JP5916347B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Description
項1 次の成分(A)及び(B):
(A)紅芋の根茎を麹菌及び酵母を用いて醗酵させ、搾った後の固形物を抽出して得られた紅芋醗酵抽出物、
(B)抗炎症剤及び美白剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の薬剤
を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
項2 前記抗炎症剤が、グリチルリチン酸及びその塩、グリチルレチン酸及びその誘導体、アラントイン、パントテン酸及びその誘導体、及び甘草抽出物からなる群から選ばれる1種又は2種以上であり、前記美白剤が、アスコルビン酸及びその誘導体、ハイドロキノン及びその誘導体、アスタキサンチン、リノール酸又はその誘導体、アルブチン、コウジ酸、エラグ酸、カミツレ抽出物、胎盤抽出物、グルタチオン、ユキノシタ抽出物及びソウハクヒ抽出物からなる群から選ばれる1種又は2種以上である上記項1に記載の皮膚外用剤。
項3 さらに成分(C)として、保湿剤を含む上記項1または2に記載の皮膚外用剤。
項4 前記保湿剤が、コラーゲン、エラスチンなどのタンパク質及びそれらの誘導体、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸などのムコ多糖類及びそれらの塩、ソルビトール、イノシトール、トレハロース、ピロリドンカルボン酸及びその塩からなる群から選ばれる1種又は2種以上である上記項1〜3のいずれかに記載の皮膚外用剤。
紅芋(品種:ムラサキマサリ(Ipomoea batatas L. cv murasakimasari))の根茎を剥皮し、蒸煮しやすい大きさに切断して、115〜120℃で約1時間蒸煮した。蒸した紅芋と乾燥白麹菌(製品名MKS、徳島製麹株式会社製)とを約5:1の割合で混合し、さらに清酒酵母を適量添加して、25〜30℃で約9日間保持して醗酵させた。醗酵したイモを圧搾機で搾って搾汁と固形物(粕)とに分離し、固形物(粕)を加水分解水添デンプン30%水溶液にて抽出し、ろ過して紅芋醗酵抽出物を得た。
製造例1で得られた紅芋醗酵抽出物について、以下のようにしてB16細胞株を用いたメラニン合成阻害試験を行った。B16マウスメラノーマ細胞を、5個の72cm2フラスコに5×105個となるよう播種した。播種培地にはDMEM培地に5重量%のウシ胎児血清(FBS)を添加したものを用いた。24時間後、5%重量FBS添加DMEM培地にて表1の各濃度に調整したサンプル培養液に交換し、さらに5日間培養した。培養終了後、トリプシン処理にて細胞をはがし、1.5mLマイクロチューブに移して遠心操作して細胞沈殿物を回収した。回収した細胞沈殿物に0.1N水酸化ナトリウム溶液を加え、メラニンを抽出した。メラニン抽出液の495nmの吸光度を測定した。同時に、メラニン抽出液のタンパク質量(Dye-binding法)も測定し、タンパク質量あたりのメラニン量を算出し、コントロール(紅芋醗酵抽出物の濃度が0mg/mL)を100とした時の各試料のメラニン合成率を求めた。
マウス由来B16メラノーマ培養細胞を使用して、実施例1とは異なる方法を用いて、紅芋醗酵抽出物と抗炎症剤及び/又は美白剤を組み合わせた場合の、メラニン合成阻害試験を行い、同時に細胞生存率試験を行った。6穴プレート2枚に10%FBS含有MEM培地を適量とり、B16メラノーマ細胞を播種し、37℃、CO2濃度5%中にて静置した。次の日、製造例1で得られた紅芋醗酵抽出物を最終濃度が0又は20μg/mLとなるように、グリチルリチン酸ジカリウム及び/またはL−アスコルビン酸−2−グルコシドを0、2.5、5又は10μg/mLとなるよう調製液を添加した。培養5日目に培地を交換し、再度同様に調製液を添加した。次の日、培地を除き、1枚のプレートについて、細胞をpH7のリン酸緩衝液で洗浄した後、回収し、B16メラノーマ培養細胞の白色度を評価した。もう1枚のプレートについては、細胞数を数え、各検体濃度に対する細胞生存率を求めた。メラニン生成抑制試験の結果を表2に、細胞生存率の試験結果を表3に示す。
[判定基準]
++: 対照に対し極めて色がうすい。
+ : 対照に対し明らかに色がうすい。
± : 対照に対しやや色がうすい。
− : 対照と変わらず。
製造例1で得られた紅芋醗酵抽出物について、以下のようにして線維芽細胞賦活試験を行い、ヒト真皮由来線維芽細胞の活性に対する亢進作用を確認した。96穴マイクロプレートに0.5%NCS含有培地を加えた後、ヒト皮膚真皮由来線維芽細胞NB1RGBを播種し、温度37℃にて、1日培養した。その後、培地に試料溶液を、それぞれ最終濃度が0、1、10又は100μg/mLとなるよう添加し、さらに3日間培養した。次に培地を除去し、TRITONX−100を添加した細胞処理液に、0.2%のMTTを添加して37℃に保持した後、波長370〜625nmの吸光度を測定することによりMTTが還元されて生成するホルマザン量を求め、紅芋醗酵抽出物を添加しないものを100%として細胞賦活度を評価した。結果を表4に示す。
次に、パネラーによる使用試験により、美肌又は美白効果の評価を行った。日焼けによる色素沈着が見られる20〜50歳の6名のパネラー(男女3名ずつ)の顔に、各処方の皮膚外用剤を1日2回塗布し、それを1ヶ月間連続して行った後、「色素沈着抑制効果」及び「肌の状態の変化」の2項目について評価した。「色素沈着抑制効果」は、使用部位をデジタル写真撮影し、塗布前の肌色と1ヶ月後の肌色とを以下の4段階評価にて相対比較した。「肌の状態の変化」は、下記の評価基準に基づいて、専門の評価者により判断した。これらの結果を、表5〜7に示す。数値は6人の平均値である。
[色素沈着抑制効果]
(評価基準)
4:明らかな効果が見られる
3:効果が見られる
2:やや効果が見られる
1:使用前と差が見られない
[肌の状態]
(評価基準)
4:明らかに肌の状態が良くなった
3:肌の状態が良くなった
2:肌の状態がやや良くなった
1:使用前と差は感じられない
Claims (4)
- 次の成分(A)及び(B):
(A)紅芋の根茎を麹菌及び酵母を用いて醗酵させ、搾った後の固形物を抽出して得られた紅芋醗酵抽出物、
(B)抗炎症剤であるグリチルリチン酸及びその塩、及び美白剤であるアスコルビン酸及びその誘導体
を含有することを特徴とする皮膚外用剤。 - 前記抗炎症剤が、グリチルリチン酸ジカリウムであり、前記美白剤が、L−アスコルビン酸−2−グルコシドである請求項1に記載の皮膚外用剤。
- さらに成分(C)として、保湿剤を含む請求項1または2に記載の皮膚外用剤。
- 前記保湿剤が、コラーゲン、エラスチンなどのタンパク質及びそれらの誘導体、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸などのムコ多糖類及びそれらの塩、ソルビトール、イノシトール、トレハロース、ピロリドンカルボン酸及びその塩からなる群から選ばれる1種又は2種以上である請求項3に記載の皮膚外用剤。
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