した臭化エチルマグネシウム溶液を、２０分かけて反応混合物に滴下した。ガスの発生が停止したら冷却器を取り付け、溶媒２５０ｍｌを留去した。次いで、反応混合物を３０℃に冷却し、ＣｕＣｌ（１．４ｇ）を添加し、その後、臭化物（１０）（６９ｇ）を１５分かけて滴下した。次いで、反応混合物を５時間還流させ、わずかに冷却し（冷却が速すぎると沈殿物が形成することになる）、砕いた氷（１〜１．２ｋｇ）と濃Ｈ２ＳＯ４４０ｍｌのスラリーに注いだ。混合物をヘキサン（６００ｍｌ）で洗浄した。有機画分を分離し、水性画分を５：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ（２×４００ｍｌ）でさらに抽出した。合わせた有機画分を飽和ＮａＣｌで洗浄し、その後飽和ＮａＨＣＯ３およびＮａＣｌで洗浄した。溶媒のバルクを、微量のヒドロキノンおよびトリエチルアミンの存在下で大気圧下において除去した。残渣を、シリカゲル１００ｍｌでフラッシュした（溶離液：７：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ）。溶媒のバルクを大気圧下において除去し、残りをロータリーエバポレーターで除去した。得られた標題化合物４９．５ｇ（８５％）をさらなる精製なしに使用した。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ８Ｈ６Ｄ４Ｏについての計算値：１２６．０９７９；実測値：１２６．０８９９．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝３６２２ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．１６（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），１．８５（ｂｒ ｓ，１Ｈ，ＯＨ），１．１１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：８２．３，８０．４，７８．３，７２．６，１３．７，１２．２
１，１，４，４−テトラジュウテロ−１−ブロモ−オクタ−２，５−ジイン（１３）を、臭化物（３）について記載の通りに合成した；アルコール（１２）５４．２ｇに対して、ピリジン２ｍｌ、ＰＢｒ３１４ｍｌおよびジエチルエーテル２５０ｍｌを使用した。生成物を、４ｍｍＨｇ下で蒸留することによって精製した。収率：５３ｇ（６５％）の（１３）；沸点１００〜１１０℃。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ８Ｈ５Ｄ４Ｂｒについての計算値：１８８．０１３５；実測値：１８７．０１３６，１８９．０１４３．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝２２５５ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：２．１３（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２）；１．０７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：８２．５，８１．８，７５．０，７２．０，１３．６，１２．２．
１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−オクタデカ−８，１２，１５−トリイン酸メチルエステル（１５）を、１１，１１−ジジュウテロ−オクタデカ−９，１２−ジイン酸メチルエステル（５）について記載のものと同様の方法で合成した。ＣｕＩ（９７ｇ）を、ＤＭＦ４００ｍｌ（ＣａＨ２上で新しく蒸留した）に迅速に添加し、その後乾燥ＮａＩ（７７．５ｇ）、Ｋ２ＣＯ３（１０４．５ｇ）を添加した。次いで、デカ−９−イン酸メチルエステル（（１４）；４７．５ｇ）を一度に添加し、その後臭化物（１３）（４８．５ｇ）を添加した。追加のＤＭＦ２５０ｍｌを使用してフラスコ壁から試薬をすすぎ、反応混合物のバルクに入れ、次いで１２時間撹拌した。次いで、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液５００ｍｌを撹拌しながら添加し、その後数分以内に飽和ＮａＣｌ水溶液（３００ｍｌ）を添加し、その後ヘキサン：ＥｔＯＡｃの５：１混合物（３００ｍｌ）を添加した。混合物をさらに１５分間撹拌し、次いで細かいメッシュのＳｃｈｏｔｔガラスフィルターを通して濾過した。残渣をヘキサン：ＥｔＯＡｃ混合液で数回洗浄した。有機画分を分離し、水相をさらに抽出した（３×２００ｍｌ）。合わせた有機画分を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４で）させ、微量のヒドロキノンおよびジフェニルアミンを添加し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣を１ｍｍＨｇ下ですぐに蒸留して、沸点１７３〜１８０℃の画分４５．８ｇ（６２％）を得た。さらなる結晶化を以下の通り実施した。エステル（１５）をヘキサン（５００ｍｌ）に溶解し、−５０℃に冷却した。形成した結晶を、冷ヘキサンで洗浄した。このステップの収率は８０％である。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ１９Ｈ２２Ｄ４Ｏ２についての計算値：２９０．２１８０；実測値：２９０．２２００．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：３．６６（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），２．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），２．１５（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．６１（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．４７（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．３０（ｍ，６Ｈ，ＣＨ２），１．１１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：１７４．１，８２．０，８０．６，７４．７，７４．６，７３．７，７３．０，５１．３，３３．９，２８．９，２８．６，２８．５２，２８．４９，２４．８，１８．５，１３．７，１２．２．
１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−シス，シス，シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸メチルエステル（１６）を、１１，１１−ジジュウテロ−シス，シス−オクタデカ−９，１２−ジエン酸メチルエステル（「６」）について記載のものと同様の方法で合成した。酢酸ニッケル四水和物（４２ｇ）の９６％ＥｔＯＨ（４００ｍｌ）懸濁液を、塩が溶解するまで撹拌しながら約５０〜６０℃に加熱した。フラスコを水素でフラッシュし、次いでＮａＢＨ４溶液（ＥｔＯＨ（１７０ｍｌ）中ＮａＢＨ４懸濁液（７．２ｇ）を１５分間撹拌し、その後濾過することによって調製した）１３０ｍｌを、撹拌しながら２０〜３０分間かけて滴下した。１５〜２０分以内にエチレンジアミン（５２ｍｌ）を一度に添加し、その後５分以内にＥｔＯＨ（２００ｍｌ）中（１５）（７３ｇ）を添加した。反応混合物を、水素（１気圧）下で非常に激しく撹拌した。水素吸収は約２時間で停止した。反応混合物に、ヘキサン９００ｍｌおよび氷冷ＡｃＯＨ５５ｍｌを添加し、その後水（１５ｍｌ）を添加した。ヘキサン（４００ｍｌ）を添加し、混合物を分離させた。水性画分を、ヘキサン：ＥｔＯＡｃの５：１混合液によって抽出した。抽出の完了をＴＬＣによって監視した。合わせた有機相を希釈したＨ２ＳＯ４溶液で洗浄し、その後、飽和ＮａＨＣＯ３および飽和ＮａＣｌで洗浄し、次いでＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去した。精製のためのシリカゲルを、（６）について記載の通り調製した。生成物１ｇ当たり、このシリカを３０ｇ使用した。反応混合物を少量のヘキサンに溶解し、銀修飾シリカゲルに適用し、１〜５％勾配のＥｔＯＡｃで予洗した。非極性汚染物質を洗い流したら（ＴＬＣによる制御）、生成物を１０％ＥｔＯＡｃで溶出し、溶媒を減圧下で蒸発させて、標題エステル（１６）４２ｇを無色液体として得た。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ１９Ｈ２８Ｄ４Ｏ２についての計算値：２９６．２６４９；実測値：２９６．２６５２．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝１７４０ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：５．４（ｍ，６Ｈ，ＣＨ−二重結合），３．６８（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），２．３３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），２．０９（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．６２（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．３３（ｍ，８Ｈ，ＣＨ２），０．９７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：１７４．１，１３１．９，１３０．２，１２８．２，１２８．１，１２７．７，１２６．９，５１．３，３４．０，２９．５，２９．０４，２９．０２，２７．１，２５．５，２４．９，２０．５，１４．２．
１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−シス，シス，シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（１７）。ＫＯＨ（１．５ｇ、２７ｍｍｏｌ）の水（２．６ｍｌ）溶液を、エステル（１６）（１．００ｇ、３．４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応混合物を４０〜５０℃で２時間撹拌し（ＴＬＣによる制御）、次いで水２０ｍｌで希釈した。溶媒の３分の２を除去した（ロータリーエバポレーターで）。希硫酸をｐＨ２になるまで残渣に添加し、その後少量のペンタンと共にジエチルエーテルを添加した（５０ｍｌ）。有機層を分離し、水層を少量のペンタンと共にジエチルエーテルで洗浄した（３×３０ｍｌ）。合わせた有機画分を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、次いでＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を蒸発させて、（１７）０．９５ｇ（１００％）を得た。ＩＲ（ＣＣｌ４）：ν＝１７４１、１７１１ｃｍ−１。
実施例３．１４，１４−Ｄ２−リノレン酸の合成
Figure 0006106157
４，４−ジジュウテロ−オクタ−２，５−ジイン−１−オール（１９）。臭化エチル（９．２ｍｌ、１２３．４ｍｍｏｌ）およびマグネシウム屑（２．７４ｇ、１１２．８ｍｍｏｌ）から調製した臭化エチルマグネシウムの乾燥ＴＨＦ４０ｍｌ溶液に、氷浴上で撹拌しながら、ＴＨＦ（５ｍｌ）中のプロパルギルアルコール（３．１６ｇ、５６．４ｍｍｏｌ）を１０〜１５分間かけて滴下した。反応混合物を室温まで加温し、時々４０℃まで温めながらさらに２時間撹拌した。こうして生成されたジアニオンに、ＣｕＣｌ０．１３ｇを添加し、その後ＴＨＦ（２０ｍｌ）中の臭化物（１０）（６．９ｇ）をゆっくり（１５分かけて）添加した。次いで、反応混合物を室温で１時間撹拌し、それから５時間還流させた。次いで、反応混合物を５時間還流させ、わずかに冷却し（冷却が速すぎると沈殿物が形成することになる）、砕いた氷と２．５ｍｌの濃Ｈ２ＳＯ４のスラリーに注いだ。混合物をヘキサン（６００ｍｌ）で洗浄した。有機画分を分離し、水性画分を５：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃでさらに抽出した。合わせた有機画分を飽和ＮａＣｌで洗浄し、その後、飽和ＮａＨＣＯ３およびＮａＣｌで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒のバルクを、微量のヒドロキノンおよびトリエチルアミンの存在下で大気圧下において除去した。生成物をＣＣ（ヘキサン：ＥｔＯＡｃ＝１５：１）によって精製して、３．４５ｇ（５９％）の生成物１９を得た。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ８Ｈ８Ｄ２Ｏについての計算値：１２４．０８５５；実測値：１２４．０８４９．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝３６２２ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：４．２１（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．４（ｍ，１Ｈ，ＯＨ），２．１６（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），１．１１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：８２．３，８０．４，７８．３，７２．６，５１．０，１３．７，１２．２．
４，４−ジジュウテロ−１−ブロモ−オクタ−２，５−ジイン（２０）を、すべての溶媒をロータリーエバポレーターで除去したことを除き、（３）について記載の通り合成した。３．４ｇ（２７ｍｍｏｌ）の（１９）から、臭化物（２０）３．９ｇ（７５％）を得て、それをさらに精製することなく使用した。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ８Ｈ７Ｄ２Ｂｒについての計算値：１８６．００１１；実測値：１８５．００１９，１８７．００１２．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝２２５５ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：３．８８（ｂｒ ｓ，２Ｈ，ＣＨ２），２．１３（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），１．０７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：８２．５，８１．８，７５．０，７２．０，１４．８，１３．６，１２．２．
１４，１４−ジジュウテロ−オクタデカ−８，１２，１５−トリイン酸メチルエステル（２１）を、（５）について記載の通り合成した。ＣｕＩ９．７ｇ、ＮａＩ７．８ｇ、Ｋ２ＣＯ３１０．５ｇ、臭化物（２０）４．８５ｇ、メチルエステル（１４）４．７５ｇおよび無水ＤＭＦ４０ｍｌから得られた生成物を、ＣＣ（２５：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ）によって精製して、標題化合物４．５ｇ（６０％）を得た。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ１９Ｈ２４Ｄ２Ｏ２についての計算値：２８８．２０５６；実測値：２８８．２０４６．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：３．６６（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），３．１２（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），２．１５（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．６１（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．４７（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．３０（ｍ，６Ｈ，ＣＨ２），１．１１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：１７４．１，８２．０，８０．６，７４．７，７４．６，７３．７，７３．０，５１．３，３３．９，２８．９，２８．６，２８．５２，２８．４９，２４．８，１８．５，１３．７，１２．２，９．７．
１４，１４−ジジュウテロ−シス，シス，シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸メチルエステル（２２）を、リノール酸誘導体（６）について記載の通り合成した。４．５ｇの（２１）の還元のために、酢酸ニッケル四水和物２．６ｇおよびエチレンジアミン３．２ｍｌを使用した。生成物を、（６）について記載の通りＡｇＮＯ３含浸シリカゲルで精製した。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ１９Ｈ３０Ｄ２Ｏ２についての計算値：２９４．２５２６；実測値：２９４．２５２９．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝１７４０ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：５．３７（ｍ，６Ｈ，ＣＨ−二重結合），３．６８（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），２．８２（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．３３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），２．０９（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．６２（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．３３（ｍ，８Ｈ，ＣＨ２），０．９７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：１７４．１，１３１．９，１３０．２，１２８．２，１２８．１，１２７．７，１２６．９，５１．３，３４．０，２９．５，２９．１，２９．０４，２９．０２，２７．１，２５．５，２４．９，２０．５，１４．２．
１４，１４−ジジュウテロ−シス，シス，シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（２３）。（２２）（１ｇ、３．４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１５ｍｌ）溶液に、ＫＯＨ（１．５ｇ、２７ｍｍｏｌ）の水（２．６ｍｌ）溶液を一度に添加した。次いで、反応混合物を（７）について記載の通り処理して、標題の酸０．９４ｇ（９９％）を得た。ＩＲ（ＣＣｌ４）：ν＝１７４１、１７１１ｃｍ−１。
実施例４．１１，１１−Ｄ２−リノレン酸の合成
Figure 0006106157
ペンタ−２−イン−１−オール（２４）。ブチン−１（（８）；１０．４ｇ）を、ＴＨＦ（１００ｍｌ）中ブロモエタン（１１．２ｍｌ）およびマグネシウム屑（３．６ｇ）から調製した氷冷溶液中で発泡させた。反応混合物を室温まで温め、次いで１５分間撹拌した。次いで、混合物を３０℃まで加熱すると、その時点ですべての沈殿物が溶解した。加熱を止め、混合物をさらに３０分間撹拌し、次いでパラホルム（３ｇ）を一度に添加した。反応混合物を３時間還流させ（すべてのパラホルムが溶解した）、次いで室温に冷却し、砕いた氷（８０ｇ）および濃Ｈ２ＳＯ４８ｍｌの混合物に注ぎ、ジエチルエーテルで抽出した。有機相を、飽和ＮａＨＣＯ３およびＮａＣｌで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、残渣（７．５６ｇ；９０％）をさらに精製することなく使用した。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ５Ｈ８Ｏについての計算値：８４．０５７５；実測値：８４．０５８３．
１−ブロモ−ペンタ−２−イン（２５）。（２４）（１１．７ｇ）およびピリジン（２．６６ｍｌ）の乾燥ジエチルエーテル（３４ｍｌ）溶液に、ジエチルエーテル５ｍｌ中ＰＢｒ３の５．２ｍｌを、アルゴン下で撹拌しながら−１０℃で３０分かけて滴下した。反応混合物を１時間かけて室温まで徐々に温めた。触媒量のヒドロキノンを添加し、次いで混合物を４．５時間還流させた。次いで、反応混合物を−１０℃に冷却し、冷水３５ｍｌを添加した。残渣が溶解したら、飽和ＮａＣｌ（３５ｍｌ）およびジエチルエーテル（３０ｍｌ）を添加し、有機層を分離した。水性画分をジエチルエーテル（２×１５ｍｌ）で洗浄し、合わせた有機画分をＮａＣｌ（２×４００ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。溶媒を、大気圧下で、次いで減圧下（２５ｍｍＨｇ）で除去し、６０〜９０℃の画分を回収した。収率：１１．１ｇ（８４％）。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ５Ｈ７Ｂｒについての計算値：１４５．９７３１；実測値：１４４．９７５０，１４６．９７５７．
１，１−ジジュウテロ−オクタ−２，５−ジイン−１−オール（２６）を、収率８７％で（１２）について記載の通り合成した。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ８Ｈ８Ｄ２Ｏについての計算値：１２４．０８５５；実測値：１２４．０８６８．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝３６２２ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：２．６５（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．４（ｍ，１Ｈ，ＯＨ），２．１（ｑ，２Ｈ，ＣＨ２），１．０９（ｔ，３Ｈ，ＣＨ３）．
１，１−ジジュウテロ−１−ブロモ−オクタ−２，５−ジイン（２７）を、すべての溶媒をロータリーエバポレーターで除去したことを除き、（３）について記載の通り合成した。生成物を、減圧下で蒸留によって精製した。収率：８６％（沸点１００〜１０５℃、４ｍｍＨｇ）。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ８Ｈ７Ｄ２Ｂｒについての計算値：１８６．００１１；実測値：１８４．９９４８，１８７．９９９９．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝２２５５ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：２．６６（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．１（ｑ，２Ｈ，ＣＨ２），１．０９（ｔ，３Ｈ，ＣＨ３）．
１１，１１−ジジュウテロ−オクタデカ−８，１２，１５−トリイン酸メチルエステル（２８）を、（５）について記載の通り合成した。ＣｕＩ７．１ｇ、ＮａＩ５．６６ｇ、Ｋ２ＣＯ３７．６５ｇ、臭化物（２７）３．５５ｇ、メチルエステル（１４）３．４７ｇおよび無水ＤＭＦ３０ｍｌから得られた生成物を、ＣＣ（２５：１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ）によって精製して、標題化合物３．７ｇを得た。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ１９Ｈ２４Ｄ２Ｏ２についての計算値：２８８．２０５６；実測値：２８８．２０６９．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：３．７（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），３．１５（ｂｒ．ｓ，２Ｈ，ＣＨ２），２．３５（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．１７（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．６１（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．４８（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．３５（ｍ，６Ｈ，ＣＨ２），１．１１（ｔ，３Ｈ，ＣＨ３）
１１，１１−ジジュウテロ−シス，シス，シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸メチルエステル（２９）を、リノール酸誘導体（６）について記載の通り合成した。３．７ｇの（２８）の還元のために、酢酸ニッケル四水和物２．１６ｇおよびエチレンジアミン２．６２ｍｌを使用した。生成物を（６）について記載の通りＡｇＮＯ３含浸シリカゲルで精製して、１．５ｇを得た。ＨＲＭＳ，ｍ／ｚ Ｃ１９Ｈ３０Ｄ２Ｏ２についての計算値：２９４．２５２６；実測値：２９４．２４０２．ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝１７４０ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：５．３７（ｍ，６Ｈ，ＣＨ−二重結合），３．６（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），２．８２（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．３３（ｔ，ｏ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），２．０９（ｍ ４Ｈ，ＣＨ２），１．６２（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．３３（ｍ，８Ｈ，ＣＨ２），０．９７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：１７４．１，１３１．９，１３０．２，１２８．２，１２８．１，１２７．７，１２６．９，５１．３，３４．０，２９．５，２９．１，２９．０４，２９．０２，２７．１，２５．５，２４．９，２０．５，１４．２．
１１，１１−ジジュウテロ−シス，シス，シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（３０）。（２９）（１．５ｇ、５．１ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（７．５ｍｌ）溶液に、ＫＯＨ（１．５ｇ、２７ｍｍｏｌ）の水（３ｍｌ）溶液を一度に添加した。次いで、反応混合物を（１７）について記載の通り処理して、標題の酸０．９ｇを得た。ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝１７４１，１７１１ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：１１．２（ｂｒ ｓ，１Ｈ，ＣＯＯＨ），５．３７（ｍ，６Ｈ，ＣＨ−二重結合），２．８３（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．３５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），２．０６（ｍ ４Ｈ，ＣＨ２），１．６３（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），１．３２（ｍ，８Ｈ，ＣＨ２），０．９７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：１８０．４，１３１．９，１３０．２，１２８．３，１２８．１，１２７．６，１２７．１，３４．１，２９．５，２９．１，２９．０３，２８．９８，２７．２，２５．５，２４．６，２０．５，１４．２．
実施例５．８，８−Ｄ２−リノール酸メチルエステルの合成
Figure 0006106157
８−ヒドロキシオクタン酸（５０２）。８−ブロモカプリル酸（５０１、３７．５ｇ、１６８ｍｍｏｌ）、無水酢酸ナトリウム（６０．０ｇ、７３２ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム（１．０ｇ、６．７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２００ｍｌ）溶液を１１０〜１２０℃で８時間攪拌した。反応混合物を室温に冷却し、水酸化カリウム（２８ｇ、０．５ｍｏｌ）の水（１５０ｍｌ）溶液を添加し、混合物をさらに１時間１００℃で撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、氷と濃硫酸（４５ｍｌ）のスラリー中に注いだ。得られた溶液をＮａＣｌで飽和させ、ＥｔＯＡｃと石油エーテル（１：１）の混合物で抽出（９×１５０ｍｌ）した。合わせた有機画分を飽和ＮａＣｌで２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を蒸発させて生成物２６．５ｇ（９８％）を得て、これをさらに精製することなく使用した。少量の生成物をシリカのＣＣ（溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝２：１）によりさらに精製し、特性検定した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１．２７−１．３９（ｍ，６Ｈ），１．５０−１．６８（ｍ，４Ｈ），２．３２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．６２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），６．８７（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ）．
８−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）オクタン酸メチル（５０３）。８−ヒドロキシオクタン酸（５０２；２６．３ｇ、１６４ｍｍｏｌ）を、塩化アセチル（３．５ｍｌ）を含有するメタノール（５００ｍｌ）に溶解した。反応混合物を５時間還流し、溶媒を減圧下で除去した。ＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍｌ）に溶解した残渣に、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン（２９ｍｌ、３１８ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を２０分間還流した。５ｍｌのトリエチルアミンを添加し、溶媒を減圧下で除去し、残渣を石油エーテル（１００ｍｌ）に溶解し、水で洗浄した。有機層を小さいシリカカラム（シリカ、１００ｍｌ；溶離液：石油エーテルから石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝２０：１）でフラッシュ精製した。後処理して生成物３８．２ｇ（９０％）を得て、これはさらに精製することなく使用した。少量の生成物をシリカのＣＣ（溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝１５：１）によりさらに精製し、特性検定した。ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝１７４１ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１．２０−１．３６（ｍ，６Ｈ），１．４０−１．８２（ｍ，１０Ｈ），２．２３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．３０（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，６．５Ｈｚ），３．３９−３．４６（ｍ，１Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ），３．６５（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，７．０Ｈｚ），３．７６−３．８３（ｍ，１Ｈ），４．４７−４．５２（ｍ，１Ｈ）．
［１，１−Ｄ２］−８−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）オクタン−１−オール（５０４）。氷浴中、エステル（５０３）（３７．５ｇ、１４５ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（１００ｍｌ）撹拌溶液に、ＬｉＡｌＤ４（４．０ｇ、９５ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（３００ｍｌ）懸濁液を１時間かけて滴下した。冷たい反応混合物に水（４ｍｌ）、１５％ＮａＯＨ（４ｍｌ）および水（１２ｍｌ）を撹拌しながら添加した。沈殿物を濾過し、エチルエーテルで洗浄した。減圧下で蒸発させて、生成物３３．５ｇ（９９％）を得た。少量の生成物をシリカのＣＣ（溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝１０：１）によりさらに精製し、特性検定した。ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝３６３８，３４９９ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１．２２−１．３３（ｍ，８Ｈ），１．４２−１．５６（ｍ，８Ｈ），１．６１−１．６９（ｍ，１Ｈ），１．７１−１．８０（ｍ，１Ｈ），２．３８（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），３．３１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，６．５Ｈｚ），３．４０−３．４６（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，７．０Ｈｚ），３．７６−３．８４（ｍ，１Ｈ），４．４９−４．５３（ｍ，１Ｈ）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１９．５，２５．３，２５．５，２６．０，２９．２，２９．３，２９．５，３０．６，３２．４，６２．１，６７．５，９８．７．
［１，１−Ｄ２］−８−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）オクチルメタンスルホナート（５０５）。アルコール（５０４）（３３．４ｇ、１４４ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（４５ｍｌ、３２３ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（３００ｍｌ）溶液に、０℃でＭｓＣｌ（１４．２ｍｌ、１８３ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（１００ｍｌ）溶液を撹拌しながら１時間かけて滴下した。反応混合物を室温にまで加温し、水で処理した。Ｅｔ２Ｏによる水相の洗浄液（２×５０ｍｌ）と合わせた有機相を、飽和ＮａＣｌで２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、デカントした。これを、小さなシリカカラム（シリカ、１００ｍｌ；石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝１０：１）上でフラッシュ精製した。後処理してメタンスルホナート（５０５）４３．７ｇ（９８％）を得た。ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝１７３９ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣＩ３）δ１．２６−１．４１（ｍ，８Ｈ），１．４４−１．５９（ｍ，６Ｈ），１．６３−１．８４（ｍ，４Ｈ），２．９７（ｓ，３Ｈ），３．３２（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，６．５Ｈｚ），３．４２−３．５０（ｍ，ｌＨ），３．６９（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，７．０Ｈｚ）３．７８−３．８６（ｍ，１Ｈ），４．５２−４．５６（ｍ，１Ｈ）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１９．６，２５．２，２５．４，２６．０，２８．７，２８．８，２９．１，２９．５，３０．７，３７．２，６２．３，６７．４，９８．８．
２−（［８，８−Ｄ２］−デカ−９−イン−１−イルオキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（５０６）。ＤＭＳＯ（１００ｍｌ）中のメタンスルホナート（５０５）（４３．５ｇ、１４０ｍｍｏｌ）をエチレンジアミン−リチウムアセチレニド複合体（７０ｇ、０．７６ｍｏｌ）のＤＭＳＯ（２００ｍｌ）懸濁液に１時間かけて攪拌しながら滴下し、次いで、混合物を９０分間撹拌した。反応混合物を、氷上に注ぎ、抽出（Ｅｔ２Ｏ、３×１５０ｍｌ）し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させた。これを小さなシリカカラム（シリカ、１００ｍｌ；石油エーテル）でフラッシュ精製した。溶媒を除去（ロータリーエバポレーターで）し、生成物２５．３ｇ（７５％）を得た。少量の生成物をシリカのＣＣ（溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝２５：１）によりさらに精製し、特性検定した。ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝３３１４ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１．２１−１．３８（ｍ，８Ｈ），１．４２−１．５７（ｍ，８Ｈ），１．６２−１．７０（ｍ，１Ｈ），１．７３−１．８３（ｍ，１Ｈ），１．８９（ｓ，１Ｈ），３．３２（ｄ．ｔ．，１Ｈ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，６．５Ｈｚ），３．４２−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｄ．ｔ．，１Ｈ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，７．０Ｈｚ）３．７８−３．８６（ｍ，１Ｈ），４．５１−４．５４（ｍ，１Ｈ）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１９．６，２５．４，２６．１，２８．１，２８．５，２８．９，２９．２，２９．６，３０．６，３０．７，６２．１，６７．５，６８．０，９８．７．
［８，８−Ｄ２］−デカ−９−イン−１−オール（５０７）。エーテル（５０６）（２５ｇ、１０４ｍｍｏｌ）をピリジニウムｐ−トルエンスルホナート（０．２ｇ）を含むメタノール（３００ｍｌ）に溶解した。反応混合物を３時間還流し、Ｅｔ３Ｎ（１ｍｌ）でクエンチし、溶媒を減圧下、除去し、残渣を石油エーテルに溶解し、少量のシリカゲルに通して濾過した。溶媒を蒸発させて生成物１５．４ｇ（９５％）を得た。少量の生成物をシリカのＣＣ（溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝１５：１）によりさらに精製し、特性検定した。ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝３６３８，３５０８，３３１４ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１．２２−１．４０（ｍ，８Ｈ），１．４２−１．５６（ｍ，４Ｈ），１．９１（ｓ，１Ｈ），２．２９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），３．５９（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ２５．６，２８．１，２８．５，２９．０，２９．２，３２．６，６２．８，６８．１，８４．６．
デカ−９−イン酸［８，８−Ｄ２］−メチル（５０８）。３０℃の水浴上の２口丸底フラスコ中、三酸化クロム（２４ｇ、０．２４ｍｏｌ）と濃硫酸（２１ｍｌ）の水（１００ｍｌ）溶液に、撹拌しながら、アルコール（５０７）（１５．５ｇ、９９ｍｍｏｌ）のアセトン（１５０ｍｌ）溶液を９０分間かけて滴下した。添加後、反応混合物をさらに１５分間撹拌し、そして過剰の酸化剤は、イソプロピルアルコールでクエンチした。混合物を冷水に注ぎ、ジエチルエーテル（５×５０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機画分を飽和ＮａＣｌで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、溶媒を減圧下で除去した。残渣をメタノール（２００ｍｌ）に溶解し、濃硫酸（１ｍｌ）を添加して、９０分間還流した。酸は、トリエチルアミン（６．５ｍｌ、４７ｍｍｏｌ）でクエンチし、溶媒を減圧下で除去し、残渣をシリカ上のＣＣ（溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝５０：１）によって精製し、エステル（５０８）１２．６ｇ（アルコール（５０７）当たりの計数で６９％）を得て、次いで特性検定した。ＩＲ（ＣＣ１４）：ν＝３３１４，１７４０ｃｍ−１．１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１．１９−１．３８（ｍ，６Ｈ），１．４１−１．４８（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．６１（ｍ，２Ｈ），１．８８（ｓ，１Ｈ），２．２５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ２４．７，２８．０，２８．３，２８．６，２８．８，３３．９，５１．３，６８．１，８４．４，１７４．０．
オクタデカ−９，１２−ジイン酸［８，８−Ｄ２］−メチル（５１０）。ＤＭＦ（２０ｍｌ）に、撹拌しながらＣｕＩ（３．９ｇ、２０ｍｍｏｌ）、次いで、ＮａＩ（３．１ｇ、２１ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（４．２ｇ、３０ｍｍｏｌ）、エステル（５０８）（１．９ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）、および臭化物（５０９）（２．０４ｇ、１０．８ｍｍｏｌ、［２］に記載の通り合成した）を添加した。反応混合物を室温で１２時間攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液（２０ｍｌ）、次いで飽和ＮａＣｌ（１５ｍｌ）を混合物に添加した。沈殿物と水相を石油エーテルで洗浄した。合わせた有機画分を、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下で蒸発させた。残渣をシリカのＣＣ（溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝５０：１）により精製して生成物２．４７ｇ（８２％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ０．８６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．２２−１．３６（ｍ，１０Ｈ），１．４０−１．５０（ｍ，４Ｈ），１．５５−１．６４（ｍ，２Ｈ），２．０９−２．１５（ｍ，２Ｈ），２．２８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．０９（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ９．６，１３．９，１８．６，２２．１，２４．８，２８．３，２８．４，２８．５，２８．７，２８．９，３１．０，３４．０，５１．４，７４．４，７４．５，８０．２，８０．４，１７４．２．
［８，８−Ｄ２］−オクタデカ−９，１２−ジエノエート（５１１）。微粉砕Ｎｉ（ＡＣ）２ｘ４Ｈ２Ｏ（０．８ｇ、３．２ｍｍｏｌ）の９６％エタノール（２５ｍｌ）懸濁液を塩が完全に溶解するまで攪拌しながら５０〜６０℃に加熱した。反応系を水素でフラッシュし、その後、ＮａＢＨ４（３．４ｍｌ；エタノール（１２ｍｌ）中、ＮａＢＨ４懸濁液（０．５３ｇ、１４ｍｍｏｌ）を１５分間攪拌し、微細フィルターに通してろ過して得られた）の溶液を１０分間かけて添加した。水素の発生が観察された。１５〜２０分以内に、エチレンジアミン（１．６５ｍｌ、２５ｍｍｏｌ）を攪拌しながら一度に反応混合物に添加し、続いて、（５１０）（２．４ｇ、８．２ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍｌ）溶液を添加した。反応混合物を水素のさらなる吸収が認められなくなるまで激しく水素下で攪拌した後、酢酸（２．３ｍｌ）、水（１０ｍｌ）で処理し、石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（５：１）で抽出した。合わせた有機画分を、１０％硫酸（１０ｍｌ）で洗浄し、次いで、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、溶媒を減圧下で除去した。残渣をシリカのＣＣ（溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝５０：１）により精製して２．３３ｇ（９６％）の生成物を得た。次いで、生成物を、２０％ＡｇＮＯ３を含浸させたシリカのＣＣ（溶離液：石油エーテルから石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝２：１）により再び精製した。１．７５ｇ（７２％）の生成物を得た（ＧＣによる純度：９７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ０．８８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．２０−１．４０（ｍ，１４Ｈ），１．５５−１．６６（ｍ，２Ｈ），１．９７−２．０９（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７２−２．７９（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），５．２８−５．４１（ｍ，４Ｈ）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣＩ３）δ１４．０，２２．５，２４．９，２５．６，２７．２，２９．００，２９．０８，２９．１３，２９．３，２９．４，３１．５，３４．１，５１．４，１２７．９，１２８．０，１２９．９，１３０．２，１７４．２．
実施例６．１１−Ｄ−リノール酸の合成
Figure 0006106157
オクタ−２−イン−１−オール（１３）。０℃に冷却したオクタ−２−インアール［（Ｃｏｒｅｙ，Ｅ．Ｊ．；Ｓｃｈｍｉｄｔ，Ｇ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９７９，２０，３９９；Ｍｅｙｅｒ，Ｍ．Ｐ．；Ｋｌｉｎｍａｎ，Ｊ．Ｐ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２００８，４９，３６００を参照されたい］（（６１２）；１．００ｇ、８．１ｍｍｏｌ））のエタノール（１５ｍｌ）溶液に、ＮａＢＤ４０．１１ｇ（２．６ｍｍｏｌ）を５分かけて分割して加えた。添加に際して、溶液をさらに３０分間、撹拌し、水（１００ｍｌ）で希釈し、次いでＥｔ２Ｏ（４×２０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機画分を飽和ＮａＣｌで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、溶媒を減圧下で除去した。アルコール６１３（０．８５ｇ、８３％）をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（１５：１）で精製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ０．８８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３），１．３２（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．４９（５重線，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），１．８１（ｂｒ ｓ，１Ｈ，ＯＨ），２．１９（ｔｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２．０Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），４．２２（ｍ，１Ｈ，ＣＨＤ）．
１−ブロモオクタ−２−イン（６１４）は、［参照：Ｈｉｌｌ，Ｓｈ．；Ｈｉｒａｎｏ，Ｋ．；Ｓｈｍａｎａｉ，Ｖ．Ｖ．；Ｍａｒｂｏｉｓ，Ｂ．Ｎ．；Ｖｉｄｏｖｉｃ，Ｄ．；Ｂｅｋｉｓｈ，Ａ．Ｖ．；Ｋａｙ，Ｂ．；Ｔｓｅ，Ｖ．；Ｆｉｎｅ，Ｊ．；Ｃｌａｒｋｅ，Ｃ．Ｆ．；Ｓｈｃｈｅｐｉｎｏｖ，Ｍ．Ｓ．Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ，２０１１，５０（１），１３０−１３８］に記載の通り合成された。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ０．８９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３），１．３２（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．５０（５重線，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），２．２２（ｔｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２．０Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２），３．９１（ｍ，１Ｈ，ＣＨＤ）．
オクタデカ−９，１２−ジイン酸［１１−２Ｈ］−エチル（６１５）は、［参照：Ｍｅｙｅｒ，Ｍ．Ｐ．；Ｋｌｉｎｍａｎ，Ｊ．Ｐ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２００８，４９，３６００；Ｈｉｌｌ，Ｓｈ．；Ｈｉｒａｎｏ，Ｋ．；Ｓｈｍａｎａｉ，Ｖ．Ｖ．；Ｍａｒｂｏｉｓ，Ｂ．Ｎ．；Ｖｉｄｏｖｉｃ，Ｄ．；Ｂｅｋｉｓｈ，Ａ．Ｖ．；Ｋａｙ，Ｂ．；Ｔｓｅ，Ｖ．；Ｆｉｎｅ，Ｊ．；Ｃｌａｒｋｅ，Ｃ．Ｆ．；Ｓｈｃｈｅｐｉｎｏｖ，Ｍ．Ｓ．Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ，２０１１，５０（１），１３０−１３８］に記載の通りに合成された。ＣｕＩ（２ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）、ＮａＩ（１．５８ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（２．１ｇ、１５ｍｍｏｌ）、デカ−９−イン酸エチル（１．０２ｇ、５．２ｍｍｏｌ）および臭化物６１４（１．０３ｇ、５．４ｍｍｏｌ）を撹拌しながらＤＭＦ（１０ｍｌ）に添加した。反応混合物を、室温で１２時間撹拌し、次いで、ＮＨ４Ｃｌ（１０ｍｌ）およびＮａＣｌ（８ｍｌ）を添加し、撹拌をさらに５分間続けた。沈殿物を分離し、石油エーテルで洗浄した。有機層を分離し、水層を石油エーテルで抽出した。合わせた有機画分を飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４で）、減圧下で溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（１５：１））により１．２９ｇ（８１％）の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ０．８９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３ＣＨ２０），１．３１（ｍ，１０Ｈ，ＣＨ２），１．４９（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），１．６１（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．１５（ｔｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２．０Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２、プロパルギル位），２．２８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２ＣＯＯＥｔ），３．１０（ｍ，１Η，ＣＨＤ），４．１２（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ，ＯＣＨ２ＣＨ３）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ９．６（ｔ，Ｊ＝１９．０Ｈｚ），１３．９，１４．１，１８．５６，１８．５７，２２．１，２４．８，２８．４，２８．６，２８．７，２８．９，２８．９，３１．０，３４．２，６０．０，７４．３，７４．５，８０．２，８０．３，１７３．７．
［１１−２Ｈ］−リノール酸（６１６）。摩砕した酢酸ニッケル四水和物（０．４ｇ、１．６ｍｍｏｌ）の９６％エタノール（１２ｍｌ）懸濁液を、塩が溶解するまで撹拌しながら５０〜６０℃に加熱た。反応系を水素でフラッシュし、そして次に１．７ｍｌのＮａＢＨ４（エタノール（６ｍｌ）中ＮａＢＨ４の懸濁液（０．２７ｇ、１４ｍｍｏｌ）を１５分間撹拌し、ろ過して得られた）を１０分間かけて添加すると、いくらかのガスの気泡が発生した。１５〜２０分以内に、エチレンジアミン（０．８ｍｌ、１２ｍｍｏｌ）を攪拌しながら一度に添加し、続いて５分以内にジイン６１５（１．２ｇ、３．９ｍｍｏｌ）のエタノール（５ｍｌ）溶液を添加した。反応混合物を、水素の吸収がなくなるまで激しく撹拌し、次いで酢酸（１．２ｍｌ）と水（１０ｍｌ）で処理し、石油エーテルおよびＥｔＯＡｃの混合物（５：１）で抽出した。合わせた有機画分を１０％硫酸（５ｍｌ）で、次いで飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４で）させた後、減圧下で溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（５０：１））により１．１４ｇ（９４％）の生成物を得た。生成物を硝酸銀含浸シリカ（２０％ＡｇＮ０３）上、溶離液として石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（２：１）を用いてさらに精製［３］してリノール酸エチルエステル０．７３ｇ（６０％）（ＧＣによる純度：＞９６％；ＧＣ−ＭＳ：分子量３０９（対照の非重水素化リノール酸エチルエステルに対するＧＣ−ＭＳ：分子量３０８）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ０．８９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３ＣＨ２Ｏ），１．３０（ｍ，１４Ｈ，ＣＨ２），１．６１（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．０４（ｍ，２Ｈ），２．２８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２ＣＯＯＥｔ），２．７４（ｍ，１Η，ＣＨＤ），４．１２（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ，ＯＣＨ２ＣＨ３），５．３４（ｍ，４Ｈ，ＣＨ＝ＣＨ）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１４．１，１４．２，２２．６，２５．０，２５．３（ｔ，Ｊ＝１９．５Ｈｚ），２７．１７，２７．１９，２９．０８，２９．０９，２９．１４，２９．３，２９．６，３１．５，３４．４，６０．１，１２７．８，１２８．０，１３０．０，１３０．２，１７３．９．
遊離［１１−２Ｈ］−リノール酸（６１６）を得るために、リノール酸エチルエステル（０．７０４ｇ、２．３ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍｌ）溶液に、ＫＯＨ（０．４ｇ、７．１ｍｍｏｌ）の水（０．８ｍｌ）溶液を添加した。混合液を５０℃で１０分間撹拌し、次いで、水（２０ｍｌ）で希釈し、硫酸（５ｍｌ）の１０％溶液で処理し、Ｅｔ２Ｏ（４×２０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機画分を飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４で）した後、減圧下で溶媒を除去した。残渣を少量のシリカゲル（２ｍｌ；溶離液：石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（２：１））に通してフラッシュし、減圧下で溶媒を除去して０．６２９ｇ（９８％）の示された酸６１６を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ０．８８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ３），１．３０（ｍ，１４Ｈ，ＣＨ２），１．６０（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２），２．０３（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２），２．３３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ２ＣＯＯＥｔ），２．７４（ｍ，１Η，ＣＨＤ），５．３２（ｍ，４Ｈ，ＣＨ＝ＣＨ），１１．６（ｂｒ ｓ，１Ｈ，ＣＯＯＨ）．１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）δ１４．１，２２．６，２４．６，２５．３（ｔ，Ｊ＝１９．０Ｈｚ），２７．１６，２７．１８，２９．００，２９．０５，２９．１２，２９．３，２９．６，３１．５，３４．０，１２７．８，１２８．０，１３０．０，１３０．２，１８０．１．
実施例７．［１１−１３Ｃ］−リノール酸の合成
Figure 0006106157
［１−１３Ｃ］−オクタ−２−イン−１−オール（７１７）。標題化合物は、１３Ｃ−パラホルムを使用して、前述のプロトコル（Ｈｉｌｌ，Ｓｈ．；Ｈｉｒａｎｏ，Ｋ．；Ｓｈｍａｎａｉ，Ｖ．Ｖ．；Ｍａｒｂｏｉｓ，Ｂ．Ｎ．；Ｖｉｄｏｖｉｃ，Ｄ．；Ｂｅｋｉｓｈ，Ａ．Ｖ．；Ｋａｙ，Ｂ．；Ｔｓｅ，Ｖ．；Ｆｉｎｅ，Ｊ．；Ｃｌａｒｋｅ，Ｃ．Ｆ．；Ｓｈｃｈｅｐｉｎｏｖ，Ｍ．Ｓ．Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．，２０１１，５０（１），１３０−１３８）に従って合成され、さらに精製することなく使用された。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：４．２２（д，Ｊ＝１４８Ｈｚ，２Ｈ），２．１８（ｔｄ，Ｊ１＝７．０，Ｊ２＝１Ｈｚ，２Ｈ），１．９１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１．４７（５重線，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），１．３１（ｍ，４Ｈ），０．８７（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
［１−１３Ｃ］−１−ブロモオクタ−２−イン（７１８）は、（Ｈｉｌｌ，Ｓｈ．；Ｈｉｒａｎｏ，Ｋ．；Ｓｈｍａｎａｉ，Ｖ．Ｖ．；Ｍａｒｂｏｉｓ，Ｂ．Ｎ．；Ｖｉｄｏｖｉｃ，Ｄ．；Ｂｅｋｉｓｈ，Ａ．Ｖ．；Ｋａｙ，Ｂ．；Ｔｓｅ，Ｖ．；Ｆｉｎｅ，Ｊ．；Ｃｌａｒｋｅ，Ｃ．Ｆ．；Ｓｈｃｈｅｐｉｎｏｖ，Ｍ．Ｓ．Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．，２０１１，５０（１），１３０−１３８）に記載の通りに合成された。１３Ｃ−パラホルムから出発しての収率（２工程を通じて）：８２％。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：３．９３（ｄｔ，Ｊ１＝１５８Ｈｚ，Ｊ２＝２Ｈｚ，２．２３（ｍ，２Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｍ，４Ｈ），０．８９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ）．
オクタデカ−９，１２−ジイン酸［１１−１３Ｃ］−エチル（７１９）は、（参照：Ｍｅｙｅｒ，Ｍ．Ｐ．；Ｋｌｉｎｍａｎ，Ｊ．Ｐ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２００８，４９，３６００；Ｈｉｌｌ，Ｓｈ．；Ｈｉｒａｎｏ，Ｋ．；Ｓｈｍａｎａｉ，Ｖ．Ｖ．；Ｍａｒｂｏｉｓ，Ｂ．Ｎ．；Ｖｉｄｏｖｉｃ，Ｄ．；Ｂｅｋｉｓｈ，Ａ．Ｖ．；Ｋａｙ，Ｂ．；Ｔｓｅ，Ｖ．；Ｆｉｎｅ，Ｊ．；Ｃｌａｒｋｅ，Ｃ．Ｆ．；Ｓｈｃｈｅｐｉｎｏｖ，Ｍ．Ｓ．Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．，２０１１，５０（１），１３０−１３８）に先に記載の通りに合成された。収率：９３％。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：４．１０（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），３．１（ｄｍ，Ｊ＝１３４Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１３（ｍ，４Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｍ，４Ｈ），１．３（ｍ，１０Ｈ），１．２４（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），０．８８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
［１１−１３Ｃ］−リノール酸エチルエステル（７２０）は、（参照：Ｍｅｙｅｒ，Ｍ．Ｐ．；Ｋｌｉｎｍａｎ，Ｊ．Ｐ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２００８，４９，３６００；Ｈｉｌｌ，Ｓｈ．；Ｈｉｒａｎｏ，Ｋ．；Ｓｈｍａｎａｉ，Ｖ．Ｖ．；Ｍａｒｂｏｉｓ，Ｂ．Ｎ．；Ｖｉｄｏｖｉｃ，Ｄ．；Ｂｅｋｉｓｈ，Ａ．Ｖ．；Ｋａｙ，Ｂ．；Ｔｓｅ，Ｖ．；Ｆｉｎｅ，Ｊ．；Ｃｌａｒｋｅ，Ｃ．Ｆ．；Ｓｈｃｈｅｐｉｎｏｖ，Ｍ．Ｓ．Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．，２０１１，５０（１），１３０−１３８）に先に記載の通りに合成された。収率：５６％。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：５．３４（ｍ，４Ｈ），４．１２（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），２．７７（ｄｍ，Ｊ＝１２６Ｈｚ，２Ｈ），２．２８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｍ，４Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｍ，１４Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），０．８８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
［１１−１３Ｃ］−リノール酸（７２１）は、（参照：Ｍｅｙｅｒ，Ｍ．Ｐ．；Ｋｌｉｎｍａｎ，Ｊ．Ｐ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２００８，４９，３６００；Ｈｉｌｌ，Ｓｈ．；Ｈｉｒａｎｏ，Ｋ．；Ｓｈｍａｎａｉ，Ｖ．Ｖ．；Ｍａｒｂｏｉｓ，Ｂ．Ｎ．；Ｖｉｄｏｖｉｃ，Ｄ．；Ｂｅｋｉｓｈ，Ａ．Ｖ．；Ｋａｙ，Ｂ．；Ｔｓｅ，Ｖ．；Ｆｉｎｅ，Ｊ．；Ｃｌａｒｋｅ，Ｃ．Ｆ．；Ｓｈｃｈｅｐｉｎｏｖ，Ｍ．Ｓ．Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．，２０１１，５０（１），１３０−１３８）に先に記載の通りに合成された。収率：９８％。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：１０．５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），５．３４（ｍ，４Ｈ），２．７７（ｄｍ，Ｊ＝１２６Ｈｚ），２．３３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０３（ｍ，４Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｍ，１４Ｈ），０．８８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例８．エステルＡ〜Ｄの一般的調製
Figure 0006106157
化合物Ａのための一般的手順。塩化チオニル（２当量）をゆっくりとＰＵＦＡ（１当量）のＣＨＣｌ３溶液に添加する。反応混合物を、１時間加熱還流し、次いで室温まで放冷し、溶媒を減圧下で蒸発させてＰＵＦＡのカルボン酸塩化物誘導体を得る。次に、カルボン酸塩化物誘導体を無水ピリジンに溶解し、ピリジン中に溶解したアルコール（１当量）をゆっくりと添加する（アルコールが多価アルコールである場合は、添加の順序が逆になることに注意）。完全に添加した後、反応混合物を２４時間室温で攪拌する。次いで、溶媒を減圧下で除去し、粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製して化合物Ａを得る。
１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（３０）；１４，１４−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（２３）；１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（１７）；および１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス−オクタデカ−９，１２−ジエン酸（７）は、それぞれ以下のアルコール：エタノール、グリセロール、プロピレングリコール、グルコース、２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、およびエストラジオールを用いて上述した手順に供されて化合物Ａの一般式に相当する生成物を与える。
化合物Ｂのための一般的手順。塩化チオニル（２当量）をゆっくりとＰＵＦＡ（１当量）のＣＨＣｌ３溶液に添加する。反応混合物を、１時間加熱還流し、次いで室温まで放冷し、溶媒を減圧下で蒸発させてＰＵＦＡのカルボン酸塩化物誘導体を得る。次に、カルボン酸塩化物誘導体を無水ピリジンに溶解し、ピリジン中に溶解したアルコール（化合物Ａ、１当量）をゆっくりと添加する。完全に添加した後、反応混合物を２４時間室温で攪拌する。次いで、溶媒を減圧下で除去し、粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製して化合物Ｂを得る。
１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（３０）；１４，１４−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（２３）；１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（１７）；および１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス−オクタデカ−９，１２−ジエン酸（７）と、グリセロール、プロピレングリコール、グルコース、およびエストラジオールとの縮合から形成される化合物Ａ生成物を、ＰＵＦＡとして１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（３０）；１４，１４−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（２３）；１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（１７）；および１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス−オクタデカ−９，１２−ジエン酸（７）用いる上記の一般的手順に従って処理して、化合物Ｂの一般式に相当する生成物を得る。
化合物Ｃのための一般的手順。塩化チオニル（２当量）をゆっくりとＰＵＦＡ（１当量）のＣＨＣｌ３溶液に添加する。反応混合物を、１時間加熱還流し、次いで室温まで放冷し、溶媒を減圧下で蒸発させてＰＵＦＡのカルボン酸塩化物誘導体を得る。次に、カルボン酸塩化物誘導体を無水ピリジンに溶解し、ピリジン中に溶解したアルコール（化合物Ｂ、１当量）をゆっくりと添加する。完全に添加した後、反応混合物を２４時間室温で攪拌する。次いで、溶媒を減圧下で除去し、粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製して化合物Ｃを得る。
化合物Ａの生成物とグリセロールやグルコースとの縮合から形成される化合物Ｂの生成物を、ＰＵＦＡとして１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（３０）；１４，１４−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（２３）；１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（１７）；および１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス−オクタデカ−９，１２−ジエン酸（７）用いて、上記の一般的手順に従って処理して、化合物Ｃの一般式に相当する生成物を得る。
化合物Ｄのための一般的手順。塩化チオニル（２当量）をゆっくりとＰＵＦＡ（１当量）のＣＨＣｌ３溶液に添加する。反応混合物を、１時間加熱還流し、次いで室温まで放冷し、溶媒を減圧下で蒸発させてＰＵＦＡのカルボン酸塩化物誘導体を得る。次に、カルボン酸塩化物誘導体（４当量）を無水ピリジンに溶解し、ピリジン中に溶解したアルコール（１当量）をゆっくりと添加する。完全に添加した後、反応混合物を２４時間室温で攪拌する。次いで、溶媒を減圧下で除去し、粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製して化合物Ｄを得る。
化合物Ｂの生成物とグルコースとの縮合から形成される化合物Ｃの生成物を、ＰＵＦＡとして１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（３０）；１４，１４−ジジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（２３）；１１，１１，１４，１４−テトラジュウテロ−シス、シス、シス−オクタデカ−８，１２，１５−トリエン酸（１７）；および１１，１１−ジジュウテロ−シス、シス−オクタデカ−９，１２−ジエン酸（７）用いて、上記の一般的手順に従って処理して、化合物Ｄの一般式に相当する生成物を得る。
実施例９．実施例１〜４に記載の重水素化ＰＵＦＡの１Ｈ−および１３Ｃ−ＮＭＲ分析（図２）
１Ｈと１３Ｃスペクトルの特徴的エリアは、すべての値がｐｐｍ単位である。（パネルＡ）１１位のリノール酸の重水素化は、１Ｈと１３ＣのＮＭＲスペクトルのピークの消失によって確認される。δＨ２．７６４におけるピークの消失は、Ｈ原子（１Ｈ ＮＭＲ）の不存在に起因するものと予想される。δＣ２５．５におけるピークの消失は、核オーバーハウザー効果の組み合わせ、およびこの特定炭素原子の、リノール酸の重水素形における２つの重水素原子による５重線への分裂によるものである。（パネルＢ）１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、部位特異的重水素化α−リノレン酸のＣ１１およびＣ１４位における水素原子が、一致し（δＨ２．８０１）、このように、いずれかの部位（１１，１１−Ｈ２，１４，１４−Ｄ２または１１，１１−Ｄ２，１４，１４−Ｈ２）における重水素化がこのピークの積分において５０％の減少につながり、一方、両方の部位（１１，１１，１４，１４−Ｄ４）の重水素化は、δＨ２．８０１でのピークの完全な消失につながることを示している。しかし、１３Ｃ ＮＭＲ実験は、Ｃ１１位またはＣ１４位に対して観察されたピークは、小さいが検出可能な差によって分離されるので、３つの重水素化形態を明らかに区別することができる。したがって、Ｃ１１またはＣ１４のどちらかの位置での重水素化は、δＣ２５．６８またはδＣ２５．６０のそれぞれのピーク消失につながり、一方、両方の部位での重水素化は、２つの対応するピークの消失につながる。
実施例１０．同位体補強はＰＵＦＡの過酸化をシャットダウンすることができる
Ｑ−レス酵母（ｃｏｑの変異体）は、脂肪酸のインビボでの自動酸化を評価するための理想的なシステムを提供する。コエンザイムＱ（ユビキノンまたはＱ）は、小さな脂溶性抗酸化剤としてだけでなく、ミトコンドリア内膜の呼吸鎖における電子シャトルとして機能する。１０個のＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ遺伝子（ＣＯＱ１〜ＣＯＱ１０）は、コエンザイムＱの生合成および機能、そして呼吸不全の結果の消去にも必要である（Ｔｒａｎ ＵＣ，Ｃｌａｒｋｅ ＣＦ．Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉｏｎ ２００７；７Ｓ，Ｓ６２）。ｃｏｑ酵母変異体は、ＰＵＦＡの自動酸化生成物に非常に感受性であることが示された（Ｄｏ ＴＱら、ＰＮＡＳ ＵＳＡ １９９６；９３：７５３４−７５３９；Ｐｏｏｎ ＷＷ，Ｄｏ ＴＱ，Ｍａｒｂｏｉｓ ＢＮ，Ｃｌａｒｋｅ ＣＦ．Ｍｏｌ．Ａｓｐｅｃｔｓ Ｍｅｄ．１９９７；１８，ｓ１２１）。Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅは、ＰＵＦＡを産生しないが（Ｐａｌｔａｕｆ Ｆ，Ｄａｕｍ Ｇ．Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．１９９２；２０９：５１４−５２２）、それらは、外的に提供されるとき、ＰＵＦＡを利用することができ、それらの内容物を操作させることができる（Ｐａｌｔａｕｆ Ｆ，Ｄａｕｍ Ｇ．Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．１９９２；２０９：５１４−５２２）。Ｑ−レス（ｃｏｑ２、ｃｏｑ３、およびｃｏｑ５）酵母変異体の１％未満は、リノレン酸の４時間処理後、生存可能である（Ｄｏ ＴＱら、ＰＮＡＳ ＵＳＡ １９９６；９３：７５３４−７５３９；Ｐｏｏｎ ＷＷ，Ｄｏ ＴＱ，Ｍａｒｂｏｉｓ ＢＮ，Ｃｌａｒｋｅ ＣＦ．Ｍｏｌ．Ａｓｐｅｃｔｓ Ｍｅｄ．１９９７；１８，ｓ１２１）。対照的に、この処理に供された野生型（親の遺伝的背景は、Ｗ３０３−１Ｂ株である）細胞の７０％は生存可能のままである。Ｑ−レス酵母はまた、容易に自動酸化する他のＰＵＦＡ（例えばアラキドン酸など）には過敏であるが、モノ不飽和オレイン酸による処理に対して、野生型親株と同じように振る舞う（Ｄｏ ＴＱら、ＰＮＡＳ ＵＳＡ １９９６；９３：７５３４−７５３９）。ｃｏｒ１またはａｔｐ２変異体酵母（それぞれ、ｂｃ１複合体またはＡＴＰ合成酵素のどちらかを欠いている）は、ＰＵＦＡ処理に対して野生型の耐性を示すため、Ｑ−レス酵母変異体の過敏性は、呼吸不全の二次的影響ではない（Ｄｏ ＴＱら、ＰＮＡＳ ＵＳＡ １９９６；９３：７５３４−７５３９；Ｐｏｏｎ ＷＷ，Ｄｏ ＴＱ，Ｍａｒｂｏｉｓ ＢＮ，Ｃｌａｒｋｅ ＣＦ．Ｍｏｌ．Ａｓｐｅｃｔｓ Ｍｅｄ．１９９７；１８，ｓ１２１）。
平板希釈アッセイは、ＰＵＦＡ感受性を評価するために使用され得る。このアッセイは、ＹＰＤ平板培地上に５倍系列希釈アリコートをスポットすることにより行うことができる（図３）。異なる株の感受性は、各スポットの細胞密度を目視により観察することができる。
リノレン酸による処理は、ｃｏｑヌル変異体の生存能力の劇的な喪失を引き起こす。全く対照的に、Ｄ４−リノレン酸で処理されたｃｏｑ変異体は、死滅しないで、オレイン酸で処理された酵母と同様の生存能力を保持していた。定量的なコロニーの計数は、オレイン酸およびＤ４−リノレン酸で処理した細胞の生存率は、同様であり（図４）、一方、ｃｏｑ変異体の生存率は、標準リノレン酸で４時間処理後、１００倍よりも多く減少したことを明らかにした。これらの結果は、同位体補強リノレン酸が、細胞死滅に対する過敏性ｃｏｑ変異体の耐性によって証明されるように、標準リノレン酸よりも自動酸化に対してはるかに耐性であることを示している。
実施例１１．ＧＣ−ＭＳは酵母細胞中の脂肪酸とＰＵＦＡを検出することができる
酵母はＰＵＦＡを合成しないが、しかし、それらは外因的に供給されるリノール酸とリノレン酸の取り込みを行う（Ａｖｅｒｙ ＳＶら、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．１９９６；６２，３９６０；Ｈｏｗｌｅｔｔ ＮＧら、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．１９９７；６３，２９７１）。従って、酵母はまた、外的に供給されたＤ４−リノレン酸を取り込みそうである。しかし、リノレン酸およびＤ４−リノレン酸への異なる感受性は、自動酸化よりもむしろ細胞内への組込みの違いに起因し得る可能性がある。このケースに該当するかどうかを試験するために、この脂肪酸の取り込みの程度が監視された。まず、Ｃ１８：１、Ｃ１８：３，Ｄ４−Ｃ１８：３、およびＣ１７：０（内部標準として使用される）の脂肪酸メチルエステル（ＦＡＭＥ）の分離の条件が決定された。図５に示されるＧＣ−ＭＳクロマトグラムは、これらの脂肪酸メチルエステル標準の分離と検出感度の両方を確立する。
野生型酵母を、対数増殖期中に採取し、脂肪酸感受性アッセイについて記載したように、リン酸緩衝液＋０．２０％デキストロースの存在下、外的に添加した脂肪酸の存在下でインキュベーションした（０または４時間）。細胞を採取し、１０ｍｌの滅菌水で２回洗浄し、酵母細胞ペレットを、上記したように、アルカリメタノリシスによってその後、処理した。脂肪酸は、内部標準として添加されたＣ１７：０によるＧＣ−ＭＳの後で、メチルエステル（ＦＡＭＥ）として検出される（図６）。４時間のインキュベーション後に検出される１８：３とＤ４の量を、検量線から外挿した。これらの結果は、酵母が４時間のインキュベーションの過程で、リノレン酸およびＤ４−リノレン酸の両方を貪欲に取り入れることを示している。これらの結果に基づいて、Ｄ４−Ｃ１８：３による処理に対するｃｏｑ変異体酵母の強化された耐性が、取り込み不足に起因するものでないことは明らかである。
Ｄ２−リノレン酸、１１，１１−Ｄ２−リノレン酸、および１４，１４−Ｄ２−リノレン酸は、また、この酵母モデルで使用され、同等の保護を付与した。
実施例１２．連鎖反応形式でのＤ２−ＬＡの非酵素的酸化における動力学的同位体効果
ＬＡおよびＤ２−ＬＡの酸化過程における酸素消費の動力学を、ガラス毛管マイクロ体積計を用いて調べた（図７）。酸化速度ＲＯＸは、［Ｏ２］トレースの傾きとして測定された。開始速度ＲＩＮは、基準阻害剤としてのＨＰＭＣ（「６−ヒドロキシ−２，２，５，７，８−ペンタメチルベンゾクロマン」）による阻害剤方法により測定した。ＲＩＮを、阻害された酸化の誘導期ｔＩＮＤ：ＲＩＮ＝２・［ＨＰＭＣ］／ｔＩＮＤから算出した。０．７１ＭのＬＡの酸化速度（図７）は、６．１×１０−６Ｍ／ｓであることが判明した。プロセスが０．２３ｍＭの連鎖破壊抗酸化剤ＨＰＭＣにより阻害されたとき、誘導期間ｔＩＮＤの持続時間は、約４８分であり、ＲＩＮ値は、約０．１６×１０−６Ｍ／ｓであった。これらのデータから算出した速度論的連鎖長は、ν＝ＲＯＸ／ＲＩＮ＝３８±３であった。このデータに基づいて、ＬＡの計算された酸化力は、０．０２１５±０．００８Ｍ−０．５ｓ−０．５（ｎ＝５）であった（Ｇｏｓｇｒａｖｅ Ｊ．Ｐら、Ｌｉｐｉｄｓ，１９８７，２２，２９９−３０４）。Ｄ２−ＬＡについては、ＲＯＸの０．１８×１０−６Ｍ／秒への減少が観察された（図７）。ＬＡとは対照的に、ＨＰＭＣの添加は、ＲＯＸの減少や任意の検出可能な誘導期間の出現をもたらすことはなかった（データは示されていない）。後者は、ＲＩＮの直接的な決定を排除する。ＬＡのそれと匹敵するＤ２−ＬＡ酸化に対するＲＩＮ値については、Ｄ２−ＬＡ酸化が、連鎖プロセスではなかったということになる（ν＝０．１８×１０−６／０．１６×１０−６、およそ１．１）。ＬＡとＤ２−ＬＡに対するＲＯＸの比較から、推定動力学的同位体効果（「ＫＩＥ」）は、約６．１×１０−６／０．１８×１０−６、およそ３５であった。同様なＫＩＥは、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００水性ミセル中でのＬＡと１１，１１−ｄ２−ＬＡの酸化過程で測定された（データは示さていない）。比較目的のため、理論的なＫＩＥは、２５℃で６．９である。Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ，「Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ」（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，１９８４），ｐ．８９を参照されたい。
実施例１３．少量のＤ２−ＬＡはＬＡを過酸化から保護する
ありそうなインビボ条件をシミュレーションするために、Ｄ２−ＬＡとＬＡとの混合物の酸化の動力学について検討した（図８）。実験において、ＬＡ＋１１，１１−ｄ２−ＬＡの濃度は、０．７７５Ｍであり；ＡＭＶＮの濃度は、０．０２１７Ｍであり；そして、反応は３７℃で行われた。その結果、１．１０±０．０８×１０−７Ｍ／秒のＲＩＮを得た。また、混合物の酸化速度は、非相加的であり、個々の化合物についてのＲＯＸの加算値よりもはるかに低いことが分かった。驚くべきことに、Ｄ２−ＬＡは、本質的に自動酸化に対して非重水素化ＬＡを「保護」する。定量的に同様の効果が、非重水素化リノール酸メチルと１１，１１−Ｄ２−ＬＡの混合物の酸化の過程で観察された（データは示されない）。これらの結果は、Ｄ２−ＬＡによる非重水素化ＬＡの部分的置換でさえＰＵＦＡ過酸化を実質的に遅らせる可能性を示唆している。
実施例１４．少量のＤ２−ＬＡはＬＡをインビボでの過酸化から保護する
実施例１３に記載の結果が、Ｑ−レスｃｏｑ３酵母株およびＬＡとＤ２−ＬＡの異なる比率を用いてインビボで再現された（図９）。野生型、酵母Ｑ−レスｃｏｑ３、あるいは呼吸不全ｃｏｒ１ヌル変異体を、２００μΜのＬＡおよびＤ２−ＬＡの存在下、図９に示されるように、ＰＵＦＡの異なる割合でインキュベーションした。０．２ＯＤ／ｍｌで始まる系列希釈液（１：５）をＹＰＤ固体平板培地上にスポットした。また、ゼロ時間未処理の対照を利用し、その結果を図９の左上に示す。増殖は３０℃においてであった。結果は、Ｄ２−ＬＡの約１０〜１５％が、ＬＡの毒性を取り消すのに十分な、最小限の量であったことを示している。モノ−重水素化ＰＵＦＡ、１１，１１−Ｄ，Ｈ−ＬＡとの同様のインキュベーション処理は、処理３時間後の細胞生存率において、検出可能な減少をもたらさなかった（データは示されていない）。これらの結果は、Ｄ２−ＬＡおよび１１，１１−Ｄ，Ｈ−ＬＡの両方が脂質過酸化に対して耐性であったことを示唆している。
野生型酵母細胞は、酵母を２００μΜの指定された脂肪酸で２時間処理し、滅菌水で洗浄し、室温で５０μΜのＣｕＳＯ４による処理がされなかった（三角形）または処理された（正方形）以外は、上記のように処理された。６０分の銅処理後、細胞を８μΜのＣ１１−Ｂｏｄｉｐｙ５８１／５９１を用いて室温で３０分間処理した。４つの１００μｌアリコートを９６ウェルプレートに播種し、蛍光を測定した。ＰＵＦＡの非存在下または存在下で銅により処理された野生型酵母細胞は、銅で処理されなかった酵母に比べて、有意に高いレベルの脂質過酸化を有している。しかし、１１，１１−Ｄ２−ＬＡで処理された銅ストレス野生型酵母細胞は、ＰＵＦＡで処理されていない酵母と同様の低レベルの脂質過酸化を有している。モノ重水素化１１，１１−Ｄ，Ｈ−ＬＡは、同様の保護を提供した。
実施例１５．少量のＤ４−ＡＬＡはＡＬＡをインビボでの過酸化から保護する
実施例１４に記載の実験プロトコルはまた、Ｑ−レスｃｏｑ３酵母株（図１０）およびＡＬＡのＤ４−ＡＬＡに対する異なる割合を用いてインビボで再現された。野生型、酵母Ｑ−レスｃｏｑ３、あるいは呼吸不全ｃｏｒ１ヌル変異体を、２００μΜのＡＬＡおよびＤ４−Ｌｎｎ（リノレン酸）の存在下、図１０に示されるように、ＰＵＦＡの異なる割合でインキュベーションした。０．２ＯＤ／ｍｌで始まる系列希釈液（１：５）をＹＰＤ固体平板培地上にスポットした。増殖は３０℃においてであった。結果はＤ２−Ｌｎｎの約１５〜２０％が、ＡＬＡの毒性を取り消すのに十分な、最小限の量であったことを示している。さらに、結果は、酵母細胞によって取り込まれたＰＵＦＡの含量は、添加された割合を大まかに反映し、酵母細胞が提供されたＰＵＦＡを区別しないことを示唆している。
実施例１６．Ｄ−ＰＵＦＡは、酸化ストレスを軽減し、ＡＭＤおよび糖尿病性網膜症の病理に関与する網膜細胞における生存率を増大させる
微小血管内皮（ＭＶＥＣ）、網膜色素上皮（ＲＰＥ）および網膜神経細胞（網膜神経節細胞）を含むいくつかの細胞型を、細胞培養における生存率について試験した。細胞を、水素化（対照）または重水素化Ｄ２−リノール酸（ω−６；ＬＡ）およびＤ４−リノレン酸（ω−３；ＡＬＡ）（２０μＭ；ω−６対ω−３の比率：１：１または２：１）のいずれかを含有する培地中で、７２時間維持した。細胞へのＰＵＦＡの取り込みを、ＧＣによって監視した（図１１）。ＭＶＥＣへのＰＵＦＡの取り込みを示す表１によれば、ＰＵＦＡは、細胞によって容易に取り込まれることが示された。
Figure 0006106157
次いで、細胞を一般的な酸化ストレス発生化合物であるパラコート（ＰＱ；５００μＭ）で処理した。生存率の測定のために、血球計算器およびトリパンブルー排除法を使用して細胞を計数した。図１２は、パラコートによる急性中毒後のＨ−ＰＵＦＡおよびＤ−ＰＵＦＡ処理したＭＶＥＣ細胞の生存率を示す。試験したすべての細胞型について、Ｄ−ＰＵＦＡは、対照と比較して、ＭＶＥＣ細胞について図８に示したものと同様の保護効果を有していた。
実施例１７．Ｄ−ＰＵＦＡを補ったマウスの毒性学研究は、主要血液バイオマーカーにおいて異常を示さない
より長期の投与パラダイム（すなわち、３週間の食餌の置き換え）による、Ｈ−ＰＵＦＡおよびＤ−ＰＵＦＡを補充したマウスの血清の化学的分析（ＵＣ Ｄａｖｉｓで実施した）では、Ｈ−ＰＵＦＡ／Ｄ−ＰＵＦＡ生理食塩水処理マウスについて腎機能、肝機能、血液脂質等の主要バイオマーカーにおいて差は明らかにならなかった。この例では、Ｄ−ＰＵＦＡは、Ｄ２−リノール酸：Ｄ４−リノレン酸の２：１混合物である。
試験したパラメータには、表２のトリグリセリド；総タンパク質；総ビリルビン；リン；遊離脂肪酸；ＨＤＬ；グルコース；クレアチン；コレステロール；カルシウム；血液尿素窒素；アルカリホスファターゼ；アルブミン；アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ等の測定が含まれていた。
Figure 0006106157
実施例１８．病理組織学的研究
顕微鏡的変化は、最も具体的な組織分布的な形態学的診断によってコード化され、体系化医療名称（ＳＮＯＭＥＤ）と国立毒性プログラムの毒性データ管理システム（ＴＤＭＳ）の用語マニュアルが、ガイドラインとして使用された。データは、Ｌａｂｃａｔ（登録商標）病理モジュール４．３０に記録された。４段階の採点システム（最小、軽度、中等度、および顕著）が、等級付け可能な変化を定めるのに用いられた。
ＰＵＦＡを含む食餌をＣ５７ＢＬ６雄マウスに試験日１日目から１４日目にかけて経口投与し、試験１５日目に剖検した。第１群は４匹のマウスで構成され、水素化ＰＵＦＡの投与を受けた。第２群は、５匹のマウスから成り、重水素化ＰＵＦＡ（Ｄ２−ＬＡとＤ４−ＡＬＡ）の投与を受けた。試験８日目に、すべてのマウスは、生理食塩水の腹腔内投与（ＩＰ）を受けた。供された全マウスからのプロトコル指定された組織［肝臓（３〜７切片）、気管支を伴う肺（２〜５の肺葉）、脾臓、心臓、および腎臓］の完全なセットを病理組織学的に検討した。Ｈ−ＰＵＦＡおよびＤ−ＰＵＦＡ群の間に差異は観察されなかった。
実施例１９．組織特異的重水素化の評価
ＷＴマウスは、１ケージあたり１２匹（雌から分離した雄）を収容し、６％総脂肪を含むＡＩＮ９３食餌をペレットとして９０日間、自由摂取（通常は５〜６ｇ／日）させた。その総脂肪の約１０％は、Ｄ２−ＬＡ／Ｄ４−ＡＬＡ（第１群）、Ｄ２−ＬＡ／ＡＬＡ（第２群）、またはＬＡ／ＡＬＡ（対照群）の１：１混合物から構成された。動物を屠殺し、臓器を回収し、保存剤を使用せずに分析前に低温で保存した。脂質画分を分離し、前処理し、対照としてＬＡ、Ｄ２−ＬＡ、ＡＬＡおよびＤ４−ＡＬＡを使用して、標準プロトコルに従ってＬＣ−ＭＳにより分析した。
１：１のＤ２−ＬＡ／Ｄ４−ＡＬＡの用量試験は、組織が重水素で高度に富化され、総脂肪の約４０％が重水素化されたことを示した（図１３）。さらに、これらの試験は、脂肪分布が試験された用量により相対的に変わらないことを示した（図１４）。１：１のＤ２−ＬＡ／ＡＬＡの用量試験の後では、総脂肪の約２７％が重水素化されていることが確定された（図１５）。
肝臓や脳などの特定の臓器もまた評価された（図１６〜２１）。肝臓は以前に試験された組織とは異なる脂肪プロファイルを有したが（図１６）、Ｄ２−ＬＡ／Ｄ４−ＡＬＡによる９０日間の用量試験は、組織が非常に重水素で富化され、総脂肪の約４０％が重水素化されていることを証明した（図１７）。また、肝臓の試験では、脂肪分布が試験された用量により相対的に変わらないことが示された（図１６〜１７）。また、Ｄ２−ＬＡのみによる９０日間の用量試験は、約３２％の総脂肪の重水素化とともに、以前の試験と同様の脂肪プロファイルを示した（図１８）。その結果、肝臓における脂肪プロファイルおよび重水素化プロファイルは、投与された重水素化成分にかかわらず維持された。肝臓と同様に、脳もまた、以前に試験された組織とは異なる脂肪プロファイルを有した（図１９〜２１）。Ｄ２−ＬＡ／Ｄ４−ＡＬＡによる９０日間の用量試験は、組織が非常に重水素で富化され、総脂肪の約３０％が重水素化されていることを証明した（図１９）。また、脳の試験では、脂肪分布が試験された用量により相対的に変わらないことが示された（図１９〜２１）。また、Ｄ２−ＬＡ／ＡＬＡによる９０日間の用量試験は、約２３％の総脂肪の重水素化とともに、以前の試験と同様の脂肪プロファイルを例証した（図２０）。その結果、脳における脂肪プロファイルおよび重水素化プロファイルは、投与された重水素化成分にかかわらず維持されていた。
実施例２０：神経変性障害の治療
一次胚海馬神経細胞は、神経機能のモデルで有用であると広く認識されている。簡単に述べると、海馬神経細胞の初代培養物を、神経保護の活性について化合物を試験するために使用することができる。海馬の培養物は、通常１８日齢から１９日齢の胎仔ラットから調製することができる。この年齢で、約Ｅ１５のラットで始まる錐体神経細胞の生成は、本質的に完全になる。この段階での脳組織は、分離するのが比較的容易であり、髄膜を容易に除去することができ、グリア細胞の数は、それでもやはり比較的適度となるであろう（Ｐａｒｋ Ｌ Ｃ，Ｃａｌｉｎｇａｓａｎ ＮＹ，Ｕｃｈｉｄａ Ｋ，Ｚｈａｎｇ Ｈ，Ｇｉｂｓｏｎ Ｇ Ｅ．（２０００））。代謝障害は、酸化ストレスにおける脳細胞タイプの選択的な変化および培養における細胞死を誘発することが知られている。Ｊ Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ ７４（１）：１１４−１２４。本明細書に開示された化合物の活性を評価するために、試験化合物を、海馬神経細胞におけるβ−アミロイド誘発性酸化ストレスに対して細胞を保護するその能力について評価することができる。例えば、培養された海馬神経細胞を、胎仔のラットから得、β−アミロイド誘発性酸化ストレスを受ける間、試験化合物（Ｄ２−ＬＡ、Ｄ４−ＡＬＡ、およびＤ２−ＬＡとＤ４−ＡＬＡの両方の１：１の組み合わせの０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ、１．０ｍｇ、１０．０ｍｇ、および１００ｍｇ）と共にインキュベーションする。非重水素化ＬＡとＡＬＡの同じような重量および組み合わせで処理され、β−アミロイド誘発性酸化ストレスにさらされた対照細胞もまた、試験される。細胞の２群を比較すると、Ｄ２−ＬＡとＤ４−ＡＬＡは、β−アミロイド形成を阻害するのに有効であることが期待される。
酸化還元ストレスに対する保護は、マウスのドーパミン作動性細胞株の高いグルタミン酸誘発性酸化ストレス（ＨＧＯＳ）を用いて、細胞培養でさらに評価することができる。この細胞株は、強心性グルタミン酸受容体を欠いているので、グルタミン酸の細胞傷害性作用は、興奮毒性によるものではない。むしろ、ドーパミン作動性細胞のグルタミン酸誘発性毒性は、細胞内グルタチオン（ＧＳＨ）レベルの枯渇（Ｍｕｒｐｈｙ Ｔ．Ｈ．ら、Ｎｅｕｒｏｎ ２，１５４７−１５５８，１９８９）、神経細胞１２−リポキシゲナーゼの活性化（Ｌｉ，Ｙ．ら、Ｎｅｕｒｏｎ １９，４５３ ４６３，１９９７）、ＲＯＳ産生の増加（Ｔａｎ Ｓ．ら、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１４１，１４２３−１４３２，１９９８）および細胞内Ｃａ２＋の上昇（Ｌｉ，Ｙ．ら、上記を参照）にその後至るシスチン輸送の阻害と関連している。本明細書に開示された化合物の活性を評価するために、試験化合物を、グルタミン酸誘発性ストレスに対して細胞を保護するその能力について評価することができる。例えば、マウスのドーパミン作動性細胞株を得て、グルタミン酸誘発性酸化ストレスを受ける間、試験化合物（Ｄ２−ＬＡ、Ｄ４−ＡＬＡ、およびＤ２−ＬＡとＤ４−ＡＬＡの両方の１：１の組み合わせの０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ、１．０ｍｇ、１０．０ｍｇ、および１００ｍｇ）と共にインキュベーションする。非重水素化ＬＡとＡＬＡの同じような重量および組み合わせで処理され、グルタミン酸誘発性酸化ストレスにさらされた対照細胞もまた、試験される。細胞の２群を比較すると、Ｄ２−ＬＡとＤ４−ＡＬＡは、グルタミン酸誘発性毒性を阻害するのに有効であることが期待される。
化合物の神経抗炎症活性の更なる検証は、ミクログリア細胞株からのＩＬ−１βの放出を阻害することにより、インビトロで評価できた。インターロイキン１（ＩＬ−１）は、３０％の配列相同性を共有する２つの別々の形態（αおよびβ）で存在する炎症誘発サイトカインである。ＩＬ−１の構成的発現は、脳内で低いが、このサイトカインの両方の形態のレベルは、損傷後、劇的に増加する。ＩＬ−１は、脳虚血によって誘発される神経変性の重要なメディエーターである実質的な証拠がある（Ｔｏｕｚａｎｉ Ｏら、Ｊ Ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｏｌ．，１００：２０３−２１５（１９９９））。両方のＩＬ−１形態は、脳卒中の実験的なモデルで急速に誘導され、組み換えＩＬ−１βの投与は虚血性損傷を高める（Ｈｉｌｌ Ｊ Ｋ．ら、Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．８２０：４５−５４，（１９９９），Ｈｉｌｌｈｏｕｓｅ Ｅ Ｗら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉ Ｌｅｔｔ ２４９：１７７−１７９，（１９９８），Ｌｏｄｄｉｃｋ ＳＡら、Ｊ Ｃｅｒｅｂ Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ Ｍｅｔａｂ １６：９３２−９４０，（１９９６），Ｓｔｒｏｅｍｅｒ Ｒ Ｐら、Ｊ Ｃｅｒｅｂ Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ Ｍｅｔａｂ．１８：８３３−８３９，（１９９８）を参照されたい）。逆に、受容体拮抗剤または中和抗体でＩＬ−１の作用をブロックすることは、虚血性損傷モデルでの神経細胞死と炎症を著しく減少させる（Ｂｅｔｚ Ａ Ｌ，Ｊ Ｃｅｒｅｂ Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ Ｍｅｔａｂ １５：５４７−５５１，（１９９５）；Ｒｅｌｔｏｎ Ｊ Ｋ，Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ Ｂｕｌｌ ２９：２４３−２４６，（１９９２）；Ｙａｍａｓａｋｉ Ｙら、Ｓｔｒｏｋｅ ２６：６７６−６８０，（１９９５）を参照されたい）。さらに、減少したＩＬ−１β産生マウス（カスパーゼ−１ノックアウト）は、虚血性損傷から大幅に保護され（Ｓｃｈｉｅｌｋｅ Ｇ Ｐら、Ｊ Ｃｅｒｅｂ Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ Ｍｅｔａｂ １８：１８０−１８５，（１９９８））、そして、ＩＬ−１αとβのダブルノックアウトは、野生型マウスと比較して、虚血性梗塞体積を劇的に減少させた（皮質で８７％減少）（Ｂｏｕｔｉｎ Ｈら、Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ ２１：５５２８−５５３４、（２００１））。
また、ＩＬ−１の上昇は、多くの神経変性疾患に関連付けられている。アルツハイマー病（ＡＤ）におけるＩＬ−１の役割の証拠が増加している（Ｍｒａｋ Ｒ Ｅら、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ Ａｇｉｎｇ ２２（６）：９０３−９０８，（２００１））。ＩＬ−１βレベルの上昇は、この疾患ではアミロイド斑を取り囲むことが示され、最近の遺伝学的研究では、ＩＬ−１αの多型がＡＤのリスク増加（３〜６倍に増加）に関係していることが示されている（Ｇｒｉｆｆｉｎ ＷＳら、Ｊ Ｌｅｕｋｏｃ Ｂｉｏｌ ７２（２）：２３３−２３８，（２００２））。この多型はまた、ＡＤ患者における認知機能低下の速度と相関している（Ｍｕｒｐｈｙ Ｇ Ｍら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，５６（１１）１５９５−１５９７，（２００１））。ＡＤのリスクは、ＩＬ−１αにおける多型が、ＩＬ−１βの別の多型と組み合わされて見られるときに、さらにもっと増加する（上記のＧｒｉｆｆｉｎ Ｗ Ｓを参照されたい）。
ＬＰＳおよびインターフェロン−γによる炎症の誘発後、マウスミクログリア細胞株からのＩＬ−１βの放出を測定するために、アッセイを使用することができる。ミクログリア細胞の活性化とＩＬ−１βの放出とを阻害する試験化合物の能力は、試験化合物を炎症の誘発と共にインキュベーションすることによって測定することができる。例えば、ＬＰＳおよびインターフェロン−γが、炎症応答を誘発するために使用される間、マウスミクログリア細胞株を得て、試験化合物（Ｄ２−ＬＡ、Ｄ４−ＡＬＡ、およびＤ２−ＬＡとＤ４−ＡＬＡの両方の１：１の組み合わせの０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ、１．０ｍｇ、１０．０ｍｇ、および１００ｍｇ）とインキュベーションする。非重水素化ＬＡとＡＬＡの同程度の重量および組み合わせで処理され、ＬＰＳおよびインターフェロン−γにさらされた対照細胞もまた、検討される。細胞の２群からのＩＬ−１βの放出を比較すると、Ｄ２−ＬＡおよびＤ４−ＡＬＡは、ＩＬ−１βの放出を阻害するのに有効であることが期待される。
神経保護における効力の更なる検証を、握力テストまたは回転棒試験などの機能試験で評価することができる。神経保護を示す化合物で処置した動物は、当然握力の顕著な減少を示し、感覚運動機能の喪失を示す未処置の動物と比較して、ＭＣＡＯ（中大脳動脈閉塞術）後にＭＣＡＯ前の握力値を維持することが予測される。同様に、神経保護を示す化合物で処置した動物は、当然回転棒スコアの顕著な減少を示し、高次脳レベルでの感覚運動機能の喪失を示す未処置の動物と比較して、ＭＣＡＯ後にＭＣＡＯ前の回転棒活動のスコアを当然維持している。例えば、ＡＰＰｓｗｅ／Ｐｓ１ｄＥ９マウス（アルツハイマー病の認知されたマウスモデルである）に、毎日、様々な用量（Ｄ２−ＬＡ、Ｄ４−ＡＬＡ、またはＤ２−ＬＡとＤ４−ＡＬＡの両方の１：１の組み合わせの０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ、１．０ｍｇ、１０．０ｍｇ、および１００ｍｇ）の試験化合物を投与する。対照溶液（非重水素化ＬＡとＡＬＡの同様の量および組み合わせを含む）は、その他の特定の試験動物に与えられる。動物を７．５ヶ月齢の時に始めて１４週間処置し、各群は１５匹の動物から構成された；全群は、年齢、性別に関してバランスが取られた。最終処置後、動物に致死量のケタミン／キシラジンを投与し、氷冷ＰＢＳ（ｐＨ７．４）で経心的潅流をする。脳を摘出し、矢状方向に分割する；１個の脳半球を液体窒素中で瞬間凍結させ、さらに処理するまで−８０℃で貯蔵し、他方の脳半球をＰＢＳ中４％ＰＦＡで後固定し、脱水し、組織学的分析のためにパラフィンに包埋する。動物の凍結脳の半分は、標準プロトコルに従って均質化し、Ａβ１−４０およびＡβ１−４２のレベルは、ｈＡｍｙｌｏｉｄ β４０およびβ４２ＥＬＩＳＡキット（Ｔｈｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓｃｈｌｉｅｒｅｎ、スイス国）を用いて測定される。動物の２つの群からのＡβ１−４０およびＡβ１−４２のレベルを比較すると、Ｄ２−ＬＡおよびＤ４−ＡＬＡは、アミロイドβの形成を阻害するのに有効であることが期待される。
また、試験化合物は、ラットの脳室内（ＩＣＶ）投与ストレプトゾトシン（ＳＴＺ）誘発性痴呆における記憶機能と酸化ストレスを保護するそれらの能力について評価することができた。ラット痴呆は、ＳＴＺ（３ｍｇ／ｋｇ、ＩＣＶ）をラットに注入することによって誘導される。試験化合物は、種々の用量（Ｄ２−ＬＡ、Ｄ４−ＡＬＡ、またはＤ２−ＬＡとＤ４−ＡＬＡの両方の１：１の組み合わせの０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ、１．０ｍｇ、１０．０ｍｇ、および１００ｍｇ）で毎日投与される。対照溶液（非重水素化ＬＡとＡＬＡの同様の量および組み合わせを含む）は、対照動物に投与される。Ｍｏｒｒｉｓ水迷路試験で潜在時間の大幅な減少が無く、ならびに海馬および大脳皮質の両方の脳インスリン受容体タンパク質レベルの顕著な低下が無いことによって示されるように、ＳＴＺ（ＩＣＶ）処置群は、当然記憶障害を示す。ＳＴＺ（ＩＣＶ）処置ラットにおける試験化合物の前処置および後処置は、記憶障害および海馬や大脳皮質の両方における脳インスリン受容体タンパク質レベルを防止および／または回復すると予想される。
実施例２１：神経筋疾患の治療
グルタミン酸は、他の脊髄神経細胞におけるよりも、培養運動神経細胞において、はるかに大きい反応性酸素種（ＲＯＳ）の生成を誘導すると考えられる。Ｒａｏら、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ（２００３），２３（７），２６２７−２６３３を参照されたい。また、ＲＯＳは、運動神経細胞から移行し、隣接するアストロサイトにおける酸化やグルタミン酸の取り込みの破壊を誘導することができると考えられている。同文獻参照。さらに、タンパク質の酸化は、運動神経細胞を取り囲む近隣の領域において増加したことが、ＡＬＳのトランスジェニックマウスモデルにおいて実証されている。同文獻参照。
本明細書に開示の化合物は、Ｒａｏら、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ（２００３），２３（７），２６２７−２６３３（これは、引用により本明細書に組み込まれる）の抗酸化剤の試験について記載されているように、ＡＬＳモデルにおける酸化的損傷から保護することを証明することができる。例えば、培養神経細胞は、胎仔のＳｗｉｓｓ−Ｗｅｂｓｔｅｒマウスから得られ、公知の方法に従って化合物とインキュベーションされる。脊髄免疫組織化学的研究は、ＳＯＤ１ Ｇ９３Ａトランスジェニックマウスを用いて行われ、また、神経細胞の供給源を表す。
また、ＡＬＳの家族形は、症例の約１０％に見られ、これらの症例のいくつかは、ＳＯＤ１遺伝子の点突然変異によって引き起こされる。Ｒａｋｈｉｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（２００２），２７７，４７５５１−４７５５６を参照されたい。ＦＡＬＳ−関連ＳＯＤ１突然変異を抱くトランスジェニックマウスは、ＡＬＳ様症状を発症することが知られている。そのようなマウスは、ＡＬＳ様症状の発症を予防する化合物の能力を測定するための試験対象として使用される。また、野生型のＣｕ−Ｚｎ系ＳＯＤ１を有するヒト赤血球が利用可能であり、亜鉛欠乏ＳＯＤを容易に調製することができる。Ｒａｋｈｉｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（２００２），２７７，４７５５１−４７５５６およびその中で引用されている参考文献を参照されたい。このような細胞株は、Ｒａｋｈｉｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（２００２），２７７，４７５５１−４７５５６（これは、引用により本明細書に組み込まれる）に記載の方法に従って酸化ＳＯＤ１形成を防止する化合物の能力を測定するために使用することができる。
本明細書に開示の化合物は、アストロサイトおよび／またはミエリンを含むマクロファージでスクリーニングされ、スクリーニングの結果は、ＭＳに関与する細胞内の酸化的損傷の防止における化合物の効力を実証するために使用され得る。例えば、初期のスクリーニングは、アストロサイトおよび／またはミエリンを含んだマクロファージにおけるレドックス障害の改善のために有効なＰＵＦＡ化合物を識別する。試験化合物、１つ以上の参照化合物（例えば、イデベノン、デシルビキノン、トロロックスおよびα−酢酸トコフェロール）、および溶媒対照は、酸化的損傷を引き起こすことが知られている化合物の添加によりストレスを受けるアストロサイトおよび／またはミエリンを含んだマクロファージを救出するそれらの能力について試験される。
実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）は、ミエリン塩基性タンパク質を注入することによって、実験動物において誘導することができる炎症性自己免疫性脱髄疾患である。このような疾患は、臨床および実験的自己免疫疾患を研究するための標準的な実験モデルとなっている。実際には、多数の論文［例えば、Ａｂｒａｍｓｋｙら、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｏｌ．，２，１（１９８２）およびＢｏｌｔｏｎら、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｌ．Ｓｃｉ．，５６，１４７（１９８２）］が注目していることは、ヒトの多発性硬化症に対する動物の慢性再発性ＥＡＥの類似性が、多発性硬化症などの自己免疫性脱髄疾患の研究のためのＥＡＥの価値を特に暗示していることである。このように、ＥＡＥ試験モデルは、多発性硬化症に対する本明細書に開示された化合物の活性を確立するために使用され得る。そのような試験は、以下の手順に従って行われる。
雌のＬｅｗｉｓラットの足蹠に、完全フロイントアジュバント中のミエリン塩基性タンパク質（ＭＢＰ）（モルモット脊髄から調製）１２．５ｍｇを注入する。ＰＵＦＡ試験化合物を様々な用量（Ｄ２−ＬＡ、Ｄ４−ＡＬＡ、またはＤ２−ＬＡとＤ４−ＡＬＡの両方の１：１の組み合わせの０．０１ｍｇ／ｋｇ、０．１ｍｇ／ｋｇ、１．０ｍｇ／ｋｇ、１０．０ｍｇ／ｋｇ、および１００ｍｇ／ｋｇ）で試験動物に０日目（ＭＢＰ注入日）から毎日投与する。対照溶液（非重水素化ＬＡとＡＬＡの同様の量および組み合わせを含む）は、他の特定の試験動物に投与される。それから、動物を秤量し、０〜３の尺度（０＝変化なし、１＝弛緩した尾；２＝後肢障害；３＝後肢麻痺／瀕死）に応じて、ＥＡＥの症状を毎日採点する。毎日の投与パラダイムを考えると、本明細書に開示された化合物は、ＥＡＥの進行を阻害することが示される。このように、化合物は、多発性硬化症の治療に有効であることが期待される。
結論
本発明はその具体的な実施形態を参照して説明したが、様々な変更を行うことができ、均等物が本発明の真の精神および範囲から逸脱することなく置き換えることができることを、当業者は理解すべきである。これは、本明細書に記載された利点と機能のすべてを提供するものではない実施形態を含む。さらに、多くの修正が、特定の状況、材料、組成物、プロセス、プロセス工程または複数の工程を本発明の目的、精神および範囲に適合させるためになされることができる。全てのそのような修正は、本明細書に添付の特許請求の範囲に含まれるものである。従って、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲を参照することによってのみ定義される。

Claims (19)

  1. （ａ）アルツハイマー病、軽度認知障害、もしくは前頭側頭型認知症、または（ｂ）筋萎縮性側索硬化症または多発性硬化症の患者における神経筋疾患の進行を治療または予防する際に経口使用するための組成物であって、
    下記式（３）を有する、重水素化された多価不飽和の脂肪酸または脂肪酸エステルを含み、
    Figure 0006106157
     Ｒ＝ＨまたはＣ３Ｈ７ ；Ｒ１＝Ｈ、アルキル、またはカチオン ；Ｙ１−Ｙｎは独立してＨまたはＤ、およびＹ１−Ｙｎの少なくとも１つはＤ ；Ｘ１−Ｘｍは独立してＨまたはＤであり、
    前記重水素化された多価不飽和の脂肪酸または脂肪酸エステルは、投与後に患者の体内に取り込まれ、
    前記重水素化された多価不飽和の脂肪酸または脂肪酸エステルは、患者に投与される多価不飽和の脂肪酸または脂肪酸エステルの総量の少なくとも約１０％を含む、
    組成物。
  2. 前記重水素化された多価不飽和の脂肪酸または脂肪酸エステルが患者に投与される、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記重水素化された多価不飽和の脂肪酸または脂肪酸エステルが、少なくとも１個の１３Ｃ原子を含み、ここで、前記の少なくとも１個の１３Ｃ原子が、１３Ｃ原子の天然の存在量レベルより顕著に上のレベルで存在する、請求項１に記載の組成物。
  4. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルは、患者に投与される脂肪酸または脂肪酸エステルの総量の約１０％〜５０％を含む、請求項１に記載の組成物。
  5. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルは、患者に投与される脂肪酸または脂肪酸エステルの総量の約１０％〜３０％を含む、請求項１に記載の組成物。
  6. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルは、患者に投与される脂肪酸または脂肪酸エステルの総量の約２０％以上を含む、請求項１に記載の組成物。
  7. 患者の細胞または組織が、天然に存在する多価不飽和脂肪酸または脂肪酸エステルの自動酸化を防止するために、前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルの十分な濃度を維持する、請求項１に記載の組成物。
  8. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルは、ω−３脂肪酸もしくは脂肪酸エステル、またはω−６脂肪酸もしくは脂肪酸エステルである、請求項１に記載の組成物。
  9. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルは、１１，１１−Ｄ２−リノレン酸、１４，１４，Ｄ２−リノレン酸、１１，１１，１４，１４−Ｄ４−リノレン酸、１１、１１−Ｄ２−リノール酸、１４，１４−Ｄ２−リノール酸、１１，１１，１４，１４−Ｄ４−リノール酸、１１−Ｄ−リノレン酸、１４−Ｄ−リノレン酸、１１，１４−Ｄ２−リノレン酸、１１−Ｄ−リノール酸、１４−Ｄ−リノール酸、および１１，１４−Ｄ２−リノ−ル酸からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
  10. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルは、プロ−ビス−アリル位でさらに重水素化される、請求項１に記載の組成物。
  11. 前記脂肪酸エステルはエチルエステルである、請求項１に記載の組成物。
  12. 前記組成物が抗酸化剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
  13. 前記抗酸化剤が、コエンザイムＱ、イデベノン、ミトキノン、ミトキノール、ビタミンＣ、またはビタミンＥである、請求項１２に記載の組成物。
  14. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルがリノール酸である、請求項１に記載の組成物。
  15. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルがリノレン酸である、請求項１に記載の組成物。
  16. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルがアラキドン酸である、請求項１に記載の組成物。
  17. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルがエイコサペンタエン酸である、請求項１に記載の組成物。
  18. 前記重水素化された脂肪酸または脂肪酸エステルがドコサヘキサエン酸である、請求項１に記載の組成物。
  19. Ｙ１−Ｙｎの１つまたは複数がＨである、請求項１に記載の組成物。
JP2014508486A 2011-04-26 2012-04-24 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ Active JP6106157B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161479270P 2011-04-26 2011-04-26
US201161479269P 2011-04-26 2011-04-26
US61/479,269 2011-04-26
US61/479,270 2011-04-26
PCT/US2012/034832 WO2012148926A2 (en) 2011-04-26 2012-04-24 Neurodegenerative disorders and muscle diseases implicating pufas

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017040094A Division JP6518708B2 (ja) 2011-04-26 2017-03-03 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014513098A JP2014513098A (ja) 2014-05-29
JP6106157B2 true JP6106157B2 (ja) 2017-03-29

Family

ID=47073020

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014508486A Active JP6106157B2 (ja) 2011-04-26 2012-04-24 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ
JP2017040094A Active JP6518708B2 (ja) 2011-04-26 2017-03-03 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ
JP2019080922A Active JP6890842B2 (ja) 2011-04-26 2019-04-22 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ
JP2021084443A Active JP7331037B2 (ja) 2011-04-26 2021-05-19 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017040094A Active JP6518708B2 (ja) 2011-04-26 2017-03-03 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ
JP2019080922A Active JP6890842B2 (ja) 2011-04-26 2019-04-22 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ
JP2021084443A Active JP7331037B2 (ja) 2011-04-26 2021-05-19 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ

Country Status (9)

Country Link
US (3) US10154983B2 (ja)
EP (1) EP2701695B1 (ja)
JP (4) JP6106157B2 (ja)
KR (2) KR102111997B1 (ja)
AU (1) AU2012249917B2 (ja)
CA (1) CA2834274C (ja)
DK (1) DK2701695T3 (ja)
IL (1) IL229016B (ja)
WO (1) WO2012148926A2 (ja)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011053870A1 (en) 2009-10-30 2011-05-05 Retrotope, Inc. Alleviating oxidative stress disorders with pufa derivatives
US10154978B2 (en) 2011-04-26 2018-12-18 Retrotope, Inc. Disorders implicating PUFA oxidation
WO2012148930A2 (en) 2011-04-26 2012-11-01 Retrotope, Inc. Oxidative retinal diseases
KR102111997B1 (ko) 2011-04-26 2020-05-18 레트로토프 인코포레이티드 Ｐｕｆａ와 관련된 신경퇴행성 질환 및 근육 질환
KR102020579B1 (ko) 2011-04-26 2019-09-10 레트로토프 인코포레이티드 에너지 프로세싱 손상 장애 및 미토콘드리아 결함
WO2013071281A1 (en) * 2011-11-13 2013-05-16 Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute Esters of dcpla and methods of treatment using the same
DK2767532T3 (en) * 2012-12-21 2016-09-12 Nat Inst For Quantum And Radiological Science And Tech New connection for reproduction of tau protein heavy in the brain.
CA2941970A1 (en) 2014-03-13 2015-09-17 Retrotope, Inc. Optic neuropathy treatment and reduction of steroid-induced oxidative stress with stabilized polyunsaturated substances
JP7048976B2 (ja) * 2015-11-23 2022-04-06 レトロトップ、 インコーポレイテッド １，４－ジエン系の部位特異的同位体標識
KR102580606B1 (ko) 2016-11-17 2023-09-19 레트로토프 인코포레이티드 동위원소로 변형된 성분 및 이의 치료학적 용도
WO2019195467A1 (en) * 2018-04-04 2019-10-10 Retrotope, Inc. Isotopically modified composition and therapeutic uses thereof
AU2019255739A1 (en) * 2018-04-20 2020-11-12 Biojiva Llc Stabilized polyunsaturated compounds and uses thereof
CN111072451B (zh) * 2018-10-19 2021-04-02 上虞新和成生物化工有限公司 一种格氏反应金属有机产物的水解工艺
US20220009950A1 (en) * 2018-11-15 2022-01-13 Retrotope, Inc. Deuterated compounds, compositions, and methods of use
EP4058065A4 (en) 2019-11-13 2023-05-03 Aprinoia Therapeutics Limited COMPOUNDS FOR DEGRADING TAU PROTEIN AGGREGATES AND THEIR USES
EP4103169A4 (en) * 2020-02-14 2024-03-13 Retrotope, Inc. METHODS OF TREATMENT OF TAUOPATHY
EP4107163A4 (en) 2020-02-21 2024-06-19 Retrotope, Inc. PROCESS FOR ISOTOPIC MODIFICATION OF POLYUNSATURATED FATTY ACIDS AND THEIR DERIVATIVES
EP4288044A1 (en) * 2021-02-05 2023-12-13 Retrotope, Inc. Methods for assessing a patient's response to treatment of a neurodegenerative disease with deuterated arachidonic acid
US20220249442A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 Retrotope, Inc. Synergistic combination therapy for treating als
US20230301956A1 (en) * 2021-12-21 2023-09-28 Biojiva Llc Methods and compositions for treatment of inflammatory disease
WO2023154484A1 (en) * 2022-02-11 2023-08-17 Retrotope, Inc. Methods for monitoring patient response to treatment of retinal oxidative diseases
WO2023220058A1 (en) * 2022-05-09 2023-11-16 Retrotope, Inc. Therapeutic methods for treating als

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3520872A (en) 1967-03-24 1970-07-21 Upjohn Co Process for labelling purine and pyrimidine containing compounds
US5340742A (en) 1988-09-07 1994-08-23 Omegatech Inc. Process for growing thraustochytrium and schizochytrium using non-chloride salts to produce a microfloral biomass having omega-3-highly unsaturated fatty acids
AU620929B2 (en) * 1988-10-27 1992-02-27 Bar-Ilan University Method and compositions for treating alzheimer's disease, related dementias and epilepsy
WO1991007955A1 (en) 1989-11-30 1991-06-13 Croda International Plc Use of nervonic acid and long chain fatty acids for the treatment of demyelinating disorders
ES2033193B1 (es) 1990-10-30 1994-01-16 Ganadera Union Ind Agro Mezcla grasa para nutricion infantil y de adultos.
EP0567653A4 (en) 1991-11-14 1994-06-01 Sagami Chem Res Drug for hepatic diseases
FR2721518B3 (fr) 1994-06-28 1996-04-12 Gattefosse Ets Sa Compositions cosmétiques, pharmaceutiques, diététiques, vétérinaires contenant de l'eau.
GB9423625D0 (en) 1994-11-23 1995-01-11 Scotia Holdings Plc Fortified fruit juice
JPH08268885A (ja) 1995-03-30 1996-10-15 Oyo Seikagaku Kenkyusho 過酸化脂質増量抑制剤
US5578334A (en) 1995-04-07 1996-11-26 Brandeis University Increasing the HDL level and the HDL/LDL ratio in human serum with fat blends
CN1114878A (zh) 1995-06-09 1996-01-17 郑州铁路局中心医院 一种防治心血管系统疾病的制剂
JPH09143492A (ja) 1995-11-17 1997-06-03 Katsumasa Koike 酸化脂質の確認方法及び酸化脂質の生成方法
JPH10291955A (ja) 1997-04-22 1998-11-04 Sagami Chem Res Center １３ｃ標識ドコサヘキサエン酸及びその製造方法
US20030013772A1 (en) 2000-02-23 2003-01-16 Murphy Michael A. Composition, synthesis and therapeutic applications of polyamines
US6111066A (en) 1997-09-02 2000-08-29 Martek Biosciences Corporation Peptidic molecules which have been isotopically substituted with 13 C, 15 N and 2 H in the backbone but not in the sidechains
DK0991660T3 (da) 1997-10-08 2006-02-13 Isotechnika Inc Deuterede og udeuterede cyclosporinanaloger og deres anvendelse som immunmodulerende midler
US6331532B1 (en) 1998-11-25 2001-12-18 University Of Otago Mitochondrially targeted antioxidants
US20030069208A1 (en) 1997-11-25 2003-04-10 University Of Otago Mitochondrially targeted antioxidants
US6270974B1 (en) 1998-03-13 2001-08-07 Promega Corporation Exogenous nucleic acid detection
WO1999056790A2 (en) 1998-05-06 1999-11-11 Isotechnika, Inc. 13c glucose breath test for the diagnosis of diabetes
JP2002527387A (ja) 1998-10-15 2002-08-27 デーエスエム・ナムローゼ・フェンノートシャップ Ｐｕｆａサプリメント
IT1304406B1 (it) 1998-10-21 2001-03-19 Danital Italia S R L Preparazione per la veicolazione di principi attivi basata su acidigrassi polinsaturi del gruppo omega 3.
US20070270381A1 (en) 2000-05-25 2007-11-22 Antipodean Pharmaceuticals, Inc. Mitochondrially targeted antioxidants
US20080275005A1 (en) 1998-11-25 2008-11-06 Murphy Michael P Mitochondrially targeted antioxidants
US20060229278A1 (en) 1998-11-25 2006-10-12 Antipodean Pharmaceuticals, Inc. Mitoquinone derivatives used as mitochondrially targeted antioxidants
US6503478B2 (en) 1999-01-13 2003-01-07 Lightouch Medical, Inc. Chemically specific imaging of tissue
US7271315B2 (en) 1999-01-14 2007-09-18 Martek Biosciences Corporation PUFA polyketide synthase systems and uses thereof
JP2000290291A (ja) 1999-03-31 2000-10-17 Nippon Sanso Corp 安定同位体標識オリゴヌクレオチド及びオリゴヌクレオチド検出方法
ITMI991894A1 (it) 1999-09-09 2001-03-09 Carlo Ghisalberti Acido linoleico coniugato e trigliceride nuovi metodi di sintesi e d'uso
JP3432778B2 (ja) 1999-11-19 2003-08-04 森澤 紳勝 活性酸素消去剤の濃縮液、その製造方法および活性酸素消去剤パウダー
GB9929897D0 (en) 1999-12-18 2000-02-09 Slabas Antoni R Improvements in or relating to conjugated fatty acids and related compounds
JP2001270832A (ja) 2000-03-27 2001-10-02 Ito En Ltd 網膜障害予防剤
GB2368339B (en) 2000-10-26 2002-09-18 Yissum Res Dev Co Complex incorporating a plurality of antioxidants
US20040043013A1 (en) 2000-12-28 2004-03-04 Mccleary Edward Larry Metabolic uncoupling therapy
NZ529339A (en) 2001-05-30 2004-08-27 Laxdale Ltd Coenzyme Q and eicosapentaenoic acid (EPA)
GB0113348D0 (en) 2001-06-01 2001-07-25 Mars Uk Ltd Skin diet
NZ513547A (en) 2001-08-13 2002-09-27 Antipodean Biotechnology Ltd Synthesis of triphenylphosphonium quinols (e.g. mitoquinol) and/or quinones (e.g. mitoquinone)
WO2003035095A1 (en) 2001-10-19 2003-05-01 Maxim Pharmaceuticals, Inc. Use of histamine to treat liver disease
US6870077B2 (en) 2002-01-30 2005-03-22 Edward O. Kenaschuk High linolenic acid flax
JP2004081156A (ja) 2002-08-28 2004-03-18 Shigeo Ota 糖尿病および糖尿病関連疾患の予測のためのマーカーおよび個体分類方法
US7795203B2 (en) 2002-09-30 2010-09-14 Babizhayev Mark A Method for topical treatment of eye disease and composition and device for said treatment
JPWO2004029254A1 (ja) 2002-09-30 2006-01-26 味の素株式会社 安定同位体標識タンパク質の製造方法
AU2003298917A1 (en) 2002-12-06 2004-06-30 Alcon, Inc. Superoxide dismutase mimics for the treatment of ocular disorders and diseases
US7888334B2 (en) 2003-08-22 2011-02-15 Antipodean Pharmaceuticals, Inc. Mitoquinone derivatives used as mitochondrially targeted antioxidants
SG145715A1 (en) 2003-08-22 2008-09-29 Antipodean Pharmaceuticals Inc Mitoquinone derivatives used as mitochondrially targeted antioxidants
CA2580584C (en) 2003-09-19 2015-07-28 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Use of alpha-tocotrienol for treatment of mitochondrial diseases
KR20050029582A (ko) 2003-09-23 2005-03-28 주식회사 리포젠 알지닌 공액리놀레인산 복합체를 포함하는 항산화 조성물
IL158552A0 (en) * 2003-10-22 2004-05-12 Enzymotec Ltd Lipids containing omega-3 fatty acids
US20090215896A1 (en) 2004-01-19 2009-08-27 Martek Biosciences Corporation Reelin deficiency or dysfunction and methods related thereto
US20050164908A1 (en) 2004-01-23 2005-07-28 Ginsberg Myron D. Neuroprotective complex for treatment of cerebral ischemia and injury
JP2008504372A (ja) * 2004-06-18 2008-02-14 ニューロケム （インターナショナル） リミティッド β−アミロイド関連疾患の治療のための治療用製剤
CN101035594B (zh) 2004-08-09 2013-10-23 酶学技术有限公司 用于糖尿病患者的食品
JP2006053100A (ja) 2004-08-13 2006-02-23 Institute Of Physical & Chemical Research 動物の代謝解析方法、ラベル動物の製造方法、ラベル動物、および、動物のｎｍｒ測定方法
US7884131B2 (en) 2004-11-19 2011-02-08 Martek Biosciences, Corporation Oxylipins from long chain polyunsaturated fatty acids and methods of making and using the same
WO2006073147A1 (ja) 2005-01-04 2006-07-13 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. 脂肪毒性の改善剤
US7250416B2 (en) 2005-03-11 2007-07-31 Supergen, Inc. Azacytosine analogs and derivatives
CA2614473C (en) 2005-07-08 2016-05-03 Martek Biosciences Corporation Polyunsaturated fatty acids for treatment of dementia and pre-dementia-related conditions
SI1933821T1 (sl) 2005-09-15 2020-11-30 Ptc Therapeutics, Inc. Repne variante redoks-aktivnih terapevtikov za zdravljenje mitohondrijskih bolezni in drugih bolezni ter modulacijo energijskih biooznačevalcev
EP1968609A4 (en) 2005-12-20 2010-06-09 Silamed Inc PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE USE OF HIGHLY LIPOPHILIC SULFHYDRYL COMPOUNDS
US20070265340A1 (en) 2006-01-05 2007-11-15 Shalwitz Robert A Treatment of fatty liver
GB0604647D0 (en) 2006-03-08 2006-04-19 Shchepinov Mikhail Stabilized food supplements and their derivatives
US20100048705A1 (en) 2006-11-09 2010-02-25 Children's Medical Center Corporation Methods of treating and preventing neovascularization with omega-3 polyunsaturated fatty acids
US8524695B2 (en) 2006-12-14 2013-09-03 Knopp Neurosciences, Inc. Modified release formulations of (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine and methods of using the same
EP1961311A1 (en) 2007-02-23 2008-08-27 Belovo S.A., Egg Science & Technology Food comprising polyunsaturated fatty acids for the prevention of chronic diseases
CA2680800A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-18 Knopp Neurosciences, Inc. Modified release formulations of (6r)-4,5,6,7-tetrahydro-n6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine and methods of using the same
US20080234197A1 (en) 2007-03-19 2008-09-25 Undurti N Das Method(s) of stabilizing and potentiating the actions and administration of brain-derived neurotrophic factor (BDNF)
JP5314931B2 (ja) 2007-05-25 2013-10-16 参天製薬株式会社 加齢黄斑変性の予防又は治療剤
HUE025283T2 (en) 2007-08-02 2016-03-29 Gilead Biologics Inc LOX and LOX2 inhibitors and their use
US20090069354A1 (en) 2007-09-12 2009-03-12 Protia, Llc Deuterium-enriched gemcitabine
JP5649454B2 (ja) 2008-01-08 2015-01-07 エジソン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ミトコンドリア病の処置のための（ヘテロ）アリール−ｐ−キノン誘導体
EP2245166A4 (en) 2008-01-28 2012-12-05 Univ Oklahoma VERY LONG CHAIN POLYUNSATURATED FATTY ACIDS, METHODS OF MAKING THE SAME AND USES THEREOF
WO2009114814A2 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Retrotope, Inc. Therapeutic substances that modulate genome methylation
EP2268604B1 (en) 2008-03-14 2017-02-15 Retrotope, Inc. Therapies for cancer using isotopically substituted lysine
SG10201608068SA (en) 2008-04-01 2016-11-29 Antipodean Pharmaceuticals Inc Compositions And Methods For Skin Care
EP2110027A1 (en) 2008-04-01 2009-10-21 Nestec S.A. Long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA) in maternal nutrition during pregnancy and lactation
CA2720343A1 (en) 2008-04-04 2009-10-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic derivative and use thereof
CA2729053A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Bruce A. Freeman Vinyl substituted fatty acids
WO2009151125A1 (ja) 2008-06-13 2009-12-17 持田製薬株式会社 肝障害の診断及び治療
GB0813599D0 (en) 2008-07-24 2008-09-03 Pharma Marine As Method
EP3586839A1 (en) 2008-07-28 2020-01-01 Blanchette Rockefeller Neurosciences, Institute Pkc-activating compounds for the treatment of neurodegenerative diseases
WO2010014758A1 (en) 2008-07-30 2010-02-04 Edison Pharmaceuticals, Inc. Use of hydrogenated pyrido[4,3-b] indoles for the treatment of oxidative stress
AU2009324495B2 (en) * 2008-12-11 2015-12-24 Biovista, Inc. Methods for treating multiple sclerosis using tetracyclic pyrazinoindoles
ES2345241B1 (es) * 2009-03-16 2011-09-08 Lipopharma Therapeutics Uso de 2-hidroxiderivados de acidos grasos poliinsaturados como medicamentos.
WO2010132347A2 (en) 2009-05-11 2010-11-18 University Of Maryland, Baltimore Docosahexaenoic acid for the treatment of heart failure
EP2440201A1 (en) 2009-06-10 2012-04-18 Energy4life Ag Methods and compositions for treating insulin resistance, diabetes mellitus type 2, metabolic syndrome and related disorders
EP2483233A4 (en) 2009-10-02 2013-08-14 Complexa Inc HETEROATOMA CONTAINING SUBSTITUTED FATTY ACIDS
WO2011053870A1 (en) 2009-10-30 2011-05-05 Retrotope, Inc. Alleviating oxidative stress disorders with pufa derivatives
WO2011097273A1 (en) 2010-02-02 2011-08-11 Martek Biosciences Corporation Methods and compositions for treating non-alcoholic fatty liver disease with docosahexaenoic acid and n-acetyl lcystenine
WO2012067111A1 (ja) 2010-11-16 2012-05-24 株式会社西崎創薬研究所 ＰＫＣ－ε活性化剤
KR102111997B1 (ko) * 2011-04-26 2020-05-18 레트로토프 인코포레이티드 Ｐｕｆａ와 관련된 신경퇴행성 질환 및 근육 질환
WO2012148930A2 (en) 2011-04-26 2012-11-01 Retrotope, Inc. Oxidative retinal diseases
US10154978B2 (en) 2011-04-26 2018-12-18 Retrotope, Inc. Disorders implicating PUFA oxidation
KR102020579B1 (ko) 2011-04-26 2019-09-10 레트로토프 인코포레이티드 에너지 프로세싱 손상 장애 및 미토콘드리아 결함
WO2012174262A2 (en) 2011-06-14 2012-12-20 Cenestra Llc Formulations and methods of treating subjects having central nervous system, endocrine, inflammatory or cardiovascular disorders or at-risk thereof with highly purified omega-3 fatty acid formulations

Also Published As

Publication number Publication date
US20140147428A1 (en) 2014-05-29
JP2021121614A (ja) 2021-08-26
JP6518708B2 (ja) 2019-05-22
KR20140032408A (ko) 2014-03-14
WO2012148926A8 (en) 2013-12-12
CA2834274C (en) 2021-08-03
AU2012249917B2 (en) 2017-06-15
KR20190107157A (ko) 2019-09-18
JP2014513098A (ja) 2014-05-29
CA2834274A1 (en) 2012-11-01
JP2019135256A (ja) 2019-08-15
KR102111997B1 (ko) 2020-05-18
US20190231733A1 (en) 2019-08-01
DK2701695T3 (da) 2019-06-17
WO2012148926A2 (en) 2012-11-01
US20220378734A1 (en) 2022-12-01
JP2017125045A (ja) 2017-07-20
JP7331037B2 (ja) 2023-08-22
EP2701695B1 (en) 2019-04-03
EP2701695A2 (en) 2014-03-05
IL229016B (en) 2020-09-30
AU2012249917A1 (en) 2013-12-12
JP6890842B2 (ja) 2021-06-18
WO2012148926A3 (en) 2013-01-17
KR102020611B1 (ko) 2019-09-10
US10154983B2 (en) 2018-12-18
US11241409B2 (en) 2022-02-08
EP2701695A4 (en) 2014-10-29
IL229016A0 (en) 2013-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7331037B2 (ja) 神経変性障害および筋疾患に関与するｐｕｆａ
JP6322264B2 (ja) 損なわれたエネルギー処理障害およびミトコンドリア欠損症
JP6374551B2 (ja) 酸化的網膜疾患
JP6506206B2 (ja) Ｐｕｆａ誘導体による酸化ストレス障害の緩和
JP6145087B2 (ja) Ｐｕｆａ酸化関与障害
Shchepinov et al. Oxidative retinal diseases

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140108

RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426

Effective date: 20140305

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20140305

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150224

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20151225

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20160324

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20160421

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160622

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20160622

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20161013

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170106

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170201

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170303

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6106157

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250