JP5178687B2 - ゴルフボール用樹脂組成物およびこれを用いたゴルフボール - Google Patents
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Description
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、ドライバーショットのスピン量の変化を抑制しつつ、アプローチショットのスピン量を制御できる新規なゴルフボール用材料を提供することを目的とする。本発明は、アプローチショットに対しては高スピン量であり、ドライバーショットに対しては低スピン量のゴルフボールを提供することをさらなる目的とする。
アプローチショットに対しては高スピン量であり、ドライバーショットに対しては低スピン量のゴルフボールを提供することができる。
(1)アプローチショットのスピン量
ゴルフラボラトリー社製スイングロボットに、アプローチウェッジ(SRIスポーツ社製、SRIXON I−302、シャフトS)を取り付け、ヘッドスピード21m/秒でゴルフボールを打撃し、打撃されたゴルフボールを連続写真撮影することによってスピン量(rpm)を測定した。測定は、各ゴルフボールについて10回ずつ行い、その平均値をスピン量とした。
ゴルフラボラトリー社製スイングロボットに、ドライバー(SRIスポーツ社製、XXIO シャフトS ロフト11°)を取り付け、ヘッドスピード50m/秒でゴルフボールを打撃し、打撃されたゴルフボールを連続写真撮影することによってスピン量(rpm)を測定した。測定は、各ゴルフボールについて10回ずつ行い、その平均値をスピン量とした。
ポリウレタン、中間層用組成物、またはカバー用組成物を用いて、熱プレス成形により、厚み約2mmのシートを作製し、23℃で2週間保存した。このシートを、測定基板などの影響が出ないように、3枚以上重ねた状態で、ASTM−D2240に規定するスプリング式硬度計ショアD型を備えた高分子計器社製自動ゴム硬度計P1型を用いて測定した。
スプリング式硬度計JIS−C型を備えた高分子計器社製自動ゴム硬度計P1型を用いて、コアの表面部において測定したJIS−C硬度をコア表面硬度とした。また、コアを半球状に切断し、切断面の中心において測定したJIS−C硬度をコア中心硬度とした。
ポリオール成分について、下記の測定条件にてゲルパーミエーションクロマトグラフィ測定を行った。
測定条件
装置:東ソー社製、HLC−8120GPC
溶離液:THF
温度:40℃
カラム:TSKgel SuperHM−M(東ソー社製)
ポリオール濃度:0.2質量%(ポリオール/(ポリオール+THF))
サンプル注入量:5μl
流速:0.5ml/min
分子量標準:ポリスチレン(東ソー社製、PStQuick Kit−H)
TA Instruments社製DSC2000を用いて、ポリオール成分の融点を測定した。
温度条件:室温のサンプルを−165℃に急冷後、10分間放置し、その後、10℃/minで250℃まで昇温した。
サンプル量:5mg±2mg
測定用パン:アルミニウム製
(1)センターの作製
表1に示す配合のセンター用ゴム組成物を混練し、半球状キャビティを有する上下金型内で170℃で15分間加熱プレスすることにより球状のセンターを得た。
アクリル酸亜鉛:日本蒸留製、「ZNDA−90S」
酸化亜鉛:東邦亜鉛製、「銀嶺R」
ジフェニルジスルフィド:住友精化製
ジクミルパーオキサイド:日本油脂製、「パークミル(登録商標)D」
コアNo.1〜No.5、No.7、No.9〜No.10
次に、表2に示した配合の中間層材料を、二軸混練型押出機により押し出して、ペレット状の中間層用組成物を調製した。押出は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35で行った。配合物は、押出機のダイの位置で150〜230℃に加熱された。得られた中間層用組成物を上述のようにして得られたセンター上に射出成形して、センターと前記センターを被覆する中間層を有するコアを作製した。
コアNo.6
中間層用材料を混練し、センターが収まった状態の前記センター用上金型と、必要量の中間層用組成物がセンターの表面の半分と接触するようにコア成形用下金型とを型締めして加熱プレスして、センターの表面の半分に中間層を形成した中間コア成形物を作製する。次いで、前記中間コア成形物の中間層が収まった状態のコア成形用下金型と、必要量の中間層用組成物がセンター表面の残り半分と接触するようにコア成形用上金型とを型締めして加熱プレスし、センター表面の残りの部分に中間層を形成して、コアを形成した。
コアNo.8
センターをそのままコアとして用いた。
ハイミランAM7329:三井デュポンポリケミカル社製の亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル酸共重合体系アイオノマー樹脂
ラバロンT3221C:三菱化学社製の熱可塑性ポリスチレンエラストマー
サーリン8140:デュポン社製のナトリウムイオン中和エチレン−メタクリル酸共重合体アイオノマー樹脂
サーリン9120:デュポン社製の亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル酸共重合体アイオノマー樹脂
ポリブタジエンゴム:JSR(株)製、「BR730(ハイシスポリブタジエン)」
アクリル酸亜鉛:日本蒸留製、「ZNDA−90S」
酸化亜鉛:東邦亜鉛製、「銀嶺R」
ジフェニルジスルフィド:住友精化製
ジクミルパーオキサイド:日本油脂製、「パークミル(登録商標)D」
表3〜表8に示した組成比を有するポリウレタンを、以下のようにして合成した。80℃に加熱したジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(H12MDI)に、80℃に加熱したポリテトラメチレンエーテルグリコール(PTMG)を投入し、さらに、原料(H12MDI、PTMGおよびBD)の総量の0.005質量%のジブチルチンジラウレート(アルドリッチ社製、ジブチルチンジラウレート)を投入した後、窒素気流下にて、80℃で2時間撹拌を行った。続いて、窒素気流下にて、80℃に加熱したブタンジオール(BD)を投入した後、80℃で1分間撹拌を行った。その後、反応液を冷却して、室温にて1分間減圧することにより系中の脱気を行った。脱気後の反応液を、容器に延展し、窒素雰囲気下、110℃にて6時間保存することにより、ウレタン化反応を行いポリウレタンを得た。
上述のようにして得られたポリウレタンを酸化チタンとともにドライブレンドし、二軸混練型押出機によりミキシングして、ペレット状のカバー用組成物を得た。押出は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35で行った。配合物は、押出機のダイの位置で150〜230℃に加熱された。ハーフシェルの圧縮成形は、得られたペレット状のカバー用組成物をハーフシェル成形用金型の下型の凹部ごとに1つずつ投入し、加圧してハーフシェルを成形した。圧縮成形は、成形温度170℃、成形時間5分、成形圧力2.94MPaの条件で行った。
(2)で得られたコアを(4)で得られた2枚のハーフシェルで同心円状に被覆して、圧縮成形によりカバーを成形した。圧縮成形は、成形温度145℃、成形時間2分、成形圧力9.8MPaの条件で行った。
H12MDI:住化バイエルウレタン製デスモジュール
PTMG650:ダイアケミカル社製PTMG650(ポリテトラメチレンエーテルグリコール数平均分子量650)
PTMG850:保土谷化学工業社製PTMG−850SN(ポリテトラメチレンエーテルグリコール数平均分子量850)
PTMG1000:保土谷化学工業社製PTMG−1000SN(ポリテトラメチレンエーテルグリコール数平均分子量1000)
PTMG1500:保土谷化学工業社製PTMG−1500SN(ポリテトラメチレンエーテルグリコール数平均分子量1500)
PTMG2000:保土谷化学工業社製PTMG−2000SN(ポリテトラメチレンエーテルグリコール数平均分子量2000)
PTMG3000:保土谷化学工業社製PTMG−3000SN(ポリテトラメチレンエーテルグリコール数平均分子量3000)
BD:和光純薬工業社製1,4−ブタンジオール
ジブチルチンジラウレート:アルドリッチ製ジブチルチンジラウレート
Claims (5)
- コアとカバーとを有するゴルフボールであって、
前記カバーが、ポリオール成分として数平均分子量が200以上、1500以下のポリテトラメチレンエーテルグリコールと、ポリイソシアネート成分としてジシクロヘキシルメタンジイソシアネートと、鎖延長剤成分として1,4−ブタンジオールのみを構成成分として有するポリウレタンを含有するゴルフボール用樹脂組成物から形成され、前記カバーのスラブ硬度は、ショアD硬度で、5以上31以下であり、前記カバーの厚みは、0.3mm以上、1.0mm以下であることを特徴とするゴルフボール。 - 前記コアは、センターと前記センターを被覆する一以上の中間層を有するコアである請求項1に記載のゴルフボール。
- 前記中間層の硬度は、ショアD硬度で、40以上80以下である請求項2に記載のゴルフボール。
- 前記中間層の厚みは、0.3mm以上、6.0mm以下である請求項2または3に記載のゴルフボール。
- 前記コアの中心硬度と表面硬度の硬度差が、JIS−C硬度で、10以上40以下である請求項1〜4のいずれか一項に記載のゴルフボール。
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