CN100350895C - 包括凝胶网络的润湿皮肤处理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含凝胶网络相、稳定性试剂、结构化油相和含水相的个人护理组合物。原料的特定组合，具体地讲是凝胶网络乳化剂与稳定聚合物的组合，可提供的产品具有极好的涂敷美观并且即使当淋洗掉时仍能沉积显著含量的有益类脂。另外，本发明涉及使用润湿皮肤个人护理组合物的方法，该组合物包含凝胶网络相、稳定性试剂、结构化油相和含水相。
Description
技术领域
本发明涉及用于改进角质表面皮肤感觉的润湿皮肤处理组合物领域。更具体地讲，提供了洗去型润湿皮肤处理组合物，该组合物提供极好的皮肤保湿与调理。
发明背景
润湿皮肤处理组合物为熟知的且被广泛使用。已长期采用这些组合物来清洁并保湿皮肤、递送活性物质、掩盖瑕疵并减少与皮脂有关的油腻/光泽。
可提供保湿有益效果的皮肤调理组合物是已知的。这些组合物中许多是包含乳化调理油或其它用表面活性剂稳定的类似物质的含水体系。典型地，皮肤保湿组合物是以乳液的形式，可在洗澡后涂敷于皮肤，并且若需要重复使用，可整天涂敷于皮肤。
皮肤是由若干细胞层组成，它们覆盖和保护构成其结构骨架的角蛋白和胶原纤维蛋白。这些层的最外层称为角质层，人们已经知道它们由被8nm厚层包围的25nm蛋白束组成。阴离子表面活性剂和有机溶剂典型地渗透到角质层膜，通过脱脂作用(即从角质层除去脂质)而破坏其完整性。这种皮肤表面结构的破坏会导致粗糙感，并且最终会使表面活性剂或溶剂与角蛋白作用，引起刺激。
现在，人们已经认识到在角质层上保持适宜的水分梯度对于其功能来说是较为重要的。有时被认为是角质层塑化剂的用来保持水份梯度的水，其中最大多数是来自体内。如果湿度太低，例如在寒冷的天气里，不足的水分保持在角质层外层中并适当地塑化该组织，因而皮肤开始剥落并且发痒。当在角质层中没有足够的水分时，皮肤渗透性也会有一定程度的下降。另一方面，皮肤外部长期暴露于高的水浓度会使角质层最终吸收其本身结合水重量的三至五倍。这会使皮肤溶胀和起皱并且导致水和润湿剂分子对皮肤的渗透性大约增加两至三倍。在淋浴或沐浴时，由于皮肤与水结合，此时，皮肤对润湿剂的吸收将很高，因此认为这是向皮肤递送润湿剂的理想时间。
还需要通过淋浴或沐浴时的乳液，递送上述皮肤调理有益效果。不幸的是，在淋浴/沐浴时，润湿剂通常易从皮肤上被淋洗掉。当存在表面活性剂时，尤其如此。
因此，仍需要这样的组合物，其在淋浴和/或沐浴时能够有效地沉积润湿剂和/或其它皮肤有益剂，并从而有助于角质层在最佳洗涤时保持其防护和保水功能。
发明概述
本发明者已发现包含乳化剂、聚合物稳定剂、类脂和含水相的洗去型润湿皮肤处理组合物将在淋浴和/或沐浴时有效地沉积油类和/或其它皮肤有益剂。本发明者已发现原料的特定组合，具体地讲是非离子凝胶网络乳化剂与稳定聚合物的组合，可提供的产品具有极好的涂敷美观并且即使当淋洗掉时仍能沉积显著含量的有益类脂。此外，尽管皮肤在清洗、工作和娱乐中可能遭受有害的相互作用，但该组合物仍能对所有的皮肤类型提供较柔软的皮肤感觉并同时有助于角质层在最佳性能下保持其防护和保水功能。这些组合物在涂敷过程之中和/或之后，提供了改善的皮肤外表、美观和皮肤感觉，并且在向所需的皮肤区域提供皮肤调理剂以改善沉积或有效性方面尤其有用。
发明详述
除非另有指明，本文中使用的所有百分比和比率均以总组合物的重量计，并且所有的测量均在25℃进行。
本发明组合物可包括，基本上由或由本文描述的必需的和任选的成分和组分组成。本文所用的“基本上由...组成”是指组合物或组分可包括附加成分，只要所述附加成分不会在本质上改变本发明要求保护的组合物或方法的基本和新的特性。
本文所有引用的出版物均全文引入本文以供参考。
本文所用术语“局部应用”是指将本发明的组合物应用或分散于皮肤表面。
本文所用术语“皮肤病学可接受的”是指所描述的组合物或组分适于用于与皮肤接触，并不会导致不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本文所用术语“安全有效量”是指足以产生显著的积极有益效果的化合物、组分或组合物的量，优选积极的皮肤外观或感觉有益效果，包括本文独立公开的有益效果，但所述量又足够低以避免一系列在合理的医学判断范围内的副作用，例如提供合理的效险比。
可用于本发明的活性物质和其它成分按它们的美容和/或治疗有益效果或它们的假定作用方式进行分类或描述。然而，应该理解的是，适用于本发明的活性物质和其它成分在某些实例中可以提供一种以上的美容和/或治疗有益效果，或者通过一种以上方式起作用。因此，本文的分类只是为了方便，而非旨在将成分限制在所列的特别指出的一个应用或几个应用中。
本发明的组合物可用于局部应用，并可用于提供在漂洗掉角质表面的该组合物之后的基本直接的(即敏锐的)皮肤感觉。不受理论的约束，据信这种敏锐的皮肤感觉改善至少部分是由于油类沉积对皮肤瑕疵的治疗性覆盖或掩饰。
更具体地讲，本发明的组合物可用于调节皮肤状况，包括调节皮肤中可见的和/或可触觉的不连续性，包括但不限于皮肤结构和/或颜色中的可见的和/或可触觉的不连续性，更尤其是由于皮肤老化导致的不连续性。此类不连续性可能是由于内部和/或外部的因素所诱导或引起的。外部因素包括紫外线辐射(例如暴露在阳光下)、环境污染、风、热、低湿度、刺激性大的表面活性剂、研磨剂等。内部因素包括皮肤内的实足年龄和其它生化改变。
含水相
连续含水相通常包括不超过约90％重量的流体，优选不超过约80％重量，甚至更优选不超过约70％重量，还更优选不超过约60％重量。本发明的连续含水相典型地包括至少10％重量的流体，优选至少20％重量，甚至更优选至少30％重量，还更优选至少40％重量的流体。含水相为速溶组合物的连续相，其中结构化的油相被分散。含水相包含分散体稳定剂，以及任选地诸如防腐剂、润湿剂、辅助乳化剂和多种任选有益剂的成分。
结构化油相
结构化油相包含两种基本组分：皮肤相容油和在低于35℃的温度下能够形成稳定网络的结构剂。
皮肤相容油
本文如下定义皮肤相容油，该油在被认为安全的沐浴温度下为液体或半固体的，所述油用于化妆品，对皮肤是惰性的或实际上有益的。所述组合物包含不超过80％重量的所述皮肤相容油，优选包含不超过70％重量，还更优选不超过60％重量，最优选不超过50％重量的皮肤相容油。所述组合物包含至少1％重量，优选至少5％重量，甚至更优选至少7％重量，最优选至少10％重量的皮肤相容油。本发明最有用的皮肤相容油包括酯油、烃油和硅油。
如其名字所意味的，酯油分子内具有至少一个酯基团。用于本发明的一类常见酯油为脂肪酸单酯和聚酯如辛酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、胆固醇异硬脂酸酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、烷基乳酸酯、烷基柠檬酸酯和烷基酒石酸酯、蔗糖酯和聚酯、山梨醇酯等。
第二类有用的酯油主要由甘油三酯和改性的甘油三酯构成。这些包括植物油例如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、红花油、米糠油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、杏仁油、蓖麻油、椰子油和貂油。还可采用合成的甘油三酯，前提条件是它们在室温下为液体。改性的甘油三酯包括的物质如乙氧基化和马来酸化的甘油三酯衍生物，前提条件是它们为液体。所拥有的酯共混物例如由Finetex以Finsolv出售的那些也是适用的，如乙基己酸甘油酯。
第三类酯油是由二羧酸与二醇反应生成的液体聚酯。适于本发明聚酯的实施例为ExxonMobil以商品名PURESYN ESTER.RTM销售的聚酯。
适于本发明的第二类皮肤相容油是液体和半固体烃。这些包括直链和支链油例如液体石蜡、角鲨烯、角鲨烷、矿物油，低粘度合成烃例如ExxonMobil出售的商品名为PURESYN PAO的聚α烯烃和商品名为PANALANE或INDOPOL的聚丁烯。轻的(低粘度的)高度支链的烃油也是适用的。
凡士林是一种独特的烃物质，并且是本发明的有用组分。其半固体属性既可在生产中控制，也可由配制人员通过与其它油类混合进行控制。由于凡士林在室温下只是部分由液体馏分构成，其可更适当地被认为是“结构化油相”(当以自身存在时)或者可供选择地被认为是“结构剂”(当与其它皮肤相容油混合时)。
第三类有用的皮肤相容油是硅氧烷基油。它们包括直链的和环状的聚二甲基硅氧烷、有机官能硅氧烷(烷基和烷基芳基)和氨基硅氧烷。
结构剂
结构化油相的第二种组分是结构剂。结构剂必须满足两个要求。第一，在低于35℃的温度下，结构剂必须能够在皮肤相容油相内形成稳定的网络。该性质是关键性的，使得结构化油在使用中是活性的，但并没有察觉到含砂砾。所谓稳定的，我们是指在25℃和35℃网络能存储至少一个月。
第二个要求是结构剂可为结构化油相提供正确的流变学特性。当采用下文所述的类脂流变特性方法测定时，结构化油相在1秒-1下测量应具有的粘度在100泊至约200,000泊的范围内，优选为200泊至约100,000泊，最优选为200泊至约50,000泊。产生该粘度所需结构剂的量将根据油类和结构剂而改变，但通常结构剂将优选不超过结构化油相的约75％重量，更优选不超过约50％重量，还更优选不超过结构化油相的约35％重量。满足上述要求的结构剂与选择的皮肤相容油能形成3-维网络以增强选择油类的粘度。已发现此类结构化油相，即用3-维网络构建的油相，用作在沐浴中使用的润湿皮肤处理组合物是非常需要的。这些结构化油可沉积并非常有效地保留在润湿皮肤上，并且在漂洗和干燥后能保留下来以提供长期的洗涤后皮肤有益效果而不会产生过油的/多脂的润湿和干燥感觉。据信此类结构化油高度需要的应用中和应用后特性是由于其剪切稀释流变学特性及网络的脆弱性结构。由于其高的低剪切粘度，固体网络结构化油可在涂敷皮肤调理剂期间粘附并很好地保留在皮肤上。沉积在皮肤上之后，由于晶体网络的脆弱性结构及其较低的高剪切粘度，该网络摩擦期间容易弯曲变形。
结构化油相显示具有的剪切稀释程度(描述于本文所述的类脂流变特性方法中)可通过幂律模型中的n值给出。不显示具有剪切稀释特性的牛顿流体具有的n值接近一，而较低的值表明结构化油相更加剪切稀释。对于本发明，结构化油相具有的剪切指数优选小于0.8，更优选小于0.6，甚至更优选小于0.5，且最优选小于0.4。
结构剂可为有机结构剂，其为分子量小于5,000道尔顿、优选小于3,000道尔顿的结晶固体或非晶形凝胶。优选的有机结构剂的熔点大于35℃，优选大于40℃。尤其优选的结构剂是在高于其熔点的温度下与选择的皮肤相容油能够形成溶液以得到自由流动的清澈溶液的那些。当冷却至环境温度时，有机结构剂从油相中沉淀出来以形成提供上述物理属性的3-维结构。适于本发明的有机增稠剂的实施例为固体脂肪酸酯、天然的或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、天然蜡与合成蜡，以及凡士林。凡士林为优选的有机结构化试剂。
尤其优选的有机结构剂是固体脂肪酸酯与凡士林。固体脂肪族酯的实施例为棕榈酸、硬脂酸或羟基硬脂酸的一、二或三甘油三酯衍生物；糖脂肪族酯或糊精脂肪族酯。这些多元醇脂肪酸酯的实施例描述于美国专利5,427,704、5,472,728、6156369、5490995和欧洲专利398409，其引入本文以供参考。已发现以商品名THIXCIN R出售于Rheox Corporation的三羟基硬脂酸甘油酯尤其适用于结构化甘油三酯酯油。
无机结构化试剂包括疏水改性的二氧化硅或疏水改性的粘土。无机结构剂的非限制性实施例为得自Rheox的BENTONE 27V、BENTONE38V或BENTONE GEL MIO V；以及得自Cabot Corporation的CAB-O-SIL TS720或CAB-O-SIL M5。
存在于结构化油相中的结构剂的含量可在0％至90％的范围内，并取决于使用的结构剂的类型和皮肤相容油的属性。对固体有机结构剂例如三羟基硬脂酸甘油酯，优选含量为3％至15％。然而，使用的准确含量应提供具有所需粘度的稳定网络。
凝胶网络
本发明的“凝胶网络”由疏水的结构化试剂和非离子、亲水的表面活性剂组成。这些单独组分的优选含量在下文说明，然而组合物的总凝胶网络部分分别受其单独组分的限制。不受理论的约束，据信凝胶网络使得产品在沐浴的润湿环境中良好施用。当产品被施用时，其可用存在于皮肤上的水(可能是沐浴或淋浴的水)稀释。凝胶网络容许产品的“平滑”稀释，使得产品容易伸展并均匀沉积在使用者的皮肤上。然而，较高含量凝胶网络干扰沉积，有效地从组合物中释放较少的类脂并导致更多的被漂洗掉，或者较低的沉积效率。由于这个原因，本发明中产品内凝胶网络的含量优选保持相对较低。在优选的实施方案中，凝胶网络将不形成如凝胶网络稳定性测试中所述的均匀含水相。若产品中没有凝胶网络，即产品基本上由水、含水相稳定性试剂和类脂组成，则施用特性是不可取的且产品难以伸展并均匀沉积。
本发明包含不超过约20％重量，优选不超过约10％重量，更优选不超过约5％重量的疏水的、结构化试剂，其选自饱和的C16至C30脂肪醇、包含约1摩尔至约5摩尔环氧乙烷的饱和C16至C30脂肪醇、饱和的C16至C30二醇、饱和的C16至C30单甘油醚、饱和的C16至C30羟基脂肪酸，以及它们的混合物，具有的熔点至少约40℃。本发明优选包含至少0.5％重量，更优选至少1％重量，甚至更优选至少2％重量，还更优选至少3％重量的疏水的、结构化试剂，其选自饱和的C16至C30脂肪醇、包含约1至约5摩尔环氧乙烷的饱和C16至C30脂肪醇、饱和的C16至C30二醇、饱和的C16至C30单甘油醚、饱和的C16至C30羟基脂肪酸，以及它们的混合物，具有的熔点至少为约40℃。不受理论的约束，据信这些结构化试剂对于帮助组合物流变学特性的形成是有用的，这有助于本发明组合物的水解稳定性。具体地讲，结构化试剂有助于液晶凝胶网络结构的形成。
本发明优选的结构化试剂选自硬脂醇、鲸蜡醇、二十二烷醇、硬脂酸、棕榈酸、平均具有约1至约5个氧化乙烯单元的硬脂醇的聚乙二醇醚、平均具有约1至约5个氧化乙烯单元的鲸蜡醇的聚乙二醇醚，以及它们的混合物。本发明更优选的结构化试剂选自硬脂醇、鲸蜡醇、二十二烷醇、平均具有约2个氧化乙烯单元的硬脂醇的聚乙二醇醚(硬脂基聚氧乙烯醚-2)、平均具有约2个氧化乙烯单元的鲸蜡醇的聚乙二醇醚，以及它们的混合物。甚至更优选的结构化试剂选自硬脂醇、鲸蜡醇、二十二烷醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2，以及它们的混合物。
亲水性表面活性剂
本发明的组合物包含不超过约10％重量，优选不超过约6％重量，更优选不超过约3％的至少一种亲水性表面活性剂。本发明的组合物包含至少0.1％重量，优选至少0.2％重量，更优选至少0.3％重量的至少一种亲水性表面活性剂。不受理论的约束，据信亲水性表面活性剂将疏水材料即结构化试剂分散在水相中。表面活性剂的亲水性必须至少足以在水中分散。
正确的表面活性剂的选择取决于组合物和存在的其它组分的pH值。可用于本文的优选的表面活性剂是非离子表面活性剂。在非离子表面活性剂中，适用于本文的是那些可以广义地定义为长链醇(例如，C8-30醇)与糖或淀粉聚合物的缩合产物，即糖苷。这些化合物可用式(S).n--O--R来表示，其中S是糖部分，如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是约1至约1000的整数，且R是C8-30烷基。可由烷基衍生的长链醇的实施例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂的优选实施例包括那些物质，其中S是葡萄糖部分，R是C8-20烷基，且n是约1至约9的整数。这些表面活性剂的市售实施例包括癸基多葡糖苷(以商品名APG 325CS购自Henkel)和月桂基多葡糖苷(以商品名APG 600CS和625CS购自Henkel)。
其它有用的非离子表面活性剂包括山梨醇与脂肪酸的缩合产物。非限制性实施例包括Tweens、Spans和Polysorbates。
其它适用的非离子表面活性剂包括烯化氧与脂肪酸的缩合产物(即脂肪酸的烯化氧酯)。这些物质具有通式RCO(X).n.OH，其中R是C10-30烷基，X是--OCH2CH2--(即衍生自乙二醇或环氧乙烷)或--OCH2CHCH3--(即衍生自丙二醇或环氧丙烷)，并且n为约6至约100的整数。其它非离子表面活性剂是烯化氧与2摩尔脂肪酸的缩合产物(即脂肪酸的烯化氧二酯)。这些物质具有通式RCO(X).nOOCR，其中R是C10-30烷基，X是--OCH2CH2--(即衍生自乙二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3--(即衍生自丙二醇或环氧丙烷)，并且n为约6至约100的整数。其它非离子表面活性剂是烯化氧与脂肪醇的缩合产物(即脂肪醇的烯化氧醚)。这些物质具有通式R(X)nOR′，其中R是C10-30烷基，X是--OCH2CH2--(即衍生自乙二醇或环氧乙烷)或--OCH2CHCH3--(即衍生自丙二醇或环氧丙烷)，并且n为约6至约100的整数，R′为H或C10-30烷基。还有其它非离子表面活性剂是烯化氧与脂肪酸和脂肪醇的缩合产物，即其中聚环氧烷部分在一端与脂肪酸酯化，在另一端与脂肪醇醚化(即通过醚键连接)。这些物质具有通式RCO(X)nOR′，其中R和R′是C10-30烷基，X是--OCH2CH2(即衍生自乙二醇或环氧乙烷)或--OCH2CHCH3--(衍生自丙二醇或环氧丙烷)，并且n为约6至约100的整数。这些烯化氧衍生的非离子表面活性剂的非限制性实施例包括十六烷基聚氧乙烯醚-6、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-12、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-6、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12、硬脂基聚氧乙烯醚-6、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-12、PEG-6硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-20甘油硬脂酸酯、PEG-80甘油基牛油酯、PPG-10甘油硬脂酸酯、PEG-30甘油椰油酸酯、PEG-80甘油椰油酸酯、PEG-200甘油基牛油酯、PEG-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯，以及它们的混合物。
还有其它有用的非离子表面活性剂包括多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂。对应于上述结构的尤其优选的表面活性剂是椰子油烷基N-甲基葡糖苷酰胺。制备包含多羟基脂肪酸酰胺组合物的方法公开于例如由Thomas Hedley & Co.，Ltd.公布于1959年2月18目的英国专利说明书809,060、1960年12月20日公布的授予E.R.Wilson的美国专利2,965,576、1955年3月8日公布的授予A.M.Schwartz的美国专利2,703,798、和1934年12月25日公布的授予Piggott的美国专利1,985,424，这些专利均全文引入本文以供参考。
在非离子表面活性剂中优选的是选自硬脂基聚氧乙烯醚-21，鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20，鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12，Tween-60、Tween-80、蔗糖椰油酸酯，硬脂基聚氧乙烯醚-100，PEG-100硬脂酸酯、PEG-1000硬脂酸酯，以及它们的混合物的那些。
乳化剂体系
另外，有若干在-些实施方案中有用的商业乳化剂混合物。非限制性实施例包括得自ISP的PROLIPID 141(甘油硬脂酸酯、二十二醇、棕榈酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、十四烷基醇和鲸蜡醇)和151(甘油硬脂酸酯、十六/十八醇、硬脂酸、1-丙烷铵、3-氨基-N-(2-(羟基乙基)-N-N-二甲基、N-C(16-18)酰基衍生物、氯化物)；得自Croda的POLAWAX NF(乳化蜡NF)；和得自Gattefosse的EMULLIUM DELTA(鲸蜡醇、甘油硬脂酸酯、peg-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20)。
如“泡沫体积测试”中所述，组合物具有的总瞬时泡沫体积优选小于100ml，更优选小于50ml，甚至更优选小于25ml。理想的组合物为有效“不起泡的”。
聚合物稳定剂
本发明的组合物包括一种或多种聚合物稳定剂。当故意将非离子凝胶网络相保持的如此低从而如果单独使用则有意不稳定时，产品的稳定性将取决于聚合物稳定剂。由于稳定剂随着不同功效而变浓，难以提供精确的组成范围，然而，当存在时，按组合物的重量计，组合物优选包含不超过约10％重量，更优选不超过8％重量，还更优选不超过7％重量的聚合物稳定剂。当存在时，按组合物的重量计，组合物优选包含至少0.01％重量，更优选至少0.05％重量，还更优选至少0.1％重量的聚合物稳定剂。描述聚合物稳定剂一个较好的方法即为其必须在产品中增强粘度。这可采用“聚合物稳定剂粘度测试”进行测量。优选地，稳定剂在该测试中产生的粘度至少为1000cps，更优选至少1500cps，还更优选至少2000cps。
可用于本发明的聚合物稳定剂的非限制性实施例包括羧酸聚合物如卡波姆(例如以商品名Carbopol900系列购自B.F.Goodrich的那些，如Carbopol954)。其它合适的羧酸聚合剂包括C10-30烷基丙烯酸酯与一种或多种下列单体的共聚物，所述单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们一个短链(即C1-4醇)酯，其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物已知为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物，以商品名Carbopol1342、Carbopol1382、PEMULENTR-1和PEMULEN TR-2购自B.F.Goodrich。
聚合物稳定剂的其它非限制性实施例包括交联聚丙烯酸酯聚合物，其包括阳离子和非离子聚合物。
聚合物稳定剂的其它非限制性实施例还包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非离子聚丙烯酰胺聚合物，其包括取代的支链或直链聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中更优选的是以CTFA命名为聚丙烯酰胺、异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7的非离子聚合物，以商品名SEPIGEL 305购自Seppic Corporation(Fairfield，NJ)。可用于本发明的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的市售实施例包括购自LipoChemicals Inc.(Patterson，NJ)的HYPAN SR150H、SS500V、SS500W和SSSA100H。
可用于本发明的聚合物稳定剂的另一个非限制性类是多糖。多糖胶凝剂的非限制性实施例包括选自纤维素和纤维素衍生物的那些。烷基羟烷基纤维素醚中优选的是CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的物质，该物质是鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚，由Aqualon Corporation(Wilmington，DE)以商品名NatrosolCS Plus出售。其它可使用的多糖包括这样的小核菌葡聚糖：其为一条(1-3)连接葡萄糖单元的直链，每3个单元具有一个(1-6)连接葡萄糖，市售的实例是CLEAROGELTMCS11，得自Michel Mercier Products Inc.(Mountainside，NJ)。
可用于本发明的聚合物稳定剂的另一个非限制性类是树胶。可用于本发明的树胶的非限制性实施例为黄原胶、结冷胶，以及它们的混合物。
还可用于本发明的聚合物稳定剂的另一个非限制性类是改性淀粉。可使用丙烯酸酯改性淀粉例如得自Grain ProcessingCorporation的WATERLOCK。以商品名STRUCTURE XL得自National Starch的羟丙基淀粉磷酸酯是有用的改性淀粉的另一个实施例，其它有用的实施例包括得自Clariant的ARISTOFLEX HMB(丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物)。聚合物稳定剂中优选的是改性淀粉例如structure XL及其与其它聚合物稳定剂的混合物。
任选成分
本发明的组合物可包含一种或多种附加皮肤护理组分。在组合物要接触人类角质组织的优选实施方案中，这些附加组分应适于涂敷在角质组织，即当将其掺入到组合物中时，它们适用于与人类角质组织相接触，而不会产生在合理医学判断范围内的过度毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版(1992)描述了多种通常用于个人护理领域的非限制性化妆品和药物成分，它们适用于本发明组合物。
然而，在本发明的任一实施方案中，可用于本发明的附加组分可通过其提供的有益效果或其假定的作用方式来分类。然而，应当理解，可用于本发明的附加组分有时候能提供多于一种的有益效果或通过多于一种的方式作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，并非旨在将活性物质限制在所列出的特定的一种应用或多种应用中。
有光泽的颗粒
可用于本发明的干涉颜料的非限制性实施例包括由Persperse，Inc.以商品名PRESTIGE、FLONAC供应的那些；由EMD Chemicals，Inc.以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA供应的那些；以及由Engelhard Co.以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME供应的那些。
第二类干涉颜料基于胆甾醇型液晶，例如由KOBO供应的HELICONEHC产品。HELICONEHC由透明的具有螺旋超结构的聚丙烯酸酯板组成。作为该结构的一部分，雪茄状的液晶分子被固定于多层平行排中。每一层具有稍微不同的分子定向，并且具有相同分子定向的两层之间的距离定义为“段距”，该段距决定了颜色。这类颜料是疏水的。因此，它们不进行表面处理就可使用。
其它任选成分
任选成分的其它非限制性实施例包括选自维生素及其衍生物(例如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)的有益剂；防晒剂；增稠剂(例如多元醇烷氧基酯、以商品名CROTHIX购自Croda)；用于维持清洁组合物的抗微生物完整性的防腐剂；抗痤疮药物(间苯二酚、水杨酸等)；抗氧化剂；皮肤抚慰剂和康复剂例如芦荟提取物、尿囊素等；螯合剂与多价螯合剂；适于美观目的的试剂例如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(例如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁香酚)、抗菌剂以及它们的混合物。这些物质可使用的范围足以提供所需的有益效果，这对本领域的技术人员将是明显的。
分析方法
类脂流变特性测试
类脂流变特性在具有Peltier温度控制样本台或等价物的TAInstruments AR2000应力控制流变仪上测量。使用40mm板和1mm间隙的平行板型。将下板加热至85℃，将溶融的类脂及结构剂(如果存在)添加至下板并使其平衡。然后将下板降低至1mm间隙并确保类脂完全充满间隙，旋转上板并添加更多的类脂以促进芯吸，将样本快速冷却至25℃并在25℃平衡5分钟。然后采用这些类型机器上常见的应力滑道程序测量粘度，使用从20Pa至2000Pa的的对数应力滑道，速率为每十个60秒(2分钟滑道测试)，每十个有20个测量点。起始和终止应力足以诱导流动并达到至少10秒-1的剪切速率。记录粘度并利用公式1将数据拟合成幂律模型。只有0.001秒-1和40秒-1之间的点可用于幂律拟合。用公式1计算1.0秒-1时的粘度。在测试期间应仔细观察样本使得当材料从板下喷射出时，该方法即停止。
记录粘度并用下式1将数据拟合成幂律：
η＝κ·γ(dot)(n-1)
其中η＝粘度，κ为稠度且γ(dot)为剪切速率，n为剪切指数。
然后利用由拟合数据计算出的κ和n值计算1秒-1时的粘度。
聚合物稳定剂粘度测试：
利用存在于相关具体制剂中的稳定剂与水的比率形成聚合物稳定剂相。例如，如果制剂包含3份聚合物稳定剂和72份水，该比率将为1∶24。聚合物在水相中以合适的比率水合。水合方法将根据聚合物类型而改变，并可能需要高剪切、加热和/或中和作用。在任何情况下，应按照厂方的说明书对聚合物适当水合。一旦聚合物充分水合，容许体系在室温下静置至少24小时。放置期后，利用Brookfield或类似粘度计测量稳定剂相的粘度，在1秒-1和25℃下采用锥板(Spindle 41 for a Brookfield model DV II+)型。将2ml产品放置于粘度计的杯内并连接至单元。开始旋转并在2分钟后记录粘度。
凝胶网络稳定性测试：
利用将存在于具体制剂中的凝胶网络物质(非离子表面活性剂、疏水的结构化试剂)与水的比率形成凝胶网络相。例如，如果制剂包含3份总的凝胶网络形成剂和72份水，则比率为1∶24。将水加热，添加凝胶网络物质并且当这些物质完全溶解时(时间和温度将取决于物质)，使混合物冷却至室温。若5天后混合物已分离(这可通过对混合物的视觉观察确定)，则水与凝胶网络形成剂的比率落在优选范围内。
泡沫体积
使用量筒和旋转设备可测定润湿皮肤处理组合物的泡沫体积。选择一个1,000mL的量筒，该量筒以10mL递增进行标记，并且从其内底至1,000mL的标记处，高度为14.5英寸(例如，Pyrex No.2982)。向量筒中加入蒸馏水(23℃下100克)。将量筒固定于旋转装置中，该装置将量筒固定在其旋转轴线横切量筒中心的位置。将一克总的润湿皮肤处理组合物添加至量筒内并将量筒封住。以约20秒10转的速度旋转量筒，并且在垂直的位置停下，完成第一次旋转。将定时器设置为30秒，以使由此产生的泡沫排出。在30秒的上述排出过程之后，通过记录泡沫从底部算起的的高度(mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，测得第一次的泡沫体积最接近10mL的标记。
如果泡沫的上表面不平坦，则将可能看得见的量筒横断面中间最低高度处作为第一次泡沫体积(以mL标值)。如果泡沫非常粗大，以致仅有一个或少数泡沫单体(“气泡”)伸展在整个量筒中，则将至少需要10个泡沫单体才能充满的空间的高度作为第一次泡沫体积，还是从底部算起，以mL标值。任何尺寸上都大于1英寸的泡沫单体，无论它们产生于何处，都将被视为空气，而不是泡沫。如果顶部的泡沫是在其自身的连续层中，则将聚集在量筒的顶部而不排出的泡沫也包括在测量中，使用直尺测定层的厚度，将聚集在那儿的泡沫的ml数，加到所测定的从底部算起的泡沫ml数中。最大泡沫高度为1,000mL(即使总泡沫高度超过量筒上标记的1,000mL)。在第一次旋转结束1分钟后，开始第二次旋转，这次旋转的速度和持续时间与第一次旋转相同。在30秒的排出时间之后，用与第一次相同的方式记录第二次的泡沫体积。完成第三次旋转，以相同的方式测量第三次的泡沫体积，在每次排出和测量之间停留相同的时间。
每次测量之后，将泡沫体积值加在一起，并将三次测量之和确定为总泡沫体积，以mL标值。瞬时泡沫体积(Flash Lather Volume)是仅在第一次旋转后所得的泡沫体积值，以mL标值，即第一次泡沫体积。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，所有的示例量均为按总清洁、处理组合物重量计的浓度。
| 成分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 |
| I.含水相组合物 | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) |
| 羟丙基淀粉磷酸酯(得自NationalStarch的Structure XL) | 3.5 | 4.0 | 3.0 | 4.0 | 3.5 | 3.5 | 4.0 | 4.0 | 3.5 |
| 乳化蜡NF(得自Croda的Polawax) | 2.75 | 3.0 | 2.5 | 3.0 | 2.75 | 3.0 | 3.0 | 1 | |
| Tween 60(得自ISP的聚山梨酸酯-60) | 0.5 | ||||||||
| 鲸蜡醇 | 0.4 | ||||||||
| 硬脂醇 | 0.4 | ||||||||
| 芳香剂 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 防腐剂 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
| 水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
| 凡士林(得自WITCO的SuperWhiteProtopet) | 15 | 15 | 30 | 25 | 20 | 20 | 15 | 35 | |
| 矿物油(得自WITCO的Hydrobrite 1000PO White MO) | 5 | ||||||||
| 霍霍巴油(得自Lipo的LipovolJ) | 5 | ||||||||
| 聚硅氧烷流体(得自Dow Corning的50cstk) | 2 | ||||||||
| 胶凝矿物油(得自Penreco的Versagel M750) | 15 |
实施例1至9的个人护理组合物可通过常规的制剂和混合技术来制备。一个此类实施例如下所示，尽管可采用多种添加顺序配制合用的产品。
通过首先将羟丙基淀粉磷酸酯分散在水中制备含水相组合物。添加凝胶网络相(乳化蜡或tween 80/鲸蜡醇/硬脂醇共混物)，并加热至160(71℃)。将混合容器放置在水浴中并冷却至100(38℃)以下。添加芳香剂。
在160(71℃)下预混所有类脂。加强搅拌添加至含水相中(＜80(＜27℃))。在具有多种类脂的实施例情况下，根据所需的结果，可将类脂预混或不预混。)添加防腐剂并搅拌直至产物平滑。
详细说明。
| 成分 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 |
| I.含水相组合物 | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) | 重量百分比(％) |
| 得自Seppic的Sepigel 305 | 0.5 | ||
| 羟丙基淀粉磷酸酯(得自NationalStarch的Structure XL) | 3.5 | 2.5 | 3.5 |
| 乳化蜡NF(得自Croda的Polawax) | 3.0 | 2.25 | 3.0 |
| 芳香剂 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 防腐剂 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
| 水 | 适量 | 适量 | 适量 |
| 凡士林(得自WITCO的SuperWhiteProtopet) | 20 | ||
| 矿物油(得自WITCO的Hydrobrite1000 PO White MO) | 5 | ||
| 得自Crompton的G-2180凡士林 | 25 | 20 | |
| 胶凝矿物油(得自Penreco的Versagel M750) | 5 | 5 |
实施例10至12的个人护理组合物可通过常规的制剂和混合技术来制备。一个此类实施例如下所示，尽管可采用多种添加顺序配制合用的产品。
首先，通过将羟丙基淀粉磷酸酯分散在水中制备含水相组合物。添加凝胶网络相(乳化蜡或tween 80/鲸蜡醇/硬脂醇共混物)，并加热至160(71℃)。将混合容器放置在水浴中并冷却至100(38℃)以下。添加芳香剂。
加强搅拌添加类脂(预热至160(71℃))至含水相中(＜80(27℃))。(在具有多种类脂的实施例情况下，根据所需的结果，可将类脂预混或不预混。)添加防腐剂并搅拌直至产物平滑。
在发明详述中所有引用文献均引入到本文的相关部分以供参考；任何文献的引用并不可理解为对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但显而易见的是，本领域的那些技术人员可在不背离本发明的精神和保护范围的情况下作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (15)
1.含油组合物，所述含油组合物包含：
a)含水相；
b)1％重量至80％重量的结构化油相；
c)凝胶网络相，所述凝胶网络相包含非离子、亲水的表面活性剂和疏水的结构化试剂；和
d)含水相稳定性试剂，
其中所述结构化油相具有的剪切指数小于0.8。
2.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含至少10％重量的所述结构化油相。
3.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含至少20％重量的所述结构化油相。
4.如权利要求1所述的组合物，其中所述结构化油相为凡士林。
5.如权利要求1所述的组合物，其中所述凝胶网络相存在的量为所述组合物重量的1％至20％。
6.如权利要求1所述的组合物，其中所述凝胶网络相存在的量为所述组合物重量的0.5％至20％。
7.如权利要求1所述的组合物，其中所述凝胶网络相存在的量为所述组合物重量的1％至10％。
8.如权利要求1所述的组合物，其中所述含水相稳定性试剂为改性淀粉。
9.沉积油类于基质上的方法，所述方法包括施用含油组合物于基质，所述含油组合物包含：
a)含水相；
b)1％重量至80％重量的结构化油相；
c)凝胶网络相，所述凝胶网络相包含非离子、亲水的表面活性剂和疏水的结构化试剂；和
d)含水相稳定性试剂，
其中所述结构化油相具有的剪切指数小于0.8。
10.如权利要求9所述的方法，其中所述含油组合物包含至少10％重量的所述结构化油相。
11.如权利要求9所述的方法，其中所述含油组合物包含至少20％重量的所述结构化油相。
12.如权利要求9所述的方法，其中所述凝胶网络相存在的量为所述组合物重量的0.5％至20％。
13.如权利要求9所述的方法，其中所述凝胶网络相存在的量为所述组合物重量的1％至10％。
14.如权利要求9所述的方法，其中所述结构化油相为凡士林。
15.如权利要求9所述的方法，其中所述含水相稳定性试剂为改性淀粉。
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