JP4887782B2 - １−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１ｈ−テトラゾールの製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールおよびその製造中間体であるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造方法に関する。１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールは、種々の医薬の中間体として有用な化合物である。
テトラゾール化合物を製造する方法として、イミドイルクロライド化合物に２００℃以上の高温でアジ化水素ガスを吹き込む方法が知られている（ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．），第８０版，１９５８年，ｐ．４６４７）。また、アジ化ナトリウムを用いて水を混合した溶媒中での反応（ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．），第２３版，１９５８年，ｐ．１９０９）、ＤＭＦ、アセトニトリルなどの非プロトン性極性溶媒を用いた反応（シンセティック・コミュニケーションズ（Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．），第１版，１９７１年，ｐ．１；ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．），第１９版，１９７９年，ｐ．３２８１；ジャーナル・オブ・フローリン・ケミストリー（Ｊ．Ｆｌｕｏｒｉｎｅ Ｃｈｅｍ．），第９９版，１９９９年，ｐ．８３）などが知られている。
しかしながら、２００℃以上の高温でアジ化水素ガスを吹き込む方法では、有毒なアジ化水素が系外に放出する可能性があり、安全に工業生産するにはリスクが大きい。また、ＤＭＦやアセトニトリルなどの溶媒中での反応は、加熱が必要な場合にアジ化ナトリウムと溶媒が反応する可能性がある。しかも、これらの溶媒は水溶性溶媒であるので、後処理において生成物の水層への逃げが大きくなる。さらに、ＤＭＦなどの高沸点の溶媒を用いると、生成物が液状物質の場合に、溶媒除去が難しい。従って、従来の製造方法は工業的に不利である。
一方、イミドイルクロライド化合物の一般的な製造方法としては、アミド化合物をオキシ塩化リンや五塩化リンや塩化チオニルなどのクロロ化試薬によりイミドイルクロライド化合物へと変換する方法が挙げられる。しかしながら、この方法においては、トリフルオロメチル基などの強い電子吸引性基を有するアミド化合物の場合には、反応が極めて遅く、効率良くイミドイルクロライド化合物を製造することができない。
ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．），第５８版，１９９３年，ｐ．３２には、クロロ化試薬として四塩化炭素を大量に使用し、強い電子吸引性基であるトリフルオロメチル基を有するイミドイルクロライド化合物を効率良く製造する方法が記載されている。しかしながら、四塩化炭素は、毒性が強く、オゾン層破壊特定物質であるので、この方法には環境上の問題がある。
四塩化炭素を使用しない製造方法としては、トリクロロ酢酸エチルを用いる方法があり、例えば、Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドを製造する場合には、収率は７６％である（特開２００３−３２１４３１号公報）。しかしながら、この方法では、固体のトリフェニルホスフィンオキサイドが、目的生成物の２重量倍以上副生して除去が困難であり、しかも、収率が７６％であるので、工業的に有利な方法であるとは言えない。
しかしながら、２００℃以上の高温でアジ化水素ガスを吹き込む方法では、有毒なアジ化水素が系外に放出する可能性があり、安全に工業生産するにはリスクが大きい。また、ＤＭＦやアセトニトリルなどの溶媒中での反応は、加熱が必要な場合にアジ化ナトリウムと溶媒が反応する可能性がある。しかも、これらの溶媒は水溶性溶媒であるので、後処理において生成物の水層への逃げが大きくなる。さらに、ＤＭＦなどの高沸点の溶媒を用いると、生成物が液状物質の場合に、溶媒除去が難しい。従って、従来の製造方法は工業的に不利である。
一方、イミドイルクロライド化合物の一般的な製造方法としては、アミド化合物をオキシ塩化リンや五塩化リンや塩化チオニルなどのクロロ化試薬によりイミドイルクロライド化合物へと変換する方法が挙げられる。しかしながら、この方法においては、トリフルオロメチル基などの強い電子吸引性基を有するアミド化合物の場合には、反応が極めて遅く、効率良くイミドイルクロライド化合物を製造することができない。
ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．），第５８版，１９９３年，ｐ．３２には、クロロ化試薬として四塩化炭素を大量に使用し、強い電子吸引性基であるトリフルオロメチル基を有するイミドイルクロライド化合物を効率良く製造する方法が記載されている。しかしながら、四塩化炭素は、毒性が強く、オゾン層破壊特定物質であるので、この方法には環境上の問題がある。
四塩化炭素を使用しない製造方法としては、トリクロロ酢酸エチルを用いる方法があり、例えば、Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドを製造する場合には、収率は７６％である（特開２００３−３２１４３１号公報）。しかしながら、この方法では、固体のトリフェニルホスフィンオキサイドが、目的生成物の２重量倍以上副生して除去が困難であり、しかも、収率が７６％であるので、工業的に有利な方法であるとは言えない。
本発明の目的は、１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールおよびその製造中間体であるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドを、安全且つ効率良く製造する方法を提供することにある。
本発明の他の目的および特徴は、以下の記載により明らかにされるであろう。
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドとアジ化物とを、アミン塩の存在下で芳香族炭化水素溶媒中において反応させることにより、１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールを安全且つ効率良く製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。さらに、本発明者らは、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを、有機溶媒中において反応させることにより、Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドを安全且つ効率良く製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、下記に示すとおりの１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールおよびその製造中間体であるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造方法を提供するものである。
１．一般式（１）；
（式中、Ｒは置換基を１個有していてもよいアリール基を示す。）
で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを、有機溶媒中において反応させることを特徴とする一般式（２）；
（式中、Ｒは前記と同様である。）
で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造方法。
２．Ｒがフェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基またはナフチル基を示すことを特徴とする上記項１に記載の方法。
３．第三級アミンがトリエチルアミンであることを特徴とする上記項１または２に記載の方法。
４．一般式（２）；
（式中、Ｒは置換基を１個有していてもよいアリール基を示す。）
で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドと一般式（３）；
（式中、Ｍはアルカリ金属またはアルカリ土類金属を示す。ｎは１または２である。）
で表されるアジ化物とを、アミン塩の存在下で芳香族炭化水素溶媒中において反応させることを特徴とする一般式（４）；
（式中、Ｒは前記と同様である。）
で表される１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールの製造方法。
５．Ｒがフェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基またはナフチル基を示すことを特徴とする上記項４に記載の方法。
６．アジ化物がアジ化ナトリウムであることを特徴とする上記項４または５に記載の方法。
７．アミン塩がトリエチルアミン塩酸塩であることを特徴とする上記項４〜６のいずれかに記載の方法。
８．芳香族炭化水素溶媒がトルエンおよびキシレンからなる群より選択される少なくとも１種であることを特徴とする上記項４〜７のいずれかに記載の方法。
以下、Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造方法、および１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールの製造方法について、より具体的に説明する。
［Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造］
上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドは、上記一般式（１）で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを、有機溶媒中において反応させることにより得られる。
上記一般式（１）および（２）におけるＲは、置換基を１個有していてもよいアリール基であり、好ましくは置換基を１個有していてもよいフェニル基またはナフチル基である。ナフチル基は、１−ナフチル基、２−ナフチル基のいずれでもよい。置換基の位置は特に限定されない。置換基としては、アルキル基、アルコキシル基、ハロゲンが挙げられる。
アルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。分岐鎖状の場合、分岐位置や分岐数は特に限定されない。また、反応が進行しやすい点から、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。好適な具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基などが挙げられる。
アルコキシル基のアルキル部分は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。分岐鎖状の場合、分岐位置や分岐数は特に限定されない。また、反応が進行しやすい点から、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。アルコキシル基の好適な具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ブト−２−オキシ基、２−メチルプロプ−１−オキシ基、２−メチルプロプ−２−オキシ基などが挙げられる。
ハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のいずれでもよい。
上記一般式（１）および（２）におけるＲとしては、フェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基またはナフチル基が特に好ましい。
本発明において、上記一般式（１）で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドは、どのような方法で製造されたものでもよい。好適な具体例としては、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−メチルフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−メチルフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−メチルフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−フルオロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−フルオロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−クロロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−−（３−クロロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−クロロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−ブロモフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−ブロモフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−ブロモフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−ヨードフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−ヨードフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−ヨードフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（ナフタレン−１−イル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（ナフタレン−２−イル）−アセトアミドが挙げられる。
本発明におけるオキシ塩化リンの使用量は、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミド１モルに対して０．６〜３．０モルが好ましく、０．７〜２．０モルがより好ましい。また、ジフェニルリン酸クロライドの使用量は、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミド１モルに対して１．０〜３．０モルが好ましく、１．５〜２．５モルがより好ましい。オキシ塩化リンとジフェニルリン酸クロライドは、それぞれ単独で使用してもよいし、混合して使用してもよい。
本発明で使用する第三級アミンに特に制限はない。好適な具体例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン、トリアリルアミン、ピリジン、２−メチルピリジン、３−メチルピリジン、４−メチルピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、４−ジメチルアミノピリジン、Ｎ−メチルイミダゾール、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセ−７−エンなどが挙げられ、これらの中で特にトリエチルアミンが好ましい。第三級アミンの使用量は、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミド１モルに対して１．０〜３．０モルが好ましく、１．１〜２．０モルがより好ましい。
反応溶媒は、反応に使用する原料と反応しない限り特に制限はない。具体例としては、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ヘプタン、オクタンなどの炭化水素溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、ニトロベンゼン、クメン、クロロトルエン、アニソールなどの芳香族溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、ジクロロプロパンなどのハロゲン化溶媒、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルなどのエステル系溶媒、アセトニトリルなどの極性溶媒があげられる。これらの中で極性溶媒が好ましく、アセトニトリルが特に好ましい。反応溶媒の使用量は、上記一般式（１）で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミド１ｇに対して１〜１５ｍｌが好ましく、３〜１０ｍｌがより好ましい。
本発明における反応は、有機溶媒中において、上記一般式（１）の２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを加え、加熱することにより行われる。反応温度は、低すぎると反応速度が小さくなり、高すぎると副生成物が多くなるため、０〜１５０℃が好ましく、２０〜８５℃がより好ましい。また、反応時間は、１〜１００時間が好ましく、５〜５０時間が上り好ましい。
反応終了後、溶媒留去して粗生成物を得た後に、晶析、再結晶、蒸留、カラムクロマトグラフィー等の精製により、上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドが得られる。
本発明によれば、Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドを、安全且つ効率良く製造することができる。
［１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールの製造］
上記一般式（４）で表される１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールは、上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドと上記一般式（３）で表されるアジ化物とを、アミン塩の存在下で芳香族炭化水素溶媒中において反応させることにより得られる。
上記一般式（２）および（４）におけるＲは、置換基を１個有していてもよいアリール基であり、好ましくは置換基を１個有していてもよいフェニル基またはナフチル基である。ナフチル基は、１−ナフチル基、２−ナフチル基のいずれでもよい。置換基の位置は特に限定されない。置換基としては、アルキル基、アルコキシル基、ハロゲンが挙げられる。
アルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。分岐鎖状の場合、分岐位置や分岐数は特に限定されない。また、反応が進行しやすい点から、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。好適な具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基などが挙げられる。
アルコキシル基のアルキル部分は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。分岐鎖状の場合、分岐位置や分岐数は特に限定されない。また、反応が進行しやすい点から、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。アルコキシル基の好適な具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ブト−２−オキシ基、２−メチルプロプ−１−オキシ基、２−メチルプロプ−２−オキシ基などが挙げられる。
ハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のいずれでもよい。
上記一般式（２）および（４）におけるＲとしては、フェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基またはナフチル基が特に好ましい。
上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの好適な具体例としては、Ｎ−フェニル−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−フルオロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−フルオロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−フルオロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−ヨードフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−ヨードフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−ヨードフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（ナフタレン−１−イル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（ナフタレン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドが挙げられる。
上記一般式（３）で表されるアジ化物としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属のアジ化物、または、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属のアジ化物が挙げられるが、アルカリ金属のアジ化物が好ましく、アジ化ナトリウムがより好ましい。アジ化物の使用量は、上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド１モルに対して１．０〜３．０モルが好ましく、１．１〜２．０モルがより好ましい。
本発明で使用するアミン塩は、アミンと酸とから形成される。アミンとしては、第一級、第二級、第三級アミンのいずれでも良いが、特に脂肪族アミンが好ましい。アミン塩の具体例としては、メチルアミン塩、エチルアミン塩、プロピルアミン塩、ブチルアミン塩、アミルアミン塩、ヘキシルアミン塩、シクロヘキシルアミン塩、ヘプチルアミン塩、オクチルアミン塩、アリルアミン塩、ベンジルアミン塩、α−フェニルエチルアミン塩、β−フェニルエチルアミン塩などの第一級アミン塩；ジメチルアミン塩、ジエチルアミン塩、ジプロピルアミン塩、ジブチルアミン塩、ジアミルアミン塩、ジヘキシルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、ジアリルアミン塩、モルホリン塩、ピペリジン塩、ヘキサメチレンイミン塩などの第二級アミン塩；トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、トリプロピルアミン塩、トリブチルアミン塩、トリアミルアミン塩、トリヘキシルアミン塩、トリアリルアミン塩、ピリジン塩、トリエタノールアミン塩、Ｎ−メチルモルホリン塩、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン塩、４−ジメチルアミノピリジン塩などの第三級アミン塩などが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。また、これらのアミン塩の２種以上を併用してもよい。塩を形成する酸としては、基本的にアミンと塩を生成する酸であればよい。具体例としては、塩酸、臭化水素、硫酸、硝酸、リン酸、ホウ酸、アジ化水素、塩素酸、炭酸、硫化水素等の無機酸；蟻酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸等の有機酸などが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。好ましい酸は、塩酸、臭化水素、硫酸、アジ化水素、酢酸、トリフルオロ酢酸である。上記に示したアミンと酸によるアミン塩の中で、特にトリエチルアミン塩酸塩が好適である。アミン塩の使用量は、上記一般式（２）のＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド１モルに対して０．１〜１．５モルが好ましく、０．３〜１．０モルがより好ましい。
本発明で使用する芳香族炭化水素溶媒の好適な具体例としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、ニトロベンゼン、クメン、クロロトルエンなどが挙げられ、トルエン、キシレンが特に好ましい。また、これらの芳香族炭化水素溶媒を２種以上混合して用いることも可能である。当該溶媒の使用量は、上記一般式（２）のＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド１ｇに対して１〜１５ｍｌが好ましく、３〜１０ｍｌがより好ましい。
本発明における反応は、芳香族炭化水素溶媒中において、上記一般式（２）のＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドと、上記一般式（３）のアジ化物と、アミン塩とを加え、加熱することにより行われる。反応温度は、低すぎると反応速度が小さくなり、高すぎると副生成物が多くなるため、０〜１５０℃が好ましく、５０〜１００℃がより好ましい。また、反応時間は、５〜５０時間が好ましく、１２〜３０時間がより好ましい。
反応終了後、室温まで冷却した後に反応液を水で洗浄し、次いで、有機層を脱湿、溶媒留去して粗生成物を得た後に、晶析、再結晶、カラムクロマトグラフィー等の精製により、上記一般式（４）で表される１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールが得られる。
本発明によれば、１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールを、安全且つ効率良く製造することができる。
本発明の他の目的および特徴は、以下の記載により明らかにされるであろう。
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドとアジ化物とを、アミン塩の存在下で芳香族炭化水素溶媒中において反応させることにより、１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールを安全且つ効率良く製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。さらに、本発明者らは、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを、有機溶媒中において反応させることにより、Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドを安全且つ効率良く製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、下記に示すとおりの１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールおよびその製造中間体であるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造方法を提供するものである。
１．一般式（１）；
で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを、有機溶媒中において反応させることを特徴とする一般式（２）；
で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造方法。
２．Ｒがフェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基またはナフチル基を示すことを特徴とする上記項１に記載の方法。
３．第三級アミンがトリエチルアミンであることを特徴とする上記項１または２に記載の方法。
４．一般式（２）；
で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドと一般式（３）；
で表されるアジ化物とを、アミン塩の存在下で芳香族炭化水素溶媒中において反応させることを特徴とする一般式（４）；
で表される１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールの製造方法。
５．Ｒがフェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基またはナフチル基を示すことを特徴とする上記項４に記載の方法。
６．アジ化物がアジ化ナトリウムであることを特徴とする上記項４または５に記載の方法。
７．アミン塩がトリエチルアミン塩酸塩であることを特徴とする上記項４〜６のいずれかに記載の方法。
８．芳香族炭化水素溶媒がトルエンおよびキシレンからなる群より選択される少なくとも１種であることを特徴とする上記項４〜７のいずれかに記載の方法。
以下、Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造方法、および１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールの製造方法について、より具体的に説明する。
［Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造］
上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドは、上記一般式（１）で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを、有機溶媒中において反応させることにより得られる。
上記一般式（１）および（２）におけるＲは、置換基を１個有していてもよいアリール基であり、好ましくは置換基を１個有していてもよいフェニル基またはナフチル基である。ナフチル基は、１−ナフチル基、２−ナフチル基のいずれでもよい。置換基の位置は特に限定されない。置換基としては、アルキル基、アルコキシル基、ハロゲンが挙げられる。
アルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。分岐鎖状の場合、分岐位置や分岐数は特に限定されない。また、反応が進行しやすい点から、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。好適な具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基などが挙げられる。
アルコキシル基のアルキル部分は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。分岐鎖状の場合、分岐位置や分岐数は特に限定されない。また、反応が進行しやすい点から、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。アルコキシル基の好適な具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ブト−２−オキシ基、２−メチルプロプ−１−オキシ基、２−メチルプロプ−２−オキシ基などが挙げられる。
ハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のいずれでもよい。
上記一般式（１）および（２）におけるＲとしては、フェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基またはナフチル基が特に好ましい。
本発明において、上記一般式（１）で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドは、どのような方法で製造されたものでもよい。好適な具体例としては、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−メチルフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−メチルフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−メチルフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−フルオロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−フルオロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−クロロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−−（３−クロロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−クロロフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−ブロモフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−ブロモフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−ブロモフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−ヨードフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（３−ヨードフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−ヨードフェニル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（ナフタレン−１−イル）−アセトアミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（ナフタレン−２−イル）−アセトアミドが挙げられる。
本発明におけるオキシ塩化リンの使用量は、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミド１モルに対して０．６〜３．０モルが好ましく、０．７〜２．０モルがより好ましい。また、ジフェニルリン酸クロライドの使用量は、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミド１モルに対して１．０〜３．０モルが好ましく、１．５〜２．５モルがより好ましい。オキシ塩化リンとジフェニルリン酸クロライドは、それぞれ単独で使用してもよいし、混合して使用してもよい。
本発明で使用する第三級アミンに特に制限はない。好適な具体例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン、トリアリルアミン、ピリジン、２−メチルピリジン、３−メチルピリジン、４−メチルピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、４−ジメチルアミノピリジン、Ｎ−メチルイミダゾール、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセ−７−エンなどが挙げられ、これらの中で特にトリエチルアミンが好ましい。第三級アミンの使用量は、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミド１モルに対して１．０〜３．０モルが好ましく、１．１〜２．０モルがより好ましい。
反応溶媒は、反応に使用する原料と反応しない限り特に制限はない。具体例としては、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ヘプタン、オクタンなどの炭化水素溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、ニトロベンゼン、クメン、クロロトルエン、アニソールなどの芳香族溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、ジクロロプロパンなどのハロゲン化溶媒、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルなどのエステル系溶媒、アセトニトリルなどの極性溶媒があげられる。これらの中で極性溶媒が好ましく、アセトニトリルが特に好ましい。反応溶媒の使用量は、上記一般式（１）で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミド１ｇに対して１〜１５ｍｌが好ましく、３〜１０ｍｌがより好ましい。
本発明における反応は、有機溶媒中において、上記一般式（１）の２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを加え、加熱することにより行われる。反応温度は、低すぎると反応速度が小さくなり、高すぎると副生成物が多くなるため、０〜１５０℃が好ましく、２０〜８５℃がより好ましい。また、反応時間は、１〜１００時間が好ましく、５〜５０時間が上り好ましい。
反応終了後、溶媒留去して粗生成物を得た後に、晶析、再結晶、蒸留、カラムクロマトグラフィー等の精製により、上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドが得られる。
本発明によれば、Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドを、安全且つ効率良く製造することができる。
［１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールの製造］
上記一般式（４）で表される１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールは、上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドと上記一般式（３）で表されるアジ化物とを、アミン塩の存在下で芳香族炭化水素溶媒中において反応させることにより得られる。
上記一般式（２）および（４）におけるＲは、置換基を１個有していてもよいアリール基であり、好ましくは置換基を１個有していてもよいフェニル基またはナフチル基である。ナフチル基は、１−ナフチル基、２−ナフチル基のいずれでもよい。置換基の位置は特に限定されない。置換基としては、アルキル基、アルコキシル基、ハロゲンが挙げられる。
アルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。分岐鎖状の場合、分岐位置や分岐数は特に限定されない。また、反応が進行しやすい点から、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。好適な具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基などが挙げられる。
アルコキシル基のアルキル部分は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。分岐鎖状の場合、分岐位置や分岐数は特に限定されない。また、反応が進行しやすい点から、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。アルコキシル基の好適な具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ブト−２−オキシ基、２−メチルプロプ−１−オキシ基、２−メチルプロプ−２−オキシ基などが挙げられる。
ハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のいずれでもよい。
上記一般式（２）および（４）におけるＲとしては、フェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基またはナフチル基が特に好ましい。
上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの好適な具体例としては、Ｎ−フェニル−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−フルオロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−フルオロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−フルオロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−ブロモフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（２−ヨードフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（３−ヨードフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（４−ヨードフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（ナフタレン−１−イル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド、Ｎ−（ナフタレン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドが挙げられる。
上記一般式（３）で表されるアジ化物としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属のアジ化物、または、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属のアジ化物が挙げられるが、アルカリ金属のアジ化物が好ましく、アジ化ナトリウムがより好ましい。アジ化物の使用量は、上記一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド１モルに対して１．０〜３．０モルが好ましく、１．１〜２．０モルがより好ましい。
本発明で使用するアミン塩は、アミンと酸とから形成される。アミンとしては、第一級、第二級、第三級アミンのいずれでも良いが、特に脂肪族アミンが好ましい。アミン塩の具体例としては、メチルアミン塩、エチルアミン塩、プロピルアミン塩、ブチルアミン塩、アミルアミン塩、ヘキシルアミン塩、シクロヘキシルアミン塩、ヘプチルアミン塩、オクチルアミン塩、アリルアミン塩、ベンジルアミン塩、α−フェニルエチルアミン塩、β−フェニルエチルアミン塩などの第一級アミン塩；ジメチルアミン塩、ジエチルアミン塩、ジプロピルアミン塩、ジブチルアミン塩、ジアミルアミン塩、ジヘキシルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、ジアリルアミン塩、モルホリン塩、ピペリジン塩、ヘキサメチレンイミン塩などの第二級アミン塩；トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、トリプロピルアミン塩、トリブチルアミン塩、トリアミルアミン塩、トリヘキシルアミン塩、トリアリルアミン塩、ピリジン塩、トリエタノールアミン塩、Ｎ−メチルモルホリン塩、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン塩、４−ジメチルアミノピリジン塩などの第三級アミン塩などが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。また、これらのアミン塩の２種以上を併用してもよい。塩を形成する酸としては、基本的にアミンと塩を生成する酸であればよい。具体例としては、塩酸、臭化水素、硫酸、硝酸、リン酸、ホウ酸、アジ化水素、塩素酸、炭酸、硫化水素等の無機酸；蟻酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸等の有機酸などが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。好ましい酸は、塩酸、臭化水素、硫酸、アジ化水素、酢酸、トリフルオロ酢酸である。上記に示したアミンと酸によるアミン塩の中で、特にトリエチルアミン塩酸塩が好適である。アミン塩の使用量は、上記一般式（２）のＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド１モルに対して０．１〜１．５モルが好ましく、０．３〜１．０モルがより好ましい。
本発明で使用する芳香族炭化水素溶媒の好適な具体例としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、ニトロベンゼン、クメン、クロロトルエンなどが挙げられ、トルエン、キシレンが特に好ましい。また、これらの芳香族炭化水素溶媒を２種以上混合して用いることも可能である。当該溶媒の使用量は、上記一般式（２）のＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド１ｇに対して１〜１５ｍｌが好ましく、３〜１０ｍｌがより好ましい。
本発明における反応は、芳香族炭化水素溶媒中において、上記一般式（２）のＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドと、上記一般式（３）のアジ化物と、アミン塩とを加え、加熱することにより行われる。反応温度は、低すぎると反応速度が小さくなり、高すぎると副生成物が多くなるため、０〜１５０℃が好ましく、５０〜１００℃がより好ましい。また、反応時間は、５〜５０時間が好ましく、１２〜３０時間がより好ましい。
反応終了後、室温まで冷却した後に反応液を水で洗浄し、次いで、有機層を脱湿、溶媒留去して粗生成物を得た後に、晶析、再結晶、カラムクロマトグラフィー等の精製により、上記一般式（４）で表される１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールが得られる。
本発明によれば、１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールを、安全且つ効率良く製造することができる。
以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
Ｎ−フェニル−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド
１００ｍｌフラスコに、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−アセトアミド７ｇ（３７．０ｍｍｏｌ）、ジフェニルリン酸クロライド１９．８４ｇ（７４．０ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン７．４４ｇ（７４．０ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル２８ｍｌを加え、還流下（８２℃）で１５時間反応を行った。反応終了後、室温まで冷却した後に酢酸エチル２８ｍｌを加え、晶析物をろ別した。ろ液から溶媒を留去して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、Ｎ−フェニル−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド６．２４ｇを黄色液体物質として得た（収率８１．２％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６９７，１４８９，１２８６，１２２３，１１９６，１１６１，９４７，７６６，７２５，６９１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．４１−７．２４（ｍ，３Ｈ），７．０８−７．０５（ｍ，２Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４３．４７，１３１．９４（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１２９．１２，１２７．４０，１２０．６３，１１６．８６（ｑ，Ｊ＝２７５．８Ｈｚ）
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６９７，１４８９，１２８６，１２２３，１１９６，１１６１，９４７，７６６，７２５，６９１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．４１−７．２４（ｍ，３Ｈ），７．０８−７．０５（ｍ，２Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４３．４７，１３１．９４（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１２９．１２，１２７．４０，１２０．６３，１１６．８６（ｑ，Ｊ＝２７５．８Ｈｚ）
１−フェニル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール
１００ｍｌフラスコに、実施例１で得られたＮ−フェニル−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド５ｇ（２４．１ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム２．８３ｇ（４３．４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン塩酸塩１．６６ｇ（１２．１ｍｍｏｌ）およびトルエン４０ｍｌを加え、８０℃で１６．５時間反応を行った。反応終了後に室温まで冷却し、水洗浄（３０ｍｌ×３回）を行った。有機層を無水硫酸マグネシウムで１時間脱湿し、ろ過、溶媒留去を行って得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、１−フェニル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール４．８１ｇを薄黄色油状物質として得た（収率９３．２％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：３０７１，１５３１，１４９９，１３１２，１２０７，１１６７，１０１３，７６６，６９１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．６０−７．５４（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４５．９０（ｑ，Ｊ＝４２．０Ｈｚ），１３２．４１，１３１．５９，１３１．５８，１２９．７９，１２９．７６，１２５．０５，１１７．７３（ｑ，Ｊ＝２７０．０Ｈｚ）
元素分析
計算値（Ｃ８Ｈ５Ｆ３Ｎ４）：Ｃ４４．８７％，Ｈ２．３５％，Ｎ２６．１６％
実測値：Ｃ４４．２７％，Ｈ２．２４％，Ｎ２５．９５％
分解温度（ＤＳＣ）：２９０℃（１．１７ｋＪ／ｇ），３６７℃（１．５５ｋＪ／ｇ）
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：３０７１，１５３１，１４９９，１３１２，１２０７，１１６７，１０１３，７６６，６９１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．６０−７．５４（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４５．９０（ｑ，Ｊ＝４２．０Ｈｚ），１３２．４１，１３１．５９，１３１．５８，１２９．７９，１２９．７６，１２５．０５，１１７．７３（ｑ，Ｊ＝２７０．０Ｈｚ）
元素分析
計算値（Ｃ８Ｈ５Ｆ３Ｎ４）：Ｃ４４．８７％，Ｈ２．３５％，Ｎ２６．１６％
実測値：Ｃ４４．２７％，Ｈ２．２４％，Ｎ２５．９５％
分解温度（ＤＳＣ）：２９０℃（１．１７ｋＪ／ｇ），３６７℃（１．５５ｋＪ／ｇ）
Ｎ−（４−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド
１００ｍｌフラスコに、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−メチルフェニル）−アセトアミド７ｇ（３４．５ｍｍｏｌ）、ジフェニルリン酸クロライド１８．４９ｇ（６８．９ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン６．９７ｇ（６８．９ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル３５ｍｌを加え、還流下（８２℃）で１８時間反応を行った。反応終了後、室温まで冷却した後に酢酸エチル２５ｍｌを加え、晶析物をろ別した。ろ液から溶媒を留去して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、Ｎ−（４−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド６．７７ｇを黄色液体物質として得た（収率８８．６％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６８４，１５０６，１２８６，１２２３，１１９６，１１５９，９４９，９３４，８２０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２２（ｍ，２Ｈ），７．１０−７．０４（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４０．６１，１３７．８５，１３０．５５（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１２９．６９，１２１．２３，１１６．９２（ｑ，Ｊ＝２７５．０Ｈｚ），２１．０２
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６８４，１５０６，１２８６，１２２３，１１９６，１１５９，９４９，９３４，８２０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２２（ｍ，２Ｈ），７．１０−７．０４（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４０．６１，１３７．８５，１３０．５５（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１２９．６９，１２１．２３，１１６．９２（ｑ，Ｊ＝２７５．０Ｈｚ），２１．０２
１−（４−メチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール
１００ｍｌフラスコに、実施例３で得られたＮ−（４−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド５ｇ（２２．６ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム２．６８ｇ（４０．７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン塩酸塩１．５７ｇ（１１．３ｍｍｏｌ）およびトルエン４０ｍｌを加え、８０℃で２３時間反応を行った。反応終了後に室温まで冷却し、水洗浄（３０ｍｌ×３回）を行った。有機層を無水硫酸マグネシウムで１時間脱湿し、ろ過、溶媒留去を行って得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、１−（４−メチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール５．０１ｇを薄黄色油状物質として得た（収率９７．３％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：３０４５，２９３０，１５３１，１５１４，１３１２，１２０５，１１６７，１０３４，１０１１，８２２，７５６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．３７−７．３１（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４５．９６（ｑ，Ｊ＝４１．２Ｈｚ），１４２．２８，１３０．３３，１２９．９５，１２４．８３，１１７．８１（ｑ，Ｊ＝２７０．９Ｈｚ），２１．１０
元素分析
計算値（Ｃ９Ｈ７Ｆ３Ｎ４）：Ｃ４７．３７％，Ｈ３．０９％，Ｎ２４．９８％
実測値：Ｃ４６．８９％，Ｈ２．６３％，Ｎ２４．６４％
分解温度（ＤＳＣ）：２９０℃（１．０９ｋＪ／ｇ），３６０℃（１．２９ｋＪ／ｇ）
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：３０４５，２９３０，１５３１，１５１４，１３１２，１２０５，１１６７，１０３４，１０１１，８２２，７５６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．３７−７．３１（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４５．９６（ｑ，Ｊ＝４１．２Ｈｚ），１４２．２８，１３０．３３，１２９．９５，１２４．８３，１１７．８１（ｑ，Ｊ＝２７０．９Ｈｚ），２１．１０
元素分析
計算値（Ｃ９Ｈ７Ｆ３Ｎ４）：Ｃ４７．３７％，Ｈ３．０９％，Ｎ２４．９８％
実測値：Ｃ４６．８９％，Ｈ２．６３％，Ｎ２４．６４％
分解温度（ＤＳＣ）：２９０℃（１．０９ｋＪ／ｇ），３６０℃（１．２９ｋＪ／ｇ）
Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド
１００ｍｌフラスコに、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）−アセトアミド５ｇ（２２．８ｍｍｏｌ）、ジフェニルリン酸クロライド１２．２６ｇ（４５．６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン４．６２ｇ（４５．６ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル２５ｍｌを加え、還流下（８２℃）で２２時間反応を行った。反応終了後、室温まで冷却した後に酢酸エチル２０ｍｌを加え、晶析物をろ別した。ろ液から溶媒を留去して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド４．５３ｇを黄色液体物質として得た（収率８３．６％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６７６，１５９９，１５０６，１２８５，１２５２，１１９４，１１５９，１０３２，９４３，９２４，８３３，７６６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．００−６．９１（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１５９．３７，１３５．２５，１２７．９３（ｑ，Ｊ＝４２．４Ｈｚ），１２４．２０，１１６．９０（ｑ，Ｊ＝２７４．０Ｈｚ），１１４．１２，５５．４５
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６７６，１５９９，１５０６，１２８５，１２５２，１１９４，１１５９，１０３２，９４３，９２４，８３３，７６６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．００−６．９１（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１５９．３７，１３５．２５，１２７．９３（ｑ，Ｊ＝４２．４Ｈｚ），１２４．２０，１１６．９０（ｑ，Ｊ＝２７４．０Ｈｚ），１１４．１２，５５．４５
Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド
１００ｍｌフラスコに、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）−アセトアミド５ｇ（２２．８ｍｍｏｌ）、オキシ塩化リン７．０２ｇ（４５．６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン４．６２ｇ（４５．６ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル２５ｍｌを加え、還流下（８２℃）で２２時間反応を行った。反応終了後、室温まで冷却した後に酢酸エチル２０ｍｌを加え、晶析物をろ別した。ろ液から溶媒を留去して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド４．５２ｇを黄色液体物質として得た（収率８３．４％）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．００−６．９１（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１５９．３７，１３５．２５，１２７．９３（ｑ，Ｊ＝４２．４Ｈｚ），１２４．２０，１１６．９０（ｑ，Ｊ＝２７４．０Ｈｚ），１１４．１２，５５．４５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．００−６．９１（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１５９．３７，１３５．２５，１２７．９３（ｑ，Ｊ＝４２．４Ｈｚ），１２４．２０，１１６．９０（ｑ，Ｊ＝２７４．０Ｈｚ），１１４．１２，５５．４５
Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド
２００ｍｌフラスコに、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）−アセトアミド１０ｇ（４５．６ｍｍｏｌ）、オキシ塩化リン４．９２ｇ（３２．０ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン９．２３ｇ（９１．２ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル５０ｍｌを加え、還流下（８２℃）で１９時間反応を行った。反応終了後、室温まで冷却した後に酢酸エチル３０ｍｌを加え、晶析物をろ別した。ろ液から溶媒を留去して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド８．９４ｇを黄色液体物質として得た（収率８２．５％）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．００−６．９１（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１５９．３７，１３５．２５，１２７．９３（ｑ，Ｊ＝４２．４Ｈｚ），１２４．２０，１１６．９０（ｑ，Ｊ＝２７４．０Ｈｚ），１１４．１２，５５．４５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．００−６．９１（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１５９．３７，１３５．２５，１２７．９３（ｑ，Ｊ＝４２．４Ｈｚ），１２４．２０，１１６．９０（ｑ，Ｊ＝２７４．０Ｈｚ），１１４．１２，５５．４５
１−（４−メトキシフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール
１００ｍｌフラスコに、実施例７で得られたＮ−（４−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド５ｇ（２１．０ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム２．４６ｇ（３７．８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン塩酸塩１．４５ｇ（１０．５ｍｍｏｌ）およびトルエン４０ｍｌを加え、８０℃で１５時間反応を行った。反応終了後に室温まで冷却し、水洗浄（３０ｍｌ×２回）を行った。有機層を無水硫酸マグネシウムで１時間脱湿し、ろ過、溶媒留去を行って得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、１−（４−メトキシフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール５．０５ｇを薄黄色油状物質として得た（収率９８．３％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６０９，１５３３，１５１４，１４６６，１３１９，１３１０，１２５９，１２０５，１１６７，１１１１，１０２６，８３７，７５６，５４２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．３８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１６１．７２，１４６．０３（ｑ，Ｊ＝４２．１Ｈｚ），１２６．５１，１２４．９５，１１７．８１（ｑ，Ｊ＝２７０．６Ｈｚ），１１４．８７，５５．７２
元素分析
計算値（Ｃ９Ｈ７Ｆ３Ｎ４Ｏ）：Ｃ４４．２７％，Ｈ２．８９％，Ｎ２２．９５％
実測値：Ｃ４３．８１％，Ｈ２．８１％，Ｎ２２．１５％
分解温度（ＤＳＣ）：２８６℃（１．５８ｋＪ／ｇ），３４２℃（０．６４ｋＪ／ｇ）
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６０９，１５３３，１５１４，１４６６，１３１９，１３１０，１２５９，１２０５，１１６７，１１１１，１０２６，８３７，７５６，５４２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．３８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１６１．７２，１４６．０３（ｑ，Ｊ＝４２．１Ｈｚ），１２６．５１，１２４．９５，１１７．８１（ｑ，Ｊ＝２７０．６Ｈｚ），１１４．８７，５５．７２
元素分析
計算値（Ｃ９Ｈ７Ｆ３Ｎ４Ｏ）：Ｃ４４．２７％，Ｈ２．８９％，Ｎ２２．９５％
実測値：Ｃ４３．８１％，Ｈ２．８１％，Ｎ２２．１５％
分解温度（ＤＳＣ）：２８６℃（１．５８ｋＪ／ｇ），３４２℃（０．６４ｋＪ／ｇ）
Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド
１００ｍｌフラスコに、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−アセトアミド５ｇ（２２．８ｍｍｏｌ）、ジフェニルリン酸クロライド１２．２４ｇ（４５．６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン４．６４ｇ（４５．６ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル２５ｍｌを加え、還流下（８２℃）で２２．５時間反応を行った。反応終了後、室温まで冷却した後に酢酸エチル２０ｍｌを加え、晶析物をろ別した。ろ液から溶媒を留去して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド４．５５ｇを黄色液体物質として得た（収率８４．３％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６９９，１５９５，１４９５，１２９２，１２５２，１１９６，１１６１，９４９，７５０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２２（ｍ，１Ｈ），７．０２−６．９１（ｍ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４９．１８，１３３．９５（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１３３．０９，１２７．９４，１２０．５４，１２０．２３，１１６．８１（ｑ，Ｊ＝２７５．０Ｈｚ），１１１．７８，５５．５８
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６９９，１５９５，１４９５，１２９２，１２５２，１１９６，１１６１，９４９，７５０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．２６−７．２２（ｍ，１Ｈ），７．０２−６．９１（ｍ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４９．１８，１３３．９５（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１３３．０９，１２７．９４，１２０．５４，１２０．２３，１１６．８１（ｑ，Ｊ＝２７５．０Ｈｚ），１１１．７８，５５．５８
１−（２−メトキシフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール
１００ｍｌフラスコに、実施例９で得られたＮ−（２−メトキシフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド４ｇ（１６．８ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム１．９８ｇ（３０．２ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン塩酸塩１．１６ｇ（８．４２ｍｍｏｌ）およびトルエン４０ｍｌを加え、８０℃で１４時間反応を行った。反応終了後に室温まで冷却し、水洗浄（３０ｍｌ×２回）を行った。有機層を無水硫酸マグネシウムで１時間脱湿し、ろ過、溶媒留去を行って得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、１−（２−メトキシフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール４．０１ｇを薄黄色油状物質として得た（収率９７．６％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６０１，１５６３，１５０６，１４７０，１４４１，１３１５，１２８８，１２５８，１１６９，１１２４，１１０７，１０１３，７６０，６８３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．５９（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１４−７．０８（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１５３．５５，１４７．００（ｑ，Ｊ＝４１．５Ｈｚ），１３３．１９，１２７．２２，１２１．００，１２０．５９，１１７．６０（ｑ，Ｊ＝２７０．４Ｈｚ），１１２．０７，５５．７６
元素分析
計算値（Ｃ９Ｈ７Ｆ３Ｎ４Ｏ）：Ｃ４４．２７％，Ｈ２．８９％，Ｎ２２．９５％
実測値：Ｃ４４．３５％，Ｈ３．１８，Ｎ２３．０５％
分解温度（ＤＳＣ）：２８３℃（１．０８ｋＪ／ｇ），３５３℃（０．６０ｋＪ／ｇ）
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６０１，１５６３，１５０６，１４７０，１４４１，１３１５，１２８８，１２５８，１１６９，１１２４，１１０７，１０１３，７６０，６８３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．５９（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１４−７．０８（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１５３．５５，１４７．００（ｑ，Ｊ＝４１．５Ｈｚ），１３３．１９，１２７．２２，１２１．００，１２０．５９，１１７．６０（ｑ，Ｊ＝２７０．４Ｈｚ），１１２．０７，５５．７６
元素分析
計算値（Ｃ９Ｈ７Ｆ３Ｎ４Ｏ）：Ｃ４４．２７％，Ｈ２．８９％，Ｎ２２．９５％
実測値：Ｃ４４．３５％，Ｈ３．１８，Ｎ２３．０５％
分解温度（ＤＳＣ）：２８３℃（１．０８ｋＪ／ｇ），３５３℃（０．６０ｋＪ／ｇ）
Ｎ−（４−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド
５０ｍｌフラスコに、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（４−クロロフェニル）−アセトアミド４ｇ（１７．９ｍｍｏｌ）、ジフェニルリン酸クロライド９．６１ｇ（３５．８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン３．６２ｇ（３５．８ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル２０ｍｌを加え、還流下（８２℃）で１６時間反応を行った。反応終了後、室温まで冷却した後に酢酸エチル１６ｍｌを加え、晶析物をろ別した。ろ液から溶媒を留去して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、Ｎ−（４−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド３．４０ｇを黄色液体物質として得た（収率７８．６％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１７０１，１４８７，１２８６，１２２５，１１９６，１１６３，１０９７，１０１５，９５１，８３３，７３５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．４２−７．３８（ｍ，２Ｈ），７．０７−６．９４（ｍ，２Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４１．６６，１３３．２８，１３２．５２（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１２９．３０，１２２．２６，１１６．７５（ｑ，Ｊ＝２７５．０Ｈｚ）
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１７０１，１４８７，１２８６，１２２５，１１９６，１１６３，１０９７，１０１５，９５１，８３３，７３５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．４２−７．３８（ｍ，２Ｈ），７．０７−６．９４（ｍ，２Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４１．６６，１３３．２８，１３２．５２（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１２９．３０，１２２．２６，１１６．７５（ｑ，Ｊ＝２７５．０Ｈｚ）
１−（４−クロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール
１００ｍｌフラスコに、実施例１１で得られたＮ−（４−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド３ｇ（１２．４ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム１．４６ｇ（２２．３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン塩酸塩０．８５ｇ（６．２０ｍｍｏｌ）およびトルエン３０ｍｌを加え、８０℃で２４．５時間反応を行った。反応終了後に室温まで冷却し、水洗浄（２０ｍｌ×２回）を行った。有機層を無水硫酸マグネシウムで１時間脱湿し、ろ過、溶媒留去を行って得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、１−（４−クロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール２．８４ｇを薄黄色油状物質として得た（収率９２．２％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：３１０１，１５３１，１４９７，１３１３，１２０７，１１６７，１０９６，１００９，８３５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．６０−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．４７−７．４３（ｍ，２Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４６．０２（ｑ，Ｊ＝４２．０Ｈｚ），１３８．１３，１３０．９４，１３０．２５，１２６．４８，１１７．７５（ｑ，Ｊ＝２７０．９Ｈｚ）
元素分析
計算値（Ｃ８Ｈ４ＣｌＦ３Ｎ４）：Ｃ３８．６５％，Ｈ１．６２％，Ｎ２２．９３％
実測値：Ｃ３８．５１％，Ｈ１．７４％，Ｎ２２．４０％
分解温度（ＤＳＣ）：２８０℃（０．９７ｋＪ／ｇ），３６８℃（０．４２ｋＪ／ｇ）
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：３１０１，１５３１，１４９７，１３１３，１２０７，１１６７，１０９６，１００９，８３５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．６０−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．４７−７．４３（ｍ，２Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４６．０２（ｑ，Ｊ＝４２．０Ｈｚ），１３８．１３，１３０．９４，１３０．２５，１２６．４８，１１７．７５（ｑ，Ｊ＝２７０．９Ｈｚ）
元素分析
計算値（Ｃ８Ｈ４ＣｌＦ３Ｎ４）：Ｃ３８．６５％，Ｈ１．６２％，Ｎ２２．９３％
実測値：Ｃ３８．５１％，Ｈ１．７４％，Ｎ２２．４０％
分解温度（ＤＳＣ）：２８０℃（０．９７ｋＪ／ｇ），３６８℃（０．４２ｋＪ／ｇ）
Ｎ−（ナフタレンー１−イル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド
５０ｍｌフラスコに、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−（ナフタレン−１−イル）−アセトアミド５ｇ（２０．９ｍｍｏｌ）、ジフェニルリン酸クロライド１１．２３ｇ（４１．８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン４．２２ｇ（４１．８ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル２０ｍｌを加え、還流下（８２℃）で１５時間反応を行った。反応終了後、室温まで冷却した後に酢酸エチル１５ｍｌを加え、晶析物をろ別した。ろ液から溶媒を留去して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝３：７）で精製し、Ｎ−（ナフタレン−１−イル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド４．６５ｇを黄色油状物質として得た（収率８６．２％）。
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６８６，１５９３，１３９３，１２８６，１２１１，１１６１，９４３，７９９，７７２，７５４，７０２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．８９−７．８６（ｍ，１Ｈ），７．８２−７．７９（ｍ，２Ｈ），７．５６−７．４８（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１３９．６７，１３３．９４，１３２．９０（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１２８．０７，１２７．６５，１２６．８５，１２６．７３，１２６．２３，１２５．１１，１２２．６９，１１６．９（ｑ，Ｊ＝２７５．０Ｈｚ），１１５．０７
ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１６８６，１５９３，１３９３，１２８６，１２１１，１１６１，９４３，７９９，７７２，７５４，７０２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．８９−７．８６（ｍ，１Ｈ），７．８２−７．７９（ｍ，２Ｈ），７．５６−７．４８（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１３９．６７，１３３．９４，１３２．９０（ｑ，Ｊ＝４２．８Ｈｚ），１２８．０７，１２７．６５，１２６．８５，１２６．７３，１２６．２３，１２５．１１，１２２．６９，１１６．９（ｑ，Ｊ＝２７５．０Ｈｚ），１１５．０７
１−（ナフタレン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール
１００ｍｌフラスコに、実施例１３で得られたＮ−（ナフタレン−１−イル）−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライド４ｇ（１５．５ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム１．８４ｇ（２７．９ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン塩酸塩１．０８ｇ（７．７６ｍｍｏｌ）およびトルエン４０ｍｌを加え、８０℃で１４時間反応を行った。反応終了後に室温まで冷却し、水洗浄（３０ｍｌ×２回）を行った。有機層を無水硫酸マグネシウムで１時間脱湿し、ろ過、溶媒留去を行って得られた粗生成物を、ｎ−ヘキサン１８ｍｌでアイスバスで冷却しながら１時間晶析し、次いでろ取、乾燥することにより、１−（ナフタレン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾール３．８６ｇを白色粉末状物質として得た（収率９４．１％）。
融点：１０７．７−１０８．４℃
ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３０６７，１５９９，１５３１，１５１０，１４７０，１４４８，１３９３，１３０６，１２１５，１２０４，１１６７，１１５３，１１１７，１０４０，８０２，７７０，７５４，７４３，６６５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．１１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６２−７．５０（ｍ，４Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４７．６８（ｑ，Ｊ＝４２．０Ｈｚ），１３３．９１，１３２．５５，１２８．８１，１２８．７３，１２８．４６，１２８．４０，１２７．６４，１２５．１０，１２４．６３，１２０．７４，１１７．７４（ｑ，Ｊ＝２７０．９Ｈｚ）
元素分析
計算値（Ｃ１２Ｈ７Ｆ３Ｎ４）：Ｃ５４．５５％，Ｈ２．６７％，Ｎ２１．２１％
実測値：Ｃ５４．２７％，Ｈ２．６６％，Ｎ２１．２１％
分解温度（ＤＳＣ）：２７２℃（０．６７ｋＪ／ｇ），３１１℃（０．２０ｋＪ／ｇ）
融点：１０７．７−１０８．４℃
ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３０６７，１５９９，１５３１，１５１０，１４７０，１４４８，１３９３，１３０６，１２１５，１２０４，１１６７，１１５３，１１１７，１０４０，８０２，７７０，７５４，７４３，６６５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝８．１１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６２−７．５０（ｍ，４Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１４７．６８（ｑ，Ｊ＝４２．０Ｈｚ），１３３．９１，１３２．５５，１２８．８１，１２８．７３，１２８．４６，１２８．４０，１２７．６４，１２５．１０，１２４．６３，１２０．７４，１１７．７４（ｑ，Ｊ＝２７０．９Ｈｚ）
元素分析
計算値（Ｃ１２Ｈ７Ｆ３Ｎ４）：Ｃ５４．５５％，Ｈ２．６７％，Ｎ２１．２１％
実測値：Ｃ５４．２７％，Ｈ２．６６％，Ｎ２１．２１％
分解温度（ＤＳＣ）：２７２℃（０．６７ｋＪ／ｇ），３１１℃（０．２０ｋＪ／ｇ）
Claims (3)
- 一般式（１）；
で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを、有機溶媒中において反応させることを特徴とする一般式（２）；
で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造方法。 - Ｒがフェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、フルオロフェニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ヨードフェニル基またはナフチル基を示すことを特徴とする請求項１に記載の方法。
- 第三級アミンがトリエチルアミンであることを特徴とする請求項１に記載の方法。
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