WO1999027917A1 - Arzneimittelzubereitung in tabletten- oder pelletform für säurelabile wirkstoffe - Google Patents

Arzneimittelzubereitung in tabletten- oder pelletform für säurelabile wirkstoffe Download PDF

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WO1999027917A1
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pellet
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tablet
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Hartmut Ney
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Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh
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    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core

Definitions

  • the present invention relates to a peroral pharmaceutical preparation in pellet or tablet form for acid-labile pyridin-2-yl-methylsulfinyl-1 H-benzimidazole, and to processes for the preparation of these oral pharmaceutical preparations.
  • ATPase inhibitory activity is of considerable importance in the treatment of diseases which result from increased gastric acid secretion.
  • Examples of active substances from this group that are commercially available are 5-methoxy-2 - [(4-methoxy-3,5-dimethyl- 2-pyridinyl) methylsulfinyl] -1 H-benzimidazole (INN: omeprazole), 5-difluoromethoxy-2 - [(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl) methyl-sulf ⁇ nyl] -1 H-benzimidazole (INN: pantoprazole ), 2- [3-methyl-4- (2,2,2-trifluoroethoxy) -2-pyridinyl) methylsulfionyl] -1 H-benzimidazole (INN: lansoprazole) and 2 * - ⁇ [4- (3-methoxypropoxy ) -3-methylpyridin-2-yl] methylsulfinyl ⁇ -1 H-benzimidazole (INN: rabeprazole).
  • the substances suitable for enteric coatings are those with free carboxyl groups, the problem arises that the enteric coating is dissolved or even dissolved from the inside because of the alkaline environment inside and the free carboxyl groups decompose the Promote active ingredients. It is therefore necessary to provide an insulating subcoating between the enteric coating and the alkaline tablet core or pellet.
  • EP-A-0244380 proposes kernels which contain the active substance together with alkaline compounds or as an alkaline salt with at least one water-soluble or water-soluble to coat this rapidly disintegrating layer of non-acidic, inert pharmaceutically acceptable substances before the gastric juice-resistant layer is applied.
  • the intermediate layer or layers act as pH-buffering zones in which the hydrogen ions diffusing from the outside can react with the hydroxyl ions diffusing from the alkaline core.
  • buffer substances into the intermediate layer (s).
  • relatively thick intermediate layers are required in order to avoid the unsightly discoloration that occurs even with only a slight decomposition.
  • a considerable effort must be made to avoid traces of moisture during manufacture.
  • EP-A-0519365 proposes a formulation for the active ingredient pantoprazole based on the principle of the alkaline core coated with a water-soluble intermediate layer and an enteric layer, in which improved stability by using polyvinylpyrrolidone and / or hydroxypropylmethyl cellulose as a binder for the alkaline core is reached.
  • a formulation for acid-sensitive benzimidazoles is known from EP-A-0342522, in which there is an intermediate layer between the alkaline core and the enteric coating, which is composed of a sparingly water-soluble film-forming material, such as ethyl cellulose and polyvinyl acetate, and one suspended therein sparingly water-soluble fine-grained inorganic or organic material, such as magnesium oxide, silicon oxide or sucrose fatty acid esters.
  • a sparingly water-soluble film-forming material such as ethyl cellulose and polyvinyl acetate
  • sparingly water-soluble fine-grained inorganic or organic material such as magnesium oxide, silicon oxide or sucrose fatty acid esters.
  • an enteric preparation for acid-labile active substances which provides an intermediate layer of a film-forming material such as hydroxypropylmethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose phthalate with a higher fatty acid content under the enteric coating.
  • DE-A-3233764 proposes an intermediate layer for enteric preparations which is formed from a water-soluble cellulose ether and a water-soluble mono- or polybasic organic acid, such as citric acid, tartaric acid and the like.
  • US Pat. No. 4,017,647 describes the production of enteric coatings by the following process: The solid pharmaceutical form is first coated with an aqueous solution of a film-forming polymer substance with carboxyl groups which are neutralized by salt formation. The finished coated solid pharmaceutical form is then brought into contact with a strong inorganic acid, whereupon free carboxyl groups are formed in the outer layer of the coating, which ensure the desired gastric juice resistance.
  • the object of the present invention is to provide a peroral pharmaceutical preparation in pellet or tablet form for acid-labile pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1 H-benzimidazoles, which is characterized by a high resistance to decomposition and discoloration of the active substance caused by moisture and other influences distinguished. Another task is to get by with as few auxiliaries as possible while at the same time reducing process times.
  • the invention therefore relates to a peroral pharmaceutical preparation in pellet or tablet form for acid-labile pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1 H-benzimidazole, consisting of an alkaline pellet or tablet core, containing the active ingredient in the form of its alkaline salt and / or with the addition of alkaline substances, and a coating consisting of one or more film formers which can be used for enteric coatings, the pharmaceutical preparation being characterized in that the coating which is in direct contact with the core consists of neutralized film formers.
  • oral pharmaceutical preparations according to the invention which contain omeprazole, pantoprazole and / or their salts as acid-labile pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1 H-benzimidazole.
  • the oral pharmaceutical preparations according to the invention are distinguished from the prior art by a surprisingly high stability. It is particularly advantageous that a single coating material can be used to produce the enteric coating. Since the enteric film material can be applied both in the neutralized and in the original form from aqueous solution or aqueous dispersion, the use of organic solvents is unnecessary.
  • an inorganic base is added to it, provided that the desired increase in pH is not already achieved by using the active ingredient salt.
  • the pharmacologically acceptable alkali, alkaline earth or earth metal salts of weak acids and the pharmacologically acceptable hydroxides and oxides of alkaline earth and earth metals may be mentioned here, for example.
  • Sodium carbonate may be mentioned as an exemplary base to be emphasized.
  • alkaline active ingredient salts are lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, titanium, ammonium or guanidinium salts.
  • the pantoprazole sodium salt and the omeprazole magnesium salt are particularly noteworthy.
  • auxiliaries are used in tablet core production, in particular lubricants and release agents as well as tablet disintegrants.
  • Polyvinylpyrrolidone in various degrees of polymerization is particularly suitable as a binder.
  • Higher fatty acids and their alkali and alkaline earth salts, such as calcium stearate, may be mentioned as lubricants and release agents.
  • Chemically indifferent agents are particularly suitable as tablet disintegrants.
  • crosslinked polyvinylpyrrolidone, crosslinked sodium carboxymethyl celluloses and sodium starch glycolate may be mentioned.
  • film polymers that can be used are, for example, methacrylic acid / methacrylic acid methyl ester copolymer or methacrylic acid / methacrylic acid ethyl ester copolymer (Eudragit® L) or cellulose derivatives such as carboxymethylethyl cellulose (CMEC, duodeacetate), CAP), cellulose acetate trimellitate (CAT), hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HP50, HP55), hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate (HPMCAS) or polyvinyl acetate phthalate, to which, if desired, plasticizers (such as propylene glycol) and / or further additives and auxiliaries (for example pigments) can be added.
  • plasticizers such as propylene glycol
  • auxiliaries for example pigments
  • gastric juice-resistant coating agents that can be used in principle on the basis of his specialist knowledge.
  • Aqueous solutions (for the neutralized portion) or dispersions of suitable gastric juice-resistant polymers such as, for example, a methacrylic acid / methacrylic acid methyl ester copolymer or methacrylic acid / methacrylic acid / ethyl ester copolymer, are added, if desired with the addition of suitable plasticizers (for example triethyl citrate) and / or other additives. and excipients such as glycerol esters are used.
  • Glycerol monostearate is preferably added as the glycerol ester, which reduces the water vapor permeability of the aqueous layer without impairing the dissolution rate in the small intestine.
  • the coating material is applied in the customary manner using the apparatus known for this purpose.
  • the gastric juice-resistant film material which is in direct contact with the tablet or pellet core is applied according to the invention in neutralized form.
  • the required amount of film former which is preferably in the form of an aqueous dispersion, is treated with a base which is able to neutralize the free carboxyl groups of the film former.
  • Suitable bases include alkali metal carbonates, such as potassium carbonate, or alkali metal hydroxides, such as sodium hydroxide, ammonium hydroxide or amines, such as triethanolamine.
  • the aqueous solution of the enteric polymeric film former with the neutralized carboxyl groups usually has a pH of 4 to 8, but there are also higher pH values which indicate one Excess base can be attributed, not a disadvantage, since the tablets or. Pellet core reacted basic anyway.
  • This solution is then sprayed onto the pellet or tablet cores in a suitable device in a customary manner until a sufficient layer thickness is reached.
  • a dispersion of the enteric polymeric film former is then sprayed on in a conventional manner until a sufficient layer thickness is reached.
  • the same film former as that used in neutralized form is advantageously used. Any other enteric coating material can also be processed.
  • the transition from neutralized to untreated enteric film material takes place continuously.
  • the composition of the film-forming material which is placed in the container of the coating device and is pumped into the draping kettle and sprayed there is continuously changed from "neutralized” to "not neutralized”. This can be done by continuously adding non-neutralized film material to the neutralized one in the container. Footage happening. For this, nian first waits with the addition of non-neutralized film material until the pellet or tablet cores are securely covered with a continuous layer of neutralized film material. On the other hand, at the end of the addition of non-neutralized film material, it must be ensured that there is no or only a small amount of neutralized film material in the container.
  • the optimal supply of the desired film material is best solved so that the two film materials are placed in two separate containers connected to the pump via a T-piece, and that initially only neutralized and ultimately non-neutralized film material is sprayed on.
  • Pantoprazole-Na x 1.5 H 2 0 45.1 mg b) sodium carbonate 10.0 mg c) mannitol 42.7 mg d) polyvidone, insoluble 50.0 mg e) polyvidone K90 4.0 mg f) calcium stearate 3.2 mg
  • a) is mixed with a part of b), c) and d).
  • the rest of b) and c) are added to the clear aqueous solution of e) and adjusted to a pH> 10 with b). This solution is used to granulate in the fluidized bed.
  • the rest of d) and f) are added to the dried granules and the granules are pressed on a suitable tablet machine.
  • the tablet cores obtained under I. are coated in a suitable device with the solution obtained above in the calculated layer thickness.
  • the tablet cores obtained under I. are coated in a suitable device with the solution obtained above in the calculated layer thickness.
  • the cores are produced analogously to Example 1 point I.
  • the tablet cores obtained under I. are coated in a suitable device with the solution obtained above in the calculated layer thickness.
  • the cores are produced according to Example 3 point I.
  • the ingredients for solution II are dissolved in water (20.5 mg) and filled into container A.
  • the ingredients for dispersion IM are dispersed in water (30 mg) and filled into container B.
  • Containers A and B are connected to each other via a T-piece with the hose pump that supplies the compressed air spray nozzle of the coating pan.
  • the supply lines from tanks A and B to the T-piece are each provided with a shut-off valve.
  • the coating of the tablets in the coating pan by spraying is carried out in such a way that initially only liquid from container A is fed to the hose pump. Then liquid is also supplied from tank B in increasing proportion. For the last 40% of the layer thickness, liquid is supplied exclusively from container B.
  • Example 5 The coating is carried out until a weight gain of approx. 25 mg / tablet. is reached.
  • the coating takes place analogously to the procedure described for tablets in the boiler or in the fluidized bed.
  • the coating takes place analogously to the procedure described for tablets in the boiler or in the fluidized bed.
  • pellets are then filled into capsules of a suitable size (e.g. 1).

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Abstract

Es wird eine perorale Arzneimittelzubereitung in Pellet- oder Tablettenform für säurelabile Pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1H-benzimidazole umfassend einen alkalischen Pellet- oder Tablettenkern und einen Überzug aus einem oder mehreren für magensaftresistente Überzüge verwendbaren Filmbildner(n) angegeben, wobei der in direktem Kontakt mit dem Pellet- oder Tablettenkern stehende Überzug aus neutralisiertem Filmbildner besteht. Die neue Zubereitung zeichnet sich durch eine vereinfachte Herstellbarkeit sowie durch eine hohe Stabilität aus.

Description

Arzneimittelzubereitung in Tabletten- oder Pelletform für säurelabile Wirkstoffe
Gegenstand der Erfindung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine perorale Arzneimittelzubereitung in Pellet- oder Tablettenform für säurelabile Pyridin-2-yl-methylsulfinyl-1 H-benzimidazole sowie Verfahren zur Herstellung dieser peroralen Arzneimittelzubereitungen.
Stand der Technik
Pyridin-2-yl-methylsulfinyl-1 H-benzimidazole, wie sie beispielsweise aus EP-A-0005129, EP-A-0166287, EP-A-0174726 und EP-A-0268956 bekannt sind, besitzen aufgrund ihrer H+/K+"ATPase hemmenden Wirkung in erheblichem Maße Bedeutung bei der Therapie von Krankheiten, die von einer erhöhten Magensäuresekretion herrühren. Beispiele für im Handel befindliche Wirkstoffe aus dieser Gruppe sind 5-Methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methylsulfi- nyl]-1 H-benzimidazol (INN: Omeprazol), 5-Difluormethoxy-2-[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl- sulfιnyl]-1 H-benzimidazol (INN: Pantoprazol), 2-[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluorethoxy)-2-pyridinyl)- methylsulfιnyl]-1 H-benzimidazol (INN: Lansoprazol) und 2*-{[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2- yl]methylsulfinyl}-1 H-benzimidazol (INN: Rabeprazol).
Wegen ihrer starken Neigung zur Zersetzung in neutraler und insbesondere saurer Umgebung, wobei auch stark gefärbte Zersetzungsprodukte entstehen, ist es für orale Zubereitungen erforderlich, die Wirkstoffe zum einen in alkalischer Umgebung zu halten und zum anderen vor der Einwirkung von Säuren zu schützen. Es ist allgemein bekannt, Tabletten oder Pellets, die einen säurelabilen Wirkstoff enthalten, mit einem magensaftresistenten Überzug zu beschichten, der sich nach der Magenpassage im alkalischen Milieu des Darms rasch auflöst. Bei den stark säurelabilen Pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1 H- benzimidazolen hat es sich als besonders zweckmäßig erwiesen, diese im Tablettenkern oder in Pellets in Form ihrer alkalischen Salze, beispielsweise als Natrium- oder Magnesiumsalze, und/oder zusammen mit alkalischen Substanzen zu verarbeiten.
Da es sich bei den für magensaftresistente Überzüge in Frage kommenden Stoffen um solche mit freien Carboxylgruppen handelt, ergibt sich das Problem, daß der magensaftresistente Überzug wegen des alkalischen Milieus im Innern von innen heraus an- oder gar aufgelöst wird und die freien Carboxylgruppen die Zersetzung der Wirkstoffe fördern. Es ist daher erforderlich, zwischen dem magensaftresistenten Überzug und dem alkalischen Tablettenkern oder Pellet eine isolierende Zwischenschicht (subcoating) vorzusehen.
In der EP-A-0244380 wird vorgeschlagen, Kerne, die den Wirkstoff zusammen mit alkalischen Verbindungen oder als alkalisches Salz enthalten, mit mindestens einer in Wasser löslichen oder in Was- ser rasch zerfallenden Schicht aus nicht sauren, inerten pharmazeutisch annehmbaren Substanzen zu beschichten, bevor die magensaftresistente Schicht aufgebracht wird. Die Zwischenschicht bzw. Zwischenschichten wirken als pH-puffernde Zonen, in der die von außen hineindiffundierenden Wasserstoffionen mit den aus dem alkalischen Kern diffundierenden Hydroxylionen reagieren können. Um die Pufferkapazität der Zwischenschicht zu erhöhen, wird vorgeschlagen, Puffersubstanzen in die Zwischenschicht(en) einzuarbeiten. In der Praxis ist es nach diesem Verfahren möglich, einigermaßen stabile Zubereitungen zu erhalten. Jedoch benötigt man relativ dicke Zwischenschichten um die bereits bei einer nur geringfügigen Zersetzung auftretenden unansehnlichen Verfärbungen zu vermeiden. Außerdem ist bei der Herstellung ein erheblicher Aufwand zur Vermeidung von Feuchtigkeitsspuren zu treiben.
In der EP-A-0519365 wird für den Wirkstoff Pantoprazol eine Formulierung nach dem Prinzip des mit einer wasserlöslichen Zwischenschicht und einer magensaftresistenten Schicht überzogenen alkalischen Kerns vorgeschlagen, bei dem eine verbesserte Stabilität durch Verwendung von Poly- vinylpyrrolidon und/oder Hydroxypropylmethylcellulose als Bindemittel für den alkalischen Kern erreicht wird.
Aus der EP-A-0342522 ist eine Formulierung für säureempfindliche Benzimidazole bekannt, bei der sich zwischen dem alkalischen Kern und dem magensaftresistenten Überzug eine Zwischenschicht befindet, die aus einem nur wenig wasserlöslichen filmbildenden Material, wie Ethylcellulose und Poly- vinylacetat, und einem darin suspendierten wenig wasserlöslichen feinkörnigen anorganischen oder organischen Material, wie beispielsweise Magnesiumoxid, Siliziumoxid oder Sucrosefettsäureestem, zusammengesetzt ist.
Aus der JP-A-59020219 ist eine magensaftresistente Zubereitung für säurelabile Wirkstoffe bekannt, die unter dem magensaftresistenten Überzug eine Zwischenschicht aus einem filmbildenden Material, wie Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulosephthalat mit einem Gehalt an höheren Fettsäuren vorsieht.
In der DE-A-3233764 wird für magensaftresistente Zubereitungen eine Zwischenschicht vorgeschlagen, die aus einem wasserlöslichen Celluloseether und einer wasserlöslichen ein- oder mehrbasigen organischen Säure, wie beispielsweise Zitronensäure, Weinsäure und dergleichen, gebildet wird.
Im US-Patent 4,017,647 wird die Herstellung magensaftresistenter Überzüge nach folgendem Verfahren beschrieben: Die feste Arzneiform wird zunächst mit einer wäßrigen Lösung einer fiimbildenden Polymersubstanz mit Carboxylgruppen, die durch Salzbildung neutralisiert sind, überzogen. Die fertig überzogene feste Arzneiform wird dann in Kontakt mit einer starken anorganischen Säure gebracht, woraufhin in der äußeren Schicht des Überzugs freie Carboxylgruppen gebildet werden, die für die gewünschte Magensaftresistenz sorgen. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine perorale Arzneimittelzubereitung in Pellet- oder Tablettenform für säurelabile Pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1 H-benzimidazole zur Verfügung zu stellen, die sich durch eine hohe Resistenz gegen durch Feuchtigkeit und sonstige Einflüsse verursachte Zersetzung und Verfärbung des Wirkstoffs auszeichnet. Eine weitere Aufgabe ist darin zu sehen, mit möglichst wenig Hilfsstoffen auszukommen bei gleichzeitiger Verkürzung der Prozeßzeiten.
Es wurde nun überraschenderweise festgestellt, daß diese Aufgaben gelöst werden durch alleinige Verwendung eines für magensaftresistente Überzüge verwendbaren Filmbildners in teils neutralisierter Form.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung ist daher eine perorale Arzneimittelzubereitung in Pellet- oder Tablettenform für säurelabile Pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1 H-benzimidazole, bestehend aus einem alkalischen Pelletoder Tablettenkern, enthaltend den Wirkstoff in Form seines alkalischen Salzes und/oder unter Zusatz von alkalischen Stoffen, und einem Überzug aus einem oder mehreren für magensaftresistente Überzüge verwendbaren Filmbildner(n), wobei die Arzneimittelzubereitung dadurch gekennzeichnet ist, daß der in direktem Kontakt mit dem Kern stehende Überzug aus neutralisiertem Filmbildner besteht.
Weitere Gegenstände ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Ein besonders bevorzugter Gegenstand sind erfindungsgemäße perorale Arzneimittelzubereitungeπ, die als säurelabiles Pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1 H-benzimidazol Omeprazol, Pantoprazol und/oder deren Salze enthalten.
Die erfindungsgemäßen peroralen Arzneimittelzubereitungen zeichnen sich gegenüber dem Stand der Technik durch eine überraschend hohe Stabilität aus. Von besonderem Vorteil ist, daß für die Herstellung des magensaftresistenten Überzugs mit einem einzigen Überzugsmaterial gearbeitet werden kann. Da das magensaftresistente Filmmaterial sowohl in der neutralisierten als auch in der ursprünglichen Form aus wäßriger Lösung bzw. wäßriger Dispersion aufgebracht werden kann, erübrigt sich der Einsatz organischer Lösungsmittel.
Für eine alkalische Reaktion des Pellet- oder Tablettenkerns wird diesem - sofern die gewünschte Erhöhung des pH-Wertes nicht bereits durch Verwendung des Wirkstoff-Salzes erzielt wird - eine anorganische Base beigemischt. Hier seien beispielsweise die pharmakologisch verträglichen Alkali-, Erdalkali- oder Erdmetallsalze schwacher Säuren sowie die pharmakologisch verträglichen Hydroxide und Oxide von Erdalkali- und Erdmetallen genannt. Als beispielhafte hervorzuhebende Base sei Natriumcarbonat genannt. Als alkalische Wirkstoffsalze seien beispielhaft Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium-, Titan-, Ammonium- oder Guanidiniumsalze genannt. Besonders erwähnenswert sind das Pantoprazol-Natriumsalz und das Omeprazol-Magnesiumsalz. Neben Füllstoff und Bindemittel kommen bei der Tablettenkernherstellung noch weitere Hilfsstoffe, insbesondere Gleit- und Trennmittel sowie Tabletten-Sprengmittel zum Einsatz. Als Bindemittel kommt insbesondere Polyvinylpyrrolidon in verschiedenen Polymerisationsgraden in Frage. Als Gleit- und Trennmittel seien beispielsweise höhere Fettsäuren und deren Alkali- und Erdalkalisalze, wie z.B. Calciumstearat genannt. Als Tabletten-Sprengmittel kommen insbesondere chemisch indifferente Mittel infrage. Als bevorzugtes Tabletten-Sprengmittel seien (quer)vernetztes Polyvinylpyrrolidon, quervernetzte Natrium-Carboxymethylcellulosen und Natrium-Stärkeglykolat genannt.
Bezüglich bevorzugter Füllstoffe, Bindemittel und gegebenenfalls weiterer Hilfsstoffe wird auf die Ausführungen im europäischen Patent 589981 verwiesen.
Bezüglich der auf den Pellet- bzw. Tablettenkern aufzubringenden magensaftresistenten Überzugsmaterialien seien als verwendbare Filmpolymere beispielsweise Methacrylsäure/Methacrylsäuremethyles- ter-Copolymerisat bzw. Methacrylsäure/Methacrylsäureethylester-Copolymerisat (Eudragit® L) oder Cellulose-Derivate wie Carboxymethylethylcellulose (CMEC, Duodcel), Celluloseacetatphthalat (CAP), Celluloseacetattrimellitat (CAT), Hydroxypropylmethylcellulosephthalat (HP50, HP55), Hydroxypro- pylmethylcelluloseacetatsuccinat (HPMCAS) oder Polyvinylacetatphthalat genannt, denen gewünschtenfalls noch Weichmacher (wie etwa Propylenglykol) und/oder weitere Zusatz- und Hilfsstoffe (z.B. Pigmente) beigefügt werden können.
Welche magensaftresistenten Überzugsmittel prinzipiell verwendet werden können, ist dem Fachmann aufgrund seines Fachwissens bekannt. Beispielsweise sei auf die Ausführungen in den europäischen Patenten 244380 und 589981 verwiesen. Vorteilhafterweise werden wäßrige Lösungen (für den neutralisierten Anteil) bzw. Dispersionen geeigneter magensaftresistenter Polymere, wie beispielsweise ein Methacrylsäure/Methacrylsäuremethylester-Copolymerisat bzw. Methacrylsäure/Methacrylsäure- ethylester-Copolymerisat, gewünschtenfalls unter Zusatz geeigneter Weichmacher (z.B. Triethylcitrat) und/oder weiterer Zusatz- und Hilfsstoffe wie Glycerolester verwendet. Vorzugsweise wird als Glycerolester Glycerolmonostearat zugesetzt, das die Wasserdampfdurchlässigkeit der wässrig aufgetragenen Schicht reduziert, ohne die Auflösungsgeschwindigkeit im Dünndarm zu beeinträchtigen.
Das Auftragen des Überzugsmaterials erfolgt auf übliche Weise mit den für diese Zwecke geläufigen Apparaturen. Das mit dem Tabletten- bzw. Pelletkern direkt in Kontakt stehende magensaftresistente Filmmaterial wird erfindungsgemäß in neutralisierter Form aufgebracht. Hierfür wird die benötigte Menge Filmbildner, die vorzugsweise als wäßrige Dispersion vorliegt, mit einer Base behandelt die in der Lage ist, die freien Carboxylgruppen des Filmbildners zu neutralisieren. Als geeignete Basen seien genannt Alkalicarbonate, wie z.B. Kaliumcarbonat, oder Alkalihydroxide, wie z.B. Natriumhydroxid, Ammoniumhydroxid oder Amine, wie beispielsweise Triethaπolamin. Die wäßrige Lösung des magensaftresistenten polymeren Filmbildners mit den neutralisierten Carboxylgruppen (die auch durch Auflösung der entsprechenden, in fester Form vorliegenden Salze hergestellt werden kann) zeigt üblicherweise einen pH-Wert von 4 bis 8, jedoch sind auch höhere pH- Werte, die auf einen Überschuß an Base zurückzuführen sind, nicht von Nachteil, da der Tablettenbzw. Pelletkern ohnehin basisch reagiert.
Diese Lösung wird nun in üblicher Weise in einem dafür geeigneten Gerät auf die Pellet- bzw. Tablettenkerne aufgesprüht, bis eine ausreichende Schichtdicke erreicht ist. Anschließend wird eine Dispersion des magensaftresistenten polymeren Filmbildners in üblicher Weise aufgesprüht, bis eine ausreichende Schichtdicke erreicht ist. Hierzu wird vorteilhafterweise der gleiche Filmbildner verwendet, wie er in neutralisierter Form eingesetzt wurde. Es kann aber auch jedes beliebige andere magensaftresistente Überzugsmaterial verarbeitet werden.
In einer Ausgestaltung der Erfindung erfolgt der Übergang von neutralisiertem zu unbehandeltem magensaftresistenten Filmmaterial kontinuierlich. Hierzu wird das im Behälter der Dragiervorrichtung vorgelegte, mittels Pumpe in den Drapierkessel beförderte und dort versprühte filmbildende Material in seiner Zusammensetzung kontinuierlich von "neutralisiert" nach "nicht neutralisiert" geändert. Dies kann durch kontinuierliche Zugabe von nicht neutralisiertem Filmmaterial zu dem im Behälter vorliegenden neutralisierten. Filmmaterial geschehen. Hierzu wartet nian zunächst mit der Zugabe von nicht neutralisiertem Filmmaterial so lange, bis die Pellet- bzw. Tablettenkerne sicher mit einer durchgehenden Schicht an neutralisiertem Filmmaterial überzogen sind. Andererseits ist am Ende der Zugabe von nicht neutralisiertem Filmmaterial sicherzustellen, daß kein oder nur noch eine geringe Menge an neutralisiertem Filmmaterial im Behälter vorliegt. Technisch wird die optimale Zuführung des jeweils gewünschten Filmmaterials am besten so gelöst, daß die beiden Filmmaterialien in zwei getrennten, über ein T-Stück mit der Pumpe verbundenen Behältern vorgelegt werden, und daß anfangs ausschließlich neutralisiertes und am Ende ausschließlich nicht neutralisiertes Filmmaterial aufgesprüht wird.
Beispiele
Die folgenden Formulierungsbeispiele erläutern die Erfindung näher, ohne sie einzuschränken.
Beispiel 1
Tabletten:
I. Herstellung des unüberzogenen K e r n s:
a) Pantoprazol-Na x 1,5 H20 45,1 mg b) Natriumcarbonat 10,0 mg c) Mannitol 42,7 mg d) Polyvidon, unlöslich 50,0 mg e) Polyvidon K90 4,0 mg f) Calciumstearat 3,2 mg
155,0 mg
a) wird mit einem Teil von b), c) und d) vermischt. Der Rest von b) und c) wird in die klare wäßrige Lösung von e) gegeben und mit b) auf einen pH-Wert >10 eingestellt. Mit dieser Lösung wird in der Wirbelschicht granuliert. Dem getrockneten Granulat wird der Rest von d) sowie f) zugesetzt und das Granulat auf einer geeigneten Tablettenmaschine verpreßt.
II. Schicht mit neutralisiertem magensaftresistenten Filmmaterial:
g) Eudragit® L 30 D 9,84 mg h) Triethylcitrat 0,29 mg i) Natriumcarbonat 0,78 mg
10,91 mg
Gesamtgewicht pro beschichtetem Kern 165,91 mg
i) wird in 22 mg Wasser gelöst, dann wird g) und nach dessen Auflösung h) zugegeben.
Die unter I. erhaltenen Tablettenkerne werden in einem geeigneten Gerät mit der oben erhaltenen Lösung in der errechneten Schichtdicke überzogen.
III. Magensaftresistenter Überzug:
k) Eudragit® L 30 D 13,64 mg
I) Triethylcitrat 1 ,36 mg
15,00 mg Gesamtgewicht pro magensaftresistenter Filmtablette 180,91 mg
k) wird mit Wasser verdünnt und I) zugesetzt. Die Dispersion wird vor der Verarbeitung gesiebt.
Auf die unter II. erhaltenen beschichteten Kerne wird III. in geeigneten Apparaturen aufgesprüht.
Beispiel 2 Tabletten:
I. Herstellung des unüberzogenen K e r n s:
a) Lansoprazol 30,0 mg b) Natriumcarbonat 7,5 mg c) Mannitol 32,0 mg d) Polyvidon, unlöslich 37,5 mg e) Polyvidon K90 3,0 mg f) Calciumstearat 2,4 mg
112,4 mg Die Herstellung der Kerne erfolgt analog Beispiel 1 Punkt I.
II. Schicht mit neutralisiertem magensaftresistenten Fiimmaterial:
g) Eudragit® L 30 D 9,84 mg h) Triethylcitrat 0,29 mg i) Natriumcarbonat 0,78 mg
10,91 mg Gesamtgewicht pro beschichtetem Kern 123,31 mg
i) wird in 22 mg Wasser gelöst, dann wird g) und nach dessen Auflösung h) zugegeben.
Die unter I. erhaltenen Tablettenkerne werden in einem geeigneten Gerät mit der oben erhaltenen Lösung in der errechneten Schichtdicke überzogen.
III. Magensaftresistenter Überzug:
k) Eudragit® L 30 D 13,64 mg
I) Triethylcitrat 1 ,36 mg
15,00 mg Gesamtgewicht pro magensaftresistenter
Filmtablette 138,31 mg
k) wird mit Wasser verdünnt und I) zugesetzt. Die Dispersion wird vor der Verarbeitung gesiebt.
Auf die unter II. erhaltenen beschichteten Kerne wird III. in geeigneten Apparaturen aufgesprüht.
Beispiel 3 Tabletten:
I. Herstellung des unüberzogenen K e r n s:
a) Omeprazol-Na 42,6 mg b) Natriumcarbonat 10,0 mg c) Mannitol 42,7 mg d) Polyvidon, unlöslich 50,0 mg e) Polyvidon K90 4,0 mg f) Calciumstearat 3,2 mg
152,5 mg
Die Herstellung der Kerne erfolgt analog Beispiel 1 Punkt I.
II. Schicht mit neutralisiertem magensaftresistenten Filmmaterial:
g) Eudragit® L 30 D 9,84 mg h) Triethylcitrat 0,29 mg i) Natriumcarbonat 0,78 mg
10,91 mg
Gesamtgewicht pro beschichtetem Kern 163,41 mg
i) wird in 22 mg Wasser gelöst, dann wird g) und nach dessen Auflösung h) zugegeben.
Die unter I. erhaltenen Tablettenkerne werden in einem geeigneten Gerät mit der oben erhaltenen Lösung in der errechneten Schichtdicke überzogen.
III. Magensaftresistenter Überzug:
k) Eudragit® L 30 D 13,64 mg
I) Triethylcitrat 1 ,36 mg
15,00 mg Gesamtgewicht pro magensaftresistenter Filmtablette 178,41 mg
k) wird mit Wasser verdünnt und I) zugesetzt. Die Dispersion wird vor der Verarbeitung gesiebt.
Auf die unter II. erhaltenen vorisolierten Kerne wird III. in geeigneten Apparaturen aufgesprüht.
Beispiel 4 Tabletten:
I. Herstellung des unüberzogenen K e r n s:
Die Herstellung der Kerne erfolgt nach Beispiel 3 Punkt I.
II. Lösung mit dem neutralisierten magensaftresistenten Filmmaterial:
g) Eudragit® L 30 D 9,15 mg h) Triethylcitrat 0,91 mg i) Natriumhydroxid 0,73 mg
10,79 mg
III. Dispersion mit dem magensaftresistenten Filmmaterial:
k) Eudragit® L 30 D 13,64 mg
I) Triethylcitrat 1,36 mg
15,00 mg
Die Bestandteile für die Lösung II werden in Wasser (20,5 mg) gelöst und in Behälter A gefüllt. Die Bestandteile für Dispersion IM werden in Wasser (30 mg) dispergiert und in Behälter B gefüllt. Behälter A und B sind untereinander über ein T-Stück mit der Schlauchpumpe verbunden, die die Druckluft- Sprühdüse des Dragierkessels versorgt. Die Zuleitungen der Behälter A und B zum T-Stück sind jeweils mit einem Absperrhahn versehen.
Die Beschichtung der Tabletten im Dragierkessel mittels Besprühung wird so vorgenommen, daß zunächst nur Flüssigkeit aus Behälter A der Schlauchpumpe zugeführt wird. Dann wird in wachsendem Anteil Flüssigkeit auch aus Behälter B zugeführt. Für die letzten 40 % an Schichtdicke wird Flüssigkeit ausschließlich aus Behälter B zugeführt.
Die Beschichtung wird so lange durchgeführt, bis ein Gewichtszuwachs von ca. 25 mg/Tbl. erreicht ist. Beispiel 5
Pellets:
I. Starterpellets
a) Saccharose Pellets (0,7-0,85 mm) 950,0 g b) Hydroxypropylmethylcellulose 2910 (USP) 50,0 g a) wird mit der wäßrigen Lösung von b) in der Wirbelschicht (Wurster-Verfahren) besprüht.
II. Aktivpellets
c) Lansoprazol 403,0 g d) Hydroxypropylmethylcellulose 2910 (USP) 40,3 g
c) und d) werden nacheinander in 30% Isopropanol gelöst und auf 900 g der unter I. erhaltenen Pellets I. in der Wirbelschicht (Wurster-Verfahren) aufgesprüht.
IM. Mit neutralisiertem magensaftresistenten Filmmaterial überzogene Pellets
Der Überzug erfolgt analog zu der bei Tabletten beschriebenen Vorgehensweise im Kessel oder in der Wirbelschicht.
IV. Magensaftresistent überzogene Pellets
Der Überzug erfolgt analog zu der bei Tabletten beschriebenen Vorgehensweise im Kessel oder in der Wirbelschicht.
Anschließend werden die Pellets in Kapseln geeigneter Größe (z.B. 1 ) abgefüllt.

Claims

Patentansprüche
1. Perorale Arzneimittelzubereitung in Pellet- oder Tablettenform für säurelabile Pyridin-2-ylmethylsulfinyI-1 H-benzimidazole, bestehend aus einem alkalischen Pellet- oder Tablettenkern, enthaltend den Wirkstoff in Form seines alkalischen Salzes und/oder unter Zusatz von alkalischen Stoffen, und einem Überzug aus einem oder mehreren für magensaftresistente Überzüge verwendbaren Filmbildner(n), dadurch gekennzeichnet, daß der in direktem Kontakt mit dem Pellet- oder Tablettenkern stehende Überzug aus neutralisiertem Filmbildner besteht.
2. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß als Filmbildner Methacrylsäure/Methacrylsäuremethylester-Copolymerisate, Methacrylsäure/Methacryl- säureethylester-Copolymerisate, Cellulose-Derivate und/oder Polyvinylacetatphthalate verwendet werden.
3. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Cellulose- derivate Carboxymethylethylcellulose, Celluloseacetatphthalat, Celluloseacetattrimellitat, Hy- droxypropylmethylcellulosephthalat und/oder Hydroxypropylmethylcelluloseacetatsuccinat verwendet werden.
4. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der neutralisierte Filmbildner durch Umsetzung des Filmbildners mit einer oder mehreren Basen hergestellt wird, die ausgewählt sind aus der Guppe bestehend aus Alkalicarbonaten, Alkalihydroxiden, Ammoniumhydroxid und Aminen.
5. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß als Pyridin-2- ylmethylsulfinyl-1 H-benzimidazoI Omeprazol, Lansoprazol, Pantoprazol oder Rabeprazol, gewünschtenfalls in Form des Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium-, Titan-, Ammonium- oder Guanidiniumsalzes enthalten ist.
6. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß als magensaftresistenter Filmbildner Methacrylsäure/Methacrylsäuremethylester-Copoiymerisat verwendet wird.
7. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die magensaftresistente, dünndarmlösliche Schicht zusätzlich einen Glycerolester enthält.
8. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Glycerolester Glycerolmonostearat verwendet wird.
9. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß auf die magensaftresistente Schicht eine weitere, wasserlösliche Schicht aufgebracht ist.
10. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die weitere, wasserlösliche Schicht als Filmbildner Hydroxypropylmethylcellulose enthält.
11. Perorale Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß zwischen dem direkt auf den Kern aufgebrachten neutralisierten Filmbildner und dem nicht neutralisierten äußeren Filmbildner bezüglich des Neutralisierungsgrades ein fließender Übergang besteht.
12. Verfahren zur Herstellung einer peroralen Arzneimittelzubereitung in Pellet- oder Tablettenform für säurelabile Pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1 H-benzimidazole in Form ihrer alkalischen Salze und/oder unter Zusatz von alkalischen Stoffen, dadurch gekennzeichnet, daß direkt auf den Pellet- oder Tablettenkern ein Überzug aus neutralisiertem magensaftresistenten Filmbildner und anschließend darauf ein Überzug aus nicht neutralisiertem magensaftresistenten Filmbildner aufgetragen wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Filmbildner aus wäßriger Lösung bzw. Dispersion aufgetragen wird.
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Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1098635A1 (de) * 1998-07-17 2001-05-16 Bristol-Myers Squibb Company Magensaftresistenter überzug auf tabletten und eine methode zur herstellung
WO2002012225A1 (fr) * 2000-08-04 2002-02-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sels de composé à base de benzimidazole et leurs applications
US6780882B2 (en) 1996-01-04 2004-08-24 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
EP1459737A1 (de) * 2001-10-17 2004-09-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Eine säureinstabile chemikalie in grossen mengen enthaltendes granulat
WO2004098577A2 (en) * 2003-05-08 2004-11-18 Altana Pharma Ag Dosage form containing (s)-pantoprazole as active ingredient
WO2004098594A2 (en) * 2003-05-08 2004-11-18 Altana Pharma Ag Dosage form containing pantoprazole as active ingredient
WO2005046634A2 (de) * 2003-11-14 2005-05-26 Siegfried Generics International Ag Magensaftresistente verabreichungsform
WO2005074929A2 (en) * 2004-01-28 2005-08-18 Altana Pharma Ag Calcium, potassium, zinc, lithium and aluminium salts of pantoprazole and (s)-pantoprazole
US7255878B1 (en) * 1999-06-22 2007-08-14 Dexcel Ltd. Stable benzimidazole formulation
EP2012756A2 (de) * 2006-04-20 2009-01-14 Themis Laboratories Private Limited Zusammensetzungen mit mehreren einheiten
WO2009136398A2 (en) * 2008-05-06 2009-11-12 Dexcel Ltd Stable benzimidazole formulation
USRE45198E1 (en) 1996-01-04 2014-10-14 The Curators Of The University Of Missouri Omeprazole solution and method for using same
US8906940B2 (en) 2004-05-25 2014-12-09 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US8993599B2 (en) 2003-07-18 2015-03-31 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
US11077055B2 (en) 2015-04-29 2021-08-03 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0244380A2 (de) * 1986-04-30 1987-11-04 Aktiebolaget Hässle Arzneiformulierungen säurelabiler Substanzen zur oralen Verwendung
US5232706A (en) * 1990-12-31 1993-08-03 Esteve Quimica, S.A. Oral pharmaceutical preparation containing omeprazol
WO1995001783A1 (en) * 1993-07-09 1995-01-19 Astra Aktiebolag New pharmaceutical formulation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0244380A2 (de) * 1986-04-30 1987-11-04 Aktiebolaget Hässle Arzneiformulierungen säurelabiler Substanzen zur oralen Verwendung
US5232706A (en) * 1990-12-31 1993-08-03 Esteve Quimica, S.A. Oral pharmaceutical preparation containing omeprazol
WO1995001783A1 (en) * 1993-07-09 1995-01-19 Astra Aktiebolag New pharmaceutical formulation

Cited By (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE45198E1 (en) 1996-01-04 2014-10-14 The Curators Of The University Of Missouri Omeprazole solution and method for using same
US6780882B2 (en) 1996-01-04 2004-08-24 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
EP1098635A4 (de) * 1998-07-17 2002-01-16 Bristol Myers Squibb Co Magensaftresistenter überzug auf tabletten und eine methode zur herstellung
EP1098635A1 (de) * 1998-07-17 2001-05-16 Bristol-Myers Squibb Company Magensaftresistenter überzug auf tabletten und eine methode zur herstellung
US6569457B2 (en) 1998-07-17 2003-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Enteric coated pharmaceutical tablet and method of manufacturing
US9023391B2 (en) 1999-06-22 2015-05-05 Dexcel Ltd. Stable benzimidazole formulation
US7255878B1 (en) * 1999-06-22 2007-08-14 Dexcel Ltd. Stable benzimidazole formulation
US8809542B2 (en) 2000-08-04 2014-08-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Salts of benzimidazole compound and use thereof
WO2002012225A1 (fr) * 2000-08-04 2002-02-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sels de composé à base de benzimidazole et leurs applications
US7271182B2 (en) 2000-08-04 2007-09-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Salts of benzimidazole compound and use thereof
US8105626B2 (en) 2001-10-17 2012-01-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Granules containing acid-unstable chemical in large amount
EP1459737A1 (de) * 2001-10-17 2004-09-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Eine säureinstabile chemikalie in grossen mengen enthaltendes granulat
EP1459737A4 (de) * 2001-10-17 2007-09-26 Takeda Pharmaceutical Eine säureinstabile chemikalie in grossen mengen enthaltendes granulat
WO2004098594A3 (en) * 2003-05-08 2004-12-09 Altana Pharma Ag Dosage form containing pantoprazole as active ingredient
JP4800926B2 (ja) * 2003-05-08 2011-10-26 ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 活性成分としての（ｓ）−パントプラゾールを含有する医薬組成物
JP2006525286A (ja) * 2003-05-08 2006-11-09 アルタナ　ファルマ　アクチエンゲゼルシャフト 活性成分としてのパントプラゾールを含有する投与形
US8703192B2 (en) 2003-05-08 2014-04-22 Takeda Gmbh Dosage form containing pantoprazole as active ingredient
EA027734B1 (ru) * 2003-05-08 2017-08-31 Такеда Гмбх Дозируемая форма, содержащая пантопразол в качестве активного ингредиента
WO2004098577A2 (en) * 2003-05-08 2004-11-18 Altana Pharma Ag Dosage form containing (s)-pantoprazole as active ingredient
WO2004098577A3 (en) * 2003-05-08 2004-12-09 Altana Pharma Ag Dosage form containing (s)-pantoprazole as active ingredient
EA016824B1 (ru) * 2003-05-08 2012-07-30 Никомед Гмбх Дозируемая форма, содержащая пантопразол магния в качестве активного ингредиента
AU2004237363B2 (en) * 2003-05-08 2009-12-10 Takeda Gmbh Dosage form containing pantoprazole as active ingredient
US8758817B2 (en) 2003-05-08 2014-06-24 Takeda Gmbh Dosage form containing (S)-pantoprazole as active ingredient
AU2004237364B2 (en) * 2003-05-08 2010-02-18 Takeda Gmbh Dosage form containing (S)-pantoprazole as active ingredient
EP2316454A1 (de) * 2003-05-08 2011-05-04 Nycomed GmbH Darreichungsform enthaltend Pantoprazol als Wirkstoff
JP2011126912A (ja) * 2003-05-08 2011-06-30 Nycomed Gmbh 活性成分としてのパントプラゾールを含有する投与形
JP2006525287A (ja) * 2003-05-08 2006-11-09 アルタナ　ファルマ　アクチエンゲゼルシャフト 活性成分としての（ｓ）−パントプラゾールを含有する投与形
WO2004098594A2 (en) * 2003-05-08 2004-11-18 Altana Pharma Ag Dosage form containing pantoprazole as active ingredient
JP4878284B2 (ja) * 2003-05-08 2012-02-15 ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 活性成分としてのパントプラゾールを含有する投与形
AU2010200905B2 (en) * 2003-05-08 2012-04-05 Takeda Gmbh Dosage form containing pantoprazole as active ingredient
US8993599B2 (en) 2003-07-18 2015-03-31 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
WO2005046634A2 (de) * 2003-11-14 2005-05-26 Siegfried Generics International Ag Magensaftresistente verabreichungsform
WO2005046634A3 (de) * 2003-11-14 2005-10-13 Siegfried Generics Int Ag Magensaftresistente verabreichungsform
WO2005074929A2 (en) * 2004-01-28 2005-08-18 Altana Pharma Ag Calcium, potassium, zinc, lithium and aluminium salts of pantoprazole and (s)-pantoprazole
WO2005074929A3 (en) * 2004-01-28 2005-10-06 Altana Pharma Ag Calcium, potassium, zinc, lithium and aluminium salts of pantoprazole and (s)-pantoprazole
US8906940B2 (en) 2004-05-25 2014-12-09 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
EP2012756A4 (de) * 2006-04-20 2013-01-23 Inventia Healthcare Private Ltd Zusammensetzungen mit mehreren einheiten
EP2012756A2 (de) * 2006-04-20 2009-01-14 Themis Laboratories Private Limited Zusammensetzungen mit mehreren einheiten
WO2009136398A3 (en) * 2008-05-06 2009-12-23 Dexcel Ltd Stable benzimidazole formulation
WO2009136398A2 (en) * 2008-05-06 2009-11-12 Dexcel Ltd Stable benzimidazole formulation
US11077055B2 (en) 2015-04-29 2021-08-03 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
US11986554B2 (en) 2015-04-29 2024-05-21 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
US10835488B2 (en) 2016-06-16 2020-11-17 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions

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