JP5162689B2 - 活性成分としてのパントプラゾールを含有する投与形 - Google Patents

活性成分としてのパントプラゾールを含有する投与形 Download PDF

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Description

本発明は製薬学的技術分野に関し、かつパントプラゾールのマグネシウム塩の経口投与のための投与形を記載する。本発明は更に、前記投与形の製造法に関する。
被覆経口投与形、例えば、胃を通過した後に腸のアルカリ性の環境中で急速に溶解する腸溶性コーティングを有する酸不安定性の活性化合物を含有する錠剤又はペレットは一般に公知である。そのような酸不安定性の活性化合物の例は酸不安定性のプロトンポンプインヒビター（Ｈ＋／Ｋ＋ ＡＴＰａｓｅインヒビター）であり、殊に例えばＥＰ−Ａ−０００５１２９（特許文献１）、ＥＰ−Ａ−０１６６２８７（特許文献２）、ＥＰ−Ａ−０１７４７２６（特許文献３）及びＥＰ−Ａ−０２６８９５６（特許文献４）に開示されているようにピリジン−２−イルメチルスルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾールである。そのＨ＋／Ｋ＋ ＡＴＰａｓｅ阻害効果の理由で、これらは増大する胃酸分泌により引き起こされる疾患の治療において重要である。このグループからの市販の活性化合物の例は、５−メトキシ−２−［（４−メトキシ−３，５−ジメチル−２−ピリジニル）メチルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール（ＩＮＮ：オメプラゾール）、５−ジフルオロメトキシ−２−［（３，４−ジメトキシ−２−ピリジニル）メチルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール（ＩＮＮ：パントプラゾール）、２−［３−メチル−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−２−ピリジニル）メチルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール（ＩＮＮ：ランソプラゾール）及び２−｛［４−（３−メトキシプロポキシ）−３−メチルピリジン−２−イル］−メチルスルフィニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール（ＩＮＮ：ラベプラゾール）である。
これらは中性及び特に酸性の環境中で分解する傾向が極めて高く、その際著しく着色された分解生成物が形成されるため、経口調製剤のためには、この場合酸の作用から活性化合物を保護することも必要である。酸不安定性の高いピリジン−２−イルメチルスルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾールの場合、更に、このピリジン−２−イルメチルスルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾールを錠剤コア中で又はペレット中でそのアルカリ金属塩の形で、例えばナトリウム塩の形で、又はアルカリ金属物質と一緒に加工することが必要である。腸溶性コーティングのために適した物質は遊離カルボキシル基を有する物質であるため、前記腸溶性コーティングは腸内のアルカリ性の環境のために部分的に分解されるか又はその上内部から分解され、かつ前記遊離カルボキシル基は活性化合物の分解を促進するという問題を引き起こす。従って、腸溶性コーティングとアルカリ性の錠剤コア又はペレットとの間に分離中間層（サブコーティング）を設ける必要がある。ＥＰ−Ａ−０２４４３８０（特許文献５）は、活性化合物をアルカリ金属化合物又はアルカリ金属塩と一緒に含有するコアを、水溶性であるか又は水中で急速に分解しかつ酸性でなくかつ製薬学的に認容性の不活性な物質である少なくとも１つの層で被覆し、その後で腸溶性層を施与することを提案している。前記の１つ又は複数の中間層はｐＨ緩衝区域として機能し、この区域内では外側から内側に向かって拡散する水素イオンはアルカリ性のコアから拡散するヒドロキシルイオンと反応することができる。前記中間層の緩衝能力を高めるために、１つ又は複数の中間層内へ緩衝物質を混入することが提案されている。実際に、この方法により多少安定な調製剤を得ることができる。しかしながら、わずかな分解の際であっても見苦しい変色が生じることを避けるために、比較的厚い中間層が必要である。更に、製造時に水分の痕跡量を避けるために多大な労力が必要とされる。
ＥＰ−Ａ−０５１９３６５（特許文献６）には、水溶性中間層及び腸溶性コーティングで被覆されたアルカリ性コアの原理に基づく、活性化合物であるパントプラゾールのための製剤が提案されており、その際、改善された安定性が、アルカリ性コアのための結合剤としてのポリビニルピロリドン及び／又はヒドロキシプロピルメチルセルロースの使用により達成されている。結合剤として高分子のポリビニルピロリドンを使用することが開示されている。
ＥＰ−Ａ−０３４２５２２（特許文献７）には酸感受性のベンズイミダゾールのための製剤が開示されており、その際、アルカリ性コアと腸溶性コーティングとの間には、水に微溶性の被膜形成性材料、例えばエチルセルロース又はポリビニルアセテート、及びその中に懸濁された水に微溶性の微粒子状の無機材料又は有機材料、例えば酸化マグネシウム、酸化ケイ素又はショ糖脂肪酸エステルから構成されている中間層が配置されている。
ＥＰ−Ａ−０２７７７４１（特許文献８）には、低置換ヒドロキシプロピルセルロース及び抗潰瘍活性を有するベンズイミダゾール化合物を含有する噴霧粉末で被覆されているコアを有する球状の顆粒剤が記載されている。前記の顆粒剤は腸溶性コーティング剤で被覆されていてよい。
ＥＰ−Ａ−１２１３０１５（特許文献９）には、プロトンポンプインヒビターの遅延放出を伴う経口製薬学的調製剤が開示されている。
上記の背景技術が示すように、酸不安定性の活性化合物のための経口投与形は技術的に複雑なプロセスを必要とする。
国際特許出願ＷＯ９７／４１１１４（特許文献１０）には、ピリジン−２−イルメチルスルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾールのマグネシウム塩を製造するための特定の方法が記載されている。とりわけ、パントプラゾールのマグネシウム塩の製造が実施例によっても記載されている。示されている分析データによれば、製造された塩は無水の形のパントプラゾールマグネシウムである。
国際特許出願ＷＯ００／１０９９５（特許文献１１）には、パントプラゾールのマグネシウム塩の二水和物が記載されている。パントプラゾールのマグネシウム塩の二水和物はとりわけパントプラゾール自体又はパントプラゾールナトリウムセスキ水和物と比較して改善された安定特性を有することが開示されている。
ＥＰ−Ａ−０００５１２９ ＥＰ−Ａ−０１６６２８７ ＥＰ−Ａ−０１７４７２６ ＥＰ−Ａ−０２６８９５６ ＥＰ−Ａ−０２４４３８０ ＥＰ−Ａ−０５１９３６５ ＥＰ−Ａ−０３４２５２２ ＥＰ−Ａ−０２７７７４１ ＥＰ−Ａ−１２１３０１５ 国際特許出願ＷＯ９７／４１１１４ 国際特許出願ＷＯ００／１０９９５
本発明の一つの課題は、投与形を、技術的な大いなる複雑性を伴うことなく製造することができ、かつパントプラゾールの酸不安定性を考慮したものであり、かつパントプラゾールマグネシウム塩を効果的に身体のために、最適な活性成分プロフィール及び従って作用プロフィールが達成されるというように得ることができる、パントプラゾールマグネシウム塩の経口投与のための投与形を提供することである。
遅延放出型として入手可能なパントプラゾールマグネシウム経口製薬学的投与形は、パントプラゾールナトリウムを含有する相応する投与形と比較して、インビトロで延長された溶解時間を有することが見い出された。従って、薬物動態学的観点から、パントプラゾールマグネシウム経口投与形が、例えばパントプラゾールナトリウム経口投与形と比較して作用の開始が遅延するという臨床的欠点を有し得ることが予想され得る。意外なことに、パントプラゾールマグネシウム経口投与形が、活性成分の予期せぬ放出プロフィール及び臨床的利点を有することが見い出された。
従って本発明の一つの態様は、パントプラゾールマグネシウムを製薬学的に認容性の賦形剤と一緒に含有する経口製薬学的投与形に関する。
意外なことに、賦形剤としての低分子ポリビニルピロリドンを含有するパントプラゾールマグネシウム塩のための経口投与形が安定性を示し、かつ、先行技術から公知であるパントプラゾールマグネシウム塩のための経口投与形と比較した、活性成分のための明らかに改善された放出プロフィールを示すことも見い出された。
従って本発明は、治療学的有効量のパントプラゾールマグネシウム塩を低分子ポリビニルピロリドン及び１種以上の他の適当な製薬学的賦形剤と一緒に含有する、パントプラゾールマグネシウム塩の経口投与のための投与形にも関する。
投与形とは、特に医薬投与形、例えば錠剤、被覆錠剤、多粒子形、例えばペレット又はカプセル中のペレット及びミクロ錠剤又は多重ユニット錠剤化投与形（例えばＷＯ９６／０１６２３に開示されたもの）を意味し、ここで、投与形は有利に、パントプラゾールマグネシウム塩が放出されるように設計されるか、又は、最適な活性成分プロフィール及び従って作用プロフィールが達成されるよう身体のために有効となるようにされる。多重ユニット錠剤化投与形に関連するユニットは、パントプラゾールマグネシウム塩を含有する個々のユニットを指し、この個々のユニットは小ビーズ、粒子、顆粒又はペレットであってよく、本発明に関連してペレットとも呼称される。適当な投与形は例えばＥＰ−Ａ−０５１９３６５、ＥＰ−Ａ−０２４４３８０、ＥＰ−Ａ−１２１３０１５、ＥＰ−Ａ−１１０５１０５、ＥＰ−Ａ−１０３７６３４、ＥＰ−Ａ−１１８７６０１及びＥＰ−Ａ−１３４１５２８に開示されている。
本発明の経口投与形は、有利に活性成分の変性された遅延、殊に活性成分の遅延放出を伴う投与形である。安定でかつ酸性条件下では活性成分を放出しないが、中性条件及び殊に腸のアルカリ性環境内で急速に分解する、少なくとも１つの腸溶性コーティング層を含有する腸溶性被覆投与形は殊に有利である。更に有利な実施態様において、本発明による投与形は腸溶性コーティング層の他に、１つ以上の中間層（サブコーティング層）を含有する。他の実施態様において、本発明による投与形は少なくとも１つの腸溶性コーティング層を含有するが、中間層を含有しない。
パントプラゾールマグネシウム塩を効果的に身体のために、最適な活性成分プロフィール及び従って作用プロフィールが達成されるというように得ることができる、パントプラゾールマグネシウム塩の経口投与のための新規投与形を提供することができた。
種々の分子量を有する種々の型のＰＶＰを含有する錠剤コアからのパントプラゾールのマグネシウム塩の放出を示す図。 錠剤からのパントプラゾールのマグネシウム塩の放出と、比較可能な成分を有する錠剤からのパントプラゾールのナトリウム塩の放出との比較の差異を示す図。
パントプラゾールは、化合物５−ジフルオロメトキシ−２−［（３，４−ジメトキシ−２−ピリジニル）メチルスルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールのためのＩＮＮ（国際一般名）である。パントプラゾールのマグネシウム塩は化学化合物マグネシウムビス［５−［ジフルオロメトキシ］−２−［［３，４−ジメトキシ−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾリド］である。本発明に関連して、パントプラゾールマグネシウム塩は、水和物形（例えば一水和物、セスキ水和物又は二水和物）で存在していてもよい。本発明に関連する殊に有利な水和物は、マグネシウムビス［５−［ジフルオロメトキシ］−２−［［３，４−ジメトキシ−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾリド］二水和物の化学名を有するパントプラゾールのマグネシウム塩の二水和物である。パントプラゾールのマグネシウム塩の合成は例えば国際特許出願ＷＯ９７／４１１１４に記載されており、パントプラゾールのマグネシウム塩の二水和物の合成は国際特許出願ＷＯ００／１０９９５に開示されている。
中性及び特に酸性の環境中で分解する傾向が極めて高く、その際著しく着色された分解生成物が形成されるため、経口調製剤のためには、一方でパントプラゾールのマグネシウム塩をアルカリ性環境中で保持し、他方でパントプラゾールのマグネシウム塩を酸の浸漬から保護することが有利である。胃を通過した後に腸内のアルカリ性の環境中で急速に溶解する腸溶性コーティングで、酸不安定性の活性成分を含有する錠剤又はペレットを被覆することは一般に公知である。極めて酸不安定性であるパントプラゾールの場合、パントプラゾールを錠剤コア中で又はペレット中でそのアルカリ金属塩の形で、及び有利にアルカリ金属物質と一緒に加工することが有利である。腸溶性コーティングのために適した物質は遊離カルボキシル基を有するため、前記腸溶性コーティングは腸内のアルカリ性の環境のために部分的に分解されるか又はその上内部から完全に分解され、かつ前記遊離カルボキシル基は活性成分の分解を促進するという問題を引き起こす。従って、腸溶性コーティングとアルカリ性の錠剤又はペレットコアとの間にシールする中間層（サブコーティング）を設けることが有利である。ＥＰ−Ａ−０２４４３８０は、活性成分をアルカリ金属化合物又はアルカリ金属塩と一緒に含有するコアを、水中で可溶性であるか又は水中で急速に崩壊し、酸性でなくかつ製薬学的に認容性の物質である少なくとも１つの層で被覆し、その後で腸溶性層を施与することを提案している。
１つ又は複数の中間層はｐＨ緩衝区域として機能し、この区域内では外側から内側に向かって拡散する水素イオンはアルカリ性のコアから拡散するヒドロキシルイオンと反応することができる。前記中間層の緩衝能力を高めるために、１つ又は複数の中間層内へ緩衝物質を混入することが提案されている。実際に、この方法により多少安定な調製剤を得ることができる。
従って本発明は、治療学的有効量のパントプラゾールのマグネシウム塩を、ペレット又は錠剤コア中の１種以上の他の製薬学的賦形剤、少なくとも１つのサブコーティング（中間層）及び小腸内で可溶性である外側腸溶性層と一緒に含有する、パントプラゾールのマグネシウム塩のためのペレット又は錠剤形の経口投与形にも関する。
本発明は更に、治療学的有効量のパントプラゾールのマグネシウム塩を、アルカリ性のペレット又は錠剤コア中の１種以上の他の製薬学的賦形剤、少なくとも１つのサブコーティング（中間層）及び小腸内で可溶性である外側腸溶性層と一緒に含有する、パントプラゾールのマグネシウム塩のためのペレット又は錠剤形の経口投与形にも関する。
他の実施態様において、本発明は、治療学的有効量のパントプラゾールのマグネシウム塩を、ポリビニルピロリドン及び場合によりアルカリ性のペレット又は錠剤コア中の１種以上の他の製薬学的賦形剤、少なくとも１つのサブコーティング（中間層）及び小腸内で可溶性である外側腸溶性層と一緒に含有する、パントプラゾールのマグネシウム塩のためのペレット又は錠剤形の経口投与形にも関する。
他の実施態様において、本発明は、治療学的有効量のパントプラゾールのマグネシウム塩を、ＰＶＰ ９０及び場合によりアルカリ性のペレット又は錠剤コア中の１種以上の他の製薬学的賦形剤、少なくとも１つのサブコーティング（中間層）及び小腸内で可溶性である外側腸溶性層と一緒に含有する、パントプラゾールのマグネシウム塩のためのペレット又は錠剤形の経口投与形にも関する。
他の実施態様において、本発明は、治療学的有効量のパントプラゾールのマグネシウム塩を、アルカリ性のペレット又は錠剤コア中の低分子ポリビニルピロリドン及び場合により１種以上の他の製薬学的賦形剤、少なくとも１つのサブコーティング（中間層）及び小腸内で可溶性である外側腸溶性層と一緒に含有する、パントプラゾールのマグネシウム塩のためのペレット又は錠剤形の経口投与形にも関する。
本発明の１つの実施態様において、経口投与形は、パントプラゾールマグネシウム塩及び場合により他の賦形剤を含有する個々の腸溶性コーティングで成層されたユニットを有する多重ユニット錠剤化投与形である。
本発明による投与形において使用することができる更に適当な製薬学的賦形剤は、例えば充填剤、（付加的）結合剤、崩壊剤又はさもなくば滑剤及び離型剤といった製薬学的賦形剤である。本発明の投与形中に存在していてよい他の適当な賦形剤は、例えば矯味剤（例えば香料及び甘味料）、緩衝剤、防腐剤、着色剤（黄又は赤酸化鉄）、湿潤剤、界面活性剤（例えばラウリル硫酸ナトリウム）又はさもなくば乳化剤である。香料は通常０．０５〜１質量％の割合で添加される。一例としての他の矯味剤は、酸、例えばクエン酸、甘味料、例えばショ糖、アスパルテーム、シクラミン酸ナトリウム又はマルトールであり、これらは所望の結果により添加される。
錠剤又はペレットコアを製造するために使用することができる適当な結合剤は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ゼラチンであり、その際ＰＶＰが有利である。
有利な実施態様において、本発明は、治療学的有効量のパントプラゾールマグネシウム塩を、結合剤としてのポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）及び１種以上の他の適当な製薬学的賦形剤と一緒に含有する、パントプラゾールマグネシウム塩の経口投与のための投与形にも関する。
本発明により結合剤として使用されるポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）は、２０００〜１５０００００の範囲内の分子量のものであってよい。本発明による一つの実施態様において、ＰＶＰ ９０（平均分子量約１００００００〜１５０００００）又は６０００００〜７０００００の範囲内のＰＶＰを有利なものとして挙げることができる。本発明の他の実施態様において、ＰＶＰは低い平均分子量を有する水溶性ＰＶＰであり、有利に投与形において結合剤として使用される。本発明に関連する低い平均分子量とは、３０００００未満、有利に１０００００未満、殊に有利に７００００未満、更に殊に有利に６００００未満、最も殊に有利に４００００未満の平均分子量を有するＰＶＰを指す。挙げることのできる例は、Kollidon 12 PF（分子量２０００〜３０００）、Kollidon 17 PF（分子量７０００〜１１０００）、Kollidon 25（分子量２８０００〜３４０００）及びKollidon 30（分子量４４０００〜５４０００）であり、その際、Kollidon 25が有利である。
結合剤（及び適当な場合には付加的な他の結合剤）としてのＰＶＰの（仕上がった投与形に対する質量パーセントでの）割合は、本発明によれば有利に０．５〜１５質量％であってよい。ＰＶＰの割合は１〜５質量％、殊に有利に１．５〜３．５質量％である。
本発明に関連する適当な充填剤は、マンニトール、ラクトース、デンプン、セルロース及びリン酸カルシウムであり、その際マンニトールが有利である。本発明の１つの実施態様において、マンニトールは本発明による経口投与形のために使用される単独の充填剤である。
ペレット又は錠剤コア（＝アルカリ性の錠剤又はペレットコア）の塩基性反応のために、（必要とされるｐＨの上昇が活性成分塩を使用することによって簡単に達成されない場合には）無機塩が混合される。これに関連して、例えば、弱酸の薬理学的に適当な（認容性の）アルカリ金属、アルカリ土類金属又は土類金属塩、及び、アルカリ土類金属及び土類金属の薬理学的に適当な水酸化物及び酸化物を挙げることができる。一例として強調することができる塩基として、炭酸ナトリウムが挙げられる。
充填剤及び結合剤の他に、他の補助物質、殊に滑剤及び付着防止剤及び錠剤崩壊剤を錠剤コアの製造において使用することができる。挙げることのできる滑剤及び付着防止剤の例は、高級脂肪酸及びそのアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばステアリン酸カルシウムである。適当な崩壊剤は、殊に化学的に不活性な薬剤である。有利なものとして挙げることのできる錠剤崩壊剤は、架橋ポリビニルピロリドン、架橋ナトリウムカルボキシメチルセルロース、グリコール酸ナトリウムデンプン及びα化デンプンである。
本発明の１つの実施態様において、本発明による経口投与形は錠剤であり、かつ錠剤コアのための賦形剤として炭酸ナトリウム、マンニトール、クロスポビドン、ポリビニルピロリドン及びステアリン酸カルシウムを含有する。
本発明の他の実施態様において、本発明による経口投与形はノンパレイル（nonpareill）／シードをベースとするペレット形であり、ペレットコアは賦形剤としてデンプンを含有する。驚異的にも、（ノンパレイル／シードをベースとする）ペレットコアにおいて賦形剤としてデンプンを使用することにより、ペレットコアからのパントプラゾールマグネシウムの放出が、ペレットコア中にデンプンを含まないペレットと比較してより速くかつ増大することが見い出された。これに関連して使用することができるデンプンの適当な型は、種々の型のデンプン、例えばコーンスターチ、ジャガイモデンプン、米デンプン、コムギデンプン、有利にα化デンプン及び殊にα化コーンスターチ（Starch 1500）である。本発明による有利な実施態様において、ペレットコア中に存在するα化デンプンの量は（ペレットコアの全質量に対して）０．５〜４質量％の範囲内、殊に有利に１〜３質量％の範囲内である。
ペレットコアは、付加的な賦形剤、例えば上記のもの、及び錠剤コアに関連して挙げられたもの（例えば結合剤、安定剤、崩壊剤、界面活性剤及び湿潤剤）を含有してよい。湿潤剤はこれに関連して有利に合成界面活性剤（例えばポリソルベート（polysorbate）、スパン（span）、ブリジ（brij））、脂肪酸の硫酸塩及びスルホン酸塩（例えばドデシル硫酸ナトリウム）、非イオン性界面活性剤（例えばポロキサマー（poloxamer））及び脂肪酸のグリセリンエステルを指す。有利な実施態様において、ＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）が存在する。存在していてよい結合剤は、例えばＰＶＰ、ＨＰＭＣ、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）及びゼラチンである。存在していてよい崩壊剤は、架橋ポリビニルピロリドン、架橋ナトリウムカルボキシメチルセルロース及びグリコール酸ナトリウムデンプンである。
本発明の他の実施態様において、本発明による経口投与形は、賦形剤として、炭酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、α化デンプン、ポリビニルピロリドン及びショ糖を含有する［ペレット］。経口投与形は有利にノンパレイルをベースとするペレットである。
ペレットコア又は錠剤コアに施与すべき１つ又は複数の中間層に関して、殊に、通常、胃液耐性である層の施与の前に使用されるような水溶性層か、又は例えばＤＥ−ＯＳ３９０１１５１に記載されているようなものを引用することができる。中間層のために使用することができる挙げることのできる薄膜ポリマーの例は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及び／又はポリビニルピロリドンであり、所望の場合にはこれらに可塑剤（例えばプロピレングリコール）及び／又は他の添加剤（例えば付着防止剤としてのタルク）及び補助物質（例えば緩衝剤、塩基又は顔料）を添加することもできる。
本発明の１つの実施態様において、本発明による経口投与形は、薄膜ポリマーとしてヒドロキシプロピルメチルセルロースをベースとする１つ又は複数の中間層を含有する。
当業者は、その専門知識に基づいて、胃液耐性であり使用することができる外側層に精通している。腸溶性コーティングのための適当なポリマーの例は、メタクリル酸／メチルメタクリレートコポリマー又はメタクリル酸／エチル−アクリレートコポリマー（Eudragit（R）L、S又はEudragit（R）L 30 D）又はセルロース誘導体、例えばカルボキシメチルエチルセルロース（ＣＭＥＣ、Duodcel（R））、セルロースアセテートフタレート（ＣＡＰ）、セルロースアセテートトリメリテート（ＣＡＴ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（ＨＰ５０、ＨＰＳＳ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）又はポリビニルアセテートフタレートであり、所望の場合にはこれらに可塑剤（例えばプロピレングリコール又はクエン酸トリエチル）及び／又は他の添加剤及び補助物質（例えば緩衝剤、塩基、例えば有利に水酸化アルミニウム又は顔料）を添加することもできる。
本発明の１つの実施態様において、本発明による経口投与形は、メタクリル酸／メチルメタクリレートコポリマー又はメタクリル酸／エチル−アクリレートコポリマーをベースとする腸溶性コーティングを含有する。Eudragit（R）L 30 Dは殊に有利である（Eudragit（R）L 30 Dは、分子量２５００００を有するメタクリル酸コポリマー（タイプＣ）、ドデシル硫酸ナトリウム及びポリソルベート８０から成る）。
この目的のために慣用の装置を用いて、慣用の方法で層が施与される。
本発明による経口投与形は、例えば錠剤及びペレットの製造のために当業者に公知である方法により製造することができる（例えば、プロトンポンプインヒビターのための経口投与形に関する種々の特許文献に開示されているように；一例として、ＥＰ−Ａ−０５１９３６５又はＥＰ−Ａ−０２４４３８０に記載されている方法を挙げることができる）。
ペレットは、場合により、ショ糖スターターペレットへ予備分離を適用し、引き続き、結合剤としてポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を含有する水中の活性化合物の１０〜２０％懸濁液を適用することによって、得ることができる。
分離層を、同様に、相応するすぐに使用できる分散液（例えばオパドライ（opadry））を用いて、流動床コーター中で錠剤に施与することもできる。胃液耐性である層の被覆は、流動床技術を用いて、錠剤のためのものと同様の処理によって実施することができる。
本発明の１つの実施態様において、本発明による製薬学的投与形は、ＰＶＰの水溶液中のパントプラゾールマグネシウム塩の懸濁液を製造し、この懸濁液を製薬学的賦形剤の混合物に噴霧し、顆粒を生じさせることにより製造される。有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
顆粒から腸溶性被覆錠剤へと後処理する場合には、顆粒を崩壊剤及び滑剤成分と一緒に、当業者に公知の製造プロセスによって加工して錠剤にし、薄膜形成剤、可塑剤及び着色剤成分と一緒に、本発明による腸溶性被覆錠剤を得る。
従って本発明の他の主題は、以下の工程：
（ａ）ＰＶＰの水溶液中のパントプラゾールのマグネシウム塩と場合により他の製薬学的賦形剤との懸濁液を製造する工程；
（ｂ）製薬学的賦形剤の混合物を供給する工程、及び
（ｃ）（ｂ）から得られた混合物を（ａ）から得られる懸濁液を用いて造粒する工程
を含む、パントプラゾールのマグネシウム塩を含有する錠剤又はペレットの形の経口投与形の製造法である。
有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
本発明の投与形が錠剤である場合、（ｃ）から得られる顆粒を乾燥させ、滑剤及び適当であれば他の製薬学的賦形剤と混合した後で、錠剤成形機上でプレスして錠剤にし、成層して腸溶性被覆錠剤を生じさせることができる。
本発明の投与形が多重粒子の形である場合、顆粒を、押出成形及び整粒によりペレットへと加工することができる。そのために、パントプラゾールのマグネシウム塩をＰＶＰの溶液中に懸濁させ（ａ）、その後他の賦形剤と混合することができる（ｃ）。混合物を、適当な処理装置を用いて押出成形／整粒により加工することができる。得られるコアペレットのサイズは約０．２〜３ｍｍであり、有利に０．２５〜２ｍｍである。有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
製造された押出成形ペレットを、更に、当業者に公知の成分を用いて成層することができる。腸溶性被覆ペレットを、乾燥後に当業者に公知の処理プロセスにより腸溶性被覆ペレットへと加工することができ、これを滑剤と混合した後にカプセル中に充填することもできるし、他の製薬学的賦形剤と混合した後でプレスして錠剤へと加工することもできる。
それとは異なって、（ａ）から得られる懸濁液をシード（例えば糖、セルロース又はＨＰＭＣを含有するノンパレイル）に噴霧することができる。得られたペレットを乾燥後に当業者に公知の製造プロセスにより腸溶性被覆ペレットへと加工することができ、これを滑剤と混合した後にカプセル中に充填することもできるし、他の製薬学的賦形剤と混合した後でプレスして錠剤へと加工することもできる。
殊に有利に、錠剤の形の本発明の投与形は、マンニトールと不溶性ＰＶＰとの混合物を、ＰＶＰの水溶液中のパントプラゾールのマグネシウム塩、炭酸ナトリウム及びドデシル硫酸ナトリウムの懸濁液を用いて造粒し、顆粒を乾燥させ、滑剤と混合し、錠剤成形機上でプレスして錠剤へと加工し、次いで被覆プロセスを行うことにより製造される。一つの実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
殊に有利に、ノンパレイル技術をベースとする多重粒子の形の本発明の投与形は、ＰＶＰの水溶液中のパントプラゾールのマグネシウム塩、炭酸ナトリウム及びドデシル硫酸ナトリウムの懸濁液をスターターペレットに噴霧し、ペレットを乾燥させ、これをサブコーティング及び腸溶性コーティングと共に成層させ、適当であれば滑剤と混合し、カプセルに充填することにより製造される。有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
ノンパレイル技術をベースとする本発明の殊に有利な投与形である他の実施態様において、投与形は、ＰＶＰの水溶液中のパントプラゾールのマグネシウム塩、炭酸ナトリウム、α化デンプン及びドデシル硫酸ナトリウムの懸濁液をスターターペレットに噴霧し、ペレットを乾燥させ、これをサブコーティング及び腸溶性コーティングと共に成層させ、適当であれば滑剤と混合し、カプセルに充填することにより製造される。有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
殊に有利に、押出成形ペレットの形の本発明の投与形は、微晶質セルロース、炭酸ナトリウム、グリコール酸ナトリウムデンプン、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの混合物をＰＶＰの水溶液中のパントプラゾールのマグネシウム塩の懸濁液を用いて造粒し、湿潤塊状物を押出成形し、整粒機又はマルメライザーを用いてこれに丸みを付けることにより製造される。得られるペレットコアを流動床乾燥機又は他の適当な乾燥技術を用いて乾燥させる。その後、ペレットをサブコーティング及び胃耐性コーティングを用いて成層させ、適当であれば滑剤と混合し、カプセルに充填する。有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
本発明の他の実施態様において、錠剤の形の本発明の製薬学的形は、パントプラゾールのマグネシウム塩と製薬学的賦形剤との乾燥混合物をＰＶＰの水溶液を用いて造粒し、顆粒を乾燥させ、適当であればこれを他の製薬学的賦形剤と混合することにより製造される。顆粒を他の製薬学的賦形剤と混合した後に錠剤成形機上で圧縮して錠剤に加工することができる。有利に、適当な条件下で流動床造粒機を用いることにより造粒を行う。有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
従って、以下の工程：
（ａ）パントプラゾールのマグネシウム塩と製薬学的賦形剤との乾燥混合物を製造する工程
（ｂ）（ａ）から得られる混合物をＰＶＰの水溶液を用いて造粒する工程
を含む、パントプラゾールのマグネシウム塩を含有する錠剤又は多重粒子の形の経口投与形の製造法も本発明の主題である。
有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
本発明の投与形が押出成形ペレットの形である場合、上記の混合物を押出成形及び整粒によりペレットへと加工することができる。そのために、パントプラゾールのマグネシウム塩を他の賦形剤と混合し（ａ）、ＰＶＰの水溶液を用いて造粒する（ｂ）ことができる。有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。混合物を、押出成形／整粒により適当な処理装置を用いて加工することができる。得られたコアペレットのサイズは約０．２〜３ｍｍであり、有利に約０．２５〜２ｍｍである。
殊に有利に、錠剤の形の本発明の投与形は、パントプラゾールのマグネシウム塩、マンニット及び炭酸ナトリウム及び不溶性ＰＶＰの混合物をＰＶＰの水溶液を用いて造粒し、顆粒を乾燥させ、滑剤と混合し、錠剤成形機上でプレスして錠剤へと加工し、次いで被覆プロセスを行うことにより製造される。有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
殊に有利に、押出成形ペレットの形の本発明の投与形は、微晶質セルロース、炭酸ナトリウム、グリコール酸ナトリウムデンプン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース及びパントプラゾールのマグネシウム塩の乾燥混合物をＰＶＰの水溶液を用いて造粒し、湿潤塊状物を押出成形し、整粒機又はマルメライザーを用いてこれに丸みを付けることにより製造される。得られるペレットコアを流動床乾燥機又は他の適当な乾燥技術を用いて乾燥させ、その後、上記の被覆プロセスを行う。有利な実施態様において、ＰＶＰは低分子ＰＶＰである。
図の説明
図１は種々の分子量を有する種々の型のＰＶＰを含有する錠剤コアからのパントプラゾールのマグネシウム塩の放出を示す。実施例Ｂ９の顆粒はＰＶＰの水溶液中のパントプラゾールのマグネシウム塩の懸濁液を用いて造粒することにより製造されたものである。実施例Ｂ８、Ｂ１０、Ｂ１１、Ｂ１２及び参照例Ｃ１の顆粒は、ＰＶＰの水溶液を用いて、パントプラゾールのマグネシウム塩と製薬学的賦形剤とのドライブレンドを造粒することにより製造されたものである。
図２は、錠剤からのパントプラゾールのマグネシウム塩の放出と、比較可能な成分を有する錠剤からのパントプラゾールのナトリウム塩の放出との比較の差異を示す。
本発明による投与形の製造を以下に例を用いて記載する。以下の例は本発明を制限することなくより詳細に説明する。
Ａ．マグネシウムビス［５−［ジフルオロメトキシ］−２−［［３，４−ジメトキシ−２−ピリジニル］−メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾリド］二水和物の合成
パントプラゾールＮａセスキ水和物［ナトリウム［５−［ジフルオロメトキシ］−２−［［３，４−ジメトキシ−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾリド］セスキ水和物］３．８５ｋｇ（８．９モル）を、２０〜２５℃で、撹拌容器中で精製水３８．５ｌ中に溶解させる。精製水８ｌ中の二塩化マグネシウム六水和物１．０ｋｇ（４．９０モル）の溶液を撹拌しながら２０〜３０℃で３〜４時間に亘って添加する。更に１８時間撹拌した後、沈殿した固体を遠心分離し、精製水２３ｌで洗浄し、２０〜３０℃で１〜２時間に亘って精製水３５ｌ中で撹拌し、再度遠心分離し、精製水３０〜５０ｌで再度洗浄する。固形生成物を、＜４．８％の残留含水率が達成されるまで５０℃で真空（３０〜５０ミリバール）中で乾燥させる。その後、生成物を粉砕する。
標題の化合物が白色ないしベージュ色の粉末として得られ、これを更なる製薬学的処理のために直接使用する。
収量：３．４０ｋｇ（理論値の９０％）；含水量：４．５〜４．６％；融点：１９４〜１９６℃、分解を伴う。
Figure 0005162689
それとは異なって、標題の化合物を有機溶剤と水との混合物を用いて製造することもできる。このために、パントプラゾールＮａセスキ水和物を５０〜６０℃で有機溶剤中に溶解させる。水中に溶解された０．５モル当量のマグネシウム塩（例えば塩化マグネシウム六水和物）を少量ずつ添加し、撹拌しながら溶液を冷却させる。沈殿した固体を濾別し、相応する有機溶剤で洗浄し、重量が一定となるまで真空中で５０℃で乾燥させる。標題の化合物が無色の粉末として得られる。種々の溶剤に関する例を以下の第１表に示す。
Figure 0005162689
それとは異なって、パントプラゾールと塩基性マグネシウム塩、例えばマグネシウムメチラートとを、例えば以下のように反応させることにより標題の化合物を製造することもできる：パントプラゾール９０ｇを２−プロパノール７００ｍｌ中に６０〜７０℃で溶解させる。固形マグネシウムメチラート１３．４ｇ（０．５モル）を添加し、溶液を撹拌しながら冷却し、濾過する。水３６ｍｌを添加した後、形成された結晶質固体を濾別し、水で洗浄し、重量が一定となるまで真空中で５０℃で乾燥させる。融点１９４〜１９６℃（含水率４．８％）の標題の化合物がベージュ色の固形物として得られる。
Ｂ．本発明による投与形の製造
実施例Ｂ．１
ワースター（Wurster）コーティングにより製造されるペレット（ノンパレイル）：
Ｉ．活性ペレット：
ａ．）ショ糖スターターペレット（０．４２５〜０．５ｍｍ） ５００．０ｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ３０．０ｇ
ｃ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ３００．０ｇ
ｄ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ３５．０ｇ
ａをｂ、ｃ及びｄの水性分散液を用いて流動床プロセス（ワースター装置）又は他の適当な装置（例えばコーティング槽）中で噴霧する。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
ｅ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース １２０．０ｇ
ｆ．）二酸化チタン ２．０ｇ
ｇ．）ＬＢ黄酸化鉄 ０．２ｇ
ｈ．）プロピレングリコール ２４．０ｇ
ｅを水中に溶解させる（Ａ）。ｆ及びｇを高剪断ミキサーを用いて水中に懸濁させる（Ｂ）。Ａ及びＢを合わせ、ｈを添加した後、生じる懸濁液を適当なシーブに通して篩分けする。懸濁液を、流動床プロセス（ワースター）又は他の適当なプロセス（例えばコーティング槽）を用いてＩで得られた活性ペレット５００ｇに噴霧する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆（腸溶性コーティング）：
ｉ．）Eudragit（R） L 30 D ２３０．０ｇ
ｊ．）クエン酸トリエチル ７．０ｇ
ｉを水中に懸濁させ、ｊを添加した後、生じる分散液を適当なシーブに通して篩分けする。ＩＩＩを、ワースター流動床装置又は他の適当な装置（例えばコーティング槽）中で、ＩＩで得られた分離されたペレット５００ｇに噴霧する。
得られる腸溶性被覆ペレットを、適当なサイズ（例えばサイズ２）の硬質ゼラチンカプセル中に充填するか、又は、慣用の錠剤成形機上で適当な錠剤化成分（例えば微晶質セルロース又はラクトース一水和物）を用いて錠剤化することができる（実施例Ｂ６／７を参照のこと）。
実施例Ｂ．２
ワースターコーティングにより製造されるペレット（ノンパレイル）：
Ｉ．活性ペレット：
ａ．）セルロースペレット（０．６〜０．７ｍｍ） １０００．０ｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ７５．０ｇ
ｃ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ６５０．０ｇ
ｄ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ８０．０ｇ
ａをｂ、ｃ及びｄの水性分散液を用いて流動床プロセス（ワースター装置）又は他の適当な装置（例えばコーティング槽）中で噴霧する。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
ｅ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース ２５０．０ｇ
ｆ．）二酸化チタン ５．０ｇ
ｇ．）ＬＢ黄酸化鉄 ０．４５ｇ
ｅを水中に溶解させる（Ａ）。ｆ及びｇを高剪断ミキサーを用いて水中に懸濁させる（Ｂ）。Ａ及びＢを合わせ、生じる懸濁液を適当なシーブに通して篩分けする。懸濁液を、流動床プロセス（ワースター）又は他の適当なプロセス（例えばコーティング槽）を用いてＩで得られた活性ペレット１０００ｇに噴霧する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆（腸溶性コーティング）：
ｈ．）Eudragit（R） L 30 D ３６５．０ｇ
ｉ．）クエン酸トリエチル １５．０ｇ
ｈを水中に懸濁させ、ｉを添加した後、生じる分散液を適当なシーブに通して篩分けする。ＩＩＩを、ワースター流動床装置又は他の適当な装置（例えばコーティング槽）中で、ＩＩで得られた分離されたペレット１０００ｇに噴霧する。
得られる腸溶性被覆ペレットを、適当なサイズ（例えばサイズ２）の硬質ゼラチンカプセル中に充填するか、又は、慣用の錠剤成形機上で適当な錠剤化成分（例えば微晶質セルロース又はラクトース一水和物）を用いて錠剤化することができる（実施例Ｂ６／７を参照のこと）。
実施例Ｂ．３
ワースター（Wurster）コーティングにより製造されるペレット（ノンパレイル）：
Ｉ．活性ペレット：
ａ．）セルロースペレット（０．４〜０．５ｍｍ） ２０００．０ｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム １３６．０ｇ
ｃ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 １４２０．０ｇ
ｄ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ １１７．０ｇ
ｅ．）ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ） １６．４ｇ
コア材料を製造するために、実施例Ｂ１に記載されているように、懸濁液の成層を流動床装置又は他の適当な装置中で実施する。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
ｆ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース ６００．０ｇ
ｇ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ８．０ｇ
ｈ．）二酸化チタン １０．０ｇ
ｉ．）ＬＢ黄酸化鉄 １．０ｇ
実施例Ｂ１に記載されているように、中間層で被覆されたペレットを製造する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆（腸溶性コーティング）：
ｊ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート ８００．０ｇ
ｋ．）クエン酸トリエチル ２５０．０ｇ
ｌ．）エタノール ７２５０．０ｇ
腸溶性コーティング層を、水／エタノール溶液から流動床装置を用いて分離されたペレットに施与する。
得られる腸溶性被覆ペレットを、適当なサイズ（例えばサイズ２）の硬質ゼラチンカプセル中に充填するか、又は、慣用の錠剤成形機上で適当な錠剤化成分（例えば微晶質セルロース又はラクトース一水和物）を用いて錠剤化することができる（実施例Ｂ６／７を参照のこと）。
実施例Ｂ．４
押出成形／整粒により製造されるペレット：
Ｉ．押出成形／整粒によるペレットの製造：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ２５０．０ｇ
ｂ．）微晶質セルロース １５０．０ｇ
ｃ．）グリコール酸ナトリウムデンプン ２０．０ｇ
ｄ．）炭酸ナトリウム ３２．５ｇ
ｅ．）ナトリウムカルボキシメチルセルロース ２５．０ｇ
ｆ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ３５．０ｇ
ａ〜ｃを適当なミキサーを用いて混合する。ｄ〜ｆを水中に溶解させ、得られた結合剤溶液を粉末混合物に添加する。溶液を添加し、混合した後、塊状物をスクリュー押出機を用いて押出成形する。その後、整粒機を用いて顆粒に丸みを付け、流動床装置中で乾燥させる。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
中間層の施与を、ノンパレイルペレットのための記載（実施例Ｂ１〜Ｂ３）と同様に、流動床又は他の適当な装置を用いて処理することによって実施する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆：
胃液耐性層の施与を、ノンパレイルペレットのための記載（実施例Ｂ１〜Ｂ３）と同様に、流動床又は他の適当な装置を用いて処理することによって実施する。
得られる腸溶性被覆ペレットを、適当なサイズ（例えばサイズ２）の硬質ゼラチンカプセル中に充填するか、又は、慣用の錠剤成形機上で適当な錠剤化成分（例えば微晶質セルロース又はラクトース一水和物）を用いて錠剤化することができる（実施例Ｂ６／７を参照のこと）。
実施例Ｂ．５
押出成形／整粒により製造されるペレット：
Ｉ．押出成形／整粒によるペレットの製造：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 １３００．０ｇ
ｂ．）微晶質セルロース ７００．０ｇ
ｃ．）ラクトース一水和物 １５０．０ｇ
ｄ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース １１０．０ｇ
ｅ．）炭酸ナトリウム １８０．０ｇ
ｆ．）α化デンプン １２５．０ｇ
ｇ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ２００．０ｇ
押出成形ペレットを実施例Ｂ４に記載されている通りに製造する。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
中間層の施与を、ノンパレイルペレットのための記載（実施例Ｂ１〜Ｂ３）と同様に、流動床又は他の適当な装置を用いて処理することによって実施する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆：
胃液耐性層の施与を、ノンパレイルペレットのための記載（実施例Ｂ１〜Ｂ３）と同様に、流動床又は他の適当な装置を用いて処理することによって実施する。
得られる腸溶性被覆ペレットを、適当なサイズ（例えばサイズ２）の硬質ゼラチンカプセル中に充填するか、又は、慣用の錠剤成形機上で適当な錠剤化成分（例えば微晶質セルロース又はラクトース一水和物）を用いて錠剤化することができる（実施例Ｂ６／７を参照のこと）。
実施例Ｂ．６
ノンパレイル−ペレットから製造された多重ユニット錠剤化投与形：
Ｉ．活性ペレット：
ａ．）セルロースペレット（０．６〜０．７ｍｍ） ２５００．０ｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム １８０．０ｇ
ｃ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 １７００．０ｇ
ｄ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ２５０．０ｇ
ｅ．）ドデシル硫酸ナトリウム １８．０ｇ
ａをｂ、ｃ、ｄ及びｅの水性分散液を用いて流動床プロセス（ワースター装置）又は他の適当な装置（例えばコーティング槽）中で噴霧する。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
ｆ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース ６００．０ｇ
ｇ．）（微粉砕）タルク １００．０ｇ
ｈ．）ステアリン酸マグネシウム ８０．０ｇ
ｆを水中に溶解させる（Ａ）。ｇ及びｈを高剪断ミキサーを用いて水中に懸濁させる（Ｂ）。Ａ及びＢを合わせ、生じる懸濁液を適当なシーブに通して篩分けする。懸濁液を、流動床プロセス（ワースター）又は他の適当なプロセス（例えばコーティング槽）を用いてＩで得られた活性ペレット２５００ｇに噴霧する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆（腸溶性コーティング）：
ｉ．）メタクリル酸コポリマー ９２５．０ｇ
ｊ．）ポリエチレングリコール４００ ２８．０ｇ
ｉを水中に懸濁させ、ｊを添加した後、生じる分散液を適当なシーブに通して篩分けする。ＩＩＩを、ワースター流動床装置又は他の適当な装置（例えばコーティング槽）中で、ＩＩで得られた分離されたペレット２５００ｇに噴霧する。
ＩＶ．錠剤：
ｋ．）微晶質セルロース ３７５０．０ｇ
ｌ．）架橋ポリビニルピロリドン １００．０ｇ
ｍ．）ステアリン酸マグネシウム ７．０ｇ
腸溶性被覆ペレット２５００ｇを錠剤化賦形剤と混合し、１１ｍｍの円形の押抜き具を備えたシングル打錠機を用いて圧縮し、錠剤にする。パントプラゾールの量は約２０ｍｇである。
実施例Ｂ．７
押出成形ペレットから製造された多重ユニット錠剤化投与形：
Ｉ．押出成形／整粒によるペレットの製造：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３３．０ｇ
ｂ．）微晶質セルロース ２４０．０ｇ
ｃ．）ラクトース一水和物 ５５．０ｇ
ｄ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース ３５．０ｇ
ｅ．）炭酸ナトリウム ６０．０ｇ
ｆ．）ドデシル硫酸ナトリウム ５．５ｇ
ｇ．）α化デンプン ３５．０ｇ
ｈ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ７０．０ｇ
押出成形ペレットを実施例Ｂ５に記載されている通りに製造する。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
ｉ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース １９０．０ｇ
ｊ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ８．０ｇ
ｊ．）（微粉砕）タルク ３２．０ｇ
ｋ．）ステアリン酸マグネシウム １４．０ｇ
中間層の施与を、ノンパレイルペレットのための記載（実施例Ｂ１〜Ｂ３）と同様に、流動床又は他の適当な装置を用いて処理することによって実施する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆（腸溶性コーティング）：
ｌ．）メタクリル酸コポリマー ２９６．０ｇ
ｍ．）グリセリントリアセテート ２８．０ｇ
胃耐性層の施与を、ノンパレイルペレットのための記載（実施例Ｂ１〜Ｂ３）と同様に、流動床又は他の適当な装置を用いて処理することによって実施する。
ＩＶ．錠剤：
ｎ．）微晶質セルロース １２００．０ｇ
ｏ．）架橋ポリビニルピロリドン ３２．０ｇ
ｐ．）ポリエチレングリコール４０００ ３８．０ｇ
ｑ．）ステアリン酸マグネシウム ４．５ｇ
腸溶性被覆押出成形ペレットを、約４０ｍｇのパントプラゾールの量の実施例Ｂ６に記載されている通りに、上記の錠剤化賦形剤を用いて錠剤化する。
実施例Ｂ．８
錠剤：
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３．０４ｍｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ５．５５ｍｇ
ｃ．）マンニトール ５２．６６ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ４０．００ｍｇ
ｅ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ５．００ｍｇ
ｆ．）精製水 ７．４２ｍｇ
ｇ．）ステアリン酸カルシウム ３．００ｍｇ
ａをｂの一部、ｃの一部及びｄとドライブレンドし、流動床造粒機の容器中に装入する；ｅをｂ及びｃの他の部分と一緒にｆ中に溶解させ、造粒液体を生じさせる。溶液を適切な条件下で混合物に噴霧する。乾燥させ、ｇと混合した後、混合物を、７ｍｍの円形の押抜き具を備えた回転式錠剤成形機を用いてプレスし、錠剤にする。錠剤の重量は約１５６．７ｍｇであり、これはパントプラゾール４０ｍｇ（即ちパントプラゾール−Ｍｇ二水和物４３．０４ｍｇ）に相当する。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
ｈ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース １１．８７ｍｇ
ｉ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ０．２４ｍｇ
ｊ．）二酸化チタン ０．２１ｍｇ
ｋ．）ＬＢ黄酸化鉄 ０．０２ｍｇ
ｌ．）プロピレングリコール ２．６６ｍｇ
ｈを水中に溶解させる（Ａ）。ｊ及びｋを高剪断ミキサーを用いて水中のｉの溶液中に懸濁させる（Ｂ）。Ｂを篩分けした後、Ａ及びＢを合わる。ｌを懸濁液に添加する。懸濁液を、コーティング槽を用いてＩで得られた錠剤コアに噴霧する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆（腸溶性コーティング）：
ｍ．）Eudragit（R） L 30 D ７．２７ｍｇ
ｎ．）クエン酸トリエチル ０．７３ｍｇ
ｎを水中に懸濁させ、ｍと混合する。ＩＩＩをコーティング槽を用いてＩＩで得られた分離された錠剤に噴霧する。
実施例Ｂ．９
錠剤：
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３．０４ｍｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ５．５５ｍｇ
ｃ．）マンニトール ５１．９４ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ４０．００ｍｇ
ｅ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ５．００ｍｇ
ｆ．）ドデシル硫酸ナトリウム ０．７２ｍｇ
ｇ．）精製水 ７．４２ｍｇ
ｈ．）ステアリン酸カルシウム ３．００ｍｇ
ｆ及びｂの一部を水中に溶解させ、ｃの一部を添加し、ａを溶液中に懸濁させる。水中のｅの溶液を懸濁液に添加する。ｂ及びｃの他の部分をｄと混合し、混合物を流動床造粒機の容器中に装入する。懸濁液を適切な条件下で混合物に噴霧する。乾燥させ、ｈと混合した後、混合物を、７ｍｍの円形の押抜き具を備えた回転式錠剤成形機を用いて圧縮し、錠剤にする。錠剤の重量は約１５６．７ｍｇである。
錠剤コアを分離し、実施例Ｂ８に記載された通りに腸溶性コーティングを用いて成層する。
実施例Ｂ．１０
錠剤：
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３．０４ｍｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ５．５５ｍｇ
ｃ．）マンニトール ５２．６６ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ４０．００ｍｇ
ｅ．）ポリビニルピロリドンＫ３０ ５．００ｍｇ
ｆ．）精製水 ７．４２ｍｇ
ｇ．）ステアリン酸カルシウム ３．００ｍｇ
錠剤コアを実施例Ｂ８に記載されているように製造する。
実施例Ｂ８に記載されているように、錠剤コアを分離コーティングと腸溶性コーティングと共に成層する。
実施例Ｂ．１１
錠剤：
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３．０４ｍｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ５．５５ｍｇ
ｃ．）マンニトール ５２．６６ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ４０．００ｍｇ
ｅ．）ポリビニルピロリドンＫ１７ ５．００ｍｇ
ｆ．）精製水 ７．４２ｍｇ
ｇ．）ステアリン酸カルシウム ３．００ｍｇ
錠剤コアを実施例Ｂ８に記載されているように製造する。
実施例Ｂ８に記載されているように、錠剤コアを分離コーティングと腸溶性コーティングと共に成層する。
実施例Ｂ．１２
錠剤：
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３．０４ｍｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ５．５５ｍｇ
ｃ．）マンニトール ５２．６６ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ４０．００ｍｇ
ｅ．）ポリビニルピロリドンＫ１２ ５．００ｍｇ
ｆ．）精製水 ７．４２ｍｇ
ｇ．）ステアリン酸カルシウム ３．００ｍｇ
錠剤コアを実施例Ｂ８に記載されているように製造する。
実施例Ｂ８に記載されているように、錠剤コアを分離コーティングと腸溶性コーティングと共に成層する。
実施例Ｂ．１３
錠剤：
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３．０４ｍｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ５．５５ｍｇ
ｃ．）ラクトース ５５．００ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ３５．００ｍｇ
ｅ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ５．００ｍｇ
ｆ．）精製水 ７．４２ｍｇ
ｇ．）ステアリン酸カルシウム ３．００ｍｇ
錠剤コアを実施例Ｂ８に記載されているように製造する。錠剤の重量は約１５４ｍｇである。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
ｈ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース １２．２０ｍｇ
ｉ．）二酸化チタン ０．２１ｍｇ
ｊ．）ＬＢ黄酸化鉄 ０．０２ｍｇ
ｈを水中に溶解させる（Ａ）。ｉ及びｊを高剪断ミキサーを用いて水中に懸濁させる（Ｂ）。Ａ及びＢを合わせ、生じる懸濁液を適当なシーブに通して篩分けする。懸濁液をコーティング槽を用いてＩで得られた錠剤コアに噴霧する。
実施例Ｂ８に記載されているように、分離された錠剤コアを腸溶性コーティングと共に成層する。
実施例Ｂ．１４
錠剤：
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３．０４ｍｇ
ｂ．）トリナトリウムホスフェート ５．５５ｍｇ
ｃ．）マンニトール ５５．００ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ４０．００ｍｇ
ｅ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ５．００ｍｇ
ｆ．）精製水 ７．４２ｍｇ
ｇ．）ステアリン酸マグネシウム ３．００ｍｇ
錠剤コアを実施例Ｂ８に記載されているように製造する。錠剤の重量は約１５９ｍｇである。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
実施例Ｂ８に記載されているように、錠剤コアを分離コーティングと共に成層する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆（腸溶性コーティング）：
ｍ．）メタクリル酸コポリマー ６．５ｍｇ
ｎ．）グリセリントリアセテート ０．６５ｍｇ
胃耐性層の施与を実施例Ｂ８に記載されている通りに実施する。
実施例Ｂ．１５
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３．０４ｍｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ５．５５ｍｇ
ｃ．）マンニトール ５２．６６ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ４０．００ｍｇ
ｅ．）ＰＶＰ ９０（ポビドン） ５．００ｍｇ
ｆ．）ステアリン酸カルシウム ３．００ｍｇ
ａ）をｂ）、ｃ）の幾分か及びｄ）の全量と混合する。ｂ）及びｃ）の残分をｅ）の澄明な水溶液に添加する。流動床中でこの溶液を用いて顆粒を得る。ｆ）を乾燥顆粒に添加し、顆粒を適当な錠剤プレス上でプレスする。
ＩＩ．予備分離（中間層）：
ｇ．）ＨＰＭＣ ２９１０、３ｃｐｓ １１．８７ｍｇ
ｈ．）ＰＶＰ ２５ ０．２４ｍｇ
ｉ．）二酸化チタン ０．２１ｍｇ
ｊ．）黄酸化鉄１００Ｅ１７２ ０．０２ｍｇ
ｋ．）プロピレングリコール ２．６６ｍｇ
予備分離されたコア１つ当たりの全重量 １７２ｍｇ
ｇ）を水中に溶解させ、ｈ）を添加して溶解させる（Ａ）。ｉ）及びｊ）を適当な撹拌機を用いて水中に懸濁させる（Ｂ）。Ａ及びＢを合わる。ｋ）を添加した後、懸濁液を篩分けし、その後直ちに後処理し、その間に、Ｉで得られた錠剤コアを適当なコーティング装置中で中間層が適切な厚さとなるように被覆する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆
ｌ．）Eudragit（R） L 30 D ７．２７ｍｇ
ｍ．）クエン酸トリエチル ０．７３ｍｇ
胃液耐性の薄膜コーティングされた錠剤１つ当たりの全重量 １８０ｍｇ
ｌ）を水で希釈し、ｍ）を添加する。分散液を篩分けし、その後処理する。
得られた分散液を用いて、予備分離された錠剤を適当なコーティング装置中で噴霧する。
実施例Ｂ．１６
ワースターコーティングにより製造されるペレット（ノンパレイル）：
Ｉ．活性ペレット：
ａ．）ショ糖スターターペレット（０．７１〜０．８５ｍｍ） ４．０ｋｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ０．２７ｋｇ
ｃ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ２．８４ｋｇ
ｄ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ０．２３ｋｇ
ｅ．）α化デンプン ０．２２ｋｇ
ｆ．）ドデシル硫酸ナトリウム ０．０３ｋｇ
ａを流動床プロセス（ワースター装置）又は他の適当な装置（例えばコーティング槽）中で他の成分の水性分散液を用いて噴霧する。
ＩＩ．中間層（サブコーティング）：
ｇ．）ヒドロキシプロピルメチルセルロース １．８３０ｋｇ
ｈ．）二酸化チタン ０．０２８ｋｇ
ｉ．）ＬＢ黄酸化鉄 ０．００３ｋｇ
ｊ．）ポリビニルピロリドンＫ２５ ０．０２１ｋｇ
ｇ及びｊを水中に溶解させる（Ａ）。ｈ及びｉを高剪断ミキサーを用いて水中に懸濁させる（Ｂ）。Ａ及びＢを合わせ、生じる懸濁液を適当なシーブに通して篩分けする。懸濁液を流動床プロセス（ワースター）又は他の適当な装置（例えばコーティング槽）を用いてＩで得られた活性ペレットに噴霧する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆（腸溶性コーティング）：
ｋ．）Eudragit（R） L 30 D ４．４０ｋｇ
ｌ．）クエン酸トリエチル ０．１３ｋｇ
ｍ．）タルク ０．０６ｋｇ
ｋを水中に懸濁させ、ｌを添加した後、生じる分散液を適当なシーブに通して篩分けする。ワースター流動床装置又は他の適当な装置（例えばコーティング槽）中で、ＩＩで得られた分離されたペレットに分散液を噴霧する。
得られる腸溶性被覆ペレットをタルク（ｍ）と混合し、適当なサイズ（例えばサイズ２）の硬質ゼラチンカプセル中に充填するか、又は、慣用の錠剤プレス上で適当な錠剤化成分（例えば微晶質セルロース又はラクトース一水和物）を用いて錠剤化することができる。
Ｃ．理学的治験及び高分子ＰＶＰを結合剤として使用した投与形を用いた比較試験
実施例Ｃ．１
錠剤：
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｍｇ二水和物 ４３．０４ｍｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム ５．５５ｍｇ
ｃ．）マンニトール ５２．６６ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ４０．００ｍｇ
ｅ．）ポリビニルピロリドンＫ９０ ５．００ｍｇ
ｆ．）精製水 ７．４２ｍｇ
ｇ．）ステアリン酸マグネシウム ３．００ｍｇ
錠剤コアを実施例Ｃ８に記載されているように製造する。
実施例Ｂ８に記載されているように、錠剤コアを分離コーティングと腸溶性コーティングと共に成層する。
実施例Ｃ．２
Ｉ．錠剤コア：
ａ．）パントプラゾール−Ｎａセスキ二水和物 ４５．１０ｍｇ
ｂ．）炭酸ナトリウム １０．００ｍｇ
ｃ．）マンニトール ４２．７０ｍｇ
ｄ．）クロスポビドン ５０．００ｍｇ
ｅ．）ＰＶＰ ９０（ポビドン） ４．００ｍｇ
ｆ．）ステアリン酸カルシウム ３．２０ｍｇ
ａ）をｂ）、ｃ）及びｄ）の幾分かと混合する。ｂ）及びｃ）の残分をｅ）の澄明な水溶液に添加する。流動床中でこの溶液を用いて顆粒を得る。ｄ）及びｆ）の残分を乾燥顆粒に添加し、顆粒を適当な錠剤プレス上でプレスする。
ＩＩ．予備分離（中間層）：
ｇ．）ＨＰＭＣ ２９１０、３ｃｐｓ １９．００ｍｇ
ｈ．）ＰＶＰ ２５ ０．３８ｍｇ
ｉ．）二酸化チタン ０．３４ｍｇ
ｊ．）黄酸化鉄１００Ｅ１７２ ０．０３ｍｇ
ｋ．）プロピレングリコール ４．２５ｍｇ
予備分離されたコア１つ当たりの全重量 １８８ｍｇ
ｇ）を水中に溶解させ、ｈ）を添加して溶解させる（Ａ）。ｉ）及びｊ）を適当な撹拌機を用いて水中に懸濁させる（Ｂ）。Ａ及びＢを合わる。ｋ）を添加した後、懸濁液を篩分けし、その後直ちに後処理し、その間に、Ｉで得られた錠剤コアを適当なコーティング装置中で中間層が適切な厚さとなるように被覆する。
ＩＩＩ．胃液耐性である層を用いた被覆
ｌ．）Eudragit（R） L 30 D １４．５６ｍｇ
ｍ．）クエン酸トリエチル １．４５ｍｇ
胃液耐性の薄膜コーティングされた錠剤１つ当たりの全重量 ２０４ｍｇ
ｌ）を水で希釈し、ｍ）を添加する。分散液を篩分けし、その後処理する。
得られた分散液を用いて、予備分離された錠剤を適当なコーティング装置中で噴霧する。
パントプラゾールのマグネシウムの放出を、実施例Ｂ８、Ｂ９、Ｂ１０、Ｂ１１及びＢ１２に相当する錠剤コアに関して、実施例Ｃ１に相応する錠剤コアと比較して試験した。
錠剤コアの崩壊：錠剤コアの崩壊を欧州薬局方に記載されているように試験した。
活性成分の放出：活性成分の放出をＵＳ薬局方に記載されているように試験した
（ＵＳＰ ＸＸＶ；装置２；リン酸緩衝液ｐＨ６．８；１００ｒｐｍ）。
実施例Ｂ１５及びＣ２による調剤の放出を、０．１Ｎ塩酸中で２時間及びリン酸緩衝液ｐＨ６．８；１００ｒｐｍ中で１時間後に試験した。図２にはリン酸緩衝液中での薬剤放出のみが示されている。
結果：崩壊結果を第１表に示し、溶解プロフィールを図１に示す。
Figure 0005162689
全ての錠剤コアの崩壊が１５分未満であったが、意外なことに、低分子ＰＶＰを結合剤として用いた錠剤コアからのパントプラゾールのマグネシウム塩の溶解は、高分子ＰＶＰを使用した錠剤コアからのパントプラゾールのマグネシウム塩の溶解よりも速い。
Ｄ．理学的治験及びパントプラゾールナトリウムセスキ水和物及びパントプラゾールマグネシウム二水和物を含有する投与形を用いた比較試験
図２に、錠剤からのパントプラゾールのマグネシウム塩の放出と、比較可能な組成を有する錠剤からのパントプラゾールのナトリウム塩の放出との差を示す。活性成分としてパントプラゾールのナトリウム塩を有する投与形(実施例Ｃ．２）は、短い遅れ時間の後に、活性成分の迅速かつ完全な放出を示す。意外なことに、パントプラゾールのマグネシウム塩を含有する投与形は活性化合物の放出における遅れ時間を有しておらず、かつ全期間に亘って活性成分の一定の放出を示す。
Ｅ．臨床試験結果
パントプラゾールマグネシウム二水和物４０ｍｇ（本発明による投与形）で毎日治療した後の、（Siewertにより変更されたSavary／Miller分類による）ＧＥＲＤ（胃食道逆流疾病）Ｉ〜ＩＩＩに罹患した患者の治癒を、相応するパントプラゾールナトリウムセスキ水和物４０ｍｇの投与形で毎日治療した場合と比較して試験した。意外なことに、パントプラゾールマグネシウム二水和物調剤がＧＥＲＤ Ｉ〜ＩＩＩの治癒において、パントプラゾールナトリウムセスキ水和物調剤よりも優れており、安全性は双方の投与形に関して比較可能であることが判明した。
工業的応用性
パントプラゾールのマグネシウム塩を含有する本発明による投与形は、ピリジン−２−イルメチルスルフィニル−１Ｈ−ベンズイミダゾールの使用により治療可能であるか又は回避可能であると考えられている全ての疾患の治療及び予防のために使用することができる。殊に、本発明によるそのような投与形は、胃疾患の治療において使用することができる。本発明に関連して挙げることができる例は、良性胃潰瘍、胃食道逆流疾病、ゾリンジャー−エリソン症候群、十二指腸潰瘍、ヘリコバクターピロリに関連した十二指腸潰瘍の治療及び予防、継続的なＮＳＡＩＤ治療又はヘリコバクターピロリの根絶における抗生物質を用いた併用療法を必要とする胃十二指腸合併症のリスクが増加した患者におけるＮＳＡＩＤに関連する胃又は十二指腸潰瘍の予防である。本発明によるそのような投与形は、１〜５００ｍｇ、有利に５〜１００ｍｇ、殊に有利に５〜８０ｍｇのパントプラゾールを含有する。挙げることができる例は、パントプラゾール（遊離酸）１０、２０、４０、５０、８０又は１００ｍｇに相当する量のパントプラゾールのマグネシウム塩を含有する錠剤又はカプセル剤である。日用量（例えば活性化合物４０ｍｇ）の投与を、例えば、個々の投与の形で、又は本発明による投与形の複数の投与（例えば活性化合物２０ｍｇを２回）により実施することができる。
従って本発明は、本発明による投与形で治療学的有効量のパントプラゾールマグネシウムを投与することを含む、プロトンポンプインヒビターが必要とされる哺乳動物、例えばヒトにおける臨床症状の予防又は治療のための方法にも関する。１つの実施態様において、臨床症状は、良性胃潰瘍、胃食道逆流疾病、ゾリンジャー−エリソン症候群、十二指腸潰瘍、ヘリコバクターピロリに関連した十二指腸潰瘍、継続的なＮＳＡＩＤ治療及びヘリコバクターピロリの根絶における抗生物質を用いた併用療法を必要とする胃十二指腸合併症のリスクが増加した患者におけるＮＳＡＩＤに関連する胃又は十二指腸潰瘍の予防の群から選択される。有利な実施態様において、臨床症状は胃食道逆流疾病（ＧＥＲＤ）、殊に（Savary／Miller分類による、場合によりSiewertにより変更された）ＧＥＲＤ Ｉ〜ＩＩＩである。
本発明による投与形は、多様な組合せ又は固定された組合せにおいて、他の医薬と組み合わせることができる。活性成分としてパントプラゾールのマグネシウム塩を含有する本発明の投与形との関連で殊に挙げる価値のある組合せは、抗生物質活性成分との組合せ及びＮＳＡＩＤｓ（非ステロイド系抗炎症剤）との組合せである。特に、ヘリコバクターピロリ菌（H. pylori）のコントロールのために使用されるような抗菌剤との組合せを挙げることができる。
適当な抗菌活性成分（ヘリコバクターピロリに対する活性）の例は、ＥＰ−Ａ−０２８２１３１に記載されている。ヘリコバクターピロリ菌をコントロールするために適した抗菌剤の挙げることができる例は、例えばビスマス塩［次クエン酸ビスマス、次サリチル酸ビスマス、アンモニウムビスマス（ＩＩＩ）クエン酸二水酸化カリウム、酸化硝酸ビスマス、トリス（テトラオキソジアルミン酸）二ビスマス］、特にβ−ラクタム抗生物質、例えばペニシリン（例えばベンジルペニシリン、フェノキシメチルペニシリン、プロピシリン、アジドシリン、ジクロキサシリン、フルクロキサシリン、オキサシリン、アモキシシリン、バカンピシリン、アンピシリン、メズロシリン、ピペラシリン又はアズロシリン）、セファロスポリンス（例えば、セファドロキシル、セファクロル、セファレキシン、セフィキシム、セフロキシム、セフェタメト、セファドロキシル、セフチブテン、セフポドキシム、セホテタン、セファゾリン、セホペラゾン、セフチゾキシム、セホタキシム、セフタジジム、セファマンドール、セフェピム、セホキシチン、セホジジム、セフスロジン、セフトリアキソン、セホチアム又はセフメノキシム）、又は他のβ−ラクタム抗生物質（例えばアズトレオナム、ロラカルベフ又はメロペネム）、酵素阻害剤、例えばスルバクタム；テトラサイクリン類、例えばテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ミノシクリン又はドキシシクリン；アミノグリコシド、例えばトブラマイシン、ゲンタマイシン、ネオマイシン、ストレプトマイシン、アミカシン、ネチルマイシン、パロモマイシン又はスペクチノマイシン；アンフェニコール、例えばクロラムフェニコール又はチアンフェニコール；リンコマイシン及びマクロライド抗生物質、例えばクリンダマイシン、リンコマイシン、エリスロマイシン、クラリトロマイシン、スピラマイシン、ロキシトロマイシン又はアジトロマイシン；ポリペプチド抗生物質、例えばコリスチン、ポリミキシン Ｂ、テイコプラニン又はバンコマイシン、ジャイレース阻害剤、例えばノルフロキサシン、シノキサシン、シプロフロキサシン、ピペミド酸、エノキサシン、ナリジクス酸、ペフロキサシン、フレロキサシン又はオフロキサシン；ニトロイミダゾール、例えばメトロニダゾール；又は他の抗生物質、例えばホスホマイシン又はフシジン酸である。パントプラゾールのマグネシウム塩を、複数の抗菌活性化合物の組合せと一緒に投与すること、例えばビスマス塩及び／又はテトラサイクリンとメトロニダゾールとの組合せ、又はアモキシシリン又はクラリスロマイシンとメトロニダゾール及びアモキシシリンとクラリスロマイシンとの組合せと一緒に投与することは、この関連で特に言及に値する。
パントプラゾールマグネシウム塩を効果的に身体のために、最適な活性成分プロフィール及び従って作用プロフィールが達成されるというように得ることができる、パントプラゾールマグネシウム塩の経口投与のための新規投与形を提供することができた。

Claims (15)

  1. 治療学的有効量のパントプラゾールマグネシウム二水和物を、平均分子量２０００〜１１０００を有するポリビニルピロリドン及び製薬学的に認容性の賦形剤と一緒にコアとして含有する、パントプラゾールマグネシウム二水和物の経口投与のための、錠剤又はペレット形の固形医薬組成物であって、前記ペレット又は錠剤はそれぞれ、前記コアと、前記コアを包囲する不活性水溶性中間層及び胃液耐性の外側層から成る、医薬組成物。
  2. 中性又はアルカリ性条件で可溶性である腸溶性層及び少なくとも１つの中間層（サブコーティング層）を含有する遅延放出型の医薬組成物である、請求項１記載の医薬組成物。
  3. 胃液耐性であるペレット又は錠剤形の経口投与可能な医薬組成物であり、
    前記コア中で、活性化合物若しくはその生理的に認容性の塩は、結合剤及び充填剤と混合されるか、又は活性化合物若しくはその生理的に認容性の塩は、結合剤、充填剤並びに他の錠剤助剤及び塩基性の生理的に認容性の無機化合物から成る群から選択された物質と混合されており、
    その際、活性化合物はパントプラゾールマグネシウム二水和物であり、結合剤は平均分子量２０００〜１１０００を有するポリビニルピロリドン及び／若しくはヒドロキシプロピルメチルセルロースであるか、又は活性化合物はパントプラゾールマグネシウム二水和物であり、結合剤は平均分子量２０００〜１１０００を有するポリビニルピロリドン及び／若しくはヒドロキシプロピルメチルセルロースであり、充填剤はマンニトールである、請求項１または２記載の医薬組成物。
  4. 弱酸の薬理学的に認容性のアルカリ金属、アルカリ土類金属若しくは土類金属塩又はアルカリ土類金属若しくは土類金属の薬理学的に認容性の水酸化物若しくは酸化物が、塩基性の生理的に認容性の無機化合物である、請求項３記載の医薬組成物。
  5. パントプラゾールマグネシウム二水和物を、平均分子量２０００〜１１０００を有するポリビニルピロリドンと一緒にアルカリ性ペレット又は錠剤コア中に含有する、請求項１から４のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  6. 錠剤コアのための賦形剤として、炭酸ナトリウム、マンニトール、クロスポビドン、平均分子量２０００〜１１０００を有するポリビニルピロリドン及びステアリン酸マグネシウム又はステアリン酸カルシウムを含有する、錠剤形の請求項１から５のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  7. ペレットコア、中間層及び腸溶性コーティングを含有し、
    その際、ペレットコアが、スターターペレット、パントプラゾールマグネシウム二水和物及びデンプンから形成されているか、又はペレットコアが、スターターペレット、パントプラゾールマグネシウム二水和物、デンプン及び他の賦形剤から形成されている、
    ペレット形の請求項１から６のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  8. ペレットコア、中間層及び腸溶性コーティングを含有し、その際、ペレットコアが、ショ糖スターターペレット、パントプラゾールマグネシウム二水和物、炭酸ナトリウム、ＰＶＰ ２５、α化デンプン及びドデシル硫酸ナトリウムから形成されており、中間層が、ＨＰＭＣ、ＰＶＰ ２５、二酸化チタン及び黄酸化鉄から形成されており、かつ腸溶性コーティングが、Eudragit L 30 D及びクエン酸トリエチルから形成されている、ペレット形の請求項７記載の医薬組成物。
  9. ５〜１００ｍｇのパントプラゾールマグネシウム二水和物を含有する、請求項１から８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  10. パントプラゾール（遊離酸）１０、２０、４０、５０、８０又は１００ｍｇに相当する量のパントプラゾールマグネシウム二水和物を含有する、請求項９記載の医薬組成物。
  11. パントプラゾール（遊離酸）４０又は８０ｍｇに相当する量のパントプラゾールマグネシウム二水和物を含有する、請求項１０記載の医薬組成物。
  12. プロトンポンプインヒビターが必要とされる哺乳動物における臨床症状の予防又は治療のための、請求項１から１１までのいずれか１項記載の医薬組成物。
  13. 臨床症状が、良性胃潰瘍、胃食道逆流疾病、ゾリンジャー−エリソン症候群、十二指腸潰瘍、ヘリコバクターピロリに関連した十二指腸潰瘍、継続的なＮＳＡＩＤ治療及びヘリコバクターピロリの根絶における抗生物質を用いた併用療法を必要とする胃十二指腸合併症のリスクが増加した患者におけるＮＳＡＩＤに関連する胃又は十二指腸潰瘍の予防の群から選択されている、請求項１２記載の医薬組成物。
  14. 臨床症状が胃食道逆流疾病（ＧＥＲＤ）である、請求項１３記載の医薬組成物。
  15. 臨床症状が（Savary／Miller分類による）ＧＥＲＤ Ｉ〜ＩＩＩである、請求項１４記載の医薬組成物。
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