ES2908600T3 - Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y una piridona seleccionada - Google Patents

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Abstract

Productos cosméticos o dermatológicos, preferiblemente formulaciones cosméticas o dermatológicas que contienen a) monocaprilato de sorbitán y b5) piroctona olamina.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y una piridona seleccionada
La presente invención se refiere a productos cosméticos o dermatológicos, en particular a formulaciones que contienen monocaprilato de sorbitano y piroctona olamina.
Las formulaciones y los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos ofrecen en general un entorno ideal para el crecimiento de microorganismos en base al elevado contenido en agua, a un valor de pH conveniente entre pH 5-8, así como a una temperatura de almacenamiento favorable, de aproximadamente 25°C. Algunas sustancias constitutivas, como proteínas o extractos vegetales, pueden servir adicionalente como fuentes de nutrición para bacterias y hongos. Además, a la formulación o al producto pueden llegar microorganismos o sus esporas mediante sustancias constitutivas cargadas con estos. Ya que una formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica debe ser inofensiva para el usuario y, debido a una carga microbiana de tal producto, se pueden desencadenar, por ejemplo, irritaciones cutáneas hasta infecciones serias en el ojo, una formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica debía proteger suficientemente frente al ataque microbiano.
Esto se consigue en general mediante la adición de sustancias de acción antimicrobiana, los denominados agentes conservantes, a la formulación.
En este caso, el principio activo o los principios activos antimicrobianos utilizados se debían dosificar de modo que no solo se impida el crecimiento de microorganismos en la formulación o el producto durante el almacenaje, sino que también se evite eficazmente una multiplicación del número de gérmenes debida a una nueva contaminación por parte del usuario a través del uso pertinente.
En este caso, los principios activos antimicrobianos debían exterminar bacterias y hongos del modo más eficaz posible, pero ser simultáneamente suaves e inofensivos para los humanos. Para garantizar esto último, las concentraciones de uso máximas y el uso, así como los campos de aplicación de principios antimicrobianos, apoyados en investigaciones científicas, se regulan legalmente. En este caso, en Europa es válido el ANEXO VI del reglamento sobre productos cosméticos.
Los nuevos conocimientos sobre el potencial toxicológico de un principio activo antimicrobiano conducen a una revaloración por parte del legislador. En este caso, en los últimos años ha aumentado el número de endurecimientos de uso de principios activos antimicrobianos.
Para proteger al consumidor también contra los peligros que se pueden desencadenar debido al ataque microbiano, pero también ante los efectos secundarios de principios activos antimicrobianos, es ventajoso utilizar cantidades de principios activos antimicrobianos lo más reducidas posible. Los potenciadores suaves e inofensivos de principios activos antimicrobianos ofrecen la posibilidad de reducir aún más la concentración de uso de principio activo antimicrobiano sin aumentar el peligro de efectos secundarios para los humanos.
Para mantener reducida la cantidad total de principios activos antimicrobianos en la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica, existía la tarea de encontrar una sustancia inofensiva desde el punto de vista dermatológico y toxicológico, que favoreciera la acción antimicrobiana de principios activos antimicrobianos.
Sorprendentemente, ahora se descubrió que el monocaprilato de sorbitano, ya conocido y utilizado en la cosmética como agente tensioactivo y agente emulsionante, cumple exactamente estas condiciones.
Se describen composiciones líquidas que contienen
a) de 40 a 99,9 % en peso, preferentemente de 45 a 99,5 % en peso, de modo especialmente preferente de 50 a 99 % en peso, y en especial preferentemente de 55 a 98 % en peso de monocaprilato de sorbitano y
b) de 0,1 a 60 % en peso, preferentemente de 0,5 a 55 % en peso, de modo especialmente preferente de 1 a 50 % en peso, y en especial preferentemente de 2 a 45 % en peso de uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) a b5),
b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b2) Donadores de formaldehído seleccionados a partir de DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea e hidroximetilglicinato sódico,
b3) Isotiazolinonas seleccionadas a partir de composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona en proporción 1:3 y/o bencilisotiazolinona,
b4) Ésteres de parabeno y sus sales, seleccionados a partir de metilparabeno, metilparabeno sódico, etilparabeno, etilparabeno sódico, propilparabeno, propilparabeno sódico, isobutilparabeno, isobutilparabeno sódico, butilparabeno y butilparabeno sódico,
b5) Piridonas y sus sales, seleccionadas a partir de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona y piroctona olamina.
El monocaprilato de sorbitano es inofensivo desde el punto de vista dermatológico, así como toxicológico, también en concentraciones de uso muy elevadas, y favorece la acción antimicrobiana de principios activos antimicrobianos.
Además se descubrió que el monocaprilato de sorbitano no reduce la viscosidad de una formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica, sino que incluso posee en contrapartida propiedades ligeramente espesantes. De este modo, se pueden utilizar cantidades relativamente elevadas de monocaprilato de sorbitano sin reducir la viscosidad de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica o favorecer una separación de fases.
La concentración de uso de principios activos antimicrobianos necesaria para una conservación suficiente de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica se puede reducir significativamente en la combinación con monocaprilato de sorbitano. De este modo, el uso de un principio activo antimicrobiano es suficiente frecuentemente para la conservación de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica.
El monocaprilato de sorbitano es líquido a temperatura ambiente y miscible con otros principios activos antimicrobianos.
En las composiciones líquidas y, por lo tanto, fácilmente manejables, es ventajosa, por ejemplo, su buena formulabilidad.
En la invención, el principio activo antimicrobiano del componente b) es piroctona olamina.
En una forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen una o varias sustancias seleccionadas a partir de
d) Agua,
e) Principios activos antimicrobianos y
f) Hidrótropos,
Siendo los principios activos antimicrobianos del componente e) y los hidrótropos del componente f) diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b).
Los principios activos antimicrobianos del componente e) y los hidrótropos del componente f) son diferentes a monocaprilato de sorbitano.
En una forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen agua. En una forma de realización de la invención preferente entre estas a su vez, el agua está contenida en una cantidad de 0,1 a 35 % en peso, preferentemente de 0,1 a 20 % en peso, y de modo especialmente preferente de 0,5 a 10 % en peso en las composiciones líquidas según la invención.
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b).
Estos principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los compuestos del componente b), se seleccionan preferentemente a partir de alcoholes, como por ejemplo alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina, glicerina, yodopropinilo, carbamato de butilo, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de benzetonio, cloruro de diisobutiletoxietildimetilbencilamonio, cloruro de diisobutil-fenoxietil-etil-dimetilbencilamonio, cloruro, bromuro, sacarinato de N-alquil-N,N-dimetil-bencilamonio, cloruro de trimetilamonio, aluminioclorohidroxilactato sódico, citrato de trietilo, cloruro de tricetilmetilamonio, 2,4,4‘-tricloro-2‘-hidroxidifeniléter (triclosán), 3,4,4‘-triclorocarbanilida (triclocarbán), diaminoalquilamida, por ejemplo L-lisinhexadecilamida, 2-hidroxibifenilo, clorobutanol, 5-amino-1,3-bis-(2-etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidina, alcohol 2,4-diclorobencílico, N-(4-clorofenil-N‘-(3,4-diclorofenil)urea, 2,4,4‘-tricloro-2‘-hidroxi-difeniléter, hidrocloruro de poli(hexametilendiguanida), 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano, 4,4-dimetil-1,3-oxazolidina, cloroxilenol, sales de metales pesados de citrato, cloruro de plata, piroctosa, piritionas y sus sales de metales pesados, en especial piritiona de zinc, fenolsulfato de zinc, farnesol, bifonazol, butoconazol, cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol, fluconazol, isoconazol, itraconazol, cetoconazol, miconazol, naftifina, oxiconazol, sulconazol, terbinafina, terconazol y tioconazol, y combinaciones de esta clase de sustancias.
En una forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b), y se seleccionan a partir de alcoholes, preferentemente seleccionados entre alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol, etilhexilglicerina y glicerina, y conservantes halogenados, preferentemente seleccionados a partir de carbamato de yodopropinilbutilo y 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol.
En una forma extraordinariamente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b) y se seleccionan a partir de alcoholes, preferentemente seleccionados a partir del grupo de alcoholes constituido por alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol, etilhexilglicerina y glicerina, de modo especialmente preferente seleccionados a partir del grupo de alcoholes constituido por alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina, y de modo especialmente preferente seleccionados a partir del grupo de alcoholes constituido por alcohol bencílico, fenoxietanol, 1,2-octanodiol y etilhexilglicerina.
Siempre que las composiciones líquidas contengan uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que sean diferentes a los principios activos antimicrobianos del componente b), estos están contenidos preferentemente en una cantidad de 0,5 a 50 % en peso, de modo especialmente preferente de 5 a 45 % en peso, y en especial preferentemente de 10 a 45 % en peso, en las composiciones líquidas.
En el caso de que las composiciones líquidas contengan una o varias sales de ácidos orgánicos, las composiciones líquidas contienen preferentemente de 2 a 35 % en peso, de modo especialmente preferente de 5 a 20 % en peso, y en especial preferentemente de 10 a 15 % en peso de agua.
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen uno o varios hidrótropos, que son diferentes a los compuestos del componente b). Estos hidrótropos se seleccionan preferentemente a partir de sulfonato de xileno, tolueno y cumol. Es especialmente preferente sulfonato de cumol.
Siempre que las composiciones líquidas contengan uno o varios hidrótropos, que sean diferentes a los compuestos del componente b), la cantidad de uno o varios de estos hidrótropos en las composiciones líquidas se encuentra preferentemente en el intervalo de 1 a 15 % en peso, de modo especialmente preferente de 4 a 10 % en peso, y en especial preferentemente de 6 a 8 % en peso.
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen uno o varios aditivos adicionales.
Estos aditivos adicionales se seleccionan preferentemente a partir de antioxidantes y solubilizadores.
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen uno o varios antioxidantes.
Los antioxidantes se seleccionan preferentemente a partir de superóxido-dismutasa, tocoferol (vitamina E), ácido ascórbico (vitamina C), aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotenoides, carotenos (por ejemplo a-carotina, p-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y su éster de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo, Y-linoleilo, colesterilo y glicerilo), así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximinas, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy reducidas (por ejemplo pmol/kg), además de queladores (metálicos) (por ejemplo ácidos a-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), a-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido málico), ácido humínico, ácido fítico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido Y-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo palmitato de ascorbilo, fosfato de Mg-ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), benzoato de coniferilo de resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, a-glicosilrrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de resina de nordihidroguayaco, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO4), selenio y sus derivados (por ejemplo metionina de selenio), estilbenos y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y superóxido-dismutasa, y derivados apropiados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas sustancias citadas.
Los antioxidantes especialmente preferentes se seleccionan a partir de antioxidantes liposolubles.
Los antioxidantes preferentes en especial se seleccionan a partir de acetato de tocoferilo, BHT (butilhidroxitolueno) y EDTA.
Siempre que las composiciones líquidas contengan uno o varios antioxidantes, estos están contenidos preferentemente en una cantidad de 0,001 a 30 % en peso, de modo especialmente preferente de 0,05 a 20 % en peso, y en especial preferentemente de 0,1 a 5 % en peso, en las composiciones líquidas.
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen uno o varios solubilizadores.
Los solubilizadores preferentes son compuestos seleccionados a partir del grupo constituido por etanol, propanol, isopropanol, n-butanol, iso-butanol, butilenglicol, 1,2-propilenglicol, polietilenglicoles con un peso molecular relativo de 300 a 2000, en especial con un peso molecular relativo de 300 a 600, triacetina (triacetato de glicerina), 1-metoxi-2-propanol y PEG-4-laurato (4-laurato de polietilenglicol).
Los solubilizadores especialmente preferentes se seleccionan a partir de etanol, butilenglicol y 1,2-propilenglicol, y preferentemente a partir de etanol y 1,2-propilenglicol. Es especialmente preferente etanol.
Siempre que las composiciones liquidas contengan uno o varios solubilizadores, estos están contenidos preferentemente en una cantidad de 1 a 20 % en peso en las composiciones líquidas.
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas contienen menos de 5 % en peso, preferentemente menos de 3 % en peso, y de modo especialmente preferente menos de 1 % en peso de agua. En una forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas no contienen agua, es decir, son anhidras.
Las cantidades de agua indicadas para las composiciones líquidas en la presente solicitud representan siempre la cantidad de agua total en las composiciones líquidas.
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas están constituidas por
a) Monocaprilato de sorbitano y
b) el agente antimicrobiano mencionado en el componente b5.
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas están constituidas por
a) Monocaprilato de sorbitano,
b) el agente antimicrobiano mencionado en el componente b5.y
d) Agua.
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas están constituidas por
a) Monocaprilato de sorbitano y
b) el agente antimicrobiano mencionado en el componente b5 y
e) Uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos citados en el componente b).
En otra forma especialmente preferente de realización, las composiciones líquidas están constituidas por
a) Monocaprilato de sorbitano,
b) el agente antimicrobiano mencionado en el componente b5,
d) Agua y
e) Uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos citados en el componente b).
Las composiciones líquidas poseen preferentemente una apariencia clara.
En otra forma preferente de realización, las composiciones líquidas están exentas de alcoholes R-OH, donde R es un resto constituido por átomos de carbono, hidrógeno, y en caso dado oxígeno, con 5-12, preferentemente 6-11 átomos de carbono, y los átomos de carbono pueden estar enlazados entre sí de manera lineal, ramificada y/o cíclica a través de enlaces carbono-carbono saturados, insaturados y/o aromáticos, y los restos pueden contener también unidades éter, y pudiendo estar unidos átomos de hidrógeno y/o grupos hidroxi a los átomos de carbono individuales.
Las composiciones líquidas son convenientemente apropiadas para la conservación de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos.
También se describe el uso de una composición líquida para la conservación de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente de cremas, cremas en gel, lociones, champúes, geles de ducha, desodorantes, antitranspirantes, toallitas húmedas (wet wipes), formulaciones de protección solar o artículos cosméticos decorativos. En una realización preferida de la invención se conservan formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas. Por lo demás, las composiciones líquidas son ventajosamente apropiadas para la elaboración de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente de formulaciones cosmeticas, dermatológicas o farmacéuticas. También se describe el uso de una composición líquida para la elaboración de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, y preferentemente de formulaciones cosmeticas, dermatológicas o farmacéuticas.
En el ámbito de la presente invención, bajo el concepto “productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos1 se entiende, a modo de ejemplo, formulaciones correspondientes.
En el caso de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos se puede tratar, por ejemplo, de agentes acuosos, acuoso-alcohólicos, acuoso-tensioactivos o alcohólicos, o agentes a base de aceite, incluyendo agentes a base de aceite en forma anhidra, o emulsiones, suspensiones o dispersiones, y precisamente en forma de fluidos, espumas, sprays, geles, mousses, lociones, cremas, polvos o toallitas húmedas (wet wipes).
En una forma preferente de realización, las composiciones líquidas se utilizan para la conservación de toallitas húmedas. En el caso de la formulación a conservar, aplicada sobre el tejido textil, se puede tratar de una emulsión, en especial una emulsión O/W, pero también de una formulación tensioactiva o un agente oleaginoso.
En otra forma preferente de realización, las composiciones líquidas se utilizan para la conservación de emulsiones. En el caso de las emulsiones se puede tratar tanto de emulsiones de agua en aceite como también de emulsiones de aceite en agua, microemulsiones, nanoemulsiones y emulsiones múltiples. La producción de las emulsiones se puede efectuar de modo conocido, es decir, por ejemplo mediante emulsión en frío, caliente, caliente/frío o emulsión PIT. Una realización particularmente preferida de la invención son las emulsiones y microemulsiones autoespumantes, espumosas, espumantes o espumables.
La presente invención se refiere a productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que se han producido bajo uso de una composición líquida, a) Monocaprilato de sorbitano y
b) el agente antimicrobiano b5,
piroctona olamina,
que contiene o bien productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen tal composición líquida.
La presente invención también se refiere a productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferentemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas que contienen,
a) Monocaprilato de sorbitano y
el agente antimicrobiano piroctona olamina.
En una realización preferida de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención, preferentemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas según la invención, contienen a) Monocaprilato de sorbitano y
b) el agente antimicrobinano piroctona olamina, y
e) Uno o varios principios activos antimicrobianos adicionales, que son diferentes a los principios activos antimicrobianos citados en el componente b).
Entre los citados productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención, en especial las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas según la invención, son preferentes aquellos en los que uno o varios principios activos antimicrobianos del componente e) se seleccionan a partir de alcoholes, preferentemente seleccionados a partir de alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenos, fenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol, etilhexilglicerina y glicerina, y conservantes halogenados, preferentemente seleccionados a partir de yodopropinilo, carbamato de butilo y 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol.
Una realización particularmente preferida de la invención son los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención, en especial formulaciones según la invención cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen
a) Monocaprilato de sorbitano y
b) el agente antimicrobiano piroctona olamina, y
e) Uno o varios alcoholes, preferentemente seleccionados a partir de alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina.
Otra realización extraordinariamente preferida de la invención son los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención, en especial formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas según la invención, que contienen
a) Monocaprilato de sorbitano,
b5) Piroctona olamina, y
e) Uno o varios alcoholes, preferentemente seleccionados a partir del grupo de alcoholes constituido por alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerina.
En una realización particularmente preferida de la invención, las sustancias de los componentes a) y b), respecto a los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos acabados según la invención, de modo preferente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas acabadas según la invención, están contenidas conjuntamente en 0,1 a 4,0 % en peso, de modo preferente conjuntamente en 0,2 a 3,0 % en peso, de modo especialmente preferente conjuntamente en 0,3 a 2,5 % en peso, y en especial de modo preferente conjuntamente en 0,5 a 2,0 % en peso en los productos, o bien formulaciones.
En otra forma de realización particularmente preferida de la invención, las sustancias de los componentes a), b) y e), respecto a los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos acabados según la invención, de modo preferente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas acabadas según la invención, están contenidas conjuntamente en 0,1 a 4,0 % en peso, de modo preferente conjuntamente en 0,2 a 3,0 % en peso, de modo especialmente preferente conjuntamente en 0,3 a 2,5 % en peso, y en especial de modo preferente conjuntamente en 0,5 a 2,0 % en peso en los productos, o bien formulaciones.
En otra forma de realización preferida de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos acabados según la invención, de modo preferente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas acabadas según la invención, están exentas de alcoholes R-OH, donde R es un resto constituido por átomos de carbono, hidrógeno, y en caso dado oxígeno con 5-12, preferentemente 6-11 átomos de carbono, y los átomos de carbono pueden estar enlazados entre sí de manera lineal, ramificada y/o cíclica a través de enlaces carbono-carbono saturados, insaturados y/o aromáticos, y los restos pueden contener también unidades éter, y pudiendo estar unidos átomos de hidrógeno y/o grupos hidroxi a los átomos de carbono individuales.
En otra forma de realización preferida de la invención los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención son productos de aclarado, en especial champúes, acondicionadores capilares, curas capilares, geles de baño, geles de ducha o baños de espuma.
En otra forma de realización preferida de la invención los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención son productos sin aclarado, en especial cremas de día, cremas de noche, cremas de tratamiento, cremas nutrientes, lociones corporales, pomadas o protectores labiales. Otros productos sin aclarado preferentes son cosméticos decorativos, en especial maquillajes, sombras de ojos, lápices labiales o rímel.
En otra forma de realización preferida de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención son preferentemente de agentes de protección solar. Estos contienen uno o varios filtros UV de base orgánica o inorgánica.
En otra forma de realización preferida de la invención los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención son preferentemente de desodorantes y antitranspirantes, en especial en forma de sprays, barras, geles o lociones.
En otra forma de realización preferida de la invención de los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos son preferentemente productos exentos de agentes tensioactivos según la invención, en especial de agentes sólidos exentos de agentes tensioactivos o de emulsiones exentas de agentes tensioactivos.
Los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención, preferentemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas según la invención, pueden contener como otros adyuvantes y aditivos agentes tensioactivos, emulsionantes, polímeros catiónicos, espesantes, agentes filmógenos, principios activos antimicrobianos, astringentes, antioxidantes, filtros de protección frente a luz UV, pigmentos/micropigmentos, agentes de gelificación, así como otros aditivos de uso común en cosmética, como por ejemplo agentes reengrasantes, agentes hidratantes, siliconas, estabilizadores, agentes acondicionadores, glicerina, agentes conservantes, agentes de brillo nacarado, colorantes, aceites aromáticos y perfumados, disolventes, hidrótropos, agentes de opacidad, alcoholes grasos, sustancias con acción queratolítica y queratoplástica, agentes anticaspa, principios activos biógenos (anestésicos locales, antibióticos, antiflogísticos, antialérgicos, corticosteorides, sebostáticos), vitaminas, Bisabolol®, Allantoin®, Phytantriol®, Panthenol®, ácidos AHA (alfa-hidroxiácidos), extractos vegetales, por ejemplo aloe vera y proteínas.
En una forma de realización preferida de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos según la invención son formulaciones correspondientes.
Tamién se describe el uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antimicrobiana de uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) a b5) b1) Ácidos orgánicos y sus sales, seleccionados a partir de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b2) Donadores de formaldehído seleccionados a partir de DMDM hidantoína, imidazolidinil urea, diazolidinil urea e hidroximetilglicinato sódico,
b3) Isotiazolinonas seleccionadas a partir de composiciones acuosas que contienen de 20 a 80 % en peso, preferentemente de 30 a 70 % en peso, y de modo especialmente preferente de 40 a 60 % en peso de metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, una mezcla de metilisotiazolinona y clorometilisotiazolinona en proporción 1:3 y/o bencilisotiazolinona,
b4) Ésteres de parabeno y sus sales, seleccionados a partir de metilparabeno, metilparabeno sódico, etilparabeno, etilparabeno sódico, propilparabeno, propilparabeno sódico, isobutilparabeno, isobutilparabeno sódico, butilparabeno y butilparabeno sódico,
b5) Piridonas y sus sales, seleccionadas a partir de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona y piroctona olamina.
Se describe el uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antimicrobiana de uno o varios principios activos antimicrobianos seleccionados a partir del grupo constituido por los componentes b1) y b5)
b1) ácidos orgánicos y sus sales seleccionados de ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]piran-2,4[3H]diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales,
b5) piroctona olamina.
Se describe el uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antimicrobiana de uno o varios ácidos orgánicos y/o sus sales seleccionados a partir del grupo constituido por ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales.
Se describe el uso de monocaprilato de sorbitano para la mejora de la eficacia antimicrobiana de piroctona olamina. La producción de las composiciones líquidas se puede efectuar, a modo de ejemplo, mediante reunión de los componentes individuales, en caso dado bajo calentamiento a aproximadamente 80°C.
Los siguientes ejemplos y aplicaciones explicarán la invención más detalladamente, pero sin limitarla a estos. En el caso de datos porcentuales se trata de porcentaje en peso (% en peso), en tanto no se indique explícitamente lo contrario. Ejemplos:
I) Composiciones líquidas
Ejemplos 5, 6, 10, 13, 14 y ejemplos comparativos.
Composiciones constituidas por
1) 90 % de monocaprilato de sorbitano, 10 % de ácido benzoico,
2) 50 % de monocaprilato de sorbitano, 15 % de ácido dehidroacético, 20 % de metilparabeno, 15 % de etanol, 3) 40 % de monocaprilato de sorbitano, 20 % de metilparabeno, 20 % de propilparabeno, 20 % de etanol, 4) 60 % de monocaprilato de sorbitano, 15 % de sorbato potásico, 20 % de ácido glioxálico, 5 % de agua, 5) 90 % de monocaprilato de sorbitano, 5 % de piroctona olamina, 5 % de etanol,
6) 80 % de monocaprilato de sorbitano, 5 % de piroctona olamina, 1 % de disolución al 50 % de metilisotiazolinona en agua, 14 % de etanol,
7) 70 % de monocaprilato de sorbitano, 30 % de DMDM hidantoína,
8) 55 % de monocaprilato de sorbitano, 15 % de metilparabeno, 20 % de DMDM hidantoína, 10 % de etanol, 9) 55 % de monocaprilato de sorbitano, 30 % de ácido láctico, 5 % de piroctona olamina, 10 % de ácido dehidroacético,
10) 50 % de monocaprilato de sorbitano, 15 % de metilparabeno, 15 % de etilparabeno, 5 % de piroctona olamina, 1 % de disolución al 50 % de metilisotiazolinona en agua, 14 % de etanol,
11) 75 % de monocaprilato de sorbitano, 10 % de hidroximetilglicinato sódico, 10 % de propilparabeno, 5 % de propilenglicol,
12) 40 % de monocaprilato de sorbitano, 35 % de 1,2-octanodiol, 10 % de sorbato potásico, 10 % de fenoxietanol, 5 % de agua,
13) 50 % de monocaprilato de sorbitano, 40 % de alcohol bencílico, 5 % de piroctona olamina, 1 % de disolución al 50 % de metilisotiazolinona en agua, 4 % de etanol,
14) 50 % de monocaprilato de sorbitano, 30 % de alcohol bencílico, 15 % de ácido benzoico, 5 % de piroctona olamina,
15) 99 % de monocaprilato de sorbitano, 1 % de disolución al 50 % de metilisotiazolinona en agua.
La producción de las composiciones de los Ejemplos y Ejemplos comparativos se efectuó mezclándose sucesivamente los componentes individuales bajo agitación en el agitador de dedo a velocidades de agitación de 200-300 revoluciones/minuto. De manera parcial, y en especial en el caso de adición de ácidos orgánicos, se calentó la composición a aproximadamente 50-80°C para obtener una mezcla homogénea.
II) Investigación del refuerzo de eficacia mediante monocaprilato de sorbitano
Los siguientes ejemplos muestran resultados de pruebas de estimulación, que se realizaron según las especificaciones de Ph. Eur. Capítulo 5.1.3. En este caso se utilizaron como representantes de microorganismos los siguientes gérmenes de ensayo: Pseudomonas aeruginosa (gram-negativo; a continuación abreviado como “P.a.“), Staphylococcus aureus (gram-positivo; a continuación abreviado como “St.a.“), Candida albicans (levadura; a continuación abreviado como “C.a.“) y Aspergillus brasiliensis (moho; a continuación abreviado como “A.b.“). En un test de estimulación, una formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica se considera suficientemente conservada en concreto cuando los cuatro gérmenes de ensayo han aprobado con un criterio B. Un criterio A significa una conservación excelente, un criterio B significa una conservación suficiente, y con un criterio F el ensayo no se considera aprobado en total. Como comparación se somete a ensayo una muestra no conservada de la respectiva formulación. A continuación se consideran las siguientes abreviaturas
SC = monocaprilato de sorbitano, Octopirox® = piroctona olamina.
Ejemplo 16
En este caso sirvió como sistema de ensayo una crema difícil de conservar (Formulación A).
Formulación A
Ingredientes (INCI) % en peso
Agua hasta 100 %
Vitis Vinifera Seed Oil ( Grape Seed Oil) 6,0 %
Triglicérido caprílico/cáprico 6,0 %
Glicerina 3,0 %
Alcohol cetearílico 3,0 %
Esterato de glicerilo 3,0 %
Prunus Amygdalus Dulcis Oil ( Almond Oil) 2,5 %
Glucósido cetearílico 2,0 %
Ingredientes (INCI) % en peso
Prunus Armeniaca Kerner Oil (Apricot Kernel Oil) 1,5 %
Simmondsia Chinensis Oil (Jojoba Oil) 1,3 %
Lecitina 1,0 %
Goma guar 0,5 %
Goma xantana 0,5 %
Citrato sódico 1,0 %
Acetato de tocoferol 0,5 %
Alantoína 0,3 %
Pantenol 0,3 %
Ejemplo comparativo 16a)
En una concentración de 0,4 %, el ácido benzoico no basta como único principio activo antimicrobiano para la conservación de la Formulación A. La máxima concentración de uso de ácido benzoico permitida en la UE para productos sin aclarado asciende a 0,5 %. No obstante, mediante adición de monocaprilato de sorbitano, la crema se puede conservar en el caso de concentración de ácido benzoico constante (véase la Tabla A).
Tabla A Conservación de la Formulación A con ácido benzoico y mezclas de ácido benzoico y monocaprilato de sorbitano (SC)
Figure imgf000010_0001
Ejemplo 16b)
El mismo sistema de ensayo (Formulación A) no se puede conservar suficientemente mediante piroctona olamina (Octopirox®) en una concentración de uso de 0,05 %. Mediante adición de monocaprilato de sorbitano, la crema se puede proteger suficientemente frente al crecimiento de bacterias (véase la Tabla B).
Tabla B Conservación de la Formulación A con Octopirox® y mezclas de Octopirox® y monocaprilato de sorbitano (SC)
Figure imgf000010_0002
Ejemplo 17
En este caso sirve como sistema de ensayo un champú dificil de conservar con proteína láctea (Formulación B).
Formulación B
Ingredientes (INCI) % en peso Laureth sulfato sódico 13,70 % Agua hasta 100 % Betaína de coco 6,00 % Cloruro sódico 1,40 % Proteína láceta hidrolizada 1,00 %
En una concentración de uso de 0,05 %, la piroctona olamina (Octopirox®) no puede proteger suficientemente la Formulación B frente al crecimiento de mohos. Esto se puede conseguir mediante adición de monocaprilato de sorbitano.
En este caso se obtienen también mejores resultados en el caso de la bacteria gram-positiva (véase la Tabla C). Tabla C Conservación de la Formulación B con Octopirox® y mezclas de Octopirox® y monocaprilato de sorbitano (SC)
Figure imgf000011_0001
La asignación de criterios A, B y F se ajusta a la cuantía de la reducción del número de gérmenes dentro de un intervalo de tiempo establecido, considerándose solo la reducción logarítmica. También en el Ejemplo 17 se pudo observar una reducción del número de gérmenes en el caso de adición de 0,5 % o 1,0 % de monocaprilato de sorbitano a 0,05 % de Octopirox® en comparación con el uso exclusivo de 0,05 % de Octopirox®, aunque esto no se refleja en los criterios A, B y F indicados en la Tabla C.
III) Formulaciones cosméticas que contienen composiciones líquidas
De cada una de las formulaciones cosméticas A-M indicadas a continuación se produjeron respectivamente 15 formulaciones diferentes. Si bien se produjo cada formulación cosmética A-M respectivamente bajo uso de las composiciones líquidas individuales de los Ejemplos y Ejemplos comparativos (“Mezclas 1-15“).
Ejemplo A - Champú
A Pasta de Genapol® LRO Clariant 13,70 %
Laureth sulfato sódico
Genagen® KB Clariant 6,00 %
Betaína de coco
Agua hasta 100 %
B Cloruro sódico 1,50 % C Mezcla 1-15 Clariant 1,50 % D Ácido cítrico (10 % en agua) 0,08 %
Producción:
I II III IV Mezcla de componentes de A Adición de B a I bajo agitación Adición de C a II Ajuste de valor de pH a aproximadamente 7
Ejemplo B - Limpiador facial
A Genapol® LRO líquido Clariant 11,10 %
Laureth sulfato sódico
Perfume q.s.
B Agua hasta 100 %
Genagen® 3SB Clariant 23,30 %
Betaína de coco, cocoil isetionato sódico, metil cocoil taurato sódico Disolución de colorante q.s.
C Mezcla 1-15 Clariant 1,20 %
D Ácido cítrico q.s.
Producción:
I II III IV Mezcla de componentes de A Adición de B a I miesntras se agita Adición de C a II bajo agitación Ajustar el pH a aproximadamente 7.
Ejemplo C - gel para después del afeitado
A Emulsogen® HCU Clariant 1,50 % Undeceth-8 (y) aceite de castor hidrogenado PEG-40
B Acetato de tocoferol 0,20 % Mentol 0,20 %
C Etanol 30,00 %
D Agua hasta 100 % Alantoína Clariant 0,20 % Alantoína
Poliglicol 400 Clariant 3,00 %
PEG-8
Poliglicol 35000 Clariant 1,00 %
PEG-800
Mezcla 1-15 Clariant 2,00 %
E Aristoflex® AVC Clariant 1,00 % Copolímero de acriloildimetiltaurato amónico/VP
Producción:
I Mezclado de A y B y agitación durante aproximadamente 5 minutos
II Adición de C a I y agitación hasta que la disolución sea clara
III Adición de los componentes de D a II sucesivamente
IV Adición de E a I y agitación hasta que se obtiene una formulación homogénea Ejemplo D - crema facial antienvejecimiento
A Genapol® T250 Clariant 1,50 % Cetereth-25
Genapol® DAT Clariant 2,00 % Poligliceril-2 triestearato PEG-150 y glicérido caprílico/
cáprico/PEG-6
B Agua hasta 100 % C Aristoflex® AVC Clariant 2,00 % Copolímero de acriloildimetiltaurato amónico/VP
D Ácido glicólico 30 % * 6,00 % Mezcla 1-15 Clariant 1,80 % * Ajustado a pH 4 con NaOH (contenido basado en ácido glicólico libre)
Producción:
I Disolución de A en B bajo agitación y ligero calentamiento
II Adición de C a I y agitación hasta que el gel producido esté exento de grumos
III Adición de los componentes de D a II y agitación hasta que la formulación sea homogénea Ejemplo E - Emulsión para toallitas húmedas para bebés
A Propilenglicol 3,00 % Mezcla 1-15 Clariant 2,00 % Emulsogen® HCO 040 Clariant 1,00 % Aceite de castor hidrogenado PEG-40
Perfume 0,20 % B Hostaphat® KL 340 D Clariant 1,50 % Trilaureth-4 fosfato
Velsan® CCT Clariant 0,80 % Triglicérido caprílico/cáprico
C Agua hasta 100 % EDTA tetrasodio 0,10 % D Aristoflex® BLV Clariant 0,20 % Polímero cruzado de acriloildimetiltaurato amónico/
Beneneth-25 metacrilato
E Ácido cítrico q.s. Producción:
I Disolución de los componentes de A
II Adición de los componentes de B sucesivamente a I bajo agitación III Mezclado de los componentes de C
IV Adición de D a II
V Adición bajo agitación de III a IVVI Ajuste del valor de pH
VI con E a aproximadamente pH 6
Ejemplo F - Loción corporal O/W
A Velsan® CCT Clariant 3,50 % Triglicérido caprílico/cáprico
Miristato de miristilo 2,50 % Alcohol cetearílico 2,00 % Estearato citrato de glicerilo 1,00 % Octildodecanol 1,00 %
B Aristoflex® AVC Clariant 0,60 % Copolímero de acriloildimetiltaurato amónico/VP
C Agua hasta 100 % Glicerina 7,50 %
D Etanol 3,00 % Dimeticona 3,00 % Acetato de tocoferilo 1,00 % Aloe Barbadensis 1,00 % Mezcla 1-15 Clariant 2,00 %
E Hidróxido sódico q.s.
Producción:
I Fusión de los componentes de A a aproximadamente 70°C
II Mezclado de los componentes de C y calentamiento de la mezcla a aproximadamente 70°C III Adición de B a I cuando I se ha fundido completamente
IV Adición de II a III
V Adición de los componentes de D a IV a 35°C
VI Ajuste del valor de pH con E a aproximadamente pH 6,0-6,5
Ejemplo G - Antitranspirante
A Locron® L Clariant 30,00 % Clorohidrato de aluminio
Agua hasta 100 % Poliglicol 400 Clariant 3,00 %
PEG-8
Etanol 17,00 % Disolución de colorante q.s.
Mezcla 1-15 Clariant 1,00 % Fragancia 0,30 %
B Tylose® H 4000 G4 2,50 % Hidroxietilcelulosa
Producción:
I Mezclado de los componentes de A
II Adición de B a I bajo agitación constante. Agitación hasta que la viscosidad
haya alcanzado su punto final y la formulación sea homogénea
Ejemplo H - Crema suavizante
A Genamin® DSAP Clariant 2,50 % Cloruro de diestearildiamonio
Genamin® CTAC Clariant 3,00 % Cloruro de cetrimonio
Hostacerin® T-3 Clariant 1,50 % Ceteareth-3
Alcohol cetílico 3,00 % B Agua hasta 100 % Mezcla 1-15 Clariant 1,00 % C Fragancia 0,30 % Disolución de colorante q.s.
Producción:
I Fusión de A a aproximadamente 75°C
II Calentamiento de B a aproximadamente 75°C
III Adición de II a I bajo agitación y agitación hasta enfriamiento a 30°C IV Adición de C a II bajo agitación a aproximadamente 30°C Ejemplo I - gel de peluquería
A Sorbitol 5,00 % Genamin® PQ 43 Clariant 0,30 % Poliquaternium-43
B Agua hasta 100 % C Aristoflex® HMB Clariant 2,00 % Copolímero cruzado de acriloildimetiltaurato amónico/
Beheneth-25 metacrilato
D Aminometilpropanol 0,30 % Aristoflex® A 60 Clariant 5,00 % Copolímero de VA/crotonato
Emulsogen® HCO 040 Clariant 4,00 % Aceite de castor hidrogenado PEG-40
E Fragancia 0,20 % Mezcla 1-15 Clariant 1,00 % Disolución de colorante q.s. Timiron Diamond Cluster MP-149 q.s. Dióxido de mica (y) titanio (para EU: CI77891)
Producción:
I Mezclado de los componentes de A
II Adición de B a I
III Hinchamiento de C en II bajo agitación
IV Adición de los componentes de D sucesivamente a
V Adición de los componentes de E sucesivamente a IV
Ejemplo J - Desmaquillador
A Velsan® P8-3 Clariant 5,00 %
Carboxilato de isopropilo C12-15 Pareth-9
B Hostapon® KCG Clariant 2,30 %
Cocoil glutamato sódico
Genagen® CAB Clariant 3,00 % Cocamidopropil betaína
Genagen® LA 070 Clariant 2,00 % Laureth-7
Agua hasta 100 % Alantoína Clariant 0,30 % Alantoína
Aristoflex® PEA Clariant 1,00 % Tereftalato de polipropileno
1,6-hexanodiol 2,00 % 1,2-propanodiol 2,00 % Poliglicol 400 Clariant 2,00 % PEG-8
Pantenol 0,50 % Lutrol F 127 3,00 % Poloxámero 407
Mezcla 1-15 Clariant 1,70 % Producción:
I Agitación de los componentes de B sucesivamente en A y agitación hasta que se haya obtenido una disolución clara
Ejemplo K - brillo de labios
A Versagel® ME 1600 hasta 100 %
Poliisobuteno hidrogenado (y)
Copolímero de etileno/propileno/estireno (y)
Copolímero de butileno/etileno/estireno
SilCare® Silicone 31M50 Clariant 7,00 % Caprilil trimeticona
SilCare® Silicone 41M65 Clariant 3,00 % Estearil dimeticona
Aceite de yoyoba 2,60 % Velsan CCT Clariant 1,00 % Triglicéridos cápricos/caprílicos
Miristato de isopropilo 7,40 % Gemtone® Tan Opal 1,00 a 5,00 % Óxido de mica y hierro y T O
Lake - Color q.s.
C Mezcla 1-15 Clariant 0,50 %
D Perfume q.s. Producción:
I Calentamiento de los componentes de A a aproximadamente 80-852C y agitación hasta que se haya obtenido una mezcla homogénea. Enfriamiento de esta mezcla a 70-75°C
II Adición de B y C sucesivamente a I bajo agitación y agitación hasta que todos los componentes se hayan disuelto
III Enfriamiento hasta 45°C y adición de D a II, después vertido de la formulación en los moldes Ejemplo L - Gel bronceador brillante
A Agua hasta 100 %
B Glicerina 5,00 % Poliglicol 35000 S Clariant 0,50 % PEG-800
Alantoína Clariant 0,20 % Alantoína
C Aristoflex® AVC Clariant 0,60 % Copolímero de acriloildimetiltaurato amónico/VP
Biron MTU 3,00 % Oxicloruro de bismuto
Flamenco Ultra Silk 4,00 % Óxido de titanio (y) mica
Flamenco Sparcle Gold 7,00 % Óxido de mica (y) hierro (y) óxido de titanio
Cloisonné Satin Bronze 5,00 % Óxido de hierro (y) mica
Gemtone Sunstone 2,00 % Óxido de mica (y) hierro (y) óxido de titanio
Desert Reflections Canyon Sunset 2,00 % Óxido de mica (y) hierro (y) óxido de titanio (y)
Óxido de estaño
SilCare® Silicone WSI Clariant 1,00 % INCI propuesta: gliceril carboxi amodimeticona
D Fragancia q.s.
Mezcla 1-15 Clariant 1,80 % Producción:
I Mezclado de los componentes de B y disolución en A bajo agitación II Mezclado de los componentes de C y adición a I bajo ligera agitación III Agitación con índice de revoluciones más elevado (aproximadamente
200-250 revoluciones/minuto) durante aproximadamente dos horas o
hasta que se haya formado un gel homogéneo
IV Adición de D a III bajo agitación
Ejemplo M - Crema solar
A SilCare® Silicone WSI Clariant 2,00 %
INCI propuesta: gliceril carboxi amodimeticona
SilCare® Silicone 41M65 Clariant 1,00 %
Estearil dimeticona
Dow Corning®246 11,00 %
Ciclopentasiloxano/hexasiloxano
Dióxido de titanio UV Titan M 262 10,00 %
Dióxido de titanio/dimeticona
Solaveil CT-100 10,00 %
C12-15 Alquilbenzoato/titanio
Dióxido/estearato de aluminio/ácido polihidroxiesteárico/alúmina
Z-Cote HP1 8,00 %
Óxido de zinc
Butilenglicol 3,00 %
Hostacerin® DGI Clariant 3,00 %
Sesquiisoestearato de poliglicerilo-2
Tegosoft® TN 2,00 %
C12-15 Alquilbenzoato
Cetiol® 868 2,00 %
Estearato de etilhexilo
B Agua hasta 100 %
Glicerina 5,00 %
Extracto de Ginkgo Biloba 0,70 %
Poliglicosa 0,20 %
EDTA disódico 0,20 %
Ácido cítrico 0,10 %
Glicerina 5,00 %
Extracto de Ginkgo Biloba 0,70 %
C Acetato de tocoferilo 1,00 %
Mezcla 1-15 Clariant 1,80 %
Cloruro sódico 1,00 %
Hidróxido de aluminio 0,30 %
Producción:
I Fusión de A a aproximadamente 80°C
II Calentamiento de B a aproximadamente 80°C
III Adición de II a I a una velocidad de agitación de aproximadamente 300 revoluciones/minuto. Aumento de la velocidad de agitación paulatinamente a 500 revoluciones/minuto y mantenimiento de esta velocidad hasta el final del trabajo de formulación. Enfriamiento de la mezcla a 35°C
IV A 35°C adición de C a III bajo agitación y enfriamiento a temperatura ambiente
Las composiciones de los Ejemplos y Ejemplos comparativos „Mezclas 1 -15“ contribuyen al aumento de la bioestabilidad en las formulaciones cosméticas A-M.

Claims (4)

REIVINDICACIONES
1. Productos cosméticos o dermatológicos, preferiblemente formulaciones cosméticas o dermatológicas que contienen a) monocaprilato de sorbitán y b5) piroctona olamina.
2. Productos según la reivindicación 1, que contienen uno o más principios activos antimicrobianos, que son diferentes del principio activo antimicrobiano del componente b5), como componente e), en donde el uno o más principios activos antimicrobianos del componente e) se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes, preferentemente seleccionado entre alcohol bencílico, fenoxietanol, propilenfenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol, etilhexilglicerol y glicerol y conservantes halogenados, preferentemente seleccionados entre carbamato de yodopropinilbutilo y 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol.
3. Productos según la reivindicación 1, en donde los productos son agentes acuosos, acuoso-alcohólicos, acuosotensioactivos o alcohólicos, o agentes a base de aceite, incluyendo agentes a base de aceite en forma anhidra, o emulsiones, suspensiones o dispersiones, y precisamente en forma de fluidos, espumas, sprays, geles, mousses, lociones, cremas, polvos o toallitas húmedas (wet wipes).
4. Productos según una o más de las reivindicaciones 1 a 3, en donde las sustancias de los componentes a) y b5), basados en los productos acabados o en las formulaciones cosméticas o dermatológicas, están contenidas conjuntamente en 0,1 a 4,0% en peso, preferiblemente conjuntamente en 0,2 a 3,0 % en peso, de manera especialmente preferente conjuntamente en 0,3 a 2,5 % y en especial de modo preferente conjuntamente en 0,5 a 2,0 % en peso en los productos o bien formulaciones.
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