JP6104809B2 - アルミニウム電解コンデンサ用電解液、及びそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ - Google Patents
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Description
ホウ酸及びホウ酸エステル(F1)からなる群より選ばれる少なくとも一つのホウ酸化合物(F)、
炭素原子、酸素原子及び水素原子のみからなり炭素数2〜15のカルボン酸(D)、並びに
有機溶媒(E)
を含有するアルミニウム電解コンデンサ用電解液;該電解液を用いてなるアルミニウム電解コンデンサである。
式(2)中、R2は炭素数1〜10のアルキル基、R3は水素原子又は炭素数1〜10のアルキル基である。
本発明の電解液を構成する電解質(C)のアルキルリン酸エステルアニオン(A)は、上記一般式(1)で表されるアニオン、上記一般式(2)で表されるアニオンまたはその混合アニオンであり、アルキル基(R1、R2、及びR3がアルキル基の場合)の炭素数は、比電導度と火花電圧の観点から、1〜10であり、好ましくは1〜8、さらに好ましくは1〜6、特に好ましくは1〜4である。なお、炭素数が小さいほど、比電導度と火花電圧は高くなり、炭素数が大きいほど、耐熱性は高くなる。
モノメチルリン酸エステル、モノエチルリン酸エステル、モノプロピルリン酸エステル[モノ(n−プロピル)リン酸エステル、モノ(iso−プロピル)リン酸エステル]、モノブチルリン酸エステル[モノ(n−ブチル)リン酸エステル、モノ(iso−ブチル)リン酸エステル、及びモノ(tert−ブチル)リン酸エステル]、モノペンチルリン酸エステル、モノヘキシルリン酸エステル、モノへプチルリン酸エステル、モノオクチルリン酸エステル[モノ(2−エチルヘキシル)リン酸エステル等]等。
ジメチルリン酸エステル、ジエチルリン酸エステル、エチルメチルリン酸エステル、ブチルメチルリン酸エステル、エチルブチルリン酸エステル、ジプロピルリン酸エステル[ジ(n−プロピル)リン酸エステル、ジ(iso−プロピル)リン酸エステル]、ジブチルリン酸エステル[ジ(n−ブチル)リン酸エステル、ジ(iso−ブチル)リン酸エステル、及びジ(tert−ブチル)リン酸エステル]、ジペンチルリン酸エステル、ジヘキシルリン酸エステル、ジヘプチルリン酸エステル、ジオクチルリン酸エステル[ビス(2−エチルヘキシル)リン酸エステル等]等。
アミジニウムカチオン(B)としては、環状アミジニウムカチオンが含まれる。以下にアミジニウムカチオン(B)の具体例を示す。
1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム、1,3,4−トリメチル−2−エチルイミダゾリニウム、1,3−ジメチル−2,4−ジエチルイミダゾリニウム、1,2−ジメチル−3,4−ジエチルイミダゾリニウム、1−メチル−2,3,4−トリエチルイミダゾリニウム、1,2,3,4−テトラエチルイミダゾリニウム、1,2,3−トリメチルイミダゾリニウム、1,3−ジメチル−2−エチルイミダゾリニウム、1−エチル−2,3−ジメチルイミダゾリニウム、1,2,3−トリエチルイミダゾリニウム、4−シアノ−1,2,3−トリメチルイミダゾリニウム、3−シアノメチル−1,2−ジメチルイミダゾリニウム、2−シアノメチル−1,3−ジメチルイミダゾリニウム、4−アセチル−1,2,3−トリメチルイミダゾリニウム、3−アセチルメチル−1,2−ジメチルイミダゾリニウム、4−メチルカルボオキシメチル−1,2,3−トリメチルイミダゾリニウム、3−メチルカルボオキシメチル−1,2−ジメチルイミダゾリニウム、4−メトキシ−1,2,3−トリメチルイミダゾリニウム、3−メトキシメチル−1,2−ジメチルイミダゾリニウム、4−ホルミル−1,2,3−トリメチルイミダゾリニウム、3−ホルミルメチル−1,2−ジメチルイミダゾリニウム、3−ヒドロキシエチル−1,2−ジメチルイミダゾリニウム、4−ヒドロキシメチル−1,2,3−トリメチルイミダゾリニウム、2−ヒドロキシエチル−1,3−ジメチルイミダゾリニウムなど。
1,3−ジメチルイミダゾリウム、1,3−ジエチルイミダゾリウム、1−エチル−3−メチルイミダゾリウム、1,2,3−トリメチルイミダゾリウム、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリウム、1,3−ジメチル−2−エチルイミダゾリウム、1−エチル−2,3−ジメチル−イミダゾリウム、1,2,3−トリエチルイミダゾリウム、1,2,3,4−テトラエチルイミダゾリウム、1,3−ジメチル−2−フェニルイミダゾリウム、1,3−ジメチル−2−ベンジルイミダゾリウム、1−ベンジル−2,3−ジメチル−イミダゾリウム、4−シアノ−1,2,3−トリメチルイミダゾリウム、3−シアノメチル−1,2−ジメチルイミダゾリウム、2−シアノメチル−1,3−ジメチル−イミダゾリウム、4−アセチル−1,2,3−トリメチルイミダゾリウム、3−アセチルメチル−1,2−ジメチルイミダゾリウム、4−メチルカルボオキシメチル−1,2,3−トリメチルイミダゾリウム、3−メチルカルボオキシメチル−1,2−ジメチルイミダゾリウム、4−メトキシ−1,2,3−トリメチルイミダゾリウム、3−メトキシメチル−1,2−ジメチルイミダゾリウム、4−ホルミル−1,2,3−トリメチルイミダゾリウム、3−ホルミルメチル−1,2−ジメチルイミダゾリウム、3−ヒドロキシエチル−1,2−ジメチルイミダゾリウム、4−ヒドロキシメチル−1,2,3−トリメチルイミダゾリウム、2−ヒドロキシエチル−1,3−ジメチルイミダゾリウムなど。
1,3−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、1,2,3−トリメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、1,2,3,4−テトラメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、1,2,3,5−テトラメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、8−メチル−1,8−ジアザビシクロ[5,4,0]−7−ウンデセニウム、5−メチル−1,5−ジアザビシクロ[4,3,0]−5−ノネニウム、4−シアノ−1,2,3−トリメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、3−シアノメチル−1,2−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、2−シアノメチル−1,3−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、4−アセチル−1,2,3−トリメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、3−アセチルメチル−1,2−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、4−メチルカルボオキシメチル−1,2,3−トリメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、3−メチルカルボオキシメチル−1,2−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、4−メトキシ−1,2,3−トリメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、3−メトキシメチル−1,2−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、4−ホルミル−1,2,3−トリメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、3−ホルミルメチル−1,2−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、3−ヒドロキシエチル−1,2−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、4−ヒドロキシメチル−1,2,3−トリメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウム、2−ヒドロキシエチル−1,3−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジニウムなど。
1,3−ジメチル−1,4−もしくは−1,6−ジヒドロピリミジニウム[これらを1,3−ジメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウムと表記し、以下同様の表現を用いる。]、1,2,3−トリメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、1,2,3,4−テトラメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、1,2,3,5−テトラメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、8−メチル−1,8−ジアザビシクロ[5,4,0]−7,9(10)−ウンデカジエニウム、5−メチル−1,5−ジアザビシクロ[4,3,0]−5,7(8)−ノナジエニウム、4−シアノ−1,2,3−トリメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、3−シアノメチル−1,2−ジメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、2−シアノメチル−1,3−ジメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、4−アセチル−1,2,3−トリメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、3−アセチルメチル−1,2−ジメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、4−メチルカルボオキシメチル−1,2,3−トリメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、3−メチルカルボオキシメチル−1,2−ジメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、4−メトキシ−1,2,3−トリメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、3−メトキシメチル−1,2−ジメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、4−ホルミル−1,2,3−トリメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、3−ホルミルメチル−1,2−ジメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、3−ヒドロキシエチル−1,2−ジメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、4−ヒドロキシメチル−1,2,3−トリメチル−1,4(6)−ジヒドロピリミジニウム、2−ヒドロキシエチル−1,3−ジメチル−1,4(6)−ヒドロピリミジなど。
アルキルリン酸エステルアニオン(A)とアミジニウムカチオン(B)との組み合わせとしては、モノアニオンとモノカチオン、ジアニオンとモノカチオン、モノアニオンとジアニオンの混合物とモノカチオン等が例示できる。
1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・モノメチルリン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・ジメチルリン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・モノエチルリン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・ジエチルリン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・モノ(n−プロピル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・ジ(n−プロピル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・モノ(iso−プロピル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・ジ(iso−プロピル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・モノ(n−ブチル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・ジ(n−ブチル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・モノ(iso−ブチル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・ジ(iso−ブチル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・モノ(tert−ブチル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・ジ(tert−ブチル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・モノ(2−エチルヘキシル)リン酸エステルアニオン、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・ビス(2−エチルヘキシル)リン酸エステルアニオン、1−エチル−2,3−ジメチルイミダゾリニウム・モノエチルリン酸エステルアニオン、1−エチル−2,3−ジメチルイミダゾリニウム・ジエチルリン酸エステルアニオン、1−エチル−3−メチルイミダゾリウム・モノエチルリン酸エステルアニオン、1−エチル−3−メチルイミダゾリウム・ジエチルリン酸エステルアニオン、1−エチル−2,3−ジメチルイミダゾリウム・モノエチルリン酸エステルアニオン、及び1−エチル−2,3−ジメチルイミダゾリウム・ジエチルリン酸エステルアニオン等が挙げられる。
カルボン酸(D)としては、炭素、酸素及び水素原子のみからなるカルボン酸であって、(1)2〜4価のポリカルボン酸、(2)モノカルボン酸が含まれる。カルボン酸(D)の炭素数は2〜15であるが、さらに比電導度の観点から4〜10が好ましい。また酸解離指数(pKa)は3.8〜5.5であるが、長期安定性の観点から4.0〜5.2がさらに好ましい。またポリカルボン酸の場合、酸解離指数(pKa)が複数あるが、その中の少なくともひとつの酸解離指数(pKa)が3.8〜5.5である。また、その中で最も小さい酸解離指数(pKa)がその範囲内であれば好ましい。カルボン酸(D)は、一種または二種以上を併用してもよい。カルボン酸(D)を添加すると、アルキルリン酸エステルアニオン(A)が安定化するため、アルキルリン酸エステルアニオン(A)の分解を抑制でき、電解液の特性劣化が少なく、火花電圧が高く、かつ使用電圧が高い場合でもショートしない。以下にカルボン酸(D)の具体例を示す。
脂肪族ポリカルボン酸としては、飽和ポリカルボン酸(コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸など)、不飽和ポリカルボン酸(マレイン酸、シトラコン酸、フマル酸、イタコン酸など)など、芳香族ポリカルボン酸としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸など。
脂肪族モノカルボン酸としては、飽和モノカルボン酸(ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、ウラリル酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸など)、不飽和モノカルボン酸(アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、オレイン酸など)など、芳香族モノカルボン酸としては、安息香酸、ケイ皮酸、ナフトエ酸など。
有機溶媒(E)としては、(1)アルコール、(2)エーテル、(3)アミド、(4)オキサゾリジノン、(5)ラクトン、(6)ニトリル、(7)カーボネート、(8)スルホン及び(9)その他の有機溶媒が含まれる。以下に有機溶媒(E)の具体例を示す。
1価アルコール(メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ジアセトンアルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコール、フルフリルアルコールなど)、2価アルコール(エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコールなど)、3価アルコール(グリセリンなど)、4価以上のアルコール(ヘキシトールなど)など。
モノエーテル(エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、3−メチルテトラヒドロフランなど)、ジエーテル(エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルなど)、トリエーテル(ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルなど)など。
ホルムアミド(N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルムアミドなど)、アセトアミド(N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチルアセトアミドなど)、プロピオンアミド(N,N−ジメチルプロピオンアミドなど)、ピロリドン(N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドンなど)、ヘキサメチルホスホリルアミドなど。
N−メチル−2−オキサゾリジノン、3,5−ジメチル−2−オキサゾリジノンなど。
γ−ブチロラクトン(以下、GBLと記す。)、α−アセチル−γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなど。
アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、アクリロニトリル、メタクリルニトリル、ベンゾニトリルなど。
エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネートなど。
スルホラン、ジメチルスルホンなど。
1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド、芳香族溶媒(トルエン、キシレンなど)、パラフィン溶媒(ノルマルパラフィン、イソパラフィンなど)など。
ホウ酸化合物(F)は、ホウ酸及びホウ酸エステル(F1)からなる群より選ばれる少なくとも一つである。
1価のアルコールとしては、炭素数1〜10である以下のアルコール、グリコールのモノアルキルエーテルがあげられる。具体的には、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルなど。
多価アルコールとしては、炭素数1〜10である以下のアルコールがあげられる。具体的には、2価アルコール(エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ヘキシレングリコールなど)、3価アルコール(グリセリンなど)、4価以上のアルコール(ヘキシトールなど)など。
反応条件:ホウ酸とアルコール(G)を混合し、その混合物を60〜90℃に加熱し、除々に減圧して4.0〜6.0kPaにしてエステル化(脱水)を行う。目標の圧力に到達した後、さらに100〜110℃まで加熱してエステル化する。4.0〜6.0kPaで水分と低沸分を留去し終わるまで反応してホウ酸エステル(F1)を得ることができる。
ホウ酸とアルコール(G)の当量比は、ホウ酸/アルコール(G)=0.1/0.01〜0.1/0.3、さらに好ましくは0.1/0.02〜0.1/0.15である。
ジメチルカーボネート(0.2mol)のメタノール溶液(74重量%)に、2,4−ジメチルイミダゾリン(0.1mol)を滴下して、120℃で15時間攪拌することで、1,2,3,4−テトラメチルイミダゾリニウム・メチルカーボネート塩のメタノール溶液を得た。
ジエチレングリコールモノメチルエーテル(0.3mol)とホウ酸(0.1mol)とを混合し、その混合物を90℃に加熱し、除々に減圧して4.0kPaにしてエステル化(脱水)を行った。目標の圧力に到達した後、さらに100〜110℃まで加熱してエステル化した。4.0kPaで水分と低沸分を留去し終わるまで反応してホウ酸エステル(F1−1)を得た。
トリエチレングリコール(0.2mol)及びホウ酸(0.3mol)を混合し、その混合物を90℃に加熱し、除々に減圧して4.0kPaにしてエステル化(脱水)を行った。目標の圧力に到達した後、さらに100〜110℃まで加熱してエステル化した。4.0kPaで水分と低沸分を留去し終わるまで反応してホウ酸エステル(F1−2)を得た。
20.0gの電解質(C−1)と2.0gのアゼライン酸(D−1)を73.0gの有機溶媒(E−1)(GBL)に溶解させ、さらにホウ酸エステル(F1−1)を5g添加することで、本発明の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)と2.0gのアゼライン酸(D−1)を有機溶媒(E−2)(GBL68.0gとエチレングリコール5.0gの混合溶媒(重量比率93:7))に溶解させ、さらにホウ酸エステル(F1−1)を5.0g添加することで、本発明の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)と2.0gのアジピン酸(D−2)を有機溶媒(E−3)(GBL68.0gと、エチレングリコール6.0gの混合溶媒(重量比率92:8))に溶解させ、さらにホウ酸エステル(F1−2)を4.0g添加することで、本発明の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)と1.5gのアジピン酸(D−2)を有機溶媒(E−4)75g(GBL67.5gとエチレングリコール7.5gの混合溶媒(重量比率90:10))に溶解させ、さらにホウ酸3.5gを添加し、100℃で10分攪拌し溶解させることで、本発明の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)と0.6gのアジピン酸(D−2)を有機溶媒(E−4)75.9gに溶解させ、さらにホウ酸3.5gを添加し、100℃で10分攪拌し溶解させることで、本発明の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)と4.5gのアジピン酸(D−2)を有機溶媒(E−4)72gに溶解させ、さらにホウ酸3.5gを添加し、100℃で10分攪拌し溶解させることで、本発明の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)と1.5gの安息香酸(D−3)を有機溶媒(E−4)75gに溶解させ、さらにホウ酸3.5gを添加し、100℃で10分攪拌し溶解させることで、本発明の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)と0.3gのアジピン酸(D−2)を有機溶媒(E−4)76.2gに溶解させ、さらにホウ酸3.5gを添加し、100℃で10分攪拌し溶解させることで、参考例の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)と5.5gのアジピン酸(D−2)を有機溶媒(E−4)71gに溶解させ、さらにホウ酸3.5gを添加し、100℃で10分攪拌し溶解させることで、参考例の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)を80.0gの有機溶媒(E−1)(GBL)に溶解させ、比較用の電解液を得た。
20.0gの電解質(C−1)を73.0gの有機溶媒(E−1)(GBL)に溶解させ、さらにホウ酸エステル(F1−1)を5g添加することで、比較用の電解液を得た。
アゼライン酸アンモニウム10.0gをエチレングリコール90.0gに溶解させ、比較用の電解液を得た。
すなわち、静電容量(C)、静電容量変化率(△C%)及び損失角の正接(tanδ)はLCRメーター(4284A、Agilent Technologies社製)を用い周波数は100kHzで測定を行った。また、漏れ電流(LC)は定格電圧を印加後、1分後の電流値を測定した。結果を表2に示した。
Claims (10)
- 下記一般式(1)で表されるアニオン及び下記一般式(2)で表されるアニオンからなる群より選ばれる少なくとも一つのアルキルリン酸エステルアニオン(A)とアミジニウムカチオン(B)とからなる電解質(C)、
ホウ酸及びホウ酸エステル(F1)からなる群より選ばれる少なくとも一つのホウ酸化合物(F)、
炭素原子、酸素原子及び水素原子のみからなり炭素数2〜15のカルボン酸(D)、並びに
有機溶媒(E)
を含有し、カルボン酸(D)を、電解質(C)及び有機溶媒(E)の合計重量に基づいて0.5〜5重量%含有するアルミニウム電解コンデンサ用電解液。
- カルボン酸(D)がポリカルボン酸である場合、その少なくともひとつの酸解離指数(pKa)が、3.8〜5.5である請求項1に記載の電解液。
- カルボン酸(D)が、2価の脂肪族カルボン酸(D1)である請求項1または2に記載の電解液。
- 2価の脂肪族カルボン酸(D1)が、アジピン酸、アゼライン酸及びセバシン酸からなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項3に記載の電解液。
- アルキルリン酸エステルアニオン(A)が、一般式(2)で示され、一般式(2)においてR2及びR3が炭素数1〜8のアルキル基である請求項1〜4のいずれか1項に記載の電解液。
- アミジニウムカチオン(B)が、イミダゾリニウムカチオンまたはイミダゾリウムカチオンである請求項1〜5のいずれか1項に記載の電解液。
- ホウ酸エステル(F1)が、1価アルコール及び/または多価アルコールとホウ酸とを反応してなる反応生成物である請求項1〜6のいずれか1項に記載の電解液。
- 有機溶媒(E)が、アルコール、ラクトン及びスルホンからなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1〜7のいずれか1項に記載の電解液。
- ホウ酸化合物(F)が、ホウ酸であり、有機溶媒(E)が、2価アルコールとラクトンとの混合溶媒である請求項1〜6及び8のいずれか1項に記載の電解液。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の電解液を用いてなるアルミニウム電解コンデンサ。
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