JP5163872B2 - エラストマー構成体およびそれを用いた感光性組成物 - Google Patents
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Description
感光性組成物のエラストマー成分として、主に熱可塑性ブロック共重合体が使用され、その中でもスチレンを主体とする重合体ブロックと、ブタジエンまたはイソプレンを主体とする重合体ブロックからなるスチレン系熱可塑性エラストマー(SBS、SIS)が特に良く開示されている(特許文献1、特許文献2、特許文献3)。
感光性組成物を得る方法として、スチレン系熱可塑性エラストマー、液状ポリブタジエン、光重合性モノマー、光重合開始剤および水現像可能とする場合は親水性重合体とを100℃〜200℃の混合機で混練するのが一般的である。その際、画像再現性に優れ、小さな文字でも鮮明な印刷性を有するための一つの要因として、感光性組成物のゲル量を抑制しかつ低硬度と高強度を有することが挙げられる。
また、(2)については、原料由来のゲル量を管理することで対応している。
原材料のうち、最もゲル量に影響するのは、スチレン系熱可塑性エラストマーといわれている。ゲル量削減の対策として、ブタジエンまたはイソプレンを主体とする重合体ブロック部分の残存二重結合を飽和したタイプ(SEBS、SEPS)や部分的に飽和したタイプ(SBBS)を使用する例が開示されている(特許文献4)。
飽和タイプにした場合、光重合開始剤によるスチレン系熱可塑性エラストマーと光重合性モノマーとの共架橋性に劣り好ましくない。
また、スチレン系熱可塑性エラストマー中の老化防止剤(酸化防止剤)量を適正値以上に配合することも考えられるが、光硬化速度が遅くなり、さらに材料コストの上昇の問題もあり好ましくない。
低硬度化と高強度化しては、使用するエラストマー成分であるスチレン系熱可塑性エラストマーの分子設計を変更することで対応しているが(特許文献5、特許文献6)、低硬度化のためには液状ポリマーを多量に添加しなければならず、材料コストが大幅にアップする問題があった。
ここで、本発明のエラストマー構成体は、
(イ)ブロック(共)重合体の共役ジエンを主体とする共重合ブロック中のビニル結合含量が20〜80%であることが好ましく、さらには30〜80%であることが好ましい。
また、(ウ)メルトフローレート(190℃、21.2N)が0.1〜20g/10分、
(エ)トルエン不溶分が20ppm以下、および
(オ)JIS K6253記載の硬度測定法タイプA硬度が30〜70であり、かつ
(カ)ブロッキング防止剤が該エラストマー構成体100重量部に対して0.2重量部以下含有されている、
ことが好ましい。
さらに、本発明のエラストマー構成体において、上記(ア)ブロック共重合体中の全結合芳香族ビニル化合物含量は20〜35%で、かつ該共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)で測定した標準ポリスチレン換算のピーク分子量は100,000〜250,000であることが好ましい。
さらに、本発明のエラストマー構成体において、上記(イ)ブロック(共)重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)で測定した、標準ポリスチレン換算のピーク分子量は、10,000〜50,000であることが好ましい。
次に、本発明は、
上記(キ)エラストマー構成体、
(ク)光重合性不飽和単量体、および
(ケ)光重合開始剤、
を含有することを特徴とする感光性に関する。
ここで、本発明の感光性組成物中における各成分の配合割合は、(キ)エラストマー構成体が10〜90重量%、(ク)光重合性不飽和単量体が1〜50重量%、(ケ)光重合開始剤が0.01〜10重量%〔ただし、(キ)+(ク)+(ケ)=100重量%〕である。
また、本発明の感光性組成物において、さらに(コ)液状ポリブタジエンを含有することができる。
この場合、(コ)液状ポリブタジエンの配合量は、感光性組成物中に、50重量%以下である。
さらに、本発明の感光性組成物において、さらに(サ)親水性ポリマーを含有することができる。
この場合、(サ)親水性ポリマーの配合量は、感光性組成物中に、5〜80重量%である。
また、本発明の感光性組成物は、本発明のエラストマー構成体と光重合性不飽和単量体と光重合開始剤と必要に応じて液状ポリブタジエンおよび水現像性を必要とする場合は親水性ポリマーとの組成物であり、レーザー加工特性、画像現像性、小さな文字でも鮮明な印刷性、親水性ポリマーを添加した場合には水現像性に優れ、ひいては、フレキソ版用感光性樹脂、凸版用感光性樹脂などに使用可能な感光性組成物である。
まず、本発明のエラストマー構成体について説明する。
本発明に使用されるエラストマー構成体は、(ア)少なくとも2個の芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックと、少なくとも1個の共役ジエンを主体とする重合体ブロックからなるブロック共重合体と、(イ)1個以上の共役ジエンを主体とする重合体ブロックを必須とし、これと1個以上の芳香族ビニル化合物重合体ブロックを含むことのあるブロック(共)重合体とを主成分とする。
なお、本発明において、「ピーク分子量」とは、ピーク先端(ピークの頂上)の分子量を示し、以下も同様である。
ここで、(イ)成分は、特殊な製造方法を用いての単独仕上げも可能であるが、(ア)ブロック共重合体などに一般に使用される製造設備においては、べたつきや乾燥不備の問題で実質製造できない。また、特殊な設備においても、量産化には適さず、コスト的に不利になることは否めないため、(ア)成分と混合して均一化の後、脱溶、乾燥を行うことが実用上好ましい。
例えば、まず芳香族ビニル化合物を重合させ、次いで共役ジエンを重合させたのち、カップリング剤を反応させるか、再度、芳香族ビニル化合物を反応させることにより製造することができる。また、共役ジエンの重合において、必要に応じて所望量の芳香族ビニル化合物を添加し、共重合してもよい。好ましくは、カップリング剤を使用しない製造方法である。カップリング剤を使用すると、カップリング剤残渣により透明性が劣り、現像性に影響を及ぼす。
重合開始剤である有機アルカリ金属化合物としては、有機リチウム化合物が好ましい。この有機リチウム化合物としては、有機モノリチウム、有機ジリチウム、有機ポリリチウム化合物が用いられる。
これらの具体例としては、エチルリチウム、n−プロピルリチウム、イソプロピルリチウム、n−ブチルリチウム、sec−ブチルリチウム、イソプレニルジリチウムなどが挙げられ、モノマー100重量部当たり0.02〜2重量部の量で用いられる。
これらは、共役ジエンを主体とする重合体ブロックの重合において、芳香族ビニル化合物を共重合させる際、芳香族ビニル化合物/共役ジエンの構造調節剤としても用いることができる。
また、(ア)〜(イ)成分の重量平均分子量やメルトフローレートは、重合開始剤、例えば、sec−ブチルリチウムの添加量で調節される。
例えば、重合体溶液を熱湯中に撹拌下投入し、溶媒を蒸留除去し、含水ポリマーをスクリュー型搾り機で脱水する方法、アセトンまたはアルコールなどを加えて沈殿させ、バンドドライヤーで乾燥する方法、直接押出機にて脱溶剤する方法などがある。好ましくは、熱湯中に撹拌下投入し、溶媒を蒸留除去し、含水ポリマーをスクリュー型搾り機で脱水する方法である。
脱水後の本発明のエラストマー構成体は、自重でブロッキングすることもあるため、(カ)ブロッキング防止剤をエラストマー構成体100重量部換算で0.2重量部以下添加しても良い。0.2重量部を超えると、本発明の感光性組成物の画像現像性や小さな文字でも鮮明な印刷性において劣る。好ましいブロッキング防止剤としては、シリカ、タルク、ステアリン酸カルシウムなどの無機物や金属石けんである。ブロッキング防止剤は、コールターカウンター法で測定した平均粒径が好ましくは30μm以下、さらに好ましくは1〜20μmである。
本発明の感光性組成物において、(キ)エラストマー構成体は、配合量が少なすぎると、柔軟性に劣り小さな文字での鮮明性に欠ける。一方、多すぎると画像現像性に劣る。従って、(キ)エラストマー構成体は、感光性組成物全量に対して10〜90重量%が好ましく、さらに好ましくは50〜90重量%である。
これらの光重合性不飽和単量体は、単独で用いても2種以上を併用しても良い。
これらの光重合開始剤は、単独で用いても2種以上を併用しても良い。
本発明の感光性組成物に、(コ)液状ポリブタジエンを配合することにより、製版時のシート加工性、露光後、フレキソ印刷版、レタープレス印刷版としたときの版強度とバランスが良いという効果を奏する。
感光性組成物に用いられる(コ)液状ポリブタジエンの配合量は、感光性組成物全量に対して、0〜50重量%が好ましく、さらに好ましくは5〜40重量%である。50重量%を超えると、露光後、フレキソ印刷版、レタープレス印刷版としたときの版強度が低く、洗い出し工程時版材の欠陥や過剰の印圧がかかった場合にシャープな印刷ができず好ましくない。
このような親水性ポリマーの例として、ポリビニルアルコール(PVA)、カルボキシメチルセルロースなどの汎用樹脂のほかに、(メタ)アクリル酸とジエン化合物を共重合させたジエン系ゴム、無水マレイン酸で変性した液状ポリブタジエン、また特に効果的な骨格としては−COOM基(Mは水素原子、周期表第I、II、III族元素、アミン、アンモニウムを示す)を50〜50,000当量/106g有するポリマーであり、上記周期表第I、II族元素としては、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、ホウ素、アルミニウムなどが挙げられる。
なお、本発明において、−COOM基が50当量/106g未満では,水に対する親和性に劣り、中性水で現像することが難しく、一方50,000当量/106gを超えると、耐水系インキ性が劣るので好ましくない。
これらは、単独あるいは複数類組み合わせて使用してもよい。
本発明の感光性組成物中の(サ)親水性ポリマーの配合量は、水現像性を必要とする場合には、水系現像性や耐水系インク性を考慮して好ましくは5〜80重量%、さらに好ましくは7〜40重量%である。5重量%未満では、水現像性に劣り、一方、80重量%を超えると、柔軟性が劣りカスレや印刷ムラの原因となり好ましくない。
なお、フェノール系化合物、リン系化合物およびラクトン系化合物以外の酸化防止剤として、例えばイオウ系化合物も併せて添加してもよい。また、光安定剤などの安定剤を添加することもできる。光安定剤としては、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系などのいずれでもよい。
また、本発明の感光性組成物は、その組成によっては粘着性を生じるので、その上に重ねられる透明画単体(ネガフィルム)との接触性を良くするためと、その画像単体の再利用を可能にするために、その表面に可とう性フィルム層を設けても良い。
また、本発明の感光性組成物は、レーザーによる加工も可能である。レーザー発振装置としては、主に炭酸ガスレーザーを使用することができる。
ここで、活性光線源の照射量は、通常、10〜3,000mJ/cm2の範囲である。
例えば、溶剤系では、1,1,1−トリクロルエタン、テトラクロルエチレンなどの塩素系有機溶剤や、ブチルアセテート、3−メチキシアセテートなどのエステル類、石油溜分、トルエンなどの炭化水素類などやこれらにプロパノールやブタノールなどのアルコール類を添加混合した物を例として挙げることができる。
水系としては、水道水、井戸水、工業用水などの水であり、界面活性剤を含んでいても含んでいなくてもよい。
未露光部の溶出はノズルからの噴射によって、またはブラシによるブラッシングで行われる。
なお、実施例中、部および%は、特に断らない限り重量基準である。
また、実施例中の各種評価は、次のようにして求めたものである。
(1)重量平均分子量(Mw)
重量平均分子量測定には、東ソー社製、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(HLC−8220)を用い、カラムはウォーターズ(Waters)社製のウルトラボンダゲル(Ultrabondagel) E750Aを用いた。溶媒にはテトラヒドロフランを使用し、測定条件は温度45℃、流速1.0ml/分、試料濃度0.1%、注入量20μlで測定し、標準ポリスチレンで換算した値である。
(2)結合スチレン含量
赤外分光分析装置(パーキンエルマー社製、フーリエ変換型赤外分光分析装置)を用い、波長699cm−1の吸収強度から検量線法により結合スチレンの含量を算出した。
(3)ブタジエン中ビニル結合含量の定量分析
上記で得られた、450〜1,200cm−1を測定範囲として測定した分析結果を基に、モレロ法にてブタジエン中のビニル結合含量を算出した。
本分析には、テスター産業社製、オートメルトインデクサー(TP-404型)を用いた。分析試料は、上記エラストマー構成体をJIS K7210のD法(190℃、21.2N荷重)に従い測定した。単位は、g/10分である。
(5)トルエン不溶分
ブロック(共)重合体100gをトルエン700mlに溶解後、トルエン不溶分を100メッシュ金網でろ過し測定した。
(6)硬度
タイプAデューロメーターにて、JIS K6253に従い測定した。
(7)画像現像性
実施例1で示す方法で現像を行ったとき、非露光部の現像深さ1mm程度で印刷画像のネガに対応する凹凸形状が得られたものを○とし、非露光部が現像されにくく現像深さ0.7mm以下のものを×とした。
(8)小さな文字でも鮮明な印刷性
実施例1で示す方法で現像を行ったとき、印刷画像のネガに対応する線幅において、0.1mm幅の凸細線の形状にゆがみ、太りがなく、ネガと同一の幅で再現している場合を◎とし、0.2mm幅の凸細線の形状にゆがみ、太りがなく、ネガと同一の幅で再現している場合を○とし、0.2mm幅でほぼ再現されている場合を△、再現されていない場合を×とした。
露光前のシートの寸法安定性を評価するため、大きさ3×3cmのシート上に720gの重りを乗せ、40℃7日後の版厚の低下率(%)を測定した。版厚低下率(%)が5%以下のものを○、5%より大きなものを×とした。
(10)レーザー加工性
密閉型炭酸ガスレーザー発振器(米国シンラッド社製、出力;25W)が搭載されたレーザー加工機[グレイト コンピュータ社(Great Computer Corporation)製、「レーザー プロ(Laser Pro)」)にて、スピード(SPEED)20(%)、出力(POWER)100(%)、および解像度1000(dpl)として用いた。ここで、スピード20(%)とは、加工速度であり、2.5mm/sec〜1066mm/secに可変できることから、20(%)は約200mm/secを意味する。また、出力は、最大25Wで0〜100(%)可変であり、100(%)は25Wを示す。
(9)において作製されたシートをレーザー加工し、加工時の発炎、加工表面のベタツキ、臭気を評価した。「○」は良いまたは無しを、「×」は悪いまたは大きいを意味する。
(ア)ブロック共重合体、(イ)ブロック(共)重合体、およびこれらからなるエラストマー構成体の製造
ジャケットと攪拌機の付いた内容積100リットルのステンレス製重合容器を充分に窒素で置換した後、シクロヘキサン50kg、スチレン0.8kgを仕込み、ジャケットに温水を通して内容物を40℃とした。
次いで、sec−ブチルリチウム5.0gを添加して重合を開始した。スチレン重合完了後、内容物温度が80℃になるように温調しながら、1,3−ブタジエン6.4kgをゆっくりと添加した。重合完了後、スチレン0.8kgを添加し、30分間反応させた。反応後、メタノール1mlを添加して、10分撹拌した後、ブレンド容器に移液し、酸化防止剤であるスミライザーBHT(住友化学工業社製)を50g、イルガノックスB220/FF(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)を50g添加した。
さらに、ジャケットと攪拌機の付いた内容積100リットルのステンレス製重合容器を充分に窒素で置換した後、シクロヘキサン15kg、スチレン0.3kg、エチレングリコールジエチルエーテル20gを仕込み、ジャケットに温水を通して内容物を40℃とした。
次いで、sec−ブチルリチウム11gを添加して重合を開始した。スチレン重合完了後、内容物温度が50℃になるように温調しながら、1,3−ブタジエン1.7kgをゆっくりと添加し、30分間反応させた。反応後、メタノール20mlを添加して、10分撹拌した後、ブレンド容器に移液し混合溶液を作製した。
この混合溶液をスチームストリッピングし、溶媒を除去し含水クラムを得た。引き続き、熱ロールにより脱水乾燥後、50mm押出機によりペレット化し、エラストマー構成体(ハ−1)を得た。(ハ−1)を得るために、ブロッキング防止剤としてステアリン酸カルシウム(日東化成工業社製 Ca−St、コールターカウンター法で測定した平均粒径=12μm)を使用し、該エラストマー構成体(ハ−1)100gに対し0.1g(PHR)添加した。表1にその分析値、物性値を示した。
(ア)ブロック共重合体、(イ)ブロック(共)重合体、およびこれらからなるエラストマー構成体の製造
スチレン、1,3ブタジエン、sec−ブチルリチウムの仕込量、ビニル調整剤としてエチレングリコールジエチルエーテルを変量、およびブロッキング防止剤量を変更する以外は、実施例1と同様にして得た。結果を表1〜2に示す。
感光性組成物の調製
上記で得たエラストマー構成体(ハ−1)90部、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート8部、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン1.5部、2,6−ジ−t−ブチルクレゾール0.5部を3Lニーダーにて150℃で混練りした。
得られた感光性組成物を3mm厚用シート金型に入れ、上下0.1mmのポリエステルフィルムではさみ、プレス機にて130℃で加熱後冷却して厚さ3mmシートを成形した。成形後、片方のポリエステルフィルムをはがし、紫外線露光機(日本電子精機社製、JE−A4−SS型)を用いて、硬化層の厚みを1.5mm程度となるように露光量900μW/cm2で2分間、露光した。次に、露光していない面のポリエステルフィルムをはがし、再現性評価用のネガフィルムを表面に密着させて、この面を前述の露光機で、同様の露光量で15分間露光した。ネガフィルムをはがし、トリクロロエタン/イソプロピルアルコール(混合比率=80/20)の混合溶剤で未露光部分を溶解除去した。その後、50℃で30分乾燥し、未露光部分が除去された面を上記光源で、同様の露光量で10分間再露光し感光特性を評価した。結果を表3に示す。
感光性組成物の調製
実施例7と同様の方法にて調製し、評価した。結果を表3〜4に示す。
感光性組成物の調製
実施例13はエラストマー構成体(ハ−2)を、実施例14はエラストマー構成体(ハ−1)を用いた以外は、実施例7と同様に感光性組成物を調製した。結果を表5に示す。
感光性組成物の調製
上記で得たエラストマー構成体(ハ−4)50部、親水性ポリマー40部、1,6−ヘキサンジオールアクリレート8部、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン1.5部、2,6−ジ−t−ブチルクレゾール0.5部を3Lニーダーにて150℃で混練りし、未露光部の溶解除去溶剤として濃度2%、温度50℃のポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル水溶液を用いた以外は、実施例7と同様の方法で感光特性およびレーザー加工性を評価した。
なお、親水性ポリマーは、ポリビニルアルコール/ポリエチレングリコール共重合体(ヘキスト社製、GE597)を使用した。結果を表5に示す。
実施例15より、親水性ポリマーを配合すると、本発明の感光性組成物は、水現像性にも優れることが分かる。
エラストマー構成体の製造
スチレン、1,3−ブタジエン、sec−ブチルリチウム、エチレングリコールジエチルエーテルの仕込量を変更して、(ア)〜(イ)成分を調製するとともに、(ア)成分と(イ)成分の配合割合を変量する以外は、実施例1と同様の方法を用い、エラストマー構成体(ヒ−1)を得た。結果を表6に示す。
ブロッキング防止剤の添加量を変更する以外には、比較例1と同様にして、表7に示すエラストマー構成体(ヒ−2)を得た。また、スチレン、1,3−ブタジエン、sec−ブチルリチウムの仕込量を変更して、(ア)〜(イ)成分を調製する以外は、実施例1と同様の方法を用い、エラストマー構成体(ヒ−3)を得た。結果を表6に示す。
感光性組成物の調製
実施例7と同様の方法にて調製し、感光特性、レーザー加工性を評価した。結果を表7に示す。
*3:2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン *4:B−2000
*5:2,6−ジ−t−ブチルクレゾール *6:GE597
*3:2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン *4:B−2000
*5:2,6−ジ−t−ブチルクレゾール *6:GE597
*3:2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン *4:B−2000
*5:2,6−ジ−t−ブチルクレゾール *6:GE597
*3:2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン *4:B−2000
*5:2,6−ジ−t−ブチルクレゾール *6:GE597
また、本発明の感光性組成物は、画像現像性、小さな文字でも鮮明な印刷性、寸法安定性、レーザー加工性に優れ、親水性ポリマーを配合した場合にはさらに水現像性にも優れているので、フレキソ印刷やレタープレス印刷に代表される凸版印刷用の版材に使用され、主に、フィルム、ラベル、封筒、重袋、包装紙類、段ボールなどに広く用いられている。
Claims (12)
- (ア)炭化水素溶媒中で有機リチウム化合物を開始剤として溶液重合して得られる、少なくとも2個の芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックと、少なくとも1個の共役ジエンを主体とする重合体ブロックからなるブロック共重合体であって、該ブロック共重合体中の全結合芳香族ビニル化合物含量が20〜40%であり、共役ジエンを主体とする重合体ブロック中のビニル結合含量が10〜50%であり、かつゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)で測定した標準ポリスチレン換算のピーク分子量が70,000〜300,000であるブロック共重合体と、(イ)炭化水素溶媒中で有機リチウム化合物を開始剤として溶液重合して得られる、1個以上の共役ジエンを主体とする重合体ブロックを必須とし、これと1個以上の芳香族ビニル化合物重合体ブロックを含むことのあるブロック(共)重合体であって、かつ該ブロック(共)重合体の全結合芳香族ビニル化合物含量が0〜25%であって、共役ジエンを主体とする重合体ブロック中のビニル結合含量が10〜80%であり、ゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)で測定した標準ポリスチレン換算のピーク分子量が5,000以上、70,000未満であって、かつ(ア)ブロック共重合体のピーク分子量の1/3未満であるブロック(共)重合体を、(ア)/(イ)(重量比)=60〜95/5〜40の割合で含有する感光性組成物用エラストマー組成物。
- (イ)ブロック(共)重合体の共役ジエンを主体とする共重合ブロック中のビニル結合含量が20〜80%である請求項1記載の感光性組成物用エラストマー組成物。
- (イ)ブロック(共)重合体の共役ジエンを主体とする共重合ブロック中のビニル結合含量が30〜80%である請求項1または2記載の感光性組成物用エラストマー組成物。
- 感光性組成物用エラストマー組成物の、
(ウ)メルトフローレート(190℃、21.2N)が0.1〜20g/10分、
(エ)トルエン不溶分が20ppm以下、および
(オ)JIS K6253記載の硬度測定法タイプA硬度が30〜70であり、かつ
(カ)ブロッキング防止剤が該エラストマー組成物100重量部に対して0.2重量部以下含有されている、
請求項1〜3いずれかに記載の感光性組成物用エラストマー組成物。 - (ア)ブロック共重合体中の全結合芳香族ビニル化合物含量が20〜35重量%であり、かつ該ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)で測定した標準ポリスチレン換算のピーク分子量が100,000〜250,000である請求項1〜4いずれかに記載の感光性組成物用エラストマー組成物。
- (イ)ブロック(共)重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)で測定した標準ポリスチレン換算のピーク分子量が10,000〜50,000である請求項1〜5いずれかに記載の感光性組成物用エラストマー組成物。
- (キ)請求項1〜6いずれかに記載の感光性組成物用エラストマー組成物、
(ク)光重合性不飽和単量体、および
(ケ)光重合開始剤
を含有することを特徴とする感光性組成物。 - 感光性組成物中に、(キ)感光性組成物用エラストマー組成物が10〜90重量%、(ク)光重合性不飽和単量体が1〜50重量%、(ケ)光重合開始剤が0.01〜10重量%〔ただし、(キ)+(ク)+(ケ)=100重量%〕配合されている請求項7記載の感光性組成物。
- さらに、(コ)液状ポリブタジエンを含有する請求項7または8記載の感光性組成物。
- 感光性組成物中に、(コ)液状ポリブタジエンが50重量%以下配合されている請求項9に記載の感光性組成物。
- さらに、(サ)親水性ポリマーを含有する請求項7〜10いずれかに記載の感光性組成物。
- 感光性組成物中に、(サ)親水性ポリマーが5〜80重量%配合されている請求項11記載の感光性組成物。
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