JP5972964B2 - 抗腫瘍剤としての三環式および四環式ピラゾロ[3,4−b]ピリジン化合物 - Google Patents
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Description
は二重結合または一重結合を表し、
がX1とX2の間の一重結合を表す場合、X1は、一重結合、O、SまたはNR6を表し、あるいは
がX1とX2の間の二重結合を表す場合、X1はNを表し、
がX1とX2の間の一重結合を表す場合、X2は、C=O、C=SまたはCH2を表し、あるいは
がX1とX2の間の二重結合を表す場合、X2は、CH、C(OR7)、C(NR8R9)またはC(SR10)基を表し、
R1およびR2はそれぞれ、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、(C2−C6)アルケニル、(C2−C6)アルキニル、CN、NO2、OR11、SR12、NR13R14、COR15、CO2R16、OCO2R17、CONR18R19、NR20COR21、NR22SO2R23、SO2R24、SOR25、アラルキル、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基または複素環式基を表し、
前記(C2−C6)アルケニル、(C2−C6)アルキニル鎖ならびに前記基の芳香環または非芳香環(特に、アリール、ヘテロアリール、炭素環および複素環、ならびにアラルキル部分のアリールコア)は、ハロゲン原子、CN、NO2、OR26、SR27、NR28R29、COR30、CO2R31、OCO2R32、CONR33R34、NR35COR36、NR37SO2R38、SO2NR39R40、SO2R41、SOR42、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基または複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよく、あるいは
・R1およびR2は一緒になって、それらを保持する炭素原子とともに、アリール、ヘテロアリール、炭素環および複素環から選択される環を形成し、
前記環は、ハロゲン原子、CN、NO2、OR26、SR27、NR28R29、COR30、CO2R31、OCO2R32、CONR33R34、NR35COR36、NR37SO2R38、SO2NR39R40、SO2R41、SOR42、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基、複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、−C(O)O−(C1−C6)−アルキル、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよく、かつ、
・R3は、水素原子、−NR46R47、−CONR46R47、−NO2、−NR48−アリール、−NR48−アラルキル、−NR48−ヘテロアリール、−NR48−炭素環、−NR48−複素環、−NR48CO−アリール、−NR48CO−(C1−C6)アルキル、−NR48CO−アラルキル、−NR48CO−ヘテロアリール、−NR48CO−炭素環、−NR48CO−複素環、−NR48SO2−(C1−C6)アルキル、−NR48SO2−アリール、−NR48SO2−アラルキル、−NR48SO2−ヘテロアリール、−NR48SO2−炭素環、−NR48SO2−複素環、−OR49、−CO2R49、アリール、ヘテロアリール、炭素環、複素環、アラルキル、または(C1−C6)アルキル基を表し、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに前記基の芳香環または非芳香環(特に、アリール、ヘテロアリール、炭素環および複素環、ならびにアラルキル部分のアリールコア)は、ハロゲン原子、CN、NO2、OR26、SR27、NR28R29、COR30、CO2R31、OCO2R32、CONR33R34、NR35COR36、NR37SO2R38、SO2NR39R40、SO2R41、SOR42、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基、複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよく、かつ、
・R4は、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、炭素環式基、または複素環式基を表し、
前記基は、ハロゲン原子、CN、NO2、OR50、SR51、NR52R53、COR54、CO2R55、OCO2R56、CONR57R58、NR59COR60、NR61SO2R62、SO2NR63R64、SO2R65、SOR66、(C1−C6)アルキル、(C1−C6)ハロアルキル、(C1−C6)ハロアルコキシまたはOCOR67基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
・R5は、水素原子、またはCO−(C1−C6)アルキルもしくはCO2−((C1−C6)アルキル)基を表し、ここで、
・R6は、水素原子、OH基、アラルキルまたは(C1−C10)アルキル基を表し、
前記(C1−C10)アルキル鎖ならびに全体としての環は、ハロゲン;OR68;NR69R70;OR68、NR69R70および(C1−C6)アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい複素環から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
・R7およびR10はそれぞれ、互いに独立して、水素原子または(C1−C10)アルキル基を表し、
前記(C1−C10)アルキル基は、ハロゲン;OR68;NR69R70;およびOR68、NR69R70または(C1−C6)アルキルのうち1以上の基で置換されていてもよい複素環から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
・R8およびR9はそれぞれ、互いに独立して、水素原子または(C1−C6)アルキル基を表し、あるいは
R8およびR9は一緒になって、それらを保持する窒素原子とともに、(C1−C6)アルキル基で置換されていてもよいヘテロアリールまたは複素環式基を形成し、
・R11〜R42およびR50〜R66はそれぞれ、互いに独立して、水素原子、または(C1−C6)−アルキル、アリールもしくはアラルキル基を表し、
・R43、R46〜R49およびR68はそれぞれ、互いに独立して、水素原子または(C1−C6)−アルキル基を表し、
・R44、R45、R69、R70、R72およびR73はそれぞれ、互いに独立して、水素原子または(C1−C6)アルキル基を表し、あるいは
R44およびR45は一緒になって、それらを保持する窒素原子とともに、置換されていてもよい複素環式基を形成し、あるいは、
R69およびR70は一緒になって、それらを保持する窒素原子とともに、置換されていてもよい複素環式基を形成し、あるいは
R72およびR73は一緒になって、それらを保持する窒素原子とともに、置換されていてもよい複素環式基を形成し、かつ、
・R67は、水素原子またはNR72R73、置換されていてもよい(C1−C6)アルキル基および置換されていてもよい(C2−C6)アルケニル基を表す]。
がX1とX2の間の一重結合を表す場合、より詳しくはC=OまたはC=S、有利にはC=Oを表し、あるいは
がX1とX2の間の二重結合を表す場合、CHまたはC(OR7)基を表し、ここで、R7は上記に定義されたようなものであり、特に、R7は、水素原子または(C1−C6)アルキル基を表す。
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、−C(O)O−(C1−C6)−アルキル、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい。
前記環は、ハロゲン原子、OR26、SR27、NR28R29、(C1−C6)アルキルおよび複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、−C(O)O−(C1−C6)−アルキル、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい。
前記(C2−C6)アルケニル、(C2−C6)アルキニル鎖ならびに全体としての芳香環または非芳香環は、ハロゲン原子、CN、NO2、OR26、SR27、NR28R29、COR30、CO2R31、OCO2R32、CONR33R34、NR35COR36、NR37SO2R38、SO2NR39R40、SO2R41、SOR42、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基および複素環式基から選択される;特に、ハロゲン原子、OR26、SR27、NR28R29、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基、複素環式基から選択される;特に、OR26、(C1−C6)アルキルもしくは複素環から選択される1以上の基で置換されていてもよく、または非置換型であり、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい。
前記アリール環は、OR26、(C1−C6)アルキルおよび複素環から選択される;とりわけ複素環から選択される、1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、NR44R45および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい。
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに前記基の芳香環または非芳香環(特に、アリール、ヘテロアリール、炭素環および複素環、ならびにアラルキル部分のアリールコア)は、ハロゲン原子、NO2、NR28R29、CO2R31、OCO2R32、CONR33R34、NR35COR36、NR37SO2R38、SO2NR39R40、SO2R41、SOR42、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基および複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環はOR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい。
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに前記基の芳香環または非芳香環(特に、アリール、ヘテロアリール環およびアラルキル部分のアリールコア)は、アリール、ヘテロアリール、炭素環および複素環から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい。
前記基の芳香環または非芳香環(特に、アリール、ヘテロアリール環、およびアラルキル部分のアリールコア)は、アリール、ヘテロアリール、炭素環、複素環から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキル、特に、(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい。
前記基は、ハロゲン原子、NO2、NR28R29、CO2R31、OCO2R32、CONR33R34、NR35COR36、NR37SO2R38、SO2NR39R40、SO2R41、SOR42、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基、複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい。
前記基は、アリール、ヘテロアリール、炭素環、複素環から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
全体がOR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキル、特に、(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい。
前記基は、ハロゲン原子、OR50、CO2R55、OCO2R56、(C1−C6)アルキル、(C1−C6)ハロアルキルまたはOCOR67基から選択され;特に、F、CF3、OCH3、OCH2CH3、COOH、OC(O)CH3、OC(O)C(CH3)3、OC(O)OCH2CH3またはOC(O)CH2CH2C(O)OCH2CH3から選択される、1以上の基で置換されていてもよい。
・R1およびR2基を保持する炭素原子間の
は二重結合を表し、
・X1とX2の間の
は二重結合または一重結合を表し、
がX1とX2の間の一重結合を表す場合、X1は、一重結合、O、またはNR6を表し、あるいは
がX1とX2の間の一重結合または二重結合、好ましくは二重結合を表す場合、X1はNを表し、
がX1とX2の間の一重結合を表す場合、X2はC=Oを表し、あるいは
がX1とX2の間の二重結合を表す場合、X2はCHまたはC(OR7)基を表し、
・R1およびR2がそれぞれ、互いに独立して、水素原子、またはピペラジンで置換されていてもよいフェニルなどのアリール基を表し、あるいは
R1およびR2が一緒になって、それらを保持する炭素原子とともに、フェニルなどのアリール、およびフランなどのヘテロアリールから選択される環を形成し、
前記環は、OR26、(C1−C6)アルキル、または複素環から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環(とりわけ、複素環)は、NR44R45、−C(O)O−(C1−C6)−アルキル、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよく、
・R3が、(C1−C6)アルキル、NR46R47、NR48CO−アリール、NR48CO−(C1−C6)アルキル、アリール、またはヘテロアリール基を表し、
前記アリール基は、複素環で置換されていてもよく、
前記複素環は、NR44R45および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよく、かつ、
・R4が、フェニルなどのアリール基、またはベンジルなどのアラルキルを表し、
前記基の芳香環は、ハロゲン原子、OR50、CO2R55、OCO2R56、(C1−C6)アルキル、(C1−C6)ハロアルキル、OCOR67基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
・R5が、水素原子、またはCO−(C1−C6)アルキルもしくはCO2−((C1−C6)アルキル)基を表す。
(i)上記に定義されたような少なくとも1種類の式(I)の化合物と、
(ii)抗腫瘍剤などの少なくとも1種類の他の有効成分
とを含んでなる、同時使用、個別使用または交互使用のための組合せ製剤としての医薬組成物を対象として有する。
(a1)下式(II):
の化合物を下式(III):
の化合物と反応させて、X2=C=OおよびR5=Hである式(I)の化合物を得る工程、
(b1)場合により、前記工程(a1)で得られた式(I)の化合物の塩形成により、その薬学上許容される塩を得る工程、および
(c1)前記工程(a1)または(b1)で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる。
この工程は、式(I)の化合物のピラゾロピリジン部分のピリジン環を形成するための、化合物(II)と(III)の間の環化および酸化反応に相当する。
この工程は、上記に定義されたような薬学上許容される酸または塩基を添加することにより、当業者に周知の塩形成法によって行うことができる。より詳しくは、それはHCl、HBrまたはギ酸などの薬学上許容される酸付加塩である。
得られた式(I)の化合物は、例えば、抽出、溶媒の蒸発または沈殿および濾過などの当業者に周知の方法によって反応媒体から分離することができる。
(a2)下記の2式(IV)または(IV−a):
のうち1つの化合物のCN官能基の加水分解反応により、酸(−COOH)またはアミド(−CONH2)を得た後、分子内環化により、
または−O−C(O)−およびR5=Hである、式(I)の化合物を得る工程、
(b2)場合により、前記工程(a2)で得られた式(I)の化合物の塩形成により、その薬学上許容される塩を得る工程、および
(c2)前記工程(a2)または(b2)で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる。
本発明に関して「脱離基」とは、求核置換反応の際に求核試薬により容易に置換可能な化学基を意味し、この場合、求核試薬はより詳しくは酸またはアミド官能基である。従って、このような脱離基はより詳しくは、塩素もしくはフッ素原子などのハロゲン原子、メシル酸基(CH3−S(O2)O−)、トリフラート基(CF3−S(O)2O−)またはトシル酸基(p−Me−C6H4−S(O)2O−)であり得る。
を得た後、酸化工程、とりわけマンガンの存在下での酸化工程により所望の式(IV)の化合物を得ることによって合成することができる。
工程(c2):前記工程(c1)参照。
(a3)下式(IX):
の化合物のアミン官能基の保護基または前駆基GPの脱保護の後、分子内環化により、
およびR5=Hであり、R6=HまたはOHである、式(I)の化合物を得る工程、
(b3)場合により、前記工程(a3)で形成されたアミド官能基の置換により、
およびR5=Hであり、R6≠HおよびR6≠OHである、式(I)の化合物を得る工程、
(c3)場合により、前記工程で得られた式(I)の化合物の塩形成により、その薬学上許容される塩を得る工程、および
(d3)前記工程で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる。
GP=NO2である場合、この工程は、鉄またはスズ(例えばSnCl2)もしくは亜鉛を含有するものなどの還元剤の存在下、とりわけ、酢酸などの溶媒の存在下で行うことができる。ひと度NO2官能基が還元されれば、分子内環化がこれらの反応条件下で自発的に起こり、所望の式(I)の化合物が得られる。還元剤として鉄を使用すれば、R6=Hである上記に定義されたような式(I)の化合物を得ることが可能となり、SnCl2などのスズを含有する還元剤によれば、R6=OHである上記に定義されたような式(I)の化合物を得ることが可能となる。
このアミド官能基の窒素原子の置換工程は、R6=Hである式(I)の化合物から、とりわけ、式R6A4(ここで、A4はハロゲン原子またはトシル酸基もしくはメシル酸基などの脱離基を表す)の化合物の存在下、およびNaHなどの塩基の存在下、当業者に周知の技術によって行うことができる。
工程(d3):前記工程(c1)参照。
(a4)下式(X):
の化合物を、式R5NH−NH2(式中、R5は上記に定義されたものなどである)のヒドラジン、特に、ヒドラジン(NH2)2と反応させて、R3=NH2である式(I)の化合物を得る工程、
(b4)場合により、前記工程(a4)で得られた式(I)の化合物のNH2官能基の置換により、R3=NR46R47であり、R46および/またはR47が水素原子、−NR48−アリール、−NR48−アラルキル、−NR48−ヘテロアリール、−NR48−炭素環、−NR48−複素環、−NR48CO−アリール、−NR48CO−(C1−C6)アルキル、−NR48CO−アラルキル、−NR48CO−ヘテロアリール、−NR48CO−炭素環、−NR48CO−複素環、−NR48SO2−(C1−C6)アルキル、−NR48SO2−アリール、−NR48SO2−アラルキル、−NR48SO2−ヘテロアリール、−NR48SO2−炭素環、または−NR48SO2−複素環を表さない式(I)の化合物を得る工程、
(c4)場合により、塩形成により、前記工程で得られた式(I)の化合物の薬学上許容される塩を得る工程、および
(d4)前記工程で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる。
この工程は、極性アルコール溶媒中で行うことができ、種々の中間体の可溶化を高めるため、および/または溶媒混合物の沸点を高めるためにジメチルスルホキシドまたはジメチルアセトアミドを加えることができる。
NH2官能基(R3基)のこの置換工程は、当業者に周知の技術によって行うことができる。
工程(d4):前記工程(c1)参照。
が−C(=O)−基を表し、かつ、
がR1およびR2基を保持する炭素原子間の二重結合を表す、本発明による式(I)の化合物を製造する第5の方法は、下記の一連の工程:
(a5)下式(XI):
の化合物の、酸性条件下での分子内環化により、R5=Hであり、
が−C(=O)−基を表し、かつ、
がR1およびR2基を保持する炭素原子間の二重結合を表す式(I)の化合物を得る工程、
(d5)場合により、塩形成により、前記工程で得られた式(I)の化合物の薬学上許容される塩を得る工程、および
(e5)前記工程で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる。
この工程は、ブレンステッド酸(ポリリン酸など)またはルイス酸(BBr3など)の存在下で行うことができる。
工程(c5):前記工程(c1)参照。
(ここで、R6およびR7≠Hである)である化合物(I)とすることができる。
・特に、POCl3の存在下でのアミド官能基の塩素化により、
である化合物(I)を得ること、その後、
・場合により塩基の存在下で、式RA10(ここで、A10はとりわけハロゲン原子を表す)の試薬を用いた塩素原子の求核置換を行うこと
により、
(ここで、R=OR7、NR8R9またはSR10)である化合物(I)とすることができる。
である化合物(I)とすることもできる。
置換基に応じて、本発明の多環式化合物は、一般的な場合において、形成された最後の環の位置と性質によって識別される種々の化学経路によって得ることができる。従って、形成される最後の環がそれぞれ下記の通りである4つの主要な合成経路を検討した。
経路A:ピリドンまたはピラノン環A
経路B:ピリジン環B
経路C:ピラゾール環C
経路D:シクロペンタジエノン環A
本発明の化合物Iは下図に従って得ることができ、重要な工程は適切に置換された4−(2−フルオロフェニル)−1H−ピラゾロ[3,4−b]ピリジン−5−カルボニトリル化合物IIIの、中間体カルボキサミドIVの形成を介した分子内環化反応である。
本発明の生成物Iはまた、下図に従って得ることもでき、重要な工程は、エステルと、化合物VIIIビスのGP基(ここで、GPはNO2、またはアミドもしくはカルバミン酸型のNHP官能基を表す)の脱保護により得られたアミンとの間の分子内環化反応である。
あるいは、本発明の生成物Iは、下図に従って得ることができ、重要な工程は、3−ケトピラノンまたは3−ケトピリドン中間体VIとアミノピラゾールVIIの間の環化反応である。
あるいは、本発明の生成物Iは、下図に従って得ることができ、エステルと、化合物VIIIのNO2官能基の還元によって得られたアミンとの間の分子内環化と、その後のヒドラジンによる中間体IX上での環化縮合である。
あるいは、本発明の生成物Xは、下図に従い、化合物XIの分子内環化反応によって得ることができる。
A−1 β−ケトニトリルおよびβ−ケトエステルの合成
式(A)の活性化された出発メチレン化合物は周知の生成物であり、文献に記載されている種々の方法によって製造することができる。
このように、ピラゾロピリジンの製造のための出発生成物として使用するシアノメチル誘導体は、文献に記載されている方法によって(Synthesis 2008, 7, 1094; J. Med. Chem. 2003, 46, 794; Tetrahedron Lett. 1983, 24, 5023、その教示は引用することにより本出願の一部とされる)、テトラヒドロフランなどの有機溶媒中、低温、アルキルリチウムまたはアルキルカリウム有機金属誘導体の存在下でエステルとケトニトリルを反応させることにより製造することができる。
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 212.18
1H NMR:δH pm 400 MHz, CDCl3: 7.91 (2H, d, CHarom), 7.08 (2H, d, CHarom), 4.68 (2H, s, CH2), 4.17 (2H, q, CH2), 1.35 (3H, t, CH3)
1H NMR(主要形態の):δH pm 400 MHz, CDCl3: 7.23-7.34 (1H, m, CHarom), 6.86-6.98 (1H, m, CHarom), 4.19 (2H, q, CH2), 3.91 (2H, s, CH2), 1.24 (3H, t, CH3)
式(B)の出発アルデヒドは、文献の種々の方法によって製造することができる周知の生成物である。もとのアルデヒドならびにそれを得るための方法を以下に記載する。
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 348.9
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 9.87 (1H, s, CHO), 7.86 (2H, d, CHarom), 7.12 (2H, d, CHarom), 4.13 (2H, t, CH2), 3.28-3.31 (4H, m, 2CH2), 2.44 (2H, t, CH2), 2.31-2.34 (4H, m, 2CH2), 1.91 (2H, q, CH2), 1.40 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 309.3
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 9.93 (1H, s, CHO), 7.57-7.68 (1H, m, CHarom), 6.72-6.91 (2H, m, CHarom), 3.40-3.49 (8H, m, 4CH2), 1.42 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 336.36
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 10.33 (1H, s, CHO), 8.10 (1H, d, CHarom), 7.19 (1H, dd, CHarom), 7.04 (1H, dd, CHarom), 3.48-3.54 (8H, m, 4CH2), 1.42 (9H, s, 3CH3)
式(C)のアミノピラゾールは周知の生成物であり、文献に記載されている様々な方法によって製造することができる。本発明で使用するアミノピラゾールおよびそれを得るための方法を以下に示す。
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 344.2
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 7.49 (2H, d, CHarom), 6.95 (2H, d, CHarom), 4.64 (2H, m, NH2), 3.40-3.55 (4H, m, 2CH2), 3.04-3.22 (4H, m, 2CH2), 1.42 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M-1) 227.2
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 13.47 (1H, bs, NH), 10.35 (1H, bs, NH), 6.46 (1H, s, CHarom), 1.49 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 199.2
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 10.70 (1H, bs, NH), 9.12 (1H, bs, NH), 5.32 (1H, s, CHarom), 4.82 (2H, bs, NH2), 1.42 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 361.3
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.92 (1H, bs, NH), 9.83 (1H, bs, NH), 7.49 (2H, d, CHarom), 7.25-7.33 (2H, m, CHarom), 7.14-7.23 (2H, m, CHarom), 7.02 (2H, d, CHarom), 5.20 (1H, s, CH), 3.80 (3H, s, CH3), 1.81 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 358.8
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 14.02 (1H, bs, NH), 7.87 (2H, d, CHarom), 7.64-7.74 (2H, m, CHarom), 7.40-7.56 (2H, m, CHarom), 7.13 (2H, d, CHarom), 3.86 (3H, s, CH3), 2.01 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 489,53
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 13.39 (1H, sl, NH), 7.65 (1H, t, NH), 7.52 (2H, d, CHarom), 7.33 (5H, m, CHarom), 6.99 (2H, d, CHarom), 5.01 (2H, s, CH2), 4.11 (2H, q, CH2), 3.76 (3H, s, OMe), 3.33-3.04 (4H, m, 2CH2), 2.69 (3H, s, CH3), 1.03 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 663.4
主生成物の1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 7.91 (2H, d, CHarom), 7.43-7.51 (1H, m, CHarom), 7.29 (2H, d, CHarom), 7.15 (2H, d, CHarom), 6.93-7.04 (2H, m, CHarom), 6.89 (2H, d, CHarom), 5.57 (2H, s, CH2), 3.86 (3H, s, CH3), 3.70 (3H, s, CH3), 3.43-3.52 (4H, m, 2CH2), 3.30-3.38 (4H, m, 2CH2), 2.09 (3H, s, CH3), 1.43 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 561.4
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.21 (1H, bs, NH), 8.14 (1H, d, CHarom), 7.50 (2H, d, CHarom), 7.27 (2H, d, CHarom), 6.91-6.97 (3H, m, CHarom), 6.88 (2H, d, CHarom), 6.72-6.76 (1H, m, CHarom), 5.55 (2H, s, CH2), 3.82 (3H, s, CH3), 3.70 (3H, s, CH3), 3.20-3.28 (4H, m, 2CH2), 2.80-2.90 (4H, m, 2CH2), 2.73 (3H, s, CH3)
この工程では、二次反応が起こる場合がある。例えば、下記の反応が見られた。
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 565.3
主生成物の1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.25 (1H, bs, NH), 9.88 (1H, bs, OH), 8.17 (1H, d, CHarom), 7.25 (2H, d, CHarom), 6.94-7.02 (1H, m, CHarom), 6.87 (2H, d, CHarom), 6.65-6.77 (3H, m, CHarom), 6.53-6.61 (1H, m, CHarom), 5.55 (2H, s, CH2), 3.70 (3H, s, CH3), 3.20-3.30 (4H, m, 2CH2), 2.81-2.90 (4H, m, 2CH2), 2.74 (3H, s, CH3)
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 13.69 (1H, bs, NH), 9.66 (1H, bs, OH), 8.07-8.10 (2H, m, CHarom), 7.60-7.65 (4H, m, CHarom), 7.43 (2H, d, CHarom), 6.83 (2H, d, CHarom), 2.86 (3H, s, CH3)
1H NMR:δH pm 400 MHz, CDCl3: 13.43 (1H, bs, NH), 11.65 (1H, bs, NH), 9.51 (1H, bs, OH), 7.88-7.94 (2H, m, CHarom), 7.49-7.65 (3H, m, CHarom), 7.30-7.40 (2H, m, CHarom), 7.12-7.18 (1H, s, CHarom), 6.72-6.80 (2H, m, CHarom), 2.78 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 434.42
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 12.73 (1H, bs, NH), 8.30 (1H, d, CHarom), 7.54-7.58 (2H, m, CHarom), 7.45-7.52 (3H, m, CHarom), 6.91 (2H, d, CHarom), 4.22 (2H, bs, NH2), 3.80 (3H, s, CH3), 3.45-3.65 (2H, m, CH2), 0.8 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 400.4
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 14.0 (1H, bs, NH), 11.6 (1H, bs, NH), 10.6 (1H, bs, NH), 8.45 (1H, d, CHarom), 7.20-7.59 (5H, m, CHarom), 6.95 (2H, d, CHarom), 3.83 (3H, s, CH3), 2.10 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 309,13
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO : 12.70 (1H, sl, NH), 7.40 (2H, d, CHarom), 6.80 (2H, d, CHarom), 3.80 (3H, s, OMe), 3.40 (2H, m, CH2), 3.05 (2H, t, CH2), 2.62 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 183.15
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.89 (1H, bs, NH), 7.44-7.49 (2H, m, CHarom), 6.21 (1H, dd, CHarom), 3.58 (3H, s, CH3), 3.16 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 230.15
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 12.04 (1H, bs, NH), 7.75 (2H, d, CHarom), 7.03 (2H, d, CHarom), 7.61-7.65 (2H, m, CHarom), 6.32 (1H, dd, CHarom), 3.84 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 264.21
1H NMR:δH pm: 400 MHz, DMSO: 7.95 (1H, dd, CHarom), 7.59 (1H, dd, CHarom), 7.32 (2H, bd, CHarom), 7.00 (1H, ddd, CHarom), 6.36 (1H, dd, CHarom), 4.06 (2H, q, CH2), 1.40 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 281.17
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 8.36 (1H, s, CHarom), 7.95 (2H, d, CHarom), 7.84 (1H, d, CHarom), 7.73 (1H, dd, CHarom), 7.50 (1H, d, CHarom), 7.43 (1H, dd, CHarom), 7.07 (2H, d, CHarom), 3.87 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 313.11
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 13.46 (1H, bs, NH), 11.01 (1H, bd, NH), 7.40 (1H, ddd, CHarom), 7.31 (1H, ddd, CHarom), 7.11-7.13 (2H, m, CHarom), 6.58 (1H, dd, CHarom), 1.83 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 342.22
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 12.40 (1H, bs, NH), 7.70 (1H, d, CHarom), 7.35 (1H, ddd, CHarom), 7.11-7.14 (2H, m, CHarom), 6.58 (1H, d, CHarom), 4.33 (2H, bs, NH2), 3.79 (2H, q, CH2), 1.51 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 342.22
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 14.00 (1H, bs, NH), 8.42 (1H, d, CHarom), 7.68 (1H, ddd, CHarom), 7.60 (2H, dd, CHarom), 7.52 (1H, d, CHarom), 7.50 (1H, d, CHarom), 6.98 (2H, d, CHarom), 3.84 (3H, s, CH3), 2.83 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 418.48
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 10.10 (1H, bs, NH), 9.45 (1H, bs, NH), 8.25 (1H, s, CHarom), 7.95 (1H, d, CHarom), 7.60 (1H, d, CHarom), 6.35 (1H, dd, CHarom), 3.50 (8H, m, 4CH2), 1.42 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 636.24
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 9.80 (1H, s, NH), 7.34 (1H, s, CHarom), 7.32 (1H, d, CHarom), 7.30 (1H, d, CHarom), 7.22 (2H, d, CHarom), 6.96 (2H, d, CHarom), 5.04 (1H, s, CH), 3.55 (3H, s, CH3), 3.52-3.54 (2H, m, CH2), 3.40-3.50 (4H, m, 2CH2), 3.20-3.30 (4H, m, 2CH2), 2.60 (3H, s, CH3), 1.42 (9H, s, 3CH3), 0.75 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 634.71
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 7.70 (1H, s, CHarom), 7.65 (2H, d, CHarom), 7.37-7.43 (2H, m, CHarom), 7.06 (2H, d, CHarom), 3.85 (3H, s, CH3), 3.75-3.85 (2H, m, CH2), 3.30-3.45 (8H, m, 4CH2), 2.73 (3H, s, CH3), 1.43 (9H, s, 3CH3), 0.75 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 436.45
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 12.0 (1H, s, NH), 8.40 (1H, d, CHarom), 7.86 (1H, dd, CHarom), 7.82 (1H, dd, CHarom), 7.64 (1H, d, CHarom), 7.45 (2H, d, CHarom), 6.96 (2H, d, CHarom), 3.55 (3H, s, CH3), 3.52 (2H, m, CH2), 0.75 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 450.48
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 8.37 (1H, dd, CHarom), 7.97 (1H, dd, CHarom), 7.85 (1H, dd, CHarom), 7.64 (1H, d, CHarom), 7.60 (2H, d, CHarom), 7.10 (2H, d, CHarom), 3.55 (3H, s, CH3), 3.52 (2H, m, CH2), 2.55 (3H, s, CH3), 0.75 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 558.66
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.41 (1H, bs, NH), 8.81 (1H, d, CHarom), 7.59 (2H, d, CHarom), 7.06 (1H, s, CHarom), 6.95 (2H, d, CHarom), 6.69 (1H, d, CHarom), 3.83 (3H, s, CH3), 3.26-3.34 (8H, m, 4CH2), 2.50 (3H, s, CH3), 1.43 (9H, s, 3CH3)
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.48 (1H, bs, NH), 9.13 (1H, d, CHarom), 7.80-7.86 (2H, m, CHarom), 7.67 (2H, d, CHarom), 7.45-7.50 (1H, m, CHarom), 7.01 (2H, d, CHarom), 3.85 (3H, s, CH3), 2.72 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 542.6
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 12.73 (1H, bs, NH), 11.14 (1H, bs, NH), 8.90 (1H, d, CHarom), 7.40 (2H, d, CHarom), 7.01 (1H, s, CHarom), 6.91 (2H, d, CHarom), 6.73 (1H, d, CHarom), 5.22 (2H, bs, NH2), 3.80 (3H, m, CH3), 3.33-3.49 (8H, m, 4CH2), 1.43 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 374.2
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 9.15-9.22 (1H, m, CHarom), 7.70-7.85 (2H, m, CHarom), 7.33-7.51 (3H, m, CHarom), 6.94 (2H, d, CHarom), 5.36 (2H, bs, NH2), 3.82 (3H, m, CH3)
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 12.68 (1H, bs, NH), 9.95 (1H, d, NH), 7.46-7.67 (2H, m, CHarom), 7.27-7.35 (1H, m, CHarom), 7.06-7.20 (4H, m, CHarom), 6.78 (2H, dd, CHarom), 5.26 (1H, d, CH), 3.66-3.84 (2H, m, CH2), 3.35-3.44 (4H, m, 2CH2), 2.96-3.08 (4H, m, 2CH2), 1.40 (9H, s, 3CH3), 0.85 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 664.1
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 14.36 (1H, bs, NH), 7.63-7.76 (1H, m, CHarom), 7.41-7.48 (1H, m, CHarom), 7.27-7.37 (1H, m, CHarom), 7.10 (2H, d, CHarom), 6.89 (2H, d, CHarom), 5.90-5.99 (1H, m, CHarom), 3.79 (2H, q, CH2), 3.41-3.52 (4H, m, 2CH2), 3.10-3.22 (4H, m, 2CH2), 1.43 (9H, s, 3CH3.), 0.72 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 518.3
1H NMR:δH pm 500 MHz, DMSO: 7.88-7.93 (1H, m, CHarom), 7.67-7.79 (1H, m, CHarom), 7.44-7.50 (1H, m, CHarom), 7.27-7.39 (2H, m, CHarom), 7.09-7.15 (1H, m, CHarom), 6.76-6.84 (1H, m, CHarom), 6.33-6.41 (1H, m, CHarom), 3.26-3.35 (4H, m, 2CH2), 2.79-2.91 (4H, m, 2CH2)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 332.2
1H NMR:δH pm 500 MHz, DMSO: 7.52 (2H, d, CHarom), 6.80 (2H, d, CHarom), 6.41 (1H, s, CHarom), 2.61 (3H, s, CH3), 2.43 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 661.4
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.27 (1H, bs, NH), 8.17 (1H, d, CHarom), 7.51 (2H, d, CHarom), 7.28 (2H, d, CHarom), 6.92-7.01 (3H, m, CHarom), 6.88 (2H, d, CHarom), 6.72-6.78 (1H, m, CHarom), 5.56 (2H, s, CH2), 3.82 (3H, s, CH3), 3.70 (3H, s, CH3), 3.44-3.55 (4H, m, 2CH2), 3.30-3.40 (4H, m, 2CH2), 2.73 (3H, s, CH3), 1.43 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 746.5
主生成物の1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 8.18 (1H, d, CHarom), 7.50 (2H, d, CHarom), 7.28 (2H, d, CHarom), 7.00-7.07 (1H, m, CHarom), 6.85-6.97 (5H, m, CHarom), 5.56 (2H, s, CH2), 4.17-4.25 (2H, m, CH2), 3.82 (3H, s, CH3), 3.70 (3H, s, CH3), 3.49-3.57 (4H, m, 2CH2), 3.39-3.47 (4H, m, 2CH2), 2.70 (3H, s, CH3), 2.23-2.36 (2H, m, CH2), 2.14 (6H, s, 2CH3), 1.66-1.78 (2H, m, CH2), 1.43 (9H, s, 3CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 833.6
1H NMR: δH pm 400 MHz, DMSO: 8.21 (1H, d, CHarom), 7.75-7.84 (2H, m, CHarom), 7.33-7.65 (6H, m, CHarom), 7.29 (2H, d, CHarom), 7.08 (1H, dd, CHarom), 6.85-6.91 (3H, m, CHarom), 5.58 (2H, s, CH2), 5.37 (2H, s, CH2), 4.20-4.30 (2H, m, CH2), 3.71 (3H, s, CH3), 3.44-3.56 (8H, m, 4CH2), 2.73 (3H, s, CH3), 1.45 (9H, s, 3CH3), 1.21 (3H, t, CH3).
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 833.6
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 8.51 (1H, d, CHarom), 7.81 (1H, dd, CHarom), 7.72-7.76 (1H, m, CHarom), 7.25-7.63 (9H, m, CHarom), 7.10-7.14 (1H, m, CHarom), 6.88 (2H, d, CHarom), 5.61 (2H, s, CH2), 5.42 (2H, s, CH2), 4.19 (2H, q, CH2), 3.70 (3H, s, CH3), 3.48-3.55 (4H, m, 2CH2), 3.39-3.45 (4H, m, 2CH2), 2.85 (3H, s, CH3), 1.45 (9H, s, 3CH3), 0.79 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 586.72
主生成物の1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 8.86 (1H, d, CHarom), 7.56 (2H, d, CHarom), 7.05 (1H, d, CHarom), 6.97 (2H, d, CHarom), 6.79 (1H, d, CHarom), 4.24 (2H, q, CH2), 3.83 (3H, s, CH3), 3.45-3.49 (8H, m, 4CH2), 2.65 (3H, s, CH3), 1.43 (9H, s, 3CH3), 1.17 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 721.5
主生成物の1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 8.20 (1H, d, CHarom), 7.22-7.34 (3H, m, CHarom), 7.02-7.09 (1H, m, CHarom), 6.79-6.95 (5H, m, CHarom), 5.55 (2H, s, CH2), 4.15-4.18 (2H, m, CH2), 4.01-4.12 (2H, m, CH2), 3.70 (3H, s, CH3), 3.49-3.57 (4H, m, 2CH2), 3.43-3.47 (4H, m, 2CH2), 2.71 (3H, s, CH3), 1.43 (9H, s, 3CH3), 1.18 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 463.2
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 7.79 (1H, d, CHarom), 7.57 (2H, d, CHarom), 7.21-7.27 (3H, m, CHarom), 7.09 (2H, d, CHarom), 6.83-6.93 (4H, m, CHarom), 6.07 (1H, bs, NH), 5.53 (2H, s, CH2), 4.20 (2H, s, CH2), 3.85 (3H, s, CH3), 3.70 (3H, s, CH3), 2.55 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 469.26
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 13.63 (1H, bs, NH), 11.26 (1H, s, NH), 8.43 (2H, bs, NH・HCO2H), 8.20 (1H, d, CHarom), 7.34 (2H, d, CHarom), 7.02 (1H, dd, CHarom), 6.73-6.77 (1H, m, CHarom), 6.75 (2H, d, CHarom), 3.60-3.70 (4H, m, 2CH2), 3.35-3.45 (4H, m, 2CH2), 2.76 (3H, s, CH3), 2.08 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 427.18
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.32 (1H, bs, NH), 8.83 (2H, bs, NH・HBr), 8.22 (1H, d, CHarom), 7.36 (2H, d, CHarom), 7.00-7.11 (1H, m, CHarom), 6.70-6.86 (3H, m, CHarom), 3.51-3.61 (4H, m, 2CH2), 3.23-3.37 (4H, m, 2CH2), 2.77 (3H, s, CH3)
この脱保護工程では、二次反応が起こる場合がある。例えば、下記の反応が見られる。
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 471.19
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.30-11.50 (2H, m, NH and OH), 9.27 (2H, bs, NH・HCl), 8.25 (1H, d, CHarom), 7.99 (1H, s, CHarom), 7.66 (1H, d, CHarom), 7.03-7.10 (1H, m, CHarom), 6.94 (1H, d, CHarom), 6.80-6.85 (1H, m, CHarom), 3.52-3.62 (4H, m, 2CH2), 3.21-3.32 (4H, m, 2CH2), 2.78 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 327.14
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 9.42 (1H, s, CHarom), 9.11 (1H, d, CHarom), 8.39 (1H, d, CHarom), 8.15 (1H, dd, CHarom), 8.03 (1H, dd, CHarom), 7.70 (2H, d, CHarom), 7.05 (2H, d, CHarom), 3.02 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 495.23
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.42 (1H, bs, NH), 10.78 (1H, bs, OH), 9.37 (2H, bs, NH・HCl), 8.25 (1H, d, CHarom), 7.55-7.71 (2H, m, CHarom), 7.02-7.12 (2H, m, CHarom), 6.83 (1H, s, CHarom), 3.50-3.60 (4H, m, 2CH2), 3.16-3.32 (4H, m, 2CH2), 2.79 (3H, s, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 523.35
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 13.80 (1H, bs, NH), 8.52 (1H, d, CHarom), 7.55-7.63 (2H, m, CHarom), 7.31 (1H, dd, CHarom), 7.06-7.12 (2H, m, CHarom), 4.23 (2H, q, CH2), 3.20-3.40 (4H, m, 2CH2), 2.88-2.93 (4H, m, 2CH2), 2.88 (3H, s, CH3), 0.88 (3H, t, CH3)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 509.45
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 11.30 (1H, bs, NH), 8.84-8.88 (1H, m, CHarom), 7.32 (2H, d, CHarom), 7.04-7.10 (1H, m, CHarom), 6.74-6.80 (3H, m, CHarom), 3.50-3.60 (4H, m, 2CH2), 3.24-3.35 (4H, m, CH2)
LCMS (ESI, m/z): (M+1) 344.29
1H NMR:δH pm 400 MHz, DMSO: 12.89 (1H, bs, NH), 11.45 (1H, bs, NH), 9.52 (1H, bs, OH), 9.07 (1H, d, CHarom), 7.57-7.63 (1H, m, CHarom), 7.25-7.40 (4H, m, CHarom), 6.75 (2H, d, CHarom), 5.30 (2H, bs, NH2)
II−1 実験プロトコール
ALK阻害の測定に関する試験
ViewPlateマイクロプレート(Packard)を、リン酸バッファー(PBS、pH7.4)中、0.1mg/mlのGST−PLCγ1基質(精製組換え型)と共に撹拌下で1時間インキュベートする(100μl/ウェル)。次に、このプレートを、PBSバッファーpH7.4中、5%ウシ血清アルブミン(BSA)(Sigma)を含んでなるブロッキング溶液で飽和させる。
本発明による化合物の抗増殖活性は、ATPlite技術(Perkin Ekmer)によって測定された。
ALKに対する酵素的IC50の結果を下表に以下の記号を用いて示す。
Bは100nM<IC5<1μMを意味する
Cは1μM<IC50<10μMを意味する
第4の環の付加
本発明による化合物06の、Alk阻害活性ならびにKarpas 299細胞系統に対する抗増殖活性をUS2007/0032515号明細書の化合物98のものと比較した。
本発明による2つの化合物の生物活性を試験し比較した。
Boc tert−ブトキシカルボニル
DCE 1,1−ジクロロエタン
DCM ジクロロメタン
DMF ジメチルホルムアミド
DMSO ジメチルスルホキシド
ESI エレクトロスプレーイオン化法
HPLC 高速液体クロマトグラフィー
EI エレクトロスプレーイオン化法
LCMS 質量分析連結液体クロマトグラフィー
PPA ポリリン酸
NMR 核磁気共鳴
RT 室温
TFA トリフルオロ酢酸
THF テトラヒドロフラン
Claims (21)
- 下記一般式(I)の化合物、またはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物、その互変異性体、またはその立体異性体もしくは任意の比率の立体異性体の混合物:
は二重結合または一重結合を表し、
がX1とX2の間の一重結合を表す場合、X1は、存在せず、X2がR1を有する炭素原子に一重結合により直接結合するか、あるいは、X1は、O、SまたはNR6を表し、あるいは
がX1とX2の間の二重結合を表す場合、X1はNを表し、
がX1とX2の間の一重結合を表す場合、X2は、C=OまたはC=Sを表し、あるいは
がX1とX2の間の二重結合を表す場合、X2は、CH、C(OR7)、C(NR8R9)またはC(SR10)基を表し、
R 1およびR2は一緒になって、それらを保持する炭素原子とともに、アリールおよびヘテロアリールから選択される環を形成し、
前記環は、ハロゲン原子、CN、NO2、OR26、SR27、NR28R29、COR30、CO2R31、OCO2R32、CONR33R34、NR35COR36、NR37SO2R38、SO2NR39R40、SO2R41、SOR42、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基、および複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、−C(O)O−(C1−C6)−アルキル、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよく、かつ、
R3は、水素原子、−NR46R47、−CONR46R47、−NO2、−NR48−アリール、−NR48−アラルキル、−NR48−ヘテロアリール、−NR48−炭素環、−NR48−複素環、−NR48CO−アリール、−NR48CO−(C1−C6)アルキル、−NR48CO−アラルキル、−NR48CO−ヘテロアリール、−NR48CO−炭素環、−NR48CO−複素環、−NR48SO2−(C1−C6)アルキル、−NR48SO2−アリール、−NR48SO2−アラルキル、−NR48SO2−ヘテロアリール、−NR48SO2−炭素環、−NR48SO2−複素環、−OR49、−CO2R49、アリール、ヘテロアリール、炭素環、複素環、アラルキル、または(C1−C6)アルキル基を表し、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに前記基の芳香環または非芳香環は、ハロゲン原子、CN、NO2、OR26、SR27、NR28R29、COR30、CO2R31、OCO2R32、CONR33R34、NR35COR36、NR37SO2R38、SO2NR39R40、SO2R41、SOR42、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基、および複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよく、かつ、
R4は、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、炭素環式基、または複素環式基を表し、
前記基は、ハロゲン原子、CN、NO2、OR50、SR51、NR52R53、COR54、CO2R55、OCO2R56、CONR57R58、NR59COR60、NR61SO2R62、SO2NR63R64、SO2R65、SOR66、(C1−C6)アルキル、(C1−C6)ハロアルキル、(C1−C6)ハロアルコキシおよびOCOR67基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
R5は、水素原子、またはCO−(C1−C6)アルキルもしくはCO2−((C1−C6)アルキル)基を表し、ここで、
R6は、水素原子、OH基、アラルキルまたは(C1−C10)アルキル基を表し、
前記(C1−C10)アルキル鎖ならびに全体としての環は、ハロゲン;OR68;NR69R70;およびOR68、NR69R70および(C1−C6)アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい複素環から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
R7およびR10はそれぞれ、互いに独立して、水素原子または(C1−C10)アルキル基を表し、
前記(C1−C10)アルキル基は、ハロゲン;OR68;NR69R70;およびOR68、NR69R70および(C1−C6)アルキルのうち1以上の基で置換されていてもよい複素環から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
R8およびR9はそれぞれ、互いに独立して、水素原子または(C1−C6)アルキル基を表し、あるいは
R8およびR9は一緒になって、それらを保持する窒素原子とともに、(C1−C6)アルキル基で置換されていてもよいヘテロアリールまたは複素環式基を形成し、
R 26 〜R42およびR50〜R66はそれぞれ、互いに独立して、水素原子、または(C1−C6)−アルキル、アリールもしくはアラルキル基を表し、
R43、R46〜R49およびR68はそれぞれ、互いに独立して、水素原子または(C1−C6)−アルキル基を表し、
R44、R45、R69、R70、R72およびR73はそれぞれ、互いに独立して、水素原子または(C1−C6)アルキル基を表し、あるいは
R44およびR45は一緒になって、それらを保持する窒素原子とともに、置換されていてもよい複素環式基を形成し、あるいは、
R69およびR70は一緒になって、それらを保持する窒素原子とともに、置換されていてもよい複素環式基を形成し、あるいは
R72およびR73は一緒になって、それらを保持する窒素原子とともに、置換されていてもよい複素環式基を形成し、かつ、
R67は、水素原子またはNR72R73、置換されていてもよい(C1−C6)アルキル基および置換されていてもよい(C2−C6)アルケニル基を表す]。 - R1およびR2が一緒になって、それらを保持する炭素原子とともに、アリールおよびヘテロアリールから選択される環を形成し、
前記環は、ハロゲン原子、OR26、SR27、NR28R29、(C1−C6)アルキル、および複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、−C(O)O−(C1−C6)−アルキル、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい、請求項1または2に記載の化合物。 - R3が水素原子、アラルキル、(C1−C6)アルキル、−NR46R47、−NR48CO−アリール、−NR48CO−(C1−C6)アルキル、−NR48CO−アラルキル、−NR48CO−ヘテロアリール、−NR48SO2−(C1−C6)アルキル、−NR48SO2−アリール、−NR48SO2−アラルキル、−NR48SO2−ヘテロアリール、アリール、ヘテロアリール、または複素環式基を表し、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに前記基の芳香環または非芳香環は、ハロゲン原子、NO2、NR28R29、CO2R31、OCO2R32、CONR33R34、NR35COR36、NR37SO2R38、SO2NR39R40、SO2R41、SOR42、(C1−C6)アルキル、アリール、ヘテロアリール、炭素環式基、および複素環式基から選択される1以上の基で置換されていてもよく、
前記(C1−C6)アルキル鎖ならびに全体としての環は、OR43、NR44R45、複素環および(C1−C6)−アルキルから選択される1以上の基で置換されていてもよい、請求項1〜3のいずれか一項に記載の化合物。 - R4がアリール、アラルキル、ヘテロアリール、炭素環式基、または複素環式基を表し、
前記基は、ハロゲン原子、OR50、CO2R55、OCO2R56、(C1−C6)アルキル、(C1−C6)ハロアルキル、およびOCOR67基から選択される1以上の基で置換されていてもよい、請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物。 - R4がアリール、ヘテロアリール、またはアラルキル基を表し、
前記基は、ハロゲン原子、OR50、CO2R55、OCO2R56、(C1−C6)アルキル、(C1−C6)ハロアルキル、およびOCOR67基から選択される1以上の基で置換されていてもよい、請求項5項に記載の化合物。 - R5が水素原子を表す、請求項1〜6のいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の少なくとも1種類の化合物と、少なくとも1種類の薬学上許容される賦形剤とを含んでなる、医薬組成物。
- 少なくとも1種類の他の有効成分をさらに含んでなる、請求項9に記載の医薬組成物。
- (i)請求項1〜8のいずれか一項に記載の少なくとも1種類の化合物、
(ii)少なくとも1種類の他の有効成分
を含んでなる、同時使用、個別使用または交互使用のための組合せ製剤としての医薬組成物。 - 少なくとも1種類の他の有効成分が抗腫瘍剤である、請求項10または11に記載の医薬組成物。
- 癌、炎症、および神経変性疾患の治療に用いるための、請求項9〜12のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 神経変性疾患がアルツハイマー病である、請求項13に記載の医薬組成物。
- X2=C=OおよびR5=Hである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の式(I)の化合物を製造する方法であって、下記の一連の工程:
(a1)下式(II):
の化合物と反応させて、X2=C=OおよびR5=Hである式(I)の化合物を得る工程、
(b1)場合により、前記工程(a1)で得られた式(I)の化合物の塩形成により、その薬学上許容される塩を得る工程、および
(c1)前記工程(a1)または(b1)で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる、方法。 - 、およびR5=Hである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の式(I)の化合物を製造する方法であって、下記の一連の工程:
(a2)下記の2つの式(IV)または(IV−a):
、およびR5=Hである、式(I)の化合物を得る工程、
(b2)場合により、前記工程(a2)で得られた式(I)の化合物の塩形成により、その薬学上許容される塩を得る工程、および
(c2)前記工程(a2)または(b2)で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる、方法。 - A2がハロゲン原子、トシル酸基(OTs)またはメシル酸基(OMs)である、請求項16に記載の方法。
- およびR5=Hである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の式(I)の化合物を製造する方法であって、下記の一連の工程:
(a3)下式(IX):
の化合物のアミン官能基の保護基または前駆基GPの脱保護の後、分子内環化により、
およびR5=Hであり、R6=HまたはOHである、式(I)の化合物を得る工程、 (b3)場合により、前記工程(a3)で形成されたアミド官能基の置換により、
およびR5=Hであり、R6≠HおよびR6≠OHである、式(I)の化合物を得る工程、
(c3)場合により、前記工程で得られた式(I)の化合物の塩形成により、その薬学上許容される塩を得る工程、および
(d3)前記工程で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる、方法。 - R3=−NR46R47、−NR48−アリール、−NR48−アラルキル、−NR48−ヘテロアリール、−NR48−炭素環、−NR48−複素環、−NR48CO−アリール、−NR48CO−(C1−C6)アルキル、−NR48CO−アラルキル、−NR48CO−ヘテロアリール、−NR48CO−炭素環、−NR48CO−複素環、−NR48SO2−(C1−C6)アルキル、−NR48SO2−アリール、−NR48SO2−アラルキル、−NR48SO2−ヘテロアリール、−NR48SO2−炭素環、または−NR48SO2−複素環である、請求項1〜8のいずれか一項に記載の式(I)の化合物を製造する方法であって、下記の一連の工程:
(a4)下式(X):
の化合物を、式:R5NH−NH2(式中、R5は請求項1に定義されたものである)のヒドラジンと反応させて、R3=NH2である式(I)の化合物を得る工程、 (b4)場合により、前記工程(a4)で得られた式(I)の化合物のNH2官能基の置換により、R3=NR46R47であり、R46および/またはR47が水素原子、−NR48−アリール、−NR48−アラルキル、−NR48−ヘテロアリール、−NR48−炭素環、−NR48−複素環、−NR48CO−アリール、−NR48CO−(C1−C6)アルキル、−NR48CO−アラルキル、−NR48CO−ヘテロアリール、−NR48CO−炭素環、−NR48CO−複素環、−NR48SO2−(C1−C6)アルキル、−NR48SO2−アリール、−NR48SO2−アラルキル、−NR48SO2−ヘテロアリール、−NR48SO2−炭素環、または−NR48SO2−複素環を表さない式(I)の化合物を得る工程、
(c4)場合により、前記工程で得られた式(I)の化合物の塩形成により、前記工程で得られた式(I)の化合物の薬学上許容される塩を得る工程、および
(d4)前記工程で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる、方法。 - R5NH−NH2のヒドラジンが、ヒドラジン(NH2)2である請求項19に記載の方法。
- R5=Hであり、
が−C(=O)−基を表し、
がR1およびR2基を保持する炭素原子間の二重結合を表す、請求項1〜8のいずれか一項に記載の式(I)の化合物を製造する方法であって、下記の一連の工程:
(a5)下式(XI):
の化合物の、酸性条件下での分子内環化により、R5=Hであり、
が−C(=O)−基を表し、かつ、
がR1およびR2基を保持する炭素原子間の二重結合を表す式(I)の化合物を得る工程、
(b5)場合により、前記工程で得られた式(I)の化合物の塩形成により、前記工程で得られた式(I)の化合物の薬学上許容される塩を得る工程、および
(c5)前記工程で得られた式(I)の化合物を反応媒体から分離する工程
を含んでなる、方法。
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