JP5182764B2 - ゴルフボール - Google Patents
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Description
[式(1)中、R1は主鎖に脂環式構造または芳香環構造を有する二価の炭化水素基を表し、nは自然数を表す]
[式(2)中、R2は二価の飽和炭化水素基を表し、nは自然数を表す]
[式(1)中、R1は主鎖に脂環式構造または芳香環構造を有する二価の炭化水素基を表し、nは自然数を表す]
[式(2)中、R2は二価の飽和炭化水素基を表し、nは自然数を表す]
中間層用組成物またはカバー用組成物を用いて、熱プレス成形により、厚み約2mmのシートを作製し、23℃で2週間保存した。このシートを、測定基板などの影響が出ないように、3枚以上重ねた状態で、ASTM−D2240に規定するスプリング式硬度計ショアD型を備えた高分子計器社製自動ゴム硬度計P1型を用いて測定した。
JIS−K 6301に規定するスプリング式硬度計C型を用いて、センターまたはコアの表面部において測定したJIS−C硬度をセンター表面硬度、コア表面硬度とした。また、コアを半球状に切断し、切断面の中心において測定したJIS−C硬度をコア中心硬度とした。
センター、コアまたはゴルフボールに初期荷重98Nを負荷した状態から終荷重1275Nを負荷したときまでの圧縮方向の変形量(圧縮方向にセンター、コアまたはゴルフボールが縮む量)を測定した。
スイングロボットにサンドウェッジを取り付け、ヘッドスピード36m/sでゴルフボールを打撃し、打撃部を観察して耐擦過傷性を評価した。
評価基準
0点:打撃痕が判別できない。
1点:点(最大幅3mm未満)でめくれている。
2点:点(最大幅3mm以上5mm未満)でめくれている。
3点:線(最大幅5mm以上)で、めくれている。
4点:線(最大幅5mm以上)で、しっかりめくれている。
5点:線(最大幅5mm以上)で、深く、広くめくれている。
6点:深く、広くめくれており、面になりかけている。
7点:面で削れている。
アマチュアゴルファー(上級者)10人により、パターを用いた実打テストを行って、各人の打撃時のフィーリングを下記基準で評価させた。10人の評価のうち、最も多い評価をそのゴルフボールの打球感とした。
評価基準
優:衝撃が少なくてフィーリングが良い。
良:普通。
不良:衝撃が大きくてフィーリングが悪い。
表2に示す配合(ゴルフボールNo.1〜11)となるように、各ポリオール成分(PCHC1000など)を容器に投入し、110℃のオイルバス中加熱しながら混合し混合ポリオールを得た。続いて、この混合ポリオールを減圧脱泡した後、イソシアネート成分(MDI)を、イソシアネート成分が有するイソシアネート基と混合ポリオールが有する水酸基のモル比(イソシアネート基/水酸基)が0.95となるように投入し、5分間、窒素気流下で撹拌した。その後、室温にて1分間減圧することにより、系中の脱気を行った。これを容器に延展した後、窒素雰囲気下、80℃で15時間保存しウレタン化反応を行い、鎖長延長剤を含有しないポリウレタンを得た。
(B1)ゴルフボールNo.12に使用するポリウレタン樹脂の作製
表2に示す配合となるように、PCHC1000、PPG1000およびBDを容器に投入し、110℃のオイルバス中加熱しながら混合し混合ポリオールを得た。続いて、この混合ポリオールを減圧脱泡した後、イソシアネート成分(MDI)を、イソシアネート成分が有するイソシアネート基と混合ポリオールが有する水酸基のモル比(イソシアネート基/水酸基)が0.95となるように投入し、5分間、窒素気流下で撹拌した。その後、室温にて1分間減圧することにより、系中の脱気を行った。これを容器に延展した後、窒素雰囲気下、80℃で15時間保存しウレタン化反応を行い、鎖長延長剤を含有するポリウレタンを得た。
表2に示す配合となるように、80℃に加熱したMDIに、80℃に加熱したPTMG1000を投入し、さらに、他の原料(MDI、PTMG1000およびBD)の総量の0.005質量%のジブチルチンジラウレート(アルドリッチ社製、ジブチルチンジラウレート)を投入した後、窒素気流下にて、80℃で2時間撹拌を行った。続いて、窒素気流下にて、80℃に加熱したBDを投入した後、80℃で1分間撹拌を行った。その後、反応液を冷却して、室温にて1分間減圧することにより系中の脱気を行った。脱気後の反応液を、容器に延展し、窒素雰囲気下、110℃にて15時間保存しウレタン化反応を行い、鎖長延長剤を含有するポリウレタンを得た。
(C1)コアの作製
表1に示す配合のセンター用ゴム組成物を混練し、半球状キャビティを有する上下金型内で、170℃で15分間加熱プレスすることにより球状のセンターを得た。表1に示した配合の中間層材料を、二軸混練型押出機によりミキシングして、ペレット状の中間層用組成物を調製した。押出は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35で行った。配合物は、押出機のダイの位置で150℃〜230℃に加熱された。得られた中間層用組成物を上述のようにして得られたセンター上に射出成形して、センターと前記センターを被覆する中間層とを有するコアを作製した。
アクリル酸亜鉛:日本蒸溜工業社製、「ZNDA−90S」
酸化亜鉛:東邦亜鉛社製、「銀嶺(登録商標)R」
ジクミルパーオキサイド:日油製、「パークミル(登録商標)D」
ジフェニルジスルフィド:住友精化社製
ハイミラン1605:三井・デュポンポリケミカル社製、ナトリムイオン中和エチレン−メタクリル酸共重合体系アイオノマー樹脂
ハイミランAM7329:三井・デュポンポリケミカル社製、亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル酸共重合体系アイオノマー樹脂
次に、表2に示した配合のカバー用材料を、二軸混練型押出機によりミキシングして、ペレット状のカバー用組成物を調製した。押出は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35で行った。配合物は、押出機のダイの位置で150〜230℃に加熱された。
ハーフシェルの圧縮成形は、前述のようにして得たペレット状のカバー用組成物をハーフシェル成形用金型の下型の凹部ごとに1つずつ投入し、加圧してハーフシェルを成形した。圧縮成形は、成形温度160℃、成形時間5分、成形圧力2.94MPaの条件で行った。
(C1)で得られたコアを(C3)で得られた2枚のハーフシェルで同心円状に被覆して、圧縮成形によりカバー(厚み0.5mm)を成形した。圧縮成形は、成形温度150℃、成形時間2分、成形圧力9.8MPaの条件で行った。
PCHC500:宇部興産社製、「ETERNACOLL(登録商標) UC−50」(数平均分子量500のポリ1,4−シクロヘキサンジメチレンカーボネートグリコール)
PCHC1000:宇部興産社製、「ETERNACOLL(登録商標) UC−100」(数平均分子量1000のポリ1,4−シクロヘキサンジメチレンカーボネートグリコール)
PPG1000:旭硝子社製、「EXCENOL(登録商標) 1020」(数平均分子量1000のポリオキシプロピレングリコール)
PPG2000:旭硝子社製、「EXCENOL(登録商標) 2020」(数平均分子量2000のポリオキシプロピレングリコール)
PTMG1000:保土谷化学工業社製、「PTMG−1000SN」(数平均分子量1000のポリテトラメチレンエーテルグリコール)
PTMG2000:保土谷化学工業社製、「PTMG−2000SN」(数平均分子量2000のポリテトラメチレンエーテルグリコール)
BD:和光純薬社製、1,4−ブタンジオール
Claims (4)
- コアと、前記コアを被覆するカバーとを有するゴルフボールであって、
前記カバーが、樹脂成分として、ポリウレタンエラストマーを含有し、
前記ポリウレタンエラストマーが構成成分に、ポリオール成分と、ポリイソシアネート成分とを含み、かつ、鎖長延長剤を含まず、
前記ポリオール成分が、硬質ポリオールとして下記式(1)で示されるポリカーボネートポリオールと、軟質ポリオールとしてポリエーテルポリオールを含有し、
前記硬質ポリオールと軟質ポリオールとの質量比(硬質ポリオール/軟質ポリオール)が3/7〜7/3であり、
前記カバーのショアD硬度が20以上50以下であることを特徴とするゴルフボール。
[式(1)中、R1は主鎖に脂環式構造または芳香環構造を有する二価の炭化水素基を表し、nは自然数を表す] - 前記軟質ポリオールが下記式(2)で示される化合物である請求項1に記載のゴルフボール。
[式(2)中、R2は二価の飽和炭化水素基を表し、nは自然数を表す] - 前記硬質ポリオールと軟質ポリオールとの質量比(硬質ポリオール/軟質ポリオール)が3/7〜5/5である請求項1または2に記載のゴルフボール。
- 前記ポリイソシアネート成分が、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートである請求項1〜3のいずれか一項に記載のゴルフボール。
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