JP6087815B2

JP6087815B2 - 重合性混合物および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用

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Publication number: JP6087815B2
Application number: JP2013519985A
Authority: JP
Inventors: アヒムゲッツ、; シュフェンクリスティアンラウト、; アンドレアスタウゲルベック、
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2010-07-21
Filing date: 2011-06-30
Publication date: 2017-03-01
Anticipated expiration: 2031-06-30
Also published as: JP2013538250A; TWI564287B; KR20130042572A; EP2596034A2; KR101850168B1; US9556382B2; US20130114010A1; DE102011105930A1; EP2596034B1; CN103025773B; WO2012022391A3; TW201213302A; CN103025773A; WO2012022391A2

Description

本発明は、重合性混合物と、光学的、電気光学的および電子的目的のためで、特に、液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ−ｃｒｙｓｔａｌ）媒体およびＬＣディスプレイにおいて、特には、ＰＳ（ｐｏｌｙｍｅｒｓｕｓｔａｉｎｅｄ：ポリマー維持）またはＰＳＡ（ｐｏｌｙｍｅｒｓｕｓｔａｉｎｅｄａｌｉｇｎｍｅｎｔ：ポリマー維持配向）タイプのＬＣディスプレイにおける、重合性混合物の使用とに関する。

現在使用されている液晶ディスプレイ（ＬＣディスプレイ：ｌｉｑｕｉｄ−ｃｒｙｓｔａｌｄｉｓｐｌａｙ）は、通常、ＴＮ（「ｔｗｉｓｔｅｄｎｅｍａｔｉｃ」：ツイストネマチック）タイプのものである。しかしながら、これらは、コントラストの視野角依存性が強い不都合を有する。加えて、より広い視野角を有する所謂ＶＡ（「ｖｅｒｔｉｃａｌａｌｉｇｎｍｅｎｔ」：垂直配向）ディスプレイが知られている。ＶＡディスプレイのＬＣセルは２つの透明電極の間にＬＣ媒体層を含有しており、そこでは、通常、ＬＣ媒体は負の値の誘電（ＤＣ：ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ）異方性を有する。スイッチが切れている状態で、ＬＣ層の分子は電極表面に垂直に配向しているか（ホメオトロピック的）、または、チルトホメオトロピック配向を有している。２個の電極に電圧を印加すると、電極表面に平行なＬＣ分子の再配向が起きる。

更に、複屈折効果に基づいており、所謂「ベンド（ｂｅｎｄ）」配向で通常は正の（ＤＣ）異方性のＬＣ層を有しているＯＣＢ（ｏｐｔｉｃａｌｌｙｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄｂｅｎｄ：光学補償ベンド）ディスプレイが知られている。電圧を印加すると、電極表面に垂直なＬＣ分子の再配向が起きる。加えて、暗状態においてベンドセルの光に対する望ましくない透明性を防ぐために、通常、ＯＣＢディスプレイは１枚以上の複屈折光学的リターデーションフィルムを含有する。ＯＣＢディスプレイは、ＴＮディスプレイと比較して、より広い視野角および、より短い応答時間を有する。

また、２枚の基板の間にＬＣ層を含有し、２枚の基板の一方のみの上に２つの電極が配置され、２つの電極は、好ましくは、インターメッシュ型で櫛形構造を有する所謂ＩＰＳ（「ｉｎ−ｐｌａｎｅｓｗｉｔｃｈｉｎｇ」：面内スイッチング）ディスプレイも知られている。電極に電圧を印加すると、それにより、ＬＣ層に平行な有意な成分を有する電界が電極の間に生成される。このため、層面内においてＬＣ分子の再配向が生じる。

更に、所謂ＦＦＳ（「ｆｒｉｎｇｅ−ｆｉｅｌｄｓｗｉｔｃｈｉｎｇ」：フリンジ場スイッチング）ディスプレイが提案されており（とりわけ、Ｓ．Ｈ．Ｊｕｎｇら、Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．、４３巻、３号、２００４年、１０２８頁を参照；非特許文献１）、該ディスプレイは同様に同一の基板上に２つの電極を含有するが、ＩＰＳディスプレイとは対照的に、これらの一方のみが櫛形の様式に構造化された電極の形状であり、他方の電極は構造化されていない。それにより、強力な所謂「フリンジ場」、即ち、電極端の近傍における強力な電界およびセル全体にわたって強力な垂直成分および強力な水平成分の両者ともを有する電界が生成される。ＩＰＳディスプレイおよびＦＦＳディスプレイの両者とも、コントラストの低い視野角依存性を有する。

より最近のタイプのＶＡディスプレイにおいて、ＬＣ分子の均一な配向は、ＬＣセル内の複数の比較的小さなドメインに限定されている。チルトドメインとしても知られるこれらのドメイン間には、ディスクリネーションが存在する場合がある。従来のＶＡディスプレイと比較して、チルトドメインを有するＶＡディスプレイは、より大きなコントラストおよび中間階調の視野角非依存性を有する。加えて、スイッチが入っている状態での分子の均一配向のための電極表面の追加処理、例えばラビングなどが、もはや必要ないため、このタイプのディスプレイの製造は、より簡便である。代わりに、チルトまたはプレチルト角の優先的方向は、電極の特別な設計により制御される。

所謂ＭＶＡ（「ｍｕｌｔｉｄｏｍａｉｎｖｅｒｔｉｃａｌａｌｉｇｎｍｅｎｔ」：マルチドメイン垂直配向）ディスプレイにおいては、通常、これは突起を有する電極によって達成され、局所的なプレチルトが生じる。結果として、電圧を印加すると、ＬＣ分子は電極表面に平行に、セルで異なって定義される領域中で異なる方向に配向する。それによって「制御された」スイッチングが達成され、干渉するディスクリネーション線の形成が予防される。この配向によってディスプレイの視野角が改良されるが、しかしながら、光に対する透明性が低下する結果となる。

ＭＶＡの更なる開発のために片方の電極側のみの突起が利用され、一方で反対の電極はスリットを有しており、光に対する透明性が改良されている。電圧を印加するとスロットが施された電極はＬＣセル内に不均質な電界を生じ、制御されたスイッチングが更に達成されることを意味する。光に対する透明性を更に改良するためにスリットと突起との間隔を大きくすることもできるが、これにより応答時間が長くなる結果となる。

所謂ＰＶＡ（ｐａｔｔｅｒｎｅｄＶＡ：パターン化ＶＡ）においては、突起は完全に不要なものとなり、両電極は対向する側のスリットによって構造化されており、コントラストの増加および光に対する透明性が改良される結果となるが、技術的に難しくディスプレイが機械的影響（タッピングなど）により敏感となる。しかしながら、例えばモニターおよび特にテレビスクリーンなどの多くの用途においては、ディスプレイの応答時間を短縮しコントラストおよび輝度（透過性）を改良することが要求されている。

更なる開発は、所謂ＰＳ（ｐｏｌｙｍｅｒｓｕｓｔａｉｎｅｄ：ポリマー維持）またはＰＳＡ（ｐｏｌｙｍｅｒｓｕｓｔａｉｎｅｄａｌｉｇｎｍｅｎｔ：ポリマー維持配向）ディスプレイであり、これらに対しては、しばしば、用語「ポリマー安定化」も使用される。これらのディスプレイにおいては、少量（例えば、０．３重量％、典型的には１重量％未満）の１種類以上の重合性化合物（１種類または多種類）をＬＣ媒体に添加し、ＬＣセルに導入後、電極間に電圧を印加するか印加せずに、通常ＵＶ光重合により、その場で重合または架橋する。反応性メソゲンまたは「ＲＭ」（ｒｅａｃｔｉｖｅｍｅｓｏｇｅｎ）としても知られる重合性メソゲンまたは液晶化合物をＬＣ混合物に添加することが、特に適切であることが証明されている。

他に示さない限り、下では、用語「ＰＳＡ」をＰＳディスプレイおよびＰＳＡディスプレイを代表するものとして使用する。

当面のところ、ＰＳ（Ａ）の原理は、さまざまな古典的ＬＣディスプレイ中で使用されている。よって、例えば、ＰＳＡ−ＶＡ、ＰＳＡ−ＯＣＢ、ＰＳＡ−ＩＰＳ、ＰＳＡ−ＦＦＳおよびＰＳＡ−ＴＮディスプレイが知られている。好ましくは、ＰＳＡ−ＶＡおよびＰＳＡ−ＯＣＢディスプレイの場合、電圧を印加し、ＰＳＡ−ＩＰＳディスプレイの場合、電圧を印加するか印加せずに、重合性化合物（１種類または多種類）の重合を行う。試験用セルで示される通り、ＰＳ（Ａ）法は、結果としてセル中にプレチルトを生じる。ＰＳＡ−ＯＣＢディスプレイの場合、例えば、オフセット電圧が不必要となるか低減できるように、ベンド構造を安定化することが可能である。ＰＳＡ−ＶＡディスプレイの場合、プレチルトは応答時間に対して正の効果を有する。ＰＳＡ−ＶＡディスプレイに対しては、標準的なＭＶＡまたはＰＶＡピクセルおよび電極レイアウトを使用できる。加えて、しかしながら、例えば、電極の一方側のみを構造化して突起を設けないで操作することが可能であり、製造が著しく簡略化され、同時に結果としてコントラストが非常に良好となり、同時に光に対する透明性が非常に良好となる。

加えて、所謂、正のＶＡディスプレイが、特に好ましい実施形態であることが証明されてきた。この場合、電圧がかかっていない初期状態における液晶の初期配向は、古典的なＶＡディスプレイの場合と全く同様に、ホメオトロピックであり、即ち、基板に対して本質的に垂直である。しかしながら、古典的なＶＡディスプレイとは対照的に、正のＶＡディスプレイは、誘電的に正のＬＣ媒体を使用する。ＬＣ媒体の層に本質的に平行な電界を生成する櫛歯状電極に電圧を印加することによって、基板に本質的に平行な配向にＬＣ分子が転換される。また、このタイプの櫛歯状電極は、通常、ＩＰＳディスプレイにおいても使用される。また、対応するポリマー安定化（ＰＳＡ：ｐｏｌｙｍｅｒｓｔａｂｉｌｉｓａｔｉｏｎ）も、正のＶＡディスプレイの場合に有利であることが証明されており、応答時間の著しい短縮が達成可能となる。

ＰＳＡ−ＶＡディスプレイは、例えば、特開平１０−０３６８４７号公報（特許文献１）、欧州特許出願公開第１１７０６２６号公報（特許文献２）、米国特許第６，８６１，１０７号明細書（特許文献３）、米国特許第７，１６９，４４９号明細書（特許文献４）、米国特許出願公開第２００４／０１９１４２８号公報（特許文献５）、米国特許出願公開第２００６／００６６７９３号公報（特許文献６）および米国特許出願公開第２００６／０１０３８０４号公報（特許文献７）に記載されている。ＰＳＡ−ＯＣＢディスプレイは、例えば、Ｔ．−Ｊ−Ｃｈｅｎら、Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．４５巻、２００６年、２７０２〜２７０４頁（非特許文献２）およびＳ．Ｈ．Ｋｉｍ、Ｌ．−Ｃ−Ｃｈｉｅｎ、Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．４３巻、２００４年、７６４３〜７６４７頁（非特許文献３）に記載されている。ＰＳＡ−ＩＰＳディスプレイは、例えば、米国特許第６，１７７，９７２号明細書（特許文献８）およびＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．１９９９年、７５巻（２１号）、３２６４頁（非特許文献４）に記載されている。ＰＳＡ−ＴＮディスプレイは、例えば、ＯｐｔｉｃｓＥｘｐｒｅｓｓ２００４年、１２巻（７号）、１２２１頁（非特許文献５）に記載されている。

上に記載される従来のＬＣディスプレイと同様に、ＰＳＡディスプレイは、アクティブマトリクスまたはパッシブマトリクスディスプレイとして動作できる。アクティブマトリクスディスプレイの場合、個々のピクセルは、通常、例えば、トランジスタ（例えば、薄膜トランジスタ（「ＴＦＴ」（ｔｈｉｎ−ｆｉｌｍｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ））などの集積非線形アクティブ素子によってアドレスされ、一方、パッシブマトリクスディスプレイの場合、個々のピクセルは、通常、マルチプレックス法によってアドレスされ、ただし、両方法とも先行技術より既知である。

また、特にモニター用、特にはテレビ用途には、ＬＣディスプレイの応答時間のみならずコントラストおよび輝度（よって、透過性も）を最適化することも引き続き要求されている。ここで、ＰＳＡ法は重要な利点を提供できる。特に、ＰＳＡ−ＶＡ、ＰＳＡ−ＩＰＳ、ＰＳＡ−ＦＦＳおよびＰＳＡ−正のＶＡディスプレイの場合、他のパラメータに著しい悪影響を及ぼすことなく、試験用セルにおいて測定可能なプレチルトと相関して応答時間の短縮を達成できる。

先行技術においては、例えば、以下の式の重合性化合物が使用されている。

式中、例えば、米国特許第７，１６９，４４９号明細書（特許文献９）に記載される通り、Ｐは重合性基、通常、アクリレートまたはメタクリレート基を表す。

しかしながら、例えば、不適切なチルトが形成されるか、チルトが全く形成されないため、または、例えば、所謂「電圧保持率」（ＶＨＲまたはＨＲ：ｖｏｌｔａｇｅｈｏｌｄｉｎｇｒａｔｉｏ）がＴＦＴディスプレイの用途には不適切であるため、ＬＣ混合物（下では「ＬＣホスト混合物」とも言う）＋重合性成分（典型的にはＲＭ）から成る全ての組み合わせがＰＳＡディスプレイに適切であるとは限らない問題が生じる。加えて、ＰＳＡディスプレイにおいて使用する際に、先行技術より既知のＬＣ混合物およびＲＭは、依然として幾つかの不都合を有することが見出されてきた。よって、ＬＣ混合物中において可溶の全ての既知のＲＭが、ＰＳＡディスプレイにおける使用に適しているわけではない。加えて、ＰＳＡディスプレイにおけるプレチルトの直接的な測定に加え、ＲＭの適切な選択要件を見出すことは、しばしば困難である。光開始剤を添加することなくＵＶ光を用いて重合することが望ましい（このことは、特定の用途に対して好都合のことがある。）場合、適切なＲＭの選択の余地は更に狭くなる。

加えて、ＬＣホスト混合物／ＲＭの選択された組み合わせは、可能な限り低い回転粘度および可能な限り良好な電気特性を有していなければならない。特に、選択された組み合わせは、可能な限り高いＶＨＲを有していなければならない。ＰＳＡディスプレイにおいては、ＵＶ曝露がディスプレイの製造工程の不可欠な部分であり、しなしながら、製造終了後のディスプレイの動作の際にも通常の曝露としてＵＶ曝露が起こるため、ＵＶ光照射後の高いＶＨＲが特に必要である。

特に小さいプレチルト角を生成するＰＳＡディスプレイに対しては、入手可能で新規な材料を有することが特に望まれるであろう。ここで好ましい材料は、同一の曝露時間での重合の際に、今日までに既知の材料よりも更に低いプレチルト角を生成するか、および／または、それを使用して、既知の材料で達成できる（より高い）プレチルト角を更に短い曝露時間後で既に達成できるものである。よって、ディスプレイの製造時間（タクトタイム）を短縮でき、製造工程のコストを低減できる。

ＰＳＡディスプレイの製造における更なる問題は、特に、ディスプレイ内にプレチルト角を生成するための重合工程後における、残留量の未重合ＲＭの存在または除去である。例えば、このタイプの未反応のＲＭは、例えば、ディスプレイの製造終了後の動作の際に、未制御の様式で重合することにより、ディスプレイの特性に悪影響を及ぼすことがある。

よって、先行技術より既知のＰＳＡディスプレイは、しばしば、所謂「画像の固着」または「画像の焦付き」という望ましくない効果を示し、即ち、個々のピクセルの一時的なアドレスによってＬＣディスプレイ内に生成された画像が、これらのピクセル内の電界のスイッチが切られた後、または、他のピクセルがアドレスされた後においてすら、依然として目に見えて残存する。

一方で、この「画像の固着」は、低いＶＨＲを有するＬＣホスト混合物を使用する場合に起こり得る。昼光またはバックライトのＵＶ成分によって、その場におけるＬＣ分子の望ましくない分解反応が生じ得て、よって、イオン性またはフリーラジカルの不純物の生成が開始され得る。これらは、特に、電極または配向層に蓄積することがあり、そこで、不純物によって、有効な印加電圧が低下する。また、この効果は、ポリマー成分を有さない従来のＬＣディスプレイにおいても観察され得える。

加えて、未重合のＲＭの存在によって生じる追加の「画像固着」の効果が、ＰＳＡディスプレイにおいて、しばしば観察される。ここでは、環境からのＵＶ光またはバックライトによって、残留するＲＭの未制御の重合が開始される。このため、スイッチが入っているディスプレイ領域においては、多数のアドレスサイクル後にチルト角が変化する。結果として、スイッチが入っている領域においては、透過率の変化が起こることがあり、一方で、スイッチが入っていない領域においては、透過率は変化しないままである。

従って、ＰＳＡディスプレイを製造する際にはＲＭの重合が可能な限り完全に進行すること、および、ディスプレイにおいて未重合のＲＭの存在が可能な限り排除され、最小限まで低減されることが望ましい。このためには、高い効率で完全な重合が可能となる材料が要求される。加えて、残留量のこれらの制御された反応が望まれるであろう。このことは、今日までに既知の材料よりも迅速および効率的にＲＭが重合するのであれば、より簡便であろう。

よって、上記の不都合を示さないか、僅かな程度にのみ示し、改良された特性を有する、特にＶＡおよびＯＣＢタイプのＰＳＡディスプレイと、そのようなディスプレイにおいて使用するためのＬＣ媒体および重合性化合物とに対する多大な要求が依然としてある。加えて、有利な特性を有し、特に、高い比抵抗と同時に広い動作温度範囲で低温においてすら短い応答時間、および、低い閾電圧、低いプレチルト角、多数の中間階調、高いコントラストおよび広い視野角が可能となり、ＵＶ曝露後に高い値の「電圧保持率」（ＶＨＲ：ｖｏｌｔａｇｅｈｏｌｄｉｎｇｒａｔｉｏ）を有するＰＳＡディスプレイと、ＰＳＡディスプレイにおいて使用するための材料とに対する多大な要求がある。同様に、ＬＣ混合物は結晶化して析出してはならず、「ＬＴＳ」（ｌｏｗ−ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓｔａｂｉｌｉｔｙ）としても既知の高い低温安定性、即ち、個々の成分が自発的に結晶化し析出することに対するＬＣ混合物の安定性を有していなければならない。このためには、重合性化合物またはＲＭが、特に、ＬＣ混合物中において適切で良好な溶解性を有していなければならない。

本発明は、上に示された不都合を有していないか低減された程度にのみ有しており、可能な限り迅速および完全に重合し、可能な限り早急に低いプレチルト角の確立を可能とし、ディスプレイにおける「画像の固着」の発生を低減または予防し、好ましくは同時に、非常に高い比抵抗値、低い閾電圧および短い応答時間を可能とし、ＰＳＡディスプレイにおける使用に適する新規な材料、特に、ＲＭおよびこれらを含むＬＣ媒体を提供する目的を基礎とする。加えて、ＬＣ媒体は、好ましいＬＣ相特性および高いＶＨＲおよびＬＴＳ値を有していなければならない。

本発明の更なる目的は、特に、光学的、電気光学的および電子的用途向けの新規なＲＭと、それらの調製に適する方法および中間体とを提供することである。

特に、本発明は、一方で、光重合後に更に大きな最大プレチルトを生成し、結果として、より迅速に所望のプレチルトを達成し、よって、ＬＣディスプレイの製造で著しい時間の短縮となる重合性化合物を提供する目的を基礎とする。しかしながら、一方で、ＬＣ媒体およびＬＣディスプレイは、可能な限り高いＶＨＲ値などの更に好ましい特性も有していなければならない。

この目的は、本出願において記載される通りの材料、方法およびＬＣディスプレイを提供することにより、本発明に従って達成された。特に、驚くべきことに、少なくとも２種類の重合性化合物を含み、第１の重合性化合物が第２の重合性化合物の重合のための重合開始剤として機能する重合性混合物を、ＰＳＡディスプレイを製造するために使用することによって、上記目的の幾つかまたは全てを達成できることが見出された。これは、第１の重合性化合物が存在することによって、第２の重合性化合物の重合が開始および／または加速されることを意味する。これは、例えば、第１の重合性化合物として、同一の重合条件下において、第２の重合性化合物よりも高い反応性を有する化合物、例えば、第２の化合物よりも多数の重合性基を含有するか、または、より高い反応性を有する重合性基を含有する化合物、および／または、第２の化合物の重合よりも迅速に重合が進行する化合物を選択することにより、本発明に従って達成される。

驚くべきことに、ＰＳＡディスプレイにおいて、および、それらを製造する際に、本発明による重合性混合物を使用するか、または、このタイプの重合性混合物を含むＬＣ媒体を使用することによって、従来技術と比較し、著しい利点を達成することが可能となることが見出された。

よって、一方で、例えば、第２の重合性化合物のみを含むＬＣ媒体を使用するよりも、本発明による重合性混合物によって、より迅速に、ＰＳＡディスプレイにおいて所望のプレチルトを達成できる。加えて、多くの場合、例えば、第１の重合性化合物のみを含むＬＣ媒体を使用するよりも、より高いＶＨＲ値を達成できる。これは、ＶＡチルト測定セルにおいて曝露時間に依存してプレチルトを測定することにより、ＬＣ媒体と関連して示された。

本発明による混合物の更なる利点は、第２の重合性化合物に対して重合開始剤として働く第１の重合性化合物を使用することにより、先行技術より既知の通常の光開始剤を完全に省くことが可能となることである。

上記の通り、例えば、ＬＣ媒体からのイオン性またはフリーラジカルの不純物によって、または、未重合のＲＭの存在が引き金となって、ＬＣディスプレイに、望ましくない画像の固着が生じることがある。また、米国特許第６，７８１，６６５号明細書（特許文献１０）には、ＬＣ媒体における重合開始剤の含有量が過度に高いことによっても、画像の固着が生じ得ることが記載されている。従って、米国特許第６，７８１，６６５号明細書（特許文献１０）には、ＬＣ媒体における開始剤の量を低減するか、または、完全に開始剤を省くことが提案されている。しかしながら、これは、より遅く、また、より不完全な重合という不具合の代償であり、より遅くチルトが達成され、望ましくない未重合の残留ＲＭの量が増加することがあることを意味する。

特開平１０−０３６８４７号公報欧州特許出願公開第１１７０６２６号公報米国特許第６，８６１，１０７号明細書米国特許第７，１６９，４４９号明細書米国特許出願公開第２００４／０１９１４２８号公報米国特許出願公開第２００６／００６６７９３号公報米国特許出願公開第２００６／０１０３８０４号公報米国特許第６，１７７，９７２号明細書米国特許第７，１６９，４４９号明細書米国特許第６，７８１，６６５号明細書

Ｓ．Ｈ．Ｊｕｎｇら、Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．、４３巻、３号、２００４年、１０２８頁Ｔ．−Ｊ−Ｃｈｅｎら、Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．４５巻、２００６年、２７０２〜２７０４頁Ｓ．Ｈ．Ｋｉｍ、Ｌ．−Ｃ−Ｃｈｉｅｎ、Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．４３巻、２００４年、７６４３〜７６４７頁Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．１９９９年、７５巻（２１号）、３２６４頁ＯｐｔｉｃｓＥｘｐｒｅｓｓ２００４年、１２巻（７号）、１２２１頁

第１の重合性化合物が第２の重合性化合物に対して重合開始剤として働く、本発明による重合性混合物を使用することにより、従来の光開始剤を完全に省くことが可能となるが、一方で、遅いか不完全な重合などの上記の不具合を同時に避けることができる。加えて、従来の重合開始剤の分解反応の際に通常発生し、ＬＣ媒体を汚染することがあるフラグメントの発生が回避される。

加えて、本発明による重合性混合物はＬＣ媒体中において高い溶解性を有し、ＬＣ媒体が高いＬＴＳ値を有することができ、ディスプレイ中において結晶化する傾向が比較的低くなる。

しかしながら、これらの結果は、これまでのところ、先行技術に記載されておらず、先行技術から明らかでもない。

よって、本発明は、少なくとも１種類の第１の重合性化合物と、少なくとも１種類の第２の重合性化合物とを含む重合性混合物であって、第１の重合性化合物は、第２の重合性化合物の重合を開始および／または加速することを特徴とする重合性混合物に関する。

本発明は、更に、上および下に記載される通りの本発明による重合性混合物を含むＬＣ媒体に関する。

本発明は、更に、ＰＳまたはＰＳＡ（ｐｏｌｙｍｅｒｓｕｓｔａｉｎｅｄａｌｉｇｎｍｅｎｔ：ポリマー維持配向）タイプのＬＣディスプレイにおける、本発明による重合性混合物およびＬＣ媒体の使用に関する。

本発明は、更に、本発明による重合性混合物と、メソゲン、液晶および／または重合性でも構わない１種類以上の追加の化合物とを含むＬＣ媒体に関する。

本発明は、更に、本発明による重合性混合物と、メソゲン、液晶および／または重合性でも構わない１種類以上の追加の化合物とを重合して得ることのできるポリマーを含むＬＣ媒体に関する。

本発明は、更に、
−本発明による重合性混合物を含む重合性成分Ａ）と、および
−上および下に記載される通りの１種類以上、好ましくは２種類以上の低分子量（モノマー性および非重合性）化合物を含み、下では「ＬＣホスト混合物」とも呼ぶ液晶成分Ｂ）と
を含むＬＣ媒体に関する。

本発明は、更に、上および下で記載される通りのＬＣ媒体を調製する方法であって、１種類以上の低分子量液晶化合物、または、上および下に記載される通りのＬＣホスト混合物を、本発明による重合性混合物と、および、任意成分として更なる添加剤および／または液晶化合物と混合する方法に関する。

本発明は、更に、好ましくは、電界または磁界を印加しながらＰＳＡディスプレイ内で本発明による重合性混合物を、その場で重合することによってＬＣ媒体中にチルト角を生成するための、ＰＳおよびＰＳＡディスプレイにおける本発明によるＬＣ媒体の使用、特に、ＬＣ媒体を含有するＰＳおよびＰＳＡディスプレイにおける使用に関する。

本発明は、更に、本発明による重合性混合物または本発明によるＬＣ媒体を含有するＬＣディスプレイ、特に、ＰＳまたはＰＳＡディスプレイ、特に好ましくは、ＰＳＡ−ＶＡ、ＰＳＡ−ＯＣＢ、ＰＳＡ−ＩＰＳ、ＰＳＡ−ＦＦＳ、ＰＳＡ−正のＶＡまたはＰＳＡ−ＴＮディスプレイに関する。

本発明は、更に、２枚の基板および２個の電極（ただし、少なくとも一方の基板は光に対して透明であり、少なくとも一方の基板は１個または２個の電極を有する。）と、基板間に配置され、重合された成分および低分子量成分を含むＬＣ媒体層（ただし、重合された成分は、本発明による重合性混合物を、ＬＣセルの基板間においてＬＣ媒体中で、好ましくは、電極に電圧を印加して重合することで得ることができる。）とを有するＬＣセルを含有するＰＳまたはＰＳＡタイプのＬＣディスプレイに関する。

本発明は、更に、上および下で記載される通りのＬＣディスプレイの製造方法であって、上および下で記載される通りの１種類以上の低分子量液晶化合物またはＬＣホスト混合物と、本発明による重合性混合物とを含むＬＣ媒体を、上および下で記載される通りの２枚の基板および２個の電極を有するＬＣセル内に導入し、好ましくは、電極に電圧を印加して重合性混合物を重合する方法に関する。

本発明によるＰＳおよびＰＳＡディスプレイは、ＬＣセルを形成する基板の一方または両方に適用されており、好ましくは、透明層の形で２個の電極を有する。それぞれの場合において、例えば、本発明によるＰＳＡ−ＶＡ、ＰＳＡ−ＯＣＢまたはＰＳＡ−ＴＮディスプレイにおいての通り、１個の電極が２枚の基板のそれぞれに適用されているか、両方の電極が２枚の基板の一方のみに適用されているかのいずれかであり、一方、例えば、本発明によるＰＳＡ−ＩＰＳ、ＰＳＡ−正のＶＡまたはＰＳＡ−ＦＦＳディスプレイにおいての通り、他の基板は電極を有していない。

以下の意味を上および下で適用する。

用語「チルト」および「チルト角」は、ＬＣディスプレイ（本明細書において、好ましくは、ＰＳまたはＰＳＡディスプレイ）においてＬＣ媒体のＬＣ分子のセル表面に対してチルトした配向に関する。本明細書において、チルト角は、ＬＣ分子の分子長軸（ＬＣダイレクタ）と、ＬＣセルを形成する平坦で平行な外板の表面との間の平均角（９０°未満）を表す。本明細書においては、低い値のチルト角（即ち、角度９０°から大きく外れている）は、大きいチルトに対応する。チルト角を測定する適切な方法は、例に与えられている。他に示さない限り、上および下で開示される角度の値は、この測定方法に関する。

用語「メソゲン基」は当業者には既知であり文献に記載されており、それの引力および斥力的相互作用の異方性により、低分子量または高分子物質中で液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ−ｃｒｙｓｔａｌ）相の発生に本質的に寄与する基を表す。メソゲン基を含有する化合物（メソゲン化合物）は、それ自身では必ずしもＬＣ相を有する必要はない。また、他の化合物と混合後および／または重合後のみに、メソゲン化合物がＬＣ相挙動を示すことも可能である。典型的なメソゲン基は、例えば、剛直な棒状または円盤状の形状の単位である。メソゲンまたはＬＣ化合物に関して使用される用語および定義の概説が、ＰｕｒｅＡｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．７３巻（５号）、８８８頁（２００１年）およびＣ．Ｔｓｃｈｉｅｒｓｋｅ、Ｇ．Ｐｅｌｚｌ、Ｓ．Ｄｉｅｌｅ、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．２００４年、１１６巻、６３４０〜６３６８頁において与えられている。

用語「スペーサー基」は、上および下で「Ｓｐ」とも呼ばれ、当業者には既知であり文献に記載されており、例えば、ＰｕｒｅＡｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．７３巻（５号）、８８８頁（２００１年）およびＣ．Ｔｓｃｈｉｅｒｓｋｅ、Ｇ．Ｐｅｌｚｌ、Ｓ．Ｄｉｅｌｅ、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．２００４年、１１６巻、６３４０〜６３６８頁を参照。他に示さない限り、用語「スペーサー基」または「スペーサー」は、上および下において、重合性メソゲン化合物中でメソゲン基および重合性基（１個または数個）を互いに連結している柔軟な基を表す。

用語「反応性メソゲン」または「ＲＭ（ｒｅａｃｔｉｖｅｍｅｓｏｇｅｎ）」は、メソゲン基および重合に適切な１個以上の官能基（重合性基または基Ｐとも呼ばれる）を含有する化合物を表す。

用語「低分子量化合物」および「非重合性化合物」は、通常、モノマー性で、当業者に既知の通常の条件下、特にＲＭの重合のために使用される条件下において重合に適した官能基を含有しない化合物を表す。

「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを表す。

第１の重合性化合物は、好ましくは、１個以上の炭素環式基またはヘテロ環式基と、１個以上の重合性基（それらは、スペーサー基を介するか、直接（即ち、スペーサー基を介さずに）のいずれかで環系に連結されている。）とを含有する環系を含有する。

第２の重合性化合物は、好ましくは、１個以上の炭素環式基またはヘテロ環式基と、１個以上の重合性基（それらは、スペーサー基を介するか、直接（即ち、スペーサー基を介さずに）のいずれかで環系に連結されている。）とを含有する環系（それは、第１の重合性化合物と異なる。）を含有する。

第１および第２の重合性化合物において、環系における個々の環は、直接または架橋基を介して互いに連結されていてもよく、または、互いに縮合されていてもよい。環系は、好ましくは、６〜３０個のＣ原子を含有する。

第１の重合性化合物は、特に好ましくは、式Ａ、Ｂ、ＣおよびＤから成る群より選択される２価基を含有する。

式中、個々の基は以下の意味を有する：
Ｌは、それぞれの出現において同一または異なって、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または、直鎖状または分岐状で、一フッ素化または多フッ素化されていてもよく、１〜１２個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、
ｒは、０、１、２、３または４を表し、
ｓは、０、１、２または３を表し、
ｔは、０、１または２を表す。

更に、式Ａ、Ｂ、ＣまたはＤの基に加え、第１の重合性化合物は、好ましくは、スペーサー基を介するか、直接（即ち、スペーサー基を介さずに）のいずれかで、式Ａ、Ｂ、ＣまたはＤの２価基に連結されている重合性基を、１個以上、好ましくは、２個または２個より多く含有する。

本発明は、更に、少なくとも１種類の第１の重合性化合物と、少なくとも１種類の第２の重合性化合物とを含む重合性混合物（ただし、第１の重合性化合物は、上および下に記載される通りの式Ａ、Ｂ、ＣおよびＤから成る群より選択される基を含有する。）に関する。

第１および第２の重合性化化合物中に存在する重合性基は、好ましくは、同一である。

第１および第２の重合性化化合物中に存在する重合性基は、好ましくは、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンおよびエポキシド基から成る群より選択される。

第１の重合性化合物は別として、本発明による重合性混合物は、好ましくは、重合開始剤を含まない（即ち、第１および／または第２の重合性化合物の重合のための追加の重合開始剤を含まない）。

第１の重合性化合物は、好ましくは、以下の式から成る群より選択される。

式中、Ｌ、ｒ、ｓおよびｔは、式Ａで示される意味を有し、
Ｐは、それぞれの出現において同一または異なって、重合性基を表し、
Ｓｐは、それぞれの出現において同一または異なって、スペーサー基または単結合を表し、
ＲおよびＲ^ａは、それぞれ互いに独立に、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、ＳＦ_５、直鎖状または分岐状で１〜２５個のＣ原子を有するアルキル（ただし加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして、アリーレン、−Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮまたはＰ−Ｓｐ−で置き換えられていてもよい。）、または、好ましくは、２〜２５個のＣ原子を有するアリールまたはヘテロアリール（該基は、また、２個以上の縮合環を含有していてもよく、該基は、Ｌ’で一置換または多置換されていてもよい。）を表し、ただし、式１Ｃおよび１Ｄにおいて基ＲおよびＲ^ａの少なくとも一方は、Ｐ−Ｓｐ−を表し、
Ｌ’は、それぞれの出現において同一または異なって、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、ＯＨ、ＣＨ_２ＯＨ、ハロゲン、ＳＦ_５、ＮＯ_２、炭素基または炭化水素基を表し、
Ｒ^０、Ｒ^００は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、Ｈ、または、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表す。

ＲがＰ−Ｓｐ−を表す式１Ａおよび１Ｂの化合物が、特に好ましい。

基ＲおよびＲ^ａの両方がＰ−Ｓｐ−を表す式１Ｃおよび１Ｄの化合物が、更に好ましい。

第２の重合性化合物は、好ましくは、以下の式から成る群より選択される。

式中、Ｐ、Ｓｐ、Ｒ、Ｌおよびｒは、式１Ａに示される意味を有し、
Ｚ^１は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ^ｙＲ^ｚ）−または−ＣＦ_２ＣＦ_２−を表し、
Ｒ^ｙおよびＲ^ｚは、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、ＣＨ_３またはＣＦ_３を表し、
Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−または−（ＣＨ_２）_ｎ−（ただし、ｎは、２、３または４である。）を表し、
Ｌ’およびＬ”は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、ＦまたはＣｌを表し、および
ｘは、０または１を表す。

重合性基Ｐは、例えば、フリーラジカルまたはイオン連鎖重合、重付加または重縮合などの重合反応、または、高分子類似反応、例えば、主鎖上への付加または縮合に適切な基である。連鎖重合のための基、特に、Ｃ＝Ｃ二重結合または−Ｃ≡Ｃ−三重結合を含有するもの、および、例えば、オキセタンまたはエポキシド基などの開環重合に適切な基が特に好ましい。

好ましい基Ｐは、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−Ｏ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−、

ＣＨ_２＝ＣＷ^２−（Ｏ）_ｋ３−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−（Ｏ）_ｋ３−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−ＣＯ−、ＨＯ−ＣＷ^２Ｗ^３−、ＨＳ−ＣＷ^２Ｗ^３−、ＨＷ^２Ｎ−、ＨＯ−ＣＷ^２Ｗ^３−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、Ｐｈｅ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＨＯＯＣ−、ＯＣＮ−およびＷ^４Ｗ^５Ｗ^６Ｓｉ−から成る群より選択され、式中、Ｗ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、フェニルまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、特に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ_３を表し、Ｗ^２およびＷ^３は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、特に、Ｈ、メチル、エチルまたはｎ−プロピルを表し、Ｗ^４、Ｗ^５およびＷ^６は、それぞれ互いに独立に、Ｃｌ、１〜５個のＣ原子を有するオキサアルキルまたはオキサカルボニルアルキルを表し、Ｗ^７およびＷ^８は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｃｌ、１〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｐｈｅは、上に定義される通りでＰ−Ｓｐ−とは異なる１個以上の基Ｌで置換されていてもよい１，４−フェニレンを表し、ｋ_１、ｋ_２およびｋ_３は、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、ｋ_３は、好ましくは、１を表し、ｋ_４は１〜１０の整数を表す。

特に好ましい基Ｐは、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−Ｏ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−、

ＣＨ_２＝ＣＷ^２−Ｏ−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−（Ｏ）_ｋ３−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−ＣＯ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、Ｐｈｅ−ＣＨ＝ＣＨ−およびＷ^４Ｗ^５Ｗ^６Ｓｉ−から成る群より選択され、式中、Ｗ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、フェニルまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、特に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ_３を表し、Ｗ^２およびＷ^３は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、特に、Ｈ、メチル、エチルまたはｎ−プロピルを表し、Ｗ^４、Ｗ^５およびＷ^６は、それぞれ互いに独立に、Ｃｌ、１〜５個のＣ原子を有するオキサアルキルまたはオキサカルボニルアルキルを表し、Ｗ^７およびＷ^８は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｃｌ、１〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｐｈｅは１，４−フェニレンを表し、ｋ_１、ｋ_２およびｋ_３は、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、ｋ_３は、好ましくは、１を表し、ｋ_４は１〜１０の整数を表す。

非常に特に好ましい基Ｐは、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−Ｏ−、特には、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯ−Ｏ−およびＣＨ_２＝ＣＦ−ＣＯ−Ｏ−、更には、ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−Ｏ−ＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−Ｏ−、

から成る群より選択される。

更に非常に特に好ましい基Ｐは、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンおよびエポキシド基から成る群より選択され、特に好ましくは、アクリレートまたはメタクリレート基を表す。

好ましいスペーサー基Ｓｐは、基「Ｐ−Ｓｐ−」が式「Ｐ−Ｓｐ”−Ｘ”−」と一致するように式Ｓｐ”−Ｘ”より選択され、ただし、
Ｓｐ”は、１〜２０個、好ましくは１〜１２個のＣ原子を有するアルキレンを表し、該基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで一置換または多置換されていてもよく、ただし加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｓｉ（Ｒ^００Ｒ^０００）−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ^００）−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^００）−、−Ｎ（Ｒ^００）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^００）−、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられていてもよく、
Ｘ”は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^００）−、−Ｎ（Ｒ^００）−ＣＯ−、−Ｎ（Ｒ^００）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^００）−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０−、−ＣＹ^２＝ＣＹ^３−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を表し、
Ｒ^００およびＲ^０００は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、および
Ｙ^２およびＹ^３は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを表す。

Ｘ’は、好ましくは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０−、−ＮＲ^０−ＣＯ−、−ＮＲ^０−ＣＯ−ＮＲ^０−または単結合である。

典型的なスペーサー基Ｓｐ”は、例えば、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｑ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−または−（ＳｉＲ^００Ｒ^０００−Ｏ）_ｐ１−であり、式中、ｐ１は１〜１２の整数、ｑ１は１〜３の整数、および、Ｒ^００およびＲ^０００は上で示される意味を有する。

特に好ましい基−Ｓｐ”−Ｘ”−は、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−であり、式中、ｐ１およびｑ１は上で示される意味を有する。

特に好ましい基Ｓｐ”は、例えば、それぞれの場合で直鎖状のエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレンチオエチレン、エチレン−Ｎ−メチルイミノエチレン、１−メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレンおよびブテニレンである。

本発明の更に好ましい実施形態において、Ｐは、２個以上の重合性基を含有する基（多官能重合性基）を表す。このタイプの適切な基、それらを含有する重合性化合物およびそれらの調製は、例えば、米国特許第７，０６０，２００号明細書または米国特許出願公開第２００６／０１７２０９０号公報に記載されている。以下の式より選択される多官能重合性基が特に好ましい。

式中、
ａｌｋｙｌは、単結合、または、直鎖状または分岐状で１〜１２個のＣ原子を有するアルキレンを表し、ただし、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ（Ｒ^００）＝Ｃ（Ｒ^０００）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^００）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子は、Ｆ、ＣｌまたはＣＮで置き換えられていてもよく、ただし、Ｒ^００およびＲ^０００は上で示される意味を有し、
ａａおよびｂｂは、それぞれ互いに独立に、０、１、２、３、４、５または６を表し、
Ｘは、Ｘ’に示される意味の１つを有し、および
Ｐ^１〜５は、それぞれ互いに独立に、Ｐに示される意味の１つを有する。

式１Ａ〜１Ｄおよび２Ａ〜２Ｅおよびそれらのサブ式においてＰ−Ｓｐ−と異なる基ＲまたはＲ^ａは、好ましくは、直鎖状または分岐状で１〜２５個のＣ原子を有するアルキルより選択され、ただし加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ（Ｒ^００）＝Ｃ（Ｒ^０００）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^００）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで置き換えられていてもよい。

式１Ａ〜１Ｄおよび２Ａ〜２Ｅおよびそれらのサブ式においてＰ−Ｓｐ−と異なる基ＲまたはＲ^ａは、特に好ましくは、１〜１２個、好ましくは５〜１２個のＣ原子を有するアルキル、１〜１２個のＣ原子を有するアルコキシ、または、２〜１１個のＣ原子を有するアルケニルを表し、ただし加えて、これらの全ての基において１個以上のＨ原子は、Ｆで置き換えられていてもよい。

式１Ａ〜１Ｄの非常に特に好ましい化合物は、以下のサブ式より選択される。

式中、Ｐ、ＳｐおよびＬは、式Ａで示される意味を有し、Ｒ^ｃは、上および下でＲに示されるＰ−Ｓｐ−以外の意味の１つを有する。

Ｐがアクリレートまたはメタクリレートを表す式１Ａ〜１Ｄおよびそれのサブ式の化合物が、特に好ましい。

更に、化合物中に存在する全ての基Ｓｐが単結合を表す式１Ａ〜１Ｄおよびそれのサブ式の化合物が好ましい。

更に、２個の基Ｐ−Ｓｐ−を含有し、ただし、一方の基Ｓｐは単結合を表し、他方の基Ｓｐは単結合と異なる式１Ａ〜１Ｄおよびそれのサブ式の化合物が好ましい。

更に、単結合と異なる基Ｓｐが、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−または−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−（式中、ｐ１は、１〜１２、好ましくは、１〜６の整数、特に好ましくは、１、２または３を表し、ただし、これらの基は、Ｏ原子が直接隣接しないようにして、Ｐに連結されている。）を表す式１Ａ〜１Ｄおよびそれのサブ式の化合物が好ましい。

更に、ＬがＦである式１Ｂ１の化合物が好ましい。

式２Ａ〜２Ｅの非常に特に好ましい化合物は、以下のサブ式より選択される。

式中、Ｐ、ＳｐおよびＬは、式Ａで示される意味を有する。

更に、Ｐがアクリレートまたはメタクリレートを表す式２Ａ〜２Ｅおよびそれのサブ式の化合物が好ましい。

更に、化合物中に存在する全ての基Ｓｐが単結合を表す式２Ａ〜２Ｅおよびそれのサブ式の化合物が好ましい。

更に、２個の基Ｐ−Ｓｐ−を含有し、ただし、一方の基Ｓｐは単結合を表し、他方の基Ｓｐは単結合と異なる式２Ａ〜２Ｅおよびそれのサブ式の化合物が好ましい。

更に、単結合と異なる基Ｓｐが、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−または−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−（式中、ｐ１は、１〜１２、好ましくは、１〜６の整数、特に好ましくは、１、２または３を表し、ただし、これらの基は、Ｏ原子が直接隣接しないようにして、Ｐに連結されている。）を表す式２Ａ〜２Ｅおよびそれのサブ式の化合物が好ましい。

重合性化合物は、当業者に既知で、例えば、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ編、ＭｅｔｈｏｄｅｎｄｅｒｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎＣｈｅｍｉｅ［ＭｅｔｈｏｄｓｏｆＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ社、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ市などの有機化学の標準的な著作に記載される方法に類似して調製できる。式１Ａ〜１Ｄの重合性化合物を調製する特に適切で好ましい方法を、以下のスキームにおいて、例示的に図解する。

＜式１Ａの化合物：スキーム１〜３＞

ジハロ芳香族化合物のアリール金属化合物に対する交差カップリング反応（Ｈａｌ、Ｈａｌ’は、ハロゲンに等しいか、異なる）。

アリール金属化合物との遷移金属触媒による交差カップリング反応（Ｈａｌは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＴｆ）、例えば、鈴木カップリング（Ｍは、Ｂ（ＯＨ）_２、Ｂ（ＯＲ）_２）、根岸カップリング（Ｍは、ＺｎＨａｌ）または熊田カップリング（Ｍは、ＭｇＨａｌ）。

Ｍｇとの反応によってグリニャール化合物を与えるか、ＢｕＬｉでハロゲン−リチウム交換し、続いて、ＺｎまたはＭｇ塩で金属交換するかのいずれかによって、直接、ハロゲン化アリールからアリール金属化合物を調製。Ｌｉ化合物をホウ酸トリアルキルで反応してボロン酸エステルを与え、これより、加水分解によって、遊離のボロン酸を得る。遊離のＯＨ基は、保護基を有していてもよい。

塩基、および任意に、ＤＭＡＰの存在下において、塩化（メタ）アクリロイルまたは無水（メタ）アクリル酸を使用するエステル化、または、例えば、ＤＣＣを使用するステグリッチ法によって、脱水剤の存在下、（メタ）アクリル酸を使用するエステル化。

＜式１Ｂの化合物＞
Ｐがメタクリレート（フェナントリル２，７−ジメタクリレート）を表す式１Ｂの化合物およびそれらの調製は、特開昭６３−２３３９５２号公報に記載されている。

＜式１Ｃ、１Ｄの化合物：スキーム４〜８参照＞
（ＰＧは保護基またはＨ、Ｓｐ、Ｓｐ”は、式１Ｃで定義される通りのＳｐ）

一般的には、例えば、パーキン反応において、サリチルアルデヒドをフェニル酢酸誘導体で縮合し、例えば、ヒドロキシフェニルクマリンについて、Ｓ．Ｋｉｒｋｉａｃｈａｒｉａｎら、ＡｎｎａｌｅｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｑｕｅｓＦｒａｎｃａｉｓｅｓ（２００３年）、６１巻（１号）、５１〜５６頁に記載される通り、スキーム４に従ってクマリンを入手する。

Ｒ．Ｊ．Ｂａｓｓ、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍ．１９７６年、７８頁に従い、ジメチルホルムアミド中において、塩化メシル存在下で、ベンジルアリールケトンを三フッ化ホウ素エーテラートで処理することによって、イソフラボンを入手できる。ケトン自身は、Ａ．Ｓｕｚｕｋｉら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９８年、６３巻、４７６２頁に従い、カルボニレート鈴木反応によって、簡便な様式で調製できる。

あるいは、鈴木反応によって、対応するブロモイソフラボンを経由し、クロマノンより、Ｋ．Ｍ．Ｄａｗｏｏｄ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ２００７年、６３巻、９６４２頁に従っても、イソフラボンを入手できる。

フラボンは、例えば、ベーカー・ベンカタラマン転位（Ｗ．Ｂａｋｅｒ、Ｎａｔｕｒｅ１９５２年、１６９巻、７０６頁）によって調製でき、または、芳香族アルデヒドとアルドール縮合し、続いて、酸化的環化することにより、ｏ−アシルフェノールより、Ｅ．Ｕ．Ｍｕｇｈａｌら、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００６年、１４巻、４７０４頁に従って、調製できる。

塩基、および任意に、ＤＭＡＰの存在下において、塩化（メタ）アクリロイルまたは無水（メタ）アクリル酸を使用する２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ（式中、ＰＧはＨ）のエステル化、または、例えば、ＤＣＣを使用するステグリッチ法によって、脱水剤の存在下、（メタ）アクリル酸を使用するエステル化。

ＰＳＡディスプレイを製造するために、電圧を印加してＬＣディスプレイの基板間でＬＣ媒体中において、その場での重合により、重合性化合物を重合または（１つの化合物が２個以上の重合性基を含有しているのであれば）架橋する。重合は一段階で行える。また、プレチルト角を生成するために電圧を印加して第１工程において最初に重合を行い、引き続いて、第１工程において反応しなかった化合物を重合または架橋（最終硬化）するために、第２の重合工程において電圧を印加せずに重合を行うことも可能である。

適切で好ましい重合方法は、例えば、熱または光重合、好ましくは光重合、特にＵＶ光重合である。

本発明による重合性混合物は、更なる開始剤のない重合に特に適しており、このことは、例えば、材料費がより低く、開始剤またはそれの分解生成物の残存し得る量によるＬＣ媒体の不純物が特により少ないなどの特筆すべき利点を伴う。開始剤を添加することなく、重合を行うことができる。よって、好ましい実施形態において、ＬＣ媒体は重合開始剤（第２の重合性化合物に対して開始剤として働く第１の重合性化合物は別として）を含まない。

また、例えば、保存または輸送中におけるＲＭの望ましくない自発的な重合を防止するために、重合性成分Ａ）またはＬＣ媒体は１種類以上の安定剤を含むこともできる。安定剤の適切なタイプおよび量は当業者に既知であり、文献に記載されている。例えば、Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）１０７６などのＩｒｇａｎｏｘ（登録商標）シリーズ（Ｃｉｂａ社）から商業的に入手可能な安定剤が、例えば、特に適切である。安定剤を用いる場合、ＲＭまたは重合性成分Ａ）の総量に基づく安定剤の割合は、好ましくは１０〜１０，０００ｐｐｍ、特に好ましくは５０〜５００ｐｐｍである。

好ましくは、上述の式１Ａ〜１Ｄおよび２Ａ〜２Ｅおよびそれらのサブ式より選択される全ての重合性化合物の、本発明によるＬＣ媒体中における総濃度は、好ましくは９．０重量％以下、更に好ましくは５．０重量％以下、特に好ましくは３．０重量％以下、非常に特に好ましくは１．５重量％以下、特には０．５重量％以下である。

特には、式１Ａ〜１Ｄより選択される第１の重合性化合物の、本発明によるＬＣ媒体中における濃度は、好ましくは０．０１〜４．０重量％、更に好ましくは０．０１〜１．０重量％、特に好ましくは０．０１〜０．１重量％、非常に特に好ましくは０．０１〜０．０５重量％である。

特には、式２Ａ〜２Ｅより選択される第２の重合性化合物の、本発明によるＬＣ媒体中における濃度は、好ましくは０．１〜５．０重量％、更に好ましくは０．１〜２．０重量％、特に好ましくは０．１〜１．０重量％、非常に特に好ましくは０．１〜０．５重量％である。

更に、重合性成分（成分Ａ）が、式１Ａ〜１Ｄおよび２Ａ〜２Ｅより選択される本発明による重合性化合物を排他的に含むＬＣ媒体が好ましい。

更に、成分Ｂ）がネマチック液晶相を有するＬＣ化合物またはＬＣ混合物であるＬＣ媒体が好ましい。

更に、本発明によるアキラルな重合性化合物、および、成分Ａ）および／またはＢ）の化合物はアキラルな化合物から成る群より排他的に選択されるＬＣ媒体が好ましい。

更に、重合性混合物または成分Ａ）は、１個の重合性基を含有する（一反応性の）１種類以上の重合性化合物と、２個以上、好ましくは２個の重合性基を含有する（二反応性または多反応性の）１種類以上の重合性化合物とを含むＬＣ媒体が好ましい。

更に、重合性混合物または成分Ａ）は、２個の重合性基を含有する（二反応性の）重合性化合物を排他的に含むＰＳＡディスプレイおよびＬＣ媒体が好ましい。

本発明によるＬＣ媒体における重合性混合物または成分Ａ）の割合は、好ましくは５％未満、特に好ましくは１％未満、非常に特に好ましくは０．５％未満である。

本発明によるＬＣ媒体における液晶成分または成分Ｂ）の割合は、好ましくは９５％より多く、特に好ましくは９９％より多い。

上述の化合物に加えて、また、重合性混合物は、好ましくは、メソゲンまたは液晶である１種類以上の更なる重合性化合物（コモノマー）も含んでよい。特に、ＰＳＡディスプレイにおいて使用するのに適切で好ましいメソゲンコモノマーは、例えば、以下の式より選択される。

式中、個々の基は以下の意味を有する：
Ｐ^１およびＰ^２は、それぞれ互いに独立に、好ましくは、上および下でＰに示される意味の１つを有する重合性基、特に好ましくは、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、オキセタン、ビニルオキシまたはエポキシド基を表し、
Ｓｐ^１およびＳｐ^２は、それぞれ互いに独立に、単結合、または、好ましくは、上および下でＳｐに示される意味の１つを有するスペーサー基を表し、特に好ましくは、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−ＣＯ−Ｏ−または−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−（式中、ｐ１は、１〜１２の整数である。）を表し、ただし、最後に述べた基において隣接する環への連結はＯ原子を介しており、
ただし加えて、存在する基Ｐ^１−Ｓｐ^１−およびＰ^２−Ｓｐ^２−の少なくとも一方がＲ^ａａを表さないことを条件として、１つ以上の基Ｐ^１−Ｓｐ^１−およびＰ^２−Ｓｐ^２−はＲ^ａａを表してもよく、
Ｒ^ａａは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または、直鎖状または分岐状で１〜２５個のＣ原子を有するアルキル（ただし加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして、Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＰ^１−Ｓｐ^１−で置き換えられていてもよい。）、特に好ましくは、直鎖状または分岐状で、一フッ素化または多フッ素化されていてもよく、１〜１２個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ（ただし、アルケニルおよびアルキニル基は少なくとも２個のＣ原子を有し、分岐状の基は少なくとも３個のＣ原子を有する。）を表し、
Ｒ^０、Ｒ^００は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、Ｈ、または、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、
Ｌは、それぞれの出現において同一または異なって、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または、直鎖状または分岐状で、一フッ素化または多フッ素化されていてもよく、１〜１２個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくは、Ｆを表し、
Ｌ’およびＬ”は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、ＦまたはＣｌを表し、
ｒは、０、１、２、３または４を表し、
ｓは、０、１、２または３を表し、
ｔは、０、１または２を表す。

上記の重合性化合物に加え、本発明によるＬＣディスプレイにおける使用のためのＬＣ媒体は、１種類以上、好ましくは、２種類以上の低分子量（即ち、モノマー性または未重合の）化合物を含むＬＣ混合物（「ホスト混合物」）を含む。未重合の化合物は、重合性化合物の重合のために使用される条件下における重合反応に対して安定または非反応性である。原理的には、従来のＶＡおよびＯＣＢディスプレイにおける使用に適する任意のＬＣ混合物が、ホスト混合物として適切である。適切なＬＣ混合物は当業者に既知であり、例えば、欧州特許出願公開第１３７８５５７号公報におけるＶＡディスプレイにおける混合物および欧州特許出願公開第１３０６４１８号公報およびドイツ国特許出願公開第１０２２４０４６号公報におけるＯＣＢディスプレイ用の混合物で、文献に記載されている。

このタイプの特に好ましいＬＣディスプレイ、ＬＣホスト混合物およびＬＣ媒体を、下の項目ａ）〜ｘ）に述べる。

ａ）式ＣＹおよび／またはＰＹの１種類以上の化合物を含むＬＣ媒体：

式中、個々の基は、以下の意味を有する：
ａは、１または２を表し、
ｂは、０または１を表し、

Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキル（ただし加えて、１個または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−で置き換えられていてもよい。）、好ましくは、１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、
Ｚ^ｘおよびＺ^ｙは、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−または単結合、好ましくは、単結合を表し、
Ｌ^１〜４は、それぞれ互いに独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２を表す。

好ましくは、基Ｌ^１およびＬ^２の両方がＦを表すか、または、基Ｌ^１およびＬ^２の一方がＦを表し、他方がＣｌを表すか、または、基Ｌ^３およびＬ^４の両方がＦを表すか、または、基Ｌ^３およびＬ^４の一方がＦを表し、他方がＣｌを表す。

式ＣＹの化合物は、好ましくは、以下のサブ式から成る群より選択される：

式中、ａは１または２を表し、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表し、（Ｏ）は酸素原子または単結合を表す。ａｌｋｅｎｙｌは、好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

式ＰＹの化合物は、好ましくは、以下のサブ式から成る群より選択される：

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表し、（Ｏ）は酸素原子または単結合を表す。ａｌｋｅｎｙｌは、好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

ｂ）以下の式の１種類以上の化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、個々の基は、以下の意味を有する：

Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、１個または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよく、
Ｚ^ｙは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ−または単結合、好ましくは、単結合を表す。

式ＺＫの化合物は、好ましくは、以下のサブ式から成る群より選択される：

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。ａｌｋｅｎｙｌは、好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

ｃ）以下の式の１種類以上の化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、個々の基は、それぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有する：
Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ互いに独立に、上でＲ^１に示される意味の１つを有し、

ｅは、１または２を表す。

式ＤＫの化合物は、好ましくは、以下のサブ式から成る群より選択される：

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

ｄ）以下の式の１種類以上の化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、個々の基は以下の意味を有する：

ｆは、０または１を表し、
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、１個または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−で置き換えられていてもよく、
Ｚ^ｘおよびＺ^ｙは、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ−または単結合、好ましくは単結合を表し、
Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ互いに独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２を表す。

好ましくは、基Ｌ^１およびＬ^２の両方がＦを表すか、または、基Ｌ^１およびＬ^２の一方がＦを表し、他方がＣｌを表す。

式ＬＹの化合物は、好ましくは、以下のサブ式から成る群より選択される：

式中、Ｒ^１は上で示される意味を有し、ａｌｋｙｌは１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、（Ｏ）は酸素原子または単結合を表し、ｖは１〜６の整数を表す。Ｒ^１は、好ましくは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルまたは２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル、特に、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７、ｎ−Ｃ_４Ｈ_９、ｎ−Ｃ_５Ｈ_１１、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

ｅ）以下の式から成る群より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、ａｌｋｙｌはＣ_１〜６アルキルを表し、Ｌ^ｘはＨまたはＦを表し、Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２またはＯＣＨ＝ＣＦ_２を表す。ＸがＦを表す式Ｇ１の化合物が特に好ましい。

ｆ）以下の式から成る群より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、Ｒ^５はＲ^１に上で示される意味の１つを有し、ａｌｋｙｌはＣ_１〜６アルキルを表し、ｄは０または１を表し、ｚおよびｍは、それぞれ互いに独立に、１〜６の整数を表す。これらの化合物においてＲ^５は、特に好ましくは、Ｃ_１〜６−アルキルまたは−アルコキシまたはＣ_２〜６−アルケニルであり、ｄは、好ましくは、１である。本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは、上述の式の１種類以上の化合物を５重量％以上の量で含む。

ｇ）以下の式から成る群より選択される１種類以上のビフェニル化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

ＬＣ混合物における式Ｂ１〜Ｂ３のビフェニル類の割合は、好ましくは、少なくとも３重量％、特に５重量％以上である。

式Ｂ２の化合物が特に好ましい。

式Ｂ１〜Ｂ３の化合物は、好ましくは、以下のサブ式から成る群より選択される：

式中、ａｌｋｙｌ^＊は、１〜６個のＣ原子を有するアルキル基を表す。本発明による媒体は、特に好ましくは、式Ｂ１ａおよび／またはＢ２ｃの１種類以上の化合物を含む。

ｈ）以下の式の１種類以上のターフェニル化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ互いに独立に、上でＲ^１に示される意味の１つを有し、

式中、Ｌ^５はＦまたはＣｌ、好ましくは、Ｆを表し、Ｌ^６はＦ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＦまたはＣＨＦ_２、好ましくはＦを表す。

式Ｔの化合物は、好ましくは、以下のサブ式から成る群より選択される：

式中、Ｒは１〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルまたはアルコキシ基を表し、Ｒ^＊は２〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表し、（Ｏ）は酸素原子または単結合を表し、ｍは１〜６の整数を表す。Ｒ^＊は、好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

Ｒは、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシまたはペントキシを表す。

本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは、式Ｔおよびそれの好ましいサブ式のターフェニル類を、０．５〜３０重量％、特には１〜２０重量％の量で含む。

式Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３およびＴ２１の化合物が特に好ましい。これらの化合物において、Ｒは、好ましくは、それぞれ１〜５個のＣ原子を有するアルキル、更にアルコキシを表す。

混合物のΔｎ値が０．１以上の場合、本発明による混合物においてターフェニル類が好ましく用いられる。好ましい混合物は、２〜２０重量％の１種類以上の式Ｔ（好ましくは、Ｔ１〜Ｔ２２の化合物群より選択される。）のターフェニル化合物類を含む。

ｉ）以下の式から成る群より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、Ｒ^１およびＲ^２は上で示される意味を有し、好ましくは、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルまたは２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニルを表す。

好ましい媒体は、式Ｏ１、Ｏ３およびＯ４より選択される１種類以上の化合物を含む。

ｋ）以下の式の１種類以上の化合物を追加的に、好ましくは３重量％より多く、特に５重量％以上、非常に特に好ましくは５〜３０重量％の量で含むＬＣ媒体：

式中、

Ｒ^９は、Ｈ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５またはｎ−Ｃ_３Ｈ_７を表し、（Ｆ）は任意成分としてのフッ素置換基を表し、ｑは１、２または３を表し、Ｒ^７はＲ^１に示される意味の１つを有する。

式ＦＩの特に好ましい化合物は、以下のサブ式から成る群より選択される：

式中、Ｒ^７は、好ましくは、直鎖状のアルキルを表し、Ｒ^９は、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５またはｎ−Ｃ_３Ｈ_７を表す。式ＦＩ１、ＦＩ２およびＦＩ３の化合物が特に好ましい。

ｍ）以下の式から成る群より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、Ｒ^８はＲ^１に示される意味を有し、ａｌｋｙｌは１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表す。

ｎ）例えば以下の式から成る群より選択される化合物などのテトラヒドロナフチルまたはナフチル単位を含有する１種類以上の化合物を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、Ｒ^１０およびＲ^１１は、それぞれ互いに独立に、Ｒ^１に示される意味の１つを有し、好ましくは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルまたはアルコキシまたは２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニルを表し、Ｚ^１およびＺ^２は、それぞれ互いに独立に、−Ｃ_２Ｈ_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_３Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ_２）_３−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２−または単結合を表す。

ｏ）以下の式の１種類以上のジフルオロジベンゾクロマン類および／またはクロマン類を追加的に、好ましくは３〜２０重量％の量、特に３〜１５重量％の量で含むＬＣ媒体：

式中、Ｒ^１１およびＲ^１２は、それぞれ互いに独立に、上で示される意味を有し、
環Ｍは、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンを表し、
Ｚ^ｍは、−Ｃ_２Ｈ_４−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−を表し、および
ｃは、０または１を表す。

式ＢＣおよびＣＲの特に好ましい化合物は、以下のサブ式から成る群より選択される：

１種類、２種類または３種類の式ＢＣ−２の化合物を含む混合物が、非常に特に好ましい。

ｐ）以下の式の１種類以上のフッ素化されたフェナントレン類および／またはジベンゾフラン類を追加的に含むＬＣ媒体：

式中、Ｒ^１１およびＲ^１２は、それぞれ互いに独立に、上で示される意味を有し、ｂは０または１を表し、ＬはＦを表し、ｒは１、２または３を表す。

式ＰＨおよびＢＦの特に好ましい化合物は、以下のサブ式から成る群より選択される：

式中、ＲおよびＲ’は、それぞれ互いに独立に、１〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルまたはアルコキシ基を表す。

ｑ）好ましくは、ＰＳＡ−ＯＣＢ、ＰＳＡ−ＴＮ、ＰＳＡ−ＩＰＳまたはＰＳＡ−ＦＦＳディスプレイにおいて使用するためで、以下の式から成る群より選択される１種類以上の化合物を含むＬＣ媒体。

式中、
Ｒ^０は、それぞれの出現において同一または異なって、９個までのＣ原子を有するｎ−アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルを表し、
Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、または、それぞれの場合でハロゲン化されており、それぞれ６個までのＣ原子を有するアルキル、アルケニル、アルケニルオキシまたはアルコキシを表し、
Ｚ^０は、−ＣＦ_２Ｏ−または単結合を表し、
Ｙ^１〜６は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。

Ｘ^０は、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＦＨＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＨＦ_２、ＯＣＦＨＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＣｌＦ_２、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＦ_３またはＣＨ＝ＣＦ_２、特に好ましくは、ＦまたはＯＣＦ_３である。

式ＡＡの化合物は、好ましくは、以下の式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は上で示される意味を有し、Ｘ^０は、好ましくは、Ｆを表す。式ＡＡ２およびＡＡ６の化合物が特に好ましい。

式ＢＢの化合物は、好ましくは、以下の式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は上で示される意味を有し、Ｘ^０は、好ましくは、Ｆを表す。式ＢＢ１、ＢＢ２およびＢＢ５の化合物が特に好ましい。

式ＣＣの化合物は、好ましくは、以下の式より選択される。

式中、Ｒ^０は、それぞれの出現において同一または異なって、上で示される意味を有し、好ましくは、１〜６個のＣ原子を有するアルキルを表す。

ｒ）本発明による重合性化合物、特に、式Ｉまたはそれのサブ式およびコモノマーは別として、末端ビニルオキシ基（−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２）を含有する化合物を含まないＬＣ媒体。

ｓ）好ましくは、本発明による重合性化合物より選択され、特には、式Ｉまたはそれのサブ式の重合性化合物を、１〜５種類、好ましくは、１種類、２種類または３種類含むＬＣ媒体。

ｔ）特に、式Ｉまたはそれのサブ式の重合性化合物の混合物中における割合は、全体で０．０５〜５％、好ましくは０．１〜１％であるＬＣ媒体。

ｕ）１〜８種類、好ましくは１〜５種類の式ＣＹ１、ＣＹ２、ＰＹ１および／またはＰＹ２の化合物を含むＬＣ媒体。これらの化合物の混合物における割合は、全体で、好ましくは５〜６０％、特に好ましくは１０〜３５％である。これらの個々の化合物の含有量は、好ましくは、それぞれの場合で２〜２０％である。

ｖ）１〜８種類、好ましくは１〜５種類の式ＣＹ９、ＣＹ１０、ＰＹ９および／またはＰＹ１０の化合物を含むＬＣ媒体。これらの化合物の混合物における割合は、全体で、好ましくは５〜６０％、特に好ましくは１０〜３５％である。これらの個々の化合物の含有量は、好ましくは、それぞれの場合で２〜２０％である。

ｗ）１〜１０種類、好ましくは１〜８種類の式ＺＫの化合物、特には、式ＺＫ１、ＺＫ２および／またはＺＫ６の化合物を含むＬＣ媒体。これらの化合物の混合物における割合は、全体で、好ましくは３〜２５％、特に好ましくは５〜４５％である。これらの個々の化合物の含有量は、好ましくは、それぞれの場合で２〜２０％である。

ｘ）混合物における式ＣＹ、ＰＹおよびＺＫの化合物の割合は、全体で７０％より多く、好ましくは８０％より多いＬＣ媒体。

ｙ）プレチルト角が好ましくは８５°以下、特に好ましくは８０°以下であるＰＳＡ−ＶＡディスプレイ。

上述の好ましい実施形態ａ）〜ｙ）の化合物を、上記の重合された化合物と組み合わせることによって、本発明によるＬＣ媒体において、低い閾電圧、低い回転粘度および非常に良好な低温安定性が、常に高い透明点および高いＨＲ値と同時に生じ、ＰＳＡディスプレイにおいて特に低いプレチルト角を迅速に確立できる。特に、先行技術からの媒体と比べ、ＰＳＡディスプレイにおいて、ＬＣ媒体は著しく短縮された応答時間、また、特に中間階調の応答時間も示す。

液晶混合物は、好ましくは少なくとも８０Ｋ、特に好ましくは少なくとも１００Ｋのネマチック相範囲、および、２０℃において２５０ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは２００ｍＰａ・ｓ以下の回転粘度を有する。

ＰＳＡ−ＶＡタイプのディスプレイにおいて使用するための本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは、２０℃および１ｋＨｚで、約−０．５〜−１０、特には約−２．５〜−７．５の負の誘電異方性Δεを有する。

本発明によるＶＡタイプのディスプレイにおいて、スイッチが切れている状態で、ＬＣ媒体層における分子は電極表面に垂直（ホメオトロピック的）に配向しているか、または、チルトホメオトロピック配向を有している。電極に電圧を印加すると、分子長軸が電極表面に平行なＬＣ分子の再配向が起きる。

本発明によるＯＣＢタイプのディスプレイにおいては、ＬＣ媒体層における分子は「ベンド」配向を有している。電圧を印加すると、分子長軸が電極表面に垂直なＬＣ分子の再配向が起きる。

ＰＡＳ−ＯＣＢタイプのディスプレイにおいて使用するための本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは、正の誘電異方性Δε、好ましくは、２０℃および１ｋＨｚで、約＋４〜＋１７の誘電異方性Δεを有する。

ＶＡタイプのディスプレイにおいて使用するための本発明によるＬＣ媒体において、複屈折Δｎは、好ましくは０．１６未満、特に好ましくは０．０６および０．１４の間、特には０．０７および０．１２の間である。

ＯＣＢタイプのディスプレイにおいて使用するための本発明によるＬＣ媒体において、複屈折Δｎは、好ましくは０．１４および０．２２の間、特には０．１６および０．２２の間である。

ＰＳＡ−ＴＮ、ＰＳＡ−ＩＰＳまたはＰＳＡ−ＦＦＳタイプのディスプレイにおいて使用するための本発明によるＬＣ媒体において、複屈折Δｎは、好ましくは０．０７および０．１５の間、特には０．０８および０．１３の間である。これらの媒体の誘電異方性は、好ましくは、＋２および＋１７の間、特には＋３および＋１５の間である。

また、本発明によるＬＣ媒体は、当業者に既知で文献に記載されている、例えば、重合開始剤、禁止剤、安定剤、表面活性化物質またはキラルドーパントなどの更なる添加剤を含んでもよい。これらは、重合性でも非重合性でもよい。従って、重合性添加剤は重合性成分または成分Ａ）に属するものとされる。従って、非重合性添加剤は非重合性成分または成分Ｂ）に属するものとされる。

ＬＣ媒体は、例えば、１種類以上のキラルドーパント、好ましくは、下の表Ｂからの化合物から成る群より選択されるものを含んでもよい。

更に、例えば、０〜１５重量％の多色性色素、更に、ナノ粒子、導電性を改良するための導電性塩、好ましくは、エチルジメチルドデシルアンモニウム４−ヘキソキシベンゾエート、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルボレートまたはクラウンエーテル類の錯塩（例えば、Ｈａｌｌｅｒら、Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．２４巻、２４９〜２５８頁（１９７３年）参照）、または、誘電異方性、粘度および／またはネマチック相の配向を改変するための物質を、ＬＣ媒体に添加することが可能である。このタイプの物質は、例えば、ドイツ国特許出願公開第２２０９１２７号公報、ドイツ国特許出願公開第２２４０８６４号公報、ドイツ国特許出願公開第２３２１６３２号公報、ドイツ国特許出願公開第２３３８２８１号公報、ドイツ国特許出願公開第２４５００８８号公報、ドイツ国特許出願公開第２６３７４３０号公報およびドイツ国特許出願公開第２８５３７２８号公報に記載されている。

本発明によるＬＣ媒体の好ましい実施形態ａ）〜ｚ）の個々の成分は既知であるか、それらの調製方法は文献に記載されている標準的な方法に基づいているため、調製方法は当業者によって先行技術より容易に導くことができるかのいずれかである。式ＣＹの対応する化合物は、例えば、欧州特許出願公開第０３６４５３８号公報に記載されている。式ＺＫの対応する化合物は、例えば、ドイツ国特許出願公開第２６３６６８４号公報およびドイツ国特許出願公開第３３２１３７３号公報に記載されている。

本発明に従って使用できるＬＣ媒体は、例えば、１種類以上の上述の化合物を、上で定義される通りの１種類以上の重合性化合物と、および、任意成分として更なる液晶化合物および／または添加剤と混合することにより、それ自身は従来の方法で調製される。一般に、より少量で使用される成分の所望量を、主要構成成分を構成する成分に、有利には昇温して、溶解する。また、有機溶媒中、例えば、アセトン、クロロホルムまたはメタノール中における成分の溶液を混合し、完全に混合後、例えば蒸留により、溶媒を再び除去することも可能である。本発明は、更に、本発明によるＬＣ媒体を調製するための方法にも関する。

また、本発明によるＬＣ媒体が、例えば、Ｈ、Ｎ、Ｏ、Ｃｌ、Ｆが対応する同位体に置き換えられた化合物も含んで構わないことは、当業者に言うまでもない。

本発明によるＬＣディスプレイの構造は、冒頭で引用した先行技術に記載される通りのＰＳＡディスプレイに対する通常の構成構造に対応している。突起のない構成構造が好ましく、特に加えて、カラーフィルター側の電極が構造化されておらず、ＴＦＴ側の電極のみがスロットを有するものが好ましい。ＰＳＡ−ＶＡディスプレイ用に特に適切で好ましい電極構造は、例えば、米国特許出願公開第２００６／００６６７９３号公報に記載されている。

以下の例は、本発明を限定することなく説明する。しかしながら、それらは、当業者に対して、好ましく使用される化合物、それらのそれぞれの濃度およびそれらの互いの組み合わせの好ましい混合の考え方を示す。加えて、例は、どのような特性および特性の組み合わせが入手可能であるかを例示する。

以下の略称を使用する：
（ｎ、ｍ、ｚ：それぞれの場合において、互いに独立に、１、２、３、４、５または６）

本発明の好ましい実施形態において、本発明によるＬＣ媒体は、表Ａからの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を含む。

表Ｂに、本発明によるＬＣ媒体に添加できる使用可能なキラルドーパントを示す。

ＬＣ媒体は、好ましくは０〜１０重量％、特には０．０１〜５重量％、特に好ましくは０．１〜３重量％のドーパントを含む。ＬＣ媒体は、好ましくは、表Ｂからの化合物から成る群より選択される１種類以上のドーパントを含む。

表Ｃに、本発明によるＬＣ媒体に添加できる使用可能な安定剤を示す（ｎは、ここで、１〜１２の整数、好ましくは、１、２、３、４、５、６、７または８を表し、末端メチル基は示されていない）。

ＬＣ媒体は、好ましくは０〜１０重量％、特には１ｐｐｍ〜５重量％、特に好ましくは１ｐｐｍ〜１重量％の安定剤を含む。ＬＣ媒体は、好ましくは、表Ｃからの化合物から成る群より選択される１種類以上の安定剤を含む。

表Ｄに、好ましくは、反応性メソゲン化合物として、本発明によるＬＣ媒体において使用できる例示化合物を示す。

本発明の好ましい実施形態において、メソゲン媒体は、表Ｄからの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物を含む。

加えて、以下の略称および記号を使用する：
Ｖ_０は２０℃における容量閾電圧（Ｖ）であり、
ｎ_ｅは２０℃および５８９ｎｍにおける異常光屈折率であり、
ｎ_０は２０℃および５８９ｎｍにおける常光屈折率であり、
Δｎは２０℃および５８９ｎｍにおける光学的異方性であり、
ε_⊥は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに垂直な誘電率であり、
ε_‖は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに平行な誘電率であり、
Δεは２０℃および１ｋＨｚにおける誘電異方性であり、
ｃｌ．ｐ．、Ｔ（Ｎ，Ｉ）は透明点（℃）であり、
γ_１は２０℃における回転粘度（ｍＰａ・ｓ）であり、
Ｋ_１は２０℃における「スプレイ（ｓｐｌａｙ）」変形に対する弾性定数（ｐＮ）であり、
Ｋ_２は２０℃における「ツイスト（ｔｗｉｓｔ）」変形に対する弾性定数（ｐＮ）であり、
Ｋ_３は２０℃における「ベンド（ｂｅｎｄ）」変形に対する弾性定数（ｐＮ）である。

他に明記しない限り、本出願において全ての濃度は重量パーセントで示されており、全ての固形分または液晶成分を含み、溶媒を含まない対応する混合物の全体に関する。

他に明記しない限り、例えば、融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの本出願において示される全ての温度の値は摂氏度（℃）で示される。ｍ．ｐ．は融点を表し、ｃｌ．ｐ．は透明点である。更に、Ｃは結晶状態、Ｎはネマチック相、Ｓはスメクチック相、Ｉは等方相である。これらの記号の間のデータは、転移温度を表す。

全ての物理的特性は「メルク液晶、液晶の物理的特性」１９９７年１１月、ドイツ国メルク社に従って決定されるか決定されたものであり、それぞれの場合で他に明らかに示さない限り、温度は２０℃が適用され、Δｎは５８９ｎｍで決定され、Δεは１ｋＨｚで決定される。

本発明に対して用語「閾電圧」は、他に明らかに示さない限り、フレデリックス閾値としても既知の容量閾値（Ｖ_０）に関する。例において、一般的に通常であるが、１０％相対コントラストに対する光学的閾値（Ｖ_１０）も示される場合がある。

容量閾電圧の測定用に使用されるディスプレイは２０μｍの間隔で離れている２枚の平坦で平行なガラス製外板から成り、それぞれの外板は内側に電極層および最表面にラビングされていないポリイミド配向層を有し、配向層は液晶分子のホメオトロピックエッジ配向に効果がある。

チルト角の測定用に使用されるディスプレイまたは試験用セルは４μｍの間隔で離れている２枚の平坦で平行なガラス製外板から成り、それぞれの外板は内側に電極層および最表面にポリイミド配向層を有し、ただし、２つのポリイミド配向層は互いに逆平行にラビングされており、液晶分子のホメオトロピックエッジ配向に効果がある。

所与の時間で所定の強度のＵＶＡ光（通常、３６５ｎｍ）を照射し、同時に電圧をディスプレイに印加（通常、１０Ｖ〜３０Ｖの交流、１ｋＨｚ）して、ディスプレイまたは試験用セル中で、重合性化合物を重合する。例において他に示さない限り、５０ｍＷ／ｃｍ^２の水銀蒸気ランプを使用し、３６５ｎｍ帯域通過フィルターが装着された標準的なＵＶメーター（モデルＵｓｈｉｏＵＮＩメーター）を使用して強度を測定する。

チルト角は、回転結晶実験（Ａｕｔｒｏｎｉｃ−ＭｅｌｃｈｅｒｓＴＢＡ−１０５）によって決定する。本明細書においては、低い値（即ち、角度９０°から大きく外れている）が大きなチルトに対応する。

ＶＨＲ値は次の通り測定する：０．３％の重合性モノマー化合物をＬＣホスト混合物に添加し、生じる混合物をＴＮ−ＶＨＲ試験用セル（９０°でラビング、ＴＮポリイミド配向層、層厚ｄは約６μｍ）に導入する。２時間のＵＶ曝露（日照試験）の前後において、１００℃で５分後に、１Ｖ、６０Ｈｚ、６４μ秒パルスにてＨＲ値を決定する（測定装置：Ａｕｔｒｏｎｉｃ−ＭｅｌｃｈｅｒｓＶＨＲＭ−１０５）。

低温安定性（「ＬＴＳ」（ｌｏｗ−ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓｔａｂｉｌｉｔｙ）とも呼ぶ。）、即ち、低温において、個々の成分が自発的に結晶化し析出することに対するＬＣ混合物の安定性を検討するために、１ｇのＬＣ／ＲＭ混合物を含有するボトルを−１０℃において保管所に置き、混合物が結晶化し析出していないかを、定期的に確認する。

＜例１＞
以下の通り、ネマチックＬＣ混合物Ｎ１を配合する。

以下の重合性化合物をテストする。

それぞれの場合に示される量および組み合わせで、上に示す式の重合性モノマー化合物をＬＣ混合物Ｎ１に加え、結果として生じる混合物をＶＡｅ／ｏ試験用セル（無アルカリガラス、逆平行にラビングされたＶＡ−ポリイミド配向層、層厚ｄは約４μｍ）中に導入する。２４Ｖの電圧（交流）を印加しながら明記されている時間で１００ｍＷ／ｃｍ^２の強度を有するＵＶ光をセルに照射し、モノマー化合物の重合を起こす。ＵＶ照射の前後において、回転結晶実験（Ａｕｔｒｏｎｉｃ−ＭｅｌｃｈｅｒｓＴＢＡ−１０５）によりチルト角を決定する。

チルト角を比較した結果を表１に示す。

重合速度を決定するために、ＨＰＬＣ法を使用して、種々の曝露時間後の試験用セル内の未重合のＲＭの残存含有量（重量％）を測定する。このために、それぞれの混合物を示される条件下で試験用セル内において重合する。次いで、ＭＥＫ（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｋｅｔｏｎｅ：メチルエチルケトン）を使用して試験用セルより混合物を洗い出し、測定する。

種々の曝露時間後におけるＲＭ濃度を、表２に示す。

ＶＨＲ値を次の通り測定する：１種類以上の重合性モノマー化合物を、それぞれ示される量でＬＣホスト混合物Ｎ１に添加し、結果として生じる混合物をＶＨＲ試験用セル（ＶＡポリイミド配向層、ホメオトロピック配向）中に導入する。１Ｖ、６０Ｈｚ、６４μ秒パルスにおける対応する曝露の前後において、１００℃における５分の待機時間後にＶＨＲ値を決定する（測定装置：Ａｕｔｒｏｎｉｃ−ＭｅｌｃｈｅｒｓＶＨＲＭ−１０５）。比較の目的のために、純粋なＬＣ混合物Ｎ１（即ち、モノマーを添加せずに）について測定を行う。

それぞれのＶＨＲ値を表３に示す。

上に示す式１Ｃ２の重合性モノマー化合物Ｍ１Ｃ２について、類似して上記の実験を行う。上記の実験条件と異なる点を、それぞれの表に示す。

チルト角を比較した結果を表４に示す。

種々の曝露時間後におけるＲＭ濃度を、表５に示す。

それぞれのＶＨＲ値を表６に示す。

第２の重合性化合物（Ｍ２Ａ１）に第１の重合性化合物（Ｍ１Ａ１〜Ｍ１Ｃ１）を添加することによって、重合の開始およびチルト角の生成が加速されることが、表１、２、４および５より見て取れる。第１の重合性化合物のこの挙動は、典型的な光開始剤の挙動に対応する。結果として得られる利点は、所望のチルト角が、より速く確立され、より速く重合されること、即ち、後半のディスプレイにおいて、残存ＲＭの含有量が、より低いことである。

加えて、第１の重合性化合物（Ｍ１Ａ１〜Ｍ１Ｃ１）および第２の重合性化合物（Ｍ２Ａ１）を組み合わせて使用すれば、非常に長いＵＶ曝露後においてすら、非常に良好なＶＨＲ値を達成できることが、表３および６より加えて見て取れる。このことは、速い重合が望まれる場合に、それぞれ、単一の重合性化合物を使用しても、不可能である。例えば、重合性化合物１Ｃ１および１Ｃ２は、それぞれ、ＵＶ曝露後、比較的低いＶＨＲを示している。しかしながら、この重合性化合物を、第２の重合性化合物Ｍ２Ａ１と組み合わせた結果、ＵＶ曝露後、非常に良好なＶＨＲとなっている。

よって、重合性化合物Ｍ２Ａ１のみを含むＬＣ混合物よりも、２種類の重合性化合物の組み合わせを含むＬＣ混合物中において、より迅速に、重合およびチルト角の生成が進行する。加えて、また、より速い反応速度に加え、非常に良好なＶＨＲ値も達成できる。

Claims

・重合性混合物を含む重合性成分Ａ）と、および
・１種類以上の低分子量化合物を含む液晶成分Ｂ）と
を含む液晶（ＬＣ）媒体であって、
（１）重合性混合物は、少なくとも１種類の第１の重合性化合物と、少なくとも１種類の第２の重合性化合物とを含む重合性混合物であって、第１の重合性化合物は、第２の重合性化合物の重合を開始および／または加速する重合性混合物であって、
第１の重合性化合物は、以下の式１Ａ〜１Ｄから成る群より選択され、
第２の重合性化合物は、以下の式２Ａ〜２Ｅから成る群より選択される
重合性混合物であり、
（２）式１Ａ〜１Ｄから成る群より選択される第１の重合性化合物および式２Ａ〜２Ｅから成る群より選択される第２の重合性化合物のＬＣ媒体中における総濃度は、３．０重量％以下である
ＬＣ媒体。

（式中、
Ｌは、それぞれの出現において同一または異なって、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または、直鎖状または分岐状で、一フッ素化または多フッ素化されていてもよく、１〜１２個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、
ｒは、０、１、２、３または４を表し、
ｓは、０、１、２または３を表し、
ｔは、０、１または２を表し、
ＰおよびＰ’は、それぞれ互いに独立に重合性基を表し、
ＳｐおよびＳｐ’は、それぞれ互いに独立に、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｑ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＳｉＲ^００Ｒ^０００−Ｏ）_ｐ１−、−（ＣＨ２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−および−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−（式中、ｐ１は１〜１２の整数を表し、ｑ１は１〜３の整数を表し、Ｒ^００およびＲ^０００は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、ただし、これらの基は、Ｏ原子が直接隣接しないようにして、Ｐに連結されている。）から成る群より選択されるスペーサー基または単結合を表す。）

（式中、
ＲおよびＲ^ａは、それぞれ互いに独立に、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、ＳＦ_５、直鎖状または分岐状で１〜２５個のＣ原子を有するアルキル（ただし加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないようにして、アリーレン、−Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮまたはＰ−Ｓｐ−で置き換えられていてもよい。）、または、好ましくは、２〜２５個のＣ原子を有するアリールまたはヘテロアリール（該基は、また、２個以上の縮合環を含有していてもよく、該基は、Ｌ’で一置換または多置換されていてもよい。）を表し、ただし、式１Ｃおよび１Ｄにおいて基ＲおよびＲ^ａの少なくとも一方は、Ｐ−Ｓｐ−を表し、
Ｌ’は、それぞれの出現において同一または異なって、Ｐ−Ｓｐ−、Ｈ、ＯＨ、ＣＨ_２ＯＨ、ハロゲン、ＳＦ_５、ＮＯ_２または炭化水素基を表し、
Ｒ^０、Ｒ^００は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、Ｈ、または、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表す。）

（式中、Ｐ、Ｓｐ、Ｐ’、Ｓｐ’、Ｌ、ｒおよびｓは、式１Ａおよび１Ｂにおいて示される意味を有し、
Ｚ^１は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ^ｙＲ^ｚ）−または−ＣＦ_２ＣＦ_２−を表し、
Ｒ^ｙおよびＲ^ｚは、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、ＣＨ_３またはＣＦ_３を表し、
Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−または−（ＣＨ_２）_ｎ−（ただし、ｎは、２、３または４である。）を表し、
Ｌ’およびＬ”は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、ＦまたはＣｌを表し、および
ｘは、０または１を表す。）
第１および第２の重合性化合物中に存在する重合性基は同一であり、
第１および第２の重合性化合物中に存在する重合性基は、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンおよびエポキシド基から成る群より選択される
ことを特徴とする請求項１に記載のＬＣ媒体。
第１の重合性化合物は、下式の化合物から成る群より選択されることを特徴とする請求項１または２に記載のＬＣ媒体。

（式中、Ｐ、Ｓｐ、Ｐ’、Ｓｐ’およびＬは請求項１で示される意味を有し、Ｒ^ｃは請求項１でＲに示されるＰ−Ｓｐ−以外の意味の１つを有する。）
第１の重合性化合物は、下式の化合物から成る群より選択されることを特徴とする請求項３に記載のＬＣ媒体。
第１の重合性化合物は、下式の化合物から成る群より選択されることを特徴とする請求項１または２のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
第１の重合性化合物の濃度は、０．０１〜１．０重量％であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
第２の重合性化合物は、下式の化合物から成る群より選択されることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。

（式中、ＰおよびＳｐは、請求項１で示される意味を有する。）
第２の重合性化合物は、下式の化合物から成る群より選択されることを特徴とする請求項７に記載のＬＣ媒体。
第２の重合性化合物は、下式の化合物から成る群より選択されることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
第２の重合性化合物の濃度は、０．１〜２．０重量％であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
第１および第２の重合性化合物の総濃度は、１．５重量％以下であることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
第１および／または第２の重合性化合物の重合のための追加の重合開始剤を含まないことを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
前記重合性混合物のポリマーを含む請求項１〜１２のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
前記低分子量化合物は、式ＣＹおよびＰＹの化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物であることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。

（式中、個々の基は、以下の意味を有する：
ａは、１または２を表し、
ｂは、０または１を表し、

Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキル（ただし加えて、１個または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよい。）を表し、
Ｚ^ｘは、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−Ｏ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−または単結合、好ましくは、単結合を表し、
Ｌ^１〜４は、それぞれ互いに独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２を表す。）
式ＣＹの化合物は、以下の化合物から成る群より選択されることを特徴とする請求項１４に記載のＬＣ媒体。

（式中、ｎおよびｍは、それぞれの場合において互いに独立に、１、２、３、４、５または６である。）
式ＰＹの化合物は、以下の化合物から成る群より選択されることを特徴とする請求項１４に記載のＬＣ媒体。

（式中、ｎおよびｍは、それぞれの場合において互いに独立に、１、２、３、４、５または６である。）
前記低分子量化合物は、以下の式の化合物から成る群より選択される１種類以上の化合物であることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。

（式中、個々の基は、以下の意味を有する：

Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、１個または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよく、
Ｚ^ｙは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を表す。）
式ＺＫの化合物は、以下の化合物から成る群より選択されることを特徴とする請求項１７に記載のＬＣ媒体。

（式中、ｎおよびｍは、それぞれの場合において互いに独立に、１、２、３、４、５または６である。）
ＰＳまたはＰＳＡタイプのＬＣディスプレイにおける、請求項１〜１８のいずれか１項に記載のＬＣ媒体の使用。
請求項１〜１８のいずれか１項に記載のＬＣ媒体を含有するＬＣディスプレイ。
ＬＣディスプレイは、２枚の基板および２個の電極（ただし、少なくとも一方の基板は光に対して透明であり、少なくとも一方の基板は１個または２個の電極を有する。）と、基板間に配置され、請求項１３に記載のＬＣ媒体の層とを有するＬＣセルを含むことを特徴とする請求項２０に記載のＬＣディスプレイ。
ＰＳＡ−ＶＡ、ＰＳＡ−ＯＣＢ、ＰＳＡ−正のＶＡ、ＰＳＡ−ＩＰＳ、ＰＳＡ−ＦＦＳまたはＰＳＡ−ＴＮディスプレイであることを特徴とする請求項２０または２１に記載のＬＣディスプレイ。
ＰＳまたはＰＳＡタイプのＬＣディスプレイを製造する方法であって、請求項１〜１２および１４〜１８のいずれか１項に記載のＬＣ媒体を、２枚の基板および２個の電極を有するＬＣセル（ただし、少なくとも一方の基板は光に対して透明であり、少なくとも一方の基板は１個または２個の電極を有する。）中に導入し、重合性混合物を重合する方法。
電極に電圧を印加しながら重合することを特徴とする請求項２３に記載の方法。