JP5077042B2 - 射出成形体形成用樹脂組成物および射出成形体 - Google Patents
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Description
〔3〕前記環状オレフィン系樹脂(B)が、下記式(1)で表される化合物に由来する構造単位を有することを特徴とする〔1〕または〔2〕に記載の射出成形体形成用樹脂組成物。
〔5〕〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の射出成形体形成用樹脂組成物を射出成形して得られる射出成形体。
〔7〕前記光学部品がレンズであることを特徴とする〔6〕に記載の射出成形体。
〔ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)〕
本発明で用いられるビニル芳香族化合物(a2)としては、特に限定されるものではない。具体的には、スチレン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、ビニルトルエン、インデン、メチルインデンおよびこれらの混合物が挙げられる。このなかでもスチレン、α−メチルスチレンが好ましく、スチレンがより好ましい。
ル重合開始剤を用いることができる。
メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイドなどのケトンパーオキサイド類;
ジ−t−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジラウリルパーオキサイド、α,α’−ビス(t−ブチルパーオキシ)ジイソプロピルベンゼン、2,5−ジメチル−2,5−ビス(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ビス(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3などのジアルキルパーオキサイド類;
ジ−sec−ブチルパーオキシジカーボネート、ジ−n−プロピルパーオキシジカーボネ
ート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ビス(4−t−ブチルシクロヘキシル)パーオキシジカーボネート、ジ−2−エトキシエチルパーオキシジカーボネート、ジ−2−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジ−2−メトキシブチルパーオキシジカーボネート、ジ(3−メチル−3−メトキシブチル)パーオキシジカーボネートなどのパーオキシジカーボネート類;
その他、t−ブチルトリメチルシリルパーオキサイドなどが挙げられる。
)]として通常0.1〜10、好ましくは0.3〜8の範囲である。
は150〜280℃である。
重合時の圧力も特に制限はなく、通常、ゲージ圧で0〜2MPaが好ましく、より好ましくは0〜1.5MPaである。また、重合時の反応雰囲気も特に制限されず、窒素、アルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましく、より好ましくは窒素雰囲気下である。
前記重合方法において、重合反応終了後、水素添加反応を行い、次いで反応液から有機溶媒を除去することにより本発明で用いられるジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)が得られる。水素添加反応を行う際には、重合溶媒と同一の溶媒を用いてもよく、異なる溶媒を用いてもよい。異なる溶媒を用いる場合には重合溶液から溶媒を除去する必要があり、その方法には特に制限はないが、たとえば蒸留により重合溶媒を留去した後に異種溶媒を添加する方法が挙げられる。また、異種溶媒の種類としては重合反応に使用できる溶媒として列挙した溶媒と同様のものを挙げることができる。
水素圧としても用いる触媒の活性に依存するが通常0.1〜10MPa、好ましくは1〜8MPaである。
水素添加率としてはジシクロペンタジエン(a1)由来の非芳香族性二重結合の水素添加率が全ジシクロペンタジエン由来の構造単位を100モル%とするとき、通常90モル%以上、好ましくは95モル%以上である。またビニル芳香族化合物(a2)由来の芳香族性二重結合の水素添加率(核水添率)は全ビニル芳香族化合物由来の構造単位を100モル%とするとき、通常0〜70モル%である。
本発明で用いられる環状オレフィン系樹脂(B)としては、環状オレフィン系単量体を含む単量体(組成物)を開環(共)重合または付加(共)重合して得られるものであって、次のような(共)重合体が挙げられる。
(ii)下記式(1)で表される化合物と共重合性単量体との開環共重合体。
(iv)(i)または(ii)の開環(共)重合体をフリーデルクラフト反応により環化した後、水素添加した(共)重合体。
(vi)下記式(1)で表される化合物、ビニル系環状炭化水素系単量体およびシクロ
ペンタジエン系単量体からなる群から選ばれる1種以上の単量体の付加(共)重合体およびその水素添加物。
上記式(1)で表される化合物の具体例としては、次のような化合物が挙げられるが、本発明はこれらの具体例に限定されるものではない。
トリシクロ[4.3.0.12,5]−8−デセン、
トリシクロ[4.4.0.12,5]−3−デセン、
トリシクロ[5.2.1.02,6]デカ−3,8−ジエン、
テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
ペンタシクロ[6.5.1.13,6.02,7.09,13]−4−ペンタデセン、
5−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メトキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メチル−5−メトキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−シアノビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
8−メトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−エトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−n−プロポキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデ
セン、
8−イソプロポキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデ
セン、
8−n−ブトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセ
ン、
8−メチル−8−メトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3
−ドデセン、
8−メチル−8−エトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3
−ドデセン、
8−メチル−8−n−プロポキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10
]−3−ドデセン、
8−メチル−8−イソプロポキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10
]−3−ドデセン、
8−メチル−8−n−ブトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]
−3−ドデセン、
8−エチリデンテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
5−フェニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
8−フェニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
5−フルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−フルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−トリフルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−ペンタフルオロエチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5−ジフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ジフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−メチル−5−トリフルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリス(フルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6,6−テトラフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6,6−テトラキス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5−ジフルオロ−6,6−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ジフルオロ−5,6−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリフルオロ−5−トリフルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ジフルオロ−5−ヘプタフルオロ−イソプロピル−6−トリフルオロメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5−クロロ−5,6,6−トリフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,6−ジクロロ−5,6−ビス(トリフルオロメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリフルオロ−6−トリフルオロメトキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
5,5,6−トリフルオロ−6−ヘプタフルオロプロポキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、
8−フルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−フルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−ジフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−トリフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−ペンタフルオロエチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン
、
8,8−ジフルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8,9−ジフルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8,8−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3
−ドデセン、
8,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3
−ドデセン、
8−メチル−8−トリフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3
−ドデセン、
8,8,9−トリフルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン
、
8,8,9−トリス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10
]−3−ドデセン、
8,8,9,9−テトラフルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ド
デセン、
.17,10]−3−ドデセン、
8,8−ジフルオロ−9,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8,9−ジフルオロ−8,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8,8,9−トリフルオロ−9−トリフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5
.17,10]−3−ドデセン、
8,8,9−トリフルオロ−9−トリフルオロメトキシテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8,8,9−トリフルオロ−9−ペンタフルオロプロポキシテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−フルオロ−8−ペンタフルオロエチル−9,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8,9−ジフルオロ−8−ヘプタフルオロイソプロピル−9−トリフルオロメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−クロロ−8,9,9−トリフルオロテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−
3−ドデセン、
8,9−ジクロロ−8,9−ビス(トリフルオロメチル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−(2,2,2−トリフルオロエトキシカルボニル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、
8−メチル−8−(2,2,2−トリフルオロエトキシカルボニル)テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン。
これらの中でも、8−メチル−8−メトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エンおよびトリシク
ロ[5.2.1.02,6]デカ−3,8−ジエンが好適に用いられる。
上記R1およびR3は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1〜10、好ましくは1〜4、より好ましくは1〜2の炭化水素基を表す。また、前記炭化水素基はアルキル基であり、好ましくは炭素原子数1〜4のアルキル基、より好ましくは炭素原子数1〜2、特に好ましくはメチル基である。このようなアルキル基が、−(CH2)nCOORで表される基のように、極性基を含んだ基である場合、得られる環状オレフィン系樹脂(B)の吸湿性を低くできるため好ましい。
極性基としては、カルボキシル基、水酸基、アルコキシカルボニル基、アリロキシカルボニル基、アミノ基、アミド基およびシアノ基などが挙げられる。また、これらの極性基
は、メチレン基などの極性を有さない連結基を介して結合していてもよいし、カルボニル基、エーテル基、シリルエーテル基、チオエーテル基およびイミノ基などの極性を有する2価の有機基を介して結合していてもよい。これらの極性基のうち、カルボキシル基、水酸基、アルコキシカルボニル基およびアリロキシカルボニル基が好ましく、アルコキシカルボニル基およびアリロキシカルボニル基が特に好ましい。
ここで、−(CH2)nCOORで表される基において、Rは、炭素数1〜12、好ましくは炭素数1〜4、より好ましくは炭素数1〜2の炭化水素基、好ましくはアルキル基である。また、nは、通常0〜5を表すが、好ましくは0〜3を表す。nの値が小さいほど、得られる環状オレフィン系樹脂(B)のガラス転移温度が高くなるので好ましく、さらにnが0を表す場合は、その合成も容易である点で好ましい。
本発明の射出成形体形成用樹脂組成物は、さらに、必要に応じて耐熱劣化性や耐光性を改良するために、酸化防止剤や紫外線吸収剤などを含有していてもよい。
キシ−3,3'−ジ−t−ブチル−5,5'−ジメチルジフェニルメタン、テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタ
ン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
ベンジル)ベンゼン、ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート、2,2'−ジオキシ−3,3'−ジ−t−ブチル−5,5'−ジエチルフェニルメタン、3,9−ビス[1,1−ジメチル−2−(β−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ)エチル]、2,4,8,10−テト
ラオキサスピロ[5.5]ウンデカン、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホス
ファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル
)ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス(2,6−ジ−t−ブチル−
4−メチルフェニル)ホスファイト、2,2−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)オクチルホスファイトが挙げられる。
メトキシベンゾフェノン、2−(2H−ベンゾトリアゾール-2-イル)-4,6-ビス(1-メチル-1-フェニルエチル)フェノール、2−(2H−ベンゾトリアゾール-2-イル)-
4,6-ジ-t-ペンチルフェノール、2-ベンゾトリアゾール-2-イル4,6-ジ-t-ブチル
フェノール、2,2'-メチレンビス〔4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-6-[(2
H−ベンゾトリアゾール-2-イル)フェノール]〕などが挙げられる。
さらに、加工性を向上させる目的で、滑剤などの添加剤、色相を改良するために染料または蛍光増白剤を添加してもよい。
本発明の射出成形体形成用樹脂組成物は、たとえば、下記(I)〜(III)の方法によ
り得ることができる。
(I)ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)と環状オレフィン系樹脂(B)とその他の添加剤とを、二軸押出機またはロール混練機などを用いて混合する方法。(II)環状オレフィン系樹脂(B)を適当な溶媒に溶解した溶液に、ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)およびその他の添加剤を添加し、適当な攪拌機を用いて混合する方法。
(III)ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)またはその溶液と、環状オレフィン系樹脂(B)またはその溶液と、その他の添加剤とを混合し、devolatilizerや押出機などを用いて脱溶媒し、混合する方法。
本発明の射出成形体は、ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)と、環状オレフィン系樹脂(B)と、任意成分としてその他の添加剤とを含有する射出成形体形成用樹脂組成物を射出成形することにより得られる。
型締め方式は射出圧縮できるものでもよい。シリンダー径および型締め力は目的の射出成形体の形状により決まるが、一般に射出成形体の投影面積が大きい場合は、型締め力を大きくすることが好ましく、射出成形体の容量が大きい場合はシリンダー径の大きくすることが好ましい。
金型装置のキャビティー内を減圧して射出成形する場合、減圧度は、ゲージ圧で、好ましくは−0.08MPa以下、さらに好ましくは−0.09MPa以下、特に好ましくは−0.1MPa以下である。上記範囲を超えると、減圧度が不足し、光透過性および光拡散性に優れた射出成形体を得られない場合がある。
、キャビティーの間隔を狭くすればよい。
射出成形のその他の条件は、特に限定されるものではないが、通常、シリンダー温度が260〜350℃、金型装置温度は、射出成形体形成用樹脂組成物のガラス転移温度Tgに基づいて、通常Tg−1〜Tg−40℃、好ましくはTg−5〜Tg−30℃の範囲である。また、射出速度は、本発明の射出成形体の大きさや成形機のシリンダーサイズにより異なるが、たとえば、シリンダー径が28mmの場合、通常80mm/sec以上、好ましくは90〜250mm/secである。保圧では、射出成形体の形状が保持できる程
度の最小圧・時間に適宜調整することが好ましい。
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例および比較例において、「部」および「%」は、特に断りのない限り、「重量部」および「重量%」を意味する。
本発明で用いられるジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)および環状オレフィン系樹脂(B)は、以下の測定結果に基づいて評価した。
ゲルパーミエーションクロマトグラフ装置(東ソー社製、HLC−8220GPC、カラム;東ソー社製ガードカラムHXL−H、TSK gel G7000HXL、TSK gel GMHXL2本およびTSK gel G2000HXLを順次連結、溶媒;テトラヒドロフラン、流速;1mL/min、サンプル濃度;0.7〜0.8重量%、注入量;70μL、測定温度;40℃、検出器;RI(40℃)、標準物質;東ソー社製TSKスタンダードポリスチレン)を用い、ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)および環状オレフィン系樹脂(B)の重量平均分子量(Mw)、分子量分布(Mw/Mn)を測定した。
示差走査熱量計(SIIナノテクノロジー社製、DSC6220)を用いて、日本工業規格K7121に従って環状オレフィン系樹脂(B)の補外ガラス転移開始温度(以下単に「ガラス転移温度(Tg)」という。)を求めた。
超伝導核磁気共鳴吸収装置(NMR、Bruker社製、AVANCE500)を用い、重水素化クロロホルム中で1H−NMRを測定し、ジシクロペンタジエン−ビニル芳香
族系石油樹脂(A)および環状オレフィン系樹脂(B)の水素添加率を算出した。
<合成例1>環状オレフィン系樹脂(B1)の合成
下記式(2)で表される8−メチル−8−メトキシカルボニルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン(DNM)74部、ジシクロペンタジエン(DCP
)25部およびビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン(NB)1部を単量体として用い、分子量調節剤の1−へキセン18部、およびトルエン200部とともに、窒素置換した反応容器に仕込んで100℃に加熱した。これにトリエチルアルミニウム 0.005
部、メタノール変性WCl6(無水メタノール:PhPOCl2:WCl6=103:63
0:427(重量比))0.005部を加えて60分反応させることにより開環共重合体溶液を得た。得られた開環共重合体の1H−NMR測定結果から、開環共重合体の構成す
る単量体の比率(重量比)は、72.76/26.01/1.23=DNM/DCP/NBであることが分かった。
72重量部および過酸化水素0.00214重量部を加え、60℃で30分加熱した。その後、メタノール200重量部を加え、60℃で30分加熱し、これを25℃まで冷却し、2層に分離した。その後、上澄み液を500重量部除去し、再びトルエン350重量部、水3重量部を加え、60℃で30分加熱し、メタノールを240重量部加え、60℃で30分加熱してから25℃まで冷却し、2層に分離した。さらに、上澄み液を500重量部除去し、トルエン350重量部、水3重量部を加え、60℃で30分加熱し、メタノール240重量部を加え、60℃で30分加熱して25℃まで冷却し、2層に分離した。最後に上澄み液500重量部を除去後、ポリマー溶液を50℃に加温し、2.0μm、1.0μmおよび0.2μmのそれぞれのフィルターを用いて循環濾過をした。1000時間後もフィルターの差圧は一定で、フィルター目詰まりは発生しなかった。溶液のメタノールとトルエンとの比率をガスクロマトグラフィーにて確認したところ、重量比でメタノール/トルエン=20/80であった。その後、ポリマー固形分量を55%まで濃縮し、250℃、4torr、滞留時間1時間で脱溶媒処理を行い、10μmのポリマーフィルターを通過させて、環状オレフィン系樹脂(B1)を得た。
、分子量分布(Mw/Mn)3.8、ガラス転移温度(Tg)146℃、また、水素添加率を求めたところ、99.9%以上であった。
合成例1において、単量体としてDNM100部のみを用いたこと以外は、合成例1と同様にして環状オレフィン系樹脂(B2)を得た。得られた環状オレフィン系樹脂(B2)は、重量平均分子量(Mw)5.50×104、分子量分布(Mw/Mn)3.8、ガ
ラス転移温度(Tg)167℃であった。合成例1と同様にして、水素添加率を求めたところ、99.9%以上であった。
<射出成形体形成用樹脂組成物の調製>
ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A1)(ジシクロペンタジエン(a1)/スチレン(a2)の組成(重量)比は50:50、重量平均分子量(Mw)は3196、非芳香族核の水素添加率は99モル%以上、芳香族核の水素添加率は0モル%)10重量部と、合成例1で得た環状オレフィン系樹脂(B1)90重量部とをブレンドした後、二軸押出機(TEM−37BS、東芝機械製)を用いて溶融混合し、ペレット状の射出成形体形成用樹脂組成物を得た。シリンダー温度は280℃、軸回転速度は100rpm、押出し速度は10〜20kg/hrであった。得られたペレットの外観は透明であった。
得られた射出成形体形成用樹脂組成物を100℃で4時間真空乾燥し、窒素雰囲気下で常圧に戻した後、窒素を封入したアルミニウム製の袋に密封して保管した。射出成形体形成用樹脂組成物を、幅60mm、長さ80mm、厚み1mmの平板、1個取りの金型を用いて、射出成形機(ファナック社製、α2000iB、シリンダー径25mm、型締め100ton)により射出成形を行い、板状の射出成形体を得た。
得られた射出成形体について以下の評価を行った。結果を表1に示す。
ASTM D1003法に準じてヘイズを測定した。(株)村上色彩技術研究所製HM−150型ヘーズメーターを用いて、射出成形体の任意の3箇所のヘイズを測定して、その平均値をとった。ヘイズが0.5%より小さいものを○、5.0%より大きいものを×とした。
メトリコン社製PC−2010型プリズムカプラを用い、射出成形体の任意の5箇所の屈折率を測定し、最大値および最小値を除く3点の平均値の値を採用した。なお、光源には408、633および830nmのレーザー光源を用い、得られた屈折率からコーシーの式を用いた回帰計算により589nmにおける屈折率を算出した。
示差走査熱量計(DSC)(SIIナノテクノロジー社製、DSC6220)を用いて、日本工業規格K7121に従って射出成形体の補外ガラス転移開始温度(以下単に「ガラス転移温度(Tg)」という。)を求めた。
実施例1において、射出成形体形成用樹脂組成物を表1に示す組成比に変更したこと以外は実施例1と同様にして、射出成形体の形成および評価を行った。結果を表1に示す。
Claims (6)
- ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)および環状オレフィン系樹脂(B)を含有する射出成形体形成用樹脂組成物であって、
該ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)が、
ジシクロペンタジエン(a1)に由来する構造単位20〜80重量%と、ビニル芳香族化合物(a2)に由来する構造単位80〜20重量%(ただし、(a1)単位および(a2)単位の合計を100重量%とする)とを含有し、
該ジシクロペンタジエン(a1)に由来する構造単位の有する非芳香族性二重結合の水素添加率が90モル%以上であり、
該ビニル芳香族化合物(a2)に由来する構造単位の有する芳香族核の水素添加率が0〜70モル%であり、
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定した標準ポリスチレン換算の重量平均分子量(Mw)が1,000〜10,000であり、
該環状オレフィン系樹脂(B)が、下記式(1)で表される化合物に由来する構造単位を有することを特徴とする射出成形体形成用樹脂組成物。
- 前記ジシクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂(A)の重量平均分子量(Mw)が1,000〜5,000であることを特徴とする請求項1に記載の射出成形体形成用樹脂組成物。
- 前記式(1)で表される化合物が、ジシクロペンタジエンであることを特徴とする請求項1または2に記載の射出成形体形成用樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の射出成形体形成用樹脂組成物を射出成形して得られる射出成形体。
- 光学部品であることを特徴とする請求項4に記載の射出成形体。
- 前記光学部品がレンズであることを特徴とする請求項5に記載の射出成形体。
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