RU2385725C2 - Пищевая композиция, содержащая неперевариваемые олигосахариды - Google Patents

Пищевая композиция, содержащая неперевариваемые олигосахариды Download PDF

Info

Publication number
RU2385725C2
RU2385725C2 RU2007110822/15A RU2007110822A RU2385725C2 RU 2385725 C2 RU2385725 C2 RU 2385725C2 RU 2007110822/15 A RU2007110822/15 A RU 2007110822/15A RU 2007110822 A RU2007110822 A RU 2007110822A RU 2385725 C2 RU2385725 C2 RU 2385725C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
galactose
composition
group
saccharide
use according
Prior art date
Application number
RU2007110822/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007110822A (ru
Inventor
Гюнтер БЕМ (DE)
Гюнтер БЕМ
Лаура М`РАБЕТ (NL)
Лаура М`РАБЕТ
Бернд ШТАЛЬ (DE)
Бернд ШТАЛЬ
Йохан ГАРССЕН (NL)
Йохан ГАРССЕН
Original Assignee
Н.В. Нютрисиа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34928473&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2385725(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Н.В. Нютрисиа filed Critical Н.В. Нютрисиа
Publication of RU2007110822A publication Critical patent/RU2007110822A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2385725C2 publication Critical patent/RU2385725C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/733—Fructosans, e.g. inulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/42—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum viral
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
    • A23V2400/51—Bifidobacterium
    • A23V2400/519—Breve

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и касается композиции для лечения или профилактики инфекции и/или инфекционного заболевания дыхательных путей и способу применения данной композиции для вышеуказанных целей, который включает пероральное введение млекопитающему композиции, содержащей галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид и по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы. Изобретение обеспечивает то, что активное вещество безопасно и может входить в состав питания. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к способу профилактики и/или лечения инфекций дыхательных путей, который включает введение неперевариваемых олигосахаридов.
Дыхательные пути являются обычным местом локализации патогенных микроорганизмов. Частое инфицирование дыхательных путей происходит вследствие непосредственного контактирования с окружающей средой и воздействия присутствующих в воздухе микроорганизмов. Существует несколько видов микроорганизмов, вызывающих заболевания у детей младшего возраста.
Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) является главной причиной серьезного заболевания нижнего отдела дыхательных путей у детей младшего и более старшего возраста. Первичное инфицирование RSV наиболее часто происходит у детей в возрасте от 6 недель до 2 лет. RSV является причиной детского бронхиолита в 75% случаев возникновения данного заболевания и детского пневмонита в 40% случаев. К детям с повышенным риском инфицирования RSV относятся недоношенные дети и дети, страдающие бронхолегочной дисплазией, врожденным пороком сердца, врожденным или приобретенным имунодефицитом и муковисцидозом. Смертность от заболевания сердца или легких среди детей младшего возраста, госпитализированных с инфекцией RSV, равна 3%-4%. Методы лечения заболевания, вызванного RSV, являются весьма ограниченными. Серьезное заболевание нижнего отдела дыхательных путей, вызванное RSV, часто требует значительного поддерживающего лечения, включающего введение увлажненного кислорода и искусственной вентиляции легких.
Инфицирование вирусом парагриппа вызывает серьезное заболевание дыхательных путей у детей младшего и более старшего возраста. На долю инфекционного парагриппа во всем мире приходится примерно 20% всех госпитализированных детей, страдающих инфекционными заболеваниями дыхательных путей.
Вскармливание новорожденных материнским молоком снижает вероятность инфицирования дыхательных путей. В настоящее время считается, что причиной такого положения вещей является наличие в материнском молоке иммуногобулина, обладающего нейтрализующей активностью в отношении вирусов и других микроорганизмов.
Лечение респираторной инфекции часто связано с определенными трудностями. В настоящее время существует лишь несколько эффективных лекарственных средств, причем такие лекарственные средства часто необходимо вводить непосредственно в легкие. Такая процедура вызывает у новорожденных значительный стресс. Поэтому существует потребность в новых эффективных средствах, которые предпочтительно можно вводить, не вызывая стресса или вызывая значительно меньший стресс у детей младшего и более старшего возраста.
В научной литературе недавно была опубликована статья, в которой отмечалось, что детское питание, содержащее пребиотики (галактоолигосахариды), пробиотики, нуклеотиды, LC-PUFA и небольшое количество лактозы, оказывает благоприятное воздействие на детей младшего возраста, страдающих респираторными инфекциями (Rivero et al. (2004), J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 39: suppl.1, P1121).
Сущность изобретения
В результаты выполнения клинического исследования, проведенного в нескольких научных центрах, авторы настоящего изобретения обнаружили, что энтеральное введение комбинации:
а) галактозосодержащего неперевариваемого олигосахарида, имеющего по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу; и
b) перевариваемого сахарида галактозы
позволяет сократить возникновение инфекционных заболеваний дыхательных путей (см. пример 6).
Преимуществом способа по настоящему изобретению является то, что активное вещество является безопасным и может входить в состав питания. Такой подход значительно уменьшает стресс, в частности у детей младшего возраста. Следовательно одним объектом настоящего изобретения является пероральное введение пищевой композиции, которая уменьшает вероятность возникновения инфекционных заболеваний дыхательных путей.
Настоящее изобретение является особенно удивительным в связи с тем, что до настоящего времени считалось, что низкое содержание лактозы является необходимым условием предотвращения респираторных заболеваний у детей младшего возраста. Авторы настоящего изобретения установили, что введение пищевой композиции, содержащей трансгалактоолигосахарид и большое количество лактозы, позволяет особенно эффективно предотвращать или лечить респираторные инфекции.
Было установлено, что галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид и перевариваемый сахарид галактозы необходимы для оптимального лечения и/или профилактики респираторных инфекций и/или инфекционных заболеваний дыхательных путей. Кроме того, именно лактоза способствует меньшему возникновению инфекционных заболеваний дыхательных путей.
Кроме того, настоящее изобретение имеет важное коммерческое значение. Приготовление состава с низким содержанием лактозы требует, например, использования немолочного белка (например, соевого белка) или дополнительной обработки молока для удаления лактозы (например, ультрафильтрации). Оба варианта часто бывают нежелательны, так как они увеличивают стоимость продукта и могут быть причиной недостаточно калорийного питания.
Другим объектом настоящего изобретения является способ лечения и/или профилактики инфекций и инфекционных заболеваний дыхательных путей, который включает введение пищевой композиции. Целью введения активного вещества по настоящему изобретению в виде пищевой композиции является уменьшение стресса и более оптимальное снижение вероятности возникновения респираторных инфекций, так как указанный олигосахарид оказывает синергическое действие вместе с длинноцепными полиненасыщенными жирными кислотами, комбинацией холина и цинка, пробиотиков и/или пребиотиков, отличное от галактозосодержащего неперевариваемого олигосахарида. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу лечения и/или профилактики инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом, который включает введение ребенку в возрасте до двух лет пищевой композиции, содержащей эффективное количество трансгалактоолигосахаридов.
Другим объектом настоящего изобретения является композиция, особенно пригодная для лечения и/или профилактики инфекций и инфекционных заболеваний дыхательных путей, которая содержит указанный олигосахарид и иммуноглобулин с нейтрализующей вирус активностью, например иммуноглобулин с активностью, нейтрализующей вирус парагриппа или RSV. Указанный иммуноглобулин предпочтительно получают у коров, гипериммунизированных в отношении респираторно-синтициального вируса.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения
Настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики инфекций и/или инфекционных заболеваний дыхательных путей, который включает пероральное введение млекопитающему композиции, включающей галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, имеющий по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу, и по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида в расчете на общую сухую массу композиции, причем указанный сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и перевариваемый галактозосодержащий сахарид, имеющий по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу.
Другим объектом настоящего изобретения является композиция, предназначенная для лечения и/или профилактики инфекций и/или инфекционных заболеваний дыхательных путей, которая включает:
а) галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, имеющий по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу;
b) иммуноглобулин, обладающий нейтрализующим вирус действием; и
с) вещество, происхождение которого отлично от человеческого.
Указанная композиция далее необязательно включает:
d) по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы в расчете на общую сухую массу композиции, причем указанный сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и перевариваемый галактозосодержащий сахарид, имеющий по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу.
Олигосахариды
Настоящее изобретение относится к введению галактозосодержащего неперевариваемого олигосахарида (GAL-олиго), имеющего по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу. Сахариды в GAL-олиго предпочтительно связаны в β-положении.
Термин “концевой сахарид” означает сахарид, связанный с одним другим сахаридным звеном (таким как галактоза, глюкоза, фруктоза или фукоза). GAL-олиго по настоящему изобретению предпочтительно содержит не более 4 концевых сахаридов, предпочтительно не более 2 сахаридов. Термин “неперевариваемые олигосахариды” в значении, использованном в настоящем изобретении, означает сахариды, которые не перевариваются или лишь частично перевариваются в кишечнике под действием кислот или пищеварительных ферментов, присутствующих в верхнем отделе пищеварительного тракта человека (тонкий кишечник и желудок), но подвергаются ферментации кишечной флорой человека.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения GAL-олиго содержит по крайней мере одну концевую галактозу и один сахарид, выбираемый из группы, включающей по крайней мере одну концевую глюкозу и одну концевую фукозу. Еще предпочтительнее галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид по настоящему изобретению содержит по крайней мере одну концевую галактозу и по крайней мере одну концевую глюкозу. Указанный олигосахарид предпочтительно имеет 2 концевых сахаридных звена и в общей сложности 2-60 сахаридных звеньев.
GAL-олиго предпочтительно выбирают из группы, включающей трансгалактоолигосахариды, галактоолигосахариды, лакто-N-тетраозу (LNT), лакто-N-неотетраозу (нео-LNT), фукозиллактозу, фукозилированную LNT и фукозилированную нео-LNT. Особенно предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к способу введения трансгалактоолигосахаридов ([галактоза]n-глюкоза, где n означает целое число от 1 до 60, то есть 2, 3, 4, 5, 6, …, 59, 60; n предпочтительно означает 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10). Трансгалактоолигосахариды (TOS), например, продаются под товарным знаком Vivinal™ (Borculo Domo Ingredients, Netherlands). Сахариды в трансгалактоолигосахаридах предпочтительно связаны в β-положении.
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит 0,1-12 граммов GAL-олиго на 100 граммов сухой массы композиции, предпочтительно 0,5-8 граммов, более предпочтительно 1,0-7,5 грамма. После восстановления порошка в жидкость и введения ребенку жидкого состава указанные количества GAL-олиго оказывают требуемое действие, не вызывая чувства дискомфорта в кишечнике.
Перевариваемый сахарид галактозы
Композиция, используемая в способе по настоящему изобретению, содержит перевариваемый углевод, представляющий собой перевариваемый сахарид галактозы. Указанная композиция содержит по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы в расчете на общую сухую массу композиции, причем указанный сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и перевариваемый галактозосодержащий сахарид, имеющий по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу. Композиция, используемая в способе по настоящему изобретению, содержит по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы в расчете на общую сухую массу композиции, предпочтительно по крайней мере 10 мас.%, еще предпочтительнее по крайней мере 25 мас.%.
Термин “перевариваемый сахарид галактозы” в значении, использованном в настоящем изобретении, означает моно-, ди-, три- или полисахариды, перевариваемые в тонком кишечнике нормального здорового человека под действием кислот или пищеварительных ферментов, присутствующих в верхнем отделе пищеварительного тракта человека (тонкий кишечник и желудок). В способе по настоящему изобретению предпочтительно используют лактозу.
Перевариваемым сахаридом галактозы предпочтительно является лактоза. Лактоза составляет по крайней мере 50 мас.% углеводов в композиции, используемой в способе по настоящему изобретению, предпочтительно по крайней мере 75 мас.%, еще предпочтительнее по крайней мере 90 мас.%. Термин “углевод” в значении, использованном в настоящем изобретении, означает перевариваемый углевод в соответствии с общепринятым значением. Композиция, используемая в способе по настоящему изобретению, предпочтительно содержит по крайней мере 10 мас.% сахарида лактозы в расчете на общую сухую массу композиции по настоящему изобретению, предпочтительно по крайней мере 25 мас.%, еще предпочтительнее по крайней мере 40 мас.%, наиболее предпочтительно по крайней мере 50 мас.%. Для обеспечения оптимального питания для ребенка младшего возраста, то есть для получения композиции, которая в наибольшей степени соответствует молоку человека, способ по настоящему изобретению предпочтительно включает введение композиции, содержащей 40-60 мас.% лактозы в расчете на общую сухую массу композиции.
Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к введению примерно 2-50 граммов лактозы в одной порции, предпочтительно примерно 10-25 граммов лактозы в одной порции. Одна порция предпочтительно составляет 5-500 мл, более предпочтительно 100-300 мл.
Массовое соотношение перевариваемого сахарида галактозы и галактозосодержащего неперевариваемого олигосахарида предпочтительно выше 1, более предпочтительно выше 5, еще предпочтительнее выше 10. Указанное соотношение предпочтительно ниже 1000, более предпочтительно ниже 100.
Комбинации олигосахаридов
В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения способ по настоящему изобретению включает введение GAL-олиго по настоящему изобретению и второго неперевариваемого олигосахарида, выбираемого из группы, включающей неперевариваемые декстрины, ксилоолигосахариды, арабиноолигосахариды, глюкоолигосахариды, манноолигосахариды, фукоолигосахариды, фруктаны типа левана (β-D-((2>6)фруктофуранозил)n α-D-глюкопиранозид) и фруктаны типа инулина (β-D-((2>1)фруктофуранозил)n α-D-глюкопиранозид). Второй олигосахарид предпочтительно выбирают из группы, включающей инулин, гидролизованный инулин и фруктоолигосахариды.
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит 0,5-12 граммов второго неперевариваемого олигосахарида, более предпочтительно 1-8 граммов второго неперевариваемого олигосахарида на 100 граммов сухой массы композиции по настоящему изобретению. Степень полимеризации (DP) второго олигосахарида предпочтительно меньше 40, более предпочтительно находится в пределах от 10 до 30.
Композиция по настоящему изобретению содержит в общей сложности 1-12 граммов водорастворимых неперевариваемых олигосахаридов (то есть вместе со вторым, третьим и т.д. водорастворимым неперевариваемым олигосахаридом или без него) на 100 граммов сухой массы композиции по настоящему изобретению, более предпочтительно в общей сложности 2-9 граммов.
Предпочтительные массовые соотношения:
а) (олигосахариды с DP 2-5):(олигосахариды с DP 6-9); и
b) (олигосахариды с DP 10-60):(олигосахариды с DP 6-9) в обоих случаях превышают 1.
Оба весовых соотношения предпочтительно превышают 2, более предпочтительно превышают 5.
Способ по настоящему изобретению предпочтительно включает введение 0,5-10 граммов трансгалактоолигосахаридов с DP 1-10 на 100 граммов сухой массы композиции, более предпочтительно 2-5 граммов. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит 0,5-10 граммов фруктополисахарида с DP 15-40 на 100 граммов сухой массы композиции, более предпочтительно 1-5 граммов. Термин “фруктополисахарид” означает неперевариваемый полисахарид с углеродной цепью, включающей по крайней мере 10 звеньев фруктозы, связанных в β-положении.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения второй неперевариваемый олигосахарид является кислым олигосахаридом. Термин “кислый олигосахарид” означает олигосахариды, содержащие по крайней мере одну кислотную группу, выбираемую из группы, включающей N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты. Кислым олигосахаридом предпочтительно является полигексоза. По крайней мере одна из вышеуказанных кислотных групп предпочтительно присутствует в концевом звене гексозы кислого олигосахарида. Кислый олигосахарид предпочтительно содержит карбоновую кислоту в концевом звене гексозы, при этом указанная группа карбоновой кислоты может быть свободной или этерифицированной. Способы получения этерифицированных гидролизатов пектина, которые могут быть использованы в способе по настоящему изобретению, и соответствующая композиция описаны в WO 01/60378 и/или WO 02/42484, которые включены в настоящее описание изобретения в качестве ссылки.
Кислый олигосахарид предпочтительно имеет одно, предпочтительно два концевых звена уроновой кислоты, которые могут быть свободными или этерифицированными. Концевое звено уроновой кислоты предпочтительно выбирают из группы, включающей галактуроновую кислоту, глюкуроновую кислоту, гулуроновую кислоту, идуроновую кислоту, маннуроновую кислоту, рибуроновую кислоту и алтуроновую кислоту. Указанные звенья могут быть свободными или этерифицированными. В еще более предпочтительном варианте осуществления изобретения концевое звено гексозы имеет двойную связь, которая предпочтительно находится в положении С4 и С5 концевого звена гексозы. Одно из концевых звеньев гексозы предпочтительно имеет двойную связь. Концевая гексоза (например, уроновая кислота) предпочтительно имеет структуру, показанную ниже.
Предпочтительная концевая кислотная группа гексозы
Figure 00000001
где:
R предпочтительно выбирают из группы, включающей водород, гидроксильную или кислотную группу, предпочтительно гидрокси (см. выше); и
по крайней мере одна группа, выбираемая из групп R2, R3, R4 и R5, представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, и остальные группы R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидроксильную группу и/или водород. Одна группа, выбираемая из групп R2, R3, R4 и R5, предпочтительно представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, и остальные группы R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидроксильную группу и/или водород. Еще предпочтительнее одна группа, выбираемая из групп R2, R3, R4 и R5, представляет собой свободную или этерифицированную карбоновую кислоту и остальные группы R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидроксильную группу и/или водород; n является целым числом и означает число звеньев гексозы (см. также приведенную ниже степень полимеризации), которые могут представлять собой любое звено гексозы. Обычно n является целым числом, равным 1-5000, и означает число звеньев гексозы, причем указанные звенья гексозы предпочтительно являются уроновой кислотой, более предпочтительно звеньями галактуроновой кислоты. Группы карбоновой кислоты в указанных звеньях могут быть свободными или (частично) этерифицированными и предпочтительно по крайней мере частично метилированными.
Более предпочтительно R2 и R5 означают гидроксильную группу, R4 означает водород и R5 означает свободную или этерифицированную карбоновую кислоту.
Кислый олигосахарид, используемый в способе по настоящему изобретению, имеет степень полимеризации (DP) 1-5000, предпочтительно 1-1000, более предпочтительно 2-250, еще предпочтительнее 2-50, наиболее предпочтительно 2-10. При использовании смеси кислых олигосахаридов с разными степенями полимеризации среднее значение DP смеси кислых олигосахаридов предпочтительно равно 2-1000, более предпочтительно 3-250, еще предпочтительнее 3-50.
Кислые олигосахариды предпочтительно характеризуются степенью метоксилирования более 20%, предпочтительно более 50%, еще предпочтительнее более 70%. Кислые олигосахариды предпочтительно имеют степень метилирования более 20%, предпочтительно более 50%, еще предпочтительнее более 70%.
Кислый олигосахарид предпочтительно вводят в количестве от 10 мг до 100 граммов в сутки, предпочтительно от 100 мг до 50 граммов в сутки, еще предпочтительнее от 0,5 до 20 граммов в сутки.
Инфекции дыхательных путей
Настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики инфекций дыхательных путей, причиной возникновения которых обычно являются бактерии, вирусы или грибы. В предпочтительном варианте осуществления изобретения способ по настоящему изобретению относится к лечению и/или профилактике инфекций дыхательных путей, вызываемых такими патогенными микроорганизмами как Pneumococcus, Legionella, Streptococcus, Pseudomonas, Staphylococcus, Heamofilis, Mycoplasma, Mycobacteria, Chlamidia, Moraxella, Coxiella, Nocardia, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serratia, Acinetobacter, Orthomyxovirida, Myxovirus, Orthomyxokvirus, Rhinovirus, Echoviruses, Coxsackieviruses, Adenovirus, Parainfluenzavirus, Respiratory Syncytial virus (RSV), Coronavirus, Measles virus, Cytomegalovirus, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus Aspergillus, Mucorales. Способ по настоящему изобретению особенно пригоден для лечения и/или профилактики инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения способ по настоящему изобретению относится к лечению и/или профилактике инфекционных заболеваний дыхательных путей, предпочтительно выбираемых из группы, включающей туберкулез, бронхит, бронхиолит, трахеит, пневмонию, синусит, ринит, тяжелый острый респираторный синдром (SARS), фибринозный эпиглоттит, гистоплазмоз, кокцидиоидомикоз, бластомикоз, криптококкоз, аспергиллез, мукомикоз и абсцесс легкого. Особенно предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к способу лечения и/или профилактики вирусной пневмонии и/или бронхита.
Способ по настоящему изобретению пригоден также для лечения и/или профилактики симптомов инфекций дыхательных путей, выбираемых из группы, включающей раздражение легких, застой в легких, избыточное образование слизи, одышку (то есть затрудненное дыхание), особенно одышки.
Группа субъектов, подлежащих лечению
Способ по настоящему изобретению особенно пригоден для лечения и/или профилактики респираторных инфекций у детей в возрасте от 0 до 10 лет, предпочтительно у детей младшего возраста от 0 до 4 лет. Способ по настоящему изобретению можно успешно применять для лечения и/или профилактики вышеуказанных заболеваний, инфекций и симптомов у недоношенных детей (детей, родившихся до 37 недель беременности).
Способ по настоящему изобретению особенно пригоден для лечения и/или профилактики респираторных инфекций у субъектов с ослабленным иммунитетом, предпочтительно у пожилых людей (в возрасте старше 60 лет), субъектов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), субъектов, страдающих одним или несколькими нижеследующими заболеваниями: нефротический синдром, множественная миелома, лимфома, болезнь Ходжкина, субъектов с трансплантацией органов, субъектов с хроническими заболеваниями сердца, почек или легких (такими как хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), эмфизема легких, саркоидоз, муковисцидоз, бронхоэктаз, рак легких, ателектаз, нарушение дыхания, профессиональные заболевания легких, астма), диабет и алкоголизм. Способ по настоящему изобретению можно успешно применять для лечения и/или профилактики субъектов, страдающих COPD, ВИЧ-инфицированных субъектов и/или субъектов, страдающих диабетом, так как указанные субъекты часто бывают ослаблены вышеуказанным заболеванием.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения способ по настоящему изобретению включает введение композиции по настоящему изобретению субъектам, главным образом госпитализированным субъектам, которые подключены к дыхательному аппарату или аппарату искусственной вентиляции легких или находятся в отделении интенсивной терапии, так как указанные субъекты особенно подвержены вирусным инфекциям.
Состав пищевой композиции
Лечение лекарственными средствами инфекции дыхательных путей у детей в возрасте от 0 до 4 лет часто связано с определенными трудностями, так как многие лекарственные средства необходимо вводить в легкие. Настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики респираторных инфекций, который включает пероральное введение пищевой композиции. Поэтому способ по настоящему изобретению позволяет устранить проблему, связанную с введением лекарственного средства в легкие.
Пищевая композиция, пригодная для использования в способе по настоящему изобретению, предпочтительно содержит 10-60 эн.% липидов, 5-50 эн.% белков, 15-90 эн.% углеводов. Более предпочтительно указанная пищевая композиция содержит 7,5-12,5 эн.% белков, 40-55 эн.% углеводов и 35-50 эн.% жиров (эн.% является сокращенным обозначением энергетических процентов и означает относительное количество калорий, вносимых каждым компонентом в общую калорийность препарата).
Кроме того, пищевая композиция предпочтительно содержит по крайней мере одну длинноцепную полиненасыщенную жирную кислоту (LC-PUFA), предпочтительно выбираемую из группы, включающей эйкозапентаеновую кислоту (ЕРА, n-3), докозагексаеновую кислоту (DHA, n-3) и арахидоновую кислоту (АА, n-6), так как указанные кислоты еще больше уменьшают инфекции дыхательных путей и/или их симптомы. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит АА и DHA, еще предпочтительнее АА, DHA и ЕРА. Комбинация неперевариваемых олигосахаридов и LC-PUFA по настоящему изобретению оказывает синергическое действие.
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит по крайней мере 0,1 мас.%, предпочтительно по крайней мере 0,25 мас.%, более предпочтительно по крайней мере 0,5 мас.%, еще предпочтительнее по крайней мере 0,75 мас.% LC-PUFA
с 20 и 22 атомами углерода от общего содержания жиров. Содержание LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода в композиции по настоящему изобретению предпочтительно не превышает 15 мас.% от общего содержания жиров, предпочтительно не превышает 10 мас.%, еще предпочтительнее не превышает 5 мас.%
от общего содержания жиров.
Содержание ЕРА предпочтительно не превышает 15 мас.% от общего содержания жиров, более предпочтительно не превышает 5 мас.%, наиболее предпочтительно не превышает 1 мас.% и предпочтительно составляет по крайней мере 0,05 мас.%, более предпочтительно по крайней мере 0,1 мас.% от общего содержания жиров. Содержание DHA предпочтительно не превышает 10 мас.%, более предпочтительно не превышает 5 мас.%, наиболее предпочтительно не превышает 1 мас.% и составляет по крайней мере 0,1 мас.% от общего содержания жиров. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит по крайней мере 0,1 мас.% АА, еще предпочтительнее по крайней мере 0,25 мас.% АА, наиболее предпочтительно по крайней мере 0,5 мас.% АА в расчете на общее содержание жиров. Содержание АА предпочтительно не превышает 5 мас.%, более предпочтительно не превышает 1 мас.%
от общего содержания жиров.
Композиция, предназначенная для введения взрослым, может содержать большие количества LC-PUFA. Содержание ЕРА в данном случае предпочтительно не превышает 15 мас.% от общего содержания жиров, более предпочтительно не превышает 10 мас.% и предпочтительно составляет по крайней мере 0,05 мас.%, более предпочтительно по крайней мере 0,1 мас.% от общего содержания жиров. Содержание DHA предпочтительно не превышает 15 мас.%, более предпочтительно не превышает 10 мас.% и составляет по крайней мере 0,1 мас.% от общего содержания жиров. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит по крайней мере 0,1 мас.% АА, еще предпочтительнее по крайней мере 0,25 мас.% АА, наиболее предпочтительно по крайней мере 0,5 мас.% АА в расчете на общее содержание жиров. Содержание АА предпочтительно не превышает 15 мас.%, более предпочтительно не превышает 10 мас.% от общего содержания жиров.
Способ по настоящему изобретению не предполагает введение композиции, полученной из молока человека. Поэтому способ по настоящему изобретению предпочтительно включает введение композиции, содержащей вещество, происхождение которого отлично от человеческого и которое предпочтительно является пищевым веществом, пригодным для перорального введения человеку, более предпочтительно представляет собой клетчатку, углевод, жир и/или белок, отличный от человеческого, предпочтительно имеющий растительное, животное, бактериальное или синтетическое происхождение.
Иммуноглобулин
Настоящее изобретение относится также к композиции, которая особенно пригодна для применения в способе лечения и/или профилактики инфекций дыхательных путей, причем указанная композиция содержит вышеописанные неперевариваемые олигосахариды и иммуноглобулин, обладающий нейтрализующим вирус действием, предпочтительно иммуноголобулин, способный нейтрализовать вирус, выбираемый из группы, включающей Myxovirus, Orthomyxokvirus, Rhinovirus, Echoviruses, Coxsackieviruses, Adenovirus, Respiratory Syncytial virus (RSV), Coronavirus, Measles virus и Cytomegalovirus. Иммуноглобулин предпочтительно является IgA и/или IgG, который предпочтительно получают у гипериммунизированного млекопитающего, предпочтительно у коровы. Способы получения указанных иммуноглобулинов у гипериммунизированного млекопитающего хорошо известны специалисту в данной области и описаны, например, в патенте Великобритании № 1573995.
Гипериммунизированное млекопитающее предпочтительно иммунизировано антигеном, способным стимулировать продуцирование иммуноглобулинов с нейтрализующей вирус активностью, причем указанный вирус выбирают из группы, включающей Myxovirus, Orthomyxokvirus, Rhinovirus, Echoviruses, Coxsackieviruses, Adenovirus, Respiratory Syncytial virus (RSV), Coronavirus, Measles virus и Cytomegalovirus. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения композиция по настоящему изобретению содержит иммуноглобулин с нейтрализующей RSV активностью.
Композиция по настоящему изобретению не содержит молоко человека. Поэтому композиция по настоящему изобретению предпочтительно включает вещество, происхождение которого отлично от человеческого, предпочтительно пищевое вещество, более предпочтительно вещество растительного, животного, бактериального или синтетического происхождения. Указанное вещество предпочтительно является клетчаткой, углеводом, жиром или белком.
Кроме того, композицию по настоящему изобретению объединяют по крайней мере с одним веществом, выбираемым из группы, включающей LC-PUFA (описанную выше), перевариваемый сахарид галактозы (см. выше), пробиотики (описанные ниже), холин (см. ниже) и цинк (см. ниже).
Пробиотики
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения способ по настоящему изобретению включает введение вышеописанных неперевариваемых олигосахаридов и пробиотика. Пробиотик предпочтительно выбирают из группы, включающей Lactobacillus, Lactococcus, Bifidobacterium, Enterococcus, Propionibacterium, Pediococcus, Bacillus и Streptococcus, более предпочтительно из группы, включающей молочнокислые бактерии и бифидобактерии. Пробиотик предпочтительно представляет собой непатогенные бактерии, продуцирующие молочную кислоту. Комбинация неперевариваемых олигосахаридов по настоящему изобретению и пробиотических бактерий оказывает синергическое действие.
Холин и цинк
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения композиция по настоящему изобретению содержит цинк и/или холин. Цинк и холин стимулируют образование тканевых мембран здорового легкого и, таким образом, повышают невосприимчивость к инфекциям. В способе по настоящему изобретению могут быть успешно использованы композиции, содержащие цинк и/или холин.
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит 5-500 мг холина на 100 граммов сухой массы композиции, более предпочтительно 20-100 мг холина, еще предпочтительнее 40-60 мг холина. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит 1-100 мг цинка на 100 граммов сухой массы композиции, более предпочтительно 2-50 мг цинка, еще предпочтительнее 10-25 мг цинка.
Примеры
Пример 1
Упакованная молочная композиция для младенцев с этикеткой на упаковке, указывающей, что данная композиция может быть успешно использована для предотвращения инфицирования дыхательных путей респираторно-синцитиальным вирусом и содержит в 100 мл конечного продута (и в 13,1 г порошка):
8 энергетических % белка 1,4 г (смесь сыворотки с казеином)
45 энергетических % перевариваемых углеводов 7,5 г
47 энергетических % жира 3,5 г
трансгалактоолигосахариды (TOS) 0,3 г
Пример 2
Упакованная молочная композиция для младенцев по примеру 1 с этикеткой на упаковке, указывающей, что данная композиция может быть успешно использована для устранения затрудненного дыхания.
Пример 3
Упакованная молочная композиция для младенцев по примеру 1, которая далее содержит в 100 мл конечного продукта (и в 13,1 г порошка):
Raftilin НР (Orafti BE) 0,1 г
Бифидофлора 1,3×108 КОЕ
Рыбий жир тунца 0,3 грамма
40% масло арахидоновой кислоты (DSM Food Specialties, Delft, Netherlands) 0,3 грамма
Пример 4
Упакованная молочная композиция для детей младшего возраста по примеру 3, которая далее содержит в 100 мл конечного продукта (и в 13,1 г порошка):
Холин 6,5 мг
Цинк 2 мг
Пример 5
Упакованная молочная композиция для младенцев по примеру 1, которая далее содержит иммуноглобулин с активностью, нейтрализующей респираторно-синцитиальный вирус, который описан в европейском патенте ЕР0808173.
Пример 6. Эффективность трансгалактоолигосахаридов в стандартной композиции для младенцев, предназначенной для предотвращения инфекций дыхательных путей у детей в возрасте до 1 года
Метод. В Италии было проведено клиническое исследование, в котором участвовали 7 центров и 56 педиатров. Сразу же после прекращения грудного вскармливания детей распределяли в две группы. Детям в группе А (n=69) вводили нутрилон™ 1 или 2, дополненный олигосахаридами до конечной концентрации, равной 0,36 г трансгалактоолигосахаридов/100 мл (Vivinal-GOS™; Borculo Domo Ingredients, Netherlands) и 0,04 г фруктополисахарида/100 мл (Raftiline HP™, Orafti, Tienen, Belgium). Детям в контрольной группе В (n=82) вводили стандартный нутрилон™ 1 или 2.
Нутрилон 1™ содержит 45 эн.% углеводов, 8 эн.% белков и 47 эн.% жиров; около 97 мас.% лактозы в расчете на общее содержание углеводов; 7,3 грамма лактозы на 100 мл; около 54 граммов лактозы на 100 граммов сухой массы готовой композиции.
Нутрилон 2™ содержит 47 эн.% углеводов, 10 эн.% белков и 43 эн.% жиров; около 96 мас.% лактозы в расчете на общее содержание углеводов; 7,9 грамма лактозы на 100 мл; около 54 граммов лактозы на 100 граммов сухой массы готовой композиции.
Результаты. Возраст младенцев находился в пределах от 2 до 9 месяцев, при этом младенцев наблюдали в течение 6 месяцев. В обеих группах отсутствовали различия в режиме питания. В группе А было обнаружено в общей сложности 32 случая инфицирования верхних дыхательных путей. В контрольной группе В было выявлено в общей сложности 60 случаев инфицирования верхних дыхательных путей. Таким образом, число случаев инфицирования верхних дыхательных путей было значительно (р<0,01) меньше в группе А по сравнению с группой В.
Пример 7. Саше
Саше, содержащие 1 грамм лактозы и 0,5 грамма трансгалактоолигосахаридов и предназначенные для добавления к жидкому питанию, включающему жиры, белки и углеводы, созданы для приема внутрь субъектами, страдающими хроническим обструктивным заболеванием легких (COPD) или диабетом, при этом упаковка саше снабжена этикеткой, указывающей, что добавление содержимого саше в питание уменьшает вероятность возникновения инфекционных заболеваний дыхательных путей.

Claims (20)

1. Применение неперевариваемых олигосахаридов и перевариваемого сахарида галактозы для приготовления композиции, предназначенной для использования в способе лечения или профилактики инфекции и/или инфекционного заболевания дыхательных путей, который включает пероральное введение млекопитающему композиции, содержащей:
a) галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, имеющий по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу;
b) по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы в расчете на общую сухую массу композиции, где указанный сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и перевариваемый галактозосодержащий сахарид, имеющий по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу.
2. Применение по п.1, в котором композиция содержит:
а) 0,1-12 г трансгалактоолигосахаридов со степенью полимеризации (DP) от 2 до 10 на 100 г сухой массы композиции;
b) 40-60 мас.% лактозы в расчете на общую сухую массу композиции;
и дополнительно
c) 10-60 эн.% липида, 5-50 эн.% белка и 15-90 эн.% углевода;
d) по крайней мере одну длинноцепную полиненасыщенную жирную кислоту (LC-PUFA), выбираемую из группы, включающей эйкозапентаеновую кислоту (ЕРА, n-3), докозагексаеновую кислоту (DHA, n-3) и арахидоновую кислоту (АА, n-6);
при этом млекопитающее является ребенком в возрасте от 0 до 10 лет.
3. Применение по п.1, в котором галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид включает по крайней мере одну концевую галактозу и по крайней мере одну концевую глюкозу.
4. Применение по п.3, в котором галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид является трансгалактоолигосахаридом со степенью полимеризации (DP) от 2 до 10.
5. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция содержит жир, углевод и/или белок растительного, животного (отличного от человеческого), бактериального или синтетического происхождения.
6. Применение по любому из пп.1 или 3-5, в котором композиция содержит 0,1-12 г галактозосодержащего неперевариваемого олигосахарида на 100 г сухой массы композиции.
7. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором инфекция дыхательных путей является инфекцией, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом.
8. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором способ включает лечение и/или профилактику одышки.
9. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором инфекционное заболевание дыхательных путей является детским бронхиолитом и/или детской пневмонией.
10. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция далее содержит второй неперевариваемый олигосахарид, выбираемый из группы, включающей фруктоолигосахариды, гидролизованный инулин и инулин.
11. Применение по любому из пп.1 или 3-10, в котором композиция содержит по крайней мере одну длинноцепную полиненасыщенную жирную кислоту (LC-PUFA), выбираемую из группы, включающей эйкозапентаеновую кислоту (ЕРА, n-3), докозагексаеновую кислоту (DHA, n-3) и арахидоновую кислоту (АА, n-6).
12. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция далее содержит пробиотические бактерии, выбираемые из группы, включающей Lactobacillus, Lactococcus, Bifidobacterium, Enterococcus, Propionibacterium, Pediococcus, Bacillus и Streptococcus.
13. Применение по любому из пп.1 или 3-12, в котором способ включает введение композиции, содержащей 10-60 эн.% липида, 5-50 эн.% белка и 15-90 эн.% углевода.
14. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция далее содержит кислые олигосахариды.
15. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором способ включает введение композиции ребенку в возрасте от 0 до 4 лет.
16. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция содержит иммуноглобулин с активностью, нейтрализующей респираторно-синцитиальный вирус.
17. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором композицию вводят субъекту, страдающему синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИДом), хроническим обструктивным заболеванием легких (COPD) или диабетом.
18. Композиция, предназначенная для лечения или профилактики инфекции и/или инфекционного заболевания дыхательных путей, которая содержит:
a) галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, имеющий по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу;
b) иммуноглобулин, обладающий нейтрализующим вирус действием:
c) жир, углевод и/или белок растительного, животного (отличного от человеческого), бактериального или синтетического происхождения;
d) по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы в расчете на общую сухую массу композиции, причем указанный сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и перевариваемый галактозосодержащий сахарид, имеющий по крайней мере два концевых сахаридных звена, из которых по крайней мере одно концевое сахаридное звено выбирают из группы, включающей глюкозу и галактозу, и по крайней мере один концевой сахарид выбирают из группы, включающей галактозу и фукозу.
19. Композиция по п.18, в которой иммуноглобулин, обладающий нейтрализующим вирус действием, является иммуноглобулином, способным нейтрализовать вирус, выбираемый из группы, включающей Myxovirus, Orthomyxokvirus, Rhinovirus, Echoviruses, Coxsackievimses, Adenovirus, Respiratory Syncytial virus (RSV), Coronavirus, Measles virus и Cytomegalovirus.
20. Композиция по п.18 или 19, в которой иммуноглобулин получают у гипериммунизированного млекопитающего.
RU2007110822/15A 2004-08-24 2005-08-24 Пищевая композиция, содержащая неперевариваемые олигосахариды RU2385725C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04077394.7A EP1629850B2 (en) 2004-08-24 2004-08-24 Nutritional composition comprising indigestible transgalactooligosaccharides and digestible galactose saccharides
EP04077394.7 2004-08-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007110822A RU2007110822A (ru) 2008-10-10
RU2385725C2 true RU2385725C2 (ru) 2010-04-10

Family

ID=34928473

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110813/15A RU2385714C2 (ru) 2004-08-24 2005-08-24 Пищевая композиция, включающая иммуноглобулины и олигосахариды
RU2007110822/15A RU2385725C2 (ru) 2004-08-24 2005-08-24 Пищевая композиция, содержащая неперевариваемые олигосахариды

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110813/15A RU2385714C2 (ru) 2004-08-24 2005-08-24 Пищевая композиция, включающая иммуноглобулины и олигосахариды

Country Status (19)

Country Link
US (4) US8277835B2 (ru)
EP (5) EP1629850B2 (ru)
JP (1) JP5142717B2 (ru)
CN (2) CN101043904B (ru)
AT (1) ATE361101T1 (ru)
AU (2) AU2005275577B2 (ru)
BR (1) BRPI0514536A (ru)
CA (2) CA2577926C (ru)
DE (1) DE602004006258T3 (ru)
DK (2) DK1629850T4 (ru)
ES (3) ES2286558T5 (ru)
NZ (1) NZ553390A (ru)
PL (2) PL1629850T5 (ru)
PT (2) PT1629850E (ru)
RU (2) RU2385714C2 (ru)
SG (1) SG170119A1 (ru)
TR (1) TR201820868T4 (ru)
UA (1) UA89791C2 (ru)
WO (2) WO2006022542A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593321C2 (ru) * 2010-11-23 2016-08-10 Нестек С.А. Олигосахаридная композиция для лечения острых инфекций дыхательных путей
RU2605198C2 (ru) * 2011-06-22 2016-12-20 Н.В. Нютрисиа Способ для снижения распространения инфекции у детей младшего возраста
RU2674658C2 (ru) * 2012-12-31 2018-12-12 БЕНАССАИ, Кьяра Композиция для применения в качестве поддерживающей терапии при лечении опухолей, синдрома приобретенного иммунодефицита и лейкемии

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006012536A2 (en) 2004-07-22 2006-02-02 Ritter Andrew J Methods and compositions for treating lactose intolerance
ES2286558T5 (es) 2004-08-24 2013-10-15 N.V. Nutricia Composición nutritiva que comprende transgalactooligosacáridos indigeribles y sacáridos de galactosa digeribles
US20060229366A1 (en) * 2005-04-07 2006-10-12 Lifschitz Carlos H Method for preventing or treating respiratory infections in infants
EP1714660A1 (en) * 2005-04-21 2006-10-25 N.V. Nutricia Uronic acid and probiotics
EP1776877A1 (en) 2005-10-21 2007-04-25 N.V. Nutricia Method for stimulating the intestinal flora
US20070202215A1 (en) * 2006-02-28 2007-08-30 Zahramehran Salari Lak Dietary nutritional supplements for persons consuming alcohol products
US9005682B2 (en) 2006-03-07 2015-04-14 Nestec S.A. Synbiotic mixture
WO2008054193A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 N.V. Nutricia Nutritional products that comprise saccharide oligomers
NL1032840C2 (nl) * 2006-11-09 2008-05-13 Friesland Brands Bv Probiotische hydrolysaatvoeding voor kinderen.
WO2008153377A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-18 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
WO2009063226A2 (en) * 2007-11-12 2009-05-22 Karolinska Institutet Innovations Ab Methods relating to breathing disorders
US20110223248A1 (en) * 2007-12-12 2011-09-15 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating lactose intolerance
CA2718222A1 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Nestec S.A. Synbiotic mixture
EP2130440A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-09 N.V. Nutricia Inhibiting E. sakazakii growth
WO2009157759A1 (en) * 2008-06-23 2009-12-30 N.V. Nutricia Nutritional composition for improving the mammalian immune system
WO2010002241A1 (en) * 2008-06-30 2010-01-07 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section
US20100043075A1 (en) * 2008-08-13 2010-02-18 Autodesk, Inc. Licensing management utility
WO2010068086A1 (en) * 2008-12-11 2010-06-17 N.V. Nutricia Nutritional compositions with large lipid globule size
US8785160B2 (en) 2009-02-24 2014-07-22 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Prebiotic formulations and methods of use
SG2014014435A (en) 2009-02-24 2014-07-30 Ritter Pharmaceuticals Inc Prebiotic formulations and methods of use
CA2761444C (en) * 2009-05-11 2018-04-24 Nestec S.A. Lactobacillus johnsonii la1 ncc533 (cncm i-1225) and immune disorders
US20120178674A1 (en) 2009-07-15 2012-07-12 N.V. Nutricia Mixture of non-digestible oligosaccharides for stimulating the immune system
EP4197542A1 (en) 2009-07-15 2023-06-21 N.V. Nutricia Fucosyllactose as breast milk identical non-digestible oligosaccharide for use in enhancing vaccination response
EP2322169A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-18 Laboratorios Casen-Fleet, S.L. Composition containing a DHA oil for use in the treatment of cystic fibrosis
NL2004099C2 (en) * 2010-01-15 2011-07-18 Friesland Brands Bv Milk derived antigen specific antibodies for inducing an adaptive immune response, methods of preparation and uses thereof.
BE1019290A5 (nl) 2010-04-14 2012-05-08 Nutrition Sciences Nv Sa Voedingsupplement omvattende oligosachariden en middellange keten vetzuren.
EP2643017B1 (en) 2010-11-23 2019-05-22 Pantheryx, Inc. Compositions and methods for treatment in broad-spectrum, undifferentiated or mixed clinical applications
WO2012087113A1 (en) 2010-12-24 2012-06-28 N.V. Nutricia Improved nutritional tablet
EP2658400A2 (en) 2010-12-31 2013-11-06 Abbott Laboratories Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and antioxidants and uses thereof
US8802650B2 (en) 2010-12-31 2014-08-12 Abbott Laboratories Methods of using human milk oligosaccharides for improving airway respiratory health
WO2012092153A1 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and nucleotides and uses thereof for treating and/or preventing enteric viral infection
EP2658548B1 (en) 2010-12-31 2018-02-21 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides for modulating inflammation
JP5900792B2 (ja) * 2011-02-21 2016-04-06 国立大学法人信州大学 フェルラ酸結合型糖質の製造方法
US8563611B2 (en) * 2011-03-17 2013-10-22 Women's & Children's Health Research Institute Methods and compositions for promoting the respiratory development of an infant
RU2464796C1 (ru) * 2011-06-01 2012-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия (ГОУ ВПО ВГТА) Способ получения фукозосодержащей функциональной добавки из молочной сыворотки
RU2630299C2 (ru) 2011-06-20 2017-09-06 Г.Дж. Хайнц Компани Брэндс ЛЛК Композиции, способ и наборы для стимулирования мукозальной иммунной системы
GB201112091D0 (en) 2011-07-14 2011-08-31 Gt Biolog Ltd Bacterial strains isolated from pigs
NL2007268C2 (en) 2011-08-16 2013-02-19 Friesland Brands Bv Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and uses thereof.
GB201117313D0 (en) 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
RU2471496C1 (ru) * 2011-11-17 2013-01-10 Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН Средства, повышающие противоопухолевую и антиметастатическую активность цитостатических препаратов
WO2014100126A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides to ameliorate symptoms of stress
GB201306536D0 (en) 2013-04-10 2013-05-22 Gt Biolog Ltd Polypeptide and immune modulation
CA2911496C (en) 2013-05-10 2023-08-22 H.J. Heinz Company Brands Llc Probiotics and methods of use
SE537951C2 (sv) * 2013-07-01 2015-12-01 Hero Ag Profylaktisk användning av modersmjölksersättning mot otit
AU2014350144B2 (en) 2013-11-15 2019-11-21 Société des Produits Nestlé S.A. Compositions for use in the prevention or treatment of URT infections in infants or young children at risk
WO2016042831A1 (ja) * 2014-09-18 2016-03-24 協和化学工業株式会社 大腸の検査または手術のための処置用製剤
DK3065748T3 (da) 2014-12-23 2018-01-29 4D Pharma Res Ltd En bacteroides thetaiotaomicron stamme og dens anvendelse til reduktion af inflammation
NO3193901T3 (ru) 2014-12-23 2018-09-01
SI3650033T1 (sl) 2015-06-15 2022-05-31 4D Pharma Research Limited Sestavki, ki obsegajo bakterijske seve
MA41060B1 (fr) 2015-06-15 2019-11-29 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
MA41010B1 (fr) 2015-06-15 2020-01-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
EP3636272A1 (en) 2015-06-15 2020-04-15 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
TW202222339A (zh) 2015-06-15 2022-06-16 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌菌株之組合物
CN107921058B (zh) * 2015-08-04 2021-04-16 南方糖业股份公司 菊糖对鼻窦炎的预防作用
MX2018006240A (es) 2015-11-20 2018-08-01 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas.
GB201520497D0 (en) 2015-11-20 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520631D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520638D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
PT3389404T (pt) 2015-12-15 2020-01-14 Nestle Sa Mistura de hmos
WO2017114901A1 (en) * 2015-12-29 2017-07-06 N.V. Nutricia Nutritional formula with non-digestible oligosaccharides and non-replicating lactic acid producing bacteria
EP3207933A1 (en) * 2016-02-17 2017-08-23 Proponent Biotech GmbH Uses of polyfructans
SI3313423T1 (sl) 2016-03-04 2019-07-31 4D Pharma Plc Sestavki, ki vsebujejo bakterijske seve Blautia za zdravljenje visceralne preobčutljivosti
GB201612191D0 (en) 2016-07-13 2016-08-24 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
TW201821093A (zh) 2016-07-13 2018-06-16 英商４Ｄ製藥有限公司 包含細菌菌株之組合物
GB201621123D0 (en) 2016-12-12 2017-01-25 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
DK3630136T3 (da) 2017-05-22 2021-05-25 4D Pharma Res Ltd Sammensætninger, der omfatter bakteriestammer
MA41708A (fr) 2017-05-24 2020-04-08 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
LT3638271T (lt) 2017-06-14 2021-01-11 4D Pharma Research Limited Kompozicijos, apimančios bakterines padermes
EP4104843A1 (en) 2017-06-14 2022-12-21 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
WO2019031961A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 N.V. Nutricia OLIGOSACCHARIDE OF HUMAN MILK TO IMPROVE PHYSICAL IMMUNE CONDITION
US20210161924A1 (en) * 2018-06-19 2021-06-03 Evolve Biosystems, Inc. Novel oligosaccharides for use in prebiotic applications
CN108888762A (zh) * 2018-08-15 2018-11-27 福建傲农生物科技集团股份有限公司 一种含益生菌代谢产物的组合物
CN114144078B (zh) * 2019-07-23 2024-06-11 菲仕兰坎皮纳荷兰公司 包含乳脂肪和免疫球蛋白的营养组合物
IL297038A (en) * 2020-04-06 2022-12-01 Abbott Lab Dietary formulations for modulation of airway-induced cytokines
EP4142742A4 (en) * 2020-04-30 2024-05-29 Dsm Nutritional Products Llc OLIGOSACCHARIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
US11324766B2 (en) 2020-05-13 2022-05-10 Glycosyn LLC 2'-fucosyllactose for the prevention and treatment of coronavirus-induced inflammation
JP2023526273A (ja) * 2020-05-13 2023-06-21 グリコシン リミテッド ライアビリティー カンパニー コロナウイルス感染の防止のためのフコシル化オリゴ糖
EP4370104A1 (en) * 2021-07-16 2024-05-22 Purdue Research Foundation Prebiotic composition and method of use to improve gastrointestinal health in patients with dysbiosis and leaky gut

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH627079A5 (en) 1977-04-15 1981-12-31 Nestle Sa Process for preparing a protein concentrate containing immunological factors of milk origin
SE8301609D0 (sv) 1983-03-23 1983-03-23 Svenska Sockerfabriks Ab Forening och komposition for terapeutisk eller diagnostisk anvendning jemte forfarande for terapeutisk behandling
US4661345A (en) 1985-02-26 1987-04-28 The Rockefeller University Method for treating pertussis
NZ222902A (en) 1986-12-15 1990-08-28 Yakult Honsha Kk Method for producing galactooligosaccharide
US4800078A (en) * 1987-05-28 1989-01-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Immunotherapeutic method of treating respiratory disease by intranasal administration of Igb
SE462134B (sv) 1987-10-22 1990-05-14 Biocarb Ab Livsmedel innehaallande lacto-n-tetraos och foerfarande foer dess framstaellning
CA2095642C (en) 1990-08-02 1999-12-14 Howard C. Krivan Adhesion receptors for pathogenic or opportunistic microorganisms
US5902617A (en) * 1992-05-19 1999-05-11 Pabst; Patrea L. Enzyme supplemented baby formula
US5531989A (en) 1994-10-28 1996-07-02 Metagenics, Inc. Immunoglobulin and fiber-containing composition for human gastrointestinal health
US5922344A (en) 1995-02-10 1999-07-13 Abbott Laboratories Product for prevention of respiratory virus infection and method of use
US5736533A (en) 1995-06-07 1998-04-07 Neose Technologies, Inc. Bacterial inhibition with an oligosaccharide compound
EP1254664A3 (en) 1995-07-10 2004-01-02 Abbott Laboratories Enteral products containing indigestible oligosaccharides for treating and preventing otitis media in humans
DE69506095T2 (de) * 1995-08-04 1999-06-24 Nutricia Nv Diätfasern enthaltende Nahrungszusammensetzung
ID23411A (id) 1997-03-27 2000-04-20 Bristol Myers Squibb Co Penggunaan asam dokosaheksanoat dan asam arakidonat yang meningkatkan pertumbuhan bayi belum cukup bulan
US6045854A (en) 1997-03-31 2000-04-04 Abbott Laboraties Nutritional formulations containing oligosaccharides
US5906982A (en) 1997-03-31 1999-05-25 Abbott Laboratories Nutritional formulations containing Lacto-N-neoTetraose
US6145670A (en) * 1997-09-22 2000-11-14 Risser; William Bathtub spout with removable filter
DE19836339B4 (de) 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
PT951842E (pt) * 1999-01-20 2003-04-30 Nutricia Nv Formula de alimento adaptada para bebe
EP1062873A1 (en) 1999-12-13 2000-12-27 N.V. Nutricia Improved infant formula, protein hydrolysate for use in such an infant formula, and method for producing such a hydrolysate
DE10006989A1 (de) 2000-02-16 2001-08-23 Nutricia Nv Antiadhäsive Kohlenhydratmischung
FR2809312B1 (fr) * 2000-05-25 2002-07-12 Gervais Danone Sa Utilisation de l. casei dans des compositions immunostimulantes
AU2000255966B2 (en) * 2000-06-07 2005-03-24 Allergan Sales, Llc Treating smooth muscle hyperactivity with (r)-oxybutynin and (r)- desethyloxybutynin
WO2001097817A1 (en) 2000-06-21 2001-12-27 James Zhou Liu Health promoting foods
GB0016045D0 (en) 2000-06-29 2000-08-23 Laxdale Limited Therapeutic combinations of fatty acids
DE10057976B4 (de) 2000-11-22 2005-02-03 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verfahren zur Herstellung von Pektinhydrolyseprodukten
US8227448B2 (en) 2000-12-27 2012-07-24 N.V. Nutricia Nutritional composition with health promoting action containing oligosaccharides
FI109602B (fi) * 2001-01-25 2002-09-13 Valio Oy Probioottiyhdistelmä
DE10147100A1 (de) * 2001-09-25 2003-04-17 Numico Res B V Antiinfektive Kohlenhydrate
WO2003026567A2 (en) 2001-09-27 2003-04-03 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Use of neuraminidase inhibitors to prevent flu associated bacterial infections
US6946451B2 (en) 2002-02-04 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Insulin secretion promoter
ATE428430T1 (de) 2002-06-28 2009-05-15 Glykos Finland Oy Therapeutische zusammensetzungen zur verwendung bei der prophylaxe oder behandlung von durchfall
GB0229015D0 (en) 2002-12-12 2003-01-15 Novartis Nutrition Ag New Compound
US7862808B2 (en) * 2004-07-01 2011-01-04 Mead Johnson Nutrition Company Method for preventing or treating respiratory infections and acute otitis media in infants using Lactobacillus rhamnosus LGG and Bifidobacterium lactis Bb-12
EP1634599A1 (en) * 2004-08-20 2006-03-15 N.V. Nutricia Iimmune stimulatory infant nutrition
ES2286558T5 (es) 2004-08-24 2013-10-15 N.V. Nutricia Composición nutritiva que comprende transgalactooligosacáridos indigeribles y sacáridos de galactosa digeribles
US8802650B2 (en) 2010-12-31 2014-08-12 Abbott Laboratories Methods of using human milk oligosaccharides for improving airway respiratory health

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593321C2 (ru) * 2010-11-23 2016-08-10 Нестек С.А. Олигосахаридная композиция для лечения острых инфекций дыхательных путей
RU2605198C2 (ru) * 2011-06-22 2016-12-20 Н.В. Нютрисиа Способ для снижения распространения инфекции у детей младшего возраста
RU2674658C2 (ru) * 2012-12-31 2018-12-12 БЕНАССАИ, Кьяра Композиция для применения в качестве поддерживающей терапии при лечении опухолей, синдрома приобретенного иммунодефицита и лейкемии
US10933105B2 (en) 2012-12-31 2021-03-02 Chiara BENASSAI Composition for use as a support therapy for treatment of tumours, AIDS and leukaemia

Also Published As

Publication number Publication date
CA2576562A1 (en) 2006-03-02
US20080124323A1 (en) 2008-05-29
US20070274983A1 (en) 2007-11-29
PT1629850E (pt) 2007-08-14
ES2704599T3 (es) 2019-03-19
EP1784218A1 (en) 2007-05-16
EP2851090A1 (en) 2015-03-25
PL1629850T3 (pl) 2007-09-28
JP2008510803A (ja) 2008-04-10
EP1629850A1 (en) 2006-03-01
AU2005275577A1 (en) 2006-03-02
UA89791C2 (ru) 2010-03-10
US20140296179A1 (en) 2014-10-02
PT2359858T (pt) 2022-11-09
AU2005275577B2 (en) 2011-03-10
ES2286558T5 (es) 2013-10-15
RU2007110813A (ru) 2008-10-10
EP2359858A1 (en) 2011-08-24
PL1629850T5 (pl) 2013-09-30
EP2359858B1 (en) 2022-08-10
AU2005275576A2 (en) 2006-03-02
EP1629850B2 (en) 2013-05-22
DK1629850T4 (da) 2013-07-01
AU2005275576B2 (en) 2011-07-07
ATE361101T1 (de) 2007-05-15
US9566291B2 (en) 2017-02-14
JP5142717B2 (ja) 2013-02-13
CN101043904A (zh) 2007-09-26
EP1784222B1 (en) 2018-10-10
CA2577926A1 (en) 2006-03-02
US8277835B2 (en) 2012-10-02
EP1784222A1 (en) 2007-05-16
CA2577926C (en) 2016-08-16
WO2006022543A1 (en) 2006-03-02
WO2006022542A1 (en) 2006-03-02
DE602004006258T3 (de) 2013-08-29
DK1629850T3 (da) 2007-09-10
AU2005275576A1 (en) 2006-03-02
US20130102560A1 (en) 2013-04-25
CA2576562C (en) 2016-03-01
RU2007110822A (ru) 2008-10-10
DE602004006258D1 (de) 2007-06-14
DK2359858T3 (da) 2022-10-31
PL2359858T3 (pl) 2022-12-19
RU2385714C2 (ru) 2010-04-10
EP1629850B1 (en) 2007-05-02
NZ553390A (en) 2009-11-27
CN101094687B (zh) 2011-07-27
BRPI0514536A (pt) 2008-06-17
DE602004006258T2 (de) 2008-01-10
TR201820868T4 (tr) 2019-01-21
ES2286558T3 (es) 2007-12-01
CN101043904B (zh) 2012-04-18
CN101094687A (zh) 2007-12-26
ES2929515T3 (es) 2022-11-29
SG170119A1 (en) 2011-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2385725C2 (ru) Пищевая композиция, содержащая неперевариваемые олигосахариды
RU2424736C2 (ru) Композиция для лечения и/или профилактики аллергии, астмы, инфекции и атопического дерматита у детей, рожденных посредством кесарева сечения (варианты)
RU2402929C2 (ru) Применение смеси транс-галакто-олигосахаридов и инулина