JP5953660B2 - ローヤルゼリー含有液体組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、ローヤルゼリーを配合した液体組成物に関し、医薬品、指定医薬部外品及び食品の分野に応用できるものである。
ローヤルゼリーは古くから栄養価の高い生薬として、健康食品や医薬品、指定医薬部外品として利用されてきた。その効果としては抗腫瘍、高脂血症や糖尿病の予防・改善、精神的疲労の予防・改善、抗酸化、老化抑制など種々の生理活性作用が報告されている（非特許文献１参照）。
ローヤルゼリーは、医薬品、指定医薬部外品及び食品の分野に属する各種飲料に配合されているが、そのまま添加しても、含有されている蛋白質、脂質等が製造時の加熱殺菌によって凝集・沈殿を起こしたり、また、飲料のｐＨや他の配合成分であるクエン酸、乳酸などの酸類、多価フェノール、金属イオン等の影響によって、経時的に凝集、沈殿、相分離等を起こすことがある。飲料中のローヤルゼリーに起因する沈殿や浮遊物は、有効性等に直接影響するものではないが、異物として消費者からのクレームの対象となることもあり、商品性という点では好ましいものではなかった。
そこで、従来ローヤルゼリーを飲料等に配合する場合には、その飲料製品の外観を損なわないように、プロテアーゼにより可溶化処理する方法（特許文献１参照）などが提案されている。しかし、この可溶化による方法では、前処理として高濃度の分散剤と混合後、超音波ホモジナイザーや高圧ホモジナイザー等の強力な分散装置が必要であり（特許文献２及び３参照）、ローヤルゼリーに起因する沈殿や浮遊物の発生を抑制する簡便な方法は知られていなかった。
中島将次 New Food Industry，VOL３，No３，５４，(１９９４)
本発明は、ローヤルゼリーに起因する沈殿や浮遊物の発生を簡易に抑制し、長期間保存しても安定なローヤルゼリー含有液体組成物を提供することを課題とする。
本発明者等は前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、ローヤルゼリーにヒプロメロース、及びプルランから選ばれる少なくとも一種を配合することにより、沈殿や浮遊物の発生を抑制し、長期間保存しても安定なローヤルゼリー含有液体組成物を調製できることを見出した。
かかる知見に基づく本発明の態様は、
（１）（ａ）ローヤルゼリー、並びに（ｂ）ヒプロメロース、及びプルランから選ばれる少なくとも一種を含有することを特徴とする液体組成物。
（２）ローヤルゼリーが、ローヤルゼリーのエタノール抽出物、又はローヤルゼリーのエタノールと水の混液抽出物である（１）に記載の液体組成物。
（３）ローヤルゼリーがローヤルゼリーチンキである（１）に記載の液体組成物。
（４）ｐＨが１.５〜６である（１）〜（３）のいずれか１つに記載の液体組成物。
（５）ローヤルゼリー含有液体組成物に、ヒプロメロース、及びプルランから選ばれる少なくとも一種を配合することを特徴とする、該液体組成物中の沈殿及び浮遊物の発生を抑制する方法。
（１）（ａ）ローヤルゼリー、並びに（ｂ）ヒプロメロース、及びプルランから選ばれる少なくとも一種を含有することを特徴とする液体組成物。
（２）ローヤルゼリーが、ローヤルゼリーのエタノール抽出物、又はローヤルゼリーのエタノールと水の混液抽出物である（１）に記載の液体組成物。
（３）ローヤルゼリーがローヤルゼリーチンキである（１）に記載の液体組成物。
（４）ｐＨが１.５〜６である（１）〜（３）のいずれか１つに記載の液体組成物。
（５）ローヤルゼリー含有液体組成物に、ヒプロメロース、及びプルランから選ばれる少なくとも一種を配合することを特徴とする、該液体組成物中の沈殿及び浮遊物の発生を抑制する方法。
本発明により、液体組成物中のローヤルゼリーに起因する沈殿や浮遊物の発生を簡易に抑制することができる。
本発明における「ローヤルゼリー」は、特に限定されるものではなく、例えば、「ローヤルゼリーの表示に関する公正競争規約」で定義されている「生ローヤルゼリー」、「乾燥ローヤルゼリー」、「調製ローヤルゼリー」のいずれも使用可能である。「生ローヤルゼリー」、又は「乾燥ローヤルゼリー」をエタノール又はエタノールと水の混液で抽出したエタノール抽出物又はエタノールと水の混液抽出物も使用可能である。また、日本薬局方の製剤総則のチンキ剤に該当するローヤルゼリーチンキ、又はそれに準じた方法で調製されたローヤルゼリーチンキも使用可能である。
ローヤルゼリーの配合（含有）量は、ローヤルゼリーの配合目的により異なり、液体組成物中に均質に溶解又は配合できる量であれば特に制限はない。
本発明における「ヒプロメロース」とは、セルロースのブドウ糖残基をメチルエーテル及びヒドロキシプロピルエーテルの形に置換したものである。ヒプロメロースは、１８２８、２２０８、２９０６及び２９１０の置換度タイプがある。置換度タイプの数字は、メトキシ基、ヒドロキシプロポキシ基の順に含量規格範囲の中心値を並べて付けており、置換度タイプ２２０８の場合、メトキシ基の平均置換度は約１．１〜２．０、ヒドロキシプロポキシ基の平均付加モル数は約０．１０〜０．３４であり、それぞれ含量規格１９．０〜２４.０％（中心２２％）、４．０〜１２.０％（中心８％）である。
本発明の液体組成物中におけるヒプロメロースの配合（含有）量は、ローヤルゼリーの１質量部に対して０.０２質量部以上が好ましく、０．０４質量部以上がさらに好ましく、０.０８質量部〜２０質量部であることがよりさらに好ましい。０．０２質量部未満であるとローヤルゼリーに起因する沈殿や浮遊物の発生を抑制する作用が充分でないことがあるからである。本発明において、ヒプロメロースは１種類でも、２種類以上を組み合わせて用いても良い。
本発明における「プルラン」とは、Aureobasidium pullulansを培養するとき、菌体外に生産される中性単純多糖で、その構造はα−1・４結合による３個のグルコースよりなるマルトトリオースがα−１・６結合で繰り返し鎖状に結合したものである。
プルランの配合（含有）量は、ローヤルゼリーの１質量部に対して０．１質量部以上が好ましく、０．２質量部以上がさらに好ましく、０．４質量部以上がよりさらに好ましく、１．０質量部〜２０質量部であることが最も好ましい。０．１質量部未満であるとローヤルゼリーに起因する沈殿や浮遊物の発生を抑制する作用が充分でないことがあるからである。
本発明の液体組成物はいずれのｐＨでも安定であるが、飲料として用いるには、特に酸性から中性域、ｐＨ１.５〜７、好ましくはｐＨ１．５〜６とすることで服用性が良好である。このｐＨの調整には、可食性の酸を用いることができ、具体的には、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、コハク酸、アスコルビン酸などの有機酸及びそれらの塩類、塩酸、リン酸などの無機酸及びそれらの塩類などが挙げられる。これらのｐＨ調整剤は１種を用いるだけでなく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、本発明の液体組成物には、水、アルコール、ビタミン及びその塩類、ミネラル、アミノ酸又はその塩類、生薬又は生薬抽出物、カフェイン、コンドロイチン硫酸ナトリウム、甘味剤、矯味剤、界面活性剤、溶解補助剤、保存剤、抗酸化剤、着色剤、香料等の飲食品または製剤に一般に使用される物質を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することができ、常法により混合することで、飲料等の飲食品、シロップ剤、液剤などの経口製剤とすることができる。
本発明における「液体組成物」には、内服液剤、ドリンク剤等の医薬品及び指定医薬部外品の他、栄養機能食品、特定保健用食品等の食品領域における各種飲料が含まれる。
本発明の液体組成物を調製する方法は特に限定されるものではない。通常、ローヤルゼリー、並びにヒプロメロース、及びプルランから選ばれる少なくとも一種を含む各成分を適量の精製水で溶解した後、ｐＨを調整し、更に精製水を加えて容量調整し、必要に応じて濾過、滅菌処理を施すことにより、ローヤルゼリー含有液体組成物として提供することができる。
以下に、実施例及び比較例を挙げ、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例等に何ら限定されるものではない。実施例で使用したローヤルゼリーチンキは、生ローヤルゼリーを乾燥後、エタノール（９９．５）で抽出し、ろ過して得られたチンキ剤であって、生ローヤルゼリー１ｇから約１ｇのチンキ剤を得たものである。また、実施例で使用したヒプロメロースは、置換度タイプ２２０８である。
実施例１−１８
表１−１から１−３に示す処方の液体組成物を製造した。表１−１から１−３に記載の成分を精製水に溶解した後、希塩酸および／又は４ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを１．５〜６.０に調整し、更に精製水を加えて１００ｍＬとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し殺菌後、実施例１〜１８とした。
表１−１から１−３に示す処方の液体組成物を製造した。表１−１から１−３に記載の成分を精製水に溶解した後、希塩酸および／又は４ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを１．５〜６.０に調整し、更に精製水を加えて１００ｍＬとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し殺菌後、実施例１〜１８とした。
これら実施例を５℃恒温槽及び６５℃恒温槽にて４週間保管後、性状安定性を目視により評価した。表中の○は、商品性上問題が無いことを示し、×は商品性上問題となる浮遊物、又は沈殿があることを示す。
実施例１−１８は、ヒプロメロースを配合することにより、ローヤルゼリーに起因する沈殿及び浮遊物の発生が抑制されることが確認された。実施例１−１８は製造直後は勿論のこと、長期間安定保管した場合であっても商品性上問題となる沈殿や浮遊物を生じることはなかった。
実施例１９−３１
表２−１及び２−２に示す処方の液体組成物を製造した。表２−１及び２−２に記載の成分を精製水に溶解した後、希塩酸および／又は４ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを１．５〜６.０に調整し、更に精製水を加えて１００ｍＬとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し殺菌後、実施例１９−３１とした。これらを５℃恒温槽及び６５℃恒温槽にて４週間保管後、性状安定性を実施例１−１８と同様の指標で評価した。
表２−１及び２−２に示す処方の液体組成物を製造した。表２−１及び２−２に記載の成分を精製水に溶解した後、希塩酸および／又は４ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを１．５〜６.０に調整し、更に精製水を加えて１００ｍＬとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し殺菌後、実施例１９−３１とした。これらを５℃恒温槽及び６５℃恒温槽にて４週間保管後、性状安定性を実施例１−１８と同様の指標で評価した。
実施例１９−３１は、プルランを配合することにより、ローヤルゼリーに起因する沈殿及び浮遊物の発生が抑制されることが確認された。実施例１９−３１は製造直後は勿論のこと、長期間安定保管した場合であっても商品性上問題となる沈殿や浮遊物を生じることはなかった。
比較例１−６
表３に示す処方の液体組成物を製造した。表３に記載の成分を精製水に溶解した後、希塩酸および／又は４ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを３．０に調整し、更に精製水を加えて１００ｍＬとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し殺菌後、比較例１−６とした。これらを５℃恒温槽及び６５℃恒温槽にて４週間保管後、実施例１−３１と同様にして性状安定性を評価した。
表３に示す処方の液体組成物を製造した。表３に記載の成分を精製水に溶解した後、希塩酸および／又は４ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを３．０に調整し、更に精製水を加えて１００ｍＬとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し殺菌後、比較例１−６とした。これらを５℃恒温槽及び６５℃恒温槽にて４週間保管後、実施例１−３１と同様にして性状安定性を評価した。
比較例１−６では、ヒプロメロース、プルランを配合していないので、ローヤルゼリーに起因する沈殿及び浮遊物の発生を長期間安定に抑制することができず、濁りや沈殿、浮遊物を生じた。
本発明により、沈殿や浮遊物の発生が抑制され、長期間安定に保存できるローヤルゼリー含有液体組成物を簡易に製造することが可能となったので、商品性の高いローヤルゼリー含有液体組成物を医薬品、指定医薬部外品及び食品の分野において提供することが期待される。
Claims (4)
- （ａ）ローヤルゼリーのエタノール抽出物、又はローヤルゼリーのエタノールと水の混液抽出物、並びに（ｂ）ヒプロメロース、及びプルランから選ばれる少なくとも一種を含有する液体組成物であって、
（ａ）ローヤルゼリーのエタノール抽出物、又はローヤルゼリーのエタノールと水の混液抽出物１質量部に対して、（ｂ）ヒプロメロースを０．０４質量部以上、又はプルランを０．２質量部以上を含有することを特徴とする液体組成物。 - （ａ）ローヤルゼリーのエタノール抽出物、又はローヤルゼリーのエタノールと水の混液抽出物がローヤルゼリーチンキである請求項１に記載の液体組成物。
- ｐＨが１.５〜６である請求項１又は２に記載の液体組成物。
- （ａ）ローヤルゼリーのエタノール抽出物、又はローヤルゼリーのエタノールと水の混液抽出物含有液体組成物に、（ｂ）ヒプロメロース、及びプルランから選ばれる少なくとも一種を配合する方法であって、
（ａ）ローヤルゼリーのエタノール抽出物、又はローヤルゼリーのエタノールと水の混液抽出物１質量部に対して、（ｂ）ヒプロメロースを０．０４質量部以上、又はプルランを０．２質量部以上を配合することを特徴とする、該液体組成物中のローヤルゼリーに起因する沈殿及び浮遊物の発生を抑制する方法。
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