JP5171038B2 - イチョウ・エキスを含む放出持続性の微小顆粒およびそのような顆粒の製造方法 - Google Patents
イチョウ・エキスを含む放出持続性の微小顆粒およびそのような顆粒の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5171038B2 JP5171038B2 JP2006530765A JP2006530765A JP5171038B2 JP 5171038 B2 JP5171038 B2 JP 5171038B2 JP 2006530765 A JP2006530765 A JP 2006530765A JP 2006530765 A JP2006530765 A JP 2006530765A JP 5171038 B2 JP5171038 B2 JP 5171038B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- sustained
- microgranules according
- release microgranules
- sustained release
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5089—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
・イチョウ・エキスを含む層で覆われ、薬学的に受容可能な賦形剤を少なくとも一つ含む中性の核と、
・ポリマーまたは熱可塑性の賦形剤を少なくとも一つ備えた、前記核を覆う、任意の撥水性の層が一層と、
・その活性核からの前記エキスの放出を持続させるポリマーの外層が一層と、
からなることである。
・中性の核に、イチョウ・エキスを含む一層、および、できれば結合剤である薬学的な賦形剤を少なくとも一つかぶせ、
・そのようにして得られた顆粒の上に懸濁液、または、ポリマーまたは熱可塑性の賦形剤を含む溶液を噴霧することによって、中間の一層で、前記核をコーティングし、
・そのようにしてコーティングした顆粒を、懸濁液または分散液、または、持続放出性コーティングの組成物の溶液を噴霧することによって、外層一枚でコーティングし、
・そのようにして得られたコーティングした顆粒を乾燥させる。
・重量にしてフラボン配糖体を24重量%およびテルペンを6重量%含むイチョウ・エキス:Zhejiang Conba Pharmaceutical Co.Ltd.
・中性の核:NP Pharm
・PVP K30:Shanghai Huayi economy and trade industry of science and technology Co.Ltd.
・セラック:Alland&Robert
・タルク:Shanghai Tianpin pharmaceutical factory
・エチルセルロース:FMC
・モノステアリン酸グリセリド
・セバシン酸ジブチル
この方法が開発されたのは、イチョウ・エキスを含む微小顆粒からフラボン配糖体が完全な形で放出されるのを検出するためである。
・装置:溶解試験装置I(バスケット方式)
・速度:100rpm
・体積:純水900ml
・温度:37.0℃±0.5℃
・サンプリング(ml):10ml
・紫外線検出:272nmでの紫外線
含水量の測定に用いるのは、カールフィッシャー水分測定装置である。
この方法が開発されたのは、イチョウ・エキスを含む微小顆粒からフラボン配糖体が完全な形で放出されるのを検出することであり、具体的には顆粒からケルセチン、カエンフェロール、イソラムネチン含有量を測定するためである。
・出典:Chinese Pharmacopeia 2000 Part One、Appendix VI D
・装置:液体クロマトグラフ装置(HP 1100シリーズ)、(四要素ポンプ、紫外線検出器、ダイオードアレイ検出器、ケミカルワークステーションを含む)
・クロマトグラフ条件
・HPLCカラム:C184.6*250nm 15μm Beijing Dima
・移動相:メタノール、0.4%v/v リン酸溶液(50/50)
・サンプリング:10μl
・紫外線検出:360nm
84グラムの中性の核をコーティングパンに入れ、イソプロピルアルコールにセラックを溶かした10%(w/w)結合溶液を用意し、つぎに、同時にイチョウ・エキスを徐々に添加しつつ、中性の核の上に噴霧する。
つぎに、顆粒をふるいに掛けて60℃で10時間乾燥させる。
4.8グラムのモノステアリン酸グリセリドをイソプロピルアルコールに10%(w/w)で溶かし、その結果できた溶液を手順1で得られた顆粒の上に噴霧する。
手順1および手順2により得られた顆粒に、セバシン酸ジブチルを可塑剤として(乾燥ポリマーに対して25%)含むAquacoat ECD30の水分散液16%(w/w)を噴霧してコーティングをした。
コーティングの量は、手順2で得られた顆粒の重さに対して8重量%であった。
つぎに、コーティングした微小顆粒をふるいに掛けてコーティングパンの中で65℃で10時間乾燥させる。
498グラムの中性の核をコーティングパンに入れる。
イソプロピルアルコールにPVP K30を溶かした10%(w/w)結合溶液を用意し、つぎに、同時にイチョウ・エキスを徐々に添加しつつ、中性の核の上に噴霧する。
つぎに、顆粒をふるいに掛けて60℃で10時間乾燥させる。
イソプロピルアルコール中に14グラムのセラックを含む10%(w/w)コーティング溶液を用意し、適宜適量のタルクを添加しつつ、スプレーガンで微小顆粒の上に噴霧する。
つぎにコーティングした微小顆粒をふるいに掛けてコーティングパンの中で65℃で10時間乾燥させる。
Claims (35)
- 中性の核の成分となる物質は、砂糖、澱粉、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、セルロース、タルクおよびそれらを混合したもののいずれかから選ぶことを特徴とする、請求項1または2に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 中性の核は、澱粉/蔗糖が質量比で80/20の割合の核であることを特徴とする、請求項3に記載の放出持続性の微小顆粒。
- イチョウ・エキスには、フラボノイドが40重量%まで、テルペンが10重量%まで含まれていることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一つに記載の放出持続性の微小顆粒。
- イチョウ・エキスには、フラボノイドが24重量%まで、テルペンが6重量%まで含まれていることを特徴とする、請求項5に記載の放出持続性の微小顆粒。
- イチョウ・エキスを含む層には、薬学的に受容可能な賦形剤が少なくとも一つ含まれており、それは、結合剤、帯電防止剤または潤滑剤のいずれかから選ばれることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一つに記載の放出持続性の微小顆粒。
- 少なくとも一つの薬学的に受容可能な賦形剤が、結合剤であることを特徴とする、請求項7に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 結合剤は、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、そしてヒドロキシプロピルメチルセルロースのようなセルロースポリマー、不溶性メタクリル酸アンモニウムアクリル酸コポリマーのようなアクリルポリマー、ポリメタクリルコポリマーのようなポリアクリル酸塩、ポビドン、コポビドン、ポリビニルアルコール、セラック、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、澱粉、アルファ化澱粉、蔗糖およびその誘導体、グアーガム、ポリエチレングリコールから選ぶことを特徴とする、請求項7または8に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 結合剤は、ポリビニルピロリドン(PVP)またはセラックから選ぶことを特徴とする、請求項9に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 結合剤を用いる割合は、イチョウ・エキスの最大で50重量%であることを特徴とする、請求項9または10に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 結合剤を用いる割合は、イチョウ・エキスの最大で20重量%であることを特徴とする、請求項11に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 流動性を増す為に用いられる帯電防止剤は、タルクを微粉状にしたもの、またはしないもの、ヒュームドシリカ、コロイダルシリカ、沈降シリカおよびそれらの混合物のいずれかを選ぶことを特徴とする、請求項7から12のいずれか一つに記載の放出持続性の微小顆粒。
- 帯電防止剤を用いる割合は重量にして、イチョウ・エキスの前記顆粒の重さに比して最大で5重量%であることを特徴とする、請求項13に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 帯電防止剤を用いる割合は重量にして、イチョウ・エキスの前記顆粒の重さに比して最大で2重量%であることを特徴とする、請求項14に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 潤滑剤は、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、フマル酸ステアリルナトリウム、ポリオキシエチレングリコールを微粉状にしたもの、安息香酸ナトリウムおよびそれらの混合物のいずれかを選ぶことを特徴とする、請求項7から15のいずれか一つに記載の放出持続性の微小顆粒。
- 潤滑剤の量は、その顆粒の重さを基礎として、0から3重量%であることを特徴とする、請求項16に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 潤滑剤の量は、その顆粒の重さを基礎として、1から2重量%であることを特徴とする、請求項17に記載の放出持続性の微小顆粒。
- ポリマーの外層には、セルロースポリマー、アクリルポリマー、セラックまたはそれらの混合物のいずれかから選んだコーティング剤が少なくとも一つ含まれていることを特徴とする、請求項1から18のいずれか一つに記載の放出持続性の微小顆粒。
- セルロースポリマーは、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよび/またはヒドロキシプロピルメチルセルロースから選ぶことを特徴とする、請求項19に記載の放出持続性の微小顆粒。
- アクリルポリマーは、不溶性メタクリル酸アンモニウムアクリル酸コポリマー、ポリアクリル酸塩、またはメタクリルコポリマー、およびそれらを組み合わせたものから選ぶことを特徴とする、請求項19に記載の放出持続性の微小顆粒。
- ポリマーの外層には、添加物として、可塑剤、界面活性剤、帯電防止剤および/または潤滑剤が含まれていることを特徴とする、請求項21に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 可塑剤には、セバシン酸ジブチル、トリアセチン、酢酸トリエチル、クエン酸トリエチル、フタル酸エチル、またはそれらの混合物から選ぶことを特徴とする、請求項22に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 可塑剤を用いる割合は重量にして、コーティングポリマーの最大で30%であることを特徴とする、請求項23に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 可塑剤を用いる割合は重量にして、コーティングポリマーの最大で10%であることを特徴とする、請求項24に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 帯電防止剤には、タルクを微粉状にしたもの、またはしないもの、ヒュームドシリカ、コロイダルシリカ、沈降シリカおよびそれらの混合物のいずれかを選ぶことを特徴とする、請求項7から25のいずれか一つに記載の放出持続性の微小顆粒。
- 帯電防止剤を用いる割合は、コーティングポリマーの最大で10重量%であることを特徴とする、請求項26に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 帯電防止剤を用いる割合は、コーティングポリマーの0から3重量%の間であることを特徴とする、請求項27に記載の放出持続性の微小顆粒。
- 帯電防止剤を用いる割合は、コーティングポリマーの1重量%未満であることを特徴とする、請求項27に記載の放出持続性の微小顆粒。
- ・中性の核に、イチョウ・エキスを含む一層および、薬学的な賦形剤を少なくとも一つかぶせ、
・そのようにして得られた顆粒の上に懸濁液、または、モノステアリン酸グリセリドを含む溶液を噴霧することによって、撥水性の中間層の一層で、前記核をコーティングし、
・そのようにしてコーティングした顆粒を、懸濁液または分散液、または、持続放出性コーティングの組成物の溶液を噴霧することによって、外層一枚でコーティングし、
・そのようにして得られたコーティングした顆粒を乾燥させる。
という手順を順に行うことで成立することを特徴とする、請求項1から29のいずれか一つに記載の放出持続性の微小顆粒の調製方法。 - 少なくとも一つの薬学的な賦形剤が、結合剤であることを特徴とする、請求項30に記載の放出持続性の微小顆粒の調製方法。
- イチョウ・エキスおよび賦形剤を含むコーティング用アルコール溶液または水溶性アルコール溶液を噴霧することによって、中性の核の上に層を形成することを特徴とする、請求項30または31に記載の放出持続性の微小顆粒の調製方法。
- アルコール溶液または水溶性アルコール溶液にはイソプロピルアルコールが含まれていることを特徴とする、請求項32に記載の放出持続性の微小顆粒の調製方法。
- 中性の核の上に形成されるその層は、イソプロピルアルコールにセラックを溶かした10%(w/w)結合溶液であることを特徴とする、請求項32に記載の放出持続性の微小顆粒の調製方法。
- コーティング外層は、セバシン酸ジブチルを乾燥ポリマーに対して25%(w/w)含むエチルセルロース16%(w/w)の水分散液であることを特徴とする、請求項30から34のいずれか一つに記載の放出持続性の微小顆粒の調製方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP03292512.5 | 2003-10-10 | ||
EP03292512 | 2003-10-10 | ||
PCT/IB2004/003542 WO2005034923A1 (en) | 2003-10-10 | 2004-10-11 | Sustained-release microgranules containing gingko biloba extract and the process for manufacturing these |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007508292A JP2007508292A (ja) | 2007-04-05 |
JP5171038B2 true JP5171038B2 (ja) | 2013-03-27 |
Family
ID=34429540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006530765A Expired - Fee Related JP5171038B2 (ja) | 2003-10-10 | 2004-10-11 | イチョウ・エキスを含む放出持続性の微小顆粒およびそのような顆粒の製造方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7569236B2 (ja) |
EP (1) | EP1689373B1 (ja) |
JP (1) | JP5171038B2 (ja) |
KR (1) | KR101148734B1 (ja) |
CN (1) | CN1874764B (ja) |
BR (1) | BRPI0415242B8 (ja) |
CA (1) | CA2541578C (ja) |
MX (1) | MXPA06003942A (ja) |
WO (1) | WO2005034923A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU764453B2 (en) | 1999-10-29 | 2003-08-21 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release hydrocodone formulations |
US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
CN101317825A (zh) | 2000-10-30 | 2008-12-10 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 控释氢可酮制剂 |
JP2007254339A (ja) * | 2006-03-22 | 2007-10-04 | Takasago Internatl Corp | ロックイン型粉末 |
FR2938430B1 (fr) * | 2008-11-14 | 2011-05-20 | Debregeas Et Associes Pharma | Granules a base de plantes |
CA2798702A1 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Cima Labs Inc. | Alcoholresistant metoprolol-containing extended-release oral dosage forms |
NZ603531A (en) * | 2010-05-11 | 2014-08-29 | Cima Labs Inc | Alcohol-resistant formulations |
CH704253A1 (de) * | 2010-12-21 | 2012-06-29 | Mepha Gmbh | Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend pflanzliche Wirkstoffe. |
CN105435236A (zh) * | 2015-12-04 | 2016-03-30 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种银杏抗性淀粉微球的制备方法 |
WO2017146286A1 (ko) * | 2016-02-26 | 2017-08-31 | 에스케이케미칼주식회사 | 친수성서방폴리머의 매트릭스를 이용한 은행잎 추출물의 약학조성물 및 이를 이용한 경구용 서방성 제제 |
KR101992394B1 (ko) | 2016-03-07 | 2019-06-24 | 에스케이케미칼 주식회사 | 친수성서방폴리머의 매트릭스를 이용한 은행잎 추출물의 약학조성물 및 이를 이용한 경구용 서방성 제제 |
KR101992404B1 (ko) | 2016-03-07 | 2019-06-24 | 에스케이케미칼 주식회사 | 친수성서방폴리머의 매트릭스를 이용한 은행잎 추출물의 약학조성물 및 이를 이용한 경구용 서방성 제제 |
KR20230058151A (ko) | 2020-10-05 | 2023-05-02 | 엑스더블유파마 리미티드 | 감마-하이드록시부티르산 유도체의 변형된 방출 조성물 |
AU2022238423A1 (en) | 2021-03-19 | 2023-10-19 | XWPharma Ltd. | Pharmacokinetics of combined release formulations of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1443063A (fr) | 1963-08-27 | 1966-06-24 | Key Pharma | Préparation contenant de la théophylline |
AT336190B (de) | 1974-07-23 | 1977-04-25 | Hurka Wilhelm | Verfahren zur herstellung von mikropellets zur behandlung von erkrankungen des mund- und rachenraumes |
US4411882A (en) | 1978-12-21 | 1983-10-25 | Sandoz Ltd. | Galenical compositions |
JPS6327424A (ja) * | 1986-07-17 | 1988-02-05 | Shionogi & Co Ltd | 徐放性製剤およびその製造法 |
US5026560A (en) | 1987-01-29 | 1991-06-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Spherical granules having core and their production |
FR2613223B1 (fr) | 1987-04-03 | 1991-09-13 | Biogalenique Laboratoires | Forme galenique se presentant sous la forme de grains hydrosolubles, en particulier a base d'un extrait sec de ginkgo biloba, et son procede de preparation |
JP2515802B2 (ja) * | 1987-05-26 | 1996-07-10 | 大正製薬株式会社 | 安定化製剤の製造方法 |
FR2616068A1 (fr) | 1987-06-04 | 1988-12-09 | Phytland Sa Laboratoires | Procede de stabilisation des principes actifs de produits vegetaux et les compositions pharmaceutiques renfermant lesdits principes actifs stabilises |
FR2623714B1 (fr) | 1987-11-26 | 1990-04-20 | Ethypharm Sa | Forme a liberation prolongee du diltiazem, et son medicament ainsi obtenu |
FR2685635B1 (fr) | 1991-12-27 | 1995-06-30 | Lvmh Rech | Particules solides complexes comprenant une substance solide biologiquement active, leur mode de preparation et compositions a usage topique les renfermant destinees au traitement de surfaces biologiques. |
US5876758A (en) | 1989-08-04 | 1999-03-02 | Lvmh Recherche | Solid complex particles comprising a biologically active solid substance, mode of preparation and compositions for topical use containing them and intended to treat biological surfaces |
US5104661A (en) | 1989-08-14 | 1992-04-14 | Technology Unlimited, Inc. | Reverse loading of liposomes |
JP2542122B2 (ja) | 1990-04-18 | 1996-10-09 | 旭化成工業株式会社 | 球状核、球形顆粒およびその製造方法 |
FR2682874B1 (fr) | 1991-10-24 | 1993-12-10 | Rinrone Ets | Procede pour la preparation d'un extrait de principes actifs sous forme seche adsorbable et microgranules adsorbables ainsi obtenus. |
FR2692146B1 (fr) | 1992-06-16 | 1995-06-02 | Ethypharm Sa | Compositions stables de microgranules d'omeprazole gastro-protégés et leur procédé d'obtention. |
US5387390A (en) * | 1993-04-26 | 1995-02-07 | Atoma International Inc. | Method of molding a vehicle door panel with a soft arm rest |
IL110035A0 (en) | 1994-06-16 | 1994-10-07 | Tapuach Natural Technologies 1 | Homeopathic formulations |
FR2721512A1 (fr) | 1994-06-28 | 1995-12-29 | Maurice Jacob | Formulation et procédé de préparation de sphéroïdes à base de solutions d'origine végétale. |
DE19515971A1 (de) * | 1995-05-02 | 1996-11-07 | Bayer Ag | Kombinationspräparate mit vaskulärer Wirkung |
FR2737134B1 (fr) | 1995-07-27 | 1998-05-29 | Bionatec Sarl | Procede de fabrication de granules et granules ainsi obtenus |
DE19539361A1 (de) | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen, festen Arzneiformen zur oralen oder rektalen Verabreichung |
EP0859554B1 (de) | 1995-10-27 | 2002-05-22 | Givaudan SA | Aromengranulat |
FR2742660B1 (fr) | 1995-12-22 | 1998-04-03 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Nouvelles formes de microgranules a liberation prolongee contenant du diltiazem comme principe actif |
US6120621A (en) * | 1996-07-08 | 2000-09-19 | Alcan International Limited | Cast aluminum alloy for can stock and process for producing the alloy |
CA2269078C (en) | 1996-10-16 | 2012-01-24 | Shaman Pharmaceuticals, Inc. | Enteric formulations of proanthocyanidin polymer antidiarrheal compositions |
FR2759293B1 (fr) | 1997-02-11 | 1999-04-30 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Microgranules contenant du cisplatine, procede de fabrication, preparation pharmaceutique et utilisation en polychimiotherapie ou en association avec une radiotherapie |
FR2771291B1 (fr) | 1997-11-21 | 2000-02-25 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Spheroides, procede de preparation et compositions pharmaceutiques |
FR2769524B1 (fr) | 1998-01-06 | 1999-12-31 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Dispositif d'enrobage pour granules a absorber par voie orale |
FR2774288B1 (fr) | 1998-01-30 | 2001-09-07 | Ethypharm Sa | Microgranules d'omeprazole gastroproteges, procede d'obtention et preparations pharmaceutiques |
FR2774910B1 (fr) | 1998-02-16 | 2001-09-07 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Microgranules de sulfate de morphine, procede de fabrication et preparations pharmaceutiques |
US6030621A (en) | 1998-03-19 | 2000-02-29 | De Long; Xie | Ginkgo biloba composition, method to prepare the same and uses thereof |
DK173431B1 (da) * | 1998-03-20 | 2000-10-23 | Gea Farmaceutisk Fabrik As | Farmaceutisk formulering omfattende en 2-[[(2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]benzimidazol med anti-ulcusaktivitet samt fremgangs |
AU764469B2 (en) * | 1999-01-29 | 2003-08-21 | Disphar International B.V. | Pharmaceutical compositions |
FR2790668B1 (fr) * | 1999-03-12 | 2002-07-26 | D B F | Granules contenant une substance vegetale et leur procede de preparation |
BR0010649A (pt) * | 1999-05-17 | 2002-02-19 | D B F | Grãnulos que contêm pelo menos uma substância vegetal e processo de preparação dos mesmos |
US6340478B1 (en) * | 1999-06-07 | 2002-01-22 | Bio Dar Ltd. | Microencapsulated and controlled-release herbal formulations |
CA2378052C (en) * | 1999-08-12 | 2010-03-23 | Katy Drieu | Use of ginkgo extract |
CN1177603C (zh) * | 2002-03-22 | 2004-12-01 | 山西亚宝药业集团股份有限公司 | 银杏叶缓释片 |
ITMI20020990A1 (it) * | 2002-05-10 | 2003-11-10 | Indena Spa | Formulazioni utili nel trattamento dell'impotenza maschile e femminile |
JP4528490B2 (ja) * | 2002-06-25 | 2010-08-18 | 和光化学株式会社 | ギンコライド−aを含有する抗不安剤 |
DE10250543A1 (de) * | 2002-10-29 | 2004-05-19 | Röhm GmbH & Co. KG | Mehrschichtige Arzneiform |
RU2356540C2 (ru) * | 2003-09-03 | 2009-05-27 | Фарматон С.А. | Капсулы, содержащие пеллеты с действующими веществами, различающиеся между собой профилями высвобождения из них действующих веществ |
US20060280789A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-12-14 | Eisai Research Institute | Sustained release formulations |
-
2004
- 2004-10-11 JP JP2006530765A patent/JP5171038B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-11 MX MXPA06003942A patent/MXPA06003942A/es active IP Right Grant
- 2004-10-11 BR BRPI0415242A patent/BRPI0415242B8/pt active IP Right Grant
- 2004-10-11 WO PCT/IB2004/003542 patent/WO2005034923A1/en active Application Filing
- 2004-10-11 KR KR1020067008797A patent/KR101148734B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-10-11 CA CA2541578A patent/CA2541578C/en active Active
- 2004-10-11 US US10/574,923 patent/US7569236B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-11 CN CN2004800319543A patent/CN1874764B/zh active Active
- 2004-10-11 EP EP04791759.6A patent/EP1689373B1/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0415242B1 (pt) | 2017-06-27 |
US7569236B2 (en) | 2009-08-04 |
CN1874764B (zh) | 2012-08-01 |
CN1874764A (zh) | 2006-12-06 |
EP1689373B1 (en) | 2019-04-03 |
CA2541578A1 (en) | 2005-04-21 |
BRPI0415242B8 (pt) | 2021-05-25 |
KR101148734B1 (ko) | 2012-07-05 |
EP1689373A1 (en) | 2006-08-16 |
BRPI0415242A (pt) | 2006-12-12 |
MXPA06003942A (es) | 2006-07-05 |
US20070009598A1 (en) | 2007-01-11 |
WO2005034923A1 (en) | 2005-04-21 |
JP2007508292A (ja) | 2007-04-05 |
CA2541578C (en) | 2014-03-25 |
KR20060115869A (ko) | 2006-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3009467B2 (ja) | 放出持続性ジルチアゼム製剤 | |
JP5171038B2 (ja) | イチョウ・エキスを含む放出持続性の微小顆粒およびそのような顆粒の製造方法 | |
KR100502938B1 (ko) | 구상체의 제제 공정 및 약제 조성물 | |
JP5026787B2 (ja) | ムコ粘着性組成化ペプチド−又はタンパク質−作用物質を含有する多層粒子形剤形、及びこの剤形の製法 | |
CA2895529C (en) | Supersaturated stabilized nanoparticles for poorly soluble drugs | |
US5186943A (en) | Compressed-molded preparations | |
SE509029C2 (sv) | Långtidsverkande diklofenak-natriumpreparat | |
KR20130120989A (ko) | 알코올 저항성 경구 약학 제형 | |
KR20100014629A (ko) | 타크로리무스의 변형제형 | |
EP0765157B1 (en) | Pellets | |
JP2015083599A (ja) | メチルフェニデートの放出制御用薬剤学的組成物 | |
MX2010011409A (es) | Forma oral solida con perfil de liberacion dual que contiene particulas multiples. | |
WO2007029087A2 (en) | Controlled release multiple unit formulations | |
KR20060136409A (ko) | 벤라팍신 히드로클로라이드의 방출연장형 코팅 미니정제 | |
AU2005261958A1 (en) | Granules for controlled release of Tamsulosin | |
KR20070000439A (ko) | 벤라팍신 히드로클로라이드의 방출연장형 코팅 미니정제 | |
CN100475197C (zh) | 口服的可持续释放的药用组合物 | |
KR20020031338A (ko) | 모르핀술페이트 마이크로그래뉼, 이의 제조방법 및 이를함유하는 조성물 | |
EP2533766A2 (en) | Pharmaceutical mini-tablets for sustained release of flecainide acetate | |
JP2014516961A (ja) | 多粒子医薬組成物 | |
KR100505899B1 (ko) | 로라타딘과 슈도에페드린을 함유한 캅셀제 조성물 | |
WO2021111419A1 (en) | Modified release pharmaceutical compositions of riociguat | |
Hamedelniel | Development and Characterization of Matrix Pellets Prepared by Extrusion/Sheronization of Atenolol | |
WO2010108077A2 (en) | Controlled release particulates containing water-insoluble drug |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070725 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110118 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110413 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110420 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110518 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111213 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120308 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120515 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120809 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121211 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121225 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5171038 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |