WO2018088312A1 - 化粧料組成物 - Google Patents

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WO2018088312A1
WO2018088312A1 PCT/JP2017/039667 JP2017039667W WO2018088312A1 WO 2018088312 A1 WO2018088312 A1 WO 2018088312A1 JP 2017039667 W JP2017039667 W JP 2017039667W WO 2018088312 A1 WO2018088312 A1 WO 2018088312A1
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WO
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mass
cosmetic composition
acid
examples
composition according
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Application number
PCT/JP2017/039667
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English (en)
French (fr)
Inventor
倉島巧
清水秀樹
Original Assignee
株式会社 資生堂
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Publication date
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Priority to AU2017356412A priority patent/AU2017356412A1/en
Priority to JP2018550169A priority patent/JP7169879B2/ja
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    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system

Definitions

  • the present disclosure relates to a cosmetic composition.
  • the present disclosure relates to a composition that can be applied to hair styling.
  • Patent Documents 1 to 3 disclose cosmetics containing silica.
  • the emulsified cosmetic described in Patent Document 1 includes (a) 1.0 to 2.0% by mass of a hydrophobically modified polyether urethane represented by a specific structural formula, and (b) a hydrophilic compound having gelling ability. And (c) 0.5 to 2.0% by mass of spherical silica powder.
  • the gel hairdressing composition described in Patent Document 2 contains (A) silicic anhydride and / or hydrophobized silicic anhydride, (B) smectite clay mineral, and (C) water.
  • the composition for non-emulsifying hairdressing agents described in Patent Document 3 contains (A) silicic anhydride and / or hydrophobized silicic anhydride, (B) polyhydric alcohol, and (C) polysaccharide thickener. It becomes.
  • the hair styling using the emulsified cosmetic described in Patent Document 1 containing true spherical silica powder has low hair styling power for setting a hairstyle having a natural flow, low hair styling power immediately after the start of use, Low re-styling ability to reset the hairstyle.
  • the clay minerals and polysaccharides used as thickeners in the hairdressing compositions described in Patent Documents 2 and 3 make the user feel sticky and cause squeaks when used.
  • a cosmetic composition containing an amorphous silica powder and an associative thickener is provided.
  • the cosmetic composition of the present disclosure high hair styling properties, high hair styling properties immediately after the start of use, and high hair styling properties can be obtained. Moreover, according to the cosmetic composition of the present disclosure, the occurrence of stickiness and creaking can be suppressed. Thereby, the user can obtain a suitable feeling of use.
  • the silica powder has a BET specific surface area (excluding the internal surface area) of 50 m 2 / g or more.
  • the content of the silica powder is 0.1% by mass to 3% by mass with respect to the mass of the cosmetic composition.
  • the associative thickener is a hydrophobically modified polyether urethane and / or a taurate-based synthetic polymer.
  • the hydrophobic modified polyether urethane has the following structural formula (I).
  • R 1 , R 2 and R 4 are each independently a hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms
  • R 3 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a urethane bond
  • R 5 is a hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms
  • m is a number greater than or equal to 2
  • h is a number greater than or equal to 1
  • k is a number from 1 to 500
  • n is a number from 1 to 200.
  • the hydrophobic modified polyether urethane is a (PEG-240 / decyltetradeceth-20 / hexamethyl diisocyanate) copolymer.
  • the taurate-based synthetic polymer is a polymer and / or copolymer (including a crosslinked polymer) having 2-acrylamido-2-propanesulfonic acid or a salt thereof as a structural unit. is there.
  • the taurate-based synthetic polymer is a (acryloyldimethyltaurine ammonium / beheneth-25 methacrylate) crosspolymer.
  • the content of the associative thickener is 0.3% by mass to 3% by mass with respect to the mass of the cosmetic composition.
  • the cosmetic composition further contains 0.1% by mass to 0.5% by mass of a carboxyvinyl polymer with respect to the mass of the cosmetic composition.
  • the content of the oil component is less than 2% by mass.
  • the viscosity is 1,000 mPa ⁇ s to 100,000 mPa ⁇ s.
  • POE is an abbreviation for polyoxyethylene and POP is an abbreviation for polyoxypropylene.
  • the number in parentheses after POE or POP represents the average added mole number of POE group or POP group in the compound.
  • the cosmetic composition according to the first embodiment of the present disclosure will be described.
  • the cosmetic composition of the present disclosure can be applied to a hair styling agent, for example.
  • the composition of this indication contains an oily ingredient, it is preferred in the oil-in-water type.
  • the cosmetic composition of the present disclosure contains amorphous silica powder and an associative thickener.
  • Silica powder Silica is also called silicon dioxide, silicic anhydride, or the like.
  • silica powder for example, fumed silica powder can be used.
  • the silica surface is preferably hydrophilic.
  • An indeterminate shape means, for example, that each particle in the powder is not generally spherical.
  • the BET specific surface area of the silica powder is preferably 50 m 2 / g or more, more preferably 100 m 2 / g or more, excluding the internal surface area (assuming a non-porous body), and 150 m 2 / g or more. More preferably.
  • the average primary particle diameter of the silica powder is preferably 1 ⁇ m or less.
  • AEROSIL registered trademark
  • OX50 TT600, R972, R974, R9200, RY200, etc.
  • the content of the silica powder is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, and more preferably 0.4% by mass or more, based on the mass of the composition.
  • the content is more preferably 0.5% by mass or more, and further preferably 0.8% by mass or more.
  • the content rate of a silica powder is preferable in it being 3 mass% or less with respect to the mass of a composition, it is more preferable in it being 2.5 mass% or less, and it is further more preferable in it being 2 mass% or less. If the content of the silica powder exceeds 3% by mass, stickiness and squeaking are deteriorated.
  • the cosmetic composition of the present disclosure can be contained even if it is a true spherical silica powder as long as the effects of the present disclosure are not impaired.
  • the associative thickener usually has a hydrophobic part and a hydrophilic part.
  • the associative thickener preferably has a hydrophobic portion at both ends.
  • the associative thickener preferably has a hydrophilic portion between the hydrophobic portions at both ends.
  • a certain associative thickener forms a network (network structure) by associating hydrophobic portions with each other, and develops a thickening action.
  • hydrophobically modified polyether urethane and / or taurate-based synthetic polymer can be used. Even if the thickening mechanism of the thickener listed below is not associative, the thickener is not excluded from the thickener applicable to the composition of the present disclosure.
  • hydrophobic modified polyether urethane for example, a polymer having the following structural formula (I) can be used.
  • R 1 , R 2 and R 4 are each independently preferably a hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, and more preferably an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. .
  • R 3 is preferably a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a urethane bond.
  • R 5 is preferably a hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms, and more preferably a hydrocarbon group having 12 to 24 carbon atoms.
  • R 1 can be an ethylene group.
  • R 2 can be an ethylene group.
  • R 3 can be an alkylene group having 4 to 8 carbon atoms.
  • R 4 can be an ethylene group.
  • R 5 can be a branched alkyl group having 16 to 32 carbon atoms.
  • m is preferably a number of 2 or more.
  • h is preferably a number of 1 or more, and more preferably 1.
  • k is preferably a number of 1 to 500, more preferably 100 to 300.
  • n is preferably a number from 1 to 200, more preferably from 10 to 100.
  • the hydrophobic modified polyether urethane represented by the above formula (I) is, for example, one or more polyether polyols represented by R 1 [(OR 2 ) k OH] m , and R 3 (NCO ) Obtained by reacting one or more polyisocyanates represented by h + 1 with one or more polyether monoalcohols represented by HO (R 4 O) n R 5 Can do.
  • the polyether polyol compound represented by the above formula R 1 [(OR 2 ) k OH] m is an addition polymerization of m-valent polyol with alkylene oxide such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, epichlorohydrin, styrene oxide, etc. Can be obtained.
  • R 1 is determined by the m-valent polyol.
  • R 2 is determined by alkylene oxide, styrene oxide or the like.
  • the molecular weight of R 1 [(OR 2 ) k OH] m is preferably 500 to 100,000, more preferably 1,000 to 50,000.
  • the polyol is preferably a divalent to octavalent one.
  • a dihydric alcohol such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexamethylene glycol, neopentyl glycol; glycerin, trioxyisobutane, 1,2,3-butanetriol, 1,2,3-pentatriol 2-methyl-1,2,3-propanetriol, 2-methyl-2,3,4-butanetriol, 2-ethyl-1,2,3-butanetriol, 2,3,4-pentanetriol, 2 , 3,4-hexanetriol, 4-propyl-3,4,5-heptanetriol, 2,4-dimethyl-2,3,4-pentanetriol, pentamethylglycerin, pentaglycerin, 1,2,4-butane Triol, 1,2,4-pentanetriol, trimethylolethane, Trihydric alcohols such as methylolpropane; pent
  • alkylene oxide, styrene oxide and the like to be added are particularly easily available, and are preferably alkylene oxide or styrene oxide having 2 to 4 carbon atoms in order to exhibit an excellent effect.
  • Alkylene oxide, styrene oxide and the like may be homopolymerization, two or more types of random polymerization, or block polymerization.
  • the addition method may be a normal method.
  • the degree of polymerization k is preferably 0 to 1000, more preferably 1 to 500, and even more preferably 10 to 200.
  • Ratio of ethylene groups occupied in R 2 is preferably a 50 to 100% by weight based on the total R 2.
  • the polyisocyanate represented by the formula R 3 (NCO) h + 1 is not particularly limited as long as it has two or more isocyanate groups in the molecule.
  • Examples of the polyisocyanate include aliphatic diisocyanate, aromatic diisocyanate, alicyclic diisocyanate, biphenyl diisocyanate, and phenylmethane diisocyanate, triisocyanate, and tetraisocyanate.
  • aliphatic diisocyanate examples include methylene diisocyanate, dimethylene diisocyanate, trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, dipropyl ether diisocyanate, 2,2-dimethylpentane diisocyanate, 3-methoxyhexane diisocyanate, Octamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethylpentane diisocyanate, nonamethylene diisocyanate, decamethylene diisocyanate, 3-butoxyhexane diisocyanate, 1,4-butylene glycol dipropyl ether diisocyanate, thiodihexyl diisocyanate, metaxylylene diisocyanate, paraxylylene Range isocyania Over DOO, tetramethylxylylene diisocyanate, and the like.
  • aromatic diisocyanate examples include metaphenylene diisocyanate, paraphenylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, dimethylbenzene diisocyanate, ethylbenzene diisocyanate, isopropylbenzene diisocyanate, tolidine diisocyanate, 1,4- Examples include naphthalene diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, 2,6-naphthalene diisocyanate, and 2,7-naphthalene diisocyanate.
  • Examples of the alicyclic diisocyanate include hydrogenated xylylene diisocyanate and isophorone diisocyanate.
  • biphenyl diisocyanate examples include biphenyl diisocyanate, 3,3′-dimethylbiphenyl diisocyanate, 3,3′-dimethoxybiphenyl diisocyanate, and the like.
  • diisocyanate of phenylmethane examples include diphenylmethane-4,4′-diisocyanate, 2,2′-dimethyldiphenylmethane-4,4′-diisocyanate, diphenyldimethylmethane-4,4′-diisocyanate, 2,5,2 ′.
  • triisocyanate of phenylmethane examples include 1-methylbenzene-2,4,6-triisocyanate, 1,3,5-trimethylbenzene-2,4,6-triisocyanate, and 1,3,7-naphthalenetriisocyanate.
  • the polyisocyanate may be used as a dimer or trimer (isocyanurate bond) of these polyisocyanate compounds, or may be used as a biuret by reacting with an amine.
  • polyisocyanate having a urethane bond obtained by reacting these polyisocyanate compounds with a polyol can also be used.
  • the polyol those having 2 to 8 valences are preferable, and the above-mentioned polyols are preferable.
  • polyisocyanate preferably has the urethane bond.
  • the polyether monoalcohol represented by the above formula HO (R 4 O) n R 5 is not particularly limited as long as it is a monohydric alcohol polyether.
  • the polyether monoalcohol can be obtained by addition polymerization of a monohydric alcohol with an alkylene oxide such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, epichlorohydrin, styrene oxide, or the like.
  • the monohydric alcohol here can be represented by, for example, the following formulas (II), (III) and (IV).
  • R 7 —CR 8 H—R 9 —OH (III)
  • R 10 —CR 11 H—OH (IV)
  • R 5 may be a hydrocarbon group excluding the hydroxyl group in the above formulas (II) to (IV).
  • R 5 is preferably R 6 , R 7 , R 8 , R 10 and R 11 , and examples thereof include an alkyl group, an alkenyl group, an alkylaryl group, a cycloalkyl group, and a cycloalkenyl group.
  • R 5 has preferably 8 to 36 carbon atoms, more preferably 12 to 24 carbon atoms.
  • alkyl group examples include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tertiary butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, tertiary pentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl.
  • Tridecyl isotridecyl, myristyl, palmityl, stearyl, isostearyl, icosyl, docosyl, tetracosyl, triacontyl, 2-octyldodecyl, 2-dodecylhexadecyl, 2-tetradecyloctadecyl, monomethyl branched-isostearyl and the like.
  • alkenyl group examples include vinyl, allyl, propenyl, isopropenyl, butenyl, pentenyl, isopentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl, tetradecenyl, oleyl and the like.
  • alkylaryl groups include phenyl, toluyl, xylyl, cumenyl, mesityl, benzyl, phenethyl, styryl, cinnamyl, benzhydryl, trityl, ethylphenyl, propylphenyl, butylphenyl, pentylphenyl, hexylphenyl, heptylphenyl, octylphenyl, nonyl Examples include phenyl, ⁇ -naphthyl, ⁇ -naphthyl group and the like.
  • Examples of the cycloalkyl group and the cycloalkenyl group include a cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, methylcyclopentyl, methylcyclohexyl, methylcycloheptyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, methylcyclopentenyl, methylcyclohexenyl, methylcycloheptenyl group.
  • R 9 is preferably a hydrocarbon group, and more preferably, for example, an alkylene group, an alkenylene group, an alkylarylene group, a cycloalkylene group, a cycloalkenylene group or the like.
  • the alkylene oxide, styrene oxide and the like to be added may be homopolymerization, two or more kinds of random polymerization, or block polymerization.
  • the addition method may be a normal method.
  • the degree of polymerization n is preferably from 0 to 1000, more preferably from 1 to 200, and even more preferably from 10 to 200.
  • the ratio of ethylene to total R 4 is preferably to be 50 wt% to 100 wt% of the total R 4, and more preferably to be 65 wt% to 100 wt%.
  • a reaction between a normal polyether and an isocyanate can be used.
  • the polyether and the isocyanate are reacted at 80 to 90 ° C. for 1 to 3 hours. It can be reacted by heating.
  • (PEG-240 / decyltetradeceth-20 / hexamethyldiisocyanate) copolymer (copolymer represented by the above formula (I), wherein R 1 , R 2 , and R 4 are Ethylene group, R 3 is hexamethylene group, R 5 is 2-dodecyldodecyl group, h is 1, m is 2, k is 120, and n is 20) (Adecanol (registered) (Trademark) GT-700, ADEKA Corporation) can be used.
  • (PEG-240 / decyltetradeceth-20 / hexamethyldiisocyanate) copolymer (copolymer represented by the above formula (I), wherein R 1 , R 2 , and R 4 are Ethylene group, R 3 is hexamethylene group, R 5 is 2-dodecyldodecyl group, h is 1, m is 2, k is 120
  • associative thickeners include taurate-based synthetic polymers and / or acrylate-based synthetic polymers.
  • a taurate polymer thickener a polymer and / or copolymer (crosslinking) having 2-acrylamido-2-propanesulfonic acid (acryloyldimethyltauric acid) or a salt thereof (AMPS structure) as a structural unit.
  • AMPS structure 2-acrylamido-2-propanesulfonic acid
  • AMPS structure a salt thereof
  • a thickener for example, (acryloyldimethyltaurate ammonium / beheneth methacrylate-25) crosspolymer (Aristoflex (registered trademark) HMB, Clariant Japan) can be mentioned.
  • the cosmetic composition When trying to thicken a cosmetic composition only with clay mineral or polysaccharide thickeners, the user feels sticky or squeaky. However, when an associative thickener is used, the cosmetic composition can be thickened while suppressing the occurrence of stickiness and squeak.
  • the feeling of use can be enhanced.
  • the silica powder aggregates when attempting to thicken the silica powder-containing composition with a carboxyvinyl polymer.
  • an associative thickener by adding an associative thickener, the aggregation of the silica powder can be suppressed even when a carboxyvinyl polymer is present. Thereby, a good feeling of use can be maintained, aggregation of the silica powder can be suppressed, and the cosmetic composition can be thickened.
  • the content of the associative thickener in the composition is preferably 0.3% by mass or more, more preferably 0.4% by mass or more, and 0.5% by mass or more with respect to the mass of the composition. Is more preferable, 0.8% by mass or more is more preferable, and 1% by mass or more is further preferable. If the content of the associative thickener is less than 0.3% by mass, a sufficient thickening effect cannot be obtained.
  • the content of the associative thickener in the composition is preferably 3% by mass or less, more preferably 2.5% by mass or less, and further preferably 2% by mass or less with respect to the mass of the composition. preferable. When the content of the associative thickener exceeds 3% by mass, the viscosity becomes too high, and the filling property to the container, the spread at the time of application, and the familiarity to the hair are deteriorated.
  • thickening agent may be added as long as the effects of the present disclosure are not impaired.
  • thickeners include, for example, gum arabic, carrageenan, gum karaya, gum tragacanth, carob gum, quince seed (malmello), casein, dextrin, gelatin, sodium pectate, sodium alginate, methylcellulose, ethylcellulose, carboxymethylcellulose (CMC).
  • PVA polyvinyl alcohol
  • PVM polyvinyl methyl ether
  • PVP polyvinyl pyrrolidone
  • sodium polyacrylate carboxyvinyl polymer
  • locust bean gum locust bean gum
  • guar gum tamarind gum
  • dialkyldimethylammonium cellulose sulfate Xanthan gum
  • carboxyvinyl polymer is preferably used as the thickener combined with the associative thickener.
  • carboxyvinyl polymer By using a carboxyvinyl polymer, the feeling of use of the cosmetic composition can be enhanced. For example, the hair styling power and the temporal stability immediately after use can be improved.
  • the content of the carboxyvinyl polymer is preferably 0.08% by mass or more and more preferably 0.1% by mass or more with respect to the mass of the composition. When the content of the carboxyvinyl polymer is less than 0.08% by mass, the feeling of use cannot be improved.
  • the content of the carboxyvinyl polymer is preferably 0.5% by mass or less and more preferably 0.3% by mass or less with respect to the mass of the composition. When the content of the carboxyvinyl polymer exceeds 0.5% by mass, the viscosity becomes too high, and the filling property to the container, the spread at the time of application, and the familiarity to the hair are deteriorated.
  • the cosmetic composition preferably further contains a neutralizing agent such as an alkaline compound according to the amount of carboxyvinyl polymer added.
  • a neutralizing agent such as an alkaline compound according to the amount of carboxyvinyl polymer added.
  • the neutralizing agent include potassium hydroxide and sodium hydroxide.
  • a mineral thickener such as sodium magnesium silicate and / or a polysaccharide thickener such as xanthan gum
  • a mineral thickener such as sodium magnesium silicate and / or a polysaccharide thickener such as xanthan gum
  • the content of the mineral thickener is preferably 0.5% by mass or more and more preferably 0.8% by mass or more with respect to the mass of the composition.
  • the content of the mineral thickener is preferably 2% by mass or less and more preferably 1.5% by mass or less with respect to the mass of the composition. If the content of the mineral thickener exceeds 2% by mass, stickiness and squeaking will occur.
  • the content of the polysaccharide thickener is preferably 0.05% by mass or more and more preferably 0.08% by mass or more with respect to the mass of the composition. When the content of the polysaccharide thickener is less than 0.05% by mass, the viscosity of the agent cannot be adjusted and the hair styling power cannot be increased.
  • the content rate of a mineral type thickener is preferable in it being 1.5 mass% or less with respect to the mass of a composition, and it is more preferable in it being 1 mass% or less. If the content of the polysaccharide thickener exceeds 1.5% by mass, stickiness and squeaking will occur.
  • the cosmetic composition of the present disclosure may further contain a powder other than the silica powder as long as the effects of the present disclosure are not impaired.
  • the powder examples include inorganic powders (for example, talc, kaolin, mica, sericite (sericite), muscovite, phlogopite, synthetic mica, red mica, biotite, lithia mica, calcined mica, calcined talc, permiculite, Magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum silicate, barium silicate, calcium silicate, magnesium silicate, strontium silicate, metal tungstate, magnesium, silica, zeolite, glass, barium sulfate, calcined calcium sulfate (baked gypsum), Calcium phosphate, fluorapatite, hydroxyapatite, ceramic powder, metal soap (eg, zinc myristate, calcium palmitate, aluminum stearate), boron nitride, etc .; Organic powder (eg, polyamide resin powder (nylon powder), polyethylene powder Polymethyl methacrylate powder, polystyrene powder, copo
  • the cosmetic composition of the present disclosure has other components such as an aqueous solvent, an oily component, an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant as long as the effects of the present disclosure are not impaired.
  • flavor etc. can be suitably contained as needed.
  • aqueous solvent examples include water, alcohol, and a mixture thereof.
  • water used for cosmetics, quasi-drugs and the like can be used.
  • purified water, ion-exchanged water, tap water and the like can be used.
  • the aqueous phase can further contain a water-soluble alcohol depending on the purpose.
  • water-soluble alcohols include lower alcohols, polyhydric alcohols, polyhydric alcohol polymers, divalent alcohol alkyl ethers, dihydric alcohol alkyl ethers, dihydric alcohol ether esters, glycerin monoalkyl ethers, sugar alcohols, Examples thereof include at least one selected from monosaccharides, oligosaccharides, polysaccharides and derivatives thereof.
  • lower alcohols examples include ethanol, propanol, isopropanol, isobutyl alcohol, t-butyl alcohol and the like.
  • polyhydric alcohol examples include divalent alcohols (for example, ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, tetramethylene glycol, 2,3-butylene glycol, Pentamethylene glycol, 2-butene-1,4-diol, hexylene glycol, octylene glycol, etc.); trivalent alcohol (eg, glycerin, trimethylolpropane, etc.); tetravalent alcohol (eg, 1, 2, 6) Pentaerythritol, such as hexanetriol, etc .; pentavalent alcohol (eg, xylitol, etc.); hexavalent alcohol (eg, sorbitol, mannitol, etc.); polyhydric alcohol polymer (eg, diethylene glycol, dipropylene glycol, Ethylene glycol, polypropylene glycol, tetraethylene glycol,
  • monosaccharides include tricarbon sugars (for example, D-glyceryl aldehyde, dihydroxyacetone, etc.), tetracarbon sugars (for example, D-erythrose, D-erythrose, D-threoose, erythritol, etc.), Pentose sugars (for example, L-arabinose, D-xylos, L-lyxose, D-arabinose, D-ribose, D-ribose, D-xylulose, L- Xylose, etc.), hexose (eg D-glucose, D-talose, D-bucikose, D-galactose, D-fructose, L-galactose, L- Mannose, D-tagatose, etc.), heptose sugar (eg, aldoheptose, heproose, etc.), octose sugar (eg
  • oligosaccharide for example, at least one selected from sucrose, gnocyanose, umbelliferose, lactose, planteose, isoliquinoses, ⁇ , ⁇ -trehalose, raffinose, lycnose, umbilicin, stachyose berbasose, etc. Can be mentioned.
  • polysaccharide examples include cellulose, quince seed, chondroitin sulfate, starch, galactan, dermatan sulfate, glycogen, gum arabic, heparan sulfate, hyaluronic acid, tragacanth gum, keratan sulfate, chondroitin, xanthan gum, mucoitin sulfate, guar gum, dextran, kerato sulfate. And at least one selected from locust bean gum, succinoglucan, and caronic acid.
  • Examples of other polyols include at least one selected from polyoxyethylene methyl glucoside (Glucam E-10), polyoxypropylene methyl glucoside (Glucam P-10) and the like.
  • anionic surfactant examples include fatty acid soap (eg, sodium laurate, sodium palmitate, etc.); higher alkyl sulfates (eg, sodium lauryl sulfate, potassium lauryl sulfate); alkyl ether sulfates (eg, POE-lauryl sulfate triethanolamine, POE-sodium lauryl sulfate, etc.); N-acyl sarcosine acids (eg, sodium lauroyl sarcosine, etc.); higher fatty acid amide sulfonates (eg, sodium N-stearoyl-N-methyl taurate, N-myristoyl-N-methyl taurate sodium, palm oil fatty acid methyl tauride sodium, lauryl methyl tauride sodium, etc .; Phosphate ester salt (POE-oleyl ether sodium phosphate, POE) Stearyl ether phosphate, etc.); sulfosuccinate (
  • Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts (eg, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, etc.); alkylpyridinium salts (eg, cetylpyridinium chloride, etc.); distearyldimethylammonium dialkyldimethylammonium chloride; Poly (N, N′-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium chloride); alkyl quaternary ammonium salt; alkyldimethylbenzylammonium salt; alkylisoquinolinium salt; dialkyl morpholinium salt; POE-alkylamine; Examples include alkylamine salts; polyamine fatty acid derivatives; amyl alcohol fatty acid derivatives; benzalkonium chloride; benzethonium chloride and the like.
  • alkyltrimethylammonium salts eg, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethyl
  • amphoteric surfactants examples include imidazoline-based amphoteric surfactants (eg, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide). Side-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.); betaine surfactants (for example, 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, alkylbetaine, amide betaine) , Sulfobetaine, etc.).
  • imidazoline-based amphoteric surfactants eg, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide).
  • lipophilic nonionic surfactant examples include sorbitan fatty acid esters (for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan Trioleate, penta-2-ethylhexyl diglycerol sorbitan, tetra-2-ethylhexyl diglycerol sorbitan, etc.); glycerin polyglycerin fatty acid (eg mono cottonseed oil fatty acid glycerin, monoerucic acid glycerin, sesquioleate glycerin, glyceryl monostearate) , ⁇ , ⁇ '-oleic acid pyroglutamate glycerin, monostearate glycerin malate, etc.); propylene glycol fatty acid esters (eg mono
  • hydrophilic nonionic surfactants include POE-sorbitan fatty acid esters (eg, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan tetraoleate, etc.); POE-sorbite fatty acid ester (eg POE-sorbite monolaurate, POE-sorbite monooleate, POE-sorbite pentaoleate, POE-sorbite monostearate, etc.); POE-glycerin fatty acid ester (eg POE-glycerin monoester) POE-monooleate such as stearate, POE-glycerin monoisostearate, POE-glycerin triisostearate, etc .; POE-fatty acid esters (eg POE-distearate, POE) Monodiolates, ethylene glycol distearate, etc.); POE-alkyl
  • humectant examples include polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, xylitol, sorbitol, maltitol, chondroitin sulfate, hyaluronic acid, mucoitin sulfate, caronic acid, atelocollagen, cholesteryl-12-hydroxystearate Sodium lactate, bile salt, dl-pyrrolidone carboxylate, alkylene oxide derivative, short-chain soluble collagen, diglycerin (EO) PO adduct, Izayoi rose extract, yarrow extract, merirot extract and the like.
  • EO diglycerin
  • natural water-soluble polymers include plant-based polymers (for example, gum arabic, tragacanth gum, galactan, guar gum, carob gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (malmello), alge colloid (guckweed extract), starch (Rice, corn, potato, wheat), glycyrrhizic acid); microbial polymers (eg, xanthan gum, dextran, succinoglucan, bullulan, etc.); animal polymers (eg, collagen, casein, albumin, gelatin, etc.), etc. Is mentioned.
  • plant-based polymers for example, gum arabic, tragacanth gum, galactan, guar gum, carob gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (malmello), alge colloid (guckweed extract), starch (Rice, corn, potato, wheat), glycyrrhizic acid);
  • Semi-synthetic water-soluble polymers include, for example, starch polymers (eg, carboxymethyl starch, methylhydroxypropyl starch, etc.); cellulose polymers (methylcellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium cellulose sulfate) Hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, cellulose powder and the like); alginic acid polymers (for example, sodium alginate, propylene glycol alginate, etc.) and the like.
  • starch polymers eg, carboxymethyl starch, methylhydroxypropyl starch, etc.
  • cellulose polymers methylcellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium cellulose sulfate Hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, cellulose powder and the like
  • alginic acid polymers for example, sodium
  • Synthetic water-soluble polymers include, for example, vinyl polymers (eg, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer); polyoxyethylene polymers (eg, polyethylene glycol 20,000, 40). , 000, 60,0000 polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, etc.); acrylic polymers (for example, sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylamide, etc.); polyethyleneimine; cationic polymers and the like.
  • vinyl polymers eg, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer
  • polyoxyethylene polymers eg, polyethylene glycol 20,000, 40. , 000, 60,0000 polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, etc.
  • acrylic polymers for example, sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylamide, etc.
  • polyethyleneimine
  • the coating agent examples include an anionic coating agent (for example, (meth) acrylic acid / (meth) acrylic acid ester copolymer, methyl vinyl ether / maleic anhydride polymer), and a cationic coating agent (for example, cation Cellulose, dimethyldiallylammonium chloride polymer, dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer, etc.), nonionic coating agent (eg, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyacrylate copolymer, (meth) Acrylamide, polymer silicone, silicone resin, trimethylsiloxysilicate, etc.).
  • an anionic coating agent for example, (meth) acrylic acid / (meth) acrylic acid ester copolymer, methyl vinyl ether / maleic anhydride polymer
  • a cationic coating agent for example, cation Cellulose, dimethyldiallylammonium chloride polymer, dimethyldially
  • ultraviolet absorber examples include benzoic acid-based ultraviolet absorbers (for example, paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester.
  • PABA paraaminobenzoic acid
  • PABA monoglycerin ester N, N-dipropoxy PABA ethyl ester
  • N, N-diethoxy PABA ethyl ester examples include benzoic acid-based ultraviolet absorbers (for example, paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester.
  • PABA paraaminobenzoic acid
  • Salicylic acid-based ultraviolet absorbers eg, amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate
  • cinnamic acid-based ultraviolet absorbers For example, octylmethoxycinnamate, ethyl-4-isopropylcinnamate, methyl-2,5-diisopropylcinnamate, ethyl-2,4-diisopropylcinnamate, methyl-2,4-diisopropylcinnamate, propyl-p-methoxy Cinnamate, isopropyl-
  • sequestering agent examples include 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, disodium edetate, trisodium edetate, and tetrasodium edetate.
  • amino acids examples include neutral amino acids (eg, threonine, cysteine, etc.); basic amino acids (eg, hydroxylysine, etc.), and the like.
  • amino acid derivatives include acyl sarcosine sodium (lauroyl sarcosine sodium), acyl glutamate, acyl ⁇ -alanine sodium, glutathione, and pyrrolidone carboxylic acid.
  • organic amines examples include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, morpholine, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, and 2-amino-2-methyl-1-propanol. Is mentioned.
  • polymer emulsion examples include acrylic resin emulsion, polyethyl acrylate emulsion, acrylic resin liquid, polyacryl alkyl ester emulsion, polyvinyl acetate resin emulsion, natural rubber latex, and the like.
  • pH adjuster examples include buffers such as lactic acid-sodium lactate, citric acid-sodium citrate, and succinic acid-sodium succinate.
  • vitamins examples include vitamins A, B1, B2, B6, C, E and derivatives thereof, pantothenic acid and derivatives thereof, and biotin.
  • antioxidants examples include tocopherols, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, gallic acid esters and the like.
  • antioxidant assistant examples include phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, maleic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, kephalin, hexametaphosphate, phytic acid, ethylenediaminetetraacetic acid and the like.
  • ingredients that can be blended include, for example, preservatives (ethyl paraben, butyl paraben, chlorphenesin, phenoxyethanol, etc.); ); Whitening agent (eg, placenta extract, saxifrage extract, arbutin etc.); , Yokuinin, Loofah, Lily, Saffron, Senkyu, Pepper, Hypericum, Onionis, Garlic, Pepper, Chimpi, Toki, Seaweed, etc.), Activator (eg, Royal Jelly, Photosensitive Element, Cholesterol Derivative, etc.); For example, nonyl acid valenyl amide, nicotinic acid benzyl ester, nicotinic acid ⁇ -butoxyethyl ester, capsaicin, gingerone, cantalis tincture, ictamol, tannic acid, ⁇ -borneol, nicotinic acid tocopherol, inositol he
  • composition of the present disclosure includes caffeine, tannin, verapamil, tranexamic acid and derivatives thereof, various herbal extracts such as licorice, karin, and yew, etc., tocopherol acetate, glycyrrhizic acid, glycyrrhizic acid and derivatives or salts thereof, etc.
  • Drugs, vitamin C, magnesium ascorbate phosphate, glucoside ascorbate, whitening agents such as arbutin and kojic acid, amino acids such as arginine and lysine, and derivatives thereof can also be contained as appropriate.
  • the content of the oil component is preferably less than 2% by mass, more preferably 1% by mass or less, and even more preferably 0% by mass.
  • the content of the oil component is 2% by mass or more, stickiness occurs and the hair styling effect of the powder tends to be hindered.
  • the amount of the oil component is less than 2% by mass, it is possible to improve the feeling of use such as smoothness and to improve the appearance transparency.
  • oil component for example, liquid fats, solid fats, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, synthetic ester oils, silicone oils and the like can be used.
  • liquid oils examples include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, southern castor oil, castor oil, linseed oil , Safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin and the like.
  • solid fat examples include cacao butter, palm oil, horse fat, hydrogenated palm oil, palm oil, beef tallow, sheep fat, hydrogenated beef tallow, palm kernel oil, pork fat, beef bone fat, owl kernel oil, hydrogenated oil, cattle Leg fats, moles, hydrogenated castor oil and the like.
  • waxes examples include beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ibota wax, whale wax, montan wax, nuka wax, lanolin, kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane wax, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, Examples include reduced lanolin, jojoba wax, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether, and the like.
  • hydrocarbon oil examples include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane, paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, and microcrystalline wax.
  • higher fatty acid examples include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, undecylenic acid, toluic acid, isostearic acid, linoleic acid, linolenic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid ( DHA) and the like.
  • higher alcohols examples include linear alcohols (eg, lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol); branched chain alcohols (eg, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol) ), 2-decyltetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyl decanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, etc.) can be used.
  • linear alcohols eg, lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol
  • branched chain alcohols eg, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol)
  • 2-decyltetradecinol lanolin alcohol
  • cholesterol phytosterol
  • hexyl decanol
  • Synthetic ester oils include isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate Lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, apple Acid diisostearyl, di-2-heptylundecanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid
  • Silicone oils include dimethylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, stearoxymethylpolysiloxane, polyether-modified organopolysiloxane, fluoroalkyl / polyoxyalkylene co-modified organopolysiloxane, and alkyl-modified organopolysiloxane.
  • silicone compounds such as non-terminally modified organopolysiloxane, fluorine-modified organopolysiloxane, amino-modified organopolysiloxane, silicone gel, acrylic silicone, trimethylsiloxysilicic acid, and silicone RTV rubber.
  • the composition of the present disclosure may further contain a hair styling resin.
  • the hair styling resin is a polymer that enhances the hair styling power when the composition of the present disclosure is used as a hair styling agent.
  • the hair styling resin can be a polymer having film-forming properties.
  • an ionic polymer and / or a nonionic polymer can be used.
  • the ionic polymer can be at least one of an anionic polymer, a cationic polymer, and an amphoteric polymer. Although it does not limit as hairdressing resin, the following polymers can be illustrated.
  • Betaine anionic polymers such as methacryloyloxyethylcarboxybetaine / alkyl methacrylate copolymer (Yukaformer (registered trademark) 301 of Mitsubishi Chemical Corporation), (2) Vinylpyrrolidone-based polymer compounds such as polyvinylpyrrolidone and polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer (such as Rubiscol K-90 and VA73 from BASF), (3) Vinyl alcohol polymer compounds such as polyvinyl alcohol and polyvinyl butyral (Gosenol (registered trademark) of Nippon Synthetic Chemical Company, Denkapoval (registered trademark) of Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.), (4) Acid vinyl ether polymer compounds such as vinyl methyl ether / butyl maleate (Agro BEM-42S from Osaka Organic Chemical Co., Gantrez ES-225 from ISP, etc.) (5) Acrylic polymer such as acrylic acid alkyl ester /
  • Amphoteric acrylic polymer compounds (Yukaformer (registered trademark) AM-75 of Mitsubishi Chemical Corporation, Anformer 28-4910 of NSC of Japan, etc.), (7) Hydroxyethylcellulose dimethyldiallylammonium chloride copolymer, hydroxyethylcellulose hydroxypropyltrimethylammonium chloride, vinylpyrrolidone / N, N'-dimethylaminoethylmethacrylic acid copolymer diethyl sulfate solution, homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride, Nitrogen-containing cationic high molecular compounds such as dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer (Amercor polymer JR-125, Lion's Leoguard (registered trademark) GP, Japan NSC's Cellcoat L-200, ISP's Guff Coat 734, HC Polymer 1N from Osaka Organic Chemical Co., Ltd., Marcote 550 from Nal
  • the content of the hairdressing resin is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, and further preferably 0.5% by mass or more with respect to the mass of the composition. If it is less than 0.1% by mass, sufficient hair styling power cannot be obtained. Further, the content of the hairdressing resin is preferably 8% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and further preferably 3% by mass or less with respect to the mass of the composition. If the hair-styling resin is added in excess of 8% by mass, stickiness is caused.
  • anionic polymers and amphoteric polymers are insoluble in water as they are, and if necessary, some or all of the functional groups are neutralized with an inorganic or organic alkaline agent to change to water solubility. You may let them.
  • the alkali agent used for the purpose of neutralization includes alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide as inorganic alkali agents.
  • volatile alkaline agents such as ammonia and morpholine, triethanolamine, diethanolamine, isopropanolamine, monoethanolamine, diisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1, Examples include alkanolamines such as 3-propanediol, and amino acids such as L-arginine and lysine.
  • the viscosity of the cosmetic composition of the present disclosure is preferably 1,000 mPa ⁇ s or more, and more preferably 10,000 mPa ⁇ s or more. If it is less than 1,000 mPa ⁇ s, the ease of handling the composition by hand will be reduced.
  • the viscosity of the composition of the present disclosure is preferably 100,000 mPa ⁇ s or less. When it exceeds 100,000 mPa ⁇ s, the filling property into the container, the spread at the time of application, and the familiarity to the hair are deteriorated.
  • the viscosity can be measured with a Brookfield viscometer (spindle number 6 or 7, rotation speed 10 rpm) at 30 ° C.
  • the cosmetic composition of the present disclosure high hair styling can be achieved. In particular, it makes it easier to make a voluminous hairstyle. Moreover, according to the cosmetic composition of this indication, after the set hairstyle collapses, the re-hair-setting property which can reset a hairstyle again can be improved. Moreover, according to the cosmetic composition of this indication, the stickiness which a user feels can be suppressed. Moreover, according to the cosmetic composition of the present disclosure, the occurrence of squeaking can be suppressed. Moreover, according to the cosmetic composition of this indication, aggregation of a silica powder can be suppressed, increasing a viscosity with a thickener.
  • the cosmetic composition of the present disclosure is not limited to a specific method, and can be produced by a generally known method.
  • a cosmetic composition can be prepared by mixing the above components.
  • the cosmetic composition of the present disclosure will be described below with examples. However, the cosmetic composition of the present disclosure is not limited to the following examples. Moreover, although the following examples demonstrate the example which applied the cosmetic composition of each test example to the hairdressing composition, the composition of this indication is not limited to a hairdressing composition.
  • the unit of the content rate shown in each table is mass%.
  • each composition was evaluated for stability, hair styling, hair styling immediately after application, re-hair styling, no stickiness, and no squeaking.
  • Each table shows the evaluation of each evaluation item.
  • evaluators For evaluation of hair styling, hair styling immediately after application, re-hair styling, non-stickiness and squeaking, three evaluators used the composition according to each test example as a hair styling agent, and based on the following criteria: A score was assigned and the average score was calculated.
  • the evaluation criteria for each evaluation item are as follows.
  • Non-stickiness The evaluator evaluated the non-stickiness felt while applying the composition to hair by hand.
  • Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 Table 1 shows the compositions and evaluations of the compositions according to Example 1 and Comparative Examples 1 and 2.
  • the composition according to Example 1 includes an amorphous / nonporous fused silica powder having a BET specific surface area of 200 ⁇ 25 m 2 / g (catalog value), and an associative thickener.
  • the composition according to Comparative Example 1 does not contain silica powder.
  • the composition according to Comparative Example 2 includes a true spherical / porous silica powder having a specific surface area of 300 m 2 / g (catalog value) instead of the amorphous silica powder.
  • the silica powder in Comparative Example 2 is porous, and the specific surface area of the catalog is considered to be a value including the internal surface area. Therefore, it is considered that the external surface area of the silica powder used in Comparative Example 2 is smaller than that of the silica powder used in Example 1. In Example 1, an oily component is not contained.
  • the hair styling property, the hair styling property immediately after application, and the hair styling property were all low. Even when Comparative Example 1 and Comparative Example 2 were compared, improvement in hair styling property, hair styling property immediately after application, and re-styling property was not observed by the addition of silica powder.
  • the hair styling property, the hair styling property immediately after application, and the hair styling property could be significantly improved as compared with Comparative Examples 1 and 2. From this, it is considered that the silica powder having a small external surface area cannot improve the hair styling property, the hair styling property immediately after application, and the hair styling property. It is considered that amorphous silica having a large external surface area is useful for hair styling, hair styling immediately after application, and hair styling.
  • the viscosity of the composition according to Example 1 was 5,600 mPa ⁇ s.
  • Example 2 shows the compositions and evaluations of the compositions according to Examples 2 to 5.
  • component (5) which is a hair styling resin, was further added to the composition of Example 1.
  • the amount of amorphous silica powder added was varied.
  • Example 2 the hair styling property and the re-styling property could be improved as compared with Example 1 by adding the hair styling resin. This shows that the combination of the amorphous silica powder and the hair styling resin is useful for hair styling and re-styling.
  • the amount of the amorphous silica powder was reduced, sufficient hair styling properties, hair styling properties immediately after application, and hair styling properties could be obtained. From this, it is considered that the amount of the amorphous silica powder is preferably 0.1% by mass or more, and more preferably 0.4% by mass or more.
  • Example 5 even if the amount of the amorphous silica powder was increased, the hair styling property, the hair styling property immediately after application, and the hair styling property could be improved without deteriorating the feeling of use. From this, it is considered that the amount of the amorphous silica powder can be added up to at least 2.5% by mass.
  • Example 2 can suppress stickiness most. From this, it is considered that the amount of the amorphous silica powder is preferably 0.5% by mass to 1.5% by mass in order to suppress stickiness.
  • the viscosities of the compositions according to Examples 2 to 4 were 4,000 mPa ⁇ s to 4,500 mPa ⁇ s.
  • the viscosity of the composition according to Example 5 was 7,000 mPa ⁇ s.
  • Table 3 shows the composition and evaluation of the compositions according to Examples 6 to 7. In Examples 6 to 7, the amount of associative thickener added was varied.
  • Example 6 the amount of associative thickener was reduced, but the same evaluation as in Examples 1 to 5 could be obtained. Accordingly, the amount of the associative thickener is preferably 0.3% by mass or more, and more preferably 0.5% by mass or more.
  • Example 7 even if the amount of the associative thickener was increased, the same evaluation as in Examples 1 to 5 could be obtained. From this, it is considered that the associative thickener can be added up to at least 2.5% by mass.
  • Example 8 shows the compositions and evaluations of the compositions according to Examples 8 to 11 and Comparative Examples 3 to 5.
  • an associative thickener component (4)
  • Example 9 carboxyvinyl polymer and its neutralizer were further added to the composition of Example 7.
  • Example 10 and 11 a thickener having a thickening mechanism different from that of the associative thickener was used in combination with the associative thickener.
  • component (6) which is a mineral thickener
  • component (7) which is a polysaccharide thickener were combined with an associative thickener.
  • Example 11 component (7) and an associative thickener were combined.
  • the thickening mechanism of component (6) is the formation of a card house structure.
  • the thickening mechanism of component (7) is the entanglement of the polymer.
  • Comparative Examples 3 to 5 no associative thickener was added.
  • Comparative Example 3 a composition obtained by removing the associative thickener from the composition of Example 7 was used.
  • Comparative Example 4 only component (6) was used as a thickener.
  • Comparative Example 5 only component (7) was used as a thickener.
  • Example 8 using an associative thickener different from Examples 1 to 7, the same evaluation as in Examples 1 to 7 could be obtained. Therefore, it is considered that an associative thickener is useful in order to obtain the advantages of the amorphous silica powder while ensuring a good feeling of use.
  • the content of the mineral thickener can be 0.5% by mass or more, preferably 0.8% by mass or more. Moreover, it is thought that the content rate of a mineral type thickener can be 2 mass% or less, Preferably it can be 1.5 mass% or less. It can be considered that the content of the polysaccharide thickener can be 0.05% by mass or more, preferably 0.08% by mass or more. Moreover, it is thought that the content rate of a mineral type thickener can be 1.5 mass% or less, Preferably it can be 1 mass% or less.
  • Example 9 In Comparative Example 3 in which only the carboxyvinyl polymer was used as the thickener, the silica powder aggregated and a stable composition could not be obtained. This is thought to be due to the electrostatic action of the carboxyvinyl polymer. However, in Example 9 where the associative thickener and the carboxyvinyl polymer were combined, even when the carboxyvinyl polymer was present, the aggregation of the silica powder was suppressed, and a stable composition could be obtained. . And by adding carboxyvinyl polymer, compared with Example 2, the hair-styling property immediately after application
  • the stable composition which can acquire the advantage of a silica powder by adding an associative thickener together It turns out that can be obtained. Further, by adding carboxyvinyl polymer, the stickiness of the composition was increased, and usability immediately after coating and stability over time could be improved.
  • the content of the carboxyvinyl polymer can be 0.08% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more. Moreover, it is thought that the content rate of a carboxy vinyl polymer can be 0.5 mass% or less, Preferably it can be 0.3 mass% or less.
  • the viscosities of the compositions according to Examples 8 to 11 were 20,000 mPa ⁇ s to 45,000 mPa ⁇ s.
  • the cosmetic composition of the present disclosure can be suitably used as a hair styling agent.
  • the composition of the present disclosure can also be used in cosmetics and skin external preparations that are applied to or rubbed into the skin.

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Abstract

化粧料組成物は、不定形のシリカ粉末と、会合性増粘剤と、を含有する。

Description

化粧料組成物 関連出願
　本発明は、日本国特許出願：特願２０１６－２１７９２０号（２０１６年１１月８日出願）の優先権主張に基づくものであり、同出願の全記載内容は引用をもって本書に組み込み記載されているものとする。
　本開示は、化粧料組成物に関する。例えば、本開示は、整髪料に適用可能な組成物に関する。
　シリカを含有する化粧料が、例えば特許文献１～３に開示されている。
　特許文献１に記載の乳化化粧料は、（ａ）特定の構造式で表される疎水変性ポリエーテルウレタンを１．０～２．０質量％と、（ｂ）ゲル化能を有する親水性化合物からなるゲルの破砕により得られるミクロゲルと、（ｃ）真球状シリカ粉末を０．５～２．０質量％と、を含有する。
　特許文献２に記載のジェル状整髪剤用組成物は、（Ａ）無水ケイ酸および／又は疎水化無水ケイ酸、（Ｂ）スメクタイト族粘土鉱物、並びに（Ｃ）水を含有してなる。特許文献３に記載の非乳化型整髪剤用組成物は、（Ａ）無水ケイ酸および／又は疎水化無水ケイ酸、（Ｂ）多価アルコール、並びに（Ｃ）多糖系増粘剤を含有してなる。
特開２０１４－４０３８５号公報 特開２０１２－１０２０５６号公報 特開２０１２－１０２０５８号公報
　真球状シリカ粉末を含有する特許文献１に記載の乳化化粧料を用いた整髪料は、自然な流れを有する髪形にセットするための整髪力が低く、使用開始直後の整髪力も低く、さらには、髪形をセットし直すための再整髪力も低い。
　特許文献２及び３に記載の整髪剤用組成物において増粘剤として使用されている粘土鉱物及び多糖類は、使用者にべたつきを感じさせてしまう共に、使用時にきしみを生じてしまう。
　そこで、高い整髪性、塗布直後の整髪性及び再整髪性を有しながらも、使用感のよい化粧料組成物が望まれている。
　本開示の第１視点によれば、不定形のシリカ粉末と、会合性増粘剤と、を含有する化粧料組成物が提供される。
　本開示の化粧料組成物によれば、高い整髪性、使用開始直後の高い整髪性、及び高い再整髪性を得ることができる。また、本開示の化粧料組成物によれば、べたつき及びきしみの発生を抑制することができる。これにより、使用者は好適な使用感を得ることができる。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、シリカ粉末は、５０ｍ２／ｇ以上のＢＥＴ比表面積（内部表面積を除く）を有する。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、シリカ粉末の含有率は、化粧料組成物の質量に対して０．１質量％～３質量％である。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、会合性増粘剤は、疎水性変性ポリエーテルウレタン及び／又はタウレート系合成高分子である。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、疎水性変性ポリエーテルウレタンは以下の構造式（Ｉ）を有する。
Ｒ１-{(Ｏ-Ｒ２)ｋ-ＯＣＯＮＨ-Ｒ３[-ＮＨＣＯＯ-(Ｒ４-Ｏ)ｎ-Ｒ５]ｈ}ｍ    （Ｉ）
［式（Ｉ）中、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４は、それぞれ独立に炭素原子数２～４の炭化水素基であり；
Ｒ３はウレタン結合を有していてもよい炭素原子数１～１０の炭化水素基であり；
Ｒ５は炭素原子数８～３６の炭化水素基であり；
ｍは２以上の数であり；
ｈは１以上の数であり；
ｋは１～５００の数であり；
ｎは１～２００の数である。］
　上記第１視点の好ましい形態によれば、疎水性変性ポリエーテルウレタンは（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ヘキサメチルジイソシアネート）コポリマーである。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、タウレート系合成高分子は、２－アクリルアミド－２－プロパンスルホン酸又はその塩を構成単位として有する重合体及び／又は共重合体（架橋重合体含む）である。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、タウレート系合成高分子は、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマーである。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、会合性増粘剤の含有率は、化粧料組成物の質量に対して０．３質量％～３質量％である。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、化粧料組成物は、化粧料組成物の質量に対して０．１質量％～０．５質量％のカルボキシビニルポリマーをさらに含有する。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、油性成分の含有率が２質量％未満である。
　上記第１視点の好ましい形態によれば、粘度が１，０００ｍＰａ・ｓ～１００，０００ｍＰａ・ｓである。
　以下の説明において、ＰＯＥはポリオキシエチレン、ＰＯＰはポリオキシプロピレンの略記である。ＰＯＥ又はＰＯＰの後ろのカッコ内の数字は当該化合物中におけるＰＯＥ基又はＰＯＰ基の平均付加モル数を表す。
　本開示の第１実施形態に係る化粧料組成物について説明する。本開示の化粧料組成物は、例えば、整髪料に適用することができる。本開示の組成物は、油性成分を含む場合、水中油型であると好ましい。
　本開示の化粧料組成物は、不定形のシリカ粉末と、会合性増粘剤と、を含有する。
［シリカ粉末］
　シリカは、二酸化ケイ素、無水ケイ酸等とも呼ばれるものである。シリカ粉末としては、例えば、フュームドシリカ粉末を用いることができる。シリカ表面は親水性であると好ましい。
　不定形とは、例えば、粉末における各粒子が概して真球状ではないことをいう。シリカ粉末のＢＥＴ比表面積は、内部表面積を除いて（非多孔質体であるとして）、５０ｍ２／ｇ以上であると好ましく、１００ｍ２／ｇ以上であるとより好ましく、１５０ｍ２／ｇ以上であるとさらに好ましい。シリカ粉末の平均一次粒子径は、１μｍ以下であると好ましい。粉末の外部表面積を大きくすることにより、整髪性及び再整髪性を高めることができる。シリカ粉末の市販品としては、例えば、ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）シリーズの９０、１３０、１５０、２００、３００、３８０、ＯＸ５０、ＴＴ６００、Ｒ９７２、Ｒ９７４、Ｒ９２００、ＲＹ２００等（ＥＶＯＮＩＫ社）を使用することができる。
　シリカ粉末の含有率は、組成物の質量に対して、０．１質量％以上であると好ましく、０．２質量％以上であるとより好ましく、０．４質量％以上であるとより好ましく、０．５質量％以上であるとより好ましく、０．８質量％以上であるとさらに好ましい。シリカ粉末の含有率が０．１質量％未満であると、十分な整髪性、塗布直後整髪性及び再整髪性を得ることができない。また、シリカ粉末の含有率は、組成物の質量に対して、３質量％以下であると好ましく、２．５質量％以下であるとより好ましく、２質量％以下であるとさらに好ましい。シリカ粉末の含有率が３質量％を超えると、べたつきやきしみが悪化してしまう。
　本開示の化粧料組成物は、本開示の効果を阻害しない範囲において、真球状シリカ粉末であっても含有することができる。
［会合性増粘剤］
　会合性増粘剤は、通常、疎水部と親水部を有する。会合性増粘剤は、両端に疎水部を有すると好ましい。また、会合性増粘剤は、両端の疎水部の間に親水部を有すると好ましい。例えば、ある会合性増粘剤は、疎水部同士が会合することによってネットワーク（網目構造）を形成し、増粘作用を発現させると考えられている。
　会合性増粘剤としては、例えば、疎水性変性ポリエーテルウレタン及び／又はタウレート系合成高分子を使用することができる。なお、以下に挙げる増粘剤の増粘機構が会合性でなくても、その増粘剤を本開示の組成物に適用可能な増粘剤から除くものではない。
　疎水性変性ポリエーテルウレタンとしては、例えば、以下の構造式（Ｉ）を有する高分子を使用することができる。
Ｒ１－｛（Ｏ－Ｒ２）ｋ－ＯＣＯＮＨ－Ｒ３［－ＮＨＣＯＯ－（Ｒ４－Ｏ）ｎ－Ｒ５］ｈ｝ｍ    （Ｉ）
　構造式（Ｉ）において、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４は、それぞれ独立に、炭素原子数２～４の炭化水素基であると好ましく、炭素原子数２～４のアルキレン基であるとより好ましい。Ｒ３はウレタン結合を有していてもよい炭素原子数１～１０の炭化水素基であると好ましい。Ｒ５は炭素原子数８～３６の炭化水素基であると好ましく、炭素原子数１２～２４の炭化水素基であるとより好ましい。例えば、Ｒ１はエチレン基とすることができる。例えば、Ｒ２はエチレン基とすることができる。例えば、Ｒ３は炭素原子数４～８のアルキレン基とすることができる。例えば、Ｒ４はエチレン基とすることができる。例えば、Ｒ５は、分岐鎖を有する炭素数１６～３２のアルキル基とすることができる。
　構造式（Ｉ）において、ｍは２以上の数であると好ましい。ｈは１以上の数であると好ましく、１であるとより好ましい。ｋは１～５００の数であると好ましく、１００～３００であるとより好ましい。ｎは１～２００の数であると好ましく、１０～１００であるとより好ましい。
　上記式（Ｉ）で表される疎水性変性ポリエーテルウレタンは、例えば、Ｒ１［（ＯＲ２）ｋＯＨ］ｍで表される１種又は２種以上のポリエーテルポリオールと、Ｒ３（ＮＣＯ）ｈ＋１で表される１種又は２種以上のポリイソシアネートと、ＨＯ（Ｒ４Ｏ）ｎＲ５で表される１種又は２種以上のポリエーテルモノアルコールと、を反応させることにより得ることができる。このとき、ポリイソシアネート由来のイソシアネート基と、ポリエーテルポリオール及びポリエーテルモノアルコール由来の水酸基との比が、ＮＣＯ：ＯＨ＝０．８：１～１．４：１であると好ましい。
　上記式Ｒ１［（ＯＲ２）ｋＯＨ］ｍで表されるポリエーテルポリオール化合物は、ｍ価のポリオールにエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、エピクロルヒドリン等のアルキレンオキシド、スチレンオキシド等を付加重合することにより得ることができる。Ｒ１はｍ価のポリオールによって決定される。Ｒ２は、アルキレンオキシド、スチレンオキシド等によって決定される。Ｒ１［（ＯＲ２）ｋＯＨ］ｍの分子量は５００～１０万であると好ましく、１０００～５万であるとより好ましい。
　ポリオールとしては、２～８価のものが好ましい。例えば、ポリオールとして、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール等の２価アルコール；グリセリン、トリオキシイソブタン、１，２，３－ブタントリオール、１，２，３－ペンタトリオール、２－メチル－１，２，３－プロパントリオール、２－メチル－２，３，４－ブタントリオール、２－エチル－１，２，３－ブタントリオール、２，３，４－ペンタントリオール、２，３，４－ヘキサントリオール、４－プロピル－３，４，５－ヘプタントリオール、２，４－ジメチル－２，３，４－ペンタントリオール、ペンタメチルグリセリン、ペンタグリセリン、１，２，４－ブタントリオール、１，２，４－ペンタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等の３価アルコール；ペンタエリスリトール、１，２，３，４－ペンタンテトロール、２，３，４，５－ヘキサンテトロール、１，２，４，５－ペンタンテトロール、１，３，４，５－ヘキサンテトロール等の４価のアルコール；アドニット、アラビット、キシリット等の５価アルコール；ジペンタエリスリトール、ソルビット、マンニット、イジット等の６価アルコール；ショ糖等の８価アルコール等が挙げられる。
　また、付加させるアルキレンオキシド、スチレンオキシド等は、特に入手が容易であり、優れた効果を発揮させるために、炭素原子数２～４のアルキレンオキシド又はスチレンオキシドであると好ましい。アルキレンオキシド、スチレンオキシド等は単独重合、２種類以上のランダム重合又はブロック重合であってよい。付加の方法は通常の方法であってよい。重合度ｋは、０～１０００であると好ましく、１～５００であるとより好ましく、１０～２００であるとさらに好ましい。Ｒ２に占めるエチレン基の割合は、全Ｒ２に対して５０～１００質量％であると好ましい。
　上記式Ｒ３（ＮＣＯ）ｈ＋１で表されるポリイソシアネートは、分子中に２個以上のイソシアネート基を有するものであれば特に限定されない。例えば、ポリイソシアネートとしては、脂肪族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート、ビフェニルジイソシアネート、並びにフェニルメタンのジイソシアネート、トリイソシアネート及びテトライソシアネート等が挙げられる。
　脂肪族ジイソシアネートとしては、例えば、メチレンジイソシアネート、ジメチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジプロピルエーテルジイソシアネート、２，２－ジメチルペンタンジイソシアネート、３－メトキシヘキサンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルペンタンジイソシアネート、ノナメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、３－ブトキシヘキサンジイソシアネート、１，４－ブチレングリコールジプロピルエーテルジイソシアネート、チオジヘキシルジイソシアネート、メタキシリレンジイソシアネート、パラキシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
　芳香族ジイソシアネートとしては、例えば、メタフェニレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、ジメチルベンゼンジイソシアネート、エチルベンゼンジイソシアネート、イソプロピルベンゼンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、１，４－ナフタレンジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、２，６－ナフタレンジイソシアネート、２，７－ナフタレンジイソシアネート等が挙げられる。
　脂環族ジイソシアネートとしては、例えば、水添キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。
　ビフェニルジイソシアネートとしては、例えば、ビフェニルジイソシアネート、３，３’－ジメチルビフェニルジイソシアネート、３，３’－ジメトキシビフェニルジイソシアネート等が挙げられる。
　フェニルメタンのジイソシアネートとしては、例えば、ジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、２，２’－ジメチルジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、ジフェニルジメチルメタン－４，４’－ジイソシアネート、２，５，２’，５’－テトラメチルジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、シクロヘキシルビス（４－イソシオントフェニル）メタン、３，３’－ジメトキシジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、４，４’－ジメトキシジフェニルメタン－３，３’－ジイソシアネート、４，４’－ジエトキシジフェニルメタン－３，３’－ジイソシアネート、２，２’－ジメチル－５，５’－ジメトキシジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、３，３’－ジクロロジフェニルジメチルメタン－４，４’－ジイソシアネート、ベンゾフェノン－３，３’－ジイソシアネート等が挙げられる。
　フェニルメタンのトリイソシアネートとしては、例えば、１－メチルベンゼン－２，４，６－トリイソシアネート、１，３，５－トリメチルベンゼン－２，４，６－トリイソシアネート、１，３，７－ナフタレントリイソシアネート、ビフェニル－２，４，４’－トリイソシアネート、ジフェニルメタン－２，４，４’－トリイソシアネート、３－メチルジフェニルメタン－４，６，４’－トリイソシアネート、トリフェニルメタン－４，４’，４’’－トリイソシアネート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアネート、１，８－ジイソシアネート－４－イソシアネートメチルオクタン、１，３，６－ヘキサメチレントリイソシアネート、ビシクロヘプタントリイソシアネート、トリス（イソシアネートフェニル）チオホスフェート等が挙げられる。
　また、ポリイソシアネートは、これらのポリイソシアネート化合物のダイマー、トリマー（イソシアヌレート結合）として用いられてもよく、また、アミンと反応させてビウレットとして用いてもよい。
　さらに、これらのポリイソシアネート化合物と、ポリオールとを反応させたウレタン結合を有するポリイソシアネートも用いることができる。ポリオールとしては、２～８価のものが好ましく、前述のポリオールが好ましい。なお、Ｒ３（ＮＣＯ）ｈ＋１として３価以上のポリイソシアネートを用いる場合は、このウレタン結合を有するポリイソシアネートが好ましい。
　上記式ＨＯ（Ｒ４Ｏ）ｎＲ５で表されるポリエーテルモノアルコールは１価アルコールのポリエーテルであれば特に限定されない。ポリエーテルモノアルコールは、１価アルコールにエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、エピクロルヒドリン等のアルキレンオキシド、スチレンオキシド等を付加重合することにより得ることができる。
　ここでいう１価アルコールは、例えば、下記式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表すことができる。
　Ｒ６－ＯＨ　　　　　　　　　 （ＩＩ）
　Ｒ７－ＣＲ８Ｈ－Ｒ９－ＯＨ　　（ＩＩＩ）
　Ｒ１０－ＣＲ１１Ｈ－ＯＨ　　　 （ＩＶ）
　Ｒ５は、上記式（ＩＩ）～（ＩＶ）において水酸基を除いた炭化水素基とすることができる。Ｒ５としては、好ましくはＲ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０及びＲ１１としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基等を挙げることができる。Ｒ５の炭素原子数は、８～３６であると好ましく、１２～２４であるとより好ましい。
　アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ターシャリペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２－エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、イソトリデシル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、イソステアリル、イコシル、ドコシル、テトラコシル、トリアコンチル、２－オクチルドデシル、２－ドデシルヘキサデシル、２－テトラデシルオクタデシル、モノメチル分岐－イソステアリル等が挙げられる。
　アルケニル基としては、例えば、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、ペンテニル、イソペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル、オレイル等が挙げられる。
　アルキルアリール基としては、フェニル、トルイル、キシリル、クメニル、メシチル、ベンジル、フェネチル、スチリル、シンナミル、ベンズヒドリル、トリチル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、α－ナフチル、β－ナフチル基等が挙げられる。
　シクロアルキル基及びシクロアルケニル基としては、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、メチルシクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、メチルシクロペンテニル、メチルシクロヘキセニル、メチルシクロヘプテニル基等が挙げられる。
　上記式（ＩＩＩ）において、Ｒ９は炭化水素基であると好ましく、例えば、アルキレン基、アルケニレン基、アルキルアリーレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基等であるとより好ましい。
　また、付加させるアルキレンオキシド、スチレンオキシド等は、単独重合、２種以上のランダム重合又はブロック重合であってよい。付加の方法は通常の方法であってよい。重合度ｎは０～１０００であると好ましく、１～２００であるとより好ましく、１０～２００であるとさらに好ましい。また、Ｒ４に占めるエチレン基の割合は、全Ｒ４の５０質量％～１００重量％であると好ましく、６５質量％～１００重量％であるとより好ましい。
　上記式（Ｉ）で表されるコポリマーを製造する方法としては、通常のポリエーテルとイソシアネートとの反応を利用することができ、例えば、ポリエーテルとイソシアネートとを８０～９０℃で１～３時間加熱して反応させることができる。
　また、（Ａ）Ｒ１［（ＯＲ２）ｋＯＨ］ｍで表されるポリエーテルポリオールと、（Ｂ）Ｒ３（ＮＣＯ）ｈ＋１で表されるポリイソシアネートと、（Ｃ）ＨＯ（Ｒ４Ｏ）ｎＲ５で表されるポリエーテルモノアルコールとを反応させる場合には、式（Ｉ）の構造のコポリマー以外の副生成物が生成されることがある。例えば、ジイソシアネートを用いた場合、主生成物としては式（Ｉ）で表されるＣ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ｃ型のコポリマーが生成するが、その他、Ｃ－Ｂ－Ｃ型、Ｃ－Ｂ－（Ａ－Ｂ）ｘ－Ａ－Ｂ－Ｃ型等の化合物が副生成することがある。この場合、特に式（Ｉ）型のコポリマーを分離することなく、式（Ｉ）型のコポリマーを含む混合物の状態で本発明に使用することができる。
　会合性増粘剤としては、例えば、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ヘキサメチルジイソシアネート）コポリマー（上記式（Ｉ）に示すコポリマーであって、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ４がそれぞれエチレン基、Ｒ３がヘキサメチレン基、Ｒ５が２－ドデシルドデシル基であり、ｈが１であり、ｍが２であり、ｋが１２０であり、ｎが２０である）（アデカノール（登録商標）ＧＴ－７００、ＡＤＥＫＡ社）を使用することができる。
　会合性増粘剤としては、例えば、タウレート系合成高分子及び／又はアクリレート系合成高分子を挙げることができる。例えば、タウレート系高分子系増粘剤としては、２－アクリルアミド－２－プロパンスルホン酸（アクリロイルジメチルタウリン酸）又はその塩（ＡＭＰＳ構造）を構成単位として有する重合体及び／又は共重合体（架橋重合体含む）を使用することができる。このような増粘剤としては、例えば、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマー（Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）　ＨＭＢ、クラリアントジャパン社）を挙げることができる。
　粘土鉱物系や多糖類系増粘剤のみで化粧料組成物を増粘しようとすると、使用者がべたつきやきしみを感じるような組成物となってしまう。しかしながら、会合性増粘剤を使用すると、べたつきやきしみの発生を抑制しながら化粧料組成物を増粘させることができる。
　また、カルボキシビニルポリマー（カルボマー）を化粧料組成物に用いると使用感を高めることができる。しかしながら、会合性増粘剤が存在しない場合、カルボキシビニルポリマーでもってシリカ粉末含有組成物を増粘しようとするとシリカ粉末が凝集してしまう。ところが、会合性増粘剤を添加することによって、カルボキシビニルポリマーが存在する場合であってもシリカ粉末の凝集を抑制することができる。これによって、良い使用感を維持することができ、シリカ粉末の凝集を抑制することができ、そして、化粧料組成物を増粘させることができる。
　組成物における会合性増粘剤の含有率は、組成物の質量に対して、０．３質量％以上であると好ましく、０．４質量％以上であるとより好ましく、０．５質量％以上であるとより好ましく、０．８質量％以上であるとより好ましく、１質量％以上であるとさらに好ましい。会合性増粘剤の含有率が０．３質量％未満であると、十分な増粘効果を得ることができない。組成物における会合性増粘剤の含有率は、組成物の質量に対して、３質量％以下であると好ましく、２．５質量％以下であるとより好ましく、２質量％以下であるとさらに好ましい。会合性増粘剤の含有率が３質量％を超えると、粘度が高くなりすぎてしまい、容器への充填性、塗布時ののび、及び毛髪へのなじみが悪化してしまう。
　本開示の組成物には、本開示の効果を阻害しない範囲において、別の増粘剤を添加することもできる。別の増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード（マルメロ）、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルメチルエーテル（ＰＶＭ）、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム（ビーガム）、ケイ酸ナトリウムマグネシウム（ラポナイト）、無水ケイ酸等が挙げられる。
　会合性増粘剤と組み合わせる増粘剤としては、カルボキシビニルポリマーを用いると好ましい。カルボキシビニルポリマーを使用することによって、化粧料組成物の使用感を高めることができる。例えば、使用直後の整髪力及び経時安定性を高めることができる。カルボキシビニルポリマーの含有率は、組成物の質量に対して、０．０８質量％以上であると好ましく、０．１質量％以上であるとより好ましい。カルボキシビニルポリマーの含有率が０．０８質量％未満であると、使用感の改善を図ることができない。カルボキシビニルポリマーの含有率は、組成物の質量に対して、０．５質量％以下であると好ましく、０．３質量％以下であるとより好ましい。カルボキシビニルポリマーの含有率が０．５質量％を超えると、粘度が高くなりすぎてしまい、容器への充填性、塗布時ののび、及び毛髪へのなじみが悪化してしまう。
　化粧料組成物にカルボキシビニルポリマーを添加する場合、化粧料組成物は、カルボキシビニルポリマーの添加量に応じたアルカリ性化合物等の中和剤をさらに含有すると好ましい。中和剤としては、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等を挙げることができる。
　会合性増粘剤と組み合わせる増粘剤としては、ケイ酸ナトリウムマグネシウム等の鉱物系増粘剤及び／又はキサンタンガム等の多糖類系増粘剤を用いることができる。会合性増粘剤と鉱物系増粘剤及び／又は多糖類系増粘剤とを組み合わせることによって、鉱物系及び多糖類系に伴うべたつき及びきしみを抑制しながら、整髪性及び塗布直後整髪性を高めることができる。鉱物系増粘剤の含有率は、組成物の質量に対して、０．５質量％以上であると好ましく、０．８質量％以上であるとより好ましい。鉱物系増粘剤の含有率が０．５質量％未満であると、剤の粘性を調整することや整髪力を高めることができない。鉱物系増粘剤の含有率は、組成物の質量に対して、２質量％以下であると好ましく、１．５質量％以下であるとより好ましい。鉱物系増粘剤の含有率が２質量％を超えると、べたつきやきしみが生じてしまう。多糖類系増粘剤の含有率は、組成物の質量に対して、０．０５質量％以上であると好ましく、０．０８質量％以上であるとより好ましい。多糖類系増粘剤の含有率が０．０５質量％未満であると、剤の粘性を調整することや整髪力を高めることができない。また、鉱物系増粘剤の含有率は、組成物の質量に対して、１．５質量％以下であると好ましく、１質量％以下であるとより好ましい。多糖類系増粘剤の含有率が１．５質量％を超えると、べたつきやきしみが生じてしまう。
［シリカ粉末以外の粉末］
　本開示の化粧料組成物は、本開示の効果を阻害しない範囲において、シリカ粉末以外の粉末をさらに含有することができる。
　粉末としては、例えば、無機粉末（例えば、タルク、カオリン、雲母、絹雲母(セリサイト)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、焼成雲母、焼成タルク、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、ガラス、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼セッコウ)、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸(例えば、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム)、窒化ホウ素等）；有機粉末（例えば、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四フッ化エチレン粉末、セルロース粉末、シリコーン樹脂粉末、シルクパウダー、ウールパウダー、ウレタンパウダー等）；無機白色顔料（例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛等）；無機赤色系顔料（例えば、酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄等）；無機褐色系顔料（γ－酸化鉄等）、無機黄色系顔料（黄酸化鉄、黄土等）、無機黒色系顔料（黒酸化鉄、カーボンブラック、低次酸化チタン等）、無機紫色系顔料（例えば、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等）；無機緑色系顔料（例えば、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等）；無機青色系顔料（例えば、群青、紺青等）；パール顔料（例えば、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等）；金属粉末顔料（例えば、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等）；ジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料（例えば、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色２０３号、橙色２０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、及び青色４０４号などの有機顔料、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色３号及び青色１号等）；天然色素（例えば、クロロフィル、β－カロチン等）等を使用することができる。
［その他］
　本開示の化粧料組成物は、本開示の効果を阻害しない範囲において、他の成分、例えば、水性溶媒、油性成分、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、粉体、水溶性高分子、皮膜剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料等を必要に応じて適宜含有することができる。
　以下に、配合可能な他の成分の例を列挙する。下記成分は、少なくとも１つを本開示の組成物に添加することができる。
　水性溶媒としては、例えば、水、アルコール、又はこれらの混合物を挙げることができる。
　水としては、化粧料、医薬部外品等に使用される水を使用することができ、例えば、精製水、イオン交換水、水道水等を使用することができる。水相は、目的に応じて、水溶性アルコールをさらに含有することができる。
　水溶性アルコールとしては、例えば、低級アルコール、多価アルコール、多価アルコール重合体、２価のアルコールアルキルエーテル類、２価アルコールアルキルエーテル類、２価アルコールエーテルエステル、グリセリンモノアルキルエーテル、糖アルコール、単糖、オリゴ糖、多糖およびそれらの誘導体等から選ばれる少なくとも１つを挙げることができる。
　低級アルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、ｔ－ブチルアルコール等が挙げられる。
　多価アルコールとしては、例えば、２価のアルコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，２－ブチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、２，３－ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、２－ブテン－１，４－ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等）；３価のアルコール（例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等）；４価アルコール（例えば、１，２，６－ヘキサントリオール等のペンタエリスリトール等）；５価アルコール（例えば、キシリトール等）；６価アルコール（例えば、ソルビトール、マンニトール等）；多価アルコール重合体（例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等）；２価のアルコールアルキルエーテル類（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ２－メチルヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル等）；２価アルコールアルキルエーテル類（例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等）；２価アルコールエーテルエステル（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジベート、エチレングリコールジサクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等）；グリセリンモノアルキルエーテル（例えば、キシルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等）；糖アルコール（例えば、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシリトース、デンプン分解糖還元アルコール等）；グリソリッド；テトラハイドロフルフリルアルコール；ＰＯＥ－テトラハイドロフルフリルアルコール；ＰＯＰ－ブチルエーテル；ＰＯＰ・ＰＯＥ－ブチルエーテル；トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル；ＰＯＰ－グリセリンエーテル；ＰＯＰ－グリセリンエーテルリン酸；ＰＯＰ・ＰＯＥ－ペンタンエリスリトールエーテル、ポリグリセリン等が挙げられる。
　単糖としては、例えば、三炭糖（例えば、Ｄ－グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン等）、四炭糖（例えば、Ｄ－エリトロ－ス、Ｄ－エリトルロ－ス、Ｄートレオ－ス、エリスリトール等）、五炭糖（例えば、Ｌ－アラビノ－ス、Ｄ－キシロ－ス、Ｌ－リキソ－ス、Ｄ－アラビノ－ス、Ｄ－リボ－ス、Ｄ－リブロ－ス、Ｄ－キシルロ－ス、Ｌ－キシルロ－ス等）、六炭糖（例えば、Ｄ－グルコ－ス、Ｄ－タロ－ス、Ｄ－ブシコ－ス、Ｄ－ガラクト－ス、Ｄ－フルクト－ス、Ｌ－ガラクト－ス、Ｌ－マンノ－ス、Ｄ－タガト－ス等）、七炭糖（例えば、アルドヘプト－ス、ヘプロ－ス等）、八炭糖（例えば、オクツロ－ス等）、デオキシ糖（例えば、２－デオキシ－Ｄ－リボ－ス、６－デオキシ－Ｌ－ガラクト－ス、６－デオキシ－Ｌ－マンノ－ス等）、アミノ糖（例えば、Ｄ－グルコサミン、Ｄ－ガラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等）、ウロン酸（例えば、Ｄ－グルクロン酸、Ｄ－マンヌロン酸、Ｌ－グルロン酸、Ｄ－ガラクツロン酸、Ｌ－イズロン酸等）等から選ばれる少なくとも１つを挙げることができる。
　オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、グンチアノース、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオース、イソリクノース類、α，α－トレハロース、ラフィノース、リクノース類、ウンビリシン、スタキオースベルバスコース類等から選ばれる少なくとも１つを挙げることができる。
　多糖としては、例えば、セルロース、クインスシード、コンドロイチン硫酸、デンプン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラビアガム、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、ムコイチン硫酸、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸等から選ばれる少なくとも１つを挙げることができる。
　その他のポリオールとしては、例えば、ポリオキシエチレンメチルグルコシド（グルカムＥ－１０）、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド（グルカムＰ－１０）等から選ばれる少なくとも１つを挙げることができる。
　アニオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸セッケン（例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）；高級アルキル硫酸エステル塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等）；アルキルエーテル硫酸エステル塩（例えば、ＰＯＥ－ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥ－ラウリル硫酸ナトリウム等）；Ｎ－アシルサルコシン酸（例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム等）；高級脂肪酸アミドスルホン酸塩（例えば、Ｎ‐ステアロイル‐Ｎ‐メチルタウリンナトリウム、Ｎ－ミリストイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメチルタウリッドナトリウム等）；リン酸エステル塩（ＰＯＥ－オレイルエーテルリン酸ナトリウム、ＰＯＥ－ステアリルエーテルリン酸等）；スルホコハク酸塩（例えば、ジ－２－エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等）；アルキルベンゼンスルホン酸塩（例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等）；高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩（例えば、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等）；Ｎ－アシルグルタミン酸塩（例えば、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸モノナトリウム等）；硫酸化油（例えば、ロート油等）；ＰＯＥ－アルキルエーテルカルボン酸；ＰＯＥ－アルキルアリルエーテルカルボン酸塩；α-オレフィンスルホン酸塩；高級脂肪酸エステルスルホン酸塩；二級アルコール硫酸エステル塩；高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩；ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム；Ｎ－パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン；カゼインナトリウム等を使用することができる。
　カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩（例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等）；アルキルピリジニウム塩（例えば、塩化セチルピリジニウム等）；塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩；塩化ポリ（Ｎ，Ｎ’－ジメチル－３，５－メチレンピペリジニウム)；アルキル四級アンモニウム塩；アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；ＰＯＥ－アルキルアミン；アルキルアミン塩；ポリアミン脂肪酸誘導体；アミルアルコール脂肪酸誘導体；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
　両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤（例えば、２－ウンデシル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）－２－イミダゾリンナトリウム、２－ココイル－２－イミダゾリニウムヒドロキサイド－１－カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）；ベタイン系界面活性剤（例えば、２－ヘプタデシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）等が挙げられる。
　親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等）；グリセリンポリグリセリン脂肪酸（例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α'－オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等）；プロピレングリコール脂肪酸エステル（例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等）；硬化ヒマシ油誘導体；グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
　親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、ＰＯＥ－ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、ＰＯＥ－ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ－ソルビタンモノステアレート、ＰＯＥ－ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ－ソルビタンテトラオレエート等）；ＰＯＥ－ソルビット脂肪酸エステル（例えば、ＰＯＥ－ソルビットモノラウレート、ＰＯＥ－ソルビットモノオレエート、ＰＯＥ－ソルビットペンタオレエート、ＰＯＥ－ソルビットモノステアレート等）；ＰＯＥ－グリセリン脂肪酸エステル（例えば、ＰＯＥ－グリセリンモノステアレート、ＰＯＥ－グリセリンモノイソステアレート、ＰＯＥ－グリセリントリイソステアレート等のＰＯＥ－モノオレエート等）；ＰＯＥ－脂肪酸エステル（例えば、ＰＯＥ－ジステアレート、ＰＯＥ－モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等）；ＰＯＥ－アルキルエーテル（例えば、ＰＯＥ－ラウリルエーテル、ＰＯＥ－オレイルエーテル、ＰＯＥ－ステアリルエーテル、ＰＯＥ－ベヘニルエーテル、ＰＯＥ－２－オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥ－コレスタノールエーテル等）；プルロニック型（例えば、プルロニック等）；ＰＯＥ・ＰＯＰ－アルキルエーテル（例えば、ＰＯＥ・ＰＯＰ－セチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ－２－デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ－モノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ－水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰ－グリセリンエーテル等）；テトラＰＯＥ・テトラＰＯＰ－エチレンジアミン縮合物（例えば、テトロニック等）；ＰＯＥ－ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体（例えば、ＰＯＥ－ヒマシ油、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油マレイン酸等）；ＰＯＥ－ミツロウ・ラノリン誘導体（例えば、ＰＯＥ－ソルビットミツロウ等）；アルカノールアミド（例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等）；ＰＯＥ－プロピレングリコール脂肪酸エステル；ＰＯＥ－アルキルアミン；ＰＯＥ－脂肪酸アミド；ショ糖脂肪酸エステル；アルキルエトキシジメチルアミンオキシド；トリオレイルリン酸等が挙げられる。
　保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３－ブチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル－１２－ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、ｄｌ－ピロリドンカルボン酸塩、アルキレンオキシド誘導体、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物等が挙げられる。
　天然の水溶性高分子としては、例えば、植物系高分子（例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード（マルメロ）、アルゲコロイド（カッソウエキス）、デンプン（コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ）、グリチルリチン酸）；微生物系高分子（例えば、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、ブルラン等）；動物系高分子（例えば、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等）等が挙げられる。
　半合成の水溶性高分子としては、例えば、デンプン系高分子（例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等）；セルロース系高分子（メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等）；アルギン酸系高分子（例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等）等が挙げられる。
　合成の水溶性高分子としては、例えば、ビニル系高分子（例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等）；ポリオキシエチレン系高分子（例えば、ポリエチレングリコール２０，０００、４０，０００、６０，００００のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体等）；アクリル系高分子（例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等）；ポリエチレンイミン；カチオンポリマー等が挙げられる。
　皮膜剤としては、例えば、アニオン性皮膜剤（例えば、（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸エステル共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸高重合体等）、カチオン性皮膜剤（例えば、カチオン化セルロース、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド／アクリルアミド共重合体等）、ノニオン性皮膜剤（例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリルアミド、高分子シリコーン、シリコーンレジン、トリメチルシロキシケイ酸等）が挙げられる。
　紫外線吸収剤としては、例えば、安息香酸系紫外線吸収剤（例えば、パラアミノ安息香酸(以下、ＰＡＢＡと略す)、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ－ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡエチルエステル等）；アントラニル酸系紫外線吸収剤（例えば、ホモメンチル-N-アセチルアントラニレート等）；サリチル酸系紫外線吸収剤（例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ－イソプロパノールフェニルサリシレート等）；桂皮酸系紫外線吸収剤（例えば、オクチルメトキシシンナメート、エチル－４－イソプロピルシンナメート、メチル－２，５－ジイソプロピルシンナメート、エチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、メチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、プロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソプロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソアミル－ｐ－メトキシシンナメート、オクチル－ｐ－メトキシシンナメート(２－エチルヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート)、２－エトキシエチル－ｐ－メトキシシンナメート、シクロヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート、エチル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、２－エチルヘキシル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、グリセリルモノ－２－エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメート等）；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤（例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸塩、４－フェニルベンゾフェノン、２－エチルヘキシル－４’－フェニル－ベンゾフェノン－２－カルボキシレート、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン、４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノン等）；３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、３－ベンジリデン－ｄ，ｌ－カンファー；２－フェニル－５－メチルベンゾキサゾール；２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル） ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニルベンゾトリアゾール；ジベンザラジン；ジアニソイルメタン；４－メトキシ－４’－ｔ－ブチルジベンゾイルメタン；５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン、ジモルホリノピリダジノ；２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレート；２，４－ビス－｛［４－（２－エチルヘキシルオキシ）－２－ヒドロキシ］－フェニル｝－６－（４－メトキシフェニル）－（１，３，５）－トリアジン等が挙げられる。
　金属イオン封鎖剤としては、例えば、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジフォスホン酸、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸３ナトリウム等が挙げられる。
　アミノ酸としては、例えば、中性アミノ酸（例えば、スレオニン、システイン等）；塩基性アミノ酸（例えば、ヒドロキシリジン等）等が挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、アシルサルコシンナトリウム(ラウロイルサルコシンナトリウム)、アシルグルタミン酸塩、アシルβ-アラニンナトリウム、グルタチオン、ピロリドンカルボン酸等が挙げられる。
　有機アミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、トリイソプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１,３－プロパンジオール、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール等が挙げられる。
　高分子エマルジョンとしては、例えば、アクリル樹脂エマルジョン、ポリアクリル酸エチルエマルジョン、アクリルレジン液、ポリアクリルアルキルエステルエマルジョン、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョン、天然ゴムラテックス等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、例えば、乳酸－乳酸ナトリウム、クエン酸－クエン酸ナトリウム、コハク酸－コハク酸ナトリウム等の緩衝剤等が挙げられる。
　ビタミン類としては、例えば、ビタミンＡ、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導体、ビオチン等が挙げられる。
　酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類等が挙げられる。
　酸化防止助剤としては、例えば、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、ケファリン、ヘキサメタフォスフェイト、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸等が挙げられる。
　その他の配合可能成分としては、例えば、防腐剤（エチルパラベン、ブチルパラベン、クロルフェネシン、フェノキシエタノール等）；消炎剤（例えば、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等）；美白剤（例えば、胎盤抽出物、ユキノシタ抽出物、アルブチン等）；各種抽出物（例えば、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキュウ、ショウキュウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海藻等）、賦活剤（例えば、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体等）；血行促進剤（例えば、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β－ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α－ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ－オリザノール等）；抗脂漏剤（例えば、硫黄、チアントール等）；抗炎症剤（例えば、トラネキサム酸、チオタウリン、ヒポタウリン等）等が挙げられる。
　さらに、本開示の組成物は、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸及びその誘導体、甘草、カリン、イチヤクソウ等の各種生薬抽出物、酢酸トコフェロール、グリチルレジン酸、グリチルリチン酸及びその誘導体又はその塩等の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、アルギニン、リジン等のアミノ酸及びその誘導体、も適宜含有することができる。
［油性成分］
　本開示の化粧料組成物において、油性成分の含有率は、２質量％未満であると好ましく、１質量％以下であるとより好ましく、０質量％であるとさらに好ましい。油性成分の含有率が２質量％以上であると、べたつきが生じ、粉末の整髪効果を阻害する傾向がある。また、油性成分量を２質量％未満にすることによって、なめらかさ等の使用感を向上させると共に、外観透明性を高めることができる。
　油性成分としては、例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油等を使用することができる。
　液体油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン等が挙げられる。
　固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。
　ロウ類としては、例えば、ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル等が挙げられる。
　炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。
　高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等が挙げられる。
　高級アルコールとしては、例えば、直鎖アルコール（例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等）；分枝鎖アルコール（例えば、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、２－デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等）等を使用することができる。
　合成エステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２－ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ－アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ－２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ－２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、トリ－２－エチルヘキサン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２－エチルヘキサノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ－２－ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ－２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸２－エチルヘキシル、クエン酸トリエチル等が挙げられる。
　シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ステアロキシメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサン、フルオロアルキル・ポリオキシアルキレン共変性オルガノポリシロキサン、アルキル変性オルガノポリシロキサン、未末端変性オルガノポリシロキサン、フッ素変性オルガノポリシロキサン、アミノ変性オルガノポリシロキサン、シリコーンゲル、アクリルシリコーン、トリメチルシロキシケイ酸、シリコーンＲＴＶゴム等のシリコーン化合物等が挙げられる。
［整髪樹脂］
　本開示の組成物は、整髪樹脂をさらに含有することができる。整髪樹脂は、本開示の組成物を整髪料として使用した場合に、整髪力をより高めるポリマーである。例えば、整髪樹脂は、成膜性を有するポリマーとすることができる。
　整髪樹脂としては、例えば、イオン性ポリマー及び／又は非イオン性ポリマーを使用することができる。イオン性ポリマーは、アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、及び両性ポリマーのうちの少なくとも１つとすることができる。整髪樹脂としては、限定はされないが、以下のポリマーを例示することができる。
（１）メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体等のベタイン系アニオン性ポリマー（三菱化学社のユカフォーマー（登録商標）３０１等）、
（２）ポリビニルピロリドンや、ポリビニルピロリドン－酢酸ビニル共重合体等のビニルピロリドン系高分子化合物（ＢＡＳＦ社のルビスコールＫ－９０，ＶＡ７３等）、
（３）ポリビニルアルコールや、ポリビニルブチラール等のビニルアルコール系高分子化合物（日本合成化学社のゴーセノール（登録商標）、電気化学工業社のデンカポバール（登録商標）等）、
（４）ビニルメチルエーテル／マレイン酸ブチル等の酸性ビニルエーテル系高分子化合物（大阪有機化学社のアニエールＢＥＭ－４２Ｓ、ＩＳＰ社のガントレッツＥＳ－２２５等）、
（５）アクリル酸アルキルエステル・メタクリル酸アルキルエステル・ジアセトンアクリルアミド・メタクリル酸共重合体、アクリル酸アルキル共重合体、アクリル酸・アクリル酸アミド・アクリル酸エチル共重合体等のアクリル酸系高分子化合物（ＢＡＳＦ社のルビマー１００Ｐ、ウルトラホールドストロング、三菱化学社のダイヤホールド（登録商標）ＨＲ－２００、互応化学社のプラスサイズ（登録商標）Ｌ－５３Ｐ等）、
（６）Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリル酸オクチルアミド・アクリル酸ヒドロキシプロピル・メタクリル酸ブチルアミノエチル共重合体等の両性アクリル酸系高分子化合物（三菱化学社のユカフォーマー（登録商標）ＡＭ－７５、日本ＮＳＣ社のアンフォマー２８－４９１０等）、
（７）ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド共重合体、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、ビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ'－ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル硫酸塩液、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリルアミド共重合体等の含窒素陽イオン性高分子化合物（アマコール社のポリマーＪＲ－１２５、ライオン社のレオガード（登録商標）ＧＰ、日本ＮＳＣ社のセルコートＬ－２００、ＩＳＰ社のガフコート７３４、大阪有機化学社のＨ．Ｃ．ポリマー１Ｎ、ナルコ社のマーコート５５０等）。
　整髪樹脂の含有率は、組成物の質量に対して０．１質量％以上であると好ましく、０．３質量％以上であるとより好ましく、０．５質量％以上であるとさらに好ましい。０．１質量％未満では十分な整髪力を得ることができない。また、整髪樹脂の含有率は、組成物の質量に対して８質量％以下であると好ましく、５質量％以下であるとより好ましく、３質量％以下であるとさらに好ましい。整髪樹脂を８質量％を超えて添加すると、べたつきを引き起こしてしまう。
　上記の整髪樹脂のうち、アニオン性ポリマー及び両性ポリマーについては、そのままでは水に不溶な場合、必要に応じて官能基の一部または全部を無機または有機アルカリ剤で中和し、水溶性に変化させてもよい。
　上記の中和を目的として用いられるアルカリ剤は、無機アルカリ剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物が挙げられる。またアンモニア、モルホリン等の揮発性アルカリ剤、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、イソプロパノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール等のアルカノールアミン類、Ｌ－アルギニン、リジン等のアミノ酸類等が挙げられる。
　本開示の化粧料組成物の粘度は、１，０００ｍＰａ・ｓ以上であると好ましく、１０，０００ｍＰａ・ｓ以上であるとより好ましい。１，０００ｍＰａ・ｓ未満であると、組成物を手による取扱い容易性が低下してしまう。本開示の組成物の粘度は、１００，０００ｍＰａ・ｓ以下であると好ましい。１００，０００ｍＰａ・ｓを超えると、容器への充填性、塗布時ののび、及び毛髪へのなじみが悪化してしまう。粘度は３０℃におけるブルックフィールド型粘度計（スピンドル番号６又は７、回転数１０ｒｐｍ）で測定することができる。
　本開示の化粧料組成物によれば、高い整髪性を実現することができる。特に、ボリューム感ある髪形を作りやすくなる。また、本開示の化粧料組成物によれば、セットした髪形が崩れた後に、再度髪形をセットし直せる再整髪性を高めることができる。また、本開示の化粧料組成物によれば、使用者が感じるべたつきを抑制することができる。また、本開示の化粧料組成物によれば、きしみの発生を抑制することができる。また、本開示の化粧料組成物によれば、増粘剤によって粘度を高めながらも、シリカ粉末の凝集を抑制することができる。
　本開示の化粧料組成物の製造方法について説明する。本開示の化粧料組成物は特定の方法に限定されることなく、一般に公知の方法によって作製することができる。例えば、上記各成分を混合することによって化粧料組成物を作製することができる。
　本開示の化粧料組成物について、以下に例を挙げて説明する。しかしながら、本開示の化粧料組成物は以下の例に限定されるものではない。また、以下の実施例では、各試験例の化粧料組成物を整髪料に適用した例について説明するが、本開示の組成物は整髪料に限定されるものでもない。各表に示す含有率の単位は質量％である。
　各組成物について粘度を測定した。また、各組成物について、安定性、整髪性、塗布直後整髪性、再整髪性、べたつきのなさ及びきしみのなさについて評価した。各表に、各評価項目の評価を示す。
［安定性］組成物中における成分の分散均一性を目視で評価した。
Ａ：成分が均一に分散している、又は、凝集物などは認められない。
Ｂ：評価不使用
Ｃ：成分の分散が明らかに不均一である、又は、明らかな凝集物などが認められる。
　整髪性、塗布直後整髪性、再整髪性、べたつきのなさ及びきしみのなさの評価については、３名の評価者が各試験例に係る組成物を整髪料として使用し、以下の基準に基づいて点数をつけ、平均点を算出した。各評価項目の評価基準は以下の通りである。
［整髪性］髪を自然な流れを有する髪型にセットでき、その髪型を維持できるかを評価した。
［塗布直後整髪性］組成物を手に延ばして髪に塗布した直後に髪型をセットできるかを評価した。
［再整髪性］組成物を髪に塗布してから１時間後に髪型をセットし直すことができるかを評価した。
［べたつきのなさ］評価者が組成物を手で髪に塗布して整髪している間に感じるべたつきのなさを評価した。
［きしみのなさ］評価者が組成物を手で髪に塗布して整髪している間に感じるきしみのなさを評価した。きしみのなさとは、髪同士がこすれるとき及び髪と手がこすれるときのスムーズさをいう。
［評価基準］
５点：非常に良い
４点：良い
３点：普通
２点：悪い
１点：非常に悪い
［評価（平均点）］
Ａ：４点以上
Ｂ：３点
Ｃ：２点
Ｄ：１点
[実施例１及び比較例１～２]
　実施例１及び比較例１～２に係る組成物の組成及び評価を表１に示す。実施例１に係る組成物は、ＢＥＴ比表面積２００±２５ｍ２／ｇ（カタログ値）を有する不定形・非多孔質のフューズドシリカ粉末と、会合性増粘剤と、を含む。一方、比較例１に係る組成物は、シリカ粉末を含有していない。比較例２に係る組成物は、不定形シリカ粉末の代わりに、比表面積３００ｍ２／ｇ（カタログ値）を有する真球状・多孔質シリカ粉末を含む。比較例２におけるシリカ粉末は多孔性であり、カタログの比表面積は内部表面積も含む値になっていると考えられる。したがって、比較例２で使用したシリカ粉末の外部表面積は、実施例１で使用したシリカ粉末よりも小さいと考えられる。実施例１においては油性成分は含まれていない。
　比較例１及び比較例２に係る組成物では、整髪性、塗布直後整髪性及び再整髪性がいずれも低いものとなった。比較例１と比較例２とを比較しても、シリカ粉末の添加によって整髪性、塗布直後整髪性及び再整髪性の改善は見られなかった。しかしながら、不定形シリカを用いた実施例１に係る組成物によれば、整髪性、塗布直後整髪性及び再整髪性を比較例１及び２よりもかなり高めることができた。これより、外部表面積の小さいシリカ粉末では整髪性、塗布直後整髪性及び再整髪性を高めることはできないと考えられる。外部表面積の大きい不定形のシリカが整髪性、塗布直後整髪性及び再整髪性に有用であると考えられる。
　実施例１に係る組成物の粘度は、５，６００ｍＰａ・ｓであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
[実施例２～５]
　実施例２～５に係る組成物の組成及び評価を表２に示す。実施例２においては、実施例１の組成物に対して整髪樹脂である成分（５）をさらに添加した。実施例３～５においては、不定形シリカ粉末の添加量を変動させた。
　実施例２を見ると、整髪樹脂を添加することによって、実施例１よりも整髪性及び再整髪性を改善することができた。これより、不定形シリカ粉末と整髪樹脂との組み合わせが整髪性及び再整髪性に有用であることが分かる。
　実施例３及び４においては、不定形シリカ粉末の量を少なくしたが、十分な整髪性、塗布直後整髪性及び再整髪性を得ることができた。これより、不定形シリカ粉末の量は、０．１質量％以上であると好ましく、０．４質量％以上であるとより好ましいと考えられる。
　実施例５においては、不定形シリカ粉末の量を多くしても、使用感を低下させることなく、整髪性、塗布直後整髪性及び再整髪性を高めることができた。これより、不定形シリカ粉末の量は、少なくとも２．５質量％まで添加することができると考えられる。
　実施例２～５のうち、実施例２がもっともべたつきを抑制できている。これより、べたつきを抑制するためには、不定形シリカ粉末の量は０．５質量％～１．５質量％が好ましいと考えられる。
　実施例２～４に係る組成物の粘度は、４，０００ｍＰａ・ｓ～４，５００ｍＰａ・ｓであった。実施例５に係る組成物の粘度は、７，０００ｍＰａ・ｓであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
[実施例６～７]
　実施例６～７に係る組成物の組成及び評価を表３に示す。実施例６～７においては、会合性増粘剤の添加量を変動させた。
　実施例６においては、会合性増粘剤の量を少なくしたが、実施例１～５と同等の評価を得ることができた。これより、会合性増粘剤の量は、０．３質量％以上であると好ましく、０．５質量％以上であるとより好ましいと考えられる。
　実施例７においては、会合性増粘剤の量を多くしても、実施例１～５と同等の評価を得ることができた。これより、会合性増粘剤の量は、少なくとも２．５質量％まで添加することができると考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
[実施例８～１１及び比較例３～５]
　実施例８～１１及び比較例３～５に係る組成物の組成及び評価を表４及び表５に示す。実施例８においては、実施例１～７で使用した会合性増粘剤とは別の会合性増粘剤（成分（４））を使用した。実施例９においては、実施例７の組成物に、カルボキシビニルポリマー及びその中和剤をさらに添加した。実施例１０及び１１においては、会合性増粘剤とは増粘メカニズムが異なる増粘剤を会合性増粘剤と組み合わせて使用した。実施例１０においては、鉱物系増粘剤である成分（６）及び多糖類系増粘剤である成分（７）を会合性増粘剤と組み合わせた。実施例１１においては、成分（７）と会合性増粘剤とを組み合わせた。成分（６）の増粘メカニズムはカードハウス構造の形成である。成分（７）の増粘メカニズムは高分子の絡み合いである。一方、比較例３～５においては、会合性増粘剤を添加しなかった。比較例３においては、実施例７の組成物から会合性増粘剤を除いた組成とした。比較例４においては、増粘剤として成分（６）のみを使用した。比較例５においては、増粘剤として成分（７）のみを使用した。
　実施例１～７とは異なる会合性増粘剤を使用した実施例８においても、実施例１～７と同等の評価を得ることができた。したがって、良好な使用感を確保しながらも不定形シリカ粉末の利点を得るためには会合性増粘剤が有用であると考えられる。
　会合性増粘剤を添加していない比較例４及び５においては、べたつき及びきしみが発生し、良い使用感が得られなかった。これは、鉱物系及び多糖類系増粘剤による影響と考えられる。また、比較例５においては整髪性の低下も見受けられた。これに対し、会合性増粘剤を組み合わせた実施例１０及び１１においては、べたつき及びきしみを抑えることができた。さらに、実施例１０及び１１においては、整髪性及び塗布直後整髪性も向上させることができた。これより、会合性増粘剤と鉱物系及び／又は多糖類系増粘剤とを組み合わせることによって、鉱物系及び多糖類系増粘剤によるべたつき及びきしみの発生を抑制しながらも整髪性及び塗布直後整髪性を高めることができると考えられる。
　実施例１０及び１１より、鉱物系増粘剤の含有率は、０．５質量％以上、好ましくは０．８質量％以上とすることができると考えらえる。また、鉱物系増粘剤の含有率は、２質量％以下、好ましくは１．５質量％以下とすることができると考えられる。多糖類系増粘剤の含有率は、０．０５質量％以上、好ましくは０．０８質量％以上とすることができると考えらえる。また、鉱物系増粘剤の含有率は、１．５質量％以下、好ましくは１質量％以下とすることができると考えられる。
　増粘剤としてカルボキシビニルポリマーのみを使用した比較例３においては、シリカ粉末が凝集してしまい、安定な組成物が得られなかった。これはカルボキシビニルポリマーの静電作用によるものと考えられる。しかしながら、会合性増粘剤とカルボキシビニルポリマーを組み合わせた実施例９においては、カルボキシビニルポリマーが存在する場合であっても、シリカ粉末の凝集を抑制し、安定な組成物を得ることができた。そして、カルボキシビニルポリマーを添加することによって、実施例２と比較して、塗布直後の整髪性を改善することができた。これより、シリカ粉末が凝集してしまうような増粘剤を使用する場合であっても、会合性増粘剤も併せて添加することによって、シリカ粉末の利点を得ることができる安定な組成物を得ることができることが分かった。また、カルボキシビニルポリマーを添加することによって、組成物の粘り感が増し、塗布直後の使用性及び経時安定性を高めることができた。
　実施例９より、カルボキシビニルポリマーの含有率は、０．０８質量％以上、好ましくは０．１質量％以上とすることができると考えらえる。また、カルボキシビニルポリマーの含有率は、０．５質量％以下、好ましくは０．３質量％以下とすることができると考えられる。
　実施例８～１１に係る組成物の粘度は、２０，０００ｍＰａ・ｓ～４５，０００ｍＰａ・ｓであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　本発明の化粧料組成物は、上記実施形態及び実施例に基づいて説明されているが、上記実施形態及び実施例に限定されることなく、本発明の範囲内において、かつ本発明の基本的技術思想に基づいて、各開示要素（請求の範囲、明細書及び図面に記載の要素を含む）に対し種々の変形、変更及び改良を含むことができる。また、本発明の請求の範囲の範囲内において、各開示要素の多様な組み合わせ・置換ないし選択が可能である。
　本発明のさらなる課題、目的及び形態（変更形態含む）は、請求の範囲を含む本発明の全開示事項からも明らかにされる。
　本書に記載した数値範囲については、別段の記載のない場合であっても、当該範囲内に含まれる任意の数値ないし範囲が本書に具体的に記載されているものと解釈されるべきである。
　本開示の化粧料組成物は、整髪料として好適に用いることができる。また、本開示の組成物は、肌に塗布したり、擦り込んだりする化粧料・皮膚外用剤にも用いることができる。

Claims (12)

  1. 　不定形のシリカ粉末と、
    　会合性増粘剤と、を含有する化粧料組成物。
  2. 　前記シリカ粉末は、５０ｍ２／ｇ以上のＢＥＴ比表面積（内部表面積を除く）を有する、請求項１に記載の化粧料組成物。
  3. 　前記シリカ粉末の含有率は、前記化粧料組成物の質量に対して０．１質量％～３質量％である、請求項１又は２に記載の化粧料組成物。
  4. 　前記会合性増粘剤は、疎水性変性ポリエーテルウレタン及び／又はタウレート系合成高分子である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化粧料組成物。
  5. 　前記疎水性変性ポリエーテルウレタンは以下の構造式（Ｉ）を有する、請求項４に記載の組成物。
    Ｒ１-{(Ｏ-Ｒ２)ｋ-ＯＣＯＮＨ-Ｒ３[-ＮＨＣＯＯ-(Ｒ４-Ｏ)ｎ-Ｒ５]ｈ}ｍ    （Ｉ）
    ［式（Ｉ）中、
    Ｒ１、Ｒ２およびＲ４は、それぞれ独立に炭素原子数２～４の炭化水素基であり；
    Ｒ３はウレタン結合を有していてもよい炭素原子数１～１０の炭化水素基であり；
    Ｒ５は炭素原子数８～３６の炭化水素基であり；
    ｍは２以上の数であり；
    ｈは１以上の数であり；
    ｋは１～５００の数であり；
    ｎは１～２００の数である。］
  6. 　前記疎水性変性ポリエーテルウレタンは（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ヘキサメチルジイソシアネート）コポリマーである、請求項４又は５に記載の化粧料組成物。
  7. 　前記タウレート系合成高分子は、２－アクリルアミド－２－プロパンスルホン酸又はその塩を構成単位として有する重合体及び／又は共重合体（架橋重合体含む）である、請求項４に記載の化粧料組成物。
  8. 　前記タウレート系合成高分子は、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマーである、請求項４又は７に記載の化粧料組成物。
  9. 　前記会合性増粘剤の含有率は、前記化粧料組成物の質量に対して０．３質量％～３質量％である、請求項１～８のいずれか一項に記載の化粧料組成物。
  10. 　前記化粧料組成物の質量に対して０．１質量％～０．５質量％のカルボキシビニルポリマーをさらに含有する、請求項１～９のいずれか一項に記載の化粧料組成物。
  11. 　油性成分の含有率が２質量％未満である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化粧料組成物。
  12. 　粘度が１，０００ｍＰａ・ｓ～１００，０００ｍＰａ・ｓである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化粧料組成物。
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