JP5358564B2

JP5358564B2 - 環状ペプチドｃｘｃｒ４アンタゴニスト

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Publication number: JP5358564B2
Application number: JP2010510418A
Authority: JP
Inventors: ウェイン・デイビッド・コーン; シェン−ビン・ペン; リアン・ゼン・ヤン
Original assignee: イーライリリーアンドカンパニー
Priority date: 2007-05-30
Filing date: 2008-05-20
Publication date: 2013-12-04
Anticipated expiration: 2028-05-20
Also published as: KR20100003737A; HRP20110551T1; CA2688574C; JP2010529957A; PE20090299A1; BRPI0812134A2; EA017716B1; KR101319740B1; AU2008260326A1; EP2160221A1; NZ580849A; MA31666B1; EP2377579A1; JO2776B1; WO2008150689A1; KR20110134519A; ZA200908345B; AU2008260326B2; EP2160221B1; TN2009000496A1

Description

本発明は、新規な環状ペプチドであるＣＸＣＲ４アンタゴニスト化合物、及びＣＸＣＲ４及びＳＤＦ−１を介して発症する疾患の治療におけるそれらの化合物の使用に関する。

Ｇタンパク結合受容体であるＣＸＣＲ４、及びその天然リガンドである間質細胞由来因子−１（ＳＤＦ−１；ＣＸＣＬ１２）は、ケモカイン受容体対である。ＣＸＣＲ４は、ヒトの様々なガンにおいて構成的に又は過剰に発現される。ＳＤＦ−１は、ＣＸＣＲ４のリガンドとして知られている唯一のものであり、腫瘍の微小環境と共に、骨髄、肺、肝臓、及びリンパ節、すなわち腫瘍転移に最も一般的に関与する臓器部位において高度に発現される。ＣＸＣＲ４／ＳＤＦ−１相互作用は、腫瘍の増殖、浸潤、血管新生、及び転移を含む腫瘍形成の複数の段階において、並びに関節リウマチ、肺線維症、ＨＩＶ感染において重要な役割を演じる（非特許文献１）。
これらの重篤な疾患にＣＸＣＲ４／ＳＤＦ−１が関与しているという点において、ＣＸＣＲ４は、関心を引く治療標的である。

ＡＭＤ３１００は、バイシクラムＣＸＣＲ４アンタゴニストであり、現在のところ、多発性骨髄腫及び非ホジキンリンパ腫を有する患者への幹細胞移植のための幹細胞動員についてフェーズＩＩＩ臨床試験段階である。ＡＭＤ０７０は、別の低分子ＣＸＣＲ４アンタゴニストであり、現在のところ、ＨＩＶ感染についてフェーズＩＩ臨床試験段階である。ＣＴＣＥ９９０８は、二価（二量体）ペプチドＣＸＣＲ４アンタゴニストであり、現在のところ、ガンについてフェーズＩｂ／ＩＩ臨床試験段階である。ＦＣ１３１は、環状ペンタペプチドのＣＸＣＲ４アンタゴニストであり、ＣＸＣＲ４トランスフェクタントに対する^１２５Ｉ−ＳＤＦ−１の結合を阻害し、そのＩＣ_５０は４ｎＭである（非特許文献２）。

Ｔｓｕｔｓｕｍｉら、２００６年、ＰｅｐｔｉｄｅＳｃｉｅｎｃｅ、第８８巻、第２号、２７９−２８９ページＦｕｊｉｉら、２００３年、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．、第４２巻、３２５１−３２５３ページ；Ａｒａｋｉら、２００３年、ＰｅｐｔｉｄｅＳｃｉｅｎｃｅ．、日本ペプチド学会、２００４年、２０７−２１０ページ

強力かつ選択的な、他のケモカイン受容体への活性をほとんど示さないか全く示さない、改良されたＣＸＣＲ４アンタゴニストに対する需要が存在する。本発明の化合物は、このような強力かつ選択的なＣＸＣＲ４アンタゴニストである。その高い効果により、治療に際しては低投与量を使用でき、一方でその高い選択性により、標的との関連のない有害な副作用を最小化する。加えて、本願明細書に開示の化合物は、皮下投与時のバイオアベイラビリティが高く、ｉｎｖｉｖｏにおける代謝安定性が良好である等といった非常に望ましい他の薬理学的特性、及び投与が容易である等といった非常に望ましい他の薬物動態学的特性を有している。

したがって、第一の態様において、本発明は次式Ｉのラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供する。

式中、
ａ）前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ／Ｇｌｕ、Ｄａｂ／Ｇｌｕ、及びＤａｐ／Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１はＡｃ又はｎ−ヘキサノイルであり；又は
ｂ）前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖カルボキシル基とＸ_７の側鎖アミノ基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、Ａｓｐ／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ／Ｄａｂ、Ａｓｐ／Ｄａｐ、Ｇｌｕ／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ｇｌｕ／Ｄａｂ、Ｇｌｕ／Ｄａｐ、Ｇｌｕ／Ｄ−Ｄａｐ、及びＧｌｕ／Ｌｙｓからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１はＡｃ又はＢｚであるか、又はＸ_１及びＸ_７は、それぞれ、スクシニル／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、スクシニル／Ｄａｂ、スクシニル／Ｄａｐ、スクシニル／Ｌｙｓ、及びスクシニル／Ｏｒｎからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１は存在せず；又は
ｃ）前記ラクタムは、Ｘ_１のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、Ａｌａ／Ｇｌｕ、Ａｌａ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄ−Ａｌａ／Ｇｌｕ、Ｄ−Ａｌａ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄａｐ（Ａｃ）／Ｇｌｕ、Ｇｌｙ／Ａｓｐ、Ｇｌｙ／Ｇｌｕ、Ｇｌｙ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｅｕ／Ｇｌｕ、Ｌｅｕ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ（Ａｃ）／Ｇｌｕ、２Ｎａｌ／Ｇｌｕ、Ｐｈｅ／Ｇｌｕ、Ｐｈｅ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄ−Ｐｈｅ／Ｇｌｕ、及びＤ−Ｐｈｅ／Ｄ−Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１は存在せず；又は
ｄ）前記ラクタムは、Ｘ_１の非α、非側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、β−Ａｌａ／Ａｓｐ、β−Ａｌａ／Ｇｌｕ、５−アミノ−バレリル／Ａｓｐ、５−アミノバレリル／Ｇｌｕ、４−ＡＭＢ／Ｇｌｕ、４−ＡＭＰＡ／Ａｓｐ、及び４−ＡＭＰＡ／Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１は存在せず；又は
ｅ）前記ラクタムは、Ｘ_２のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_２及びＸ_７は、それぞれ、Ｔｙｒ／Ａｓｐ、Ｔｙｒ／Ｇｌｕ、及びＴｙｒ／Ｄ−Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１及びＸ_１はそれぞれ存在せず；
Ｒ_１は、Ｘ_１がα−アミノ基を含み、そのα−アミノ基が前記ラクタムのアミド結合を構成しないときにＸ_１のα−アミノ基上の置換基であり、かつ、Ａｃ、Ｂｚ、及びｎ−ヘキサノイルからなる群から選ばれるか、又は存在せず、Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、及びＧｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、５−アミノバレリル、４−ＡＭＢ、４−ＡＭＰＡ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄａｐ（Ａｃ）、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（Ａｃ）、２Ｎａｌ、Ｐｈｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、及びスクシニルからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_３は、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄ−Ｄａｐ、Ｇｌｕ、Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、及びＯｒｎからなる群から選ばれ；
Ｘ_８は、β−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｄ−Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＯｒｎからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９は、Ｇｌｙ、２Ｎａｌ、Ｄ−２Ｎａｌ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１０は、２Ｎａｌであるか、又は存在せず；
Ｘ_８が存在しないときに、Ｘ_９及びＸ_１０はそれぞれ存在せず、Ｘ_９が存在しないときに、Ｘ_１０は存在せず、Ｒ_２は、ＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる。

代替的に表すが、これは式Ｉのラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩と等価である。

式中、
Ｒ_１は、Ｘ_１がα−アミノ基を含み、そのα−アミノ基が前記ラクタムのアミド結合を構成しないときにＸ_１のα−アミノ基上の置換基であり、かつ、Ａｃ、Ｂｚ、及びｎ−ヘキサノイルからなる群から選ばれるか、又は存在せず、Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、及びＧｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、５−アミノバレリル、４−ＡＭＢ、４−ＡＭＰＡ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄａｐ（Ａｃ）、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（Ａｃ）、２Ｎａｌ、Ｐｈｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、及びスクシニルからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_３は、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄ−Ｄａｐ、Ｇｌｕ、Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、及びＯｒｎからなる群から選ばれ；
Ｘ_８は、β−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｄ−Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＯｒｎからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９は、Ｇｌｙ、２Ｎａｌ、Ｄ−２Ｎａｌ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１０は、２Ｎａｌであるか、又は存在せず；
Ｘ_８が存在しないときに、Ｘ_９及びＸ_１０はそれぞれ存在せず、Ｘ_９が存在しないときに、Ｘ_１０は存在せず、Ｒ_２は、ＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれ、
式中、
ａ）Ｘ_１及びＸ_７が、それぞれ、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ／Ｇｌｕ、Ｄａｂ／Ｇｌｕ、及びＤａｐ／Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１がＡｃ又はｎ−ヘキサノイルであるときに、前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合によって形成され；
ｂ）Ｘ_１及びＸ_７が、それぞれ、Ａｓｐ／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ／Ｄａｂ、Ａｓｐ／Ｄａｐ、Ｇｌｕ／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ｇｌｕ／Ｄａｂ、Ｇｌｕ／Ｄａｐ、Ｇｌｕ／Ｄ−Ｄａｐ、及びＧｌｕ／Ｌｙｓからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１がＡｃ又はＢｚであるときに、又はＸ_１及びＸ_７が、それぞれ、スクシニル／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、スクシニル／Ｄａｂ、スクシニル／Ｄａｐ、スクシニル／Ｌｙｓ、及びスクシニル／Ｏｒｎからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１が存在しないときに、前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖カルボキシル基とＸ_７の側鎖アミノ基との間のアミド結合によって形成され；
ｃ）Ｘ_１及びＸ_７が、それぞれ、Ａｌａ／Ｇｌｕ、Ａｌａ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄ−Ａｌａ／Ｇｌｕ、Ｄ−Ａｌａ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄａｐ（Ａｃ）／Ｇｌｕ、Ｇｌｙ／Ａｓｐ、Ｇｌｙ／Ｇｌｕ、Ｇｌｙ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｅｕ／Ｇｌｕ、Ｌｅｕ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ（Ａｃ）／Ｇｌｕ、２Ｎａｌ／Ｇｌｕ、Ｐｈｅ／Ｇｌｕ、Ｐｈｅ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄ−Ｐｈｅ／Ｇｌｕ、及びＤ−Ｐｈｅ／Ｄ−Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１が存在しないときに、前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され；又は
ｄ）Ｘ_１及びＸ_７が、それぞれ、β−Ａｌａ／Ａｓｐ、β−Ａｌａ／Ｇｌｕ、５−アミノ−バレリル／Ａｓｐ、５−アミノバレリル／Ｇｌｕ、４−ＡＭＢ／Ｇｌｕ、４−ＡＭＰＡ／Ａｓｐ、及び４−ＡＭＰＡ／Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１が存在しないときに、前記ラクタムは、Ｘ_１の非α、非側鎖アミノ基と、Ｘ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され；又は
ｅ）Ｘ_２及びＸ_７が、それぞれ、Ｔｙｒ／Ａｓｐ、Ｔｙｒ／Ｇｌｕ、及びＴｙｒ／Ｄ−Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１及びＸ_１が存在しないときに、前記ラクタムは、Ｘ_２のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成される。

別の態様において、本発明は、式Ｉのラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供する。

式中、
Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、５−アミノバレリル、４−ＡＭＢ、４−ＡＭＰＡ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄａｐ（Ａｃ）、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（Ａｃ）、２Ｎａｌ、Ｐｈｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、及びスクシニルからなる群から選ばれるか、又は存在せず、Ｘ_１が（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ｄａｂ、又はＤａｐであり、Ｘ_１のα−アミノ基が前記ラクタムのアミド結合を構成しないときに、前記α−アミノ基はＡｃ及びｎ−ヘキサノイルからなる群から選ばれるＲ_１で置換され；
Ｘ_１がＡｓｐ又はＧｌｕであり、Ｘ_１のα−アミノ基が前記ラクタムのアミド結合を構成しないときに、前記α−アミノ基はＡｃ及びＢｚからなる群から選ばれるＲ_１で置換され；
及びＸ_１がＡｌａ、β−Ａｌａ、ＤＡｌａ、５−アミノバレリル、４−ＡＭＢ、４−ＡＭＰＡ、Ｄａｐ（Ａｃ）、Ｇｌｙ、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（Ａｃ）、２Ｎａｌ、Ｐｈｅ、ＤＰｈｅ又はスクシニルであるときに、Ｒ_１は存在せず；
Ｘ_３はＡｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄ−Ｄａｐ、Ｇｌｕ、Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、及びＯｒｎからなる群から選ばれ；
Ｘ_８はβ−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｄ−Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＯｒｎからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９はＧｌｙ、２Ｎａｌ、Ｄ−２Ｎａｌ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１０は２Ｎａｌであるか、又は存在せず、Ｘ_８が存在しないときに、Ｘ_９及びＸ_１０はそれぞれ存在せず、Ｘ_９が存在しないときに、Ｘ_１０は存在せず；及び
Ｒ_２はＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれ、更に、式中、前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ／Ｇｌｕ、Ｄａｂ／Ｇｌｕ、及びＤａｐ／Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１はＡｃ又はｎ−ヘキサノイルであり；又は
前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖カルボキシル基とＸ_７の側鎖アミノ基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、Ａｓｐ／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ／Ｄａｂ、Ａｓｐ／Ｄａｐ、Ｇｌｕ／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ｇｌｕ／Ｄａｂ、Ｇｌｕ／Ｄａｐ、Ｇｌｕ／Ｄ−Ｄａｐ、及びＧｌｕ／Ｌｙｓからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１はＡｃ又はＢｚであり、又はＸ_１及びＸ_７は、それぞれ、スクシニル／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、スクシニル／Ｄａｂ、スクシニル／Ｄａｐ、スクシニル／Ｌｙｓ、及びスクシニル／Ｏｒｎからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１は存在せず；又は
前記ラクタムは、Ｘ_１のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、Ａｌａ／Ｇｌｕ、Ａｌａ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄ−Ａｌａ／Ｇｌｕ、Ｄ−Ａｌａ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄａｐ（Ａｃ）／Ｇｌｕ、Ｇｌｙ／Ａｓｐ、Ｇｌｙ／Ｇｌｕ、Ｇｌｙ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｅｕ／Ｇｌｕ、Ｌｅｕ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ（Ａｃ）／Ｇｌｕ、２Ｎａｌ／Ｇｌｕ、Ｐｈｅ／Ｇｌｕ、Ｐｈｅ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄ−Ｐｈｅ／Ｇｌｕ、及びＤ−Ｐｈｅ／Ｄ−Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１は存在せず；又は
前記ラクタムは、Ｘ_１の非α、非側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、β−Ａｌａ／Ａｓｐ、β−Ａｌａ／Ｇｌｕ、５−アミノ−バレリル／Ａｓｐ、５−アミノバレリル／Ｇｌｕ、４−ＡＭＢ／Ｇｌｕ、４−ＡＭＰＡ／Ａｓｐ、及び４−ＡＭＰＡ／Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１は存在せず；又は
前記ラクタムは、Ｘ_２のＴｙｒのα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_７は、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、及びＤ−Ｇｌｕからなる群から選ばれ、Ｒ_１及びＸ_１はそれぞれ存在しない。

式Ｉの全ての化合物における反復配列モチーフは、Ｘ_２位置におけるＴｙｒ、Ｘ_４位置におけるＤ−Ａｒｇ、Ｘ_５位置における２Ｎａｌ、及びＸ_６位置におけるＧｌｙの存在である。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、Ｒ_１はＡｃ及びＢｚからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１は、β−Ａｌａ、４−ＡＭＢ、４−ＡＭＰＡ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄａｐ（Ａｃ）、Ｇｌｕ、２Ｎａｌ、Ｐｈｅ、及びスクシニルからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_３は、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｇｌｕ、Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、及びＯｒｎからなる群から選ばれ；
Ｘ_８はＡｒｇ及びＬｙｓからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９は存在せず；
Ｘ_１０は存在せず；及び
Ｒ_２は、ＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、Ｒ_１は、Ａｃ及びＢｚからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１は、Ｄ−Ａｌａ、５−アミノバレリル、４−ＡＭＰＡ、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ（Ａｃ）、Ｐｈｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、及びスクシニルからなる群から選ばれ；
Ｘ_３は、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄ−Ｄａｐ、Ｇｌｕ、及びＤ−Ｇｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_８は、Ａｒｇ、Ｄ−Ａｒｇ、及びＬｙｓからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９は存在せず；
Ｘ_１０は存在せず；及び
Ｒ_２は、ＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、Ｒ_１は、Ａｃ、Ｂｚ、及びｎ−ヘキサノイルからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ａｓｐ、Ｄａｐ、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、及びＰｈｅからなる群から選ばれ；
Ｘ_３は、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｐ、Ｇｌｕ、及びＤ−Ｇｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_８は、β−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＯｒｎからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９は、Ｇｌｙ、２Ｎａｌ、Ｄ−２Ｎａｌ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１０は２Ｎａｌであるか、又は存在せず；及び
Ｒ_２は、ＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる。

更なる態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、Ｒ_１はＡｃ及びＢｚからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１は、Ａｌａ、５−アミノバレリル、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｐｈｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、及びスクシニルからなる群から選ばれ；
Ｘ_３は、Ａｒｇ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｐ、Ｇｌｕ、及びＤ−Ｇｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_８は、β−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＯｒｎからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９は、Ｇｌｙ、Ｄ−２Ｎａｌ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１０は２Ｎａｌであるか、又は存在せず；及び
Ｒ_２は、ＮＨ２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、
Ｘ_１は、Ｇｌｙ及びＰｈｅからなる群から選ばれ；
Ｘ_３はＬｙｓ（ｉＰｒ）であり；及び
Ｘ_７はＤ−Ｇｌｕである。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、Ｒ_１は存在せず；
Ｘ_１は、Ｇｌｙ及びＰｈｅからなる群から選ばれ；
Ｘ_３はＬｙｓ（ｉＰｒ）であり；
Ｘ_７はＤ−Ｇｌｕであり；
Ｘ_８は、Ａｒｇ及びＬｙｓ（ｉＰｒ）からなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９は存在せず；
Ｘ_１０は存在せず；及び
Ｒ_２は、ＮＨ２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合によって形成され；
Ｒ_１は、Ａｃ及びｎ−ヘキサノイルからなる群から選ばれ；
Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ｄａｂ、及びＤａｐからなる群から選ばれ；
Ｘ_３は、Ａｒｇ及びＬｙｓ（ｉＰｒ）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７はＧｌｕであり；
Ｘ_８はＡｒｇであり；
Ｘ_９は存在せず；
Ｘ_１０は存在せず；及び
Ｒ_２はＮＨ_２である。

本発明のこの態様の好適な実施形態において、Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ又はＤａｐである。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖カルボキシル基とＸ_７の側鎖アミノ基との間のアミド結合によって形成され；
Ｒ_１は、Ａｃ及びＢｚからなる群から選ばれ；
Ｘ_１は、Ａｓｐ及びＧｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_３は、Ａｒｇ及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄ−Ｄａｐ、及びＬｙｓからなる群から選ばれ；
Ｘ_８はＡｒｇであり；
Ｘ_９は存在せず；
Ｘ_１０は存在せず；及び
Ｒ_２はＮＨ_２である。

本発明のこの態様の好適な実施形態において、Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、又はＤ−Ｄａｐである。より好適な実施形態において、Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ又はＤａｐである。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖カルボキシル基とＸ_７の側鎖アミノ基との間のアミド結合によって形成され；
Ｒ_１は存在せず；
Ｘ_１はスクシニルであり；
Ｘ_３はＡｒｇであり；
Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｌｙｓ、及びＯｒｎからなる群から選ばれ；
Ｘ_８はＡｒｇであり；
Ｘ_９は存在せず；
Ｘ_１０は存在せず；
及びＲ_２はＮＨ_２である。

本発明のこの態様の好適な実施形態において、Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ又はＤａｐである。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、前記ラクタムは、Ｘ_１のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合によって形成され；
Ｒ_１は存在せず；
Ｘ_１は、Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｄａｐ（Ａｃ）、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（Ａｃ）、２Ｎａｌ、Ｐｈｅ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれ；
Ｘ_３は、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、及びＤ−Ｇｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_８は、β−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＯｒｎからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９は、Ｇｌｙ、２Ｎａｌ、Ｄ−２Ｎａｌ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１０は２Ｎａｌであるか、又は存在せず；
Ｘ_８が存在しないときに、Ｘ_９及びＸ_１０はそれぞれ存在せず；及び
Ｒ_２は、ＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる。

本発明のこの態様の好適な実施形態において、Ｘ_１は、Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（Ａｃ）、Ｐｈｅ、又はＤ−Ｐｈｅである。より好適な実施形態において、Ｘ_１はＡｌａ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、又はＰｈｅである。

本発明のこの態様の好適な実施形態において、Ｘ_３は、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、又はＬｙｓ（Ｍｅ_２）である。より好適な実施形態において、Ｘ_３はＡｒｇである。

本発明の好適な実施形態において、Ｘ_７はＡｓｐ、Ｇｌｕ、又はＤ−Ｇｌｕである。より好適な実施形態において、Ｘ_７はＡｓｐである。

本発明の好適な実施形態において、Ｘ_８は、β−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、Ｏｒｎ、又は存在しない。より好適な実施形態において、Ｘ_８は、β−Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、Ｏｒｎ、又は存在しない。

本発明の好適な実施形態において、Ｘ_９は、Ｇｌｙ、２Ｎａｌ、Ｄ−２Ｎａｌ、Ｄ−Ｐｈｅ、又は存在しない。より好適な実施形態において、Ｘ_９はＧｌｙ、２Ｎａｌ、Ｄ−２Ｎａｌ、又はＤ−Ｐｈｅである。

本発明の好適な実施形態において、Ｘ_１０は２Ｎａｌ、又は存在しない。より好適な実施形態において、Ｘ_１０は２Ｎａｌである。

本発明の好適な実施形態において、Ｒ_２はＮＨＥｔである。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、前記ラクタムは、Ｘ_１のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され；
Ｒ_１は存在せず；
Ｘ_１は、β−Ａｌａ、４−ＡＭＢ、５−アミノバレリル、及び４−ＡＭＰＡからなる群から選ばれ；
Ｘ_３はＡｒｇであり；
Ｘ_７は、Ａｓｐ及びＧｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_８は、Ａｒｇ及びＤ−Ａｒｇからなる群から選ばれ；
Ｘ_９は存在せず；
Ｘ_１０は存在せず；及び
Ｒ_２はＮＨ_２である。

本発明の好適な実施形態において、Ｘ_１はβ−Ａｌａ、５−アミノ−バレリル、又は４−ＡＭＰＡである。より好適な実施形態において、Ｘ_１はβ−Ａｌａである。

本発明の好適な実施形態において、Ｘ_７はＡｓｐである。

本発明の好適な実施形態において、Ｘ_８はＡｒｇである。

別の態様において、本発明は、式Ｉ（配列番号：１）のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供し、式中、前記ラクタムは、Ｘ_２のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され；
Ｒ_１は存在せず；
Ｘ_１は存在せず；
Ｘ_３はＡｒｇであり；
Ｘ_７は、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、及びＤ−Ｇｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_８はＡｒｇであり；
Ｘ_９は存在せず；
Ｘ_１０は存在せず；及び
Ｒ_２はＮＨ_２である。

別の態様において、本発明は、次式のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供する。

このラクタムは、Ｐｈｅのα−アミノ基とＤ−Ｇｌｕの側鎖カルボキシル基との間のアミド結合によって形成される。薬理学的に許容できる塩は、酢酸塩でありうる。

別の態様において、本発明は、上記に様々に記載のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩、及び薬理学的に許容できるキャリア、希釈剤、又は賦形剤を含んでなる、医薬組成物を提供する。

別の態様において、本発明は、治療に使用するための、上記に様々に記載のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供する。

別の態様において、本発明は、慢性関節リウマチ、肺線維症、ＨＩＶ感染症、又は乳癌、膵臓癌、悪性黒色腫、前立腺癌、腎臓癌、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫、肺癌、卵巣癌、大腸癌、多発性骨髄腫、多形神経膠芽腫、及び慢性リンパ球性白血病からなる群から選ばれるガンの治療のための、上記に様々に記載のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供する。

別の態様において、本発明は、慢性関節リウマチ、肺線維症、ＨＩＶ感染症、又は乳癌、膵臓癌、悪性黒色腫、前立腺癌、腎臓癌、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫、肺癌、卵巣癌、大腸癌、多発性骨髄腫、多形神経膠芽腫、及び慢性リンパ球性白血病からなる群から選ばれるガンの治療のための医薬品を製造するための、上記に様々に記載のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩を提供する。

別の態様において、本発明は、上記に様々に記載のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩の有効量を、これを必要とする患者に投与することを含む、慢性関節リウマチ、肺線維症、ＨＩＶ感染症、又は乳癌、膵臓癌、悪性黒色腫、前立腺癌、腎臓癌、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫、肺癌、卵巣癌、大腸癌、多発性骨髄腫、多形神経膠芽腫、及び慢性リンパ球性白血病からなる群から選ばれるガンを治療する方法を提供する。

本発明の大環状ペプチド化合物（配列番号：１）において、アミノ酸Ｘ_１からＸ_１０は、アミノ末端からカルボキシル末端へ、左から右に示す２文字のシンボルを一般的に用いて、本願明細書において言及される。Ｄ−及びＬ−（下付き大文字）は、絶対的な立体化学を指す。特定の化学式においていずれの指示もない場合は、アミノ酸のＬ−体が存在する。Ｘ_１は、ジカルボン酸残基、すなわち、スクシニル基でもありうる。カッコ［］内のアミノ酸又はカルボン酸残基は環状構造内にあり、このカッコ外の基は環の外にある。全ての場合において、環化は、Ｘ_１（又はＸ_２、すなわちＴｙｒ）とＸ_７との間のラクタム（アミド）結合を介し、これはＸ_１、Ｘ_２、及びＸ_７の構造に依存していくつかの異なるやり方で形成されうる。

ラクタム結合が、Ｘ_１の側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成される（スキーム１及び２；実施例１−５）ときには、Ｘ_１のα−アミノ基は、Ａｃ又はｎ−ヘキサノイルでキャップされる。

ラクタム結合が、Ｘ_１の側鎖カルボキシル基とＸ_７の側鎖アミノ基との間のアミド結合により形成されるときには、Ｘ_１のα−アミノ基は、Ａｃ又はＢｚでキャップされる（スキーム３及び４；実施例６−１９）。Ｘ_１は、また、α−アミノ酸以外の二官能性残基、例えば２つのカルボキシル基を有するもの、すなわち、スクシニル残基等でありうる。この場合には、１つのカルボキシル基が、Ｔｙｒのα−アミノ基との間でアミド結合を形成し、他はＸ_７の側鎖アミノ基を通じて環状ラクタム構造を形成する（スキーム３及び４；実施例２０−２４）。Ｘ_１がスクシニルであるときに、Ｒ_１は存在しない。

本願明細書に開示のラクタム環化ペプチド（スキーム５−１５；実施例２５−２８、３２−６６、及び７５−８９）のほとんどにおいて、Ｘ_１のα−アミノ基は、Ｘ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合を介してラクタム構造を形成し、Ｒ_１は存在しない。同様に、このカテゴリの合成スキームには、Ｘ_１残基を含む環状ペプチド、すなわちβ−Ａｌａ、４−ＡＭＢ、５−アミノバレリル、及び４−ＡＭＰＡが含まれ、このアミノ基は、非側鎖、非α−アミノ基である（スキーム５及び６；実施例６７−７４）。Ｒ_１は、これらの場合においても存在しない。

Ｒ_１及びＸ_１の両者が存在しないときには、ラクタム構造は、Ｔｙｒ（Ｘ_２）のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合を通じて形成される（スキーム５及び６；実施例２９−３１）。

例えば、アラニン、グリシン等の一般的なアミノ酸構造は、当業者に周知である。本発明に存在する非標準的及び置換アミノ酸の化合物を、以下に示す。

本発明のラクタム環化ペプチドは、薬理学的に許容できる塩として調製されうる。このような塩、及びこれを調製するための一般的方法論は、当業者に周知である。例えば、Ｐ．Ｓｔａｈｌら、２００２年、“ＨａｎｄｂｏｏｋｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ＳｅｌｅｃｔｉｏｎａｎｄＵｓｅ”、ＶＣＨＡ／Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ；Ｂｅｒｇｅら、１９７７年、“ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳａｌｔｓ”、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、第６６巻、第１号、１−１９ページを参照されたい。

本発明の化合物は、ＣＸＣＲ４／ＳＤＦ−１相互作用の強力なアンタゴニストである。本願明細書に特定して例示されている式（Ｉ）及びその薬理学的に許容できる塩は、後述のＣＸＣＲ４／^１２５Ｉ−ＳＤＦ−１α結合アッセイにより決定されるが、平均Ｋ_ｉ値が約７．５ｎＭ以下である。より好適な式（Ｉ）の化合物及びその薬理学的に許容できる塩は、このアッセイにおいて、平均Ｋ_ｉ値が約０．２ｎＭから約１ｎＭの範囲である。特に好適な式（Ｉ）の化合物及びその薬理学的に許容できる塩は、このアッセイにおいて、平均Ｋ_ｉ値が約０．２ｎＭ未満の範囲である。

加えて、本発明の化合物及び薬理学的に許容できる塩は、好適にはＣＸＣＲ４受容体に対して選択性が高く、試験した濃度においてＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＸＣＲ２、ＣＸＣＲ３及び他のＧタンパク結合受容体等のケモカイン受容体への阻害活性をほとんど又は全く示さず、セロトニン、ドーパミン、及びオピオイド受容体には全く顕著な活性を示さない。これらは、また、好適には、血液及び血漿中で良好な安定性、良好なバイオアベイラビリティ、所望の薬物動態学的特性、及び腫瘍増殖阻害における強力なインビボ有効性を、広範に安全なマージンで示す。

これらの薬理学的特性の観点において、本発明の化合物は、ＣＸＣＲ４／ＳＤＦ−１相互作用、又はＨＩＶ感染等のＣＸＣＲ４の受容体活性を含む障害の治療に適用される。特に、本発明の化合物は、ＣＸＣＲ４及びＳＤＦ−１を介した血管新生、増殖、生存及び転移経路が病因に関与する悪性腫瘍、例えば乳癌、膵臓癌、悪性黒色腫、前立腺癌、腎臓癌、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫、肺癌、卵巣癌、大腸癌、多発性骨髄腫、多形神経膠芽腫、及び慢性リンパ球性白血病と共に、慢性関節リウマチ、肺線維症、ＨＩＶ感染症の治療に有用である（Ｔｓｕｔｓｕｍｉら、２００６年、ＰｅｐｔｉｄｅＳｃｉｅｎｃｅ、第８８巻、第２号、２７９−２８９ページ）。

Ａｇｌ（アミノグリシン）は、プロキラルなビルディングブロックである。本願明細書において、この残基がペプチド化学式中に現れるときには、α炭素は、二つの付随α−アミノ基がそれぞれ独立して異なる部分に結合するキラル中心となる。この場合には、最終的なペプチド生成物は、分離されず、かつ、１：１以外の比率で存在しうる、二つのジアステレオマーを含む。ペプチド化学式における“（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ”は、このようなジアステレオマーの混合物を意味する。例えばＦｍｏｃ−（ＤＬ）Ａｇｌ（Ｂｏｃ）等の、”（ＤＬ）Ａｇｌ”は、ラセミ体であるＡｇｌ誘導体を意味する。

“Ｋ_ｉ”値は、ＲｏｂｅｒｔＡ、“Ｅｎｚｙｍｅｓ，ＡＰｒａｃｔｉｃａｌＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｏＳｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ，ａｎｄＤａｔａＡｎａｌｙｓｉｓ”、Ｃｏｐｅｌａｎｄ、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、ＮｅｗＹｏｒｋ、１９９６年、２０７ページの式７．２２を用いることにより、後述のＣＸＣＲ４／^１２５Ｉ−ＳＤＦ−１α結合アッセイにおいて計測されるＩＣ_５０値を用いて算出される。

“ＳＤＦ−１”という用語は、現在のところ同様の機能を表すと考えられる、二つのアイソフォーム型であるＳＤＦ−１α及びＳＤＦ−１βを含む。

本願明細書に用いる“治療”は、ＣＸＣＲ４／ＳＤＦ−１相互作用又はＣＸＣＲ４受容体活性に伴う障害の治療処置を指す。治療処置は、疾病進行の減速、中断、阻止、制御、又は停止を含む処理を指すが、全ての疾病に関連する症候、症状、又は障害を全体的に除去することは必ずしも含まない。

本発明の化合物は、様々な経路で投与される、ヒトの医学又は獣医学の薬剤として使用できる。最も好適には、このような組成物は、経口投与される。このような薬理学的な組成物は、当業者に周知の方法によって調製でき（例えば、Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏら、“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：ＴｈｅＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ、第１９版、（１９９５）、ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．を参照されたい）、式（Ｉ）の一以上の化合物又はその薬理学的に許容できる塩、及びその薬理学的に許容できるキャリア、希釈剤、又は賦形剤を包含する。

本発明の化合物の有効量は、１日単位で、約１ｍｇから約３００ｍｇ、より好適には約１ｍｇから約２００ｍｇ、より好適には約１ｍｇから約１００ｍｇ、及び更により好適には約１ｍｇから約５０ｍｇの範囲にある。

本発明の全てのラクタム環化ペプチドは、固相におけるペプチド連鎖構築及び環化、又はレジン上もしくは溶液中での他の修飾を用いて、固相合成もしくは液相合成、又は両者の組み合わせによって合成できる。このような方法は、当業者に周知である。

本願明細書に用いる以下の略語は、指示される意味を有する。Ａｃ：アセチル；Ａｇｌ：アミノグリシン；ＡＭＢ：アミノメチル安息香酸；ＡＭＰＡ：アミノメチルフェニル酢酸；Ｂｎ：ベンジル；Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル；ＢＯＰ：（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート；２−Ｂｒ−Ｚ：２−ブロモベンジルオキシカルボニル；Ｂｚ：ベンゾイル；Ｂｚｌ：ベンジル；２−Ｃｌ−Ｚ：２−クロロベンジル−オキシカルボニル；Ｄａｂ：２、４−ジアミノ酪酸；Ｄａｐ：２、３−ジアミノ−プロピオン酸；ＤＣＣ：ｄｉシクロヘキシル−カルボジイミド；ＤＣＭ：ジクロロメタン；ＤＩＣ：ジイソプロピルカルボジイミド；ＤＩＥＡ：ジイソプロピル−エチルアミン；ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；ＤＭＳＯ：ジメチル−スルホキシド；ＥＤＴ：１，２−エタン−ジチオール；Ｅｔ：エチル；Ｆｍ：９−フルオレニルメチル；Ｆｍｏｃ：９−フルオレニルメトキシカルボニル；ＨＡＴＵ：Ｎ−［（ジメチルアミノ）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾロ−［４，５−ｂ］ピリジン−１−イルメチレン］−Ｎ−メチルメタンアミニウムヘキサフルオロホスフェートＮ−オキシド；ＨＢＴＵ：Ｏ−ベンゾ−トリアゾリル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート；ＨＣＴＵ：１Ｈ−ベンゾトリアゾリウム１−［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］−５−クロロ−３−オキシドヘキサフルオロホスフェート；ＨＦ：フッ化水素；ＨＯＢｔ：ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＩＢＣＦ：イソブチルクロロホルメート；ｉＰｒ：イソプロピル；ＩＰＡ：イソプロピルアルコール；Ｍｅ：メチル；２Ｎａｌ：２−ナフチルアラニン；ＮＭＭ：Ｎ−メチルモルホリン；ＮＭＰ：Ｎ−メチルピロリドン；ＯｔＢｕ：ｔｅｒｔ−ブチルエステル；Ｐｂｆ：２，２，４，６，７−ペンタメチル−ジヒドロベンゾフラン−５−スルホニル；ＰＢＳ：リン酸緩衝生理食塩水；ＰｙＢＯＰ：（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）−トリス（ピロリジノ）−ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート；ＰｙＢｒＯＰ：ブロモトリス（ピロリジノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート；ｔＢｕ：ｔｅｒｔ−ブチル；ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸；ＴＨＦ：テトラヒドロフラン；ＴＩＳ：トリイソプロピルシラン；Ｔｏｓ：ｐ−トルエンスルホニル；Ｚ：ベンジルオキシカルボニル；ＺＯＳｕ：Ｎ−（ベンジルオキシカルボニルオキシ）スクシンイミド。

以下の実施例に記載の本発明の化合物の調製は、限定ではなく例示であることを意味する。これらの実施例のそれぞれにおいて、観測された分子量は、不要情報を除いた値として報告する。不要情報を除いた値は、ＭＷ（観測）＝ｎ（ｍ／ｚ）−ｎから導かれ、式中、ｍ／ｚは電荷イオン（正モード）を表し、ｎは特定種の荷電数を表す。質量スペクトル中に多価の種が存在するときには、観測分子量は平均として報告する。

イソプロピルリシン側鎖を含む環状ラクタムペプチドのための、実施例８５−８７に開示の合成方法、及び実施例８９に開示の同位体標識方法は、適切な変更を伴って、リシンアルキル側鎖を含む本願明細書に開示の他のペプチドに適用できる。実施例８６−８８の合成法は、有毒なパラジウム触媒を不要とし、適切な変更を伴って、同様に本願明細書に開示の他のペプチドにも適用できる。

実施例１
Ａｃ−シクロ［Ｄａｐ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２）
配列Ａｃ−Ｄａｐ（Ａｌｌｏｃ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−Ｄ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）（配列番号：３）は、スキーム１において後述するＡＢＩ４３１型ペプチド合成器（アプライドバイオシステムズ社）を用い、標準Ｆｍｏｃ法により構築した。自動構築は、供給者の指示（ピー・イー・アプライドバイオシステムズ・インク社、米国カリフォルニア州フォスター市）にしたがい、標準のアプライドバイオシステムズ社ＤＣＣ／ＨＯＢｔ法プロトコル、又は高速Ｍｏｃ法ＨＢＴＵ／ＤＩＥＡプロトコルを用いて実施した。固相担体は、Ｃ末端アミド用のリンクアミドレジン（４−（２’，４’−ジメトキシフェニル−Ｆｍｏｃ−アミノメチル）−フェノキシレジン）、又はＣ末端エチルアミド用のインドールレジン［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）−インドール−１−イル］−アセチルＡＭレジン（ノバ・バイオケム、ＥＭＤバイオサイエンス・インク社、米国カリフォルニア州サンディエゴ）である。ステップ式連鎖構築は、直鎖ペプチドのＣ末端から開始し、９つのメジャー・ステップで完了した。ステップ１において、保護アミノ酸であるＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の４つの等価物を、ＮＭＰ中ＤＣＣ／ＨＯＢｔ（又は、高速Ｍｏｃ法に対してはＨＢＴＵ／ＤＩＥＡ）を用いて活性化し、２０％ピペリジンを用いて脱保護されたリンクアミドレジンに結合した。ステップ２において、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）の４つの等価物を活性化し、ステップ１由来の脱保護されたペプチドレジンに結合した。Ｆｍｏｃ−Ｄａｐ（Ａｌｌｏｃ）結合のステップ８まで、適切なステップを実施した。次いで、ＤＭＦ中２０％ピペリジンを用いてＮ末端のＦｍｏｃを除去し、５当量の無水酢酸、乾燥ＤＭＦ又はＮＭＰ中１０当量のＤＩＥＡを用い、室温で１時間、α−アミノ基のアセチル化を実施した。

アリル及びＡｌｌｏｃ側鎖保護基を、ジクロロメタン中２４当量のフェニルシラン存在下において０．１当量のＰｄ（Ｐｈ_３Ｐ）_４を用いて除去した（スキーム２）。側鎖の脱保護を完了するため、この処理をもう１回繰り返した。Ｇｌｕの脱保護カルボン酸部分を、ＰｙＢＯＰ／ＤＩＥＡで活性化し、レジン上にてＤａｐ側鎖アミノ基に対して環化した。環化ペプチドを、同時に脱保護し、室温で２時間、ＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ／ＴＩＳ／ＥＤＴ（９５／２／１／２、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）、又はＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ／ＴＩＳ／アニソール（９２／２／４／２、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）のスカベンジャ混合物を用いてレジンから切断した。次いで、真空下で溶媒を蒸発させ、ペプチドを析出させ、冷ジエチルエーテルで３回洗浄してスカベンジャを除去した。計算分子量（計算ＭＷ）：１１４２．３０；観測分子量（観測ＭＷ）：１１４２．５０。

ペプチド精製は、標準分取ＨＰＬＣ法を用いて行った。環化に続いて直ちに、ペプチド溶液を０．１％（ｖ／ｖ）ＴＦＡ含有水で希釈し、逆相Ｃ１８ＨＰＬＣカラムに充填し、２１４ｎｍをモニタしながら０．１％トリフルオロ酢酸／アセトニトリル（ｖ／ｖ）水溶液のグラジエントで溶出した。適切な画分を集め、凍結乾燥した。最終生成物は、更に、通常法による分析ＨＰＬＣ及び質量スペクトル分析を用いて特性を分析した。塩基性側鎖を有するペプチドについては、最終的な凍結乾燥生成物はＴＦＡ塩である。

実施例２
Ａｃ−シクロ［Ｄａｂ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：６）
ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ａｌｌｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｄａｂ（Ａｌｌｏｃ）に置き換えた以外は、実施例１と同様に調製した。計算ＭＷ：１１５６．３３、観測ＭＷ：１１５６．１０。

実施例３
Ａｃ−シクロ［Ｄａｐ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：７）
ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例１と同様に調製した。計算ＭＷ：１１５６．３７、観測ＭＷ：１１５６．７８。

実施例４
ｎ−ヘキサノイル−シクロ［Ｄａｐ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：８）
ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例１と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸は、ＰｙＢＯＰ／ＤＩＥＡで活性化したヘキサン酸に置き換えた。計算ＭＷ：１２１２．４７、観測ＭＷ：１２１２．９２。

実施例５
Ａｃ−シクロ［（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：９）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）に、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ａｌｌｏｃ）をＦｍｏｃ−（ＤＬ）Ａｇｌ（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例１と同様に調製した。アリル保護がないため、連鎖構築後には、Ｐｄ（Ｐｈ_３Ｐ）_４処理は行わなかった。代わりに、直鎖ペプチドを固体担体から切断して脱保護した後、溶液中で環化を実施した。切断物からの粗製直鎖ペプチド（０．２５ｍｍｏｌ）を真空乾燥し、１０ｍＬ乾燥ＤＭＦに溶解した。このペプチド溶液（１．０ｍｍｏｌＰｙＢＯＰ及び４．０ｍｍｏｌＤＩＥＡを含む１５ｍＬ乾燥ジクロロメタン及び１５ｍＬ乾燥ＤＭＦ）を、シリンジポンプを介し、２時間かけて後続の溶液に供給した。次いで、反応を室温で２時間進行させた。次いで、溶媒を真空下で蒸発させ、残渣を分取逆相ＨＰＬＣに充填し、目標の環状ペプチドを単離し、実施例１に記載のように特性を分析した。計算ＭＷ：１１２８．２７、観測ＭＷ：１１２８．２６。

実施例６
Ａｃ−シクロ［Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：１０）
配列Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−Ｄ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）（配列番号：１１）は、下記のスキーム３に示すＡＢＩ４３１装置を利用し、標準Ｆｍｏｃ法により構築した。自動構築は、供給者の指示（ピー・イー・アプライドバイオシステムズ・インク社、米国カリフォルニア州フォスター市）にしたがい、標準のアプライドバイオシステムズ社ＤＣＣ／ＨＯＢｔ法プロトコル又は高速Ｍｏｃ法（ＨＢＴＵ／ＤＩＥＡ）プロトコルを用いて実施した。固相担体は、Ｃ末端アミド用のリンクアミドレジン、又はＣ末端エチルアミド用のインドールレジン［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）−インドール−１−イル］−アセチルＡＭレジンである。ステップ式連鎖構築は、直鎖ペプチドのＣ末端から開始し、９つのメジャー・ステップで完了した。ステップ１において、保護アミノ酸であるＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の４つの等価物を、ＮＭＰ中ＤＣＣ／ＨＯＢｔ（又は、高速Ｍｏｃ法に対してはＨＢＴＵ／ＤＩＥＡ）を用いて活性化し、脱保護されたリンクアミドレジンに結合した。ステップ２において、Ｆｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）の２つの等価物を活性化し、ステップ１由来の脱保護されたレジンに結合した。Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）結合のステップ８まで、適切なステップを実施した。ステップ９では、Ｎ末端のＦｍｏｃをＤＭＦ中２０％ピペリジンで除去し、５当量の無水酢酸、乾燥ＤＭＦ又はＮＭＰ中１０当量のＤＩＥＡを用いて、室温で１時間、オフラインでα−アミノ基のアセチル化を実施した。完成したペプチドを同時に脱保護し、ＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ／ＴＩＳ／ＥＤＴ（９５／２／１／２、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）、又はＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ／ＴＩＳ／アニソール（９２／２／４／２、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）のスカベンジャ混合物を用いて、室温で２時間、レジンから切断した（スキーム４）。次いで、真空下で溶媒を蒸発させ、ペプチドを析出させ、冷ジエチルエーテルで３回洗浄してスカベンジャを除去した。粗生成物は、直接、環化反応に使用した。計算ＭＷ：１１４２．３０、観測ＭＷ：１１４２．８３。

環化は、全ての側鎖を脱保護して固体単体から直鎖ペプチドを切断した後、溶液中で実施した（スキーム４）。切断した粗製の直鎖ペプチド（０．２５ｍｍｏｌｅ）を真空乾燥し、１０ｍＬ乾燥ＤＭＦに溶解した。このペプチド溶液（１．０ｍｍｏｌＰｙＢＯＰ及び４．０ｍｍｏｌＤＩＥＡを含む１５ｍＬ乾燥ジクロロメタン及び１５ｍＬ乾燥ＤＭＦ）を、シリンジポンプを介し、２時間かけて後続の溶液に供給した。次いで、反応を室温で２時間進行させた。次いで、溶媒を真空下で蒸発させ、残渣を分取逆相ＨＰＬＣに充填し、目的の環状ペプチドを単離し、実施例１に記載のように特性分析した。

実施例７
Ｂｚ−シクロ［Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：１４）
ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。計算ＭＷ：１２０４．３７、観測ＭＷ：１２０４．８７。

実施例８
Ａｃ−シクロ［Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｄａｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：１５）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｄ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。計算ＭＷ：１１４２．３０、観測ＭＷ：１１４２．７３。

実施例９
Ａｃ−シクロ［Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：１６）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。計算ＭＷ：１１８４．３８、観測ＭＷ：１１８４．２３。

実施例１０
Ａｃ−シクロ［Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｂ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：１７）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｄａｂ（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。計算ＭＷ：１１５６．３３、観測ＭＷ：１１５６．０７。

実施例１１
Ａｃ−シクロ［Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：１８）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−（ＤＬ）Ａｇｌ（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。計算ＭＷ：１１２８．２７、観測ＭＷ：１１２８．８６。

実施例１２
Ｂｚ−シクロ［Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：１９）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−（ＤＬ）Ａｇｌ（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた。計算ＭＷ：１１９０．３４、観測ＭＷ：１１９０．９９。

実施例１３
Ｂｚ−シクロ［Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｂ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２０）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｄａｂ（Ｂｏｃ）に、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（ＯｔＢｕ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた。計算ＭＷ：１２０４．３７、観測ＭＷ：１２０４．８７。

実施例１４
Ａｃ−シクロ［Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｂ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２１）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｄａｂ（Ｂｏｃ）に、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（ＯｔＢｕ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。計算ＭＷ：１１４２．３０、観測ＭＷ：１１４２．８１。

実施例１５
Ａｃ−シクロ［Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２２）
ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（ＯｔＢｕ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。計算ＭＷ：１１２８．２７、観測ＭＷ：１１２８．７８。

実施例１６
Ｂｚ−シクロ［Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２３）
ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（ＯｔＢｕ）に置き換えた以外は、実施例８と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた。計算ＭＷ：１１９０．３４、観測ＭＷ：１１９０．６９。

実施例１７
Ａｃ−シクロ［Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２４）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−（ＤＬ）Ａｇｌ（Ｂｏｃ）に、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（ＯｔＢｕ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。計算ＭＷ：１１１４．２４、観測ＭＷ：１１１４．８５。

実施例１８
Ａｃ−シクロ［Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２５）
ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）に、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（ＯｔＢｕ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。計算ＭＷ：１１２８．３１、観測ＭＷ：１１２８．９２。

実施例１９
Ｂｚ−シクロ［Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２６）
ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）に、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（ＯｔＢｕ）に置き換えた以外は、実施例６と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた。計算ＭＷ：１１９０．３８、観測ＭＷ：１１９１．１４。

実施例２０
シクロ［スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２７）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−（ＤＬ）Ａｇｌ（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）を使用せず当該ステップを省いた以外は、実施例６と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた。計算ＭＷ：１０５７．１９、観測ＭＷ：１０５７．８７。

実施例２１
シクロ［スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２８）
ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）を使用せず当該ステップを省いた以外は、実施例６と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた。計算ＭＷ：１０７１．２２、観測ＭＷ：１０７１．８５。

実施例２２
シクロ［スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄａｂ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：２９）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｄａｂ（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）を使用せず当該ステップを省いた以外は、実施例６と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた。計算ＭＷ：１０８５．２５、観測ＭＷ：１０８５．８７。

実施例２３
シクロ［スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｏｒｎ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：３０）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｏｒｎ（Ｂｏｃ）置き換え、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）を使用せず当該ステップを省いた以外は、実施例６と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた。計算ＭＷ：１０９９．２７、観測ＭＷ：１１００．２３。

実施例２４
シクロ［スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：３１）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄａｐ（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８におけるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）を使用せず当該ステップを省いた以外は、実施例６と同様に調製した。加えて、ステップ９における無水酢酸を無水安息香酸に置き換えた。計算ＭＷ：１１１３．３０、観測ＭＷ：１１１４．２５。

実施例２５
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：３２）
配列Ｇｌｙ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）−Ｄ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）（配列番号：３３）は、スキーム５において後述するＡＢＩ４３１を利用して構築した。自動構築は、供給者の指示（ピー・イー・アプライドバイオシステムズ・インク社、米国カリフォルニア州フォスター市）にしたがい、標準のアプライドバイオシステムズ社ＤＣＣ／ＨＯＢｔ法プロトコルを用いて実施した。固相担体は、アミドに対してはリンクアミドレジン、Ｃ末端エチルアミドに対してはインドールレジン［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）−インドール−１−イル］−アセチルＡＭレジンである。ステップ式連鎖構築は、直鎖ペプチドのＣ末端から開始し、８つのメジャー・ステップで完了した（スキーム５）。ステップ１において、保護アミノ酸であるＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の４つの等価物を、ＮＭＰ中ＤＣＣ／ＨＯＢｔ（又は、高速Ｍｏｃ法に対してはＨＢＴＵ／ＤＩＥＡ）を用いて活性化し、リンクアミドレジンに結合した。ステップ２において、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）の２つの等価物を活性化し、ステップ１由来の脱保護されたペプチドレジンに結合した。Ｆｍｏｃ−Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ結合のステップ８まで、適切なステップを実施した。

アリルエステル側鎖保護基は、ジクロロメタン中２４当量フェニルシラン存在下において、０．１当量Ｐｄ（Ｐｈ_３Ｐ）_４を用いて除去した（スキーム６）。側鎖脱保護を完了するため、この処理をもう１回繰り返した。次いで、Ｎ末端のＦｍｏｃを、ＤＭＦ中２０％ピペリジンを用いて除去した。脱保護されたＤ−Ｇｌｕのカルボン酸部分をＰｙＢＯＰ／ＤＩＥＡで活性化し、レジン上にてグリシンのα−アミノ基に対して環化した。環化ペプチドを、同時に脱保護し、室温で２時間、ＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ／ＴＩＳ／ＥＤＴ（９５／２／１／２、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）、又はＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ／ＴＩＳ／アニソール（９２／２／４／２、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）のスカベンジャ混合物を用いてレジンから切断した。次いで、真空下で溶媒を蒸発させ、ペプチドを析出させ、冷ジエチルエーテルで３回洗浄してスカベンジャを除去した。計算ＭＷ：１０８５．２９、観測ＭＷ：１０８５．３２。

実施例２５ａ
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２酢酸塩（配列番号：３４）
実施例２５のペプチドのＴＦＡ塩を、２％酢酸／Ｈ_２Ｏ（ｖ／ｖ）で平衡化した適切なサイズの分取Ｃ１８カラム上に吸着させ、酢酸塩に変換した。次いでカラムを３〜５のカラム容積の２％酢酸水（ｖ／ｖ）で洗浄した。２％酢酸を含有する水／アセトニトリルの１：１（ｖ／ｖ）混合溶媒を用いてペプチドを溶出し、凍結乾燥した。計算ＭＷ：１０８５．２９、観測ＭＷ：１０８５．３２。

ペプチド精製は、標準分取ＨＰＬＣ法を用いて行った。環化に続いて直ちに、ペプチド溶液を０．１％（ｖ／ｖ）ＴＦＡ含有水で希釈し、逆相Ｃ１８ＨＰＬＣカラムに充填し、２１４ｎｍをモニタしながら０．１％トリフルオロ酢酸／アセトニトリル（ｖ／ｖ）水溶液のグラジエントで溶出した。適切な画分を集め、凍結乾燥した。最終生成物は、更に、通常法による分析ＨＰＬＣ及び質量スペクトル分析を用いて、特性を分析した。塩基性側鎖を有するペプチドについては、最終的な凍結乾燥生成物はＴＦＡ塩である。

実施例２６
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：３７）
ステップ１を省いた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９２９．１０、観測ＭＷ：９２９．３９、

実施例２６
ａシクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２酢酸塩（配列番号：３８）
実施例２６のペプチドのＴＦＡ塩を、２％酢酸／Ｈ_２Ｏ（ｖ／ｖ）で平衡化した適切なサイズの分取Ｃ１８カラム上に吸着させ、酢酸塩に変換した。次いでカラムを３〜５のカラム容積の２％酢酸水（ｖ／ｖ）で洗浄した。２％酢酸を含有する水／アセトニトリルの１：１（ｖ／ｖ）混合溶媒を用いてペプチドを溶出し、凍結乾燥した。計算ＭＷ：９２９．１０、観測ＭＷ：９２９．３９。

実施例２７
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：３９）
ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０７１．２２、観測ＭＷ：１０７１．０２。

実施例２８
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２（配列番号：４０）
ステップ１におけるＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０９９．３５、観測ＭＷ：１０９９．９１。

実施例２９
シクロ［Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：４１）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に、ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８を使用せずステップ８を省いた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０１４．１７、観測ＭＷ：１０１４．７８。

実施例３０
シクロ［Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：４２）
ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８を使用せずステップ８を省いた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０１４．１７、観測ＭＷ：１０１４．６５。

実施例３１
シクロ［Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：４３）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（アリル）に、ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８を使用せずステップ８を省いた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０００．１４、観測ＭＷ：１０００．６３。

実施例３２
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：４４）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（アリル）に、ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０５７．１９、観測ＭＷ：１０５７．３５。

実施例３３
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：４５）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（アリル）に、ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０５７．２３、観測ＭＷ：１０５７．８６。

実施例３４
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：４６）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（アリル）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０７１．２６、観測ＭＷ：１０７１．７６。

実施例３５
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−ＮＨ_２（配列番号：４７）
ステップ１を省き、ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（アリル）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９１５．０７、観測ＭＷ：９１５．３８。

実施例３６
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２（配列番号：４８）
ステップ１におけるＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に、ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（アリル）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０８５．３３、観測ＭＷ：１０８５．７８。

実施例３７
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：４９）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に、ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０７１．２６、観測ＭＷ：１０７１．０５．

実施例３８
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：５０）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に、ステップ６におけるＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０７１．２２、観測ＭＷ：１０７１．５０。

実施例３９
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：５１）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０８５．２９、観測ＭＷ：１０８５．９１。

実施例４０
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：５２）
ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９２９．１０、観測ＭＷ：９２９．３９。

実施例４１
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−ＮＨＥｔ（配列番号：５３）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）−インドール−１−イル］−アセチルＡＭレジンに置き換え、ステップ１を省き、ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（アリル）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９４３．１３、観測ＭＷ：９４３．３６。

実施例４２
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨＥｔ（配列番号：５４）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）−インドール−１−イル］−アセチルＡＭレジンに置き換え、ステップ１を省き、ステップ２におけるＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９５７．１５、観測ＭＷ：９５７．５０。

実施例４３
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−ＮＨＥｔ（配列番号：５５）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）−インドール−１−イル］−アセチルＡＭレジンに置き換え、ステップ１を省いた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９５７．１５、観測ＭＷ：９５７．４６。

実施例４４
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨＥｔ（配列番号：５６）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）インドール−１−イル］−アセチル−ＡＭレジンに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１１３．３４、観測ＭＷ：１１１３．８１。

実施例４４ａ
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨＥｔ酢酸塩（配列番号：５７）
２％酢酸水溶液（ｖ／ｖ）で平衡化した好適なサイズのＣ１８分取用カラムに物質を吸着させることによって実施例４４のペプチドのＴＦＡ塩を酢酸塩に変換した。次いで、カラム容量の３〜５倍量の２％酢酸水溶液（ｖ／ｖ）でカラムを洗浄した。２％容量の酢酸を含有する水／アセトニトリルの１：１（ｖ／ｖ）混合溶媒を用いてペプチドを溶出し、凍結乾燥した。計算ＭＷ：１１１３．３４、観測ＭＷ：１１１３．８１。

実施例４５
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨＥｔ（配列番号：５８）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）インドール−１−イル］−アセチル−ＡＭレジンに置き換え、ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１２７．４１、観測ＭＷ：１１２７．３５。

実施例４６
シクロ［Ｌｙｓ（Ａｃ）−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：５９）
ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＢｏｃ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。連鎖構築の後、ＤＭＦ中２０％ピペリジンでＮ末端Ｌｙｓの側鎖上のＦｍｏｃを除去し、１０当量の無水酢酸／ＤＩＥＡを用いて室温にて１時間Ｌｙｓ側鎖をアセチル化した。ＴＦＡ／水／ＴＩＳ／アニソール（９０／５／２．５／２．５、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）の混合物を用いて室温にて２時間、全側鎖の保護基を外し、直鎖ペプチドを固相担体から切断した。溶液中で粗製の直鎖ペプチドの環化を行った。切断された粗製の直鎖ペプチド（約０．２５ｍｍｏｌ）を真空下で乾燥させ、無水ＤＭＦ１０ｍＬに溶解した。このペプチド溶液（無水ジクロロメタン１５ｍＬ及び１．０ｍｍｏｌＰｙＢＯＰと４．０ｍｍｏｌＤＩＥＡを含有する無水ＤＭＦ１５ｍＬ）を、シリンジポンプを介して以下の反応混合物に２時間かけて供給した。次いで室温にて２時間、反応を進行させた。次いで真空下で溶媒を蒸発させ、逆相Ｃ１８分取用ＨＰＬＣカラムに残渣を充填し、目的の環状ペプチドを単離し、実施例１に記載されたように特性を分析した。計算ＭＷ：１１８４．４２、観測ＭＷ：１１８４．０６。

実施例４７
シクロ［Ｄａｐ（Ａｃ）−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６０）
ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｍｅ_２）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＢｏｃ−Ｄａｐ（Ｆｍｏｃ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。連鎖構築の後、ＤＭＦ中２０％ピペリジンでＮ末端Ｄａｐの側鎖上のＦｍｏｃを除去し、１０当量の無水酢酸／ＤＩＥＡを用いて室温にて１時間Ｄａｐ側鎖をアセチル化した。ＴＦＡ／水／ＴＩＳ／アニソール（９０／５／２．５／２．５、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）の混合物を用いて室温にて２時間、全側鎖の保護基を外し、直鎖ペプチドを固相担体から切断した。溶液中で粗製の直鎖ペプチドの環化を行った。切断された粗製の直鎖ペプチド（約０．２５ｍｍｏｌ）を真空下で乾燥させ、無水ＤＭＦ１０ｍＬに溶解した。このペプチド溶液（無水ジクロロメタン１５ｍＬ及び１．０ｍｍｏｌＰｙＢＯＰと４．０ｍｍｏｌＤＩＥＡを含有する無水ＤＭＦ１５ｍＬ）を、シリンジポンプを介して以下の反応混合物に２時間かけて供給した。次いで室温にて２時間、反応を進行させた。次いで真空下で溶媒を蒸発させ、分取用ＨＰＬＣカラムに残渣を充填し、目的の環状ペプチドを単離し、実施例１に記載されたように特性を分析した。計算ＭＷ：９８６．１５、観測ＭＷ：９８５．９７。

実施例４８
シクロ［Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６１）
ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ａｌａに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９４３．１３、観測ＭＷ：９４２．９２。

実施例４９
シクロ［Ｄ−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６２）
ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｌａに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９４３．１３、観測ＭＷ：９４３．４４

実施例５０
シクロ［Ｄ−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６３）
ステップ１を省き、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｌａに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９４３．１３、観測ＭＷ：９４３．４２。

実施例５１
シクロ［Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６４）
ステップ１を省き、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ａｌａに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９４３．１３、観測ＭＷ：９４３．４８。

実施例５２
シクロ［Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６５）
ステップ１を省き、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｌｅｕに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９８５．２１、観測ＭＷ：９８５．５６。

実施例５３
シクロ［Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６６）
ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｌｅｕに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９８５．２１、観測ＭＷ：９８５．４９。

実施例５４
シクロ［Ｄ−Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６７）
ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０１９．２２、観測ＭＷ：１０１９．５２。

実施例５５
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６８）
ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０１９．２２、観測ＭＷ：１０１９．５３。

実施例５６
シクロ［Ｄ−Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：６９）
ステップ１を省き、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０１９．２２、観測ＭＷ：１０１９．５０。

実施例５７
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２（配列番号：７０）
ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＬｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１８９．４８、観測ＭＷ：１１８９．９２。

実施例５７
ａシクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２酢酸塩（配列番号：７１）
２％酢酸水溶液（ｖ／ｖ）で平衡化した好適なサイズのＣ１８分取用カラムに物質を吸着させることによって実施例５７のペプチドのＴＦＡ塩を酢酸塩に変換した。次いで、カラム容量の３〜５倍量の２％酢酸水溶液（ｖ／ｖ）でカラムを洗浄した。２％容量の酢酸を含有する水／アセトニトリルの１：１（ｖ／ｖ）混合溶媒を用いてペプチドを溶出し、凍結乾燥した。計算ＭＷ：１１８９．４８、観測ＭＷ：１１８９．９２。

実施例５８
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：７２）
ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１７５．４１、観測ＭＷ：１１７５．８１。

実施例５９
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−ＮＨ_２（配列番号：７３）
ステップ１を省き、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０１９．２２、観測ＭＷ：１０１９．５６

実施例６０
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨＥｔ（配列番号：７４）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）インドール−１−イル］−アセチル−ＡＭレジンに置き換え、ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＬｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１２１７．５３、観測ＭＷ：１２１７．９７。

実施例６０ａ
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨＥｔ酢酸塩（配列番号：７５）
２％酢酸水溶液（ｖ／ｖ）で平衡化した好適なサイズのＣ１８分取用カラムに物質を吸着させることによって実施例６０のペプチドのＴＦＡ塩を酢酸塩に変換した。次いで、カラム容量の３〜５倍量の２％酢酸水溶液（ｖ／ｖ）でカラムを洗浄した。２％容量の酢酸を含有する水／アセトニトリルの１：１（ｖ／ｖ）混合溶媒を用いてペプチドを溶出し、凍結乾燥した。計算ＭＷ：１２１７．５３、観測ＭＷ：１２１７．９７。

実施例６１
シクロ［Ｄ−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨＥｔ（配列番号：７６）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）インドール−１−イル］−アセチル−ＡＭレジンに置き換え、ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｌａに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：９７１．１８、観測ＭＷ：９７１．４９。

実施例６２
シクロ［２Ｎａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨＥｔ（配列番号：７７）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）インドール−１−イル］−アセチル−ＡＭレジンに置き換え、ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−２Ｎａｌに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０９７．３４、観測ＭＷ：１０９７．５３。

実施例６３
シクロ［Ｄ−Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨＥｔ（配列番号：７８）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）インドール−１−イル］−アセチル−ＡＭレジンに置き換え、ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０４７．２８、観測ＭＷ：１０４７．５１。

実施例６４
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−ＮＨＥｔ（配列番号：７９）
リンクアミドレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）インドール−１−イル］−アセチル−ＡＭレジンと置き換え、ステップ１を省き、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０４７．２８、観測ＭＷ：１０４７．５７。

実施例６５
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｇｌｙ−２Ｎａｌ−ＮＨ_２（配列番号：８０）
ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−２Ｎａｌに置き換え、ステップ１と２との間にＦｍｏｃ−Ｇｌｙを用いてステップを１つ加えた。計算ＭＷ：１１８３．３９、観測ＭＷ：１１８３．２６。

実施例６６
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−β−Ａｌａ−Ｄ−２Ｎａｌ−ＮＨ_２（配列番号：８１）
ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｄ−２Ｎａｌに置き換え、ステップ１と２の間にＦｍｏｃ−β−Ａｌａを用いてステップを１つ加え、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１９７．４０、観測ＭＷ：１１９６．７０。

実施例６７
シクロ［β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：８２）
ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−β−Ａｌａに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０８５．２５、観測ＭＷ：１０８５．０５

実施例６８
シクロ［β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：８３）
ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−β−Ａｌａに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０７１．２２、観測ＭＷ：１０７１．１５。

実施例６９
シクロ［５−アミノバレリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：８４）
ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−５アミノ吉草酸に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１１３．３０、観測ＭＷ：１１１３．４０。

実施例７０
シクロ［５−アミノバレリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：８５）
ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−５アミノ吉草酸に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１０９９．２７、観測ＭＷ：１１００．２５。

実施例７１
シクロ［（４−ＡＭＰＡ）−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：８６）
ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ａｓｐ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−４−アミノメチル−フェニル酢酸（４−ＡＭＰＡ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１４７．３２、観測ＭＷ：１１４８．２０。

実施例７２
シクロ［（４−ＡＭＰＡ）−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：８７）
ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−４−アミノメチル−フェニル酢酸（４−ＡＭＰＡ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１６１．３４、観測ＭＷ：１１６１．９９。

実施例７３
シクロ［（４−ＡＭＰＡ）−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ｄ−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：８８）
ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）と置き換え、ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−４−アミノメチル−フェニル酢酸（４−ＡＭＰＡ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１６１．３４、観測ＭＷ：１１６１．８３。

実施例７４
シクロ［（４−ＡＭＢ）−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ］−Ａｒｇ−ＮＨ_２（配列番号：８９）
ステップ２のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）をＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−４−アミノメチル−安息香酸（４−ＡＭＢ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１４７．３２、観測ＭＷ：１１４７．６６。

実施例７５
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｇｌｙ−２Ｎａｌ−ＮＨ_２（配列番号：９０）
ステップ１を、３つの連続した残基のカップリング、すなわち先ず、Ｆｍｏｃ−２Ｎａｌ、次いでＦｍｏｃ−Ｇｌｙ、次いでＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１３５３．６９、観測ＭＷ：１３５４．０３。

実施例７６
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｇｌｙ−２Ｎａｌ−ＮＨ_２（配列番号：９１）
ステップ１を、３つの連続した残基のカップリング、すなわち先ず、Ｆｍｏｃ−２Ｎａｌ、次いでＦｍｏｃ−Ｇｌｙ、次いでＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。更に、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた。計算ＭＷ：１４４３．８２、観測ＭＷ：１４４４．１３。

実施例７７
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｐｈｅ−ＮＨ_２（配列番号：９２）
ステップ１を、２つの連続した残基のカップリング、すなわち先ずＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅ、次いでＦｍｏｃ−Ｇｌｙに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１３３．３６、観測ＭＷ：１１３３．７３。

実施例７８
シクロ［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ｐｈｅ−ＮＨ_２（配列番号：９３）
ステップ１を、２つの連続した残基のカップリング、すなわち先ずＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅ、次いでＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１２４６．５８、観測ＭＷ：１２４６．８８。

実施例７９
シクロ［Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２（配列番号：９４）
ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）に置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１７０．５０、観測ＭＷ：１１６９．８０

実施例８０
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２（配列番号：９５）
ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１４７．４０、観測ＭＷ：１１４６．７０。

実施例８１
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ−ＮＨ_２（配列番号：９６）
ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１４７．４０、観測ＭＷ：１１４６．７０。

実施例８２
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｏｒｎ−ＮＨ_２（配列番号：９７）
ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）をＦｍｏｃ−Ｏｒｎ（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１３３．４０、観測ＭＷ：１１３２．７０。

実施例８３
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ−ＮＨ_２（配列番号：９８）
ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）及びステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をそれぞれＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１０５．３７、観測ＭＷ：１１０５．４０。

実施例８４
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ−ＮＨＥｔ（配列番号：９９）
リンクレジンを［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）インドール−１−イル］−アセチル−ＡＭレジンに置き換え、ステップ１のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）及びステップ６のＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）（Ｂｏｃ）をそれぞれＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）に置き換え、ステップ８のＦｍｏｃ−ＧｌｙをＦｍｏｃ−Ｐｈｅに置き換えた以外は、実施例２５と同様に調製した。計算ＭＷ：１１３３．３６、観測ＭＷ：１１３３．８２

実施例８５
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２（配列番号：７０）の代替合成Ｉ
実施例５７は、高価でかつ大量に入手するのが困難である市販のビルディングブロックＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）Ｂｏｃを用いたＦｍｏｃ固相ペプチド合成法による配列番号：７０の合成を開示している。本実施例で記載される方法によって、高価ではないＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）、溶液環化、及び水素化シアノホウ素ナトリウムを用いた還元的アミノ化を介したリシンのアルキル化を用いて配列番号：７０を合成することが可能になり、この最終生成物に更に経済的な経路を提供する。追加的な利点は、反応媒体（酢酸、アセトン及びメタノール）が相対的に安価であり、反応条件が制御しやすく、アルキル化反応に影響を及ぼすことなく溶媒の比率を十分に変えることができ、回収収率が９０％以上であることである。

スキーム７で概略されるようにＡＢＩ４３１ペプチド合成機を利用して標準のＦｍｏｃ法によりリンクアミドレジン上に配列Ｐｈｅ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−Ｄ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）（配列番号：１００）が構築された。供給者の指示（ＰＥアプライドバイオシステムズ社、米国カリフォルニア州フォスター市）にしたがって、標準的なアプライドバイオシステムズ社ＤＣＣ／ＨＯＢｔ法プロトコル又は高速Ｍｏｃ法プロトコル（ＨＢＴＵ／ＤＩＥＡ）を用いて自動合成が実施された。側鎖の保護基のスキームは、Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）、Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）、Ｄ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）、Ｔｙｒ（ｔＢｕ）である。ステップ式連鎖構築は、直鎖ペプチドのＣ末端から開始し、８つのステップで完了した。ステップ１において、保護アミノ酸であるＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）の４つの等価物を、ＮＭＰ中ＤＣＣ／ＨＯＢｔ（又は、高速Ｍｏｃ法に対してはＨＢＴＵ／ＤＩＥＡ）を用いて活性化し、脱保護されたリンクアミドレジンに結合した。ステップ２において、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（Ｏ−アリル）の４つの等価物を活性化し、ステップ１由来の脱保護されたペプチドレジンに結合した。Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ結合のステップ８まで、これらのステップを適当に繰り返した。

ジクロロエタン中、２４当量のフェニルシランの存在下で０．１当量のＰｄ（Ｐｈ_３Ｐ）_４によってアリルエステル側鎖の保護基を除去した（スキーム８）。側鎖の脱保護を完了するため、この処理をもう１回繰り返した。次いでＤＭＦ中２０％のピペリジンを用いてＮ末端のＦｍｏｃを除去した。Ｄ−Ｇｌｕの脱保護されたカルボン酸部分をＰｙＢＯＰ／ＤＩＥＡによって活性化し、レジン上のＰｈｅのα−アミノ基に対して環化した。環化したペプチドを、同時に脱保護し、室温で２時間、ＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ／ＴＩＳ／ＥＤＴ（９５／２／１／２、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）、又はＴＦＡ／Ｈ_２Ｏ／ＴＩＳ／アニソール（９２／２／４／２、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ）のスカベンジャ混合物を用いてレジンから切断した。次いで、真空下で溶媒を蒸発させ、ペプチドを析出させ、冷ジエチルエーテルで３回洗浄してスカベンジャを除去した。

環状前駆体ペプチドの精製は、標準分取ＨＰＬＣ法を用いて行った。粗製の切断生成物を最少量のＤＭＳＡに溶解し、逆相Ｃ１８ＨＰＬＣカラムに充填し、２１４ｎｍにてモニタしながら０．１％トリフロロ酢酸／アセトニトリル（ｖ／ｖ）水溶液のグラジエントで溶出した。適切な画分を集め、凍結乾燥した。更に、通常法による分析ＨＰＬＣ及び質量スペクトル分析を用いて、中間体の前駆体環状ペプチドの特性分析を行った。

次いで、水素化シアノホウ素ナトリウムを用いた還元的アミノ化を介して、酢酸／アセトン／メタノール（１：１；４、ｖ／ｖ／ｖ）の溶液中で、凍結乾燥された前駆体環状ペプチドをアルキル化した（スキーム９）。ペプチド濃度は約１０ｍｇ／ｍＬであり、かなり変化させても結果に影響を及ぼすことはない。３〜５当量の還元剤である水素化シアノホウ素ナトリウムを用いて、反応は通常室温にて２時間以内に完了した。回収収率は９０％以上であった。例えば、２０ｍｇの前駆体環状ペプチドを２ｍＬのメタノールに溶解し、そこに０．５ｍＬの酢酸と０．５ｍＬのアセトンを加え、よく混合し、次いで撹拌しながら、５．６ｍｇの水素化シアノホウ素ナトリウム（メタノール中２．５当量）を加えた。室温にて反応混合物を３０分間撹拌し、更に５．６ｍｇの水素化シアノホウ素ナトリウムを加えた。ＨＰＬＣ及び質量スペクトル分析によって反応をモニタした。反応が完了した後、反応混合物を脱塩し、凍結乾燥して、純度９７．５％にて１８．９ｍｇの最終生成物（配列番号：７０）を得た。計算ＭＷ：１１８９．４８、観測ＭＷ：１１８９．６。

実施例６０の化合物（配列番号：７４）は、その構成アミノ酸に基づいて適当に改変し、［３−（｛エチル−Ｆｍｏｃ−アミノ｝−メチル）インドール−１−イル］−アセチル−ＡＭレジンを用いて、同様の方法にて調製することもできる。先ず、実施例８４に記載されたように前駆体ペプチド（配列番号：９９）を調製し、次いでスキーム９で示されたように還元的アミノ化を実施した。これによって、純度９９．１６％の最終的な環状Ｃ末端エチルアミドペプチドが得られた。計算ＭＷ：１２１７．５３、観測ＭＷ：１２１７．８４。

実施例８６
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２（配列番号：７０）の代替合成ＩＩ
実施例８５は、Ｆｍｏｃ固相ペプチド合成法による配列番号：７０の費用効果のある合成を開示している。この方法は、相対的に安価なＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）と、相対的に安価な溶媒（酢酸、アセトン及びメタノール）中で水素化シアノホウ素ナトリウムを用いた還元的アミノ化によるリシンのアルキル化とを採用している。しかしながら、この方法には、アリルエステルの側鎖の保護基を除去するための重金属触媒パラジウムの使用が含まれる。パラジウムは毒性が高く、この元素の完全な除去を保証する品質管理は複雑でかつ困難である。本実施例で記載されるレジン上での環化を伴うＢｏｃ固相ペプチド合成法によって、毒性でかつ高価なパラジウム触媒を必要とすることなく、相対的に安価なＢｏｃ−Ｌｙｓ（２−Ｃｌ−Ｚ）を用いて配列番号：７０の製造が可能になり、更に一層経済的な、規模拡大しやすい、毒性の低い、簡単な品質管理で済む、最終生成物への経路が提供される。

スキーム１０で概略されるように、確立された固相ペプチド合成Ｂｏｃ法（Ｓｃｈｎｏｌｚｅｒら、１９９２年、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔ．ＰｒｏｔｅｉｎＲｅｓ．、第４０巻、１８０−１９３ページ）を用いて、ＭＢＨＡ（４−メチル−ベンズヒドリル−アミン）レジン（カタログ番号Ｄ−２０９５、カリフォルニア州トランスのバケム（ＢａＣｈｅｍ）カリフォルニア・インク社）上で配列Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−Ｔｙｒ（２−Ｂｒ−Ｚ）−Ｌｙｓ（２−Ｃｌ−Ｚ）−Ｄ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ（ＯＦｍ）−Ｌｙｓ（２−Ｃｌ−Ｚ）（配列番号：１０２）を手動で合成した。この文献に記載されているように、その場での中和／ＨＢＴＵ／ＤＩＥＡ活性化の手順を用いて連鎖構築を実施した。側鎖保護基のスキームは、Ｌｙｓ（２−Ｃｌ−Ｚ）、Ｄ−Ｇｌｕ（ＯＦｍ）、Ｄ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）及びＴｙｒ（２−Ｂｒ−Ｚ）である。合成の効率化のため、Ｆｍｏｃで保護されているＮ末端残基Ｐｈｅを除く全てのアミノ酸構築物のα−アミノ基を、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）で保護した。ステップ式連鎖構築は、直鎖ペプチドのＣ末端から開始し、８つのステップで完了した。ステップ１において、保護アミノ酸であるＢｏｃ−Ｌｙｓ（２−Ｃｌ−Ｚ）の５つの等価物を、ＤＭＦ中ＨＢＴＵ／ＤＩＥＡを用いて活性化し、ＭＢＨＡレジンに結合した。ステップ２において、Ｂｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（ＯＦｍ）の５つの等価物を活性化し、原液ＴＦＡを用いてステップ１由来の脱保護されたペプチドレジンに結合した。Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ結合のステップ８まで、これらのステップを適当に繰り返した。

ＤＭＦ中２０％ピペリジンを用いて、Ｎ末端のＦｍｏｃと一緒にＦｍ側鎖Ｄ−Ｇｌｕの保護基を除去した。Ｄ−Ｇｌｕの脱保護されたカルボン酸部分をＰｙＢＯＰ／ＤＩＥＡ、ＨＣＴＵ／ＤＩＥＡ又はその他の適当な活性化剤によって活性化し、レジン上Ｐｈｅのα−アミノ基に対して環化した。環化したペプチドを同時に脱保護し、０℃にて１時間スカベンジャとしての５％ｍ−クレゾール又はｐ−クレゾールと共にＨＦを用いてレジンから切断した。次いで溶媒を蒸発させて、粗製したペプチドを析出させ、冷ジエチルエーテルで３回洗浄した。

標準分取のＨＰＬＣ法を用いて環状前駆体ペプチド（スキーム１０で示されるような配列番号：９８）の精製を行った。粗製の切断生成物を最少量のＤＭＳＡに溶解し、逆相Ｃ１８ＨＰＬＣカラムに充填し、２１４ｎｍにてモニタしながら０．１％トリフルオロ酢酸／アセトニトリル（ｖ／ｖ）水溶液のグラジエントで溶出した。適切な画分を集め、凍結乾燥した。更に、通常法による分析ＨＰＬＣ及び質量スペクトル分析を用いて、中間体の前駆体環状ペプチドの特性分析を行った。配列番号：９８について、計算ＭＷ：１１０５．２９、観測ＭＷ：１１０５．４。

次いで、スキーム９のように、水素化シアノホウ素ナトリウムを用いた還元的アミノ化を介して、酢酸／アセトン／メタノール（１：１；４、ｖ／ｖ／ｖ）の溶液中で、凍結乾燥された前駆体環状ペプチドをアルキル化した。ペプチド濃度は約１０ｍｇ／ｍＬであり、かなり変化させても結果に影響を及ぼすことはない。５当量の還元剤、水素化シアノホウ素ナトリウムを用いて、反応は通常室温にて２時間以内に完了した。回収収率は９０％以上であった。例えば、６．６ｍｇの前駆体環状ペプチドを０．８ｍＬのメタノールに溶解し、そこに０．２ｍＬの酢酸と０．２ｍＬのアセトンを加え、よく混合し、次いで撹拌しながら、１．９ｍｇの水素化シアノホウ素ナトリウム（メタノール中２．５当量）を２回に分けて加えた。室温にて反応混合物を３０分間撹拌し、更に１．９ｍｇの水素化シアノホウ素ナトリウムを加えた。ＨＰＬＣ及び質量スペクトル分析によって反応をモニタした。反応が完了した後、反応混合物を脱塩し、凍結乾燥して、純度９６．５％の最終生成物（配列番号：７０）を得た。計算ＭＷ：１１８９．４５、観測ＭＷ：１１８９．６。

実施例８７
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２（配列番号：７０）の代替合成ＩＩＩ
溶液環化を介して、パラジウム触媒を使用せずに実施例５７（配列番号：７０）の化合物を以下のように調製し、規模拡大を促進できる。

スキームＩＩで概略したように、固相ペプチド合成Ｂｏｃ法（Ｓｃｈｎｏｌｚｅｒら、１９９２年、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔ．ＰｒｏｔｅｉｎＲｅｓ．第４０巻、１８０−１９３ページ）を用いてＭＢＨＡレジン上で配列Ｂｏｃ−Ｐｈｅ−Ｔｙｒ（２−Ｂｒ−Ｚ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｄ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）（配列番号：１０３）を手動で合成した。Ｓｃｈｎｏｌｚｅｒ，ｅｔ．ａｌ．に記載されているように、その場での中和／ＨＢＴＵ／ＤＩＥＡ活性化の手順を用いて連鎖構築が実施された。側鎖保護基のスキームは、Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）、Ｄ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）、Ｄ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）、Ｔｙｒ（２−Ｂｒ−Ｚ）である。全アミノ酸構築物のα−アミノ基をｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）で保護した。スキームＩＩで示されたように、ステップ式連鎖構築は、直鎖ペプチドのＣ末端から開始し、８つのステップで完了した。ステップ１において、保護アミノ酸であるＢｏｃ−Ｌｙｓ（２−Ｃｌ−Ｚ）の５つの等価物を、ＤＭＦ中ＨＢＴＵ（４当量）／ＤＩＥＡ（１０当量）を用いて活性化し、ＭＢＨＡレジンに結合した。ステップ２において、Ｂｏｃ−Ｄ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）の５つの等価物を活性化し、原液ＴＦＡを用いてステップ１由来の脱保護されたペプチドレジンに結合した。Ｂｏｃ−Ｐｈｅ結合のステップ８まで、これらのステップを適当に繰り返した。原液ＴＦＡによってＢｏｃ保護基を除去し、ＤＩＥＡによってレジンを中和し、ＤＭＦとメタノールによって洗浄し、ＨＦによる切断の前に風乾させた。直鎖ペプチドを同時に脱保護し、０℃にて１時間スカベンジャとしての５％ｍ−クレゾール又はｐ−クレゾールと共にＨＦを用いてレジンから切断した。次いで溶媒を蒸発させて、粗製したペプチドを析出させ、冷ジエチルエーテルで３回洗浄した。

標準分取のＨＰＬＣ法を用いて直鎖前駆体ペプチド（配列番号：１０４）の精製を行った。粗製の切断生成物を最少量のＤＭＳＡに溶解し、逆相Ｃ１８ＨＰＬＣカラムに充填し、２１４ｎｍにてモニタしながら０．１％トリフルオロ酢酸／アセトニトリル（ｖ／ｖ）水溶液のグラジエントで溶出した。適切な画分を集め、凍結乾燥した。更に、通常法による分析ＨＰＬＣ及び質量スペクトル分析を用いて、中間体の前駆体環状ペプチドの特性分析を行った。配列番号：１０４について、計算ＭＷ：１５６７．７８、観測ＭＷ：１５６７．６

凍結乾燥された前駆体直鎖ペプチド（配列番号：１０４）の環化を溶液中で行った（スキーム１２）。少量（約１０ｍｇ／ｍＬ）の無水ＤＭＦに直鎖ペプチドを溶解した。磁気撹拌のもとで、このペプチド溶液を、シリンジポンプを介して、無水ＤＭＦ中のＰｙＢＯＰ（２当量又はその他の適当な活性化剤、例えば、ＨＣＴＵ、ＢＯＰ、ＨＢＴＵ等）とＤＩＥＡ（１０当量）の反応混合物にゆっくり供給した。次いで室温にて２時間、反応を進行させた。次いで、最終濃度２５％（ｖ／ｖ）にて原液のピペリジンを反応混合物に加えた。反応混合物を更に２０分間撹拌のもとに置き、Ｆｍｏｃ保護を完全に除去した。溶媒を真空下で蒸発させ、残渣を分取用逆相Ｃ１８ＨＰＬＣカラムに充填し、２１４ｎｍにてモニタしながら０．１％トリフルオロ酢酸／アセトニトリル（ｖ／ｖ）水溶液のグラジエントで溶出した。適当な画分を集め、凍結乾燥して環状前駆体ペプチド（配列番号：９８）を得た。更に、通常法による分析ＨＰＬＣ及び質量スペクトル分析を用いて、中間体の前駆体環状ペプチドの特性分析を行った。配列番号：９８について、計算ＭＷ：１１０５．２９、観測ＭＷ：１１０５．４。

スキーム９のように、水素化シアノホウ素ナトリウムを用いた還元的アミノ化を介して、酢酸／アセトン／メタノール（１：１；４、ｖ／ｖ／ｖ）の溶液中で環状ペプチド（配列番号：９８）のアルキル化を行って最終生成物（配列番号：７０）を生成した。計算ＭＷ：１１８９．４５、観測ＭＷ：１１８９．６。

実施例８８
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ）−ＮＨ_２（配列番号：７０）の代替合成ＩＶ
以下のスキーム１３で要約される合成法によってパラジウム触媒を使用することなく、実施例５７（配列番号：７０）の化合物を調製することができる。

溶液中で先ず、Ｄ−グルタミン酸側鎖が露出した状態のジペプチドＦｍｏｃ−ＤＧｌｕ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ，Ｚ）−ＮＨ_２を調製した。過剰に酸に不安定なＣＴＣ（２−クロロトリチルクロリドＰＳレジン、１％ＤＶＢ（１００〜２００メッシュ）レジン（カリフォルニア州サンディエゴのセンケミカルズ社、カタログ番号４０２０７）にジペプチドを結合し、次いで上述したような標準のＦｍｏｃ合成を介してこのレジン上に最終ペプチド生成物を合成した。ＣＴＣレジンからのペプチドの選択的な除去によって溶液中でＤ−グルタミン酸側鎖だけをペプチドのＮ末端と反応させ、環状ペプチド生成物を生成した。その後、９５％ＴＦＡ又はその他の強酸で残りの側鎖を切断した。

以下（スキーム１４）に示されるように、先ず、ジペプチドＦｍｏｃ−ＤＧｌｕ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ，Ｚ）−ＮＨ_２を調製した。

ＴＨＦ中のＮＭＭ及びＩＢＣＦとＢｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ，Ｚ）−ＯＨを反応させた。ＮＨ_４ＯＨを添加した後、回転蒸発によって溶媒を除き、生成物を酢酸エチルに溶解した。５％ＮａＨＣＯ_３、次いで０．１ＮのＨＣｌで酢酸エチル層を徹底的に洗浄し、次いで無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。ろ過によって硫酸ナトリウムを除去し、減圧下の蒸発によって酢酸エチルを除去した。得られたＢｏｃ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ，Ｚ）−ＮＨ_２をＤＣＭに溶解し、ＴＦＡを加えた。いったん反応が進行して完了したら、回転蒸発によって溶媒を除去した。次いでＨ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ，Ｚ）−ＮＨ_２をＤＭＦに溶解した。ＤＩＥＡによってｐＨを８に調節した。別の容器で、Ｆｍｏｃ−ＤＧｌｕ（ＯｔＢｕ）−ＯＨ、ＨＢＴＵ及びＨＯＢｔをＤＭＦに溶解し、ＤＩＥＡを加えてｐＨを８に調節した。２つの溶液を混合し、Ｃ１８逆相ＨＰＬＣによって反応をモニタした。ｐＨをモニタし、必要に応じてＤＩＥＡで調節した。回転蒸発によって溶媒を除去し、生成物を酢酸エチルに溶解した。５％ＮａＨＣＯ_３、次いで０．１ＮのＨＣｌで酢酸エチル層を徹底的に洗浄し、次いで無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。ろ過によって硫酸ナトリウムを除去し、減圧下の蒸発によって酢酸エチルを除去した。乾燥した残渣が形成されるまで回転蒸発を継続した。得られたＦｍｏｃ−ＤＧｌｕ（ＯｔＢｕ）−Ｌｙｓ（ｉＰｒ，Ｚ）−ＮＨ_２をＤＣＭに溶解し、ＴＦＡを加えた。いったん反応が完了したら、回転蒸発によって溶媒を除去した。ジエチルエーテルによる粉砕によって固体の生成物が得られた。沈殿物をエーテルで洗浄した後、真空オーブンで生成物を乾燥させた。

最終生成物の固相ペプチド合成を以下のように行った。Ｆｍｏｃ−ＤＧｌｕ（ＯｔＢｕ）−Ｌｙｓ（ｉＰｒ，Ｚ）−ＮＨ_２をＤＣＭに溶解し、反応容器中にてＤＩＥＡの存在下ＣＴＣレジンと反応させた。３時間後、試薬無しでＤＩＥＡによってペプチド−レジンを洗浄し、Ｚ−ＯＳｕを加えた。ｐＨをモニタし、必要に応じてＤＩＥＡを加えることによってｐＨ８〜９に調節した。８時間後、試薬無しでＤＩＥＡによってペプチド−レジンを洗浄し、ポリプロピレン容器に移し、真空オーブンで乾燥させた。

以下のようにＦｍｏｃ法を用いて保護されたペプチド−レジンを構築した。カップリングサイクルは、１）ＤＭＦ中２５％ピペリジンによる脱ブロッキング処理、２）ＤＭＦとＩＰＡと再びＤＭＦによる洗浄サイクル、３）ニンヒドリン試験（定性的：陽性であればカップリングステップ４）に進む）、４）ＤＭＦ中ＨＯＢｔ／ＤＩＣの存在下で、２当量のＦｍｏｃ−アミノ酸とのカップリング、５）ＤＭＦによる洗浄サイクル、６）ニンヒドリン試験（定性的：陰性であれば次の脱ブロッキング／カップリングサイクルに進み、陽性であれば再カップリングステップ７に進み、やや陽性であれば、アセチル化ステップ１０に進む）、７）ＤＭＦ中ＨＯＢｔとＨＢＴＵ／ＤＩＥＡの存在下で、１当量のＦｍｏｃ−アミノ酸との再カップリング（必要に応じて）、８）ＤＭＦによる洗浄サイクル、９）ニンヒドリン試験（定性、陰性であれば次の脱ブロッキング／カップリングサイクルに進み、陽性であればアセチル化ステップ１０に進む）、１０）４％ＤＩＥＡを含むＤＭＦ中の２％無水酢酸によるアセチル化（必要に応じて）、１１）洗浄サイクル（ＤＭＦとＩＰＡと再びＤＭＦによる）、１２）ニンヒドリン試験（定性、陽性であれば次の脱ブロッキング／カップリングサイクルに進む）であった。最終のカップリングサイクルの後、ペプチド−レジン（配列番号：１０５）をエーテルで洗浄し、真空下で乾燥させた。

保護されたペプチド−レジンをＤＣＭで洗浄した。ＤＣＭ中２％ＴＦＡによって完全に保護された直鎖ペプチドをレジンから切断し、その後、ろ過した。回転蒸発によって溶媒を除去し、エーテルによる粉砕によって完全に保護された直鎖ペプチド（配列番号：１０６）を沈殿させた。完全に保護された直鎖ペプチドをポリプロピレン容器に移し、真空オーブンで乾燥させた。

ＤＭＦ中にてＰｙＢＯＰとＨＯＢｔとＤＩＥＡの存在下で完全に保護された直鎖ペプチドを環化した。必要に応じてＤＩＥＡを添加することによってｐＨをｐＨ７〜８の間に維持した。反応が完了した後、回転蒸発によって溶媒を除去し、生成物を酢酸エチルに溶解した。５％ＮａＨＣＯ_３、次いで０．１ＮのＨＣｌ及び飽和ＮａＣｌ溶液で酢酸エチル層を徹底的に洗浄した。次いで、無水硫酸ナトリウムでそれを乾燥させた。ろ過によって硫酸ナトリウムを除去し、減圧下の回転蒸発によって酢酸エチルを除去した。エーテルによる粉末化によって、保護された環状ペプチド（配列番号：１０７）を沈殿させ、真空オーブンにて乾燥させた。

ＴＦＡ：Ｈ_２Ｏ：ＴＩＳ中にて脱保護を行った。反応が完了したら、回転蒸発によって溶媒を除去し、エーテルによる粉末化によって、環状ペプチド（配列番号：７０）を沈殿させ、真空オーブンにて乾燥させた。計算ＭＷ：１１８９．４８、観測ＭＷ：１１８９．５０。

実施例８９
同位体標識の取り込み
シクロ［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ（ｉＰｒ−ｄ_６）−Ｄ−Ａｒｇ−２Ｎａｌ−Ｇｌｙ−Ｄ−Ｇｌｕ］−Ｌｙｓ（ｉＰｒ−ｄ_６）−ＮＨ_２の合成（配列番号：１０８）
以下に示すような同位体で標識されたアセトン、例えば、^１３Ｃ−、^１４Ｃ−又はトリチウムで標識されたアセトンで開始して、実施例８５〜８７の方法を用いることによって、種々の薬理試験及び画像試験のための環状ペプチドＣＸＣＲ４アンタゴニストの部位特異的な同位体標識が可能になる。同位体標識されたアセトンは種々の関係筋から市販されている。アセトン−ｄ_６を用いて１２の重水素原子を含有するペプチドを調製する例を以下に示す。非標識の対応物と比べて１２の重水素原子のゆえに分子量が異なる得られた化合物は、質量スペクトルで容易に識別され、同一の標的受容体親和性を示す。

実施例８５〜８７の方法のいずれかを用いて、環状ペプチド前駆体（配列番号：９８、配列番号：９９等）を調製し、精製することができる。標準のアセトンが所望の同位体標識のアセトンに置き換えられたことを除いて、スキーム９のようにして、水素化シアノホウ素ナトリウムを用いた還元的アミノ化により、酢酸／アセトン／メタノール（１：１；４、ｖ／ｖ／ｖ）の溶液中でアルキル化を実施した。本実施例では、重水素アセトンｄ_６を用いた。

１５ｍＬの酢酸／アセトン−ｄ_６／メタノール（１：１：４、ｖ／ｖ／ｖ）にペプチド（９７ｍｇ）を溶解した。ペプチド濃度はかなり変化させても、結果に影響を及ぼすことはない。水素化シアノホウ素ナトリウムの５つの等価物を用いた。反応は通常、室温にて２時間以内に完了した。反応をＨＰＬＣと質量スペクトル分析とによってモニタした。反応が完了した後、反応混合物を脱塩し、凍結乾燥して、純度９９．９％の９０．５ｍｇの最終生成物（配列番号：１０８）を得た。計算ＭＷ：１２０１．４８、観測ＭＷ：１２０１．７。

同位体標識した水素化シアノホウ素ナトリウム（例えば、ＮａＢＤ_３ＣＮ，ＮａＢＴ_３ＣＮ等）の使用によって部位特異的な標識パターンに追加の変異を組み入れることが可能になる。

以下に記載されるアッセイを用いて、本化合物の薬理学的特性を決定することができる。

ヒトＣＸＣＲ４／^１２５Ｉ−ＳＤＦ−１αの結合阻害アッセイ
ＣＸＣＲ４の細胞内シグナル伝達経路の活性化の最初のステップは、ＣＸＣＲ４へのＳＤＦ−１の結合である。化合物がＳＤＦ−１とＣＸＣＲ４との相互作用を阻止することができるかどうか決定するために、内因性のＣＸＣＲ４を発現しているヒト白血病ＣＣＲＦ−ＣＥＭ細胞（ＡＴＣＣのＣＣＬ１１９）を^１２５Ｉ標識のＳＤＦ−１α結合アッセイにおいて用いた。９６穴Ｕ底の未処理のポリスチレンプレート（コースタＮｏ．３６３２、コーニング社）にてアッセイを行った。１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．５と０．２％のＢＳＡを含有するＲＰＭＩ１６４０培地（ニューヨーク州グランドアイランドのギブコ社）によって結合アッセイの緩衝液を調製した。手短に述べると、３００ｐＭのＳＤＦリガンド（６０ｐＭの^１２５Ｉ−ＳＤＦ−１α（パーキンエルマー社）と２４０ｐＭの非標識ＳＤＦ−１α（Ｒ＆Ｄシステムズ社）を含有する２００μＬの反応混合物と、アッセイ緩衝液中の種々の濃度の試験化合物と１００，０００個のヒトＣＣＲＦ−ＣＥＭ細胞と０．５ｍｇのＳＰＡビーズ（コムギ胚芽凝集ビーズ、アマシャム社）とを室温にて２時間インキュベートした。次いで、ＳＰＡモードの１４５０マイクロベータ液体シンチレーション発光カウンタ（ワラック）にてプレートを計数した。ＣＸＣＲ４のアンタゴニストは、このアッセイでは、用量依存的に、結合された放射活性を低下させた。結合された放射活性の用量依存性の低下に基づいて、グラフパッドプリズム（商標）ソフトウェアを用いて試験化合物の阻害能（Ｋ_ｉ又はＩＣ_５０）を算出した。

このアッセイでは、上記で例示された化合物は全て平均Ｋ_ｉ値が約７．５ｎＭ以下であった。例えば、実施例１の化合物は、このアッセイで平均Ｋ_ｉ値が３．４５ｎＭであった。これら化合物の多数は、平均Ｋ_ｉ値が約０．２ｎＭ〜約１ｎＭの間であった。例えば、実施例５０の化合物は、このアッセイで平均Ｋ_ｉ値が０．２８５ｎＭであった。他の化合物は、平均Ｋ_ｉ値が約０．２ｎＭ未満であった。例えば、実施例７５の化合物は、このアッセイで平均Ｋ_ｉ値が０．０９６ｎＭであった。

走化性アッセイ
ＣＸＣＲ４／ＳＤＦ−１の相互作用は、細胞表面でＣＸＣＲ４を担う細胞の移動（走化性）を調節する。試験化合物のアンタゴニスト活性と細胞活動とを測定するために、内因性ＣＸＣＲ４を発現しているヒト組織球性リンパ腫Ｕ９３７細胞（ＡＴＣＣのＣＲＬ１５９３）を用いた走化性アッセイを採用した。手短に述べると、１０％のＦＢＳと、１％のＭＥＭピルビン酸ナトリウム（ギブコ社）と、１％の非必須アミノ酸（ギブコ社）と１％ＧｌｕｔａＭＡＸ−１（ギブコ社）とを含有するＤＭＥＭ培地（ニューヨーク州グランドアイランドのギブコ社）中で増殖したＵ９３７細胞を回収し、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．５と０．３％のＢＳＡを含有するＲＰＭ培地×１によって調製された走化性アッセイ緩衝液で１回洗浄した。洗浄後、５×１０^６個／ｍＬの濃度で細胞をアッセイ緩衝液に再浮遊させた。製造元の指示にしたがって、９６穴のＣｈｅｍｏＴｘプレート（ニューロプローブ社）にてアッセイを行った。一般に、試験化合物と共に、又はそれを含まない５０μＬの細胞混合物を上側のチャンバーに入れ、１×走化性緩衝液中で調製された３０μＬのＳＤＦ−１α（１０ｎｇ／ｍＬ、Ｒ＆Ｄシステムズ）を下側のチャンバーに入れた。構築後、５％ＣＯ_２下で３７℃にて２．５時間、プレートをインキュベートした。インキュベートに続いて、５μＬのＣｅｌｌＴｉｔｅｒ９６ＡＱ（ウィスコンシン州マジソンのプロメガ社）を下側のチャンバーに添加した。次いで３７℃にてプレートを６０分間インキュベートし、テキャン・スペクトラフロアプラス（商標）マイクロプレートリーダ（オーストリア、ザルツブルグ）によって４９２ｎｍにて吸収を測定することによって移動した細胞を検出した。ＣＸＣＲ４のアンタゴニストは、細胞の移動を阻害し、吸収の読み取りを低下させた。４９２ｎｍでの吸収の用量依存性の低下に基づいて、グラフパッドプリズムソフトウェアを用いてこのアッセイにおける試験化合物の阻害能（ＩＣ_５０）を算出した。

このアッセイで、上記で例示された化合物のほとんどは、平均ＩＣ_５０値が約６０ｎｍ以下であった。これら化合物の多数は、平均ＩＣ_５０値が約６ｎｍ以下であり、例えば、実施例１９の化合物は、このアッセイで、平均ＩＣ_５０値が２．０５ｎｍであった。これら化合物の多数は、平均ＩＣ_５０値が約０．６ｎＭ以下であり、例えば、実施例５０の化合物はこのアッセイで平均ＩＣ_５０値が０．１７１ｎＭであった。

ケモカイン受容体結合の選択性アッセイ
ヒトのＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＸＣＲ２又はＣＸＣＲ３のような他のケモカイン受容体及びＧタンパク質結合受容体と比べたＣＸＣＲ４受容体への本化合物の結合選択性を、そのような受容体をコードし、発現する核酸を形質移入された細胞又は内因的にそのような受容体を発現している細胞において評価することができる。ＣＸＣＲ４／^１２５Ｉ−ＳＤＦ−１α結合阻害アッセイについて上述されたものと同様の方法で、細胞全体又は膜断片を用いて、これらの受容体に対する各リガンドと試験化合物の競合を評価することができる。

例えば、ヒトのケモカイン受容体ＣＸＣＲ２を用いたリガンド結合アッセイにて実施例５７ａの化合物は、Ｋ_ｉ値が７３０００ｎＭよりも大きかった。

Ｃ５７ＢＬ／６マウスにおける化合物によって誘導される白血球及び好中球の動員
骨髄内の幹細胞は、生涯にわたって成熟血液細胞のあらゆる系列の継続的な産生を積極的に持続する。骨髄は、白血球（ＷＢＣ）／好中球の産生の主な部位であり、これらを循環系に放出する。ＣＸＣＲ４／ＳＤＦ−１軸は、骨髄におけるＷＢＣ、好中球及び造血系前駆細胞の保持及び放出について重要であると思われ、骨髄におけるＣＸＣＲ４／ＳＤＦ−１相互作用の妨害は、末梢血におけるこれら細胞の増加をもたらす。短期間のマウスのＷＢＣ／好中球動員モデルを用いて、試験化合物の生体内での標的調節活性を測定することができる。手短に述べると、アッセイに先立って、無菌の５〜６週令のメスＣ５７ＢＬ／６マウス（タコニック）を少なくとも１週間飼育した。動物は、滅菌したげっ歯類用の餌及び酸性水を自由に摂取できた。生理食塩水に溶解した試験化合物又は対照の生理食塩水を５匹のマウスの群に皮下注射し、化合物の投与後、種々の時点でＣＯ_２による窒息及び頚椎脱臼によってマウスを屠殺した。ＥＤＴＡを被覆したシリンジ及びチューブを用いて心臓穿刺によって末梢血を回収した。ヘマベットマスコット（商標）ヘマトロジーアナライザ（米国テキサス州ダラスのドリュー・サイエンティフィック・グループ社）にて完全な血液細胞の分析を行った。末梢血中の全白血球、全好中球及び全リンパ球を記録した。マウスに皮下投与された有効なＣＸＣＲ４アンタゴニストは、対照の生理食塩水に比べて、末梢血における好中球数及びＷＢＣ数を増やした。

十分な数の上記で例示された化合物は、このアッセイで投与後３時間で測定された平均好中球比（処理群における好中球の増加対生理食塩水対照群における好中球の増加の比）が約２より大きかった。例えば、実施例３９の化合物は、このアッセイで５ｍｇ／ｋｇの投与量にて平均好中球比が４．６であった。

ＳＣＩＤ／Ｎａｍａｒｕｗａ異種移植モデルにおける抗腫瘍活性
ＳＤＦ−１／ＣＸＣＲ４相互作用は、腫瘍増殖、侵入、血管新生、及び転移を始めとする腫瘍形成の複数の段階で重要な役割を担うと思われる。試験化合物の生体内での抗腫瘍活性を評価するために、ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウス（ジャクソンラボラトリーズ）とヒト非ホジキンリンパ腫のＮａｍａｒｕｗａ細胞（ＡＴＣＣのＣＲＬ１４３２）を用いた腫瘍異種移植モデルを採用した。手短に述べると、マトリゲルと混合したＮａｍａｒｕｗａ細胞（１：１）を動物の脇腹近くで皮下に移植した。移植した腫瘍細胞は固形腫瘍として増殖したが、その直径を連続的にモニタし、キャリパを用いて測定した。このモデルにおいて試験化合物の生体内有効性を測定するために、腫瘍細胞の移植後最初の４８時間に、生理食塩水又はＰＢＳに溶解した種々の用量の試験化合物で動物（１０匹／群）を処理することができる。化合物を皮下に投与し、腫瘍体積及び体重を２、３日ごとに測定した。腫瘍の増殖次第で、試験は一般に３〜４週間続いた。ビヒクルのみで処理した対照群における腫瘍体積と比べた処理群の腫瘍体積のパーセント減少によって試験化合物の抗腫瘍活性を測定した。

上記で例示された化合物のいくつか、例えば、実施例２６の化合物は、１日２回１ｍｇ／ｋｇで投与した場合、このアッセイで腫瘍増殖を有意に阻害した。

創薬の技術分野で周知の方法によって化合物の生物学的利用能、生体内の代謝安定性、及び薬物動態／薬力学的な特性のような薬理学的特性を決定することができる。本発明の好ましい化合物は、皮下投与した際、高いバイオアベイラビリティを示す。本明細書で例示した一部の化合物、例えば、実施例４４の化合物はラットにおいて１００％近くのバイオアベイラビリティを示す。好ましい化合物はまた、良好な生体内代謝安定性も示す。例えば、実施例５７ａの化合物の投与後２４時間まで、イヌ及びサルの血漿及び尿には検出可能な代謝産物が認められなかった。好ましい化合物はまた、好都合な投与を可能にする好ましい薬物動態学的特性も示す。例えば、実施例５８の化合物の半減期（Ｔ１／２）は約３時間であった。薬物動態学的特性に関して、好ましい化合物はマウスにおいて好中球及び白血球の動員時間を延ばす。例えば、実施例２５の化合物は、マウスにおける５ｍｇ／ｋｇの単回皮下投与の後、少なくとも６時間、末梢血にて好中球と白血球の有意な増加を誘導した。

Claims

次式のラクタム環化ペプチド、

（式中、ａ）前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ／Ｇｌｕ、Ｄａｂ／Ｇｌｕ、及びＤａｐ／Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１はＡｃ又はｎ−ヘキサノイルであり；又は、
ｂ）前記ラクタムは、Ｘ_１の側鎖カルボキシル基とＸ_７の側鎖アミノ基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、Ａｓｐ／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ／Ｄａｂ、Ａｓｐ／Ｄａｐ、Ｇｌｕ／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ｇｌｕ／Ｄａｂ、Ｇｌｕ／Ｄａｐ、Ｇｌｕ／Ｄ−Ｄａｐ、及びＧｌｕ／Ｌｙｓからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１はＡｃ又はＢｚであるか、又はＸ_１及びＸ_７は、それぞれ、スクシニル／（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、スクシニル／Ｄａｂ、スクシニル／Ｄａｐ、スクシニル／Ｌｙｓ、及びスクシニル／Ｏｒｎからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１は存在せず；
又は、ｃ）前記ラクタムは、Ｘ_１のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、Ａｌａ／Ｇｌｕ、Ａｌａ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄ−Ａｌａ／Ｇｌｕ、Ｄ−Ａｌａ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄａｐ（Ａｃ）／Ｇｌｕ、Ｇｌｙ／Ａｓｐ、Ｇｌｙ／Ｇｌｕ、Ｇｌｙ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｅｕ／Ｇｌｕ、Ｌｅｕ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ（Ａｃ）／Ｇｌｕ、２Ｎａｌ／Ｇｌｕ、Ｐｈｅ／Ｇｌｕ、Ｐｈｅ／Ｄ−Ｇｌｕ、Ｄ−Ｐｈｅ／Ｇｌｕ、及びＤ−Ｐｈｅ／Ｄ−Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１は存在せず；
又は、ｄ）前記ラクタムは、Ｘ_１の非α、非側鎖アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_１及びＸ_７は、それぞれ、β−Ａｌａ／Ａｓｐ、β−Ａｌａ／Ｇｌｕ、５−アミノ−バレリル／Ａｓｐ、５−アミノバレリル／Ｇｌｕ、４−ＡＭＢ／Ｇｌｕ、４−ＡＭＰＡ／Ａｓｐ、及び４−ＡＭＰＡ／Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１は存在せず；又は、
ｅ）前記ラクタムは、Ｘ_２のα−アミノ基とＸ_７の側鎖カルボキシル基との間のアミド結合により形成され、Ｘ_２及びＸ_７は、それぞれ、Ｔｙｒ／Ａｓｐ、Ｔｙｒ／Ｇｌｕ、及びＴｙｒ／Ｄ−Ｇｌｕからなる群から選ばれる対であり、Ｒ_１及びＸ_１はそれぞれ存在せず；
Ｒ_１は、Ｘ_１がα−アミノ基を含み、そのα−アミノ基が前記ラクタムのアミド結合を構成しないときにＸ_１のα−アミノ基上の置換基であり、かつ、Ａｃ、Ｂｚ、及びｎ−ヘキサノイルからなる群から選ばれるか、又は存在せず、Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、及びＧｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_１は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、５−アミノバレリル、４−ＡＭＢ、４−ＡＭＰＡ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄａｐ（Ａｃ）、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｌｅｕ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（Ａｃ）、２Ｎａｌ、Ｐｈｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、及びスクシニルからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ _２は _、Ｔｙｒであり；
Ｘ_３は、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は、（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｄ−Ｄａｐ、Ｇｌｕ、Ｄ−Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、及びＯｒｎからなる群から選ばれ；
Ｘ_８は、β−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｄ−Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＯｒｎからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９は、Ｇｌｙ、２Ｎａｌ、Ｄ−２Ｎａｌ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１０は、２Ｎａｌ、又は存在せず；
Ｘ_８が存在しないときに、Ｘ_９及びＸ_１０はそれぞれ存在せず、Ｘ_９が存在しないときに、Ｘ_１０は存在せず、Ｒ_２は、ＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる）又はその薬理学的に許容できる塩。
Ｒ_１はＡｃ、Ｂｚ、及びｎ−ヘキサノイルからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１は（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ａｓｐ、Ｄａｐ、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、及びＰｈｅからなる群から選ばれ；
Ｘ_３はＡｒｇ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｐ、Ｇｌｕ、及びＤ−Ｇｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_８はβ−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＯｒｎからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９はＧｌｙ、２Ｎａｌ、Ｄ−２Ｎａｌ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１０は２Ｎａｌ又は存在せず；及び
Ｒ_２はＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる、請求項１に記載のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩。
Ｒ_１は、Ａｃ及びＢｚからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１はＡｌａ、５−アミノバレリル、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｐｈｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、及びスクシニルからなる群から選ばれ；
Ｘ_３はＡｒｇ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＬｙｓ（Ｍｅ_２）からなる群から選ばれ；
Ｘ_７は（Ｄ／Ｌ）Ａｇｌ、Ａｓｐ、Ｄａｐ、Ｇｌｕ、及びＤ−Ｇｌｕからなる群から選ばれ；
Ｘ_８はβ−Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、Ｌｙｓ（ｉＰｒ）、及びＯｒｎからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_９はＧｌｙ、Ｄ−２Ｎａｌ、及びＤ−Ｐｈｅからなる群から選ばれるか、又は存在せず；
Ｘ_１０は２Ｎａｌ又は存在せず；及び
Ｒ_２はＮＨ_２及びＮＨＥｔからなる群から選ばれる、請求項１に記載のラクタム環化ペプチド又はその薬理学的に許容できる塩。
請求項１、２又は３に記載のラクタム環化ペプチド、(式中、Ｘ_１はＧｌｙ及びＰｈｅからなる群から選ばれ；
Ｘ_３はＬｙｓ（ｉＰｒ）であり；及び
Ｘ_７はＤ−Ｇｌｕである）又はその薬理学的に許容できる塩。
請求項４に記載の、次式のラクタム環化ペプチド、

又はその薬理学的に許容できる塩。
前記薬理学的に許容できる塩は、酢酸塩である、請求項５に記載のラクタム環化ペプチド。