JP5769417B2 - 腫瘍細胞由来微小胞 - Google Patents
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Description
(細胞培養および微小胞の単離)
U373細胞(ヒト星状細胞腫)細胞、Tet−off調節EGFRvIIIまたは緑色蛍光タンパク質(pEGFPN1)カセット(U373vIII−GFP)にC末端で融合されたEGFRvIIIを発現するそれらの安定な変異体U373vIIIおよびA431を、微小胞枯渇ウシ胎仔血清(FBS)を含む培地中で以前に記載(Viloria−Petitら,Am.J.Pathology,1997,6:1523−1530;Yuら,2005,Blood,105:1734−1741)されるように維持する。HUVEC細胞を、EGM−2(Cambrex Bioscience,Walkesville,MD,USA)中に維持する。微小胞を、以前に記載(Al−Nedawiら,2005,Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol.,25:1744−1749)されるように、馴化培地またはマウス血漿から回収する。つまり、培地を、300gおよび12000gで2回の連続する遠心分離に供して、細胞および残渣を除去する。微小胞を、2時間、100000gで超遠心分離法によってペレットにし、タンパク質含有量によって定量化し、EGFRまたはEGFRvIII含有量について分析した。走査型電子顕微鏡(SEM)のために、細胞をカバースリップで増殖させ、2.5%のグルテルアルデヒドで固定し、1%のOsO4で染色し、金で覆い、JEOL 840A機器を用いて視覚化した。インビボでの分析のために、腫瘍を、免疫不全(SCID)マウス(Charles River、カナダ)への1〜10×106U373vIIIまたはU373細胞の注入によって発生させる。一部の場合において、マウスを、示したようにpan−ErbB阻害剤CI−1033で毎日処理する。血液を、心穿刺によって癌を保有するマウス、またはコントロールマウスからヘパリン化されたシリンジ内に回収する。血小板を含まない血漿を、微小胞を調製するために使用する。
(微小胞転移アッセイ)
U373(アクセプター)細胞を、24時間、微小胞で処理し、単一の細胞懸濁液を、EGFRvIIIまたはGFPの発現についてフローサイトメトリーまたは蛍光顕微鏡法によって分析する。シグナル伝達事象を検出するために、U373を0.5%FBS(DMEM)中で飢餓し、その後、示した濃度で、インタクトな、またはアネキシンV、もしくはCI−1033のいずれかでプレインキュベートした微小胞を添加する。微小胞結合分子(EGFRvIII、TF)の発現、ならびに全ておよび活性化MAPKおよびAktの発現ならびに他の変化を、免疫ブロット法(BclXL、p27/Kip1)、ELISA(VEGF、R&Dシステム)によってアッセイするか、または他に記載(Lopez−Ocejoら,2000,Oncogene,40:4611−4620)されるプロモーター活性アッセイ(VEGF)によってアッセイする。軟寒天コロニー形成アッセイのために、単一の細胞懸濁液を、微小胞で前処理した等しい数の細胞からの0.3%アガロースまたはコントロール培地で調製する。培養物を、0.5%のアガロースでプレコーティングしたプレートに定着させ、4個より多い細胞を含む全てのコロニーを計測する。
(多形性膠芽腫を有する患者における循環EGFRvIIIの検出)
微小胞を、腫瘍を有するマウスの血漿について以前に記載されるもの(Al−Nedawiら,2008,Nature Cell Biology,10:619−624)と同様の方法でヒト血漿から回収する。つまり、保存記録血液試料を、5分間300g、次いで20分間12000gで2回の連続した遠心分離に供して、細胞および残渣を除去する。最終的に、微小胞を、2時間100000gでの遠心分離後に得て、大量のリン酸緩衝生理食塩水(PBS)で2回洗浄する。タンパク質溶解物を、氷上で10分間、以下を含む溶解緩衝液において調製する:10mM Tris、pH6.8、5mM EDTA、50mM NaF、30mM ピロリン酸ナトリウム、2%(wt/vol)SDS、1mM フッ化フェニルメチルスルホニル(PMSF)、および1mM Na3VO4。他に示さない限り、溶解物をSDS−PAGEにより分離し、例えば、マウスまたはヒツジ抗ヒトEGFRポリクローナル抗体または適切なマウスモノクローナル抗体を用いて免疫ブロット法に供する。免疫検出を、適切なHRP結合二次抗体および化学発光プラスキット(ECLキット;Amersham Pharmacia,Buckinghamshire,英国)を用いて達成し、その後、ブロットを走査し、タンパク質のバンドを、例えば、Storm860スキャナー(GE healthcare)を用いて定量化する。野生型EGFRおよびEGFRvIIIのバンドの両方を、予想したサイズにおいてこの方法で検出し、標準SDS−PAGEプロトコルを用いて分離する。
Claims (23)
- 被験体における発癌タンパク質の存在を検出する方法であって、
前記被験体から回収した試料から微小胞を単離する工程と、
前記微小胞における前記発癌タンパク質の存在を検出する工程と、
を含む方法であって、前記発癌タンパク質は正常細胞を癌細胞に形質転換することができ、かつ、前記試料中の前記発癌タンパク質の存在は、前記被験体が癌を有する可能性がある指標となり、前記発癌タンパク質は、EGFRvIII、EGFR、HER−2、HER−3およびHER−4からなる群より選択され、前記癌は神経膠腫である、方法。 - 被験体における癌を特徴付けするための方法であって、
前記被験体から回収した試料から微小胞を単離する工程と、
前記微小胞における発癌タンパク質の存在を検出する工程と、
前記発癌タンパク質のタンパク質組成を分析する工程と、を含み、前記発癌タンパク質は、EGFRvIII、EGFR、HER−2、HER−3およびHER−4からなる群より選択され、前記癌は神経膠腫である、方法。 - 被験体における癌の進行をモニタリングするための方法であって、
a)第1の時点で癌を有する被験体から回収した第1の試料から微小胞を単離する工程と、前記第1の試料から得た前記微小胞における発癌タンパク質を測定する工程と、
b)第2の時点で癌を有する前記被験体から回収した第2の試料から微小胞を単離する工程であって、前記第2の時点は前記第1の時点の後に生じる工程と、前記第2の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質を測定する工程と、を含み、
前記第1の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量と比較した前記第2の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量の変化が、前記癌の進行の指標であり、前記発癌タンパク質は、EGFRvIII、EGFR、HER−2、HER−3およびHER−4からなる群より選択され、前記癌は神経膠腫である、方法。 - 抗癌治療の治療効果をモニタリングするための方法であって、当該方法は、
a)第1の時点で癌を有する被験体から回収した第1の試料から微小胞を単離する工程と、前記第1の試料から得た前記微小胞における発癌タンパク質を測定する工程と、
b)第2の時点で癌を有する前記被験体から回収した第2の試料から微小胞を単離する工程であって、前記第2の時点は前記第1の時点の後に生じる工程と、前記第2の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質を測定する工程と、を含み、
前記第1の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量と比較して前記第2の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量の減少または変化がないことが、抗癌治療の治療効果を示し、前記発癌タンパク質は、EGFRvIII、EGFR、HER−2、HER−3およびHER−4からなる群より選択され、前記癌は神経膠腫である、方法。 - 前記発癌タンパク質のリン酸化状態を測定する工程をさらに含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記第1の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量と比較した前記第2の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量の増加は、前記癌が増殖を進行しているか、または継続していることを示す、請求項3又は4に記載の方法。
- 前記第1の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量と比較した前記第2の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量の減少は、前記癌が退行していることを示す、請求項3又は4に記載の方法。
- 前記第1の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量と比較して前記第2の試料から得た前記微小胞における前記発癌タンパク質の量の変化がないことは、前記癌が進行していないことを示す、請求項3又は4に記載の方法。
- 前記被験体は抗癌治療を受けている、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記第1の時点は前記被験体が抗癌治療を受ける前に生じ、前記第2の時点は前記被験体が前記抗癌治療を受けた後に生じる、請求項3、4、6、8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記試料は体液である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 前記体液は、血液、リンパ液、尿、脳脊髄液、腹水、唾液、洗浄液、精液、腺分泌物、滲出液、嚢胞および糞便の内容物からなる群より選択される、請求項11に記載の方法。
- 少なくとも2つの発癌タンパク質は、前記微小胞において検出される、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 前記微小胞は、超遠心分離法、免疫沈降または精密濾過法によって単離される、請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
- 前記微小胞における前記発癌タンパク質の存在は、免疫ブロット法、免疫沈降、ELISA、RIA、フローサイトメトリー、電子顕微鏡法または質量分析法によって検出または測定される、請求項1〜14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記微小胞は、アネキシンVでコーティングしたウェルを用いるELISAによって検出または測定される、請求項1〜14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗癌治療は、外科手術、放射線治療、化学療法、標的癌治療、またはそれらの組み合わせである、請求項9に記載の方法。
- 前記標的癌治療は、低分子、モノクローナル抗体、癌ワクチン、アンチセンス、siRNA、アプタマー、遺伝子治療およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項17に記載の方法。
- 被験体の試料中の癌の予後を診断または決定するための少なくとも1つの抗体の使用であって、前記少なくとも1つの抗体は、微小胞に存在する発癌タンパク質に結合し、前記発癌タンパク質は、EGFRvIII、EGFR、HER−2、HER−3およびHER−4からなる群より選択され、前記癌は神経膠腫である、使用。
- 前記試料は体液である、請求項19に記載の使用。
- 前記体液は、血液、尿、脳脊髄液、腹水、唾液、洗浄液、精液、腺分泌物、滲出液、および糞便からなる群より選択される、請求項20に記載の使用。
- 前記少なくとも1つの抗体は、リン酸化型特異的抗体である、請求項19〜21のいずれか1項に記載の使用。
- 微小胞中の発癌タンパク質が正常細胞を癌細胞に形質転換する能力について試験する工程をさらに含む、請求項1〜18のいずれか1項に記載の方法。
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US20140141986A1 (en) * | 2011-02-22 | 2014-05-22 | David Spetzler | Circulating biomarkers |
EP2688904B1 (en) | 2011-03-21 | 2017-12-27 | Atlantic Cancer Research Institute | Polypeptides with affinity for heat shock proteins (hsps) and hsp associated complexes (hacs) and their use in diagnosis and therapy |
US9366670B2 (en) * | 2011-07-04 | 2016-06-14 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Polymer including group having at least two hydroxyls or zwitterionic group and use thereof |
WO2013023376A1 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-21 | Ming-Chung Jiang | Microvesicle membrane protein and application thereof |
WO2014030590A1 (ja) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | 国立大学法人東京大学 | エキソソームの分析方法、エキソソーム分析装置、抗体-エキソソーム複合体、及びエキソソーム電気泳動チップ |
WO2014041087A1 (en) | 2012-09-12 | 2014-03-20 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Muscle secretome and uses thereof |
US9086412B2 (en) | 2012-12-31 | 2015-07-21 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Extracellular vesicle-associated protein markers of cancer |
WO2014160032A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-10-02 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Exosome-associated rna as a diagnostic marker |
CN103865996A (zh) * | 2013-10-16 | 2014-06-18 | 李辉 | 子宫内膜癌基因检测试剂盒 |
US10036018B2 (en) | 2014-03-10 | 2018-07-31 | Carlo M. Croce | Compositions and methods for treating cachexia |
WO2016201064A1 (en) * | 2015-06-09 | 2016-12-15 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Diagnostic test for early stage cancer |
NZ738149A (en) | 2015-06-10 | 2024-02-23 | Univ Texas | Use of exosomes for the treatment of disease |
JP7012363B2 (ja) * | 2016-08-01 | 2022-01-28 | 株式会社ファーマフーズ | がん患者におけるfstl1阻害剤による治療効果を予測するためのバイオマーカー |
JP6873460B2 (ja) * | 2017-01-12 | 2021-05-19 | テオリアサイエンス株式会社 | 被検者が膵臓癌に罹患している可能性を試験する方法 |
JP6923875B2 (ja) * | 2017-01-27 | 2021-08-25 | 東亞合成株式会社 | 腫瘍細胞のcd47発現を抑制するための薬剤組成物およびその利用 |
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WO2019094692A2 (en) * | 2017-11-09 | 2019-05-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Extracellular vesicle proteins and their use for cancer diagnosis, predicting response to therapy, and treatment |
CN108865976B (zh) * | 2018-07-19 | 2022-06-28 | 复旦大学附属中山医院 | 一种离散汲取收集外泌体(exosome)的方法及试剂 |
WO2024047441A1 (en) | 2022-09-01 | 2024-03-07 | Fundação D. Anna De Sommer Champalimaud E Dr. Carlos Montez Champalimaud - Centro De Investigação Da Fundação Champalimaud | Method for monitoring tumor burden in subjects during therapeutic intervention |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE258686T1 (de) | 1988-04-22 | 2004-02-15 | Bayer Ag | Nachweis, quantifizierung und klassifizierung von ras-proteinen in körperflüssigkeiten und geweben |
IT1262954B (it) * | 1992-07-03 | 1996-07-23 | Ist Farmacoterapico It Spa | Regioni antigeniche dei complessi tpl e anticorpi diretti contro di essi. |
EP0772778B1 (en) | 1994-07-23 | 1999-10-27 | Roche Diagnostics GmbH | Method for the determination of the prethrombotic state |
JP2001508303A (ja) | 1997-01-13 | 2001-06-26 | デイヴィッド・エイチ・マック | 遺伝子機能同定のための発現モニタリング |
FR2766205B1 (fr) | 1997-07-16 | 2002-08-30 | Inst Nat Sante Rech Med | Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede |
FR2788780B1 (fr) | 1999-01-27 | 2001-03-30 | Ap Cells Inc | Procede de preparation de vesicules membranaires |
US7419968B1 (en) | 1999-07-22 | 2008-09-02 | Celmed Oncology (Usa), Inc. | Methods for treating therapy-resistant tumors |
US6812023B1 (en) | 2000-04-27 | 2004-11-02 | Anosys, Inc. | Methods of producing membrane vesicles |
US20040241176A1 (en) | 2000-04-27 | 2004-12-02 | Ap Cells. Inc. | Method of producing membrane vesicles |
SE0100595D0 (sv) | 2001-02-22 | 2001-02-22 | Lena Carlsson | Immunological detection of prostate diseases and prostatic-related diseases |
FR2827872A1 (fr) | 2001-07-30 | 2003-01-31 | Roussy Inst Gustave | Vesicules membranaires de fluide biologique preleve in vivo, leur preparation et utilisation dans la stimulation d'une reponse immunitaire |
WO2005003156A1 (en) * | 2003-07-04 | 2005-01-13 | Affibody Ab | Polypeptides having binding affinity for her2 |
BRPI0417302A (pt) | 2003-12-05 | 2007-03-06 | Compound Therapeutics Inc | inibidores de receptores de fator de crescimento endotelial vascular do tipo 2 |
JP5068543B2 (ja) | 2004-02-16 | 2012-11-07 | プロテオジス アクチェンゲゼルシャフト | がんに関する診断マーカー |
US20080268429A1 (en) * | 2004-06-02 | 2008-10-30 | Sourcepharm, Inc. | Rna - Containing Microvesicles and Methods Therefor |
WO2006087233A2 (en) | 2005-02-21 | 2006-08-24 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaft e.V. | Release of extracellular membrane particles carrying the stem cell marker prominin-1 (cd133) from neural progenitors and other epithelial cells |
EP1724585A1 (en) | 2005-05-21 | 2006-11-22 | ProteoSys AG | Annexin for cancer risk assessment |
WO2006137595A1 (ja) | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Her2発現癌の予防・治療薬 |
AU2006272094B2 (en) | 2005-07-16 | 2012-01-19 | Merck Patent Gmbh | Method for measuring tyrosine kinase phosphorylation |
MX2008007650A (es) | 2005-12-16 | 2008-10-20 | Genentech Inc | Metodo para diagnostico, pronostico y tratamiento de glioma. |
EP3517151B1 (en) * | 2006-03-09 | 2021-04-21 | Aethlon Medical, Inc. | Extracorporeal removal of microvesicular particles |
WO2007127848A1 (en) | 2006-04-26 | 2007-11-08 | University Of Louisville Research Foundation, Inc | Isolation of membrane vesicles from biological fluids and methods of using same |
US7462489B2 (en) | 2006-11-09 | 2008-12-09 | Ley Klaus F | Methods for identifying and analyzing biomarkers from plasma-derived microparticles |
EP2102370A4 (en) | 2007-01-11 | 2010-01-13 | Univ Duke | METHOD OF MONITORING HIV INFECTION |
RU2484482C2 (ru) | 2007-04-12 | 2013-06-10 | Протеосис Аг | Аутоиммунная регуляция рака предстательной железы аннексином а3 |
WO2008137901A2 (en) * | 2007-05-06 | 2008-11-13 | Sloan Kettering Institute For Cancer Research | Methods for treating and preventing gi syndrome and graft versus host disease |
EP2613149B1 (en) | 2007-07-25 | 2014-09-17 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Exosome-associated microRNA as a diagnostic marker |
WO2009019215A1 (en) | 2007-08-03 | 2009-02-12 | Dkfz Deutsches Krebsforschungszentrum | Method for prenatal diagnosis using exosomes and cd24 as a marker |
US20100255514A1 (en) | 2007-08-16 | 2010-10-07 | The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University | Tumor cell-derived microvesicles |
EP2176665B1 (en) | 2007-08-16 | 2016-03-02 | The Royal Institution for the Advancement of Learning / McGill University | Tumor cell-derived microvesicles |
CN104975089A (zh) | 2007-09-14 | 2015-10-14 | 俄亥俄州立大学研究基金会 | 人外周血微泡中的mirna表达和其用途 |
US8617806B2 (en) | 2008-01-25 | 2013-12-31 | Hansabiomed Ou | Method to measure and characterize microvesicles in the human body fluids |
JP5676277B2 (ja) | 2008-02-01 | 2015-02-25 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 医学的疾患および医学的状態の診断、予後および治療におけるマイクロベシクルの使用 |
US20110045091A1 (en) | 2008-04-11 | 2011-02-24 | Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine | Anti-angiogenesis, anticancer proliferation properties of lymphocytic-derived microparticles |
JP2011524164A (ja) | 2008-06-06 | 2011-09-01 | サントル・ナシオナル・ドウ・ラ・ルシエルシユ・シアンテイフイク(セー・エヌ・エール・エス) | 小分子rnaに基づく治療および診断ならびに小分子rnaの実験的研究におけるエンドリソソーム系および分泌小胞(エキソソーム様)の用途 |
CN102105598A (zh) | 2008-06-20 | 2011-06-22 | 代理生命科学控股公司 | 基于微泡的组合物和方法 |
WO2010028313A2 (en) | 2008-09-04 | 2010-03-11 | George Mason Intellectual Properties, Inc. | Phosphoprotein analysis of carcinomas for assessment of drug sensitivity |
WO2010062706A2 (en) | 2008-10-30 | 2010-06-03 | Caris Mpi, Inc. | Methods for assessing rna patterns |
WO2010056337A2 (en) | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Caris Mpi, Inc. | Methods and systems of using exosomes for determining phenotypes |
WO2010065765A2 (en) | 2008-12-04 | 2010-06-10 | Aethlon Medical, Inc. | Affinity capture of circulating biomarkers |
WO2010065968A1 (en) | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Myriad Genetics, Inc. | Cancer detection markers |
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