JP4868821B2 - 窒化ガリウム系化合物半導体及び発光素子 - Google Patents

窒化ガリウム系化合物半導体及び発光素子 Download PDF

Info

Publication number
JP4868821B2
JP4868821B2 JP2005306773A JP2005306773A JP4868821B2 JP 4868821 B2 JP4868821 B2 JP 4868821B2 JP 2005306773 A JP2005306773 A JP 2005306773A JP 2005306773 A JP2005306773 A JP 2005306773A JP 4868821 B2 JP4868821 B2 JP 4868821B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
metal layer
gallium nitride
electrode
light emitting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2005306773A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2007115941A (ja
Inventor
和博 西薗
義之 川口
俊 高浪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Corp
Original Assignee
Kyocera Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Corp filed Critical Kyocera Corp
Priority to JP2005306773A priority Critical patent/JP4868821B2/ja
Publication of JP2007115941A publication Critical patent/JP2007115941A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4868821B2 publication Critical patent/JP4868821B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Semiconductor Lasers (AREA)
  • Led Devices (AREA)
  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)

Description

本発明は、窒化ガリウム系化合物半導体(InAlGa1−x−yN;0≦x,y≦1,x+y≦1)、及びそれが積層されてなる発光素子に関するものであり、特に接触抵抗が低く、光反射率が高く、特性の経時変化が小さい電極を有するものに関する。
窒化ガリウム系化合物半導体(InAlGa1−x−yN;0≦x,y≦1,x+y≦1)は、AlN,InN等と、AlGaN,InGaN,InGaAlN等との混晶を形成できる。このような混晶は、その組成を選択することによりバンドギャップを変化させることができ、可視光領域から紫外光領域までの発光が可能であり、発光ダイオード(LED)や半導体レーザ等の発光素子の材料として検討されており、また一部実用化が図られている。
図1は、従来の窒化ガリウム系化合物半導体を用いた発光素子、及びそれに形成された電極を示す断面図である。この発光素子は、例えばサファイア基板10上にバッファ層11を介して、n型半導体層12、発光層(活性層)13、p型半導体層14を順次積層し、n型電極15を形成するためにp型半導体層14の一部をエッチング除去し、n型半導体層12の一部を露出させている。p型電極16は、発光層13で発光した光をp型半導体層14の側に取り出すためにp型半導体層14の一主面(図1では上面)に形成された透明電極16から成る。さらに、その透明電極上の一部にワイヤーボンディングのためのパッド電極17が形成されている。
透明電極から成るp型電極16としては、例えばニッケル(Ni)層と金(Au)層を積層した構成のものが提案されている(特許文献1参照)。
また、特許文献2には、タンタル(Ta)層とチタン(Ti)層との積層体からなるp型電極が提案されており、その接触抵抗率として6×10−5Ωcmが得られている。
また、図1の発光素子は、発光層13で発生した光をp型半導体層14側から主に取り出すために、p型電極16は発生した光に対して透明である構成となっているが、p型電極16を光反射性の材料で形成し、発光層13で発生した光をp型電極16で反射させてサファイア基板10側から取り出すことも可能である。この場合、p型電極16及びn型電極15を外部の実装基板の配線導体等に電気的に接続して発光素子を実装する、所謂フリップチップ実装が可能なフリップチップ構造の発光素子となる。
特開平5−291621号公報 特開2000−82843号公報
窒化ガリウム系化合物半導体層上に形成される電極は、窒化ガリウム系化合物半導体層上に金属層を形成して電極としただけでは低い接触抵抗を得ることができず、通常熱処理を行って接触抵抗を下げているが、熱処理を行ってもp型電極16の接触抵抗はn型電極15の接触抵抗に比べて高いため、p型半導体層14内での電流の広がりが悪く、パッド電極17付近でしか発光が見られない等、発光の均一性が悪い等の問題があった。
また、接触抵抗が高いと、電極と窒化ガリウム系化合物半導体層との間で大きな電圧降下が生じ、発光素子の動作電圧の上昇、及び発光効率の低下を引き起こすという問題があった。
また、特許文献1に開示されているニッケル(Ni)層と金(Au)層とを積層した構成のp型電極においても、p型半導体層との接触抵抗率は1×10−2〜1×10−3Ωcm程度であり、n型電極とn型半導体層との接触抵抗率1×10−5〜1×10−6Ωcmと比べると、2桁以上高い。
また、特許文献2に開示されているタンタル(Ta)層とチタン(Ti)層からなるp型電極は、接触抵抗が6×10−5Ωcmと低い値が得られているが、外気中への放置により、徐々に接触抵抗が上昇し、接触抵抗率に経時変化が見られるという問題があった。例えばこのような発光素子を用いた照明器具では、初期特性と比べると使用時特性が悪くなっていき、また、使用中に特性が劣化するために製品ばらつきが大きくなる。
従って、本発明は上記従来の技術における問題点に鑑みて完成されたものであり、その目的は、窒化ガリウム系化合物半導体との接触抵抗が小さく、また特性の経時変化がなく、さらに光の反射性が高い電極を用いた窒化ガリウム系化合物半導体、及び発光効率が高く、信頼性の高い発光素子を提供することである。
本発明の窒化ガリウム系化合物半導体は、表面に、Taを含むとともにInまたはTlを含む第1の金属層、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成るとともにNdまたはBiを含む第2の金属層、Ni,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る第3の金属層、及びAuを含む第4の金属層が順次積層されて成る電極が形成されていることを特徴とする
本発明の発光素子は、基板上に、窒化ガリウム系化合物半導体から成る第1導電型半導体層、窒化ガリウム系化合物半導体から成る発光層、及び窒化ガリウム系化合物半導体から成る第2導電型半導体層を含むとともにこの順でこれらの層が積層されている半導体層が形成されており、前記第2導電型半導体層上に形成された第2導電型電極と、前記第2導電型半導体層の一部を前記第1導電型半導体層まで除去してなる前記第1導電型半導体層の露出部に形成された第1導電型電極とが設けられている発光素子において、前記第1及び第2導電型電極の少なくとも一方が、Taを含むとともにInまたはTlを含む層からなる第1の金属層、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成るとともにNdまたはBiを含む第2の金属層、Ni,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る第3の金属層、及びAuを含む第4の金属層が順次積層されて成ることを特徴とする。
本発明の窒化ガリウム系化合物半導体は、表面に、Taを含むとともにInまたはTlを含む第1の金属層、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成るとともにNdまたはBiを含む第2の金属層、Ni,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る第3の金属層、及びAuを含む第4の金属層が順次積層されて成る電極が形成されていることから、第1の金属層は、窒化ガリウム系化合物半導体に対して低い接触抵抗を得るためのコンタクト層として主に機能し、第2の金属層は、発光層で生じた光を窒化ガリウム系化合物半導体の内部側へ反射する反射層として主に機能し、第3の金属層は、第4の金属層の元素の拡散を防止するための拡散防止層として主に機能し、さらに第4の金属層は、外部実装回路基板の配線導体等にハンダや導体バンプ等を介して電極を接続する際に、ハンダや導体バンプ等との密着性を高める接続層として主に機能する。また、第2の金属層にNdまたはBiを含むことにより、第2の金属層の耐熱性を向上させることがき、電極形成のための熱処理時やパッケージへの実装時のハンダ接続のための熱処理時に生じる、Ag等のマイグレーションを抑制することができる。さらに、第1の金属層に、InまたはTlを含むことにより、応力を緩和しつつ、電極の剥がれを抑制することができる。
第1の金属層をTa層とし、第2の金属層をAg,Al及びRhのうちのいずれかから成る層とすることにより、Ta層により窒化ガリウム系化合物半導体に対して低い接触抵抗値を得ることができる。また、第1の金属層を成すTaと、第2の金属層を成すAg,Al及びRhのうちのいずれかとは、高温においてもそれらの間で反応が極端に進行することがない。例えば、第1の金属層にTi層を用いた場合、TiとAgが反応してTiAgやTiAg等の反応層を形成するおそれがあり、また第1の金属層にNi層を用いた場合にも固溶体や合金を形成するおそれがある。このような反応層が形成されると、Ag本来の反射率とは異なる反射率を示す等、反射率が低下する懸念がある。
しかし、上記本発明のように、TaとAg,Al,Rhとは高温においても反応性が低いため、電極の熱処理時や発光素子をパッケージに実装する際のハンダリフロー時においても第1及び第2の金属層間の反応が抑制され、製造プロセス後においても純Ag,純Al,純Rhの反射率に近い光反射性を得ることができ、発光素子として高い発光効率を得ることができる。
以上のように、Taを含む第1の金属層、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成る第2の金属層を有することによって、低い接触抵抗と高い光反射率を両立した電極とすることができる。
さらに、第3の金属層をNi,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る層とすることで、第4の金属層に含まれるAuが拡散するのを抑制することができる。電極の合金化熱処理やパッケージへの実装時のハンダ接続のための熱処理時において、第4の金属層に含まれるAuは拡散し易く、その拡散により電極表面の荒れや接触抵抗の劣化、反射率の低下を引き起こす。また、第4の金属層に含まれるAuだけでなく、実装時のハンダに含まれる成分、例えばAu−Sn合金ハンダ等に含まれるAuやSnの拡散も同様の問題を引き起こす。従って、第3の金属層をNi,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る層とすることにより、AuやSnの拡散を抑制することができ、熱処理等のプロセスによる発光特性の劣化を防ぐことが可能となる。
また、第2の金属層であるAg,Al、特にAgは、熱処理によりマイグレーションが起こり易く、コンタクト抵抗の劣化、表面平坦性の劣化を招く。そこで、第3の金属層を成すNi,Ti,Nb,Moは第2の金属層を成すAgやAlと反応するため、第2及び第3の金属層間に反応層が形成される。すると、反応層の形成以上にマイグレーションが進行することがなく、上記の劣化を抑制することができる。ここで、反応層が形成されると、第2の金属層の主な機能である光反射特性が低下するおそれがあるが、第2の金属層を第3の金属層に対して十分に厚く形成するとよく、その場合、反応層が形成されても、その形成範囲は第2及び第3の金属層間の界面においてごく僅かの範囲でしかない。また、発光層で生じた光は第1の金属層の方向から入射されるため、反応層が反射率の低下を招くことはない。
Auを含む第4の金属層を最上層として形成することにより、パッケージへの実装時の電気的接続に使用するAu−Sn合金ハンダとの接着性が向上し、発光素子をパッケージに強固に固定することが可能となる。これにより、発光素子の実装時の歩留まり向上を達成することができる。
さらに、最上層がAuを含む第4の金属層であることから、電極の酸化を効果的に抑制することができる。従来のTa層,Ti層を積層した構成の電極では、外気中への放置により、徐々に接触抵抗が上昇し、接触抵抗率に経時変化が見られるという問題があった。これは、外気中への放置により、TaやTiが外気中の酸素と反応して抵抗の高いTaやTiO等の酸化物が形成されることにより、接触抵抗が上昇し、時間とともにこの酸化が徐々に進行するという経時変化であると考えられる。従って、本発明のようにAuを含む第4の金属層を最上層とすることにより、上記のような酸化が起こることなく、接触抵抗の経時変化を抑制することが可能となる。
本発明の発光素子は、基板上に、窒化ガリウム系化合物半導体から成る第1導電型半導体層、窒化ガリウム系化合物半導体から成る発光層、及び窒化ガリウム系化合物半導体から成る第2導電型半導体層を含むとともにこの順でこれらの層が積層されている半導体層が形成されており、2導電型半導体層上に形成された第2導電型電極と、第2導電型半導体層の一部を第1導電型半導体層まで除去してなる第1導電型半導体層の露出部に形成された第1導電型電極とが設けられている発光素子において、第1及び第2導電型電極の少なくとも一方が、Taを含むとともにInまたはTlを含む層からなる第1の金属層、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成るとともにNdまたはBiを含む第2の金属層、Ni,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る第3の金属層、及びAuを含む第4の金属層が順次積層されて成ることから、電極の接触抵抗が低いため電極での電圧降下が小さく、また光反射率が高いため効果的に光を取り出すことができる、発光効率の高い
発光素子を得ることができる。また、第1の金属層に、InまたはTlを含むことにより、応力を緩和しつつ、電極の剥がれを抑制することができる。さらに、第2の金属層にNdまたはBiを含むことにより、第2の金属層の耐熱性を向上させることがき、電極形成のための熱処理時やパッケージへの実装時のハンダ接続のための熱処理時に生じる、Ag等のマイグレーションを抑制することができる。
以下、本発明の窒化ガリウム系化合物半導体を用いた発光素子についての実施の形態を添付図面を参照しながら詳細に説明する。
図2は、本発明の窒化ガリウム系化合物半導体上に形成される電極の断面図である。窒化ガリウム系化合物半導体20上に、第1の金属層21、第2の金属層22、第3の金属層23、第4の金属層24が順次積層されている。
本発明の窒化ガリウム系化合物半導体20は、表面に、Taを含む第1の金属層21、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成る第2の金属層22、Ni,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る第3の金属層23、及びAuを含む第4の金属層24が順次積層されて成る電極が形成されている構成である。
なお、本発明の窒化ガリウム系化合物半導体20は、化学式InAlGa1−x−yN(0≦x,y≦1,x+y≦1)で表されるものであるが、具体的には、窒化ガリウム(GaN),窒化インジウムガリウム(InGaN),窒化アルミニウムガリウム(AlGaN)等の組成である。
第1の金属層21はTaを含む層であり、Ta単体からなることも可能であり、他の金属層と組み合わせて構成したり、他の元素が混合されていてもよい。他元素を混合することで、第1の金属層21の密着性を向上させることができる。また、通常、電極形成後に熱処理を行い接触抵抗の低下を行うが、この処理において、従来のTa層,Ti層の積層体では800℃の温度が必要であったが、本発明では800℃以下のより低温の処理で低い接触抵抗を得ることができる。
上記のような効果を発現させる他の金属層としては、次に積層する第2の金属層22を成すAg,Al,Rhの融点(Ag:962℃、Al:661℃、Rh:1963℃)より低い融点を有する金属層が好ましく、具体的にはインジウム(In)層,タリウム(Tl)層等の低融点金属層がよい。
また、Taは比較的硬い金属であるが、InやTlのような低融点金属はTaよりも軟らかいため、応力を緩和する効果もあり、電極の剥がれを抑制することができる。
また、第1の金属層21は、光を透過する必要があるため、その厚さは光の透過率を低下させない厚さであることが好ましい。例えば波長395nmの光に対して80%以上の透過率を得るための厚さとしては5nm以下であり、さらに好適には3nm以下である。
第2の金属層22は、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成る。第2の金属層22は、Ag,AlまたはRhの単体からなるが、その層中にNdやBi等の元素が混入されていてもよい。このような元素を混入させることで、耐熱性がさらに向上し、電極形成のための熱処理時やパッケージへの実装時のハンダ接続のための熱処理時に生じる、Ag等のマイグレーションを抑制することができる。
また、第2の金属層22の厚さは、光を反射する必要があるため、例えば波長395nmの光に対して90%以上の反射率を得るための厚さとしては70nm以上であることが好ましいが、好適には100nm以上である。
第3の金属層23は、Ni,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る。第3の金属層23は、第4の金属層24に含まれるAuの拡散を防止する機能を有するが、そのためにはNi,Tiを特に好適に使用することができる。特にTiは、Auの拡散だけでなく、パッケージへの実装時のハンダ(Au−Sn合金ハンダ等)に含まれることが多いSnの拡散も防止するため、好ましい。また、NbやMoを使用すると、電極形成後の熱処理を行っても表面平坦性に優れる。従って、これらの金属の層を組み合わせて積層して第3の金属層23を構成してもよい。
また、第3の金属層23の厚みは、第4の金属層24のAuの拡散を抑制する目的から10nm以上であることが好ましく、さらに好ましくは20nm以上であればよく、効果的にAuの拡散を抑制することができる。
第4の金属層24はAuを含む層からなる。この第4の金属層24は、パッケージへの実装時に使用されるAu−Sn合金ハンダとの密着性を確保するため、また表面平坦性を得るために、その厚さは10nm以上であることが好ましい。上限は特にないが、Auは貴金属であり、厚くすると材料コストが上がり、結果的には発光素子自体のコストアップにつながるため、厚みは50nm以下であることが好ましい。
以上の構成の電極を形成する方法としては、電子ビームや抵抗加熱による真空蒸着法、スパッタリング法を挙げることができるが、特に製膜方法は限定されるものではない。
図3は、本発明の窒化ガリウム系化合物半導体を用いた発光素子の断面図である。
本発明の発光素子は、基板30上に、窒化ガリウム系化合物半導体から成る第1導電型(n型)半導体層32、窒化ガリウム系化合物半導体から成る発光層33、及び窒化ガリウム系化合物半導体から成る第2導電型(p型)半導体層34を含むとともにこの順でこれらの層が積層されている半導体層が形成されており、p型半導体層34上に形成されたp型電極36と、p型半導体層34の一部をn型半導体層32まで除去してなるn型半導体層32の露出部に形成されたn型電極35とが設けられている発光素子において、n型及びp型電極35,36の少なくとも一方が、Taを含む層からなる第1の金属層、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成る第2の金属層、Ni,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る第3の金属層、及びAuを含む第4の金属層が順次積層されて成る構成である。
即ち、図3で示す本発明の発光素子は、基板30上にバッファ層31を介してn型半導体層32、発光層33、p型半導体層34が順次積層されて成る。更にn型半導体層32の一部を露出させるために、p型半導体層34及び発光層33の一部が除去され、露出したn型半導体層32の表面上にn型半導体層32とオーミック接触するn型電極35が形成されており、p型半導体層34の表面にp型半導体層34とオーミック接触するp型電極36が形成されている。
n型半導体層32、発光層33、p型半導体層34を含む半導体層の成長方法は、有機金属気相成長(MOVPE)法が用いられるが、その他に分子線エピタキシー(MBE)法やハイドライド気相成長(HVPE)法、パルスレーザデポジション(PLD)法等が挙げられる。
n型電極35及びp型電極36は、半導体層の同じ主面側に形成されており、いずれも光反射性の電極から成る。発光層33で発生した光は、p型電極36で反射され、基板30側から取り出される。また、基板30側から取り出されずに戻ってきた一部の光は、再度n型電極35及びp型電極36で反射され、基板30側から取り出されることになる。なお、この場合、p型電極36及びn型電極35を外部の実装基板の配線導体等に電気的に接続して発光素子を実装する、所謂フリップチップ実装が可能なフリップチップ構造の発光素子となる。
本実施の形態では、基板30は発光層33で発光する光、例えば波長365nm〜420nmの紫外光〜近紫外光に対して透明であることが好ましく、サファイア(Al),炭化シリコン(SiC),窒化ガリウム(GaN),酸化亜鉛(ZnO)等を挙げることができる。また、化学式XB(ただし、XはTi及びZrのうち少なくとも1種を含む。)で表される二硼化物単結晶である二硼化ジルコニウム(ZrB)等の不透明な基板であってもよく、この場合電極まで形成して発光素子を構成した後に基板30除去して、フリップチップ型の発光素子とすることが可能である。また、基板30を除去した後に、発光する光の波長に対して透明な樹脂等からなる透明保護層を、半導体層の光出射側の面に形成していてもよい。
また、バッファ層31は、窒化ガリウム(GaN),窒化アルミニウム(AlN),これらの混晶である窒化ガリウムアルミニウム(AlGaN)等から成るものを用いることができる。その際の形成温度は400℃〜800℃である。ただし、窒化ガリウム系化合物半導体と基板30の格子定数や熱膨張係数が近い場合は必ずしも形成する必要はなく、基板上に直接1000℃〜1500℃程度の高温でGaNやAlNおよびAlGaNを成長してもよい。
バッファ層31の形成後に800℃〜1100℃に温度を上げ、n型半導体層32を引き続き形成する。図3では、n型半導体層32としてGaN層を成長させたが、AlN,窒化インジウム(InN)の混晶組成である、AlGaN,InGaN等から成るものであってもよい。
また、n型半導体層32はSi等が不純物元素として添加されるが、さらにその上にAlGaN層やInGaN層が形成されていてもよい。GaN層からなるn型半導体層32は、一部が露出しており、その露出部の表面上にn型電極35が形成されている。
また、発光層33は、禁制帯幅の広い障壁層と禁制帯幅の狭い井戸層とから成る量子井戸構造が複数回繰り返し規則的に積層された多層量子井戸構造(MQW:Multi Quantum Well)としている(図示せず)。その構成は、InN,GaN,AlN及びそれらの混晶から発光波長により適宜組み合わせて選ばれるものであり、例えば井戸層をInGaN層とし、障壁層をGaN層としたり、井戸層をInGa(1−x)N層とし、障壁層をInGa(1−y)N層(ただし、x>y)とするといった組み合わせが可能である。
発光層33の形成温度は、インジウム(In)を含む場合にはその組成にもよるが、700℃〜900℃である。また、発光層33を成す各層の厚みは、障壁層が5〜15nm、井戸層が3〜10nmであり、さらに量子井戸構造の繰返し回数は3〜5回が好ましく用いられるが、特に限定されるものではない。
さらにその上に形成されるp型半導体層34は、AlGaN層,GaN層,InGaN層等の複数の層からなっている(図示せず)。p型半導体層34に添加されるp型不純物元素としては、マグネシウム(Mg),亜鉛(Zn)等が用いられる。
以上のような窒化ガリウム系化合物半導体から成る各層を積層した半導体層の表面に、第1〜第4の金属層から成るn型電極35及びp型電極36が形成されている。n型電極35とp型電極36はそれぞれ異なる構成でもよいが、同じ構成とすることが好ましい。第1の金属層を成すTaは、仕事関数が4.25eVであり、GaNの仕事関数が4.2eVであることから、n型半導体層32に対しても十分に低い接触抵抗を得ることができる。
n型電極35及びp型電極36が、上記のような同一の本発明の構成からなる電極からなることにより、n型電極35とp型電極36を同時に形成することができ、発光素子の製造においてその製造工程を簡略化することができる。
また、p型電極36を本発明の構成の電極とし、n型電極35をTi層,Al層,Ni層,Au層が順次積層された電極として、別々の構成にしても良い。即ち、n型電極35及びp型電極36のうちの少なくとも一方を本発明の構成のものとする。
そして、発光素子となる半導体層が多数形成された基板(母基板)を、スクライバ等を用いて各発光素子に分割し、セラミックス,金属,樹脂等から成るパッケージの配線導体等に、Au−Sn合金等からなるハンダにより発光素子のn型電極35、p型電極36を接続し、蛍光体の入った透明樹脂等により封止することにより、発光装置や照明装置を得ることができる。また、発光素子のパッケージ等への実装は、発光素子をSi等からなるサブマウントに固定した後、パッケージ内に固定して行ってもよい。
以上のような本発明の構成とすることにより、窒化ガリウム系化合物半導体を用いた発光素子において、接触抵抗が小さく、また特性の経時変化がなく、さらに光反射性が高い電極を用いることができ、さらにその電極を形成した発光素子とすることにより、発光効率の向上や信頼性の向上を図ることができる。
なお、本発明は上記の実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変更を施すことは何等差し支えない。
従来の窒化ガリウム系化合物半導体を用いた発光素子の断面図である。 本発明の窒化ガリウム系化合物半導体について実施の形態の1例を示し、窒化ガリウム系化合物半導体の形成された電極の断面図である。 本発明の発光素子について実施の形態の1例を示す断面図である。
符号の説明
10:基板
12:n型半導体層
13:発光層
14:p型半導体層
15:n型電極
16:p型電極
20:窒化ガリウム系化合物半導体
21:第1の金属層
22:第2の金属層
23:第3の金属層
24:第4の金属層
30:基板
32:n型半導体層
33:発光層
34:p型半導体層
35:n型電極
36:p型電極

Claims (2)

  1. 表面に、Taを含むとともにInまたはTlを含む第1の金属層、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成るとともにNdまたはBiを含む第2の金属層、Ni,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る第3の金属層、及びAuを含む第4の金属層が順次積層されて成る電極が形成されていることを特徴とする窒化ガリウム系化合物半導体。
  2. 基板上に、窒化ガリウム系化合物半導体から成る第1導電型半導体層、窒化ガリウム系化合物半導体から成る発光層、及び窒化ガリウム系化合物半導体から成る第2導電型半導体層を含むとともにこの順でこれらの層が積層されている半導体層が形成されており、前記第2導電型半導体層上に形成された第2導電型電極と、前記第2導電型半導体層の一部を前記第1導電型半導体層まで除去してなる前記第1導電型半導体層の露出部に形成された第1導電型電極とが設けられている発光素子において、前記第1及び第2導電型電極の少なくとも一方が、Taを含むとともにInまたはTlを含む層からなる第1の金属層、Ag,Al及びRhのうちのいずれかから成るとともにNdまたはBiを含む第2の金属層、Ni,Ti,Nb及びMoのうちのいずれかから成る第3の金属層、及びAuを含む第4の金属層が順次積層されて成ることを特徴とする発光素子。
JP2005306773A 2005-10-21 2005-10-21 窒化ガリウム系化合物半導体及び発光素子 Expired - Fee Related JP4868821B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005306773A JP4868821B2 (ja) 2005-10-21 2005-10-21 窒化ガリウム系化合物半導体及び発光素子

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005306773A JP4868821B2 (ja) 2005-10-21 2005-10-21 窒化ガリウム系化合物半導体及び発光素子

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007115941A JP2007115941A (ja) 2007-05-10
JP4868821B2 true JP4868821B2 (ja) 2012-02-01

Family

ID=38097854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005306773A Expired - Fee Related JP4868821B2 (ja) 2005-10-21 2005-10-21 窒化ガリウム系化合物半導体及び発光素子

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4868821B2 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100065147A (ko) * 2007-08-31 2010-06-15 라티스 파워(지앙시) 코포레이션 저온에서 p-형 ⅲ-v 질화물 반도체 물질과의 저저항률 옴 접촉부를 제작하기 위한 방법
JP5258272B2 (ja) * 2007-11-30 2013-08-07 三菱電機株式会社 窒化物半導体装置およびその製造方法
JP5258275B2 (ja) * 2007-12-07 2013-08-07 三菱電機株式会社 窒化物半導体装置およびその製造方法
JP4963301B2 (ja) * 2008-05-15 2012-06-27 シャープ株式会社 窒化物半導体発光素子の製造方法
KR101568624B1 (ko) * 2011-09-30 2015-11-11 소코 가가쿠 가부시키가이샤 질화물 반도체 소자 및 그 제조 방법
CN113257973B (zh) * 2020-12-07 2022-05-27 南昌大学 一种具有p面反射电极结构的深紫外led及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000082843A (ja) * 1998-07-01 2000-03-21 Toyoda Gosei Co Ltd 窒化ガリウム系化合物半導体素子
JP2003031895A (ja) * 2001-07-13 2003-01-31 Sharp Corp 半導体発光装置およびその製造方法
JP3778425B2 (ja) * 2001-10-03 2006-05-24 日立金属株式会社 表示装置に用いられる電子部品用Ag合金膜および表示装置に用いられる電子部品用Ag合金膜形成用スパッタリングターゲット材
JP2004281553A (ja) * 2003-03-13 2004-10-07 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 発光ダイオード
JP2005062802A (ja) * 2003-07-28 2005-03-10 Advanced Display Inc 薄膜トランジスタアレイ基板の製法
KR100586948B1 (ko) * 2004-01-19 2006-06-07 삼성전기주식회사 질화물 반도체 발광소자 및 그 제조방법
JP2005217112A (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 Sumitomo Chemical Co Ltd 窒化物半導体発光素子

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007115941A (ja) 2007-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI528588B (zh) 半導體發光元件及半導體發光裝置
JP4956928B2 (ja) 半導体装置
JP5000612B2 (ja) 窒化ガリウム系発光ダイオード素子
JP5857786B2 (ja) 半導体発光素子の製造方法
JP5162909B2 (ja) 半導体発光素子
JP5526712B2 (ja) 半導体発光素子
JP4987398B2 (ja) 窒化物系半導体発光素子
JP4572597B2 (ja) 窒化物半導体素子
JP2007335793A (ja) 半導体発光素子及びその製造方法
JP2005347728A (ja) フリップチップ用窒化物半導体発光素子
JPWO2006082687A1 (ja) GaN系発光ダイオードおよび発光装置
JP2009049267A (ja) 半導体発光素子及びその製造方法
JP2019207925A (ja) 半導体発光素子および半導体発光素子の製造方法
JP2006108161A (ja) 半導体発光素子
JP4868821B2 (ja) 窒化ガリウム系化合物半導体及び発光素子
JP4857883B2 (ja) 窒化物半導体発光素子
JP5353809B2 (ja) 半導体発光素子及び発光装置
JP2008016629A (ja) 3族窒化物系発光ダイオード素子の製造方法
JP2006041284A (ja) 窒化物半導体装置
JP5221166B2 (ja) ZnO系半導体素子とその製造方法及び光半導体素子
KR101534846B1 (ko) 수직구조의 그룹 3족 질화물계 반도체 발광다이오드 소자및 제조방법
KR101499954B1 (ko) 수직구조 그룹 3족 질화물계 반도체 발광다이오드 소자 및제조방법
JP2007201046A (ja) 化合物半導体及び発光素子
KR101510382B1 (ko) 수직구조의 그룹 3족 질화물계 반도체 발광다이오드 소자및 제조방법
JP4622426B2 (ja) 半導体発光素子

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080415

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110208

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110222

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110413

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110621

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110711

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20111018

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20111115

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4868821

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141125

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees