JP5484916B2 - ダングリングポリシロキサン含有ポリマー鎖を有するプレポリマー - Google Patents
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Description
近年、その高い酸素透過性及び快適さを理由に、ソフトシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの人気が高まっている。「ソフト」コンタクトレンズは、目の形状にぴったりと合致するので、酸素はレンズを容易にくぐり抜けることができない。角膜は、他の組織のように血液供給から酸素を受け取らないため、ソフトコンタクトレンズは、周囲の空気(すなわち、酸素)からの酸素が角膜に達するようにしなければならない。十分な酸素が角膜に到達しないと、角膜の膨張が起こる。長期間の酸素の欠乏は、角膜中の血管の好ましくない成長を招く。高い酸素透過性を備えることにより、シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、十分な酸素がレンズを透過して角膜に達するようにして、角膜の健康に及ぼす悪影響を最小限にする。
本発明は、1つの局面において、化学線により架橋性のプレポリマーを提供する。本発明のプレポリマーは、(1)1つ以上のモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有モノマー及び/又は1つ以上のモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有マクロマー由来であり、エチレン性不飽和基を含まないダングリングポリシロキサン単位;(2)1つ以上の親水性のビニルモノマー由来の親水性単位;(3)少なくとも1つのポリシロキサン含有架橋剤及び/又は少なくとも1つのシリコーン不含有架橋剤由来の架橋単位;及び(4)場合により、少なくとも1つの疎水性のビニルモノマー由来の疎水性単位を含み、プレポリマーは、複数のエチレン性不飽和基を含み、1つ以上のモノマーの非存在下、化学線により架橋され、シリコーンヒドロゲル材料を形成することができる。
他に記載のない限り、本明細書において使用されるすべての技術及び科学の用語は、本発明の属する分野における通常の知識を有する者に通常理解されるそれらと同義である。一般に、本明細書において使用される命名法及び試験方法は、当分野で周知であり、通常使用されているものである。これらの方法には、当分野及び様々な一般文献に記載されるような従来の方法が使用される。用語が単数で記載される場合、発明者らは、その用語の複数をも考慮にいれている。本明細書における命名法及び下記の試験方法は、当分野で周知であり、且つ通常使用されているものである。
(式中、R1及びR2は、独立して、一価のC1−C10アルキル、C1−C10エーテル、C1−C10フルオロアルキル、C1−C10フルオロエーテル、又はC6−C18アリール基であり、ヒドロキシ基、第1級、第2級、もしくは第3級のアミン基、カルボキシ基、又はカルボン酸を含んでよく;nは、4以上の整数である)の部分を意味する。
[(cm3酸素)/(cm2)(秒)(mm2Hg)]×10−9
[(cm3酸素)(mm)/(cm2)(秒)(mm2Hg)]×10−10
(酸素透過度barrer/mm)を有する。本発明によれば、材料又はコンタクトレンズに関連して、高い酸素透過性とは、実施例に記載の電量分析法に従って、100ミクロン厚のサンプル(フィルム又はレンズ)を用いて測定された、少なくとも40barrer以上の見掛けの酸素透過性を特徴とする。
D=−n’/(A×dc/dx)
式中、n’=イオン輸送率[mol/min]
A=露出レンズ面積[mm2]
D=イオノフラックス拡散係数[mm2/min]
dc=濃度差[mol/L]
dx=レンズ厚[mm]
ln(1−2C(t)/C(0))=−2APt/Vd
式中:C(t)=受け入れセル内の時間tでのナトリウムイオン濃度
C(0)=供給セル内の初期濃度
A=膜面積、すなわち、セルに暴露したレンズ面積
V=セルコンパートメント容量(3.0ml)
d=露出領域における平均レンズ厚
P=透過係数
(式中、Eは、ダングリングポリシロキサンポリマー鎖と第1のプレポリマーから得た試験レンズの係数であり、E対照は、実施例2に示すとおり、ダングリングポリシロキサンポリマー鎖を有しないが(両第1及び第2のプレポリマーの作成のための組成物に基づき)実質的に同量(重量)のポリシロキサンを有する第2のプレポリマーから得た対照レンズの係数である。
(式中、IPは、ダングリングポリシロキサンポリマー鎖と第1のプレポリマーから得た試験レンズのイオン透過性であり、IP対照は、実施例2に示すとおり、ダングリングポリシロキサンポリマー鎖を有しないが(両第1及び第2のプレポリマーの作成のための組成物に基づき)実質的に同量(重量)のポリシロキサンを有する第2のプレポリマーから得た対照レンズのイオン透過性である。
[式中、Xは、−COO−、−CONR14−、−OCOO−、又は−OCONR14−(ここで、各R14は、独立して、H又はC1−C7アルキルである)を表し;R11は、二価のC1−C25アルキル又はC6−C30アリール基を表し、−O−、−COO−、−CONR14−、−OCOO−又は−OCONR14−で中断されてよく、ヒドロキシ基、第1級、第2級もしくは第3級のアミン基、カルボキシ基、又はカルボン酸を含んでよく;R12は、一価のC1−C25アルキル又はC6−C30アリール基であり、−O−、−COO−、−CONR14−、−OCOO−又は−OCONR14−で中断されてよく、ヒドロキシ基、第1級、第2級もしくは第3級のアミン基、カルボキシ基、又はカルボン酸を含んでよく;R3、R4、R5’、R6、R7、R8、R9及びR10は、互いに独立して、C1−C8−アルキル、C1−C4アルキル−又はC1−C4−アルコキシ置換フェニル、フルオロ(C1−C18−アルキル)、シアノ(C1−C12−アルキル)、ヒドロキシ−C1−C6−アルキル又はアミノ−C1−C6−アルキルであり;xは、0又は1の数であり、m及びpは、互いに独立して、5〜700の整数であり、(m+p)は、5〜700である]によって定義されるそれらである。このようなモノマー又はマクロマーの好ましい例は、様々な分子量の、モノメタクリラート化又はモノアクリラート化されたポリジメチルシロキサン(例えば、モノ−3−メタクリルオキシプロピル末端、モノ−ブチル末端ポリジメチルシロキサン又はモノ−(3−メタクリルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)プロピル末端、モノ−ブチル末端のポリジメチルシロキサン)である。あるいは、モノエチレン性官能化ポリシロキサンは、上記のように、モノ官能化ポリシロキサン(例えば、−NH2、−OH、−COOH、エポキシ基等のような末端官能基を1つだけ有する)をエチレン性官能化することにより得ることができる。適切なモノ官能化ポリシロキサンは、例えば、Aldrich, ABCR GmbH & Co., Fluorochem, or Gelest, Inc, Morrisville, PA.から市販されている。
酸素透過性の測定
レンズの酸素透過性及びレンズ材料の酸素透過度は、共に参照によりそれらの全文が本明細書に組み込まれる米国特許第5,760,100号及びan article by Winterton et al.,(The Cornea: Transactions of the World Congress on the Cornea 111, H. D. Cavanagh Ed., Raven Press: New York 1988, pp273-280)に記載のものと同様の方法により測定される。Dk1000装置(Applied Design and Development Co., Norcross, GAから入手可)又は同様の分析機器を用いて、酸素フラックス(J)を、ウェットセル(すなわち、ガス流を相対湿度約100%に維持)中、34℃で測定した。既知の酸素百分率(例えば、21%)を有する空気流を、レンズの片面に約10〜20cm3/minの速度で通し、一方、窒素流をレンズの反対側に約10〜20cm3/minの速度で通した。サンプルを、測定に先立ち、試験媒体(すなわち、生理食塩水又は蒸留水)中、所定の試験温度で、少なくとも30分間、しかし45分間を超えない時間で平衡化させた。オーバーレイヤーとして用いる任意の試験媒体を、測定に先立ち、所定の試験温度で、少なくとも30分、しかし45分を超えない時間で平衡化させた。攪拌モーター速度は1200±50rpmに設定し、ステッピングモーターコントローラーで表示された設定400±15に対応させた。系を囲む大気圧P測定を測定した。試験用に暴露された領域のレンズの厚さ(t)は、MitotoyaマイクロメーターVL−50又は同様の機器で約10箇所測定し、測定値を平均することにより決定した。窒素流中の酸素濃度(すなわち、レンズを通って拡散する酸素)を、DK1000装置を用いて測定した。レンズ材料の見掛けの酸素透過性Dk見掛けを、次式より求めた。
Dk見掛け=Jt/(P酸素)
(式中、J=酸素フラックス[マイクロリットルO2/cm2−分]
P酸素=(P測定−P水蒸気)=(空気流中の%O2)[mmHg]=空気流中の酸素分圧
P測定=気圧(mmHg)
P水蒸気=34℃で0mmHg(ドライセル中)(mmHg)
P水蒸気=34℃で40mmHg(ウェットセル中)(mmHg)
t=試験を受けた範囲のレンズの平均厚さ(mm)
ここでDk見掛けは、単位barrerで表される)
レンズのイオン透過性は、(その全文が参照により本明細書に組み込まれる)米国特許第5,760,100号に記載されている手順に従って測定した。次の実施例で報告されるイオン透過の値は、基準材料としてのレンズ材料、Alsaconに関する相対イオノフラックス拡散係数(D/D基準)である。Alsaconのイオノフラックス拡散係数は、0.314×10-3mm2/分である。
開始溶液の調製
表1に示すとおり、所望量の開始剤をt−アミルアルコールに溶解することにより、開始溶液を調製した。得られた溶液を撹拌し、室温で2回、それぞれ50mbar未満で5分間脱気した。
表2に示す様々な反応物を、真空及び窒素用装置を備えた500ml反応器に量り入れた。得られた溶液を撹拌し、4℃に冷まし、次に、窒素をバックフィル用に使用してそれぞれ5分間10回、1mbar未満で脱気した。
上記で調製した反応性溶液の温度を68℃に急速に上げた。この温度で、酸素を系から排除するように注意しながら、開始溶液を注入した。この系を、温度が急速に室温に下がった時点で、5時間反応させた。
上記で調製したプレポリマーから、(全配合物に対して)65%のプレポリマーを0.16%のIrgacur 2959及び34.84%の1−プロパノールと混合することにより、レンズ配合物を調製した。溶解後、配合物をPP型に分配し、4mW/cm2のHamamatsu lamp下、それぞれ約44秒間(実施例2a)と約60秒間(実施例2b)硬化させた。
の低減、IPにおいて約109%
の増大、及び実質的に不変の酸素透過性(Dk)を有することが見出された。
Claims (16)
- (1)1つ以上のモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有モノマー及び/又は1つ以上のモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有マクロマー由来であり、エチレン性不飽和基を含まないダングリングポリシロキサン単位5〜40重量%と;
(2)1つ以上の親水性ビニルモノマー由来の親水性単位20〜60重量%と;
(3)少なくとも1つのポリシロキサン含有架橋剤由来の架橋単位5〜50重量%と;
(4)少なくとも1つのシリコーン不含有架橋剤0〜2重量%と;
(5)1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマー由来のシリコーン含有単位0〜35重量%とを含むプレポリマーであって、
複数のエチレン性不飽和基を含み、1つ以上のモノマーの非存在下、化学線により架橋してシリコーンヒドロゲル材料を形成することができる、化学線架橋性のプレポリマー。 - ダングリングポリシロキサン単位が、弾性率における少なくとも10%以上の低減及び/又はイオン透過性における少なくとも20%以上の増大をシリコーンヒドロゲルレンズに付与するのに十分な量でプレポリマー中に存在する、請求項1記載のプレポリマー。
- ダングリングポリシロキサン単位が、弾性率における少なくとも30%以上の低減及び/又はイオン透過性における少なくとも60%以上の増大をシリコーンヒドロゲルレンズに付与するのに十分な量でプレポリマー中に存在する、請求項1記載のプレポリマー。
- プレポリマーが、ペンダント又は末端官能基及びダングリング親水性ポリマー鎖を有する中間体コポリマーから、化学線架橋性基をペンダント又は末端官能基を介して中間体コポリマーに共有結合することによって得られ、ペンダント又は末端官能基が、ヒドロキシ基、アミノ基(−NH2)、カルボキシル基(−COOH)、エポキシ基、アルデヒド基(−CHO)、アミド基(−CONH2)、酸ハライド基(−COX、X=Cl、Br、又はI)、イソチオシアナト基、イソシアナト基、ハライド基(−X、X=Cl、Br、又はI)、酸無水物基、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項2記載のプレポリマー。
- 中間体コポリマーが、化学線重合性組成物A又はBの共重合により得られ、
組成物Aは、成分:
(1)少なくとも1つのモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有モノマー及び/又は少なくとも1つのモノエチレン性不飽和ポリシロキサン含有マクロマー、
(2)少なくとも1つの親水性のビニルモノマー、
(3)少なくとも1つのポリシロキサン含有架橋剤及び/又は少なくとも1つのシリコーン不含有架橋剤、及び
(4)1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマーを含むが、但し、成分(2)〜(4)の少なくとも1つは、得られる中間体コポリマーにそれを介してエチレン性不飽和基が共有結合することができる少なくとも1つの官能基をさらに含み、組成物A中にモル比で、成分(1)が1〜3当量、架橋剤が1当量、成分(2)が5〜60当量含まれ、
組成物Bは、成分:
(1)少なくとも1つのモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有モノマー及び/又は少なくとも1つのモノエチレン性不飽和ポリシロキサン含有マクロマー、
(2)少なくとも1つの親水性のビニルモノマー、
(3)少なくとも1つのポリシロキサン含有架橋剤及び/又は少なくとも1つのシリコーン不含有架橋剤、
(4)1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマー、及び
(5)得られる中間体コポリマーにそれを介してエチレン性不飽和基が共有結合することができる官能基を有する少なくとも1つの連鎖移動剤を含むが、但し、組成物B中にモル比で、成分(5)が0.5〜5当量、成分(1)が1〜3当量、架橋剤が1当量、成分(2)が5〜60当量含まれる、請求項4記載のプレポリマー。 - 少なくとも1つの親水性のビニルモノマーが、N,N−ジメチルアクリルアミド(DMA)、2−ヒドロキシエチルメタクリラート(HEMA)、2−ヒドロキシエチルアクリラート(HEA)、ヒドロキシプロピルアクリラート、ヒドロキシプロピルメタクリラート(HPMA)、トリメチルアンモニウム 2−ヒドロキシプロピルメタクリラート塩酸塩、アミノプロピルメタクリラート塩酸塩、ジメチルアミノエチルメタクリラート(DMAEMA)、グリセリンメタクリラート(GMA)、N−ビニル−2−ピロリドン(NVP)、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリルアルコール、ビニルピリジン、N−(1,1ジメチル−3−オキソブチル)アクリルアミド、アクリル酸、重量平均分子量200〜1500を有するC1−C4−アルコキシポリエチレングリコール(メタ)アクリラート、メタクリル酸、N−ビニルホルムアミド、N−ビニルアセトアミド、N−ビニルイソプロピルアミド、N−ビニル−N−メチルアセトアミド、アリルアルコール、N−ビニルカプロラクタム、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項5記載のプレポリマー。
- 1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマーが、3−メタクリルオキシプロピルペンタメチルジシロキサン、ビス(メタクリルオキシプロピル)テトラメチル−ジシロキサン、N−[トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル]アクリルアミド、N−[トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル]メタクリルアミド、トリス(トリメチルシリルオキシ)シリルプロピルメタクリラート、N−[トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル]メタクリルアミド、N−[トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル]アクリルアミド、(3−メタクリルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)プロピルビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン、(3−メタクリルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)プロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、(3−メタクリルオキシ−2−(2−ヒドロキシエトキシ)プロピルオキシ)プロピル−ビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン、N−2−メタクリルオキシエチル−O−(メチル−ビス−トリメチルシロキシ−3−プロピル)シリルカルバマート、1,3−ビス[4−ビニルオキシカルボニルオキシ)ブタ−1−イル]テトラメチル−ジシロキサン、3−(トリメチルシリル)プロピルビニルカルボナート、3−(ビニルオキシカルボニルチオ)プロピル−[トリス(トリメチルシロキシ)シラン]、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルビニルカルバマート、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルアリルカルバマート、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルビニルカルボナート、t−ブチルジメチルシロキシエチルビニルカルボナート、トリメチルシリルエチルビニルカルボナート、トリメチルシリルメチルビニルカルボナート、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項5記載のプレポリマー。
- 型内のレンズ形成材料を硬化させることによって得たシリコーンヒドロゲル材料を含むソフトコンタクトレンズであって、レンズ形成材料が、少なくとも1つの化学線架橋性のプレポリマーを含み、ビニルモノマー及び分子量1500ダルトン未満の架橋剤を含まず、プレポリマーが、(1)1つ以上のモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有モノマー及び/又は1つ以上のモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有マクロマー由来の、エチレン性不飽和基を含まないダングリングポリシロキサン単位5〜40重量%;(2)1つ以上の親水性のビニルモノマー由来の親水性単位20〜60重量%;(3)少なくとも1つのポリシロキサン含有架橋剤由来の架橋単位5〜50重量%;(4)少なくとも1つのシリコーン不含有架橋剤0〜2重量%;(5)1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマー由来のシリコーン含有単位0〜35重量%;及び(6)複数のエチレン性不飽和基を含む、ソフトコンタクトレンズ。
- 1.2MPa以下の弾性率;少なくとも40barrerの酸素透過性;少なくとも1.5x10−6mm2/minのイオノフラックス拡散係数D;十分水和された場合、15%〜55%の含水量及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、少なくとも1つのレンズ特性を有する請求項8記載のコンタクトレンズ。
- 少なくとも1つの化学線架橋性のプレポリマーが、有機溶媒での沈殿、ろ過及び洗浄、適切な溶媒中での抽出、透析又は限外ろ過により事前に精製される、請求項9記載のコンタクトレンズ。
- ダングリングポリシロキサン単位が、弾性率における少なくとも10%以上の低減及び/又はイオン透過性における少なくとも20%以上の増大をコンタクトレンズに付与するのに十分な量でプレポリマー中に存在する、請求項9記載のコンタクトレンズ。
- プレポリマーが、ペンダント又は末端官能基及びダングリング親水性ポリマー鎖を有する中間体コポリマーから、化学線架橋性基をペンダント又は末端官能基を介して中間体コポリマーに共有結合することによって得られ、ペンダント又は末端官能基が、ヒドロキシ基、アミノ基(−NH2)、カルボキシル基(−COOH)、エポキシ基、アルデヒド基(−CHO)、アミド基(−CONH2)、酸ハライド基(−COX、X=Cl、Br、又はI)、イソチオシアナト基、イソシアナト基、ハライド基(−X、X=Cl、Br、又はI)、酸無水物基、及びそれらの組み合わせからなる群より選択され、
中間体コポリマーが、化学線重合性組成物A又はBの共重合により得られ、
組成物Aは、成分:
(1)少なくとも1つのモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有モノマー及び/又は少なくとも1つのモノエチレン性不飽和ポリシロキサン含有マクロマー、
(2)少なくとも1つの親水性のビニルモノマー、
(3)少なくとも1つのポリシロキサン含有架橋剤及び/又は少なくとも1つのシリコーン不含有架橋剤、及び
(4)1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマーを含むが、但し、成分(2)〜(4)の少なくとも1つは、得られる中間体コポリマーにそれを介してエチレン性不飽和基が共有結合することができる少なくとも1つの官能基をさらに含み、組成物A中にモル比で、成分(1)が1〜3当量、架橋剤が1当量、成分(2)が5〜60当量含まれ、
組成物Bは、成分:
(1)少なくとも1つのモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有モノマー及び/又は少なくとも1つのモノエチレン性不飽和ポリシロキサン含有マクロマー、
(2)少なくとも1つの親水性のビニルモノマー、
(3)少なくとも1つのポリシロキサン含有架橋剤及び/又は少なくとも1つのシリコーン不含有架橋剤、
(4)1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマー、及び
(5)得られる中間体コポリマーにそれを介してエチレン性不飽和基が共有結合することができる官能基を有する少なくとも1つの連鎖移動剤を含み、但し、組成物B中にモル比で、成分(5)が0.5〜5当量、成分(1)が1〜3当量、架橋剤が1当量、成分(2)が5〜60当量含まれる、請求項11記載のコンタクトレンズ。 - 少なくとも1つの親水性のビニルモノマーが、N,N−ジメチルアクリルアミド(DMA)、2−ヒドロキシエチルメタクリラート(HEMA)、2−ヒドロキシエチルアクリラート(HEA)、ヒドロキシプロピルアクリラート、ヒドロキシプロピルメタクリラート(HPMA)、トリメチルアンモニウム 2−ヒドロキシプロピルメタクリラート塩酸塩、アミノプロピルメタクリラート塩酸塩、ジメチルアミノエチルメタクリラート(DMAEMA)、グリセリンメタクリラート(GMA)、N−ビニル−2−ピロリドン(NVP)、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリルアルコール、ビニルピリジン、N−(1,1−ジメチル−3−オキソブチル)アクリルアミド、アクリル酸、重量平均分子量200〜1500を有するC1−C4−アルコキシポリエチレングリコール(メタ)アクリラート、メタクリル酸、N−ビニルホルムアミド、N−ビニルアセトアミド、N−ビニルイソプロピルアミド、N−ビニル−N−メチルアセトアミド、アリルアルコール、N−ビニルカプロラクタム、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項12記載のコンタクトレンズ。
- 1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマーが、3−メタクリルオキシプロピルペンタメチルジシロキサン、ビス(メタクリルオキシプロピル)テトラメチルジシロキサン、N−[トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル]アクリルアミド、N−[トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル]メタクリルアミド、トリス(トリメチルシリルオキシ)シリルプロピルメタクリラート、N−[トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル]メタクリルアミド、N−[トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル]アクリルアミド、(3−メタクリルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)プロピルビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン、(3−メタクリルオキシ−2−ヒドロキシプロピルオキシ)プロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、(3−メタクリルオキシ−2−(2−ヒドロキシエトキシ)プロピルオキシ)プロピルビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン、N−2−メタクリルオキシエチル−O−(メチル−ビス−トリメチルシロキシ−3−プロピル)シリルカルバマート、1,3−ビス[4−ビニルオキシカルボニルオキシ)ブタ−1−イル]テトラメチル−ジシロキサン、3−(トリメチルシリル)プロピルビニルカルボナート、3−(ビニルオキシカルボニルチオ)プロピル−[トリス(トリメチルシロキシ)シラン]、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルビニルカルバマート、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルアリルカルバマート、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルビニルカルボナート、t−ブチルジメチルシロキシエチルビニルカルボナート、トリメチルシリルエチルビニルカルボナート、トリメチルシリルメチルビニルカルボナート、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項13記載のコンタクトレンズ。
- 中間体コポリマーが、(1)1つ以上のモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有モノマー及び/又はマクロマー由来のダングリングポリシロキサン単位2〜70重量%;(2)1つ以上の親水性のモノマー由来の親水性単位10〜70重量%;(3)ポリシロキサン含有架橋剤由来の架橋ポリシロキサン単位0〜70重量%;(4)シリコーン不含有架橋剤0〜5重量%;及び(5)1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマー由来のシリコーン含有単位0〜35重量%を含む、請求項14記載のコンタクトレンズ。
- a)コンタクトレンズの前面を画定する第1の成形面を有する第1の型半と、コンタクトレンズの後面を画定する第2の成形面を有する第2の型半とを備え、該第1及び第2の型半が、該第1及び第2の成形面の間にキャビティが形成されるように互いに受けて構成されるソフトコンタクトレンズ製造用型を提供する工程;
b)1つ以上の化学線架橋性のプレポリマーを含み、ビニルモノマー及び/又は架橋剤を含まず、該1つ以上のプレポリマーの各々が、その分岐コポリマー鎖に、(1)1つ以上のモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有モノマー及び/又は1つ以上のモノエチレン性官能化ポリシロキサン含有マクロマー由来であり、エチレン性不飽和基を含まないダングリングポリシロキサン単位5〜40重量%、(2)1つ以上の親水性のビニルモノマー由来の親水性単位20〜60重量%、(3)少なくとも1つのポリシロキサン含有架橋剤由来の架橋単位5〜50重量%、(4)少なくとも1つのシリコーン不含有架橋剤0〜2重量%、及び(5)1つ以上のシリコーン含有ビニルモノマー由来のシリコーン含有単位0〜35重量%を含み、プレポリマーが、複数のエチレン性不飽和基を含み、1つ以上のモノマーの非存在下、化学線により架橋してシリコーンヒドロゲル材料を形成することができる、レンズ形成材料をキャビティに投入する工程;及び
c)型内の組成物を化学線照射して、該1つ以上の架橋性プレポリマーを架橋させてコンタクトレンズを形成する工程、を含むソフトコンタクトレンズの製造方法。
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