JP5156031B2 - イットリウム安定化二酸化ジルコニウム製歯科修復物用ベニアセラミック、およびイットリウム安定化二酸化ジルコニウム製歯科修復物のベニア形成方法 - Google Patents
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Description
本発明は、フレームセラミックがイットリウム安定化二酸化ジルコニウムで作られている歯科修復物用ベニアセラミックスを対象とする。
イットリウム安定化二酸化ジルコニウムは、修復歯科医学においてクラウン、インレーおよびブリッジ用のフレーム（ｆｒａｍｅｗｏｒｋ）セラミックスのために益々広範に使用されている極めて高強度の高性能材料である。ベニアセラミックスを適用することが、多様な天然歯に対する微調整のために必要とされる。現在まで、ベニアセラミックスは、修復された歯が応力に耐える能力の点で弱点を提示してきている。
ベニアセラミックスは、優れた成形を可能にし、着色に関して隣接する歯と一致可能であり、高度に耐薬品性であり、管理された熱処理後も高い曲げ強度を有し、かつフレームセラミックへの卓越した密着性によって特徴付けられるべきものである。
ベニアセラミックスを製作する出発材料として、粉末またはペーストが一般に使用される。ベニアセラミックの性状は、化学的および結晶学的特徴によって、その上出発材料の粒径によって決定される。
特許文献１によれば、ガラス溶融物によって白榴石（リューサイト）含有歯科用ポーセレン（磁器）が作られる。白榴石含量は、３５〜６０重量パーセントの範囲にある。高い膨張係数１３〜１５×１０−６／Ｋの白榴石含有歯科用ポーセレンが、メタルクラウンにベニア形成を行うため使用される。白榴石結晶を有するベニアセラミックの曲げ強さは、８０ＭＰａである。
特許文献２において、修復用歯補綴物のために二ケイ酸リチウムの使用が提案されている。この参考文献は、Ｌｉ２Ｏ−ＣａＯ−Ａｌ２Ｏ３−ＳｉＯ２の材料系に絞り込んでいる。結晶化を促進するため、核形成剤Ｎｂ２Ｏ５およびＰｔが添加される。
特許文献３は、核形成および結晶化を増進させるため、Ｌｉ２Ｏ−ＣａＯ−Ａｌ２Ｏ３−ＳｉＯ２の基本系への核形成剤Ｐ２Ｏ５の添加を示唆している。
特許文献４は、ホットプレス方法における二ケイ酸リチウムガラスセラミックスの使用を記載している。しかし、この方法を適用すると、修復した歯の不十分なエッジ強度、および仕上げ中の工具摩耗の増加を招くことが示されている。
特許文献５は、修復される歯の二段階製作を示唆している。第１のステップにおいて、メタケイ酸リチウムが結晶化され、機械的に工作されて、歯科製品を形成する。第２の熱処理により、このメタケイ酸リチウムはより強い二ケイ酸リチウムに変換される。したがって、修復歯は、完全に二ケイ酸リチウム結晶を有するガラスセラミックで作られている。
特許文献６は、焼結可能な二ケイ酸リチウムガラスセラミックおよびガラスを記載している。出発材料を焼結して、ブランク（半製品）を形成する。これらのブランクを７００℃〜１２００℃でプレスして、歯科製品を成形する。記述された二ケイ酸リチウムガラスセラミックは、可塑性変形の間、隣接する鋳込みインベストメントヘの僅かな反応しか示さない。
特許文献７は、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを主成分とする高強度セラミック歯科補綴物の製造方法を記述している。この方法により作られるフレームセラミックスは、１２００ＭＰａを超える４点曲げ強さを有する。
高い曲げ強度ならびに、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムのフレームセラミックへの優れた密着性を有する半透明ベニアセラミックを可能にすることが、本発明の目的である。
本発明により、この目的は、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムで作られた歯科修復物用ベニアセラミックであって、下記の成分：
ａ）ＳｉＯ２ ５８．０〜７４．０重量パーセント、
ｂ）Ａｌ２Ｏ３ ４．０〜１９．０重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ２Ｏ ５．０〜１７．０重量パーセント、
ｄ）Ｎａ２Ｏ ４．０〜１２．０重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ２ ０．５〜６．０重量パーセント
により生成されるベニアセラミックにおいて、叶えられる。
ａ）ＳｉＯ２ ５８．０〜７４．０重量パーセント、
ｂ）Ａｌ２Ｏ３ ４．０〜１９．０重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ２Ｏ ５．０〜１７．０重量パーセント、
ｄ）Ｎａ２Ｏ ４．０〜１２．０重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ２ ０．５〜６．０重量パーセント
により生成されるベニアセラミックにおいて、叶えられる。
核形成剤ＺｒＯ２のほかに、０．２〜８．０重量パーセントの範囲内で、他の核形成剤、例えばＴｉＯ２が添加される場合、それを有利とすることができる。
ベニアセラミックは、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムの歯科製品上に結晶性添加物を有するもしくは別個に結晶性添加物を含まない出発ガラス粉末として塗布され、８００℃〜９４０℃の範囲にある規定された温度プログラムによって焼結され、かつ制御された形で結晶化される。
驚くべきことに、特定のガラスセラミックスおよび規定された温度プログラムにより、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムの歯科製品への非常に高い付着強度が達成されることが示された。このベニアセラミックは、半透明であり、非常に良好な耐薬品性を有する。このガラスセラミックの主結晶相は、二ケイ酸リチウムを含む。
このガラスセラミックの出発ガラス粉末のほかに、ベニアセラミックは、出発製品として結晶粉末を含有することもできる。規定された熱処理によりベニアセラミック粉末は、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムと共に核形成、焼結および溶融、ならびに微結晶の生成を伴う結晶化の過程に掛けられる。
また、出発ガラスに、二ケイ酸リチウム粉末を添加することも好ましい。二ケイ酸リチウムは、固相反応によって生成させることができる。
ＴｉＯ２の添加は、二ケイ酸リチウムの核形成および結晶化の過程を促進する。次いで、下記の成分を含有する混合物から、ベニアセラミックが有利に生成される：
ａ）ＳｉＯ２ ５８．０〜７２．０重量パーセント、
ｂ）Ａｌ２Ｏ３ ４．０〜１８．０重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ２Ｏ ５．０〜１７．０重量パーセント、
ｄ）Ｎａ２Ｏ ４．０〜１１．０重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ２ ０．５〜５．５重量パーセント、
ｆ）ＴｉＯ２ ０．２〜８．０重量パーセント。
ａ）ＳｉＯ２ ５８．０〜７２．０重量パーセント、
ｂ）Ａｌ２Ｏ３ ４．０〜１８．０重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ２Ｏ ５．０〜１７．０重量パーセント、
ｄ）Ｎａ２Ｏ ４．０〜１１．０重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ２ ０．５〜５．５重量パーセント、
ｆ）ＴｉＯ２ ０．２〜８．０重量パーセント。
二酸化ジルコニウム、または二酸化ジルコニウムと二酸化チタンの混合物は、ケイ酸リチウム材料を主成分とするベニアセラミックの制御された結晶化のための核形成剤として使用される。二酸化チタンの添加は、メタケイ酸リチウムの二ケイ酸リチウムへの変換を促進する。
好ましいベニアセラミックにおいて、二ケイ酸リチウムのほかに、リチウムチタンオキシドシリケートＬｉ２ＴｉＯＳｉＯ４、ケイ酸リチウムアルミニウム（ベータスポジュメン）、および少量のメタケイ酸リチウムが結晶化される。
ベニアセラミックは、結晶性部分が４０％未満であるような形で、形成することもできる。この場合、ベニアセラミックは、歯科用フレームセラミックに薄く塗布され、色合わせに役立ち、また独特の審美的光沢を付与する。ベニアセラミックの強度は、計画的な圧縮応力によりさらに増加させることができる。
元素Ｃｅ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｖ、Ｃｒ、Ｉｎの、また希土類Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、ＤｙおよびＥｒの酸化物を、着色もしくは蛍光添加物として使用することができる。
この技術を改良するため、添加剤Ｌａ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＺｎＯおよびフッ化物を、せいぜい４．０重量パーセントまでの濃度で互いに独立に添加することができる。
ベニアセラミックを生成させるため、５００℃〜６８０℃の温度範囲で核形成が行われ、また８００℃〜９４０℃の温度範囲で溶融および結晶化が行われる。核形成と結晶化の間でベニアセラミックを室温まで冷却し、貯蔵し、次いで結晶化温度まで加熱すると、核形成および結晶化過程を中断することができる。
イットリウム安定化二酸化ジルコニウムとベニアセラミックの間の付着強度は、曲げ試験により測定される。この目的のため、二酸化ジルコニウムの２本の丸棒の端面に、粉末のベニアセラミックを塗布し、規定された熱処理に掛ける。３点曲げ試験により付着強度を測定する。
少なくとも１５０ＭＰａの、二酸化ジルコニウムへの密着力を有するベニアセラミックスが好ましい。
本発明は、下記において実施形態例を参照して、より完全に記述されるであろう。また、本発明は以下を提供する：
（項目１）
イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物用ベニアセラミックであって、下記の成分：
ａ）ＳｉＯ ２ ５８．０〜７４．０重量パーセント、
ｂ）Ａｌ ２ Ｏ ３ ４．０〜１９．０重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ ２ Ｏ ５．０〜１７．０重量パーセント、
ｄ）Ｎａ ２ Ｏ ４．０〜１２．０重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ ２ ０．５〜６．０重量パーセント
を含有することを特徴とするベニアセラミック。
（項目２）
イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物用ベニアセラミックであって、下記の成分：
ａ）ＳｉＯ ２ ５８．０〜７２．０重量パーセント、
ｂ）Ａｌ ２ Ｏ ３ ４．０〜１８．０重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ ２ Ｏ ５．０〜１７．０重量パーセント、
ｄ）Ｎａ ２ Ｏ ４．０〜１１．０重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ ２ ０．５〜５．５重量パーセント、
ｆ）ＴｉＯ ２ ０．２〜８．０重量パーセント
を含有することを特徴とするベニアセラミック。
（項目３）
下記のさらなる成分：
ａ）Ｌａ ２ Ｏ ３ １．０〜４．０重量パーセント、
ｂ）Ｂ ２ Ｏ ３ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｃ）ＭｇＯ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｄ）ＣａＯ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｅ）ＺｎＯ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｆ）ＢａＯ ０．０〜１．０重量パーセント
ｇ）Ｐ ２ Ｏ ５ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｈ）フッ化物 ０．０〜３．０重量パーセント
が含有されることを特徴とする、項目１または２に記載のベニアセラミック。
（項目４）
元素Ｃｅ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｖ、Ｃｒ、Ｉｎの、ならびに希土類Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、ＤｙおよびＥｒの着色もしくは蛍光添加物である酸化物が個別にまたは組み合わせて含有されることを特徴とする、前記項目の一項に記載のベニアセラミック。
（項目５）
ベータ−石英混晶の結晶化を抑制するために他の酸化アルカリ、好ましくは酸化ナトリウムが含有されることを特徴とする、項目１または２に記載のベニアセラミック。
（項目６）
項目１または２に記載のベニアセラミックによる、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物へのベニア形成方法であって、下記の方法ステップ：
ａ）１５３０℃で溶融したガラスを、水中でフリット化するステップと、
ｂ）前記フリット化したガラスを、核形成のため５００℃〜６８０℃の温度で２〜６時間鍛錬するステップと、
ｃ）冷却後、前記鍛錬したガラスを機械的に微粉砕するステップと、
ｄ）前記前処理した粉末を、水の添加によりペーストに変換するステップと、
ｅ）前記ペーストを、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む前記修復物に塗布するステップと、
ｆ）次いで、８００℃〜９４０℃における熱処理に掛けるステップであり、前記ベニアセラミックにおいて、主結晶相として二ケイ酸リチウムが結晶化されるステップとを特徴とする方法。
（項目７）
前記二ケイ酸リチウムに加えて、ケイ酸リチウムアルミニウム、およびリチウムチタンオキシドシリケートＬｉ ２ ＴｉＯＳｉＯ ４ も結晶化されることを特徴とする、項目６に記載の方法。
（項目８）
前記フリット化されたガラスに、固相反応により生成された二ケイ酸リチウム微粉砕物を含む結晶性添加物が添加されることを特徴とする、項目６または７に記載の方法。
（項目１）
イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物用ベニアセラミックであって、下記の成分：
ａ）ＳｉＯ ２ ５８．０〜７４．０重量パーセント、
ｂ）Ａｌ ２ Ｏ ３ ４．０〜１９．０重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ ２ Ｏ ５．０〜１７．０重量パーセント、
ｄ）Ｎａ ２ Ｏ ４．０〜１２．０重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ ２ ０．５〜６．０重量パーセント
を含有することを特徴とするベニアセラミック。
（項目２）
イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物用ベニアセラミックであって、下記の成分：
ａ）ＳｉＯ ２ ５８．０〜７２．０重量パーセント、
ｂ）Ａｌ ２ Ｏ ３ ４．０〜１８．０重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ ２ Ｏ ５．０〜１７．０重量パーセント、
ｄ）Ｎａ ２ Ｏ ４．０〜１１．０重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ ２ ０．５〜５．５重量パーセント、
ｆ）ＴｉＯ ２ ０．２〜８．０重量パーセント
を含有することを特徴とするベニアセラミック。
（項目３）
下記のさらなる成分：
ａ）Ｌａ ２ Ｏ ３ １．０〜４．０重量パーセント、
ｂ）Ｂ ２ Ｏ ３ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｃ）ＭｇＯ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｄ）ＣａＯ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｅ）ＺｎＯ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｆ）ＢａＯ ０．０〜１．０重量パーセント
ｇ）Ｐ ２ Ｏ ５ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｈ）フッ化物 ０．０〜３．０重量パーセント
が含有されることを特徴とする、項目１または２に記載のベニアセラミック。
（項目４）
元素Ｃｅ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｖ、Ｃｒ、Ｉｎの、ならびに希土類Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、ＤｙおよびＥｒの着色もしくは蛍光添加物である酸化物が個別にまたは組み合わせて含有されることを特徴とする、前記項目の一項に記載のベニアセラミック。
（項目５）
ベータ−石英混晶の結晶化を抑制するために他の酸化アルカリ、好ましくは酸化ナトリウムが含有されることを特徴とする、項目１または２に記載のベニアセラミック。
（項目６）
項目１または２に記載のベニアセラミックによる、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物へのベニア形成方法であって、下記の方法ステップ：
ａ）１５３０℃で溶融したガラスを、水中でフリット化するステップと、
ｂ）前記フリット化したガラスを、核形成のため５００℃〜６８０℃の温度で２〜６時間鍛錬するステップと、
ｃ）冷却後、前記鍛錬したガラスを機械的に微粉砕するステップと、
ｄ）前記前処理した粉末を、水の添加によりペーストに変換するステップと、
ｅ）前記ペーストを、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む前記修復物に塗布するステップと、
ｆ）次いで、８００℃〜９４０℃における熱処理に掛けるステップであり、前記ベニアセラミックにおいて、主結晶相として二ケイ酸リチウムが結晶化されるステップとを特徴とする方法。
（項目７）
前記二ケイ酸リチウムに加えて、ケイ酸リチウムアルミニウム、およびリチウムチタンオキシドシリケートＬｉ ２ ＴｉＯＳｉＯ ４ も結晶化されることを特徴とする、項目６に記載の方法。
（項目８）
前記フリット化されたガラスに、固相反応により生成された二ケイ酸リチウム微粉砕物を含む結晶性添加物が添加されることを特徴とする、項目６または７に記載の方法。
本発明によるベニアセラミックスの実施形態例として、表１において１２種の組成物を示している。
表１
制御された結晶化を促進するため、フリット化したガラス出発物は、５８０℃±１００℃でおよそ４時間鍛錬し、冷却後粉末としている。使用した粒径は０．６μｍ〜２０μｍの範囲である。
二ケイ酸リチウム粉末を、ガラス出発物に添加することができる。二ケイ酸リチウムは、固相反応により生成させる。
図１は、固相反応により生成した二ケイ酸リチウムのＸ線回折図形（ＸＲＤ）を示す。
湿らせた出発材料を、ベニアセラミックとしてイットリウム安定化二酸化ジルコニウムの歯科用フレームセラミックに塗布し、８９０℃±５０℃で溶融し、制御された形で結晶化させている。
図２は、ベニアセラミックについての生成過程の間の典型的な温度曲線を示す。
表１に掲げた全ての１２種の実施例のベニアセラミックは、半透明である。
ベニアセラミックスの光学的効果および機械的抵抗性は、ベニアセラミックの構造によって、加えてベニアセラミックとフレームセラミックの相互作用によって影響される。
ベニアセラミックの膨張係数（α）およびイットリウム安定化二酸化ジルコニウムのフレームセラミック（ＴＺ３Ｙ）の膨張係数（α）を、互いに適合させなければならない。
表１における実施例に基づいて、表２中にベニアセラミックスの膨張係数（α）を示し、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムと比較している。
表２
表３は、選択された試料についての付着強度を示しており、α＝３点曲げ試験に基づく付着強さ（ＭＰａ）であり、またｍ＝ワイブル（Ｗｅｉｂｕｌｌ）パラメーターである。
表３
表１および温度８９０℃±５０℃を参照すると、ベニアセラミックスの実施例１、４、８、９および１０は、ケイ酸リチウムおよび二酸化ジルコニウム結晶相として結晶化する。ケイ酸リチウムの結晶化は、２つの時間段階で行われる。最初に、メタケイ酸リチウムＬｉ２ＳｉＯ３が生成され、周囲のケイ酸塩相とのその後の反応によりメタケイ酸リチウムが二ケイ酸リチウムＬｉ２Ｓｉ２Ｏ５に変換される。
表１および温度８９０℃±５０℃を参照すると、ベニアセラミックスの実施例２、５および７は、二ケイ酸リチウム、ベータスポジュメン、リチウムチタンオキシドシリケートＬｉ２（ＴｉＯ）（ＳｉＯ４）およびメタケイ酸リチウムの結晶相として結晶化する。二ケイ酸リチウムＬｉ２Ｓｉ２Ｏ５の結晶化は、二酸化チタンの添加により促進される。図３はそのＸＲＤを示す。
Claims (19)
- イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物用ベニアセラミックであって、下記の成分：
ａ）ＳｉＯ２ ５８．９〜７１．１重量パーセント、
ｂ）Ａｌ２Ｏ３ ４．８〜１７．９重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ２Ｏ ５．０〜１４．９重量パーセント、
ｄ）Ｎａ２Ｏ ２．９〜１０．９重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ２ １．１〜３．９重量パーセント
を含有することを特徴とするベニアセラミック。 - イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物用ベニアセラミックのための出発ガラスであって、下記の成分：
ａ）ＳｉＯ２ ５８．９〜７１．１重量パーセント、
ｂ）Ａｌ２Ｏ３ ４．８〜１７．９重量パーセント、
ｃ）Ｌｉ２Ｏ ５．０〜１４．９重量パーセント、
ｄ）Ｎａ２Ｏ ２．９〜１０．９重量パーセント、
ｅ）ＺｒＯ２ １．１〜３．９重量パーセント
を含有することを特徴とする出発ガラス。 - 結晶粉末をさらに含むことを特徴とする請求項２に記載の出発ガラス。
- 前記結晶粉末が二ケイ酸リチウム粉末である、請求項３に記載の出発ガラス。
- ＺｒＯ２に加えて、１．２〜５．０重量パーセントで、ＴｉＯ２をも含むことを特徴とする、請求項１に記載のベニアセラミック、または請求項２〜４のいずれか１項に記載の出発ガラス。
- 添加剤Ｌａ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＺｎＯおよびフッ化物を、最大で４．０重量パーセントまでの濃度で互いに独立して含有することを特徴とする、請求項１もしくは５のいずれか一項に記載のベニアセラミック、または請求項２〜５のいずれか一項に記載の出発ガラス。
- 下記のさらなる成分：
ａ）Ｌａ２Ｏ３ １．０〜４．０重量パーセント、
ｂ）Ｂ２Ｏ３ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｃ）ＭｇＯ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｄ）ＣａＯ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｅ）ＺｎＯ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｆ）ＢａＯ ０．０〜１．０重量パーセント
ｇ）Ｐ２Ｏ５ ０．０〜２．０重量パーセント、
ｈ）フッ化物 ０．０〜３．０重量パーセント
を含有することを特徴とする、請求項６に記載のベニアセラミック、または請求項６に記載の出発ガラス。 - 元素Ｃｅ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｖ、Ｃｒ、Ｉｎの、ならびに希土類Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、ＤｙおよびＥｒの着色もしくは蛍光添加物である酸化物、またはこれらの組み合わせが含有されることを特徴とする、請求項１もしくは５〜７のいずれか一項に記載のベニアセラミック、または請求項２〜７のいずれか一項に記載の出発ガラス。
- ベータ−石英混晶の結晶化を抑制するために他の酸化アルカリが含有されることを特徴とする、請求項１または５のいずれか一項に記載のベニアセラミック。
- 二ケイ酸リチウム、リチウムチタンオキシドシリケートＬｉ２ＴｉＯＳｉＯ４、ケイ酸リチウムアルミニウム（ベータスポジュメン）、および少量のメタケイ酸リチウムを含有することを特徴とする、請求項１または５〜９のいずれか一項に記載のベニアセラミック。
- イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物用ベニアセラミックのための出発ガラスであって、該出発ガラスは、
７１．１重量パーセント ＳｉＯ２、
４．９重量パーセント Ａｌ２Ｏ３、
１４．９重量パーセント Ｌｉ２Ｏ、
３．０重量パーセント Ｎａ２Ｏ、
５．０重量パーセント ＴｉＯ２、および
１．１重量パーセント ＺｒＯ２
を含有することを特徴とする、出発ガラス。 - イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物用ベニアセラミックのための出発ガラスであって、該出発ガラスは、
６９．７重量パーセント ＳｉＯ２、
４．８重量パーセント Ａｌ２Ｏ３、
１４．６重量パーセント Ｌｉ２Ｏ、
２．９重量パーセント Ｎａ２Ｏ、
４．９重量パーセント ＴｉＯ２、
１．１重量パーセント ＺｒＯ２、
０．６重量パーセント ＣａＯ、および
１．４重量パーセント Ｐ２Ｏ５
を含有することを特徴とする、出発ガラス。 - イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物用ベニアセラミックのための出発ガラスであって、該出発ガラスは、
７０．５重量パーセント ＳｉＯ２、
４．９重量パーセント Ａｌ２Ｏ３、
１４．８重量パーセント Ｌｉ２Ｏ、
３．０重量パーセント Ｎａ２Ｏ、
５．０重量パーセント ＴｉＯ２、
１．１重量パーセント ＺｒＯ２、および
０．７重量パーセント ＣａＦ２、
を含有することを特徴とする、出発ガラス。 - イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物へのベニア形成のための、請求項１もしくは５〜１０のいずれか一項に記載のベニアセラミックの使用または請求項２、５〜７、もしくは１１〜１３のいずれか一項に記載の出発ガラスの使用。
- 請求項１もしくは５〜１０のいずれか一項に記載のベニアセラミック、または請求項２、５〜７、もしくは１１〜１３のいずれか一項に記載の出発ガラスを使用することにより、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物へのベニア形成方法。
- 請求項１または５〜１０のいずれか一項に記載のベニアセラミックの調製方法であって、ここで、５００℃〜６８０℃の温度範囲で核形成が行われ、そして、８００℃〜９４０℃の温度範囲で溶融および結晶化が行われる、方法。
- 請求項１もしくは５〜１０のいずれか一項に記載のベニアセラミックを使用することにより、請求項１５に記載のイットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む歯科修復物へのベニア形成方法であって、下記の方法ステップ：
ａ）１５３０℃で溶融したガラスを、水中でフリット化するステップと、
ｂ）前記フリット化したガラスを、核形成のため５００℃〜６８０℃の温度で２〜６時間鍛錬するステップと、
ｃ）冷却後、前記鍛錬したガラスを機械的に微粉砕するステップと、
ｄ）前記前処理した粉末を、水の添加によりペーストに変換するステップと、
ｅ）前記ペーストを、イットリウム安定化二酸化ジルコニウムを含む前記修復物に塗布するステップと、
ｆ）次いで、８００℃〜９４０℃における熱処理に掛けるステップであり、前記ベニアセラミックにおいて、主結晶相として二ケイ酸リチウムが結晶化されるステップとを特徴とする方法。 - 前記二ケイ酸リチウムに加えて、ケイ酸リチウムアルミニウム、およびリチウムチタンオキシドシリケートＬｉ２ＴｉＯＳｉＯ４も結晶化されることを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
- 前記フリット化されたガラスに、固相反応により生成された二ケイ酸リチウム微粉砕物
を含む結晶性添加物が添加されることを特徴とする、請求項１７または１８に記載の方法。
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