JP5435936B2 - 眼科装置 - Google Patents

Description

本発明は、被検眼に対して眼圧測定を行うことができる眼科装置に関し、特に、被検眼に対して複数の種類の検査を行うことができる複合型の構成に好適な眼科装置に関する。

通常、眼科診察においては、複数の種類の検査を行う場合、それぞれの検査に対応する独立した専用眼科装置を用いている。ところが、診察室や検査室は、限られたスペースであることから、数多くの装置を配置するには限界があるとともに、異なる検査を行う度に被検者および検者が移動する必要があることから、検査作業に時間と手間とを要してしまう。このため、複数の種類の検査を行うことができる複合型の眼科装置が実用化されており、このような複合型の眼科装置としては眼圧測定とその他の眼特性測定とが可能なものがある。

ここで、複合型の眼科装置では、被検者への負担を低減する観点から、被検者の顔の載置位置を変更することなく複数の種類の検査を実行できることが望ましい。このため、眼圧測定とその他の眼特性測定とが可能な複合型の眼科装置として、装置本体の筐体内で、眼圧測定部とその他の眼特性測定部とを上下に配置するとともに、被検眼と眼圧測定部との間に挿脱可能に反射光学部材を配置したものが考えられている（例えば、特許文献１参照）。この複合型の眼科装置では、反射光学部材を退避させることにより眼圧測定部での測定が可能であり、かつ反射光学部材を挿入することによりその他の眼特性測定部での測定が可能であるので、被検者に移動を強いることなく検査の種類を切り換えることができる。
特開２００４−３１３７５８号公報

ところで、眼圧測定部は、被検眼の眼圧を測定可能な作動距離が極めて短いことから、装置本体に正対する被検者の鼻等に筐体を干渉（接触）させることなく眼圧測定を行うためには、筐体から一部を突出させる必要がある。ここで、上記した眼科装置では、被検者の左右の被検眼のそれぞれの眼圧を測定する場合、眼圧測定部を被検眼に適切に対応させるために、載置位置に固定された被検者に対して装置本体を左右に移動させることとなるが、眼圧測定部の一部が筐体から突出していると、装置本体の左右の移動の際に眼圧測定部（特に突出個所）が被検者（特に鼻）に干渉してしまう。このことから、上記した眼科装置では、左右のいずれかの被検眼の眼圧を測定した後、装置本体を後退（被検者から遠ざかる方向へ移動）させてから左右に移動し、再び装置本体を前進させる構成とされていた。

このため、上記した眼科装置では、左右の被検眼の眼圧を連続して測定する場合、装置本体を大きく移動させることとなるので、検査時間が増大してしまう。また、眼科装置では、固定架台に駆動機構を設けて装置本体を移動可能に支持する構成とする、すなわち装置本体の移動の自動化が進んでいるが、装置本体の移動量が大きくなると駆動装置への負荷が増大してしまう。

本発明は、上記の事情に鑑みて為されたもので、装置本体の筐体内に眼圧測定部とその他の眼特性測定部とが収容された複合型の眼科装置であって、装置本体の移動量を極力低減することのできる眼科装置を提供することを目的とする。

請求項１に記載の発明は、被検者の被検眼の角膜に流体を吹き付けて該角膜を変形させて眼圧を測定する眼圧測定部を、検査光軸が設定された筐体内で前記検査光軸に対応する位置で保持可能な装置本体が、固定架台上で本体駆動機構により移動自在に支持された眼科装置であって、前記装置本体では、前記眼圧測定部が、前記検査光軸に対応する状態において部分的に前記筐体から突出された眼圧測定位置に移動可能とされるとともに、該眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けて後退可能とされ、前記装置本体には、前記固定架台に関連して、前記眼圧測定部が前記眼圧測定位置から後退されるとともに前記被検者に対する所定の安全位置まで後退されたか否かを検知可能な検知手段が設けられ、前記本体駆動機構は、前記眼圧測定部により眼圧測定が実行された後である場合、該眼圧測定部が前記装置本体における前記眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けた前記眼圧測定部の移動のみにより前記安全位置まで後退されるとともに前記安全位置まで後退されている旨の検知信号を前記検知手段から受信すると、前記固定架台上において前記被検者の一方の前記被検眼に対応する位置から他方の前記被検眼に対応する位置への前記装置本体の移動を実行可能とすることを特徴とする。

請求項２に記載の発明は、被検者の被検眼の角膜に流体を吹き付けて該角膜を変形させて眼圧を測定する眼圧測定部を、検査光軸が設定された筐体内で前記検査光軸に対応する位置で保持可能な装置本体が、固定架台上で本体駆動機構により移動自在に支持されており、該本体駆動機構による前記装置本体の移動と該装置本体における切換動作とが制御部により制御される眼科装置であって、前記装置本体では、前記眼圧測定部が、前記検査光軸に対応する状態において部分的に前記筐体から突出された眼圧測定位置に移動可能とされるとともに、該眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けて後退可能とされ、前記装置本体には、前記固定架台に関連して、前記眼圧測定部が前記眼圧測定位置から後退されるとともに前記被検者に対する所定の安全位置まで後退されたか否かを検知可能な検知手段が設けられ、前記制御部は、前記被検者の一方の前記被検眼の眼圧を測定する状態から、他方の前記被検眼の眼圧を測定する状態へと切り換える際、前記装置本体において、前記眼圧測定部を前記眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けた移動のみにより前記安全位置まで後退させる工程と、前記眼圧測定部が前記装置本体において前記眼圧測定位置から前記安全位置まで後退されるとともに前記安全位置まで後退されている旨の検知信号を前記検知手段から受信した後に、前記本体駆動機構に、前記固定架台上において前記被検者の一方の前記被検眼に対応する位置から他方の前記被検眼に対応する位置へと前記装置本体を移動させる工程と、前記装置本体において、前記筐体の内方に後退された前記眼圧測定部を前記眼圧測定位置へと進出させる工程と、を行うことを特徴とする。

請求項３に記載の発明は、請求項１または請求項２に記載の眼科装置であって、前記装置本体は、前記被検眼からの反射光を受光して眼特性を検査する光学系を有し前記眼圧測定部から独立して構成された眼特性測定部と、前記眼圧測定部とを、前記筐体内で前記検査光軸に対応する位置に切換可能に保持することを特徴とする。

本発明の眼科装置によれば、被検者の一方の被検眼の眼圧を測定する状態から、他方の被検眼の眼圧を測定する状態へと切り換えるには、先ず、装置本体において眼圧測定位置とされた眼圧測定部を筐体の内方へと後退させるとともに安全位置へと移動させる必要があり、その後に装置本体を固定架台上で他方の被検眼に対応する位置に移動させることが可能となることから、眼圧測定部が被検者（特に鼻）に干渉（接触）してしまうことを防止しつつ、固定架台上での装置本体の移動量を抑制することができる。

上記した構成に加えて、前記眼圧測定部は、前記装置本体における前記眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けた前記眼圧測定部の移動により前記安全位置まで後退されることとすると、固定架台上での装置本体の移動量を、一方の被検眼に対応する位置から他方の被検眼に対応する位置までとすることができるので、装置本体の移動量をより抑制することができる。

上記した構成に加えて、前記眼圧測定部は、前記装置本体における前記眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けた前記眼圧測定部の移動と、前記固定架台上における前記後退方向への前記装置本体の移動とにより、前記安全位置まで後退されることとすると、眼圧測定部を安全位置へと移動させることに要する時間をより短縮することができる。

また、被検者の被検眼の角膜に流体を吹き付けて該角膜を変形させて眼圧を測定する眼圧測定部を、検査光軸が設定された筐体内で前記検査光軸に対応する位置で保持可能な装置本体が、固定架台上で本体駆動機構により移動自在に支持されており、該本体駆動機構による前記装置本体の移動と該装置本体における切換動作とが制御部により制御される眼科装置であって、前記装置本体では、前記眼圧測定部が、前記検査光軸に対応する状態において部分的に前記筐体から突出された眼圧測定位置に移動可能とされるとともに、該眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けて後退可能とされ、前記装置本体には、前記固定架台に関連して、前記眼圧測定部が前記眼圧測定位置から後退されるとともに前記被検者に対する所定の安全位置まで後退されたか否かを検知可能な検知手段が設けられ、前記制御部は、前記被検者の一方の前記被検眼の眼圧を測定する状態から、他方の前記被検眼の眼圧を測定する状態へと切り換える際、前記装置本体において、前記眼圧測定部を前記眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けて後退させる工程と、前記眼圧測定部が前記眼圧測定位置から後退されるとともに前記安全位置まで後退されている旨の検知信号を前記検知手段から受信した後に、前記本体駆動機構に、前記固定架台上において前記被検者の一方の前記被検眼に対応する位置から他方の前記被検眼に対応する位置へと前記装置本体を移動させる工程と、前記装置本体において、前記筐体の内方に後退された前記眼圧測定部を前記眼圧測定位置へと進出させる工程と、を行う眼科装置によれば、装置本体において眼圧測定位置とされた眼圧測定部が筐体の内方へと後退されるとともに安全位置へと移動されてから、装置本体が固定架台上で他方の被検眼に対応する位置に移動され、再び眼圧測定部が眼圧測定位置とされることにより、被検者の一方の被検眼の眼圧を測定する状態から、他方の被検眼の眼圧を測定する状態へと切り換えられるので、眼圧測定部が被検者（特に鼻）に干渉（接触）してしまうことを防止しつつ、固定架台上での装置本体の移動量を抑制することができる。

上記した構成に加えて、前記装置本体は、前記被検眼からの反射光を受光して眼特性を検査する光学系を有し前記眼圧測定部から独立して構成された眼特性測定部と、前記眼圧測定部とを、前記筐体内で前記検査光軸に対応する位置に切換可能に保持することとすると、構成上大きく重くなってしまう装置本体の移動量を抑制することができるので、より効果的である。

以下に、本発明に係る眼科装置の発明の実施の形態を図面を参照しつつ説明する。

図１は本発明に係る眼科装置１０の外観構成の一例を示す模式的な斜視図である。図２は、眼科装置１０の内部構成を概略的に示す説明図である。図３は、眼圧測定および眼特性測定における作動距離と装置本体１２との位置関係を説明するための説明図であり、（ａ）は右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対して眼特性測定部２１が作動距離Ｄｒとされた様子を示し、（ｂ）は左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対して眼特性測定部２１が作動距離Ｄｒとされた様子を示し、（ｃ）は左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対して眼圧測定部２２が作動距離Ｄｔとされた様子を示し、（ｄ）は右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対して眼圧測定部２２が作動距離Ｄｔとされた様子を示している。

眼科装置１０は、複数の種類の検査を行うことができる複合型の眼科装置であり、図１に示すように、固定架台１１とその上方に設けられた装置本体１２とを備える。固定架台１１には、一方側にジョイスティック１３と測定スイッチ１４とが設けられ、他方側に顎受け１５と額当て１６とが設けられている。装置本体１２には、ジョイスティック１３および測定スイッチ１４が設けられた側の面にディスプレイ１７が設けられている。

この眼科装置１０では、被検者が顎受け１５に顎を載置しつつ額当て１６に額を当接させて装置本体１２に対峙した状態で、複数の種類の検査を行うものとされている。このため、顎受け１５と額当て１６とは、眼科装置１０において、被検者の顔を保持する保持手段として機能する。

ジョイスティック１３は、検者（オペレータ）が、顎受け１５や額当て１６の位置調整のため、および後述するように移動可能とされた装置本体１２の移動のため等に操作される。測定スイッチ１４は、被検眼Ｅ（図３参照）の検査を開始するとき等に操作される。

この眼科装置１０では、基本的に、検者がジョイスティック１３や測定スイッチ１４が設けられている側に位置して、顎受け１５および額当て１６に保持された被検者の被検眼Ｅの各種検査を行う。なお、被検者を開瞼させる場合等は、検者が眼科装置１０の側面に位置する場合もある。ここで、以下および各図面では、垂直方向を上下方向（矢印Ｙ参照）とし、その上下方向に直交しつつ検者と被検者とが正対する方向を前後方向（矢印Ｚ参照）とし、上下方向および前後方向に直交する方向を左右方向（矢印Ｘ参照）とする。

固定架台１１には、本体駆動機構１８と制御機構１９と、図示は略すが電源回路等とが収容されている。固定架台１１は、その本体駆動機構１８を介して装置本体１２を３次元的にすなわち上下、前後、左右方向に移動可能に保持している。この本体駆動機構１８は、従来の構成と同様であることから、詳細な説明は省略する。本体駆動機構１８は、後述するように測定位置（図３等の符号Ｓｐ１、Ｓｐ２参照）とされた眼特性測定部２１や眼圧測定部２２を用いて被検眼Ｅの測定を行うために、顎受け１５および額当て１６に保持された被検者に適合する位置へと装置本体１２を固定架台１１に対して移動させるものである。制御機構１９は、制御部１９ａと記憶部１９ｂとを有し、制御部１９ａが、記憶部１９ｂに格納された制御プログラムや各種データ等を適宜読み込んで、後述する眼特性測定部２１や眼圧測定部２２による測定、本体駆動機構１８や後述する切換駆動機構３０（駆動基台３１および上下駆動部３３）による各種移動、ディスプレイ１７の表示等を統括的に制御するものである。

この装置本体１２にディスプレイ１７が設けられている。ディスプレイ１７は、ジョイスティック１３や測定スイッチ１４が設けられている側、すなわち検者が位置する側に位置されている。このディスプレイ１７には、被検眼Ｅの前眼部像等の画像や、各種検査情報等（検者情報、検査条件、検査結果等）が表示される。なお、このディスプレイ１７は、タッチパネルとされていてもよいことは言うまでもない。このようにディスプレイ１７がタッチパネルである場合、この眼科装置１０における各種動作のためのソフトウェアキーを表示させて当該ソフトウェアキーの操作により各種動作の実行操作が可能な構成とすることができる。実施例１では、ディスプレイ１７の周囲には、被検眼Ｅに対するアライメント、各種検査条件の設定、およびディスプレイ１７の調整等のための各種スイッチ１７ａが設けられている。

この各種スイッチ１７ａにアライメントの実行のための操作が為されると、制御部１９ａが本体駆動機構１８を駆動制御することにより、被検眼Ｅに対するアライメントが自動的に行われる。この各種検査の測定の際のアライメントは、顎受け１５および額当て１６に保持された被検者すなわち固定架台１１に対して装置本体１２を、本体駆動機構１８が前後方向（矢印Ｚ参照）、上下方向（矢印Ｙ参照）および左右方向（矢印Ｘ参照）に移動させることにより行う。このアライメントについては、従来の構成および動作と同様であることから、詳細な説明は省略する。

眼科装置１０は、実施例１では、眼圧測定とその他の眼特性測定とを行うことが可能とされており、それらの測定のための測定ユニット２０が装置本体１２に収容されている（図２参照）。

測定ユニット２０は、眼特性測定部２１と眼圧測定部２２とを有する。この眼特性測定部２１と眼圧測定部２２とは、それぞれの測定の機能のための光学的構造および機械的構造が独立して構成され、実施例１ではそれぞれ個別の筐体２１ａ、２２ａに格納されている。

眼特性測定部２１は、図示は略すが、基本的に、被検眼Ｅからの反射光を受光する光学系により眼特性を測定（検査）するものである。この眼特性測定部２１は、実施例１では、眼屈折力（球面度、乱視度、乱視軸角度等）測定を行うものであり、例えば、被検眼Ｅの眼底に円環状の指標を投影し、その反射像を光電的に検出し、その指標反対像の変化から屈折特性を求めるものである。この眼特性測定部２１の光学的な構成、その駆動機構および電気回路は従来の構成と同様であることから、詳細な説明は省略する。なお、眼特性測定部２１は、眼屈折力測定に加えてまたはそれに代えて角膜形状測定（検査）を行うものであってもよく、他の眼特性を測定するものであってもよい。この他の眼特性測定としては、視力検査、角膜厚検査、角膜トポグラフィ検査、色覚検査、視野検査、前眼部撮影、角膜内皮撮影、眼底撮影、ＯＣＴ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）検査、ＳＬＯ（Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｌａｓｅｒ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｓｃｏｐｅ）検査、超音波検査、放射線検査等があげられる。

眼圧測定部２２は、被検眼Ｅの眼圧を測定するものであり、非接触式眼圧計で構成されている。眼圧測定部２２は、被検眼Ｅの角膜Ｃ（図３参照）に既知の圧力−時間関数を有する空気（流体）パルスをノズル２２ｂから放出し、光電的に角膜Ｃの圧平または変形状態を検出し、それらの圧力、時間変化および角膜の圧平（変形）状態を換算（演算）することで、被検眼Ｅの眼圧を測定する。この眼圧測定部２２の機械的な構成、光学的な構成、その駆動機構および電気回路は従来の構成と同様であることから、詳細な説明は省略する。

この眼圧測定部２２および眼特性測定部２１は、装置本体１２の外形を形成する筐体１２ａに設けられた検査開口１２ｂを経て被検眼Ｅの検査を行うものとされている。この検査開口１２ｂは、固定架台１１の他方側に設けられた顎受け１５および額当て１６（図１参照）に対応して設けられている。このため、眼科装置１０では、装置本体１２において、この検査開口１２ｂの中心（またはその近傍）を通り前後方向（矢印Ｚ参照）に沿う検査光軸Ｌｅが設定されていることとなる。

ここで、測定ユニット２０に搭載された眼特性測定部２１および眼圧測定部２２では、それぞれに所定の作動距離が設定されている。この作動距離とは、それぞれの検査を適切に実行するためにそれぞれの測定光学系等の構成に応じて設定された距離であり、本実施例１では、各測定部の測定光学系の筐体（眼圧測定部２２にあってはノズル２２ｂ）の先端位置から被検眼Ｅまでの距離を作動距離としている。

図３（ｃ）および（ｄ）に示すように、眼圧測定部２２の作動距離Ｄｔは、ノズル２２ｂから放出する空気パルスを被検眼Ｅの角膜Ｃに当てる必要があることから、眼特性測定部２１の作動距離Ｄｒに比較して短く設定されている。一例として、作動距離Ｄｔは、１１ｍｍとされ、作動距離Ｄｒは、３５ｍｍとされている。

また、眼圧測定部２２の作動距離Ｄｔは、上記したようにノズル２２ｂから放出する空気パルスを被検眼Ｅの角膜Ｃに当てる必要があり短く設定されていることから、後述する眼圧測定状態では、眼圧測定部２２のノズル２２ｂを、装置本体１２の筐体１２ａの検査開口１２ｂから突出させることにより、ノズル２２ｂの先端から被検眼Ｅまでを作動距離Ｄｔとすることを可能としている。これは、装置本体１２（その筐体１２ａ）を被検者に近づけることによりノズル２２ｂの先端から被検眼Ｅまでを作動距離Ｄｔとする構成とすると、顎受け１５および額当て１６に保持された被検者が、装置本体１２（筐体１２ａ）に対して略正対していることから、当該被検者（特にその鼻）が装置本体１２（筐体１２ａ）に干渉（接触）してしまうことによる。

この眼科装置１０では、上述したように、眼圧測定部２２および眼特性測定部２１が、装置本体１２の筐体１２ａの検査開口１２ｂを経て被検眼Ｅの検査を行うものとされており、装置本体１２の内部において、光軸を検査光軸Ｌｅに一致させつつ検査開口１２ｂに対して所定の位置関係とされた測定位置（符号Ｓｐ１およびＳｐ２参照）となるように、測定ユニット２０が眼圧測定部２２および眼特性測定部２１の位置を切換可能な構成とされている。実施例１では、眼特性測定部２１は、測定位置とされると、図３（ａ）および（ｂ）に示すように、筐体２１ａの先端位置が検査開口１２ｂに嵌合されて当該先端位置が筐体１２ａと面一とされる。これを眼特性測定位置Ｓｐ１とする。また、眼圧測定部２２は、測定位置とされると、図３（ｃ）および（ｄ）に示すように、先端が検査開口１２ｂから所定量だけ突出するようにノズル２２ｂが検査開口１２ｂに嵌合される。これを眼圧測定位置Ｓｐ２とする。実施例１では、眼特性測定位置Ｓｐ１とされた眼特性測定部２１の筐体２１ａの先端位置と、眼圧測定位置Ｓｐ２とされた眼圧測定部２２の筐体２２ａの先端位置（すなわちノズル２２ｂの先端位置）と、の前後方向（矢印Ｚ参照）で見た差が、作動距離Ｄｒと作動距離Ｄｔとの差とされており、上記した一例としての数値では２４ｍｍ（＝３５ｍｍ−１１ｍｍ）となる。当該差は、実施例１では、眼圧測定位置Ｓｐ２における眼圧測定部２２（そのノズル２２ｂ）の装置本体１２（筐体１２ａ）からの突出量となる。

上記したように、実施例１の眼科装置１０では、眼特性測定部２１が眼特性測定位置Ｓｐ１とされると、その筐体２１ａの先端位置が装置本体１２の筐体１２ａと面一とされることから、眼特性測定部２１が眼特性測定位置Ｓｐ１とされた状態の装置本体１２と被検眼Ｅとの間隔を作動距離Ｄｒとすることにより、当該眼特性測定部２１を作動距離Ｄｒとする、すなわち眼特性測定状態とすることができる。

また、実施例１では、眼特性測定状態における装置本体１２の筐体１２ａの位置を、顎受け１５および額当て１６すなわち固定架台１１（図１参照）を基準とする安全位置としている。この安全位置とは、装置本体１２の筐体１２ａの検査開口１２ｂから突出される眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端（装置本体１２において最も被検者に近接する個所）で見て、顎受け１５および額当て１６（図１参照）に保持された被検者（特に鼻）に接触することを確実に回避することができる間隔（安全距離）を当該被検者との間に確保することを可能とする位置のことをいう。このことから、実施例１では、装置本体１２（その筐体１２ａ）は、眼特性測定位置Ｓｐ１とされた眼特性測定部２１を作動距離Ｄｒの位置とする眼特性測定状態では安全位置にあることとなり、その状態において固定架台１１上で左右方向に移動させても顎受け１５および額当て１６（図１参照）に保持された被検者（特に鼻）に接触することはない。このため、実施例１では、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が装置本体１２の筐体１２ａと面一となるように、眼圧測定部２２を装置本体１２（筐体１２ａ）内に後退させることにより、固定架台１１上で左右方向に移動させても当該先端が顎受け１５および額当て１６に保持された被検者（特に鼻）に接触することを確実に防止できることとなる。

このことに加えて、実施例１の眼科装置１０では、上述したように、眼特性測定位置Ｓｐ１とされた眼特性測定部２１の筐体２１ａの先端位置と、眼圧測定位置Ｓｐ２とされた眼圧測定部２２の筐体２２ａの先端位置（すなわちノズル２２ｂの先端位置）と、の前後方向（矢印Ｚ参照）で見た差が、作動距離Ｄｒと作動距離Ｄｔとの差とされていることから、眼特性測定状態にある装置本体１２において眼圧測定部２２を眼圧測定位置Ｓｐ２とすると、当該眼圧測定部２２は被検眼Ｅに対して作動距離Ｄｔとなる位置とされるので、装置本体１２の位置を固定架台１１上で前後方向（矢印Ｚ参照）に変更することなく眼圧測定状態となる。

眼科装置１０では、上述したように、測定ユニット２０が、眼特性測定部２１を眼特性測定位置Ｓｐ１とする状態と、眼圧測定部２２を眼圧測定位置Ｓｐ２とする状態との切り換えが可能な構成とされている。この構成について以下で説明する。図４は、切換駆動機構３０の両支持板部３２のガイド溝孔３４と、測定ユニット２０の眼特性測定部２１のガイド突起３５との関係を説明するための説明図である。なお、図４では、理解容易のために、測定ユニット２０の眼圧測定部２２および切換駆動機構３０の上下駆動部３３を省略して示している。また、図５は、眼科装置１０（測定ユニット２０）における切換操作を説明するための説明図であり、（ａ）は眼圧測定状態を示し、（ｂ）は眼圧測定状態から眼圧測定部２２（測定ユニット２０）を後退させた様子を示し、（ｃ）は（ｂ）の状態から眼特性測定状態への変移状態を示し、（ｄ）は眼特性測定状態を示している。

測定ユニット２０は、図２に示すように、眼特性測定部２１の光軸と眼圧測定部２２の光軸とが、それぞれ検査光軸Ｌｅと平行となるように並列されて構成されている。測定ユニット２０は、ユニット基台２３の上に眼特性測定部２１が設けられ、ユニット基台２３の下に眼圧測定部２２が設けられて構成されている。この測定ユニット２０では、眼特性測定部２１がユニット基台２３上で前後方向（矢印Ｚ参照）に移動可能に保持されており、眼圧測定部２２がユニット基台２３に対して固定的に保持されている。このユニット基台２３は、装置本体１２内で前後方向（矢印Ｚ参照）に移動可能に、かつ装置本体１２内で上下方向（矢印Ｙ参照）に移動可能に、切換駆動機構３０に保持されている。

この切換駆動機構３０は、図２、図４および図５に示すように、装置本体１２の内方において測定ユニット２０を支持するものであり、駆動基台３１と一対の支持板部３２と上下駆動部３３とを有する。

駆動基台３１は、装置本体１２に固定的に設けられており、一対の支持板部３２を前後方向にスライド移動可能に、かつその移動位置を変動可能に保持している。この駆動基台３１では、前後方向への一対の支持板部３２の移動範囲が、装置本体１２内において眼圧測定部２２を眼圧測定位置Ｓｐ２とする位置から、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が筐体１２ａの内方に後退させる位置までの、眼圧測定部２２の前後方向の移動量に設定されている。この駆動基台３１における両支持板部３２の変動のための駆動機構は、図示は略すが、例えば、直流モータ等を駆動源として形成することができる。この駆動機構は、固定架台１１に設けられた制御部１９ａ（図２参照）により統括的に動作が制御される。

この駆動基台３１には、駆動基台３１における両支持板部３２が、最も前方位置（被検者側）から後側へ所定の変動量を超えて移動されたか否かを検知する位置検知手段３１ａ（図２参照）が設けられている。この位置検知手段３１ａは、例えば、図示は略すが、フォトセンサ等を利用して構成することができる。詳細には、実施例１では、後述するように、眼圧測定位置Ｓｐ２とされた眼圧測定部２２を、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が装置本体１２の筐体１２ａと面一となる位置まで後退されると、眼圧測定部２２が安全位置まで後退されることとなり、この後退量は予め設定することができるので、位置検知手段３１ａは、駆動基台３１において両支持板部３２が当該後退量となったか否かを判断できるものであればよい。なお、位置検知手段３１ａは、駆動基台３１における両支持板部３２の位置を検知可能なものであってもよい。この場合、位置検知手段３１ａは、駆動基台３１における両支持板部３２の位置を示す検知信号を制御部１９ａ（図２参照）に出力する。このため、制御部１９ａは、駆動基台３１の駆動機構（図示せず）を駆動することにより、固定架台１１上における装置本体１２の移動量を検知することが可能となり、記憶部１９ｂに格納された移動量のデータを適宜読み込むことにより、移動量の判断を行うことができる。

位置検知手段３１ａは、駆動基台３１における両支持板部３２が、最も前方位置（被検者側）から後側へ所定の変動量を超えて移動されたことを検知すると、その旨の検知信号を制御部１９ａ（図２参照）に出力する。このため、制御部１９ａ（図２参照）は、眼圧測定位置Ｓｐ２とされた眼圧測定部２２が所定量後退されたか否かを判断することが可能とされている。

その一対の支持板部３２は、左右方向（矢印Ｘ参照）で見て対を為すように、大略上下方向（矢印Ｙ参照）および前後方向（矢印Ｚ参照）を含む面に沿って延在する板状部材で構成されている。両支持板部３２は、その対向状態を維持したまま駆動基台３１により前後方向に移動可能とされている。両支持板部３２は、ユニット基台２３（測定ユニット２０）を上下方向に移動可能に狭持している。この両支持板部３２には、それぞれにガイド溝孔３４が設けられている。

両ガイド溝孔３４は、この例では、各支持板部３２を左右方向に貫通しており、上下方向および前後方向を含む面に沿って延在されている。両ガイド溝孔３４は、上側鉛直部分３４ａと傾斜部分３４ｂと下側鉛直部分３４ｃとを有する。

上側鉛直部分３４ａは、各支持板部３２において、最も上方でかつ後側に位置しており、上下方向に延在されている。下側鉛直部分３４ｃは、各支持板部３２において、最も下方でかつ前側に位置しており、上下方向に延在されている。傾斜部分３４ｂは、各支持板部３２において、上側鉛直部分３４ａの下端と下側鉛直部分３４ｃの上端とを連結するように傾斜（前後方向および上下方向に対して傾斜）されて延在されている。

この両ガイド溝孔３４では、上側鉛直部分３４ａと下側鉛直部分３４ｃとの延在位置における前後方向で見た変位量が、測定ユニット２０内での眼特性測定部２１の前後方向の移動量に設定されている。また、両ガイド溝孔３４では、上側鉛直部分３４ａと下側鉛直部分３４ｃとの延在位置における上下方向で見た変位量が、装置本体１２内での測定ユニット２０の上下方向の移動量に設定されている。

この両ガイド溝孔３４には、測定ユニット２０の眼特性測定部２１に設けられた一対のガイド突起３５（図２および図５では一方のみ示す）が挿通される。この一対のガイド突起３５は、両支持板部３２により狭持されて支持された状態の測定ユニット２０で見て、眼特性測定部２１から左右方向に延出されており、対応するガイド溝孔３４内を摺動可能とされている。

この眼特性測定部２１を有する測定ユニット２０では、ユニット基台２３が一対の支持板部３２により上下方向にスライド移動可能に支持されることにより、上下方向に移動可能とされている。このユニット基台２３の上下方向での位置を制御するために、上下駆動部３３が設けられている。

上下駆動部３３は、一対の支持板部３２に設けられており、一対の支持板部３２の支持による上下方向の移動方向に沿ってユニット基台２３を移動させるとともにその移動範囲における上端位置（その近傍）および下端位置（その近傍）でユニット基台２３を停止させる。上下駆動部３３によるユニット基台２３（測定ユニット２０）の上下方向の移動範囲は、眼圧測定部２２の光軸が検査光軸Ｌｅに一致される高さ位置から、眼特性測定部２１の光軸が検査光軸Ｌｅに一致される高さ位置までの間隔に設定されている。この上下駆動部３３は、図示は略すが、例えば、直流モータ等を駆動源として形成することができる。この上下駆動部３３は、上述したように固定架台１１に設けられた制御部１９ａ（図２参照）により統括的に動作が制御される。

次に、この眼科装置１０における、眼圧測定状態と眼特性測定状態とを切り換える切換動作について説明する。なお、眼圧測定状態から眼特性測定状態に切り換える場合と、眼特性測定状態から眼圧測定状態に切り換える場合と、では、各部の移動の手順と方向とが逆になるだけであることから、以下では、眼圧測定状態から眼特性測定状態に切り換える場合について説明し、他方は省略する。

眼科装置１０では、眼圧測定から眼特性測定へと切り換える操作が為されると、眼圧測定状態から眼特性測定状態への切換動作が開始される。

まず、眼圧測定状態では、図５（ａ）に示すように、眼圧測定部２２が眼圧測定位置Ｓｐ２とされており、装置本体１２の筐体１２ａの検査開口１２ｂから眼圧測定部２２のノズル２２ｂが突出され、ノズル２２ｂの先端から被検眼Ｅまでが作動距離Ｄｔ（図３（ｃ）、（ｄ）参照）とされている。この眼圧測定状態では、測定ユニット２０は、装置本体１２内において、切換駆動機構３０の駆動基台３１による一対の支持板部３２の前後方向の移動範囲における最も前側であり、かつ切換駆動機構３０の上下駆動部３３による上下方向の移動範囲における最も上側である位置とされている。

装置本体１２では、切換動作が開始されると、駆動基台３１が駆動され、一対の支持板部３２が前後方向の後側へ向けて移動されて（矢印Ａ１参照）、図５（ｂ）に示すように、駆動基台３１による前後方向の移動範囲における最も後側に位置される。これにより、一対の支持板部３２に支持されている測定ユニット２０も駆動基台３１による前後方向の移動範囲における最も後側に位置される。この状態では、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が、装置本体１２の筐体１２ａの検査開口１２ｂよりも内側に位置される。これにより、測定ユニット２０は、装置本体１２内において、上下方向に移動可能となる。

次に、装置本体１２では、上下駆動部３３が駆動され、ユニット基台２３（測定ユニット２０）が上下方向の下側へ向けて移動される（矢印Ａ２参照）。ここで、測定ユニット２０では、眼特性測定部２１が前後方向にスライド移動可能にユニット基台２３に保持されており、かつ眼特性測定部２１に設けられた一対のガイド突起３５が、一対の支持板部３２に設けられたガイド溝孔３４に挿通されている。このため、測定ユニット２０では、上下駆動部３３によりユニット基台２３が下方に移動されると、図５（ｃ）に示すように、ガイド溝孔３４による一対のガイド突起３５の案内作用により、ユニット基台２３上において眼特性測定部２１が前方へと移動される。すなわち、一対のガイド溝孔３４とそこに挿通された一対のガイド突起３５とは、ユニット基台２３（測定ユニット２０）の下方への移動に付随して、眼特性測定部２１に前方への付勢力を付与することとなる。

この装置本体１２では、図５（ｄ）に示すように、ユニット基台２３（測定ユニット２０）が、上下駆動部３３による上下方向の移動範囲における最も下側に位置されると、ユニット基台２３の保持による眼特性測定部２１のスライド移動可能範囲（前後方向で見てガイド溝孔３４による一対のガイド突起３５の案内の範囲）における最も前側に眼特性測定部２１が位置される。この状態では、眼特性測定部２１の光軸が検査光軸Ｌｅに一致され、かつ眼特性測定部２１の筐体２１ａの先端が筐体１２ａの検査開口１２ｂに嵌合された眼特性測定位置Ｓｐ１（図３参照）とされる。この状態では、上述したように、眼特性測定部２１の筐体２１ａの先端から被検眼Ｅまでの距離が作動距離Ｄｒ（図３参照）とされるので、この状態が眼特性測定状態となる。

これにより、眼科装置１０では、眼圧測定状態から眼特性測定状態への切換動作、すなわち装置本体１２内における測定ユニット２０での眼圧測定部２２および眼特性測定部２１の位置の切換動作が完了する。

なお、眼特性測定状態から眼圧測定状態への切換動作では、極めて小さな値である作動距離Ｄｔとすべく眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が被検眼Ｅへと近づくように、当該ノズル２２ｂが装置本体１２の筐体１２ａの検査開口１２ｂから突出されることから、被検眼Ｅと装置本体１２との間隔が所定値よりも大きくなっているときのみ当該切換動作を実行可能な構成とすることが、安全上の観点から望ましい。このような構成としては、装置本体１２が、固定架台１１上において、被検眼Ｅと装置本体１２との間隔が所定値以上となる位置であるか否かを検知する検知手段（図示せず）を設け、この検知手段からの信号に基づいて実行の可否を判断することが考えられる。ここで、被検眼Ｅと装置本体１２との間隔における所定値とは、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が装置本体１２の筐体１２ａの検査開口１２ｂから最も突出された状態において、そのノズル２２ｂの先端が被検眼Ｅに接触することを確実に回避することができる間隔（対眼安全距離）を当該先端と被検眼Ｅとの間に確保することができる値である。

次に、実施例１の眼科装置１０における被検者の左右の被検眼Ｅ（Ｌ、Ｒ）に対して連続的に眼圧測定を行う際の切換動作について、図６を用いて説明する。なお、右側の被検眼Ｅ（Ｒ）から左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に切り換える場合と、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）から右側の被検眼Ｅ（Ｒ）へと切り換える場合と、では、各部の移動の手順と方向とが逆になるだけであることから、以下では、右側の被検眼Ｅ（Ｒ）から左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に切り換える場合について説明し、他方は省略する。図６は、眼科装置１０において、右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対応する眼圧測定状態から、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対応する眼圧測定状態への切換動作を説明するための説明図であり、（ａ）は右側の眼圧測定状態を示し、（ｂ）は眼圧測定部２２が後退する様子を示し、（ｃ）は（ｂ）から装置本体１２が右側へ移動する様子を示し、（ｄ）は（ｃ）から眼圧測定部２２を突出させた左側の眼圧測定状態へと移行する様子を示している。

右側の被検眼Ｅ（Ｒ）の眼圧測定を行う場合すなわち被検眼Ｅ（Ｒ）に対応された眼圧測定状態では、装置本体１２は、図６（ａ）に示すように、左右方向（矢印Ｘ参照）で見て、検査光軸Ｌｅが顎受け１５および額当て１６（図１参照）に保持された被検者の右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に大略対応するように、固定架台１１において左側（左右方向は検者側から見たすなわち図６を正面視した記載としている）に変位されている。また、眼圧測定状態では、装置本体１２は、眼圧測定位置Ｓｐ２とされた眼圧測定部２２が、前後方向（矢印Ｚ参照）で見て、顎受け１５および額当て１６（図１参照）に保持された被検者に対して作動距離Ｄｔ（図３参照）に略等しくなる位置とされている。この装置本体１２の位置を右眼測定位置Ｓｐｒとする。ここで、大略対応するおよび略等しくとは、顎受け１５および額当て１６（図１参照）に適切に保持された状態であっても、被検者には個体差があることから、各々の被検眼Ｅに対して完全に適切な位置とはなっていないことによる。このことから、後述するように、右眼測定位置Ｓｐｒとした後に、被検眼Ｅ（Ｒ）に対してアライメントを行ってから眼圧測定が行われることとなる。これは、後述する左眼測定位置Ｓｐｌであっても同様である。

次に左側の被検眼Ｅ（Ｌ）の眼圧測定を行う場合、顎受け１５および額当て１６（図１参照）に保持された被検者の左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に適切に対応するように、固定架台１１上において装置本体１２を右側へと移動させる必要がある。ところが、眼圧測定部２２が眼圧測定位置Ｓｐ２とされた状態では、筐体１２ａの検査開口１２ｂから突出された眼圧測定部２２のノズル２２ｂが被検者の鼻等に干渉（接触）してしまう。

このことを回避するために、装置本体１２では、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）の眼圧測定へと切り換える際、先ず、右眼測定位置Ｓｐｒにある装置本体１２において、眼圧測定位置Ｓｐ２とされた眼圧測定部２２を前後方向（矢印Ｚ参照）の後側へ向けて移動させる（矢印Ａ３参照）。実施例１では、制御部１９ａは、図６（ｂ）に示すように、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が、装置本体１２の筐体１２ａと面一となる位置となるまで、眼圧測定部２２を後退させる。この眼圧測定部２２の移動は、実施例１では、切換駆動機構３０の駆動基台３１（図２等参照）が駆動され、一対の支持板部３２が前後方向の後側へ向けて移動されることにより行われる。

その後、制御部１９ａは、眼圧測定部２２が眼圧測定位置Ｓｐ２から後退されたか否かと、顎受け１５および額当て１６すなわち固定架台１１（図１参照）を基準として、眼圧測定部２２が安全位置まで後退されたか否かと、を判断する。この判断は、実施例１では、上述したように、制御部１９ａが位置検知手段３１ａからの検知信号に基づいて、駆動基台３１における両支持板部３２が所定の変動量を超えて移動されたか否かを検知可能とされていることから、この検知結果に基づいて確認することができる。また、実施例１では、上述したように、眼特性測定状態および眼圧測定状態における装置本体１２の筐体１２ａの位置を、顎受け１５および額当て１６すなわち固定架台１１（図１参照）を基準とする安全位置としていることから、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が装置本体１２の筐体１２ａと面一となる位置が、眼圧測定部２２の安全位置である。

制御部１９ａは、眼圧測定部２２が眼圧測定位置Ｓｐ２から後退されかつ安全位置まで後退されたことを確認すると、図６（ｃ）に示すように、顎受け１５および額当て１６（図１参照）に保持された被検者の左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に適切に対応するように、装置本体１２を固定架台１１上で右側へと移動させる（矢印Ａ４参照）。この装置本体１２の位置を左眼測定位置Ｓｐｌとする。この装置本体１２の移動は、制御部１９ａの制御下で本体駆動機構１８が駆動されることにより行われる。

その後、図６（ｄ）に示すように、左眼測定位置Ｓｐｌとされた装置本体１２において、制御部１９ａの制御により切換駆動機構３０の駆動基台３１が駆動され、眼圧測定部２２が前後方向（矢印Ｚ参照）の前側へ向けて移動されて、眼圧測定部２２が眼圧測定位置Ｓｐ２とされ（矢印Ａ５参照）、測定ユニット２０が左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対応された眼圧測定状態とされる。

これにより、右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対応する眼圧測定状態から、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対応する眼圧測定状態への切換動作が完了する。

次に、この眼科装置１０において、被検者に対し眼圧測定および眼特性測定を行う様子の一例を図７のフローチャートに沿って説明する。図７は、実施例１の眼科装置１０により左右の被検眼Ｅのそれぞれの眼圧測定および眼特性測定を連続的に行う順序および動作の一例を示すフローチャートである。図７の例では、先ず被検者の右側の被検眼Ｅ（Ｒ）の眼特性測定を行い、次に左側の被検眼Ｅ（Ｌ）の眼特性測定を行い、次に左側の被検眼Ｅ（Ｌ）の眼圧測定を行い、次に右側の被検眼Ｅ（Ｒ）の眼圧測定を行うものである。このため、眼科装置１０では、測定を開始する前（図７のフローチャートが開始される前）の装置本体１２において、眼特性測定部２１が眼特性測定位置Ｓｐ１（図３参照）とされているものとしている。

先ず、被検者の顎を顎受け１５に載置させつつ額を額当て１６に当接させて、被検者の顔を保持させる（ステップＳ１）。この状態では、被検者は、装置本体１２に対峙した状態とされる。

被検者の右側の被検眼Ｅ（Ｒ）の眼特性測定を行うべく、制御部１９ａの制御により、本体駆動機構１８が固定架台１１上で装置本体１２を右眼測定位置Ｓｐｒ（図６（ａ）および（ｂ）参照）へと移動させる（ステップＳ２）。この状態では、装置本体１２において、眼特性測定部２１が眼特性測定位置Ｓｐ１とされていることから、測定ユニット２０が右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対する眼圧測定状態となる（図３（ａ）参照）。

各種スイッチ１７ａへの操作に応じた制御部１９ａの制御により、眼特性測定部２１の右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対するアライメントを行うべく本体駆動機構１８が装置本体１２の位置を調整する（ステップＳ３）。この後、眼特性測定部２１により眼特性測定を行う。このステップＳ２から眼特性測定までの動作は、制御部１９ａの制御により一連に行うものであってもよく、適宜検者による実行の入力操作が為されたことを制御部１９ａが確認してから当該制御部１９ａが実行させるものであってもよい。

眼特性測定が終了すると、被検者の左側の被検眼Ｅ（Ｒ）の眼特性測定を行うべく、制御部１９ａの制御により、本体駆動機構１８が装置本体１２を左眼測定位置Ｓｐｌ（図６（ｃ）および（ｄ）参照）へと移動させる（ステップＳ４）。この状態では、装置本体１２において、眼特性測定部２１が眼特性測定位置Ｓｐ１とされたままであることから、測定ユニット２０が左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対する眼特性測定状態とされる（図３（ｂ）参照）。

各種スイッチ１７ａへの操作に応じた制御部１９ａの制御により、眼特性測定部２１の左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対するアライメントを行うべく本体駆動機構１８が装置本体１２の位置を調整する（ステップＳ５）。この後、眼特性測定部２１により眼特性測定を行う。このステップＳ４から眼特性測定までの動作は、制御部１９ａの制御により一連に行うものであってもよく、適宜検者による実行の入力操作が為されたことを制御部１９ａが確認してから当該制御部１９ａが実行させるものであってもよい。

眼特性測定が終了すると、制御部１９ａの制御により、装置本体１２において切換駆動機構３０の駆動基台３１および上下駆動部３３が、図５において（ｄ）から（ａ）の順となるように、測定ユニット２０での眼特性測定状態から眼圧測定状態への切換動作を行う（ステップＳ６）。すなわち、眼特性測定部２１が眼特性測定位置Ｓｐ１とされた状態から、眼圧測定部２２が眼圧測定位置Ｓｐ２とされた状態への切り換えを行う。このとき、制御部１９ａは、上述したように、被検眼Ｅと装置本体１２との間隔が所定値よりも大きくなっていることを確認した後に、切換駆動機構３０の駆動基台３１および上下駆動部３３を駆動させる構成とされていることが望ましい。

ここで、眼特性測定状態にある装置本体１２において眼圧測定部２２を眼圧測定位置Ｓｐ２とすると、当該眼圧測定部２２は被検眼Ｅに対して作動距離Ｄｔとなる位置とされるので、装置本体１２を移動させることなく左眼測定位置Ｓｐｌ（図６（ｄ）参照）とされ、測定ユニット２０が左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対する眼圧測定状態とされる（図３（ｃ）参照）。

各種スイッチ１７ａへの操作に応じた制御部１９ａの制御により、眼圧測定部２２の左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対するアライメントを行うべく本体駆動機構１８が装置本体１２の位置を調整する（ステップＳ７）。この後、眼圧測定部２２により眼圧測定を行う。このステップＳ６から眼圧測定までの動作は、制御部１９ａの制御により一連に行うものであってもよく、適宜検者による実行の入力操作が為されたことを制御部１９ａが確認してから当該制御部１９ａが実行させるものであってもよい。

眼圧測定が終了すると、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）から右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に切り換えるために、制御部１９ａが切換駆動機構３０の駆動基台３１を駆動させて、左眼測定位置Ｓｐｌにある装置本体１２において、眼圧測定位置Ｓｐ２とされた眼圧測定部２２を安全位置まで後退させる（ステップＳ８）。すなわち、眼圧測定位置Ｓｐ２とされた眼圧測定部２２を後側へ移動させ、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端を装置本体１２の筐体１２ａの検査開口１２ｂよりも内側に位置させる（図６（ｃ）参照）。

その後、制御部１９ａは、眼圧測定部２２が眼圧測定位置Ｓｐ２から後退されかつ眼圧測定部２２が安全位置まで後退されたことを確認してから、本体駆動機構１８に装置本体１２を固定架台１１上で左側へと移動させて右眼測定位置Ｓｐｒ（図６（ｂ）参照）とさせる（ステップＳ９）。ここで、制御部１９ａは、眼圧測定部２２が安全位置まで後退されていない場合、もう一度ステップＳ８の動作を行って眼圧測定部２２を安全位置まで後退させた後にステップＳ９を実行する。また、それでも眼圧測定部２２が安全位置まで後退されていない場合、実施例１では、制御部１９ａは、装置本体１２の左側への移動は行わずに、ディスプレイ１７（図１参照）にその旨の表示をして検者に注意喚起する。

その後、右眼測定位置Ｓｐｒとされた装置本体１２において、制御部１９ａの制御により切換駆動機構３０の駆動基台３１が駆動され、眼圧測定部２２が前後方向の前側へ向けて移動されて、眼圧測定部２２が眼圧測定位置Ｓｐ２とされ、測定ユニット２０が眼圧測定状態（図３（ｄ）参照）とされる（ステップＳ１０）。

各種スイッチ１７ａへの操作に応じた制御部１９ａの制御により、眼圧測定部２２の右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対するアライメントを行うべく本体駆動機構１８が装置本体１２の位置を調整する（ステップＳ１１）。この後、眼圧測定部２２により眼圧測定を行う。このステップＳ８から眼圧測定までの動作は、制御部１９ａの制御により一連に行うものであってもよく、適宜検者による実行の入力操作が為されたことを制御部１９ａが確認してから当該制御部１９ａが実行させるものであってもよい。

これにより、眼科装置１０を用いて、連続的に行う被検者の右側の被検眼Ｅ（Ｒ）の眼特性測定、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）の眼特性測定、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）の眼圧測定、および右側の被検眼Ｅ（Ｒ）の眼圧測定が終了する。

次に、従来の眼科装置１における問題点を説明する。図８は、従来の構成の眼科装置１の右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対応する眼圧測定状態から、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対応する眼圧測定状態への切換動作を説明するための図６と同様の説明図であり、（ａ）は右側の眼圧測定状態を示し、（ｂ）は装置本体３が後退する様子を示し、（ｃ）は（ｂ）から装置本体３が右側へ移動する様子を示し、（ｄ）は（ｃ）から左側の眼圧測定状態へと移動する様子を示している。

この従来の眼科装置１は、基本的には本発明に係る眼科装置１０と等しい構成であることから、同一機能部分には眼科装置１０と同一の符号を付し、詳細な説明は省略する。

この眼科装置１では、測定ユニット２において、眼特性測定部２１と眼圧測定部２２とがそれぞれの測定位置へと移動可能とされていることは本発明に係る眼科装置１０と同様であるが、右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対応する眼圧測定状態から、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対応する眼圧測定状態への切換動作のために眼圧測定部２２を後退させる構成とはされていない。

このため、眼科装置１では、右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対応する眼圧測定状態（図８（ａ）参照）から、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対応する眼圧測定状態（図８（ｄ）参照）への切換動作の際、図８（ｂ）に示すように、先ず、固定架台１１において装置本体３を後退させる。その後、図８（ｃ）に示すように、固定架台１１において装置本体３を右側へと移動してから、図８（ｄ）に示すように、固定架台１１において装置本体３を前進させる必要がある。このように、眼科装置１では、右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対応する眼圧測定状態（図８（ａ）参照）から、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対応する眼圧測定状態（図８（ｄ）参照）への切換動作の際、装置本体３を大きく移動させる必要があることから、検査時間が長いものとなっていた。

また、眼科装置１では、装置本体３が眼特性測定部２１および眼圧測定部２２が移動可能な状態で収容するものであることから、装置本体３を移動させるための負荷も大きなものであるとともに、その移動を停止させるための負荷も大きなものであり、切換動作を行うことが困難である。このことは、装置本体３の移動量が大きくなるほど、大きく影響することとなる。

さらに、検査時間の増加を抑制するために、装置本体３の移動速度を上げることが考えられるが、眼特性測定部２１および眼圧測定部２２を収容する大きく重い装置本体３を高速で移動することは容易ではなく、その移動を停止させることも容易ではない。

ついで、本発明に係る眼科装置１０のように固定架台１１に設けた本体駆動機構１８により装置本体３を移動させる構成とすると、装置本体３の移動量の増大に伴って本体駆動機構１８への負荷が増大してしまい、上記した問題点がより大きな影響を及ぼすこととなってしまう。

本発明に係る眼科装置１０は、上記した問題点を鑑みて構成されたものであり、図６を用いて説明したように、被検者の左右の被検眼Ｅ（Ｌ、Ｒ）に対して連続的に眼圧測定を行う際の切換動作における装置本体１２の移動量を、従来の眼科装置１に比べて、大幅に低減することを可能としたものである。この眼科装置１０では、以下の（１）〜（７）の効果を得ることができる。
（１）左右の被検眼Ｅ（Ｒ、Ｌ）の眼圧測定を連続して行う場合、先に眼圧測定を行った一方の被検眼Ｅに対応する位置から他方の被検眼Ｅに対応する位置へと装置本体１２を固定架台１１上で左右に移動させることに先立って、装置本体１２において、一方の被検眼Ｅを測定すべく筐体１２ａの検査開口１２ｂからノズル２２ｂが突出されている眼圧測定部２２を後退させることから、固定架台１１上での装置本体１２の移動量を抑制しつつ眼圧測定部２２のノズル２２ｂ（特にその先端）が被検者（特に鼻）に干渉（接触）してしまうことを防止することができる。
（２）左右の被検眼Ｅ（Ｒ、Ｌ）の眼圧測定を連続して行う場合、制御部１９ａは、顎受け１５および額当て１６すなわち固定架台１１を基準として、眼圧測定部２２が安全位置まで後退されたことを確認してから、装置本体１２の左右方向への移動を行うことから、眼圧測定部２２のノズル２２ｂ（特にその先端）が被検者（特に鼻）に干渉（接触）してしまうことを確実に防止することができる。
（３）左右の被検眼Ｅ（Ｒ、Ｌ）の眼圧測定を連続して行う場合、装置本体１２の固定架台１１上での左右の移動の前に、装置本体１２において、眼圧測定部２２を安全位置（実施例１では、ノズル２２ｂの先端が筐体１２ａの検査開口１２ｂの内側に引っ込む位置）まで後退させることから、固定架台１１上で装置本体１２を前後方向に移動させることなく左右方向へと移動させることができる。
（４）眼特性測定位置Ｓｐ１とされた眼特性測定部２１の筐体２１ａの先端位置と、眼圧測定位置Ｓｐ２とされた眼圧測定部２２の筐体２２ａの先端位置（すなわちノズル２２ｂの先端位置）と、の前後方向（矢印Ｚ参照）で見た差（筐体１２ａの検査開口１２ｂからのノズル２２ｂの突出量）が、作動距離Ｄｒと作動距離Ｄｔとの差とされていることから、アライメントを除くと眼圧測定時と眼特性測定時とで装置本体１２を前後方向に移動させる必要がないので、測定の際の装置本体１２の移動量を低減することができる。このため、検査に要する時間を短縮することができ、装置本体１２の移動に伴う電力消費量を低減することができる。
（５）アライメントを除くと眼圧測定時と眼特性測定時とで装置本体１２を前後方向に移動させることがないので、顎受け１５および額当て１６に顔を保持された被検者に不要な不安を与えることを防止することができる。これは、装置本体を前後方向に移動させると、装置本体が被検者に迫っていくこととなり被検者に圧迫感を与えることによる。
（６）眼圧測定状態と眼特性測定状態との切換動作において、装置本体１２内で測定ユニット２０を移動させかつその測定ユニット２０内で眼特性測定部２１を移動させることにより、眼特性測定部２１を眼特性測定位置Ｓｐ１としかつ眼圧測定部２２を眼圧測定位置Ｓｐ２とすることから、眼圧測定状態と眼特性測定状態との切換動作をより効率のよいものとすることができる。これは、以下のことによる。

眼圧測定部２２および眼特性測定部２１は、測定のために検査光軸Ｌｅに一致させる必要がある。この検査光軸Ｌｅは、被検者の顔が保持される顎受け１５および額当て１６に対応して設定されていることから、眼科装置１０（装置本体１２）において、眼圧測定部２２および眼特性測定部２１で測定するためには互いの位置を入れ替える必要がある。このように、眼圧測定部２２と眼特性測定部２１とを入れ替える動作については、双方を移動させる必要があることから、眼圧測定部２２および眼特性測定部２１を収容した測定ユニット２０を移動させることにより一括して行っている。

また、眼圧測定部２２および眼特性測定部２１は、それぞれに設定された適切な作動距離で測定するものである。ここで、眼科装置１０では、被検者の被検眼に対して近接させる必要のある眼圧測定部２２において、装置本体１２の筐体１２ａの検査開口１２ｂからノズル２２ｂを突出させる構成としているため、眼圧測定部２２と眼特性測定部２１との入れ替えの際に眼圧測定部２２のノズル２２ｂを検査開口１２ｂから後退（挿入の場合は順序が逆になるが基本的に同様である。）させる必要がある。このため、測定ユニット２０を後方へと移動させることにより眼圧測定部２２のノズル２２ｂを検査開口１２ｂから後退させ、その後に測定ユニット２０を下方へと移動させることにより眼圧測定部２２と眼特性測定部２１とを入れ替えることとなるが、これでは眼特性測定部２１の光軸を検査光軸Ｌｅに一致させることができても作動距離とはさせることができない。このため、眼特性測定部２１を前方へと移動させる必要があり、測定ユニット２０内で検査光軸Ｌｅに位置する眼特性測定部２１を前方へと移動させることにより、眼特性測定部２１を作動距離位置に移動すなわち眼特性測定状態としている。このとき、測定ユニット２０を前方へと移動させることも考えられるが、眼特性測定部２１を作動距離Ｄｒ（図３参照）とするための移動であることから、眼特性測定部２１のみを前方へと移動させれば良いので、測定ユニット２０を前方へと移動させることは効率の低下を招いてしまう。また、測定ユニット２０を前方へと移動させると、眼圧測定部２２（ノズル２２ｂ）の作動距離Ｄｔ（図３参照）が眼特性測定部２１の作動距離Ｄｒよりも短く設定されていることから、何らの対策を施さないと眼圧測定部２２（ノズル２２ｂ）が装置本体１２の筐体１２ａに接触してしまう。

このように、眼圧測定部２２と眼特性測定部２１とを個別な構成としつつ双方を単一の測定ユニット２０として装置本体１２内で移動可能とするとともにその測定ユニット２０内で眼特性測定部２１のみを移動可能とし、一括で移動させる場面と単独で移動させる場面とで移動方法を適宜使い分けていることから、移動させる部材の量を必要最小限とすることができるので、眼圧測定状態と眼特性測定状態との切換動作をより効率のよいものとすることができる。

（７）測定ユニット２０においてユニット基台２３に眼特性測定部２１を前後方向にスライド移動可能に保持させるとともに、その眼特性測定部２１にガイド突起３５を設けかつそれを案内するためのガイド溝孔３４を一対の支持板部３２に設ける構成とされていることから、検査光軸Ｌｅ（検査開口１２ｂ）に適合する位置へと眼圧測定部２２と眼特性測定部２１とを入れ替える動作と、眼特性測定部２１を眼特性測定位置Ｓｐ１とする動作とを同時に行うことができる。このため、眼圧測定状態と眼特性測定状態との切り換えに要する動作時間を短縮することができるので、迅速な測定が可能であり被検者および検者への負担を軽減することができる。

したがって、本発明に係る眼科装置１０では、装置本体１２の筐体１２ａ内に眼圧測定部２２とその他の眼特性測定部２１とが収容された複合型の眼科装置であって、装置本体１２の移動量を極力低減することができる。

次に、実施例２の眼科装置１０２について図９と用いて説明する。図９は、眼科装置１０２において、右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対応する眼圧測定状態から、左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対応する眼圧測定状態への切換動作における実施例１の眼科装置１０とは異なる個所を説明するための説明図であり、（ａ）は眼圧測定状態を示し、（ｂ）は眼圧測定部２２が後退された様子を示し、（ｃ）は（ｂ）から装置本体１２が後退された様子を示し、（ｄ）は比較のために実施例１の眼科装置１０における眼圧測定部２２が後退された様子を示している。

実施例２の眼科装置１０２は、被検者の左右の被検眼Ｅ（Ｌ、Ｒ）に対して連続的に眼圧測定を行う際の切換動作の態様が、実施例１の眼科装置１０とは異なるものとされた例である。この眼科装置１０２は、構成については眼科装置１０と同様であることから、同一機能部分には眼科装置１０と同一の符号を付し、詳細な説明は省略する。

この眼科装置１０２では、本体駆動機構１８に、固定架台１１上における装置本体１２の位置（移動量）を検知する位置検知手段１８ａ（図２参照）が設けられている。この位置検知手段１８ａは、例えば、図示は略すが、フォトセンサ等を利用して構成することができる。位置検知手段１８ａは、固定架台１１上における装置本体１２の位置を示す検知信号を制御部１９ａ（図２参照）に出力する。このため、制御部１９ａは、本体駆動機構１８を駆動することにより、固定架台１１上における装置本体１２の移動量を検知することが可能とされている。

実施例２の眼科装置１０２では、基本的には実施例１の眼科装置１０と同様の、右側の被検眼Ｅ（Ｒ）に対応する眼圧測定状態から左側の被検眼Ｅ（Ｌ）に対応する眼圧測定状態への切換動作を行うが、最初に行う眼圧測定部２２を安全位置まで後退させる態様が実施例１の眼科装置１０とは異なるものである。

詳細には、実施例１の眼科装置１０では、最初の動作として、図９（ｄ）に示すように、装置本体１２において、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が装置本体１２の筐体１２ａと面一となる位置まで眼圧測定部２２を後退させることにより、眼圧測定部２２を安全位置まで後退させている。ここで、眼科装置１０（すなわち眼科装置１０２）では、上述したように、眼圧測定状態における装置本体１２の筐体１２ａの位置を、顎受け１５および額当て１６すなわち固定架台１１（図１参照）を基準とする安全位置としていることから、筐体１２ａの検査開口１２ｂからの眼圧測定部２２のノズル２２ｂの突出量（上記した一例では２４ｍｍ）が、眼圧測定部２２を安全位置とするための移動量Ｄ１となる。

これに対し、眼科装置１０２では、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端を安全位置まで後退させるために、制御部１９ａは、図９（ｂ）に示すように、切換駆動機構３０の駆動基台３１を駆動させることにより、装置本体１２において眼圧測定部２２を後退させるとともに、図９（ｃ）に示すように、本体駆動機構１８を駆動させることにより、装置本体１２自体を固定架台１１上で後退させる。すなわち、眼科装置１０２では、眼圧測定部２２の移動量Ｄ１の後退のために、眼圧測定状態から、装置本体１２において眼圧測定部２２を移動量Ｄ２まで後退させる（図９（ｂ）参照）とともに、固定架台１１上で装置本体１２を移動量Ｄ３まで後退させる（図９（ｃ）参照）ことにより、眼圧測定部２２を移動量Ｄ１まで後退させて安全位置としている。

制御部１９ａは、装置本体１２において眼圧測定部２２を移動量Ｄ２まで後退させる動作と、固定架台１１上で装置本体１２を移動量Ｄ３まで後退させる動作とを同時に行わせる。このとき、制御部１９ａは、位置検知手段３１ａからの検知信号に基づいて眼圧測定部２２を移動量が移動量Ｄ２に達したか否かを判断し、位置検知手段１８ａからの検知信号に基づいて装置本体１２の移動量が移動量Ｄ３に達したか否かを判断する。この移動量Ｄ２および移動量Ｄ３は、データとして記憶部１９ｂに格納されており、制御部１９ａは、記憶部１９ｂから適宜当該データを読み込むことにより、移動量の判断を行う。なお、記憶部１９ｂに格納された移動量Ｄ２および移動量Ｄ３の値は、適宜変更可能な構成としてもよい。

この眼科装置１０２では、基本的に眼科装置１０と同様の効果を得ることができる。それに加えて、眼科装置１０２では、以下の（８）の効果を得ることができる。
（８）装置本体１２において眼圧測定部２２を移動量Ｄ２まで後退させるとともに固定架台１１上で装置本体１２を移動量Ｄ３まで後退させることにより、眼圧測定部２２を安全位置とするので、眼圧測定部２２を安全位置とするのに要する時間を短縮することができ、検査時間をさらに短縮することができる。このことから、移動量Ｄ２と移動量Ｄ３との比は、それぞれに要する時間が等しくなるように設定することが望ましい。ここで、眼科装置１０２のような構成であっても、基本的には装置本体１２において眼圧測定部２２を後退させるものであることから、固定架台１１上での装置本体１２の移動量は極めて小さいものであることから、従来の眼科装置１の問題点を解決することができる。

なお、上記した各実施例では、測定ユニット２０において、眼特性測定部２１と眼圧測定部２２とがユニット基台２３に設けられ、そのユニット基台２３が切換駆動機構３０により保持されていたが、眼特性測定部２１を眼特性測定位置Ｓｐ１とすることと眼圧測定部２２を眼圧測定位置Ｓｐ２とすることとの切り換えが可能であり、すなわち装置本体１２が単一の検査光軸Ｌｅが設定された筐体１２ａ内で眼特性測定部２１と眼圧測定部２２とを検査光軸Ｌｅに対応する位置に切換可能に保持する構成であり、かつノズル２２ｂが筐体１２ａの検査開口１２ｂから突出された眼圧測定位置Ｓｐ２の眼圧測定部２２を装置本体１２において後退させることができるものであればよく、上記した構成に限定されるものではない。

また、上記した各実施例では、眼特性測定状態および眼圧測定状態における装置本体１２の筐体１２ａの位置を、顎受け１５および額当て１６すなわち固定架台１１（図１参照）を基準とする安全位置としていることから、眼特性測定状態の装置本体１２をそのまま固定架台１１上で左右に移動させたり（ステップＳ４参照）、眼圧測定状態の装置本体１２において眼圧測定部２２を後退させただけで固定架台１１上で左右に移動させたり（ステップＳ９参照）していたが、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が安全位置とされている状態の装置本体１２を固定架台１１上で左右に移動するものであればよく、上記した各実施例に限定されるものではない。例えば、安全位置を設定するための安全距離は、上述したように、眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が、顎受け１５および額当て１６（図１参照）に保持された被検者（特に鼻）に接触することを確実に回避することができる間隔であることから、顎受け１５および額当て１６に保持された状態の被検者において最も突出する個所（特に鼻）が位置することが想定される距離に基づいて設定されるものであるが、最も突出する個所（特に鼻）の想定位置は対象とする被検者に応じて変化することから、眼特性測定状態における装置本体１２の筐体１２ａの位置が安全位置であるとは限らない。このことから、眼特性測定状態における装置本体１２の筐体１２ａの位置よりも被検者側を安全位置とした場合、それに応じて装置本体１２における眼圧測定部２２の後方への移動量を低減すればよい。また、眼特性測定状態における装置本体１２の筐体１２ａの位置よりも検者側を安全位置とした場合、装置本体１２において眼圧測定部２２を後退させることに加えて眼圧測定部２２のノズル２２ｂの先端が安全位置となるまで装置本体１２を固定架台１１上で後退させればよい。この場合であっても、左右の位置切り換えのために、先ず装置本体１２内で眼圧測定部２２を後退させるものであることから、装置本体１２自体の後方への移動量は極めて少なくすることができる。

さらに、上記した各実施例では、測定ユニット２０において、眼特性測定部２１と眼圧測定部２２とがユニット基台２３に設けられ、そのユニット基台２３が切換駆動機構３０により保持されていたが、眼圧測定部２２を眼圧測定位置Ｓｐ２（検査光軸Ｌｅに対応する位置）で保持することが可能であり、かつノズル２２ｂが筐体１２ａの検査開口１２ｂから突出された眼圧測定位置Ｓｐ２の眼圧測定部２２を装置本体１２において後退させることができるものであればよく、上記した構成に限定されるものではない。

本発明に係る眼科装置の外観構成の一例を示す模式的な斜視図である。 眼科装置の内部構成を概略的に示す説明図である。 眼圧測定および眼特性測定における作動距離と装置本体との位置関係を説明するための説明図であり、（ａ）は右側の被検眼に対して眼特性測定部が作動距離とされた様子を示し、（ｂ）は左側の被検眼に対して眼特性測定部が作動距離とされた様子を示し、（ｃ）は左側の被検眼に対して眼圧測定部が作動距離とされた様子を示し、（ｄ）は右側の被検眼に対して眼圧測定部が作動距離とされた様子を示している。 切換駆動機構の両支持板部のガイド溝孔と、測定ユニットの眼特性測定部のガイド突起との関係を説明するための説明図である。 眼科装置（測定ユニット）における切換操作を説明するための説明図であり、（ａ）は眼圧測定状態を示し、（ｂ）は眼圧測定状態から眼圧測定部（測定ユニット）を後退させた様子を示し、（ｃ）は（ｂ）の状態から眼特性測定状態への変移状態を示し、（ｄ）は眼特性測定状態を示している。 眼科装置において、右側の被検眼に対応する眼圧測定状態から、左側の被検眼に対応する眼圧測定状態への切換動作を説明するための説明図であり、（ａ）は右側の眼圧測定状態を示し、（ｂ）は眼圧測定部が後退する様子を示し、（ｃ）は（ｂ）から装置本体が右側へ移動する様子を示し、（ｄ）は（ｃ）から眼圧測定部を突出させた左側の眼圧測定状態へと移行する様子を示している。 実施例１の眼科装置により左右の被検眼Ｅのそれぞれの眼圧測定および眼特性測定を連続的に行う順序および動作の一例を示すフローチャートである。 従来の構成の眼科装置の右側の被検眼に対応する眼圧測定状態から、左側の被検眼に対応する眼圧測定状態への切換動作を説明するための図６と同様の説明図であり、（ａ）は右側の眼圧測定状態を示し、（ｂ）は装置本体が後退する様子を示し、（ｃ）は（ｂ）から装置本体が右側へ移動する様子を示し、（ｄ）は（ｃ）から左側の眼圧測定状態へと移動する様子を示している。 実施例２の眼科装置において、右側の被検眼に対応する眼圧測定状態から、左側の被検眼に対応する眼圧測定状態への切換動作における実施例１の眼科装置とは異なる個所を説明するための説明図であり、（ａ）は眼圧測定状態を示し、（ｂ）は眼圧測定部が後退された様子を示し、（ｃ）は（ｂ）から装置本体が後退された様子を示し、（ｄ）は比較のために実施例１の眼科装置１０における眼圧測定部が後退された様子を示している。

符号の説明

１０、１０２ 眼科装置
１１ 固定架台
１２ 装置本体
１２ａ 筐体
１８ 本体駆動機構
１８ａ （検知手段としての）位置検知手段
１９ａ 制御部
２１ 眼特性測定部
２２ 眼圧測定部
３１ａ （検知手段としての）位置検知手段
Ｃ 角膜
Ｅ 被検眼
Ｌｅ 検査光軸
Ｓｐ２ 眼圧測定位置

Claims (3)

1. 被検者の被検眼の角膜に流体を吹き付けて該角膜を変形させて眼圧を測定する眼圧測定部を、検査光軸が設定された筐体内で前記検査光軸に対応する位置で保持可能な装置本体が、固定架台上で本体駆動機構により移動自在に支持された眼科装置であって、
   前記装置本体では、前記眼圧測定部が、前記検査光軸に対応する状態において部分的に前記筐体から突出された眼圧測定位置に移動可能とされるとともに、該眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けて後退可能とされ、
   前記装置本体には、前記固定架台に関連して、前記眼圧測定部が前記眼圧測定位置から後退されるとともに前記被検者に対する所定の安全位置まで後退されたか否かを検知可能な検知手段が設けられ、
   前記本体駆動機構は、前記眼圧測定部により眼圧測定が実行された後である場合、該眼圧測定部が前記装置本体における前記眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けた前記眼圧測定部の移動のみにより前記安全位置まで後退されるとともに前記安全位置まで後退されている旨の検知信号を前記検知手段から受信すると、前記固定架台上において前記被検者の一方の前記被検眼に対応する位置から他方の前記被検眼に対応する位置への前記装置本体の移動を実行可能とすることを特徴とする眼科装置。
2. 被検者の被検眼の角膜に流体を吹き付けて該角膜を変形させて眼圧を測定する眼圧測定部を、検査光軸が設定された筐体内で前記検査光軸に対応する位置で保持可能な装置本体が、固定架台上で本体駆動機構により移動自在に支持されており、該本体駆動機構による前記装置本体の移動と該装置本体における切換動作とが制御部により制御される眼科装置であって、
   前記装置本体では、前記眼圧測定部が、前記検査光軸に対応する状態において部分的に前記筐体から突出された眼圧測定位置に移動可能とされるとともに、該眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けて後退可能とされ、
   前記装置本体には、前記固定架台に関連して、前記眼圧測定部が前記眼圧測定位置から後退されるとともに前記被検者に対する所定の安全位置まで後退されたか否かを検知可能な検知手段が設けられ、
   前記制御部は、前記被検者の一方の前記被検眼の眼圧を測定する状態から、他方の前記被検眼の眼圧を測定する状態へと切り換える際、
   前記装置本体において、前記眼圧測定部を前記眼圧測定位置から前記筐体の内方へ向けた移動のみにより前記安全位置まで後退させる工程と、
   前記眼圧測定部が前記装置本体において前記眼圧測定位置から前記安全位置まで後退されるとともに前記安全位置まで後退されている旨の検知信号を前記検知手段から受信した後に、前記本体駆動機構に、前記固定架台上において前記被検者の一方の前記被検眼に対応する位置から他方の前記被検眼に対応する位置へと前記装置本体を移動させる工程と、
   前記装置本体において、前記筐体の内方に後退された前記眼圧測定部を前記眼圧測定位置へと進出させる工程と、を行うことを特徴とする眼科装置。
3. 前記装置本体は、前記被検眼からの反射光を受光して眼特性を検査する光学系を有し前記眼圧測定部から独立して構成された眼特性測定部と、前記眼圧測定部とを、前記筐体内で前記検査光軸に対応する位置に切換可能に保持することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の眼科装置。

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