JP5002937B2 - 硫酸化多糖及びその製造法 - Google Patents
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(式中、Rはそれぞれ独立に選ばれるOHまたはOSO3Hである。)
(式中、Rはそれぞれ独立に選ばれるOHまたはOSO3Hである。)
(式中、Rはそれぞれ独立に選ばれるOHまたはOSO3Hである。)
前記多糖分子を、硫酸エステル化する前に、強酸条件下にて該多糖分子が有する水酸基をフリー体化することを特徴とする方法。
(式中、Rはそれぞれ独立に選ばれるOHまたはOSO3Hである。)
前記多糖を、硫酸エステル化する前に、強酸条件下にて該多糖が有する水酸基をフリー体化することを特徴とする方法。
(式中、Rはそれぞれ独立に選ばれるOHまたはOSO3Hである。)
実施例において使用する測定方法は以下の通りである。
分離カラム:ICS-A23(横河製)
カラム温度:40℃
溶離液:3mmol/l 炭酸ナトリウム水溶液 流量 1ml/min
除去液:15mmol/l 硫酸水溶液 流量 1ml/min
最後に、全S量から遊離S量を差し引いた結合S量から水酸基の硫酸化率を算出した。
ジェラン(和光純薬製)2gを水200mlに添加し、50℃(ロット1と3)または80℃(ロット2)で一晩攪拌して溶解させた。得られた溶液に塩酸をpH3.0以下になるまで添加し、攪拌しながら室温まで冷却することによりゲル化させた。ろ過後、沈殿物を水洗し、50℃で減圧乾燥により約1日乾燥してフリー体化ジェランの粉末を得た。なお、原料ジェランは73.7%がカリウム塩として存在し、フリー体化ジェランは3.5%がカリウム塩として残存している。
ジェラン(和光純薬製)1gを脱水ピリジンに添加し、酸処理を行わずに実施例1と同様の方法にて硫酸化ジェランナトリウム塩粉末を得た。
ジェラン(和光純薬製)2gを0.5Mトリフルオロ酢酸水溶液200mlに添加し、80℃で30分間反応させた後、加水分解して低分子化した。得られた低分子化ジェラン1.0gを脱水ピリジン100mlに添加し、酸処理を行わないで、実施例1と同様の方法にて硫酸化ジェランナトリウム塩粉末を得た。
Claims (4)
- 請求項1に記載の方法によって多糖分子を硫酸エステル化し、分子量が80kDa以上140kDa以下である硫酸化多糖分子を合成する、硫酸化多糖分子の合成方法。
- 請求項3に記載の方法によって多糖を硫酸エステル化し、平均分子量が80kDa以上140kDa以下である硫酸化多糖を合成する、硫酸化多糖の合成方法。
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ES2251289B1 (es) * | 2004-02-27 | 2007-07-01 | Bioiberica, S.A. | Nuevo uso terapeutico de un grupo de polisacaridos sulfatados. |
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