JP5705409B2 - 不飽和フルオロカーボンを含む発泡体を形成するための発泡剤 - Google Patents

Description

本明細書における開示は、不飽和フルオロカーボンおよび／または不飽和ヒドロフルオロカーボンを含む発泡剤組成物に関連する。本明細書における開示は、プラスチック発泡体を製造するためのプロセスにおける発泡剤組成物の使用に更に関連する。

(関連出願の相互参照)
本願は、２００５年１１月１日に出願され、且つ本明細書に参照により援用される米国仮特許出願第６０／７３２，７７１号明細書の優先権の特典を請求し、共に出願され且つ共同所有の特許出願、発明の名称「不飽和フルオロカーボンを含む発泡体を形成させるための発泡剤（Ｂｌｏｗｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｆｏｒｍｉｎｇ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ Ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎｓ）」（代理人登録番号ＦＬ１１８４ＵＳ ＮＡ）に更に関連し、共に出願され且つ共同所有の特許出願、発明の名称「不飽和フルオロカーボンを含む発泡剤を用いて発泡体を製造する方法（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｍａｋｉｎｇ Ｆｏａｍｓ Ｕｓｉｎｇ Ｂｌｏｗｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ Ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎｓ）」（代理人登録番号ＦＬ１３１９ＵＳ ＮＡ）に更に関連する。これらの特許出願の両方も本明細書に参照により援用される。

独立気泡ポリイソシアネート系発泡体は、例えば、建物建設および高エネルギー効率電気器具の製造において断熱目的のために広く用いられている。建設産業において、ポリウレタン（ポリイソシアヌレート）ボード素材は、その断熱能力および支持力のために屋根葺き材およびサイジングにおいて用いられている。塗りポリウレタン発泡体および吹付ポリウレタン発泡体は、断熱屋根、貯蔵タンクなどの断熱大型構造物、冷蔵庫および冷凍庫などの断熱用途、断熱冷蔵トラックおよび断熱冷蔵貨車などを含む様々な用途のために広く用いられている。

ポリウレタン発泡体のこれらの種々のタイプのすべては、それらの製造のために発泡（膨張）剤を必要とする。断熱用発泡体は、ポリマーを発泡させるためのみでなく、主として断熱値のための非常に重要な特性である低い蒸気熱伝導率のためにハロカーボン発泡剤の使用に依存している。歴史的に、ポリウレタン発泡体は、主たる発泡剤としてＣＦＣ（クロロフルオロカーボン、例えば、ＣＦＣ−１１、トリクロロフルオロメタン）およびＨＣＦＣ（ヒドロクロロフルオロカーボン、例えば、ＨＣＦＣ−１４１ｂ、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン）を用いた。しかし、成層圏オゾン層の破壊におけるＣＦＣおよびＨＣＦＣなどの塩素含有分子の密接な関わりのゆえに、ＣＦＣおよびＨＣＦＣの製造および使用はモントリオール議定書によって制限されてきた。より最近では、成層圏オゾン層の破壊に寄与しないヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）がポリウレタン発泡体のための発泡剤として用いられてきた。この用途で用いられるＨＦＣの例は、ＨＦＣ−２４５ｆａ（１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン）である。

断熱用発泡体の第２のタイプは熱可塑性発泡体、主としてポリスチレン発泡体である。ポリオレフィン発泡体（ポリスチレン、ポリエチレンおよびポリプロピレン）は、断熱用途および包装用途において広く用いられている。これらの熱可塑性発泡体は、発泡剤としてＣＦＣ−１２（ジクロロジフルオロメタン）により一般に製造されている。より最近では、ＨＣＦＣ（ＨＣＦＣ−２２、クロロジフルオロメタン）、あるいはＨＣＦＣ（ＨＣＦＣ−２２／ＨＣＦＣ−１４２ｂ）のブレンドまたはＨＦＣ（ＨＦＣ−１５２ａ）のブレンドがポリスチレンのための発泡剤として用いられてきた。

断熱用発泡体の第３の重要なタイプはフェノール発泡体である。非常に魅力的な燃焼特性を有するこれらの発泡体は、ＣＨＣ−１１（トリクロロフルオロメタン）発泡剤およびＣＦＣ−１１３（１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン）発泡剤により一般に製造された。

独立気泡発泡体に加えて、連続気泡発泡体も例えば流体吸収性物品の製造において商業的に興味深い。米国特許公報（特許文献１）（ジエツゼン（Ｄｉｅｔｚｅｎ）ら）には、熱可塑性ポリマーに基づく連続気泡発泡体であって、創傷接触材料などの流体吸収性衛生物品のために有用である連続気泡発泡体が記載されている。米国特許公報（特許文献２）（ブランド（Ｂｌａｎｄ）ら）には、種々の吸収用途において使用できる吸収性押出熱可塑性発泡体が記載されている。連続気泡発泡体は、例えば、米国特許公報（特許文献３）（マロン（Ｍａｌｏｎｅ））に記載されている排気された断熱パネルの製造における排気パネル技術または真空パネル技術においても用途を見出してきた。排気された断熱パネルにおいて連続気泡発泡体を用いると、排気レベルまたは真空レベル、ポリマータイプ、気泡サイズ、密度および発泡体の連続気泡含有率に応じて厚さインチ当たり１０〜１５のＲ値を得ることが可能であった。これらの連続気泡発泡体は、発泡剤としてＣＦＣ、ＨＣＦＣまたはより最近ではＨＦＣを用いて伝統的に製造されてきた。

多峰気泡発泡体も商業的に興味深く、例えば、米国特許公報（特許文献４）（チョンデ（Ｃｈｏｎｄｅ）ら）および米国特許公報（特許文献５）（パケット（Ｐａｑｕｅｔ）ら）に記載されている。多峰気泡発泡体は多峰気泡サイズ分布を有する発泡体であり、こうした発泡体は断熱用物品において特に有用性を有する。こうした発泡体が一般に均一な気泡サイズ分布を有する類似の発泡体より高い断熱値（Ｒ値）をしばしば有するからである。これらの発泡体は、発泡剤としてＣＦＣ、ＨＣＦＣおよびより最近ではＨＦＣを用いて製造されてきた。

上述したように、発泡体の種々のタイプの製造は発泡剤として歴史的にＣＦＣを用いた。一般に、ＣＦＣは、良好な断熱、低い燃焼性および優れた寸法安定性を示す発泡体をもたらす。しかし、これらの利点にもかかわらず、ＣＦＣは、成層圏オゾン層の破壊に密接に関わるがゆえに、そして地球温暖化の一因に密接に関わるがゆえに嫌われてきた。

ＨＣＦＣはＣＦＣ代替品として提案されてきており、発泡体発泡剤として現在用いられている。しかし、ＨＣＦＣも成層圏オゾン層の破壊の一因になることが示され、結果として、ＨＣＦＣの使用は精査されなければならなくなり、ＨＣＦＣの広範な使用は、モントリオール議定書の下で段階的な廃止が予定されている。

より最近では、ＨＦＣが提案されてきており、発泡体発泡剤として用いられてきた。ＨＦＣは成層圏オゾン層の破壊の一因にはならないが、「温室効果」の一因となるために懸念されている。すなわち、ＨＦＣは地球温暖化の一因になる。地球温暖化の一因となるため、ＨＦＣは精査されなければならなくなり、ＨＦＣの広範な使用も将来限定され得る。

炭化水素も発泡体発泡剤として提案されてきた。しかし、これらの化合物は可燃性であり、多くは光化学反応性であり、結果として、地上レベルのオゾン（すなわちスモッグ）の生成の一因になる。こうした化合物は、典型的には揮発性有機化合物（ＶＯＣ）と呼ばれ、環境規制の対象となっている。

実質的に零のオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）および零または非常に低い地球温暖化係数（ＧＷＰ）を有する発泡剤を用いることによって低い燃焼性、良好な断熱性および高い寸法安定性を提供する発泡体を製造することが必要とされている。

炭化水素より大幅に低い光化学反応性を有し、従って、周囲オゾンおよび地上レベルスモッグの生成の一因にならない発泡剤を用いてプラスチック発泡体を製造するためのプロセスを提供することも必要とされている。

米国特許第６，７０３，４３１号明細書 米国特許第６，０７１，５８０号明細書 米国特許第５，９７７，２７１号明細書 米国特許第６，７８７，５８０号明細書 米国特許第５，３３２，７６１号明細書 米国仮特許出願第６０／７３２，７７１号明細書 米国仮特許出願第６０／７３２，０９０号明細書 米国仮特許出願第６０／７３２，７９１号明細書 米国仮特許出願第６０／７３２，５８１号明細書 米国特許第６，５９０，００５号明細書 米国特許第４，７０４，４１０号明細書 米国特許第４，７０４，４１１号明細書 米国特許第５，２０４，１６９号明細書 Ｊｏｕｎａｌ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｉｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、ジーネアックス（Ｊｅａｎｎｅａｕｘ）ら、第４巻、２６１〜２７０頁（１９７４年） オゾン層破壊の科学的評価、２００２年、世界気候機関の地球オゾン研究および監視プロジェクト（Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ Ｏｚｏｎｅ Ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ， ２００２， Ａ ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｗｏｒｌｄ Ｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ’ｓ Ｇｌｏｂａｌ Ｏｚｏｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ Ｐｒｏｊｅｃｔ） 「ポリウレタンの化学および技術（Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」、ＩおよびＩＩ巻、サンダーズ（Ｓａｕｎｄｅｒｓ）およびフリッシュ（Ｆｒｉｓｃｈ）、１９６２年、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ）、ニューヨーク州ニューヨーク（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ） ポリマーの化学・工学エンサイクロペディア（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、ストックドポール（Ｓｔｏｃｋｄｏｐｏｌｅ）およびウェルシュ（Ｗｅｌｓｈ）、第１６巻、１９３−２０５頁、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ）、１９８９年

一態様は、以下の（ｉ）および（ｉｉ）からなる群から選択される少なくとも１種のフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボンを含む発泡剤に関する：
（ｉ）式Ｅ−Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²またはＺ−Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²（式中、Ｒ¹およびＲ²は独立してＣ₁〜Ｃ₆パーフルオロアルキル基である）を有するヒドロフルオロカーボン、および
（ｉｉ）ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＦ、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＨＦ、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＨ₂ＦＣＨＣＦ₂、ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＨＦ、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＨ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃（ＣＦ₂）₃ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨ₂Ｆ、ＣＦ₂＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＦＣＨＦ₂、ＣＨ₂ＦＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃）、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨＦ₂）（ＣＦ₃）、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＨＦ₂）（ＣＨ₃）、ＣＨＦ＝Ｃ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃）、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨＦ₂）₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＨ₃、ＣＨ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₂＝ＣＦＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₃ＣＨ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＨ₂ＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃）、ＣＨ₂＝ＣＦＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₃ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨＦＣＦ₃、ＣＨ₂Ｃ（ＣＦ₃）ＣＨ₂ＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣ₂Ｆ₅、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣ（ＣＦ₃）₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＦ₃）、ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₃ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＦ₂ＣＨ₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣ₂Ｈ₅、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＦ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃）、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＦＣ₂Ｈ₅、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ−、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₃、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ−、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂−、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ_2、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂Ｃ₂Ｆ_5、Ｃ₂Ｆ₅ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＨ₃、Ｃ₂Ｆ₅ＣＦ＝ＣＨＣＨ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＨ₃、ＣＦ₃Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣ₂Ｆ₅、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＦ、ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＨＦ₂、ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＨＦ₂、ＣＨ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨ₂ＦＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＨ₂Ｆ、ＣＨＦ＝ＣＦＣＨ₂ＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＨＣＨＦＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＨＦ₂、ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＨ₃、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂Ｂｒ、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＨＦ₂、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＢｒ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＢｒＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂Ｂｒ、ＣＨ₂＝ＣＨＣＢｒＦＣＦ₃、ＣＨ₃ＣＢｒ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＢｒ＝ＣＨＣＨ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＢｒ、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＢｒＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＨＦ₂ＣＢｒ＝ＣＦＣ₂Ｆ₅、Ｚ−ＣＨＦ₂ＣＢｒ＝ＣＦＣ₂Ｆ₅、ＣＦ₂＝ＣＢｒＣＨＦＣ₂Ｆ₅、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＢｒ＝ＣＨ₂、ＣＨＢｒ＝ＣＦ（ＣＦ₂）₂ＣＨＦ₂、ＣＨ₂＝ＣＢｒＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＨ₂Ｂｒ）ＣＦ₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＢｒＦ₂）ＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂ＣＨＣＨ＝ＣＨＢｒ、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＨ₂Ｂｒ、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ（ＣＦ₃）ＣＢｒＦ₂、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨ₂ＣＢｒＦ₂、ＣＦＢｒ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦＢｒ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＢｒ＝ＣＨ₂およびＣＦ₃（ＣＦ₂）₃ＣＢｒ＝ＣＨ₂からなる群から選択されたフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボン。

別の態様は、上述した発泡剤の存在下で発泡性組成物を発泡させることにより製造された独立気泡発泡体に関する。

更なる態様は、ポリオールと上述した発泡剤を含む発泡性組成物に関する。

別の態様は、ポリオールと上述した発泡剤を含む発泡体プレミックス組成物に関する。

更に、一態様は、発泡体を形成する方法であって、
（ａ）上述した発泡剤を発泡性組成物に添加する工程と、
（ｂ）発泡体を形成するために有効な条件下で前記発泡性組成物を反応させる工程と
を含む方法に関する。

更なる態様は、ポリイソシアネート系発泡体を形成させる方法であって、上述した発泡剤の存在下で少なくとも１種の有機ポリイソシアネートを少なくとも１種の活性水素含有化合物と反応させることを含む方法に関する。別の態様は、前記方法によって製造されたポリイソシアネート発泡体に関する。

他の目的および利点は、以後に続く詳細な説明を参照すると当業者に対して明らかになるであろう。

出願人は、この開示において参照されたすべての参考文献の全内容を特に援用する。出願人は、共同所有且つ同時に出願された出願、発明の名称「不飽和フッ素化炭化水素を含む溶媒組成物（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ Ｆｌｕｏｒｉｎａｔｅｄ Ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ）」（代理人登録番号ＦＬ１１８１ＵＳ ＰＲＶ、米国特許公報（特許文献６））、発明の名称「不飽和フルオロカーボンを含む発泡体を形成させるための発泡剤（Ｂｌｏｗｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｆｏｒｍｉｎｇ Ｆｏａｍ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ Ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎｓ）」（代理人登録番号ＦＬ１１８４ＵＳ ＰＲＶ、米国特許公報（特許文献７））、発明の名称「不飽和フルオロカーボンを含むエーロゾル噴射剤（Ａｅｒｏｓｏｌ Ｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｓ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ Ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎｓ）」（代理人登録番号ＦＬ１１８５ＵＳ ＰＲＶ、米国特許公報（特許文献８））および発明の名称「フルオロオレフィンを含む組成物およびその組成物の用途（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｆｌｕｏｒｏｏｌｅｆｉｎｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ Ｔｈｅｒｅｏｆ）」（代理人登録番号ＦＬ１１５９、米国特許公報（特許文献９））も参照により援用する。更に、量、濃度あるいは他の値またはパラメータが範囲、好ましい範囲または好ましい上方値および好ましい下方値のリストのいずれかとして与えられている時、これは、範囲が別個に開示されているか否かにかかわらず、範囲のいずれかの上限または好ましい値と範囲のいずれかの下限または好ましい値のいずれかの対から形成されたすべての範囲を特に開示しているとして理解されるべきである。数値の範囲を本明細書で挙げる場合、特に指定がないかぎり、その範囲は、その終点およびその範囲内のすべての整数および端数を含むことが意図されている。範囲を定める時、本発明の範囲が、挙げられた特定の値に限定されることは意図されていない。

一態様は、式Ｅ−Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²またはＺ−Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²（式Ｉ）（式中、Ｒ¹およびＲ²は独立してＣ₁〜Ｃ₆パーフルオロアルキル基である）を有する発泡剤を提供する。Ｒ¹基およびＲ²基の例には、ＣＦ₃、Ｃ₂Ｆ_5、ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ（ＣＦ₃）ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂ＣＦ（ＣＦ₃）₂、Ｃ（ＣＦ₃）₃、ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ（ＣＦ₃）₂、Ｃ（ＣＦ₃）₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ（ＣＦ₃）ＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅およびＣ（ＣＦ₃）₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅が挙げられるが、それらに限定されない。例示的且つ非限定的な式Ｉの化合物を表１で提示している。

式Ｉの化合物は、式Ｒ¹Ｉのパーフルオロアルキルヨージドを式Ｒ²ＣＨ＝ＣＨ₂のパーフルオロアルキルトリヒドロオレフィンに接触させて、式Ｒ¹ＣＨ₂ＣＨＩＲ²のトリヒドロヨードパーフルオロアルカンを生成させることにより調製してもよい。その後、このトリヒドロヨードパーフルオロアルカンを脱ヨウ化水素して、Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²を生成させることが可能である。あるいは、オレフィンＲ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²は、式Ｒ²Ｉのパーフルオロアルキルヨージドを式Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨ₂のパーフルオロアルキルトリヒドロオレフィンと反応させることにより次に生成される式Ｒ¹ＣＨＩＣＨ₂Ｒ²のトリヒドロヨードパーフルオロアルカンの脱ヨウ化水素によって調製してもよい。

パーフルオロアルキルヨージドとパーフルオロアルキルトリヒドロオレフィンの前記接触は、反応温度で反応物と生成物の自然圧力下で運転可能な適する反応容器内で反応物を組み合わせることによりバッチ形式で行ってもよい。適する反応容器には、特にオーステナイト型のステンレススチールから製作された容器、ならびに「モネル（Ｍｏｎｅｌ）」（登録商標）ニッケル−銅合金、「ハステロイ（Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ）」（登録商標）ニッケル系合金および「インコネル（Ｉｎｃｏｎｅｌ）」（登録商標）ニッケルクロム合金などの周知の高ニッケル合金から製作された容器が挙げられる。

あるいは、反応は、パーフルオロアルキルトリヒドロオレフィン反応物がポンプなどの適する添加装置によって反応温度でパーフルオロアルキルヨージド反応物に添加される半バッチ形式で行われてもよい。

パーフルオロアルキルヨージド対パーフルオロアルキルトリヒドロオレフィンの比は、約１：１〜約４：１の間、好ましくは約１．５：１〜２．５：１の間であるのがよい。１．５：１より小さい比は、（非特許文献１）において報告されたように大量の２：１付加体をもたらす傾向がある。

パーフルオロアルキルヨージドとパーフルオロアルキルトリヒドロオレフィンの接触ために好ましい温度は、好ましくは、約１５０℃〜３００℃、好ましくは約１７０℃〜約２５０℃、より好ましくは約１８０℃〜約２３０℃の範囲内である。

パーフルオロアルキルヨージドとパーフルオロアルキルトリヒドロオレフィンの反応のために適する接触時間は、約０．５時間〜１８時間、好ましくは約４〜約１２時間である。

パーフルオロアルキルヨージドとパーフルオロアルキルトリヒドロオレフィンの反応によって調製されたトリヒドロヨードパーフルオロアルカンを脱ヨウ化水素工程において直接用いてもよいか、または好ましくは脱ヨウ化水素工程の前に蒸留によって回収し精製してもよい。

脱ヨウ化水素工程は、トリヒドロヨードパーフルオロアルカンを塩基性物質に接触させることにより行われる。適する塩基性物質には、アルカリ金属水酸化物（例えば水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム）、アルカリ金属酸化物（例えば酸化ナトリウム）、アルカリ土類金属水酸化物（例えば水酸化カルシウム）、アルカリ土類金属酸化物（例えば酸化カルシウム）、アルカリ金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシドまたはナトリウムエトキシド）、水性アンモニア、ナトリウムアミドまたはソーダライムなどの塩基性物質の混合物が挙げられる。好ましい塩基性物質は水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムである。

トリヒドロヨードパーフルオロアルカンと塩基性物質の前記接触は、好ましくは両方の反応物の少なくとも一部を溶解させることができる溶媒の存在下で液相内で行ってもよい。脱ヨウ化水素工程のために適する溶媒には、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノールおよび第三級ブタノール）、ニトリル（例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、ベンゾニトリルまたはアジポニトリル）、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドまたはスルホランなどの１つまたは複数の極性有機溶媒が挙げられる。溶媒の選択は、生成物の沸点および精製中に微量の溶媒を生成物から分離する容易さに応じて異なってもよい。典型的には、エタノールまたはイソプロパノールは反応のために良好な溶媒である。

典型的には、脱ヨウ化水素反応は、適する反応容器内で反応物の１つ（塩基性物質またはトリヒドロヨードパーフルオロアルカンのいずれか）を他の反応物に添加することにより行ってもよい。前記反応容器は、ガラス、セラミックまたは金属から製作してもよく、好ましくはインペラーまたは攪拌メカニズムにより攪拌される。

脱ヨウ化水素反応のために適する温度は、約１０℃〜約１００℃、好ましくは約２０℃〜約７０℃である。脱ヨウ化水素反応は大気圧、減圧または高圧で行ってもよい。式Ｉの化合物が生成されるにつれて式Ｉの化合物を反応容器から蒸留排出する脱ヨウ化水素反応は注目に値する。

あるいは、脱ヨウ化水素反応は、相間移動触媒の存在下で、アルカン（例えば、ヘキサン、ヘプタンまたはオクタン）、芳香族炭化水素（例えばトルエン）、ハロゲン化炭化水素（例えば塩化メチレン、二塩化エチレン、クロロホルム、四塩化炭素またはパークロロエチレン）またはエーテル（例えば、ジエチルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジグリムまたはテトラグリム）などのより低い極性の１つまたは複数の溶媒中で前記塩基性物質の水溶液をトリヒドロヨードパーフルオロアルカンの溶液に接触させることにより行ってもよい。適する相間移動触媒には、ハロゲン化第四級アンモニウム（例えば、臭化テトラブチルアンモニウム、ヒドロ硫酸テトラブチルアンモニウム、塩化トリエチルベンジルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウムおよび塩化トリカプリルイルメチルアンモニウム）、ハロゲン化第四級ホスホニウム（例えば、臭化トリフェニルメチルホスホニウムおよび塩化テトラフェニルホスホニウム）およびクラウンエーテル（例えば、１８−クラウン−６および１５−クラウン−５）として技術上知られている環式エーテル化合物が挙げられる。

あるいは、脱ヨウ化水素反応は、トリヒドロヨードパーフルオロアルカンを固体塩基性物質または液体塩基性物質に添加することにより溶媒の存在しない状態で行ってもよい。

脱ヨウ化水素反応のために適する反応時間は反応物の溶解度に応じて約１５分〜約６時間またはそれ以上である。典型的には、脱ヨウ化水素反応は迅速であり、完了させるのに約３０分から約３時間を要する。

式Ｉの化合物は、水の添加後の相分離、蒸留またはそれらの組み合わせによって脱ヨウ化水素反応混合物から回収してもよい。

本明細書で開示された組成物は、式Ｉの単一化合物、例えば、表１の化合物の１つを含んでもよいか、または式Ｉの化合物の組み合わせを含んでもよい。

上述した本発明化合物に加えて、表２で提示した化合物を発泡剤として用いることが可能である。

表２に記載された化合物は市販されているか、または技術上知られているプロセスによって調製してもよい。

上述した本発明化合物に加えて、表３で提示した臭素含有フルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボンを発泡剤として用いることが可能である。

表３に記載された化合物は市販されているか、または技術上知られているプロセスによって調製してもよい。

１−ブロモ−３，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテンは、４−ブロモ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロブタンを生成させるための三臭化燐と３，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブタノールの反応で始まる３工程シーケンスによって調製してもよい。４−ブロモ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロブタンの３５０〜４００℃での熱臭化は、４，４−ジブロモ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロブタンを生成させ、それは次に粉末状水酸化カリウムにより加熱して、所望のブロモブテンを生成させてもよい。

２−ブロモ−３，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテンは、３，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテンへの臭素の添加、その後のエタノール水酸化カリウムによる得られた二臭化物の処理によって調製してもよい。

式Ｉ、表１、表２および表３の化合物の多くは異なる構成の異性体または立体異性体として存在する。特定の異性体が指定されていない時、本開示は、すべての単一構成異性体、単一立体異性体またはそれらのあらゆる組み合わせを含むことを意図している。例えば、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃は、Ｅ−異性体、Ｚ−異性体またはあらゆる比の両方の異性体のあらゆる組み合わせまたは混合物を表すことを意味している。もう１つの例は、Ｅ−異性体、Ｚ−異性体またはあらゆる比の両方の異性体のあらゆる組み合わせまたは混合物を表しているＣ₂Ｆ₅ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ−ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅である。

ＨＦＣ−１２２５ｙｅは２つの構成異性体の１つ、ＥまたはＺとして存在してもよい。本明細書で用いられるＨＦＣ−１２２５ｙｅは、異性体、Ｅ−ＨＦＣ−１２２５ｙｅ（ＣＡＳ登録番号５５９５−１０−８）またはＺ−ＨＦＣ−１２２５ｙｅ（ＣＡＳ登録番号５５２８−４３−８）、およびこうした異性体のあらゆる組み合わせまたは混合物を意味する。

発泡剤は、例えば表２に記載された単一化合物を含むことが可能であるか、または表２の化合物の組み合わせ、あるいは表１、表２、表３および／または式Ｉの化合物の組み合わせを含んでもよい。

本組成物に含まれる（例えば、式Ｉ、表１、表２または表３の）フルオロカーボン（ＦＣ）またはＨＦＣの量は特定の用途に応じて広く異なることが可能であり、微量より多く且つ１００％未満の化合物を含む組成物は本開示の広い範囲内である。

本明細書で開示された組成物は、所望の量の個々の成分を組み合わせるためのいずれかの便利な方法によって調製してもよい。好ましい方法は、所望の成分の量を秤量し、その後、適切な容器内で成分を組み合わせることである。必要ならば攪拌を用いてもよい。

他の実施形態は、本開示の組成物を用いて調製された発泡性組成物、好ましくは、熱硬化性発泡組成物または熱可塑性発泡組成物を提供する。こうした発泡体の実施形態において、本組成物の１つまたは複数は、発泡性組成物中の発泡剤または発泡剤の一部として含まれ、本組成物は、好ましくは発泡構造または気泡構造を形成させるために適切な条件下で反応および／または発泡できる１つまたは複数の追加の成分を含む。別の態様は、本開示の組成物を含む発泡剤を含有するポリマー発泡配合物から製造された発泡体、好ましくは独立気泡発泡体に関する。

本開示は、約１５０以上のＧＷＰを有する発泡性組成物中の発泡剤、すなわち高ＧＷＰ発泡剤をより低いＧＷＰを有する組成物に置き換えるか、より低いＧＷＰを有する組成物を代わりに用いる方法に更に関連する。１つの方法は、代替え品として本発明の少なくとも１種のフルオロオレフィンを含む組成物を提供することを含む。本発明の別の実施形態において、置き換えられているか、または代替えされている組成物より低いＧＷＰを有する本発明の発泡性組成物は、熱可塑性発泡体または熱硬化性発泡体を製造するために用いられる。地球温暖化係数（ＧＷＰ）は、キログラムの二酸化炭素の放出と比べた、キログラムの特定の温室効果ガスの大気放出による相対的な地球温暖化への影響を見積もるための指数である。ＧＷＰは、所定のガスに関する大気寿命の影響を示す異なる計画対象期間にわたって計算することが可能である。１００年の計画対象期間にわたるＧＷＰは一般に参照される値である。

高ＧＷＰ発泡剤は、約１０００以上、あるいは５００以上、１５０以上、１００以上または５０以上の１００年計画対象期間におけるＧＷＰを有する発泡剤として機能できるあらゆる化合物であろう。気候変動に関する政府間パネル（ＩＰＣＣ）によって公表されたＧＷＰ計算に基づいて代替え品を必要としている発泡膨張剤には、ＨＦＣ−１３４ａおよびＨＦＣ−２２７ｅａが挙げられるが、それらに限定されない。

本開示は、零または低いオゾン層破壊係数および低い地球温暖化係数（ＧＷＰ）を有する組成物を提供する。本発明のフルオロオレフィンまたは本発明のフルオロオレフィンと他の発泡剤または発泡性組成物の混合物は、現在使われている多くの炭化水素発泡剤または発泡性組成物より低い地球温暖化係数を有する。典型的には、本発明のフルオロオレフィンは、約２５未満のＧＷＰを有することが予想される。本発明の一態様は、１０００未満、５００未満、１５０未満、１００未満または５０未満の地球温暖化係数を有する発泡剤を提供することである。本発明の別の態様は、前記混合物にフルオロオレフィンを添加することにより発泡性組成物の正味ＧＷＰを下げることである。

本発明は、連続気泡発泡体、独立気泡発泡体および多峰気泡発泡体を製造する方法のＧＷＰを下げる方法であって、本発明の少なくとも１種のフルオロオレフィンを（熱可塑性発泡体用の）樹脂と組み合わせるか、または本発明の少なくとも１種のフルオロオレフィンをＢサイド混合物（熱可塑性）に組み合わせて、２５未満のＧＷＰを有する発泡性組成物を製造することを含む方法に更に関連する。化合物の混合物または組み合わせのＧＷＰを純化合物の各々に関するＧＷＰの加重平均として計算できるようにＧＷＰを決定してもよい。

本組成物は、好ましくは０．０５以下、より好ましくは０．０２以下、なおより好ましくは約零のオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）も有する。本明細書で用いられる「ＯＤＰ」は、（非特許文献２）において定義された通りである。この報告書は本明細書に参照により援用される。

幾つかの実施形態は、発泡体プレミックス、発泡性組成物および好ましくはポリウレタン発泡組成物またはポリイソシアネート発泡組成物ならびに発泡体を製造する方法を提供する。こうした発泡体の実施形態において、本開示の組成物の１つまたは複数は、発泡性組成物中に発泡剤として含まれる。この発泡性組成物は、好ましくは、発泡体または気泡構造を形成させるために適切な条件下で反応および／または発泡できる１つまたは複数の追加の成分を含む。（非特許文献３）に記載されたような、当該技術分野において周知の方法のいずれを用いてもよく、または発泡体の実施形態に従って用いるために適応させてもよい。この参考文献は本明細書に参照により援用される。

幾つかの実施形態において、発泡体を製造する際に幾つかの他の原料を用いるのが望ましいことがよくある。これらの追加の原料の中には、触媒、界面活性剤、難燃剤、保存剤、着色剤、酸化防止剤、強化剤、充填剤、帯電防止剤および核剤などがある。

ポリウレタン発泡体は、発泡剤または膨張剤およびポリウレタンの反応自体と最終ポリマーの特性の両方を制御し修正するために添加される補助化学品の存在下でイソシアネートをポリオールと組み合わせ、そして反応させることにより一般に調製される。加工を便利にするために、これらの材料を典型的に「Ａサイド」および「Ｂサイド」と呼ばれる２種の非反応性部分にプレミックスすることが可能である。

「Ｂサイド」という用語は、ポリオールまたはポリオール含有混合物を意味することを意図している。ポリオール含有混合物は、通常は、ポリオール、発泡剤または膨張剤および触媒、界面活性剤、安定剤、連鎖延長剤、架橋剤、水、難燃剤、煙抑制剤、顔料、着色材料、充填剤のような補助化学品を含む。

「Ａサイド」という用語は、イソシアネートまたはイソシアネート含有混合物を意味することを意図している。イソシアネート含有混合物は、イソシアネート、発泡剤または膨張剤および触媒、界面活性剤、安定剤、連鎖延長剤、架橋剤、水、難燃剤、煙抑制剤、顔料、着色材料、充填剤のような補助化学品を含んでもよい。

発泡体を製造するために、ＡサイドとＢサイドの適切な量を次に組み合わせて反応させる。

本明細書で開示されたプロセスによって発泡体を製造する時、発泡用反応混合物が硬化するまで発泡用反応混合物を安定化させるために少量の界面活性剤を用いることが一般に好ましい。こうした界面活性剤は液体または固体のオルガノシリコーン化合物を含んでもよい。あまり好ましくない他の界面活性剤には、長鎖アルコールのポリエチレングリコールエーテル、長鎖アルキル酸スルフェートエステルの第三級アミン塩またはアルカノールアミン塩、アルキルスルホン酸エステルおよびアルキルアリールスルホン酸が挙げられる。界面活性剤は、発泡用反応混合物を気泡破壊に対して安定化するとともに大きくて均一でない気泡の形成を防ぐのに十分な量で用いられる。ポリオール１００重量部当たり約０．２〜約５部または更により多くの界面活性剤が通常は十分量である。

ポリオールとポリイソシアネートの反応のために１つまたは複数の触媒も用いてよい。第三級アミン化合物および有機金属化合物を含む適切なあらゆるウレタン触媒を用いてもよい。こうした触媒は、ポリイソシアネートの反応の速度を測定できる程度に上げる量で用いられる。典型的な量は、ポリオール１００重量部当たり約０．１〜約５部の触媒である。

有用な難燃剤には、例えば、トリ（２−クロロエチル）ホスフェート、トリ（２−クロロプロピル）ホスフェート、トリ（２，３−ジブロモプロピル）ホスフェート、トリ（１，３−ジクロロプロピル）ホスフェート、ジアンモニウムホスフェート、種々のハロゲン化芳香族化合物、酸化アンチモン、アンモニウム三水和物およびポリビニルアルコールなどが挙げられる。

発泡体を形成させる方法は、本開示の発泡剤組成物を提供する工程と、発泡剤組成物を発泡性組成物に（直接または間接に）添加する工程と、発泡体または気泡構造を形成させるために有効な条件下で発泡性組成物を反応させる工程とを一般に含む。（非特許文献３）に記載されたような、当該技術分野において周知の方法のいずれを用いてもよく、または発泡体の実施形態に従って用いるために適応させてもよい。この参考文献は本明細書に参照により援用される。

ポリイソシアネート系発泡体は、上述した発泡剤組成物の存在下で、例えば、少なくとも１種の有機ポリイソシアネートを少なくとも１種の活性水素含有化合物と反応させることにより製造される。

イソシアネート反応性組成物は、少なくとも１種の活性水素含有化合物と発泡剤組成物をブレンドすることにより調製することが可能である。有利には、ブレンドは活性水素含有化合物および発泡剤組成物の全重量を基準にして少なくとも１重量％且つ５０重量％以下、好ましくは２５重量％以下の発泡剤組成物を含有する。

活性水素含有化合物は、イソシアネートと反応する活性水素原子を含有する２つ以上の基を有する材料を含む。分子当たり少なくとも２つのヒドロキシル基、第一級アミン基または第二級アミン基、カルボン酸基またはチオール基を有する材料は、こうした化合物の中で好ましい。ポリオール、すなわち、分子当たり少なくとも２個のヒドロキシル基を有する化合物は、ポリイソシアネートとの望ましい反応性のゆえに特に好ましい。

適する活性水素含有化合物の追加の例は米国特許公報（特許文献１０）に記載されている。この特許は本明細書に参照により援用される。例えば、適するポリエステルポリオールには、カルボン酸および／またはその誘導体または無水ポリカルボン酸と多価アルコールを反応させることにより調製されるものが挙げられる。ポリカルボン酸は、既知の脂肪族、脂環式、芳香族および／またはヘテロ環式のポリカルボン酸のいずれであってもよく、（例えばハロゲン原子で）置換されていてもよく、および／または飽和されていなくてもよい。適するポリカルボン酸および無水ポリカルボン酸の例には、シュウ酸、マロン酸、グルタル酸、ピメリン酸、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、無水トリメリット酸、二無水ピロメリット酸、無水フタル酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水エンドメチレンテトラヒドロフタル酸、無水グルタル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、およびモノマー脂肪酸と混合していてもよいオレイン酸のダイマー脂肪酸およびトリマー脂肪酸などのダイマー脂肪酸およびトリマー脂肪酸が挙げられる。テレフタル酸ジメチルエステル、テレフタル酸ビスグリコールおよびそれらの抽出物などのポリカルボン酸の単純なエステルも用いてよい。ポリエステルポリオールの調製のために適する多価アルコールは、脂肪族、脂環式、芳香族および／またはヘテロ環式であってもよい。多価アルコールは、反応において不活性である置換基、例えば、塩素置換基および臭素置換基を任意に含んでもよく、および／または飽和されていなくてもよい。モノエタノールアミンまたはジエタノールアミンなどの適するアミノアルコールも用いてよい。適する多価アルコールの例には、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリオキシアルキレングリコール（ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコールおよびポリプロピレングリコールなど）、グリセロールおよびトリメチロールプロパンが挙げられる。

適する追加のイソシアネート反応性材料には、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリヒドロキシ末端アセタール樹脂、ヒドロキシル末端アミンおよびポリアミンなどが挙げられる。これらの追加のイソシアネート反応性材料には、水素末端ポリチオエーテル、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリオレフィン、ポリシロキサンおよびポリマーポリオールが挙げられる。

他のポリオールには、マンニッヒ縮合物のアルキレンオキシド誘導体ならびに米国特許公報（特許文献１１）および米国特許公報（特許文献１２）に記載されたアミノアルキルピペラジン−開始ポリエーテルが挙げられる。スクロースおよびソルビトールなどの炭水化物開始剤の低ヒドロキシル価で高当量のアルキレンオキシド付加体も用いてよい。

ポリイソシアネート系発泡体を製造するプロセスにおいて、ポリオール、ポリイソシアネートおよび他の成分を接触させ、完全に混合し、気泡質ポリマーに膨張し硬化することを可能にする。特定の混合装置は重要ではなく、混合ヘッドおよび吹付装置の種々のタイプを便利に用いる。ポリイソシアネートと活性水素含有成分の反応の前に原材料の幾つかをプレブレンドすると都合が良いことが多いが、必須ではない。ポリイソシアネートを除き、例えば、ポリオール、発泡剤、界面活性剤、触媒および他の成分をブレンドし、その後、この混合物をポリイソシアネートに接触させることはしばしば有用である。あるいは、ポリイソシアネートおよびポリオールを接触させる混合域にすべての成分を個別に導入してもよい。ポリオールの全部または一部とポリイソシアネートを予め反応させて、プレポリマーを生成させることも可能である。

発泡体を製造する時に用いられる発泡剤組成物の量は、発泡体に所望の密度を与えるのに十分である。有利には、約１０〜約５００ｋｇ／ｍ³、好ましくは約１８〜約１００ｋｇ／ｍ³（１ｋｇ／ｍ³＝０．０６２ｌｂ／ｆｔ³）の総合密度を有するポリウレタン発泡体を提供するのに十分な発泡剤を用いる。

得られるブレンドをポリイソシアネートに接触させる前に発泡剤組成物を活性水素含有化合物に予めブレンドすると都合が良いことが多い。ポリイソシアネート系発泡体の製造をもたらす１つの操作においてポリイソシアネート、活性水素含有化合物および発泡剤組成物を同時にブレンドすることも可能である。好ましくは、ポリイソシアネートに接触する前に発泡剤組成物を活性水素含有化合物とブレンドする。

一態様は硬質独立気泡ポリイソシアネート系発泡体に関する。この発泡体は、発泡剤組成物の存在下で有機ポリイソシアネートを活性水素含有化合物に接触させることにより製造され、こうして製造された発泡体が発泡体気泡内に気体発泡剤を含有することを特徴とする。

硬質独立気泡ポリイソシアネート系発泡体は、吹付断熱において、現場発泡電気器具発泡体として、硬質断熱用ボード素材として、または積層物の中で有用である。

更に、幾つかの実施形態によると、発泡剤は、低密度ポリエチレン発泡体またはポリプロピレン発泡体を含むポリスチレン発泡体、ポリエチレン発泡体などの熱可塑性発泡体を発泡させるために用いられる。こうした熱可塑性発泡体を発泡させるための広範な従来の方法のいずれも本明細書において用いるために適応させることが可能である。

別の実施形態は、ポリスチレン、ポリエチレン（ＰＥ）、好ましくは低密度ＰＥまたはポリプロピレン（ＰＰ）などの熱可塑性発泡体を含む発泡性組成物を提供する。

熱可塑性発泡体本体は、（１）樹脂を溶融させる；（２）発泡剤組成物を溶融物と均質にブレンドして、非発泡温度および非発泡圧力で可塑化塊を形成させる；（３）所望の形状を有するダイ、例えば、所望の厚さおよび表面積を有する発泡ボードの矩形スラブを製造するためのスリットダイを通して制御された速度、温度および圧力で可塑化塊を膨張域に通す；（４）押出物を放置して、適する温度および低い圧力で維持可能な膨張域内で発泡させる；（５）こうした温度および圧力下で膨張押出物の粘度が増加するのに十分な時間にわたり膨張押出物を維持し、発泡体の気泡サイズおよび密度が実質的に変わらないままであり、周囲温度、例えば２５℃および大気圧で破壊気泡を実質的に含まないようにする；（６）押出発泡体本体を回収する；ための押出機および関連手段を含む従来の装置を用いることにより便利に製造される。

発泡体を製造する時、樹脂に核剤または他の添加剤を添加すると望ましいことがよくある。核剤は発泡体の気泡数を増加させるとともに気泡サイズを減少させるように主として作用し、樹脂１００重量部当たり約０．１〜約１０重量部の量で用いてもよい。典型的な核剤は、特に、タルク、炭酸水素ナトリウム−クエン酸混合物、ケイ酸カルシウム、二酸化炭素からなる群から選択された少なくとも１つのメンバーを含む。

一態様において、発泡剤の発泡量は、樹脂＋発泡剤混合物の全重量を基準にして約１〜約３０重量％、典型的には約２〜２０重量％、通常は約２〜約１０重量％の範囲内である。発泡剤の濃度がより低いほど、得られた発泡体の密度は高い。発泡剤の適切な量または所望のいずれかの末端用途のための発泡体の得られる特性は当業者によって容易に決定される。樹脂は、用いられるグレードに応じて約２００〜約２３５℃の温度および約６００ｐｓｉｇ以上の非発泡圧力で溶融される。可塑化樹脂−発泡剤混合物は、非発泡圧力下で約１１５〜１５０℃、通常は１３０℃の温度に冷却され、周囲温度または周囲温度より下で、大気圧または大気圧より下で膨張域に押し出される。

本開示に従って製造できる代表的な発泡製品には、例えば、（１）例えば、ヨーク（Ｙｏｒｋ）による米国特許公報（特許文献１３）で開示されたような使い捨て熱成形包装材料の製造のためのポリスチレン発泡シート；（２）厚さ約０．５〜６インチ（１．２５〜１５ｃｍ）、幅４フィート（１２２ｃｍ）以下、断面積０．１７〜３平方フィート（０．０１６〜０．２８平方メートル）、長さ２７フィート（８１３メートル）以下、密度約１．５〜１０ポンド／立方フィート（ｐｃｆ）（２５〜１６０キログラム／立方メートル（ｋｇ／ｍ³））であってもよい、住宅および工業用の外装材料および屋根葺き材料として用いるための押出ポリスチレン発泡ボード；（３）厚さ約２フィート（６１ｃｍ）以下、しばしば厚さ少なくとも１．５フィート（４６ｃｍ）、幅４フィート（１．２２メートル）以下、長さ１６フィート（４．８メートル）以下、断面積約２〜８平方フィート（０．１９〜０．７４平方メートル）および密度約６〜１５ｐｃｆ（９６〜２４０ｋｇ／ｍ³）であってもよい、大きなビレットの形態である発泡性発泡体が挙げられる。こうした発泡製品は、（非特許文献４）においてより完全に記載されている。この参考文献は本明細書に参照により援用される。

本明細書で開示され請求された組成物および方法のすべては、本開示を考慮すれば過度な実験なしに製造し実行することが可能である。本開示の組成物および方法を好ましい実施形態に関して記載してきた一方で、本開示の着想、精神および範囲を逸脱せずに本明細書に記載された組成物と方法に、および方法の工程において、または方法の工程のシーケンスにおいて変形を適用してよいことは当業者に対して明らかであろう。より詳しくは、同じ結果または類似の結果を達成しつつ、化学的に関連付けられる特定の薬剤を本明細書で記載された薬剤の代わりに用いてもよいことは明らかであろう。当業者に対して明らかなこうしたすべての類似の代替え品および修正は、添付した請求の範囲によって規定された通り本開示の精神、範囲および着想内であるとみなされる。
なお、本発明の好ましい態様としては以下のものを挙げることができる。
１．発泡剤の存在下で発泡性組成物を発泡させることにより製造される連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体であって、前記発泡剤は、以下の（ｉ）および（ｉｉ）からなる群から選択されるフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボンを含むこと特徴とする連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体：
（ｉ）式Ｅ−Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²またはＺ−Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²（式中、Ｒ¹およびＲ²は独立してＣ₁〜Ｃ₆パーフルオロアルキル基である）を有するヒドロフルオロカーボン、および
（ｉｉ）ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＦ、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＨＦ、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＨ₂ＦＣＨＣＦ₂、ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＨＦ、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＨ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ₂、ＣＦ₃（ＣＦ₂）₃ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨ₂Ｆ、ＣＦ₂＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＦＣＨＦ₂、ＣＨ₂ＦＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂、ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃）、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨＦ₂）（ＣＦ₃）、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＨＦ₂）（ＣＨ₃）、ＣＨＦ＝Ｃ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃）、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨＦ₂）₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＨ₃、ＣＨ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ０₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₂＝ＣＦＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₃ＣＨ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＨ₂ＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃）、ＣＨ₂＝ＣＦＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₃ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨＦＣＦ₃、ＣＨ₂Ｃ（ＣＦ₃）ＣＨ₂ＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣ₂Ｆ₅、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣ（ＣＦ₃）₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＦ₃）、ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₃ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＦ₂ＣＨ₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣ₂Ｈ₅、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＦ（ＣＦ₃）₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃）、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＦＣ₂Ｈ₅、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ−、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₃、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ−、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂−、シクロ−ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ_2、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、Ｃ₂Ｆ₅ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＨ₃、Ｃ₂Ｆ₅ＣＦ＝ＣＨＣＨ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＨ₃、ＣＦ₃Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣ₂Ｆ₅、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＦ、ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＨＦ₂、ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＨＦ₂、ＣＨ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨ₂ＦＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＨ₂Ｆ、ＣＨＦ＝ＣＦＣＨ₂ＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＨＣＨＦＣＦ₃、ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＨＦ₂、ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＨＦ₂、ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＨ₃、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂Ｂｒ、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＨＦ₂、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＢｒ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＢｒＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂Ｂｒ、ＣＨ₂＝ＣＨＣＢｒＦＣＦ₃、ＣＨ₃ＣＢｒ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＢｒ＝ＣＨＣＨ₃、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＢｒ、ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＢｒＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＨＦ₂ＣＢｒ＝ＣＦＣ₂Ｆ₅、Ｚ−ＣＨＦ₂ＣＢｒ＝ＣＦＣ₂Ｆ₅、ＣＦ₂＝ＣＢｒＣＨＦＣ₂Ｆ₅、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＢｒ＝ＣＨ₂、ＣＨＢｒ＝ＣＦ（ＣＦ₂）₂ＣＨＦ₂、ＣＨ₂＝ＣＢｒＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅、ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＨ₂Ｂｒ）ＣＦ₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＢｒＦ₂）ＣＦ₃、（ＣＦ₃）₂ＣＨＣＨ＝ＣＨＢｒ、（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＨ₂Ｂｒ、ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ（ＣＦ₃）ＣＢｒＦ₂、ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨ₂ＣＢｒＦ₂、ＣＦＢｒ＝ＣＨＣＦ₃、ＣＦＢｒ＝ＣＦＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＢｒ＝ＣＨ₂およびＣＦ₃（ＣＦ₂）₃ＣＢｒ＝ＣＨ₂からなる群から選択されるフルオロカーボンまたはヒドロフルオロカーボン。
２．前記発泡性組成物がポリウレタン、ポリイソシアヌレート、ポリスチレン、ポリエチレンまたはポリプロピレンからなる群から選択されたポリマーを含むことを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
３．前記発泡体が約１０〜約５００ｋｇ／ｍ³の総合密度を有することを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
４．前記発泡体が約１８〜約１００ｋｇ／ｍ³の総合密度を有することを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
５．前記発泡剤がＥ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＦ、Ｚ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＦ、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨ₂またはＺ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃からなる群から選択されたヒドロフルオロカーボンを含み、前記発泡剤が前記ポリマーと前記発泡剤の全重量を基準にして約１〜約３０重量％の範囲内で存在することを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
６．前記発泡剤が前記ポリマーと前記発泡剤の全重量を基準にして約２〜約２０重量％の範囲内で存在することを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
７．前記発泡性組成物が核剤を更に含むことを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
８．前記核剤が樹脂１００重量部当たり前記核剤約０．１〜約４重量部の範囲内で存在し、前記発泡体が独立気泡発泡体であることを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
９．前記発泡剤が前記ポリマーと前記発泡剤の全重量を基準にして約２〜約１０重量％の範囲内で存在することを特徴とする６に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
１０．１に記載の独立気泡発泡体を含むことを特徴とするポリスチレン発泡シート。
１１．１に記載の独立気泡発泡体を含むことを特徴とする押出ポリスチレン発泡ボード。
１２．１に記載の独立気泡発泡体を含む大きなビレットの形態であることを特徴とする膨張性発泡体。
１３．前記発泡体が連続気泡発泡体であり、前記発泡剤がＥ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＦ、Ｚ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＦ、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨ₂またはＺ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃からなる群から選択されたヒドロフルオロカーボンを含むことを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
１４．前記発泡体が多峰気泡発泡体であり、前記発泡剤がＥ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＦ、Ｚ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＦ、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、Ｚ−ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、Ｅ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨ₂またはＺ−ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃からなる群から選択されたヒドロフルオロカーボンを含むことを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
１５．空隙を除く気泡サイズが約２００〜３００マイクロメートル（μ）であることを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
１６．前記発泡体が少なくとも２．０／インチの初期断熱値（Ｒ）（７２．１ミリワット／ｍＫの熱伝導率）を有することを特徴とする５に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。
１７．前記発泡体が少なくとも４．０／インチの初期断熱値（Ｒ）（３６ミリワット／ｍＫの熱伝導率）を有することを特徴とする１に記載の連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体。

本開示を以下の実施例において更に規定する。これらの実施例が好ましい実施形態を示している一方で、例示のみとして提示されていることが理解されるべきである。上の議論およびこれらの実施例から、当業者は好ましい特徴を確認することが可能であり、本開示の精神および範囲から逸脱せずに種々の変更および修正を行って、種々の用途および条件に本開示を適応させることが可能である。

（実施例１）
（１，１，１，４，４，５，５，６，６，７，７，７−ドデカフルオロ−２−ヘプテン（Ｆ１４Ｅ）の合成）
（Ｃ₄Ｆ₉ＣＨ₂ＣＨＩＣＦ₃の合成）
パーフルオロ−ｎ−ブチルヨージド（１８０．１ｇｍ、０．５２モル）および３，３，３−トリフルオロプロペン（２５．０ｇｍ、０．２６モル）を４００ｍｌの「ハステロイ（Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ）」（商標）シェーカーチューブに添加し、最高で４２８ＰＳＩに増加した自然圧力下で８時間にわたり２００℃に加熱した。生成物を室温で採取した。上の反応をこれらの条件で再び行い、生成物を組み合わせた。その後、４００ｍｌの同じ反応器内でパーフルオロ−ｎ−ブチルヨージドおよび３，３，３−トリフルオロプロペンの量を倍にしてそれを繰り返した。この場合、圧力は５７３ＰＳＩに増加した。これらの反応の生成物を組み合わせ、そして蒸留して、収率７０％で３２２．４ｇｍのＣ₄Ｆ₉ＣＨ₂ＣＨＩＣＦ₃（５２．２°／３５ｍｍ）をもたらした。

（Ｆ１４ＥへのＣ₄Ｆ₉ＣＨ₂ＣＨＩＣＦ₃の転化）
攪拌棒を備えるとともに充填蒸留カラムおよび蒸留缶ヘッドに接続された２Ｌの丸底フラスコに添加漏斗を経由してＣ₄Ｆ₉ＣＨ₂ＣＨＩＣＦ₃（３２２．４ｇｍ、０．７３モル）を滴下した。フラスコは、イソプロピルアルコール（９５ｍｌ）、ＫＯＨ（３０３．７ｇｍ、０．５４モル）および水（３０３ｍｌ）を含有していた。生成物を採取し、異性亜硫酸水素ナトリウム、水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、ガラス螺旋が充填された６インチのカラムを通して蒸留した。生成物Ｆ１４Ｅ（１７３．４ｇｍ、７６％）は７８．２℃で沸騰する。生成物を以下によって特性分析した。¹⁹Ｆ ＮＭＲ（δ−６６．７（ＣＦ₃，ｍ，３Ｆ）、−８１．７（ＣＦ₃，ｍ，３Ｆ）、−１２４．８（ＣＦ₂，ｍ，２Ｆ）、−１２６．４（ＣＦ₂，ｍ，２Ｆ）および−１１４．９ｐｐｍ（ＣＦ₂，ｍ，２Ｆ））。クロロホルム−ｄ溶液中の¹Ｈ ＮＭＲ（δ６．４５）。

（実施例２）
（１，１，１，２，２，５，５，６，６，７，７，８，８，８−テトラデカフルオロ−３−オクテン（Ｆ２４Ｅ）の合成）
（Ｃ₄Ｆ₉ＣＨＩＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅の合成）
パーフルオロエチルヨージド（２２０ｇｍ、０．８９５モル）および３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセン（１２３ｇｍ、０．５０モル）を４００ｍｌの「ハステロイ（Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ）」（商標）シェーカーチューブに添加し、自然圧力下で１０時間にわたり２００℃に加熱した。これからの生成物および類似条件下で行われた２つの他の生成物を組み合わせ、１０重量％水溶液亜硫酸水素ナトリウムの２００ｍＬ部分で洗浄した。有機相を塩化カルシウム上で乾燥させ、その後、蒸留して、収率３７％で２７７．４ｇｍのＣ₄Ｆ₉ＣＨ₂ＣＨＩＣＦ₃（７９−８１℃／６７−６８ｍｍＨｇ）をもたらした。

（Ｆ２４ＥへのＣ₄Ｆ₉ＣＨＩＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅の転化）
メカニカルスターラー、添加漏斗、コンデンサおよび熱電対を備えた１Ｌの丸底フラスコにＣ₄Ｆ₉ＣＨＩＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅（２７７．４ｇｍ、０．５６モル）およびイソプロパノール（２１７．８ｇ）を投入した。添加漏斗に８３．８ｇの水に溶解させた水酸化カリウム（７４．５ｇ、１．１３モル）の溶液を投入した。温度が２１℃から４２℃にゆっくり上がるにつれて、約１時間の過程にわたり迅速に攪拌しつつＫＯＨ溶液をフラスコに滴下した。反応塊を水で希釈し、生成物を相分離によって回収した。生成物を１０重量％水溶液亜硫酸水素ナトリウムの５０ｍＬ部分および水で洗浄し、塩化カルシウム上で乾燥させ、その後、大気圧で蒸留した。生成物Ｆ２４Ｅ（１２８．７ｇｍ、６３％）は９５．５℃で沸騰する。生成物を以下によって特性分析した。¹⁹Ｆ ＮＭＲ（δ−８１．６（ＣＦ₃，ｍ，３Ｆ）、−８５．４（ＣＦ₃，ｍ，３Ｆ）、−１１４．７（ＣＦ₂，ｍ，２Ｆ）、−１１８．１（ＣＦ₂，ｍ，２Ｆ）、−１２４．８ｐｐｍ（ＣＦ₂，ｍ，２Ｆ）、−１２６．３ｐｐｍ（ＣＦ₂，ｍ，２Ｆ））およびクロロホルム−ｄ溶液中の¹Ｈ ＮＭＲ（δ６．４８）。

（実施例３）
（ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ₃）₂の合成）
（ＣＦ₃ＣＨＩＣＨ₂ＣＦ（ＣＦ₃）₂の合成）
（ＣＦ₃）₂ＣＦＩ（２６５ｇｍ、０．９モル）および３，３，３−トリフルオロプロペン（４４．０ｇｍ、０．４５モル）を４００ｍｌの「ハステロイ（Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ）」（商標）シェーカーチューブに添加し、最高で５８５ｐｓｉに増加した自然圧力下で８時間にわたり２００℃に加熱した。生成物を室温で採取し、収率６２％で１１０ｇｍの（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＨ₂ＣＨＩＣＦ₃（７６〜７７℃／２００ｍｍ）をもたらした。

（Ｆ１３ｉＥへの（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＨ₂ＣＨＩＣＦ₃の転化）
攪拌棒を備えるとともに短経路蒸留カラムおよび乾燥アイストラップに接続され、４２℃に加熱された５００ｍｌの丸底フラスコに添加漏斗を経由して（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＨ₂ＣＨＩＣＦ₃（１０９ｇｍ、０．２８モル）をゆっくり滴下した。フラスコは、イソプロピルアルコール（５０ｍｌ）、ＫＯＨ（１０９ｇｍ、１．９６モル）および水（１０９ｍｌ）を含有していた。添加中に温度は４２℃から５５℃に上昇した。３０分にわたる還流後に、フラスコ内の温度は６２℃に上昇した。生成物を採取し、水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、蒸留した。生成物Ｆ１３ｉＥ（４１ｇｍ、５５％）は４８〜５０℃で沸騰する。生成物を以下によって特性分析した。クロロホルム−ｄ溶液中の¹⁹Ｆ ＮＭＲ（δ−１８７．６（ＣＦ，ｍ，１Ｆ）、−７７．１（ＣＦ₃，ｍ，６Ｆ）、−６６．３（ＣＦ₃，ｍ，３Ｆ）。

（ポリイソシアネート系発泡体の実施例）
不飽和フルオロカーボン発泡剤の有効性を実証するために、以下の実施例４および実施例５に記載された２種の基本ポリウレタン発泡配合物を用いて手混合によってポリウレタン発泡体サンプルおよびポリイソシアヌレート発泡体サンプルを製造した。発泡剤を便宜上一般にポリオールまたはＢサイドとプレミックスしてもよい。発泡体をフリーライズサンプルまたは成形サンプルのいずれかとして製造してもよい。フリーライズ発泡体の場合、反応混合物を開放円形カードボード容器に注ぐ。成形発泡体の場合、反応混合物を２・１／２インチ×１３インチ×１５インチ（６．３５ｃｍ×３０．０２ｃｍ×３８．１ｃｍ）の加熱アルミニウムモールドに注ぐ。

（実施例４：ポリイソシアヌレート発泡体）

イソシアネートを除くすべての成分をＢサイドとしてプレミックスした。その後、イソシアネート（Ａサイド）を１０秒にわたり機械的に攪拌しつつ添加し混合した。発泡反応混合物を約１００°Ｆに暖められた密閉アルミニウムモールドに注ぎ、放置して膨張させた。硬化した時、１インチ×１インチ×１２インチのサンプルを成形された発泡体のコアから切り出した。

コアサンプルは約２．２ポンド／ｆｔ³（ＰＣＦ）（３５．２ｋｇ／ｍ³）の密度であり、格別に細かい気泡構造を有し、寸法安定性のままであった。発泡体の拡大写真は、均一で高度な独立気泡構造および約２００〜３００マイクロメートル（μ）の気泡サイズを示した。「レーザコンプ（ＬａｓｅｒＣｏｍｐ）」ＦＯＸ３０４熱伝導率計を用いて、初期断熱値（Ｒ値）を７．４／インチで測定した（２４℃の平均温度で１９．５ミリワット／ｍＫの熱伝導率または７５．２°Ｆの平均温度で０．１３５ＢＴＵ−インチ／時間−ｆｔ²−°Ｆの熱伝導率）。

（実施例５：ポリウレタン現場注入発泡フォーム）

イソシアネートを除くすべての成分をＢサイドとしてプレミックスした。その後、イソシアネート（Ａサイド）を１０秒にわたり機械的に攪拌しつつ添加し混合した。発泡反応混合物を約１００°Ｆに暖められた密閉アルミニウムモールドに注ぎ、放置して膨張させた。硬化した時、１インチ×１インチ×１２インチのサンプルを成形された発泡体のコアから切り出した。

コアサンプルは約２．０ポンド／ｆｔ³（ＰＣＦ）（３２．０ｋｇ／ｍ³）の密度であり、多少の空隙を含んでいたが良好な気泡構造を有し、寸法安定性のままであった。発泡体の拡大写真は、気泡を除き均一で高度な独立気泡構造および約２００〜３００マイクロメートル（μ）の気泡サイズを示した。「レーザコンプ（ＬａｓｅｒＣｏｍｐ）」ＦＯＸ３０４熱伝導率計を用いて、初期断熱値（Ｒ値）を４．９／インチで測定した（２４℃の平均温度で２９．５ミリワット／ｍＫの熱伝導率または７５．２°Ｆの平均温度で０．２０４４ＢＴＵ−インチ／時間−ｆｔ²−°Ｆの熱伝導率）。

（実施例６：ポリイソシアヌレート発泡体）

イソシアネートを除くすべての成分をＢサイドとしてプレミックスした。その後、イソシアネート（Ａサイド）を添加し、約３０秒にわたり手で混合した。発泡反応混合物を放置してビーカー内で上昇させた。発泡剤はＢサイドとよく混合し、ポリマーを発泡させた。触媒の量および比がＨＦＣ−１３３６ｍｚｚの沸点のために最適でなかったので、発泡体の密度は初期に高かった。そして触媒の量を調節して密度を下げた。

（実施例７：発泡体の気泡構造に及ぼす発泡剤溶解度の効果）
これらの不飽和フルオロカーボンは改善された気泡構造の利点を提供する。それらの溶解度が他の典型的に用いられる発泡剤とは異なるからである。Ｂサイド中でのそれらの低い溶解度は適切な混合を必要とするが、一旦混合されると、それらは、Ｂ−サイドに対する良好な親和性を示し、そして多少不溶性であるので発泡反応中に小気泡成長を活気付けるのを助けるように作用する。

これは、上の発泡体実施例４および５を製造する際に観察された。実施例４の場合、ムースのような粘性を得るまで発泡剤（ＨＦＣ−１４３８ｍｚｚ）をＢサイド中で混合した。その点で、発泡剤はＢサイドによく分散し、室温で静置して損失がなかった。このＢサイド混合物を発泡させた時、混合物は上述した格別に細かい気泡構造をもたらし、高いＲ値に寄与した。

実施例５において、発泡剤をＢサイド中で完全には混合しなかった。この場合、空隙が発泡体中で観察されたが、空隙を除く気泡構造は小さく一定のままであった。得られた断熱値は空隙にもかかわらず許容可能であり、これらの不飽和フルオロカーボンが気泡構造および発泡体特性を改善して、さもなければ発泡体性能に悪影響を及ぼすであろう潜在的な加工の困難さを克服することが可能である。

（熱可塑性発泡体の実施例）
（実施例８）
以下の実施例は、細かい均一な気泡構造、長期断熱値および良好な寸法安定性を有する熱可塑性発泡体断熱剤、特にポリスチレン断熱発泡体を製造するために不飽和フルオロカーボン発泡剤を使用できることを例示するために役立つ。

ポリスチレン発泡断熱ボードを製造するために、断熱ボード発泡体のために設計された、ダイを備えた商用タンデム押出機を用いる。こうした構成は、スリットダイを有する一次押出機および二次押出機を用いる。典型的なポリスチレン樹脂は、メルトインデックス２．５の「シェル（Ｓｈｅｌｌ）」ＮＸ６００汎用であり、典型的な核剤はマグネシウムシリケートタルクであろう。

（実施例９）
この実施例において、発泡剤として不飽和フルオロカーボンを用いてポリスチレン発泡シートを製造する。ポリスチレン発泡シートを最終的にエッグカートン、ハンバーガーカートン、肉トレー、プレートなどのような食品サービス包装に熱成形する。

従来のタンデム押出システムを用いて発泡シートを製造する。環状ダイを通して発泡体を押し出し、ダイの直径の約４倍にマンドレル上で延伸し、スリットして単一シートを製造する。
典型的な配合物は、
８８〜９７重量％のポリスチレン樹脂、
２〜８重量％の不飽和フルオロカーボン発泡剤、
１〜４重量％の核剤である。

ポリスチレンシートを典型的には５０〜３００ミルの厚さに、そして約１，０００ポンドのプラスチック／時間の速度で押し出す。典型的な押出機条件は、１，０００〜４，０００ｐｓｉ（７０．３ｋｇ／ｃｍ〜２８１．３ｋｇ／ｃｍ）および２００°Ｆ〜４００°Ｆ（９３．３℃〜２０４．４℃）の範囲である。フィード材料中の発泡剤濃度は、所望の厚さに応じて変わる（より厚い生成物はより多くの発泡剤を必要とする）。一旦ポリスチレンを押し出してしまうと、ポリスチレンを典型的には３日〜２週間の間熟成する。この時間中に、ポリスチレンを倉庫内にロールで貯蔵する。多少の発泡剤はこの時間で発泡体から滲み出すが、比較的緩慢な速度である。貯蔵後、発泡体のロールを熱成形し、所望のタイプの末端生成物（例えば、クラムシェル容器、プレートなど）を製造する。

（実施例１０）
熱可塑性発泡体に対するＨＦＣ−１２２５ｙｅの安定性を評価するために実験を行った。１，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロペン（ＨＦＣ−１２２５ｙｅ）、１，１−ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ）および１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）をすべて試験の前にＧＣ／ＭＳによって分析し、１００％純粋であることが判明した。ポリスチレン、タルク核剤、１０１０軟鋼クーポンおよび空気を発泡剤入りの圧力容器内で２６０℃に加熱し、２４時間にわたり保持した。２４時間後、容器を冷却し、すべての気体生成物を分析のために容器から採取した。

試験データは、押出条件下でＨＦＣ−１２２５ｙｅが驚くべきことにＨＦＣ−１３４ａほどに安定であり、ＨＦＣ−１５２ａより安定であったことを示している。

実験３２ａ、３２ｂおよび２４ｄからの鋼クーポンを化学分析のための電子分光法（ＥＳＣＡ）によって分析した。フッ化物イオン（Ｆ^-）がすべてのクーポンの表面上で観察された。フッ化物イオンの推定濃度を以下の表で示している。

（実施例１１）
熱可塑性発泡体に対する不飽和フルオロカーボンの相溶性を評価するために実験を行った。ポリスチレンおよびタルク核剤を発泡剤入り圧力容器内で２６０℃に加熱し、２４時間にわたり保持した。２４時間後、容器を冷却し、ポリスチレンサンプルを熱重量分析（ＴＧＡ）のために回収した。出発ポリスチレン材料の対照サンプルに対して発泡剤と合わせて加熱されたポリスチレンサンプルに関して重量損失対温度を比較した。ＴＧＡ分析は、発泡剤が溶融物中に混合され、重量損失が溶融物中に混合された発泡剤の量の近似を提供することを示している。データは、現行ＨＦＣ製品に対する不飽和フルオロカーボン発泡剤に関する改善された溶解度を示している。

Claims (1)

1. 発泡剤の存在下で少なくとも１種の有機ポリイソシアネートを少なくとも１種のポリオールと反応させることにより製造される連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡を有するポリイソシアネートベースの発泡体であって、
   前記発泡剤は、前記ポリオールおよび界面活性剤中において低い溶解度を有し、以下の（ｉ）から選択されるヒドロフルオロカーボンを含み、
   前記発泡剤の地球温暖化係数（ＧＷＰ）が、１００未満である、
   こと特徴とする連続気泡発泡体、独立気泡発泡体または多峰気泡発泡体：
   （ｉ）式Ｅ−Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²またはＺ−Ｒ¹ＣＨ＝ＣＨＲ²（式中、Ｒ¹およびＲ²は独立してＣ₁〜Ｃ₆パーフルオロアルキル基である）を有するヒドロフルオロカーボンであって、Ｒ¹およびＲ²が共にＣＦ₃であるとき、前記ヒドロフルオロカーボンはＥ−異性体を含むヒドロフルオロカーボン。