JP5873010B2 - ソルビタンモノカプリレートおよび抗菌活性物質を含有する組成物 - Google Patents

Description

本発明は、ソルビタンモノカプリレートおよび抗菌活性物質を含有する液体組成物に関する。

化粧用、皮膚用または医薬用の製剤および製品は、一般に、高い水分含量、ｐＨ５〜８の間の好都合なｐＨ値、および約２５℃の好適な保存温度に基づき、微生物の増殖に理想的な環境を提供する。さらにタンパク質または植物エキスなどのいくつかの使用材料が、細菌および菌類にとっての栄養源として役立つおそれがある。その上、微生物およびその胞子は、それが混入した材料によって製剤または製品中に入り込むおそれがある。

化粧用、皮膚用または医薬用製剤は、使用者にとって無害でなければならず、例えばその種の製品の微生物混入によって皮膚刺激から眼の重大な感染までが誘発されるおそれがあることから、化粧用、皮膚用または医薬用製剤を、微生物の攻撃から十分に保護するべきである。

これは、一般に、抗菌活性な物質、いわゆる保存料を製剤に添加することによって達成される。

その際、使用される抗菌活性物質は、製剤または製品中の微生物の増殖を保存期間中に阻害するだけではなく、使用者の側からの新たな汚染による菌の増加も適切な使用によって効果的に阻止するように調合すべきである。

これに関して抗菌活性物質は、できるだけ効率的に細菌および菌類を死滅させると同時に、ヒトには穏やかで無害であるべきである。後者を保証するために、科学的研究に裏付けられた抗菌活性物質の最大使用濃度および適用領域のような適用用途が、法律で規制されている。これに関してヨーロッパでは化粧品指令（Ｋｏｓｍｅｔｉｋｖｅｒｏｒｄｎｕｎｇ）の補遺ＶＩが適用されている。

抗菌活性物質の毒性潜在能に関する新たな知識は、使用者側での再評価へと導く。そのうえ近年、抗菌活性物質の使用増加数は、増加している。

そのうえ、微生物の攻撃により引き起こされうる危険から、そして抗菌活性物質の副作用からも使用者を保護するために、できるだけ少量の抗菌活性物質を使用することが好都合である。穏やかで無害な、抗菌活性物質の作用強化剤は、ヒトにとっての副作用の危険性を高めることなく、抗菌活性物質の使用濃度をいっそうさらに低下させる可能性を提供する。

化粧用、皮膚用または医薬用製剤中の抗菌活性物質の合計量を低く抑えるために、抗菌活性物質の抗菌作用を支援する、皮膚科学的および毒性学的に無害な物質を見出すという課題が存在した。

驚くことに今回、化粧品において界面活性剤および乳化剤としてすでに公知であり使用されているソルビタンモノカプリレートが、まさにこの条件を満たすことが見出された。

したがって本発明の対象は、
ａ）４０〜９９．９重量％、好ましくは４５〜９９．５重量％、特に好ましくは５０〜９９重量％、とりわけ好ましくは５５〜９８重量％ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ１）〜ｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ２）ＤＭＤＭヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの１：３比の混合物、および／またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
ｂ４）メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択される、０．１〜６０重量％、好ましくは０．５〜５５重量％、特に好ましくは１〜５０重量％、とりわけ好ましくは２〜４５重量％の１種または複数種の抗菌活性物質と
を含有する液体組成物である。

ソルビタンモノカプリレートは、皮膚科学的にも毒性学的にも非常に高い使用濃度であっても無害であり、抗菌活性物質の抗菌作用を促進する。

さらに、ソルビタンモノカプリレートは、化粧用、皮膚用または医薬用製剤の粘性を減少させるのではなく、それどころか逆に軽度の増粘特性さえも有することが見出された。したがって、化粧用、皮膚用または医薬用製剤の粘性を低下させることも相分離に有利に働くこともなしに、比較的高い量のソルビタンモノカプリレートを使用することができる。

化粧用、皮膚用または医薬用製剤の十分な保存のために必要な抗菌活性物質の使用濃度は、ソルビタンモノカプリレートとの組み合わせで顕著に減少させることができる。これによって多くの場合に、抗菌活性物質の使用は、化粧用、皮膚用または医薬用製剤を保存するために十分になる。

ソルビタンモノカプリレートは、室温で液体であって、他の抗菌活性物質と混和性である。

液体であることから容易に取扱い可能な本発明の組成物にとって好都合であるのは、例えばその良好な製剤化能である。

成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、成分ｂ１）、ｂ３）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの１：３比の混合物、および／またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、ならびに
ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択されることが好ましい。

成分ｂ１）、ｂ３）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノンを含有する水性組成物、
ｂ５）ピロクトンオラミン
から成る群から選択される成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、とりわけ好ましい。

その中で、成分ｂ１）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ５）ピロクトンオラミン
から成る群から選択される成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質がまた好ましい。

本発明の非常に好ましい一実施形態では、成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質は、安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から成る有機酸およびその塩の群から選択されている。

安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、プロピオン酸、乳酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から成る有機酸およびその塩の群から選択される構成成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が大変特に好ましい。

本発明のさらなる非常に好ましい一実施形態では、成分ｂ）の抗菌活性物質は、ピロクトンオラミンである。

本発明の特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、
ｄ）水
ｅ）抗菌活性物質および
ｆ）ヒドロトロープ
から選択される１種または複数種のさらなる物質を含有し、その際、成分ｅ）の抗菌活性物質および成分ｆ）のヒドロトロープは、成分ｂ）の抗菌活性物質とは異なる。

成分ｅ）の抗菌活性物質および成分ｆ）のヒドロトロープは、ソルビタンモノカプリレートとは異なる。

本発明の特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、水を含有する。その中で本発明のまた好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物中に０．１〜３５重量％、好ましくは０．１〜２０重量％、特に好ましくは０．５〜１０重量％の量の水が含有される。

本発明のさらに特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、成分ｂ）の抗菌活性物質とは異なる１種または複数種のさらなる抗菌活性物質を含有する。

成分ｂ）の化合物とは異なる、このさらなる抗菌活性物質は、好ましくは、例えばベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンのようなアルコール、グリセリン、ヨードプロピニルブチルカルバメート、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド、ジイソブチルエトキシエチル−ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジイソブチル−フェノキシ−エトキシ−エチル−ジメチルベンジル−アンモニウムクロリド、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンジル−アンモニウムクロリド、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンジル−アンモニウムブロミド、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンジル−アンモニウムサッカリネート、トリメチルアンモニウムクロリド、クロロヒドロキシ乳酸ナトリウムアルミニウム、クエン酸トリエチル、トリセチルメチルアンモニウムクロリド、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、例えばＬ−リシンヘキサデシルアミド、２−ヒドロキシビフェニル、クロルブタヌルム（Ｃｈｌｏｒｂｕｔａｎｕｌｕｍ）、５−アミノ−１，３−ビス−（２−エチルヘキシル）−５−メチル−ヘキサヒドロピリミジン、２，４−ジクロルベンジルアルコール、Ｎ−（４−クロルフェニル−Ｎ’−（３，４−ジクロルフェニル）尿素、２，４，４’−トリクロル−２’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル、ポリ（ヘキサメチレンジグアニド）−ヒドロクロリド、１，２−ジブロム−２，４−ジシアノブタン、４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリジン、クロロキシレノール、クエン酸重金属塩、塩化銀、ピロクトース（Ｐｉｒｏｃｔｏｓｅ）、ピリチオンおよびその重金属塩、とりわけ亜鉛ピリチオン、フェノール硫酸亜鉛（Ｚｉｎｋｐｈｅｎｏｌｓｕｌｆａｔ）、ファルネソール、ビホナゾール、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、イソコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ミコナゾール、ナフチフィン、オキシコナゾール、スルコナゾール、テルビナフィン、テルコナゾールおよびチオコナゾールならびにこれらの活性物質の組み合わせから選択される。

本発明のとりわけ好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、成分ｂ）の抗菌活性物質とは異なる１種または複数種のさらなる抗菌活性物質であって、好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリンおよびグリセリンから選択されるアルコールと、好ましくはヨードプロピニルブチルカルバメートおよび２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールから選択されるハロゲン化保存料とから選択される抗菌活性物質を含有する。

本発明の極めて好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、成分ｂ）の抗菌活性物質とは異なる１種または複数種のさらなる抗菌活性物質であって、アルコールから選択される、好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリンおよびグリセリンから成るアルコールの群から選択される、特に好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから成るアルコールの群から選択される、とりわけ好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、１，２−オクタンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから成るアルコールの群から選択される抗菌活性物質を含有する。

本発明の液体組成物が、成分ｂ）の抗菌活性物質とは異なる１種または複数種のさらなる抗菌活性物質を含有する場合、これは、好ましくは本発明の液体組成物中に０．５〜５０重量％、特に好ましくは５〜４５重量％、とりわけ好ましくは１０〜４５重量％の量で含有される。

本発明の液体組成物が、有機酸の１種または複数種の塩を含有する場合、本発明の液体組成物は、好ましくは２〜３５重量％、特に好ましくは５〜２０重量％、とりわけ好ましくは１０〜１５重量％の水を含有する。

本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、成分ｂ）の化合物とは異なる１種または複数種のヒドロトロープを含有する。このヒドロトロープは、好ましくはキシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸およびクメンスルホン酸から選択される。クメンスルホン酸が特に好ましい。

本発明の液体組成物が、成分ｂ）の化合物とは異なる１種または複数種のヒドロトロープを含有する場合、１種または複数種のこのヒドロトロープの量は、本発明の液体組成物中に好ましくは１〜１５重量％、特に好ましくは４〜１０重量％、とりわけ好ましくは６〜８重量％の範囲内である。

本発明のさらなる特に好ましくい一実施形態では、本発明の液体組成物は、１種または複数種のさらなる添加剤を含有する。

このさらなる添加剤は、好ましくは抗酸化剤および溶解補助剤から選択される。

本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、１種または複数種の抗酸化剤を含有する。

抗酸化剤は、好ましくはスーパーオキシドジスムターゼ、トコフェロール（ビタミンＥ）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）およびその誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）およびその誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシンなどのペプチドおよびその誘導体（例えばアンセリン）、カロチノイド、カロチン（例えばα−カロチン、β−カロチン、リコピン）およびその誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、リポ酸およびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、オーロチオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミンおよびそれらのグリコシル−、Ｎ−アセチル−、メチル−、エチル−、プロピル−、アミル−、ブチル−およびラウリル−、パルミトイル−、オレイル−、γ−リノレイル−、コレステリル−およびグリセリルエステル）ならびにその塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩）ならび非常に少ない許容されうる調合量（例えばｐｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシイミン化合物（例えばブチオニンスルホキシイミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスルホン、ペンタチオニンスルホキシイミン、ヘキサチオニンスルホキシイミン、ヘプタチオニンスルホキシイミン）、さらにまた金属キレート（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、リンゴ酸）、フミン酸、フィチン酸、胆汁酸、胆汁エキス、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡおよびその誘導体、不飽和脂肪酸およびその誘導体（例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノールおよびその誘導体、ビタミンＣおよび誘導体（例えばアスコルビルパルミテート、リン酸アスコルビルＭｇ、アスコルビルアセテート）、トコフェロールおよび誘導体（例えばビタミンＥアセテート）、ビタミンＡおよび誘導体（ビタミンＡパルミテート）、ベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾアート、ルチン酸およびその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアヤレト酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導体、亜鉛およびその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ_４）、セレンおよびその誘導体（例えばセレノメチオニン）、スチルベンおよびその誘導体（例えばスチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）およびスーパーオキシドジスムターゼならびにこれら前述の物質の本発明による適切な誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチドおよび脂質）から選択される。

特に好ましい抗酸化剤は、油溶性抗酸化剤から選択される。

とりわけ好ましい抗酸化剤は、トコフェリルアセテート、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）およびＥＤＴＡから選択される。

本発明の液体組成物が１種または複数種の抗酸化剤を含有する場合、これは、好ましくは０．００１〜３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量％、とりわけ好ましくは０．１〜５重量％の量で本発明の液体組成物に含有される。

本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、１種または複数種の溶解補助剤を含有する。

好ましい溶解補助剤は、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ブチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、相対分子量３００〜２０００の、とりわけ相対分子量３００〜６００のポリエチレングリコール、トリアセチン（グリセリントリアセテート）、１−メトキシ−２−プロパノールおよびＰＥＧ−４−ラウレート（ポリエチレングリコール−４−ラウレート）から成る群から選択される化合物である。

特に好ましい溶解補助剤は、エタノール、ブチレングリコールおよび１，２−プロピレングリコールから、好ましくはエタノールおよび１，２−プロピレングリコールから選択される。エタノールがとりわけ好ましい。

本発明の液体組成物が１種または複数種の溶解補助剤を含有する場合、これは、好ましくは１〜２０重量％の量で本発明の液体組成物に含有される。

本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、５重量％未満、好ましくは３重量％未満、特に好ましくは１重量％未満の水を含有する。本発明のとりわけ好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、水を含有しない、すなわちそれは無水である。

本出願において本発明の液体組成物について述べられた水の量は、常に本発明の液体組成物中の合計水分量を意味する。この合計水分量において、場合により成分ｂ３）によって本発明の液体組成物にもたらされた水の量が、すでに考慮されている。

本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ）に挙げられた１種または複数種の抗菌活性物質と
から成る。

本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ）に挙げられた１種または複数種の抗菌活性物質と、
ｄ）水と
から成る。

本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ）に挙げられた１種または複数種の抗菌活性物質と、
ｅ）成分ｂ）に挙げられた抗菌活性物質とは異なる、１種または複数種のさらなる抗菌活性物質と
から成る。

本発明のさらなる特に好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ）に挙げられた１種または複数種の抗菌活性物質と、
ｄ）水と、
ｅ）成分ｂ）に挙げられた抗菌活性物質とは異なる、１種または複数種のさらなる抗菌活性物質と
から成る。

好ましくは、本発明の液体組成物は、透明な外観を有する。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、アルコールＲ−ＯＨ［式中、Ｒは、５〜１２、好ましくは６〜１１個の炭素原子を有する、炭素原子、水素原子および場合により酸素原子から成る基であって、その炭素原子は相互に飽和、不飽和および／または芳香族炭素−炭素結合によって直鎖、分岐および／または環状に結合している可能性があり、その基は、個別の炭素原子に水素原子および／またはヒドロキシ基が結合している可能性があるエーテルユニットを含有する可能性がある］を含有しない。

本発明の液体組成物は、好都合にも化粧用、皮膚用または医薬用製品の保存に適する。

したがって、本発明のさらなる対象は、化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくはクリーム、クリームゲル、ローション、シャンプー、ボディーウォッシュ（Ｄｕｓｃｈｂａｅｄｅｒｎ）、デオドラント、制汗剤、ウェットタオル（ウェットティッシュ）、サンスクリーン製剤または装飾化粧品の保存のための本発明の液体組成物の使用である。本発明の好ましい一実施形態では、化粧用、皮膚用または医薬用製剤が保存される。

本発明の液体組成物は、さらに好都合には、化粧用、皮膚用または医薬用製品の、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤の製造のために適する。

したがって、本発明のさらなる対象は、化粧用、皮膚用または医薬用製品の、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤の製造のための本発明の液体組成物の使用である。

本発明の枠内で「化粧用、皮膚用または医薬用製品」の概念は、例えば対応する製剤と理解される。

化粧用、皮膚用または医薬用製品は、例えば水性、水性アルコール性、水性界面活性剤性もしくはアルコール性の薬剤、または無水形態の油ベースの薬剤を含めた油ベースの薬剤、またはエマルション、懸濁物もしくは分散物であり、それも液体、泡、スプレー、ゲル、ムース、ローション、クリーム、パウダーまたはウェットタオル（ウェットティッシュ）の形態のものでありうる。

本発明の好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、ウェットタオルの保存のために使用される。これに関して、繊維織物上に塗布される、保存されるべき製剤は、エマルション、とりわけＯ／Ｗ型エマルションに加えて、界面活性製剤または油性薬剤でありうる。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明の液体組成物は、エマルションの保存のために使用される。

エマルションは、油中水型エマルションだけでなく水中油型エマルション、マイクロエマルション、ナノエマルションおよび多層エマルションでありうる。エマルションの製造は、公知の方法で、すなわち例えば低温乳化、高温乳化、高／低温乳化、ＰＩＴ−乳化によって行うことができる。本発明の特に好ましい一実施形態は、自己発泡性、泡型、後発泡性または発泡可能なエマルションおよびマイクロエマルションである。

本発明のさらなる対象は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ１）〜ｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ２）ＤＭＤＭヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの１：３比の混合物および／またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
ｂ４）メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質と
を含有する本発明の液体組成物を使用して製造された化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤、あるいはその種の本発明の液体組成物を含有する化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。

本発明のさらなる対象は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ１）〜ｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ２）ＤＭＤＭヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの１：３比の混合物および／またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
ｂ４）メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質と
を含有する化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。

この中で、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ１）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ５）ピロクトンオラミン
から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質と
を含有する化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤が好ましい。

本発明の好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される１種または複数種の有機酸および／またはその塩と
を含有する。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ５）ピロクトンオラミンと
を含有する。

本発明の他の好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ１）〜ｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ２）ＤＭＤＭヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの１：３比の混合物および／またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
ｂ４）メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質と、
ｅ）成分ｂ）に挙げられた抗菌活性物質とは異なる１種または複数種の抗菌活性物質と
を含有する。

挙げられた本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、とりわけ本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤の中で、成分ｅ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリンおよびグリセリンから選択されるアルコール、ならびに好ましくはヨードプロピニルブチルカルバメートおよび２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールから選択されるハロゲン化保存料から選択されるのが好ましい。

ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ１）〜ｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ２）ＤＭＤＭヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの１：３比の混合物および／またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
ｂ４）メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩
ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質と、
ｅ）好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから選択される１種または複数種のアルコールと
を含有する本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、とりわけ本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤が、特に好ましい。

本発明のとりわけ好ましい一実施形態は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ）成分ｂ１）〜ｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ５）ピロクトンオラミン
から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質と、
ｅ）好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから選択される１種または複数種のアルコールと
を含有する本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、とりわけ本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。

本発明の極めて好ましい一実施形態は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される１種または複数種の有機酸および／またはその塩と、
ｅ）好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから成るアルコールの群から選択される１種または複数種のアルコールと
を含有する本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、とりわけ本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。

本発明のさらなる非常に好ましい一実施形態は、
ａ）ソルビタンモノカプリレートと、
ｂ５）ピロクトンオラミンと、
ｅ）好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオールおよびエチルヘキシルグリセリンから成るアルコールの群から選択される１種または複数種のアルコールと
を含有する本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、とりわけ本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤である。

成分ｂ１）に挙げられた１種または複数種の有機酸の塩は、好ましくは
安息香酸では安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウムまたは安息香酸アンモニウムであり、
ソルビン酸ではソルビン酸カリウムまたはソルビン酸アンモニウムであり、
デヒドロ酢酸ではデヒドロ酢酸ナトリウム、デヒドロ酢酸カリウムまたはデヒドロ酢酸アンモニウムであり、
ｐ−メトキシ安息香酸ではｐ−メトキシ安息香酸ナトリウム、ｐ−メトキシ安息香酸カリウムまたはｐ−メトキシ安息香酸アンモニウムであり、
ギ酸ではギ酸ナトリウム、ギ酸カリウムまたはギ酸アンモニウムであり、
酢酸では酢酸ナトリウム、酢酸カリウムまたは酢酸アンモニウムであり、
プロピオン酸ではプロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カリウム、プロピオン酸アンモニウムまたはプロピオン酸カルシウムであり、
乳酸では乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸アンモニウムまたは乳酸マグネシウムであり、
ウンデセン酸ではウンデシレン酸ナトリウム、ウンデシレン酸カリウム、ウンデシレン酸アンモニウム、ウンデシレン酸マグネシウムまたはウンデシレン酸亜鉛であり、
サリチル酸ではサリチル酸ナトリウム、サリチル酸カリウム、サリチル酸アンモニウム、サリチル酸マグネシウムまたはサリチル酸亜鉛であり、
グリコール酸ではグリコール酸ナトリウム、グリコール酸カリウム、グリコール酸アンモニウムまたはグリコール酸マグネシウムである。

本発明のとりわけ好ましい一実施形態では、成分ａ）およびｂ）の物質は、完成した本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは完成した本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤に関して、その製品または製剤中に合計で０．１〜４．０重量％、好ましくは合計で０．２〜３．０重量％、特に好ましくは合計で０．３〜２．５重量％、とりわけ好ましくは合計で０．５〜２．０重量％含有される。

本発明のさらなるとりわけ好ましい一実施形態では、成分ａ）、ｂ）およびｅ）の物質は、完成した本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは完成した本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤に関して、その製品または製剤中に合計で０．１〜４．０重量％、好ましくは合計で０．２〜３．０重量％、特に好ましくは合計で０．３〜２．５重量％、とりわけ好ましくは合計で０．５〜２．０重量％で含有される。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤は、アルコールＲ−ＯＨ［式中、Ｒは、５〜１２、好ましくは６〜１１個の炭素原子を有する、炭素原子、水素原子および場合により酸素原子から成る基であって、その炭素原子は相互に飽和、不飽和および／または芳香族炭素−炭素結合によって直鎖、分岐および／または環状に結合している可能性があり、その基は、個別の炭素原子に水素原子および／またはヒドロキシ基が結合している可能性があるエーテルユニットを含有する可能性がある］を含有しない。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品は、リンスオフ製品、とりわけシャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメント、ボディーウォッシュ、シャワージェルまたはバブルバスである。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品は、リーブオン製品、とりわけデイクリーム、ナイトクリーム、ケアクリーム、栄養クリーム、ボディーローション、軟膏またはリップケア剤である。さらなる好ましいリーブオン製品は、装飾化粧品、とりわけメーキャップ、アイシャドウ、口紅またはマスカラである。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品は、サンスクリーン剤である。これは、有機または無機ベースの１種または複数種のＵＶフィルターを含有する。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品は、とりわけスプレー、スティック、ゲルまたはローションの形態のデオドラントおよび制汗剤である。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品は、界面活性剤不含の薬剤、とりわけ界面活性剤不含の固体薬剤または界面活性剤不含のエマルションである。

本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製剤は、さらなる助剤および添加剤として界面活性剤、乳化剤、陽イオン性ポリマー、増粘剤、フィルム形成剤、抗菌活性物質、収斂剤、抗酸化剤、ＵＶ光スクリーンフィルター、色素／マイクロ色素、ゲル化剤を、ならびに化粧品に一般に使われているさらなる添加物、例えば過脂剤、保湿剤、シリコーン、安定化剤、コンディショニング剤、グリセリン、防腐剤、パール光沢剤、着色料、香油および芳香油、溶媒、ヒドロトロープ、乳白剤、脂肪アルコール、角質溶解および角質軟化（ｋｅｒａｔｏｐｌａｓｔｉｓｃｈ）作用を有する物質、ふけ防止剤、生体活性物質（局所麻酔薬、抗生物質、消炎薬、抗アレルギー薬、コルチコステロイド、皮脂分泌調整剤（Ｓｅｂｏｓｔａｔｉｋａ））、ビタミン、Ｂｉｓａｂｏｌｏｌ（登録商標）、Ａｌｌａｎｔｏｉｎ（登録商標）、Ｐｈｙｔａｎｔｒｉｏｌ（登録商標）、Ｐａｎｔｈｅｎｏｌ（登録商標）、ＡＨＡ酸（α−ヒドロキシ酸）、植物エキス、例えばＡｌｏｅ ｖｅｒａおよびタンパク質を含有しうる。

本発明の好ましい一実施形態では、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用製品は、適切な製剤である。

本発明のさらなる対象は、成分ｂ１）〜ｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ２）ＤＭＤＭヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの１：３比の混合物および／またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
ｂ４）メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびナトリウムブチルパラベンから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩
から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質の抗菌作用を改善するためのソルビタンモノカプリレートの使用である。

ソルビタンモノカプリレートの使用は、成分ｂ１）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ５）ピロクトンオラミン
から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質の抗菌作用を改善するために好ましい。

ソルビタンモノカプリレートの使用は、安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から成る群から選択される１種または複数種の有機酸および／またはその塩の抗菌作用を改善するために、特に好ましい。

ピロクトンオラミンの抗菌作用を促進するために、ソルビタンモノカプリレートの使用がさらに特に好ましい。

本発明のさらなる好ましい一実施形態では、成分ｂ１）の有機酸およびその塩の中で安息香酸およびその塩が好ましい。

本発明の液体組成物の製造は、例えば場合により約８０℃に加熱しながら個別の成分を混合することによって行うことができる。

以下の例および使用は、本発明をさらに詳細に説明するはずであるが、本発明をそれに限定することはない。全てのパーセントの記述は他のことが明確に示されていない限り重量パーセント（重量％）である。

実施例：
Ｉ）本発明の液体組成物
例１〜１５
１）９０％のソルビタンモノカプリレート、１０％の安息香酸
２）５０％のソルビタンモノカプリレート、１５％のデヒドロ酢酸、２０％のメチルパラベン、１５％のエタノール
３）４０％のソルビタンモノカプリレート、２０％のメチルパラベン、２０％のプロピルパラベン、２０％のエタノール
４）６０％のソルビタンモノカプリレート、１５％のソルビン酸カリウム、２０％のグリオキサル酸、５％の水
５）９０％のソルビタンモノカプリレート、５％のピロクトンオラミン、５％のエタノール
６）８０％のソルビタンモノカプリレート、５％のピロクトンオラミン、１％の５０％メチルイソチアゾリノン水溶液、１４％のエタノール
７）７０％のソルビタンモノカプリレート、３０％のＤＭＤＭヒダントイン
８）５５％のソルビタンモノカプリレート、１５％のメチルパラベン、２０％のＤＭＤＭヒダントイン、１０％のエタノール
９）５５％のソルビタンモノカプリレート、３０％の乳酸、５％のピロクトンオラミン、１０％のデヒドロ酢酸
１０）５０％のソルビンタンモノカプリレート（Ｓｏｒｂｉｎｔａｎｍｏｎｏｃａｐｒｙｌａｔ）、１５％のメチルパラベン、１５％のエチルパラベン、５％のピロクトンオラミン、１％の５０％メチルイソチアゾリノン水溶液、１４％のエタノール
１１）７５％のソルビタンモノカプリレート、１０％のヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウム、１０％のプロピルパラベン、５％のプロピレングリコール
１２）４０％のソルビタンモノカプリレート、３５％の１，２−オクタンジオール、１０％のソルビン酸カリウム、１０％のフェノキシエタノール、５％の水
１３）５０％のソルビタンモノカプリレート、４０％のベンジルアルコール、５％のピロクトンオラミン、１％の５０％メチルイソチアゾリノン水溶液、４％のエタノール
１４）５０％のソルビタンモノカプリレート、３０％のベンジルアルコール、１５％の安息香酸、５％のピロクトンオラミン
１５）９９％のソルビタンモノカプリレート、１％の５０％メチルイソチアゾリノン水溶液
から成る組成物。

例１〜１５の組成物の製造は、個別の成分を順にフィンガーパドル・アジテーターで２００〜３００回／分の撹拌速度で撹拌しながら混合することによって行った。均一な混合物を得るために、部分的に、特に有機酸を添加する際に、組成物を約５０〜８０℃に加熱した。

ＩＩ）ソルビタンモノカプリレートによる有効性強化の研究
以下の例に、欧州薬局方第５．１．３章の規定により実施された攻撃試験の結果を示す。これに関して微生物の代表として次の被験微生物を使用する：Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（グラム陰性；以下に「Ｐ．ａ．」と略す）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ（グラム陽性；以下に「Ｓｔ．ａ．」と略す）、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ（酵母；以下に「Ｃ．ａ．」と略す）およびＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ（カビ；以下に「Ａ．ｂ．」と略す）。攻撃試験では、４種の被験微生物に全て少なくともＢ基準で合格する場合に、化粧用、皮膚用または医薬用製剤は、十分に保存されていると正確に見なされる。Ａ基準は卓越した保存を意味し、Ｂ基準は十分な保存を意味し、Ｆ基準では総合して試験に合格しなかったと見なされる。比較としてそのときどきの製剤の、保存料を含まない試料も追加的に試験する。以下においてさらなる略語ＳＣ＝ソルビタンモノカプリレート、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）＝ピロクトンオラミンが適用される。

例１６
この例では、保存が難しいクリームを試験システムとして使用する（製剤Ａ）。

例１６ａ）
安息香酸は、０．４％の濃度で個別の抗菌活性物質として製剤Ａを十分に保存するために十分ではない。ＥＵにおいてリーブオン製品について承認されている安息香酸の最大使用濃度は、０．５％である。しかしながら、ソルビタンモノカプリレートの添加によって、そのクリームは、一定濃度の安息香酸で保存することができる（表Ａ参照）。

例１６ｂ）
同じ試験システム（製剤Ａ）を、０．０５％の使用濃度のピロクトンオラミン（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標））によって十分には保存することはできない。ソルビタンモノカプリレートの添加によって、そのクリームを細菌の増殖から十分に保護することができる（表Ｂ参照）。

例１７
この例では、保存が難しい乳タンパク質含有シャンプーを試験システムとして使用する（製剤Ｂ）。

ピロクトンオラミン（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標））は、０．０５％の使用濃度で製剤Ｂをカビの増殖から十分に保護することができない。これを、ソルビタンモノカプリレートの添加によって達成することができる。このとき、グラム陽性細菌でもよりよい結果が達成される（表Ｃ参照）。

Ａ、ＢおよびＦ基準の割り付けは対数減少のみが考慮される、一定の時間間隔内の菌数減少レベルにより行う。例１７において０．０５％ Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の単独使用に比べて０．０５％ Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）に０．５％または１．０％ソルビタンモノカプリレートを添加した場合にも菌数の減少を観察することができたが、これは、表Ｃに挙げられたＡ、ＢおよびＦ基準に反映されていない。

ＩＩＩ）本発明の液体組成物を含有する化粧用製剤
次に挙げられた化粧用製剤Ａ〜Ｍのそれぞれから、そのときどきに１５種類の異なる製剤を製造した。実際に、そのときどきに例１〜１５の個別の本発明の液体組成物（「ブレンド１〜１５」）を使用して、化粧用製剤Ａ〜Ｍのそれぞれを製造した。

例Ａ − シャンプー
Ａ Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＬＲＯペースト Ｃｌａｒｉａｎｔ １３．７０％
ラウレス硫酸ナトリウム
Ｇｅｎａｇｅｎ（登録商標） ＫＢ Ｃｌａｒｉａｎｔ ６．００％
ココベタイン
水 全量１００％
Ｂ 塩化ナトリウム １．５０％
Ｃ 本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．５０％
Ｄ クエン酸（１０％水溶液） ０．０８％

製造：
Ｉ Ａの成分を混合する
ＩＩ 撹拌しながらＢをＩに入れる
ＩＩＩ ＣをＩＩに入れる
ＩＶ ｐＨ値を約７に調整する

例Ｂ − 洗顔料
Ａ Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＬＲＯ液 Ｃｌａｒｉａｎｔ １１．１０％
ラウレス硫酸ナトリウム
香料 適量
Ｂ 水 全量１００％
Ｇｅｎａｇｅｎ（登録商標）３ＳＢ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２３．３０％
ココベタイン、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルメチルタウリンナトリウム
染料溶液 適量
Ｃ 本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．２０％
Ｄ クエン酸 適量

製造：
Ｉ 成分Ａを混合する
ＩＩ Ｂの成分を順にＩに入れる
ＩＩＩ 撹拌しながらＣをＩＩに入れる
ＩＶ 所望によりｐＨ値をＣで調整する

例Ｃ − アフターシェーブゲル
Ａ Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標）ＨＣＵ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．５０％
ウンデセス−８（および）ＰＥＧ−４０水添ヒマシ油
Ｂ 酢酸トコフェロール ０．２０％
メントール ０．２０％
Ｃ エタノール ３０．００％
Ｄ 水 全量１００％
アラントイン Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．２０％
アラントイン
ポリグリコール４００ Ｃｌａｒｉａｎｔ ３．００％
ＰＥＧ−８
ポリグリコール３５０００ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
ＰＥＧ−８００
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．００％
Ｅ Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマー

製造：
Ｉ ＡとＢを混合し約５分間撹拌する
ＩＩ ＣをＩに入れ、溶液が透明になるまで撹拌する
ＩＩＩ Ｄの成分を順にＩＩに入れる
ＩＶ ＥをＩに入れ、均一な製剤が得られるまで撹拌する

例Ｄ − アンチエージングフェイスクリーム
Ａ Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）Ｔ２５０ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．５０％
セテレス−２５
Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＤＡＴ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．００％
ＰＥＧ−１５０トリステアリン酸ポリグリセリル−２およびＰＥＧ−６（カプリル／カプリン酸）グリセリル
Ｂ 水 全量１００％
Ｃ Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．００％
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマー
Ｄ グリコール酸３０％^＊ ６．００％
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．８０％
＊ＮａＯＨでｐＨ４に調整する（含量は遊離グリコール酸に基づく）

製造：
Ｉ 撹拌しながらＡをＢに溶かし、少し加熱する
ＩＩ ＣをＩに入れ、生じたゲルから小塊がなくなるまで撹拌する
ＩＩＩ Ｄの成分をＩＩに入れ、製剤が均一になるまで撹拌する

例Ｅ − ベビー用ウェットティッシュのためのエマルション
Ａ プロピレングリコール ３．００％
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．００％
Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標）ＨＣＯ０４０ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
ＰＥＧ−４０水添ヒマシ油
香料 ０．２０％
Ｂ Ｈｏｓｔａｐｈａｔ（登録商標）ＫＬ３４０Ｄ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．５０％
トリラウレス−４リン酸
Ｖｅｌｓａｎ（登録商標）ＣＣＴ Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．８０％
トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル
Ｃ 水 全量１００％
ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．１０％
Ｄ Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＢＬＶ Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．２０％
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ベヘネス−２５メタクリレート・クロスポリマー
Ｅ クエン酸 適量

製造：
Ｉ Ａの成分を溶解させる
ＩＩ 撹拌しながらＢの成分を順にＩに入れる
ＩＩＩ Ｃの成分を混合する
ＩＶ ＤをＩＩに入れる
Ｖ 撹拌しながらＩＩＩをＩＶに入れる
ＶＩ ｐＨ値をＥで約ｐＨ６に調整する

例Ｆ − Ｏ／Ｗ型ボディーローション
Ａ Ｖｅｌｓａｎ（登録商標）ＣＣＴ Ｃｌａｒｉａｎｔ ３．５０％
トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル
ミリスチン酸ミリスチル ２．５０％
セテアリルアルコール ２．００％
クエン酸ステアリン酸グリセリル １．００％
オクチルドデカノール １．００％
Ｂ Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣ Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．６０％
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマー
Ｃ 水 全量１００％
グリセリン ７．５０％
Ｄ エタノール ３．００％
ジメチコン ３．００％
トコフェリルアセテート １．００％
Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ １．００％
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．００％
Ｅ 水酸化ナトリウム 適量

製造：
Ｉ Ａの成分を約７０℃で融解させる
ＩＩ Ｃの成分を混合し、その混合物を約７０℃に加熱する
ＩＩＩ Ｉが完全に融解してから、ＢをＩに入れる
ＩＶ ＩＩをＩＩＩに入れる
Ｖ ３５℃でＤの成分をＩＶに入れる
ＶＩ ｐＨ値をＥで約ｐＨ６．０〜６．５に調整する

例Ｇ − 制汗剤
Ａ Ｌｏｃｒｏｎ（登録商標）Ｌ Ｃｌａｒｉａｎｔ ３０．００％
クロルヒドロキシアルミニウム
水 全量１００％
ポリグリコール４００ Ｃｌａｒｉａｎｔ ３．００％
ＰＥＧ−８
エタノール １７．００％
染料溶液 適量
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
香料 ０．３０％
Ｂ Ｔｙｌｏｓｅ（登録商標）Ｈ４０００ Ｇ４ ２．５０％
ヒドロキシエチルセルロース

製造：
Ｉ Ａの成分を混合する
ＩＩ 絶えず撹拌しながらＢをＩに入れる。粘度がその終点に達し、製剤が均一になるまで引き続き撹拌する。

例Ｈ − クリームリンス
Ａ Ｇｅｎａｍｉｎ（登録商標）ＤＳＡＰ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．５０％
ジステアリルジモニウムクロリド
Ｇｅｎａｍｉｎ（登録商標）ＣＴＡＣ Ｃｌａｒｉａｎｔ ３．００％
セトリモニウムクロリド
Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ（登録商標）Ｔ−３ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．５０％
セテアレス−３
セチルアルコール ３．００％
Ｂ 水 全量１００％
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
Ｃ 香料 ０．３０％
染料溶液 適量

製造：
Ｉ Ａを約７５℃で融解させる
ＩＩ Ｂを約７５℃に加熱する
ＩＩＩ 撹拌しながらＩＩをＩに入れ、３０℃に冷めるまで撹拌する
ＩＶ 約３０℃で撹拌しながらＣをＩＩに入れる

例Ｉ − ヘアスタイリングゲル
Ａ ソルビトール ５．００％
Ｇｅｎａｍｉｎ（登録商標）ＰＱ４３ Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．３０％
ポリクオタニウム−４３
Ｂ 水 全量１００％
Ｃ Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＨＭＢ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．００％
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ベヘネス−２５メタクリレートクロスポリマー
Ｄ アミノメチルプロパノール ０．３０％
Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）Ａ６０ Ｃｌａｒｉａｎｔ ５．００％
（ＶＡ／クロトン酸）コポリマー
Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標）ＨＣＯ０４０ Ｃｌａｒｉａｎｔ ４．００％
ＰＥＧ−４０水添ヒマシ油
Ｅ 香料 ０．２０％
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
染料溶液 適量
Ｔｉｍｉｒｏｎ Ｄｉａｍｏｎｄ Ｃｌｕｓｔｅｒ ＭＰ−１４９ 適量
マイカ（および）二酸化チタン（ＥＵ用：ＣＩ７７８９１）

製造：
Ｉ Ａの成分を混合する
ＩＩ ＢをＩに入れる
ＩＩＩ 撹拌しながらＩＩの中でＣを膨潤させる
ＩＶ Ｄの成分を順に添加する
Ｖ Ｅの成分を順にＩＶに入れる

例Ｊ − メーキャップリムーバー
Ａ Ｖｅｌｓａｎ（登録商標）Ｐ８−３ Ｃｌａｒｉａｎｔ ５．００％
（Ｃ１２−１５）パレス−９カルボン酸イソプロピル
Ｂ Ｈｏｓｔａｐｏｎ（登録商標）ＫＣＧ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．３０％
ココイルグルタミン酸ナトリウム
Ｇｅｎａｇｅｎ（登録商標）ＣＡＢ Ｃｌａｒｉａｎｔ ３．００％
コカミドプロピルベタイン
Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＬＡ０７０ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．００％
ラウレス−７
水 全量１００％
アラントイン Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．３０％
アラントイン
Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＰＥＡ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
ポリプロピレンテレフタレート
１，６−ヘキサンジオール ２．００％
１，２−プロパンジオール ２．００％
ポリグリコール４００ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．００％
ＰＥＧ−８
パンテノール ０．５０％
Ｌｕｔｒｏｌ Ｆ１２７ ３．００％
ポロキサマー４０７
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．７０％

製造：
Ｉ Ｂの成分を順にＡに入れて撹拌し、透明な溶液が得られるまで撹拌する。

例Ｋ − リップグロス
Ａ Ｖｅｒｓａｇｅｌ（登録商標）ＭＥ１６００ 全量１００％
水添ポリイソブテン（および）エチレン／プロピレン／スチレンコポリマー（および）ブチレン／エチレン／スチレンコポリマー
ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）シリコーン３１Ｍ５０ Ｃｌａｒｉａｎｔ ７．００％
カプリリルトリメチコン
ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）シリコーン４１Ｍ６５ Ｃｌａｒｉａｎｔ ３．００％
ステアリルジメチコン
ホホバ・オイル ２．６０％
Ｖｅｌｓａｎ ＣＣＴ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル
ミリスチン酸イソプロピル ７．４０％
Ｂ Ｇｅｍｔｏｎｅ（登録商標）Ｔａｎ Ｏｐａｌ １．００〜５．００％
マイカおよび酸化鉄およびＴｉＯ_２
レーキ色素 適量
Ｃ 本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．５０％
Ｄ 香料 適量

製造：
Ｉ Ａの成分を約８０〜８５℃に加熱し、均一な混合物が得られるまで撹拌する。この混合物を７０〜７５℃に放冷する
ＩＩ 撹拌しながらＢおよびＣを順にＩに入れ、全ての成分が溶解するまで撹拌する
ＩＩＩ ４５℃まで放冷しＤをＩＩに入れ、次にその製剤を鋳型に注入する

例Ｌ − きらめきブロンズゲル（Ｓｉｍｍｅｒｉｎｇ Ｂｒｏｎｚｅ Ｇｅｌ）
Ａ 水 全量１００％
Ｂ グリセリン ５．００％
ポリグリコール３５０００Ｓ Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．５０％
ＰＥＧ−８００
アラントイン Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．２０％
アラントイン
Ｃ Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標） ＡＶＣ Ｃｌａｒｉａｎｔ ０．６０％
アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマー
Ｂｉｒｏｎ ＭＴＵ ３．００％
オキシ塩化ビスマス
Ｆｌａｍｅｎｃｏ Ｕｌｔｒａ Ｓｉｌｋ ４．００％
酸化チタン（および）マイカ
Ｆｌａｍｅｎｃｏ Ｓｐａｒｃｌｅ Ｇｏｌｄ ７．００％
マイカ（および）酸化鉄（および）酸化チタン
Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ Ｓａｔｉｎ Ｂｒｏｎｚｅ ５．００％
酸化鉄（および）マイカ
Ｇｅｍｔｏｎｅ Ｓｕｎｓｔｏｎｅ ２．００％
マイカ（および）酸化鉄（および）酸化チタン
Ｄｅｓｅｒｔ Ｒｅｆｌｅｃｔｉｏｎｓ Ｃａｎｙｏｎ Ｓｕｎｓｅｔ ２．００％
マイカ（および）酸化鉄（および）酸化チタン（および）酸化スズ
ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）シリコーンＷＳＩ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
提唱ＩＮＣＩ：グリセリルカルボキシアモジメチコン
Ｄ 香料 適量
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．８０％

製造：
Ｉ Ｂの成分を混合し、撹拌しながらそれをＡに溶解させる
ＩＩ Ｃの成分を混合し、弱く撹拌しながらＩに入れる
ＩＩＩ より高い回転数（約２００〜２５０回転／分）で約２時間または均一なゲルが得られるまで撹拌する
ＩＶ 撹拌しながらＤをＩＩＩに入れる

例Ｍ − サンクリーム
Ａ ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）シリコーンＷＳＩ Ｃｌａｒｉａｎｔ ２．００％
提唱ＩＮＣＩ：グリセリルカルボキシアモジメチコン
ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）シリコーン４１Ｍ６５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．００％
ステアリルジメチコン
Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２４６ １１．００％
シクロペンタシロキサン／シクロヘキサシロキサン
二酸化チタンＵＶチタンＭ２６２ １０．００％
二酸化チタン／ジメチコン
Ｓｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ−１００ １０．００％
安息香酸アルキル（Ｃ１２−１５）／二酸化チタン／ステアリン酸アルミニウム／ポリヒドロキシステアリン酸／アルミナ
Ｚ−Ｃｏｔｅ ＨＰ１ ８．００％
酸化亜鉛
ブチレングリコール ３．００％
Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ（登録商標）ＤＧＩ Ｃｌａｒｉａｎｔ ３．００％
セスキイソステアリン酸ポリグリセリル−２
Ｔｅｇｏｓｏｆｔ（登録商標）ＴＮ ２．００％
安息香酸アルキル（Ｃ１２−１５）
Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）８６８ ２．００％
ステアリン酸エチルヘキシル
Ｂ 水 全量１００％
グリセリン ５．００％
Ｇｉｎｋｏ ｂｉｌｏｂａエキス ０．７０％
ポリグリコース ０．２０％
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０％
クエン酸 ０．１０％
グリセリン ５．００％
Ｇｉｎｋｏ ｂｉｌｏｂａエキス ０．７０％
Ｃ トコフェリルアセテート １．００％
本発明のブレンド１〜１５ Ｃｌａｒｉａｎｔ １．８０％
塩化ナトリウム １．００％
水酸化アルミニウム ０．３０％

製造：
Ｉ Ａを約８０℃で融解させる
ＩＩ Ｂを約８０℃に加熱する
ＩＩＩ 約３００回転／分の撹拌速度でＩＩをＩに入れる。撹拌速度を徐々に５００回転／分に高め、製剤化作業が終わるまでこの速度を維持する。この混合物を３５℃に放冷する
ＩＶ 撹拌しながら３５℃でＣをＩＩＩに入れ、室温に放冷する

例１〜１５の本発明の組成物は、化粧用製剤Ａ〜Ｍにおいて生物安定性の増加に役立つ。
なお、本願は特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが他の態様として以下も含み得る：
１．ａ）４０〜９９．９重量％、好ましくは４５〜９９．５重量％、特に好ましくは５０〜９９重量％、とりわけ好ましくは５５〜９８重量％のソルビタンモノカプリレート、ならびに
ｂ）成分ｂ１）〜ｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ２）ＤＭＤＭヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素およびヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウムから選択されるホルムアルデヒド供与体、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの１：３比の混合物、および／またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
ｂ４）メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベン、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、イソブチルパラベン、イソブチルパラベンナトリウム、ブチルパラベンおよびブチルパラベンナトリウムから選択されるパラベンエステルおよびその塩、
ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩、
から成る群から選択される０．１〜６０重量％、好ましくは０．５〜５５重量％、特に好ましくは１〜５０重量％、とりわけ好ましくは２〜４５重量％の１種または複数種の抗菌活性物質、
を含有する液体組成物。
２．成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、成分ｂ１）、ｂ３）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノン、クロロメチルイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノンとクロロメチルイソチアゾリノンの１：３比の混合物および／またはベンジルイソチアゾリノンを含有する水性組成物から選択されるイソチアゾリノン、
ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトン・オラミンから選択されるピリドンおよびその塩、
から成る群から選択されることを特徴とする、上記１に記載の液体組成物。
３．成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、成分ｂ１）、ｂ３）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ３）２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％のメチルイソチアゾリノンを含有する水性組成物、
ｂ５）ピロクトンオラミン、
から成る群から選択されることを特徴とする、上記１または２に記載の液体組成物。
４．成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、成分ｂ１）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ５）ピロクトンオラミン、
から成る群から選択されることを特徴とする、上記１〜３のいずれか一つに記載の液体組成物。
５．成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から成る有機酸およびその塩の群から選択されることを特徴とする、上記１〜４のいずれか一つに記載の液体組成物。
６．成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、プロピオン酸、乳酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から成る有機酸およびその塩の群から選択されることを特徴とする、上記１〜５のいずれか一つに記載の液体組成物。
７．ｄ）水、
ｅ）抗菌活性物質および
ｆ）ヒドロトロープ、
から選択される１種または複数種のさらなる物質を含有することを特徴とし、成分ｅ）の抗菌活性物質および成分ｆ）のヒドロトロープが成分ｂ）の抗菌活性物質とは異なる、上記１〜６のいずれか一つに記載の液体組成物。
８．成分ｂ）の抗菌活性物質とは異なる１種または複数種のさらなる抗菌活性物質を０．５〜５０重量％、好ましくは５〜４５重量％、特に好ましくは１０〜４５重量％の量で含有することを特徴とする、上記１〜７のいずれか一つに記載の液体組成物。
９．１種または複数種のさらなる添加剤を含有することを特徴とする、上記１〜８のいずれか一つに記載の液体組成物。
１０．透明な外観を有することを特徴とする、上記１〜９のいずれか一つに記載の液体組成物。
１１．化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくはクリーム、クリームゲル、ローション、シャンプー、ボディーウォッシュ（Ｄｕｓｃｈｂａｅｄｅｒｎ）、デオドラント、制汗剤、ウェットタオル（ウェットティッシュ）、サンスクリーン製剤または装飾化粧品の保存のための、上記１〜１０のいずれか一つに記載の液体組成物の使用。
１２．化粧用、皮膚用または医薬用製品の、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤の製造のための、上記１〜１０のいずれか一つに記載の液体組成物の使用。
１３．ａ）ソルビタンモノカプリレート、ならびに
ｂ）成分ｂ１）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ５）ピロクトンオラミン、
から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質、
を含有する化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤。
１４．ａ）ソルビタンモノカプリレート、および
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される１種または複数種の有機酸および／またはその塩、
を含有する、上記１３に記載の化粧用、皮膚用または医薬用製品、好ましくは化粧用、皮膚用または医薬用製剤。
１５．上記１に記載の、成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質、好ましくは成分ｂ１）およびｂ５）：
ｂ１）安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
ｂ５）ピロクトンオラミン、
から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質の抗菌有効性を改善するための、ソルビタンモノカプリレートの使用。
１６．安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸およびその塩から成る群から選択される１種または複数種の有機酸および／またはその塩の抗菌有効性を改善するための、上記１５に記載のソルビタンモノカプリレートの使用。

Claims (14)

1. ａ）４０〜９９．９重量％のソルビタンモノカプリレート、ならびに
   ｂ）成分ｂ１）およびｂ５）：
   ｂ１）安息香酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
   ｂ５）１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンおよびピロクトンオラミンから選択されるピリドンおよびその塩、
   から成る群から選択される０．１〜６０重量％の１種または複数種の抗菌活性物質、
   を含有する液体組成物。
2. 成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、安息香酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびその塩から成る有機酸およびその塩の群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の液体組成物。
3. 成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質が、安息香酸、ｐ−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびその塩から成る有機酸およびその塩の群から選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の液体組成物。
4. ｄ）水、
   ｅ）抗菌活性物質および
   ｆ）ヒドロトロープ、
   から選択される１種または複数種のさらなる物質を含有することを特徴とし、成分ｅ）の抗菌活性物質および成分ｆ）のヒドロトロープが成分ｂ）の抗菌活性物質とは異なる、請求項１〜３のいずれか一つに記載の液体組成物。
5. 成分ｂ）の抗菌活性物質とは異なる１種または複数種のさらなる抗菌活性物質を０．５〜５０重量％の量で含有することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一つに記載の液体組成物。
6. １種または複数種のさらなる添加剤を含有することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一つに記載の液体組成物。
7. 透明な外観を有することを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一つに記載の液体組成物。
8. 化粧用、皮膚用または医薬用製品の保存のための、請求項１〜７のいずれか一つに記載の液体組成物の使用。
9. 化粧用、皮膚用または医薬用製品の製造のための、請求項１〜７のいずれか一つに記載の液体組成物の使用。
10. ａ）ソルビタンモノカプリレート、ならびに
    ｂ）成分ｂ１）およびｂ５）：
    ｂ１）安息香酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
    ｂ５）ピロクトンオラミン、
    から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質、
    を含有する化粧用、皮膚用または医薬用製品。
11. ａ）ソルビタンモノカプリレート、および
    ｂ１）安息香酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびその塩から選択される１種または複数種の有機酸および／またはその塩、
    を含有する、請求項１０に記載の化粧用、皮膚用または医薬用製品。
12. 請求項１に記載の、成分ｂ）の１種または複数種の抗菌活性物質の抗菌有効性を改善するための、ソルビタンモノカプリレートの使用。
13. 請求項１に記載の、成分ｂ１）およびｂ５）：
    ｂ１）安息香酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびその塩から選択される有機酸およびその塩、
    ｂ５）ピロクトンオラミン、
    から成る群から選択される１種または複数種の抗菌活性物質の抗菌有効性を改善するための、ソルビタンモノカプリレートの使用。
14. 安息香酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、サリチル酸およびその塩から成る群から選択される１種または複数種の有機酸および／またはその塩の抗菌有効性を改善するための、請求項１２または１３に記載のソルビタンモノカプリレートの使用。