JP5142717B2 - 難消化性オリゴ糖を含む栄養組成物 - Google Patents
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Description
a)ガラクトース含有難消化性オリゴ糖(少なくとも1つの末端糖単位がグルコース及びガラクトースからなる群から選択され、少なくとも1つの末端糖がガラクトース及びフコースからなる群から選択される、少なくとも2つの末端糖単位を含む);及び
b)消化性ガラクトース糖;
の経腸投与により、呼吸器感染症の発生が減少することを見出した(実施例6参照)。
a.少なくとも1つの末端糖単位がグルコース及びガラクトースからなる群から選択され、少なくとも1つの末端糖がガラクトース及びフコースからなる群から選択される、少なくとも2つの末端糖単位を含むガラクトース含有難消化性オリゴ糖;
b.ウイルス中和作用を有する免疫グロブリン;及び
c.ヒト由来でない物質;
を含む、呼吸器感染症及び/又は呼吸器感染疾患の治療及び/又は予防に適する組成物を提供する。
d.前記組成物の全乾燥重量に対して少なくとも5wt%の消化性ガラクトース糖;
を更に含み、前記糖は、ガラクトースと、消化性ガラクトース含有糖(少なくとも1つの末端糖単位はグルコース及びガラクトースからなる群から選択され、少なくとも1つの末端糖はガラクトース及びフコースからなる群から選択される、少なくとも2つの末端糖単位を含む)とからなる群から選択される。
本発明は、少なくとも1つの末端糖単位がグルコース及びガラクトースからなる群から選択され、少なくとも1つの末端糖がガラクトース及びフコースからなる群から選択される、少なくとも2つの末端糖単位を含むガラクトース含有難消化性オリゴ糖(GAL−オリゴ)を投与することを含む。好ましくは、GAL−オリゴの糖はβ−結合している。
本発明の方法において使用される組成物は、消化性ガラクトース糖を含む消化性炭水化物を含む。本発明の組成物は、組成物の全乾燥重量に対して少なくとも5wt%の消化性ガラクトース糖を含み、前記糖は、ガラクトースと、消化性ガラクトース含有糖(少なくとも1つの末端糖単位がグルコース及びガラクトースからなる群から選択され、少なくとも1つの末端糖がガラクトース及びフコースからなる群から選択される、少なくとも2つの末端糖単位を含む)とからなる群から選択される。本発明の方法において使用される組成物は、本発明の組成物の全乾燥重量に対して、少なくとも5wt%、好ましくは少なくとも10wt%、より一層好ましくは少なくとも25wt%の消化性ガラクトース糖を含む。
特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、本発明でのGAL−オリゴ及び第2の難消化性オリゴ糖(難消化性のデキストリン、キシロオリゴ糖、アラビノオリゴ糖、グルコオリゴ糖、マンノオリゴ糖、フコオリゴ糖、フルクタン−レバン型(β−D−(2→6)−フルクトフラノシル)nα−D−グルコピラノシド)及びフルクタン−イヌリン型(β−D−((2→1)−フルクトフラノシル)nα−D−グルコピラノシド)からなる群から選択される)の投与を含む。好ましくは、この第2オリゴ糖は、イヌリン、加水分解されたイヌリン及びフルクトオリゴ糖からなる群から選択される。
a.(DPが2から5のオリゴ糖):(DPが6から9のオリゴ糖);及び
b.(DPが10から60のオリゴ糖):(DPが6から9のオリゴ糖);
はどちらも1を超える。好ましくは、2つの重量比は2を超え、より一層好ましくは5を超える。
式中、
Rは、好ましくは、水素、ヒドロキシ又は酸性基からなる群から選択され、好ましくはヒドロキシ(上を参照)であり;また、
R2、R3、R4及びR5からなる群から選択される少なくとも1つは、N−アセチルノイラミン酸、N−グリコロイルノイラミン酸、遊離又はエステル化されたカルボン酸、硫酸基及びリン酸基を表し、R2、R3、R4及びR5の残りはヒドロキシ及び/又は水素を表す。好ましくは、R2、R3、R4及びR5からなる群から選択される1つが、N−アセチルノイラミン酸、N−グリコロイルノイラミン酸、遊離又はエステル化されたカルボン酸、硫酸基及びリン酸基を表し、R2、R3、R4及びR5の残りはヒドロキシ及び/又は水素を表す。より一層好ましくは、R2、R3、R4及びR5からなる群から選択される1つが遊離又はエステル化されたカルボン酸を表し、R2、R3、R4及びR5の残りはヒドロキシ及び/又は水素を表す;nは整数であり、ヘキソース単位の数(重合度もまた参照、下記)を表し、このヘキソース単位はどのようなヘキソース単位であってもよい。適切には、nは、1〜5000の間のヘキソース単位の数を表す整数であり、前記ヘキソース単位は、好ましくはウロン酸、より一層好ましくはガラクツロン酸単位である。これらの単位上のカルボン酸基は、遊離であっても(部分的に)エステル化されていてもよく、好ましくは少なくとも部分的にメチル化されている。
本発明は呼吸器感染症の治療及び/又は予防のための方法を提供し、呼吸器感染症は通常、細菌、ウイルス又は真菌の感染によって引き起こされる。好ましい実施形態において、本発明の方法は、肺炎球菌、レジオネラ、連鎖球菌、シュードモナス、ブドウ球菌、ヘモフィルス、マイコプラズマ、抗酸菌、クラミジア、モラクセラ、コクシエラ、ノカルジア、クレブシエラ、エンテロバクター、プロテウス、セラチア、アシネトバクター、オルソミクソウイルス科、ミクソウイルス、オルソミクソウイルス、ライノウイルス、エコーウイルス、コクサッキーウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)、コロナウイルス、はしかウイルス、サイトメガロウイルス、ヒストプラズマカプスラーツム、コクシジオイデスイミティス、ブラストミセスデルマティティディス、クリプトコッカスアスペルギルス、ケカビによって引き起こされる呼吸器感染症の治療及び/又は予防のための方法を提供する。本発明の方法は呼吸器合胞体ウイルス感染症の治療及び/又は予防に特に適している。
本発明の方法は、0才と10才の間の小児、好ましくは0才と4才の間の幼児における呼吸器感染症の治療及び/又は予防に特に適している。本発明の方法は、未熟児(37週の妊娠期間の前に生まれた幼児)における前記の疾患、感染症及び症状の治療及び/又は予防のために、有利に使用され得る。
0才と4才の間の幼児における呼吸器感染症の薬剤治療は、治療薬の多くが肺の経路を通して投与されなければならないために、厄介であることが多い。本発明は、栄養組成物を経口投与することを含む、呼吸器感染症の治療及び/又は予防のための方法を提供する。こうして、本発明の方法は肺投与の問題もまた克服する。
本発明はまた、呼吸器感染症の治療及び/又は予防のための方法において使用するのに特に適する組成物も提供し、該組成物は前記の(複数の)難消化性オリゴ糖と、ウイルス中和作用を有する免疫グロブリン(好ましくは、ミクソウイルス、オルソミクソウイルス、ライノウイルス、エコーウイルス、コクサッキーウイルス、アデノウイルス、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)、コロナウイルス、はしかウイルス及びサイトメガロウイルスからなる群から選択されるウイルスを中和できる免疫グロブリン)とを含む。免疫グロブリンは、好ましくは、IgA及び/又はIgGであり、好ましくは、高度免疫哺乳動物(好ましくはウシ)から得られる。高度免疫哺乳動物からこれらの免疫グロブリンを得るための方法は当業者によく知られており、例えばGB1573995に記載されている。
更に好ましい実施形態において、本発明の方法は、前記の(複数の)難消化性オリゴ糖及びプロバイオティックの投与を含む。好ましくは、プロバイオティックは、ラクトバチルス、ラクトコッカス、ビフィドバクテリウム、エンテロコッカス、プロピオニバクテリウム、ペディオコッカス、バシラス及びストレプトコッカスの群から、より好ましくは、ラクトバチルス及びビフィドバクテリウムからなる群から選択される。プロバイオティックは好ましくは非病原性乳酸産生菌である。本発明での(複数の)難消化性オリゴ糖及びプロバイオティック菌の組合せは相乗的に作用する。
更に好ましい実施形態において、本発明の組成物は亜鉛及び/又はコリンを含む。亜鉛もコリンも、健康な肺組織膜の生成を促し、その結果感染症に対する改善された耐性となる。亜鉛及び/又はコリンを含む組成物は本発明の方法において有利に使用され得る。本発明の組成物は、組成物の100gの乾燥重量当たり、好ましくは5と500mgの間のコリン、より好ましくは20と100mgの間のコリン、より一層好ましくは40と60mgの間のコリンを含む。本発明の組成物は、組成物の100gの乾燥重量当たり、好ましくは1と100mgの間の亜鉛、より好ましくは2と50mgの間の亜鉛、より一層好ましくは10と25mgの間の亜鉛を含む。
包装された幼児用調合乳であって、この調合乳が呼吸器合胞体ウイルスによる呼吸器感染症を予防するために適切に使用され得ることを示すラベルが付いており、100mlの最終生成物当たり(及び13.1gの粉末当たり)以下を含む調合乳。
8エネルギー%のタンパク質 1.4g(カゼインと乳清の混合物)
45エネルギー%の消化性炭水化物 7.5g
47エネルギー%の脂肪 3.5g
トランスガラクトオリゴ糖(TOS) 0.3g
実施例1による包装された幼児用調合乳であって、この調合乳が呼吸困難を和らげるのに適切に使用され得ることを示すラベルをパッケージに備えるもの。
実施例1による包装された幼児用調合乳であって、100mlの最終生成物当たり(及び13.1gの粉末当たり)更に以下を含むもの。
ラフティリンHP(オラフティ、ベルギー) 0.1g
ビフィドバクテリウムブレビ 1.3×108cfu
マグロ油 0.3グラム
40%アラキドン酸オイル 0.3グラム
(DSM Food Specialties、デルフト、オランダ)
実施例3による包装された幼児用調合乳であって、100mlの最終生成物当たり(及び13.1gの粉末当たり)更に以下を含むもの。
コリン 6.5mg
亜鉛 2mg
実施例1による包装された幼児用調合乳であって、EP0808173に記載されている、呼吸器合胞体ウイルス中和活性を有する免疫グロブリンを更に含むもの。
1才までの幼児における呼吸器感染症の予防に対する、標準的な幼児用調合乳におけるトランスオリゴ糖の有効性
サシェ(sachet)
COPD又は糖尿病に罹患した患者によって摂取されることを意図する液体栄養剤(脂肪、タンパク質及び炭水化物を含む)に追加するための、サシェ(1グラムのラクトース及び0.5グラムのトランスガラクトオリゴ糖を含む)であって、サシェの内用物を栄養剤に添加すると呼吸器感染症の進展の発現が抑えられ得ることを示すラベルを備えるサシェ。
Claims (20)
- 難消化性オリゴ糖及び消化性ガラクトース糖を含む、呼吸器感染症及び/又は呼吸器感染疾患の治療及び/又は予防のための組成物であって、該治療及び/又は予防は哺乳動物に組成物を経口投与することを含み、該組成物は、
a) 少なくとも1つの末端糖単位はグルコース及びガラクトースからなる群から選択され、少なくとも1つの末端糖単位はガラクトース及びフコースからなる群から選択されている、少なくとも2つの末端糖単位を含むガラクトース含有難消化性オリゴ糖であって、該ガラクトース含有難消化性オリゴ糖はトランスガラクトオリゴ糖を含み;及び
b) 該組成物の全乾燥重量に対して少なくとも5wt%の消化性ガラクトース糖であって、該糖が
ガラクトース、及び
少なくとも1つの末端糖単位がグルコース及びガラクトースからなる群から選択され、少なくとも1つの末端糖単位がガラクトース及びフコースからなる群から選択される、少なくとも2つの末端糖単位を含む消化性ガラクトース含有糖、
からなる群から選択される糖;
を含み、該投与される組成物は母乳からなることがない、上記組成物。 - 前記組成物が、
a.10と60エネルギー%の間の脂質、5と50エネルギー%の間のタンパク質、及び15と90エネルギー%の間の炭水化物;
b.前記組成物の全乾燥重量に対して40と60wt%の間のラクトース;
c.前記組成物の100グラムの乾燥重量当たり、0.1から12グラムの、2と10の間の重合度(DP)を有するトランスガラクトオリゴ糖;
d.エイコサペンタエン酸(EPA、n−3)、ドコサヘキサエン酸(DHA、n−3)及びアラキドン酸(AA、n−6)からなる群から選択される少なくとも1種の長鎖多価不飽和脂肪酸(LC−PUFA);
を含み、前記哺乳動物が0才と10才の間の小児である、請求項1に記載の組成物。 - ガラクトース含有難消化性オリゴ糖が少なくとも1つの末端ガラクトース及び少なくとも1つの末端グルコースを含む、請求項1に記載の組成物。
- ガラクトース含有難消化性オリゴ糖が2と10の間の重合度(DP)を有するトランスガラクトオリゴ糖である、請求項3に記載の組成物。
- 前記組成物が脂肪、炭水化物及び/又は植物、(ヒトでない)動物、微生物又は合成起源のタンパク質を含む、請求項1から4までのいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、前記組成物の100グラムの乾燥重量当たり、ガラクトース含有難消化性オリゴ糖0.1から12グラムを含む、請求項1又は3から5までのいずれか一項に記載の組成物。
- 呼吸器感染症が呼吸器合胞体ウイルス感染症である、請求項1から6までのいずれか一項に記載の組成物。
- 前記治療及び/又は予防が息切れの治療及び/又は予防を含む、請求項1から7までのいずれか一項に記載の組成物。
- 呼吸器感染疾患が、小児性細気管支炎及び/又は小児肺炎である、請求項1から8までのいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、フルクトオリゴ糖、加水分解されたイヌリン及びイヌリンからなる群から選択される第2の難消化性オリゴ糖を更に含む、請求項1から9までのいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、エイコサペンタエン酸(EPA、n−3)、ドコサヘキサエン酸(DHA、n−3)及びアラキドン酸(AA、n−6)からなる群から選択される少なくとも1種の長鎖多価不飽和脂肪酸(LC−PUFA)を含む、請求項1又は3から10までのいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、ラクトバチルス(Lactobacillus)、ビフィドバクテリウム(Bifidobacterium)、ラクトコッカス(Lactococcus)、ペディオコッカス(Pediococcus)、エンテロコッカス(Enterococcus)、プロピオニバクテリウム(Propionibacterium)、バシラス(Bacillus)及びストレプトコッカス(Streptococcus)の群から選択されるプロバイオティック細菌を更に含む、請求項1から11までのいずれか一項に記載の組成物。
- 10と60エネルギー%の間の脂質、5と50エネルギー%の間のタンパク質、及び15と90エネルギー%の間の炭水化物を含む、請求項1又は3から12までのいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が酸性オリゴ糖を更に含む、請求項1から13までのいずれか一項に記載の組成物。
- 0才と4才の間の幼児用の、請求項1から14までのいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、呼吸器合胞体ウイルス中和活性を有する免疫グロブリンを含む、請求項1から15までのいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、後天性免疫不全症候群(AIDS)、慢性閉塞性肺疾患(COPD)又は糖尿病に罹患した患者に投与される、請求項1から16までのいずれか一項に記載の組成物。
- a.少なくとも1つの末端糖単位はグルコース及びガラクトースからなる群から選択され、少なくとも1つの末端糖単位はガラクトース及びフコースからなる群から選択される、少なくとも2つの末端糖単位を含むガラクトース含有難消化性オリゴ糖であって、該ガラクトース含有難消化性オリゴ糖はトランスガラクトオリゴ糖を含み;
b.ウイルス中和作用を有する免疫グロブリン;及び
c.脂肪、炭水化物及び/又は植物、(ヒトでない)動物、微生物又は合成起源のタンパク質;
d.組成物の全乾燥重量に対して少なくとも5wt%の消化性ガラクトース糖であって、該糖が
ガラクトース、及び
少なくとも1つの末端糖単位がグルコース及びガラクトースからなる群から選択され、少なくとも1つの末端糖単位がガラクトース及びフコースからなる群から選択されている、少なくとも二つの末端糖単位を含む消化性ガラクトース含有糖、
からなる群から選択される糖;
を含み、該投与される組成物は母乳からなることがない、呼吸器感染症及び/又は呼吸器感染疾患の治療及び/又は予防に適する組成物。 - ウイルス中和作用を有する免疫グロブリンが、ミクソウイルス(Myxovirus)、オルソミクソウイルス(Orthomyxovirus)、ライノウイルス(Rhinovirus)、エコーウイルス(Echovirus)、コクサッキーウイルス(Coxackievirus)、アデノウイルス(Adenovirus)、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)、コロナウイルス(Coronavirus)、はしかウイルス(Meales virus)及びサイトメガロウイルス(Cytomegalovirus)からなる群から選択されたウイルスを中和することが可能な免疫グロブリンである、請求項18に記載の組成物。
- 免疫グロブリンが高度免疫哺乳動物から得られる請求項18または19に記載の組成物。
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