JP4920673B2 - 針シールドを有する翼付き針 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照

本特許出願は、以下の仮特許出願からの優先権を主張するものであり、特にそれらを参照として組み込む。
米国仮特許出願６０／６５９２２６−Ｓｈｉｅｌｄｉｎｇ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｌｏｃｋｉｎｇ ｏｎｔｏ ａ Ｎｅｅｄｌｅ−２００５年３月７日出願；
米国仮特許出願６０／６５９２１７−Ｎｅｅｄｌｅ Ｓｈｉｅｌｄｉｎｇ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｗｉｔｈ Ｔｕｂｕｌａｒ Ｎｅｅｄｌｅ Ｃｏｖｅｒ−２００５年３月７日出願；
米国仮特許出願６０／６５９２１３−Ｎｅｅｄｌｅ Ｓｈｉｅｌｄｉｎｇ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｗｉｔｈ Ｔｅｔｈｅｒ ｔｏ Ｎｅｅｄｌｅ Ｈｕｂ−２００５年３月７日出願
米国仮特許出願６０／７１４９５４−Ｂｌｏｏｄ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｎｅｅｄｌｅ Ｓｈｉｅｌｄ−２００５年９月７日出願

背景

本特許出願は、血液または他の体液を採取するため、あるいは流体を注入するための医療デバイス、人体または動物の身体に穿孔するために針を使用するそのようなデバイスを説明し、それに関する。本特許出願は、そのような針を保護するためのデバイスを含む。

発明の概要

本発明の実施形態は、少なくとも１つの外向きに延在する翼（好ましくは２つ）を有するハウジングを有する翼付き針セットである。フィン部材が、ハウジングに固定される。フィン部材は、針の長手方向軸に対して概して半径方向外側に向けられ、第１の非保護位置から第２の保護位置にハウジングに対して回転可能である。針シールドアセンブリが、針に沿って長手方向で摺動可能であるように、ハウジングに対して取り付けられる。フィン部材が第１の非保護位置から第２の保護位置へ回転されるとき、針シールドアセンブリは、解放機構によって係合解除され、針シャフトに沿ってハウジングに対して摺動することを許され、針を保護する。第１の非保護位置では、フィン部材は、ほぼ鉛直から、鉛直から約６０度までの向きに向けられる。翼は、可動であり、フィン部材が第１の非保護位置にあるときにフィン部材に向けて動かす（または回転させる、または折り畳む）ことができる。ばねが、針シールドアセンブリを第２の保護位置に偏倚する。フィン部材が第１の非保護位置にあるときにフィン部材に向けて翼を動かすことができるように、翼はハウジングに対して回転可能であってよい。

詳細な説明

以下は、血液採取デバイスに適用されるときの本発明の好ましい実施形態の説明である。同様の構造が、流体を注入するために使用されることもある。血液採取デバイス５の目的は、針１０を使用して血管（または他の器官）に穿孔し、管１５を介してレセプタクルに血液（または他の流体）を取ることである。このデバイスは、本明細書に参照として組み込む米国仮特許出願第６０／６５９２１３号、６０／６５９２１７号、および６０／６５９２２６号に記載されている技術を利用する。

デバイスの好ましい実施形態は、以下の基本的な構成要素から構成される。

翼２２５および２３０を有するハウジング２０。

針ハブ５０に固定され、管１５と流体連絡する針１０。

針シールドアセンブリ１１０。

回転可能フィン３００を有するアクチュエータアセンブリ３０。

ハウジング２０は、遠位端２０５および近位端２１０を有する概して円筒形の本体２００を有する。遠位端２０５は、開口２１５を有する。近位端２１０は、開口２２０を有する。通路２３６が、近位端および遠位端にある開口の間に延在する。通路２３６は、シールドアセンブリ１１０が軸方向で通路内に嵌合するように、かつシールドアセンブリ１１０が軸方向で通路に沿って摺動することができるように寸法設定される。ハウジング２０は、翼２２５および２３０を設けられ、翼２２５および２３０は、互いに向かって、かつアクチュエータアセンブリ３０にあるフィン３００に向かって、上方向に曲がることができる。フィレット２２７が、翼２２５および２３０、ならびにハウジング２０の成形を容易にする。翼２３０を安定化するために、同一のフィレットが提供される。翼２２５および２３０は、それぞれ窪み部２５０および２５５を設けられる。これらは、フィン３００を収容するように形状設定されて寸法設定される。ハウジング本体２００は、（以下に述べる）シールドアセンブリ１１０にあるキー１９０を収容するように設計されたスロット２６０を設けられる。スロット２６０は、近位端２１０（スロットが開いている）から、ハウジング本体２００の遠位端２０５に向かって延在し、そこでスロットが閉じられる。スロット２６０は、近位端２６５および遠位端２７０を有する。

針ハブ５０は、中空開端シリンダ５５５を形成する段差付き遠位端５５０を有し、シリンダ５５５は、ハウジング本体２００の近位端２１０の開口２１５と対合する。段差が、フランジ５７０を形成する。段差付き近位端５５０は、スロット５６０を設けられ（図６参照）、スロット５６０は、スロット２６０と位置を合わせて、フランジ５７０から、シリンダ５５５に沿って、その開端部まで延在する。スロット５６０も、キー１９０を収容する。スロット５６０は、キー１９０がスロット内に移動できるようにするために前部で開いており、キー１９０がスロットから出るのを防止するように後部で閉じられる。

針１０の近位端７５は、針ハブ５０内に接着される。後端部５６５は、近位方向に延在する開端シリンダであり、管１５と対合するように設計され、それにより流体が針１０および管１５を通って採取用のレセプタクル内に流れるのを可能にする。

フィンアセンブリ３０は、近位端３６５および遠位端３６０を有する円筒形本体セクション３５０を有する。近位および遠位端３６５、３６０は、それぞれ開口３６６および３６７を設けられる。通路３７０が、近位端と遠位端との間に延在する。通路３７０は、内面３７２を有する。フィンアセンブリ３０は、円筒形本体２００を覆って同心に嵌合され、円筒形本体２００の軸の周りで回転することができ、翼２２５および２３０によって拘束される。近位端３６５の近くで、内面３７２は、円周リム３７５を設けられる。リム３７５は、そこから取り除かれたセクションを有し、キー１９０の通過を可能にするように寸法設定された開口３８０および３８２を形成する（３８２のみが図９に示されており、３８０は、３８２と実質的に同一である）。これらの開口は、鉛直に対して約＋７０度および−７０度で始まり、約３０度の弧を描く。フィンアセンブリ３０が第１の非保護位置（図１，３，４，７，８を参照）にあるとき、リム３７５はキー１９０を阻止する。その第１の位置では、キー１９０がリム３７５によって阻止されるとき、フィン３００は鉛直である。フィン３００が時計方向または反時計方向に回転されるとき、円筒形本体セクション３５０（したがってリム３７５）が、本体セクション２００の軸の周りで回転する。キー１９０が（回転の方向に依存して）開口３８０または３８２と位置を合わせる第２の保護位置（時計方向または反時計方向で、鉛直に対して約６０度から、鉛直に対して約９０度までのどこか、図２，５，６を参照）にフィンアセンブリ３０が回転されるとき、キー１９０は、スロット２６０内で遠位方向に自由に移動できる。それが起こるとき、円筒形本体１１２の内壁１１４に当接するコイルばね１８０の影響下で、針シールドアセンブリ１１０が遠位方向に移動し、それにより針を保護する。

したがって、リム３７５とキー１９０との組合せが、トリガ機構の一部を形成し、トリガ機構は、針１０が保護されるときに、シールドアセンブリが係止解除されて、遠位方向に移動することができるようにする。

フィン３００が、翼２２５または翼２３０に当たる位置に回転されたとき、フィン３００は、患者の皮膚に固定されることがある。そのために、フィン３００は、接着ストリップを設けられることがある。針シールドアセンブリ１１０は、近位端１２０と遠位端１１５とを有する円筒形本体１１２を有する。内腔１１７が、近位端１２０と遠位端１１５との間に延在し、軸方向で針１０を収容するように寸法設定され、それにより内腔１１７は、針１０を覆って摺動することができる。針シールドアセンブリ１１０は、軸方向でハウジング本体２００内に嵌合し、それにより通路２３６に沿って軸方向に摺動することができる。近位端１２０は、キー１９０を設けられる。上述したように、キー１９０は、スロット２６０およびスロット５６０内に嵌合する。キー１９０は、シールドアセンブリ１１０がハウジング本体２００に対して回転するのを防止する。また、キー１９０は、スロット２６０の遠位端２７０に当接するときに、シールドアセンブリ１１０が近位方向でハウジング本体２００の開口２２０から出るのを防止する。

針シールドアセンブリ１１０の遠位端１１５には、針７０が保護された後にシールドアセンブリが後方に摺動するのを防止するためのストップ機構１１６が存在する。遠位端１１５は、段差セクション１５０、すなわち円筒形本体１１２の残りの円筒形部分と比較して直径を縮小された領域を有する。また、内腔１１７は、段差セクション１５０で、内腔１１７の直径に比べて直径を縮小されている。この領域では、内腔１１７は、内腔１１８と呼ばれる。内腔１１８の直径は、針１０の外径よりもわずかにだけ大きい。コイルばね１１１が、段差セクション１５０の上に装着される。コイルばね１１１の後端部は、段差セクション１５０と円筒形本体１１２の残りの部分とが交わる部分に形成される壁１１４に当接する。コイルばね１１１は圧縮ばねであり、軸方向で近位および遠位方向に力を及ぼす。また、段差セクション１５０は、段差セクション１５０のほぼ中点から円筒形本体１１２の遠位端１１５まで遠位方向に延在する特別に形状設定されたスロットの形での開口１６０を設けられる（図１０参照）。この開口１６０は、ボール１２２がその内部に位置するように寸法設定されて形状設定され、ボール１２２の一部分は、円筒形本体１１２の内腔１１８内に延出し、針１０の外面１１に当接する。コイルばね１１１の力は、ボール１２２を、針１０に対して押された状態で保つ。したがって、シールドアセンブリ１１０は、非常に低い摩擦力で針１０に沿って摺動することができる。また、開口１６０は、ボール１２２が針１０にもはや当接しない（すなわち、先端がボール１２２を通った）ときに、ボール１２２が円筒形本体１１２の遠位端１１５に向かって遠位方向に移動し、かつ半径方向で内腔１１８内にさらに移動することができ、それにより遠位方向での針１０の軸方向移動を阻止するように、寸法設定されて形状設定される。これは、より詳細に以下に説明する。

キャップ１００は、金属スタンピングであり、段差セクション１５０を覆って嵌合し、それによりコイルばね１１１を取り囲むように寸法設定される。キャップ１００は、開口１７０を設けられ、この開口は、針１０がボール１２２に当接するときにボール１２２の一部が開口内に嵌合することができ、しかしボール１２２が開口を通って逃げることができないように寸法設定される。キャップ１００は、円筒形本体１１０の遠位端１１５を覆って嵌合されるようにサイズを制限されることがあり、または単体シースとして円筒形本体１１５の長さ全体に沿って延在することができる。

段差セクション１５０の後方で、円筒形本体１１２の内腔１１７内部にコイルばね１８０がある。コイルばね１８０は圧縮ばねであり、その力は、軸方向で近位および遠位方向に及ぼされる。コイルばね１８０の遠位端１９１は、段差セクション１５０のすぐ後方で、内壁１１４の後部に当接する。コイルばね１８０の近位端１９５は、針ハブ５０の近位面５５２（すなわち、フランジ５７０の領域内、しかしシリンダ５５５内部）に当接する。したがって、コイルばね１８０は、シールドアセンブリ１１０の円筒形本体１１２内部、およびハウジング２０内部に捕捉される。シールドアセンブリ１１０がその非作動位置にあるとき、コイルばね１８０は押し縮められる。

次に、ストップ機構１１６の動作を説明する。針先端７０は、２つのベベル、すなわち第１のベベル７１および第２のベベル７２を有する傾斜付き先端を有する。針シールドアセンブリ１１０が針１０の長さに沿って遠位方向に摺動するとき、ボール１２２がベベル７１と並ぶ位置に来る。ボール１２２は、ベベル７１に当たるとき、針１０によって半径方向であまり拘束されず、コイルばね１１１の力の影響下で半径方向で針１０の軸に向かって移動する。したがって、ボール１２２は、キャップ１００の開口１７０から出て、さらに内腔１１８内に半径方向内側に移動する。ボール１２２は、開口１７０内で縁部１５５の周りで旋回し、開口１６０の長さに沿って遠位方向に摺動する。第２のベベルがボール１２２と並ぶ位置にされるとき、ボール１２２は、できるだけ深く開口１６０内に移動し、第２のベベル７２のすぐ上に位置決めされる。その点で、ボール１２２は、できるだけ深く内腔１１７内に進み、開口１６０の寸法と、キャップ１００の遠位端１０１とによって拘束される。ばね１１１は、伸長しており、ここでボール１２２を半径方向で拘束する。ボール１２２は、内腔１１８を部分的に塞ぎ、それにより針先端７０の通過を阻止し、シールドアセンブリ１１０が引き戻されて針先端７０を露出するのを防止する。

この点で、キー１９０は、スロット２６０の遠位端２７０に達しており、したがって針１０に対するシールドアセンブリ１１０のさらなる遠位移動が防止される。キー１９０から針先端７０までの距離は、先端７０がボール１２２と位置合わせされるときに、キャップ１００の下で開口１６０内でボール１２２が移動するのに十分な空間が存在するように設定される。キャップ１００の遠位端１０１の上面１３６（すなわち、半径方向でボール１２２のすぐ外側にあり、シールドが展開されるときにボール１２２が当接する針シールドアセンブリ１１０の部分）は、ボール１２２が内腔１１８を少なくとも部分的に塞ぐ位置に移動しているときに、ボール１２２に対して接線方向に角度αを成す。これは、図５で見ることができる。この角度αは、針先端７０の最小ベベル角度β（この場合はベベル７２）よりも小さい値に設定される。説明している実施形態では、遠位端１０１の上面１３６とボール１２２との間の角度αは、約０度である。その角度が角度βに対して大きすぎる場合、ボール１２２は捕捉されない。段差領域１５５の遠位端１５８、およびキャップ１００は、先端７０がシールドアセンブリ１１０から露出することが決してできないように張り出すように寸法設定される。開口１６０および１７０と同様の複数の開口内に位置する複数のボールを採用することも可能である。これが行われる場合、張出しを減少することができる。

展開後、しかし針１０が遠位方向に移動する前、ボール１２２の一部分が内腔１１８内に位置し、ボール１２２の一部分が、ばね１１１によってキャップ１００の遠位端１０１の内側に対して付勢される。ボール１２２の上部は、キャップ１００の遠位端１０１の上面１３６の下に位置する。代替実施形態では、伸長したばね１１１が、開口１７０を閉じる。針１０が遠位方向に移動する場合、針１０はボール１２２に当接し、ボール１２２は、キャップ１００の端部１０１の内側に押し付けられる。針１０のさらなる遠位方向移動、したがってシールドアセンブリ１１０からの針先端７０の露出が防止される。

内腔１１８は、針１０がその内部に滑らかに嵌まるようにサイズ設定される。したがって、針１０が遠位方向に移動されて（すなわち、シールドアセンブリ１１０が近位方向に移動されて）、ボール１２２が針先端７０に当接するとき、針１０がボール１２２から離れるように移動することはない。したがって、内腔１７０は、ボール１２２に対向する支持を提供して、針１０が揺れ動くのを防止し、先端７０が動いて内腔１１８の壁に孔を開けるのを防止する。

代替実施形態では、ボール１２２は、内腔１１８に完全に入る。したがって、ボール１２２は、内腔１１８の直径よりもわずかに大きい直径を有する。次いで、ボール１２２は、内腔１１８および針１０によって軸方向で拘束される。この場合、内腔１１８はやはり、ボール１２２に対向する針１０のための支持を提供するように寸法設定され、それにより針の揺れ動きを防止し、先端７０が内腔１１８の壁に孔を開けるのを防止する。

ボール１２２は、開口１５５からキャップ１００内に突出する量に少なくとも等しい距離だけ移動する。シールドが展開されるとき、ボール１２２は、その距離にほぼ等しい量だけ内腔１１８内に延出する。これは、内腔１１８の一部分を塞がないでおく。小さなゲージ針が使用される場合、内腔１１８の塞がれていない部分を通って先端７０が突き出るのを防止するために十分に内腔１１８を塞ぐように、かつボール１２２が針１０の表面から開口１６０内に延出するように、より大きなボールが必要とされる。同じ効果は、キャップ１００をより小さくし、同じサイズのボールを使用することによって得ることができる。大きなゲージ針が使用される場合（すなわち、大きな直径を有する針の場合）、ボールはより小さくすることができる。

デバイス５は、以下のように組み立てられる。

１．針シールドアセンブリ１１０が、ハウジング２０の近位端２１０からハウジング２０内に入れられる。キー１９０が、ハウジング２０のスロット２６０と位置合わせされる。

２．フィン部材３０が、ハウジング２０の近位端２１０から、ハウジング２０を覆って摺動される。このステップ中、フィン３００は、鉛直に対して約６０〜９０度であり、したがって開口３８０または開口３８２をキー１９０と位置合わせさせる。次いで、フィン部材３０は、鉛直位置に回転され、リム３７５の後方でキー１９０を係止する。

３．ばね１８０が、やはりハウジング２０の近位端２１０から、シールドアセンブリ１１０の内腔１１７内部に配置される。ばね１８０の遠位端１９０は、針シールドの壁１１４の後部に当接する。

４．針ハブ５０が、ハウジング２０の近位端２１０にスナップ留めまたは接着され、ばね１８０を押し縮める。ハブ５０の円筒形壁のスロット５７０が、ハウジング２０のスロット２６０と位置合わせされる。

５．針１０が、内腔１１８、１１７およびばね１８０を通して、針シールドアセンブリ１１０の穴１１３内に装着され、針ハブ５５内に接着される。

６．管１５が、針ハブ５５の近位端５５５内に接着される。

デバイスは、以下のように使用される。

使用者が、指先で翼２２５および２３０を摘まみ、それらがフィン３００に触れるように合わせる。別法として、デバイスは、単に指先でフィン３００を摘まむことによって持つことができる。その目的で、フィンガーグリップがフィン３００に提供される。使用者は、それら２つの方法のいずれかでデバイスを持って、フィン３００を鉛直（第１の）位置にした状態で、針先端７０を用いて患者の皮膚および血管に穿孔する。血管が穿孔されて、血液が針１０を通って流れることができるようになると、使用者は、フィン３００を翼２２５または２３０に向けて下に回転させ、それによりキー１９０の阻止を解除する（第２の位置）。したがって、針シールドアセンブリ１１０は、ばね１８０によって付勢されて、針を覆って軸方向で遠位方向に自由に摺動できる。フィン３００は、カットアウト２５０または２５５内に配置され、したがって、関連する翼と面一になる。翼２２５および２３０、ならびにフィン３００は、血液が採取される間、患者の皮膚にテープで留めることができる。

この血液採取（第２の）位置では、針シールドアセンブリ１１０は、ばね１８０の力によって軸方向で遠位方向に摺動する。針シールドアセンブリの遠位端１１５は、患者の皮膚に対して位置する。針先端７０が引き戻されるとき、依然としてばね１８０の影響下にある針シールドアセンブリの遠位端１１５が遠位方向に移動し、最終的に、先端７０は、患者から取り外されるときに完全に保護される。

針の先端での保護機構は、針シールドアセンブリ１１０が近位方向に摺動して、針先端７０を再露出するのを防止する。キー１９０は、スロット２６０の遠位端２７０に当接し、それにより針シールドアセンブリ１１０の遠位方向移動を防止する。したがって、針１０は完全に保護される。（患者からの針１０の取外しを容易にするために）フィン３００が第１の位置に回転されて戻る場合でさえ、シールドアセンブリ１１０は、ボール１２２によって近位方向移動を阻止されるので、引き戻すことはできない。キー１９０は、円周リム３７５に対して遠位方向に移動している。

翼付き針アセンブリの限られた実施形態、それらの構成要素、および様々な針デバイスに対するそれらの適用を特に説明して例示してきたが、この説明は、基本的な発明の範囲を限定することは意図されていない。多くの修正および変形が当業者には明らかであろう。したがって、本発明の原理に従って構成された翼付き針アセンブリおよびそれらの構成要素は、本明細書で特に説明した以外の方法で実施することもできることを理解されたい。また、本発明は、頭記の特許請求の範囲で定義される。

針シールドの展開前の本発明を組み込むデバイスの斜視図である。 針シールドの展開後の本発明を組み込むデバイスの斜視図である。 針シールドの展開前の本発明を組み込むデバイスの側断面図である。 針シールドの展開前の本発明を組み込むデバイスの等角断面図である。 針シールドの展開後の本発明を組み込むデバイスの側断面図である。 針シールドの展開後の本発明を組み込むデバイスの等角断面図である。 針シールドの展開前の本発明を組み込むデバイスの側面図である。 図７の断面Ａ−Ａを通る断面図である。 本発明を組み込むデバイスの針シールドアクチュエータの一部分の斜視図である。 本発明を組み込むデバイスで使用される針シールドの一部分の遠位端の斜視図である。

Claims (15)

1. 長手方向軸、近位端、鋭利な遠位端、および外面を備える針と、
   半径方向外向きに延在し平面を画成する一対の翼を有するハウジングと、
   前記ハウジングに対して同心に取り付けられ、前記ハウジングから実質的に半径方向外向きに延在し、前記針の前記長手方向軸に対して実質的に直交するフィン部材であって、前記平面に対して直交する第１の非保護位置から、前記平面に対して実質的に平行な第２の保護位置まで、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記一対の翼、半径方向外向きに延在する前記一対の翼の間にある前記針の前記長手方向軸に対して自由に円周方向に回転可能な前記フィン部材と、
   前記針に沿って前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記一対の翼、前記フィン部材に対して長手方向で摺動可能であるように、前記ハウジングに対して取り付けられた針シールドアセンブリと、
   前記フィン部材が前記第１の非保護位置から前記第２の保護位置まで、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記一対の翼、前記針の前記長手方向軸に対して円周方向に回転されるときに、前記針シールドアセンブリが係止解除され、前記針の前記長手方向軸に沿って、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記一対の翼、前記針の前記長手方向軸に対して摺動することを許され、それにより前記針を保護するように、前記フィン部材および前記針シールドアセンブリに関連付けられた解放機構と、
   を備える医療針アセンブリ。
2. 前記第１の非保護位置で、前記フィン部材が、ほぼ鉛直から、鉛直から約６０度までの向きを有する請求項１に記載の針アセンブリ。
3. 前記フィン部材が前記第１の非保護位置にあるときに前記フィン部材に向けて前記翼を動かすことができるように前記翼が前記針の前記長手方向軸に対して円周方向に回転可能である請求項１に記載の針アセンブリ。
4. 前記翼を、前記フィン部材に向けて回転させることができる請求項３に記載の針アセンブリ。
5. 前記翼を、前記フィン部材に向けて折り畳むことができる請求項３に記載の針アセンブリ。
6. 前記針シールドアセンブリが前記針を保護する前記第２の保護位置に前記針シールドアセンブリを偏倚するばねを更に備える請求項１に記載の針アセンブリ。
7. 前記フィン部材が前記第１の非保護位置にあるときに前記フィン部材に向けて前記２つの外向きに延在する翼を動かすことができるように前記２つの半径方向外向きに延在する翼が前記ハウジングに対して回転可能である請求項１に記載の針アセンブリ。
8. 長手方向軸、近位端、鋭利な遠位端、および外面を備える針と、
   互いに対向して位置し、半径方向外向きに延在し、平面を画成する一対の翼を備えたハウジングと、
   前記ハウジングに対して同心に取り付けられ、前記ハウジングから実質的に半径方向外向きに延在し、前記針の前記長手方向軸に対して実質的に直交するフィン部材であって、前記平面に対して直交する前記第１の非保護位置から、前記平面に対して実質的に平行な前記第２の保護位置まで、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記一対の翼、半径方向外向きに延在する前記一対の翼の間にある前記針の前記長手方向軸に対して自由に円周方向に回転可能であり、前記針の前記長手方向軸に対して実質的に直交したままの前記フィン部材と、
   前記針に沿って、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記一対の翼、前記フィン部材に対して長手方向摺動可能であるように、前記ハウジングに対して取り付けられた針シールドアセンブリと、
   前記フィン部材が前記第１の非保護位置から前記第２の保護位置まで、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記一対の翼、前記針の前記長手方向軸に対して円周方向に回転されるときに、前記針シールドアセンブリが係止解除され、前記針に沿って、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記一対の翼、前記針の前記長手方向軸に対して摺動することを許され、それにより前記針を保護するように、前記フィン部材および前記針シールドアセンブリに関連付けられた解放機構と、
   を備える医療針アセンブリ。
9. 前記第１の非保護位置で、前記フィン部材が、ほぼ鉛直から、鉛直から約６０度までの向きを有する請求項８に記載の針アセンブリ。
10. 前記フィン部材が前記第１の非保護位置にあるときに前記フィン部材に向けて前記翼を動かすことができるように半径方向外向きに延在する前記一対の翼が前記針の前記長手方向軸に対して円周方向に回転可能である請求項８に記載の針アセンブリ。
11. 前記翼を、前記フィン部材に向けて回転させることができる請求項１０に記載の針アセンブリ。
12. 前記翼を、前記フィン部材に向けて折り畳むことができる請求項１０に記載の針アセンブリ。
13. 前記針シールドが前記針を保護する前記第２の保護位置に前記針シールドアセンブリを偏倚するばねを更に備え、それにより、前記フィン部材が前記第２の保護位置に回転されるときに、前記針シールドが前記針を覆って移動する請求項８に記載の針アセンブリ。
14. 前記フィン部材が前記第１の非保護位置にあるときに前記フィン部材に向けて前記翼を動かすことができるように前記翼が前記ハウジングに対して回転可能である請求項８に記載の針アセンブリ。
15. 長手方向軸、近位端、鋭利な遠位端、および外面を備える針と、
    半径方向外向きに延在し、平面を画成する少なくとも一つの翼を有するハウジングと、
    前記ハウジングに対して同心に取り付けられ、前記ハウジングから実質的に半径方向外向きに延在し、前記針の前記長手方向軸に対して実質的に直交するフィン部材であって、前記平面に対して直交する第１の非保護位置から、前記平面に対して実質的に平行な第２の保護位置まで、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記少なくとも一つの翼、前記針の前記長手方向軸に対して自由に円周方向に回転可能な前記フィン部材と、
    前記針に沿って前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記少なくとも一つの翼、前記フィン部材に対して長手方向で摺動可能であるように、前記ハウジングに対して取り付けられた針シールドアセンブリと、
    前記フィン部材が前記第１の非保護位置から前記第２の保護位置まで、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記少なくとも一つの翼、前記針の前記長手方向軸に対して円周方向に回転されるときに、前記針シールドアセンブリが係止解除され、前記針に沿って、前記ハウジング、半径方向外向きに延在する前記少なくとも一つの翼、前記針の長手方向軸に対して摺動することを許され、それにより前記針を保護するように、前記フィン部材および前記針シールドアセンブリに関連付けられた解放機構と、
    を備える医療針アセンブリ。

Images