ES2784455T3 - Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y piroctona olamina - Google Patents

Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y piroctona olamina Download PDF

Info

Publication number
ES2784455T3
ES2784455T3 ES18186129T ES18186129T ES2784455T3 ES 2784455 T3 ES2784455 T3 ES 2784455T3 ES 18186129 T ES18186129 T ES 18186129T ES 18186129 T ES18186129 T ES 18186129T ES 2784455 T3 ES2784455 T3 ES 2784455T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
acid
weight
cosmetic
dermatological
clariant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES18186129T
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Klug
Franz-Xaver Scherl
Sonja Gehm
Guiseppina Kluth
Maurice Frederic Pilz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant International Ltd
Original Assignee
Clariant International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41396899&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2784455(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Clariant International Ltd filed Critical Clariant International Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2784455T3 publication Critical patent/ES2784455T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/524—Preservatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002—Aftershave preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antibacteriana de piroctona olamina.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y piroctona olamina
La presente invención se refiere al uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antibacteriana de piroctona olamina, así como al uso de composiciones líquidas que contienen monocaprilato de sorbitano y piroctona olamina.
Las formulaciones y los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos ofrecen en general un entorno ideal para el crecimiento de microorganismos en base al elevado contenido en agua, a un valor de pH conveniente entre pH 5-8, así como a una temperatura de almacenamiento favorable, de aproximadamente 25°C. Algunas sustancias constitutivas, como proteínas o extractos vegetales, pueden servir adicionalente como fuentes de nutrición para bacterias y hongos. Además, a la formulación o al producto pueden llegar microorganismos o sus esporas mediante sustancias constitutivas cargadas con estos. Ya que una formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica debe ser inofensiva para el usuario y, debido a una carga microbiana de tal producto, se pueden desencadenar, por ejemplo, irritaciones cutáneas hasta infecciones serias en el ojo, una formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica debía proteger suficientemente frente al ataque microbiano.
Esto se consigue en general mediante la adición de sustancias de acción antimicrobiana, los denominados agentes conservantes, a la formulación.
En este caso, el principio activo o los principios activos antimicrobianos utilizados se debían dosificar de modo que no solo se impida el crecimiento de microorganismos en la formulación o el producto durante el almacenaje, sino que también se evite eficazmente una multiplicación del número de gérmenes debida a una nueva contaminación por parte del usuario a través del uso pertinente.
En este caso, los principios activos antimicrobianos debían exterminar bacterias y hongos del modo más eficaz posible, pero ser simultáneamente suaves e inofensivos para los humanos. Para garantizar esto último, las concentraciones de uso máximas y el uso, así como los campos de aplicación de principios antimicrobianos, apoyados en investigaciones científicas, se regulan legalmente. En este caso, en Europa es válido el ANEXO VI del reglamento sobre productos cosméticos.
Los nuevos conocimientos sobre el potencial toxicológico de un principio activo antimicrobiano conducen a una revaloración por parte del legislador. En este caso, en los últimos años ha aumentado el número de endurecimientos de uso de principios activos antimicrobianos.
Para proteger al consumidor también contra los peligros que se pueden desencadenar debido al ataque microbiano, pero también ante los efectos secundarios de principios activos antimicrobianos, es ventajoso utilizar cantidades de principios activos antimicrobianos lo más reducidas posible. Los potenciadores suaves e inofensivos de principios activos antimicrobianos ofrecen la posibilidad de reducir aún más la concentración de uso de principio activo antimicrobiano sin aumentar el peligro de efectos secundarios para los humanos.
Para mantener reducida la cantidad total de principios activos antimicrobianos en la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica, existía la tarea de encontrar una sustancia inofensiva desde el punto de vista dermatológico y toxicológico, que favoreciera la acción antimicrobiana de principios activos antimicrobianos.
Sorprendentemente, ahora se descubrió que el monocaprilato de sorbitano, ya conocido y utilizado en la cosmética como agente tensioactivo y agente emulsionante, cumple exactamente estas condiciones.
Por lo tanto, es objeto de la presente invención el uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antibacteriana de piroctona olamina. Es preferente el uso según la invención, utilizándose una composición líquida que contiene
a) de 40 a 99,9 % en peso, preferentemente de 45 a 99,5 % en peso, de modo especialmente preferente de 50 a 99
% en peso, y en especial preferentemente de 55 a 98 % en peso de monocaprilato de sorbitano y
b) de 0,1 a 60 % en peso, preferentemente de 0,5 a 55 % en peso, de modo especialmente preferente de 1 a 5 en peso, y en especial preferentemente de 2 a 45 % en peso de piroctona olamina.
Además se describen composiciones líquidas que contienen
a) de 40 a 99,9 % en peso, preferentemente de 45 a 99,5 % en peso, de modo especialmente preferente de 50 a 99
% en peso, y en especial preferentemente de 55 a 98 % en peso de monocaprilato de sorbitano y
b) de 0,1 a 60 % en peso, preferentemente de 0,5 a 55 % en peso, de modo especialmente preferente de 1 a 5 en peso, y en especial preferentemente de 2 a 45 % en peso de uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) a b5),
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]
piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b2) Donadores de formaldehído seleccionados a partir de DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea e hidroximetilglicinato sódico,
b3) Isotiazolinonas seleccionadas a partir de composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona en proporción 1:3 y/o bencilisotiazolinona,
b4) Ésteres de parabeno y sus sales, seleccionados a partir de metilparabeno, metilparabeno sódico, etilparabeno, etilparabeno sódico, propilparabeno, propilparabeno sódico, isobutilparabeno, isobutilparabeno sódico, butilparabeno y butilparabeno sódico,
b5) Piridonas y sus sales, seleccionadas a partir de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona y piroctona olamina.
El monocaprilato de sorbitano es inofensivo desde el punto de vista dermatológico, así como toxicológico, también en concentraciones de uso muy elevadas, y favorece la acción antimicrobiana de principios activos antimicrobianos.
Además se descubrió que el monocaprilato de sorbitano no reduce la viscosidad de una formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica, sino que incluso posee en contrapartida propiedades ligeramente espesantes. De este modo, se pueden utilizar cantidades relativamente elevadas de monocaprilato de sorbitano sin reducir la viscosidad de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica o favorecer una separación de fases.
La concentración de uso de principios activos antimicrobianos necesaria para una conservación suficiente de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica se puede reducir significativamente en la combinación con monocaprilato de sorbitano. De este modo, el uso de un principio activo antimicrobiano es suficiente frecuentemente para la conservación de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica.
El monocaprilato de sorbitano es líquido a temperatura ambiente y miscible con otros principios activos antimicrobianos.
En las composiciones líquidas y, por lo tanto, fácilmente manejables, es ventajosa, por ejemplo, su buena formulabilidad.
Los principios activos antimicrobianos descritos del componente b) se pueden seleccionar a partir del grupo constituido por los componentes b1), b3) y b5)
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b3) isotiazolinonas seleccionadas a partir de composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, una mezcla de metilisotiazolinona y clorometilisotiazolinona en proporción 1:3 y/o bencilisotiazolinona y
b5) piridonas y sus sales, seleccionadas a partir de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona y piroctona olamina.
Los principios activos antimicrobianos descritos del componente b) se pueden seleccionar en especial a partir del grupo constituido por los componentes b1), b3) y b5)
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b3) composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolona,
b5) piroctona olamina.
Los principios activos antimicrobianos descritos del componente b) se pueden seleccionar en especial a partir del grupo constituido por los componentes b1) y b5)
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b5) piroctona olamina.
Los principios activos antimicrobianos descritos del componente b) se pueden seleccionar en especial a partir del grupo de ácidos orgánicos y sus sales, constituido por ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales.
Los principios activos antimicrobianos descritos del componente b) se pueden seleccionar en especial a partir del grupo de ácidos orgánicos y sus sales, constituido por ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido propiónico, ácido láctico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales.
Según la invención, el principio activo antimicrobiano del componente b) es piroctona olamina.
En una forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen una o varias sustancias seleccionadas a partir de
d) Agua,
e) Principios activos antimicrobianos y
f) Hidrótropos,
Siendo los principios activos antimicrobianos del componente e) y los hidrótropos del componente f) diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b).
Los principios activos antimicrobianos del componente e) y los hidrótropos del componente f) son diferentes a monocaprilato de sorbitano.
En una forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen agua. En una forma de realización de la invención preferente entre estas a su vez, el agua está contenida en una cantidad de 0,1 a 35 % en peso, preferentemente de 0,1 a 20 % en peso, y de modo especialmente preferente de 0,5 a 10 % en peso en las composiciones líquidas.
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b).
Estos principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los compuestos del componente b), se seleccionan preferentemente a partir de alcoholes, como por ejemplo alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina, glicerina, yodopropinilo, carbamato de butilo, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de benzetonio, cloruro de diisobutiletoxietildimetilbencilamonio, cloruro de diisobutil-fenoxietil-etil-dimetilbencilamonio, cloruro, bromuro, sacarinato de N-alquil-N,N-dimetil-bencilamonio, cloruro de trimetilamonio, aluminioclorohidroxilactato sódico, citrato de trietilo, cloruro de tricetilmetilamonio, 2,4,4‘-tricloro-2‘-hidroxidifeniléter (triclosán), 3,4,4‘-triclorocarbanilida (triclocarbán), diaminoalquilamida, por ejemplo L-lisinhexadecilamida, 2-hidroxibifenilo, clorobutanol, 5-amino-1,3-bis-(2-etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidina, alcohol 2,4-diclorobencílico, N-(4-clorofenil-N‘-(3,4-diclorofenil)urea, 2,4,4‘-tricloro-2‘-hidroxi-difeniléter, hidrocloruro de poli(hexametilendiguanida), 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano, 4,4-dimetil-1,3-oxazolidina, cloroxilenol, sales de metales pesados de citrato, cloruro de plata, piroctosa, piritionas y sus sales de metales pesados, en especial piritiona de zinc, fenolsulfato de zinc, farnesol, bifonazol, butoconazol, cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol, fluconazol, isoconazol, itraconazol, cetoconazol, miconazol, naftifina, oxiconazol, sulconazol, terbinafina, terconazol y tioconazol, y combinaciones de esta clase de sustancias.
En una forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b), y se seleccionan a partir de alcoholes, preferentemente seleccionados entre alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol, etilhexilglicerina y glicerina, y conservantes halogenados, preferentemente seleccionados a partir de carbamato de yodopropinilbutilo y 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol.
En una forma extraordinariamente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b) y se seleccionan a partir de alcoholes, preferentemente seleccionados a partir del grupo de alcoholes constituido por alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol, etilhexilglicerina y glicerina, de modo especialmente preferente seleccionados a partir del grupo de alcoholes constituido por alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2 decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina, y de modo especialmente preferente seleccionados a partir del grupo de alcoholes constituido por alcohol bencílico, fenoxietanol, 1,2-octanodiol y etilhexilglicerina.
Siempre que las composiciones líquidas contengan uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que sean diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b), estos están contenidos preferentemente en una cantidad de 0,5 a 50 % en peso, de modo especialmente preferente de 5 a 45 % en peso, y en especial preferentemente de 10 a 45 % en peso, en las composiciones líquidas.
En el caso de que las composiciones líquidas contengan una o varias sales de ácidos orgánicos, las composiciones líquidas contienen preferentemente de 2 a 35 % en peso, de modo especialmente preferente de 5 a 20 % en peso, y en especial preferentemente de 10 a 15 % en peso de agua.
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen uno o varios hidrótropos, que son diferentes a los compuestos del componente b). Estos hidrótropos se seleccionan preferentemente a partir de sulfonato de xileno, tolueno y cumol. Es especialmente preferente sulfonato de cumol.
Siempre que las composiciones líquidas contengan uno o varios hidrótropos, que sean diferentes a los compuestos del componente b), la cantidad de uno o varios de estos hidrótropos en las composiciones líquidas se encuentra preferentemente en el intervalo de 1 a 15 % en peso, de modo especialmente preferente de 4 a 10 % en peso, y en especial preferentemente de 6 a 8 % en peso.
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen uno o varios aditivos adicionales.
Estos aditivos adicionales se seleccionan preferentemente a partir de antioxidantes y solubilizadores.
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen uno o varios antioxidantes.
Los antioxidantes se seleccionan preferentemente a partir de superóxido-dismutasa, tocoferol (vitamina E), ácido ascórbico (vitamina C), aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotenoides, carotenos (por ejemplo a-carotina, p-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y su éster de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo, Y-linoleilo, colesterilo y glicerilo), así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximinas, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy reducidas (por ejemplo pmol/kg), además de queladores (metálicos) (por ejemplo ácidos a-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), a-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido málico), ácido humínico, ácido fítico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido Y-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo palmitato de ascorbilo, fosfato de Mg-ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), benzoato de coniferilo de resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, a-glicosilrrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de resina de nordihidroguayaco, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO4), selenio y sus derivados (por ejemplo metionina de selenio), estilbenos y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y superóxido-dismutasa, y derivados apropiados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas sustancias citadas.
Los antioxidantes especialmente preferentes se seleccionan a partir de antioxidantes liposolubles.
Los antioxidantes preferentes en especial se seleccionan a partir de acetato de tocoferilo, BHT (butilhidroxitolueno) y EDTA.
Siempre que las composiciones líquidas contengan uno o varios antioxidantes, estos están contenidos preferentemente en una cantidad de 0,001 a 30 % en peso, de modo especialmente preferente de 0,05 a 20 % en peso, y en especial preferentemente de 0,1 a 5 % en peso, en las composiciones líquidas.
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen uno o varios solubilizadores.
Los solubilizadores preferentes son compuestos seleccionados a partir del grupo constituido por etanol, propanol, isopropanol, n-butanol, iso-butanol, butilenglicol, 1,2-propilenglicol, polietilenglicoles con un peso molecular relativo de 300 a 2000, en especial con un peso molecular relativo de 300 a 600, triacetina (triacetato de glicerina), 1-metoxi-2-propanol y PEG-4-laurato (4-laurato de polietilenglicol).
Los solubilizadores especialmente preferentes se seleccionan a partir de etanol, butilenglicol y 1,2-propilenglicol, y preferentemente a partir de etanol y 1,2-propilenglicol. Es especialmente preferente etanol.
Siempre que las composiciones liquidas contengan uno o varios solubilizadores, estos están contenidos preferentemente en una cantidad de 1 a 20 % en peso en las composiciones líquidas.
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas contienen menos de 5 % en peso, preferentemente menos de 3 % en peso, y de modo especialmente preferente menos de 1 % en peso de agua. En una forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas no contienen agua, es decir, son anhidras.
Las cantidades de agua indicadas para las composiciones líquidas en la presente solicitud representan siempre la cantidad de agua total en las composiciones líquidas. En esta cantidad de agua total se considera ya la cantidad de agua introducida en las composiciones líquidas, en caso dado, a través del componente b3).
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas están constituidas por a) Monocaprilato de sorbitano y
b) Piroctona olamina.
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas están constituidas por a) Monocaprilato de sorbitano,
b) Piroctona olamina y
d) Agua.
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas están constituidas por a) Monocaprilato de sorbitano y
b) Piroctona olamina y
e) Uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos citados en el componente b).
En otra forma especialmente preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas están constituidas por a) Monocaprilato de sorbitano,
b) Piroctona olamina,
d) Agua y
e) Uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos citados en el componente b).
Las composiciones líquidas poseen preferentemente una apariencia clara.
En otra forma preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas están exentas de alcoholes R-OH, donde R es un resto constituido por átomos de carbono, hidrógeno, y en caso dado oxígeno, con 5-12, preferentemente 6-11 átomos de carbono, y los átomos de carbono pueden estar enlazados entre sí de manera lineal, ramificada y/o cíclica a través de enlaces carbono-carbono saturados, insaturados y/o aromáticos, y los restos pueden contener también unidades éter, y pudiendo estar unidos átomos de hidrógeno y/o grupos hidroxi a los átomos de carbono individuales.
Las composiciones líquidas son convenientemente apropiadas para la conservación de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos.
Por lo tanto es preferente el uso de una composición líquida descrita anteriormente para la conservación de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente de cremas, cremas en gel, lociones, champúes, geles de ducha, desodorantes, antitranspirantes, toallitas húmedas (wet wipes), formulaciones de protección solar o artículos cosméticos decorativos. Por ejemplo, las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas se conservan. Por lo demás, las composiciones líquidas son ventajosamente apropiadas para la elaboración de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente de formulaciones cosmeticas, dermatológicas o farmacéuticas.
Por lo tanto, es especialmente preferente el uso de una composición líquida descrita anteriormente para la elaboración de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, y preferentemente de formulaciones cosmeticas, dermatológicas o farmacéuticas.
En el ámbito de la presente invención, bajo el concepto “productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos1 se entiende, a modo de ejemplo, formulaciones correspondientes.
En el caso de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos se puede tratar, por ejemplo, de agentes acuosos, acuoso-alcohólicos, acuoso-tensioactivos o alcohólicos, o agentes a base de aceite, incluyendo agentes a base de aceite en forma anhidra, o emulsiones, suspensiones o dispersiones, y precisamente en forma de fluidos, espumas, sprays, geles, mousses, lociones, cremas, polvos o toallitas húmedas (wet wipes).
En una forma preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas se utilizan para la conservación de toallitas húmedas. En el caso de la formulación a conservar, aplicada sobre el tejido textil, se puede tratar de una emulsión, en especial una emulsión O/W, pero también de una formulación tensioactiva o un agente oleaginoso. En otra forma preferente de realización de la invención, las composiciones líquidas se utilizan para la conservación de emulsiones.
En el caso de las emulsiones se puede tratar tanto de emulsiones de agua en aceite como también de emulsiones de aceite en agua, microemulsiones, nanoemulsiones y emulsiones múltiples. La producción de las emulsiones se puede efectuar de modo conocido, es decir, por ejemplo mediante emulsión en frío, caliente, caliente/frío o emulsión PIT. En especial se trata de emulsiones y microemulsiones autoespumantes, espumosas, espumantes o espumables.
Otro objeto de la presente invención son productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que se han producido bajo uso de una composición líquida descrita anteriormente, que contiene
a) Monocaprilato de sorbitano y
b) Uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) a b5),
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b2) Donadores de formaldehído seleccionados a partir de DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea e hidroximetilglicinato sódico,
b3) Isotiazolinonas seleccionadas a partir de composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, una mezcla de metilisotiazolinona y clorometilisotiazolinona en proporción 1:3 y/o bencilisotiazolinona,
b4) ésteres de parabeno y sus sales, seleccionados a partir de metilparabeno, metilparabeno sódico, etilparabeno, etilparabeno sódico, propilparabeno, propilparabeno sódico, isobutilparabeno, isobutilparabeno sódico, butilparabeno y butilparabeno sódico,
b5) piridonas y sus sales, seleccionadas a partir de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona y piroctona olamina,
o bien productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen tal composición líquida.
Otro objeto de la presente invención son productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen
a) Monocaprilato de sorbitano y
b) Uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) a b5),
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b2) Donadores de formaldehído seleccionados a partir de DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea e hidroximetilglicinato sódico,
b3) Isotiazolinonas seleccionadas a partir de composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, una mezcla de metilisotiazolinona y clorometilisotiazolinona en proporción 1:3 y/o bencilisotiazolinona,
b4) Ésteres de parabeno y sus sales, seleccionados a partir de metilparabeno, metilparabeno sódico, etilparabeno, etilparabeno sódico, propilparabeno, propilparabeno sódico, isobutilparabeno, isobutilparabeno sódico, butilparabeno y butilparabeno sódico,
b5) Piridonas y sus sales, seleccionadas a partir de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona y piroctona olamina.
Entre estos son preferentes productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen
a) Monocaprilato de sorbitano y
b) Uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) y b5),
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b5) piroctona olamina.
Por ejemplo, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, contienen
a) Monocaprilato de sorbitano y
b1) Uno o varios ácidos orgánicos y/o sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales. Por ejemplo, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, contienen
a) Monocaprilato de sorbitano,
b5) Piroctona olamina.
Por ejemplo, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, contienen
a) Monocaprilato de sorbitano y
b) Uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) a b5),
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b2) Donadores de formaldehído seleccionados a partir de DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea e hidroximetilglicinato sódico,
b3) Isotiazolinonas seleccionadas a partir de composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, una mezcla de metilisotiazolinona y clorometilisotiazolinona en proporción 1:3 y/o bencilisotiazolinona,
b4) Ésteres de parabeno y sus sales, seleccionados a partir de metilparabeno, metilparabeno sódico, etilparabeno, etilparabeno sódico, propilparabeno, propilparabeno sódico, isobutilparabeno, isobutilparabeno sódico, butilparabeno y butilparabeno sódico,
b5) Piridonas y sus sales, seleccionadas a partir de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona y piroctona olamina, y
e) Uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos citados en el componente b).
Entre los citados productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, en especial las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, son preferentes aquellos en los que uno o varios principios activos antimicrobianos del componente e) se seleccionan a partir de
Alcoholes, preferentemente seleccionados a partir de alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenos, fenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol, etilhexilglicerina y glicerina, y conservantes halogenados, preferentemente seleccionados a partir de yodopropinilo, carbamato de butilo y 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol.
Son especialmente preferentes productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, en especial formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen
a) Monocaprilato de sorbitano y
b) Uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) a b5),
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b2) Donadores de formaldehído seleccionados a partir de DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea e hidroximetilglicinato sódico,
b3) Isotiazolinonas seleccionadas a partir de composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, una mezcla de metilisotiazolinona y clorometilisotiazolinona en proporción 1:3 y/o bencilisotiazolinona,
b4) Ésteres de parabeno y sus sales, seleccionados a partir de metilparabeno, metilparabeno sódico, etilparabeno, etilparabeno sódico, propilparabeno, propilparabeno sódico, isobutilparabeno, isobutilparabeno sódico, butilparabeno y butilparabeno sódico,
b5) Piridonas y sus sales, seleccionadas a partir de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona y piroctona olamina, y
e) Uno o varios alcoholes, preferentemente seleccionados a partir de alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina.
A modo de ejemplo cítense productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, en especial formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen
a) Monocaprilato de sorbitano,
b) Uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) y b5),
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b5) Piroctona olamina, y
e) Uno o varios alcoholes, preferentemente seleccionados a partir de alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina.
A modo de ejemplo cítense productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, en especial formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen
a) Monocaprilato de sorbitano,
b1) Uno o varios ácidos orgánicos y/o sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales, y
e) Uno o varios alcoholes, preferentemente seleccionados a partir del grupo de alcoholes constituido por alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1.2- octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina.
A modo de ejemplo cítense productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, en especial formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen
a) Monocaprilato de sorbitano,
b5) Piroctona olamina y
e) Uno o varios alcoholes, preferentemente seleccionados a partir del grupo de alcoholes constituido por alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1.2- octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina.
En el caso de las sales de uno o varios de los ácidos orgánicos citados en el componente b1), preferentemente en el caso de ácido benzoico, se trata de benzoato sódico, benzoato potásico o benzoato amónico, en el caso de ácido sórbico se trata de sorbato potásico o sorbato amónico, en el caso de ácido dehidroacético se trata de dehidroacetato sódico, dehidroacetato potásico o dehidroacetato amónico, en el caso de ácido p-metoxibenzoico se trata de pmetoxibenzoato sódico, p-metoxibenzoato potásico o p-metoxibenzoato amónico, en el caso de ácido fórmico se trata de formiato sódico, formiato potásico o formiato amónico, en el caso de ácido acético se trata de acetato sódico, acetato potásico o acetato amónico, en el caso de ácido propiónico se trata de propionato sódico, propionato potásico, propionato amónico o propionato de calcio, en el caso de ácido láctico se trata de lactato sódico, lactato potásico, lactato amónico o lactato de magnesio, en el caso de ácido undecenoico se trata de undecilenato sódico, undecilenato potásico, undecilenato amónico, undecilenato de magnesio o undecilenato de zinc, en el caso de ácido salicílico se trata de salicilato sódico, salicilato potásico, salicilato amónico, salicilato de magnesio o salicilato de zinc, y en el caso de ácido glicólico se trata de glicolato sódico, glicolato potásico, glicolato amónico o glicolato de magnesio.
Preferentemente, las sustancias de los componentes a) y b), respecto a los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos acabados, de modo preferente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas acabadas, están contenidas conjuntamente en 0,1 a 4,0 % en peso, de modo preferente conjuntamente en 0,2 a 3,0 % en peso, de modo especialmente preferente conjuntamente en 0,3 a 2,5 % en peso, y en especial de modo preferente conjuntamente en 0,5 a 2,0 % en peso en los productos, o bien formulaciones.
Preferentemente, las sustancias de los componentes a), b) y e), respecto a los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos acabados, de modo preferente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas acabadas, están contenidas conjuntamente en 0,1 a 4,0 % en peso, de modo preferente conjuntamente en 0,2 a 3,0 % en peso, de modo especialmente preferente conjuntamente en 0,3 a 2,5 % en peso, y en especial de modo preferente conjuntamente en 0,5 a 2,0 % en peso en los productos, o bien formulaciones.
Preferentemente, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos acabados, de modo preferente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas acabadas, están exentas de alcoholes R-OH, donde R es un resto constituido por átomos de carbono, hidrógeno, y en caso dado oxígeno con 5-12, preferentemente 6-11 átomos de carbono, y los átomos de carbono pueden estar enlazados entre sí de manera lineal, ramificada y/o cíclica a través de enlaces carbono-carbono saturados, insaturados y/o aromáticos, y los restos pueden contener también unidades éter, y pudiendo estar unidos átomos de hidrógeno y/o grupos hidroxi a los átomos de carbono individuales.
En el caso de los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos se trata de productos de aclarado, en especial champúes, acondicionadores capilares, curas capilares, geles de baño, geles de ducha o baños de espuma.
En el caso de los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos se trata de productos sin aclarado, en especial cremas de día, cremas de noche, cremas de tratamiento, cremas nutrientes, lociones corporales, pomadas o protectores labiales. Otros productos sin aclarado preferentes son cosméticos decorativos, en especial maquillajes, sombras de ojos, lápices labiales o rímel.
En el caso de los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos se trata preferentemente de agentes de protección solar. Estos contienen uno o varios filtros UV de base orgánica o inorgánica.
En el caso de los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos se trata preferentemente de desodorantes y antitranspirantes, en especial en forma de sprays, barras, geles o lociones.
En el caso de los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos se trata preferentemente de productos exentos de agentes tensioactivos, en especial de agentes sólidos exentos de agentes tensioactivos o de emulsiones exentas de agentes tensioactivos.
Los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, pueden contener como otros adyuvantes y aditivos agentes tensioactivos, emulsionantes, polímeros catiónicos, espesantes, agentes filmógenos, principios activos antimicrobianos, astringentes, antioxidantes, filtros de protección frente a luz UV, pigmentos/micropigmentos, agentes de gelificación, así como otros aditivos de uso común en cosmética, como por ejemplo agentes reengrasantes, agentes hidratantes, siliconas, estabilizadores, agentes acondicionadores, glicerina, agentes conservantes, agentes de brillo nacarado, colorantes, aceites aromáticos y perfumados, disolventes, hidrótropos, agentes de opacidad, alcoholes grasos, sustancias con acción queratolítica y queratoplástica, agentes anticaspa, principios activos biógenos (anestésicos locales, antibióticos, antiflogísticos, antialérgicos, corticosteorides, sebostáticos), vitaminas, Bisabolol®, Allantoin®, Phytantriol®, Panthenol®, ácidos AHA (alfa-hidroxiácidos), extractos vegetales, por ejemplo aloe vera y proteínas. En el caso de los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos se trata de formulaciones correspondientes. Otro objeto de la presente invención es el uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antimicrobiana de uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) a b5)
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b2) Donadores de formaldehído seleccionados a partir de DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea e hidroximetilglicinato sódico,
b3) Isotiazolinonas seleccionadas a partir de composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, una mezcla de metilisotiazolinona y clorometilisotiazolinona en proporción 1:3 y/o bencilisotiazolinona,
b4) Ésteres de parabeno y sus sales, seleccionados a partir de metilparabeno, metilparabeno sódico, etilparabeno, etilparabeno sódico, propilparabeno, propilparabeno sódico, isobutilparabeno, isobutilparabeno sódico, butilparabeno y butilparabeno sódico,
b5) Piridonas y sus sales, seleccionadas a partir de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona y piroctona olamina.
Preferentemente se describe el uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antimicrobiana de uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) y b5) b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b5) Piroctona olamina.
De modo especialmente preferente se describe el uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antimicrobiana de uno o varios ácidos orgánicos y/o sus sales seleccionados a partir del grupo constituido por ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales. Se encuentra en el ámbito de la invención el uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antimicrobiana de piroctona olamina.
Entre los ácidos orgánicos y sus sales del componente b1) son preferentes en especial ácido benzoico y sus sales. La producción de las composiciones líquidas se puede efectuar, a modo de ejemplo, mediante reunión de los componentes individuales, en caso dado bajo calentamiento a aproximadamente 80°C.
Los siguientes ejemplos y aplicaciones explicarán la invención más detalladamente, pero sin limitarla a estos. En el caso de datos porcentuales se trata de porcentaje en peso (% en peso), en tanto no se indique explícitamente lo contrario.
Ejemplos:
I) Composiciones líquidas
Ejemplos 1-15
Composiciones constituidas por
1) 90 % de monocaprilato de sorbitano, 10 % de ácido benzoico,
2) 50 % de monocaprilato de sorbitano, 15 % de ácido dehidroacético, 20 % de metilparabeno, 15 % de etanol, 3) 40 % de monocaprilato de sorbitano, 20 % de metilparabeno, 20 % de propilparabeno, 20 % de etanol, 4) 60 % de monocaprilato de sorbitano, 15 % de sorbato potásico, 20 % de ácido glioxálico, 5 % de agua, 5) 90 % de monocaprilato de sorbitano, 5 % de piroctona olamina, 5 % de etanol,
6) 80 % de monocaprilato de sorbitano, 5 % de piroctona olamina, 1 % de disolución al 50 % de metilisotiazolinona en agua, 14 % de etanol,
7) 70 % de monocaprilato de sorbitano, 30 % de DMDM hidantoína,
8) 55 % de monocaprilato de sorbitano, 15 % de metilparabeno, 20 % de DMDM hidantoína, 10 % de etanol, 9) 55 % de monocaprilato de sorbitano, 30 % de ácido láctico, 5 % de piroctona olamina, 10 % de ácido dehidroacético,
10) 50 % de monocaprilato de sorbitano, 15 % de metilparabeno, 15 % de etilparabeno, 5 % de piroctona olamina, 1 % de disolución al 50 % de metilisotiazolinona en agua, 14 % de etanol,
11) 75 % de monocaprilato de sorbitano, 10 % de hidroximetilglicinato sódico, 10 % de propilparabeno, 5 % de propilenglicol,
12) 40 % de monocaprilato de sorbitano, 35 % de 1,2-octanodiol, 10 % de sorbato potásico, 10 % de fenoxietanol, 5 % de agua,
13) 50 % de monocaprilato de sorbitano, 40 % de alcohol bencílico, 5 % de piroctona olamina, 1 % de disolución al 50 % de metilisotiazolinona en agua, 4 % de etanol,
14) 50 % de monocaprilato de sorbitano, 30 % de alcohol bencílico, 15 % de ácido benzoico, 5 % de piroctona olamina,
15) 99 % de monocaprilato de sorbitano, 1 % de disolución al 50 % de metilisotiazolinona en agua.
La producción de las composiciones de los Ejemplos 1 a 15 se efectuó mezclándose sucesivamente los componentes individuales bajo agitación en el agitador de dedo a velocidades de agitación de 200-300 revoluciones/minuto. De manera parcial, y en especial en el caso de adición de ácidos orgánicos, se calentó la composición a aproximadamente 50-80°C para obtener una mezcla homogénea.
II) Investigación del refuerzo de eficacia mediante monocaprilato de sorbitano
Los siguientes ejemplos muestran resultados de pruebas de estimulación, que se realizaron según las especificaciones de Ph. Eur. Capítulo 5.1.3. En este caso se utilizaron como representantes de microorganismos los siguientes gérmenes de ensayo: Pseudomonas aeruginosa (gram-negativo; a continuación abreviado como “P.a.“), Staphylococcus aureus (gram-positivo; a continuación abreviado como “St.a.“), Candida albicans (levadura; a continuación abreviado como “C.a.“) y Aspergillus brasiliensis (moho; a continuación abreviado como “A.b.“). En un test de estimulación, una formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica se considera suficientemente conservada en concreto cuando los cuatro gérmenes de ensayo han aprobado con un criterio B. Un criterio A significa una conservación excelente, un criterio B significa una conservación suficiente, y con un criterio F el ensayo no se considera aprobado en total. Como comparación se somete a ensayo una muestra no conservada de la respectiva formulación. A continuación se consideran las siguientes abreviaturas
SC = monocaprilato de sorbitano, Octopirox® = piroctona olamina.
Ejemplo 16
En este caso sirvió como sistema de ensayo una crema difícil de conservar (Formulación A).
Formulación A
Ingredientes (INCI) % en peso
Agua hasta 100 %
Vitis Vinifera Seed Oil (Grape Seed Oil) 6,0 %
Triglicérido caprílico/cáprico 6,0 %
Glicerina 3,0 %
Alcohol cetearílico 3,0 %
Esterato de glicerilo 3,0 %
Prunus Amygdalus Dulcís Oil (Almond Oil) 2,5 %
Glucósido cetearílico 2,0 %
Prunus Armeniaca Kerner Oil (Apricot Kernel Oil) 1,5 %
Simmondsia Chinensis Oil (Jojoba Oil) 1,3 %
Lecitina 1,0 %
Goma guar 0,5 %
Goma xantana 0,5 %
Citrato sódico 1,0 %
Acetato de tocoferol 0,5 %
Alantoína 0,3 %
Pantenol
Figure imgf000013_0001
0,3 %
Ejemplo 16a)
En una concentración de 0,4 %, el ácido benzoico no basta como único principio activo antimicrobiano para la conservación de la Formulación A. La máxima concentración de uso de ácido benzoico permitida en la UE para productos sin aclarado asciende a 0,5 %. No obstante, mediante adición de monocaprilato de sorbitano, la crema se puede conservar en el caso de concentración de ácido benzoico constante (véase la Tabla A).
Tabla A Conservación de la Formulación A con ácido benzoico y mezclas de ácido benzoico y monocaprilato de sorbitano (SC)
Figure imgf000013_0002
P.a. = Pseudomonas aeruginosa C.a. = Candida albicans
St.a. = Staphylococcus aureus A.b. = Aspergillus brasiliensis
Ejemplo 16b)
El mismo sistema de ensayo (Formulación A) no se puede conservar suficientemente mediante piroctona olamina (Octopirox®) en una concentración de uso de 0,05 %. Mediante adición de monocaprilato de sorbitano, la crema se puede proteger suficientemente frente al crecimiento de bacterias (véase la Tabla B).
Tabla B Conservación de la Formulación A con Octopirox® y mezclas de Octopirox® y monocaprilato de sorbitano (SC)
Figure imgf000013_0003
P.a. = Pseudomonas aeruginosa C.a. = Candida albicans
St.a. = Staphylococcus aureus A.b. = Aspergillus brasiliensis
Ejemplo 17
En este caso sirve como sistema de ensayo un champú dificil de conservar con proteína láctea (Formulación B). Formulación B
Ingredientes (INCI) % en peso Laureth sulfato sódico 13,70 % Agua hasta 100 % Betaína de coco 6,00 % Cloruro sódico 1,40 % Proteína láceta hidrolizada 1,00 %
En una concentración de uso de 0,05 %, la piroctona olamina (Octopirox®) no puede proteger suficientemente la Formulación B frente al crecimiento de mohos. Esto se puede conseguir mediante adición de monocaprilato de sorbitano.
En este caso se obtienen también mejores resultados en el caso de la bacteria gram-positiva (véase la Tabla C). Tabla C Conservación de la Formulación B con Octopirox® y mezclas de Octopirox® y monocaprilato de sorbitano (SC)
Figure imgf000014_0001
P.a. = Pseudomonas aeruginosa C.a. = Candida albicans
St.a. = Staphylococcus aureus A.b. = Aspergillus brasiliensis
La asignación de criterios A, B y F se ajusta a la cuantía de la reducción del número de gérmenes dentro de un intervalo de tiempo establecido, considerándose solo la reducción logarítmica. También en el Ejemplo 17 se pudo observar una reducción del número de gérmenes en el caso de adición de 0,5 % o 1,0 % de monocaprilato de sorbitano a 0,05 % de Octopirox® en comparación con el uso exclusivo de 0,05 % de Octopirox®, aunque esto no se refleja en los criterios A, B y F indicados en la Tabla C.
III) Formulaciones cosméticas que contienen composiciones líquidas
De cada una de las formulaciones cosméticas A-M indicadas a continuación se produjeron respectivamente 15 formulaciones diferentes. Si bien se produjo cada formulación cosmética A-M respectivamente bajo uso de las composiciones líquidas individuales de los Ejemplos 1 a 15 (“Mezclas 1-15“).
Ejemplo A - Champú
A Pasta de Genapol® LRO Clariant 13,70 %
Laureth sulfato sódico
Genagen® KB Clariant 6,00 %
Betaína de coco
Agua hasta 100 %
B Cloruro sódico 1,50 % C Mezcla 1-15 Clariant 1,50 % D Ácido cítrico (10 % en agua) 0,08 %
Producción:
I Mezcla de componentes de A
II Adición de B a I bajo agitación
III Adición de C a II
IV Ajuste de valor de pH a aproximadamente 7
Ejemplo B - Limpiador facial
A Genapol® LRO líquido Clariant 11,10 % Laureth sulfato sódico
Perfume q.s.
B Agua hasta 100 % Genagen® 3SB Clariant 23,30 % Betaína de coco, cocoil isetionato sódico, metil cocoil taurato sódico Disolución de colorante q.s.
C Mezcla 1-15 Clariant 1,20 % D Ácido cítrico q.s.
Producción:
I Mezcla de componentes de A
II Adición de componentes de B sucesivamente a I
III Adición de C a II bajo agitación
IV En caso deseado, ajuste de valor de pH con C
Ejemplo C - gel para después del afeitado
A Emulsogen® HCU Clariant 1,50 % Undeceth-8 (y) aceite de castor hidrogenado PEG-40
B Acetato de tocoferol 0,20 % Mentol 0,20 % C Etanol 30,00 % D Agua hasta 100 % Alantoína Clariant 0,20 % Alantoína
Poliglicol 400 Clariant 3,00 % PEG-8
Poliglicol 35000 Clariant 1,00 % PEG-800
Mezcla 1-15 Clariant 2,00 % E Aristoflex® AVC Clariant 1,00 % Copolímero de acriloildimetiltaurato amónico/VP
Producción:
I Mezclado de A y B y agitación durante aproximadamente 5 minutos
II Adición de C a I y agitación hasta que la disolución sea clara
III Adición de los componentes de D a II sucesivamente
IV Adición de E a I y agitación hasta que se obtiene una formulación homogénea
Ejemplo D - crema facial antienvejecimiento
A Genapol® T250 Clariant 1,50 % Cetereth-25
Genapol® DAT Clariant 2,00 % Poligliceril-2 triestearato PEG-150 y glicérído caprílico/
cáprico/PEG-6
B Agua hasta 100 % C Aristoflex® AVC Clariant 2,00 % Copolímero de acriloildimetiltaurato amónico/VP
D Ácido glicólico 30 % * 6,00 % Mezcla 1-15 Clariant 1,80 % * Ajustado a pH 4 con NaOH (contenido basado en ácido glicólico libre)
Producción:
I Disolución de A en B bajo agitación y ligero calentamiento
II Adición de C a I y agitación hasta que el gel producido esté exento de grumos
III Adición de los componentes de D a II y agitación hasta que la formulación sea homogénea
Ejemplo E - Emulsión para toallitas húmedas para bebés
A Propilenglicol 3,00 % Mezcla 1-15 Clariant 2,00 % Emulsogen® HCO 040 Clariant 1,00 % Aceite de castor hidrogenado PEG-40
Perfume 0,20 % B Hostaphat® KL 340 D Clariant 1,50 % Trilaureth-4 fosfato
Velsan® CCT Clariant 0,80 % Triglicérido caprílico/cáprico
C Agua hasta 100 % EDTA tetrasodio 0,10 % D Aristoflex® BLV Clariant 0,20 % Polímero cruzado de acriloildimetiltaurato amónico/
Beneneth-25 metacrilato
E Ácido cítrico q.s.
Producción:
I Disolución de los componentes de A
II Adición de los componentes de B sucesivamente a I bajo agitación III Mezclado de los componentes de C
IV Adición de D a II
V Adición bajo agitación de III a IVVI Ajuste del valor de pH con E a aproximadamente pH 6
Ejemplo F - Loción corporal O/W
A Velsan® CCT Clariant 3,50 % Triglicérido caprílico/cáprico
Miristato de miristilo 2,50 % Alcohol cetearílico 2,00 % Estearato citrato de glicerilo 1,00 % Octildodecanol 1,00 % B Aristoflex® AVC Clariant 0,60 % Copolímero de acriloildimetiltaurato amónico/VP
C Agua hasta 100 % Glicerina 7,50 %
D Etanol 3.00 % Dimeticona 3.00 % Acetato de tocoferilo 1.00 % Aloe Barbadensis 1,00 % Mezcla 1-15 Clariant 2,00 %
E Hidróxido sódico q.s.
Producción:
I Fusión de los componentes de A a aproximadamente 70°C
II Mezclado de los componentes de C y calentamiento de la mezcla a aproximadamente 70°C III Adición de B a I cuando I se ha fundido completamente
IV Adición de II a III
V Adición de los componentes de D a IV a 35°C
VI Ajuste del valor de pH con E a aproximadamente pH 6,0-6,5
Ejemplo G - Antitranspirante
A Locron® L Clariant 30,00 % Clorohidrato de aluminio
Agua hasta 100 % Poliglicol 400 Clariant 3,00 % PEG-8
Etanol 17,00 % Disolución de colorante q.s.
Mezcla 1-15 Clariant 1,00 % Fragancia 0,30 %
B Tylose® H 4000 G4 2,50 % Hidroxietilcelulosa
Producción:
I Mezclado de los componentes de A
II Adición de B a I bajo agitación constante. Agitación hasta que la viscosidad
haya alcanzado su punto final y la formulación sea homogénea
Ejemplo H - Crema suavizante
A Genamin® DSAP Clariant 2,50 % Cloruro de diestearildiamonio
Genamin® CTAC Clariant 3,00 % Cloruro de cetrimonio
Hostacerin® T-3 Clariant 1,50 % Ceteareth-3
Alcohol cetílico 3,00 %
B Agua hasta 100 % Mezcla 1-15 Clariant 1,00 %
C Fragancia 0,30 % Disolución de colorante q.s.
Producción:
I Fusión de A a aproximadamente 75°C
II Calentamiento de B a aproximadamente 75°C
III Adición de II a I bajo agitación y agitación hasta enfriamiento a 30°C IV Adición de C a II bajo agitación a aproximadamente 30°C
Ejemplo I - gel de peluquería
A Sorbitol 5,00 % Genamin® PQ 43 Clariant 0,30 % Poliquaternium-43
B Agua hasta 100 % C Aristoflex® HMB Clariant 2,00 % Copolímero cruzado de acriloildimetiltaurato amónico/
Beheneth-25 metacrilato
D Aminometilpropanol 0,30 % Aristoflex® A 60 Clariant 5,00 % Copolímero de VA/crotonato
Emulsogen® HCO 040 Clariant 4,00 % Aceite de castor hidrogenado PEG-40
E Fragancia 0,20 % Mezcla 1-15 Clariant 1,00 % Disolución de colorante q.s. Timiron Diamond Cluster MP-19 q.s. Dióxido de mica (y) titanio (para EU: CI 77891)
Producción:
I Mezclado de los componentes de A
II Adición de B a I
III Hinchamiento de C en II bajo agitación
IV Adición de los componentes de D sucesivamente a V Adición de los componentes de E sucesivamente a IV
Ejemplo J - Desmaquillador
A Velsan® P8-3 Clariant 5,00 % Carboxilato de isopropilo C12-15 Pareth-9
B Hostapon® KCG Clariant 2,30 % Cocoil glutamato sódico
Genagen® CAB Clariant 3,00 % Cocamidopropil betaína
Genagen® LA 070 Clariant 2,00 % Laureth-7
Agua hasta 100 % Alantoína Clariant 0,30 % Alantoína
Aristoflex® PEA Clariant 1,00 % Tereftalato de polipropileno
1,6-hexanodiol 2,00 % 1,2-propanodiol 2,00 % Poliglicol 400 Clariant 2,00 % PEG-8
Pantenol 0,50 % Lutrol F 127 3,00 % Poloxámero 407
Mezcla 1-15 Clariant 1,70 %
Producción:
Agitación de los componentes de B sucesivamente en A y agitación hasta que se haya obtenido una disolución clara
Eiemplo K - brillo de labios
A Versagel® ME 1600 hasta 100 %
Poliisobuteno hidrogenado (y)
Copolímero de etileno/propileno/estireno (y)
Copolímero de butileno/etileno/estireno
SilCare® Silicone 31M50 Clariant 7,00 % Caprilil trimeticona
SilCare® Silicone 41M65 Clariant 3,00 % Estearil dimeticona
Aceite de yoyoba 2,60 % Velsan CCT Clariant 1,00 % Triglicéridos cápricos/caprílicos
Miristato de isopropilo 7,40 %
B Gemtone® Tan Opal 1,00 a 5,00 %
Óxido de mica y hierro y TiO2
Lake - Color q.s.
C Mezcla 1-15 Clariant 0,50 %
D Perfume q.s.
Producción:
I Calentamiento de los componentes de A a aproximadamente 80-852C y agitación hasta que se haya obtenido una mezcla homogénea. Enfriamiento de esta mezcla a 70-75°C
II Adición de B y C sucesivamente a I bajo agitación y agitación hasta que todos los componentes se hayan disuelto
III Enfriamiento hasta 45°C y adición de D a II, después vertido de la formulación en los moldes
Eiemplo L - Gel bronceador brillante
A Agua hasta 100 %
B Glicerina 5,00 % Poliglicol 35000 S Clariant 0,50 % PEG-800
Alantoína Clariant 0,20 % Alantoína
C Aristoflex® AVC Clariant 0,60 % Copolímero de acriloildimetiltaurato amónico/VP
Biron MTU 3,00 % Oxicloruro de bismuto
Flamenco Ultra Silk 4,00 % Óxido de titanio (y) mica
Flamenco Sparcle Gold
Óxido de mica (y) hierro (y) óxido de titanio
Cloisonné Satin Bronze
Óxido de hierro (y) mica
Gemtone Sunstone
Óxido de mica (y) hierro (y) óxido de titanio
Desert Reflections Canyon Sunset
Óxido de mica (y) hierro (y) óxido de titanio (y)
Óxido de estaño
SilCare® Silicone WSI Clariant INCI propuesta: gliceril carboxi amodimeticona
D Fragancia
Mezcla 1-15 Clariant Producción:
I Mezclado de los componentes de B y disolución en A bajo agitación II Mezclado de los componentes de C y adición a I bajo ligera agitación III Agitación con índice de revoluciones más elevado (aproximadamente 200-250 revoluciones/minuto) durante aproximadamente dos horas o hasta que se haya formado un gel homogéneo
IV Adición de D a III bajo agitación
Ejemplo M - Crema solar
A SilCare® Silicone WSI Clariant INCI propuesta: gliceril carboxi amodimeticona
SilCare® Silicone 41M65 Clariant Estearil dimeticona
Dow Corning®246
Ciclopentasiloxano/ciclohexasiloxano
Dióxido de titanio UV Titan M 262
Dióxido de titanio/dimeticona
Solaveil CT-100
C12-15 Alquilbenzoato/titanio
Dióxido/estearato de aluminio/ácido polihidroxiesteárico/alúmina
Z-Cote HP1
Óxido de zinc
Butilenglicol
Hostacerin® DGI Clariant Sesquiisoestearato de poliglicerilo-2
Tegosoft® TN
C12-15 Alquilbenzoato
Cetiol® 868
Estearato de etilhexilo
B Agua hasta Glicerina
Extracto de Ginkgo Biloba
Poliglicosa
EDTA disódico 0,20 % Ácido cítrico 0,10 % Glicerina 5,00 % Extracto de Ginkgo Biloba 0,70 % Acetato de tocoferilo 1,00 % Mezcla 1-15 Clariant 1,80 % Cloruro sódico 1,00 % Hidróxido de aluminio 0,30 %
Producción:
I Fusión de A a aproximadamente 802C
II Calentamiento de B a aproximadamente 80°C
III Adición de II a I a una velocidad de agitación de aproximadamente 300 revoluciones/minuto. Aumento de la velocidad de agitación paulatinamente a 500 revoluciones/minuto y mantenimiento de esta velocidad hasta el final del trabajo de formulación. Enfriamiento de la mezcla a 35°C
IV A 35°C adición de C a III bajo agitación y enfriamiento a temperatura ambiente
Las composiciones de los Ejemplos 1-15 contribuyen al aumento de la bioestabilidad en las formulaciones cosméticas A-M.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    Uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antibacteriana de piroctona olamina.
    Uso según la reivindicación 1, utilizándose una composición líquida que contiene
    a) De 40 a 99,9 % en peso, preferentemente de 45 a 99,5 % en peso, de modo especialmente preferente de 50 a 99 % en peso, y en especial preferentemente de 55 a 98 % en peso de monocaprilato de sorbitano y b) De 0,1 a 60 % en peso, preferentemente de 0,5 a 55 % en peso, de modo especialmente preferente de 1 a 50 % en peso, y en especial preferentemente de 2 a 45 % en peso de piroctona olamina.
ES18186129T 2009-05-23 2010-05-11 Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y piroctona olamina Active ES2784455T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009022444A DE102009022444A1 (de) 2009-05-23 2009-05-23 Zusammensetzung enthaltend Sorbitanmonocaprylat und antimikrobielle Wirkstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2784455T3 true ES2784455T3 (es) 2020-09-25

Family

ID=41396899

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10722598T Active ES2701911T3 (es) 2009-05-23 2010-05-11 Composición que contiene monocaprilato de sorbitán y sustancias activas antimicrobianas
ES18186129T Active ES2784455T3 (es) 2009-05-23 2010-05-11 Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y piroctona olamina
ES14157660T Active ES2908600T3 (es) 2009-05-23 2010-05-11 Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y una piridona seleccionada

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10722598T Active ES2701911T3 (es) 2009-05-23 2010-05-11 Composición que contiene monocaprilato de sorbitán y sustancias activas antimicrobianas

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14157660T Active ES2908600T3 (es) 2009-05-23 2010-05-11 Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y una piridona seleccionada

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8969390B2 (es)
EP (4) EP2432316B1 (es)
JP (2) JP5873010B2 (es)
CN (2) CN104396951B (es)
BR (1) BRPI1012105A2 (es)
DE (1) DE102009022444A1 (es)
ES (3) ES2701911T3 (es)
WO (1) WO2010136121A2 (es)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009022445A1 (de) 2009-05-23 2009-12-24 Clariant International Limited Zusammensetzung enthaltend Sorbitanmonocaprylat und Alkohol
DE102010013272A1 (de) * 2010-03-29 2011-09-29 Beiersdorf Ag Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche Zubereitung mit Verdickern
DE102010013275A1 (de) * 2010-03-29 2011-09-29 Beiersdorf Ag Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche W/O-Zubereitungen
DE102010013277A1 (de) * 2010-03-29 2011-09-29 Beiersdorf Ag Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche Zubereitung mit degradationsanfälligen Wirkstoffen
WO2013017263A1 (de) 2011-08-04 2013-02-07 Clariant International Ltd Zusammensetzungen enthaltend isosorbidmonoester und aliphatische vicinale diole
CN103717071B (zh) * 2011-08-04 2016-01-06 克拉里安特国际有限公司 包含异山梨醇单酯和n-羟基吡啶酮的组合物
EP2739146B1 (de) * 2011-08-04 2015-11-25 Clariant International Ltd Verwendung von isosorbidmonoestern als fungizide wirkstoffe
JP6579750B2 (ja) * 2011-08-04 2019-09-25 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド イソソルビドモノエステル及びイソソルビドジエステルを含む組成物
JP6120845B2 (ja) * 2011-08-04 2017-04-26 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド イソソルビドモノエステルと、少なくとも１個の芳香族基を含有するアルコールとを含有する組成物
US20140308224A1 (en) 2011-08-04 2014-10-16 Clariant International Ltd. Cosmetic, dermatological or pharmaceutical compositions comprising isosorbide diesters and uv filters
US20140329870A1 (en) * 2011-08-04 2014-11-06 Clariant International Ltd. Compositions comprising isosorbide monoesters and isothiazolinones
ES2638892T3 (es) * 2011-08-04 2017-10-24 Clariant International Ltd. Uso de diésteres de isosorbida como espesante
WO2013017255A1 (de) * 2011-08-04 2013-02-07 Clariant International Ltd Verwendung von isosorbidmonoestern als verdicker
JP2014521668A (ja) * 2011-08-04 2014-08-28 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド イソソルビドモノエステルおよびハロゲン化抗菌有効物質を含有する組成物
DE102011119033A1 (de) * 2011-11-22 2012-09-06 Clariant International Ltd. Verwendung von Isosorbidcaprylaten/capraten in Deodorantien und Antiperspirantien
WO2014025412A1 (en) * 2012-08-06 2014-02-13 Isp Investments Inc. Eco-friendly non-aqueous antimicrobial composition comprising tropolone with 1,3-propanediol and/or sorbitan caprylate
US10973228B2 (en) 2012-08-06 2021-04-13 Isp Investments Llc Eco-friendly non-aqueous antimicrobial composition comprising hinokitiol with 1,3-propanediol and/or sorbitan caprylate
FR2994386B1 (fr) * 2012-08-07 2016-06-24 Thorel Jean-Noel Inhibition de l'adhesion de micro-organismes pathogenes par un ester de saccharose et/ou de sorbitan dans le traitement cosmetique de l'atopie cutanee
US9907738B2 (en) 2013-06-27 2018-03-06 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and articles
US10542750B2 (en) 2013-07-15 2020-01-28 The Procter & Gamble Company Cleansing composition having a preservative system and a wet wipe comprising the cleansing composition
CN103393563B (zh) * 2013-07-20 2015-01-21 安徽省林锦记食品工业有限公司 石栗籽油洗发香波
US10765613B2 (en) * 2014-09-30 2020-09-08 The Procter & Gamble Company Stable lotion emulsion composition and wet wipe
CN104499356B (zh) * 2014-12-04 2016-08-31 成都顺发消洗科技有限公司 一种植物型祛农药残留水果洗涤湿巾
CN104606097B (zh) * 2015-01-08 2017-09-05 广东巴松那生物科技有限公司 一种具有强效防腐功效的组合物及在化妆品中的应用
GB201519646D0 (en) * 2015-11-06 2015-12-23 Bubble Lab Ltd Toiletry products
DE102016205580A1 (de) 2016-04-05 2017-10-05 Beiersdorf Ag Neues Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
US9974726B2 (en) 2016-04-25 2018-05-22 L'oreal Gentle cleansing compositions with makeup removal properties
CN109689034A (zh) * 2016-06-13 2019-04-26 维奥梅治疗有限公司 协同抗真菌组合物及其方法
WO2017216722A2 (en) * 2016-06-13 2017-12-21 Vyome Biosciences Pvt. Ltd. Synergistic antifungal compositions and methods thereof
GB201612820D0 (en) 2016-07-25 2016-09-07 Bubble Laboratories Ltd Toiletry products
CN109890353B (zh) * 2016-11-08 2022-05-31 株式会社资生堂 化妆品组合物
US20170142972A1 (en) * 2017-02-03 2017-05-25 Troy Corporation Antimicrobial composition inhibits bacteria and fungi
MX2020004141A (es) * 2017-10-27 2021-11-18 Unilever Ip Holdings B V Composición limpiadora líquida sin jabón que comprende ácido caprílico.
CN107875030A (zh) * 2017-11-06 2018-04-06 广东嘉丹婷日用品有限公司 一种新型去屑组合物及洗护发产品
BR112020013451A2 (pt) * 2018-01-03 2020-12-01 Valent U.S.A. Llc composição herbicida aquosa, e, método para controlar uma erva daninha.
EP3743044A1 (en) * 2018-01-26 2020-12-02 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for reducing the feeling of vaginal dryness
US11406581B2 (en) * 2018-05-14 2022-08-09 Barentz North America, Llc Protectants
US11872296B2 (en) 2018-06-04 2024-01-16 Conopco, Inc. Preservation compositions
JP7463296B2 (ja) 2018-06-04 2024-04-08 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 保存組成物
MX2020012640A (es) 2018-06-04 2021-01-29 Unilever Ip Holdings B V Composiciones para conservacion.
MX2022001117A (es) * 2019-08-01 2022-02-16 Unilever Ip Holdings B V Una composicion anticaspa.
JP7394704B2 (ja) 2020-04-27 2023-12-08 二三 小野 ランニング用マット
US11590073B2 (en) 2020-06-09 2023-02-28 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for reducing the feeling of vaginal dryness
US20210386670A1 (en) * 2020-06-11 2021-12-16 Sergio Bezerra De Menezes Nanoemulsion system for transdermal delivery of pharmaceutical compositions and other active agents
FR3116435B1 (fr) * 2020-11-26 2023-07-14 Oreal Compositions cosmétiques comprenant un agent antimicrobien
EP4221665A1 (en) * 2020-09-30 2023-08-09 L'oreal Cosmetic compositions comprising an antimicrobial system with reduced eye irritation or discomfort
US11819559B2 (en) 2020-09-30 2023-11-21 L'oreal Cosmetic compositions comprising an antimicrobial system with reduced eye irritation or discomfort
CN113771170A (zh) * 2021-09-26 2021-12-10 科潮(杭州)工程技术有限公司 封护组份及其制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3331742A (en) * 1963-07-02 1967-07-18 Drew Chem Corp Sterile mono- and di-glyceride pharmaceutical vehicle product for water and/or oil-soluble therapeutic substances
CA1231046A (en) 1982-08-06 1988-01-05 William E. Rosen Composition of matter containing imidazolidinyl urea and parabens
US4637930A (en) 1984-02-08 1987-01-20 Yamanouchi Pharmaceutical Co, Ltd. Transdermal formulation of nicardipine hydrochloride
US4847088A (en) 1988-04-28 1989-07-11 Dow Corning Corporation Synergistic antimicrobial composition
JP2743101B2 (ja) 1989-11-27 1998-04-22 チッソ株式会社 食品保存用エタノール製剤
JPH09291016A (ja) 1996-04-25 1997-11-11 Sunstar Inc 頭髪化粧料
US6413529B1 (en) 1999-04-13 2002-07-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US20030203070A1 (en) * 2000-09-26 2003-10-30 The Procter & Gamble Company Compositions containing sorbitan monoesters
CN1250194C (zh) 2001-09-19 2006-04-12 狮王株式会社 外用制剂
DE10206759A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Dragoco Gerberding Co Ag Synergistische Mischungen von 1,2-Alkandiolen
JP2003238396A (ja) 2002-02-21 2003-08-27 Nisshin Pharma Inc コエンザイムｑ１０含有乳化組成物
JP2005139115A (ja) 2003-11-06 2005-06-02 Lion Corp 頭髪化粧料
DE502006000770D1 (de) 2005-02-03 2008-06-26 Clariant Produkte Deutschland Konservierungsmittel
DE102006004353A1 (de) 2006-01-30 2007-08-02 Goldschmidt Gmbh Kaltherstellbare, niedrigviskose und langzeitstabile kosmetische Emulsionen
US9555167B2 (en) 2006-12-11 2017-01-31 3M Innovative Properties Company Biocompatible antimicrobial compositions
JP2009062318A (ja) 2007-09-06 2009-03-26 Lion Corp 育毛剤キット及び育毛方法
EP1972330B1 (en) * 2008-06-13 2012-09-12 Clariant Finance (BVI) Limited Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polysiloxanes with at least one carbamate group
DE102009001748A1 (de) * 2009-03-23 2010-09-30 Evonik Goldschmidt Gmbh Formulierungen enthaltend Sorbitancarbonsäureester
DE102009022445A1 (de) 2009-05-23 2009-12-24 Clariant International Limited Zusammensetzung enthaltend Sorbitanmonocaprylat und Alkohol

Also Published As

Publication number Publication date
ES2701911T3 (es) 2019-02-26
JP2016026197A (ja) 2016-02-12
EP3427583B1 (de) 2020-02-19
EP3427583A1 (de) 2019-01-16
EP2774482A1 (de) 2014-09-10
JP5873010B2 (ja) 2016-03-01
EP2774483B1 (de) 2022-01-05
BRPI1012105A2 (pt) 2015-09-22
US20120101135A1 (en) 2012-04-26
CN104396951B (zh) 2016-05-18
CN102480944A (zh) 2012-05-30
WO2010136121A2 (de) 2010-12-02
EP2432316A2 (de) 2012-03-28
DE102009022444A1 (de) 2010-01-07
CN102480944B (zh) 2014-12-10
JP2012527412A (ja) 2012-11-08
ES2908600T3 (es) 2022-05-03
EP2432316B1 (de) 2018-09-12
US8969390B2 (en) 2015-03-03
WO2010136121A3 (de) 2012-02-02
EP2774483A1 (de) 2014-09-10
JP6081551B2 (ja) 2017-02-15
CN104396951A (zh) 2015-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2784455T3 (es) Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y piroctona olamina
ES2718676T3 (es) Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y alcohol bencílico
US8877234B2 (en) Preservatives
BR102012028255A2 (pt) Misturas antimicrobianas ternárias de ação sinergística
JP5302239B2 (ja) 防腐殺菌剤及び人体施用組成物
KR102412958B1 (ko) 폴리글리세린-3을 함유하는 항균 또는 보존용 조성물
US11191772B2 (en) Use
EP2892340A1 (en) Novel compositions comprising p-hydroxybenzylamine
WO2014032954A1 (en) Novel compositions comprising p-hydroxybenzylamine