JP5296610B2 - ポリカーボネート組成物およびその成形品 - Google Patents

Description

本発明は、特定のカーボネート構成単位を含有するポリカーボネート、および有機化処理された層状珪酸塩からなるポリカーボネート組成物、並びに該組成物からの成形品に関する。該組成物は、少量の層状珪酸塩によっても優れた剛性および強度を発揮すると共に、優れた熱安定性を有する。更に該組成物は、表面硬度および透明性などにも優れる。加えて、かかる特定のカーボネート構成単位を誘導するモノマーは、植物の如き生物を起源とする物質から製造可能である。したがって、本発明によれば、剛性および熱安定性に優れ、かつ将来懸念される石油資源の減少および高価格化に適応できる、優れたポリマー材料が提供される。

層状珪酸塩の層間イオンを各種の有機オニウムイオンにイオン交換させた層状珪酸塩に代表される、いわゆる有機化層状珪酸塩を樹脂中に微分散させた樹脂組成物に関しては、既に多くの研究および提案がなされている。かかる樹脂組成物は、その成形品の表面外観や比重を大きく損ねることなく、機械特性、中でも剛性を改良できる手法として期待されているからである。

ポリカーボネートに有機化層状珪酸塩を配合した組成物においては、本出願人は、既にポリカーボネート、有機化層状珪酸塩、およびポリカーボネートと親和性を有しかつ親水性成分を有する化合物（以下、該化合物を単に“相溶化剤”と称する場合がある）からなる樹脂組成物を提案している（特許文献１参照）。かかる文献によれば、ポリカーボネートおよび有機化層状珪酸塩からなる組成物は、かかる相溶化剤の配合により、剛性および熱安定性を改良できることが知られている。

近年は各種電子・電気機器、ＯＡ機器、車両部品、機械部品、その他農業資材、漁業資材、搬送容器、包装容器、および雑貨などの各種用途の部材において、部材の薄肉化が要求されている。かかる要求に対してポリマー材料には、より高い剛性が求められる。有機化層状珪酸塩を配合したポリカーボネート組成物は、かかる要求に適した材料である。更に上記文献の相溶化剤の配合は、ポリカーボネートが本来有する特性を損なう部分もあるものの、総合的にはそれ以上の効果を奏することができる。しかしながら、各種産業分野において、また技術的にもかかる相溶化剤を配合することなく熱安定性に優れたポリカーボネートが見出されることも望まれるところであった。追加の添加剤を配合することなく良好な剛性および熱安定性が得られると、コスト、特性、およびリサイクル性など各種の点において有利となるからである。

一方で、近年ポリマー材料に対して低環境負荷の要求が強い。例えば、高硬度であり、コーティングを不要または大幅に簡略化できるポリマー材料、並びに植物の如き生物起源の物質から製造される原料を用いたポリマー材料等が求められる。かかる要求、殊に後者の要求は、持続性発展型社会の形成や、石油由来原材料の高価格化に対応するためである。

本出願人は、特定の層状珪酸塩の存在下に重合させたポリカーボネート樹脂組成物を提案している（特許文献２参照）。かかる樹脂組成物は優れた剛性改良効果を有することは公知である。かかる樹脂組成物にあっても十分な剛性と熱安定性との両立は得られておらず、上述の要求が満たされていないのが現状であった。

また、１，４：３，６−ジアンヒドロ−Ｄ−ソルビトール（以下、本明細書において“イソソルビド”と称する）に代表される特定の環状エーテル骨格を有するジオールから誘導される特定のポリカーボネートがモンモリロナイトなどと組み合わせることができることは公知である（特許文献３参照）。更には、ナノマテリアル、溶媒、ジヒドロキシ化合物、および活性化カーボネートからの反応混合物を形成し、該溶媒の存在下に、該ジヒドロキシ化合物と活性化カーボネートとを重合してポリカーボネートナノコンポジットを形成するとの製造法、並びに該製造法からのナノコンポジットは公知である（特許文献４および特許文献５参照）。かかる文献は、ナノマテリアルの表面処理が重要である旨、並びにジヒドロキシ化合物としてイソソルビドおよびナノマテリアルとして特定のシラン化合物で処理されたシリカ分散体を使用したナノコンポジットを、具体例を持って開示する。

未処理フィロケイ酸塩、層剥離剤、膨潤剤、およびポリオルガノシロキサン―ポリカーボネート共重合体を含有するポリマーナノ複合材料は公知である（特許文献６参照）。該文献によれば、より具体的には、かかる膨潤剤として低分子量ポリカーボネートが開示され、イソソルビドの如き脂肪族シヒドロキシ化合物を用いて製造された低分子量ポリカーボネートが例示されている。

しかしながら、いずれの従来技術においても、十分な剛性と熱安定性とを両立し、成形材料としての実用性に優れ、かつ植物由来のポリカーボネート組成物を提案するには至っていないのが現状である。

国際公開２００３／０１０２３５号パンフレット 国際公開２００５／０８２９７２号パンフレット 国際公開２００８／０９３８６０号パンフレット 国際公開２００８／０４２４９６号パンフレット 国際公開２００８／０９１４１３号パンフレット 特表２００７−５１４８５４号公報

本発明の目的は、前記の課題を解決し、優れた剛性および熱安定性を有するポリカーボネート組成物を提供することにある。更に本発明は、該組成物であって、良好な表面硬度や透明性をも有するポリカーボネート組成物を提供することにある。加えて、該組成物であって、ポリカーボネートを誘導する原料が、植物の如き生物を起源とする物質から製造可能であるポリカーボネートである組成物を提供することにある。

かかる目的を達成すべく、本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、特定のカーボネート構成単位を有するポリカーボネートと、有機化処理された層状珪酸塩とを組み合わせることにより、驚くべきことに、前記課題を解決されることを見出した。かかる特定のポリカーボネートは、汎用されるビスフェノールＡ型のポリカーボネート等に対して、概して熱安定性に劣る。かかる事実からは、熱安定性を害する成分の配合が更なる熱安定性の低下を招くと予想される。しかしながら、本発明者らは、かかる予想に反した結果が得られることを見出し、更に検討を進め、本発明を完成するに至った。本発明は、植物由来原料から製造可能で、実用性に優れたポリカーボネート組成物を提供する。

前記本発明の目的は、（ｉ）下記式（１）で表されるカーボネート構成単位を含有するポリカーボネート（Ａ成分）１００重量部に対して、５０〜２００ミリ当量／１００ｇの陽イオン交換容量を有する層状珪酸塩（Ｂ成分）０．０１〜５０重量部を含有してなり、該Ｂ成分は、Ｂ成分１００重量部あたり１〜１００重量部の有機化剤により有機化処理された層状珪酸塩の形態ポリカーボネート組成物によって達成される。

本発明のポリカーボネート組成物において、好ましい各成分の割合は、１００重量部のＡ成分に対して、Ｂ成分は、好ましくは０．１〜２０重量部、より好ましくは０．５〜１５重量部、更に好ましくは１〜１０重量部である。Ｂ成分が前記範囲の下限未満では剛性および強度の改善が十分でなく、またＢ成分が前記範囲の上限を超えると、成形性および熱安定性が低下し、実用性に優れた成形品が得られにくくなる。尚、本発明のＢ成分の組成割合は、有機化処理された層状珪酸塩の形態であっても、層状珪酸塩の実量、即ち無機分量に基づく。

本発明における有機化処理された層状珪酸塩とは、有機構造が層状珪酸塩の表面および／または層間に、化学的または物理的に結合または吸着された層状珪酸塩をいう。本発明の有機化手段としては、（ａ）層間の交換可能な陽イオンと有機陽イオンとのイオン交換、並びに（ｂ）有機チタネート化合物およびシランカップリング剤等の利用が挙げられる。したがって、有機化剤としては、有機オニウムイオンおよびイミダゾリウムイオンなどの有機陽イオン、並びに有機チタネート化合物およびシランカップリング剤などのカップリング剤が例示される。シランカップリング剤は、主として層状珪酸塩の表面または端部に結合することが知られている。有機化剤がＢ成分１００重量部あたり１重量部未満であると、層状珪酸塩のポリマー中での剥離分散が困難となりやすい。一方有機化剤がＢ成分１００重量部あたり１００重量部を超えると有機化剤による機械的特性の低下およびポリカーボネートの劣化を生じやすくなる。有機化剤の割合は、Ｂ成分の層状珪酸塩１００重量部あたり、好ましくは５〜７０重量部、より好ましくは１５〜６０重量部、更に好ましくは３０〜５５重量部である。

本発明の組成物の実用上好適な特徴の１つに、該組成物が前記特許文献１に記載された好適な相溶化剤であるスチレン−無水マレイン酸共重合体を含有することなく、良好な熱安定性を発揮する点にある。かかる安定性は、従来のビスフェノール化合物から製造されるポリカーボネートとは大きく異なる。更に該共重合体を不含とすることで、ポリカーボネートの植物由来割合を向上させることができ、現在各種素材に求められる環境的な側面からも、本発明の組成物は好ましい特性を有する。

本発明の好適な態様の１つは、（ｉｉ）前記Ｂ成分は、陽イオン交換容量に対してその少なくとも４０％の容量は有機オニウムイオンでイオン交換された層状珪酸塩の形態である前記構成（ｉ）のポリカーボネート組成物である。層状珪酸塩の分散性の点からより好ましい有機化手段は、前者（ａ）であり、特に有機オニウムイオンをイオン交換することが好ましい。層状珪酸塩の陽イオン交換容量に対して、その容量の４０％以上、より好ましくは６０％以上交換されていることが好ましい。上限は１００％以下が好ましい。尚、ここで４０％とは、例えば層状珪酸塩の陽イオン交換容量が１１０ミリ当量／１００ｇの場合には、その４０％となる４４ミリ当量／１００ｇ分が有機オニウムイオンでイオン交換されていることを指す。

本発明の好適な態様の１つは、（ｉｉｉ）前記Ａ成分は、その粘度平均分子量が４，０００〜４０，０００である前記構成（ｉ）または（ｉｉ）のポリカーボネート組成物である。Ａ成分の粘度平均分子量は、より好ましくは１０，０００〜２５，０００、更に好ましくは１２，０００〜２０，０００である。かかる範囲を満足することにより、成形加工性、剛性、および強度にいずれにも優れた、それ自体で各種の成形材料として適したポリカーボネート組成物が得られる。かかる粘度平均分子量は、後述するとおり、ポリカーボネート樹脂で汎用されるＳｃｈｎｅｌｌの式を用いて算出される値をいう。

本発明の好適な態様の１つは、（ｉｖ）前記Ｂ成分は、加重平均値３〜５０ｎｍの厚みでＡ成分中に分散している前記構成（ｉ）〜（ｉｉｉ）のポリカーボネート組成物である。厚みの加重平均値は、４０ｎｍ以下が好ましく、３０ｎｍ以下がより好ましい。尚、かかる厚みの下限は、理想的には各層状珪酸塩の１層の厚み、約２ｎｍ程度となるが、実用上好ましくは３ｎｍを下限とし、より好ましくは５ｎｍ、さらに好ましくは１０ｎｍである。かかる分散の達成、並びに前記式（１）のカーボネート構成単位とＢ成分との親和性により、剛性および強度の両立、並びに優れた透明性等の特徴が発揮される。

前記厚みは、本発明のポリカーボネート組成物を透過型電子顕微鏡で観察して算出することができる。観察用の切片は厚みの観察がしやすいよう、材料の流動方向に垂直となる断面で観察する。板状の射出成形品やシートでは、主要面に垂直な断面を観察するようにする。観察倍率は５，０００〜１０，０００倍とする。かかる倍率範囲は断面の観察と、視野の広さの点で観察効率に優れる。観察個数は、５００〜１，０００個とする。加重平均値は、各厚みの２乗の合計を各厚みの合計で除した数値である。

本発明の好適な態様の１つは、（ｖ）前記Ａ成分は、前記式（１）のカーボネート構成単位の含有量が、６０〜１００モル％である前記構成（ｉ）〜（ｉｖ）のポリカーボネート組成物である。かかる構成（ｖ）によれば、Ａ成分とＢ成分がより高い親和性を有することにより、剛性と強度の両立等、前記本発明の特性をより効果的に発揮する。

本発明の好適な態様の１つは、（ｖｉ）前記Ｂ成分が、Ａ成分との溶融混練によりＡ成分中に分散されたことを特徴とする前記構成（ｉ）〜（ｖ）のポリカーボネート組成物である。また本発明の好適な態様の１つは、（ｖｉｉ）前記Ｂ成分が、Ａ成分の溶媒の存在下、Ａ成分と溶液混合され、Ａ成分中に分散されたことを特徴とする前記構成（ｉ）〜（ｖ）のポリカーボネート組成物である。

本発明の組成物の製造方法は、特に限定されるものではなく、例えばＡ成分、Ｂ成分、および必要に応じて他の成分を溶融混練する方法、並びにＡ成分、Ｂ成分、および必要に応じて他の成分と、塩化メチレンに代表される溶媒とを混合して溶液とし、その後かかる溶媒を除去する方法が利用できる。前記構成（ｖｉ）の方法では、高い剪断力によりＢ成分の剥離が促進される。更にかかる方法では、Ａ成分のポリカーボネートがＢ成分との高い温度で混練されるが、その際の熱劣化が少ない点で、本発明の組成物の優位点がより発揮される。かかる方法で得られる組成物は、そのまま各種の射出成形や押出成形に利用できる点でも有利である。前記構成（ｖｉｉ）の方法では、本発明の組成物がＡ成分とＢ成分との親和性により第３成分を特に必要とせず良好な分散を達成するとの特徴が生かされる。得られる溶液は溶液キャスト法の如き各種の方法でフィルム化することができる。また溶液を直接塗料などに理由することも可能となる。

本発明の別の態様は、（ｖｉｉｉ）前記（ｉ）〜（ｖｉｉ）のポリカーボネート組成物を溶融成形してなる成形品である。また、（ｉｘ）前記（ｉ）〜（ｖｉｉ）のポリカーボネート組成物を溶液キャスト法により成形してなる成形品である。

本発明のポリカーボネート組成物は、良好な剛性、熱安定性、表面硬度および表面平滑性を有する。したがって、該組成物は、各種電子・電気機器、ＯＡ機器、車両部品、機械部品、その他農業資材、漁業資材、搬送容器、包装容器、および雑貨などの各種用途に有用である。該組成物の上記特性は、各種薄肉成形品に好適である。薄肉成形品の具体例としては、電池ハウジングなどの各種ハウジング成形品、鏡筒、メモリーカード、スピーカーコーン、ディスクカートリッジ、面発光体、マイクロマシン用機構部品、銘板、パソコンのハウジング、ＣＤやＤＶＤドライブのトレーやシャシー、複写機のトレーやシャシー、液晶装置の直下型バックライト用光拡散板（特に大型液晶表示装置（１５インチ以上の大型液晶テレビ）用直下型バックライト用光拡散板）、光拡散性樹脂窓およびＩＣカードなどが例示される。したがってその奏する工業的効果は格別である。

透過型電子顕微鏡の観察切片の採取箇所を示す図である。 ［２−Ａ］は実施例２の、［２−Ｂ］は比較例２の透過型電子顕微鏡写真の一例を示す図である。尚、かかる写真は倍率２，０００倍の写真を示す。 積層熱プレス成形の概要を示す図である。

以下、本発明の詳細について更に説明する。
＜Ａ成分：ポリカーボネートについて＞
本発明に用いるポリカーボネート（Ａ成分）は、前記式（１）で表されるカーボネート構成単位を含有するポリカーボネートであり、全カーボネート構成単位中、前記式（１）で表わされる構成単位は６０モル％以上が好ましく、７０モル％以上がより好ましく、８０モル％以上がさらに好ましく、９０モル％以上が特に好ましい。最も好適には、前記式（１）のカーボネート構成単位のみからなるポリカーボネートである。

本発明に用いるポリカーボネート（Ａ成分）は、前述のとおりその粘度平均分子量が好ましくは４，０００〜４０，０００、より好ましくは１０，０００〜２５，０００、更に好ましくは１２，０００〜２０，０００である。ポリカーボネートの粘度平均分子量は、まず、次式にて算出される比粘度（η_ＳＰ）を２０℃で塩化メチレン１００ｍｌにポリカーボネート０．７ｇを溶解した溶液からオストワルド粘度計を用いて求め、
比粘度（η_ＳＰ）＝（ｔ−ｔ_０）／ｔ_０
［ｔ_０は塩化メチレンの落下秒数、ｔは試料溶液の落下秒数］
求められた比粘度（η_ＳＰ）から次の数式により、極限粘度を求め、かかる極限粘度からＳｃｈｅｎｌｌの式を用いて粘度平均分子量Ｍを算出する。
η_ＳＰ／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］^２ｃ（但し［η］は極限粘度）
［η］＝１．２３×１０^−４Ｍ^０．８３
ｃ＝０．７

尚、Ｂ成分を含む組成物における粘度平均分子量の算出は次の要領で行なわれる。すなわち、該組成物を、その２０〜３０倍重量の塩化メチレンと混合し、組成物中の可溶分を溶解させる。かかる可溶分をセライト濾過により採取する。その後得られた溶液中の溶媒を除去する。溶媒除去後の固体を十分に乾燥し、塩化メチレンに溶解する成分の固体を得る。かかる固体０．７ｇを塩化メチレン１００ｍｌに溶解した溶液から、上記と同様にして２０℃における比粘度を求め、該比粘度から上記と同様にして粘度平均分子量Ｍを算出する。

本発明に用いるポリカーボネート（Ａ成分）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは１３０℃以上、より好ましくは１５０℃以上である。また上限は１８０℃以下、好ましくは１７５℃以下が好ましい。かかるＴｇの範囲では、良好な耐熱性と成形性との両立が可能となる。ＴｇはＪＩＳ Ｋ−７１２１に準拠して、２０℃／分の昇温速度の条件で測定される。

また、本発明に用いるポリカーボネート（Ａ成分）の５％重量減少温度は、３２０℃以上が好ましく、より好ましくは３３０℃以上であり、さらに好ましくは３４０℃以上である。また該温度の上限は好ましくは４００℃以下、より好ましくは３９０℃以下である。５％重量減少温度がかかる範囲となるよう、前記式（１）以外のカーボネート構成単位を選択することが、溶融成形加工性のために好ましい。また、前記式（１）のホモポリマーの場合であっても、後述の通り溶融重合触媒として好ましい化合物を選択することで、できる限り５％重量減少温度を上昇させることが有効である。５％重量減少温度は、吸水分の影響がないよう、乾燥した試料を用い、ＪＩＳ Ｋ−７１２０に準拠して、窒素気流中２０℃／分の昇温速度の条件で測定される。

更に、本発明に用いるポリカーボネート（Ａ成分）は、以下の溶融粘度範囲を満足することが好ましい。かかる溶融粘度範囲は、２５０℃、シェアレート６００ｓｅｃ^ー１の条件下でキャピラリーレオメータにより測定された溶融粘度が、好ましくは０．２×１０^３〜４．０×１０^３Ｐａ・ｓ、より好ましくは０．４×１０^３〜３．０×１０^３Ｐａ・ｓ、更に好ましくは０．４×１０^３〜２．０×１０^３Ｐａ・ｓの範囲である。溶融粘度がこの範囲であると、ポリマーの分解が抑制される良好な条件にて射出成形でき、各種特性に優れた成形品を得ることができる。

本発明に用いるポリカーボネート（Ａ成分）は、下記式（ａ）
で表されるエーテルジオールおよび炭酸ジエステルとから溶融重合法により製造することができる。必要に応じて一部のエーテルジオールに変えて他のジオール類を使用することができる。かかるエーテルジオールとしては、具体的には下記式（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）で表されるイソソルビド、イソマンニド、およびイソイディッドなどが挙げられる。

これら糖質由来のエーテルジオールは、自然界のバイオマスからも得られる物質で、再生可能資源と呼ばれるものの１つである。イソソルビドは、でんぷんから得られるＤ−グルコースに水添した後、脱水を受けさせることにより得られる。その他のエーテルジオールについても、出発物質を除いて同様の反応により得られる。また、精製方法は特に限定されず、クロマト分離、および蒸留など公知の方法を用いることができる。

特に、前記式（１）の構成単位が、イソソルビド（１，４：３，６−ジアンヒドロ−Ｄ−ソルビトール）由来のカーボネート構成単位であるポリカーボネートが、Ａ成分として好ましい。イソソルビドはでんぷんなどから簡単に作ることができるエーテルジオールであり資源として豊富に入手することができる上、イソマンニドやイソイディッドと比べても製造の容易さ、性質、用途の幅広さの全てにおいて優れている。尚、かかるイソソルビドからポリカーボネートを製造する際、原料形態としては結晶化した固体であることが好ましい。かかる結晶イソソルビドを得る方法は特に限定されず、溶融イソソルビドを冷却し、結晶イソソルビドとしたもの、あるいはイソソルビド水溶液に有機溶媒を添加し、イソソルビドを晶析したものなどが利用できる。

溶融重合法における反応温度は、エーテルジオールの分解を抑え、着色が少なく高粘度のポリマーを得るために、好ましくは１８０℃〜２８０℃の範囲、より好ましくは１８０℃〜２６０℃の範囲である。また、反応初期にはエーテルジオールと炭酸ジエステルとを常圧で加熱し、予備反応させた後、徐々に減圧にして反応後期には系を１．３×１０^ー３〜１．３×１０^ー５ＭＰａ程度に減圧して生成するアルコールまたはフェノールの留出を容易にさせる方法が好ましい。反応時間は通常０．５〜４時間程度である。

反応は、連続式、およびバッチ式のいずれで行ってもよい。溶融重合に用いられる反応装置は、アンカー型攪拌翼、マックスブレンド攪拌翼、もしくはヘリカルリボン型攪拌翼等を装備した縦型反応装置、またはパドル翼、格子翼、もしくはメガネ翼等を装備した横型反応装置のいずれでもよい。更にスクリューを装備した押出機型であってもよい。連続式の場合は、かかる反応装置を適宜組み合わせて使用することが好ましい。

炭酸ジエステルとしては、水素原子が置換されていてもよい炭素数６〜１２のアリール基またはアラルキル基、もしくは炭素数１〜４のアルキル基などのエステルが挙げられる。具体的にはジフェニルカーボネート、ビス（クロロフェニル）カーボネート、ｍークレジルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフェニル）カーボネート、ビス（メチルサリチル）カーボネート、ビス（エチルサリチル）カーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、およびジブチルカーボネートなどが挙げられる。なかでも反応性、コスト面からジフェニルカーボネートが好ましい。

炭酸ジエステルは、前記式（ａ）のエーテルジオールを含む全ジオールに対して、モル比で１．０２〜０．９８となるように混合することが好ましく、より好ましくは１．０１〜０．９８であり、さらに好ましくは１．０１〜０．９９である。炭酸ジエステルのモル比が１．０２より多くなると、炭酸ジエステル残基が末端封止として働いてしまい充分な重合度が得られなくなってしまい好ましくない。また炭酸ジエステルのモル比が０．９８より少ない場合でも、充分な重合度が得られず好ましくない。

重合触媒としては、（ｉ）水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、および二価フェノールのナトリウム塩またはカリウム塩等のアルカリ金属化合物、（ｉｉ）水酸化カルシウム、水酸化バリウム、および水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属化合物、並びに（ｉｉｉ）テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルアミン、およびトリエチルアミン等の含窒素塩基性化合物、などが挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、２種以上組み合わせて使用してもよい。なかでも、含窒素塩基性化合物とアルカリ金属化合物とを併用して使用することが好ましい。これらの触媒を用いて重合したものは、５％重量減少温度が十分高く保たれるため好ましい。

これらの重合触媒の使用量は、それぞれ炭酸ジエステル成分１モルに対し、好ましくは１×１０^ー９〜１×１０^ー３当量、より好ましくは１×１０^ー８〜５×１０^ー４当量の範囲で選ばれる。また反応系は窒素に代表される、原料、反応混合物、および反応生成物に対し不活性なガスの雰囲気に保つことが好ましい。窒素以外の不活性ガスとしては、アルゴンを挙げることができる。更に、必要に応じて酸化防止剤の如き添加剤を加えてもよい。

また、本発明に用いるポリカーボネートは、前記式（１）以外のカーボネート構成単位を含むことができる。かかる他の構成単位は、全カーボネート構成単位中、好ましくは４０モル％以下、より好ましくは３０モル％以下、更に好ましくは２０モル％以下、特に好ましくは１０モル％以下である。かかる他のカーボネート構成単位を誘導するジオール類としては、二官能性アルコールおよび芳香族ジオールが好適に例示される。

二官能性アルコールとしては、各種の直鎖状ジオールおよび脂環式ジオールが例示される。具体的には直鎖状ジオールとしては、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、および１，６−ヘキサンジオールなどが好適に例示される。脂環式ジオールとしては、シクロヘキサンジメタノール、シクロヘキサンジオール、トリシクロ（５．２．１．０^２，６）デカンジメタノール、ノルボルナンジメタノール、デカリン−２，６−ジメタノール、スピログリコール、ｐ−メンタン−１，８−ジオール、１，２−ビスヒドロキシメチル−３，４−ジメチル−６−（２−メチルプロピル）シクロヘキサン、１，２−ビスヒドロキシメチル−４−（２−メチルペンチル）シクロヘキサン、および１，１−ビス（ヒドロキシメチル）シクロプロパンなどが好適に例示される。中でも１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、１，２−ビスヒドロキシメチル−３，４−ジメチル−６−（２−メチルプロピル）シクロヘキサン、および１，１−ビス（ヒドロキシメチル）シクロプロパンが好ましい。

また芳香環を含有する二官能性アルコールも利用でき、該アルコールとしては例えば、ベンゼンジメタノール、ベンゼンジエタノール、ビフェニルジメタノール、２，６−ビス（ヒドロキシメチル）−ｐ−クレゾール、２，４−ビス（ヒドロキシメチル）−１，３，５−トリメチルベンゼン、および１，３−ビス（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）ベンゼン等が例示される。

芳香族ジオールとしては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（通称“ビスフェノールＡ”）、４，４’−ビフェノール、４，４’−ビス（２，６−ジメチル）ジフェノール、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３メチルフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、４，４’−（ｍ−フェニレンジイソプロピリデン）ジフェノール、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）デカン、および１，３−ビス｛２−（４−ヒドロキシフェニル）プロピル｝ベンゼン等が挙げられる。

芳香族ジオールは、ポリオルガノシロキサン単位を含むこともできる。該単位を含むポリカーボネートは、好ましくは、下記一般式（α）で表される構成単位からなるポリオルガノシロキサン部を分子内に有する共重合体を挙げることができる。

ここで、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４は炭素数１〜６のアルキル基またはフェニル基を示し、同一でも異なっていてもよく、好ましくはメチル基である。Ｒ^３５は脂肪族または芳香族化合物からの二価の有機残基を示し、好ましくは、ｏ−アリルフェノール残基（式（α）は下記式（α−１）で示される）、ｐ−ヒドロキシスチレン残基（式（α）は下記式（α−２）で示される）、４−アリル−２−メトキシフェノール残基（式（α）は下記式（α−３）で示される）、およびイソプロペニルフェノール残基（式（α）は下記式（α−４）で示される）である。

上記の中でも、特にｏ−アリルフェノール残基が好ましい。また上記式（α）および（α−１）〜（α−４）におけるｎはカッコ内の構成単位の重合度を示すが、かかる構成単位は２種以上の混合物であってもよい。かかるｎの範囲はその数平均値において１〜５００、好ましくは５〜２００、より好ましくは１０〜７０、更に好ましくは１５〜３０である。尚、各成分ｎ数の上限は、好ましくは５００、より好ましくは２００、更に好ましくは７０である。

溶融重合反応により製造されるポリカーボネートは、通常その末端構造がヒドロキシ基または炭酸ジエステル由来の残基となる。本発明のＡ成分の末端構造もヒドロキシ基または炭酸ジエステル由来の残基であってよい。しかしながら本発明のＡ成分は、その特性を損なわない範囲で別途、その他の末端基を導入することができる。かかる末端基は、対応するモノヒドロキシ化合物を重合時に添加することにより導入することができる。該末端基としては下記式（２）または（３）で表される末端基が好ましい。

前記式（２）および（３）中、Ｒ^１は炭素原子数４〜３０のアルキル基、炭素原子数７〜３０のアラルキル基、炭素原子数４〜３０のパーフルオロアルキル基、または下記式（４）
であり、好ましくは炭素原子数４〜２０のアルキル基、炭素原子数４〜２０のパーフルオロアルキル基、または前記式（４）であり、特に炭素原子数８〜２０のアルキル基、または前記式（４）が好ましい。Ｘは単結合、エーテル結合、チオエーテル結合、エステル結合、アミノ結合、およびアミド結合からなる群より選ばれる少なくとも一種の結合が好ましいが、より好ましくは単結合、エーテル結合、およびエステル結合からなる群より選ばれる少なくとも一種の結合であり、中でも単結合、およびエステル結合が好ましい。ａは１〜５の整数であり、好ましくは１〜３の整数であり、特に１が好ましい。

また、前記式（４）中、Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４，Ｒ^５及びＲ^６は、夫々独立して炭素原子数１〜１０のアルキル基、炭素原子数６〜２０のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１０のアルケニル基、炭素原子数６〜１０のアリール基、および炭素原子数７〜２０のアラルキル基からなる群から選ばれる少なくとも一種の基であり、好ましくは夫々独立して炭素原子数１〜１０のアルキル基、および炭素原子数６〜１０のアリール基からなる群から選ばれる少なくとも一種の基であり、特に夫々独立してメチル基及びフェニル基からなる群から選ばれる少なくとも一種の基が好ましい。ｂは０〜３の整数であり、１〜３の整数が好ましく、特に２〜３の整数が好ましい。ｃは４〜１００の整数であり、４〜５０の整数が好ましく、特に８〜５０の整数が好ましい。本発明に用いるポリカーボネート（Ａ成分）は、前記式（ａ）で表される再生可能資源のエーテルジオールから得られるカーボネート構成単位を主鎖構造に持つことから、末端構造導入に使用されるモノヒドロキシ化合物もまた植物の如き再生可能資源から得られる原料であることが好ましい。植物から得られるモノヒドロキシ化合物としては、植物油から得られる炭素数１４以上の長鎖アルキルアルコール類（セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール）などが挙げられる。

これらの末端基を導入することにより、本発明のポリカーボネート組成物からなる成形品は、吸湿性の低下、並びに防汚性や摩耗耐性等の表面改質効果を得ることができる。これらの末端基の含有量は、はポリマー主鎖構造に対して、好ましくは０．３〜９．０重量％、より好ましくは０．３〜７．５重量％、更に好ましくは０．５〜６．０重量％である。

＜Ｂ成分の層状珪酸塩について＞
Ｂ成分の層状珪酸塩は、ＳｉＯ_２連鎖からなるＳｉＯ_４四面体シート構造とＡｌ、Ｍｇ、Ｌｉ等を含む八面体シート構造との組み合わせからなる層からなり、その層間に交換性陽イオンの配位した珪酸塩（シリケート）または粘土鉱物（クレイ）である。これらの珪酸塩（シリケート）または粘土鉱物（クレイ）は、スメクタイト系鉱物、バーミキュライト、ハロイサイトおよび膨潤性雲母等に代表される。具体的には、スメクタイト系鉱物としては、モンモリロナイト、ヘクトライト、フッ素ヘクトライト、サポナイト、バイデライト、スチブンサイト等が挙げられ、膨潤性雲母としては、Ｌｉ型フッ素テニオライト、Ｎａ型フッ素テニオライト、Ｎａ型四珪素フッ素雲母、Ｌｉ型四珪素フッ素雲母等の膨潤性合成雲母等が挙げられる。これら層状珪酸塩は天然品および合成品のいずれも使用可能である。合成品は、例えば、水熱合成、溶融合成、固体反応によって製造される。

層状珪酸塩のなかでも、陽イオン交換容量の点から、モンモリロナイト、ヘクトライト等のスメクタイト系粘土鉱物、Ｌｉ型フッ素テニオライト、Ｎａ型フッ素テニオライト、およびＮａ型四珪素フッ素雲母などの膨潤性を持ったフッ素雲母が好適に用いられ、ベントナイトを精製して得られるモンモリロナイトや合成フッ素雲母が、純度の点からより好適である。なかでも、良好な機械特性が得られる合成フッ素雲母が特に好ましい。

本発明のＢ成分である層状珪酸塩の陽イオン交換容量（陽イオン交換能ともいう）は、５０〜２００ミリ当量／１００ｇであることが必要とされ、好ましくは８０〜１５０ミリ当量／１００ｇ、さらに好ましくは１００〜１５０ミリ当量／１００ｇである。陽イオン交換容量は、土壌標準分析法として国内の公定法となっているショーレンベルガー改良法によってＣＥＣ値として測定される。

かかる方法の概要は次のとおりである。長さ１２ｃｍ、内径１．３ｃｍの土壌浸出装置の浸透管に層状珪酸塩試料を約８ｃｍの厚さになるように充填し、ｐＨ７の１Ｎ酢酸アンモニウム水溶液１００ｍｌを用い、４〜２０時間かけて浸透させ、陽イオンを交換浸出する。次にｐＨ７の８０％メタノール１００ｍｌで洗浄し、過剰の酢酸アンモニウムを除去する。次いで１０％塩化カリウム水溶液１００ｍｌで洗浄し、試料に吸着されたアンモニウムイオン（ＮＨ_４ ^＋）を交換浸出させる。最後に水蒸気蒸留法またはＣｏｎｗａｙ微量拡散法により、浸出液中のＮＨ_４ ^＋を定量し、ＣＥＣを算出する。土壌浸出装置は、ガラス製セットとして市販されているものが使用できる。尚、該改良法の基礎となるショーレンベルガー法については、Ｓｏｉｌ Ｓｃｉ．， ５９， １３〜２４（１９４５）において参照される。

Ｂ成分における層状珪酸塩の陽イオン交換容量は、組成物中への良好な分散性を得るために、５０ミリ当量／１００ｇ以上必要であるが、２００ミリ当量／１００ｇより大きくなるとポリカーボネートの熱劣化が大きくなる。この層状珪酸塩は、そのｐＨの値が９〜１１．５であることが好ましい。ｐＨの値が１１．５より大きくなると、本発明の組成物の熱安定性が低下する傾向が現れてくる。

本発明のＢ成分は、有機化処理された層状珪酸塩（以下単に“有機化層状珪酸塩”と称する場合がある）の形態である。好ましい有機化手段は前述のとおり、有機オニウムイオンにより、層状珪酸塩の陽イオン交換容量に対して、その容量の４０％以上１００％以下交換されていることが好ましい。層状珪酸塩への有機オニウムイオンによるイオン交換は、極性溶媒中に分散させた層状珪酸塩に、有機オニウムイオンの塩化合物を添加し、析出してくるイオン交換化合物を収集することによって作成することができる。通常、このイオン交換反応は、有機オニウムイオン化合物を、層状珪酸塩のイオン交換容量の１当量に対し１．０〜１．５当量の割合で加えて、ほぼ全量の層間の金属イオンを有機オニウムイオンで交換させるのが一般的である。しかし、このイオン交換容量に対する交換割合を一定の範囲に制御することも、ポリカーボネートの如き加水分解しやすいポリマーの熱劣化を抑制する１つの手段となり得る。ここで、有機オニウムイオンの交換割合は、交換後の化合物について、熱重量測定装置を用いて、有機オニウムイオンの熱分解による重量減少を求めることにより算出することができる。

有機オニウムイオン化合物は、通常、ハロゲンイオン、ヒドロキシドイオンおよびアセテートイオン等のアニオン類との塩として取り扱われる。かかる有機オニウムイオンの塩化合物を層状珪酸塩に反応させることによって得られる。ここで有機オニウムイオンとしては、例えばアンモニウムイオン、ホスホニウムイオン、スルホニウムイオン、および複素芳香環由来のオニウムイオン等が挙げられ、オニウムイオンとしては１級、２級、３級、および４級のいずれも使用できるが、４級オニウムイオンが好ましい。

該オニウムイオン化合物には各種の有機基が結合したものが使用できる。有機基としてはアルキル基が代表的であるが、芳香族基をもったものでもよく、またエーテル基、エステル基、二重結合部分、三重結合部分、グリシジル基、カルボン酸基、酸無水物基、水酸基、アミノ基、アミド基、およびオキサゾリン環など各種官能基を含有したものでもよい。

有機オニウムイオンの具体例としては、テトラエチルアンモニウム、およびテトラブチルアンモニウムなどの同一のアルキル基を有する４級アンモニウム、トリメチルオクチルアンモニウム、トリメチルデシルアンモニウム、トリメチルドデシルアンモニウム、トリメチルテトラデシルアンモニウム、トリメチルヘキサデシルアンモニウム、トリメチルオクタデシルアンモニウム、およびトリメチルイコサニルアンモニウムなどのトリメチルアルキルアンモニウム、トリメチルオクタデセニルアンモニウムの如きトリメチルアルケニルアンモニウム、トリメチルオクタデカジエニルアンモニウムの如きトリメチルアルカジエニルアンモニウム、トリエチルドデシルアンモニウム、トリエチルテトラデシルアンモニウム、トリエチルヘキサデシルアンモニウム、およびトリエチルオクタデシルアンモニウムなどのトリエチルアルキルアンモニウム、トリブチルドデシルアンモニウム、トリブチルテトラデシルアンモニウム、トリブチルヘキサデシルアンモニウム、およびトリブチルオクタデシルアンモニウムなどのトリブチルアルキルアンモニウム、ジメチルジオクチルアンモニウム、ジメチルジデシルアンモニウム、ジメチルジテトラデシルアンモニウム、ジメチルジヘキサデシルアンモニウム、ジメチルジオクタデシルアンモニウム、およびジメチルジドデシルアンモニウムなどのジメチルジアルキルアンモニウム、ジメチルジオクタデセニルアンモニウムの如きジメチルジアルケニルアンモニウム、ジメチルジオクタデカジエニルアンモニウムの如きジメチルジアルカジエニルアンモニウム、ジエチルジドデシルアンモニウム、ジエチルジテトラデシルアンモニウム、ジエチルジヘキサデシルアンモニウム、およびジエチルジオクタデシルアンモニウムなどのジエチルジアルキルアンモニウム、ジブチルジオクチルアンモニウム、ジブチルジデシルアンモニウム、ジブチルジドデシルアンモニウム、ジブチルジテトラデシルアンモニウム、ジブチルジヘキサデシルアンモニウム、およびジブチルジオクタデシルアンモニウムなどのジブチルジアルキルアンモニウム、メチルベンジルジヘキサデシルアンモニウムの如きメチルベンジルジアルキルアンモニウム、ジベンジルジヘキサデシルアンモニウムの如きジベンジルジアルキルアンモニウム、トリオクチルメチルアンモニウム、トリドデシルメチルアンモニウム、およびトリテトラデシルメチルアンモニウムなどのトリアルキルメチルアンモニウム、トリオクチルエチルアンモニウム、およびトリドデシルエチルアンモニウムなどのトリアルキルエチルアンモニウム、トリオクチルブチルアンモニウム、およびトリデシルブチルアンモニウムなどのトリアルキルブチルアンモニウム、トリメチルベンジルアンモニウムの如き芳香環を有する４級アンモニウム、トリメチルフェニルアンモニウムの如き芳香族アミン由来の４級アンモニウム、メチルジエチル［ＰＥＧ］アンモニウム、およびメチルジエチル［ＰＰＧ］などのトリアルキル［ＰＡＧ］アンモニウム、メチルジメチルビス［ＰＥＧ］アンモニウムの如きジアルキルビス［ＰＡＧ］アンモニウム、エチルトリス［ＰＥＧ］アンモニウムの如きアルキルトリス［ＰＡＧ］アンモニウム、並びに上記アンモニウムイオンの窒素原子がリン原子に置き換わったホスホニウムイオンが挙げられる。ここで、“ＰＥＧ”の表記はポリエチレングリコールを、“ＰＰＧ”の表記はポリプロピレングリコールを“ＰＡＧ”の表記はポリアルキレングリコールを示す。ポリアルキレングリコールの分子量としては１００〜１，５００のものが使用できる。

他のエーテル基含有有機オニウムイオンとしては、ジエチルメチル（２−メトキシエチル）アンモニウム、ジメチルエチル（２−メトキシエチル）アンモニウム、トリメチル（２−メトキシエチル）アンモニウム、トリエチル（２−メトキシエチル）アンモニウム、およびシクロペンチルメチル（２−メトキシエチル）アンモニウム、並びにかかるアンモニウムイオンの窒素原子がリン原子に置き換わったホスホニウムイオンが挙げられる。また水酸基含有の有機オニウムイオンとしては、ビス（２−ヒドロキシエチル）メチルラウリルアンモニウムが代表的に例示される（尚、かかるラウリル基は牛脂の如き天然油脂に由来する各種の混合物であってよい）。スルホニウムイオンとしては、４−ヒドロキシフェニルベンジルメチルスルホニウム、４−ヒドロキシフェニル（ｐ−ニトロベンジル）メチルスルホニウム、４−ヒドロキシフェニルシンナミルメチルスルホニウム、および（メトキシカルボニルオキシ）フェニル（α−ナフチルメチル）メチルスルホニウム等が例示される。複素芳香環由来のオニウムイオンとしては、ピリジニウムおよびキノリニウム等のイオンが挙げられる。上記有機オニウムイオンは、単独でも２種以上を組み合わせても使用できる。

また、有機陽イオンであるイミダゾリウムイオンの具体例としては、例えば、１，２−ジメチル−３−エイコシルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−オクチルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−デシルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−ブチルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−ヘキサデシルイミダゾリウム、１，３−ジベンジル−２−フェニルイミダゾリウム、１，３−ジベンジル−２−フェニル−４（５）−メチルイミダゾリウム、１−オクチル−２−フェニル−３−ベンジルイミダゾリウム、１−オクチル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウム、１−オクチル−４，５−ジフェニルイミダゾリウム、１−デシル−２−フェニル−３−ベンジルイミダゾリウム、１−デシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウム、１−デシル−４，５−ジフェニルイミダゾリウム、１−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウム、１−ブチル−４，５−ジフェニルイミダゾリウム、１−ベンジル−２−フェニル−４（５）−メチルイミダゾリウム、１−ベンジル−４，５−ジフェニルイミダゾリウム、１−（２−フェニルエチル）−２−フェニル−３−ベンジルイミダゾリウム、および１−（３−フタルイミドプロピル）−２−フェニル−３−ベンジルイミダゾリウム等が挙げられる。これらのイミダゾリウムは、単独で用いられても２種以上が併用されてもよい。またかかるイミダゾリウム化に利用される化合物としては、上記イミダゾリウムの塩が好適に利用されるが、かかる塩を構成するカウンターアニオンとしては、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、ＢＦ_４ ⁻、ＰＦ_６ ⁻、ＣＦ_３ＣＯ_２ ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻、およびＣＦ_３ＳＯ_３ ⁻等が好適に例示される。

本発明のＢ成分は、陽イオン交換容量に対してその少なくとも４０％の容量は下記式（β）で示される有機オニウムイオンでイオン交換された有機化層状珪酸塩であることが好ましい。

上記式（β）において、Ｍは窒素原子またはリン原子を、Ｒ^１１およびＲ^１２は互いに同一もしくは相異なる炭素数６〜１６のアルキル基を、Ｒ^１３およびＲ^１４は互いに同一もしくは相異なる炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｒ^１１およびＲ^１２はより好適には炭素数７〜１４のアルキル基であり、更に好適には炭素数７〜１２のアルキル基である。特に本発明において好適なＡ成分であるポリカーボネートの耐加水分解性に優れる点から炭素数８〜１１のアルキル基が好ましい。Ｒ^１３およびＲ^１４は、好ましくは炭素数１〜３のアルキル基であり、より好ましくはメチル基またはエチル基であり、特に好ましくはメチルである。したがって、Ｒ^１１およびＲ^１２が共に炭素数８〜１１のアルキル基であり、かつＲ^１３およびＲ^１４がメチル基である有機オニウムイオンが好適であり、特にＭは窒素原子が好ましい。

好適な有機オニウムイオンの具体例としては、ジメチルジオクチルアンモニウムイオンおよびジメチルジデシルアンモニウムイオンが例示される。なお、上記式（β）において。Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４は、いずれも直鎖状および分岐状のいずれも選択できる。

＜その他の添加剤について＞
本発明のポリカーボネート組成物には、更に所望により付加的成分として、上記Ａ成分およびＢ成分以外の各種添加剤を加えても差し支えない。

（ｉ）リン系安定剤
本発明のポリカーボネート組成物は、更にリン系安定剤を含有することが好ましい。かかるリン系安定剤は製造時または成形加工時の熱安定性を大きく向上させる。その結果、機械的特性、色相、および成形安定性を向上させる。かかるリン系安定剤としては、各種ホスファイト化合物、ホスフェート化合物、ホスホナイト化合物、およびホスホネイト化合物が挙げられる。

ホスファイト化合物としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジデシルモノフェニルホスファイト、ジオクチルモノフェニルホスファイト、ジイソプロピルモノフェニルホスファイト、モノブチルジフェニルホスファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、モノオクチルジフェニルホスファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト、トリス（ジエチルフェニル）ホスファイト、トリス（ジ−ｉｓｏ−プロピルフェニル）ホスファイト、トリス（ジ−ｎ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、およびトリス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイトなどが挙げられる。殊にホスファイト化合物としては、ペンタエリスリトール型ホスファイト化合物を配合することが好ましい。

ペンタエリスリトール型ホスファイト化合物としては、より具体的には、例えば、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、フェニルビスフェノールＡペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジシクロヘキシルペンタエリスリトールジホスファイトなどが挙げられ、中でも好適には、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイトおよびビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイトが挙げられる。

さらに他のホスファイト化合物としては二価フェノール類と反応し環状構造を有するものも使用できる。例えば、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスファイト、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスファイト、２，２’−エチリデンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスファイトなどを挙げることができる。

ホスフェート化合物としては、トリブチルホスフェート、トリメチルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクロルフェニルホスフェート、トリエチルホスフェート、ジフェニルクレジルホスフェート、ジフェニルモノオルソキセニルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェート、ジブチルホスフェート、ジオクチルホスフェート、ジイソプロピルホスフェートなどを挙げることができ、好ましくはトリフェニルホスフェート、トリメチルホスフェートである。

ホスホナイト化合物としては、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３，３’−ビフェニレンジホスホナイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−フェニルホスホナイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−フェニル−フェニルホスホナイト、ビス（２，６−ジ−ｎ−ブチルフェニル）−３−フェニル−フェニルホスホナイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−フェニルホスホナイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−フェニル−フェニルホスホナイト等があげられ、テトラキス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ビフェニレンジホスホナイト、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−フェニル−フェニルホスホナイトが好ましく、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−ビフェニレンジホスホナイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−フェニル−フェニルホスホナイトがより好ましい。かかるホスホナイト化合物は上記アルキル基が２以上置換したアリール基を有するホスファイト化合物との併用可能であり好ましい。

ホスホネイト化合物としては、ベンゼンホスホン酸ジメチル、ベンゼンホスホン酸ジエチル、およびベンゼンホスホン酸ジプロピル等が挙げられる。

また本発明のリン系安定剤には、トリフェニルホスフィンに代表される第３級ホスフィンが含まれる。
上記のリン系安定剤は、単独でまたは２種以上を併用して使用することができる。リン系安定剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して、好ましくは０．０００１〜２重量部、より好ましくは０．０１〜１重量部、更に好ましくは０．０５〜０．５重量部である。

（ｉｉ）ヒンダードフェノール系安定剤およびその他の酸化防止剤
ヒンダードフェノール系安定剤は、ポリカーボネート組成物の耐熱老化を防止するのに効果がある。本発明のＡ成分は、汎用の芳香族ポリカーボネートに比べれば、酸化劣化を受けやすい性質があることから、好適に配合される。ヒンダードフェノール系安定剤としては、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチル−２’−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、トリエチレングリコール−Ｎ−ビス−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート、３，９−ビス｛２−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ］−１，１，−ジメチルエチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナミド）、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、およびテトラキス［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンなどが例示される。これらはいずれも入手容易である。中でもオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートが好ましく利用される。

また上記ヒンダードフェノール系安定剤以外の他の酸化防止剤を使用することができる。かかる他の酸化防止剤としては、例えば３−ヒドロキシ−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−フラン−２−オンとｏ−キシレンとの反応生成物に代表されるラクトン系安定剤（かかる安定剤の詳細は特開平７−２３３１６０号公報に記載されている）、並びにペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）、およびグリセロール−３−ステアリルチオプロピオネートなどのイオウ含有系安定剤が挙げられる。前記ヒンダードフェノール系安定剤は、単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。これら安定剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して好ましくは０．０００１〜１重量部、より好ましくは０．００５〜０．５重量部である。

（ｉｉｉ）Ａ成分以外のポリマー
本発明のポリカーボネート組成物には、Ａ成分のポリカーボネート以外に他のポリマーを本発明の性質を損なわない範囲で含むことができる。かかる他のポリマーは、Ａ成分１００重量部に対して好ましくは、０．１〜５０重量部、より好ましくは０．５〜３０重量部、更に好ましくは１〜１５重量部である。かかる他のポリマーとしては、（ｉｉｉ−１）Ａ成分以外のポリカーボネート、（ｉｉｉ−２）ポリカーボネート以外の熱可塑性ポリマー、および（ｉｉｉ−３）ゴム質ポリマーが含まれる。

（ｉｉｉ−１）Ａ成分以外のポリカーボネートは、前記式（１）のカーボネート単位を含有しないポリマーであれば如何なるものであってもよいが、ビスフェノールＡから誘導されるカーボネート構成単位を主成分とする、ビスフェノールＡ型のポリカーボネートが好ましい。Ａ成分以外のポリカーボネートの分子量は、粘度平均分子量で表して、好ましくは１×１０^４〜５×１０^５であり、より好ましくは１．２×１０^４〜５×１０^４である。

（ｉｉｉ−２）ポリカーボネート以外の熱可塑性ポリマーは、特に限定されるものではないが、例えば、ポリエチレン（ＬＬＤＰＥの如き各種のコポリマーを含む）およびポリプロピレン（無水マレイン酸変性および各種のグラフト変性などの変性ポリマーおよびコポリマーを含む）等の各種オレフィン系ポリマーおよびコポリマー、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリマー、メチルメタクリレート−スチレンコポリマー、スチレン−イソプレンコポリマー、およびフェニルメタクリレート−スチレンコポリマー等のスチレン系ポリマー、ポリメチルメタクリレートおよびそのコポリマー、ポリアミド、ポリフェニレンエーテル、ポリアルキレンテレフタレートおよびポリアルキレンナフタレート等の芳香族ポリエステル（ポリアリレートを含む）、ポリ乳酸およびポリブチレンサクシネート等の脂肪族ポリエステル、ポリウレタン、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、環状ポリオレフィン、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリイミド、ポリアミノビスマレイミド、並びにポリエーテルエーテルケトンなどを含む。

（ｉｉｉ−３）ゴム質ポリマーは、好ましくは、ゴム基質にグラフト鎖が結合したゴム質グラフトコポリマーである。ここでゴム基質とは、ゴム弾性を有し、ガラス転移温度が１０℃以下、好ましくは−１０℃以下、より好ましくは−３０℃以下である、グラフト重合体のグラフト幹となる重合体である。かかるゴム基質としては、例えば、ポリブタジエン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエンのランダムコポリマーまたはブロックコポリマー、アクリロニトリル−ブタジエンコポリマー、アクリル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステルとブタジエンとのコポリマー、エチレンとα−オレフィンとのコポリマー、エチレンと不飽和カルボン酸エステルとのコポリマー、エチレンと脂肪族ビニルとのコポリマー、エチレンとプロピレンと非共役ジエンターポリマー、アクリル系ゴム、およびシリコーン系ゴムなどが例示される。ゴム質グラフトコポリマーのグラフト鎖を誘導するモノマーとしては、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、アクリル酸エステル、およびメタクリル酸エステルなどが好適に例示される。ゴム質グラフトコポリマーの具体例としては、ＳＢ（スチレン−ブタジエン）コポリマー、ＡＢＳ（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン）コポリマー、ＭＢＳ（メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン）コポリマー、ＭＡＢＳ（メチルメタクリレート−アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン）コポリマー、ＭＢ（メチルメタクリレート−ブタジエン）コポリマー、ＡＳＡ（アクリロニトリル−スチレン−アクリルゴム）コポリマー、ＡＥＳ（アクリロニトリル−エチレンプロピレンゴム−スチレン）コポリマー、ＭＡ（メチルメタクリレート−アクリルゴム）コポリマー、ＭＡＳ（メチルメタクリレート−アクリルゴム−スチレン）コポリマー、メチルメタクリレート−アクリル・ブタジエンゴムコポリマー、メチルメタクリレート−アクリル・ブタジエンゴム−スチレンコポリマー、およびメチルメタクリレート−（アクリル・シリコーンＩＰＮゴム）コポリマーなどを挙げることができる。ゴム基質はゴム質グラフトコポリマー１００重量％中５０重量％以上が好ましく、５５〜８５重量％の範囲がより好ましい。

（ｉｖ）離型剤
本発明のポリカーボネート組成物には、必要に応じて離型剤を配合することができる。本発明のポリカーボネート組成物には高い寸法精度が要求されることが多い。したがってポリカーボネート組成物は離型性に優れることが好ましい。かかる離型剤としては公知のものが使用できる。例えば、飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸エステル、ポリオレフィン系ワックス（ポリエチレンワックス、１−アルケン重合体など。酸変性などの官能基含有化合物で変性されているものも使用できる）、シリコーン化合物、フッ素化合物（ポリフルオロアルキルエーテルに代表されるフッ素オイルなど）、パラフィンワックス、および蜜蝋などを挙げることができる。かかる離型剤はＡ成分１００重量部に対して０．００５〜２重量部が好ましい。

本発明の脂肪酸エステルは、部分エステルおよび全エステル（フルエステル）のいずれであってもよい。脂肪酸エステルにおいて、酸価は２０以下（実質的に０を取り得る）、水酸基価は０．１〜３０の範囲、ヨウ素価は１０以下（実質的に０を取り得る）が好ましい。これらの特性はＪＩＳ Ｋ ００７０に規定された方法により求めることができる。

（ｖ）難燃剤
本発明のポリカーボネート組成物には、その難燃性の改良が求められる場合がある。かかる場合に難燃剤、難燃助剤、および滴下防止剤が配合される。本発明の難燃剤としては、臭素化エポキシ樹脂、臭素化ポリスチレン、臭素化ポリカーボネート、臭素化ポリアクリレート、および塩素化ポリエチレンなどのハロゲン系難燃剤、モノホスフェート化合物およびホスフェートオリゴマー化合物などのリン酸エステル系難燃剤、ホスフィネート化合物、ホスホネートオリゴマー化合物、ホスホニトリルオリゴマー化合物、ホスホン酸アミド化合物などのリン酸エステル系難燃剤以外の有機リン系難燃剤、有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩、ホウ酸金属塩系難燃剤、および錫酸金属塩系難燃剤などの有機金属塩系難燃剤、並びにシリコーン系難燃剤、ポリリン酸アンモニウム系難燃剤、トリアジン系難燃剤等が挙げられる。難燃助剤としては、例えば、アンチモン酸ナトリウム、三酸化アンチモン等が挙げられる。滴下防止剤としてはフィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレンを代表的に例示できる。かかるポリテトラフルオロエチレンの配合時の形態は、導電性ポリカーボネート組成物中でポリテトラフルオロエチレンの分散性を改良するため、分散液、分散液と他のポリマーとを共凝集した混合物、または分散液もしくは固体とタルクに代表されるすべり性のある無機充填材との予備混合物であってもよい。

難燃剤の配合量は、Ａ成１００重量部に対して０．０１〜３０重量部が好ましく、難燃助剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して０．０１〜１０重量部が好ましく、滴下防止剤（フィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレンの正味の量として）の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して０．０１〜２重量部が好ましい。

（ｖｉ）加水分解改良剤
本発明のポリカーボネート組成物は、Ａ成分の耐加水分解性を改良する目的で、各種の加水分解改良剤を、本発明の目的を損なわない範囲において配合することもできる。かかる化合物としては、エポキシ化合物、オキセタン化合物、シラン化合物およびホスホン酸化合物などが例示され、特にエポキシ化合物およびオキセタン化合物が好適に例示される。エポキシ化合物としては、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキシルカルボキシレートに代表される脂環式エポキシ化合物、および３−グリシジルプロポキシ−トリエトキシシランに代表される珪素原子含有エポキシ化合物が好適に例示される。かかる加水分解改良剤の含有量は、Ａ成分１００重量部に対して０．０１〜１重量部の範囲が好ましい。

（ｖｉｉ）紫外線吸収剤
本発明のポリカーボネート組成物は、その色相を長期に維持するため紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤としては、紫外線吸収剤として公知のベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン系化合物、環状イミノエステル系化合物、およびシアノアクリレート系化合物などが例示される。より具体的には、例えばベンゾトリアゾール系化合物としては、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレゾール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イル］−４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、および２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］などが好適に例示され、ヒドロキシフェニルトリアジン系化合物としては、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］フェノールが好適に例示され、環状イミノエステル系化合物としては２，２’−ｐ−フェニレンビス（３，１−ベンゾオキサジン−４−オン）が好適に例示され、並びにシアノアクリレート系化合物としては１，３−ビス［（２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリロイル）オキシ］−２，２−ビス［［（２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリロイル）オキシ］メチル］プロパンが好適に例示される。

さらに上記紫外線吸収剤は、ラジカル重合が可能な単量体化合物の構造をとることにより、かかる紫外線吸収性単量体と、アルキル（メタ）アクリレートなどの単量体とを共重合したポリマー型の紫外線吸収剤であってもよい。上記紫外線吸収性単量体としては、（メタ）アクリル酸エステルのエステル置換基中にベンゾトリアゾール骨格、ベンゾフェノン骨格、トリアジン骨格、環状イミノエステル骨格、およびシアノアクリレート骨格を含有する化合物が好適に例示される。

上記の中でも良好な色相が求められる場合の好適な紫外線吸収剤として、環状イミノエステル系化合物およびシアノアクリレート系化合物が例示され、特に熱安定性に優れる点において本発明では環状イミノエステル系化合物が好ましい。紫外線吸収剤の含有量は、Ａ成分１００重量部あたり、好ましくは０．００５〜５重量部、より好ましくは０．０１〜３重量部、更に好ましくは０．０５〜０．５重量部である。

また本発明のポリカーボネート組成物は、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケートに代表されるヒンダードアミン系の光安定剤も含むことができる。ヒンダードアミン系光安定剤と上記紫外線吸収剤との併用が耐候性を効果的に向上させる。かかる併用では両者の重量比（光安定剤／紫外線吸収剤）は９５／５〜５／９５の範囲が好ましく、８０／２０〜２０／８０の範囲が更に好ましい。光安定剤は単独であるいは２種以上の混合物で用いてもよい。光安定剤の含有量はＡ成分１００重量部あたり、好ましくは０．０００５〜３重量部、より好ましくは０．０１〜２重量部、更に好ましくは０．０５〜０．５重量部である。

（ｖｉｉｉ）ブルーイング剤
本発明のポリカーボネート組成物は、更にブルーイング剤をＡ成分１００重量部あたり、好ましくは５×１０^−６〜３×１０^−４重量部、より好ましくは２×１０^−５〜２×１０^−４重量部含むことができる。ブルーイング剤の配合により、黄色味を減少させ樹脂成形品に自然な透光色を付与することができる。ここでブルーイング剤とは、橙色ないし黄色の光線を吸収することにより青色ないし紫色を呈する着色剤をいい、特に染料が好ましい。ブルーイング剤としては代表例として、バイエル社のマクロレックスバイオレットＢ及びマクロレックスブルーＲＲ、並びにクラリアント社のポリシンスレンブルーＲＬＳなどが挙げられる。

（ｉｘ）光拡散剤
光拡散剤としては高分子微粒子（好適には粒径数μｍのアクリル架橋粒子およびシリコーン架橋粒子など）、低屈折率の無機微粒子、およびこれらの複合物等が例示される。熱安定性の点からより好ましくは高分子微粒子である。また無機微粒子においても熱安定性の改良のため各種の表面処理剤によりその表面が処理された微粒子が好ましい。高分子微粒子の平均粒子径は、好ましくは０．１〜１０μｍの範囲、より好ましくは０．１〜８μｍの範囲である。かかる平均粒子径は、レーザー回折・散乱法で求められる粒度の積算分布の５０％値（Ｄ_５０）で表されるものである。また、粒径の分布については狭いものが好ましく、平均粒径±２μｍである粒子が全体の７０重量％以上の範囲である分布を有するものがより好ましい。また高分子微粒子の屈折率は、好ましくは１．３３〜１．７、より好ましくは１．３５〜１．６７であり、更に好ましくは１．３５〜１．５５、特に好ましくは１．３５〜１．４５である。高分子微粒子の形状は、光拡散性の観点から球状に近いものが好ましく、真球状に近い形態であるほどより好ましい。光拡散剤の含有量はＡ成分１００重量部あたり、好ましくは０．００５〜２０重量部、より好ましくは０．０１〜１０重量部である。

（ｘ）光反射剤
本発明のポリカーボネート組成物には、その遮光性の調整や光高反射性を付与する目的で、白色顔料として二酸化チタン、酸化亜鉛、および硫化亜鉛を配合することができる。かかる白色顔料の中でも特に二酸化チタンが好適である。かかる二酸化チタンは、アルミニウム、シリコン、チタン、ジルコニウム、アンチモン、スズおよび亜鉛などの金属の酸化物で表面処理されていることが好ましい。かかる表面処理は高密度な処理および低密度（多孔質）な処理の何れも適用できる。更に好適な二酸化チタンは有機化合物で表面処理される。かかる表面処理剤としては、アミン類化合物、シリコーン化合物、およびポリオール化合物をそれぞれ主成分とする表面処理剤などが利用される。殊にアルキルハイドロジェンポリシロキサンで被覆した二酸化チタンが好適に使用される。本発明のポリカーボネート組成物において二酸化チタンの含有量は、Ａ成分１００重量部あたり、０．０００１〜０．５重量部、より好ましくは０．０００５〜０．１重量部である。

（ｘｉ）他の染顔料
本発明のポリカーボネート組成物には、発明の目的を損なわない範囲で上記以外にも各種の染顔料を使用することができる。かかる染顔料しては、例えばペリレン系染料、クマリン系染料、チオインジゴ系染料、アンスラキノン系染料、チオキサントン系染料、紺青の如きフェロシアン化物、ペリノン系染料、キノリン系染料、キナクリドン系染料、ジオキサジン系染料、イソインドリノン系染料、およびフタロシアニン系染料などが例示される。更にビスベンゾオキサゾリル−スチルベン誘導体、ビスベンゾオキサゾリル−ナフタレン誘導体、ビスベンゾオキサゾリル−チオフェン誘導体、およびクマリン誘導体などの蛍光増白剤を使用することもできる。その他カーボンブラックやメタリック顔料（例えば金属酸化物被覆板状充填材、金属被覆板状充填材、および金属フレークなど）を配合することができる。カーボンブラックやメタリック顔料は、着色や意匠効果以外に、成形品が光透過性を有する場合に熱線を吸収もしくは反射することにより熱線遮蔽効果を付与する目的で配合することができる。かかる他の染顔料の含有量は、目的に応じて異なるもののＡ成分１００重量部あたり、好ましくは０．０００１〜１重量部、より好ましくは０．０００５〜０．８重量部である。

（ｘｉｉ）帯電防止剤
本発明のポリカーボネート組成物には、帯電防止性能が求められる場合があり、かかる場合帯電防止剤を含むことが好ましい。かかる帯電防止剤としては、例えば（1）ドデシルベンゼンスルホン酸ホスホニウム塩に代表されるアリールスルホン酸ホスホニウム塩、およびアルキルスルホン酸ホスホニウム塩などの有機スルホン酸ホスホニウム塩、並びにテトラフルオロホウ酸ホスホニウム塩の如きホウ酸ホスホニウム塩が挙げられる。該ホスホニウム塩の含有量はＡ成分１００重量部あたり、５重量部以下が適切であり、好ましくは０．０５〜５重量部、より好ましくは１〜３．５重量部、更に好ましくは１．５〜３重量部の範囲である。

帯電防止剤としては例えば、（2）有機スルホン酸リチウム、有機スルホン酸ナトリウム、有機スルホン酸カリウム、有機スルホン酸セシウム、有機スルホン酸ルビジウム、有機スルホン酸カルシウム、有機スルホン酸マグネシウム、および有機スルホン酸バリウムなどの有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩が挙げられる。具体的には例えばドデシルベンゼンスルホン酸の金属塩やパーフルオロアルカンスルホン酸の金属塩などが例示される。有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩の含有量はＡ成分１００重量部あたり、０．５重量部以下が適切であり、好ましくは０．００１〜０．３重量部、より好ましくは０．００５〜０．２重量部である。特にカリウム、セシウム、およびルビジウムなどのアルカリ金属塩が好適である。帯電防止剤としては、例えば（3）アルキルスルホン酸アンモニウム塩、およびアリールスルホン酸アンモニウム塩などの有機スルホン酸アンモニウム塩が挙げられる。該アンモニウム塩はＡ成分１００重量部あたり、０．０５重量部以下が適切であり、好ましくは０．００１〜０．０３重量部である。帯電防止剤としては、例えば（4）ポリエーテルエステルアミドの如きポリ（オキシアルキレン）グリコール成分をその構成成分として含有するポリマーが挙げられる。該ポリマーはＡ成分１００重量部あたり、５重量部以下が適切であり、好ましくは０．０５〜５重量部、より好ましくは１〜３．５重量部である。

（ｘｉｉｉ）熱線遮蔽能を有する化合物
本発明のポリカーボネート組成物には、本発明の目的が損なわれない量の熱線遮蔽能を有する化合物を使用することができる。該化合物としてはフタロシアニン系近赤外線吸収剤、ＡＴＯ、ＩＴＯ、酸化イリジウムおよび酸化ルテニウムなどの金属酸化物系近赤外線吸収剤、ホウ化ランタン、ホウ化セリウムおよびホウ化タングステンなどの金属ホウ化物系近赤外線吸収剤などの近赤外吸収能に優れた各種の金属化合物、ならびに炭素フィラーが好適に例示される。更に上述の如くメタリック顔料（例えば金属酸化物被覆板状充填材、金属被覆板状充填材、および金属フレークなど）も主として熱線を反射し熱線遮蔽能を発現する。

かかるフタロシアニン系近赤外線吸収剤としてはたとえば三井化学（株）製ＭＩＲ−３６２が市販され容易に入手可能である。炭素フィラーとしてはカーボンブラック、グラファイト（天然、および人工のいずれも含み、さらにウイスカーも含む）、カーボンファイバー（気相成長法によるものを含む）、カーボンナノチューブ、およびフラーレンなどが例示され、好ましくはカーボンブラックおよびグラファイトである。これらは単体または２種以上を併用して使用することができる。フタロシアニン系近赤外線吸収剤の含有量は、Ａ成分１００重量部を基準として好ましくは０．０００５〜０．２重量部、より好ましくは０．０００８〜０．１重量部、更に好ましくは０．００１〜０．０７重量部である。金属酸化物系近赤外線吸収剤および金属ホウ化物系近赤外線吸収剤の含有量は、Ａ成分１００重量部を基準として、１×１０^−５〜２×１０^−２重量部の範囲が好ましく、５×１０^−５〜１×１０^−２重量部の範囲がより好ましい。炭素フィラーはＡ成分１００重量部を基準として、５×１０^−６〜５×１０^−４重量部の範囲が好ましい。またメタリック顔料の含有量はＡ成分１００重量部を基準として、好ましくは０．０００１〜１重量部、より好ましくは０．０００５〜０．８重量部である。

（ｘｉｖ）Ｂ成分以外の強化充填材
本発明のポリカーボネート組成物には、本発明の効果を発揮する範囲で、Ｂ成分以外の強化充填材を更に配合することができる。強化充填材としては、ガラス繊維、炭素繊維、ガラスフレーク、ワラストナイト、カオリンクレー、マイカ、タルクおよび各種ウイスカー類（チタン酸カリウムウイスカー、ホウ酸アルミニウムウイスカーなど）といった一般に知られている各種フィラーが利用できる。形状は繊維状、フレーク状、球状、中空状を自由に選択できる。ガラス繊維、炭素繊維およびガラスフレークなどは樹脂成形品の強度や耐衝撃性の向上のためには好適である。一方本発明のポリカーボネート組成物が有する良好な表面外観（表面平滑性）をより有効に活用する場合には、強化充填材の大きさは微小であることが好ましい。具体的には繊維状充填材の場合にはその繊維径が、また板状充填材や粒状充填材の場合にはその大きさが、５μｍ以下が好ましく、４μｍ以下がより好ましく、３μｍ以下が更に好ましい。下限は０．０５μｍ程度が適切である。かかる微小な強化充填材としてはタルク、ワラストナイト、カオリンクレー、および各種ウイスカー類が例示される。Ｂ成分以外の強化充填材の含有量は、Ａ成分１００重量部を基準として、５０重量部以下が適切であり、好ましくは０．１〜２０重量部、より好ましくは１〜１５重量部、更に好ましくは２〜１０重量部である。

（ｘｖ）流動改質剤
本発明のポリカーボネート組成物には流動改質剤を配合することができる。本発明の組成物は無機充填剤を配合することを考慮すれば熱安定性に優れているものの、Ａ成分のポリボネートは、熱安定性に劣るため成形加工温度を低くすることが求められる場合がある。かかる流動改質剤としては、スチレン系オリゴマー、ポリカーボネートオリゴマー（高度分岐型、ハイパーブランチ型および環状オリゴマー型を含む）、ポリアルキレンテレフタレートオリゴマー（高度分岐型、ハイパーブランチ型および環状オリゴマー型を含む）高度分岐型およびハイパーブランチ型の脂肪族ポリエステルオリゴマー、テルペン樹脂、並びにポリカプロラクトン等が好適に例示される。かかる流動改質剤は、Ａ成分１００重量部当たり、０．１〜３０重量部が適切であり、好ましくは１〜２０重量部、より好ましくは２〜１５重量部である。

（ｘｖｉ）上記以外のその他の添加剤
さらに本発明の目的を損なわない範囲で、核剤（例えば、ステアリン酸ナトリウム、エチレン−アクリル酸ナトリウム等）、蛍光増白剤、抗菌剤、光触媒系防汚剤、およびフォトクロミック剤などを配合してもよい。これら各種の添加剤は、樹脂材料に配合する際の周知の配合量で利用することができる。

＜ポリカーボネート組成物の製造方法について＞
本発明のポリカーボネート組成物の製造には、各成分を溶融混練する方法が好ましく適用される。かかる溶融混練の具体的方法としては、バンバリーミキサー、混練ロール、および押出機などを挙げることができる。中でも混練効率の点から押出機が好ましく、更に二軸押出機の如き多軸押出機が好ましい。かかる多軸押出機を用いることにより強力なせん断力で層状珪酸塩は基体樹脂中に微分散させられる。

かかる二軸押出機においてより好ましい態様は次の通りである。スクリュー形状は１条、２条、および３条のネジスクリューを使用することができ、特に溶融樹脂の搬送能力やせん断混練能力の両方の適用範囲が広い２条ネジスクリューが好ましく使用できる。二軸押出機におけるスクリューの長さ（Ｌ）と直径（Ｄ）との比（Ｌ／Ｄ）は、２０〜５０が好ましく、更に２８〜４２が好ましい。Ｌ／Ｄが大きい方が均質な分散が達成されやすい一方、大きすぎる場合には熱劣化により樹脂の分解が起こりやすい。スクリューには混練性を上げるためのニーディングディスクセグメント（またはそれに相当する混練セグメント）から構成された混練ゾーンを１個所以上有することが必要であり、１〜３箇所有することが好ましい。

更に押出機としては、原料中の水分や、溶融混練樹脂から発生する揮発ガスを脱気できるベントを有するものが好ましく使用できる。ベントからは発生水分や揮発ガスを効率よく押出機外部へ排出するための真空ポンプが好ましく設置される。

Ｂ成分は、主成分たるＡ成分、および任意に他の添加剤と混合され、ポリカーボネート組成物が製造される。例えばかかる原料成分を予備混合しその後溶融混練し、得られた溶融混練物をペレット化する方法が好適に例示される。予備混合の手段としては、ナウターミキサー、Ｖ型ブレンダー、ヘンシェルミキサー、メカノケミカル装置、および押出混合機などを挙げることができる。予備混合においては必要に応じて押出造粒器やブリケッティングマシーンなどにより造粒を行うこともできる。予備混合後、ベント式二軸押出機に代表される溶融混練機で溶融混練、およびペレタイザー等の機器によりペレット化する。

Ｂ成分、および任意成分中の強化充填材は、サイドフィーダーを用いて押出機途中の供給口から供給できる。本発明のポリカーボネート組成物を製造する際の溶融混練は、その樹脂温度が好ましくは２８０℃以下、より好ましくは２７０℃以下となるように調整される。押出温度の下限はＡ成分の溶融粘度により適正温度は異なるものの好ましくは２１０℃以上、より好ましくは２２０℃以上である。

また、本発明のポリカーボネート組成物の製造には、溶液キャスト法が好ましく適用される。即ち、Ａ成分、Ｂ成分および任意に他の成分を、溶剤中に溶解および分散させ、その後溶剤を除去して組成物を製造する方法もまた好ましく適用される。尚、Ｂ成分は溶剤に溶解することがないため得られる液は分散液であるが、本明細書では“溶液キャスト法”と称する。かかる溶解および分散の手段としては、ホモミキサー、高圧ホモジナイザー、ビーズミル（例えば寿工業（株）製ウルトラアペックスミル）、超音波攪拌機、高圧衝合型分散装置（例えば（株）スギノマシンより販売されるアルティマイザー（商品名）等）、薄膜旋回型高速ミキサー（例えばプライミクス（株）製ＴＫフィルミクス（商標）等）、並びに各種のスタティックミキサーおよびモーションレスミキサーなどが利用できる。ＴＫフィルミクスではＰＣホイール型の攪拌部が好ましい。これらの方法を利用する場合、分散液の粘度は、２０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、１０〜１０，０００ｍＰａ・ｓがより好ましい。かかる混合は、大気中および窒素ガスの如き不活性ガス中のいずれの雰囲気下で実施されてもよい。かかる低粘度での分散液の調整は、Ｂ成分の分散を促進しやすいが、分散状態の寿命が短くなりやすい。したがって、かかる低粘度での分散の後、溶剤の一部を除去して溶液粘度を上げることが好ましい。溶液粘度の増加は、溶液キャスト法によるフィルムの如き成形品の製造においても必要である。

一方で直接に高粘度の分散液を得ることもできる。かかる高粘度分散体を作成するための混合手段としては、２軸遊星型攪拌機（例えば、プライミクス（株）製ＴＫハイビスミックス（商標））、アンカーミキサー、遊星式撹拌・脱泡装置（例えば倉敷紡績（株）より販売されるマゼルスター（商品名））、ウルトラミキサー（例えばみづほ工業（株）製）、流体分割混合型ミキサー（例えばエーテックジャパン製ディストロミックス（商品名））、ロールミル、およびボールミルなどが利用できる。かかる装置を利用する際の高粘度分散体の粘度は、２０，０００〜５００，０００ｍＰａ・ｓが好ましく、３０，０００〜１００，０００ｍＰａ・ｓがより好ましい。攪拌翼による装置での攪拌翼としては、アンカー型、およびディゾルバー型等が利用できる。

上記溶液キャスト法における溶剤としては、塩化メチレンおよび１，３−ジオキソランの単独またはこれらを主成分とし、低級アルコール類、アセトンおよび酢酸メチル等が２０重量％以下程度混合された混合溶媒を利用してもよい。

上記の分散液の重量濃度としては、Ａ成分の濃度として５〜３０重量％の範囲が好ましく、より好ましくは７〜２５重量％である。特にキャスト前に準備する溶液としては、１３〜２３重量％の範囲が好ましい。

＜ポリカーボネート組成物からの成形品の製造について＞
本発明のポリカーボネート組成物は、上記の如く製造されたペレットを射出成形して各種製品を製造することができる。かかる射出成形においては、通常の成形方法だけでなく、適宜目的に応じて、射出圧縮成形、射出プレス成形、ガスアシスト射出成形、発泡成形（超臨界流体の注入によるものを含む）、インサート成形、インモールドコーティング成形、断熱金型成形、急速加熱冷却金型成形、二色成形、サンドイッチ成形、および超高速射出成形などの射出成形法を用いて成形品を得ることができる。これら各種成形法の利点は既に広く知られるところである。また成形はコールドランナー方式およびホットランナー方式のいずれも選択することができる。

また本発明のポリカーボネート組成物は、押出成形されることにより各種異形押出成形品、シート、およびフィルムなどの形で使用することもできる。またシートおよびフィルムの成形にはインフレーション法、カレンダー法、およびキャスティング法なども使用可能である。更に特定の延伸操作により光学製品、および熱収縮製品として成形することも可能である。また本発明のポリカーボネート組成物を回転成形やブロー成形などにより成形品とすることも可能である。

また、本発明のポリカーボネート組成物は、上記の如く溶液キャスト法にて各種製品を製造することができる。本発明の溶液キャスト法においては、従来公知の各種樹脂溶液、特にポリカーボネート樹脂溶液の溶液キャスト法の技術が適用できる。溶液キャスト法は通常、樹脂溶液を金属支持体上に流延する流延工程、並びに該工程後の溶媒の蒸発除去および乾燥工程を経て、フィルム状の成形品が得られる。本発明においても同様の工程により製品を製造することが好ましい。流延工程では、本発明の組成物の分散液を、ドラムまたはバンド状の金属支持体上に流延し、溶媒を蒸発させてウェブを得る。該金属支持体表面は、鏡面状態が好ましく、例えば、クロムメッキ表面を鏡面仕上げしたドラム、並びに表面研磨により鏡面仕上げされたステンレスベルト等が例示される。分散液の金属支持体上への流延には、加圧ダイから均一厚みの分散液を押し出す方法、ドクターブレードにより均一厚みにする方法、並びにリバースロールコーターを用いる方法等が例示できる。工業的には加圧ダイによる方法が好ましく、かかる加圧ダイにはコートハンガーダイおよびＴダイのいずれも好適に利用できる。流延する分散液の量は精密定量ギヤアポンプから送液されることが好ましい。

金属支持体上に流延された分散液の溶媒は、温調媒体を裏面に通すことにより金属支持体の表面温度を加熱制御して蒸発させられることが好ましい。かかる表面温度は、好適には溶媒の沸点より１〜１０℃低い温度に設定される。溶媒の蒸発は金属支持体上において所定量を蒸発させた後、該金属支持体から剥離させて更に乾燥させる方法、並びに金属支持体から剥離させて実質的に剥離後に溶媒を蒸発および最終的な乾燥する方法のいずれも利用できるが、前者の方法がより好ましい。乾燥工程では、金属支持体から剥離されたウェブを温度６０〜１６０℃の温風を送風することで乾燥する方法が好ましい。かかる温度範囲で乾燥した後、さらに、ウェブ中に残留する溶媒を除去するために、１００〜１６０℃で乾燥することが好ましい。溶媒の蒸発によるウェブの収縮に対しては、収縮を可能な限り抑制しながら乾燥することにより、フィルムの平面性を良好にできるので好ましい。ウェブの収縮は、剥離したウェブの巾両端をクリップで巾保持しつつ、乾燥工程を実施する、テンター方式により抑制することができる。上記流延工程から巻取り工程までは、空気雰囲気下で実施してもよいし、窒素ガスなどの不活性ガス雰囲気下で実施してもよい。遠赤外線や、マイクロ波を用いて乾燥することもできる。

本発明のポリカーボネート組成物は、良好な剛性、熱安定性、表面硬度、および表面平滑性を有する。したがって、成形体の表面を本発明のポリカーボネート組成物で構成することにより、外観、耐擦傷性、剛性、およびコストに優れた成形体が製造できる。表面を本発明の組成物で構成する成形方法としては、例えば、共押出、サンドイッチ成形、およびインサート成形などが利用できる。より具体的には本発明によれば、本発明のポリカーボネート組成物より形成された樹脂成形品であって、その表面のＪＩＳ Ｂ０６０１に準拠して測定された算術平均粗さＲａの値が好ましくは０．１μｍ以下であり、その弾性率が好ましくは３，８００ＭＰａ以上であることを特徴とする樹脂成形品が提供される。かかる弾性率は、樹脂成形品の板状部分をＩＳＯ５２７−２と同様の方法で引張試験をするか、ＩＳ０１７８と同様の方法で曲げ試験をするかにより、それぞれ引張弾性率または曲げ弾性率として測定することができる。かかるいずれかの弾性率が好ましくは３，８００ＭＰａ以上を満足する高剛性の樹脂成形品が提供される。

樹脂成形品の算術表面粗さＲａの値は、より好ましくは０．０８μｍ以下であり、更に好ましくは０．０５μｍ以下である。かかる下限は成形を行う金型によるところが大きいが約０．００１μｍ程度が適切である。また、弾性率の値は、より好ましくは４，０００ＭＰａ以上であり、更に好ましくは４，２００ＭＰａ以上である。一方、その上限は８，０００ＭＰａが適切であり、７，０００ＭＰａが好ましく、６，０００ＭＰａがより好ましい。更にかかる樹脂成形品は、ＪＩＳ Ｋ ５６００に準拠して測定される鉛筆硬度がＨ〜２Ｈを満足するものが好ましい。

本発明のポリカーボネート組成物から形成された成形品は、表面改質を施すことによりさらに他の機能を付与することが可能である。ここでいう「表面改質」とは、蒸着（物理蒸着、化学蒸着等）、メッキ（電気メッキ、無電解メッキ、溶融メッキ等）、塗装、コーティング、および印刷等の手段で樹脂成形品の表層上に新たな層を形成させることを言い、通常の樹脂成形品に用いられる表面改質方法が適用できる。

樹脂成形品の表面に金属層または金属酸化物層を積層する方法としては、例えば、物理蒸着法、化学蒸着法、溶射法およびメッキ法が挙げられる。物理蒸着法としては真空蒸着法、スパッタリングおよびイオンプレーティングが例示され、化学蒸着（ＣＶＤ）法としては、熱ＣＶＤ法、プラズマＣＶＤ法および光ＣＶＤ法等が例示される。かかる方法によりダイヤモンドライクカーボンの如き硬質被膜を形成することが可能である。また、溶射法としては大気圧プラズマ溶射法、減圧プラズマ溶射法等が例示される。メッキ法としては、無電解メッキ（化学メッキ）法、溶融メッキおよび電気メッキ法等が挙げられ、電気メッキ法においてはレーザーメッキ法を用いることができる。上記方法のなかでも蒸着法およびメッキ法が本発明の樹脂組成物からなる成形品の金属層を形成する上で好ましく、蒸着法が金属酸化物層を形成する上で好ましい。

また樹脂成形品の表面にハードコートを施すことにより更に実用性に優れた部材が提供される。本発明のホリカーボネート組成物は極性基との親和性に優れていることから、ハードコート層との密着性も良好である。ハードコート剤としては、シリコーン樹脂系ハードコート剤や有機樹脂系ハードコート剤などが例示される。かかるハードコート層の硬度は特に限定されるものではない。有機樹脂系ハードコート剤としては、例えば、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、多官能アクリル樹脂などが挙げられる。ここで多官能アクリル樹脂としてはポリオールアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ホスファゼンアクリレートなどの樹脂が挙げられる。これらの中でも特に好適に紫外線硬化型のハードコート剤が好適である。更にかかるハードコート剤は、紫外線吸収性単量体および／または光安定性単量体が共重合した構成単位を含有することがより好ましい。より好適な有機樹脂系ハードコート剤は、かかる単量体とアルキル（メタ）アクリレート単量体とを共重合することによりハードコート層が形成されるものである。かかる紫外線硬化型のハードコート剤はその処理が簡便である点で好ましく、更に紫外線吸収性単量体および／または光安定性単量体が共重合した構成単位を容易に包含できる点において、成形品の耐光性を大きく改良できる点で好ましい。

以下、実施例により本発明を詳述する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例中の各種特性の測定は、以下の方法によった。

（Ｉ）溶融混練による組成物の評価項目
（Ｉ−１）熱安定性の評価
射出成形品の粘度平均分子量を測定し、その熱安定性を評価した。熱安定性の悪いものは成形品の分子量が大きく低下する。成形品の分子量は、下記（Ｉ−２）の曲げ試験片を用いて、本文中記載の方法にて測定した。すなわち、かかるペレットまたは試験片を、その２０〜３０倍重量の塩化メチレンに溶解し、かかる可溶分をセライト濾過により採取した後、溶液を除去して十分に乾燥し、塩化メチレン可溶分の固体を得た。かかる固体０．７ｇを塩化メチレン１００ｍｌに溶解した溶液から、Ｓｃｈｎｅｌｌの式を用いて粘度平均分子量を算出した。

（Ｉ−２）曲げ弾性率および曲げ強度
射出成形機（（株）日本製鋼所製Ｊ７５ＥＩＩＩ型）によりシリンダー温度２３０℃、金型温度９０℃、成形サイクル４０秒で成形し、曲げ試験片（寸法：長さ８０ｍｍ×幅１０ｍｍ×厚み４ｍｍ）を成形し、温度２３℃および相対湿度５０％ＲＨの雰囲気下において２４時間保管した後、該雰囲気下においてＩＳＯ１７８に則して曲げ弾性率および曲げ強度を測定した。かかる弾性率および強度が共に大きいことが実用上好ましい。

（Ｉ−３）ノッチ付きシャルピー衝撃強さ
上記（Ｉ−２）と同じ形状の試験片を、同様の条件で作成し、成形後温度２３℃および相対湿度５０％ＲＨの雰囲気下において２４時間保管した。ＩＳＯ規格のＩＳＯ−１７９に従いノッチを入れ、シャルピー衝撃試験を行った。衝撃強度が大きいほど実用上好ましい。

（Ｉ−４）Ｈａｚｅ測定
日本電色工業（株）製ヘーズメーターＮＤＨ−２０００を用いＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠して、ゲート側から厚みが３ｍｍ、２ｍｍおよび１ｍｍと階段状に変化する段付きの板状成形品（図１参照）を用い、その１ｍｍ部でのＨａｚｅを測定した。かかる板状成形品の幅は５０ｍｍであり、３ｍｍ部の長さは２０ｍｍ、２ｍｍ部の長さは４５ｍｍ、並びに１ｍｍ部の長さは２５ｍｍであった。尚、いずれのサンプルも厚み２ｍｍ部の表面粗さＲａは０．０５μｍであった。

（Ｉ−５）成形品の鉛筆硬度測定
上記（Ｉ−４）の板状成形品の厚み２ｍｍ部を用いて、板状成形品表面の鉛筆硬度を、新東科学（株）製ＨＥＩＤＯＮ−１４型を用いて、ＪＩＳ Ｋ ５６００に準拠し、７５０ｇ荷重にて測定した。

（Ｉ−６）層状珪酸塩の分散厚みの測定
上記（Ｉ−４）の板状の厚み３ｍｍ部から、図１に示す部分を切出し、ウルトラミクロトーム（ライカ社製ＵＣ−６型）を用いて、厚み１００ｎｍの観察用の切片を作成した。かかる切片を透過型電子顕微鏡（日本電子（株）製ＪＥＭ−２１００型）を用いて、倍率５，０００倍で観察し、得られた数枚〜１０数枚の像から観察個数５００点の層状珪酸塩の厚みを測定し、その加重平均値を算出した。分散厚みが薄いほど層状珪酸塩の補強効果に優れると共に、透明性も高くなる。

（ＩＩ）ポリカーボネート組成物からなるペレットおよび成形品の製造
［実施例１、２および比較例１〜６］
表１記載の配合割合からなるポリカーボネート組成物からなるペレットを以下の要領で作成した。表１に記載の仕込み組成に従い、各原料をポリエチレン袋中に量り入れ、かかる袋を上下方向および左右方向に十分に回転させることにより、仕込み原料を均一にドライブレンドした。得られた混合物をスクリュー径１５ｍｍのベント式二軸押出機（テクノベル（株）製ＫＺＷ１５−２５ＭＧ）を用いて、最後部の第１投入口に供給した。シリンダー温度およびダイ温度は、いずれも２１０℃、スクリュー回転数は２００ｒｐｍ、１時間当りの吐出量は２ｋｇ／時、並びにベントの真空度は３ｋＰａで行った。尚、スクリューセグメントの構成は、ベントの位置の上流および下流側にニーディングディスクにより構成された混練ゾーンを有していた。押出されたストランドを水浴において冷却した後、ペレタイザーで切断しペレット化した。得られたペレットを１１０℃で６時間、熱風乾燥機にて乾燥した後、上述のとおり射出成形を行い、曲げ試験片等の作成を行った。なお、層状珪酸塩の分散性を示す透過型電子顕微鏡写真の一例を図２に示した。

実施例および比較例で使用した原材料は、下記のとおりである。
（Ａ成分）
ＰＣ−ＩＳＳ：下記の製造例１で作成された、式（１）のカーボネート構成単位からなる粘度平均分子量１３，７００のポリカーボネート樹脂ペレット
（Ａ成分以外のポリカーボネート）
ＰＣ−Ａ−１：ビスフェノールＡ由来のカーボネート構成単位からなる粘度平均分子量１５，９００のポリカーボネート樹脂パウダー（帝人化成（株）製パンライト（登録商標）ＣＭ−１０００）
ＰＣ−Ａ−２：ビスフェノールＡ由来のカーボネート構成単位からなる粘度平均分子量２２，５００のポリカーボネート樹脂パウダー（帝人化成（株）製パンライト（登録商標）Ｌ−１２２５ＷＰ）

＜製造例１：ＰＣ−ＩＳＳの製造＞
イソソルビド（ロケッテ社製ＰＣグレード）１６０８重量部とジフェニルカーボネート２３５６重量部とを反応器に入れ、重合触媒としてテトラメチルアンモニウムヒドロキシドを０．２重量部（ジフェニルカーボネート成分１モルに対して２×１０^−４モル）、および水酸化ナトリウムを１．３２×１０^−４重量部（ジフェニルカーボネート成分１モルに対して０．３×１０^−６モル）仕込んで窒素雰囲気下常圧で１８０℃に加熱し溶融させた。
撹拌下、反応槽内を３０分かけて徐々に減圧し、生成するフェノールを留去しながら１３．３×１０^−３ＭＰａまで減圧した。この状態で２０分反応させた後に２００℃に昇温し、次いで２０分かけて徐々に減圧し、フェノールを留去しながら４．００×１０^−３ＭＰａで２０分間反応させ、さらに、２２０℃に昇温し３０分間、２５０℃に昇温し３０分間反応させた。

次いで、徐々に減圧し、２．６７×１０^−３ＭＰａで１０分間、１．３３×１０^−３ＭＰａで１０分間反応を続行し、さらに減圧し、４．００×１０^−５ＭＰａにした後、徐々に昇温し、最終的に２５０℃、６．６６×１０^−５ＭＰａで４０分間反応させた。その後攪拌機を停止させて窒素ガスを供給して常圧に戻し、溶融状態のポリマーを反応器から取り出して、塊状のポリマーを得た。その後かかるポリマー塊を切断および粉砕して、ポリマー粉末を得た。得られたポリマー粉末１００重量部に対して、０．３重量部のビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト（（株）アデカ製アデカスタブＰＥＰ−３６）を配合し、均一にブレンドして予備混合物を得た。かかる予備混合物をスクリュー径１５ｍｍのベント式二軸押出機（テクノベル（株）製ＫＺＷ１５−２５ＭＧ）を用いて、最後部の第１投入口に供給した。シリンダー温度およびダイ温度は、いずれも２１０℃、スクリュー回転数は２００ｒｐｍ、１時間当りの吐出量は２ｋｇ／時、並びにベントの真空度は３ｋＰａで行った。尚、スクリューセグメントの構成は、上記組成物の製造の場合と同様とした。押出されたストランドを水浴において冷却した後、ペレタイザーで切断しペレット化した。得られたペレットを１１０℃で６時間、熱風乾燥機にて乾燥処理して、原料のＰＣ−ＩＳＳとして用いた。

（Ｂ成分：有機化処理された形態の層状珪酸塩）
Ｓ１ＭＡＥ：陽イオン交換容量１００ミリ当量／１００ｇの合成フッ素雲母（コープケミカル（株）製Ｓ１−ＭＥ（商品名））を、アンモニウムイオンのクロライド（ジ（ｎ−デシル）ジメチルアンモニウムクロライド）により、９５％イオン交換した有機化処理された層状珪酸塩（コープケミカル（株）製Ｓ１−ＭＡＥ（商品名））。該有機化層状珪酸塩中の有機化剤の重量割合は３０重量％、すなわち層状珪酸塩１００重量部あたり、約４３重量部である。

（有機化処理されていない層状珪酸塩）
Ｓ１ＭＥ：合成フッ素雲母（コープケミカル（株）製Ｓ１−ＭＥ（商品名））

（層状珪酸塩のマスターバッチ）
ＳＭＡ−Ｍ：次の方法で製造された層状珪酸塩マスターのマスターバッチ。該マスターバッチは、上記Ｓ１ＭＡＥ：５０重量部、並びにスチレン−無水マレイン酸共重合体（ノヴァケミカルジャパン（株）製：「ＤＹＬＡＲＫ ３３２−８０」、無水マレイン酸量約１５重量％）：５０重量部をドライブレンドした後、径５８ｍｍφ、混練ゾーン２箇所のスクリューを装備したベント付き二軸押出機（東芝機械（株）製：ＴＥＭ−５８ＢＳ）を用い、シリンダーおよびダイスの温度２４０℃、ベント吸引度７ｋＰａ、吐出量６０ｋｇ／ｈの条件で溶融混練し、押出し、ストランドカットして製造された。

（他の成分）
ＩＲＧＦ：ホスファイト系熱安定剤（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製：Ｉｒｇａｆｏｓ１６８（商品名））

上記表１から明らかなとおり、本発明の組成物は、層状珪酸塩が極めて良好に分散すると共に、分子量の低下もなく熱安定性に優れていることが分かる。一方、従来公知のビスフェノールＡ型ポリカーボネートでは、特定の相溶化剤を含んだ組成物の場合には熱安定性および分散性が改善される一方、単純配合では熱安定性および機械特性のいずれにも劣っている。上記の結果は、本発明の特定のポリカーボネートが層状珪酸塩との親和性に優れ、またその悪影響を受けにくい特性を有し、その結果該ポリカーボネートの有する剛性および強度などの特性を更に効果的に発揮させ、実用性を向上させることを示す。

（ＩＩＩ）溶液混合による組成物の評価項目
（ＩＩＩ−１）積層体のＨａｚｅ測定
下記に示す方法で製造された、キャストフィルムと板状射出成形品との積層体のＨａｚｅを日本電色工業（株）製 ヘーズメーターＮＤＨ−２０００を用いて測定した。かかるＨａｚｅはキャストフィルムのＨａｚｅを反映するものであり、層状珪酸塩とポリマーとの溶液混合による分散性を示す指標となる。
（ＩＩＩ−２）積層体の鉛筆硬度測定
キャストフィルム側表面の鉛筆硬度を、新東科学（株）製ＨＥＩＤＯＮ−１４型を用いて、ＪＩＳ Ｋ ５６００に準拠し、７５０ｇ荷重にて測定した。

（ＩＶ）ポリカーボネート組成物からなるキャストフィルムの製造
［実施例３および比較例７〜９］
（ＩＶ−１）溶液混合物の製造
下記表２に記載の配合割合からなる溶液混合物を以下の要領で作成した。表２に記載の仕込み組成割合に従い、全量が９０ｍｌとなるように各原料を密栓付きのガラス容器に量り入れ（表２中ＭＣは、塩化メチレン（（株）トクヤマ製）を表す）、ポリマーをＭＣ中に完全に溶解した。密栓したガラス容器を振り混ぜることにより、ポリマー溶液中に層状珪酸塩を略均一に分散した液とした。かかる略均一な分散液を、薄膜旋回型高速ミキサー（プライミクス（株）製ＴＫフィルミクス５６−５０型、３ｍｍφ孔およびブラインドタイプのＰＣホイール使用）の容器に入れ、以下の運転パターンによる断続バッチ運転を実施した。系は圧力０．２ＭＰａのリリーフ弁を取り付けた密閉状態で実施し、容器は−１０℃のブラインを通して冷却した。運転パターンは、（ｉ）１０秒間で周速４０ｍ／ｓｅｃまで加速し、（ｉｉ）４０ｍ／ｓｅｃで８秒間保持し、（ｉｉｉ）１０秒間で０ｍ／ｓｅｃまで減速し、（ｉｖ）０ｍ／ｓｅｃとなった直後に５秒間で１０ｍ／ｓｅｃまで加速し、（ｖ）１０ｍ／ｓｅｃで６０秒間運転して液温を冷却し、（ｖｉ）５秒間で０ｍ／ｓｅｃまで減速するとの工程を１サイクルとした。０ｍ／ｓｅｃとなった直後に、再度上記工程（ｉ）の運転に入るようにして、計１５サイクルを行った。また、上記工程（ｉｉ）が終了した時点の瞬間的な最高温度は６０℃に近い温度をいずれも示した。１５サイクル後の処理で得られた均一分散液を、高速ミキサーの容器から回収し、下記の処理を行った。

（ＩＶ−２）キャストフィルムの製造
上記（ＩＶ−１）で得られた混合液を、溶液のポリマー濃度が約１５重量％となるまで、エバポレータを用い３０分ほど掛けて濃縮した。バーコーターを用いて、かかる濃縮液を平滑なガラス板上に厚み０．５ｍｍで均一に塗工した。室温で２０分、４５℃で１時間乾燥した後、キャストフィルムをガラス板から取り外し、フィルムが無理なく張られた状態となるように金属枠に固定し、１２０℃で８時間更に乾燥して最終的なキャストフィルムを得た。得られたフィルムの厚みは約７５μｍ（厚みのバラつきは５μｍ程度）であった。

（ＩＶ−３）キャストフィルム積層成形体の製造
上記で得られたキャストフィルムと、予め射出成型で成形されたポリカーボネート板状成形品とを真空熱プレス成形機を用いて一体化し、表面に上記キャストフィルムの組成物を有する成形体を得た。ここでポリカーボネートの板状成形品は、粘度平均分子量３０，０００のビスフェノールＡ型ポリカーボネート（帝人化成（株）製パンライト（登録商標）Ｋ−１３００）から作成した。板状成形品の形状は、長さおよび幅が１００ｍｍ、並びに厚みが２ｍｍであった。真空熱プレス成形機は(株)神藤金属工業所製圧縮成形機ＳＦＶ−１０型であり、図３に示すとおり、金属型枠内にある２枚の金属プレートでキャストフィルムおよび板状成形品を圧着した。かかる圧着の条件は、型温度：２２０℃、真空度：０．２ｋＰａ、１次圧力および時間：０．５ＭＰａおよび２分間、並びに２次圧力および時間：１．５ＭＰａおよび３分間とした。ここで１次圧力は型温度２２０℃で掛ける圧力であり、２次圧力は冷却開始後から取り出し直前まで掛ける圧力である。またフィルムおよび成形品と接する金属プレート面は、シリコーン系離型剤を塗布したクロスで磨き、樹脂の固着を防止した。

上記表２から明らかなとおり、本発明の特定の組成物からなるキャストフィルムはＨａｚｅ値が低く、層状珪酸塩の分散性に優れていることが分かる。一方、汎用されるビスフェノールＡ型ポリカーボネートでは、溶液混合の場合、有機化処理された層状珪酸塩の方が、未処理の層状珪酸塩に比較してＨａｚｅが高くなっている。即ち、かかる効果は汎用されるポリカーボネートとは異なっていることが分かる。

本発明のポリカーボネート組成物は、各種電子・電気機器、ＯＡ機器、車両部品、機械部品、その他農業資材、漁業資材、搬送容器、包装容器、および雑貨などの各種用途に有用である。

１１ 段付き板状成形品本体
１２ 段付き板状成形品の３ｍｍ厚部分
１３ ゲート
１４ 板状成形品からの切り出し部分
１５ 切り出し部分の幅（７ｍｍ）
１６ 切り出し部分の長さ（１５ｍｍ）
１７ ウルトラミクロトームの切削部分
３１ 金属枠
３２ 下側プレート
３３ 上側プレート
３４ ポリカーボネート板状成形品（厚み２ｍｍ）
３５ キャストフィルム

Claims (9)

1. 下記式（１）で表されるカーボネート構成単位を含有するポリカーボネート（Ａ成分）１００重量部に対して、５０〜２００ミリ当量／１００ｇの陽イオン交換容量を有する層状珪酸塩（Ｂ成分）０．０１〜５０重量部を含有してなり、該Ｂ成分は、Ｂ成分１００重量部あたり１〜１００重量部の有機化剤により有機化処理された層状珪酸塩の形態であるポリカーボネート組成物。
   
2. 上記Ｂ成分は、陽イオン交換容量に対してその少なくとも４０％の容量が有機オニウムイオンでイオン交換された層状珪酸塩の形態である請求項１に記載のポリカーボネート組成物。
3. 上記Ａ成分は、その粘度平均分子量が４，０００〜４０，０００である請求項１または請求項２に記載のポリカーボネート組成物。
4. 上記Ｂ成分は、加重平均値３〜５０ｎｍの厚みでＡ成分中に分散している請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のポリカーボネート組成物。
5. 上記Ａ成分は、上記式（１）のカーボネート構成単位の含有量が、６０〜１００モル％である請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載のポリカーボネート組成物。
6. 上記Ｂ成分が、Ａ成分との溶融混練によりＡ成分中に分散されたことを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載のポリカーボネート組成物。
7. 上記Ｂ成分が、Ａ成分の溶媒の存在下、Ａ成分と溶液混合され、Ａ成分中に分散されたことを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載のポリカーボネート組成物。
8. 上記請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載のポリカーボネート組成物を溶融成形してなる成形品。
9. 上記請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載のポリカーボネート組成物を溶液キャスト法により成形してなる成形品。