JP6050061B2 - 粉体化粧料 - Google Patents
粉体化粧料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6050061B2 JP6050061B2 JP2012190923A JP2012190923A JP6050061B2 JP 6050061 B2 JP6050061 B2 JP 6050061B2 JP 2012190923 A JP2012190923 A JP 2012190923A JP 2012190923 A JP2012190923 A JP 2012190923A JP 6050061 B2 JP6050061 B2 JP 6050061B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- amino
- treated
- modified silicone
- cosmetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、アミノ変性シリコーンで処理した粉体と扁平状の結晶セルロースとを含有することにより、塗布時の伸び広がりが軽く、塗布後の化粧膜の負担感（肌上での違和感）が抑制され、さらに経時での化粧膜の油光りや色変化、局在化などの化粧崩れを抑制する効果に優れる粉体化粧料に関するものである。
粉体化粧料はファンデーションや白粉、チーク、アイシャドウ、アイブロウなどのメイクアップ化粧料やボディパウダー、制汗剤等に使用されている剤形である。特にメイクアップ化粧料においては、時間がたっても化粧を施した直後の状態が維持される化粧持ちの機能は非常に重要な品質である。化粧崩れについては、肌から分泌される汗や皮脂により化粧膜が油光りする現象（いわゆるテカリ）や、汗や皮脂により顔料が濡れることにより明度が下がったり色相が変化したりする現象（いわゆるくすみ）、表情の動きなどによりしわや毛穴に化粧膜が局在化する現象（いわゆるヨレ・毛穴落ち）などが挙げられる。
これらの化粧崩れに対して、吸油量の高い多孔質粉体を配合してテカリを抑える方法や顔料にフッ素化合物やシリコーン樹脂などの表面処理剤を被覆することで耐水性や付着性を付与する方法が検討されてきた。（例えば特許文献１、２参照）
これらの化粧崩れに対して、吸油量の高い多孔質粉体を配合してテカリを抑える方法や顔料にフッ素化合物やシリコーン樹脂などの表面処理剤を被覆することで耐水性や付着性を付与する方法が検討されてきた。（例えば特許文献１、２参照）
また、近年、メイクアップ化粧料を肌に塗布した際の負担感を気にする消費者が増えている。負担感の原因としては、肌上に塗布される化粧料による閉塞感・違和感や、揮発性成分を含む場合にはそれが揮発する際の収縮感、粉体が皮脂や汗などを吸着することによる乾燥感などが挙げられる。
粉体化粧料では、粉末が直接肌に塗布されることから、違和感や乾燥感が問題となる場合が多く、特に化粧持ちを向上させるための従来の方策ではこれらの負担感がより悪化することが多かった。
例えば、前記のように化粧崩れに対して吸油量の高い多孔質粉体を配合した場合、皮脂の吸着が促進され乾燥感がより顕著になったり、肌との付着性が悪いと、皮脂による油膜が生じ油光りが抑えられなかったり、粘着性のある油剤や樹脂などの物理的に肌への付着力を向上させる方法では、違和感を増大しやすくなる場合があった。
また、アミノ変性シリコーンで処理した粉体はアミノ基による肌への付着力とシリコーン由来の撥水性を併せ持ち、化粧持ち向上効果に優れる。（例えば、特許文献３、４）しかしながら、塗布膜の肌負担感に対してはあまり効果が見られなかった。
粉体化粧料では、粉末が直接肌に塗布されることから、違和感や乾燥感が問題となる場合が多く、特に化粧持ちを向上させるための従来の方策ではこれらの負担感がより悪化することが多かった。
例えば、前記のように化粧崩れに対して吸油量の高い多孔質粉体を配合した場合、皮脂の吸着が促進され乾燥感がより顕著になったり、肌との付着性が悪いと、皮脂による油膜が生じ油光りが抑えられなかったり、粘着性のある油剤や樹脂などの物理的に肌への付着力を向上させる方法では、違和感を増大しやすくなる場合があった。
また、アミノ変性シリコーンで処理した粉体はアミノ基による肌への付着力とシリコーン由来の撥水性を併せ持ち、化粧持ち向上効果に優れる。（例えば、特許文献３、４）しかしながら、塗布膜の肌負担感に対してはあまり効果が見られなかった。
このような負担感を抑制する方法として、軽量の粉体を配合することが考えられる。例えば、セルロース粉末は有機質であるためタルクやマイカなどの無機粉体に比べ真比重が軽く、肌への負担感を抑制できると考えられるが、セルロースは分子内に多数の水酸基を持つため、水素結合により粉体同士が凝集しやすく、その効果を充分に発揮することが難しかった。そのため、高い化粧持続性と化粧膜の肌負担感のなさを両立する方法は知られていなかった。
そこで、塗布後の化粧膜の負担感（肌上での違和感）が抑制され、さらに経時での化粧膜の油光りや色変化、局在化などの化粧崩れを抑制する効果に優れる粉体化粧料を得ることが望まれていた。
そこで、塗布後の化粧膜の負担感（肌上での違和感）が抑制され、さらに経時での化粧膜の油光りや色変化、局在化などの化粧崩れを抑制する効果に優れる粉体化粧料を得ることが望まれていた。
かかる実情に鑑み、本発明者は、鋭意検討した結果、アミノ変性シリコーンで処理した粉体と扁平状のセルロース粉末とを含有することにより、セルロースの水酸基とアミノ変性シリコーンのアミノ基との静電的相互作用により、肌上で薄く均一に伸び広がりやすい形状の扁平状セルロース粉末の特性を活かすことができ、肌上での分散性が向上し、塗布後の化粧膜の負担感（肌上での違和感）が抑制され、さらに経時での化粧膜の油光りや色変化、局在化などの化粧崩れを抑制する効果に優れる粉体化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）次の成分（ａ）及び成分（ｂ）；
（ａ）アミノ変性シリコーンで処理した粉体
（ｂ）扁平セルロース粉体
を含有することを特徴とする粉体化粧料を提供するものである。
（１）次の成分（ａ）及び成分（ｂ）；
（ａ）アミノ変性シリコーンで処理した粉体
（ｂ）扁平セルロース粉体
を含有することを特徴とする粉体化粧料を提供するものである。
（２）また、前記成分（ｂ）の扁平セルロース粉体が、平均粒径が１〜１００μｍ、平均厚さが０．０１〜１０μｍ、かつ扁平度が４〜２００であることを特徴とする前記（１）記載の粉体化粧料を提供するものである。
（３）また、前記成分（ｂ）が、セルロース系物質と、粉砕助剤とを機械的に粉砕処理することにより得られる扁平セルロース粉体であることを特徴とする前記（１）または（２）に記載の粉体化粧料を提供するものである。
（４）また、前記粉砕助剤が、両親媒性物質である成分（ｂ）の扁平セルロース粉体を含有することを特徴とする前記（３）記載の粉体化粧料を提供するものである。
（５）また、前記両親媒性物質が、リン脂質、セラミド、コレステロールもしくはその誘導体およびフィトステロールもしくはその誘導体からなる群から選ばれる１種または２種以上である成分（ｂ）の扁平セルロース粉体を含有することを特徴とする前記（４）記載の粉体化粧料を提供するものである。
（６）前記成分（ｂ）の扁平セルロース粉体が、セルロース系物質１００質量部に対し、両親媒性物質を０．１〜１２質量部使用するものであることを特徴とする前記（４）または（５）に記載の粉体化粧料を提供するものである。
（７）前記の機械的な粉砕処理が遊星型ボールミルで行うものである成分（ｂ）の扁平セルロース粉体を含有することを特徴とする前記（３）〜（６）のいずれかに記載の粉体化粧料を提供するものである。
（８）前記成分（ａ）のアミノ変性シリコーンで処理した粉体を全粉体中１〜９０質量％（以下、単に「％」と示す。）含有することを特徴とする前記（１）〜（７）のいずれかに記載の粉体化粧料を提供するものである。
（９）前記成分（ａ）のアミノ変性シリコーンで処理した粉体が、粉体１００質量部に対し、アミノ変性シリコーンを０．１〜１０質量部で処理するものであることを特徴とする前記（１）〜（８）のいずれかに記載の粉体化粧料を提供するものである。
（１０）粉体化粧料が固形状であることを特徴とする前記（１）〜（９）のいずれかに記載の粉体化粧料を提供するものである。
本発明の粉体化粧料は、軽い伸び広がりで塗布後の肌への負担感が抑制され、経時での油光りや色変化、化粧膜の局在化を抑制する化粧持ち効果に優れる化粧料に関するものである。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において粉体化粧料とは、粉体を主成分として含有し、必要に応じて、油性成分、水性成分、界面活性剤成分等を粉体中に分散させた状態のものを意味し、具体的には、粉体成分とその他の化粧料用成分とを混合粉砕した粉末状のものや、それを固形状に成形した化粧料が挙げられ、いずれの性状のものであっても良い。さらに、紙などの支持体に担持させた状態であっても良い。本発明の粉体化粧料中の粉体の含有量は、特に限定されないが、一般的に５０〜１００質量％であることが好ましい。
本発明において粉体化粧料とは、粉体を主成分として含有し、必要に応じて、油性成分、水性成分、界面活性剤成分等を粉体中に分散させた状態のものを意味し、具体的には、粉体成分とその他の化粧料用成分とを混合粉砕した粉末状のものや、それを固形状に成形した化粧料が挙げられ、いずれの性状のものであっても良い。さらに、紙などの支持体に担持させた状態であっても良い。本発明の粉体化粧料中の粉体の含有量は、特に限定されないが、一般的に５０〜１００質量％であることが好ましい。
本発明の粉体化粧料に成分（ａ）として用いられるアミノ変性シリコーンで処理した粉体（以下、「アミノ変性シリコーン処理粉体」ということがある。）は、化粧料の肌への親和性を向上させると共に、成分（ｂ）である扁平状セルロース粉末の分散性を向上し、軽い伸び広がりで肌への負担感を抑制すると共に、経時での化粧持ちを向上するために含有されるものである。
この成分（ａ）を調整するために用いられるアミノ変性シリコーンとしては、アミノ基又はアンモニウム基を有しているシリコーンであればよく、末端水酸基の全て又は一部がメチル基等で封鎖されたアミノ変性シリコーンオイル、末端が封鎖されていないアモジメチコンのどちらでもよい。例えば、好ましいアミノ変性シリコーンとしては、以下の一般式（１）で表されるものが挙げられる。
〔式中、Ｒは水酸基、水素原子又はＲ１を示し、Ｒ１は置換又は非置換の炭素数１〜２０の一価炭化水素基を示し、ＸはＲ１、−Ｑ−ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨ２、−ＯＲ１又は水酸基を示し、Ｑは炭素数１〜８の二価炭化水素基を示し、ｎは１〜５の数を示し、ｐ及びｑはその和が数平均で２以上２０００未満、好ましくは２０以上２０００未満、更に好ましくは３０以上１０００未満となる数を示す。〕
上記アミノ変性シリコーンのアミノ当量は、好ましくは２００ｇ／ｍｏｌ〜３万ｇ／ｍｏｌ、更に好ましくは５００ｇ／ｍｏｌ〜１万ｇ／ｍｏｌ、更に好ましくは６００ｇ／ｍｏｌ〜５０００ｇ／ｍｏｌである。
ここで、アミノ当量とは、アミノ基又はアンモニウム基１個当たりのシロキサン骨格の質量を意味している。表記単位のｇ／ｍｏｌはアミノ基又はアンモニウム基１ｍｏｌ当たりに換算した値である。従って、アミノ当量の値が小さいほど分子内でのアミノ基又はアンモニウム基の比率が高いことを示している。
また、このものの粘度は、粉体が均一に被覆され、粉体分散性の向上が得られるという点から、１００〜３０００ｍｍ２／ｓ（２５℃）の範囲のものであることが好ましい。
ここで、アミノ当量とは、アミノ基又はアンモニウム基１個当たりのシロキサン骨格の質量を意味している。表記単位のｇ／ｍｏｌはアミノ基又はアンモニウム基１ｍｏｌ当たりに換算した値である。従って、アミノ当量の値が小さいほど分子内でのアミノ基又はアンモニウム基の比率が高いことを示している。
また、このものの粘度は、粉体が均一に被覆され、粉体分散性の向上が得られるという点から、１００〜３０００ｍｍ２／ｓ（２５℃）の範囲のものであることが好ましい。
また、上記アミノ変性シリコーンの好適な市販品の具体例としては、ＳＦ８４５１Ｃ（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製，粘度６００ｍｍ２／ｓ，アミノ当量１７００ｇ／ｍｏｌ）、ＳＦ８４５２Ｃ（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製，粘度７００ｍｍ２／ｓ，アミノ当量６４００ｇ／ｍｏｌ）、ＳＦ８４５７Ｃ（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製，粘度１２００ｍｍ２／ｓ，アミノ当量１８００ｇ／ｍｏｌ）、ＫＦ８００３（信越化学工業社製，粘度１８５０ｍｍ２／ｓ，アミノ当量２０００ｇ／ｍｏｌ）、ＫＦ８００４（信越化学工業社製，粘度８００ｍｍ２／ｓ，アミノ当量１５００ｇ／ｍｏｌ）、ＫＦ８６７Ｓ（信越化学工業社製，粘度１３００ｍｍ２／ｓ，アミノ当量１７００ｇ／ｍｏｌ）、ＸＦ４２−Ｂ８９２２（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製，粘度７００００ｍｍ２／ｓ，アミノ当量１３０００ｇ／ｍｏｌ）等のアミノ変性シリコーンオイルや、ＳＭ８７０４Ｃ（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製，アミノ当量１８００ｇ／ｍｏｌ）等のアモジメチコーンエマルションが挙げられる。（以上、粘度は２５℃における値である。）
上記アミノ変性シリコーンは２５℃で液状のものが好ましく、エマルションの形で使用してもよい。このアミノ変性シリコーンのエマルションは、例えば、アミノ変性シリコーンと溶媒を高剪断で機械混合したものや、アミノ変性シリコーンを水及び乳化剤で乳化したもの、若しくはこれらの組み合わせによって、又は乳化重合によっても調製することができる。
成分（ａ）のアミノ変性シリコーン処理粉体の調製における、アミノ変性シリコーンの処理量は特に限定されないが、処理される粉体１００質量部に対し、アミノ変性シリコーンを０．１〜１０質量部で処理するものが、伸び広がりの軽さと負担感の抑制効果、経時でのヨレ抑制効果の観点から好ましく、更に、粉体に対し、０．５〜７質量部がそれらの効果が特に顕著であるためさらに好ましい。
一方、アミノ変性シリコーンで表面処理される粉体は、通常化粧料に使用される粉体であれば特に限定されず、球状、板状、針状等の形状、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類等が挙げられる。
具体的には、酸化チタン、黒色酸化チタン、酸化セリウム、コンジョウ、群青、ベンガラ、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、無水ケイ酸、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、マイカ、合成マイカ、セリサイト、タルク、カオリン、炭化珪素、硫酸バリウム、ベントナイト、スメクタイト、窒化硼素等の無機粉体類、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆マイカ、酸化鉄被覆マイカ、酸化鉄被覆マイカチタン、有機顔料被覆マイカチタン、アルミニウムパウダー等の光輝性粉体類、ナイロンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合体パウダー、塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合体パウダー、ポリエチレンパウダー、ポリスチレンパウダー、（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマーパウダー、（ビニルジメチコン／メチコンシルセスキオキサン）クロスポリマーパウダー、（ジフェニルジメチコン／ビニルジフェニルジメチコン／シルセスキオキサン）クロスポリマーパウダー、ポリメチルシルセスキオキサンパウダー、ポリウレタンパウダー、ウールパウダー、シルクパウダー、Ｎ−アシルリジン等の有機粉体類、有機タール系顔料、有機色素のレーキ顔料等の色素粉体類、微粒子酸化チタン被覆マイカチタン、微粒子酸化亜鉛被覆マイカチタン、硫酸バリウム被覆マイカチタン、酸化チタン含有シリカ、酸化亜鉛含有シリカ等の複合粉体類等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を用いることができる。
その中でも成分（ｂ）扁平状セルロースの分散性向上効果（伸び広がりの軽さと負担感の抑制効果）の観点から酸化チタン、酸化亜鉛、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、無水ケイ酸、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、マイカ、合成マイカ、セリサイト、タルク、硫酸バリウムなどの無機粉体が好ましく、その中でも板状粉体がより好ましい。具体的にはマイカ、合成マイカ、セリサイト、タルク、板状硫酸バリウム、板状硫酸カルシウムなどが好ましい。
具体的には、酸化チタン、黒色酸化チタン、酸化セリウム、コンジョウ、群青、ベンガラ、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、無水ケイ酸、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、マイカ、合成マイカ、セリサイト、タルク、カオリン、炭化珪素、硫酸バリウム、ベントナイト、スメクタイト、窒化硼素等の無機粉体類、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆マイカ、酸化鉄被覆マイカ、酸化鉄被覆マイカチタン、有機顔料被覆マイカチタン、アルミニウムパウダー等の光輝性粉体類、ナイロンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合体パウダー、塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合体パウダー、ポリエチレンパウダー、ポリスチレンパウダー、（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマーパウダー、（ビニルジメチコン／メチコンシルセスキオキサン）クロスポリマーパウダー、（ジフェニルジメチコン／ビニルジフェニルジメチコン／シルセスキオキサン）クロスポリマーパウダー、ポリメチルシルセスキオキサンパウダー、ポリウレタンパウダー、ウールパウダー、シルクパウダー、Ｎ−アシルリジン等の有機粉体類、有機タール系顔料、有機色素のレーキ顔料等の色素粉体類、微粒子酸化チタン被覆マイカチタン、微粒子酸化亜鉛被覆マイカチタン、硫酸バリウム被覆マイカチタン、酸化チタン含有シリカ、酸化亜鉛含有シリカ等の複合粉体類等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を用いることができる。
その中でも成分（ｂ）扁平状セルロースの分散性向上効果（伸び広がりの軽さと負担感の抑制効果）の観点から酸化チタン、酸化亜鉛、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、無水ケイ酸、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、マイカ、合成マイカ、セリサイト、タルク、硫酸バリウムなどの無機粉体が好ましく、その中でも板状粉体がより好ましい。具体的にはマイカ、合成マイカ、セリサイト、タルク、板状硫酸バリウム、板状硫酸カルシウムなどが好ましい。
また、平均粒径は、粉体分散性や使用性において、０．５〜２００μｍが好ましく、更に好ましくは１〜１５０μｍである。なお、本発明において平均粒径とは、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置を用い、水中分散状態で測定された粉体の幅と長さの装置上の平均値（積算体積５０％の平均粒径値）をいう。
本発明の、アミノ変性シリコーン処理粉体（成分（ａ））は、アミノ変性シリコーンを溶媒に分散させ粉体表面に被覆処理させるか、粉体とアミノ変性シリコーンを接触させ必要に応じ溶媒等を用い、機械力を用いて粉体表面に被覆処理させることにより得られる。
これらの粉体表面をアミノ変性シリコーンで被覆処理する方法としては、特に限定されるものではなく、通常公知の処理方法が用いられる。具体的には、直接粉体と混合する方法や、アミノ変性シリコーンを水、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ヘキサン、軽質イソパラフィン、ベンゼン、トルエン等の溶媒を用いる方法が挙げられる。更に、気相法、メカノケミカル法等も挙げることができる。メカノケミカル法のなかでも、雷潰機、加圧式ニーダー、ミックスマラー、ローラミル、バンバリーミキサー、石臼等のずりせん断式加圧状態でずり剪断力が加えられる機構を有した混練機を用いる方法が好ましい。
これらの粉体表面をアミノ変性シリコーンで被覆処理する方法としては、特に限定されるものではなく、通常公知の処理方法が用いられる。具体的には、直接粉体と混合する方法や、アミノ変性シリコーンを水、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ヘキサン、軽質イソパラフィン、ベンゼン、トルエン等の溶媒を用いる方法が挙げられる。更に、気相法、メカノケミカル法等も挙げることができる。メカノケミカル法のなかでも、雷潰機、加圧式ニーダー、ミックスマラー、ローラミル、バンバリーミキサー、石臼等のずりせん断式加圧状態でずり剪断力が加えられる機構を有した混練機を用いる方法が好ましい。
特に好ましい一態様としては、ずりせん断式低速混練機を用いる方法であり、例えば、アミノ変性シリコーンと粉体と溶媒とを雷潰機等を用い混合し、７０℃〜１２０℃に加熱して、その後解砕する方法が挙げられる。
また、他の好ましい一態様として、アミノ変性シリコーンを揮発性溶剤中に溶解した後に粉体と混合し、溶剤を乾燥除去し、または乾燥除去する時に７０℃〜１２０℃に加熱して、その後解砕する方法が挙げられる。このうち、ずりせん断式低速混練機を用いて、アミノ変性シリコーンと粉体を混合後、７０℃〜１２０℃に加熱してから解砕したアミノ変性シリコーン被覆粉末が特に好ましい。
また、他の好ましい一態様として、アミノ変性シリコーンを揮発性溶剤中に溶解した後に粉体と混合し、溶剤を乾燥除去し、または乾燥除去する時に７０℃〜１２０℃に加熱して、その後解砕する方法が挙げられる。このうち、ずりせん断式低速混練機を用いて、アミノ変性シリコーンと粉体を混合後、７０℃〜１２０℃に加熱してから解砕したアミノ変性シリコーン被覆粉末が特に好ましい。
上記のようにアミノ変性シリコーンで被覆された粉体を７０℃〜１２０℃程度に加熱することは、アミノ変性シリコーン中のアミノ基及びシロキサン結合の酸素原子が粉体表面とより強固に相互作用し、撥水性や軽い伸び広がり、経時での化粧持ちが向上するため好ましい。また、溶媒を用いて混練することにより、混練中に基材の表面を強摩擦で擦過傷を作り、新たに露出した活性点に静電吸着することができ粉体表面への被覆が向上するため、軽い伸び広がりや経時での化粧持ちが向上し好ましい。
以上説明したアミノ変性シリコーン処理粉体（成分（ａ））の市販品例としては、粉体である雲母を処理したものとして、「マイカ Ｙ−２３００ＷＡ３」（ヤマグチマイカ社製）（平均粒径１９μｍ）、タルクを処理したものとして、「ＥＸ−１５ＷＡ３」（ヤマグチマイカ社製）（平均粒径１５μｍ）をあげることができる。
本発明の成分（ａ）は、本発明を妨げない範囲で他の処理剤、例えば脂肪酸や、金属石鹸、フッ素化合物などと同時に処理することもできる。また、本発明の成分（ａ）は、本発明の効果を妨げない範囲で、本願のアミノ変性シリコーン以外の処理剤で処理された粉体や、未処理の粉体を用いることができる。
本発明の粉体化粧料における成分（ａ）の含有量は特に限定されないが、０．５〜７５％が伸び広がりの軽さと負担感の抑制効果、経時でのヨレ抑制効果の観点から好ましく、更に１〜５０％であればそれらの効果が特に顕著であるため好ましい。
前記したように、本発明の粉体化粧料中の粉体の含有量は、５０〜１００％が好ましいが、全粉体中の成分（ａ）の含有量は１〜９０％が好ましく、４〜５０％が特に好ましい。
前記したように、本発明の粉体化粧料中の粉体の含有量は、５０〜１００％が好ましいが、全粉体中の成分（ａ）の含有量は１〜９０％が好ましく、４〜５０％が特に好ましい。
一方、本発明の粉体化粧料に成分（ｂ）として用いられる扁平セルロース粉体は、成分（ａ）のアミノ変性シリコーン処理粉体と組合せることで、化粧膜の負担感を低減し、高い吸油量と角層への親和性から化粧料の肌への付着性を向上させ、経時でのテカリやくすみヨレを抑制する効果が得られるものである。
成分（ｂ）である扁平セルロース粉体は、平均粒径が１〜１００μｍ、好ましくは１〜５０μｍ、平均厚さが０．０１〜１０μｍ、好ましくは０．１〜５μｍの薄片状のものであり、かつ扁平度が４〜２００、好ましくは６〜１５０、更により好ましくは８〜１００のものである。
本発明において平均厚さとは、走査型電子顕微鏡にて、上記で求められた平均粒径と同等の大きさの粒子を複数選択し、その厚さを測定し、それらを平均した値をいう。更に、扁平度は、上記のようにして求められた平均粒径／平均厚さである。
本発明に用いられる成分（ｂ）の扁平セルロース粉体の製造方法は特に限定されないが、セルロース系物質を粉砕助剤と共に機械的に粉砕処理することにより製造する方法が長径と短径の比（Ｌ／Ｄ）が適度になりやすく好ましい。また、その際に使用する粉砕助剤は両親媒性物質であることが好ましく、さらにリン脂質、セラミド、コレステロールもしくはその誘導体およびフィトステロールもしくはその誘導体からなる群から選ばれる１種または２種以上であると肌への親和性が向上し、しっとりした使用感や経時でのテカリ、くすみ、ヨレの抑制効果に優れるためより好ましい。
具体的に扁平セルロース粉体は、セルロース系物質に対して、水性成分や油性成分等の粉砕助剤を添加し、必要により混合等した後、これを機械的に粉砕することにより、ミクロフィブリルあるいはフィブリルが、ある大きさの集合単位で剥離しながら粉砕されることにより得ることができる。
扁平状セルロースの原料として用いられるセルロース系物質としては、特に制限されないが、例えば、木材を起源とする繊維状または粉末状の木粉または木材パルプ、綿花を起源とする繊維状または粉末状の木綿またはリンター繊維、それらを精製した繊維状または粉末状のセルロース系物質を用いることが好ましく、また、これらのセルロース系物質は酸加水分解されていてもよい。なお、綿花を起源とするセルロース系物質としては、オーガニック認証をうけた綿花を起源とするものでもよい。なお、このセルロース系物質は風乾状態で吸着水分を５〜１０％程度有している。効果的に扁平セルロース粉体を得るために、セルロース系物質を粉砕処理する前に熱風乾燥、真空乾燥、減圧乾燥等により予め乾燥することが好ましい。
上記した粉砕処理の際に、粉砕助剤を使用する際はセルロース系物質１００質量部に対して、０.１〜１２質量部程度、好ましくは０．５〜６質量部程度になるように添加すればよい。また、粉砕助剤は１種または２種以上を用いることができる。更に、粉砕助剤を添加する時期としては、粉砕処理前であればいつでも良く、また、その添加方法も、粉砕助剤をそのままセルロース系物質に添加しても良いし、粉砕助剤を適当な溶媒に溶解した後、セルロース系物質に加えても良い。ここで粉砕助剤の溶解に使用される溶媒としては、例えば、ヘキサン等のアルカン、エタノール等のアルコール、アセトン等のケトン、テトラヒドロフラン等のエーテル、トルエン等の芳香族炭化水素等が挙げられる。
本発明において、粉砕処理の際に用いられる粉砕助剤のうち、両親媒性物質としては、例えば、リン脂質、セラミド、コレステロールまたはその誘導体、フィトステロールを挙げることができる。これらから選ばれる両親媒性物質を用いることにより、扁平状セルロース粉末の分散性及び肌への付着性がさらに向上し、負担感や経時での化粧崩れが抑制されるため好ましい。
これらのセルロース系物質を処理するリン脂質、セラミド、コレステロールおよびフィトステロールは生体内の脂質であるかもしくはそれに近しい構造、すなわち長鎖アルキル構造と親水基を持つという共通の性質を有する両親媒性物質である。
これらのセルロース系物質を処理するリン脂質、セラミド、コレステロールおよびフィトステロールは生体内の脂質であるかもしくはそれに近しい構造、すなわち長鎖アルキル構造と親水基を持つという共通の性質を有する両親媒性物質である。
上記両親媒性物質のうち、リン脂質は構造中にリン酸エステル部位をもつ脂質の総称である。具体的なリン脂質としては、卵黄レシチン、大豆レシチン等の天然レシチンに水素添加した天然物由来のもの、リゾレシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン等を水素添加したもの等が挙げられる。これらのリン脂質の中でも、水素添加レシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、水素添加ホスファチジルグリセロールが好ましい。
また、セラミドは分子中に１個以上の長鎖の直鎖および／もしくは分岐アルキルまたはアルケニル基、更に、少なくとも２個以上の水酸基、１個以上のアミド基（及び／またはアミノ基）を有する非イオン系両親媒性物質の総称である。具体的なセラミドとしては、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシンの長鎖脂肪酸アミドであるセラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド３Ｂ、セラミド４、セラミド５、セラミド６、セラミド６I、セラミド６II等の天然セラミド類等が挙げられる。これらのセラミドの中でも、セラミド２、セラミド３が好ましい。また、これらのセラミドは、天然物由来のものであっても、合成したものであってもよい。
更に、コレステロールは動物油脂をけん化した高級アルコール分や魚油から得られる留分を抽出・結晶化・乾燥して精製される白色ないし微黄色の固体であり、その分子式はＣ２７Ｈ４６Ｏである。また、コレステロースの誘導体としては、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル等が挙げられる。これらコレステロールまたはその誘導体の中でも、コレステロールが好ましい。
また更に、フィトステロールは植物から得られるステロール化合物の総称である。具体的なフィトステロールとしては、シトステロール、スチグマステロール、フコステロール、スピナステロール、ブラシカステロール等が挙げられる。また、フィトステロール誘導体としては、ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、ポリオキシエチレンフィトステロール、ポリオキシエチレンフィトスタノール等が挙げられる。これらフィトステロールまたはその誘導体の中でもフィトステロールが好ましい。
上記した両親媒性物質と、セルロース系物質とを機械的に粉砕する処理は、粉砕による圧力や剪断力が一定時間連続して加える必要がある。そのため、粉砕処理には振動ボールミル、回転ボールミル、遊星型ボールミル、ロールミル、メディアミル、ディスクミル、高速回転羽根による高速ミキサー、ホモミキサー等の粉砕装置を用いることが好ましく、特に遊星型ボールミルが好ましい。粉砕処理方法は、溶媒を用いない乾式粉砕処理が好ましい。なお、粉砕処理を行う場合に加える粉砕エネルギーは３〜２０Ｇ（重力加速度）、好ましくは５〜１５Ｇが適している。
上記した扁平状セルロースを得るための好ましい態様を以下に示す。
精製した木材パルプ由来のセルロース粉末を３０〜５０℃で減圧乾燥を行い、吸着水分を０．１％以下まで十分に除去する。このセルロース粉末を、密閉可能なアルミナ製やジルコニア製粉砕容器に、アルミナ製やジルコニア製粉砕ボールとともに投入し、更に、粉砕助剤（例えばセラミド）をセルロース粉末１００質量部に対して０．１〜１２質量部となるように添加し、必要により混合等する。その後、上記粉砕容器を遊星型ボールミルに設置し、回転数１００〜２５０ｒｐｍにて、粉砕処理を行う。粉砕処理は、５〜１５分間粉砕−５〜１５分間休止を１サイクルとし、連続して２〜７２サイクル程度繰り返して行っても良いし、休止を入れずに連続して５〜１２０分間程度行っても良い。
精製した木材パルプ由来のセルロース粉末を３０〜５０℃で減圧乾燥を行い、吸着水分を０．１％以下まで十分に除去する。このセルロース粉末を、密閉可能なアルミナ製やジルコニア製粉砕容器に、アルミナ製やジルコニア製粉砕ボールとともに投入し、更に、粉砕助剤（例えばセラミド）をセルロース粉末１００質量部に対して０．１〜１２質量部となるように添加し、必要により混合等する。その後、上記粉砕容器を遊星型ボールミルに設置し、回転数１００〜２５０ｒｐｍにて、粉砕処理を行う。粉砕処理は、５〜１５分間粉砕−５〜１５分間休止を１サイクルとし、連続して２〜７２サイクル程度繰り返して行っても良いし、休止を入れずに連続して５〜１２０分間程度行っても良い。
なお、粉砕処理の後は、更に、風乾、熱風乾燥、真空乾燥、減圧乾燥等の公知の乾燥手段により扁平セルロース粉体に付着した水分等を除去させてもよい。
本発明の粉体化粧料における成分（ｂ）の含有量は特に限定されないが、０．５〜８０％が肌の負担感を軽減する効果に優れるため好ましく、１〜５０％であればその効果が特に顕著であるため更に好ましい。
本発明の粉体化粧料には、上記各成分の他に、通常、化粧料に使用される成分、界面活性剤、油剤、紫外線吸収剤、油ゲル化剤、水溶性高分子やアルコール等の水性成分、トリメチルシロキシケイ酸等の油溶性被膜形成剤、パラオキシ安息香酸誘導体、フェノキシエタノール等の防腐剤、ビタミン類、美容成分、香料等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜含有することができる。
界面活性剤としては、グリセリン脂肪酸エステルおよびそのアルキレングリコール付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステルおよびそのアルキレングリコール付加物、プロピレングリコール脂肪酸エステルおよびそのアルキレングリコール付加物、ソルビタン脂肪酸エステルおよびそのアルキレングリコール付加物、ソルビトールの脂肪酸エステルおよびそのアルキレングリコール付加物、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン変性シリコーン、ポリオキシアルキレンアルキル共変性シリコーン等の非イオン性界面活性剤類、ステアリン酸、ラウリン酸のような脂肪酸及びそれらの無機または有機塩、アルキルベンゼン硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、α−スルホン化脂肪酸塩、アシルメチルタウリン塩、Ｎ−メチル−Ｎ−アルキルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩等の陰イオン性界面活性剤類、アルキルアミン塩、ポリアミンおよびアルカノイルアミン脂肪酸誘導体、アルキルアンモニウム塩、脂環式アンモニウム塩等の陽イオン性界面活性剤類、リン脂質、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン等の両性界面活性剤等が挙げられ、これらを一種又は二種以上を用いることができる。
油剤としては、例えば、パラフィンワックス、セレシンワックス、オゾケライト、マイクロクリスタリンワックス、モンタンワックス、フィッシャトロプスワックス、ポリエチレンワックス、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の炭化水素系類、カルナウバロウ、ミツロウ、ラノリンワックス、キャンデリラ等の天然ロウ類、２−エチルヘキサン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、リンゴ酸ジイソステアアリル、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）等のエステル類、ステアリン酸、ベヘニン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸類、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体類、Ｎ−ラウロイルーＬ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等のアミノ酸誘導体類、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン等のフッ素系油剤類等が挙げられ、これらを一種又は二種以上を用いることができる。
紫外線吸収剤としては、通常、化粧料に用いられるものであれば何れでもよく、例えば、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４，６−トリアニリノ−パラ−（カルボ−２'−エチルヘキシル−１'−オキシ）−１，３，５−トリアジン等のベンゾフェノン系、サリチル酸−２−エチルヘキシル等のサリチル酸系、パラジヒドロキシプロピル安息香酸エチル等のＰＡＢＡ系、パラメトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシル等の桂皮酸系、４−ｔｅｒｔ−４'−メトキシジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系等が挙げられ、これらを一種又は二種以上を用いることができる。
油ゲル化剤としては、通常、化粧料に用いられるものであれば何れでもよく、例えば、デキストリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸カルシウム等が挙げられ、これらを一種又は二種以上を用いることができる。
水性成分としては、水や水に可溶な成分であれば何れでもよく、例えば、エチルアルコール、プロピルアルコール等の低級アルコール類、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，２−ペンタンジオール、ポリエチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセロール類、アロエベラ、ウイッチヘーゼル、ハマメリス、キュウリ、レモン、ラベンダー、ローズ等の植物抽出液等が挙げられ、水溶性高分子としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体類、アルギン酸ソーダ、カラギーナン、クインスシードガム、寒天、ゼラチン、キサンタンガム、ローカストビーンガム、ペクチン、ジェランガム等の天然高分子類、ポリビニルアルコール、カルボシキビニルポリマー、アルキル付加カルボシキビニルポリマー、ポリアクリル酸ソーダ、ポリメタクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸グリセリンエステル，ポリビニルピロリドン等の合成高分子類等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を用いることができる。
本発明の粉体化粧料は、粉末状、固形状いずれの形態でも実施することができる。その中でも、均一な化粧膜や負担感のなさ、高い化粧持続効果が得やすいため固形状が好ましい。また、本発明の粉体化粧料は、日焼け止め、化粧下地、ファンデーション、コンシーラー、白粉、頬紅、アイシャドウ等の製品にて実施することができ、特にファンデーション、白粉、頬紅、アイシャドウ等に使用するものが好ましい。
本発明の粉体化粧料の好ましい一態様は、固形状の粉体化粧料であり、その製造方法の一例としては、（ａ）及び（ｂ）を含む粉体と油性成分を混合した後、金皿に圧縮成型する方法が挙げられる。また他の一態様は、粉末状の粉体化粧料であり、その製造方法としては、（ａ）及び（ｂ）を含む粉体と必要に応じ油性成分を混合した後、粉砕し、容器へ充填する方法が挙げられる。
次に、アミノ変性シリコーン処理粉体及び扁平セルロースの製造例および実施例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。尚、これらは本発明を何ら限定するものではない。
製造例 １
アミノ変性シリコーン処理酸化チタンの製造
アミノ変性シリコーン（ＫＦ８００３／信越化学工業社）５質量部をイソプロピルアルコール７０質量部に溶解し、そこに酸化チタン（ＣＲ−５０：平均粒径０.２５μｍ／石原産業社製）を９５質量部添加した。それをスーパーミキサー（ＳＭＰ−２／カワタ社製）により混合した後、８０℃でイソプロピルアルコールを蒸発乾燥した。この乾燥物をアトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社製）にて解砕処理し、粉末状のアミノ変性シリコーン処理二酸化チタン（５％処理）を得た。
アミノ変性シリコーン処理酸化チタンの製造
アミノ変性シリコーン（ＫＦ８００３／信越化学工業社）５質量部をイソプロピルアルコール７０質量部に溶解し、そこに酸化チタン（ＣＲ−５０：平均粒径０.２５μｍ／石原産業社製）を９５質量部添加した。それをスーパーミキサー（ＳＭＰ−２／カワタ社製）により混合した後、８０℃でイソプロピルアルコールを蒸発乾燥した。この乾燥物をアトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社製）にて解砕処理し、粉末状のアミノ変性シリコーン処理二酸化チタン（５％処理）を得た。
製造例 ２
アミノ変性シリコーン処理マイカの製造
アミノ変性シリコーン（ＫＦ８６７Ｓ／信越化学工業社製）３質量部とマイカ（Ｙ‐２３００：平均粒径１９μｍ／ヤマグチマイカ社製）９７質量部と水１０質量部とを雷潰機（ＺＯＤ型／石川工場社製）にて、３時間混合し、１００℃で４時間加熱した。その後、アトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社製）にて解砕処理し、粉末状のアミノ変性シリコーン処理マイカ（３％処理）を得た。
アミノ変性シリコーン処理マイカの製造
アミノ変性シリコーン（ＫＦ８６７Ｓ／信越化学工業社製）３質量部とマイカ（Ｙ‐２３００：平均粒径１９μｍ／ヤマグチマイカ社製）９７質量部と水１０質量部とを雷潰機（ＺＯＤ型／石川工場社製）にて、３時間混合し、１００℃で４時間加熱した。その後、アトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社製）にて解砕処理し、粉末状のアミノ変性シリコーン処理マイカ（３％処理）を得た。
製造例 ３
アミノ変性シリコーン処理タルクの製造（１）
アミノ変性シリコーン（ＫＦ８００４／信越化学工業社）３質量部とタルク（ＥＸ−１５：平均粒径１５μｍ／ヤマグチマイカ社製）９７質量部と水１０質量部とを雷潰機にて３時間混合し、９０℃で３時間加熱した。その後、アトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社製）にて解砕処理し、粉末状のアミノ変性シリコーン処理タルク（３％処理）を得た。
アミノ変性シリコーン処理タルクの製造（１）
アミノ変性シリコーン（ＫＦ８００４／信越化学工業社）３質量部とタルク（ＥＸ−１５：平均粒径１５μｍ／ヤマグチマイカ社製）９７質量部と水１０質量部とを雷潰機にて３時間混合し、９０℃で３時間加熱した。その後、アトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社製）にて解砕処理し、粉末状のアミノ変性シリコーン処理タルク（３％処理）を得た。
製造例 ４
アミノ変性シリコーン処理タルクの製造（２）
アミノ変性シリコーン（ＳＦ８４５１Ｃ／東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）２質量部とタルク（ＪＡ−１３Ｒ：平均粒径６μｍ／浅田製粉社製）９８質量部をスーパーミキサーにて１０分間混合し、７０℃で５時間加熱した。その後、アトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社製）にて解砕処理し、粉末状のアミノ変性シリコーン処理タルク（２％処理）を得た。
アミノ変性シリコーン処理タルクの製造（２）
アミノ変性シリコーン（ＳＦ８４５１Ｃ／東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）２質量部とタルク（ＪＡ−１３Ｒ：平均粒径６μｍ／浅田製粉社製）９８質量部をスーパーミキサーにて１０分間混合し、７０℃で５時間加熱した。その後、アトマイザー（ＬＭ−０５／ダルトン社製）にて解砕処理し、粉末状のアミノ変性シリコーン処理タルク（２％処理）を得た。
製造例 ５
リン脂質処理扁平セルロース粉体の製造
原料としては精製した木材パルプ由来のセルロース粉末（Ｗ−４００Ｇ／日本製紙ケミカル社製）を用いた。まず、４０℃での減圧乾燥により吸着水分を０.１％以下まで十分に除去したセルロース粉末（４８.５質量部）を、密閉可能なジルコニア製粉砕容器（容積５００ｍｌ）に、ジルコニア製粉砕ボール（直径２０ｍｍ）とともに投入し、更に、水添レシチン（レシノールＳ−１０／日光ケミカルズ社製）を１.５質量部添加した。
リン脂質処理扁平セルロース粉体の製造
原料としては精製した木材パルプ由来のセルロース粉末（Ｗ−４００Ｇ／日本製紙ケミカル社製）を用いた。まず、４０℃での減圧乾燥により吸着水分を０.１％以下まで十分に除去したセルロース粉末（４８.５質量部）を、密閉可能なジルコニア製粉砕容器（容積５００ｍｌ）に、ジルコニア製粉砕ボール（直径２０ｍｍ）とともに投入し、更に、水添レシチン（レシノールＳ−１０／日光ケミカルズ社製）を１.５質量部添加した。
その後、遊星型ボールミル（Ｐ−５型／ドイツ・フリッチュ社製）を用い、回転数２００ｒｐｍ（約１０Ｇ（重力加速度）の粉砕エネルギー）にて、１０分粉砕、１０分休止を１サイクルとし、３６サイクルを行って、リン脂質処理扁平セルロース粉体（３％処理）を得た。
粒度分布測定は、得られた粉体の５０ｍｇを蒸留水１０ｍｌに分散させた懸濁液を、粒度分布測定装置の水を媒体とする試料循環槽に滴下し、適切な濃度になった後に測定した。その結果、粉体の平均粒径は１７μｍであった。
走査型電子顕微鏡による観察では、得られた粉体の極少量を走査型電子顕微鏡の試料台に載せ、減圧にて乾燥後、金あるいは白金等の金属を蒸着して検鏡試料とした。この検鏡試料を加速電圧２０〜２５ｋＶで拡大率５００〜１０,０００倍にて観察して得た画像から、上記で測定した平均粒径と同等の大きさの粒子における厚さを測定し、それらから平均厚さを求めた。その結果、平均厚さは２μｍであった。
このようにして得られた粉体は、平均粒径が１７μｍで、平均厚さが２μｍ、扁平度（平均粒径／平均厚さ）が８．５の扁平なセルロース粒子（リン脂質処理扁平セルロース粉体）であった。
製造例 ６
セラミド処理扁平セルロース粉体の製造
製造例４と同様の方法で粉砕助剤としてリン脂質１．５質量部の代わりにセラミド２（セラミドＴＩＣ−００１／高砂香料工業社）１質量部とセルロース粉末４９質量部を使用して、セラミド処理扁平セルロース（２％処理）を製造した。
セラミド処理扁平セルロース粉体の製造
製造例４と同様の方法で粉砕助剤としてリン脂質１．５質量部の代わりにセラミド２（セラミドＴＩＣ−００１／高砂香料工業社）１質量部とセルロース粉末４９質量部を使用して、セラミド処理扁平セルロース（２％処理）を製造した。
このようにして得られた粉体は、平均粒径が２０μｍで、平均厚さが２μｍ、扁平度（平均粒径／平均厚さ）が１０の扁平なセルロース粒子（セラミド処理扁平セルロース粉体）であった。
製造例 ７
フィトステロール処理扁平セルロース粉体の製造
製造例４と同様の方法で粉砕助剤としてリン脂質１．５質量部（３％）の代わりにフィトステロール２質量部とセルロース粉末４８質量部を使用して、フィトステロール処理扁平セルロース（４％処理）を製造した。
フィトステロール処理扁平セルロース粉体の製造
製造例４と同様の方法で粉砕助剤としてリン脂質１．５質量部（３％）の代わりにフィトステロール２質量部とセルロース粉末４８質量部を使用して、フィトステロール処理扁平セルロース（４％処理）を製造した。
このようにして得られた粉体は、平均粒径が２２μｍで、平均厚さが２．５μｍ、扁平度（平均粒径／平均厚さ）が８．８の扁平なセルロース粒子（フィトステロール処理扁平セルロース粉体）であった。
実施例１〜６及び比較例１〜５：固形状ファンデーション
表１に示す組成の固形状ファンデーションを下記製造方法により調製した。また、下記評価方法により使用感及び化粧持ちについて評価した。その結果を併せて表１に示した。
表１に示す組成の固形状ファンデーションを下記製造方法により調製した。また、下記評価方法により使用感及び化粧持ちについて評価した。その結果を併せて表１に示した。
＊１：Ｙ−２３００（ヤマグチマイカ社製）
＊２：酸化チタン（ＣＲ−５０）にジメチルポリシロキサンで３％処理したもの
＊３：マイカ（Ｙ-２３００）にジメチルポリシロキサンで３％処理したもの
＊４：酸化チタン（ＣＲ−５０）にパーフルオロオクチルトリエトキシシランで３％処理したもの
＊５：マイカ（Ｙ-２３００）にパーフルオロオクチルトリエトキシシランで３％処理したもの
＊６：Ｗ−４００Ｇ（日本製紙ケミカル社製 平均粒径約２５μｍ、扁平度３以下）
＊７：ＫＦ８６７Ｓ（信越化学工業社）
＊２：酸化チタン（ＣＲ−５０）にジメチルポリシロキサンで３％処理したもの
＊３：マイカ（Ｙ-２３００）にジメチルポリシロキサンで３％処理したもの
＊４：酸化チタン（ＣＲ−５０）にパーフルオロオクチルトリエトキシシランで３％処理したもの
＊５：マイカ（Ｙ-２３００）にパーフルオロオクチルトリエトキシシランで３％処理したもの
＊６：Ｗ−４００Ｇ（日本製紙ケミカル社製 平均粒径約２５μｍ、扁平度３以下）
＊７：ＫＦ８６７Ｓ（信越化学工業社）
（製造方法）
Ａ：成分１〜２０を混合する。
Ｂ：Ａに成分２１〜２５を加え混合する。
Ｃ：Ｂをパルベライザーで粉砕する。
Ｄ：Ｃを樹脂皿にプレス充填し、固形状ファンデーションを得た。
Ａ：成分１〜２０を混合する。
Ｂ：Ａに成分２１〜２５を加え混合する。
Ｃ：Ｂをパルベライザーで粉砕する。
Ｄ：Ｃを樹脂皿にプレス充填し、固形状ファンデーションを得た。
〔評価方法〕
化粧料評価専門パネル２０名に、表１に記載の実施例及び比較例の固形状ファンデーションを使用してもらい、塗布時の「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」を評価した。化粧崩れの抑制効果については、化粧料塗布５時間後の状態で、油光りは「テカリのなさ」、色変化は「くすみのなさ」、局在化は「ヨレ・毛穴落ちのなさ」について評価した。其々の項目について、各自が以下の評価基準に従って５段階評価し試料毎に評点を付し、更に全パネルの評点の平均点を以下の判定基準に従って判定した。
評価基準：
［評価結果］ ：［評点］
非常に良好 ：５点
良好 ：４点
普通 ：３点
やや不良 ：２点
不良 ：１点
判定基準：
［評点の平均点］ ：［判定］
４．５以上 ：◎
３．５以上〜４．５未満：○
１．５以上〜３．５未満：△
１．５未満 ：×
化粧料評価専門パネル２０名に、表１に記載の実施例及び比較例の固形状ファンデーションを使用してもらい、塗布時の「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」を評価した。化粧崩れの抑制効果については、化粧料塗布５時間後の状態で、油光りは「テカリのなさ」、色変化は「くすみのなさ」、局在化は「ヨレ・毛穴落ちのなさ」について評価した。其々の項目について、各自が以下の評価基準に従って５段階評価し試料毎に評点を付し、更に全パネルの評点の平均点を以下の判定基準に従って判定した。
評価基準：
［評価結果］ ：［評点］
非常に良好 ：５点
良好 ：４点
普通 ：３点
やや不良 ：２点
不良 ：１点
判定基準：
［評点の平均点］ ：［判定］
４．５以上 ：◎
３．５以上〜４．５未満：○
１．５以上〜３．５未満：△
１．５未満 ：×
表１の結果から明らかなように、本発明の実施例１〜６の固形状ファンデーションは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
これに対して、成分（ａ）のアミノ変性シリコーンで表面処理した粉体を含有しない比較例１は、塗布する際に肌への付着が不均一で伸びが重く、仕上がりにも粉っぽい乾燥感を感じるなど「伸び広がりの軽さ」や「負担感のなさ」に劣っていた。また、塗布５時間後にはテカリや毛穴落ちを顕著に感じるなど「テカリのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」にも劣っていた。
また、（ａ）のアミノ変性シリコーンで表面処理した粉体の代わりにシリコーン処理した粉体を含有した比較例２では、仕上がりにも粉っぽい乾燥感を感じるなど「負担感のなさ」に劣っていた。また、塗布５時間後にはテカリを顕著に感じ、「テカリのなさ」にも劣っており、毛穴落ちも少し生じた。
また、（ａ）のアミノ変性シリコーンで表面処理した粉体の代わりにフッ素化合物で処理した粉体を含有した比較例３では、肌への親和性が低く、伸び広がりに違和感があり、塗布後も肌から化粧膜が浮き上がるように感じるなど「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」に劣り、塗布５時間後も化粧膜の局在化が進行し、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」に特に劣っていた。
更に、成分（ｂ）の扁平状セルロースを含有しない比較例４では、伸び広がりや塗布後の化粧膜に重さと違和感があるなど「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」に劣り、５時間後も「テカリのなさ」、「くすみのなさ」に劣っていた。
アミノ変性シリコーンを化粧料中の油剤とともに単に混合した比較例５では、粉体の凝集がみられ、特に扁平状セルロースの凝集が生じ、塗布後の化粧膜に重さと違和感があり「負担感のなさ」に劣り、５時間後も「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」に劣っていた。
これに対して、成分（ａ）のアミノ変性シリコーンで表面処理した粉体を含有しない比較例１は、塗布する際に肌への付着が不均一で伸びが重く、仕上がりにも粉っぽい乾燥感を感じるなど「伸び広がりの軽さ」や「負担感のなさ」に劣っていた。また、塗布５時間後にはテカリや毛穴落ちを顕著に感じるなど「テカリのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」にも劣っていた。
また、（ａ）のアミノ変性シリコーンで表面処理した粉体の代わりにシリコーン処理した粉体を含有した比較例２では、仕上がりにも粉っぽい乾燥感を感じるなど「負担感のなさ」に劣っていた。また、塗布５時間後にはテカリを顕著に感じ、「テカリのなさ」にも劣っており、毛穴落ちも少し生じた。
また、（ａ）のアミノ変性シリコーンで表面処理した粉体の代わりにフッ素化合物で処理した粉体を含有した比較例３では、肌への親和性が低く、伸び広がりに違和感があり、塗布後も肌から化粧膜が浮き上がるように感じるなど「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」に劣り、塗布５時間後も化粧膜の局在化が進行し、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」に特に劣っていた。
更に、成分（ｂ）の扁平状セルロースを含有しない比較例４では、伸び広がりや塗布後の化粧膜に重さと違和感があるなど「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」に劣り、５時間後も「テカリのなさ」、「くすみのなさ」に劣っていた。
アミノ変性シリコーンを化粧料中の油剤とともに単に混合した比較例５では、粉体の凝集がみられ、特に扁平状セルロースの凝集が生じ、塗布後の化粧膜に重さと違和感があり「負担感のなさ」に劣り、５時間後も「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」に劣っていた。
実施例７：粉末状白粉
（成分） （％）
１．製造例２のアミノ変性シリコーン処理マイカ １５
２．製造例５の扁平セルロース １５
３．ステアリン酸（５％）処理黄酸化鉄 ０．２
４．ステアリン酸（５％）処理ベンガラ ０．１
５．ステアリン酸（５％）処理黒酸化鉄 ０．０５
６．硫酸バリウム ＊８ ４
７．シリコーン複合球状粉体 ＊９ １０
８．アミノ変性シリコーン処理タルク ＊１０ 残量
９．シリコーン処理酸化鉄・酸化チタン被覆マイカ ＊１１ ２
１０．メタクリル酸メチルクロスポリマー ＊１２ ５
１１．メチルパラベン ０．１
１２．ジリノール酸ジ（フィトステリル／ステアリル／
ベヘニル／イソステアリル／セチル） ＊１３ １
１３．スクワラン ０．５
１４．ローズマリーエキス ０．１
１５．香料 適量
＊８：板状硫酸バリウムＨＬ（堺化学工業社製）
＊９：ＫＳＰ−１００（信越化学工業社製）
＊１０：ＥＸ−１５ＷＡ３（ヤマグチマイカ社製）
＊１１：ジメチルポリシロキサン（３％）処理ＲＥＬＩＥＦ ＣＯＬＯＲ ＰＩＮＫ（日揮触媒化成社製）
＊１２：マツモトマイクロスフェアー Ｍ−３０５（松本油脂製薬社製）
＊１３：ＰＬＡＮＤＯＯＬ−Ｓ（日本精化社製）
（成分） （％）
１．製造例２のアミノ変性シリコーン処理マイカ １５
２．製造例５の扁平セルロース １５
３．ステアリン酸（５％）処理黄酸化鉄 ０．２
４．ステアリン酸（５％）処理ベンガラ ０．１
５．ステアリン酸（５％）処理黒酸化鉄 ０．０５
６．硫酸バリウム ＊８ ４
７．シリコーン複合球状粉体 ＊９ １０
８．アミノ変性シリコーン処理タルク ＊１０ 残量
９．シリコーン処理酸化鉄・酸化チタン被覆マイカ ＊１１ ２
１０．メタクリル酸メチルクロスポリマー ＊１２ ５
１１．メチルパラベン ０．１
１２．ジリノール酸ジ（フィトステリル／ステアリル／
ベヘニル／イソステアリル／セチル） ＊１３ １
１３．スクワラン ０．５
１４．ローズマリーエキス ０．１
１５．香料 適量
＊８：板状硫酸バリウムＨＬ（堺化学工業社製）
＊９：ＫＳＰ−１００（信越化学工業社製）
＊１０：ＥＸ−１５ＷＡ３（ヤマグチマイカ社製）
＊１１：ジメチルポリシロキサン（３％）処理ＲＥＬＩＥＦ ＣＯＬＯＲ ＰＩＮＫ（日揮触媒化成社製）
＊１２：マツモトマイクロスフェアー Ｍ−３０５（松本油脂製薬社製）
＊１３：ＰＬＡＮＤＯＯＬ−Ｓ（日本精化社製）
（製造方法）
Ａ：成分１〜１１を混合する。
Ｂ：Ａに成分１２〜１５を混合する。
Ｃ：Ｂを粉砕する。
Ｄ：Ｃを容器に充填して粉末状白粉を得た。
本発明の実施例７の粉末状白粉について、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
Ａ：成分１〜１１を混合する。
Ｂ：Ａに成分１２〜１５を混合する。
Ｃ：Ｂを粉砕する。
Ｄ：Ｃを容器に充填して粉末状白粉を得た。
本発明の実施例７の粉末状白粉について、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
実施例８：固形状頬紅
（成分） （％）
１．製造例１のアミノ変性シリコーン処理酸化チタン ２
２．製造例３のアミノ変性シリコーン処理タルク １５
３．アミノ変性シリコーン処理マイカ ＊１４ ２０
４．製造例６の扁平セルロース ５
５．赤色２２６号 ０．５
６．オクチルトリエトキシシラン（５％）処理セリサイト １５
７．ナイロンパウダー（球状：平均粒径１０μｍ） ５
８．窒化ホウ素 ５
９．タルク 残量
１０．シリコーンエラストマー粉末 ＊１５ １
１１．ミリスチン酸亜鉛 １
１２．雲母チタン ＊１６ ４
１３．メチルパラベン ０．２
１４．ジメチルポリシロキサン ＊１７ ３
１５．ＰＥＧ−１０水添ひまし油 ０．５
１６．スクワラン ３
１７．コハク酸ジ２−エチルヘキシル ３
１８．セージ油 ０．１
１９．アスタキサンチン ０．００１
２０．香料 適量
＊１４：マイカ Ｙ−２３００ＷＡ３（ヤマグチマイカ社製）
＊１５：トレフィルＥ−５０６Ｃ（東レダウコーニング社製）
＊１６：ＴＩＭＩＲＯＮ ＳＴＡＲＬＵＳＴＥＲ ＭＰ−１１５（メルク社製）
＊１７：ＫＦ−９６（１０ＣＳ）（信越化学工業社製）
（成分） （％）
１．製造例１のアミノ変性シリコーン処理酸化チタン ２
２．製造例３のアミノ変性シリコーン処理タルク １５
３．アミノ変性シリコーン処理マイカ ＊１４ ２０
４．製造例６の扁平セルロース ５
５．赤色２２６号 ０．５
６．オクチルトリエトキシシラン（５％）処理セリサイト １５
７．ナイロンパウダー（球状：平均粒径１０μｍ） ５
８．窒化ホウ素 ５
９．タルク 残量
１０．シリコーンエラストマー粉末 ＊１５ １
１１．ミリスチン酸亜鉛 １
１２．雲母チタン ＊１６ ４
１３．メチルパラベン ０．２
１４．ジメチルポリシロキサン ＊１７ ３
１５．ＰＥＧ−１０水添ひまし油 ０．５
１６．スクワラン ３
１７．コハク酸ジ２−エチルヘキシル ３
１８．セージ油 ０．１
１９．アスタキサンチン ０．００１
２０．香料 適量
＊１４：マイカ Ｙ−２３００ＷＡ３（ヤマグチマイカ社製）
＊１５：トレフィルＥ−５０６Ｃ（東レダウコーニング社製）
＊１６：ＴＩＭＩＲＯＮ ＳＴＡＲＬＵＳＴＥＲ ＭＰ−１１５（メルク社製）
＊１７：ＫＦ−９６（１０ＣＳ）（信越化学工業社製）
（製造方法）
Ａ：ヘンシェルミキサーで成分１〜１３を混合する。
Ｂ：Ａに成分１４〜２０を混合する。
Ｃ：Ｂをパルベライザーで粉砕する。
Ｄ：Ｃを樹脂皿に充填し、加圧成形して固形状頬紅を得た。
本発明の実施例８の固形状頬紅について、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
Ａ：ヘンシェルミキサーで成分１〜１３を混合する。
Ｂ：Ａに成分１４〜２０を混合する。
Ｃ：Ｂをパルベライザーで粉砕する。
Ｄ：Ｃを樹脂皿に充填し、加圧成形して固形状頬紅を得た。
本発明の実施例８の固形状頬紅について、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
実施例９：固形状アイブロウ
（成分） （％）
１．製造例１のアミノ変性シリコーン処理酸化チタン ３
２．製造例６の扁平セルロース ５
３．マイカ １０
４．ジメチルポリシロキサン（３％）処理タルク ３０
５．ベンガラ ０．５
６．黄酸化鉄 ５
７．黒酸化鉄 １．５
８．ラウロイルリシン １
９．合成ワックス ２
１０．リン脂質（１％）処理セリサイト 残量
１１．シリカ ５
１２．デヒドロ酢酸Ｎａ ０．３
１３．流動パラフィン ２
１４．トリオレイン酸ＰＥＧ−２０酸ソルビタン ０．２
１５．ヒドロキシステアリン酸コレステリル １．５
１６．加水分解コラーゲン ０．０１
１７．香料 適量
（成分） （％）
１．製造例１のアミノ変性シリコーン処理酸化チタン ３
２．製造例６の扁平セルロース ５
３．マイカ １０
４．ジメチルポリシロキサン（３％）処理タルク ３０
５．ベンガラ ０．５
６．黄酸化鉄 ５
７．黒酸化鉄 １．５
８．ラウロイルリシン １
９．合成ワックス ２
１０．リン脂質（１％）処理セリサイト 残量
１１．シリカ ５
１２．デヒドロ酢酸Ｎａ ０．３
１３．流動パラフィン ２
１４．トリオレイン酸ＰＥＧ−２０酸ソルビタン ０．２
１５．ヒドロキシステアリン酸コレステリル １．５
１６．加水分解コラーゲン ０．０１
１７．香料 適量
（製造方法）
Ａ：成分１〜１１をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ：成分１２〜１７を７０℃に加熱溶解し、Ａに添加する。
Ｃ：Ｂを粉砕処理する。
Ｄ：Ｃを樹脂皿にプレス充填して固形状アイブロウを得た。
本発明の実施例９の固形状アイブロウについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
Ａ：成分１〜１１をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ：成分１２〜１７を７０℃に加熱溶解し、Ａに添加する。
Ｃ：Ｂを粉砕処理する。
Ｄ：Ｃを樹脂皿にプレス充填して固形状アイブロウを得た。
本発明の実施例９の固形状アイブロウについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
実施例１０：固形状アイシャドウ
（成分） （％）
１．製造例２のアミノ変性シリコーン処理マイカ ５
２．製造例３のアミノ変性シリコーン処理タルク ２０
３．製造例５の扁平セルロース ５
４．赤色２０２号 １
５．青４０４号 ０．２
６．黒酸化鉄 ０．１
７．群青 ０．５
８．シリコーン処理ケイ酸・酸化チタン被覆雲母 ＊１８ １０
９．雲母チタン ＊１９ １０
１０．コンジョウ被覆雲母チタン ＊２０ ５
１１．酸化チタン被覆合成金雲母 ＊２１ １０
１２．酸化チタン被覆ホウケイ酸 ＊２２ ５
１３．ジメチルポリシロキサン（３％）処理セリサイト 残量
１４．セスキステアリン酸ソルビタン １
１５．重質イソパラフィン ３
１６．ミネラルオイル（１０ｍｍ２／ｓ：２５℃） ５
１７．ジメチコン ＊１７ ２
１８．シコンエキス ０．２
１９．ノバラエキス ０．１
＊１８：ジメチルポリシロキサン（３％）処理チミロンスプレンディドバイオレット（メルク社製）
＊１９：ＦＬＡＭＥＮＣＯ ＵＬＴＲＡ ＳＰＡＲＫＬＥ ４５００（ＢＡＳＦ社製）
＊２０：ＤＵＯＣＲＯＭＥ ＢＲ（ＢＡＳＦ社製）
＊２１：ＨＥＬＩＯＳ Ｒ１００Ｓ（トピー工業社製）
＊２２：メタシャイン ＭＴ１０８０ＲＢ（日本板硝子社製）
（成分） （％）
１．製造例２のアミノ変性シリコーン処理マイカ ５
２．製造例３のアミノ変性シリコーン処理タルク ２０
３．製造例５の扁平セルロース ５
４．赤色２０２号 １
５．青４０４号 ０．２
６．黒酸化鉄 ０．１
７．群青 ０．５
８．シリコーン処理ケイ酸・酸化チタン被覆雲母 ＊１８ １０
９．雲母チタン ＊１９ １０
１０．コンジョウ被覆雲母チタン ＊２０ ５
１１．酸化チタン被覆合成金雲母 ＊２１ １０
１２．酸化チタン被覆ホウケイ酸 ＊２２ ５
１３．ジメチルポリシロキサン（３％）処理セリサイト 残量
１４．セスキステアリン酸ソルビタン １
１５．重質イソパラフィン ３
１６．ミネラルオイル（１０ｍｍ２／ｓ：２５℃） ５
１７．ジメチコン ＊１７ ２
１８．シコンエキス ０．２
１９．ノバラエキス ０．１
＊１８：ジメチルポリシロキサン（３％）処理チミロンスプレンディドバイオレット（メルク社製）
＊１９：ＦＬＡＭＥＮＣＯ ＵＬＴＲＡ ＳＰＡＲＫＬＥ ４５００（ＢＡＳＦ社製）
＊２０：ＤＵＯＣＲＯＭＥ ＢＲ（ＢＡＳＦ社製）
＊２１：ＨＥＬＩＯＳ Ｒ１００Ｓ（トピー工業社製）
＊２２：メタシャイン ＭＴ１０８０ＲＢ（日本板硝子社製）
（製造方法）
Ａ：成分１〜１３を均一に混合する。
Ｂ：成分１４〜１７を７０℃に加熱溶解する。
Ｃ：ＡにＢと成分１８、１９を混合する。
Ｄ：Ｃをふるいで処理する。
Ｅ：Ｄを金皿にプレス充填し、固形状アイシャドウを得た。
本発明の実施例１０の固形状アイシャドウについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
Ａ：成分１〜１３を均一に混合する。
Ｂ：成分１４〜１７を７０℃に加熱溶解する。
Ｃ：ＡにＢと成分１８、１９を混合する。
Ｄ：Ｃをふるいで処理する。
Ｅ：Ｄを金皿にプレス充填し、固形状アイシャドウを得た。
本発明の実施例１０の固形状アイシャドウについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
実施例１１：固形状日焼け止めファンデーション
（成分） （％）
１．アミノ変性シリコーン処理マイカ ＊１４ ５
２．製造例６の扁平セルロース ５
３．微粒子酸化亜鉛（平均粒径１５ｎｍ） ８
４．ナイロンパウダー ＊２３ ７
５．シリコーン複合球状粉体 ＊９ １
６．ラウリン酸亜鉛(５％)処理セリサイト １０
７．メチルハイドロジェン（２％）処理タルク 残量
８．酸化チタン（平均粒径０．２５μｍ） ８．５
９．無水ケイ酸（平均粒径５μｍ） １
１０．フィッシャートロプシュワックス（粉末状） １
１１．メチルハイドロジェン（２％）処理ベンガラ ０．９
１２．メチルハイドロジェン（２％）処理黄酸化鉄 １．９
１３．メチルハイドロジェン（２％）処理黒酸化鉄 ０．５
１４．ラウロイルグルタミン酸亜鉛（３％）処理セリサイト １０
１５．リンゴ酸ジイソステアリル １
１６．トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ３．５
１７．ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／
ロジン酸）ジペンタエリスリチル ０．５
１８．ジメチコン ＊１７ １．５
１９．イソノナン酸イソトリデシル ３
２０．ヒアルロン酸ナトリウム（１％）水溶液 １
２１．加水分解コラーゲン（１％）水溶液 １
２２．テアニン ０．０１
＊２３：オルガソール２００２Ｄ（アルケマ社製）
（成分） （％）
１．アミノ変性シリコーン処理マイカ ＊１４ ５
２．製造例６の扁平セルロース ５
３．微粒子酸化亜鉛（平均粒径１５ｎｍ） ８
４．ナイロンパウダー ＊２３ ７
５．シリコーン複合球状粉体 ＊９ １
６．ラウリン酸亜鉛(５％)処理セリサイト １０
７．メチルハイドロジェン（２％）処理タルク 残量
８．酸化チタン（平均粒径０．２５μｍ） ８．５
９．無水ケイ酸（平均粒径５μｍ） １
１０．フィッシャートロプシュワックス（粉末状） １
１１．メチルハイドロジェン（２％）処理ベンガラ ０．９
１２．メチルハイドロジェン（２％）処理黄酸化鉄 １．９
１３．メチルハイドロジェン（２％）処理黒酸化鉄 ０．５
１４．ラウロイルグルタミン酸亜鉛（３％）処理セリサイト １０
１５．リンゴ酸ジイソステアリル １
１６．トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ３．５
１７．ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／
ロジン酸）ジペンタエリスリチル ０．５
１８．ジメチコン ＊１７ １．５
１９．イソノナン酸イソトリデシル ３
２０．ヒアルロン酸ナトリウム（１％）水溶液 １
２１．加水分解コラーゲン（１％）水溶液 １
２２．テアニン ０．０１
＊２３：オルガソール２００２Ｄ（アルケマ社製）
（製造方法）
Ａ：ヘンシェルミキサーで成分１〜１４を混合する。
Ｂ：Ａに成分１５〜１９を混合する。
Ｃ：Ｂをパルベライザーで粉砕する。
Ｄ：Ｃに２０〜２２を加え、篩にて整粒する。
Ｅ：Ｄを樹脂皿に充填し、加圧成形して固形状日焼け止めファンデーションを得た。
本発明の実施例１１の固形状日焼け止めファンデーションについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
Ａ：ヘンシェルミキサーで成分１〜１４を混合する。
Ｂ：Ａに成分１５〜１９を混合する。
Ｃ：Ｂをパルベライザーで粉砕する。
Ｄ：Ｃに２０〜２２を加え、篩にて整粒する。
Ｅ：Ｄを樹脂皿に充填し、加圧成形して固形状日焼け止めファンデーションを得た。
本発明の実施例１１の固形状日焼け止めファンデーションについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
実施例１２：粉末状ボディパウダー
（成分） （％）
１．製造例３のアミノ変性シリコーン処理タルク ５０
２．製造例５の扁平セルロース ２５
３．赤色２２６号 ０．１
４．黄色４号 ０．２
５．黒酸化鉄 ０．０５
６．ベンガラ ０．２
７．シリコーン樹脂粉末 ＊２４ ７
８．マイカ 残量
９．多孔質シリカ ＊２５ ５
１０．香料 １
１１．Ｌ−メントール ０．５
＊２４：トスパール２０００Ｂ（東レ・ダウコーニング社製）
＊２５：ゴッドボールＥ２−８２４Ｃ（鈴木油脂工業社製）
（成分） （％）
１．製造例３のアミノ変性シリコーン処理タルク ５０
２．製造例５の扁平セルロース ２５
３．赤色２２６号 ０．１
４．黄色４号 ０．２
５．黒酸化鉄 ０．０５
６．ベンガラ ０．２
７．シリコーン樹脂粉末 ＊２４ ７
８．マイカ 残量
９．多孔質シリカ ＊２５ ５
１０．香料 １
１１．Ｌ−メントール ０．５
＊２４：トスパール２０００Ｂ（東レ・ダウコーニング社製）
＊２５：ゴッドボールＥ２−８２４Ｃ（鈴木油脂工業社製）
（製造方法）
Ａ：成分１〜９をヘンシェルミキサーで均一に混合する。
Ｂ：Ａに成分１０、１１を加え均一に混合する。
Ｃ：Ｂを容器に充填し、粉末状ボディパウダーを得た。
本発明の実施例１２の粉末状ボディパウダーについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
Ａ：成分１〜９をヘンシェルミキサーで均一に混合する。
Ｂ：Ａに成分１０、１１を加え均一に混合する。
Ｃ：Ｂを容器に充填し、粉末状ボディパウダーを得た。
本発明の実施例１２の粉末状ボディパウダーについて、その効果を実施例１に準じて評価したところ、このものは、「伸び広がりの軽さ」、「負担感のなさ」、化粧料塗布５時間後の「テカリのなさ」、「くすみのなさ」、「ヨレ・毛穴落ちのなさ」の全ての項目に優れたものであった。
Claims (5)
- 次の成分（ａ）及び成分（ｂ）；
（ａ）アミノ変性シリコーンで処理した粉体
（ｂ）扁平セルロース粉体
を含有することを特徴とする粉体化粧料。 - 前記成分（ｂ）の扁平セルロース粉体が、平均粒径が１〜１００μｍ、平均厚さが０．０１〜１０μｍ、かつ扁平度が４〜２００であることを特徴とする請求項１記載の粉体化粧料。
- 前記成分（ａ）のアミノ変性シリコーンで処理した粉体を全粉体中１〜９０質量％含有することを特徴とする請求項１または２記載の粉体化粧料。
- 前記成分（ａ）のアミノ変性シリコーンで処理した粉体が、粉体１００質量部に対し、アミノ変性シリコーンを０．１〜１０質量部で処理したものであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の粉体化粧料。
- 粉体化粧料が固形状であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の粉体化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012190923A JP6050061B2 (ja) | 2012-07-05 | 2012-08-31 | 粉体化粧料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012151857 | 2012-07-05 | ||
| JP2012151857 | 2012-07-05 | ||
| JP2012190923A JP6050061B2 (ja) | 2012-07-05 | 2012-08-31 | 粉体化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014028785A JP2014028785A (ja) | 2014-02-13 |
| JP6050061B2 true JP6050061B2 (ja) | 2016-12-21 |
Family
ID=50201646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012190923A Active JP6050061B2 (ja) | 2012-07-05 | 2012-08-31 | 粉体化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6050061B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104974357B (zh) * | 2014-04-10 | 2018-04-20 | 中国科学院理化技术研究所 | 抗紫外线片状纤维素材料及其制备方法和应用 |
| JP6672580B2 (ja) * | 2015-06-02 | 2020-03-25 | 石原産業株式会社 | 高彩度組成物 |
| KR102614289B1 (ko) * | 2017-11-17 | 2023-12-14 | 가부시키가이샤 코세 | 고형분말 화장료 |
| JP7508248B2 (ja) * | 2020-03-27 | 2024-07-01 | 株式会社コーセー | 繊維含有化粧料 |
| JP7161073B1 (ja) * | 2022-02-01 | 2022-10-25 | 大日精化工業株式会社 | 撥水性セルロースビーズ及びその製造方法、並びに化粧料 |
| WO2024142803A1 (ja) * | 2022-12-27 | 2024-07-04 | 株式会社 資生堂 | 粉末固形化粧料 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4505211B2 (ja) * | 2002-11-21 | 2010-07-21 | 東色ピグメント株式会社 | 表面処理粉体の製造方法、アミノ変性シリコーン処理粉体及び化粧料 |
| JP5341333B2 (ja) * | 2007-09-06 | 2013-11-13 | 株式会社 資生堂 | 粉末化粧料の製造方法 |
| JP4667538B2 (ja) * | 2008-09-03 | 2011-04-13 | 株式会社オーケン | 粉体化粧料 |
| JP5932633B2 (ja) * | 2010-02-25 | 2016-06-08 | 株式会社オーケン | 両親媒性物質処理扁平セルロース粉体およびこれを含有する化粧料 |
-
2012
- 2012-08-31 JP JP2012190923A patent/JP6050061B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2014028785A (ja) | 2014-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5932633B2 (ja) | 両親媒性物質処理扁平セルロース粉体およびこれを含有する化粧料 | |
| JP6050061B2 (ja) | 粉体化粧料 | |
| JP5642384B2 (ja) | 造粒シリカ粒子、複合粉体およびこれらの製造方法並びにこれらを含有する化粧料 | |
| JP6069189B2 (ja) | 金属酸化物複合化高扁平セルロース粉体およびこれを含有する化粧料 | |
| JP6616123B2 (ja) | メークアップ化粧料 | |
| JP6396708B2 (ja) | 粉体化粧料 | |
| JP5378694B2 (ja) | 粉体メークアップ化粧料 | |
| JP5483401B2 (ja) | 表面処理粉体 | |
| JP6114077B2 (ja) | 固形粉末化粧料 | |
| JP6114066B2 (ja) | 固形粉末化粧料 | |
| JP6064192B2 (ja) | 粉体化粧料 | |
| JP2021063041A (ja) | 粉末化粧料およびその製造方法 | |
| JP6219603B2 (ja) | 固形粉体化粧料 | |
| JP6109592B2 (ja) | 油性化粧料 | |
| JP6111444B2 (ja) | 粉体化粧料 | |
| JP7449724B2 (ja) | 固形粉末化粧料 | |
| JP6346730B2 (ja) | 油中水型化粧料 | |
| JP2000103717A (ja) | 固形状化粧料 | |
| JP6231411B2 (ja) | 粉体化粧料 | |
| JP5580148B2 (ja) | 表面処理粉体及びその製造方法並びにそれを含有する化粧料 | |
| JP4991612B2 (ja) | 油性化粧料 | |
| JP2021155382A (ja) | 粉末化粧料 | |
| JP2018123087A (ja) | 粉末化粧料及び化粧方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150610 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20150610 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160316 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160329 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160527 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161101 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20161124 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6050061 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |