JP2017193699A - ホットメルト接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)共重合ポリエステルがジカルボン酸成分とグリコール成分からなり、全グリコール成分を100モル%としたとき、ポリテトラメチレングリコールを1モル%以上含有する
(2)酸変性ポリオレフィンの酸価をAV(eq/ton)、共重合ポリエステルの水酸基価をOHV(eq/ton)としたとき、5≦AV/OHV≦25である
(3)ホットメルト接着剤組成物全体を100質量%としたとき、酸変性ポリオレフィンを20〜50質量%含有し、共重合ポリエステルを50〜80質量%含有し、かつ酸変性ポリオレフィンと共重合ポリエステルの合計量が90質量%以上である
(4)ホットメルト接着剤組成物が、海、島および湖のサラミ構造を含有する
(1)について説明する。本発明のホットメルト接着剤組成物に用いられる共重合ポリエステルがジカルボン酸成分とグリコール成分からなり、全グリコール成分を100モル%としたとき、ポリテトラメチレングリコール(以下、PTMGともいう。)を1モル%以上含有することが必要である。好ましくは2モル%以上であり、より好ましくは3モル%以上である。PMTGを1モル%以上含有することで、共重合ポリエステルが柔軟となり、溶融粘度を低下させることができる。これにより、酸変性ポリオレフィンとの相溶性が良好となり、ホットメルト接着剤組成物としたときに、海、島および湖のサラミ構造を構成することができると考えられる。
(2)について説明する。本発明に用いられる酸変性ポリオレフィンの酸価をAV(eq/ton)とし、共重合ポリエステルの水酸基価をOHV(eq/ton)としたとき、5≦AV/OHV≦25であることが必要である。好ましくは7以上であり、より好ましくは10以上である。また22以下が好ましく、20以下がより好ましい。上記範囲を満足することで、酸変性ポリオレフィンと共重合ポリエステル間の水素結合によって、本発明のホットメルト接着剤組成物の強度が保たれ良好な接着性が得られる。
(3)について説明する。本発明のホットメルト接着剤組成物全体を100質量%としたとき、酸変性ポリオレフィンを20〜50質量%含有し、共重合ポリエステルを50〜80質量%含有し、かつ酸変性ポリオレフィンと共重合ポリエステルの合計量が90質量%以上であることが必要である。酸変性ポリオレフィンは、好ましくは25〜45質量%であり、より好ましくは30〜40質量%である。酸変性ポリオレフィンが20質量%未満であるとオレフィン基材との良好な接着力が得られないことがあり、50質量%を超えるとエステル基材との良好な接着力が得られないことがある。また、共重合ポリエステルは、好ましくは55〜75質量%であり、より好ましくは60〜70質量%である。共重合ポリエステルが50質量%未満であるとエステル基材との良好な接着力が得られないことがあり、80質量%を超えるとオレフィン基材との良好な接着力が得られないことがある。また、酸変性ポリオレフィンと共重合ポリエステルの合計量は、好ましくは92質量%以上であり、より好ましくは95質量%以上であり、さらに好ましくは97質量%以上である。90質量%以上であることにより、オレフィン基材およびエステル基材との優れた接着性が発現できると共に、ホットメルト接着剤組成物の優れた強度を保つことができる。
(4)について説明する。本発明のホットメルト接着剤組成物は、海、島および湖のサラミ構造を含有することが必要である。ここで、サラミ構造とは島部である分散粒子中に前記分散粒子と異なる成分からなる湖部を2個以上内包している構造のことである。サラミ構造を含有することにより、サラミ間でのクレーズの発生やサラミ内でのキャビテーションの発生により、剥離エネルギーを分散できるため、良好な接着性を得ることができる。
本発明に用いられる酸変性ポリオレフィンの元となる被酸変性ポリオレフィンとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、プロピレン−ブテン共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン共重合体などが挙げられる。なかでもポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、およびエチレン−プロピレン−ブテン共重合体からなる群より選択される1種以上(以下、プロピレン系重合体ともいう。)であることが耐熱性や共重合ポリエステルとの相溶性の点で望ましい。プロピレン系重合体におけるプロピレン成分は50モル%以上であることが好ましく、70モル%以上であることがより好ましい。また、被酸変性ポリオレフィンとしては、(メタ)アクリル酸エステルや(メタ)アクリル酸などの不飽和酸および不飽和酸のアルキルエステル、酢酸ビニル、エチレン、プロピレンおよびα−オレフィンを共重合したものを使用することができる。
本発明に用いられる共重合ポリエステルは、例えば、ジカルボン酸もしくはその無水物やアルキルエステルなどのジカルボン酸成分とグリコール成分を脱水縮合もしくは脱アルコール縮合することにより得られる。
本発明のホットメルト接着剤組成物は、海、島および湖のサラミ構造を有する。島の粒径は0.1〜5μm以下が好ましく、より好ましくは0.1〜2μmである。すなわち、島の最小粒径は0.1μm以上が好ましく、最大粒径は5μmが好ましく、より好ましくは2μm以下である。島の粒径が0.1μm未満の場合、サラミ構造を有する場合に起こるキャビテーションの効果が十分でなく、良好な接着性が得られないことがある。島の粒径が5μmを超える場合、島が接着界面に存在した際、海の接着を大きく阻害することがあるため、良好な接着性が得られないことがある。
本発明に用いられるポリエステル基材としては、特に限定されず、ポリエチレンテレフタレート(PET)やポリブチレンテレフタレート(PBT)等の汎用基材を用いることができる。また、ポリオレフィン基材としては、特に限定されず、ポリエチレン(PE)やポリプロピレン(PP)等の汎用基材を用いることができる。なかでもPETとPPの組み合わせが好ましい。
本発明の積層体は、ポリエステル基材とポリオレフィン基材がホットメルト接着剤組成物によって積層された3層の積層体(ポリエステル基材/ホットメルト接着剤組成物層/ポリオレフィン基材)である。積層体は、例えば、ポリエステル基材(またはポリオレフィン基材)にホットメルト接着剤組成物を積層または塗布し、さらにポリオレフィン基材(またはポリエステル基材)で挟み、熱圧着することにより作製することができる。積層体におけるホットメルト接着剤組成物層の厚さは5〜200μmであることが好ましく、より好ましくは10〜100μmであり、さらに好ましくは15〜50μmである。厚さが薄すぎると接着性能が十分に得られないことがあり、厚すぎると生産性が低下することがある。
サンプル(共重合ポリエステルまたは酸変性ポリオレフィン)をクロロホルム−dもしくは熱トルエンに溶解し、ヴァリアン社製核磁気共鳴分析計(NMR)ジェミニ−200を用いて、1H−NMR分析を行なって決定した。
本発明における酸変性ポリオレフィンの酸価(eq/ton)は、FT−IR(島津製作所社製、FT−IR8200PC)を使用して、無水マレイン酸のカルボニル(C=O)結合の伸縮ピーク(1780cm−1)の吸光度(I)、アイソタクチック特有のピーク(840cm−1)の吸光度(II)および無水マレイン酸(東京化成製)のクロロホルム溶液によって作成した検量線から得られるファクター(f)を用いて下記式により算出した値を樹脂1ton中の当量(eq/ton)として表した。
酸価=[吸光度(I)/吸光度(II)×(f)/無水マレイン酸の分子量×2×104]
無水マレイン酸の分子量:98.06
本発明における共重合ポリエステルの水酸基価は以下のようにして求めた。共重合ポリエステル:50gを熱クロロホルム:120gに溶解し、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアナート:70gを加え、70℃で2時間反応させた。ついで、反応液中の残存イソシアネート基濃度を滴定により定量し、水酸基価(eq/ton)を求めた。
島津製作所製、フローテスター(CFT−500C型)にて、180℃に設定した加熱体中央のシリンダー中に水分率0.1%以下に乾燥した樹脂試料(共重合ポリエステルまたは酸変性ポリオレフィン)を充填した。充填3分経過後、プランジャーを介して試料に圧力(4.9MPa)をかけ、シリンダー底部のダイ(孔径:0.5mm、厚み:20mm)より、溶融した試料を押出し、プランジャーの降下距離と降下時間を記録し、溶融粘度(mPa・s)を算出した。
本発明における重量平均分子量(Mw)および数平均分子量(Mn)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(以下、GPC、標準物質:ポリスチレン樹脂、移動相:テトラヒドロフランもしくは熱トルエン)によって測定した値である。
セイコー電子工業株式会社製の示差走査熱量分析計「DSC220型」にて、測定試料(共重合ポリエステルまたは酸変性ポリオレフィン)5mgをアルミパンに入れ、蓋を押さえて密封し、一度250℃で5分ホールドして試料を完全に溶融させた後、液体窒素で急冷して、その後−150℃から250℃まで、20℃/minの昇温速度で測定した。得られたサーモグラム曲線から、融解熱の最大吸熱ピークを融点とした。
テスター産業株式会社製卓上型テストプレスSA−302を用い、140℃、保圧50MPa、保圧時間10秒で厚さ100μmのホットメルト接着剤組成物の平板サンプルを成形した。
平板サンプルを10mm幅にカットし、23℃、60%Rhの環境下で株式会社島津製作所製引っ張り試験機 オートグラフAG−ISを用いて引っ張り速度50mm/分で引っ張り強度および伸度を測定した。
平版サンプルを東洋紡株式会社製PPフィルム(P2161、50μm厚)と東洋紡株式会社製PETフィルム(E5000、75μm厚)で挟み、株式会社井元製作所ヒートシールテスターIMC−0800を用い、130℃、保圧0.26MPaで10秒間保圧することで接着強度測定用サンプルを成形した。前記接着強度測定用サンプルを10mm幅にカットし、株式会社島津製作所製引っ張り試験機の上部チャックに接着強度測定用サンプルのPETフィルムを、下部チャックにPPフィルムを挟み、23℃、60%Rhの環境下で オートグラフAG−ISを用いて引っ張り速度50mm/分で上下に引っ張ることにより、180°剥離接着強度を測定した。評価は測定値と目視により行った。
(目視評価)
○:PPフィルムもしくはPETフィルムが材破する。材破とは、PPフィルム/PETフィルムの界面で剥離が生じず、PPフィルムもしくはPETフィルムが破壊されることをいう。
△:ホットメルト接着剤組成物が凝集破壊する。
×:PPフィルムもしくはPETフィルムとホットメルト接着剤組成物の界面で剥離する。
前記平板サンプルからクライオミクロトームを用いて超薄切片を作製した。次いで四酸化ルテニウム蒸気中で染色した後、カーボン蒸着を施したものを透過電子顕微鏡観察用の試料とした。日本電子製JEM2100透過電子顕微鏡を加速電圧200kVで使用し、2000倍の写真を撮影した。このとき、酸変性ポリオレフィンが明部、共重合ポリエステルが暗部となる。前記写真を観察し、島の最大粒径と最小粒径を決定した。また、同一サンプルから撮影された写真複数枚を用いて島100個を観察し、湖を2個以上含有する島(a1)と湖の含有数が1個以下の島(a2)の比率(a1)/(a2)を決定した。
結晶性ポリプロピレン(ポリオレフィン樹脂1)100質量部、無水マレイン酸15質量部、ジクミルパーオキサイド2質量部およびトルエン150質量部を、撹拌機を取り付けたオートクレーブ中に投入し、密閉後に窒素置換を5分間行った。その後、加熱撹拌しながら140℃で5時間反応を行った。反応終了後に、反応液を大量のメチルエチルケトンに投入し、樹脂を析出させた。析出した樹脂を取り出し、さらにメチルエチルケトンで数回洗浄した後に乾燥し、酸変性ポリオレフィン(a)を得た。組成および特性を表1に示す。
上記酸変性ポリオレフィン(a)と同様にして、被変性ポリオレフィン樹脂の種類を変えることにより、酸変性ポリオレフィン(b)〜(f)を得た。各酸変性ポリオレフィンの組成および特性を表1に示す。
ポリオレフィン樹脂2:プロピレン−ブテン(=80/20(モル比))共重合体(重量平均分子量180,000)
ポリオレフィン樹脂3:結晶性プロピレン樹脂(重量平均分子量200,000)
ポリオレフィン樹脂4:プロピレン−エチレン−ブテン(=70/10/20(モル比))共重合体(重量平均分子量170,000)
ポリオレフィン樹脂5:プロピレン−ブテン(=60/40(モル比))共重合体(重量平均分子量160,000)
撹拌機、温度計、溜出用冷却器を装備した反応缶内にテレフタル酸25質量部、イソフタル酸25質量部、アジピン酸50質量部、エチレングリコール50質量部、1,4−ブタンジオール45質量部、テトラブチルチタネート0.25質量部を加え、170〜220℃で2時間エステル化反応を行った。エステル化反応終了後、数平均分子量1000のポリテトラメチレングリコール「PTMG1000」(三菱化学社製)を5質量部とヒンダードフェノール系酸化防止剤「イルガノックス(登録商標)1330」(BASFジャパン株式会社製)を0.5質量部投入し、255℃まで昇温する一方、系内をゆっくり減圧にしてゆき、60分かけて255℃で665Paとした。そしてさらに133Pa以下で30分間重縮合反応を行い、ポリエステル樹脂(A)を得た。このポリエステル樹脂(A)の融点は90℃で、180℃での溶融粘度は190,000mPa・sであった。
共重合ポリエステル(A)同様にして、ジカルボン酸成分やグリコール成分を変化させることにより、共重合ポリエステル樹脂(B)〜(J)を得た。各樹脂の特性を表2に示す。
IPA:イソフタル酸
AA:アジピン酸
CHDA:1,4‐シクロヘキサンジカルボン酸
EG:エチレングリコール
BD:1,4−ブタンジオール
PTMG1000:ポリテトラメチレングリコール(数平均分子量1000)
HMDA:ヘキサメチレンジアミン
ホットメルト接着剤組成物(1)
酸変性ポリオレフィンとして上記酸変性ポリオレフィン(a)を30質量部、共重合ポリエステルとして上記共重合ポリエステル(A)を70質量部加え、二軸押出機を用いて200℃で溶融混練することにより、ホットメルト接着剤組成物(1)を得た。前記の方法にて接着強度、引っ張り強度および伸度を測定した所、それぞれ8.4N/cm、15MPa、1200%であった。組成および特性を表3に示す。ホットメルト接着剤組成物(1)の透過型電子顕微鏡観察結果を図1に示す。海が共重合ポリエステル、島が酸変性ポリオレフィン、湖が共重合ポリエステルとなっており、島の粒径が0.1〜3.5μmである。また島100個のうち、湖を2個以上含有する島(a1)と湖の含有数が1個以下の島(a2)の比率(a1)/(a2)=90/10であった。
ホットメルト接着剤組成物の製造例2〜27
表3、4の組み合わせに従い、製造例1と同様にしてホットメルト接着剤組成物2〜27を得た。前記の方法にて接着強度、引っ張り強度および伸度を測定した。組成および特性を表3、4に示す。また、ホットメルト接着剤組成物(20)の透過型電子顕微鏡観察結果を図2に、ホットメルト接着剤組成物(24)の透過型電子顕微鏡観察結果を図3に示す。ホットメルト接着剤組成物(20)は共重合ポリエステルを85質量%以上含有しており、島の粒径が0.1〜1.0μmである。また島100個のうち、湖を2個以上含有する島(a1)と湖の含有数が1個以下の島(a2)の比率(a1)/(a2)=3/97であった。ホットメルト接着剤組成物(24)はAV/OHV<5であり、島の粒径が0.1〜2.0μmである。また島100個のうち、湖を2個以上含有する島(a1)と湖の含有数が1個以下の島(a2)の比率(a1)/(a2)=5/95であった。
Claims (6)
- 酸変性ポリオレフィンと共重合ポリエステルを含有し、下記(1)〜(4)を満足するホットメルト接着剤組成物。
(1)共重合ポリエステルがジカルボン酸成分とグリコール成分からなり、全グリコール成分を100モル%としたとき、ポリテトラメチレングリコールを1モル%以上含有する
(2)酸変性ポリオレフィンの酸価をAV(eq/ton)、共重合ポリエステルの水酸基価をOHV(eq/ton)としたとき、5≦AV/OHV≦25である
(3)ホットメルト接着剤組成物全体を100質量%としたとき、酸変性ポリオレフィンを20〜50質量%含有し、共重合ポリエステルを50〜80質量%含有し、かつ酸変性ポリオレフィンと共重合ポリエステルの合計量が90質量%以上である
(4)ホットメルト接着剤組成物が、海、島および湖のサラミ構造を含有する - 前記酸変性ポリオレフィンの180℃における溶融粘度η1が5,000mPa・s以上であり、共重合ポリエステルの180℃における溶融粘度をη2としたとき、|η1−η2|>130,000mPa・sである請求項1に記載のホットメルト接着剤組成物。
- 前記酸変性ポリオレフィンの融点をT1、前記共重合ポリエステルの融点をT2としたとき、|T1−T2|≦40(℃)である請求項1または2に記載のホットメルト接着剤組成物。
- 前記島の粒径が0.1〜5μmである請求項1〜3のいずれかに記載のホットメルト接着剤組成物。
- 透過型電子顕微鏡写真で島100個を観察した場合、湖を2個以上含有する島(a1)と湖の含有数が1個以下の島(a2)の存在比が(a1)/(a2)=10/90〜90/10の範囲である請求項1〜4のいずれかに記載のホットメルト接着剤組成物。
- 請求項1〜5のいずれかに記載のホットメルト接着剤組成物によって接着されたポリエステル基材とポリオレフィン基材の積層体。
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---|---|---|---|---|
JP2019127581A (ja) * | 2018-01-24 | 2019-08-01 | 東洋紡株式会社 | 透明性、耐薬品性に優れるホットメルト接着剤 |
WO2019188284A1 (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 東洋紡株式会社 | ポリオレフィン系接着剤組成物 |
WO2021010457A1 (ja) * | 2019-07-17 | 2021-01-21 | 大日本印刷株式会社 | 蓄電デバイス用外装材、その製造方法、及び蓄電デバイス |
WO2022202570A1 (ja) * | 2021-03-25 | 2022-09-29 | 東洋紡株式会社 | ホットメルト接着剤組成物及び積層体 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08244833A (ja) * | 1995-03-06 | 1996-09-24 | Kao Corp | 金属容器密封フィルム |
JP2006152020A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Nippon Steel Corp | 樹脂組成物、樹脂シート並びに積層材料 |
JP2012180385A (ja) * | 2011-02-28 | 2012-09-20 | Toyobo Co Ltd | 樹脂組成物、該樹脂組成物を用いた電気電子部品封止体ならびにその製造方法 |
JP2012233119A (ja) * | 2011-05-06 | 2012-11-29 | Kurabo Ind Ltd | ホットメルト接着剤 |
WO2014185324A1 (ja) * | 2013-05-16 | 2014-11-20 | 東洋紡株式会社 | 樹脂組成物、および該樹脂組成物を用いた成形体ならびに成形体の製造方法 |
-
2017
- 2017-02-14 JP JP2017024717A patent/JP6798343B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08244833A (ja) * | 1995-03-06 | 1996-09-24 | Kao Corp | 金属容器密封フィルム |
JP2006152020A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Nippon Steel Corp | 樹脂組成物、樹脂シート並びに積層材料 |
JP2012180385A (ja) * | 2011-02-28 | 2012-09-20 | Toyobo Co Ltd | 樹脂組成物、該樹脂組成物を用いた電気電子部品封止体ならびにその製造方法 |
JP2012233119A (ja) * | 2011-05-06 | 2012-11-29 | Kurabo Ind Ltd | ホットメルト接着剤 |
WO2014185324A1 (ja) * | 2013-05-16 | 2014-11-20 | 東洋紡株式会社 | 樹脂組成物、および該樹脂組成物を用いた成形体ならびに成形体の製造方法 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019127581A (ja) * | 2018-01-24 | 2019-08-01 | 東洋紡株式会社 | 透明性、耐薬品性に優れるホットメルト接着剤 |
JP7151410B2 (ja) | 2018-01-24 | 2022-10-12 | 東洋紡株式会社 | 透明性、耐薬品性に優れるホットメルト接着剤 |
WO2019188284A1 (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 東洋紡株式会社 | ポリオレフィン系接着剤組成物 |
CN111918944A (zh) * | 2018-03-30 | 2020-11-10 | 东洋纺株式会社 | 聚烯烃类粘接剂组合物 |
WO2021010457A1 (ja) * | 2019-07-17 | 2021-01-21 | 大日本印刷株式会社 | 蓄電デバイス用外装材、その製造方法、及び蓄電デバイス |
JP6828858B1 (ja) * | 2019-07-17 | 2021-02-10 | 大日本印刷株式会社 | 蓄電デバイス用外装材、その製造方法、及び蓄電デバイス |
CN114128015A (zh) * | 2019-07-17 | 2022-03-01 | 大日本印刷株式会社 | 蓄电装置用外包装材料、其制造方法和蓄电装置 |
WO2022202570A1 (ja) * | 2021-03-25 | 2022-09-29 | 東洋紡株式会社 | ホットメルト接着剤組成物及び積層体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6798343B2 (ja) | 2020-12-09 |
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