JP5979726B2 - 食用エマルション - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１０年９月７日に出願された、米国仮出願第６１／３８０，５７７号の優先権の利益を主張し、当該仮出願は、引用によりその全体が本明細書中に組み込まれる。

ω‐３、ω‐６、およびω‐９脂肪酸を含む、多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）は、日常生活および機能に不可欠である。例えば、血清トリグリセリドの低下に関する、オール‐シス‐５，８，１１，１４，１７‐エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、およびオール‐シス‐４，７，１０，１３，１６，１９‐ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）のようなω‐３脂肪酸の有益な効果は、十分に証明されている。オール‐シス‐９，１２，１５‐オクタデカトリエン酸（ＡＬＡ）は、ＥＰＡおよびＤＨＡの前駆体必須脂肪酸である。オール‐シス‐５，８，１１，１４‐エイコサテトラエン酸（ＡＡ）とその前駆体オール‐シス‐６、９、１２‐オクタデカトリエン酸（ＧＬＡ）、およびオール‐シス‐９，１２‐オクタデカジエン酸（ＬＡ）は、乳幼児に有益であることが示されている。

また、これらの種々の化合物は、不整脈の予防、アテローム硬化性プラークの安定、血小板凝集の低減、および血圧の低下等の他の心臓保護利益についても公知である。例えば、Dyrbergらの文献：「ω‐３脂肪酸：血管疾患の予防および治療(Omega-3 Fatty Acids: Prevention and Treatment of Vascular Disease)」, Kristensenら編集：Bi & Gi Publ, Verona- Springer- Verlag, London, pp. 217-26, 1995；O'KeefeとHarrisの文献：Am J Cardiology 2000, 85: 1239-41；Radackらの文献：「高血圧患者の血圧に対する低用量のω‐３脂肪酸補給の影響：無作為対象化試験(The effects of low doses of omega-3 fatty acid supplementation on blood pressure in hypertensive subjects: a randomized controlled trial.)」, Arch Intern Med 151 : 1173-80, 1991；Harrisの文献：「ω‐３脂肪酸の心血管利益の拡大(Extending the cardiovascular benefits of omega-3 fatty acids.)」, Curr Atheroscler Rep 7:375-80, 2005；Holubの文献：「臨床的栄養： 心血管治療における４つのω‐３脂肪酸(Clinical nutrition: 4 omega-3 fatty acids in cardiovascular care)」, CMAJ 166(5):608-15、2002を参照されたい。また、実際、米国心臓病協会は、ω‐３脂肪酸が、心血管および心臓病のリスクを減らすことができることも報告している。ＰＵＦＡの他の利益は、炎症および神経変性疾患の予防および／または治療、ならびに認知発達の改善と関係するものである。例えば、SuganoとMichihiroの文献：「健康上の利益のための多価不飽和脂肪酸の均衡のとれた摂取(Balanced intake of polyunsaturated fatty acids for health benefits.)」, J Oleo Sci 50(5):305-11, 2001を参照されたい。

魚油供給源に加えて、ＰＵＦＡは、微生物供給源に由来し得る、および由来し、ＡＲＡはモルティアレラ・アルピナ(Mortiarella alpina)、ならびにＤＨＡおよびＥＰＡは種々の種のスラウストキトリッド(Thraustochytrids)に由来することが含まれるが、これらに限定されない。植物は、ＰＵＦＡの油の商業生産に関連するコストを下げる更なる試みにおいて、種々のＰＵＦＡを産生する遺伝子を含めて、現在遺伝子組換えされている。

心血管疾患の予防におけるＰＵＦＡの強力な証拠にもかかわらず、北米人によるこれらの脂肪酸の平均１日消費量は、利益を付与するための０．６５グラムの推奨１日摂取量と比較して、０．１グラムから０．２グラムにあると推定される(Webbの文献：「ω‐３脂肪酸の代替供給源(Alternative sources of omega- 3 fatty acids.)」, Natural Foods Merchandiser 2005, XXVI (8):40-4）。人の食事パターンの変更が困難なので、ＰＵＦＡによる食事の補給は、この問題の検討への重要なアプローチである。残念ながら、多くのＰＵＦＡは、酸化に対して敏感であり、不快な官能性を有し得る。さらに、栄養補助食品レジメへのコンプライアンスは、訓練を必要とし、この訓練は、足りないことが多い。ＰＵＦＡの健康上の利益を考慮して、対象に、これらおよび他の有益な物質を送達する新しい方法を見出すことが望ましい。

食用組成物にＰＵＦＡを配合することによるＰＵＦＡの送達は、消費者受容性およびコンプライアンスの観点から、望ましい方法である。しかしながら、多くのＰＵＦＡに関連する疎水性および酸化安定性によって、食用組成物にＰＵＦＡを導入するための重要な試みが発生する。アプローチの１つは、エマルションの使用を含む。エマルションは、種々の物質の送達ビヒクルとして使用されている。例えば、エマルションは、化粧品、洗浄剤、パーソナルケア、農業、および石油探査産業で使用されている。しかしながら、ほとんどのエマルションは、水で希釈することができない。すなわち、エマルションは、水による希釈時に、曇るか、または乳白色になる。このため、希釈しても透明のままであり、長期間安定しているエマルションを得ることに多くの関心があった。商業目的において、希釈しても透明のままであり、長期間安定しているエマルションの生成が、目的であった。また、エマルションが、効果的な送達のための高い負荷係数を有し、コストに敏感な飲料において費用効果がある程度に十分低価格であることも重要である。さらに、かかるエマルションを製造する工程も、商業上費用効果がある。飲料の基礎をなす外観に影響を与えずに、および、消費者に対して飲料のコストを顕著に増加させずに、水および他の透明かまたは透明に近い飲料に、これらの特性を有するエマルションを導入することができる。この目的は、ＰＵＦＡ、そのエステルおよびグリセリドによって、未だ十分に達成されていない。

米国特許第５，７９８，３３３号は、乳化剤としてトコフェルソラン(tocophersolan)（ビタミンＥ ＴＰＧＳ）を使用して、水で希釈することができる透明な水中シクロスポリン型エマルションを製造する方法について、開示する。この特許は、シクロスポリンを溶解するために、過剰の（７．５倍）乳化剤を使用することを開示する。シクロスポリンは、種々の長鎖ＰＵＦＡよりも低い分子量と、良好な溶解度とを有する。最終生成物は、ツーピースのゼラチンカプセルに含まれる、半固体非流動性ゲルである。

国際公開公報第２００９／１１７１５２号は、ビタミンＥ ＴＰＧＳ、ω‐３トリアシルグリセロール魚油および水を含む、水で希釈することができる、透明な無極性ナノエマルションを開示する。乳化剤と魚油の比は、１．６：１（ｗ／ｗ）から６：１（ｗ／ｗ）である。また、ベンジルアルコール、プロピレングリコール、グリセロール、リン脂質、およびガムベースのエマルションを含む、付加的な成分も使用される。

別の例では、米国特許第５，７５３，２４１号において、１０⁸Ｐａで、超高圧均質化手段を用いて、エマルションが製造されている。しかしながら、かかる圧力は、一般に、食品用途に用いられる通常１５００ｐｓｉから６０００ｐｓｉの標準圧力範囲を超える。

米国特許第５，７９８，３３３号 国際公開公報第２００９／１１７１５２号 米国特許第５，７５３，２４１号

Dyrberg et al., In: Omega-3 Fatty Acids: Prevention and Treatment of Vascular Disease. Kristensen et al., eds., Bi & Gi Publ, Verona- Springer- Verlag, London, pp. 217-26, 1995 O'Keefe and Harris, Am J Cardiology 2000, 85: 1239-41 Radack et al., "The effects of low doses of omega-3 fatty acid supplementation on blood pressure in hypertensive subjects: a randomized controlled trial." Arch Intern Med 151 : 1173-80, 1991 Harris, "Extending the cardiovascular benefits of omega-3 fatty acids." Curr Atheroscler Rep 7:375-80, 2005 Holub, "Clinical nutrition: 4 omega-3 fatty acids in cardiovascular care," CMAJ 166(5):608-15, 2002 Sugano and Michihiro, "Balanced intake of polyunsaturated fatty acids for health benefits." J Oleo Sci 50(5):305-l 1, 2001 Webb, "Alternative sources of omega- 3 fatty acids." Natural Foods Merchandiser 2005, XXVI (8):40-4

上述を考慮して、当該技術分野において必要なものは、ＰＵＦＡのエマルションと、他の有益な材料、および、エマルションが液体中で識別できない、エマルションの製造方法であって、エマルションが導入され、高い負荷係数を有し、好ましい官能性を有し、かつ、費用効果のある、方法である。本明細書に開示する組成物および方法は、これらおよび他の必要性を満たす。

開示する材料、化合物、組成物、物品、および方法の目的に従って、本明細書に具体化され、広く説明されるように、開示する保護対象は、一態様において、かかる組成物を製造し、使用するための組成物および方法に関する。更なる態様において、開示する保護対象は、エマルションに関する。また、開示するエマルションを製造する方法および使用する方法も開示される。

付加的な利点を、一部において、この後の説明で示し、一部において、説明から明らかであるか、または、下記に説明する態様の実施によって習得することができる。下記に説明する利点は、特に、添付する特許請求の範囲に挙げられる構成要素とこれらの組合せによって、実現され達成される。前述の一般的な説明および次の詳細な説明が共に、例示的で、説明を目的とするものにすぎず、限定的なものではないことが理解される。

本明細書に説明する、材料、化合物、組成物、および方法は、次に示す詳細な説明の開示する保護対象の具体的態様、および詳細な説明に含まれる実施例を参照することによって、より容易に理解することができる。

本材料、化合物、組成物、および方法を開示して説明する前に、下記の態様は、特定の合成方法または特定試薬に限定されるものではないと理解され、このため、当然、変更してもよい。また、本明細書に使用する用語は、特定の態様について説明することのみを目的とし、限定することを意図しないものと理解される。

さらに、本明細書の全体を通じて、種々の刊行物も参照される。これらの刊行物の開示は、開示する事項が関連する最先端技術についてより完全に説明するために、引用によりその全体が本明細書中に組み込まれる。また、開示する参考文献も、引用される文中で論じられるこれらに含まれる材料について、本明細書中に引用することによって、個々に具体的に援用される。

一般定義
本明細書および続く特許請求の範囲において、多くの用語に言及し、これらは、次に示す意味を有するものと定義される。

本明細書および特許請求の範囲の全体を通じて、「含む(comprise)」という語、ならびに「含む(comprising)」および「含む(comprises)」等の語の他の形態は、「〜が含まれるが、これ（ら）に限定されるものではない」ことを意味し、例えば、他の添加剤、構成要素、整数、または工程を除外することを意図しない。

本明細書および添付する特許請求の範囲に使用する、単数形「a」「an」、および「the」には、特に断りのない限り、複数の指示対象が含まれる。したがって、例えば、「化合物」への言及には、２以上のかかる化合物の混合物が含まれ、「乳化剤」への言及には、２以上のかかる乳化剤の混合物が含まれ、「共溶媒」への言及には、２以上のかかる共溶媒の混合物等が含まれる。

「任意の(optional)」または「場合により(optionally)」とは、引き続いて説明する事象または状況が生じる場合と生じない場合があり、当該説明には、事象または状況が生じる場合、およびこれが生じない場合が含まれることを意味する。

範囲は、本明細書において、「約」１つの特定値から、および／または「約」別の特定値まで、表現することができる。かかる範囲を表現する場合、別の態様には、特定値から、および／または別の特定値までが含まれる。同様に、値が近似して表現される場合、先行する「約」の使用によって、特定値は、別の態様を形成するものと理解される。各範囲の終点が、他の終点との関係で、また、他の終点と独立して、重要であることがさらに理解される。また、本明細書に開示する値が多くあり、各値が、本明細書において、特定値それ自体に加えて、「約」の値として開示されるものと理解される。例えば、値「１０」が開示される場合、「約１０」も開示される。さらに、当業者によって理解されるように、必要に応じて、ある値が開示される場合、その値「以下」、「その値以上」、そして、値間の可能な範囲も、開示されるものと理解される。例えば、値「１０」が開示される場合、「１０以下」ならびに「１０以上」も開示される。また、本明細書全体を通じて、データが多くの種々の様式で提供され、これらのデータは、終点および出発点、およびデータ点の組合せの範囲に相当するものと理解される。例えば、特定のデータ点「１０」、および特定のデータ点「１５」が開示される場合、１０および１５を超え、１０および１５以上、１０および１５未満、１０および１５以下、および１０および１５に等しいことを開示するものと考えられ、１０から１５も同様であることが理解される。また、２つの特定の単位間の各単位も、開示されるものと理解される。例えば、１０および１５が開示される場合、１１、１２、１３、および１４も開示される。

本明細書および末尾の特許請求の範囲における組成物中の特定成分の重量部に関する言及は、重量部で表される組成物中の成分と他の成分との重量関係を示す。したがって、２重量部の成分Ｘと５重量部の成分Ｙとを含む化合物中で、ＸおよびＹは２：５の重量比で含まれ、付加的成分が、化合物に含まれるか否かにかかわらず、かかる比で含まれる。

成分の重量％(wt.%)は、特に断りのない限り、当該成分が含まれる配合物または組成物の総重量を基準にする。

本明細書に使用する「対象」とは、動物を意味する。一態様において、対象は、霊長類等の哺乳動物であり、別の態様において、対象はヒトである。また、「対象」という用語には、飼育された動物（例えば、ネコ、イヌ等）、および家畜（例えば、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ等）も含まれる。

「油」とは、１以上のＰＵＦＡ（例えば、ω‐３脂肪酸、ω‐６脂肪酸、および／またはω‐９脂肪酸）、または、本明細書に別記するこれらの誘導体を含む、組成物を意味する。ＰＵＦＡは、これらの遊離酸形態、塩形態、トリアシルグリセロールエステル形態、フィトステロールエステルおよび／またはメチルもしくはエステル形態であり、「油」という用語には、これらの形態のうちのいずれか１以上が含まれ得る。特に断りのない限り、「油」という用語は、本明細書に一般に使用され、具体的なレベルの純度、具体的なレベルの疎水性、具体的な物理的形態もしくは特性、または具体的な供給源を暗示することを意味しない。特に断りのない限り、「油」には、海洋動物供給源（例えば、魚類）、微生物供給源、および／または植物供給源に由来する組成物が含まれる。「油」という用語は、本明細書において、「分散相」という用語と同義に使用することができる。

「エマルション」は、本明細書において、分散相と連続相とを含む不均質系を意味するものとして使用される。当該用語は、分散相の液滴または粒子の特定のサイズによって限定されることを意図しない。本明細書に使用する「エマルション」という用語には、マイクロエマルション、およびナノエマルションが含まれる。

マイクロエマルションは、自発的に形成し、熱力学的に安定したエマルションである。

ナノエマルションは、分散相中の粒子または液滴のサイズが、通常０．１μｍ未満である、特定の型のエマルションを言及するのに使用される。

「透明な」は、本明細書において、開示するエマルションの特徴に言及するのに使用される。エマルションの透明度は、種々の方法によって測定することができる。しかしながら、断りのない限り、１．３ｃｍの厚さの試料で、４００ｎｍで、約０．１Ａ未満の吸光度を有するエマルションが、透明であると考えられる。半透明なエマルションの吸光度は、１．３ｃｍの試料において、４００ｎｍで測定される場合、０．３Ａから約０．１Ａである。「希釈することができる透明なエマルション」とは、無制限の水による希釈を含む、任意の割合での水による希釈後、エマルションの吸光度は、希釈前の値の約１％より高くならないことを意味する。

開示する材料、化合物、組成物、物品、および方法の具体的態様が詳細に言及され、これらの例は、付随する実施例に示される。

材料および組成物
本明細書は、開示する方法および組成物の製品に使用することができるか、当該製品と併せて使用することができるか、当該製品の製造に使用することができるか、または、当該製品自体である、材料、化合物、組成物、および成分を開示する。これらおよび他の材料が本明細書に開示され、これらの材料の組合せ、サブセット、相互作用、グループ等が開示される場合、これらの化合物の種々の各個体および集合的組合せと置換への特定の言及は、明確に開示されないかもしれないが、それぞれが、本明細書に具体的に考慮され、説明されるものと理解される。例えば、化合物が開示され、化合物の多くの成分または残基になし得る多くの修飾が論じられる場合、特に断りのない限り、可能性のあるそれぞれのおよびすべての組合せと置換が具体的に考慮される。したがって、成分クラスＡ、ＢおよびＣ、ならびに成分クラスＤ、ＥおよびＦが開示されて、組合せ組成物ＡからＤの例が開示される場合、それぞれが個々に列挙されなくとも、それぞれが個々に集合的に考慮される。したがって、本例では、組合せＡ‐Ｅ、Ａ‐Ｆ、Ｂ‐Ｄ、Ｂ‐Ｅ、Ｂ‐Ｆ、Ｃ‐Ｄ、Ｃ‐Ｅ、およびＣ‐Ｆのそれぞれが具体的に考慮され、Ａ、ＢおよびＣ；Ｄ、ＥおよびＦの開示、および組合せＡからＤの例から開示されていると考える必要がある。また、同様に、これらのあらゆるサブセットまたは組合せも、具体的に考慮され開示される。したがって、例えば、下位集団Ａ‐Ｅ、Ｂ‐Ｆ、およびＣ‐Ｅが、具体的に考慮され、Ａ、ＢおよびＣ；Ｄ、ＥおよびＦの開示、および組合せＡからＤの例から開示されていると考える必要がある。この概念は、開示する組成物を製造する方法および使用する方法の工程を含むが、これに限定されない、本開示の全態様に適用される。したがって、実施することができる多様な付加的工程がある場合、これらの各付加的工程は、開示する方法の特定の態様または態様の組合せによって実施することができ、かかる組合せがそれぞれ、具体的に考慮されるものと理解され、開示されていると考える必要がある。

エマルション
分散相（例えば、油）と連続相とを含む、エマルションを本明細書に開示する。分散相は、１以上のＰＵＦＡおよび／またはこれらの誘導体を含み得る。また、開示するエマルション中に含まれるものは、１以上の乳化剤、１以上の共溶媒、ならびに１以上の単糖類および／または二糖類である。

開示するエマルションにおいて、乳化剤と分散相の比は、分散相の重量パーセントで、エマルション中の乳化剤の重量パーセントを割ることによって、算出される。開示するエマルションの乳化剤と分散相の比は、約１．５以下である。すなわち、開示するエマルションに使用される乳化剤の量は、分散相の量をわずかに上回るが、ほとんどの場合、分散相の量とほぼ同じか、またはこれよりも少ない。一部の具体例において、乳化剤と分散相の比は、約１．５、１．４、１．３、１．２、１．１、１．０、０．９、０．８、０．７、０．６または０．５であり、明示する値のいずれかは、例えば、約１．５から約０．１、約１．２から約０．３、約１から約０．５、または約１から約０．７の範囲の上限または下限終点を形成することができる。

サイズ
開示するエマルションは、種々のサイズの液滴または粒子を有し得る。例えば、開示するエマルションは、最大約２００ｎｍ、特に、約１００ｎｍ未満である。具体例には、約５、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１１０、１２０、１３０、１４０、１５０、１６０、１７０、１８０、１９０または２００ｎｍ未満の平均液滴サイズを有する、エマルションが含まれるが、これらに限定されず、明示する値のいずれかは、上限または下限終点を形成することができる。

液滴のサイズは、光散乱法、顕微鏡、分光法等の当該技術分野で公知の方法によって、決定することができる。

透明度
エマルションの透明度を測定するか、または特性評価することができる、種々の方法がある。一部の例において、比濁計を使用することができる。本明細書中で用いる他の方法は、吸光度の分光計測である。具体的には、開示するエマルションの透明度は、２５０ｇの連続相当たり５０ｍｇの分散相を有するように、脱イオン水でエマルションを希釈することによって、決定される。ファルマシア・バイオテック(Pharmacia Biotech)社（ケンブリッジ、英国）のウルトラスペクトロメーター(ultrospectrometer)、ウルトラスペック(Ultrospec)２０００を使用して、希釈したエマルション試料の吸光度を４００ｎｍにて測定する。純粋な脱イオン水は、参照として使用される。キュベットの大きさは、４．５ｃｍ×１．３ｃｍ×１．３ｃｍである。本明細書に開示する透明なエマルションは、４００ｎｍで、約０．３Ａ、０．２Ａまたは０．１Ａ未満の吸光度を有する。

分散相
開示するエマルションの分散相は、１つ、２つまたはこれより多くの成分を含み得る。例えば、分散相は、１以上のＰＵＦＡおよび／またはこれらの誘導体を含み得る。ＰＵＦＡの誘導体には、ＰＵＦＡのアルキルエステル（例えば、エチルエステル）、ＰＵＦＡのグリセリドエステル（例えば、モノ、ジおよびトリアシルグリセロール）、ＰＵＦＡのステロールエステル（例えば、フィトステロールエステル）、ならびにＰＵＦＡの塩が含まれ得る。また、ＰＵＦＡとその誘導体の混合物および組合せも、分散相に使用するのに適切である。

ＰＵＦＡの具体例には、天然および合成の、α‐リノレン酸（１８：３ω３）（ＡＬＡ）、オクタデカテトラエン酸(octadecatetraenoic acid)（１８：４ω３）（ステアリドン酸）、エイコサペンタエン酸（２０：５ω３）（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（２２：６ω３）、ドコサペンタエン酸（２２：５ω３）（ＤＰＡ）、エイコサテトラエン酸（２４：４ω３）、１６：３ω３、２４：５ω、および／またはニシン酸（２４：６ω３）、アラキドン酸（２０：４ω６）（ＡＲＡ）；本明細書に別記する他のものが含まれるが、これらに限定されない。遊離形態、エステル化形態、または塩形態のいずれかである、これらおよび他のＰＵＦＡは、特に、海産動物油（例えば、魚油、アザラシ油、オキアミ油）、藻類油（例えば、微細藻類油）、真菌油等の微生物油（天然微生物、および古典的変異誘発または遺伝子組換えのいずれかによる、遺伝子組換え微生物を含む）、エゴマ油、ならびに植物油（自然に存在する植物、もしくは遺伝子組換え植物由来）で見出すか、またはこれらから得ることができる。また、ＰＵＦＡの前駆体（例えば、ＡＬＡおよびＧＬＡ）と、ポリエチレングリコール化誘導体、またはポリオキシエチレン誘導体等の誘導体も、分散相に含まれ得る。別の具体例において、分散相は、ＤＨＡおよび／またはＥＰＡ、これらのＣ₁‐Ｃ₆アルキルエステル、これらのトリアシルグリセロールエステル、これらのフィトステロールエステル、これらの塩、および／またはこれらの混合物を含み得る。

具体例において、分散相は、微生物油、例えば、藻類油（例えば、クリプセコディニウム・コーニー(Crypthecodinium cohnii)等の渦鞭毛虫類の油、または真菌油（例えば、モーティアレラ・アルピナ(Mortiarella Alpina)、スラウトシトリウム(Thraustochytrium)、もしくはこれらの混合物の油）、および／または、これらの混合物を含んだ植物油を含み得る。

具体例において、分散相は、天然魚油、精製魚油、濃縮魚油等の海産動物油を含み得る。適切な魚油の例には、大西洋の魚類の油、太平洋の魚類の油、地中海の魚類の油、軽く圧搾された魚類の油、アルカリ処理魚油、加熱処理魚油、薄いおよび濃い褐色の魚油、カツオ油、ピルチャード油、ティラピア油、マグロ油、スズキ油、カレイ油、フウライカジキ油、カマス油、タラ油、メンハーデン油、イワシ油、アンチョビ油、カペリン油、タイセイヨウタラ油、タイセイヨウニシン油、タイセイヨウサバ油、タイセイヨウメンハーデン油、サケ油、マグロ油、およびサメ肝油が含まれ、これらの混合物および組合せが含まれるが、これらに限定されない。また、非アルカリ処理魚油も適切な負荷物質である。本明細書中に使用するのに適切な他の海産動物油には、イカ油、タコ油、オキアミ油、アザラシ油、鯨油等、これらの混合物およびこれらの組合せが含まれるが、これらに限定されない。ＰＵＦＡ油およびＰＵＦＡ油の組合せは、開示する組成物、および当該組成物を製造する開示する方法に使用することができる。

また、本明細書に開示するＰＵＦＡは、本明細書に開示するかかる供給源からの粗製油、半精製油（アルカリ精製とも称する）、または精油であり得る。さらに、開示するエマルションは、再エステル化トリアシルグリセロールを含む油を使用することができる。

さらに、分散相は、エマルションの重量を基準にして、約１重量％から約１５重量％の量を含み得る。具体例において、分散相は、エマルションの総重量を基準にして、約１％から約１５％、約３％から約１２％、約５％から約１０％、約７％から約１０％、または約８％から約９％の量を含み得る。好ましい態様において、分散相は、約８．５重量％のエマルションである。

乳化剤
開示するエマルションは、１以上の乳化剤を含む。特定の割合で分散相に含まれることに加えて、本明細書に使用するのに適切な乳化剤は、約１０から約４０のＨＬＢ値を有する。一般に、乳化剤は、約１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９または４０のＨＬＢ値を有し、明示する値のいずれかは、上限または下限終点の範囲を形成することができる。具体例において、乳化剤のＨＬＢは、約１２から約１６、より具体的には約１２から１４、または約１３である。ＨＬＢ値は、グリフィン法（Griffinの文献：W.C., Journal of the Society of Cosmetic Chemists 1, 311 (1949)）、または溶解性法（Little R.C.の文献：Journal of Colloid and Interface Science, 65(3): 587, 1978）のような他の経験的方法によって、算出することができる。

ビタミンＥ誘導体
本明細書の種々の例において、乳化剤は、トコフェロール、およびトコトリエノール誘導乳化剤等のビタミンＥのポリアルキレングリコール誘導体であり、ビタミンＥ部分が、乳化剤の疎水性領域であり、リンカーによってポリアルキレングリコールに結合される。これらの乳化剤は、ポリアルキレングリコールによるトコフェロールエステルのエステル化によって、形成することができる。トコフェロールエステルは、リンカーによるトコフェロールのエステル化によって、製造される。トコフェロールという用語は、天然に存在する形態または合成形態のビタミンＥを指し、単一の化合物または混合物を指し得る。トコフェロールの例には、例えば、α‐トコフェロール、Ｄ‐α‐トコフェロール、β‐トコフェロール、γ‐トコフェロール、およびδ‐トコフェロールが含まれる。リンカーは、コハク酸等のジカルボン酸（２つのカルボキシ基を有するカルボン酸（例えば、コハク酸）である。これらのトコフェロールおよびトコトリエノールＰＥＧジエステル乳化剤においてリンカーとして使用することができる、典型的なジカルボン酸は、コハク酸、セバシン酸、ドデカン二酸、スベリン酸、またはアゼライン酸、シトラコン酸、メチルシトラコン酸(methylcitraconic acid)、イタコン酸、マレイン酸、グルタル酸、グルタコン酸、フマル酸、およびフタル酸である。

ビタミンＥ誘導乳化剤の適切な例には、トコフェロールポリエチレングリコールジエステル（ＴＰＧＤ）等のトコフェロールのポリエチレングリコール（ＰＥＧ）誘導体が含まれるが、これに限定されない。好ましい乳化剤は、トコフェロールポリエチレングリコールサクシネート（ＴＰＧＳ）である。また、ＴＰＧＳ類似体、ＴＰＧＳ同族体、およびＴＰＧＳ誘導体も適切である。乳化剤の他の例には、特に、トコフェロールセバカートポリエチレングリコール、トコフェロールドデカノジオアートポリエチレングリコール(tocopherol dodecanodioate polyethylene glycol)、トコフェロールスベラートポリエチレングリコール、トコフェロールアゼラートポリエチレングリコール(tocopherol azelaate polyethylene glycol)、トコフェロールシトラコナートポリエチレングリコール、トコフェロールメチルシトラコナートポリエチレングリコール、トコフェロールイタコナートポリエチレングリコール、トコフェロールマレアートポリエチレングリコール、トコフェロールグルタラートポリエチレングリコール、トコフェロールグルタコナートポリエチレングリコール、およびトコフェロールフタラートポリエチレングリコールが含まれる。

また、適切な乳化剤には、同様の特性を有した他のＰＥＧ誘導体も含まれ、例えば、ステロールのＰＥＧ誘導体（例えば、コレステロール、シトステロール、および他の脂溶性ビタミンのＰＥＧ誘導体（例えば、ビタミンＡ（例えば、レチノール）またはビタミンＤ（例えば、ビタミンＤ１からＤ５）の一部の形態）が含まれ得る。

好ましい態様において、乳化剤は、ＴＰＧＳ‐１０００および／またはｄ‐αＴＰＧＳ等のトコフェロールポリエチレングリコールスクシナート（ＴＰＧＳ）を含む。別の例において、乳化剤はＴＰＧＳ類似体である。ＴＰＧＳ類似体とは、親ＴＰＧＳ化合物に類似するが、例えば、原子、１以上の単位（例えば、メチレン単位‐（ＣＨ₂）_n）、または１以上の官能基の変更、付加または除去によって、組成がわずかに異なる、ＴＰＧＳ以外の化合物をいう。ＴＰＧＳ類似体には、ビタミンＥ ＰＥＧジエステルを含んだビタミンＥのＰＥＧ誘導体を含む、ビタミンＥ誘導界面活性剤が含まれ、例えば、トコフェロールポリエチレングリコールセバカート（ＰＴＳ）、トコフェロールポリエチレングリコールドデカノジオアート（ＰＴＤ）、トコフェロールポリエチレングリコールスベラート（ＰＴＳｒ）、トコフェロールポリエチレングリコールアゼラート(tocopherol polyethylene glycol azelaate)（ＰＴＡｚ）、およびポリオキシエタニルトコトリエニルセバカート（PTrienS）、およびビタミンＥの他のＰＥＧ誘導体等が含まれるが、これらに限定されない。

ビタミンＥのＰＥＧ誘導体中のＰＥＧ部分を含む、ＰＥＧ誘導乳化剤中のＰＥＧ部分には、ＰＥＧ‐ＯＨ、ＰＥＧ‐ＮＨＳ、ＰＥＧ‐ＣＨＯ、ＰＥＧ‐ＳＨ、ＰＥＧ‐ＮＨ₂、ＰＥＧ‐ＣＯ₂Ｈ、メチル化ＰＥＧ（ｍ‐ＰＥＧ）、および分岐ＰＥＧのうちのいずれか１以上から選択される、ＰＥＧ部分が含まれ、また、約２００ｋＤａから約２０，０００ｋＤａ、約２００ｋＤａから約６，０００ｋＤａ、約６００ｋＤａから約６，０００ｋＤａ、約２００ｋＤａから約２，０００ｋＤａ、約６００ｋＤａから約１，５００ｋＤａ、または約６００ｋＤａから約１，０００ｋＤａの分子量を有する、ＰＥＧ部分が含まれる。

適切な乳化剤の好ましい例は、約１２から約１４（例えば、約１３）のＨＬＢを有するトコフェロールポリエチレングリコールスクシナート（ＴＰＧＳ）等の、ビタミンＥポリエチレングリコール（ＰＥＧ）誘導乳化剤である。

望ましいように、乳化剤は、特定のレベルの使用において、食品監督機関によって許容され得る。例えば、１０００ｋＤaのＰＥＧ部分を有するＴＰＧＳ‐１０００は食品等級と考えられ、イーストマン・ケミカル(Eastman Chemical)社（キングスポート、テネシー州、米国）によって、イーストマン・ビタミンＥ ＴＰＧＳ（商標）という名称で販売されている。このＴＰＧＳは、ポリエチレングリコール１０００（ＰＥＧ１０００）による、結晶d‐α‐トコフェリル酸スクシナートのカルボキシル基のエステル化によって製造された、水溶性の天然ビタミンＥであり、２６０ ｍｇ／ｇから３００ ｍｇ／ｇの総トコフェロールを含む。同様の化合物は、ＰＥＧ１０００による、ｄ、ｌ構造の合成ビタミンＥのカルボキシル基のエステル化によって、製造することができる。このトコフェリルポリエチレングリコールは、例えば、米国特許第３，１０２，０７８号、同２，６８０，７４９号、および米国特許出願公開第２００７／０１８４１１７号、および同２００７／０１４１２０３号に開示されるように、脂溶性ビタミン（ビタミンＥ）の水溶性調製物である。また、得られる組成物に使用することができる、典型的なＴＰＧＳ界面活性剤は、ＺＭＣ‐ＵＳＡ社（ザ・ウッドランズ、テキサス州、米国）によって販売されている、水溶性天然ビタミンＥ（ＴＰＧＳ）である。

ポリソルベート
他の例において、乳化剤は、ポリソルベートであり得る。ポリソルベートは、脂肪酸によってエステル化されたペグ化ソルビタン（ソルビトールの誘導体）から誘導された油状の液体である。適切なポリソルベートの例は、ポリソルベート２０（トゥイーン２０、またはポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウラート）、ポリソルベート４０（トゥイーン４０、またはポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミタート）、ポリソルベート６０（トゥイーン６０、またはポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアラート）、およびポリソルベート８０（トゥイーン８０、またはポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレアート）である。ポリオキシエチレン部分を伴う数とは、分子でみられるオキシエチレン‐（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）‐基の総数をいう。ポリソルベート部分を伴う数とは、分子のポリオキシエチレンソルビタン部分に関連する脂肪酸の型と関係がある。モノラウラートは２０で示され、モノパルミタートは４０で示され、モノステアラートは６０で示され、また、モノオレアートは８０で示される。

特定の例において、乳化剤はレシチンではない。

溶媒
開示するエマルションの連続相は、水を含む。しかしながら、付加的な溶媒（すなわち、共溶媒）も、連続相に含まれ、一部の例において、好まれる。例えば、プロピレングリコール、グリセロール、およびグリセリン等の極性溶媒を使用することができる。これらの共溶媒は、エマルションの重量を基準にして、約１％から約４５％の量を含み得る。具体例において、共溶媒は、組成物の重量を基準にして、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４および４５重量％で含まれ、これらの値のいずれかは、例えば、エマルションの重量を基準にして、約５％から約２０％、約９％から約１８％、約１３％から約１７％、約１３％から約１７％、約１４％から約１６％、約２０％から約４５％、または約１５％の範囲の上限または下限終点を形成することができる。

開示するエマルションにおいて、水の量は、エマルションの重量を基準にして、約１３％から約２５％、例えば、エマルションの重量を基準にして、約１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４および２５％であり、明示する値のいずれかは、例えば、エマルションの重量を基準にして、約１４％から約２２％、約１７％から約２０％、約１７％から約２５％、約２０％から約２３％、約２１％から約２４％、および約２２％から約２５％の範囲の上限または下限終点を形成することができる。

一般に、溶媒（水および共溶媒の両方）の総量は、エマルションの重量を基準にして、約５０％未満である。種々の例において、開示するエマルション中の溶媒の総量は、約４５％未満である。さらに、エマルション中の溶媒の総量は、エマルションの重量を基準にして、約３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９または５０％であり、明示する値のいずれかは、例えば、エマルションの重量を基準にして、約３０％から約５０％、約３２％から約４５％、約３４％から約４２％、約３６％から約４０％、約３７％から約３８％の範囲の上限または下限終点を形成することができる。

特定の例において、エマルションは、ベンジルアルコールを実質的に含まず、例えば、エマルションの重量を基準にして、約５、４、３、２もしくは１％未満のベンジルアルコールであるか、または約０％のベンジルアルコールである。

単糖類および二糖類
また、開示するエマルションの連続相は、１以上の単糖類および／または二糖類も含む。単糖類の例には、グルコース、フルクトース、ガラクトース、アラビノース、リボース、リブロース、キシロース、マンノース、およびキシルロースが含まれる。二糖類の例には、スクロース、ラクトース、セロビオース、ソルボース、トレハロース、マルトース、およびラフィノース等が含まれる。また、キシリトール、ソルビトール、およびイソマルト等の種々の二糖類誘導体も、開示するエマルションでの使用に適切である。

一般に、単糖類および二糖類の総量は、エマルションの総重量を基準にして、約４０％を超える。種々の例において、開示するエマルション中のこれらの糖の総量は、エマルションの重量を基準にして、約３０％から約６６％である。さらに、エマルション中の溶媒の総量は、エマルションの重量を基準にして、約３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５および６６％であり、明示する値のいずれかは、例えば、エマルションの重量を基準にして、約４０％から約６６％、約４５％から約５０％、約４６％から約４８％、約４８％から約５０％、約４７％から約４９％、または約４５％から約４７％の範囲の上限または下限終点を形成することができる。

また、開示する組成物は、ガム等の多糖類を実質的に含まず、例えば、エマルションの重量を基準にして、約５、４、３、２もしくは１％未満の多糖、または約０％の多糖である。開示するエマルションは、一部の例において、フルクトースコーンシロップを実質的に含まない。

抗酸化剤
また、本明細書に開示するエマルションは、抗酸化剤も含み得る。抗酸化剤は、連続相および／または分散相中に含まれ得る。抗酸化剤の適切な例には、フェノール化合物、植物抽出物、または含硫化合物が含まれるが、これらに限定されない。本明細書に開示する特定の例において、抗酸化剤は、アスコルビン酸またはその塩（例えば、アスコルビン酸ナトリウム）であり得る。他の例において、抗酸化剤は、ビタミンＥ、ＣｏＱ１０、トコフェロール、アスコルビル脂肪酸エステル(ascobyl fatty acid ester)（例えば、アスコルビルパルミタート(ascobyl palmitate)）等の非常に極性の高い抗酸化剤の脂溶性誘導体、植物抽出物（例えば、ローズマリー、セージ、またオレガノ油、緑茶抽出物）、藻類抽出物、および合成抗酸化剤（例えば、ＢＨＴ、ＴＢＨＱ、エトキシキン、アルキルガラート、ヒドロキノン、トコトリエノール）であり得る。

エマルションを製造する方法
また、開示するエマルションを製造する方法も、本明細書に説明する。一般に、開示するエマルションは、乳化剤、分散相（例えば、油）、溶媒、ならびに単糖類および／または二糖類の混合物の乳化によって、製造することができる。より具体的な例として、乳化剤は、必要に応じて、最初に溶融され、次いで、分散相および共溶媒の成分と混合される。乳化剤と分散相の比は、約１．５以下である。この最初の混合物における乳化剤の濃度は、乳化剤の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を上回り、このため、分散相を含む、ナノスケールの乳化剤ミセルが形成される。また、共溶媒は、水に接触する場合、乳化剤ミセルの分散と、乳化剤の一部のゲル化の回避も支援する。

その後、混合物は、単糖類および／または二糖類の水溶液と合わせることができる。理論によって拘束されないが、この糖溶液は２つの機能を有する。第１に、糖溶液は、粘性を増加させ、次の工程の均質化によって、粒径の低減を容易にする。第２に、糖は、エマルションの安定剤として作用し、エマルションの液滴の凝集および濁りを生ずる、液晶の形成を回避する。

その後、最終混合物を均質化することができる。均質化を用いて、エマルションの液滴サイズを低減させる。少量の乳化剤が第１工程に使用され、乳化剤濃度が第２工程で希釈されるので、第２工程で生ずるエマルションは、マイクロエマルションではなく、液滴サイズは１００ｎｍを超える。例えば１００ｎｍ未満まで、エマルション液滴サイズを低減させ、透明なエマルションを有するようにするために、高圧均質化を用いることができる。必要であり得る通過回数は、かける圧力に依存する。５０００ｐｓｉにおいて、５から１０の通過回数が通常十分である。用いることができる一般的な圧力は、約１５００ｐｓｉから約６０００ｐｓｉである。また、マイクロフルイダイザー(microfluidizer)プロセッサーに基づく方法を用いて、エマルションを製造することもできる。

乳化工程は、油の融点を生ずる適温で行って、酸化の機会を低減することができる。例えば、乳化は、約−４℃から約８０℃、約０℃から約２０℃、約３０℃から約６０℃、または約４０℃から約５０℃であり得る。

本明細書に言及する抗酸化剤を、連続相または分散相のいずれかに加えて、油を保護することができる。これらは、エマルション形成工程時において、任意の工程で加えることができる。抗酸化剤を加える工程および量は、特定の抗酸化剤に依存する。

使用方法
対象に油を送達するために、開示するエマルションを使用して、食用組成物を製造することができる。特定の例において、開示するエマルション飲料を加え、飲料は、ＰＵＦＡおよびその誘導体の供給源になり得る。別の特定の例において、本明細書に開示する有効量のエマルションを投与することによって、対象にＰＵＦＡおよびその誘導体を補給する方法を本明細書に開示する。別の例において、本明細書に開示する有効量のエマルションを投与することによって、対象のコレステロール値、トリグリセリド値、またはこれらの組合せを低下させることを含むが、これらに限定されない、種々のヒトの症状を治療する方法を本明細書に開示する。

次の実施例は、開示する保護対象による方法および結果を説明するのに示す。これらの実施例は、本明細書に開示する保護対象の全態様を含むことを意図せず、むしろ、代表的な方法および結果を説明することを意図する。これらの実施例は、当業者に明らかな本発明の等価物および変形例を除外することを意図しない。

数（例えば、量、温度、ｐＨ等）に関して、正確性を保証する試みがなされたが、一部の誤差および偏差を説明する必要がある。他に指定のない限り、部は重量部であり、温度は℃であるか、または常温であり、また、圧力は大気圧であるか、またはその付近である。条件、例えば、成分の濃度、温度、圧力、および他の反応範囲、ならびに、所望の工程から得られる生成物の純度および収率を最適化するのに用いる条件には、多くの変更および組合せがある。手頃でルーチン的な試験のみが、かかる工程の条件を最適化することを要求される。

本明細書に開示する、特定の材料、化合物、組成物、および成分は、商業的に得ることができるか、または、当業者に一般的に公知の技術を用いて、容易に合成することができる。例えば、開示する組成物を製造するのに使用される出発原料および試薬は、オーシャン・ニュートリション・カナダ(Ocean Nutrition Canada)社（ダートマス、カナダ）、アルドリッチ・ケミカル(Aldrich Chemical)社（ミルウォーキー、ウィスコンシン州）、アクロス・オーガニックス(Acros Organics)社（モリスプレーンズ、ニューシャージー州）、フイッシャー・サイエンティフィック(Fisher Scientific)社（ピッツバーグ、ペンシルバニア州）、もしくはシグマ(Sigma)社（セントルイス、ミズーリ州）等のいずれかの商業サプライヤーから入手可能である。または、例えば、次に示す参考文献の手順等の、当業者に公知の方法によって製造することができる。「FieserおよびFieserの有機合成試薬(Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis)」, 第１巻から１７巻（John WileyとSonsの文献, 1991）；「Roddの炭素化合物の化学(Rodd's Chemistry of Carbon Compounds)」, 第１巻から５巻、および追補(Elsevier Science Publishers, 1989)；「有機反応(Organic Reactions)」、 第１巻から４０巻（John Wiley とSonsの文献, 1991）；「Marchの上級有機化学(March's Advanced Organic Chemistry)」（John Wiley とSonsの文献, 第４版）；ならびに、「Larockの包括的有機転換(Larock's Comprehensive Organic Transformations)」(VCH Publishers Inc., 1989)。

例１から７：ビタミンＥ ＴＰＧＳベースの透明なマイクロエマルションおよびナノエマルション
種々の例を、表１に示す量の原料を使用して調製した。ビタミンＥ ＴＰＧＳ（浙江メディシン(Zhejiang Medicine)社、シンチャン、浙江省、中国）を、６０℃に設定した水浴を使用して溶融した。次いで、溶融したＴＰＧＳ、プロピレングリコール、グリセロール（ネアランダー・インターナショナル(Nealander International)社、ミシソーガ、カナダ）、および魚油（オーシャン・ニュートリション・カナダ社、ダートマス、カナダ）を、共に混合した。特定の例（表２において言及）を、６６．７％の糖水溶液に徐々に加えた。その後、得られた混合物を、透明なエマルションが形成するまで混合しながら、ＤＩ水に加えた。次いで、５０００ｐｓｉの均質化を１０回行った。エマルションの液滴サイズを、粒子アナライザー・ベックマン・クルター(Particle Analyzer Beckman Coulter)ＬＳ２３０によって、約７２ｎｍと決定した。エマルションは、任意の割合の水による希釈後でも、透明のままであった。保存を４℃で行った。

ほとんどのエマルション試料の透明度を、ＤＩ水の０．９４％溶液（２５０ｇの供給当たり５０ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡを生ずる、０．９４ｇエマルション／１００ｇ水）の４００ｎｍの吸光度（参照のＤＩ水は０．０６８）によって試験した。

例１および２は、乳化剤と分散相（これらの例では、ω-３魚油）の比が、２．１および２．３であるという点で比較例である。糖は、例１および２に使用せず、また、共溶媒の量は比較的少なかった。

例８から１２：種々の乳化剤を使用する、マイクロエマルションおよびナノエマルション
種々の他の乳化剤を使用して、上の例１から７について説明する方法に従った。例８から１２は、同じか、または異なるＨＬＢ値を有する乳化剤を使用した。種々の例を、表２に示す量の原料を使用して調製した。

油を、表２に示す、ポリソルベート、プロピレングリコール、大豆レシチン（ソラエ(Solae)社、セントルイス、ミズーリ州、米国）、ドデシル硫酸ナトリウム、またはモノグリセリド（アビテック(Abitech)社、ノーサンプトン、英国）と合わせて、均質混合物を形成した。その後、混合物を、混合下で、６６．７％の糖溶液に徐々に加えた。グリセロールを、表２に示すように、加えた。混合物を５分間撹拌し、次いで、マイクロフルイダイザーを使用して１０回、５０００ｐｓｉで均質化した。保存を４℃で行った。

ほとんどのエマルション試料の透明度を、ＤＩ水の１．８％溶液（２５０ｇの供給当たり５０ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡを生ずる、１．８ｇエマルション／１００ｇ水）の４００ｎｍの吸光度（参照のＤＩ水は０．０５２）によって試験した。

これらの例は、開示する方法が、乳化剤のＨＬＢ値に比較的依存しないことを示す。したがって、種々のＨＬＢ値を有する広範囲の乳化剤を使用することができる。

飲料における透明な水中ω-３油型エマルションの官能性評価
比較例２のエマルションを、複数の飲料で試験した。飲料をすべて低温殺菌した。エマルションを、低温殺菌前に、５００グラムの供給当たり３２ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡの用量レベルで加えた。「風味受容性」を１から７で評価し、最も許容できるものが１であり、最も許容できないものが７であった。４人から５人のパネリストが官能評価に参加した。４より大きい「風味受容性」のスコアを有する試料が、拒絶された。結果を表３に示す。

ビタミンＥ ＴＰＧＳベースの水中ω‐３油型透明エマルションを使用して、５００グラムの供給当たり３２ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡで、オレンジのガトレード(GATORADE)（商標）を強化することができる。強化されたガトレード(GATORADE)（商標）の官能性は、５６日の保存後まで許容される。レモンライムガトレード(GATORADE)（商標）は、最大５６日許容された。

２５０ｇの供給当たり、２０ｍｇ、３２ｍｇ、および５０ｍｇを含む、オレンジガトレード(GATORADE)（商標）中の種々のＰＵＦＡレベルで、２つの透明なエマルションの配合（１：１および２：１）を評価する。透明なエマルション試料の配合１：１は、例３に示す配合と同じであり、透明なエマルションの試料の配合２：１は、比較例２に示す配合と同じである。風味受容性を、上述するように、許容できる４より低いスコアで決定した。魚臭さを０から６を基準にし、完全に魚臭くないものが０であり、完全に魚の臭いものが６であった。２．０より低い魚臭さのスコアが許容される。結果を表４に示す。

ビタミンＥ ＴＰＧＳベースの水中ＰＵＦＡ油型エマルションを使用して、２５０グラムの供給当たり最大５０ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡで、オレンジガトレード(GATORADE)を強化することができる。強化されたガトレード(GATORADE)の官能性は、試験の最初に許容される。

水中ＰＵＦＡ油型エマルションによって強化されたレモンライムガトレード(GATORADE)の官能受容性を、２５０グラムの供給当たり５０ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡの用量レベルに試料を調製し、種々の抗酸化剤を使用することによって、評価した。抗酸化剤を加える前に、種々の透明なエマルションの基礎配合は、例３と同じ乳化剤：油の比、具体的には、ビタミンＥ ＴＰＧＳ（４．３８％）；３０ＴＧ ω‐３魚油（４．３８％）；プロピレングリコール（４．３８％）；糖（５５．８％）；水（２７．９％）；および、グリセロール（３．２％）（計１００％）を用いた。

クエン酸、アスコルビン酸、太陽インターナショナル社(Taiyo International)（ミネアポリス、ミネソタ州）製の緑茶抽出物、およびダニスコ・カナダ(Danisco Canada)社（スカーバラ、カナダ）製の２０Ｍ緑茶抽出物を含む、種々の抗酸化剤を別々に加えて、表５に示す所望の抗酸化剤濃度を得た。

加速寿命試験(accelerated shelf-life study)を用いて、強化されたガトレード(GATORADE)の賞味期間を評価した。試料をすべて、３５℃で暗所に保存し、２週に１回試飲した。結果を表５に示す。

ビタミンＥ ＴＰＧＳベースの水中魚油型エマルションを使用して、ＰＵＦＡによってレモンライムガトレード(GATORADE)を強化することが可能である。強化された飲料の賞味期間は、６ヶ月から８ヶ月であり得る。

^aAP‐‐アスコルビルパルマート(Ascorbyl palmate)
^bHFCS‐‐高フルクトースコーンシロップ

一部の魚油には既に、当該魚油に加えた抗酸化剤が含まれることが注目される。例えば、魚油は、デュラロックス(Duralox)を含み、これは、天然トコフェロールおよびローズマリー抽出物の混合物とクエン酸の混合物である。したがって、表６にリストされた抗酸化剤は、これらに加えて、油に既に含まれる。

比較例１３から２３：ポリソルベートベースの透明なマイクロエマルション
種々の例を、表６に示す量の原料を使用して調製した。糖（レッドパス・シュガー(Redpath Sugar)社、トロント、カナダ）をＤＩ水中に溶解して、５０％の糖溶液を作製した。次いで、ポリソルベート８０（シグマ・アルドリッチ社、セントルイス、ミズーリ州、米国）、プロピレングリコール（フイッシャー・サイエンティフィック社、オタワ、カナダ）、ポリソルベート８５（シグマ・アルドリッチ社、セントルイス、ミズーリ州、米国）、およびω‐３油（オーシャン・ニュートリション・カナダ社、ダートマス、カナダ）を、糖溶液に加えた。その後、外観検査によって明らかになるまで、混合物を乳化させた。保存を４℃で行った。

エマルションはすべて、視覚的に確認することによって、１年を超えても透明のままであった。また、任意の割合の水によって希釈する場合も、当該エマルションは、透明のままであった。透明度を、水と視覚的に確認した。一部を、上に開示するような分光法によって確認した。例えば、２５０ｇの供給当たり５０ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡを生ずる、０．９％濃度の表２の例１６のエマルションの希釈物は、４００ｎｍで、０．０２４Ａの吸光度を有していた。一部の糖の結晶は、エマルション外部に結晶化したが、これは、エマルションの透明度およびエマルションの希釈に影響を与えなかった。

これらの例は、ポリソルベートベースの乳化剤によって、ＰＵＦＡを含む透明なエマルションを調製することができるが、油へ非常に超過したこれらの特定の乳化剤を使用することを明らかにする。

比較例２４：
乳化剤を、ビタミンＥ ＴＰＧＳ（浙江メディシン社、シンチャン、浙江省、中国）に代え、また、エタノールを、プロピレングリコール（フイッシャー・サイエンティフィック社、オタワ、カナダ）に代えたことを除いて、米国特許第５，７５３，２４１号の実施例１に示す手順に従った。原料および量を表７に示す。さらに、エマルションを、マイクロフルイダイザー（マイクロフルイディクス(Microfluidics)社、ニュートン、マサチューセッツ州、米国）を使用して、１５回、５０００ｐｓｉで均質化して、乳化剤／油の比が０．８である、上の表１の例６と同等とした。

希釈物（２５０ｇの水の供給当たり５０ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡを生ずる、０．９４ｇエマルション／１００ｇ水）の４００ｎｍの吸光度は、０．４１９であり、これは、透明でも半透明でもない。表１の対応する試料（すなわち、例６）は、０．０９８の吸光度を有する。したがって、糖の存在は、透明度の劇的な相違を生じた。

比較例２５：
シクロスポリンを３０ＴＧ魚油に代えたことを除いて、米国特許第５，７９８，３３３号の実施例１に示す手順に従った。原料および量を表８に示す。

希釈物（２５０ｇの水の供給当たり５０ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡを生ずる、０．２３ｇエマルション／１００ｇ水）の４００ｎｍの吸光度は、１．２３７であり、これは、透明でも半透明でもない。表１の対応する試料（すなわち、例６）は、０．０９８の吸光度を有する。

比較例２６：
国際公開公報第２００９／１１７１５２号、第１５５頁から１５７頁に示す手順に従い、表２Ａ（ｉｘ）の配合を用いたが、低減した量のビタミンＥ ＴＰＧＳを用いて、乳化剤／油の比が０．８である、本明細書の表１の例６と同等とした。原料および量を表９に示す。また、試料を、ＣＪ‐４Ｅ可逆型ホモジナイザー（アルデ・バリンコ(Arde Barinco)社製）を使用する８５０ｒｐｍから１２００ｒｐｍの代わりに、ポリトロン(Polytron)ＰＴ６１００を１０分間使用して、７４００ｒｐｍで均質化した。

希釈物（２５０ｇの水の供給当たり５０ｍｇのＥＰＡ＋ＤＨＡを生ずる、０．８ｇエマルション／１００ｇ水）の４００ｎｍの吸光度は、２．１６２であり、これは、透明でも半透明でもない。表１の対応する試料（すなわち、例６）は、０．０９８の吸光度を有する。

本発明の範囲または趣旨から逸脱することなく、本発明に、種々の改良および変更をすることができることが当業者に明らかである。本発明の他の実施態様は、本明細書に開示する発明の詳説および実施の考慮から、当業者に明らかである。当該詳説および例は、次の特許請求の範囲に示す、本発明の真の範囲および趣旨による、例示的なものとして考慮されるにすぎないことを意図する。
なお、本発明の一態様は下記のとおりである。
［１］ エマルションであって、該エマルションは、
ａ．約４重量％から約１５重量％の乳化剤と、
ｂ．約５重量％から約１０重量％の分散相であって、該分散相が、１以上の多価不飽和脂肪酸またはその誘導体を含む、前記分散相と、
ｃ．約２０重量％から約２５重量％の水と、
ｄ．約５重量％から約１８重量％の共溶媒と、
ｅ．約４０重量％から約５５重量％の単糖類、二糖類またはこれらの両方と、を含み、
該乳化剤と該分散相の比が約１．５以下であり、かつ、水および共溶媒の合計量が５０重量％以下である、
前記エマルション。
［２］ 前記乳化剤が、約５．４重量％から約８．５重量％である、［１］記載のエマルション。
［３］ 前記分散相が、約８重量％から約９重量％である、［１］記載のエマルション。
［４］ 前記水が、約２２重量％から約２４重量％である、［１］記載のエマルション。
［５］ 前記共溶媒が、約１４重量％から約１６重量％である、［１］記載のエマルション。
［６］ 前記単糖類および／または二糖類が、約４４重量％から約４９重量％である、［１］記載のエマルション。
［７］ 前記乳化剤と分散相の比が、約１から約０．５である、［１］記載のエマルション。
［８］ 前記乳化剤と分散相の比が、約１から約０．７である、［１］記載のエマルション。
［９］ 前記水および共溶媒の合計量が、約３０重量％から約５０重量％である、［１］記載のエマルション。
［１０］ 前記水および共溶媒の合計量が、約３６重量％から約４０重量％である、［１］記載のエマルション。
［１１］ 前記乳化剤が、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート（ＴＰＧＳ）、またはその類似体を含む、［１］記載のエマルション。
［１２］ 前記乳化剤がポリソルベートを含む、［１］記載のエマルション。
［１３］ 前記分散相が海産動物油を含む、［１］記載のエマルション。
［１４］ 前記分散相が微生物油を含む、［１］記載のエマルション。
［１５］ 前記分散相が植物由来の油を含む、［１］記載のエマルション。
［１６］ 前記微生物または植物が、遺伝子組換えされている、［１４］または［１５］記載のエマルション。
［１７］ 前記分散相が、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、エイコサテトラエン酸（ＡＡ）、オクタデカトリエン酸（ＧＬＡ）、オクタデカジエン酸（ＬＡ）、および／またはドコサペンタエン酸（ＤＰＡ）、これらのアルキルエステル、これらのグリセリドエステル、これらの塩、またはこれらの任意の組合せを含む、［１］記載のエマルション。
［１８］ 前記共溶媒が、プロピレングリコール、グリセロール、またはこれらの混合物を含む、［１］記載のエマルション。
［１９］ 前記二糖類が含まれ、かつ、該二糖類がスクロースを含む、［１］記載のエマルション。
［２０］ 前記エマルションが、ガムを実質的に含まない、［１］記載のエマルション。
［２１］ 前記エマルションが、ベンジルアルコールを実質的に含まない、［１］記載のエマルション。
［２２］ 前記エマルションが、ホスファチジルコリンを実質的に含まない、［１］記載のエマルション。
［２３］ 前記エマルションの４００ｎｍにおける吸光度が、約０．３Ａ未満である、［１］記載のエマルション。
［２４］ 前記エマルションの４００ｎｍにおける吸光度が、約０．１Ａ未満である、［１］記載のエマルション。
［２５］ 前記エマルションの液滴サイズが、約１００ｎｍ以下である、［１］記載のエマルション。
［２６］ ［１］から［２５］のいずれかに記載のエマルションを含む、飲料。
［２７］ エマルションを製造する方法であって、該方法は、
ａ．混合物を乳化する工程であって、該混合物が、
ｉ．約４重量％から約１５重量％の乳化剤と、
ｉｉ．約５重量％から約１０重量％の分散相と、
ｉｉｉ．約５重量％から約１８重量％の共溶媒と、を含み、かつ、
該乳化剤と該分散相の比が約１．５以下である、前記工程と、
ｂ．工程ａからのエマルションと、溶液とを合わせる工程であって、該溶液が、
ｉ．約２０重量％から約２５重量％の水と、
ｉｉ．約４０重量％から約５５重量％の単糖類、二糖類またはこれらの両方と、を含み、かつ、
水および共溶媒の合計量が５０重量％以下である、前記工程と、
ｃ．高圧均質化によって、工程ｂの混合物を均質化する工程と、を含む、
前記方法。
［２８］ 均質化工程が、１５００ｐｓｉから約６０００ｐｓｉで行われる、［２７］記載の方法。
［２９］ 前記乳化剤が、約５．４重量％から約８．５重量％である、［２７］記載の方法。
［３０］ 前記分散相が、約８重量％から約９重量％である、［２７］記載の方法。
［３１］ 前記水が、約２２重量％から約２４重量％である、［２７］記載の方法。
［３２］ 前記共溶媒が、約１４重量％から約１６重量％である、［２７］記載の方法。
［３３］ 前記単糖類および／または二糖類が、約４４重量％から約４９重量％である、［２７］記載の方法。
［３４］ 前記乳化剤と分散相の比が、約１から約０．５である、［２７］記載の方法。
［３５］ 前記乳化剤と分散相の比が、約１から約０．７である、［２７］記載の方法。
［３６］ 前記水および共溶媒の合計量が、約３０重量％から約５０重量％である、［２７］記載の方法。
［３７］ 前記水および共溶媒の合計量が、約３６重量％から約４０重量％である、［２７］記載の方法。
［３８］ 前記乳化剤が、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート（ＴＰＧＳ）、またはその類似体を含む、［２７］記載の方法。
［３９］ 前記乳化剤がポリソルベートを含む、［２７］記載の方法。
［４０］ 前記分散相が海産動物油、微生物油、または藻類油を含む、［２７］記載の方法。
［４１］ 前記分散相が、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、エイコサテトラエン酸（ＡＡ）、オクタデカトリエン酸（ＧＬＡ）、オクタデカジエン酸（ＬＡ）、および／またはドコサペンタエン酸（ＤＰＡ）、これらのアルキルエステル、これらのグリセリドエステル、これらの塩、またはこれらの任意の組合せを含む、［２７］記載の方法。
［４２］ 前記共溶媒が、プロピレングリコール、グリセロール、またはこれらの混合物を含む、［２７］記載の方法。
［４３］ 前記二糖類が含まれ、かつ、該二糖類がスクロースを含む、［２７］記載の方法。
［４４］ 前記エマルションが、ガムを実質的に含まない、［２７］記載の方法。
［４５］ 前記エマルションが、ベンジルアルコールを実質的に含まない、［２７］記載の方法。
［４６］ 前記エマルションが、ホスファチジルコリンを実質的に含まない、［２７］記載の方法。
［４７］ 前記エマルションの４００ｎｍにおける吸光度が、約０．３Ａ未満である、［２７］記載の方法。
［４８］ 前記エマルションの４００ｎｍにおける吸光度が、約０．１Ａ未満である、［２７］記載の方法。
［４９］ 前記エマルションの液滴サイズが、約１００ｎｍ以下である、［２７］記載の方法。

Claims (26)

1. エマルションであって、該エマルションは、
   ａ．４重量％から１５重量％の乳化剤であって、該乳化剤が、ビタミンＡ、ビタミンＤ１、ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ビタミンＤ３、ビタミンＤ４、ビタミンＤ５またはビタミンＥのポリエチレングリコール誘導体である、前記乳化剤と、
   ｂ．５重量％から１０重量％の分散相であって、該分散相が、１以上の多価不飽和脂肪酸またはそのアルキルエステル、グリセリドエステル、ステロールエステルもしくは塩を含む、前記分散相と、
   ｃ．２０重量％から２５重量％の水と、
   ｄ．５重量％から１８重量％の共溶媒と、
   ｅ．４０重量％から５５重量％の単糖類、二糖類またはこれらの両方と、を含み、
   該乳化剤と該分散相の比が１．５以下であり、かつ、水および共溶媒の合計量が５０重量％以下である、
   エマルション。
2. 前記乳化剤と分散相の比が、１から０．５である、請求項１記載のエマルション。
3. 前記水および共溶媒の合計量が、３０重量％から５０重量％である、請求項１記載のエマルション。
4. 前記乳化剤が、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート（ＴＰＧＳ）を含む、請求項１記載のエマルション。
5. 前記乳化剤がトコフェロールセバカートポリエチレングリコール、トコフェロールドデカノジオアートポリエチレングリコール、トコフェロールスベラートポリエチレングリコール、トコフェロールアゼラートポリエチレングリコール、トコフェロールシトラコナートポリエチレングリコール、トコフェロールメチルシトラコナートポリエチレングリコール、トコフェロールイタコナートポリエチレングリコール、トコフェロールマレアートポリエチレングリコール、トコフェロールグルタラートポリエチレングリコール、トコフェロールグルタコナートポリエチレングリコールまたはトコフェロールフタラートポリエチレングリコールを含む、請求項１記載のエマルション。
6. 前記分散相が、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、エイコサテトラエン酸（ＡＡ）、オクタデカトリエン酸（ＧＬＡ）、オクタデカジエン酸（ＬＡ）、および／またはドコサペンタエン酸（ＤＰＡ）、これらのアルキルエステル、これらのグリセリドエステル、これらの塩、またはこれらの任意の組合せを含む、請求項１記載のエマルション。
7. 前記共溶媒が、プロピレングリコール、グリセロール、またはこれらの混合物を含む、請求項１記載のエマルション。
8. 前記二糖類が含まれ、かつ、該二糖類がスクロースを含む、請求項１記載のエマルション。
9. 多糖類の含有量が前記エマルションの重量を基準にして５％未満である、請求項１記載のエマルション。
10. ベンジルアルコールの含有量が前記エマルションの重量を基準にして５％未満である、請求項１記載のエマルション。
11. 前記エマルションの４００ｎｍにおける吸光度が、０．３Ａ未満である、請求項１記載のエマルション。
12. 前記エマルションの液滴サイズが、１００ｎｍ以下である、請求項１記載のエマルション。
13. 請求項１から１２のいずれか一項に記載のエマルションを含む、飲料。
14. エマルションを製造する方法であって、該方法は、
    ａ．混合物を乳化する工程であって、該混合物が、
    ｉ．４重量％から１５重量％の乳化剤であって、該乳化剤が、ビタミンＡ、ビタミンＤ１、ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ビタミンＤ３、ビタミンＤ４、ビタミンＤ５またはビタミンＥのポリエチレングリコール誘導体である、前記乳化剤と、
    ｉｉ．５重量％から１０重量％の分散相と、
    ｉｉｉ．５重量％から１８重量％の共溶媒と、を含み、かつ、
    該乳化剤と該分散相の比が１．５以下である、前記工程と、
    ｂ．工程ａからのエマルションと、溶液とを合わせる工程であって、該溶液が、
    ｉ．２０重量％から２５重量％の水と、
    ｉｉ．４０重量％から５５重量％の単糖類、二糖類またはこれらの両方と、を含み、かつ、
    水および共溶媒の合計量が５０重量％以下である、前記工程と、
    ｃ．高圧均質化によって、工程ｂの混合物を均質化する工程と、を含む、
    方法。
15. 均質化工程が、１５００ｐｓｉから６０００ｐｓｉで行われる、請求項１４記載の方法。
16. 前記乳化剤と分散相の比が、１から０．５である、請求項１４記載の方法。
17. 前記水および共溶媒の合計量が、３０重量％から５０重量％である、請求項１４記載の方法。
18. 前記乳化剤が、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート（ＴＰＧＳ）を含む、請求項１４記載の方法。
19. 前記乳化剤がトコフェロールセバカートポリエチレングリコール、トコフェロールドデカノジオアートポリエチレングリコール、トコフェロールスベラートポリエチレングリコール、トコフェロールアゼラートポリエチレングリコール、トコフェロールシトラコナートポリエチレングリコール、トコフェロールメチルシトラコナートポリエチレングリコール、トコフェロールイタコナートポリエチレングリコール、トコフェロールマレアートポリエチレングリコール、トコフェロールグルタラートポリエチレングリコール、トコフェロールグルタコナートポリエチレングリコールまたはトコフェロールフタラートポリエチレングリコールを含む、請求項１４記載の方法。
20. 前記分散相が、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、エイコサテトラエン酸（ＡＡ）、オクタデカトリエン酸（ＧＬＡ）、オクタデカジエン酸（ＬＡ）、および／またはドコサペンタエン酸（ＤＰＡ）、これらのアルキルエステル、これらのグリセリドエステル、これらの塩、またはこれらの任意の組合せを含む、請求項１４記載の方法。
21. 前記共溶媒が、プロピレングリコール、グリセロール、またはこれらの混合物を含む、請求項１４記載の方法。
22. 前記二糖類が含まれ、かつ、該二糖類がスクロースを含む、請求項１４記載の方法。
23. 多糖類の含有量が前記エマルションの重量を基準にして５％未満である、請求項１４記載の方法。
24. ベンジルアルコールの含有量が前記エマルションの重量を基準にして５％未満である、請求項１４記載の方法。
25. 前記エマルションの４００ｎｍにおける吸光度が、０．３Ａ未満である、請求項１４記載の方法。
26. 前記エマルションの液滴サイズが、１００ｎｍ以下である、請求項１４記載の方法。