JP5544453B1 - 水素生成装置及び燃料電池システム - Google Patents
水素生成装置及び燃料電池システム Download PDFInfo
- Publication number
- JP5544453B1 JP5544453B1 JP2014511679A JP2014511679A JP5544453B1 JP 5544453 B1 JP5544453 B1 JP 5544453B1 JP 2014511679 A JP2014511679 A JP 2014511679A JP 2014511679 A JP2014511679 A JP 2014511679A JP 5544453 B1 JP5544453 B1 JP 5544453B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen
- recycle
- condenser
- gas
- flow path
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 124
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 123
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 128
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 41
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 8
- 238000006057 reforming reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 3
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 3
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002535 CuZn Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
- C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
- C01B3/38—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
- H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
- H01M8/04694—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by variables to be controlled
- H01M8/04701—Temperature
- H01M8/04738—Temperature of auxiliary devices, e.g. reformer, compressor, burner
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
- H01M8/0612—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0662—Treatment of gaseous reactants or gaseous residues, e.g. cleaning
- H01M8/0675—Removal of sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/0205—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
- C01B2203/0227—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
- C01B2203/0233—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being a steam reforming step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/0205—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
- C01B2203/0227—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
- C01B2203/0244—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being an autothermal reforming step, e.g. secondary reforming processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/025—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/06—Integration with other chemical processes
- C01B2203/066—Integration with other chemical processes with fuel cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/1258—Pre-treatment of the feed
- C01B2203/1264—Catalytic pre-treatment of the feed
- C01B2203/127—Catalytic desulfurisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/14—Details of the flowsheet
- C01B2203/148—Details of the flowsheet involving a recycle stream to the feed of the process for making hydrogen or synthesis gas
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
水素生成装置(100)は、原料を用いて水素含有ガスを生成する改質器(1)と、原料中の硫黄化合物を除去する水添脱硫器(2)と、水添脱硫器(2)に水素含有ガスを供給するリサイクル流路(3)と、リサイクル流路(3)、またはリサイクル流路(3)より上流のガス流路に設けられた凝縮器(4)と、凝縮器(4)で凝縮した水を排出する排水路(4A)と、凝縮器(4)の熱を回収する熱媒体が流れる熱媒体流路(5)と、熱媒体流路(5)において、熱媒体を流す送出器(6)と、起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、リサイクル流路に水素含有ガスが通流していない時に送出器を動作させる制御器(7)と、を備える。
Description
本発明は、水素生成装置及び燃料電池システムに関する。
改質反応により、原料から水素含有ガスを生成できる。このとき、原料は硫黄化合物を含み、硫黄化合物は、改質触媒の被毒物質なので除去する必要がある。硫黄化合物は、例えば、水素ガスと原料とを混合させて水添脱硫により除去できる。
そこで、改質反応により生成した水素含有ガスの一部を原料流路に戻すことが行われ(以下、「リサイクル」という)、リサイクル流路での水詰まりを抑制するためにリサイクル流路に凝縮器を設ける装置構成、及び、凝縮器を通過した後の水素含有ガスがリサイクル流路に流入する装置構成が提案されている(例えば、特許文献1)。
しかし、従来の水素生成装置は、起動時及び停止時におけるリサイクルガスからの水凝縮の問題について検討されていない。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、従来に比べ、起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、凝縮器で凝縮されずに、リサイクルガスから凝縮する水蒸気の量を低減し得る水素生成装置及び燃料電池システムを提供することを目的とする。
上記課題を解決するため、本発明の一態様の水素生成装置は、原料を用いて水素含有ガスを生成する改質器と、原料中の硫黄化合物を除去する水添脱硫器と、前記水添脱硫器に水素含有ガスを供給するリサイクル流路と、前記リサイクル流路、またはリサイクル流路より上流のガス流路に設けられた凝縮器と、前記凝縮器で凝縮した水を排出する排水路と、前記凝縮器の熱を回収する熱媒体が流れる熱媒体流路と、前記熱媒体流路において、熱媒体を流す送出器と、起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、前記リサイクル流路に水素含有ガスが通流していない時に前記送出器を動作させる制御器と、を備える。
また、本発明の一態様の燃料電池システムは、上記水素生成装置と、この水素生成装置より供給される水素含有ガスを用いて発電する燃料電池とを備える。
本発明の一態様の水素生成装置及び燃料電池システムは、従来に比べ、起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、凝縮器で凝縮されずに、リサイクルガスから凝縮する水蒸気の量を低減し得る。
本発明者らは、水素生成装置の起動時及び停止時におけるリサイクルガスからの水凝縮の問題について鋭意検討し、以下の知見を得た。
水素生成装置の運転時には、リサイクル流路を流れるリサイクルガスは、凝縮器において熱媒体を用いて冷却できる。よって、この場合、リサイクルガスの水蒸気は、凝縮器において、水の凝縮及び除去が行われる。
しかし、本発明者らは、従来の水素生成装置の起動時及び停止時において、熱媒体を凝縮器に送るための送出器の動作が停止され、リサイクルガスを十分に冷却できないことを見出した。起動時及び停止時に、リサイクルガスを十分に冷却できない場合、そのタイミングにおいて、凝縮器における水の凝縮及び除去が阻害される可能性がある。
(第1実施形態)
本実施形態の水素生成装置は、原料を用いて水素含有ガスを生成する改質器と、原料中の硫黄化合物を除去する水添脱硫器と、水添脱硫器に水素含有ガスを供給するリサイクル流路と、リサイクル流路、またはリサイクル流路より上流のガス流路に設けられた凝縮器と、凝縮器で凝縮した水を排出する排水路と、凝縮器の熱を回収する熱媒体が流れる熱媒体流路と、熱媒体流路において、熱媒体を流す送出器と、起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、リサイクル流路に水素含有ガスが通流していない時に前記送出器を動作させる制御器とを備える。
本実施形態の水素生成装置は、原料を用いて水素含有ガスを生成する改質器と、原料中の硫黄化合物を除去する水添脱硫器と、水添脱硫器に水素含有ガスを供給するリサイクル流路と、リサイクル流路、またはリサイクル流路より上流のガス流路に設けられた凝縮器と、凝縮器で凝縮した水を排出する排水路と、凝縮器の熱を回収する熱媒体が流れる熱媒体流路と、熱媒体流路において、熱媒体を流す送出器と、起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、リサイクル流路に水素含有ガスが通流していない時に前記送出器を動作させる制御器とを備える。
かかる構成により、従来に比べ、水素生成装置の起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、凝縮器で凝縮されずに、リサイクルガスから凝縮する水蒸気の量を低減し得る。
[装置構成]
図1は、第1実施形態の水素生成装置の一例を示す図である。
図1は、第1実施形態の水素生成装置の一例を示す図である。
図1に示す例では、本実施形態の水素生成装置100は、改質器1と、水添脱硫器2と、リサイクル流路3と、凝縮器4と、排水路4Aと、熱媒体流路5と、送出器6と、制御器7とを備える。
改質器1は、原料を用いて水素含有ガスを生成する。具体的には、改質器1内の改質触媒部(図示せず)において、原料が改質反応して、水素含有ガスが生成される。改質反応は、いずれの形態であってもよく、例えば、水蒸気改質反応、オートサーマル反応及び部分酸化反応等が挙げられる。図1には示されていないが、各改質反応において必要となる機器は適宜設けられる。例えば、改質反応が水蒸気改質反応であれば、改質触媒部を加熱する燃焼器、水蒸気を生成する蒸発器、及び蒸発器に水を供給する水供給器が設けられる。改質反応がオートサーマル反応であれば、水素生成装置100には、さらに、改質器に空気を供給する空気供給器が設けられる。なお、原料は、メタンを主成分とする都市ガス、天然ガス、LPG等の少なくとも炭素及び水素から構成される有機化合物を含有するものである。
水添脱硫器2は、原料中の硫黄化合物を除去する。水添脱硫器2は、容器に水添脱硫用の脱硫剤が充填され構成される。水添脱流用の脱硫剤は、例えば、原料ガス中の硫黄化合物を硫化水素に変換するCoMo系触媒と、その下流に設けられる、硫化水素を吸着除去する硫黄吸着剤であるZnO系触媒、またはCuZn系触媒とで構成される。水添脱硫用の脱硫剤は、本例に限定されるものではなく、硫黄化合物を硫化水素に変換する機能と硫化水素を吸着する機能を共に有するCuZn系触媒のみで構成されても構わない。
リサイクル流路3は、水添脱硫器2に水素含有ガスを供給するための流路である。リサイクル流路3の上流端は、改質器1より送出された水素含有ガスが流れる流路であれば、いずれの箇所に接続されていても構わない。例えば、改質器1の下流に水素含有ガス中の一酸化炭素を低減するCO低減器を設けた場合、リサイクル流路3の上流端は、改質器1とCO低減器との間の流路に接続されていてもよいし、CO低減器に接続されていてもよいし、CO低減器の下流に接続されていてもよい。なお、CO低減器が、シフト反応により一酸化炭素を低減する変成器と、酸化反応及びメタン化反応の少なくともいずれか一方により一酸化炭素を低減するCO除去器とを備える場合、リサイクル流路3の上流端を変成器とCO除去器との間の流路に接続するよう構成しても構わない。また、リサイクル流路3の上流端を、水素含有ガスを利用する水素利用機器の下流の流路に接続しても構わない。
なお、水素生成装置100は、CO低減器やCO除去器を必ずしも備える必要はない。水素生成装置100にて生成したガスを用いる装置に対して必要な性能を出すことができれば、これらは無くても構わない。
凝縮器4は、リサイクル流路3、またはリサイクル流路3より上流のガス流路に設けられている。凝縮器4は、熱交換によりガスを冷却し、ガス中の水蒸気を凝縮させる。
排水路4Aは、凝縮器4で凝縮した水を排出する。排水路4Aは、凝縮器4で凝縮した水を排水できれば、どのような構成でも構わない。例えば、排水路4Aを形成する配管が、凝縮器4の内部と連通してもよい。また、排水路4Aの先には、水タンクが設けられていてもよい。また、排水路4Aの先は、任意の封止機構を備えていてもよい。封止機構としては、弁、水封機構等が例示される。
図1に示す例では、冷却されるガスは、リサイクル流路3内のリサイクルガスであるが、リサイクル流路3に導入される前の水素含有ガスでもよい。つまり、水素含有ガスの一部をリサイクルガスとして取り出し、リサイクルガス中の水蒸気を凝縮器4により凝縮させても構わないし、リサイクル流路3に導入される前の水素含有ガス中の全量の水蒸気を凝縮器(図示せず)により凝縮させて、水蒸気が除去された水素含有ガスの一部をリサイクルガスとして取り出しても構わない。凝縮器4として、熱交換器を用いたが、ガスを冷却することが可能であれば、いかなる構成であっても構わない。凝縮器4で凝縮された凝縮水は、排水路4Aを介して凝縮器4で冷却されたガスが流れる流路から除去されるよう構成されている。
熱媒体流路5は、凝縮器4の熱を回収する熱媒体が流れる。これにより、凝縮器4が、熱媒体を用いて冷却される。熱媒体としては、水、不凍液、原料等が用いられる。熱媒体流路5の熱媒体は、いかなる用途に利用されても構わない。例えば、熱媒体が水、不凍液であるとき、貯湯タンクに蓄えられたり、暖房回路に流れたりして、熱利用されてもよい。また、熱媒体が原料であるとき、凝縮器4を通過した原料が改質器1に供給されてもよい。
送出器6は、熱媒体流路5において、熱媒体を流すための装置である。送出器6は、熱媒体を熱媒体流路5に流すことが可能であれば、いかなる装置であっても構わない。例えば、送出器6は、ポンプであってもよい。
制御器7は、水素生成装置100の起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、リサイクル流路3に水素含有ガスが通流していない時に送出器6を動作させる。制御器7は、水素生成装置100の運転状態を示す信号を受け取り、それに応じて、送出器6に対して制御信号を送信する機能を備えるものであってもよく、例えば、演算処理部(図示せず)と、制御プログラムを記憶する記憶部(図示せず)とを備える。演算処理部としては、MPU、CPUが例示される。記憶部としては、メモリーが例示される。制御器7は、集中制御を行う単独の制御器で構成されていてもよく、互いに協働して分散制御を行う複数の制御器で構成されていてもよい。
[動作]
以下、水素生成装置100の動作について図1を用いて説明する。以下の動作は制御器7の制御により行われる。
以下、水素生成装置100の動作について図1を用いて説明する。以下の動作は制御器7の制御により行われる。
水素生成装置100を運転している時は、原料が水添脱硫器2を通過して、原料中の硫黄化合物が除去される。
改質器1にて生成した水素含有ガスの一部を、リサイクル流路3を通じて、原料流路に戻し、水素含有ガスを原料と混合した後、水添脱硫器2に供給する。水素含有ガスを水添脱硫器2に供給すると、水添脱硫器2は、原料中の硫黄化合物を水添反応により除去できる。
改質器1及び水添脱硫器2は、それぞれの触媒反応に適した温度に加熱する必要がある。改質器1の加熱は、改質器1から排出された水素含有ガスを用いて、燃焼器(図示せず)において燃焼することにより行われる。水添脱硫器2の加熱には、水添脱硫器2を加熱可能であれば、いずれの加熱器であっても構わない。例えば、改質器1の熱を伝熱しても構わないし、電気ヒーター(図示せず)等の別の加熱器を用いても構わない。
リサイクル流路3を流れるリサイクルガスは、水蒸気を含有する。よって、リサイクルガスをそのままの状態で流すと、リサイクルガス中の水蒸気が凝縮して、リサイクル流路3が流路閉塞を起こす場合がある。
また、リサイクルガス内の水蒸気を予め凝縮させずに原料と混合すると、リサイクルガスよりも原料の温度が低い場合、原料流路において、混合ガス中の水蒸気が凝縮する。この場合、原料流路が流路閉塞を起こし、改質器1に原料を必要量送れないという問題等が発生する。
そこで、本実施形態では、リサイクル流路3に流れるリサイクルガスに含まれる水蒸気の量を低減するために、凝縮器4をリサイクル流路3の途中に、もしくは、リサイクル流路3への導入前に、設けている。
凝縮器4には、リサイクルガスと熱媒体流路5の熱媒体とが流れており、凝縮器4において、それぞれの媒体が熱交換する。この熱交換により、リサイクルガスが冷却されて、リサイクル流路3に流れるリサイクルガスに含まれる水蒸気の量を低減できる。冷却後のリサイクルガス温度は、リサイクルガスと原料ガスが混合した後に水凝縮が発生しなければいかなる温度でも構わないが、例えば、本実施形態では、40℃以下となるように設計してもよい。この場合、リサイクルガスと合流する原料ガスの温度が室温付近であっても、換気器(図示せず)により筐体内を流れる換気ガスによりリサイクル流路3が冷却されていれば、原料ガスと混合したリサイクルガスからの水凝縮が抑制される。また、リサイクルガスと混合する前に原料ガスが加熱されるよう構成されていれば、原料ガスと混合したリサイクルガスからの水凝縮が抑制される。
一方、水素生成装置100を起動する時は、改質器1にて水素含有ガスが生成し始めてからリサイクル流路3にリサイクルガスを流し始めるのが一般的である。
ここで、リサイクルガスを流し始めた時に、凝縮器4が熱媒体流路5を流れる熱媒体により冷却されていない場合、凝縮器4において、リサイクルガス中の水蒸気を十分に凝縮できない。
この場合、凝縮器4よりも下流のガス流路(例えば、リサイクル流路3または原料流路)において、水蒸気が凝縮し、流路閉塞が発生する可能性がある。
そこで、本実施形態では、制御器7は、水素生成装置100の起動時において、リサイクル流路3に水素含有ガスが通流していない時に送出器6を動作させる。
これにより、リサイクル流路3にリサイクルガスの通流が開始する前に、送出器6の動作により熱媒体流路5の熱媒体を凝縮器4に送ることができるので、凝縮器4を冷却できる。よって、従来に比べ、水素生成装置100の起動時において、リサイクルガスの流通を開始したときに、凝縮器4よりも下流のガス流路での凝縮水量を低減し得る。つまり、凝縮器4よりも下流のガス流路での流路閉塞を抑制し得る。
なお、起動時に改質器1または蒸発器の昇温を開始すると、改質器1または蒸発器に残留する液水が蒸発し、水蒸気がリサイクル流路3に拡散流入する可能性があるので、改質器1または蒸発器の昇温しているときに、送出器6を動作させてもよい。
また、水素生成装置100を停止する時は、水素含有ガスの生成を停止するので、リサイクル流路3にリサイクルガスが通流しなくなる。ここで、リサイクルガスの通流が停止しても、例えば、凝縮器4内のリサイクル流路3及びその上流のリサイクル流路3に、水蒸気が凝縮除去されていないリサイクルガスが残存している。このようなリサイクルガスから凝縮した水が、水素生成装置100の停止中にリサイクル流路3を閉塞させる可能性がある。
そこで、本実施形態では、制御器7は、水素生成装置100の停止時において、リサイクル流路3に水素含有ガスが通流していない時に送出器6を動作させる。
つまり、リサイクルガスの通流が停止した後も、送出器6の動作により熱媒体流路5の熱媒体を流し続ける。これにより、凝縮器4内の残留するリサイクル流路3内の水蒸気は凝縮され、凝縮器4で凝縮された凝縮水は、排水路4Aより排水される。また、凝縮器4内のリサイクル流路3内のリサイクルガスは水蒸気が凝縮された分、体積減少し、凝縮器4の上流のリサイクル流路3内のリサイクルガスの一部が流入し、これも送出器6の動作により水凝縮し、水蒸気が除去される。
これにより、従来に比べ、水素生成装置100の停止時において、凝縮器4内及びその上流のリサイクル流路3内のリサイクルガスに含まれる水蒸気の量を低減し得る。つまり、水素生成装置100の停止時において、凝縮器4で凝縮されずに、リサイクルガスから凝縮する水蒸気の量が低減するので、リサイクル流路3での凝縮水による流路閉塞を抑制し得る。
なお、リサイクルガスの通流が停止した後も、送出器6を動作し続ける時間は、凝縮器4に送る熱媒体の量やリサイクル流路3の容積などによって異なってくるが、いかなる時間であっても構わない。
なお、送出器6は、改質器1への原料の供給を停止する前から動作を開始しても構わないし、原料の供給を停止した後に動作を開始しても構わない。
また、停止時において改質器1での水素含有ガスの生成及び燃焼器での燃焼動作を停止した後も改質器1または蒸発器に残留する液水が余熱により蒸発し、水蒸気がリサイクル流路3に拡散流入する可能性がある。従って、改質器1または蒸発器の残留水が蒸発しているときに、送出器6を動作させてもよい。なお、改質器1及び蒸発器に残留する液水が余熱による蒸発する場合として、それぞれが保有する余熱によりそれぞれの内部に存在する液水が蒸発する場合が挙げられる。また、改質器1での水素含有ガスの生成及び燃焼器での燃焼動作を停止した後、燃焼器への燃焼用空気の供給を行うことで、改質器1の余熱が蒸発器に伝熱し、蒸発器内の液水が蒸発する場合も挙げられる。
(第1実施例)
第1実施例の水素生成装置は、第1実施形態の水素生成装置において、起動時に、改質器で水素含有ガスの生成が開始される前に、制御器は、送出器を動作させる。
第1実施例の水素生成装置は、第1実施形態の水素生成装置において、起動時に、改質器で水素含有ガスの生成が開始される前に、制御器は、送出器を動作させる。
かかる構成により、水素生成装置の起動時において、凝縮器を冷却することが可能となり、従来に比べ、凝縮器で凝縮されずに、リサイクルガスから凝縮する水蒸気の量を低減し得る。
本実施例の水素生成装置は、上記特徴以外は、第1実施形態の水素生成装置と同様に構成してもよい。
[装置構成]
本実施例の水素生成装置の装置構成は、第1実施形態と同様であるので説明を省略する。
本実施例の水素生成装置の装置構成は、第1実施形態と同様であるので説明を省略する。
[動作]
以下、本実施例の水素生成装置100の動作について説明する。以下の動作は制御器7の制御により行われる。
以下、本実施例の水素生成装置100の動作について説明する。以下の動作は制御器7の制御により行われる。
なお、本実施例の水素生成装置100の動作は、以下の動作以外は、第1実施形態の水素生成装置100と同様の動作であってもよい。
水素生成装置100を起動する際、改質器1は、水素含有ガスを生成していないので、水添脱硫器2の水添脱硫触媒は機能を発揮できない。つまり、改質器1が水素含有ガスを生成してから、水素含有ガスの一部が、リサイクル流路3を通流し始め、水添脱硫器2の水添脱硫触媒が機能を発揮できる。
そこで、本実施例では、水素生成装置100の起動時に、改質器1で水素含有ガスの生成が開始される前に、制御器7は、送出器6を動作させる。
このように、送出器6の動作により凝縮器4に熱媒体を送出し始めるタイミングを、改質器1で水素含有ガスの生成が開始される前とすることにより、リサイクル流路3にリサイクルガスを通流し始める時よりも早い段階から、凝縮器4に熱媒体を流すことができる。よって、冷却された凝縮器4にリサイクルガスが通流されるので、従来に比べ、リサイクルガスの流通を開始したときに凝縮器4よりも下流のガス流路での水凝縮量を低減できる。
(第2実施例)
第2実施例の水素生成装置は、第1実施形態の水素生成装置において、停止時に、改質器への原料の供給を停止した後において、制御器は、送出器を動作させる。
第2実施例の水素生成装置は、第1実施形態の水素生成装置において、停止時に、改質器への原料の供給を停止した後において、制御器は、送出器を動作させる。
かかる構成により、水素生成装置の停止時において、凝縮器を用いてリサイクルガスを冷却することが可能となり、従来に比べ、凝縮器で凝縮されずに、リサイクルガスから凝縮する水蒸気の量を低減し得る。
本実施例の水素生成装置は、上記特徴以外は、第1実施形態の水素生成装置と同様に構成してもよい。
[装置構成]
本実施例の水素生成装置の装置構成は、第1実施形態と同様であるので説明を省略する。
本実施例の水素生成装置の装置構成は、第1実施形態と同様であるので説明を省略する。
[動作]
以下、本実施例の水素生成装置100の動作について説明する。以下の動作は制御器7の制御により行われる。
以下、本実施例の水素生成装置100の動作について説明する。以下の動作は制御器7の制御により行われる。
なお、本実施例の水素生成装置100の動作は、以下の動作以外は、第1実施形態の水素生成装置100と同様の動作であってもよい。
水素生成装置100を停止する際、改質器1への原料の供給を停止する。このとき、水素含有ガスの生成が停止するので、リサイクル流路3にリサイクルガスは通流しなくなる。
そこで、本実施例では、水素生成装置100の停止時に、改質器1への原料の供給を停止した後において、制御器7は、送出器6を動作させる。
このように、改質器1への原料の供給を停止した後において、凝縮器4に熱媒体を送出することにより、凝縮器4で凝縮されずに、リサイクルガスから凝縮する水蒸気の量を低減し得る。
(第2実施形態)
第2実施形態の燃料電池システムは、第1実施形態、その第1実施例及び第2実施例のいずれかの水素生成装置と、この水素生成装置より供給される水素含有ガスを用いて発電する燃料電池とを備える。
第2実施形態の燃料電池システムは、第1実施形態、その第1実施例及び第2実施例のいずれかの水素生成装置と、この水素生成装置より供給される水素含有ガスを用いて発電する燃料電池とを備える。
かかる構成により、第1実施形態、その第1実施例及び第2実施例のいずれかの水素生成装置により生成した水素含有ガスを燃料電池の燃料として使用し、発電することが可能となる。
かかる構成により、従来に比べ、燃料電池システムの起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、凝縮器で凝縮されずに、リサイクルガスから凝縮する水蒸気の量を低減し得る。
[装置構成]
図2は、第2実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
図2は、第2実施形態の燃料電池システムの一例を示す図である。
図2に示す例では、本実施形態の燃料電池システム200は、第1実施形態、その第1実施例及び第2実施例のいずれかの水素生成装置100と、燃料電池8とを備える。
燃料電池8は、水素生成装置100より供給される水素含有ガスを用いて発電する燃料電池である。燃料電池8は、いずれの種類の燃料電池であってもよく、例えば、固体高分子形燃料電池、高分子電解質形燃料電池、固体酸化物形燃料電池またはりん酸形燃料電池等を用いることができる。
[動作]
発電運転時において、燃料電池システム200は、水素生成装置100から供給される水素含有ガスを用いて発電する。
発電運転時において、燃料電池システム200は、水素生成装置100から供給される水素含有ガスを用いて発電する。
なお、水素生成装置100の動作は、燃料電池8を第1実施形態、その第1実施例及び第2実施例のいずれかの水素生成装置100から生成する水素含有ガスを使用する水素利用機器と考えれば、第1実施形態、その第1実施例及び第2実施例のいずれかの動作と同様である。よって、詳細な説明を省略する。
上記説明から、当業者にとっては、本発明の多くの改良や他の実施形態が明らかである。従って、上記説明は、例示としてのみ解釈されるべきであり、本発明を実行する最良の態様を当業者に教示する目的で提供されたものである。本発明の精神を逸脱することなく、その構造及び/又は機能の詳細を実質的に変更できる。
本発明の一態様の水素生成装置及び燃料電池システムは、起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、凝縮器で凝縮されずに、リサイクルガスから凝縮する水蒸気の量を低減し得る。よって、本発明の一態様は、水添脱硫器を備える水素生成装置及び燃料電池システムに利用できる。
1 改質器
2 水添脱硫器
3 リサイクル流路
4 凝縮器
4A 排水路
5 熱媒体流路
6 送出器
7 制御器
8 燃料電池
100 水素生成装置
200 燃料電池システム
2 水添脱硫器
3 リサイクル流路
4 凝縮器
4A 排水路
5 熱媒体流路
6 送出器
7 制御器
8 燃料電池
100 水素生成装置
200 燃料電池システム
Claims (4)
- 原料を用いて水素含有ガスを生成する改質器と、原料中の硫黄化合物を除去する水添脱硫器と、前記水添脱硫器に水素含有ガスを供給するリサイクル流路と、前記リサイクル流路、またはリサイクル流路より上流のガス流路に設けられた凝縮器と、前記凝縮器で凝縮した水を排出する排水路と、前記凝縮器の熱を回収する熱媒体が流れる熱媒体流路と、前記熱媒体流路において、熱媒体を流す送出器と、起動時及び停止時の少なくともいずれか一方において、前記リサイクル流路に水素含有ガスが通流していない時に前記送出器を動作させる制御器とを備える、水素生成装置。
- 起動時に、前記改質器で水素含有ガスの生成が開始される前に、前記制御器は、前記送出器を動作させる、請求項1に記載の水素生成装置。
- 停止時に、前記改質器への原料の供給を停止した後において、前記制御器は、前記送出器を動作させる、請求項1または2に記載の水素生成装置。
- 請求項1−3のいずれかに記載の水素生成装置と、前記水素生成装置より供給される水素含有ガスを用いて発電する燃料電池とを備える燃料電池システム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014511679A JP5544453B1 (ja) | 2012-11-27 | 2013-10-10 | 水素生成装置及び燃料電池システム |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012258909 | 2012-11-27 | ||
JP2012258909 | 2012-11-27 | ||
JP2014511679A JP5544453B1 (ja) | 2012-11-27 | 2013-10-10 | 水素生成装置及び燃料電池システム |
PCT/JP2013/006041 WO2014083748A1 (ja) | 2012-11-27 | 2013-10-10 | 水素生成装置及び燃料電池システム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP5544453B1 true JP5544453B1 (ja) | 2014-07-09 |
JPWO2014083748A1 JPWO2014083748A1 (ja) | 2017-01-05 |
Family
ID=50827413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014511679A Active JP5544453B1 (ja) | 2012-11-27 | 2013-10-10 | 水素生成装置及び燃料電池システム |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9461322B2 (ja) |
EP (1) | EP2789582B1 (ja) |
JP (1) | JP5544453B1 (ja) |
WO (1) | WO2014083748A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6601734B2 (ja) * | 2015-03-13 | 2019-11-06 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 水素生成装置の運転方法、水素生成装置および燃料電池システム |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002356308A (ja) * | 2001-03-26 | 2002-12-13 | Osaka Gas Co Ltd | 燃料改質システム |
JP2003306309A (ja) * | 2002-02-18 | 2003-10-28 | Osaka Gas Co Ltd | 水素含有ガス生成装置の運転方法 |
WO2011077753A1 (ja) * | 2009-12-25 | 2011-06-30 | パナソニック株式会社 | 水素生成装置、及び燃料電池システム |
WO2011077752A1 (ja) * | 2009-12-25 | 2011-06-30 | パナソニック株式会社 | 水素生成装置、燃料電池システム、及び水素生成装置の運転方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3698971B2 (ja) | 2000-09-14 | 2005-09-21 | 東京瓦斯株式会社 | 固体高分子型燃料電池用改質器の起動及び停止方法 |
JP4931865B2 (ja) | 2001-03-28 | 2012-05-16 | 大阪瓦斯株式会社 | 固体高分子型燃料電池発電システム及び固体高分子型燃料電池発電方法 |
JP4292362B2 (ja) | 2001-03-28 | 2009-07-08 | 大阪瓦斯株式会社 | 固体高分子型燃料電池発電システム及び固体高分子型燃料電池発電方法 |
JP2008243691A (ja) | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Aisin Seiki Co Ltd | 燃料電池システム |
-
2013
- 2013-10-10 US US14/372,122 patent/US9461322B2/en active Active
- 2013-10-10 WO PCT/JP2013/006041 patent/WO2014083748A1/ja active Application Filing
- 2013-10-10 JP JP2014511679A patent/JP5544453B1/ja active Active
- 2013-10-10 EP EP13858269.7A patent/EP2789582B1/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002356308A (ja) * | 2001-03-26 | 2002-12-13 | Osaka Gas Co Ltd | 燃料改質システム |
JP2003306309A (ja) * | 2002-02-18 | 2003-10-28 | Osaka Gas Co Ltd | 水素含有ガス生成装置の運転方法 |
WO2011077753A1 (ja) * | 2009-12-25 | 2011-06-30 | パナソニック株式会社 | 水素生成装置、及び燃料電池システム |
WO2011077752A1 (ja) * | 2009-12-25 | 2011-06-30 | パナソニック株式会社 | 水素生成装置、燃料電池システム、及び水素生成装置の運転方法 |
JP2011251898A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-12-15 | Panasonic Corp | 水素生成装置、及び燃料電池システム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2789582B1 (en) | 2017-03-01 |
WO2014083748A1 (ja) | 2014-06-05 |
EP2789582A1 (en) | 2014-10-15 |
US9461322B2 (en) | 2016-10-04 |
EP2789582A4 (en) | 2014-11-05 |
US20150171447A1 (en) | 2015-06-18 |
JPWO2014083748A1 (ja) | 2017-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9023542B2 (en) | Fuel cell system including an ammonia remover and method of operating the same | |
JP6089325B2 (ja) | 水素生成装置及び燃料電池システム | |
JP6527719B2 (ja) | 燃料電池システム | |
JP2013184844A (ja) | 水素生成装置およびこれを備えた燃料電池システム | |
JP2009079155A (ja) | 液体燃料脱硫装置及び液体燃料脱硫システム | |
JP2012204330A (ja) | 燃料電池発電装置及びその停止方法 | |
JP5544453B1 (ja) | 水素生成装置及び燃料電池システム | |
JP2010198920A (ja) | 燃料電池発電システム | |
JP2002097001A (ja) | 燃料ガス改質装置及び燃料電池システム | |
JP2014135152A (ja) | 燃料電池システム | |
JP2010116304A (ja) | 改質装置、燃料電池システム、改質装置の運転方法 | |
JP5148164B2 (ja) | 液体燃料処理装置および燃料電池発電システム | |
JP5341254B2 (ja) | 燃料電池システムの運転方法 | |
JP2011181268A (ja) | 燃料電池用脱硫器の加熱方法及び燃料電池システム | |
JP2014107220A (ja) | 固体酸化物形燃料電池システム | |
JP2008130266A (ja) | 燃料電池システムにおける凝縮水の循環方法 | |
JP2011256059A (ja) | 水素生成装置および燃料電池システムの運転方法 | |
JP2014135149A (ja) | 燃料電池システム | |
JP2014139125A (ja) | 水素生成装置及び燃料電池システム | |
JP6523841B2 (ja) | 燃料電池システム | |
JP2015164886A (ja) | 水素生成装置及び燃料電池システム | |
JP2014070013A (ja) | 水素生成装置及び燃料電池システム | |
JP2008087990A (ja) | 水素生成装置及びこれを備える燃料電池システム | |
JP2009107876A (ja) | 水素生成装置、および燃料電池発電システム | |
JP2007149529A (ja) | 脱硫器およびそれを備えた燃料電池発電システム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20140424 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140430 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140512 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5544453 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |