JP5829473B2 - シリカの製造方法及びゴム組成物 - Google Patents
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すなわち、本発明は、陽イオン交換樹脂を用いてpHを調整したケイ酸ナトリウム水溶液1と、ケイ酸ナトリウム水溶液2とを混合する工程(I)を含むシリカの製造方法に関する。
工程(I)としては、陽イオン交換樹脂を用いてpHを調整したケイ酸ナトリウム水溶液1と、ケイ酸ナトリウム水溶液2とを混合する工程であれば特に限定されないが、陽イオン交換樹脂を用いてケイ酸ナトリウム水溶液1のpHを2〜5に調整し、熟成する工程(I−a)、及び該工程(I−a)で得られた熟成液とケイ酸ナトリウム水溶液2とを混合した混合液のpHを、陽イオン交換樹脂を用いて9〜11に調整し、熟成する工程(I−b)又は該工程(I−a)で得られた熟成液と陽イオン交換樹脂を用いてケイ酸ナトリウム水溶液2のpHを9〜11に調整した調整液とを混合し、熟成する工程(I−c)を含む工程であることが好ましい。このように、pHが異なる2段階の熟成過程を経ることで、シリカの分散性をより改善できる。理由は、上記2段階の熟成過程により、シード液中に均一なシリカの核が形成されるためではないかと考えられる。
ケイ酸ナトリウム水溶液1は、通常、下記式で示される組成で表される。
Na2O・nSiO2・mH2O
上記係数nは、SiO2/Na2Oの分子比で示される値であって、一般にモル比と呼ばれるJIS K 1408−1966に規定の範囲である。この係数nは、特に限定されないが、好ましくは2.1〜3.3であり、より好ましくは3.1〜3.3である。上記係数nが3.1〜3.3であるときは、ナトリウムイオン含有量が低く、陽イオン交換樹脂の使用量を少なくすることができる。
工程(I−a)に続く工程として、「上記工程(I−a)で得られた熟成液とケイ酸ナトリウム水溶液2とを混合した混合液のpHを、陽イオン交換樹脂を用いて9〜11に調整し、熟成する工程(I−b)」、又は「上記工程(I−a)で得られた熟成液と陽イオン交換樹脂を用いてケイ酸ナトリウム水溶液2のpHを9〜11に調整した調整液とを混合し、熟成する工程(I−c)」が行われる。これにより、シリカ前駆体を含むシード液が調製される。
工程(I−b)及び(I−c)において、ケイ酸ナトリウム水溶液2中に含まれるシリカ成分(SiO2)の濃度は、2〜30質量%の範囲が好ましい。2質量%未満では、効率が悪く、30質量%を超えると、ゲル化する傾向がある。該シリカ成分の濃度は、より好ましくは2〜10質量%、更に好ましくは3〜8質量%の範囲である。
なお、工程(I−b)及び(I−c)での混合は公知の方法により行える。
工程(I)に続く工程として、「上記工程(I)で得られたシード液にケイ酸ナトリウム水溶液3及び酸を同時に滴下する工程(II)」を行うことが好ましい。これにより、シリカ分散液が得られる。工程(II)を行うことで、水分を除去し、乾燥しても、自己凝集性の小さいシリカ粒子を得ることができる。
工程(II)において、ケイ酸ナトリウム水溶液3中に含まれるシリカ成分(SiO2)の濃度は、6〜40質量%の範囲が好ましい。6質量%未満では、効率が悪く、40質量%を超えると、ゲル化する傾向がある。該シリカ成分の濃度は、より好ましくは6〜20質量%、更に好ましくは8〜15質量%の範囲である。
水ガラス:富士化学(株)製の水ガラス3号(Na2O・nSiO2・mH2O、n=3.2、シリカ成分(SiO2換算量)含有量:28質量%)
陽イオン交換樹脂:オルガノ(株)製のアンバーライトIR−120B(H)HG(H型強酸性陽イオン交換樹脂)
濃硫酸:和光純薬工業(株)製
水230g及び上記水ガラス13gを混合し、1.5質量%ケイ酸ナトリウム水溶液(ケイ酸ナトリウム水溶液1)を調製した。1.5質量%ケイ酸ナトリウム水溶液に含まれるナトリウムイオンを、陽イオン交換樹脂を用いて取り除き、pH3に調整した後、80℃、3時間の条件で熟成させた(熟成液A)。
次に、室温に戻した熟成液Aを、水150g及び上記水ガラス32gを混合して調製した5質量%ケイ酸ナトリウム水溶液(ケイ酸ナトリウム水溶液2)182gに加えた。この混合液のpHを陽イオン交換樹脂を用いて9.5に調整し、80℃、16時間の条件で熟成させた(シード液)。
このシリカ前駆物質を含むシード液を撹拌機を付属させた2L反応容器に移し、液温を80℃に加熱した。このシード液に水293g及び上記水ガラス207gを混合して調製した12質量%ケイ酸ナトリウム水溶液(ケイ酸ナトリウム水溶液3)と濃硫酸とを同時に滴下し、80℃に維持しながら中和反応を行った。ケイ酸ナトリウム水溶液3の滴下速度は10ml/minとし、濃硫酸は、反応溶液のpHが8.5〜10.5となるように流量を調節した。中和反応の途中から反応溶液が白濁し始め、粘度が上昇してきたため、一定の混合状態を維持するために、撹拌速度を120〜210rpmの範囲で調整した。
中和反応を50分間行った時点でケイ酸ナトリウム水溶液3の滴下を止め、反応溶液のpHが3になるまで濃硫酸だけを滴下し続け、ケイ酸スラリーを得た。得られたケイ酸スラリーを減圧ろ過した後、水洗を行い、湿潤ケーキを得た。得られた湿潤ケーキを80℃で乾燥させて実施例1のシリカ75gを得た。
陽イオン交換樹脂の代わりに濃硫酸を用いてpH調整を行った点以外は実施例1と同様の方法により、比較例1のシリカ75gを得た。
実施例1:30nm
比較例1:28nm
スチレンブタジエンゴム(SBR):日本ゼオン(株)製のNipol 1502(スチレン量:23.5質量%)
シリカ1:上記実施例1
シリカ2:上記比較例1
シランカップリング剤:EVONIK−DEGUSSA社製のSi69(ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド)
酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の亜鉛華2種
ステアリン酸:日油(株)製の椿
老化防止剤:大内新興化学工業(株)製のノクラック6C(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン)
硫黄:鶴見化学工業(株)製の粉末硫黄
加硫促進剤NS:大内新興化学工業(株)製のノクセラ−NS(N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド)
表1に示す配合に従って、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、硫黄及び加硫促進剤以外の薬品を混練りした。次に、ロールを用いて、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加して練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間プレス加硫して加硫物を得た。得られた加硫物を下記により評価し、結果を表1に示した。
粘弾性スペクトロメーターVES((株)岩本製作所製)を用いて、温度50℃、初期歪み10%、動歪み2%、周波数10Hzの条件下で各配合(加硫物)のtanδを測定し、比較例2のゴム試験片(基準試験片)のtanδを100として、下記計算式により指数表示した(転がり抵抗指数)。指数が大きいほど転がり抵抗特性(低燃費性)が優れる。
(転がり抵抗指数)=(基準試験片のtanδ)/(各配合のtanδ)×100
ランボーン摩耗試験機を用いて、温度20℃、スリップ率20%及び試験時間2分間の条件下で各配合(加硫物)のランボーン摩耗量を測定した。更に、測定したランボーン摩耗量から容積損失量を計算し、比較例2のゴム試験片(基準試験片)のランボーン摩耗指数を100とし、下記計算式により、各配合の容積損失量を指数表示した。指数が大きいほど、耐摩耗性に優れることを示す。
(ランボーン摩耗指数)=(基準試験片の容積損失量)/(各配合の容積損失量)×100
加硫物を用いて3号ダンベル型ゴム試験片を作製し、JIS K6251「加硫ゴム及び熱可塑性ゴム−引張特性の求め方」に準じて引張試験を行い、破断強度(TB)、破断時伸び(EB)を測定した。比較例2のゴム試験片(基準試験片)のTB指数、EB指数をそれぞれ100とし、下記計算式により、各配合のTB、EBを指数表示した。TB指数が大きいほど補強性(破壊強度)に優れ、EB指数が大きいほど耐クラック性に優れることを示す。
(TB指数)=(各配合のTB)/(基準試験片のTB)×100
(EB指数)=(各配合のEB)/(基準試験片のEB)×100
Claims (3)
- 陽イオン交換樹脂を用いてpHを調整したケイ酸ナトリウム水溶液1と、ケイ酸ナトリウム水溶液2とを混合する工程(I)を含み、
前記工程(I)が、
陽イオン交換樹脂を用いてケイ酸ナトリウム水溶液1のpHを2〜5に調整し、熟成する工程(I−a)、及び
該工程(I−a)で得られた熟成液とケイ酸ナトリウム水溶液2とを混合した混合液のpHを、陽イオン交換樹脂を用いて9〜11に調整し、熟成する工程(I−b)又は該工程(I−a)で得られた熟成液と陽イオン交換樹脂を用いてケイ酸ナトリウム水溶液2のpHを9〜11に調整した調整液とを混合し、熟成する工程(I−c)を含むシリカの製造方法。 - 前記工程(I)で得られたシード液にケイ酸ナトリウム水溶液3及び酸を同時に滴下する工程(II)を含む請求項1記載のシリカの製造方法。
- 平均粒子径が50nm以下の湿式法シリカが得られる請求項1又は2記載のシリカの製造方法。
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