JP5735285B2 - 薬剤揮散器 - Google Patents
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Description
また、揮散性物質を含む薬剤担持体が収納される薬剤非吸着性の本体と、透過性フィルムに非透過性フィルムを各層剥離可能に積層してなる蓋体を備えた揮散性物質収納容器において、前記非透過性フィルムの剥離面積、又は透過性フィルムの剥離枚数を選択自在として揮散性物質の揮散量を調節可能に構成した揮散性物質収納容器が提案されている(例えば、特許文献2参照)。
(1) 常温でガス化する揮散性の有効成分を含有した薬剤を収納する薬剤容器と、該薬剤容器に穿刺される管状体とを備え、
前記薬剤容器は少なくとも一部が気体非透過性フィルムにより構成されて、且つ、気密封止されており、
前記管状体は両端を開口した中空状であり、該管状体の一端は尖端部を有し、
前記管状体の尖端部により前記気体非透過性フィルムが破断されて当該管状体が穿刺されることにより、前記有効成分が該管状体の中空部を通して大気中へ放出される薬剤揮散器であって、
前記気体非透過性フィルムは、前記管状体が穿刺されたときに破断部分が復元性を有するとともに、揮散した有効成分により膨潤するものからなり、前記管状体による破断により形成された間隙が塞がれる
ことを特徴とする薬剤揮散器。
(2) 前記気体非透過性フィルムが、薬剤と接する側からヒートシール層、バリア層の順に積層されたフィルムであることを特徴とする前記(1)に記載の薬剤揮散器。
(3) 前記ヒートシール層が、揮散した有効成分により膨潤することを特徴とする前記(2)に記載の薬剤揮散器。
(4) 前記有効成分の30℃における蒸気圧が、1.0×10−3hPa以上であることを特徴とする前記(1)〜(3)のいずれか1つに記載の薬剤揮散器。
(5) 前記有効成分がアリルイソチオシアネートであることを特徴とする前記(1)〜(4)のいずれか1つに記載の薬剤揮散器。
(6) 前記管状体が複数個設けられていることを特徴とする前記(1)〜(5)のいずれか1つに記載の薬剤揮散器。
薬剤保持担体としては、前記薬剤を保持できれば特に限定されず、例えば、濾紙、パルプ、リンター、厚紙、ダンボール等の紙類;ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、高吸油性ポリマー等の樹脂類;セラミック;ガラス繊維、炭素繊維、ポリエステル,ナイロン,アクリル,ポリエチレン,ポリプロピレン等の化学繊維、木綿,絹,羊毛,麻等の天然繊維、ガラス繊維、炭素繊維、化学繊維、天然繊維等からなる不織布や編織布等の布綿;多孔性ガラス材料;多孔性金属材料等が挙げられる。薬剤保持担体に薬剤を保持させるには、薬剤保持担体に薬剤を滴下塗布する方法、含浸塗布する方法、スプレー塗布する方法等の方法が挙げられる。
本発明の気体非透過性フィルムは、薬剤と接する側から、ヒートシール層、バリア層の順に積層された多層構造の積層体フィルムとすることが好ましい。
)等のポリエチレン(PE)、2軸延伸ポリプロピレン(OPP)、未延伸ポリプロピレン(CPP)等のポリプロピレン(PP)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、アイオノマー(IO)、エチレン−メタクリル酸共重合体(EMAA)、エチレン−アクリル酸共重合体(EAA)、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレンナフタレート(PEN)等の樹脂を用いることができる。
図1〜図4は、本発明の第1実施形態の薬剤揮散器を説明する図である。
本発明の第1実施形態の薬剤揮散器10は、図1および図2に示したように、常温でガス化する揮散性の有効成分を含有した薬剤を収納する薬剤容器2と、該薬剤容器2を破断する破断部材1と、該薬剤容器2を収納する外容器3とを備えている。
図4(a)に示したように、薬剤容器2の気体非透過性フィルム22が破断部材1の管状体11により破断された直後は、気体非透過性フィルム22の破断部分が薬剤容器2側に入り込んだ状態になり、僅かではあるものの管状体11の外側側壁と破断部分との間に隙間αが生じる。しかしながら、気体非透過性フィルム22の弾性復元力により薬剤容器2側に入り込んだ破断部分は外方に戻り、更に最内層の樹脂が揮散した有効成分により膨潤して、図4(b)に示したように、前記破断部分は管状体11の外側側壁に密着する。従って、図3の矢印Aで示したように、薬剤容器2内で揮散した有効成分は、管状体11の尖端部13の開口から管状体11の中空部を通って、揮散口14から大気中へ放出されることとなる。
次に、図5〜図8を参照しながら、本発明に係る第2実施形態の薬剤揮散器について説明する。
尚、第2実施形態において、前述した第1実施形態と共通する構成部分の説明は同一符号または相当符号を付すことで簡略化あるいは省略する。
薬剤容器2の気体非透過性フィルム22が破断部材5の管状体51により破断された直後は、気体非透過性フィルム22の破断部分が薬剤容器2側に入り込んだ状態になり、僅かではあるものの管状体51の外側側壁と破断部分との間に隙間が生じる。しかしながら、気体非透過性フィルム22の弾性復元力により薬剤容器2側に入り込んだ破断部分は外方に戻り、更に最内層の樹脂が揮散した有効成分により膨潤して、前記破断部分は管状体51の外側側壁に密着する。筒状体51の先端は薬剤保持担体23と接触しているが、管状体51の側面には線条切り欠き55が設けられているため、薬剤容器2内で揮散した有効成分は、図8(b)の矢印Bで示したように、線条切り欠き55から管状体51の中空部を通って、揮散口54から空中へ放出されることとなる。
例えば、薬剤容器を気体非透過性フィルムで袋状に形成しても良い。また、外容器の外側底面に粘着材を添付しておけばゴミ容器の蓋の裏面やゴミ容器の内側側面等に接着させて使用することができる。また、1つの管状体を備えた破断部材を複数備えて、使用場所や環境に応じて薬剤容器に穿刺する破断部材の数を選択する構成とすることもできる。
[試験方法]
縦55mm×横12mm×厚さ4mmの不織布に表1記載の薬剤検体1を5g含浸させ、縦60mm×横15mm×高さ10mmのポリプロピレン(PP)/エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)/ポリプロピレン(PP)からなる上方開口のプラスチック容器に入れた。それから表2に示す構成のフィルムA〜Jを開口を塞ぐようにそれぞれ約180℃で加圧して接着させて密封した。尚、フィルムの構成は、左側からバリア層、ヒートシール層の順に積層されており、フィルムA〜Hにおいては、バリア層に保護層が設けられている。
3日後の揮散口の状態の判断は、若干の縮小が見られるが穿孔直後とほぼ変化がないものを「○」、穿孔直後の半分程度の揮散口面積を「△」、穿孔直後の1割程度の面積となったものを「×」として判断した。結果を表3に示す。
[試験方法]
縦35mm×横35mm×厚さ6mmの不織布に表1記載の薬剤検体1を3g含浸させ、縦40mm×横40mm×高さ10mmのポリプロピレン(PP)/エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)/ポリプロピレン(PP)からなる上方開口のプラスチック容器に入れた。それから表2に示したフィルムBを開口を塞ぐように約180℃で圧着して密封した。
このプラスチック容器のフィルム面に、直径4.3mm、内径2.0mmの両端が開口した中空状のピンを穿刺したものを試験検体1として、これを25℃条件下に保管し、経時的にアリルイソチオシアネートの揮散量(累積揮散量)を測定した。結果を表4及び図9に示す。
また、対照検体1として、同様に作製したプラスチック容器のフィルム面に前記中空状のピンを刺した後に該ピンを抜いたもの(すなわち、フィルムに直接揮散口を形成したもの)を、25℃条件下に保管し、経時的にアリルイソチオシアネートの揮散量(累積揮散量)を測定した。結果を表5及び図9に示す。
[検体]
下記表6に示す薬剤検体2及び3を用いて以下の試験に供した。
縦40mm×横30mm×厚さ4mmのろ紙(薬剤保持担体)23に表6記載の薬剤検体2を1.6g含浸させ、縦55mm×横56mm×高さ10mmのポリプロピレン(PP)/エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)/ポリプロピレン(PP)からなる上方開口のプラスチック容器(薬剤容器本体)21に入れた。それから表2に示したフィルムBを約180℃で開口を塞ぐように圧着して密封した。薬剤検体2を封入したプラスチック容器は本発明の第1実施形態の薬剤揮散器に設置して、これを試験検体とした。
一方、縦60mm×横60mm×厚さ1mmのろ紙に表6記載の薬剤検体3を含浸させ、縦60mm×横60mm×高さ20mmのポリプロピレン(PP)/エチレンビニルアルコール共重合体(EVOH)/ポリプロピレン(PP)からなる上方開口のプラスチック容器に入れた。それから表2に示したフィルムAを約180℃で開口を塞ぐように圧着して密封した。これを試験検体とした。
縦38cm×横21cm×高さ18cm(容量30L)の透明樹脂製の蓋付きボックスのそれぞれの上面内側に前記試験検体をそれぞれ設置した。各試験検体は、表6に記載した内径および本数の管状体の破断部材、すなわち薬剤検体2では2.0mmを1本、薬剤検体3では20mmを6本によりプラスチック容器のフィルム部分を穿刺した。
口径6cm、高さ4cmの蓋付きのプラスチックカップ(製品名:KPカップ)の上面に縦4cm×横4cmの開口部を開け、プラスチック製ネットを貼り付けてメッシュ加工を施したKPカップにキイロショウジョウバエ(雄雌混合)80頭を入れた。
前記蓋付きボックス内にキイロショウジョウバエを入れたKPカップを入れて、ボックスを密閉した。密閉後、12、24時間後にボックス底に落下したキイロショウジョウバエの数を数え、落下した供試虫の割合を求めた。尚、試験は2回行い、結果は平均を求めた。結果を表7に示す。
これらのことから、試験検体から有効成分が経時的に揮散し、しかも有効成分が継続的に放出されて、十分な殺虫効力を得られることがわかった。
[検体]
本発明の第1実施形態の薬剤揮散器を用いて検体揮散器を作成した。
縦40mm×横30mm×厚さ4mmのろ紙(薬剤保持担体)23に表1記載の薬剤検体1を1.6g含浸させ、縦55mm×横56mm×高さ10mmのポリプロピレン(PP)/エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)/ポリプロピレン(PP)からなる上方開口のプラスチック容器(薬剤容器本体)21に入れた。それから表2に示したフィルムBを約180℃で開口を塞ぐように圧着して密封し、試験検体を作製した。これを第1実施形態の外容器3に設置し、検体揮散器(薬剤揮散器)10とした。
図16に示すように、縦38cm×横21cm×高さ18cm(容量30L)のプラスチック製の蓋付きボックス(計8個)のうち4個のボックスの上面内側に、検体揮散器(薬剤揮散器)10をそれぞれ設置した。
供試食品として、タマネギ、ネギ、エビがら、およびサバの切り身を20gずつ入れたシャーレをそれぞれ2個ずつ用意し、このシャーレを上記検体揮散器10を設置したボックス(検体設置)および無処理のボックスにそれぞれ入れた。検体設置のボックスに設置された検体揮散器10のフィルムに直径4.1mm、内径2.0mmの両端が開口した中空状のピン11を穿刺して揮散口を作成し、それぞれ以下の条件で一定期間放置した。
タマネギ:検体設置及び無処理のボックス内でそれぞれ、25℃、6日間放置
ネギ:検体設置及び無処理のボックス内でそれぞれ、25℃、6日間放置
エビがら:検体設置及び無処理のボックス内でそれぞれ、25℃、1日間放置
サバの切り身:検体設置及び無処理のボックス内でそれぞれ、25℃、2日間放置
放置後、供試食品の入ったシャーレを取り出し、それらをそれぞれ20cm四方のボックスに移した。尚、有効成分の揮散量は試験期間を通じて約15mg/日であった。
<評価基準>
a:新鮮なものに比べて生ゴミ特有の不快な臭いをとても強く感じる
b:新鮮なものに比べて生ゴミ特有の不快な臭いを強く感じる
c:新鮮なものに比べて生ゴミ特有の不快な臭いをやや感じる
d:新鮮なものに比べて生ゴミ特有の不快な臭いをそれほど感じない
e:生ゴミ特有の不快な臭いを全く感じない
[試験方法]
図14に示すように、縦30cm×横21cm×高さ2cmのステンレス製トレイ(容器)41に、供試食品として、キャベツ、ダイコン、ネギ、およびタマネギを20gずつ混合したものを入れ、縦33cm×横22cm×高さ48cm(容量27L)の蓋付きボックス4内の底板の略中央に前記トレイ41を設置した。蓋付きボックス4の蓋裏に試験例4で用いた検体揮散器(薬剤揮散器)10を取り付けた。
この蓋付きボックス4を40℃に設定した恒温試験室内に設置し、検体揮散器10のフィルムに直径4.1mm、内径2.0mmの両端が開口した中空状のピンを穿刺して揮散口を作成して、5日間放置した。対照例として検体揮散器を取り付けない無処理のボックスも同様に設置した。尚、有効成分の薬剤揮散量は約15mg/日であった。
5日経過した後にそれぞれのボックスからトレイを取り出し、腐敗の進行状況を確認した。結果を図15に示す。
[試験方法]
図16に示すように、供試食品として、タマネギ、ミカン、キウイ、およびダイコンを20gずつシャーレ(容器)43にそれぞれ入れ、縦38cm×横21cm×高さ18cm(容量30L)の蓋付きボックス4内の底板の略中央に前記シャーレ43を置いた。蓋付きボックス4の蓋裏に試験例4で用いた検体揮散器(薬剤揮散器)10を取り付けた。
この蓋付きボックス4を25℃に設定した部屋に設置し、検体揮散器10のフィルムに直径4.1mm、内径2.0mmの両端が開口した中空状のピンを穿刺して揮散口を作成して、6日間放置した。有効成分の薬剤揮散量は約15mg/日であった。対照例として検体揮散器を取り付けない無処理のボックスも同様に設置した。
6日経過した後にそれぞれのボックスからシャーレを取り出し、腐敗の進行状況を目視で確認した。結果を図17に示す。
これらのことから、検体揮散器から有効成分であるアリルイソチオシアネートが継続して揮散し、該有効成分により雑菌の繁殖が抑えられ、供試食品の腐敗を抑制できることがわかった。
以下の菌株を用いて薬剤検体の抗菌・防カビ効果を評価した。
細菌類:Escherichia coli(NBRC 3972)、Stapylococcus aureus(NBRC 13276)
真菌類:Aspergillus niger(NBRC 9455)、Candida albicans(NBRC 1594)
SCD液体培地(Soybean−Casein Digest Broth、DAIGO、日本製薬株式会社製)20mLで前培養した各種菌液を生理食塩水で希釈した(約1000CFU/gになるように希釈)。次に、SCDLP寒天培地(Soybean Casein Digest Agar with Lercthin & Polysorbate 80、日本製薬株式会社製)に前記希釈した菌液を100μlずつ植菌した。
図16に示したような縦38cm×横21cm×高さ18cm(容量30L)の蓋付きボックス4の底板の略中央に前記植菌済み寒天培地44を設置した。蓋付きボックス4の蓋裏に試験例4で用いた検体揮散器(薬剤揮散器)10を取り付けた。この蓋付きボックス4を25℃に設定した部屋に設置し、検体揮散器10のフィルムに直径4.1mm、内径2.0mmの両端が開口した中空状のピンを穿刺して揮散口を作成して放置した。有効成分の薬剤揮散量は約15mg/日であった。対照例として検体揮散器を取り付けない無処理のボックスも同様に設置した。
2日および5日経過後に蓋を開け、コロニーの発育状況を確認した。2日経過後の結果を図18に示す。
これらのことから、検体揮散器から有効成分が経時的に揮散して、該有効成分が菌の増殖を抑制することが確認でき、抗菌・防カビ効果があることがわかった。
[検体]
本発明の第1実施形態の薬剤揮散器を用いて、内部に上記試験例4で用いた試験検体を設置し、これを検体揮散器とした。尚、薬剤揮散器の破断部材の管状体の内径は5.1mmである。
縦38cm×横24cm×高さ20cmのゲージ内の隅に、前記検体揮散器を置いた(検体処理)。このとき、検体揮散器は、破断部材によって試験検体のフィルムを破断した。対照例として、試験検体を入れない空の薬剤揮散器のみを別のゲージ内に置いた。
室温(25℃)の部屋にそれぞれのゲージを設置し、ネズミの雄成獣1匹をそれぞれゲージ内に放ち、ネズミが検体揮散器に接近した時の様子を試験開始後から観察した。結果を図19および図20に示す。
これらのことから、検体揮散器から有効成分が揮散し、しかも有効成分が継続的に放出されて、ネズミの忌避効果が得られることがわかった。
[検体]
本発明の第1実施形態の薬剤揮散器を用いて検体揮散器を作成した。
縦30mm×横40mm×厚さ16mmのろ紙(薬剤保持担体)23にアリルイソチオシアネートを4g含浸させ、縦60mm×横60mm×高さ20mmのポリプロピレン(PP)/エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)/ポリプロピレン(PP)からなる上方開口のプラスチック容器(薬剤容器本体)21に入れた。それから表2に示したフィルムBを開口を塞ぐように約180℃で圧着して密封し、試験検体を作製した。これを2個用意し、それぞれ本発明の第1実施形態の外容器3に設置し、これを検体揮散器(薬剤揮散器)10とした。尚、薬剤揮散器の破断部材の管状体の内径はそれぞれ3mm、1.7mmとした。
図21に示すような縦50cm×横58cm×高さ65cmのダンボール8を4個用意し、その一つの側面に底辺位置から縦12cm×横10cmの開口部83を開けた。うち2個のダンボール8の隅に前記作成した検体揮散器10をそれぞれ置き、これらを検体処理区81とした。また、対照例として検体揮散器を置いていないダンボールを無処理区82とした。
これら検体処理区と無処理区を、図22に示すように、2.6m×2.6mの部屋(高さ2.2m)に壁から50cm離して並置した。また、部屋の中央には餌85と水86を設置した。
10匹のネズミ(オス成獣5匹、メス成獣5匹)を部屋(室温:25℃、換気:5回/時間)に放ち、24時間後の検体処理区81と無処理区82内のネズミの数をカウントし、侵入定着阻害率(%)を下記式により求めた。結果を表8に示す。
侵入定着阻害率(%)=(無処理区−検体処理区)/無処理区×100
2 薬剤容器
3,7 外容器
4 蓋付きボックス
8 ダンボール
9 ネズミ
10,100 薬剤揮散器
11,51 管状体(円筒体)
12 装飾体
13,53 尖端部
14,54 揮散口
21 薬剤容器本体
22 気体非透過性フィルム
23 薬剤保持担体
31 上容器
32 下容器
34,74 貫通孔
35 凹部
36 位置決め突起
41 トレイ(容器)
43 シャーレ(容器)
44 植菌済み寒天培地
52 天板
55 線条切り欠き
56 リブ
57 切り欠き
71 容器本体
72 枠体
73 線条突起
75 支持部材
76 薬剤容器保持部材
81 検体処理区
82 無処理区
83 開口部
85 餌
86 水
α 隙間
Claims (6)
- 常温でガス化する揮散性の有効成分を含有した薬剤を収納する薬剤容器と、該薬剤容器に穿刺される管状体とを備え、
前記薬剤容器は少なくとも一部が気体非透過性フィルムにより構成されて、且つ、気密封止されており、
前記管状体は両端を開口した中空状であり、該管状体の一端は尖端部を有し、
前記管状体の尖端部により前記気体非透過性フィルムが破断されて当該管状体が穿刺されることにより、前記有効成分が該管状体の中空部を通して大気中へ放出される薬剤揮散器であって、
前記気体非透過性フィルムは、前記管状体が穿刺されたときに破断部分が復元性を有するとともに、揮散した有効成分により膨潤するものからなり、前記管状体による破断により形成された間隙が塞がれる
ことを特徴とする薬剤揮散器。 - 前記気体非透過性フィルムが、薬剤と接する側からヒートシール層、バリア層の順に積層されたフィルムであることを特徴とする請求項1に記載の薬剤揮散器。
- 前記ヒートシール層が、揮散した有効成分により膨潤することを特徴とする請求項2に記載の薬剤揮散器。
- 前記有効成分の30℃における蒸気圧が、1.0×10−3hPa以上であることを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれか一項に記載の薬剤揮散器。
- 前記有効成分がアリルイソチオシアネートであることを特徴とする請求項1〜請求項4のいずれか一項に記載の薬剤揮散器。
- 前記管状体が複数個設けられていることを特徴とする請求項1〜請求項5のいずれか一項に記載の薬剤揮散器。
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