JP5275629B2 - 創傷、火傷及び他の皮膚症状の治療用銅含有材料 - Google Patents
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Description
(a)天然繊維、合成セルロース繊維、再生蛋白繊維、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維、ポリウレタン繊維、ビニル繊維及びそれらの混紡からなる群より選ばれる繊維を含むテキスタイル;及び
(b)金属及び金属酸化物からなる群より選ばれる材料を含むメッキ;
を含む組成物であって、上記メッキが上記繊維に直接結合していることを特徴とする組成物が記載され特許請求されている。
(a)天然繊維、合成セルロース繊維、再生蛋白繊維、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維、ポリウレタン繊維、ビニル繊維及びそれらの混紡からなる群より選ばれる繊維を含むテキスタイル;及び
(b)複数の核形成部位であって、上記核形成部位のそれぞれが少なくとも1つの貴金属を含む複数の核形成部位;
を含む組成物であって、少なくとも1つの金属カチオン種を還元金属に還元するのを触媒し、それにより上記繊維を上記還元金属でメッキすることを特徴とする組成物を特許請求している。
a)糸及びファブリックからなる群より選ばれる形態のテキスタイルを選択する工程であって、上記テキスタイルが天然繊維、合成セルロース繊維、再生蛋白繊維、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維、ポリウレタン繊維、ビニル繊維及びそれらの混紡からなる群より選ばれる繊維を含む工程;
b)少なくとも2つの正の酸化状態を有する少なくとも1つの還元剤カチオン種を含む溶液に、上記テキスタイルを浸漬する工程であって、上記少なくとも1つのカチオン種が上記少なくとも2つの正の酸化状態のより低い状態にある工程;
c)少なくとも1つの貴金属カチオン種を含む溶液に上記テキスタイルを浸漬させ、それにより活性化テキスタイルを製造する工程;及び
d)上記活性化テキスタイルと接触している媒体中の少なくとも1つの酸化剤カチオン種を還元し、それにより金属被覆テキスタイルを製造する工程、
を含む。
1、スラリーが任意のポリマーから調製される。主な原材料は、好ましくは、ポリアミド、ポリアルキレン、ポリウレタン及びポリエステルから選ばれる。適合する又は適合するように調製された場合は、1を超える上記材料の組合せを使用してもよい。ポリマー原材料は、通常、ビーズ状であり、天然では単一成分、二成分又は複数成分であってもよい。ビーズは加熱されて、好ましくは約120から180℃の範囲の温度で融解する。
2、押出す前の加熱混合する段階で、酸化銅カチオンの非水溶性粉末をスラリーに加え、加熱したスラリーに広がるようにする。粒子サイズは好ましくは1から10ミクロンの間であるが、フィルム又は繊維の厚さがより大きな粒子を収容可能な場合には、より大きくてもよい。
3、次いで、液体スラリーは、円や他の所望の形態に形成された紡糸口金と呼ばれる一連の金属プレート中の孔を通して圧力で押出される。スラリーは互いに近接した微細な孔を通して押出されるので、単独の繊維を形成するか、あるいは、互いに接触するようにした場合にはフィルム又はシースを形成する。高温の液体繊維又はフィルムは冷気とともに上方へ押出され、連続した一連の繊維又は環状のシートを形成する。繊維又はシートの厚さは、孔のサイズ及びスラリーが孔から押出されて冷気流によって上方に押出される速度により調節される。
創傷用の着物:これはガーゼ織物又は固形薄膜の形態であってもよい。ガーゼの形態の場合、未処理滅菌ガーゼの使用についての慣行のように、該材料は創傷を覆うように置かれ、適所に貼られるか留められる。フィルムが用いられる場合、フィルムを創傷領域を覆うように置き、適所に保持するために周囲をテープで貼り付ける。好ましくは、フィルムは、熱傷における場合のように、創傷に捕獲され、又は、貼り付いている繊維の核心部がある場所に使用される。
病院及びヘルスケア施設衣服:これは、綿/ポリエステル又は綿を基礎としたファブリックから作られたテキスタイルの形態であってもよい。ここで、一定割合(3%から10%で変化し得る)の糸は処理セルロースか、糸の繊維はフィラメント又は短繊維のいずれかの形態のポリマーである。衣服は、ギプス内装又は靴下等の編物であっても、ヘッドカバー又はパジャマや下着等の他の衣料品等の織物であってもよい。衣服は、抗生物質又はステロイドの軟膏や薬剤等のクリーム又は薬剤を追加することなく用いてもよい。このような衣服は、床擦れ及び褥瘡を予防及び/又は治癒するために、慢性疾患患者又は他の寝たきりの患者にとって特に有用である。
包帯:これらは、適所に保持するために粘着性の裏打ちとともに提供されてもよく、ポリマー繊維又はセルロース処理繊維のいずれかを使用してガーゼから作られる治療パッドを有していてもよい。さらに、場合によっては、ガーゼの代わりに治療フィルムを加えてもよい。
ブラジャー:これは、水溶性酸化銅カチオン粒子を含んでいてもよいセルロース又はポリマー繊維由来の編物としてもよい。
授乳パッド:これは、吸収層の中に混合したポリマー又は処理セルロースの弛んだ繊維を含む一連の吸収層から作られる。
パッド付粘着剤:場合によっては、非水溶性酸化銅カチオンを組み込んだ層は、第1層でなくてもよい。テキスタイルの処理層は、第2またはそれ以降の層であってもよく(パッドの厚さに依存する)、処理層に液体が到達する限り有効である。
男性用及び女性用の下着:大部分の治療に関して、処理ポリエステル又は混合処理されたセルロースの糸由来のガセット編物で十分である。
火傷用シース:これらは、好ましくは、それらを通じて水分のウィッキング及び分散を許容する新規な通気性ポリマーから作られ、該ポリマーは押出しプロセス中に導入された非水溶性酸化銅カチオン粒子を用いて製造される。フィルムは火傷領域に直接置いてもよく、銅カチオンの所望の効果を有しつつ創傷表面上で凝縮を減少させる。
(第1)
所望の最終用途のためにセルロース繊維を選択する。テンセル、又はアセテート、又はビスコース又は原綿等の繊維は、使用できる繊維の一員である。メッキは繊維への初期結合に表面上のOH基を使用するので、繊維はセルロースを基礎としなければならないことに注意する必要がある。選択された繊維の長さは、最終用途の機能であり、産業界では常識である(即ち、コーマ綿等の場合におけるように、長い短繊維は、同じ長さの他の繊維と混合される)。
(第2)
本明細書に記載されるように、繊維は種々の化学的プロセスを通過する:
1.的確なカチオン種の沈殿を確実にするために、繊維を薄いマットに調製する。
2.二塩化スズと塩酸の溶液にマットを浸す。マットは、完全な吸収を保証するために短時間浸される。
3.次いで、ほぼ全ての液体を除去するためにマットを圧搾し、全てのスズ溶液の除去を確実にするために水中でマットを洗浄する。
4.次いで、マットを二塩化パラジウムと塩酸の非常に希薄な溶液中に置く。本プロセスには他の金属塩を用いることもできるが、パラジウムが最も有効であることが分かった。
5.二塩化パラジウムからの除去後、マットをもう一度洗浄し、全ての余分な液体の除去を確実にするために再び圧搾する。この時点で、マットは淡褐色へと変化した色を呈するであろう。
6.硫酸銅、ポリエチルグリコール及びEDTAを用いて、キレートされた硫酸銅溶液を調製する。溶液に水酸化ナトリウムを加えることで、溶液のpHを調整する。還元剤を硫酸銅溶液に加える。多くの還元剤を用いることができるが、好ましい化合物としてホルムアルデヒドを選択した。
7.マットを溶液中に置き、起こるのに最大7分かかるプロセスを受けさせる。メッキプロセスの間に、マットを圧搾又は叩いて平らにしなければならない。
8.次いで、過剰粉塵を除去するためにマットを水中で洗浄し、乾燥させる。
9.プロセスの最後には、繊維はイオン形態の銅でメッキされ、暗褐色が混ざった色相を呈する。
10.最終産物が酸化銅でメッキされた繊維の所望量だけを含むように、繊維を他の繊維(同一の未処理繊維又は他の繊維)と混紡する。ある場合には、1%の混紡繊維/99%の他の繊維を必要とし、別の場合では、30%の処理繊維/70%の他の繊維又は任意の組合せが調製される。これは様々な方法で行うことができ、テキスタイル糸の紡績技術の当業者には全て公知である。
11.混合繊維は全ての普通のテキスタイルプロセス(即ち、オープンエンド紡績糸製品の場合における:カーディング、スライバー、紡績)を通過する。
12.糸が得られたら、所望の最終用途により織物又は編物のいずれかとすることができる。
13.ファブリックはそのまま用いてもよく、あるいは、その後に染色又は印刷可能であるが、セルロース基材からの銅自体の脱離を引き起こすので、漂白はできない。
14.テキスタイルファブリックは所望の製品に容易に転換できる。
A1.所望の最終用途のためにポリマー材料を選択する。ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ナイロン66、ナイロン6等の繊維は、使用できる繊維の一員である。繊維は、フィラメント形態又は短い短繊維の形態のいずれかに成形することができる。
A2.酸化銅粉末が添加される所望の糸と同一の原材料を用いて、マスターバッチを調製する。大多数のテキスタイルの最終用途のために、マスターバッチはその中に含まれる20%−25%の濃度の酸化銅粉末を有していてもよい。押出されたポリマーにマスターバッチを加え、完成糸に材料が約1%又は2%だけ存在するように希釈する。一定量の銅がポリマー繊維の表面に現れ、電子顕微鏡写真で観察することができる。
A3.繊維が長繊維の場合、テキスタイルを製造するために、繊維は織物又は編物であってもよい。
A4.繊維が短繊維の場合、上述のコーティングされた繊維を混合する方法で、繊維を他の繊維と混合してもよく、次いで同様の製造プロセスに従う。
A5.糸が完成すると、糸は、完成品への転換のための標準かつ許容されたシステムに従うテキスタイル製品に織っても、編んでもよい。
B1.所望の最終用途のためにポリマー材料を選択する。ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ナイロン66、ナイロン6等のポリマーは、使用できるポリマーの一員である。ポリマー材料は、フィルム又はシースのいずれかに形成することができる。
B2.酸化銅粉末が添加される所望のポリマーと同一の原材料を用いて、マスターバッチを調製する。大多数の最終用途のために、マスターバッチはその中に含まれる1%−3%の濃度の酸化銅粉末を有してもよい。押出されたポリマーにマスターバッチを加える。一定量の銅がポリマーフィルム又はシースの表面に現れ、電子顕微鏡写真で観察することができる。
各160℃の別個の槽にて2種のビーズ状化学物質を熱して、ポリアミドの二成分化合物を全量500グラム調製した。
図1a及び2aを参照すると、62歳の白人女性糖尿病患者の足の先端部及び裏面が見てとれる。ここで、足の裏には深さ1.5cmの潰瘍性痛部が見られ、これは既に骨に達している。従って、この患者は、図1a及び2aの写真が撮影された日付である2004年9月30日の2週間後に、足のこの領域を切断する予定であった。
本治療の結果、足の切断はもはや不要となった。
図3aを参照すると、36歳の白人男性対麻痺患者の足外側面における病変を2004年9月23日に撮影した写真が見てとれる。彼は、車椅子の脚クランプとの接触に由来する痛みの結果としての本病変を6ヶ月間有していた。同日、ポリプロピレン通気性フィルムでこの領域を包んだ。このフィルムは、フィルムを押出す前にマスターバッチ中に1%の非水溶性酸化銅を導入することにより調製され、イオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子を有するフィルムを形成した。ここに添付した図6に見られるように、粒子は、フィルムの中に直接埋め込まれており、該粒子の一部は露出し、フィルム表面から突出し、Cu++を放出している。
図4aを参照すると、2004年9月28日に撮影された76歳の白人男性糖尿病患者の足の裏の写真が見てとれる。そして、そこには皮膚領域の重篤な肉芽形成が見られる。
図5aを参照すると、2004年10月10日に撮影された、にきびを患う16歳の白人男性の横顔の写真が見てとれる。
57歳の白人女性は、沸騰した1杯の茶をひざにひっくり返した結果、約6インチ×2インチのサイズの水ぶくれのできた、二度の火傷を大腿部上方に患っていた。
実験統計学の修士号を有する有資格の神経科医である、マイケル S.スミス医師に、Cu+及びCu++イオンを放出する非水溶性銅化合物を組み込んだファブリックの下部パネルを用いて調製した靴下の、種々の足病学的症状(すなわち、紅斑、痒み及び火傷、落屑、水疱疹、亀裂、排膿、臭気及び浮腫)に対する効果の解析を依頼した。
全結果の信頼区間が0を含まず、全結果のp値が<0.001であったことから、次の結果は全て統計学的に有意であると考えられる。これは、追跡調査期間において本発明の靴下を用いた治療が有効であるという信頼できる医学的証拠が存在することを意味する。
患者は、女性17名と男性39名の、計56名であった。群の平均年齢は58歳で、標準偏差は16歳(21−85歳の範囲)であった。21名は糖尿病患者で、21名は65歳より高齢で、24名は2度以上追跡された。
7つの指標が調査された:紅斑、火傷及び痒み、浮腫、落屑、水疱疹、亀裂、排膿及び臭気。落屑のみが全56名の患者において存在し、紅斑が51名に存在した(表参照)。浮腫(6)、臭気(5)及び排膿(3)は最小の共通変数であった。「長期間追跡」とは、靴下の使用後に2回以上評価されたことをいう。3段階の順序尺度が用いられた:現存、改善及び消散。この尺度に沿った移行(「現存」から「改善」又は最初の2つのいずれかから「消散」)は肯定的な徴候であると考えられ、反対方向への移行(「改善」から「現存」)は否定的な徴候であると考えられた。靴下を着用してから、最初に訪問した際に患者が消散したと考えられた場合、その個体は長期間追跡では最上でも「変化なし」と記録される。従って、「変化なし」は「持続する改善」と同等であると考えられる。長期間のセクションにおける平均的な時間の長さとは、最初の訪問と患者に関する最終的な見解がなされた日との間の時間と定義される。調査開始時に特定の問題を有する患者のみを後に計数した。どの場合でも、特定の問題を有さない患者が問題を発現した例はなかった。浮腫、臭気及び排膿の場合においては、結果を集計したものの、サンプルのサイズが小さすぎて何の結論も出せなかった。
A1.全51名の患者は改善した;22名(42%)は9日間の平均期間(4−28日の範囲)にわたって完全に消散した。消散の95%信頼区間は(0.29、0.58)であった。全母集団の完全消散の比率(パラメーター)は分からないものの、この結果は、29%と58%の間に信頼区間が存在する高い信頼を意味している。仮に、この時間枠においてどの患者も他の治療なしには通常は改善しないということを前もって知っていたとすれば、得られた結果は有意性が高い。すなわち、偶然によるものではない。
19名(86%)は改善を持続したか、消散した。95%CI(0.65,0.97)。3名の患者(14%)は改善を持続しないか、「現存」に逆戻りした。95%CI(0.03、0.34)。追跡の平均的な長さは36日間であった。糖尿病患者及び65歳より高齢の患者は、短期及び長期間の両方で改善を共有した。
B1.56名のうち55名が改善した(98%)、5名が消散した(9%)、そして1名が変化なしのままであった。ある程度の改善の95%信頼区間は(0.90,1.00)、消散は(0.03、0.20)である。p値はともに有効性に関して大いに有意である。
34日間の平均追跡で、21名(88%)は改善を維持し続けるか消散し、3名は逆戻りした。p値<0.001で、95%信頼区間は(0.68、0.97)である。この場合もやはり、糖尿病患者及び高齢者は改善を共有した。
C1.10日間の平均追跡で、37名の患者全てが改善し、15名(40%)は完全に消散した。95%CI(0.25、0.58)。これは大いに有意である。
39日間の平均追跡で、17名の患者全てが改善し、6名(35%)は完全に消散した。95%CI(0.14、0.62)。この場合もやはり、糖尿病患者及び高齢者は改善を共有した。
D1.8日間の平均追跡期間で23名のうち19名(83%)が改善し、4名が変化なし又は逆戻りした。p値0.003で、95%信頼区間は(0.61、0.95)である。この場合もやはり、大いに有意である。
46日間の平均追跡にわたって、8名の患者全てに変化がなかった。これは、初期の改善が維持されたことを意味する。数がとても少なかったので、糖尿病患者及び高齢者を調査することはできなかった。
E1.23名の患者全てが改善し、13名(56%)が完全に消散した。95%CI(0.34,0.76)。
45日間の平均追跡にわたって、10名の患者全てが改善を維持するか、消散した(6)。糖尿病患者及び65歳を超えた患者の両方で、割合は同様であった。
浮腫を有する3名の患者が改善し、1名は消散した。排膿を有する3名の患者全てが改善し、2名は消散した。臭気を有する5名の患者のうち3名が改善し、そのうち2名は消散した。添付の表はデータをまとめている。この場合もやはり、見解「悪化」は、患者が「消散」又は「改善」から「現存」に移動することを意味する。
この調査の目的は、種々の足の病気を有する患者が、本発明によるファブリックパネルを有する靴下を着用するだけで、改善するかどうかを調べることであった。上記症状の治療における1つの問題は、本治療(特別な靴下)を入手し、使用することにおけるコンプライアンスである。関連する問題は、足の足底面への、及び、指間領域における治療(特別な靴下)の適正な適用である。
a.患者は、これらの症状を有する患者の母集団の合理的、代表的なサンプルであった。この仮定を否定する情報は得られなかった。男性、女性、高齢者、若年者、糖尿病患者及び糖尿病でない患者が存在した。
b.患者は相互に依存していなかった。すなわち、1個体の選択は他の個体の選択に影響しなかった。
c.改善及び消散の定義は、各患者に対して一定であった。
d.サンプルサイズは既知であり、解析を実行するのに適切であった。
e.結果は二分化して定義される。
これらの仮定の存在は、二項確率分布を用いるのを可能にする。
・母集団:研究を希望する群。この場合、母集団は、上に列挙した足の症状を有する全ての患者である。
・サンプル:母集団の小集団。
・ランダムサンプル:母集団の各メンバーが、定義され、選ばれる確率が0ではない場から選ばれた小集団。
・パラメーター:母集団の数値尺度。
・統計値:サンプルの数値尺度。
・p値:帰無仮説(変化がないという仮説)が真実であると仮定した場合に、特定のサンプル統計値(又はもう1つの極端)が得られ得る確率。本調査の文脈では、0.001未満のp値は、これらの結果を単独で偶然に得る確率が1000のうちの1未満であることを意味する。通常は、20のうちの1が、「カットオフ」点であると考えられる。ミニタブソフトウェアはp値を小数第4位まで計算しないので、ここで得られた値の多くは、さらにより小さくなる。
・信頼区間は、パラメーターのもっともらしい値の範囲を含む。不明であるが、パラメーターが実際に存在しており、区間がパラメーターを含むか含まないので、信頼区間と呼ぶ。これは確率の問題ではない。本調査に関しては、従来の治療では調査時間枠内にどの患者も改善しないと仮定した場合において、区間が0を含まない限り、パラメーターのもっともらしい値のいずれもが0ではないことから、結果は有意である。ある他の割合が改善したと仮定した場合、特定の値を含まない任意の区間は有意であると考えられる。本調査において、上記情報とともに、全領域は統計的有意に達した。
・推論の循環:母集団からサンプリングし、結果(統計値)を得て、母集団の一部であるパラメーターについて何らかの推論をするのに、その値を用いる。
母集団 → サンプル
↑ ↓
パラメーター ← 統計値
その数値尺度、パラメーターが未知のままであることから、母集団の全メンバーを特定できることはまずないということを理解するのは重要である。
過去の対照と比較して、本発明によるCu+及びCu++を放出する非水溶性銅化合物を組み込んだファブリックの下部パネルを用いて調製した靴下を有する患者は、下記の症状において有意に改善又は消散した:
紅斑 水疱疹
火傷/痒み 亀裂
落屑 排膿
浮腫
痒み及び火傷は、ともに治癒すべき問題である。
落屑は、微生物性乾癬に関連する場合、治癒すべき問題であり、これは本発明の製品の使用により改善される。
水疱疹は、皮膚表面に近い毛細血管の発疹である。故に、水疱疹も治癒すべき問題である。
排膿は、創傷又は体腔からの液体又は化膿性物質の除去であり、創傷治癒を推進する本発明の製品により促進される。
浮腫は、体の特定部位における観察できる腫脹であり、最も一般的には足及び脚におこる(末梢浮腫とも呼ばれる)。腫脹は、血管外側の組織内の空間における皮膚下の過剰な液体の集積の結果であり、その治癒は本発明の方法及び製品により促進される。
亀裂は、通常は粘膜を連結する皮膚の裂け目であり、亀裂状の痛み又は潰瘍を生じさせる。そして、亀裂も、本発明により処置できる治癒すべき問題である。
Claims (19)
- 液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組み合わせを放出する非水溶性銅化合物を組み込んだ、糖尿病により引き起こされる潰瘍性疼痛、糖尿病性潰瘍又は血管病変を治療又は治癒するための材料であって、該材料はファブリック、フィルム、フィラメント又はシースである材料。
- 上記材料が、液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組み合わせを放出する非水溶性銅化合物を組み込んだ繊維を有するファブリックである請求項1に記載の材料。
- 上記材料が、イオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子を有するポリマーフィルムであって、該粒子は該フィルムの中に直接埋め込まれており、該粒子の一部は露出し、該フィルムの表面から突出しており、該粒子は液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出する粒子を有するフィルムである請求項1に記載の材料。
- 上記材料が、イオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子を有するポリマー繊維であって、該粒子は該繊維の中に直接埋め込まれており、該粒子の一部は露出し、該繊維の表面から突出しており、該粒子は液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出する粒子を有する繊維である請求項1に記載の材料。
- 上記材料が、イオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子を有するポリマーフィラメントであって、該粒子は該フィラメントの中に直接埋め込まれており、該粒子の一部は露出し、該フィラメントの表面から突出しており、該粒子は液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出する粒子を有するフィラメントである請求項1に記載の材料。
- 上記材料が、イオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子を有するポリマーシースであって、該粒子は該シースの中に直接埋め込まれており、該粒子の一部は露出し、該シースの表面から突出しており、該粒子は液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出する粒子を有するシースである請求項1に記載の材料。
- 液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出する非水溶性銅化合物を組み込んだ繊維の、糖尿病により引き起こされる潰瘍性疼痛、糖尿病性潰瘍又は血管病変の治療のための包帯を製造するための使用。
- 上記包帯が、その中に組み込まれた上記銅化合物を有するガーゼ材料から形成される請求項7に記載の使用。
- 液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出するイオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子を有するポリマーフィルムであって、該粒子は該フィルムの中に直接埋め込まれており、該粒子の一部は露出し、該フィルムの表面から突出している粒子を有するポリマーフィルムの、糖尿病により引き起こされる潰瘍性疼痛、糖尿病性潰瘍又は血管病変の治療用の包帯を製造するための使用。
- 上記繊維が、その中に組み込まれており、かつ、その表面から突出している上記化合物を有するポリマー繊維である請求項7に記載の使用。
- 上記繊維が、上記銅化合物でコーティングされている請求項7に記載の使用。
- 液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出する非水溶性銅化合物を組み込んだ繊維の、糖尿病により引き起こされる潰瘍性疼痛、糖尿病性潰瘍又は血管病変の治療用の着衣を製造するための使用。
- 上記繊維が、その中に組み込まれており、かつ、その表面から突出している上記化合物を有するポリマー繊維である請求項12に記載の使用。
- 上記繊維が、上記銅化合物でコーティングされている請求項12に記載の使用。
- 液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出するイオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子を有するポリマーフィルムであって、該粒子は該フィルムの中に直接埋め込まれ、該粒子の一部は露出し、該フィルムの表面から突出している粒子を有するポリマーフィルムの、糖尿病により引き起こされる潰瘍性疼痛、糖尿病性潰瘍又は血管病変の治療用の着衣を製造するための使用。
- 液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出する非水溶性銅化合物を組み込んだ繊維の、糖尿病により引き起こされる潰瘍性疼痛、糖尿病性潰瘍又は血管病変の治療又は治癒のために、糖尿病により引き起こされる潰瘍性疼痛、糖尿病性潰瘍又は血管病変を有する体表面に接触させるファブリックを製造するための使用。
- ポリアミド、ポリエステル、アクリル及びポリアルキレンからなる群より選択されるポリマー成分から形成される、糖尿病により引き起こされる潰瘍性疼痛、糖尿病性潰瘍又は血管病変を治療するためのポリマー材料であって、
該材料は、繊維、糸、シース、フィラメント又はシートの形態であり、かつ、
液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出するイオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子であって、該粒子は該形態の中に直接埋め込まれ、該粒子の一部は露出し、該形態の表面から突出している粒子を有する、材料。 - 上記材料が、液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出するイオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子を有するポリマーフィルムであって、
該粒子は該フィルムの中に直接埋め込まれており、該粒子の一部は露出し、該フィルムの表面から突出している粒子であり、
該フィルムは浸透作用により液体を分散させる能力を有するフィルムである、請求項1に記載の材料。 - 上記材料が、液体と接触してCu+イオン、Cu++イオン又はそれらの組合せを放出するイオン性酸化銅の非水溶性粉末状微粒子を有するポリマーフィルムであって、
該粒子は該フィルムの中に直接埋め込まれており、該粒子の一部は露出し、該フィルムの表面から突出している粒子であり、
該フィルムは過剰な液体を逃がすことができるように全体的に穿孔された微小孔を有するフィルムである、請求項1に記載の材料。
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