JP5413181B2 - 基板収納容器ガスケット用熱可塑性エラストマー樹脂組成物および基板収納容器用ガスケット成形体 - Google Patents
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Description
前記ポリエーテルエステルブロック共重合体(A)の高融点結晶性重合体セグメント(a1)がポリブチレンテレフタレート単位、またはポリブチレンテレフタレート単位とポリブチレンイソフタレート単位で構成されること、
前記ポリエーテルエステルブロック共重合体(A)の低融点重合体セグメント(a2)が、ポリ(テトラメチレンオキシド)グリコール、ポリ(プロピレンオキシド)グリコールのエチレンオキシド付加物、およびエチレンオキシドとテトラヒドロフランの共重合体グリコールから選ばれた少なくとも一種で構成されること、
前記水素添加されたスチレン系エラストマー(b1)が、水素添加スチレン−ブタジエンブロック共重合体、水素添加スチレン−イソプレンブロック共重合体、水素添加スチレン−イソプレン/ブタジエンブロック共重合体、水素添加スチレンブタジエンラバーから選ばれた1種以上で構成されること、
前記オレフィン系エラストマー(b2)が、エチレンと炭素数3〜20のα−オレフィンとを共重合して得られるエチレン・α−オレフィン系共重合体で構成されること、
が、いずれも好ましい条件であり、これらの条件を適用することにより、一層優れた効果の取得を期待することができる。
ASTM D−1238に従って温度220℃、荷重2160gで測定した。
JIS K7113に従って、23℃における引張破断強度と引張破断伸度を測定した。
JIS K7113に従って23℃測定した。
シリンダー温度200℃、金型温度30℃の条件で射出成形した縦125mm、横75mm、厚さ2mmの板から巾25mm長さ125mmの短冊試験片を打ち抜きにより作製した。次に図1に示すように2つの短冊試験片(1)、(1’)を50mm重ね合わせ、2kgの錘で1分間圧着した後、23℃引張速度50mm/分の条件で粘着剪断荷重を測定した。
(1)前処理
熱可塑性エラストマー樹脂組成物を、シリンダー温度220℃、金型温度30℃の条件で射出成形した縦125mm、横75mm、厚さ2mmの板を予めバックグランドを測定した4Lガラス容器に入れて密閉し、80℃で2時間加温した。その後、直ちに捕集剤(Tenax−GR:100mg)を接続し、容器中の空気をサンプリングするため、ポンプで空気を通気させた。サンプリングはクリーンルーム内で行い、サンプリングしたガス量はガラス容器体積の2倍となる8Lとした。
捕集剤(Tenax−GR)を次の条件で熱脱離し、GC/MS分析した。
・熱脱離装置:TDSA+CIS4(Gerstel)
・脱着温度×時間:280℃×15分
・トラップ温度:−150℃
・GC/MS:GC6890+MSD5973(Agilent)
・カラム:SPB−1Sulfur(30m×0.32mmID 膜厚4.0μm)
・オーブン温度:40℃〜300℃(10℃/分)
・Scan範囲:m/z29〜600。
ノルマルヘキサデカンを標準物質として検量線を作成し、定量を行った。
[ポリエーテルエステルブロック共重合体(A−1)の製造]
ジメチルテレフタレート320部、ジメチルイソフタレート93部、1,4−ブタンジオール345部、およびエチレンオキシドで末端をキャッピングしたポリ(プロピレンオキシド)グリコール(数平均分子量2200、EO含量26.8%)550部を、チタンテトラブトキシド2部およびトリメリット酸無水物3部と共にヘリカルリボン型撹拌翼を備えた反応容器に仕込み、210℃で2時間30分加熱して、理論メタノール量の95%のメタノールを系外に留出させた。反応混合物に“イルガノックス”1010を0.75部添加した後、245℃に昇温し、次いで、50分かけて系内の圧力を27Paの減圧とし、その条件下で1時間50分重合を行なった。得られたポリマを水中にストランド状で吐出し、カッティングによりペレットとした。
ジメチルテレフタレート酸273部、1,4−ブタンジオール120部および数平均分子量約2000のポリ(テトラメチレンオキシド)グリコール723部を、チタンテトラブトキシド3部およびトリメリット酸無水物3部と共にヘリカルリボン型攪拌翼を備えた反応容器に仕込み、210℃で2時間30分加熱して、理論メタノール量の95%のメタノールを系外に留出させた。反応混合物に”イルガノックス”1330(チバガイギー社製ヒンダ−ドフェノ−ル系酸化防止剤)0.5部を添加した後、245℃に昇温し、次いで、50分かけて系内の圧力を27Paの減圧とし、その条件下で1時間50分重合をおこなった。得られたポリマを水中にストランド状で吐出し、カッティングによりペレットとした。
テレフタル酸348部、1,4−ブタンジオール340部および数平均分子量約1400のポリ(テトラメチレンオキシド)グリコール645部を、チタンテトラブトキシド0.2部と共にヘリカルリボン型撹拌翼を備えた反応容器に仕込み、190〜225℃で3時間加熱して反応水を系外に留出しながらエステル化反応を行なった。反応混合物に”イルガノックス”1098(チバガイギー社製ヒンダ−ドフェノ−ル系酸化防止剤)0.5部を添加した後、245℃に昇温し、次いで50分かけて系内の圧力を27Paの減圧とし、その条件下で2時間45分重合を行わせた。得られたポリマを水中にストランド状で吐出し、カッティングを行なってペレットとした。
参考例で得られたポリエーテルエステルブロック共重合体(A−1)、(A−2)に、水素添加されたスチレン系エラストマーおよび/またはオレフィン系エラストマーとして
旭化成(株)製“タフテック”H1221(水添SEBS)(B−1)、
旭化成(株)製“タフテック”H1052(水添SEBS)(B−2)、
旭化成(株)製“タフテック”M1943(変性水添SEBS)(B−3)、
三井化学(株)製“タフマー”A4050S(エチレン/1−ブテン共重合体)(B−4)、
三井化学(株)製“タフマー”MH7020(変性エチレン/1−ブテン共重合体)(B−5)、
をそれぞれ表1に示す配合比率でドライブレンドし、26mmφのシリンダー径を有する二軸押出機を用い、シリンダー中央部分と、吐出口に近い部分の二箇所のベント口から真空脱気処理をしながら、200℃で溶融混練した後ペレット化した。得られたペレットを棚段式熱風乾燥機に仕込み、100℃で10時間の乾燥を施して、基板収納容器ガスケット用熱可塑性エラストマー組成物を得た。次いで、射出成形機を用いて、シリンダー温度220℃、金型温度30℃の条件で成形した。評価した結果を表2に示す。
各成分を表1に示す配合比率でドライブレンドし、実施例1〜8と同様にペレット化した。実施例1〜8と同様に評価した結果を表2に示す。
Claims (6)
- 主として結晶性芳香族ポリエステルからなる高融点結晶性重合体セグメント(a1)と、主として脂肪族ポリエーテル単位からなる低融点重合体セグメント(a2)とを主たる構成成分とし、JIS K7113に記載された方法に従って23℃で測定した引張弾性率が30MPa未満であるポリエーテルエステルブロック共重合体(A)50〜 98重量%と、水素添加されたスチレン系エラストマー(b1)および/またはオレフィン系エラストマー(b2)から選ばれた1種以上の熱可塑性エラストマー(B)2〜50重量%とからなり、前記熱可塑性エラストマー(B)を分散相とする熱可塑性エラストマー樹脂組成物であって、JIS K7113に記載された方法に従って23℃で測定した引張弾性率が15MPa以下であり、かつスタティックヘッドスペース法にて80℃、2時間の加熱条件で測定される揮発性ガス量が重量当たり5ppm以下であることを特徴とする基板収納容器ガスケット用熱可塑性エラストマー樹脂組成物。
- 前記ポリエーテルエステルブロック共重合体(A)の高融点結晶性重合体セグメント(a1)が、ポリブチレンテレフタレート単位、またはポリブチレンテレフタレート単位とポリブチレンイソフタレート単位とからなることを特徴とする請求項1に記載の基板収納容器ガスケット用熱可塑性エラストマー樹脂組成物。
- 前記ポリエーテルエステルブロック共重合体(A)の低融点重合体セグメント(a2)が、ポリ(テトラメチレンオキシド)グリコール、ポリ(プロピレンオキシド)グリコールのエチレンオキシド付加物、およびエチレンオキシドとテトラヒドロフランの共重合体グリコールから選ばれた少なくとも一種からなることを特徴とする請求項1または2に記載の基板収納容器ガスケット用熱可塑性エラストマー樹脂組成物。
- 前記水素添加されたスチレン系エラストマー(b1)が、水素添加スチレン−ブタジエンブロック共重合体、水素添加スチレン−イソプレンブロック共重合体、水素添加スチレン−イソプレン/ブタジエンブロック共重合体、および水素添加スチレンブタジエンラバーから選ばれた1種以上であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の基板収納容器ガスケット用熱可塑性エラストマー樹脂組成物。
- 前記オレフィン系エラストマー(b2)が、エチレンと炭素数3〜20のα−オレフィンとを共重合して得られるエチレン・α−オレフィン系共重合体であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の基板収納容器ガスケット用熱可塑性エラストマー樹脂組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の熱可塑性エラストマー樹脂組成物を射出成形してなることを特徴とする基板収納容器用ガスケット成形体。
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