JP5274072B2 - エンジニアード炭酸カルシウムの製造方法、および、それを用いた製紙用塗料 - Google Patents

エンジニアード炭酸カルシウムの製造方法、および、それを用いた製紙用塗料 Download PDF

Info

Publication number
JP5274072B2
JP5274072B2 JP2008086464A JP2008086464A JP5274072B2 JP 5274072 B2 JP5274072 B2 JP 5274072B2 JP 2008086464 A JP2008086464 A JP 2008086464A JP 2008086464 A JP2008086464 A JP 2008086464A JP 5274072 B2 JP5274072 B2 JP 5274072B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
calcium carbonate
particle size
size distribution
measured
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2008086464A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009234894A (ja
Inventor
雅人 高山
利通 大藤
裕司 小野
文就 野々村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Paper Industries Co Ltd
Original Assignee
Nippon Paper Industries Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Paper Industries Co Ltd filed Critical Nippon Paper Industries Co Ltd
Priority to JP2008086464A priority Critical patent/JP5274072B2/ja
Publication of JP2009234894A publication Critical patent/JP2009234894A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5274072B2 publication Critical patent/JP5274072B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

本発明は製紙用炭酸カルシウムに関する。特に本発明のエンジニアード炭酸カルシウムは、高白紙光沢度、高不透明度、高白色度、嵩高性を発現させることができ、裏抜けにも優れるグロス塗工紙を製造する塗工用顔料として有用である。また、本発明は、エンジニアード炭酸カルシウムの製造方法、エンジニアード炭酸カルシウムを含む製紙用塗料、エンジニアード炭酸カルシウムを含む塗料を塗工することで得られる塗工紙に関する。
近年、印刷物に関し、写真や図案を多用し、更にカラー化するなどにより、視覚的に内容を強力に伝達しようとする強い要望がある。このような印刷物のビジュアル化、カラー化が進むにつれ、高品質な塗工紙に対する需要が強い。
塗工紙の品質のうち、印刷用途で特に重要なものは、白色度、不透明度、白紙光沢度、印刷光沢度などである。白色度はコントラストに、不透明度は裏抜けに、光沢度は印刷物の高級感に関係し、かつこれらが全て良いバランスで満足されることが重要である。例えば、近年需要の伸びている微塗工塗工紙は不透明度の向上が課題となっている。
塗工紙に用いる塗工用顔料として、一般的に軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、カオリン、タルク、シリカ、二酸化チタン等が使用されている。一般的に、顔料の粒子径が細かい方が光沢発現性が高くなるため、顔料を粉砕して粒径を小さくすることが行なわれる場合がある。しかし、可視光領域の波長以下の一定の粒子径以下になれば不透明度に寄与しないことになる。たとえ、顔料の平均粒子径が不透明度に寄与する領域であっても、顔料の粉砕方法によっては過粉砕が起こり、その結果粒度分布がブロードとなり、不透明度に寄与しない微粒分が多く存在することになり、また、塗工層が高密度化してしまう。
一般に、軽質炭酸カルシウムを製紙用塗料として用いた場合、塗工紙の白色度や不透明度等は高めとなるが、光沢度は低めとなることが一般的に知られている。そこで、炭酸カルシウムの利点である不透明度の高さを損なうことなく、光沢発現性のよい顔料を得るためには、できる限り不透明度に寄与しない微粒分を少なくし、かつ高光沢度が得られる平均粒子径で粒度分布シャープにすることが求められている。
さらに、通常グロス調の塗工紙は、光沢発現性の高い微粒顔料や有機顔料を塗工することで高白紙光沢を実現し、カレンダー処理の低減や嵩高な原紙使用等により低密度化を図っており、炭酸カルシウムのみによって光沢性と嵩高性を両立することは非常に困難であった。
一般に、顔料の粒度分布をシャープにエンジニアード化することにより、塗工層における顔料粒子の最密充填を避けることができるため、嵩高な塗工層が得られることが期待され、これまでに、エンジニアードカオリンなどが開発されてきた。しかしながら、嵩高性、高透明度、高白紙光沢度、高白色度すべてを兼ね備えた塗工紙の原料となるエンジニアード炭酸カルシウムを製造する術はこれまでにはなかった。
特許文献1には、炭酸カルシウムを低濃度で粉砕することによりエンジニアード化することが記載されている。しかし、炭酸カルシウムの種類、粉砕機の種類に関する具体的な規定はなく、実施例における粒度分布の鋭さは、下式:
シャープ度=(d30/d70)×100 (0<シャープ度<100)
30:積算30重量%の粒子径
70:積算70重量%の粒子径
によるシャープ度が最大でも47に過ぎず、十分とはいえない。
特許文献2には、サンドグラインダで粉砕することによって軟凝集した炭酸カルシウムが得られることが記載されている。文献中に記載されている軟凝集の定義において、軟凝集をするかしないか、あるいはさらに強く凝集するかは、分散剤の量だけではなく、スラリーの濃度にも依存し、つまりは粉砕時の濃度に大きく関わると考えられる。しかしながら、特許文献2には、分散剤量の詳しい記述はあるものの、スラリー濃度の詳細は不明であり、「フィルタープレスなどで脱水し、高濃度化したものを・・・湿式粉砕するのが経済的に好ましい」(段落[0012])、という記述があり、高濃度での粉砕が推奨されている。また、製紙用塗工用顔料に使用した際、顕著に印刷後不透明度に寄与するとの記述があるが、塗工顔料に使用した実施例はなく、文献内での定義で言う軟凝集が不透明度にどれほど寄与するかはわからない。
また、特許文献3では、d50/d10、d90/d10で粒度分布を規定した炭酸カルシウムの製造方法、及び該炭酸カルシウムを顔料として使用した印刷用新聞用紙に関する発明が記載されている。しかし、粒度分布がシャープな炭酸カルシウムを得るにはスラリー濃度が非常に重要になるところ、特許文献3でも、特許文献2同様に、低濃度で粉砕よりもフィルタープレスなどで高濃度化したものを湿式粉砕するのが経済的に好ましい、という記述があり(段落[0026])、高濃度での粉砕が推奨されている。さらに、印刷用新聞用紙に関する特許文献3の炭酸カルシウム粒子は、その平均粒子径が後述する本発明の平均粒子径よりも大きくなっており、本発明とはまったく異なるものである。
特表2005−539124 特開2007−161537号 特開2007−186408号
以上のような状況に鑑み、本発明の課題は、平均粒子径が一定範囲にあり、粒度分布がシャープなエンジニアード炭酸カルシウムを提供することである。具体的には、本発明は、X線透過式粒度分布測定器における粒子径が0.1〜0.5μmであり、上記式によるシャープ度が50以上、BET比表面積が10〜30m/gである炭酸カルシウムを提供することである。
さらに本発明は、エンジニアード炭酸カルシウムの製造方法、エンジニアード炭酸カルシウムを含む製紙用塗料、および、エンジニアード炭酸カルシウムを塗工して得られる塗工紙を提供することも課題とする。
上記の課題を解決すべく、本発明者らが鋭意研究したところ、紡錘状カルサイト結晶の軽質炭酸カルシウムを出発物質として濃度50%以下で湿式粉砕することによって、X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が0.1〜0.5μmであり、BET比表面積が10〜30m/gの範囲であり、X線透過式粒度分布測定器で測定される下式:
シャープ度=(d30/d70)×100
[式中、d30は積算30重量%の粒子径であり、d70は積算70重量%の粒子径である]
で表される粒度分布のシャープ度が50以上であるエンジニアード炭酸カルシウムが得られることを見出し、本発明を完成させた。
また、本発明においては、粉砕前の軽質炭酸カルシウムとして、紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶を用いることが好ましく、粉砕前の軽質炭酸カルシウムのX線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が1.4〜3.0μmであり、BET比表面積が4〜12m/gであることがより好ましい。さらに、本発明においては、マルチパス型粉砕機を使用して湿式粉砕を行うことが好ましい。
さらに、本発明のエンジニアード炭酸カルシウムを塗工紙塗料(塗工液)中の顔料として使用することにより、嵩高、高不透明度、高白紙光沢発現性、高白色度という特徴を備えた塗工紙が得られた。
本発明により、X線透過式粒度分布測定器における粒子径が0.1〜0.5μmであり、上記式によるシャープ度が50以上、BET比表面積が10〜30m/gであるエンジニアード化炭酸カルシウムが得られる。
本発明の上記エンジニアード炭酸カルシウムを製紙用塗料中の顔料として使用することにより、嵩高、高不透明度、高白紙光沢発現性、高白色度という特徴を備えた塗工紙が得られた。
1つの態様において本発明は、炭酸カルシウムおよびその製造方法である。具体的には、本発明は、X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が0.1〜0.5μmであり、BET比表面積が10〜30m/gの範囲であり、X線透過式粒度分布測定器で測定される下式:
シャープ度=(d30/d70)×100
[式中、d30は積算30重量%の粒子径であり、d70は積算70重量%の粒子径である]
で表される粒度分布のシャープ度が50以上である炭酸カルシウムの製造方法であって、紡錘状カルサイト結晶の軽質炭酸カルシウムを固形分濃度50重量%以下で湿式粉砕することを含む、炭酸カルシウムの製造方法である。
したがって、本発明においては、紡錘状カルサイト結晶の軽質炭酸カルシウムを出発原料として用いる。さらに本発明においては、紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶を出発原料として用いることが好ましく、特に、X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が1.4〜3.0μmであり、BET比表面積が4〜12m/gである軽質炭酸カルシウムを出発原料として用いることが好ましい。
上述したように本発明においては、軽質炭酸カルシウムを使用する。一般に、化学合成によって得られる軽質炭酸カルシウムは、天然に採掘される石灰石を粉砕して得られる重質炭酸カルシウムと比較して、不透明度が高いこと、粉砕性がよいこと、短時間で目的の粒子径まで粉砕できること等の利点がある。
また、本発明によって製紙用塗工剤として有用な炭酸カルシウムないし炭酸カルシウムスラリーが得られるメカニズムの詳細は明らかでなく、以下の推論に拘束されるものではないが、紡錘状カルサイト結晶の軽質炭酸カルシウム、あるいは、紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の軽質炭酸カルシウムを出発物質とした場合、粉砕しても紡錘形は完全には破壊されず、その形状で粒度分布をシャープにするからこそ、塗工紙の塗料中の顔料として使用したとき、高光沢発現性と高不透明度とを両立させることができるものと推測される。
本発明により得られるエンジニアード炭酸カルシウムは、X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が0.1〜0.5μmであり、BET比表面積が10〜30m/gの範囲であり、X線透過式粒度分布測定器で測定されるシャープ度(d30/d70×100)が50以上である。そして、本発明により得られたエンジニアード炭酸カルシウムを塗工用顔料として使用することにより、嵩高でかつ高不透明度、高光沢度、高白色度の塗工紙が得られる。軽質炭酸カルシウムは高不透明度および高白色度という特徴を有しているが、エンジニアード化(粒度分布をシャープ化)することにより顔料の最密充填を防ぎ塗工層に嵩を持たせることができ、また、炭酸カルシウムが紡錘状であることで高い光沢度を発現でき、目標光沢度までのカレンダー線圧を下げることができるため、さらなる嵩高化を達成できる。また、嵩高性は不透明度向上につながるため、本発明により、さまざまな相乗効果を得ることができる。
さらに好ましい態様においては、本発明の炭酸カルシウムは、シャープ度が60以上である。シャープ度が60以上であると、嵩高性が顕著に現れる。また、すべての塗工紙品質をバランスよく向上させるためには、X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が好ましくは0.2以上0.4μm未満であり、より好ましくは0.3以上0.4μm未満である。さらに、本発明の炭酸カルシウムのBET比表面積は、15〜25m/gの範囲であることが望ましい。
したがって、本発明のエンジニアード炭酸カルシウムは、X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が0.1〜0.5μmであり、BET比表面積が10〜30m/gの範囲に存在し、X線透過式粒度分布測定器で測定されるシャープ度が50以上であるが、前記のとおり、平均粒子径(d50)が0.2〜0.4μm、BET比表面積が15〜25m/g、シャープ度が60以上であることが望ましい。
本発明においては、出発物質の紡錘状炭酸カルシウムの紡錘形をある程度維持することにより、塗工紙塗料中の顔料としたときの白紙光沢度発現性を向上させることができるため、紡錘状炭酸カルシウムの粒子径はある範囲であることが好ましい。具体的には、紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶で、X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径が1.4〜3.0μmであることがより好ましい。また、粉砕前の炭酸カルシウムのBET比表面積は4〜12m/gであることが好ましい。
本発明において、出発物質である紡錘状の軽質炭酸カルシウムの製造方法は特に限定されない。軽質炭酸カルシウムの製造方法としては炭酸ガスと石灰乳との反応による炭酸ガス法、炭酸ナトリウムと塩化カルシウムの反応による塩化カルシウムソーダ法、炭酸ナトリウムと石灰乳の反応による石灰ソーダ法などが挙げられる。中でも製紙工場のオンサイトにて用いられている炭酸ガス法、石灰ソーダ法(苛性化法)により製造されるものが経済的に有利となるため好ましい。
また、本発明においては、紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の炭酸カルシウムを出発原料として用いることが特に好ましい。その製造方法は限定されないものの、一次粒子の大きさは、短径0.1〜0.8μm、長径0.4〜3.0μmであることが好ましく、また、長径が短径の2倍以上であることが好ましい。さらに、二次粒子の大きさは、1.4〜3.0μmであることが好ましい。ここで、一次粒子の粒径は、炭酸カルシウムの電子顕微鏡写真を撮影し、それに基づいて30個程度の1次粒子の大きさを測定し、それを平均することにより測定することができる。また、二次粒子の粒径は、X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)により決定することができる。
本発明における炭酸カルシウムの粉砕は、固形分濃度50%以下で行う。粉砕性の点だけを考えれば、濃度を上げたほうが、より早く目標粒径に到達する。しかし、均一に粉砕されにくくなり、過粉砕されて微粒分が増えることになる。濃度が低いと均一に粉砕されやすくなる明確な理由はわかっていないが、粒子同士の衝突が高濃度粉砕時より少なくなり、メディアであるビーズとの衝突が増えることが考えられる。また、一般的にビーズの素材、ビーズ径に対応した粉砕限界粒子径が存在するが、ビーズとの衝突が増えて、炭酸カルシウムの粉砕が均一になると、ある時点から、より粉砕されてない炭酸カルシウムは小さくなり、微粒分は再凝集により大きくなる状態になり、粒度分布がシャープになっていくものと考えられる。シャープになればなるほど増粘してくるため、当然高濃度では本特許のような炭酸カルシウムは得られにくくなると考えられる。
また、分散剤を加えることがより好ましく、分散剤の添加量は炭酸カルシウムの濃度に適した有効量を適宜選択する。粉砕に使用する分散剤は、特に限定されるものではないが、ポリアクリル酸塩、ポリカルボン酸塩などの一般的な無機顔料分散剤を単独あるいは組み合わせて使用できる。有効量とは、例えば、粉砕する軽質炭酸カルシウムの重量固形分に対して約0.1〜約5.0重量%の範囲で、粉砕後の炭酸カルシウムスラリーが増粘によって、粉砕効率が著しく落ちない程度、あるいは粉砕機へ異常な負荷がかからない程度をいう。炭酸カルシウムスラリーが分散剤の不足によって異常な増粘を引き起こすと、目的とする粒度分布がシャープな炭酸カルシウムが得られないことがありうる。
本発明において湿式粉砕を行う装置としては、マルチパス方式媒体撹拌型粉砕機、サンドグラインダー、強粉砕型突流式ビスコミル、コーンミル、振動ミルなどが挙げられるが、マルチパス方式媒体撹拌型粉砕機が最も好ましい。大量循環粉砕処理は、粉砕・分散を平準化し、エネルギーが有効に使用され、粉砕効率が非常に高い。粉砕メディアとしては、ジルコニア、ガラス、セラミック、アルミナ等の硬質原料で製造されたビーズが挙げられる。所望の粒子径、粒度分布を得るためには、ビーズ径が0.1〜0.8mm程度が好ましく、0.2〜0.6mmがより好ましい。
また、1つの態様において、本発明は、上記の炭酸カルシウムを含有する製紙用塗料であり、上記炭酸カルシウムからなる製紙用塗工剤である。特に本発明のエンジニアード炭酸カルシウムは、その平均粒径からグロス調塗工紙用塗工剤として特に有用である。
本発明のエンジニアード化炭酸カルシウムを塗料中の顔料として使用する際、一般的に使用される重質炭酸カルシウム、その他軽質炭酸カルシウム、カオリン、クレー、デラミネーテッドクレー、タルク、サチンホワイト、シリカ、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化亜鉛、二酸化チタンなどの無機顔料、プラスチックピグメントなどの有機顔料等を1種以上併用することができる。
また、本発明の製紙用塗料に使用する接着剤は特に制限されないが、スチレン・ブタジエン共重合体、スチレン・ブタジエン・アクリル共重合体あるいはその変性物が使用され、モノマーとしては、スチレン、ブタジエンの他、メチルメタクリレート他ビニル系不飽和カルボン酸エステル化合物やアクリロニトリル等その他ビニル化合物、あるいはアクリル酸、フマル酸等ビニル系不飽和カルボン酸を用いることが望ましい。また併用するデンプンとしては、酸化デンプン、リン酸エステル化デンプン、エーテル化デンプン、酵素変性デンプンや冷水可溶性デンプン等が使用される。
さらに、本発明の製紙用塗料には、分散剤、増粘剤、保水剤、消泡剤、耐水化剤等通常の塗工用顔料に配合される各種助剤を使用してもよい。
さらに1つの態様において、本発明は、上記の炭酸カルシウムを塗工して得られる印刷用塗工紙またはその製造方法である。したがって、本発明の技術思想には、上記の炭酸カルシウムを塗工層に含んでなる印刷用塗工紙が包含される。
本発明の塗料を塗工する方法としては一般の塗工装置、例えばブレードコータ、バーコータ、ロールコータ、エアナイフコータ、リバースロールコータ、カーテンコータ、ブレードメタリングサイズプレスコータ、ロッドメタリングサイズプレスコータ、ゲートロールコータ等を用いて、一層もしくは二層以上を原紙上に片面づつもしくは両面同時に両面塗工されるが、目的、用途により、塗料濃度とともに塗工装置も選択することができる。
塗工装置により、原紙に塗料を塗工、乾燥された塗工紙は、通常のごとく、マシンカレンダー、またはスーパーカレンダー、高温ソフトニップカレンダー等のカレンダー装置で表面仕上げされる。
なお、本明細書においては、特に記載がない限り、%および部はそれぞれ重量%および重量部を意味し、数値範囲はその端点を含むものとして記載される。
<物性評価方法>
炭酸カルシウムの粒度分布は、マイクロメリティクス社製セディグラフ5100(X線透過法の粒度分布測定器)を使用して測定し、d30(積算30重量%の粒子径)、d50(積算50重量%の粒子径)、d70(積算70重量%の粒子径)を得た。
平均粒子径は、d50値(積算50重量%の粒子径)により評価した。したがって、平均粒子径(d50)は、セディグラフ5100を使用して測定した粒度分布において、積算50重量%の粒子が、d50の値より小さい球相当径を有することを意味する。
粒度分布のシャープさの指標(シャープ度)として、(d30/d70×100)を用いた。値が100に近い程、粒度分布が狭いことを意味する。
白紙光沢度は、JIS P-8142に従い、角度75度で測定した。
白色度は、JIS P-8148に準拠して測定した。
不透明度は、JIS P-8138に準拠して測定した。
比散乱係数は、Kubelka-Munk式に従って算出した。
紙厚、密度は、JIS P-8118に準拠して測定した。
平滑度は、JAPAN Tappi No5に従い、王研式平滑度試験器で測定した。
裏抜けは、RI−II型印刷機(明製作所製)を用い、ヴァンテアン・エコーST(墨)を使用し、インキ量0.2ml、0.4ml、0.6mlで印刷し、墨ベタ面および裏面マクベス濃度から裏抜けを評価し、マクベス濃度と裏抜けの関係をプロットし、得られる近似直線からマクベス濃度1.5となる点を計算して評価した。
(実施例1)
紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の炭酸カルシウム(奥多摩工業社製:TP221BM、平均粒子径2.2μm)(図1参照)を固形分濃度20%にし、ポリアクリル酸塩系分散剤(花王社製:ポイズ535M)を1.5重量部加えて、スラリーとした。
得られたスラリーを、マルチパス型粉砕機(三井鉱山社製:SCミル100型)を使用して粉砕した。粉砕した炭酸カルシウムは、X線透過法の粒度分布測定器で測定した平均粒子径が0.38μm、BET比表面積が22.5m/gであり、シャープ度が62だった。表1に顔料物性を示す。
粉砕して得られた炭酸カルシウム70部及び微粒カオリン30部(J.M.Huber社製:ジャパングロス)を含有する顔料100部に対して、接着剤として酸化デンプン2部(敷島スターチ社製:マーメイド210)とスチレン・ブタジエン共重合ラテックス(ガラス転移温度−2℃、ゲル含量85%)を8部配合して、固形分濃度60%の塗工液を調製した。
坪量40g/mの原紙(パルプ:LBKP100%、填料:紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の炭酸カルシウム11%内添、内添紙力剤:カチオン化澱粉3部)に、乾燥後の塗布量が12g/mとなるよう、調製した塗料を手塗りバーで片面塗工した。
調湿後、スーパーカレンダーを用い、150kg/cmの線圧で塗工紙を2ニップ処理した。
作成した手塗り塗工紙について、紙厚、密度、白紙光沢度、王研式平滑度、不透明度、白色度、比散乱係数、裏抜けをそれぞれ測定した。表2に評価結果を示す。
(実施例2)
塗料に使用する顔料組成に関し、カオリンを使用せず、実施例1の粉砕炭酸カルシウムを100部とした以外は、すべて実施例1と同様に手塗り塗工紙を作成し、同様の評価を行った。表2に評価結果を示す。
(実施例3)
紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の炭酸カルシウムを固形分濃度45%にし、ポリアクリル酸塩系分散剤を1.5重量部加えて、スラリーとした。
得られたスラリーを、マルチパス型粉砕機を使用して粉砕した。粉砕した炭酸カルシウムは、X線透過法の粒度分布測定器で測定した平均粒子径が0.35μm、BET比表面積が20.5m/gであり、シャープ度が52だった。表1に顔料物性を示す。
粉砕して得られた炭酸カルシウム70部及び微粒カオリン(J.M.Huber社製:ジャパングロス)30部を含有する顔料100部に対して、接着剤として酸化デンプン(敷島スターチ社製:マーメイド210)2部とスチレン・ブタジエン共重合ラテックス(ガラス転移温度−2℃、ゲル含量85%)を8部配合して、固形分濃度60%の塗工液を調製した。
坪量40g/mの原紙(パルプ:LBKP100%、填料:紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の炭酸カルシウム11%内添、内添紙力剤:カチオン化澱粉3部)に、乾燥後の塗布量が12g/mとなるよう、調製した塗料を手塗りバーで片面塗工した。
調湿後、スーパーカレンダーを用い、150kg/cmの線圧で塗工紙を2ニップ処理した。
作成した手塗り塗工紙について、紙厚、密度、白紙光沢度、王研式平滑度、不透明度、白色度、比散乱係数、裏抜けをそれぞれ測定した。表2に評価結果を示す。
(実施例4)
塗料に使用する顔料組成に関し、カオリンを使用せず、実施例3の粉砕炭酸カルシウムを100部とした以外は、すべて実施例3と同様に手塗り塗工紙を作成し、同様の評価を行った。表2に評価結果を示す。
(比較例1)
微粒重質炭酸カルシウム(2.0μmよりも粒子径の小さい粒子が積算重量約97%を占めるグレード)70部及び微粒カオリン(J.M.Huber社製:ジャパングロス)30部を含有する顔料100部に対して、接着剤として酸化デンプン(敷島スターチ社製:マーメイド210)2部とスチレン・ブタジエン共重合ラテックス(ガラス転移温度−2℃、ゲル含量85%)を8部配合して、固形分濃度60%の塗工液を調製した。
坪量40g/mの原紙(パルプ:LBKP100%、填料:紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の炭酸カルシウム11%内添、内添紙力剤:カチオン化澱粉3部)に、乾燥後の塗布量が12g/mとなるよう、調製した塗料を手塗りバーで片面塗工した。
調湿後、スーパーカレンダーを用い、300kg/cmの線圧で塗工紙を4ニップ処理した。
作成した手塗り塗工紙について、紙厚、密度、白紙光沢度、王研式平滑度、不透明度、白色度、比散乱係数、裏抜けをそれぞれ測定した。表2に評価結果を示す。
(比較例2)
塗料に使用する顔料組成に関し、カオリンを使用せず、比較例1と同様の重質炭酸カルシウムを100部とし、スーパーカレンダー処理を300kg/cm、6ニップとした以外は、すべて比較例1と同様に手塗り塗工紙を作成し、同様の評価を行った。表2に評価結果を示す。
(比較例3)
紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の炭酸カルシウム(奥多摩工業社製:TP221BM)を固形分濃度55%にし、ポリアクリル酸塩系分散剤(花王社製:ポイズ535M)を1.5重量部加えて、スラリーとした。
得られたスラリーを、マルチパス型粉砕機(三井鉱山社製:SCミル100型)を使用して粉砕した。粉砕した炭酸カルシウムは、X線透過法の粒度分布測定器で測定した平均粒子径が0.35μm、BET比表面積が19.5m/gであり、シャープ度が45だった。表1に顔料物性を示す。
粉砕して得られた炭酸カルシウム70部及び微粒カオリン30部(J.M.Huber社製:ジャパングロス)を含有する顔料100部に対して、接着剤として酸化デンプン2部(敷島スターチ社製:マーメイド210)とスチレン・ブタジエン共重合ラテックス(ガラス転移温度−2℃、ゲル含量85%)を8部配合して、固形分濃度60%の塗工液を調製した。
坪量40g/mの原紙(パルプ:LBKP100%、填料:紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の炭酸カルシウム11%内添、内添紙力剤:カチオン化澱粉3部)に、乾燥後の塗布量が12g/mとなるよう、調製した塗料を手塗りバーで片面塗工した。
調湿後、スーパーカレンダーを用い、300kg/cmの線圧で塗工紙を2ニップ処理した。
作成した手塗り塗工紙について、紙厚、密度、白紙光沢度、王研式平滑度、不透明度、白色度、比散乱係数、裏抜けをそれぞれ測定した。表2に評価結果を示す。
(比較例4)
塗料に使用する顔料組成に関し、カオリンを使用せず、比較例3の粉砕炭酸カルシウムを100部とした以外は、すべて実施例3と同様に手塗り塗工紙を作成し、同様の評価を行った。表2に評価結果を示す。
Figure 0005274072
Figure 0005274072
表1から明らかなように、本発明にしたがって、紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の炭酸カルシウムを固形分濃度50%以下で湿式粉砕することにより、平均粒子径が0.1〜0.5μmであり、粒度分布がシャープな炭酸カルシウムを得ることができた。
さらに、表2に示されているように、本発明のエンジニアード炭酸カルシウムを含む製紙用塗料を塗工することにより、嵩高性、不透明度、白紙光沢度、白色度に優れた塗工紙を得ることができた。
図1は、実施例1で用いた粉砕前の炭酸カルシウム(紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶)の電子顕微鏡写真である。

Claims (6)

  1. X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が0.1〜0.5μmであり、BET比表面積が10〜30m/gの範囲であり、X線透過式粒度分布測定器で測定される下式:
    シャープ度=(d30/d70)×100
    [式中、d30は積算30重量%の粒子径であり、d70は積算70重量%の粒子径である]
    で表される粒度分布のシャープ度が50以上である炭酸カルシウムの製造方法であって、
    紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の軽質炭酸カルシウムを固形分濃度45重量%以下で湿式粉砕することを含む、上記方法。
  2. 前記粉砕前の軽質炭酸カルシウム、X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が1.4〜3.0μmであり、BET比表面積が4〜12m/gである、請求項1に記載の方法。
  3. マルチパス型粉砕機を使用して湿式粉砕を行う、請求項1または2に記載の方法。
  4. 紡錘状の一次粒子が凝集してロゼッタ形状の二次粒子を形成したカルサイト結晶の軽質炭酸カルシウムを固形分濃度45重量%以下で湿式粉砕することにより得られる炭酸カルシウムであって、
    X線透過式粒度分布測定器で測定される平均粒子径(d50)が0.1〜0.5μmであり、BET比表面積が10〜30m/gの範囲であり、X線透過式粒度分布測定器で測定される下式:
    シャープ度=(d30/d70)×100
    [式中、d30は積算30重量%の粒子径であり、d70は積算70重量%の粒子径である]
    で表される粒度分布のシャープ度が50以上である、上記炭酸カルシウム。
  5. 請求項4の炭酸カルシウムを含有する製紙用塗料。
  6. 請求項4の炭酸カルシウムを塗工層に含む印刷用塗工紙。
JP2008086464A 2008-03-28 2008-03-28 エンジニアード炭酸カルシウムの製造方法、および、それを用いた製紙用塗料 Expired - Fee Related JP5274072B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008086464A JP5274072B2 (ja) 2008-03-28 2008-03-28 エンジニアード炭酸カルシウムの製造方法、および、それを用いた製紙用塗料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008086464A JP5274072B2 (ja) 2008-03-28 2008-03-28 エンジニアード炭酸カルシウムの製造方法、および、それを用いた製紙用塗料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009234894A JP2009234894A (ja) 2009-10-15
JP5274072B2 true JP5274072B2 (ja) 2013-08-28

Family

ID=41249328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008086464A Expired - Fee Related JP5274072B2 (ja) 2008-03-28 2008-03-28 エンジニアード炭酸カルシウムの製造方法、および、それを用いた製紙用塗料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5274072B2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016159590A (ja) * 2015-03-04 2016-09-05 日本製紙株式会社 感圧複写紙

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5867286B2 (ja) * 2012-05-21 2016-02-24 王子ホールディングス株式会社 塗工紙の製造方法
JP6504885B2 (ja) * 2014-03-31 2019-04-24 日本製紙株式会社 炭酸カルシウム微粒子を含む製品
TW202104723A (zh) * 2019-02-22 2021-02-01 日商日本製紙股份有限公司 印刷用塗佈紙
WO2023074608A1 (ja) 2021-10-27 2023-05-04 白石工業株式会社 炭酸カルシウム水スラリーおよび炭酸カルシウム水スラリーの製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2642415B1 (fr) * 1989-01-27 1991-04-05 Coatex Sa Procede de broyage de carbonate de calcium en milieu aqueux
JP4135817B2 (ja) * 1997-02-18 2008-08-20 三井鉱山株式会社 粉砕機
JPH11335119A (ja) * 1998-05-26 1999-12-07 Okutama Kogyo Co Ltd 軽質炭酸カルシウム水性スラリーの調整方法
JP3861754B2 (ja) * 2002-06-07 2006-12-20 王子製紙株式会社 顔料の製造方法
JP2006327914A (ja) * 2005-05-30 2006-12-07 Nippon Paper Industries Co Ltd 炭酸カルシウムの製造方法及びそれを用いた塗工紙
JP2007161537A (ja) * 2005-12-14 2007-06-28 Oji Paper Co Ltd 軽質炭酸カルシウムスラリー

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016159590A (ja) * 2015-03-04 2016-09-05 日本製紙株式会社 感圧複写紙

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009234894A (ja) 2009-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6473493B2 (ja) 顔料組成物
JP5114729B2 (ja) 炭酸カルシウム粒子およびコールドオフセット印刷用新聞用紙
JP5274072B2 (ja) エンジニアード炭酸カルシウムの製造方法、および、それを用いた製紙用塗料
US20030051637A1 (en) High performance purified natural zeolite pigment for papermaking and paper coating
US7611606B2 (en) Low-density neutral paper
JP4802600B2 (ja) 印刷用塗工紙の製造方法
JP2006249607A (ja) 印刷用艶消し塗被紙
JP5695875B2 (ja) 複合粒子、複合粒子の製造方法、複合粒子内添紙及び塗工紙
JP5702590B2 (ja) 複合粒子、複合粒子内添紙及び塗工紙
JP3026933B2 (ja) 填料内添紙
JP2008266819A (ja) 低密度書籍用紙
JPWO2006035878A1 (ja) 電子写真用転写紙
JP4561258B2 (ja) 印刷用塗工紙
JP3538837B2 (ja) オフセット印刷用塗工紙
JP4449820B2 (ja) 印刷用塗被紙
JP4802471B2 (ja) 印刷用塗工紙
JP2968833B2 (ja) 印刷用塗工紙
JP4802465B2 (ja) 印刷用塗工紙
JP5076756B2 (ja) 低密度印刷用紙
JP2007023443A (ja) グラビア印刷用塗被紙
JP4216038B2 (ja) 印刷用塗工紙
JP4341320B2 (ja) 印刷用塗工紙及びその製造方法
JP4126776B2 (ja) オフセット印刷用塗被紙の製造方法
JP4802474B2 (ja) 印刷用塗工紙
JP4918749B2 (ja) 印刷用塗工紙

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100909

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20110819

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120119

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130122

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130322

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130415

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130514

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5274072

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees