JP5432920B2 - 少なくとも一方の面に耐引掻性架橋コーティングを施したロールアップポリエステルフィルム、及び、そのポリエステルフィルムの生成方法 - Google Patents

Description

本発明は、リールに巻き取ることができ、耐引掻性コーティングが施され、場合によっては例えばＵＶに対する劣化耐性といった他の特性を有する、新規なポリエステルフィルムに関する。

本発明は、ポリエステルフィルムに関し、特に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）（例えば二軸配向したもの）や、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）などの芳香族ポリエステルフィルムに関する。これらのポリエステルフィルムは、熱安定性、寸法安定性、耐薬品性および比較的高い表面エネルギーという、優れた特性を有することが広く知られており、それゆえに、非常に幅広く使用されている。例えば、金属積層シート用のフィルム、ガラススクリーン表面に貼り付けるためのフィルム、および、例えばＰＥＴのフィルムとして多種多様な用途に対応した保護フィルムとして用いられている。

ポリエステルのフィルム、特にＰＥＴのフィルムは、特に包装材において、及び、工業製品（例えば電気絶縁、電子部品および保護フィルム）において、幅広く使用されている。

金属基材または金属シートへのポリエステルフィルムの共積層は現在開発中である。ポリエステルフィルム／金属（鋼鉄）シート積層品は、家庭用電気器具、ドア、化粧パネルもしくはホワイトボード、または屋外建造物の建築要素（屋根、窓）や輸送手段、すなわち列車、ボートもしくは車に組み込まれる金属パネルの保護にとって、特に有用である。この製品では、ポリエステルフィルムが金属を引掻きから保護するためのフィルムとして役立つ。耐擦りきず性(scuff resistance)および耐引掻性(scratch resistance)というこれらの特性は、表面硬度（または耐摩耗性(abrasion resistance)）に対応する。
これらの特性を得るために、ポリエステルフィルム自体の構造を変更すること、および／またはポリエステルフィルムと１層以上のポリマー層とを生成させること、および／またはポリエステルフィルムの少なくとも一方の面にハードコーティングを施すことが提案されている。このハードコーティングは、当然、引掻きまたは摩耗に対してより強い耐性を有するが、粘着性、表面トポロジー、気体透過性、印刷適性および不透明性にも影響を及ぼし得る。

アウトドア製品においては、そのポリエステルフィルムが防汚性を有することが、とりわけ望ましく、落書きハジキ性を有することも好適である。現在、ハードコーティングが施された既知のポリエステルフィルムの大半については、耐摩耗性が改善されているが、非粘着性は、落書きハジキ性を生じるほど十分なレベルには達していない。
さらに、１つ以上の硬質層でコーティングされたこれらの既知ポリエステルフィルムには、次に挙げる技術的特徴の一部または全部に関して改善の余地がある。
・耐摩耗性および／または耐擦りきず性および／または耐引掻性（硬度）、
・ポリエステル基材フィルム、例えばＰＥＴ製フィルムへのハードコーティングの付着性、
・透明性および反射防止性、
・抗ＵＶ性の開発、
・ポリエステルフィルムを配向させ、位置決めし、冷却する工程の前および／または後に、ポリエステルフィルムを製造する方法の範囲内で、ハードコーティングを生成させることの実現。

ポリエステルフィルム、特にＰＥＴフィルム上にハードコーティングを施す技術を例示するために、以下にいくつかの特許文献を挙げる。

特許文献１（米国特許第４３１０６００号）には、前もってコロナ処理に付した後、まず最初に熱硬化性ラテックスの層でコーティングされ、次にＵＶ下で架橋することによって得られるシリコーン層でコーティングされた、二軸配向したポリエステルフィルムが記載されている。

特許文献２（米国特許第５４１５９４２号）には、一方の面が付着性フィルムでコーティングされ、他方の面が架橋性アクリルポリマーを含む一次コーティングでコーティングされていて、その上に耐摩耗性シリコーン層が適用される、耐摩耗性ポリエステルフィルムが記載されている。ポリアクリル一次コーティングは、例えば６３％のメチルメタクリレートと３２％のエチルアクリレートと３％のメタクリル酸と２％の２−ヒドロキシエチルアクリレートとを含み、架橋剤はメラミン−ホルムアルデヒドタイプである。耐摩耗性シリコーンコーティングは１０〜７０％のシリカと２０％までの重合エポキシシランと３０〜９０重量％のビニルフェニルグリシドキシプロピル官能基またはメタクリルオキシプロピル官能基を持つ重合シラノールとを含む。

特許文献３（欧州特許第１４１８１９７号）には、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とワックスとの混合物から形成されるコーティング層でコーティングされた、芳香族ポリエステルフィルムを含む二軸配向したポリエステルフィルムが開示されている。ポリエステル樹脂は、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、部分硫酸化フタル酸などの酸と、エチレングリコールタイプのポリオール成分、例えば１，４−ブタンジオール−ジエチレングリコールなどとから、減圧下での高温重縮合によって得られる。アクリル樹脂は、５０モル％のメチルメタクリレートと４０モル％のエチルアクリレートと５モル％のＮ−メチロールアクリルアミドと５モル％の２−ヒドロキシエチルメタクリレートとを含むアクリルコポリマーであり、重合開始剤を使った重合（６０〜７０℃で３時間）によって得られる。ワックスは例えばカルナウバワックスまたはパラフィンである。この層は不活性シリカ粒子も含有することができる。

特許文献４（国際公開第０３／０７２６４３号）には、印刷可能であり耐摩耗性を有する二軸配向ポリエステルフィルムが記載されている。このフィルムは、コロイド粒子（例えばシリカのコロイド粒子）を含有する架橋メラミン層でコーティングされている。その架橋メラミン層は、リン酸をベースとする触媒を使って架橋することができるメラミン−ホルムアルデヒド樹脂（場合によってはシランを含有するもの）を含む。
特許文献５（国際公開第２００６／０６９０４７号）には、ペルオキシドとメラミンをベースとする架橋剤とを含む架橋系を使って得られる耐引掻性コーティングがその上に施されるポリエステルフィルムが記載されている。国際公開第２００６／０６９０４７号による熱架橋性ハードコーティングの組成物は、六官能性脂肪族ウレタンアクリレートオリゴマー結合剤と、１，６−ヘキサンジオールジアクリレートタイプのモノマー型希釈剤と、１，１−ジ（ｔｅｒｔブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンタイプのペルオキシド熱開始剤と、ヘキサメトキシメチル−メラミンタイプのメラミン架橋剤と、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランタイプのシランと、ＨＦ８６タイプの置換有機シランおよび／またはＰＣ８５０タイプのシランエステル混合物によって構成される付着促進剤とを含有する。

米国特許第４３１０６００号 米国特許第５４１５９４２号 欧州特許第１４１８１９７号 国際公開第０３／０７２６４３号 国際公開第２００６／０６９０４７号 米国特許第４０４１２０６号 欧州特許出願公開第０４０８０４２号 欧州特許第０５１５０９６号 米国特許第６５９３４０６号 欧州特許出願公開第０６０４０７５号

Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｙｍｐｏｓｉａ，１９９９，１４８，３１１−３１９ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ ｆｏｒ ｐｌａｓｔｉｃｓ ｏｎ ｂｏｏｋ，Ｊｏｈｎ Ｍｕｒｐｈｙ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ ２００１，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｆｏｏｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ，１９９９，３９（５），４５７−４７７頁 Ｇ．Ｌ．Ｂｏｏｔｈ，１５ｔｈ Ａｎｎｕａｌ ＩＧＣ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅｓ，１９９０，アムステルダム ＡＳＴＭ Ｄ１０４４：「表面摩耗に対する透明プラスチック材料の耐性」

このタイプのコーティングは複雑すぎて、米国特許第４３１０６００号の場合のように数層の製品では生成させることができないか、家庭用電気器具の前面の保護にとって、または屋外応用において、十分な硬度をもたらさない。

このような状況にあって、本発明の本質的目的の一つは、少なくとも一方の面に引掻きに対して、すなわち摩耗に対して、完璧に耐性のある架橋ハードコーティングを備えるポリエステルフィルム、特にリールに巻き取ることができるポリエステルフィルムであって、さらに、経済的であり、非粘着性（落書きハジキ性）を有し、凝集性を有し、すなわちポリエステル基材と完全に一体化した耐引掻性コーティングが施されており、場合によっては透明および／または反射防止性および／または抗ＵＶ性を有するフィルムを提供することである。

本発明のもう一つの本質的目的は、工業的に容易に製造することができる架橋耐引掻性ハードコーティング、特に、ポリエステルフィルムを配向させ、位置決めし、冷却する工程の前および／または後に通常のポリエステルフィルム製造プロセス内で組み込むことができる架橋耐引掻性ハードコーティングを、少なくとも一方の面に備える、ロールアップポリエステルフィルムを提供することである。

本発明のもう一つの本質的目的は、ハードコーティングが施された既知のポリエステルフィルムの有利な代替品になるであろう、架橋耐引掻性ハードコーティングを少なくとも一方の面に備えるロールアップポリエステルフィルムであって、特にメラミン系架橋剤を含有せず、ウレタンをベースとする結合剤も、ワックスも含有しないロールアップポリエステルフィルムを提供することである。

本発明のもう一つの本質的目的は、少なくとも一方の面に架橋耐引掻性ハードコーティングを備える、好ましくはロールアップタイプの、ポリエステルフィルムであって、金属のシート（例えば鋼鉄製シート）との積層品を製造するのにとりわけ適したフィルムを提供することである。

本発明のもう一つの本質的目的は、耐引掻性を有し、上記の目的を満たす架橋ハードコーティングを、少なくとも一方の面に備えるロールアップポリエステルフィルムを得るための方法を提供することである。

本発明のもう一つの目的は、耐引掻性架橋ハードコーティングが施された、好ましくはロールアップタイプの、ポリエステルフィルムを得るための方法であって、実施が容易であり、化学線活性化によって、好ましくはＵＶ下で、架橋するための技術を使用する方法を提供することである。

これらの目的は、とりわけ、第１態様において、耐引掻性であって、次に挙げる構成要素ｉ〜ｖをベースとする、化学線照射下で架橋されるコーティングを、少なくとも一方の面に備える、好ましくはロールアップタイプの、ポリエステルフィルムに関する、本発明によって達成される：
ｉ．２０〜９９重量％の、置換プロトン基を持つ（メタ）アクリル酸の少なくとも一つのエステルおよび／またはアミド、
好ましくは（メタ）アクリル酸と置換プロトン基を持つ少なくとも一つの脂肪族多価アルコールとの少なくとも一つのエステル、
さらに好ましくは、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、３−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−アクリロイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルプロパン、２−メタクリロイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルプロパン、ペンタエリトリトールモノアクリレート、ペンタエリトリトールビスアクリレート、ペンタエリトリトールトリアクリレート、ペンタエリトリトールモノメタクリレート、ペンタエリトリトールビスメタクリレート、ペンタエリトリトールトリメタクリレート、ジペンタエリトリトールジアクリレート、ジペンタエリトリトールトリアクリレート、ジペンタエリトリトールテトラアクリレート、ジペンタエリトリトールペンタアクリレート、ジペンタエリトリトールジメタクリレート、ジペンタエリトリトールトリメタクリレート、ジペンタエリトリトールテトラメタクリレートおよびジペンタエリトリトールペンタメタクリレートを含む群から選択された、（メタ）アクリル酸と置換プロトン基を持つ少なくとも一つの脂肪族多価アルコールとの少なくとも一つのエステル；
ｉｉ．２０〜９９重量％のアクリル樹脂；
ｉｉｉ．１〜４０重量％のポリアルキレンジアクリレート、好ましくはヘキサメチレンジアクリレート；
ｉｖ．０〜５０重量％の、ベンゾフェノンファミリーの少なくとも一つの誘導体；
ｖ．０〜５重量％の少なくとも一つの光開始剤。

耐摩耗性架橋ハードコーティングを少なくとも一方の面に備える、好ましくはロールアップタイプの、このポリエステルフィルムは、良好な硬度特性を有し、それゆえに良好な耐引掻特性を有し、フィルムとコーティングの間に良好な凝集特性を有し、さらには印刷適性および／または透明性および／または反射防止性および／または抗ＵＶ性という特徴を有する場合もある。このポリエステルフィルムは経済的であり製造が容易である。

第２態様において、上記の目的を満たすため、本発明は、上に定義したフィルムを得るための方法を提供する。それゆえに、本方法は、本質的に次に挙げる工程ａ〜ｅからなることを特徴とする：
ａ．上に定義した構成要素（ｉ）〜（ｉｉｉ）と、場合によっては（ｉｖ）および／または（ｖ）とを含むコーティング組成物を使用すること；
ｂ．場合によっては、乾燥抽出分を５０％以下、好ましくは３５％以下、さらに好ましくは２０％以下にするために、溶剤を加えることによってコーティング組成物を希釈すること；
ｃ．場合によっては、コーティングされるべきポリエステルフィルムの面を、好ましくはＵＶ照射によって、またはコロナ処理もしくはプラズマ処理によって、またはアクリル、ポリエステルおよび／もしくはポリウレタンをベースとする調合物で予めコーティングしておくことによって、前もって処理すること；
ｄ．コーティングされるべきポリエステルフィルムの面を、上記コーティング組成物でコーティングすること；
ｅ．次に、架橋コーティングを得るために、コーティングによって適用された上記コーティング組成物を乾燥し、化学線、好ましくはＵＶ光線を、照射すること。
この方法は、速度と実施の容易さという工業的要件を満たす。

第３態様において、本発明は、少なくとも一つの本発明のポリエステルフィルムと少なくとも一つの金属シートとを含むポリエステル／金属シートコラミネート（colaminate）に関する。

本発明に関して、好ましい実施形態に相当する「ロールアップ」という用語は、ポリエステルフィルムを例えばリールのまわりに容易に巻取りかつ巻出すことができ、この巻出し操作が著しい力を必要としないこと、すなわち、「ブロッキング」（すなわちフィルムのシート間に滑りが生じないことによるブロッキング）による溝形成、スクリュー欠陥または他着点などといった、リールに目に見える欠陥がないことを意味する。この「ロールアップ」性は、定量化することが難しい良好な「機械適性」になぞらえることができる。フィルムのリール中の空気の層を干渉法で測定することによって「機械適性」を定量化するための考え得る手段が、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｙｍｐｏｓｉａ，１９９９，１４８，３１１−３１９に記載されている。この測定は難しいが、フィルムの粗さが良好な「機械適性」に適した空気の層を獲得する一因になることは周知である。したがって、良好な「機械適性」を有するフィルムを得るには、そしてそれゆえに「ロールアップ」フィルムを得るには、平均粗さ（Ｒａ）が、規格ＤＩＮ４７６８に従って測定して、例えば５ｎｍ以上であるべきであることが好ましいと考えられる。

本発明のポリエステルフィルムは、ポリエステルフィルムの固有の性質にはほとんど影響を持たない硬質耐摩耗性架橋コーティングフィルムでコーティングされる。

これを行うために、本発明は、少なくとも部分的に、成分（ｉ）〜（ｉｉｉ）と、場合によっては（ｉｖ）および／または（ｖ）とをベースとする、硬質架橋コーティング組成物の新規かつ非自明な選択に基づいている。

好ましくは、この硬質架橋コーティング組成物はメラミンタイプの架橋剤を含まない。

好ましくは、この硬質架橋コーティング組成物はワックスを含まない。

好ましくは、この硬質架橋コーティング組成物はウレタン結合剤を含まない。

（ポリエステルフィルム）
その上に架橋ハードコーティングが施されるポリエステルフィルムまたはポリエスエル基材は、好ましくは芳香族ポリエステル、さらに好ましくは、芳香族二塩基酸またはその酸から誘導されるエステルとジオールまたはそのジオールから誘導されるエステルとから得られる、本質的に線状の芳香族ポリエステルである。

使用されるポリエステルフィルムは二軸配向していると有利である。

ベースフィルムを構成するポリエステルは、二軸配向半結晶質フィルムを得るために通常使用されるポリエステルから選択することができる。それらのポリエステルは、配向によって結晶化し得るフィルム形成性線状ポリエステルであり、１つ以上の芳香族ジカルボン酸またはそれらの誘導体（例えば低級脂肪族アルコールのエステルまたはハロゲン化物）と１つ以上の脂肪族ジオール（グリコール類）とから、通常の方法で得られる。

芳香族酸の例として、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−２，５−ジカルボン酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸を挙げることができる。これらの酸は、それより少量の１つ以上の脂肪族ジカルボン酸または脂環式ジカルボン酸、例えばアジピン酸、アゼライン酸、テトラヒドロテレフタル酸またはヘキサヒドロテレフタル酸と、組み合わせることができる。

脂肪族ジオールの例として、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオールを挙げることができる。これらのジオールは、それより少量の、１つ以上の、より炭素数の多い脂肪族ジオール（例えばネオペンチルグリコール）または、脂環式ジオール（シクロヘキサンジメタノール）と、組み合わせることができる。

フィルムを形成する結晶性ポリエステルは、アルキレングリコールとテレフタレートとのポリマー（ポリアルキレンテレフタレート）又はアルキレングリコールとナフタレンジカルボキシレートとのポリマー（ポリアルキレンナフタレンジカルボキシレート）であることが好ましい。特に、上記ポリエステルは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）もしくはポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）であればよい。或いは、上記ポリエステルは、少なくとも８０モル％のエチレンテレフタレートユニットを有するコポリエステルでもよい。更に上記ポリエステルは、オルト−クロロフェノール中２５℃で測定した固有粘度が０．６〜０．７５ｄｌ／ｇであるようなポリエチレンテレフタレートであれば、有利である。

二軸配向ポリエステルフィルムは、例えば、
・ポリエチレンテレフタレートによって構成されるか、
・または、エチレン単位の代わりにシクロヘキシルジメチロール単位を含有するポリエチレンテレフタレートコポリエステルの混合物もしくは非混合物によって構成されるか（米国特許第４０４１２０６号または欧州特許出願公開第０４０８０４２号参照されたい）、
・または、イソフタレート単位を持つポリエステル部分を有するポリエチレンテレフタレートコポリエステルの混合物もしくは非混合物で構成されるか（欧州特許第０５１５０９６号）；
・または、共押出によって得られる、前述のように化学的性質が異なる、数層のポリエステルによって構成される。

芳香族ポリエステルの具体例は、特にポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−（ジメチル−１，４−シクロヘキシレンテレフタレート）およびポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートである。芳香族ポリエステルは、これらのポリマーのコポリマーであるか、これらのポリマーと少量の他の樹脂との混合物であることができる。これらのポリエステルのうち、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）およびポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、物理的性質、機械的性質および光学的性質の間で良いバランスが得られるので、とりわけ好ましい。

本発明の架橋ハードコーティングを備えたポリエステルフィルムは、熱結合および／または付着剤を使った結合により、非常に数多くの他の基材に、特に金属シート（例えば鋼鉄製シート）、ガラス製またはガラスに似た他のポリマー製の板またはシートなどに、容易に積層することができる。

ポリエステル、特に芳香族ポリエステルは、例えばそのポリエステルがそれ自体に他着するのを防ぐことなどの要求に適した充填剤を（少なくとも表面に）含有することができる。

ポリエステルの表面特性を改質するために、これらの粒状充填剤をポリエステルに含めると有利である。

ポリエステルフィルム用の既知の潤滑剤である充填材の例として、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、カオリン、シリカ、酸化亜鉛、カーボンブラック、炭化ケイ素、酸化スズ、架橋アクリル樹脂の粒子、架橋ポリスチレン樹脂の粒子、架橋メラニン樹脂の粒子、架橋シリコーン樹脂の粒子などを挙げることができる。シリカタイプおよび／またはカーボネートタイプの充填材の使用は好ましい。

上述の充填剤粒子は０．０５〜１０ミクロンの平均直径を有することができ、好ましくはポリエステル（例えば芳香族）の総質量に対して０〜２０００ｐｐｍの量で存在し、より具体的には０．５〜６ミクロンの平均直径を持つことができ、好ましくはポリエステル（例えば芳香族）の総質量に対して２００〜１５００ｐｐｍの量で存在する。

透明度の高いフィルムが望まれる場合は、大量の充填剤の組み込みを避けることが好ましい。

さらにまた必要であれば、ポリエステルフィルムは少なくとも一つの他の添加剤、好ましくは次に挙げる群から選択されたものを含むことができる：染料、帯電防止剤、酸化防止剤、有機潤滑剤、抗ＵＶ添加剤、触媒または他の任意の類似する添加剤。

本発明の有利な一形態では、ポリエステルフィルムが、好ましくはそのフィルムまたはポリエステル基材に組み込まれた、少なくとも一つの抗ＵＶ添加剤を含む。この抗ＵＶ添加剤は、例えば著作物「Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ ｆｏｒ ｐｌａｓｔｉｃｓ ｏｎ ｂｏｏｋ，Ｊｏｈｎ Ｍｕｒｐｈｙ，２^ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ ２００１，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」に記載されているもの、より具体的には米国特許第６５９３４０６号に記載されているようなＰＥＴフィルム用のものなど、既知の製品のいくつかの群から選択することができる。

抗ＵＶ添加剤の例として、次の物質を挙げることができる：
・ベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、ベンゾオキサジノン類およびトリアジン類などの、酸化防止剤または吸収剤のファミリー；
・単独で使用されるか、酸化防止剤と併用される、「ヒンダードアミン系光安定剤」（ＨＡＬＳ）のファミリー。

ポリエステルフィルムは、好ましくは少なくとも一つの抗ＵＶ添加剤を含み、さらに好ましくはトリアジンタイプの抗ＵＶ剤を含むだろう。

これらの抗ＵＶ添加剤は、ＵＶと酸素がポリエステルフィルムに及ぼす影響を打ち消すために使用される。

芳香族ポリエステルフィルムは、芳香族ポリエステルフィルムを製造する溶融押出によって得ることができ、次に、未延伸フィルムを得るために、その押出物を成形ドラム上で冷却し、固化させる。次に、その未延伸フィルムをガラス転移温度Ｔ_ｇとＴ_ｇ＋６０℃に等しい温度の間の温度で縦方向に１倍以上（例えば３〜６倍）に延伸し、次にそのフィルムをＴ_ｇとＴ_ｇ＋６０℃の間の温度において横方向に３〜５倍の延伸比で延伸する。次に、フィルムを安定化するために、その二軸延伸フィルムを、例えば１８０〜２５０℃の温度で１〜６０秒間熱処理した後、より低い温度で熱処理する。

ポリエステルフィルムは、好ましくは、４〜３５０ミクロンの厚さを有する。フィルム厚（ｅ^ｆ）の上限および下限は、さらに好ましくは、それぞれ８ミクロンおよび５０ミクロンである。フィルム厚がこの範囲内にある場合、そのフィルムは、特に架橋ハードコーティングの適用という目的には、好ましい機械的強度を有する。

ポリエステルフィルムは単純な構造を持つか、共押出されたＡＢ型、ＡＢＡ型もしくはＡＢＣ型の、またはさらに複雑な、多層構造を持つことができる（ここで、記号Ａ、ＢおよびＣは、異なる性質および／または異なる組成を持つ層に対応する）。

（耐引掻性架橋コーティング）
［コーティング厚］
本発明の好ましい特徴によれば、コーティングは１０μｍ以下、好ましくは１〜７μｍの厚さ（ｅ^ｒ）を有する。

［コーティングの組成］
−ｉ−置換プロトン基を持つ（メタ）アクリル酸のエステルおよび／またはアミド
これらの化合物はコーティング組成物の総重量に対して２０〜９９重量％に相当する。

これらの化合物、特に多価アルコールのエステル、ならびにそれらの化合物を製造するための方法は、当業者には周知である。例えば、置換ヒドロキシモノアクリレートエステル、置換ヒドロキシジアクリレートエステルまたは置換ヒドロキシトリアクリレートエステルの製造方法は、過剰量のアクリル酸をジヒドロキシル化化合物、トリヒドロキシル化化合物またはテトラヒドロキシル化化合物と反応させることからなる。したがって、ジアクリルエステルとトリアクリルエステルとテトラアクリルエステルの混合物を製造するために、アクリル酸を例えばペンタエリトリトールと反応させることができ、その混合物から、本発明に最も適したエステル化合物、例えばペンタエリトリトールトリアクリレートを、自体公知の選択的な方法で抽出することができる。

−ｉｉ−アクリル樹脂
このアクリル樹脂はコーティング組成物の総重量に対して２０〜９９重量％に相当し、好ましくは水または少量の有機溶剤を含有する水性媒質に可溶であるものから選択されたものである。

アクリル樹脂は、重合によって、好ましくはシリカと、カップリング剤としてのシランアクリレートと、次に挙げるアクリルモノマー（限定でないリスト）の１つ以上との共重合によって得ることができる：
・アルキル基がメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、２−エチルヘキシル、シクロヘキシルなどの基である、アルキルアクリレートおよびアルキルメタクリレート；
・２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレートおよび２−ヒドロキシプロピルメタクリレートなどのヒドロキシル化モノマー；
・グリシジルアクリレート類などのエポキシ化モノマー；
・グリシジルメタクリレートおよびアリルグリシジルエーテル；
・アクリル酸およびメタクリル酸、イタコン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、スチレンスルホン酸ならびにそれらの塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩および３級アミン塩）などといった、カルボキシル基またはカルボン酸塩を含むモノマー；
・アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−アルキルアクリルアミド、Ｎ−アルキルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド（ここでアルキル基はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、Ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基などである）、Ｎ−アルコキシアクリルアミド、Ｎ−アルコキシメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルコキシアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルコキシメタクリルアミド（ここでアルコキシ基はメトキシ、エトキシ、ブトキシ、イソブトキシ基などである）；アクリロイル、モルホリン、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリルアミドおよびＮ−フェニルメタクリルアミドなどといった、アミド基を含有するモノマー；
・２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリンおよび２−イソプロペニル−５−メチル−２−オキサゾリンなどといった、オキサゾリン基を含有するモノマー；
・ならびに、アクリル酸またはメタクリル酸のカルボキシル基にポリオキシアルキレンを付加することによって生じるポリオキシアルキレン鎖を含むモノマー。

無水物を含む他の共重合性化合物として、無水マレイン酸および無水イタコン酸などの酸無水物のモノマー、及び、ビニルイソシアネート、アリルイソシアネート、スチレン、アルファ−メチルスチレン、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルトリアルコキシシラン、アルキルマレイン酸のモノエステル、アルキルマレイン酸のモノエステル、アルキルスマレイン酸のモノエステル、アルキルフマル酸のモノエステル、アルキルイタコン酸のモノエステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、エチレン、プロピレン、塩化ビニリデン、酢酸ビニルおよびブタジエンなどのモノマーを使用することができる。

好ましくは、アクリル樹脂またはメタクリル樹脂は、メチルアクリレートタイプ、エチルアクリレートタイプ、ブチルアクリレートタイプ、メチルメタクリレートタイプ、エチルメタクリレートタイプまたはブチルメタクリレートタイプのモノマーから構成される。他のビニルモノマーを、アクリル酸類またはメタクリル酸類のエステルと共重合させることができる。それら他のビニルモノマーは、例えば芳香族ビニル化合物およびシアノ基を持つビニル化合物であることができる。

−ｉｉｉ−ポリアルキレンジアクリレート
ポリアルキレンジアクリレートはコーティング組成物の総重量に対して１〜４０重量％に相当する。

ヘキサメチレンジアクリレートはこの化合物ｉｉｉポリアルキレンジアクリレートの好ましい例である。成分ｉｉｉの他の例として、とりわけ、ブチレンジアクリレート、オクチルジアクリレートを挙げることができる。

−ｉｖ−ベンゾフェノンファミリーの誘導体
レゾルシノールなどのベンゾフェノンファミリーの誘導体は、コーティング組成物の総重量に対して０〜５０重量％の割合で、コーティング組成物中に存在する。

好ましくは、ベンゾフェノンファミリーの誘導体は、少なくとも一つのアルコキシシリル基がスペーサー（連結ヒンジ）、例えばアルキレン単位を介してグラフトされているレゾルシノールの誘導体である。これらのレゾルシノール誘導体は、アクリル反応性官能基またはアルケニル反応性官能基を持つ前駆体を経由して、少なくとも一つのアルコキシシリル官能基をレゾルシノールのベンゼン核上にグラフトすることによって得ることができる。レゾルシノールのベンゼン核上の他の３つの置換炭素は、化学線活性化時にノリッシュ型開裂が生じるように、芳香族基、例えばベンゾイル基で置換することができる。

レゾルシノールの誘導体のなかでは、［４，６−ジヒドロキシ−５−［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１，３−フェニレン］ ビス［フェニルメタノン］が好ましい。

−ｖ−光開始剤
コーティング組成物には、そのコーティング組成物の総重量に対して０〜５重量％の割合で、少なくとも一つの光開始剤が存在する。

本発明の好ましい一実施形態では、組成物が０．０１〜２重量％の、より好ましくは１重量％オーダーの量の、光開始剤を含む。

好ましくは、光開始剤は、次に挙げる製品から選択されたものである：単独でまたは互いに混合して使用される上述のベンゾフェノンファミリーの誘導体ｉｖとは異なるベンゾフェノンファミリーの製品、単独でまたは混合して使用されるアルファ−ヒドロキシケトンファミリーの製品、単独でまたは混合して使用されるフェニルグリオキサールファミリーの製品、ビス−アシルホスフィン化合物とアルファ−ヒドロキシケトン化合物の混合物によって形成される製品、およびそれらの混合物。

アルファ−ヒドロキシケトンファミリーの光開始剤は、市販品ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）１８４およびＤＡＲＯＣＵＲ（登録商標）１１７３に相当する。

フェニルグリオキサールファミリーの光開始剤は、市販品ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）７５４に相当する。

ビスアシルホスフィン化合物とアルファ−ヒドロキシケトン化合物の混合物は、ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）２０２２という名称で販売されている。

これらの誘導体（ｖ）を、ベンゾフェノンファミリーの誘導体（ｉｖ）を補う光開始剤またはベンゾフェノンファミリーの誘導体（ｉｖ）を代替する光開始剤として、有利に使用できること（ただし限定するわけではない）に注意すべきである。

本発明のポリエステルフィルムの架橋コーティングは、好ましくは、化学線照射下での架橋によって得られる。上記の光開始剤はＵＶ下での化学線照射に対応する。

ＵＶ放射線に代えて使用することができる、またはＵＶ放射線と併用することができる、化学線照射による活性化には、例えば近赤外領域もしくは可視領域の電磁放射線またはＸ線など、他のタイプも存在する。電子衝撃などの粒子放射線は、もう一つのタイプの化学線照射による活性化である。化学線照射によるコーティングの架橋の活性化は、場合によっては、熱活性化と併用することができる。

本発明のポリエステルフィルムの架橋ハードコーティングは、他の添加剤、例えば充填剤、ＵＶの吸収またはフィルムの劣化防止を目的とする抗ＵＶ添加剤を含有することができる。これらの充填剤およびこれらの抗ＵＶ添加剤は、例えば、ポリエステル基材の考え得る構成要素として上述したものから選択することができる。

（フィルムの生成方法）
本発明は、その第３態様によれば、特に上に定義したフィルムを得るための方法に関する。この方法は、本質的に、以下に説明する段階ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅを含む。

段階ａ：
架橋ハードコーティングをもたらすコーティング組成物ｉ）〜ｉｉｉ）と、場合によっては（ｉｖ）および／または（ｖ）とは、例えば次に挙げる成分を含む：
ｉ）ペンタエリトリトールトリアクリレート
ｉｉ）シリカにシランアクリレートをグラフトすることによって得られるアクリル樹脂
ｉｉｉ）ヘキサメチレンジアクリレート
ｉｖ）シリカにグラフトすることができる、［４，６−ジヒドロキシ−５−［３−（トリエトキシシリル）プロピル］−１，３−フェニレン］ビス［フェニルメタノン］。

これらの化合物は、例えば、１−メトキシ−２−プロパノールのみ、または２−メトキシ−１−プロパノールと混合された１−メトキシ−２−プロパノールなどの、アルコール溶剤に溶解している。

対応する製品は、例えばＭＯＭＥＮＴＩＶＥ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ社から販売されているものである。

段階ｂ：
本発明によれば、乾燥抽出分が５０％以下、好ましくは３５重量％以下、より好ましくは２０％以下になるように、コーティング組成物を希釈することが有利である。

うまく選択すれば、この乾燥抽出分は、ポリエステル基材フィルム上に薄いコーティング層を得ることを可能にし、架橋コーティングにとって望ましい薄い厚さをより容易に達成することが可能になる。

段階ｃ：
この段階は、粘着性の改善を目的とする処理からなり、この処理では、ハードコーティングでコーティングしようとするフィルムの一面または両面を、ＵＶ照射、コロナ処理、もしくはプラズマ処理に付すか、またはアクリル、ポリエステルおよび／もしくはポリウレタンに基づくコーティング剤で予めコーティングしておく。

上記の物理的処理は、当業者にとっては自体公知の方法で行われる。実例として、例えばＦｏｏｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ，１９９９，３９（５），４５７−４７７頁の文書を挙げることができる。

段階ｄ：
ポリエステルフィルム上に架橋コーティングを形成させることを目的とする液状組成物を、例えばマイヤーバーコーティング、平滑ロールまたはグラビアロールによるコーティング、フレキソコーティング、オフセットコーティング、カーテンコーティングなどといった、自体公知である任意の適切な方法で適用する。

好ましくは、ポリエステルフィルム、例えばＰＥＴの二軸延伸の操作後に、このコーティング段階を行う。

ある変形形態では、第１延伸と第２延伸の間にこのコーティングを行うことができる。

理想的には、液状コーティング組成物は、例えば当業者が記載しているように、グラビアロール（rouleau helio）によるコーティングの場合は、１０〜５０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する（Ｇ．Ｌ．Ｂｏｏｔｈ，１５^ｔｈ Ａｎｎｕａｌ ＩＧＣ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅｓ，１９９０，アムステルダムによる発表を参照されたい）。

段階ｅ：乾燥および化学線照射
ポリエステルフィルム上にコーティングされた液状架橋組成物の乾燥は、好ましくは、ポリエステルフィルム上にコーティングされた液状組成物に導かれた熱空気（例えば５０〜１００℃）で、数分間行う。化学線照射は、自体公知の方法により、好ましくはＵＶランプを使って、コーティングされた架橋性組成物１ｃｍ^２につき０．１〜３ワット、好ましくはコーティングされた架橋性組成物１ｃｍ^２あたり０．１〜１ワットの放射照度で、供給されるエネルギーが０．１〜２ジュール／ｃｍ^２になるような方法で行う。

さらにまた、フィルム速度（単位：ｍ／分）は重要な基準である。工業生産を最適化するには、供給されるエネルギー、放射照度およびフィルム速度のバランスをとらなければならない。

本発明の架橋ハードコーティングを持つポリエステルフィルムの性質を特徴づけるために、硬度および凝集を通常の試験方法に従って測定する。

架橋ハードコーティングを持つポリエステルフィルムの取得に関するさらなる詳細については、例えば欧州特許出願公開第０６０４０７５号に言及することができる。

本発明の好ましい特徴では、ポリエステルフィルムを、少なくとも一つの追加層、好ましくは少なくとも一つのシーリング層および／または印刷可能コーティング層および／または付着剤の層と組み合わせる。ポリエステルフィルムは単純な構造を持つか、共押出されたＡＢ型、ＡＢＡ型もしくはＡＢＣ型の構造、または多層などのさらに複雑な構造を持つことができる。

本発明のその他の有利な実施形態によれば、コーティングを施そうとするフィルムの一面または両面を、前もって、物理的に（好ましくはＵＶ、コロナまたはプラズマ）処理するか、アクリル、ポリエステルおよび／またはポリウレタンに基づくコーティング剤によるコーティングで化学的に処理することによって、上に定義したフィルムが得られる。

この前処理は、ポリエステルフィルムへの架橋コーティングの付着を促進することを目的とする。

本発明の硬質層でコーティングされたポリエステルフィルムは、金属シート、例えば鋼鉄製の金属シート、またはプラスチック製のシートもしくはフィルム、またはガラスプレートなどの基材との積層に、特に適している。

したがって、金属シート、例えば鋼鉄製の金属シートと共積層（colaminate）された本発明のポリエステルフィルムは、鋼鉄シートが、家庭用電気器具、ドア、化粧パネルもしくはホワイトボードの保護などといった屋内応用において、あるいは建築要素（屋根、窓）を形成する金属パネルまたは列車、ボートもしくは車などの輸送手段に存在する金属パネルを保護するための戸外における応用において、特に有利である良好ないし優れた耐引掻性を有するように、鋼鉄シートに保護を与える。

したがって本発明は、第３態様において、上に定義した少なくとも一つのポリエステルフィルムと少なくとも一つの金属シート（例えば鋼鉄製）とを含むポリエステル／金属（例えばスチール）シートコラミネート（colaminate）にも関係する。

以下に記載する実施例から、本発明がより良く理解されることになり、その利点が明白になるだろう。

数タイプのフィルムを、市販の「ハードコート」ハードコーティングＵＶＨＣ７０００、ＵＶＨＣ３０００または無溶剤型のＵＶＨＣ８６００（全てＭＯＭＥＮＴＩＶＥ社の製品）でコーティングした。

ＵＶＨＣ７０００とＵＶＨＣ３０００の組成を下記表１に示す。これら２つの製品は、「ハードコート」コーティングの下にあるフィルムの追加保護のためにＵＶＨＣ３０００では抗ＵＶ剤が使用されている点が異なる。ＵＶＨＣ８６００は、溶剤１−メトキシ２−プロパノールを含まず、抗ＵＶ剤も含まないコーティング剤である。

一例として挙げる光開始剤は、特にＣｉｂａ社によって販売されている。これらの光開始剤は、製品ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）７５４、ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）１８４、ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）２０２２である。

フィルムＡ＝規格ＡＳＴＭ Ｄ１００３による曇り度が１．０４％、ＤＩＮ４７６８によってＲａで定義される粗さが７．７ｎｍに達するようにシリカ充填剤を含有する、単層のＰＥＴを含む３６μｍのフィルム。

フィルムＢ＝２つの層を持つ１５μｍのフィルム。一方の層は、シリカ充填剤を含有するＰＥＴであって、その上にコーティングが施される。他方の層は、例えば金属または他の何らかの表面のシーリングを確実にするＰＥＴと、ジメチルシクロヘキシル基とエチレン基とを持つコポリエステルと、シリカ充填剤との混合物に相当する。このフィルムは、規格ＡＳＴＭ Ｄ１００３による曇り度３．７％と、規格ＤＩＮ４７６８によってＲａで定義される粗さ４４．３ｎｍとによって規定される。

フィルムＣ＝２つの層を持つ２０μｍのフィルム。一方の層は、シリカ充填材を含有し、トリアジンタイプの抗ＵＶ剤（Ｃｉｂａ製ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）１５７７）が添加されているＰＥＴであって、その上にコーティングが施される。他方の層は、例えば金属または他の何らかの表面にシーリングを施す、ＰＥＴと、ジメチルシクロヘキシル単位を持つコポリエステルと、ＨＡＬＳタイプの添加剤と、シリカ充填剤との混合物に相当する。このフィルムの構成要素により、規格ＡＳＴＭ Ｄ１００３による曇り度４．１％と、ＤＩＮ４７６８によってＲａで定義される粗さ１７．６ｎｍと、３８０ｎｍで１３％の透過率（これに対し、抗ＵＶ剤を含有しないＰＥＴの場合は、３８０ｎｍで８３％の透過率）とを得ることが可能になる。

フィルムＤ＝シリカ充填剤を含有し、トリアジンタイプの抗ＵＶ剤（Ｃｉｂａ製ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）１５７７）が添加されている、単層のＰＥＴを含む３６μｍのフィルム。このフィルムの構成要素により、規格ＡＳＴＭ Ｄ１００３による曇り度１．４％と、ＤＩＮ４７６８によってＲａで定義される粗さ１０．０ｎｍと、３８０ｎｍで４３％の透過率（抗ＵＶ剤を含有しないＰＥＴの場合は８３％）とを得ることが可能になる。

放射照度およびエネルギーはＵＶ Ｐｏｗｅｒ Ｐｕｃｋ（登録商標）ＥＩＴで測定する。

付着試験は規格ＥＮ ＩＳＯ ２４０９に従って行う。使用する付着剤はＴＥＳＡ４６５１タイプの付着剤（幅２５ｍｍ、力１０Ｎ）である。

引掻試験は、テーバー試験（ＡＳＴＭ Ｄ１０４４：「表面摩耗に対する透明プラスチック材料の耐性」）により、ＣＳ１０Ｆタイプの５００ｇのおもりを負荷したＡｂｒａｓｅｒタイプのモデルを使って、規格が指定する５００回ではなく１００回の回転数で行う。サンプルの外観を評価するために、規格ＡＳＴＭ Ｄ１００３に従い、ガードナータイプの装置を使って、テーバー試験の前後に曇り度の測定を行う。

試験評価は次に挙げる基準に基づく：
付着性試験では、
◎：極めて良好０〜２、○：３〜４、×：５に相当
耐引掻性試験では、
◎：テーバー試験前後の曇り度の差が４％以下、○：４％より大きく９％以下、×：９％より大きい。

実施例１〜３：
所望するコーティング厚に応じて、１−メトキシ−２−プロパノールタイプの溶剤を加えることによってコーティング剤ＵＶＨＣ３０００を希釈するか、または希釈しないかを選択する。フィルムＢは、前もってＵＶ照射で処理するか、または処理せず、次に半自動機械でマイヤーバーを使ってコーティングし、次に６０℃で乾燥し、水銀ランプとガリウムランプによるＵＶ下で照射する。測定エネルギーおよび放射照度に合わせて一定の厚さの層を得る。付着テープによる試験で付着性のレベルを示し、次に耐引掻性に関する試験を行う。

その結果、次の結果が得られる：

実施例４〜６：
１−メトキシ−２−プロパノールタイプの溶剤を加えることによって「ハードコート」コーティングのコーティング剤を希釈する。フィルムのリールを巻出すことが可能な小実験室パイロット装置で、コロナ処理を施していないフィルムＢに、ヘリオロールを使って、希釈した「ハードコート」コーティングのコーティング剤の２μｍの層を、０．５ｍ／分の速度でコーティングし、次に、最高７０℃の熱空気下で５分間乾燥する。このリールからのサンプルを、空気制御を行わずに、Ｆｕｓｉｏｎ製ＵＶランプ下で照射する。硬度５Ｈは本発明者らが要求する硬度目標に相当する。

実施例７〜１０：
光開始剤のスクリーニングは、２μｍの厚さについて、ガラス板上で、硬度を監視することで行った。Ｈ型のランプを用いて、硬度５Ｈを達成するのに必要なエネルギーは以下の通りである。

実施例１１〜１４：
ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）２０２２光開始剤を、コーティング剤ＵＶＨＣ７０００またはＵＶＨＣ３０００に、乾物に基づいて１％の割合で添加し、次に、１−メトキシ−２−プロパノールタイプの溶剤を加えることによって、コーティング剤を希釈する。フィルムのリールを巻出すことが可能な小実験室パイロット装置で、コロナ処理したフィルムＢに、ヘリオロールを使って、コーティング剤ＵＶＨＣの２μｍの層を、表６に示す速度でコーティングし、次に、最高７０℃の熱空気下で５分間乾燥する。このリールからのサンプルを、空気制御を行わずに、Ｆｕｓｉｏｎ ＵＶ製のＨ型ランプ下で照射する。鉛筆硬度に関する結果を以下に示す。

実施例１１および１４は、工業生産において理想的な速度でフィルムを製造するのに必要なエネルギー量が低く、そのうえ光開始剤の添加が極めて満足のいく硬度を有する良好な架橋をもたらすので、極めて満足のいく結果を与える。
鉛筆硬度をテーバー試験との比較で実証した。実際、実施例１１および実施例１４については、極めて良好な耐引掻性（◎）が見いだされる。

実施例１５〜１９：
１−メトキシ−２−プロパノールタイプの溶剤を加えることにより、コーティング剤ＵＶＨＣ７０００を乾燥抽出分３０％から２２％に希釈する。フィルムのリールを巻出すことが可能なパイロット装置で、コロナ処理したフィルムＢに、ヘリオロールを使って、希釈したコーティング剤ＵＶＨＣ７０００の２μｍの層を、表７に示す速度でコーティングし、次に、最高７０℃の熱空気下で２ｍにわたって乾燥する。次に、異なるパーセンテージに調節した２つのＨ型バルブによる２４０Ｗ／ｃｍ^２での照射下に、空気制御を行わずに、インラインで架橋を行う。０．２６Ｊ／ｃｍ^２のエネルギーで５Ｈの硬度が得られる。

実施例２０〜２２：
１−メトキシ−２−プロパノールタイプの溶剤を加えることによってコーティング剤ＵＶＨＣ３０００を希釈する。フィルムのリールを巻出すことが可能な小実験室パイロット装置で、コロナ処理を施していないフィルムＢに、グラビアロールを使って、希釈したコーティング剤ＵＶＨＣ３０００の２μｍの層を、０．５ｍ／分の速度でコーティングし、次に、最高７０℃の熱空気下で５分間乾燥する。このリールからのサンプルを、制御された雰囲気下に、Ｆｕｓｉｏｎ ＵＶ製の高出力Ｈ型ランプ（２４０Ｗ／ｃｍ^２）下で照射する。コーティングされたフィルムの硬度およびエネルギーを測定する。

実施例２３〜２４：
ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）２０２２光開始剤を、コーティング剤ＵＶＨＣ７０００またはＵＶＨＣ３０００に、乾物に基づいて１％の割合で添加し、次に、１−メトキシ−２−プロパノールタイプの溶剤を加えることによって、コーティング剤を希釈する。フィルムのリールを巻出すことが可能な小実験室パイロット装置で、異なるタイプのコロナ処理フィルムに、グラビアロールを使って、コーティング剤ＵＶＨＣの２μｍの層を、０．５ｍ／分の速度でコーティングし、次に、最高７０℃の熱空気下で５分間乾燥する。このリールからのサンプルを、空気制御を行わずに、Ｆｕｓｉｏｎ ＵＶ製のＨ型ランプ下で照射する。鉛筆硬度に関する結果を以下に示す。

実施例２５〜２７：
ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）２０２２光開始剤をコーティング剤ＵＶＨＣ８６００に１％の割合で添加する。パイロット装置で、異なるタイプのコロナ処理フィルムに、グラビアロールを使って、コーティング剤ＵＶＨＣの３μｍの層を、３０ｍ／分の速度でコーティングし、次に、最高４０℃において、空気下で５分間乾燥する。このリールからのサンプルを、空気制御を行わずに、２４０Ｗ／ｃｍ^２の２灯下、エネルギー５Ｊ／ｃｍ^２の９０％で、照射する。テーバー試験後の曇り度の差に関する結果を以下に示す。

Claims (22)

1. 化学線照射下で架橋され、耐引掻性を有し、かつ次に挙げる（ｉ）〜（ｖ）をベースとするコーティングを、少なくとも一方の面に備えることを特徴とするポリエステルフィルム：
   （ｉ）．２０重量％以上の、置換プロトン基を持つ（メタ）アクリル酸のエステルおよび／または（メタ）アクリル酸のアミド；
   （ｉｉ）．２０重量％以上のアクリル樹脂；
   （ｉｉｉ）．１〜４０重量％のポリアルキレンジアクリレート；
   （ｉｖ）．５０重量％以下の、ベンゾフェノンファミリーの誘導体；
   （ｖ）．５重量％以下の光開始剤；
   ただし、（ｉ）〜（ｖ）の合計は１００重量％となる。
2. 前記ポリエステルフィルムはロールアップタイプである請求項１に記載のポリエステルフィルム。
3. 前記（ｉ）は、（メタ）アクリル酸と脂肪族多価アルコールとのエステルである請求項１または２に記載のポリエステルフィルム。
4. 前記（メタ）アクリル酸は、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、３−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−アクリロイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルプロパン、２−メタクリロイルオキシメチル−２−ヒドロキシメチルプロパン、ペンタエリトリトールモノアクリレート、ペンタエリトリトールビスアクリレート、ペンタエリトリトールトリアクリレート、ペンタエリトリトールモノメタクリレート、ペンタエリトリトールビスメタクリレート、ペンタエリトリトールトリメタクリレート、ジペンタエリトリトールジアクリレート、ジペンタエリトリトールトリアクリレート、ジペンタエリトリトールテトラアクリレート、ジペンタエリトリトールペンタアクリレート、ジペンタエリトリトールジメタクリレート、ジペンタエリトリトールトリメタクリレート、ジペンタエリトリトールテトラメタクリレートおよびジペンタエリトリトールペンタメタクリレートを含む群から選択されたものである請求項１、２または３に記載のポリエステルフィルム。
5. 前記（ｉｉｉ）は、ヘキサメチレンジアクリレートであることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム。
6. コーティングの総重量に対して０．０１〜２重量％の前記（ｖ）を含むことを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム。
7. コーティングの総重量に対して１〜２重量％の前記（ｖ）を含むことを特徴とする請求項６に記載のポリエステルフィルム。
8. ４〜３５０μｍの厚さ（ｅ^ｆ）に形成されたことを特徴とする、請求項１乃至７のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム。
9. ８〜５０μｍの厚さ（ｅ ^ｆ ）に形成されたことを特徴とする請求項８に記載のポリエステルフィルム。
10. 前記コーティングが１０μｍ以下の厚さ（ｅ^ｒ）に形成された請求項１乃至８のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム。
11. 前記コーティングが１〜７μｍの厚さ（ｅ ^ｒ ）に形成された請求項１０に記載のポリエステルフィルム。
12. 前記（ｖ）が次に挙げる化合物から選択されたものであることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム：
    請求項１に記載の誘導体（ｉｖ）として用いられたものとは異なるベンゾフェノンファミリーの化合物；
    アルファ−ヒドロキシケトン類；
    フェニルグリオキサール類のファミリーの化合物；
    ビス−アシルホスフィン化合物とアルファ−ヒドロキシケトン化合物とを混合することによって形成される化合物；および
    それらの混合物。
13. 前記コーティングが紫外線照射下での架橋によって得られることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム。
14. コーティングを施そうとするフィルムの一面または両面に対する物理的前処理によって、または
    アクリル及びポリエステル及びポリウレタンの少なくともいずれか一つをベースとするコーティング剤で予めコーティングしておくことによる化学的前処理によって、
    得られたものであることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム。
15. 少なくとも表面に充填剤を含有することを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム。
16. 少なくとも一つの追加層と組み合わされることを特徴とする請求項１〜１５のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム。
17. 前記追加層は、熱シーラントのレイヤ、プリントされたレイヤ、付着剤のレイヤの少なくともいずれか一つを含むことを特徴とする請求項１６に記載のポリエステルフィルム。
18. 染料、帯電防止剤、酸化防止剤、有機潤滑剤、抗ＵＶ添加剤、及び触媒から選択された少なくとも一つの添加剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１〜１７のいずれか１項に記載のポリエステルフィルム。
19. 前記添加剤は、トリアジンタイプの抗紫外線添加剤であることを特徴とする請求項１８に記載のポリエステルフィルム。
20. 請求項１〜１９のいずれか１項に記載のポリエステルフィルムを生成する方法であって、
    ａ．請求項１の（ｉ）〜（ｉｉｉ）を含み、必要に応じて（ｉｖ）および／または（ｖ）を含み、（ｉ）〜（ｖ）の重量％の合計は１００％であるコーティング組成物を用意するステップと、
    ｂ．コーティング組成物の乾燥重量比率を５０％以下、３５％以下、または２０％以下にするために、必要に応じて溶剤を加えて希釈するステップと、
    ｃ．コーティングされるべきポリエステルフィルムの片面または両面を、ＵＶ照射によって、またはコロナ処理もしくはプラズマ処理によって、またはアクリル及びポリエステル及びポリウレタンの少なくともいずれか一つをベースとするコーティング剤で予めコーティングしておくことによって、必要に応じて前処理するステップと、
    ｄ．コーティングされるべきポリエステルフィルムの片面または両面を、前記コーティング組成物でコーティングするステップと、
    ｅ．架橋コーティングを得るためにコーティングに用いられた前記コーティング組成物を乾燥させ、化学線を照射するステップと、
    を含むことを特徴とする方法。
21. 前記化学線を照射するステップでは、紫外線を照射することを特徴とする請求項２０に記載の方法。
22. 請求項１〜１９のいずれか１項に記載のポリエステルフィルムまたは請求項２０又は２１に記載の方法によって得られたポリエステルフィルムと、
    金属シートと、
    を含むことを特徴とするポリエステルスチールシートコラミネート。