JP4975404B2 - 医療用複室容器 - Google Patents

Description

本発明は、主に静脈注射液に使用する医療用複室容器に関するものである。

従来から、医療分野においてチューブからなるラインを経由した点滴により栄養剤や注射製剤などの薬液を患者に投与することが行われている。複数の薬液などを患者に投与する場合に、血管を確保できないなどの理由により、薬液の種類の数と同じ数のラインを使用せずに、一つのラインを分岐するなどして兼用し、複数の薬液などを一つずつ順番に切り替えながら患者へ投与する方法が知られている。

ところで、複数の薬液などのうち、ある種の薬液においては、他の薬液と混合されると、ｐＨの変化、濃度の変化、物理的相互作用および化学反応などにより、薬効が変化したり、不溶化して微粒子となり、フィルタを目詰まりさせてしまうことや、薬液の色調変化などの外観変化を起こしてしまうことがある。
したがって、同一ラインを使用して、ある種の注射製剤を投与する前に、その他の薬剤などを投与していた場合、また、この逆の順番で投与する際には、ライン中に残存する注射製剤及びその他の薬剤などを確実に取り除いた上で投与する必要がある。
そこで、医療現場では、このような薬液同士の混合による変化を避けるために、薬液の点滴を始める前に、三方活栓から生理食塩水を注射器などでライン中に供給してライン洗浄、いわゆるフラッシングを行った後に点滴をする方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。
特開２０００−１４０１０２号公報

ところで、特許文献１では、注射器を用いてライン中をフラッシングしているが、洗浄液及び薬液を一定の速度で投与するためには、投与のための専用器具が必要となる。更に、注射器でフラッシングした後に、三方コックを切り替えて、注射器を用いて薬液を点滴し、薬液の点滴終了後に再度三方コックを切り替えて、注射器を用いてフラッシングするという手順をふむ必要があり、作業が煩雑になり、フラッシングの操作ミスや操作忘れにより、薬液の変化が発生する虞がある。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、フラッシング作業を効率よく実行することができる医療用複室容器を提供することを目的の一とする。

請求項１に記載の発明は、容器本体の下部に第一洗浄液収容部が形成され、該第一洗浄液収容部に排出口が接続され、前記第一洗浄液収容部の上部に薬液収容部が形成され、該薬液収容部の上部に第二洗浄液収容部が形成されており、前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間は解除不能な仕切壁によって区画され、前記第一洗浄液収容部の底部近傍と前記薬液収容部の底部近傍とを接続する第一のバイパスと、前記薬液収容部の底部近傍と前記第二洗浄液収容部の底部近傍とを接続する第二のバイパスとを具備し、前記第一のバイパス内及び前記第二のバイパス内は気体が収容され、上下端には両端部を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで両端部を開放し、該両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されていることを特徴とする。
このように構成することで、第一洗浄液の排出を開始すると、人為的な作業をせずに薬液及び第二洗浄液が順番にラインに供給される。

請求項２に記載の発明は、容器本体の下部に第一洗浄液収容部が形成され、該第一洗浄液収容部に排出口が接続され、前記第一洗浄液収容部の上部に薬液収容部が形成され、該薬液収容部の上部に第二洗浄液収容部が形成されており、前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間は解除不能な仕切壁によって区画され、前記第一洗浄液収容部の底部近傍と前記薬液収容部の底部近傍とを接続する第三のバイパスと、前記薬液収容部の底部近傍と前記第二洗浄液収容部の底部近傍とを接続する第四のバイパスとを具備し、前記第三のバイパスの前記第一洗浄液収容部側の下端部と、前記第四のバイパスの前記薬液収容部側の下端部とに、第一洗浄液及び薬液に対して浮力を有する浮玉が備えられ、前記浮力を利用して前記第三のバイパス及び前記第四のバイパスの前記下端部側の開口を閉止し、前記第一洗浄液及び前記薬液の液面が前記各バイパスの前記下端部側よりも低くなったときに前記浮玉が前記下端部側の開口から離反して開放し連通可能に構成された閉止機構を設け、前記第三のバイパス内及び前記第四のバイパス内は気体が収容され、前記第三のバイパス及び前記第四のバイパスの上端部には該上端部を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで上端部を開放し連通可能に構成されていることを特徴とする。
このように構成することで、閉止機構により直上の収容部に収容されている薬液又は第二洗浄液が混合されることなく順番にラインに供給される。

請求項３に記載の発明は、容器本体の下部に第一洗浄液収容部が形成され、該第一洗浄液収容部に排出口が接続され、前記第一洗浄液収容部の上部に薬液収容部が形成され、該薬液収容部の上部に第二洗浄液収容部が形成されており、前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間は解除不能な仕切壁によって区画され、前記第一洗浄液収容部の頂部近傍と前記薬液収容部の底部近傍とを接続する第五のバイパスと、前記薬液収容部の頂部近傍と前記第二洗浄液収容部の底部近傍とを接続する第六のバイパスとを具備し、前記第五のバイパス内及び前記第六のバイパス内は気体が収容され、上下端には両端部を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで両端部を開放し、該両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されており、前記第五のバイパスの容積と第一洗浄液の容量とが等しく、前記第六のバイパスの容積と前記第一洗浄液及び薬液の容量の和とが等しくなっており、使用時に前記各バイパスの両端部を開放し、該両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されていることを特徴とする。
このように構成することで、第一洗浄液の排出を開始すると、人為的な作業をせずに薬液及び第二洗浄液が順番にラインに供給される。

請求項４に記載の発明は、非可撓性容器からなる第一洗浄液収容部に排出口が接続され、容器本体に薬液収容部が形成されており、前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間は第一洗浄液の容量と等しい容積を有する第七のバイパスで接続され、非可撓性容器からなる第二洗浄液収容部の底部近傍と前記薬液収容部の底部近傍とを接続する第八のバイパスと、前記第二洗浄液収容部の頂部近傍と前記薬液収容部とを接続する第九のバイパスとが設けられ、前記第七のバイパスは容器本体内の一端には該一端側を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで前記一端を開放し、前記第七のバイパスの両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されており、前記第八のバイパス内及び前記第九のバイパス内は気体が収容され、前記第八のバイパスにおける前記薬液収容部側の一端および前記第九のバイパスにおける前記薬液収容部側の一端にはそれぞれの一端を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで各一端部を開放し連通可能に構成されており、前記第二洗浄液収容部の底部が前記薬液収容部の底部よりも高い位置に配され、使用時に前記各バイパスの端部を開放し、該両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されていることを特徴とする。
このように構成することで、第一洗浄液の排出を開始すると、人為的な作業をせずに薬液及び第二洗浄液が順番にラインに供給される。

請求項５に記載の発明は、第一洗浄液収容部、薬液収容部、及び第二洗浄液収容部が設けられた医療用複室容器であって、前記第一洗浄液収容部に第一洗浄液が収容され、前記薬液収容部に薬液が収容され、前記第二洗浄液収容部に第二洗浄液が収容され、前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間は解除不能な仕切壁によって区画され、前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び、前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間には、それぞれバイパス管が設けられ、各収容部間を連通可能に構成されており、前記第一洗浄液が排出された後に前記薬液が前記第一洗浄液収容部を介して排出され、前記薬液が排出された後に前記第二洗浄液が前記薬液収容部及び前記第一洗浄液収容部を介して排出可能に構成されていることを特徴とする。
このように構成することで、注射器などを用いず、通常の点滴を行うような手順で、点滴のライン洗浄を行った後に、薬液の供給を行い、薬液の供給が終了した後に再度ライン洗浄を行うことができる。

請求項１に記載の発明によれば、第一洗浄液の排出を開始すると、人為的な作業をせずに薬液及び第二洗浄液が順番にラインに供給されるため、効率よくフラッシング作業を伴う点滴を行うことができる効果がある。

請求項２に記載の発明によれば、閉止機構により直上の収容部に収容されている薬液又は第二洗浄液が混合されることなく順番にラインに供給されるため、確実にフラッシング作業と点滴を行うことができる効果がある。

請求項３及び請求項４に記載の発明によれば、第一洗浄液の排出を開始すると、人為的な作業をせずに薬液及び第二洗浄液が順番にラインに供給されるため、効率よくフラッシング作業を伴う点滴を行うことができる効果がある。

請求項５に記載の発明によれば、注射器などを用いず、通常の点滴を行うような手順で、点滴のライン洗浄を行った後に、薬液の供給を行い、薬液の供給が終了した後に再度ライン洗浄を行うことができるため、効率よくフラッシング作業を伴う点滴を行うことができる効果がある。

（第一参考例）
本発明の第一参考例を図１、図２に基づいて説明する。
図１に示すように、医療用複室容器１は、周縁部２が剥離不能に融着された表裏２枚で構成される矩形状の合成樹脂フィルムからなる容器本体３を備え、容器本体３の周縁部２の下縁に各フィルムに狭持された樹脂製で中空形状の排出口４が設けられた構成となっている。排出口４は、通常は図示しないゴム栓等で閉栓されており、使用時に刺栓針が刺入できる構成となっている。また、容器本体３には、第一洗浄液収容部５、薬液収容部６及び第二洗浄液収容部７が長手方向に並べて配置され、使用時に第一洗浄液収容部５が下部になるように構成され、第一洗浄液収容部５の上部に薬液収容部６が、薬液収容部６の上部に第二洗浄液収容部７が配されるように構成されている。

第一洗浄液収容部５と薬液収容部６との間には、剥離して開通することができる直線状の第一弱シール部９が形成されており、薬液収容部６と第二洗浄液収容部７との間には、剥離して開通することができる直線状の第二弱シール部１０が形成されている。
ここで、第一洗浄液収容部５には第一洗浄液１１が、薬液収容部６には薬液１２が、第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が収容されている。第一洗浄液１１及び第二洗浄液１３には、一般的には生理食塩水が使用される。

また、排出口４と第一洗浄液収容部５とは連通された構成となっており、排出口４により第一洗浄液１１の流出が阻止されている。更に、容器本体３の上縁中央部には、円形の掛吊孔１４が形成されている。また、排出口４には、刺栓針が刺入できる面を覆う図示しない保護フィルムが剥離可能に設けられている。

ここで、容器本体３を形成している合成樹脂フィルムに用いられる樹脂としては、医療用容器の分野で用いられる樹脂であれば特に限定されない。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレンコポリマー、エチレン−ブテンコポリマー、環状ポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレンテレフタレート、軟質塩化ビニル樹脂、スチレン系エラストマー、ナイロン、エチレン−ビニルアルコールコポリマーなどが挙げられる。これらの素材は、混合して使用されてもよいし、また単層でも多層でもよい。

第一弱シール部９及び第二弱シール部１０の形成方法としては、例えば、容器本体３の内面側をポリエチレンとポリプロピレンの混合物などの融点や相溶性の異なる樹脂組成物からなる層を形成させた合成樹脂フィルムを用いて、高融点の樹脂の溶融温度以下でシールする方法が挙げられる。或いは、ヒートシールを低温で行い、半溶着状態で弱接着させる方法、また、弱シール部の形成部分に予め電子線等で架橋した可撓性材料を用いたり、強融着部分を特定の面積割合で発生させるシールバーを用いたり、或いは、２枚の可撓性材料の間に易剥離性の樹脂テープを挟む方法等も挙げられる。
また、シール温度やシール時間などの熱シール条件を特定の条件とすることで剥離可能なシールとしてもよい。シールの表面形状をローレットなどの特殊な形状にすることで剥離可能なシールとしてもよい。

ここで、第二弱シール部１０を剥離する圧力は、第一弱シール部９を剥離する圧力よりも高く設定されていると第一弱シール部９を剥離する際に、第二弱シール部１０が剥離することを確実に防止することができるため、好ましい。なお、第二弱シール部１０を剥離する圧力が、第一弱シール部９を剥離する圧力よりも高く設定されているとは、薬液収容部６を外部から押圧し、薬液収容部６内の圧力を徐々に高めていった際に、第二弱シール部１０が剥離するよりも先に第一弱シール部９の剥離が始まることを意味する。

図２に示すように、医療用複室容器１の掛吊孔１４が点滴スタンド１６のフック１７に引っ掛けて吊り下げられるように構成されている。フック１７は二つ設けられており、もう一方には輸液１８が収容されている輸液容器１９が吊り下げられている。
輸液容器１９には点滴のライン２０が接続されており、患者の腕などに繋がっている。また、ライン２０の途中には、三方活栓２１が設けられており、医療用複室容器１と三方活栓２１との間には、分岐ライン２２が設けられている。

次に作用について説明する。
第一洗浄液１１、薬液１２、及び第二洗浄液１３が収容された医療用複室容器１の掛吊孔１４を点滴スタンド１６のフック１７に引っ掛ける。もう一方のフック１７には既に輸液容器１９が吊り下げられており、輸液１８が患者へ投与されている。排出口４に刺栓針を刺入し、医療用複室容器１を分岐ライン２２に接続する。このとき、輸液１８を投与している場合には、三方活栓２１のコックを切り替えて、輸液１８の投与を一度停止する。

ライン２０に接続された医療用複室容器１からは、まず排出口４に連通している第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１が排出される。第一洗浄液１１がライン２０内へ供給されることで、ライン２０の内部に残存している輸液１８を第一洗浄液１１に置換する。ライン２０内が第一洗浄液１１に置換された後に、薬液収容部６を押圧することで、第一弱シール部９を剥離する。

薬液収容部６には、治療用の薬液１２が収容されており、薬液１２が第一洗浄液収容部５へ流出し、排出口４を通過してライン２０内へ供給される。この際、既にライン２０内は第一洗浄液１１でフラッシングされているため、輸液１８と混合させずに、薬液１２を患者へ投与することができる。

薬液１２の投与が完了した後に、第二洗浄液収容部７を押圧することで、第二弱シール部１０を剥離する。第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が納められており、第二洗浄液１３が第一洗浄液収容部５へ流出し、排出口４を通過してライン２０内へ供給される。これによりライン２０内は、直前まで供給していた薬液１２が第二洗浄液１３に置換される。ライン２０内が第二洗浄液１３に置換された後に、三方活栓２１を操作して、輸液１８の投与に戻ることができる。

本参考例では、フラッシングを行う際に三方活栓に注射器を接続して洗浄液を供給する方法ではなく、医療用複室容器に洗浄液を収容して、弱シール部の剥離開通作業をすることでフラッシングを行うこととしたために、作業を簡便にすることができる。
また、弱シール部の剥離強度に差をつけることで、第一洗浄液、薬液、第二洗浄液の順番で確実にライン内へ供給することができる。

（第二参考例）
本発明の第二参考例を図２〜図５に基づいて説明する。
なお、第一参考例と基本的構成が同じ部位には、同一部位に同一符号を付して詳細な説明を省略する。
図３に示すように、医療用複室容器２３は、周縁部２が剥離不能に融着された表裏２枚で構成される容器本体３を備え、容器本体３の周縁部２の下縁に排出口４が設けられた構成となっている。排出口４は、通常はゴム栓等で閉栓されており、使用時に刺栓針が刺入できる構成となっている。また、容器本体３には、第一洗浄液収容部５、薬液収容部６及び第二洗浄液収容部７が配置され、使用時に第一洗浄液収容部５が下部になるように構成され、第一洗浄液収容部５の上部に薬液収容部６が、薬液収容部６の上部に第二洗浄液収容部７が配されるように構成されている。

第一洗浄液収容部５と薬液収容部６との間には、外力により開放して開通することができる直線状の第一仕切部材２４が形成されており、薬液収容部６と第二洗浄液収容部７との間には、同じく外力により開放して開通することができる直線状の第二仕切部材２５が形成されている。
ここで、第一洗浄液収容部５には第一洗浄液１１が、薬液収容部６には薬液１２が、第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が収容されている。第一洗浄液１１及び第二洗浄液１３には、一般的には生理食塩水が使用される。

また、排出口４と第一洗浄液収容部５とは連通された構成となっており、排出口４により第一洗浄液１１の流出が阻止されている。更に、容器本体３の上縁中央部には、掛吊孔１４が形成されている。排出口４には、図示しない保護フィルムが剥離可能に設けられている。
そして、容器本体３を形成している合成樹脂フィルムに用いられる樹脂としては、医療用容器の分野で用いられる樹脂であれば特に限定されない。

図４、５に示すように、第一仕切部材２４及び第二仕切部材２５は、容器本体３の幅方向に長尺で、容器本体３の厚さ方向に扁平な中空体である。この仕切部材２４、２５には、上面から底面に連通する中空部２６と、この中空部２６の底面側を封止する帯状の蓋体２７が形成され、蓋体２７と仕切部材本体２８との連結部には、薄肉部２９と厚肉部３０が形成され、仕切部材２４、２５の中空部２６には、支持体３１が挿入されている。支持体３１は、中空部２６の幅方向に沿った複数のリブ３１ａと、このリブ３１ａの中心部を連結するように中空部２６の長手方向に延びる連結部材３１ｂとを有している。また、仕切部材２４、２５の幅方向端部は、舟形状であり、仕切部材２４、２５の両表面側から傾斜する二面の傾斜面３２が形成されている。

仕切部材２４、２５の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィンなどのポリオレフィン樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂などのスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリスチレン、ポリカーボネート、ナイロンなどが挙げられる。

蓋体２７と仕切部材本体２８との連結部に形成される薄肉部２９は、仕切部材２４、２５に対する外部からの変形操作によって破断可能とされた部分であり、厚肉部３０は、外部からの変形操作によっても破断せずに蓋体２７と仕切部材本体２８とを連結するためのものである。薄肉部２９の厚さは、材質にもよるが、例えばポリエチレンの場合は０．１〜０．２ｍｍであることが好ましい。薄肉部２９の厚さが０．１ｍｍ未満では、薬液１２の自重や殺菌時の内圧により破断してしまう虞があり、０．２ｍｍを超えると、仕切部材２４、２５の変形操作時に不必要に強い力が必要となるため適切ではない。

支持体３１は、中空部２６の幅方向に延び、仕切部材２４、２５の両端を連結する部材であり、ヒートシールする際、中空部２６の形状を保持してヒートシール圧力による仕切部材２４、２５の歪みを防止し、ヒートシール面に隙間ができないようにするためのものである。
仕切部材２４、２５の幅方向端部に形成された傾斜面３２は、仕切部材２４、２５と容器本体３を形成している二枚の合成樹脂フィルムとを隙間無く溶着させるためのものである。

実際に点滴を行う構成は、図２において、医療用複室容器１が医療用複室容器２３に代わる以外は、第一参考例と同様のため説明を省略する。

次に作用について説明する。
第一洗浄液１１、薬液１２、及び第二洗浄液１３が収容された医療用複室容器２３の掛吊孔１４を点滴スタンド１６のフック１７に引っ掛ける。もう一方のフック１７には既に輸液容器１９が吊り下げられており、輸液１８が患者へ投与されている。排出口４に刺栓針を刺入し、医療用複室容器２３を分岐ライン２２に接続する。このとき、輸液１８を投与している場合には、三方活栓２１のコックを切り替えて、輸液１８の投与を一度停止する。

ライン２０に接続された医療用複室容器２３からは、まず排出口４に連通している第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１が排出される。第一洗浄液１１がライン２０内へ供給されることで、ライン２０の内部に残存している輸液１８を第一洗浄液１１に置換する。ライン２０内が第一洗浄液１１に置換された後に、第一仕切部材２４に力を加えて蓋体２７を破断する。

薬液収容部６には、治療用の薬液１２が収容されており、薬液１２が第一洗浄液収容部５へ流出し、排出口４を通過してライン２０内へ供給される。この際、既にライン２０内は第一洗浄液１１でフラッシングされているため、輸液１８と混合させずに、薬液１２を患者へ投与することができる。

薬液１２の投与が完了した後に、第二仕切部材２５に力を加え蓋体２７を破断する。第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が納められており、第二洗浄液１３が第一洗浄液収容部５へ流出し、排出口４を通過してライン２０内へ供給される。これによりライン２０内は、直前まで供給していた薬液１２が第二洗浄液１３に置換される。ライン２０内が第二洗浄液１３に置換された後に、三方活栓２１を操作して、輸液１８の投与に戻ることができる。

本参考例では、フラッシングを行う際に三方活栓に注射器を接続して洗浄液を供給する方法ではなく、医療用複室容器に洗浄液を収容して、仕切部材の破断作業をすることでフラッシングを行うこととしたために、作業を簡便にすることができる。
また、仕切部材を設けたことで、第一仕切部材及び第二仕切部材を一つずつ破断しやすくなり、第一洗浄液、薬液、第二洗浄液の順番で確実にライン内へ供給することができる。

（第三参考例）
本発明の第三参考例を図２、図６に基づいて説明する。
なお、第一参考例と基本的構成が同じ部位には、同一部位に同一符号を付して詳細な説明を省略する。
図６に示すように、医療用複室容器３５は、周縁部２が剥離不能に融着された表裏２枚で構成される容器本体３を備え、容器本体３の周縁部２の下縁に排出口４が設けられた構成となっている。排出口４は、通常は図示しないゴム栓等で閉栓されており、使用時に刺栓針が刺入できる構成となっている。また、容器本体３は、使用時に第一洗浄液収容部５が下部になるように構成され、第一洗浄液収容部５の上部に薬液収容部６と第二洗浄液収容部７とが、並んで配されるように構成されている。また、薬液収容部６と第二洗浄液収容部７との間は、周縁部２と同様に剥離不能に融着された仕切壁３６が形成されている。

第一洗浄液収容部５と薬液収容部６との間には、剥離して開通することができる直線状の第三弱シール部３７が形成されており、第一洗浄液収容部５と第二洗浄液収容部７との間には、剥離して開通することができる直線状の第四弱シール部３８が形成されている。
ここで、第一洗浄液収容部５には第一洗浄液１１が、薬液収容部６には薬液１２が、第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が収容されている。第一洗浄液１１及び第二洗浄液１３には、一般的には生理食塩水が使用される。

また、排出口４と第一洗浄液収容部５とは連通された構成となっており、排出口４により第一洗浄液１１の流出が阻止されている。更に、容器本体３の上縁中央部には、掛吊孔１４が形成されている。排出口４には、図示しない保護フィルムが剥離可能に設けられている。
そして、容器本体３を形成している合成樹脂フィルムに用いられる樹脂としては、医療用容器の分野で用いられる樹脂であれば特に限定されない。

第三弱シール部３７及び第四弱シール部３８の形成方法は、第一参考例と同様のため説明を省略する。ここで、第三弱シール部３７を剥離する圧力と、第四弱シール部３８を剥離する圧力とは、同じ圧力で剥離するように設定しても良いし、差を設けるように設定しても良い。差を設ける場合には、第四弱シール部３８を剥離する圧力を、第三弱シール部３７を剥離する圧力よりも高く設定することが望ましい。また、本参考例では、第三弱シール部３７及び第四弱シール部３８に代わって第二参考例で説明した仕切部材を採用しても良い。

実際に点滴を行う構成は、図２において、医療用複室容器１が医療用複室容器３５に代わる以外は、第一参考例と同様のため説明を省略する。

次に作用について説明する。
第一洗浄液１１、薬液１２、及び第二洗浄液１３が収容された医療用複室容器３５の掛吊孔１４を点滴スタンド１６のフック１７に引っ掛ける。もう一方のフック１７には既に輸液容器１９が吊り下げられており、輸液１８が患者へ投与されている。排出口４に刺栓針を刺入し、医療用複室容器３５を分岐ライン２２に接続する。このとき、輸液１８を投与している場合には、三方活栓２１のコックを切り替えて、輸液１８の投与を一度停止する。

ライン２０に接続された医療用複室容器３５からは、まず排出口４に連通している第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１が排出される。第一洗浄液１１がライン２０内へ供給されることで、ライン２０の内部に残存している輸液１８を第一洗浄液１１に置換する。ライン２０内が第一洗浄液１１に置換された後に、薬液収容部６を押圧することで、第三弱シール部３７を剥離する。

薬液収容部６には、治療用の薬液１２が収容されており、薬液１２が第一洗浄液収容部５へ流出し、排出口４を通過してライン２０内へ供給される。この際、既にライン２０内は第一洗浄液１１でフラッシングされているため、輸液１８と混合させずに、薬液１２を患者へ投与することができる。

薬液１２の投与が完了した後に、第二洗浄液収容部７を押圧することで、第四弱シール部３８を剥離する。第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が納められており、第二洗浄液１３が第一洗浄液収容部５へ流出し、排出口４を通過してライン２０内へ供給される。これによりライン２０内は、直前まで供給していた薬液１２が第二洗浄液１３に置換される。ライン２０内が第二洗浄液１３に置換された後に、三方活栓２１を操作して、輸液１８の投与に戻ることができる。

本参考例では、フラッシングを行う際に三方活栓に注射器を接続して洗浄液を供給する方法ではなく、医療用複室容器に洗浄液を収容して、弱シール部の剥離開通作業をすることでフラッシングを行うこととしたために、作業を簡便にすることができる。
また、第三弱シール部を剥離開通させるために薬液収容部を押圧する際に、第四弱シール部には押圧することによる圧力がかからない配置にすることで、第一洗浄液、薬液、第二洗浄液の順番で確実にライン内へ供給することができる。

（第四参考例）
本発明の第四参考例を図２、図７に基づいて説明する。
なお、第一参考例と基本的構成が同じ部位には、同一部位に同一符号を付して詳細な説明を省略する。
図７に示すように、医療用複室容器４０は、周縁部２が剥離不能に融着された表裏２枚で構成される容器本体３を備え、容器本体３の周縁部２の下縁に排出口４が設けられた構成となっている。排出口４は、通常は図示しないゴム栓等で閉栓されており、使用時に刺栓針が刺入できる構成となっている。また、容器本体３には、第一洗浄液１１が収容された第一洗浄液収容部５として構成されており、第一洗浄液収容部５の内部に薬液１２が収容された袋状の薬液収容部４１及び第二洗浄液１３が収容された袋状の第二洗浄液収容部４２が容器本体３の合成樹脂フィルムに熱シールによる融着などの方法により固設されている。

袋状の薬液収容部４１には、剥離して開通することができる直線状の第五弱シール部４３が形成されており、袋状の第二洗浄液収容部４２には、剥離して開通することができる直線状の第六弱シール部４４が形成されている。第五弱シール部４３及び第六弱シール部４４は、第一洗浄液収容部５と連通可能な位置であればよい。
ここで、第一洗浄液収容部５には第一洗浄液１１が、袋状の薬液収容部４１には薬液１２が、袋状の第二洗浄液収容部４２には第二洗浄液１３が収容されている。第一洗浄液１１及び第二洗浄液１３には、一般的には生理食塩水が使用される。

また、排出口４と第一洗浄液収容部５とは連通された構成となっており、排出口４により第一洗浄液１１の流出が阻止されている。更に、容器本体３の上縁中央部には、掛吊孔１４が形成されている。排出口４には、図示しない保護フィルムが剥離可能に設けられている。
そして、容器本体３を形成している合成樹脂フィルムに用いられる樹脂としては、医療用容器の分野で用いられる樹脂であれば特に限定されない。

第五弱シール部４３及び第六弱シール部４４の形成方法は、第一参考例と同様のため説明を省略する。ここで、第五弱シール部４３を剥離する圧力と、第六弱シール部４４を剥離する圧力とは、同じ圧力で剥離するように設定しても良いし、差を設けるように設定しても良い。差を設ける場合には、第六弱シール部４４を剥離する圧力を、第五弱シール部４３を剥離する圧力よりも高く設定することが望ましい。また、本参考例では、第五弱シール部４３及び第六弱シール部４４に代わって第二参考例で説明した仕切部材を採用しても良い。

実際に点滴を行う構成は、図２において、医療用複室容器１が医療用複室容器４０に代わる以外は、第一参考例と同様のため説明を省略する。

次に作用について説明する。
第一洗浄液１１、薬液１２、及び第二洗浄液１３が収容された医療用複室容器４０の掛吊孔１４を点滴スタンド１６のフック１７に引っ掛ける。もう一方のフック１７には既に輸液容器１９が吊り下げられており、輸液１８が患者へ投与されている。排出口４に刺栓針を刺入し、医療用複室容器４０を分岐ライン２２に接続する。このとき、輸液１８を投与している場合には、三方活栓２１のコックを切り替えて、輸液１８の投与を一度停止する。

ライン２０に接続された医療用複室容器４０からは、まず排出口４に連通している第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１が排出される。第一洗浄液１１がライン２０内へ供給されることで、ライン２０の内部に残存している輸液１８を第一洗浄液１１に置換する。ライン２０内が第一洗浄液１１に置換された後に、袋状の薬液収容部４１を押圧することで、第五弱シール部４３を剥離する。

袋状の薬液収容部４１には、治療用の薬液１２が収容されており、薬液１２が第一洗浄液収容部５へ流出し、排出口４を通過してライン２０内へ供給される。この際、既にライン２０内は第一洗浄液１１でフラッシングされているため、輸液１８と混合させずに、薬液１２を患者へ投与することができる。

薬液１２の投与が完了した後に、袋状の第二洗浄液収容部４２を押圧することで、第六弱シール部４４を剥離する。袋状の第二洗浄液収容部４２には第二洗浄液１３が納められており、第二洗浄液１３が第一洗浄液収容部５へ流出し、排出口４を通過してライン２０内へ供給される。これによりライン２０内は、直前まで供給していた薬液１２が第二洗浄液１３に置換される。ライン２０内が第二洗浄液１３に置換された後に、三方活栓２１を操作して、輸液１８の投与に戻ることができる。

本参考例では、フラッシングを行う際に三方活栓に注射器を接続して洗浄液を供給する方法ではなく、医療用複室容器に洗浄液を収容して、弱シール部の剥離開通作業をすることでフラッシングを行うこととしたために、作業を簡便にすることができる。
また、第五弱シール部を剥離開通させるために薬液収容部を押圧する際に、第六弱シール部には押圧することによる圧力がかからない配置にすることで、第一洗浄液、薬液、第二洗浄液の順番で確実にライン内へ供給することができる。更に、薬液収容部及び第二洗浄液収容部を袋状にして、第一洗浄液収容部内に固設することで、合成樹脂フィルムが二重に構成され、強度を増すことができる。

（第一実施形態）
本発明の第一実施形態を図２、図８に基づいて説明する。
なお、第一参考例と基本的構成が同じ部位には、同一部位に同一符号を付して詳細な説明を省略する。
図８に示すように、医療用複室容器５０は、周縁部２が剥離不能に融着された表裏２枚で構成される容器本体３を備え、容器本体３の周縁部２の下縁に排出口４が設けられた構成となっている。排出口４は、通常は図示しないゴム栓等で閉栓されており、使用時に刺栓針が刺入できる構成となっている。また、容器本体３には、第一洗浄液収容部５、薬液収容部６及び第二洗浄液収容部７が配置され、使用時に第一洗浄液収容部５が下部になるように構成され、第一洗浄液収容部５の上部に薬液収容部６が、薬液収容部６の上部に第二洗浄液収容部７が配されるように構成されている。

第一洗浄液収容部５と薬液収容部６との間、及び薬液収容部６と第二洗浄液収容部７との間には、剥離不能に融着された仕切壁５１が形成されている。
また、第一洗浄液収容部５の底部近傍と薬液収容部６の底部近傍との間を接続する第一バイパス管５２が設けられている。更に、薬液収容部６の底部近傍と第二洗浄液収容部７の底部近傍との間を接続する第二バイパス管５３が設けられている。第一バイパス管５２及び第二バイパス管５３は、容器本体３と同様の合成樹脂からなる直線的なストロー形状のものであり、使用開始前は内部に気体が収容された状態で上下端（両端）が開放可能なストッパー５４で閉塞されている。第一バイパス管５２及び第二バイパス管５３は、内径が０．５〜５ｍｍ程度が望ましい。
ここで、第一洗浄液収容部５には第一洗浄液１１が、薬液収容部６には薬液１２が、第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が収容されている。第一洗浄液１１及び第二洗浄液１３には、一般的には生理食塩水が使用される。

また、排出口４と第一洗浄液収容部５とは連通された構成となっており、排出口４により第一洗浄液１１の流出が阻止されている。更に、容器本体３の上縁中央部には、掛吊孔１４が形成されている。排出口４には、図示しない保護フィルムが剥離可能に設けられている。
そして、容器本体３を形成している合成樹脂フィルムに用いられる樹脂としては、医療用容器の分野で用いられる樹脂であれば特に限定されない。

本実施形態の医療用複室容器５０の製造方法は、二枚の合成樹脂フィルムを剥離不能に融着して第一洗浄液収容部５、薬液収容部６、及び第二洗浄液収容部７を形成するが、その際に、第一バイパス管５２及び第二バイパス管５３を所定の位置に配した上で、第一バイパス管５２及び第二バイパス管５３を挟み込むように二枚の合成樹脂フィルムを融着する。

実際に点滴を行う構成は、図２において、医療用複室容器１が医療用複室容器５０に代わる以外は、第一参考例と同様のため説明を省略する。

次に作用について説明する。
第一洗浄液１１、薬液１２、及び第二洗浄液１３が収容された医療用複室容器５０の掛吊孔１４を点滴スタンド１６のフック１７に引っ掛ける。もう一方のフック１７には既に輸液容器１９が吊り下げられており、輸液１８が患者へ投与されている。

次に、第一バイパス管５２及び第二バイパス管５３の両端にあるストッパー５４を折曲して、破断する。このとき、第一バイパス管５２及び第二バイパス管５３には気体が収容されているため、第一バイパス管５２の上端と接している薬液１２及び第二バイパス管５３の上端と接している第二洗浄液１３は、各バイパス管５２、５３に流入されないで保持される。
その後、排出口４に刺栓針を刺入し、医療用複室容器５０を分岐ライン２２に接続する。このとき、輸液１８を投与している場合には、三方活栓２１のコックを切り替えて、輸液１８の投与を一度停止する。

ライン２０に接続された医療用複室容器５０からは、まず排出口４に連通している第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１が排出される。第一洗浄液１１がライン２０内へ供給されることで、ライン２０の内部に残存している輸液１８を第一洗浄液１１に置換する。第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１の残りの液面が、第一バイパス管５２の下端部よりも低くなったときに、薬液１２が第一バイパス管５２に流入し、第一洗浄液収容部５に流出する。その結果、ライン２０内が第一洗浄液１１に置換された後に、引き続いて薬液１２が供給される。

同様に、薬液収容部６に収容されている薬液１２の残りの液面が、第二バイパス管５３の下端部よりも低くなったときに、第二洗浄液１３が第二バイパス管５３に流入し、薬液収容部６に流出する。その後、第二洗浄液１３は第一バイパス管５２を通過して、第一洗浄液収容部５へ流出し、ライン２０内へ第二洗浄液１３が供給される。ライン２０内が第二洗浄液１３に置換された後に、三方活栓２１を操作して、輸液１８の投与に戻ることができる。

本実施形態において、バイパス管５２，５３の両端を開放可能に閉塞する手段として、折り曲げて破断するストッパー５４のみに限定されるものではなく、例えば、外部から挟持具でバイパス管を挟持することにより閉塞し、使用直前に挟持具を取り外す手段を用いてもよい。
また、本実施形態では、フラッシングを行う際に三方活栓に注射器を接続して洗浄液を供給する方法ではなく、医療用複室容器に洗浄液を収容して、各バイパス管を開放するだけで、その後は人手を借りずに洗浄液及び薬液の供給を行うこととしたために、作業を簡便にすることができ、確実にフラッシングをすることができる。
また、本実施形態の医療用複室容器は、バイパス管を二本追加挿入するだけでよいため、製造方法を複雑化させることなく実現することができる。

（第二実施形態）
本発明の第二実施形態を図２、図９に基づいて説明する。
なお、第一参考例と基本的構成が同じ部位には、同一部位に同一符号を付して詳細な説明を省略する。
図９に示すように、医療用複室容器６０は、周縁部２が剥離不能に融着された表裏２枚で構成される容器本体３を備え、容器本体３の周縁部２の下縁に排出口４が設けられた構成となっている。排出口４は、通常は図示しないゴム栓等で閉栓されており、使用時に刺栓針が刺入できる構成となっている。また、容器本体３には、第一洗浄液収容部５、薬液収容部６及び第二洗浄液収容部７が配置され、使用時に第一洗浄液収容部５が下部になるように構成され、第一洗浄液収容部５の上部に薬液収容部６が、薬液収容部６の上部に第二洗浄液収容部７が配されるように構成されている。

第一洗浄液収容部５と薬液収容部６との間、及び薬液収容部６と第二洗浄液収容部７との間には、剥離不能に融着された仕切壁５１が形成されている。
また、第一洗浄液収容部５の底部近傍と薬液収容部６の底部近傍との間を接続する第三バイパス管６１が設けられている。更に、薬液収容部６の底部近傍と第二洗浄液収容部７の底部近傍との間を接続する第四バイパス管６２が設けられている。第三バイパス管６１及び第四バイパス管６２は、容器本体３と同様の合成樹脂からなる直線的なストロー形状のものであり、使用開始前は内部に気体が収容された状態で上端が開放可能なストッパー５４で閉塞されており、下端は浮玉６３を固定部材６４で固定した状態で閉塞されている。第三バイパス管６１及び第四バイパス管６２は、内径が０．５〜５ｍｍ程度が望ましい。
ここで、第一洗浄液収容部５には第一洗浄液１１が、薬液収容部６には薬液１２が、第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が収容されている。第一洗浄液１１及び第二洗浄液１３には、一般的には生理食塩水が使用される。

また、排出口４と第一洗浄液収容部５とは連通された構成となっており、排出口４により第一洗浄液１１の流出が阻止されている。更に、容器本体３の上縁中央部には、掛吊孔１４が形成されている。排出口４には、図示しない保護フィルムが剥離可能に設けられている。
そして、容器本体３を形成している合成樹脂フィルムや各バイパス管、浮玉６３に用いられる樹脂としては、医療用容器の分野で用いられる樹脂であれば特に限定されない。

本実施形態の医療用複室容器６０の製造方法は、二枚の合成樹脂フィルムを剥離不能に融着して第一洗浄液収容部５、薬液収容部６、及び第二洗浄液収容部７を形成するが、その際に、第三バイパス管６１及び第四バイパス管６２を所定の位置に配した上で、第三バイパス管６１及び第四バイパス管６２を挟み込むように二枚の合成樹脂フィルムを融着する。

実際に点滴を行う構成は、図２において、医療用複室容器１が医療用複室容器６０に代わる以外は、第一参考例と同様のため説明を省略する。

次に作用について説明する。
第一洗浄液１１、薬液１２、及び第二洗浄液１３が収容された医療用複室容器６０の掛吊孔１４を点滴スタンド１６のフック１７に引っ掛ける。もう一方のフック１７には既に輸液容器１９が吊り下げられており、輸液１８が患者へ投与されている。

次に、第三バイパス管６１及び第四バイパス管６２の上端にあるストッパー５４を折曲して、破断する。更に、各バイパス管６１、６２の下端にある固定部材６４の中央部分を折曲して、固定部材６４を固定状態から解放する。そうすると、浮玉６３が周囲の液体に対して浮力を有するため、各バイパス管６１、６２の下端を閉塞する。固定部材６４は、各バイパス管６１、６２から外れないように両端部が拡幅されている。

このとき、第三バイパス管６１及び第四バイパス管６２には気体が収容されているため、第三バイパス管６１の上端と接している薬液１２及び第四バイパス管６２の上端と接している第二洗浄液１３は、各バイパス管６１、６２に流入されないで保持される。
その後、排出口４に刺栓針を刺入し、医療用複室容器６０を分岐ライン２２に接続する。このとき、輸液１８を投与している場合には、三方活栓２１のコックを切り替えて、輸液１８の投与を一度停止する。

ライン２０に接続された医療用複室容器６０からは、まず排出口４に連通している第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１が排出される。第一洗浄液１１がライン２０内へ供給されることで、ライン２０の内部に残存している輸液１８を第一洗浄液１１に置換する。第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１の残りの液面が、第三バイパス管６１の下端部よりも低くなり、浮玉６３と第三バイパス管６１との間に隙間が生じたときに、薬液１２が第三バイパス管６１に流入し、第一洗浄液収容部５に流出する。薬液１２は、若干量流出すると再度浮玉６３が第三バイパス管６１の下端部を閉塞する。この動作を繰り返すことで、薬液１２は若干量ずつ第一洗浄液収容部５に供給されることとなる。その結果、ライン２０内が第一洗浄液１１に置換された後に、引き続いて薬液１２が供給される。

同様に、薬液収容部６に収容されている薬液１２の残りの液面が、第四バイパス管６２の下端部よりも低くなり、浮玉６３と第四バイパス管６２との間に隙間が生じたときに、第二洗浄液１３が第四バイパス管６２に流入し、薬液収容部６へ流出する。その後、第二洗浄液１３は第三バイパス管６１を通過して、第一洗浄液収容部５へ流出する。第二洗浄液１３は、若干量流出すると再度浮玉６３が第四バイパス管６２の下端部を閉塞する。この動作を繰り返すことで、第二洗浄液１３は若干量ずつ薬液収容部６から第一洗浄液収容部５へと供給されることとなる。そして、ライン２０内へ第二洗浄液１３が供給される。ライン２０内が第二洗浄液１３に置換された後に、三方活栓２１を操作して、輸液１８の投与に戻ることができる。

本実施形態では、フラッシングを行う際に三方活栓に注射器を接続して洗浄液を供給する方法ではなく、医療用複室容器に洗浄液を収容して、各バイパス管を開放するだけで、その後は人手を借りずに洗浄液及び薬液の供給を行うこととしたために、作業を簡便にすることができ、確実にフラッシングをすることができる。
また、本実施形態の医療用複室容器は、バイパス管を二本追加挿入するだけでよいため、製造方法を複雑化させることなく実現することができる。更に、各バイパス管の下端に浮玉を設けて下部に薬液などがある程度残存している間は、その上部の洗浄液などが早期に流出して薬液と洗浄液とが混合されないようにすることができる。

（第三実施形態）
本発明の第三実施形態を図２、図１０に基づいて説明する。
なお、第一参考例と基本的構成が同じ部位には、同一部位に同一符号を付して詳細な説明を省略する。
図１０に示すように、医療用複室容器７０は、周縁部２が剥離不能に融着された表裏２枚で構成される容器本体３を備え、容器本体３の周縁部２の下縁に排出口４が設けられた構成となっている。排出口４は、通常は図示しないゴム栓等で閉栓されており、使用時に刺栓針が刺入できる構成となっている。また、容器本体３には、第一洗浄液収容部５、薬液収容部６及び第二洗浄液収容部７が配置され、使用時に第一洗浄液収容部５が下部になるように構成され、第一洗浄液収容部５の上部に薬液収容部６が、薬液収容部６の上部に第二洗浄液収容部７が配されるように構成されている。

第一洗浄液収容部５と薬液収容部６との間、及び薬液収容部６と第二洗浄液収容部７との間には、剥離不能に融着された仕切壁５１が形成されている。
また、第一洗浄液収容部５の頂部近傍と薬液収容部６の底部近傍との間を接続する第五バイパス管７１が設けられている。更に、薬液収容部６の頂部近傍と第二洗浄液収容部７の底部近傍との間を接続する第六バイパス管７２が設けられている。第五バイパス管７１及び第六バイパス管７２は、容器本体３と同様の合成樹脂からなる曲がったチューブ形状のものであり、使用開始前は内部に気体が収容された状態で上下端（両端）が開放可能なストッパー５４で閉塞されている。第五バイパス管７１及び第六バイパス管７２は、内径が０．５〜５ｍｍ程度が望ましい。そして、第五バイパス管７１の容積は第一洗浄液１１の容量と等しく設定されており、第六バイパス管７２の容積は第一洗浄液１１の体積と薬液１２の体積との和と等しく設定されている。

ここで、第一洗浄液収容部５には第一洗浄液１１が、薬液収容部６には薬液１２が、第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が収容されている。第一洗浄液１１及び第二洗浄液１３には、一般的には生理食塩水が使用される。容器本体３の材質に大きく依存するが、容器本体３が非常にやわらかい場合には、第一洗浄液収容部５、薬液収容部６、及び第二洗浄液収容部７の各内部には圧力がかけられており、各収容部５，６，７は、膨張した形状で保持されているとより好ましい。

また、排出口４と第一洗浄液収容部５とは連通された構成となっており、排出口４により第一洗浄液１１の流出が阻止されている。更に、容器本体３の上縁中央部には、掛吊孔１４が形成されている。排出口４には、図示しない保護フィルムが剥離可能に設けられている。
そして、容器本体３を形成している合成樹脂フィルムに用いられる樹脂としては、医療用容器の分野で用いられる樹脂であれば特に限定されない。

本実施形態の医療用複室容器７０の製造方法は、二枚の合成樹脂フィルムを剥離不能に融着して第一洗浄液収容部５、薬液収容部６、及び第二洗浄液収容部７を形成する。このとき一方の合成樹脂フィルムには、第五バイパス管７１及び第六バイパス管７２の両端部を挿入するための図示しない孔が形成されている。その後、第五バイパス管７１及び第六バイパス管７２の両端部を第一洗浄液収容部５、薬液収容部６、及び第二洗浄液収容部７の所定の位置になるように容器本体３の図示しない孔から挿入し、各バイパス管７１、７２と容器本体３との隙間を閉塞するように融着する。

実際に点滴を行う構成は、図２において、医療用複室容器１が医療用複室容器７０に代わる以外は、第一参考例と同様のため説明を省略する。

次に作用について説明する。
第一洗浄液１１、薬液１２、及び第二洗浄液１３が収容された医療用複室容器７０の掛吊孔１４を点滴スタンド１６のフック１７に引っ掛ける。もう一方のフック１７には既に輸液容器１９が吊り下げられており、輸液１８が患者へ投与されている。

次に、第五バイパス管７１及び第六バイパス管７２の両端にあるストッパー５４を折曲して、破断する。このとき、第五バイパス管７１及び第六バイパス管７２には気体が収容されているため、第五バイパス管７１の上端と接している薬液１２及び第六バイパス管７２の上端と接している第二洗浄液１３は、各バイパス管７１、７２に流入されないで保持される。
その後、排出口４に刺栓針を刺入し、医療用複室容器７０を分岐ライン２２に接続する。このとき、輸液１８を投与している場合には、三方活栓２１のコックを切り替えて、輸液１８の投与を一度停止する。

ライン２０に接続された医療用複室容器７０からは、まず排出口４に連通している第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１が排出される。第一洗浄液１１がライン２０内へ供給されることで、ライン２０の内部に残存している輸液１８を第一洗浄液１１に置換する。
ここで、第一洗浄液１１がライン２０へ供給されると、その供給量だけ薬液１２が第五バイパス管７１に流入する。したがって、第一洗浄液１１が全て第一洗浄液収容部５から流出すると、薬液１２が第五バイパス管７１の下端部まで到達し、第一洗浄液収容部５へ流出する。その結果、ライン２０内が第一洗浄液１１に置換された後に、引き続いて薬液１２が供給される。

同様に、薬液１２が第五バイパス管７１に流出した量だけ第二洗浄液１３が第六バイパス管７２に流入する。したがって、薬液１２が全て第一洗浄液収容部５に流出すると、第二洗浄液１３が第六バイパス管７２の下端部まで到達し、薬液収容部６へ流出する。その後、第二洗浄液１３は第五バイパス管７１を通過して、第一洗浄液収容部５へ流出し、ライン２０内へ第二洗浄液１３が供給される。ライン２０内が第二洗浄液１３に置換された後に、三方活栓２１を操作して、輸液１８の投与に戻ることができる。

本実施形態では、フラッシングを行う際に三方活栓に注射器を接続して洗浄液を供給する方法ではなく、医療用複室容器に洗浄液を収容して、各バイパス管を開放するだけで、その後は人手を借りずに洗浄液及び薬液の供給を行うこととしたために、作業を簡便にすることができ、確実にフラッシングをすることができる。
また、本実施形態の医療用複室容器は、バイパス管を二本追加設置するだけでよいため、製造方法を複雑化させることなく実現することができる。更に、各バイパス管の容積とその下部に収容されている薬液又は洗浄液の体積とを等しく設定することで、その上部の洗浄液又は薬液が早期に流出して薬液と洗浄液とが混合されないようにすることができる。

（第四実施形態）
本発明の第四実施形態を図２、図１１に基づいて説明する。
なお、第一参考例と基本的構成が同じ部位には、同一部位に同一符号を付して詳細な説明を省略する。
図１１に示すように、医療用複室容器８０は、周縁部２が剥離不能に融着された表裏２枚で構成される容器本体３を備え、容器本体３の周縁部２の下縁に排出口８１が設けられた構成となっている。排出口８１は、非可撓性であり、通常は図示しないゴム栓等で閉栓されており、使用時に刺栓針が刺入できる構成となっている。

また、排出口８１には第一洗浄液１１が収容されており、第一洗浄液収容部５として構成されている。更に、第一洗浄液収容部５と薬液収容部６との間には、第七バイパス管８２が設けられており、第七バイパス管８２の薬液収容部６に突出している側の端部は、ストッパー５４で閉塞されている。第七バイパス管８２は、容器本体３と同様の合成樹脂からなる巻き回されたチューブ形状のものであり、内径は０．５〜５ｍｍ程度が望ましい。そして、第七バイパス管８２の容積は、第一洗浄液１１の容量と等しく設定されている。

次に、容器本体３には、薬液収容部６が配置されており、薬液１２が収容されている。第二洗浄液収容部７は、非可撓性の容器で形成されている。第二洗浄液収容部７の底部近傍と容器本体３の底部近傍との間には第八バイパス管８３が設けられており、第二洗浄液収容部７の頂部近傍と容器本体３の頂部近傍との間には第九バイパス管８４が設けられている。第八バイパス管８３及び第九バイパス管８４は、容器本体３と同様の合成樹脂からなる滑らかに屈曲したチューブ形状のものであり、使用開始前は各バイパス管８３、８４の薬液収容部６に面した端部が開放可能なストッパー５４で閉塞されている。第八バイパス管８３及び第九バイパス管８４は、内径が０．５〜５ｍｍ程度が望ましい。
ここで、第一洗浄液収容部５には第一洗浄液１１が、薬液収容部６には薬液１２が、第二洗浄液収容部７には第二洗浄液１３が収容されている。第一洗浄液１１及び第二洗浄液１３には、一般的には生理食塩水が使用される。

また、排出口８１により第一洗浄液１１の流出が阻止されている。更に、容器本体３の上縁中央部には、掛吊孔１４が形成されている。排出口４には、図示しない保護フィルムが剥離可能に設けられている。
そして、容器本体３を形成している合成樹脂フィルムおよび第二洗浄液収容部７の容器に用いられる樹脂としては、医療用容器の分野で用いられる樹脂であれば特に限定されない。

本実施形態の医療用複室容器８０の製造方法は、二枚の合成樹脂フィルムを剥離不能に融着するが、このとき第七バイパス管８２を収容した排出口８１、第八バイパス管８３及び第九バイパス管８４を容器本体３の周縁部２で挟み込むようにして融着する。

実際に点滴を行う構成は、図２において、医療用複室容器１が医療用複室容器８０に代わる以外は、第一参考例と同様のため説明を省略する。

次に作用について説明する。
第一洗浄液１１、薬液１２、及び第二洗浄液１３が収容された医療用複室容器８０の掛吊孔１４を点滴スタンド１６のフック１７に引っ掛ける。もう一方のフック１７には既に輸液容器１９が吊り下げられており、輸液１８が患者へ投与されている。また、本実施形態では、第二洗浄液収容部７が容器本体３内ではなく外付けされているため、図示しない別のフックなどで吊り下げられるようにしてもよい。

次に、第七バイパス管８２、第八バイパス管８３及び第九バイパス管８４の端部に設けられたストッパー５４を折曲して、破断する。このとき、第八バイパス管８３には気体が収容されているため、第八バイパス管８３の上端と接している第二洗浄液１３は、第八バイパス管８３に流入されないで保持される。
その後、排出口８１に刺栓針を刺入し、医療用複室容器８０を分岐ライン２２に接続する。このとき、輸液１８を投与している場合には、三方活栓２１のコックを切り替えて、輸液１８の投与を一度停止する。

ライン２０に接続された医療用複室容器８０からは、まず排出口８１の第一洗浄液収容部５に収容されている第一洗浄液１１が排出される。第一洗浄液１１がライン２０内へ供給されることで、ライン２０の内部に残存している輸液１８を第一洗浄液１１に置換する。
ここで、第一洗浄液１１がライン２０へ供給されると、その供給量だけ薬液１２が第七バイパス管８２に流入する。したがって、第一洗浄液１１が全て第一洗浄液収容部５から流出すると、薬液１２が第七バイパス管８２の下端部まで到達し、第一洗浄液収容部５へ流出する。その結果、ライン２０内が第一洗浄液１１に置換された後に、引き続いて薬液１２が供給される。

次に、薬液１２がライン２０内へ供給されると、薬液収容部６の薬液１２の水位が下がってくる。薬液１２の水位が第八バイパス管８３の端部よりも低い水位になると、第二洗浄液１３が第八バイパス管８３に流入し、薬液収容部６へ流出される。このとき、第二洗浄液収容部７から第二洗浄液１３が流出した分だけ、薬液収容部６内の空気が第九バイパス管８４を通過して、第二洗浄液収容部７の頂部へと導かれる。その後、第二洗浄液１３は第七バイパス管８２を通過して、第一洗浄液収容部５へ流出し、ライン２０内へ第二洗浄液１３が供給される。ライン２０内が第二洗浄液１３に置換された後に、三方活栓２１を操作して、輸液１８の投与に戻ることができる。

本実施形態では、フラッシングを行う際に三方活栓に注射器を接続して洗浄液を供給する方法ではなく、医療用複室容器に洗浄液を収容して、各バイパス管を開放するだけで、その後は人手を借りずに洗浄液及び薬液の供給を行うこととしたために、作業を簡便にすることができ、確実にフラッシングをすることができる。
また、本実施形態の医療用複室容器は、第一洗浄液と第二洗浄液を非可撓性容器に収容したことで、圧力バランスを確保し易くすることができ、第一洗浄液、薬液、第二洗浄液の順番で確実にライン内へ供給することができる。更に、第七バイパス管の容積と第一洗浄液の容量とを等しく設定することで、薬液が早期に流出して薬液と洗浄液とが混合されないようにすることができる。

以上で本発明における実施形態を説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、例えば以下のような態様も採用可能である。
第一参考例などでは、弱シール部を容器本体の幅方向に直線状に形成したもので説明をしたが、機能を満たせば弱シール部の形状は拘らない。
第二参考例などでは、仕切部材を容器本体の幅方向に直線状に形成したもので説明をしたが、機能を満たせば仕切部材の形状は拘らない。
第四参考例では、袋状の収容部を容器本体の合成樹脂フィルムに熱シールで融着する説明をしたが、容器本体の周縁部に袋状の収容部を挟持するようにして固設してもよい。
第一〜第三実施形態では、各収容部間を剥離不能に融着する説明をしたが、一部に剥離可能な弱シール部及び開放可能な仕切部材を設けても良い。
第一実施形態などでは、バイパスをストロー形状の管で構成する説明をしたが、容器本体の周縁部に同様の形状を有するように加工してバイパスを形成しても良い。
第二実施形態では、浮玉を用いてバイパス管の端部を閉塞する説明をしたが、浮力を利用して開閉する蓋材を用いてもよい。
第一〜第四実施形態では、各バイパス管を合成樹脂製の場合で説明をしたが、機能を満たせば材質は拘らない。

また、各バイパスの端部を開放可能に閉塞する手段として、折曲して破断するストッパーの場合で説明したが、端部を挟持して閉塞する挟持具を用いてもよい。
第四実施形態では、第二洗浄液収容部は容器本体から離れて存在する場合で説明したが、容器本体に固定されていてもよい。また、第九のバイパス管の薬液収容部内の一端は、薬液収容部の頂部近傍にある場合で説明したが、薬液収容部の底部近傍にあってもよい。また、医療用複室容器の輸送時などの振動による第二洗浄液の第八バイパス管および第九バイパス管への流入防止が可能なストッパーを使用直前まで第二洗浄液収容部近傍のこれらバイパス管に設けることも好ましい。

第一〜第四実施形態では、第一洗浄液収容部、薬液収容部及び第二洗浄液収容部の３つの収容部を具備する医療用複室容器について説明したが、薬液投与後ラインを外してしまう場合には、第二洗浄液収容部は不要であり、患者に最初に薬液を投与する場合など、薬液投与後にはフラッシングが必要であるが、投与前にはフラッシングが不要な場合には、第一洗浄液収容部は不要である。したがって、第一洗浄液収容部及び第二洗浄液収容部のいずれか一方を具備しない２つの収容部であっても構わない。なお、第一洗浄液収容部を具備しない場合の排出口は、薬液収容部に連通して設けられる。

本発明の第一参考例における医療用複室容器の斜視図である。 本発明の実施形態および参考例における点滴時の概略構成図である。 本発明の第二参考例における医療用複室容器の斜視図である。 本発明の第二参考例における医療用複室容器の仕切部材の上面図である。 本発明の第二参考例における医療用複室容器の仕切部材の底面図である。 本発明の第三参考例における医療用複室容器の斜視図である。 本発明の第四参考例における医療用複室容器の正面概念図である。 本発明の第一実施形態における医療用複室容器の正面概念図である。 本発明の第二実施形態における医療用複室容器の正面概念図である。 本発明の第三実施形態における医療用複室容器の正面概念図である。 本発明の第四実施形態における医療用複室容器の正面概念図である。

符号の説明

１、２３、３５、４０、５０、６０、７０、８０…医療用複室容器 ３…容器本体 ４、８１…排出口 ５…第一洗浄液収容部 ６…薬液収容部 ７…第二洗浄液収容部 ９…第一弱シール部 １０…第二弱シール部 １１…第一洗浄液 １２…薬液 １３…第二洗浄液 ２４…第一仕切部材 ２５…第二仕切部材 ３６、５１…仕切壁 ３７…第三弱シール部 ３８…第四弱シール部 ４１…袋状の薬液収容部 ４２…袋状の第二洗浄液収容部 ４３…第五弱シール部 ４４…第六弱シール部 ５２…第一バイパス管（第一のバイパス） ５３…第二バイパス管（第二のバイパス） ６１…第三バイパス管（第三のバイパス） ６２…第四バイパス管（第四のバイパス） ６３…浮玉（閉止機構） ７１…第五バイパス管（第五のバイパス） ７２…第六バイパス管（第六のバイパス） ８２…第七バイパス管（第七のバイパス） ８３…第八バイパス管（第八のバイパス） ８４…第九バイパス管（第九のバイパス）

Claims (5)

1. 容器本体の下部に第一洗浄液収容部が形成され、該第一洗浄液収容部に排出口が接続され、前記第一洗浄液収容部の上部に薬液収容部が形成され、該薬液収容部の上部に第二洗浄液収容部が形成されており、
   前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間は解除不能な仕切壁によって区画され、
   前記第一洗浄液収容部の底部近傍と前記薬液収容部の底部近傍とを接続する第一のバイパスと、前記薬液収容部の底部近傍と前記第二洗浄液収容部の底部近傍とを接続する第二のバイパスとを具備し、
   前記第一のバイパス内及び前記第二のバイパス内は気体が収容され、上下端には両端部を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで両端部を開放し、該両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されていることを特徴とする医療用複室容器。
2. 容器本体の下部に第一洗浄液収容部が形成され、該第一洗浄液収容部に排出口が接続され、前記第一洗浄液収容部の上部に薬液収容部が形成され、該薬液収容部の上部に第二洗浄液収容部が形成されており、
   前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間は解除不能な仕切壁によって区画され、
   前記第一洗浄液収容部の底部近傍と前記薬液収容部の底部近傍とを接続する第三のバイパスと、前記薬液収容部の底部近傍と前記第二洗浄液収容部の底部近傍とを接続する第四のバイパスとを具備し、
   前記第三のバイパスの前記第一洗浄液収容部側の下端部と、前記第四のバイパスの前記薬液収容部側の下端部とに、第一洗浄液及び薬液に対して浮力を有する浮玉が備えられ、前記浮力を利用して前記第三のバイパス及び前記第四のバイパスの前記下端部側の開口を閉止し、前記第一洗浄液及び前記薬液の液面が前記各バイパスの前記下端部側よりも低くなったときに前記浮玉が前記下端部側の開口から離反して開放し連通可能に構成された閉止機構を設け、
   前記第三のバイパス内及び前記第四のバイパス内は気体が収容され、前記第三のバイパス及び前記第四のバイパスの上端部には該上端部を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで上端部を開放し連通可能に構成されていることを特徴とする医療用複室容器。
3. 容器本体の下部に第一洗浄液収容部が形成され、該第一洗浄液収容部に排出口が接続され、前記第一洗浄液収容部の上部に薬液収容部が形成され、該薬液収容部の上部に第二洗浄液収容部が形成されており、
   前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間は解除不能な仕切壁によって区画され、
   前記第一洗浄液収容部の頂部近傍と前記薬液収容部の底部近傍とを接続する第五のバイパスと、前記薬液収容部の頂部近傍と前記第二洗浄液収容部の底部近傍とを接続する第六のバイパスとを具備し、前記第五のバイパス内及び前記第六のバイパス内は気体が収容され、上下端には両端部を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで両端部を開放し、該両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されており、
   前記第五のバイパスの容積と第一洗浄液の容量とが等しく、前記第六のバイパスの容積と前記第一洗浄液及び薬液の容量の和とが等しくなっており、
   使用時に前記各バイパスの両端部を開放し、該両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されていることを特徴とする医療用複室容器。
4. 非可撓性容器からなる第一洗浄液収容部に排出口が接続され、容器本体に薬液収容部が形成されており、前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間は第一洗浄液の容量と等しい容積を有する第七のバイパスで接続され、
   非可撓性容器からなる第二洗浄液収容部の底部近傍と前記薬液収容部の底部近傍とを接続する第八のバイパスと、前記第二洗浄液収容部の頂部近傍と前記薬液収容部とを接続する第九のバイパスとが設けられ、
   前記第七のバイパスは容器本体内の一端には該一端側を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで前記一端を開放し、前記第七のバイパスの両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されており、前記第八のバイパス内及び前記第九のバイパス内は気体が収容され、前記第八のバイパスにおける前記薬液収容部側の一端および前記第九のバイパスにおける前記薬液収容部側の一端にはそれぞれの一端を閉塞するストッパーが設けられ、使用時には前記ストッパーを取り除くことで各一端部を開放し連通可能に構成されており、
   前記第二洗浄液収容部の底部が前記薬液収容部の底部よりも高い位置に配され、
   使用時に前記各バイパスの端部を開放し、該両端部に位置する各収容部間を連通可能に構成されていることを特徴とする医療用複室容器。
5. 第一洗浄液収容部、薬液収容部、及び第二洗浄液収容部が設けられた医療用複室容器であって、
   前記第一洗浄液収容部に第一洗浄液が収容され、前記薬液収容部に薬液が収容され、前記第二洗浄液収容部に第二洗浄液が収容され、
   前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間は解除不能な仕切壁によって区画され、
   前記第一洗浄液収容部と前記薬液収容部との間、及び、前記薬液収容部と前記第二洗浄液収容部との間には、それぞれバイパス管が設けられ、各収容部間を連通可能に構成されており、
   前記第一洗浄液が排出された後に前記薬液が前記第一洗浄液収容部を介して排出され、前記薬液が排出された後に前記第二洗浄液が前記薬液収容部及び前記第一洗浄液収容部を介して排出可能に構成されていることを特徴とする医療用複室容器。

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