JP5367257B2 - 粉体含有乳化剤形の皮膚外用剤 - Google Patents

Description

本発明は皮膚外用剤に関し、更に詳細には、粉体を含有する乳化剤形の皮膚外用剤に関する。

ファンデーションなどにおいて隠蔽成分或いは着色成分として用いられている原料は、その多くが酸化亜鉛、二酸化チタン、酸化鉄乃至はこれらの複合化物等の様に、金属酸化物乃至はその改変体が殆どであり、その比重は何れも３以上であり、非常に大きい。この様な成分を水性成分乃至は水性成分を乳化してなる乳化構造中に安定に分散するためには、前記の大きな比重に抗する為の粘度構造が必要となる。又、前記金属酸化物は部分的に電離し、等電点を有する性質が存することから、ファンデルワールス力に起因する架橋構造によって粘度を創する、カルボキシビニルポリマー塩やアルキル変性カルボキシビニルポリマー塩等の、粉体を含有しない化粧料で使用される増粘剤を用いての粘度維持は実質的に不可能であった。これは金属酸化物の部分電離部分が、増粘剤の架橋構造を壊すため、増粘剤を添加しても、系の粘度は増加しないからである。この様な状況を反映して、水性担体に粉体を分散させるには、経時的に粉体が沈降し、二層構造を呈する用時分散型の製剤（例えば、特許文献１を参照）、脂肪酸石鹸と固形の脂肪酸と固形の非イオン界面活性剤の作るゲル構造を利用した水中油乳化剤形（例えば、特許文献２を参照）、乃至は、ジグリセリンモノ脂肪酸エステルと糖類の作る構造や有機変性粘土鉱物の作る構造を利用した油中水乳化剤形（例えば、特許文献３を参照）を利用するのが常法であった。

一方、化粧料などの皮膚外用剤に於いて、粉体を予め表面処理して配合する技術は既に知られている（例えば、特許文献４、特許文献５を参照）。更に、多層の表面処理を行う技術も知られ、該多層表面処理を水中油乳化剤形や固形粉体剤形に含有せしめる技術も開示されている（例えば、特許文献６、特許文献７を参照）。しかしながら、かかる開示における水中油乳化剤形の皮膚外用剤は分散安定性上、粉体の沈降に長時間抗し得ないと言う、大きな課題を有し、実用的であるとは言い難い。即ち、長期間粉体の沈降に抗しうる、水系乃至は乳化剤形の粉体含有皮膚外用剤であって、固形脂に構造を委ねないものは存しないと言える。

アシル乳酸又はその塩については、アシル化ポリグリセリンとともに乳化剤形の皮膚外用剤で使用されることが知られている（例えば、特許文献８、特許文献９を参照）。しかしながら、表面を多層被覆処理された粉体を５〜３０質量％含有する、水中油乳化剤形の皮膚外用剤において、アシル乳酸及び／又はその塩を含有するものは全く知られていないし、この様な皮膚外用剤に於いて、粉体類が安定に分散保持されることも全く知られていない。

特開２００７−１１９４１０号公報 特開２００７−３９３７１号公報 特開２００７−２６９７６１号公報 特開２００４−２３１５６４号公報 特開２０００−２１２０４１号公報 特開２００１−７２５２７号公報 特開２００２−８０７４８号公報 特開２００５−２２０１１９号公報 特開平７−２８４６４５号公報

本発明は、この様な状況下為されたものであり、粉体類を含有する乳化剤形の皮膚外用剤に於いて、粉体の分散安定性を高める手段を提供することを課題とする。

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、粉体類を含有する乳化剤形の皮膚外用剤に於いて、粉体の分散安定性を高める手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、表面を多層被覆処理された特定の粉体５〜３０質量％を、水アシル乳酸及び／又はその塩を含有する水中油剤形に分散させることにより、粉体の分散安定性に優れる系が得られることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示すとおりである。
＜１＞表面を、アシル化アミノ酸塩で被覆した後、（１）ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付処理し、又は（２）シリル化処理した多層被覆処理粉体を５〜３０質量％含有する皮膚外用剤において、アシル乳酸及び／又はその塩を含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
＜２＞前記多層被覆処理粉体は、基体となる粉体にアシルグルタミン酸金属塩を被覆した後、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付処理を行った粉体であることを特徴とする、＜１＞に記載の皮膚外用剤。
＜３＞前記アシル乳酸及び／又はその塩におけるアシル基は、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基又はオレオイル基であることを特徴とする、＜１＞又は＜２＞に記載の皮膚外用剤。
＜４＞水中油乳化剤形であって、アシル化ポリグリセリンを乳化剤として含有することを特徴とする、＜１＞〜＜３＞何れか１項に記載の皮膚外用剤。
＜５＞前記アシル化ポリグリセリンを少なくとも２種含有することを特徴とする、＜４＞に記載の皮膚外用剤。
＜６＞更に、（メタ）アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンを構成単量体とするホモポリマー、コポリマー乃至はこれらの塩を含有することを特徴とする、＜１＞〜＜５＞何れか１項に記載の皮膚外用剤。

本発明によれば、粉体類を含有する乳化剤形の皮膚外用剤に於いて、粉体の分散安定性を高める手段を提供することができる。

（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分である多層表面被覆処理された粉体
本発明の皮膚外用剤は、必須成分として、表面を多重に処理された粉体を５〜３０質量％、より好ましくは１０〜２５質量％含有することを特徴とする。かかる粉体の表面処理としては、少なくとも１種の親油化処理を施して含有させることが、分散性を更に向上させるので好ましい。かかる親油化処理としては、通常化粧料などの皮膚外用剤用の粉体で行われている処理であれば特段の限定無く、例えば、Ｎ−アシルアミノ酸塩被覆処理、メチルハイドロジェンポリシロキサン焼付処理或いはアルキルアルコキシシランによるシランカップリング処理が好適に例示できる。かかる表面処理は少なくとも２種以上を施す。特に好ましい処理は、第１の処理として、Ｎ−アシルアミノ酸塩で被覆処理した形態である。該Ｎ−アシルアミノ酸塩としては、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、イソステアロイル基、オレオイル基など、アシル基として炭素数１０〜３０の脂肪族のアシル基を好ましく有し、アミノ酸部分としては、リジン残基乃至はグルタミン酸残基を好ましく有し、塩としては、アルミニウム塩乃至は亜鉛塩を好ましく採用するものである。具体的な例示としては、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸アルミニウム塩、Ｎ−ラウロイルグリシンアルミニウム塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸亜鉛塩、Ｎ−ラウロイルグリシン亜鉛塩、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸アルミニウム塩、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸亜鉛塩等が好適に例示でき、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸アルミニウム塩が特に好適に例示できる。この様なＮ−アシルアミノ酸塩の被覆は、例えば、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸アルミニウム被覆を例に取れば、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ナトリウムの水溶液に粉体を分散させ、しかる後、かかる粉体に、塩化アルミニウムの水溶液を添加し、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸アルミニウムを粉体上に沈着させればよい。かかる表面処理は、粉体の質量に対し、１〜２０％の質量の被覆を行うことが適当である。第一の処理の製造例を以下に示す。

＜製造例１＞
二酸化チタン１００ｇを５００ｍｌの１％Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ナトリウム水溶液に分散させ、これに１２５ｍｌの１％塩化アルミニウム水溶液を加え、緩やかに４時間攪拌し、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸アルミニウムを二酸化チタン表面に沈積させた。反応終了後遠心分離（３０００ｇ、１０分）して上清を捨て、更に１０００ｍｌの水を加え、攪拌した後、遠心分離し、洗浄する作業を３回行った。沈殿した粉体を乾燥させ、擂壊機で壊砕し、１ｍｍヘリングボーンスクリーンを装着したパルベライザーで粉砕し、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸アルミニウム被覆二酸化チタンである粉体１を得た。（被覆率約５質量％）

＜製造例２＞
二酸化チタンをベンガラ（赤）に代えて、同様に処置し、粉体２を得た。

＜製造例３＞
二酸化チタンを黄色酸化鉄に代えて、同様に処置し、粉体３を得た。

＜製造例４＞
二酸化チタンをベンガラ（紫）に代えて、同様に処置し、粉体４を得た。

斯くして得られた第一の表面処理を施された粉体は、第一の処理とは異なる第二の表面処理を施される。第二の表面処理として好適なものとしては、シリル化処理、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付処理、ジメチルポリシロキサン焼付処理などが好適に例示でき、シリル化処理乃至はハイドロジェンメチルポリシロキサン処理が特に好ましい。かかる処理は、塩化メチレンなどの溶媒で処理成分を希釈し、該希釈液を第一の表面処理を施した粉体に被覆せしめ、しかる後に１００〜２００℃で１〜７２時間焼付を行うことによりなされる。かかる処理は、粉体全量に対して１〜３０質量％施すことが好ましい。斯くの如く二重の処理を施された粉体は、そのものを本発明の皮膚外用剤に含有せしめることも出来るし、更に、第一の処理、或いは、第一の処理とも第二の処理とも異なる処理を施すことも出来る。

＜製造例５＞
粉体１の１０５ｇに１ｇのハイドロジェンメチルポリシロキサンを５０ｍｌの塩化メチレンに溶解させて、コーティングし、ロータリーエバポレーターで攪拌しながら減圧乾燥させ、これを電気炉中で１００℃３６時間焼付を行い、粉体５を得た。

＜製造例６＞
粉体１を粉体２に代えて、同様に処置し、粉体６を得た。

＜製造例７＞
粉体１を粉体３に代えて、同様に処置し、粉体７を得た。

＜製造例８＞
粉体１を粉体４に代えて、同様に処置し、粉体８を得た。

＜製造例９＞
粉体５の１０６ｇに１ｇのメトキシトリメチルシランを５０ｍｌの塩化メチレンに溶解させて、コーティングし、ロータリーエバポレーターで攪拌しながら減圧乾燥させ、これを電気炉中で１００℃３６時間焼付を行い、粉体９を得た。

＜製造例１０＞
粉体５を粉体６に代えて、同様に処置し、粉体１０を得た。

＜製造例１１＞
粉体５を粉体７に代えて、同様に処置し、粉体１１を得た。

＜製造例１２＞
粉体５を粉体８に代えて、同様に処置し、粉体１２を得た。

多層表面被覆処理粉体は前記の如くに調製して用いることも出来るが、既に、多層表面被覆処理を施した粉体が市販されているので、この様な市販の粉体を購入して使用することも可能である。この様な市販品としては、例えば、三好化成工業株式会社から販売されている、「ＳＡ／ＮＡＩ−Ｙ−１０」（Ｎ−ラウロリルグルタミン酸アルミニウム１．２％、トリメチルシリルジメチコン８％被覆黄色酸化鉄）、「ＳＡ／ＮＡＩ−Ｒ−１０」（Ｎ−ラウロリルグルタミン酸アルミニウム１．２％、トリメチルシリルジメチコン８％被覆ベンガラ）、「ＳＡ／ＮＡＩ−ベンガラ７９−Ｐ」（Ｎ−ラウロリルグルタミン酸アルミニウム１．２％、トリメチルシリルジメチコン８％被覆ベンガラ）、「ＳＡ／ＮＡＩ−ＴＲ−１０」（Ｎ−ラウロリルグルタミン酸アルミニウム１．２％、トリメチルシリルジメチコン８％被覆二酸化チタン）等が好ましく例示できる。

（２）本発明の化粧料の必須成分であるアシル乳酸
本発明の皮膚外用剤は、必須成分として、アシル乳酸及び／又はその塩を０．０１〜１質量％、より好ましくは０．１〜１質量％含有することを特徴とする。前記アシル乳酸及び／又はその塩におけるアシル基は、カプリロイル基、カプリノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基、イソパルミトイル基、イソステアロイル基、リノロイル基又はオレオイル基が好ましく例示でき、前記アシル乳酸及び／又はその塩におけるアシル基は、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基又はオレオイル基がより好ましい。具体的には、かかるアシル乳酸としては、ステアロイル乳酸、ベヘノイル乳酸、カプロイル乳酸、ココイル乳酸、イソステアロイル乳酸、ラウロイル乳酸、オレオイル乳酸、２−エチルヘキサノイル乳酸、ミリストイル乳酸、パルミトイル乳酸、１２−ヒドロキシステアロイル乳酸、リシノレイル乳酸が例示でき、好ましくはステアロイル乳酸、イソステアロイル乳酸である。かかるアシル乳酸はそのまま使用することも出来るし、アルカリなどと反応させて塩と為して使用することも可能である。かかる塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩やトリエタノールアミン塩等の有機アミン塩、リジン、アルギニンなどの塩基性アミノ酸塩等が好適に例示できる。フリー体を含めて、特に好ましいものはアルカリ金属塩である。本発明の化粧料においては、かかるアシル乳酸及び／又はその塩は唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。本発明の化粧料では、アシル乳酸及び／又はその塩は、前記の含有量の範囲に於いて、乳化ゲル構造を増強し、前記被覆粉体を安定に含有せしめる作用を発揮する。

（３）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有し、水性担体を含むことを特徴とする。水性担体の含有形態としては、水性担体に前記成分を可溶化乃至は分散させた水性担体粉体分散剤形、水性担体を油性成分とともに乳化し、かかる乳化組成物中に粉体を分散させた乳化剤形が存し、前記乳化剤形には、最外相が水相である水中油乳化剤形と最外相が油相である油中水乳化剤形とが存する。本発明の皮膚外用剤では何れの剤形も適用可能であるが、使用感と化粧仕上がりが画期的な水中油乳化剤形が特に好ましい。

本発明の皮膚外用剤においては、前記必須成分以外に、通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボカド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド、ステアロイル乳酸などのアシルヒドロキシカルボン酸及び／又はその塩等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ヘキサンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、表面を多層被覆以外の処理法で処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ6塩酸塩、ビタミンＢ6トリパルミテート、ビタミンＢ6ジオクタノエート、ビタミンＢ2又はその誘導体、ビタミンＢ12、ビタミンＢ15又はその誘導体等のビタミンＢ類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等、フェノキシエタノール等の抗菌剤などが好ましく例示できる。

本発明の皮膚外用剤において、乳化剤形を選択する場合に於いて、乳化に用いる界面活性剤としては、塗布後に固形性を付与しにくい成分が好ましく、かかる界面活性剤としては重合度５〜１５のポリグリセリンに脂肪酸残基を平均１〜７個導入したアシル化ポリグリセリンを用いることが好ましい。アシル化ポリグリセリンはＨＬＢ（疎水基親水基バランス）の異なるものを少なくとも２種用いることが好ましい。本発明の皮膚外用剤（乳化剤形）に好適なアシル化ポリグリセリンとしては、例えば、ペンタグリセリンモノオレート、オクタグリセリンモノオレート、オクタグリセリンモノステアレート、デカグリセリンモノオレート、デカグリセリンペンタオレート、デカグリセリンモノステアレート、デカグリセリンモノオレート、ドデカグリセリンモノステアレート、ドデカグリセリンモノステアレートなどが好ましく例示できる。かかる成分の好ましい含有量は、０．５〜１０質量％であり、より好ましくは１〜６質量％である。かかる成分が少なすぎると乳化安定性が損なわれる場合が存し、多すぎると使用感、仕上がりが損なわれ、本願発明の効果が希薄になる場合が存するためである。尚、本願発明の効果を明瞭にするためには、固形の油性成分を全油性成分の１０質量％以下に抑えることが好ましい。

本発明の皮膚外用剤は、水中油乳化特性を生かしやすく、その特徴であるみずみずしさを更に実感させるために、抱水性に優れる（メタ）アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンを構成単量体とするホモポリマー、コポリマー乃至はこれらの塩を含有することが好ましい。かかる成分としては、例えば、ポリメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（「リピジュアＨＭ」日本油脂株式会社製など）メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・アクリル酸ブチルコポリマー（「リピジュアＰＭＢ」日本油脂株式会社製など）等が好適に例示できる。やかかる成分は陽性に荷電している窒素原子を有するため、通常粉体と共存させることにより、粉体を凝集させやすく、粉体含有乳化剤形では使用しにくい原料であるが、本発明の皮膚外用剤に於いては、粉体の凝集要素が抑制されているため、配合が可能となり、その効果を遺憾なく発揮する。かかる効果を発揮し、皮膚に潤いを与え、粉体の塗布による乾燥感、刺激感を抑制するためには、かかる成分から選択される１種乃至は２種以上を、化粧料全量に対して、総量で０．０１〜０．５質量％含有させることが好ましい。

本発明の皮膚外用剤は、前記成分を常法に従って処理することにより製造することが出来る。本発明の皮膚外用剤は、例えば、軟膏、液剤、クリームなどの皮膚外用医薬、化粧水、乳液、クリーム、エッセンス、ファンデーション、紫外線防護化粧料等の医薬部外品を包含する化粧料、ボディペイント等の皮膚外用雑貨等へ適用することが出来る。

以下に実施例を挙げて、本発明について、更に詳細に説明を加える。

以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤であるファンデーション（化粧料１）を作成した。即ち、イ、ロ、ハの成分をそれぞれ８０℃に加熱し、攪拌下徐々にイにロを加えて乳化し、これにニの成分を加えて分散させ、攪拌下ハの成分を加えて中和し、攪拌冷却してファンデーションを得た。同様に操作して、粉体５を粉体１に、粉体６を粉体２に、粉体７を粉体３に、粉体８を粉体４に置換した比較例１、粉体５を二酸化チタンに、粉体６をベンガラ（赤）に、粉体７を黄色酸化鉄に、粉体８をベンガラ（紫）に置換した比較例２、粉体５をハイドロジェンメチルポリシロキサン６質量％焼付二酸化チタンに、粉体６をハイドロジェンメチルポリシロキサン６質量％焼付ベンガラ（赤）に、粉体７をハイドロジェンメチルポリシロキサン６質量％焼付黄色酸化鉄に、粉体８をハイドロジェンメチルポリシロキサン６質量％焼付ベンガラ（紫）に置換した比較例３、ステアロイル乳酸ナトリウムをカルボキシビニルポリマーに置換した比較例４も同様に作成した。

＜評価＞
斯くの如く作成した化粧料１、比較例１〜４を用いてその性質を調べた。性質としては、顕微鏡下（倍率×３００）観察された顔料分散性（基準；＋＋：大きな凝集を認める、＋：明瞭な凝集を認める、±：不明瞭であるが、凝集傾向にある、−：凝集を全く認めない）、顔料の沈降の有無、分離の有無及び系の粘度（Ｂ型粘度計、４号ローター、１２ｒｐｍ）であった。顔料の沈降の有無、分離の有無及び系の粘度は１週間４０℃で保存した後、１２時間２０℃に保存して、この条件での測定値とした。結果を表２に示す。これより、本発明の皮膚外用剤は顔料分散性と系の安定性に優れることが分かる。

実施例１と同様に、下記に示す処方を操作して、本発明の化粧料を得た。このものは実施例１と同様に評価したところ、顔料分散性は−、顔料の沈降は僅有り、分離の有無も無しで粘度は３９０００であった。これより、本発明の化粧料では少なくとも二種のアシル化ポリグリセリンを含有することが好ましいことがわかる。

実施例１と同様に、本発明の皮膚外用剤であるファンデーション（化粧料３）を製造した。このものは顔料分散性のスコアは−であり、顔料の沈降、分離は認められず、粘度は４２０００（mPascal・s）であった。実施例１、２と同様の結果が確認された。

実施例１と同様に、本発明の皮膚外用剤である紫外線防護化粧料（化粧料４）を製造した。このものは顔料分散性のスコアは−であり、顔料の沈降、分離は認められず、粘度は４３０００（mPascal・s）であった。実施例１、２と同様の結果が確認された。

本発明は、ファンデーションや紫外線防護化粧料等の化粧料に応用できる。

Claims (6)

1. 表面を、アシル化アミノ酸塩で被覆した後、（１）ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付処理し、又は（２）シリル化処理した多層被覆処理粉体を５〜３０質量％含有する皮膚外用剤において、アシル乳酸及び／又はその塩を含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
2. 前記多層被覆処理粉体は、基体となる粉体にアシルグルタミン酸金属塩を被覆した後、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付処理を行った粉体であることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外用剤。
3. 前記アシル乳酸及び／又はその塩におけるアシル基は、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基又はオレオイル基であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の皮膚外用剤。
4. 水中油乳化剤形であって、アシル化ポリグリセリンを乳化剤として含有することを特徴とする、請求項１〜３何れか１項に記載の皮膚外用剤。
5. 前記アシル化ポリグリセリンを少なくとも２種含有することを特徴とする、請求項４に記載の皮膚外用剤。
6. 更に、（メタ）アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンを構成単量体とするホモポリマー、コポリマー乃至はこれらの塩を含有することを特徴とする、請求項１〜５何れか１項に記載の皮膚外用剤。