JP6093547B2 - 混合溶剤および表面処理剤 - Google Patents
混合溶剤および表面処理剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6093547B2 JP6093547B2 JP2012236516A JP2012236516A JP6093547B2 JP 6093547 B2 JP6093547 B2 JP 6093547B2 JP 2012236516 A JP2012236516 A JP 2012236516A JP 2012236516 A JP2012236516 A JP 2012236516A JP 6093547 B2 JP6093547 B2 JP 6093547B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- surface treatment
- mixed solvent
- mass
- treatment agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 title claims description 42
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 title claims description 38
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 72
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 43
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 42
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 41
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- -1 phosphoric acid ester compound Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N (trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1 GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 15
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 13
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- SJBBXFLOLUTGCW-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 SJBBXFLOLUTGCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- BRWBDEIUJSDQGV-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-6-methoxyhexane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F BRWBDEIUJSDQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XXZOEDQFGXTEAD-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F XXZOEDQFGXTEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- CWIFAKBLLXGZIC-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrafluoro-1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane Chemical compound FC(F)C(F)(F)OCC(F)(F)F CWIFAKBLLXGZIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Cl OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 2
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- XJSRKJAHJGCPGC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F XJSRKJAHJGCPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxybutane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIQRGMUSBYGDBL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoropentane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)C(F)(F)C(F)(F)F RIQRGMUSBYGDBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1-fluoroethane Chemical compound CC(F)(Cl)Cl FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane Chemical compound CCOC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COAUHYBSXMIJDK-UHFFFAOYSA-N 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(Cl)Cl COAUHYBSXMIJDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEWLHMQYEZXSBH-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)CCC(O)=O ZEWLHMQYEZXSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007877 V-601 Substances 0.000 description 1
- RMKZLFMHXZAGTM-UHFFFAOYSA-N [dimethoxy(propyl)silyl]oxymethyl prop-2-enoate Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OCOC(=O)C=C RMKZLFMHXZAGTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 150000002221 fluorine Chemical class 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004624 perflexane Drugs 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N perfluorohexane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Description
上記(2)は、C2F5CF(OCH3)C3F7であることが好ましい。
この場合、混合溶剤中の(1)以外の(A)引火性溶剤成分の量は、溶剤全量中1質量%以下であることが好ましい。
他の(B)非引火性溶剤成分としては、上記(2)以外のハイドロフルオロエーテルまたはハイドロフルオロカーボンが好ましい。
上記含フッ素化合物は、含フッ素重合体またはポリフルオロアルキル基含有のリン酸エステル化合物であることが好ましい。
表面処理剤の動粘度は、1.0×10−5m2/s以下であることが好ましい。
本発明では、上記のような表面処理剤で被覆された基材も提供することができる。
また、本発明は、上記離型剤を使用して成型した成型部品も提供することができる。
なお、(2)としてC6F13OC2H5とC6F13OCH3を併用する場合は、その合計量が上記範囲内であることが好ましい。
C4F9OCH3
C4F9OC2H5
C3F7OCH3
C3F7OC2H5
CF2HCF2CH2OCF2CF2H
CF3(OCF2CF2)n(OCF2)mOCF2H
C8F17OCH3
C7F15OCH3
CF3CH2OCF2CF2H
CF3CH2OCF2CHF2
およびこれらの混合物。
上記例示中、添字mおよびnは各々1〜20の整数を表し、アルキル骨格基は直鎖または分岐の態様を含む。
<引火点の測定手順>
(a)タグ密閉法による引火点測定の実施。
(b)(a)において、引火点が80℃以下の温度で引火点が測定できない場合にあっては、クリーブランド開放法による引火点測定の実施。
化合物(a)としては、下記構造が挙げられる。
CH2=CR1−COX−Q1−Rf1
該式中のR1は水素原子またはメチル基であり、Xは−O−または−NH−であり、Q1は単結合または2価の連結基であり、Rf1は炭素数1〜20のポリフルオロアルキル基である。2価の連結基としては炭素数1〜5のアルキレン基が好ましい。
なお、本発明において、「(メタ)アクリル」の語は、アクリルおよびメタクリルの両方またはどちらか一方を意味する。このような化合物(a)を具体的に(メタ)アクリル酸エステルで例示すれば、
CH2=CH−COO−(CH2)n−(CF2)mF、
CH2=C(CH3)−COO−(CH2)n−(CF2)mF
(上記例示中、添字nは0〜4、添字mは1〜16の整数である。)
などが挙げられるが、化合物(a)は、これらに限定されるものではない。
これらのうちでも、mが1〜6であるものが好ましい。
なお、(メタ)アクリル酸エステルは、表面処理剤に求める性能により適宜選択できる。例えば、撥水性を特に重視する場合はメタクリル酸エステルが好ましく、撥油性や撥IPA性を特に重視する場合や、被膜の耐熱性を特に重視する場合は、アクリル酸エステルである場合が好ましい。
含フッ素重合体が、化合物(a)のみの重合体である場合には、化合物(a)の1種の単独重合体でも2種以上の共重合体でもよい。
(Rf2−Q2−O−)r−P(O)(OM)s
該式中のRf2は炭素数1〜20のポリフルオロアルキル基であり、Q2は単結合または2価の連結基であり、Mは水素原子、アンモニウム基、置換アンモニウム基またはアルカリ金属原子であり、rは1〜3の整数であり、sは0〜2の整数であり、r+sは3である。2価の連結基としてはOH基で置換されていてもよい炭素数1〜5のアルキレン基が好ましい。
含フッ素リン酸エステルの具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
F(CF2)m-CH2CH2-P(O)(OH)2
(F(CF2)m-CH2CH2)2P(O)(OH)
F(CF2)m-CH2CH(OH)CH2O-P(O)(OH)2
(F(CF2)m-CH2CH(OH)CH2O)2P(O)(OH)
F(CF2)m-CH2CH2O-P(O)(OH)2
(F(CF2)m-CH2CH2O)2-P(O)(OH)
上記例示中、添字mは1〜16の整数であり、好ましくは1〜6である。
含フッ素リン酸エステルは、表面処理剤として金属表面を処理する場合に特に好適である。また、離型剤として用いる場合にも特に好適である。
たとえば、ジメチルメチルシリコーンやポリエチレングリコールアルキルアミンなどが挙げられる。さらに、被膜表面の腐食を防止するためのpH調整剤、防錆剤、表面処理剤を希釈して使用する場合に液中の重合体の濃度管理をする目的や未処理部品との区別をするための染料、染料の安定剤、難燃剤、消泡剤および帯電防止剤等の他の成分が挙げられる。
密閉容器に、CH2=C(CH3)-COO-CH2CH2(CF2)6F(C6FMA)を294質量部、CH2=C(CH3)-COO-CH2CH2OH(HEMA)を6質量部、m−XHFを299質量部および開始剤(ジメチル2,2'−アゾビス(2−メチルプロピオナート,和光純薬工業,V−601)を1質量部、それぞれ仕込み、70℃で18時間反応させた。
反応後の重合溶液に、m-XHFを加えて希釈し、含フッ素重合体濃度20%のm-XHF溶液を得た。
合成例1と同様にして、表1に示す化合物を表1に示す量で用いて、含フッ素重合体2〜3を合成した。各重合体における化合物の仕込み比を含フッ素重合体1とともに表1に示す。
表中、7300:3M社製ノベックTM7300
AE3000:旭硝子社製
合成例1で得られた含フッ素重合体溶液を、各所定量の溶剤で重合体濃度0.2%に希釈した。得られた各表面処理剤中の溶剤組成を表3に示す。
実施例4、6〜10の各表面処理剤について、前述の引火点測定を行い、引火性の有無を試験した。結果を表3に示す。ここから、m-XHFを多量に含んでいても、本発明の混合溶剤および表面処理剤は非引火性となることが分かった。
合成例1で得られた含フッ素重合体溶液を、各所定量の溶剤で重合体濃度0.2%に希釈した。得られた各表面処理剤中の溶剤組成を表4に示す。
実施例2、4〜7の各表面処理剤を80mLのガラス瓶に約100g採取し、ふたを開けたまま、40℃に設定した乾燥機中に静置させた。定期的に溶剤の揮発量と組成変化を測定した。測定の結果を表5に示す。
なお、表中の「B成分比率の推移」は、上段が「B成分比率」、下段が「相対質量」である。この「B成分比率」とは、混合溶剤中の(B)非引火性溶剤成分の質量比率である。また、「相対質量」とは、初期の混合溶剤の質量に対する、測定時の混合溶剤の質量の比率であり、「100×測定時の質量/初期質量」である。
表5〜6および図1に示されるとおり、本発明の表面処理剤は、比較例と比較して、混合溶剤の組成変化が緩やかであった。
[接触角の測定]
実施例1〜10の各表面処理剤に室温でガラス板を1分間浸漬した後、室温で乾燥させ、各処理剤の被膜を有する各ガラス板を得た。
次に各ガラス板の被膜上に、水、IPAまたはn-ヘキサデカン(n-HD)を滴下し、接触角を測定した。
接触角の測定には、自動接触角計OCA−20[dataphysics社製]を用いた。
[動粘度の測定]
各表面処理剤について、ウベローデ粘度計を用いて、25℃での動粘度を測定した。
[密度測定]
各表面処理剤について、室温でのメスフラスコを用いて体積25mLにおける溶液の重量を測定して密度を算出した。
合成例1で得られた含フッ素重合体溶液を、溶剤成分(1)/(2)の質量比を80/20とした混合溶剤で表8に記載の濃度に希釈した。得られた表面処理剤11〜13について、実施例1〜10と同様に接触角、動粘度および密度を測定した。結果を表8に示す。
前記重合体2の溶液を、溶剤成分(1)/(2)の質量比を80/20とした混合溶剤で重合体濃度0.2%に希釈した。これを表面処理剤14とする。
重合体3も同じ条件で希釈したものを表面処理剤15とする。
また、含フッ素リン酸エステルである化合物(P1)と添加剤である化合物(Z1)を含む表面処理剤16を調製した。
各表面処理剤について表9にまとめて示す。
Claims (16)
- (1)ビス(トリフルオロメチル)ベンゼンと(2)C6F13OR(ただしR=CH3またはC2H5)とを、(1)/(2)=70/30〜95/5の質量比で、かつ両者の合計で溶剤全量中80質量%以上の量で含む混合溶剤。
- 前記(2)がC2F5CF(OCH3)C3F7である請求項1に記載の混合溶剤。
- 非引火性溶剤成分として前記(2)以外のハイドロフルオロエーテルをさらに含む請求項1または2に記載の混合溶剤。
- 非引火性溶剤成分としてハイドロフルオロカーボンをさらに含む請求項1〜3のいずれかに記載の混合溶剤。
- 前記(1)以外の引火性溶剤成分の溶剤全量中の量が1質量%以下である請求項1〜4のいずれかに記載の混合溶剤。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の混合溶剤と、溶質としての含フッ素化合物とを含む表面処理剤。
- 前記含フッ素化合物が、含フッ素重合体またはポリフルオロアルキル基含有のリン酸エステル化合物である請求項6に記載の表面処理剤。
- 溶質濃度が20質量%以下である請求項6または7に記載の表面処理剤。
- 動粘度が1.0×10−5m2/s以下である請求項6〜8のいずれかに記載の表面処理剤。
- 請求項6〜8のいずれかに記載の表面処理剤を使用したはんだ用フラックス這い上がり防止剤。
- 請求項6〜8のいずれかに記載の表面処理剤を使用した潤滑オイルの染み出し防止剤。
- 請求項6〜8のいずれかに記載の表面処理剤を使用した防水・防湿コーティング剤。
- 請求項6〜8のいずれかに記載の表面処理剤を使用した電子部品用樹脂付着防止剤。
- 請求項6〜8のいずれかに記載の表面処理剤を使用した離型剤。
- 請求項6〜8のいずれかに記載の表面処理剤で被覆された基材。
- 請求項14の離型剤を使用して成型した成型部品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012236516A JP6093547B2 (ja) | 2011-12-26 | 2012-10-26 | 混合溶剤および表面処理剤 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011283798 | 2011-12-26 | ||
JP2011283798 | 2011-12-26 | ||
JP2012236516A JP6093547B2 (ja) | 2011-12-26 | 2012-10-26 | 混合溶剤および表面処理剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013151648A JP2013151648A (ja) | 2013-08-08 |
JP6093547B2 true JP6093547B2 (ja) | 2017-03-08 |
Family
ID=49048247
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012236516A Active JP6093547B2 (ja) | 2011-12-26 | 2012-10-26 | 混合溶剤および表面処理剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6093547B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103556115B (zh) * | 2013-09-12 | 2017-02-01 | 深圳市特艺实业有限公司 | 一种日用电子产品防水成膜装置 |
JP7056640B2 (ja) * | 2017-03-07 | 2022-04-19 | Agc株式会社 | 撥水撥油性物品、その製造方法及び撥水撥油剤組成物 |
JP7416612B2 (ja) * | 2019-12-16 | 2024-01-17 | Agcセイミケミカル株式会社 | 表面処理組成物 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006188007A (ja) * | 2005-01-07 | 2006-07-20 | Canon Inc | プラスチックモールド用離型剤組成物、並びにこれを用いた部品 |
JP2009057530A (ja) * | 2007-08-30 | 2009-03-19 | Ft-Net Co Ltd | フッ素系表面改質組成物 |
JP5362246B2 (ja) * | 2008-04-03 | 2013-12-11 | Agcセイミケミカル株式会社 | 潤滑オイルのバリア剤組成物、それを製造する方法およびその用途 |
JP5171452B2 (ja) * | 2008-07-22 | 2013-03-27 | Agcセイミケミカル株式会社 | 電子部品用樹脂付着防止組成物 |
CN102264858A (zh) * | 2009-01-07 | 2011-11-30 | Agc清美化学股份有限公司 | 电子部件用树脂附着防止剂、包含其的电子构件及电子部件 |
JP5613659B2 (ja) * | 2009-03-23 | 2014-10-29 | Agcセイミケミカル株式会社 | 表面処理剤 |
WO2010113646A1 (ja) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Agcセイミケミカル株式会社 | 表面処理剤 |
CN102471405B (zh) * | 2009-08-20 | 2014-06-25 | Agc清美化学股份有限公司 | 含有氟烷基的n-取代(甲基)丙烯酰胺化合物、其聚合物及其用途 |
CN102782105A (zh) * | 2010-02-26 | 2012-11-14 | 阿尔卑斯电气株式会社 | 电触头用表面处理剂 |
-
2012
- 2012-10-26 JP JP2012236516A patent/JP6093547B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2013151648A (ja) | 2013-08-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5840610B2 (ja) | 非引火性溶媒および表面処理剤 | |
US5660888A (en) | Surfactants to create fluoropolymer dispersions in fluorinated liquids | |
JP7257119B2 (ja) | 非引火性混合溶剤およびこれを含む表面処理剤 | |
WO2017074709A1 (en) | Solvent-based repellent coating compositions and coated substrates | |
JPWO2013027679A1 (ja) | 含フッ素ブロック共重合体およびその製造方法、ならびに表面処理剤 | |
JP6645575B2 (ja) | 水性塗料組成物および塗装物品 | |
JP6093547B2 (ja) | 混合溶剤および表面処理剤 | |
JP6901897B2 (ja) | 混合溶媒および表面処理剤 | |
WO2011074515A1 (ja) | 樹脂改質剤 | |
JP5563966B2 (ja) | 樹脂改質剤 | |
JP6155473B2 (ja) | コーティング膜の形成方法およびコーティング剤 | |
JP5605034B2 (ja) | フッ素系共重合体、フッ素系共重合体の製造方法およびコーティング剤 | |
JP5825982B2 (ja) | 混合溶剤およびそれを用いた表面処理剤 | |
JP2013133385A (ja) | 非引火性溶剤および表面処理剤 | |
JP2014009335A (ja) | 非引火性表面処理剤 | |
JP6776508B2 (ja) | コーティング組成物 | |
JP5145262B2 (ja) | 電子部品用樹脂付着防止剤、それを含む電子部材および電子部品 | |
JP7352810B2 (ja) | 含フッ素重合体、塗料組成物、塗装物品の製造方法および塗装物品 | |
JP5171452B2 (ja) | 電子部品用樹脂付着防止組成物 | |
JP2017193683A (ja) | 防汚性膜形成用液組成物 | |
JP5491417B2 (ja) | 電子部品用樹脂付着防止剤、それを含む電子部材および電子部品 | |
JP6670615B2 (ja) | 防水・防湿コーティング剤 | |
JP7416612B2 (ja) | 表面処理組成物 | |
JP2012097244A (ja) | 活性エネルギー線硬化性を有する樹脂改質剤 | |
JP5563968B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性を有する樹脂改質剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20151020 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161114 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161206 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170117 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170207 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170213 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6093547 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |