JP5355779B2 - オレフィンをヒドロアミノ化するための触媒および方法 - Google Patents
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Description
触媒合成
実施例1:ホウ素含有ベータ型ゼオライト成形体の製造
ホウ素含有ベータ型ゼオライト133g(SiO2:B2O3の比=20、WO 97/07088に記載の合成)にベーム石67gおよび蟻酸4gを添加した。混練機中で混合物を圧縮し、注意深く水(110ml)を添加しながら混練した。混練時間は、60分間であった。押出品2.5mmを押出機中で100バールの加圧圧力で製造し、110℃で16時間乾燥し、引続き500℃で16時間か焼した。こうして製造された押出品のホウ素含量は、押出品100g当たり100ミルモルであり、吸水量は、0.6ml/gであった。
押出品100gをロータリーエバポレーター中で20℃で回転(20rpm)しながら水60ml中のLiNO30.73gからなる溶液(濃度95%=Li10ミリモル)で含浸した。50℃で真空中で短時間乾燥した後、含浸した押出品を120℃で12時間乾燥炉中で乾燥し、引続き450℃で8時間回転管状炉中で空気50Nl/時間を導通させながらか焼した。引続き、押出品を微粉砕し、1〜1.6mmの破砕片の画分を篩別した。
実施例1の方法を繰り返したが、LiNO30.36g(Li5ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、LiNO31.10g(Li15ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、LiNO31.46g(Li20ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、LiNO33.6g(Li50ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、NaNO30.85g(Na10ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、NaNO31.70g(Na20ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、RbNO31.48g(Rb10ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、CsNO31.95g(Cs10ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、KNO30.51g(K5ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、KNO31.01g(K10ミリモル)を使用した。
実施例1の方法を繰り返したが、KNO32.02g(20ミリモル)を使用した。
管状反応器(内径6mm)中で触媒破砕片10g上に等温条件下で270℃および270バールの圧力でイソブテンとNH3との混合物43g/時間(1モル:1.5モル)を通過させ、この反応をオンラインGCにより監視した。
Claims (10)
- ホウ素含有ベータ型ゼオライトを含有するヒドロアミノ化触媒において、ヒドロアミノ化触媒が、リチウムでドーピングされており、およびヒドロアミノ化触媒中のホウ素原子とリチウム原子とのモル比が5:1〜50:1であることを特徴とする、ホウ素含有ベータ型ゼオライトを含有するヒドロアミノ化触媒。
- ドーピングが、ヒドロアミノ化触媒をLiイオンを含有する液体と接触させることによって行なわれる、請求項1記載のヒドロアミノ化触媒。
- 液体中のLiイオンの濃度が液体1リットル当たりLiイオン0.01〜100モルである、請求項2記載のヒドロアミノ化触媒。
- ドーピングがイオン交換または含浸によって行なわれる、請求項1から3までのいずれか1項に記載のヒドロアミノ化触媒。
- ヒドロアミノ化触媒中のホウ素含有ベータ型ゼオライトの割合が10〜100質量%である、請求項1から4までのいずれか1項に記載のヒドロアミノ化触媒。
- アンモニア、または第1アミンもしくは第2アミンとオレフィンとを高められた温度および圧力で請求項1から5までのいずれか1項に記載のヒドロアミノ化触媒の存在で反応させることによる、アミンの製造法。
- アンモニア、第1アミンまたは第2アミンとオレフィンとのモル比は、1:1〜3:1である、請求項6記載の方法。
- オレフィンをアンモニアと反応させる、請求項6または7記載のいずれか1項に記載の方法。
- オレフィンとしてイソブテンを使用する、請求項6から8までのいずれか1項に記載の方法。
- 加硫促進剤、または植物保護剤または製薬を製造するための方法において、最初に第三ブチルアミンを請求項6から9までのいずれか1項に記載の方法で製造し、こうして製造された第三ブチルアミンを加硫促進剤、または植物保護剤または製薬を製造するための方法に使用することを特徴とする、加硫促進剤、または植物保護剤または製薬を製造するための方法。
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