JP4808246B2 - 医薬組成物 - Google Patents
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Description
一般式(A)で表される基:
(1)フェノキシ基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい);
(2)フェニルC1〜6アルコキシ基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい);
(3)基−NR4R5
(ここで、R4はC1〜6アルキル基を示し、R5はフェニル基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい)を示す。);
(4)フェニルC1〜6アルキル基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい);
(5)フェノキシC1〜6アルキル基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい);
(6)ベンゾフリルC1〜6アルキル基(ベンゾフラン環上には、ハロゲン原子、ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい);
一般式(B)で表される基:
一般式(C)で表される基:
一般式(D)で表される基:
一般式(E)で表される基:
一般式(F)で表される基:
上記一般式(1)で表されるオキサゾール化合物又はその塩は、水に対する溶解性が低く、溶解性の改善が望まれている。
項1.(I) 一般式 (1)
一般式(A)で表される基:
(1)フェノキシ基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上、好ましくは1〜3個置換していてもよい);
(2)フェニルC1〜6アルコキシ基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上、好ましくは1〜3個置換していてもよい);
(3)基−NR4R5
(ここで、R4はC1〜6アルキル基を示し、R5はフェニル基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上、好ましくは1〜3個置換していてもよい)を示す。);
(4)フェニルC1〜6アルキル基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上、好ましくは1〜3個置換していてもよい);
(5)フェノキシC1〜6アルキル基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上、好ましくは1〜3個置換していてもよい);
(6)ベンゾフリルC1〜6アルキル基(ベンゾフラン環上には、ハロゲン原子、ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上、好ましくは1〜3個置換していてもよい);
一般式(B)で表される基:
一般式(C)で表される基:
一般式(D)で表される基:
一般式(E)で表される基:
一般式(F)で表される基:
で表される2,3−ジヒドロ−6−ニトロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール化合物、それらの光学活性体及びそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれた少なくとも1種のオキサゾール化合物、並びに
(II)ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートからなる群より選ばれた少なくとも1種のセルロース化合物
を含有する医薬組成物。
項2.オキサゾール化合物が2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシフェノキシ)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールである上記項1に記載の医薬組成物。
項3.オキサゾール化合物が6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールである上記項1に記載の医薬組成物。
項4.オキサゾール化合物が2−メチル−6−ニトロ−2−(4−{4−[3−(4−トリフルオロメトキシフェニル)−2−プロペニル]ピペラジン−1−イル}フェノキシメチル)−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールである上記項1に記載の医薬組成物。
項5.オキサゾール化合物が2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメチルフェノキシメチル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールである上記項1に記載の医薬組成物。
項6.ビタミンEを更に含有する上記項1に記載の医薬組成物。
項7.ビタミンEがdl−α−トコフェロールである上記項6に記載の医薬組成物。
項8.ビタミンEを更に含有する上記項2に記載の医薬組成物。
項9.ビタミンEがdl−α−トコフェロールである上記項8に記載の医薬組成物。
項10.ビタミンEを更に含有する上記項3に記載の医薬組成物。
項11.ビタミンEがdl−α−トコフェロールである上記項10に記載の医薬組成物。
項12.ビタミンEを更に含有する上記項4に記載の医薬組成物。
項13.ビタミンEがdl−α−トコフェロールである上記項12に記載の医薬組成物。
項14.ビタミンEを更に含有する上記項4に記載の医薬組成物。
項15.ビタミンEがdl−α−トコフェロールである上記項14に記載の医薬組成物。
2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシフェノキシ)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物A」という)
4−(2−メチル−6−ニトロ−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール−2−イルメチル)ピペラジン−1−カルボン酸3−(4−トリフルオロメチルフェニル)−2−プロペニルエステル(以下「化合物B」という)
2−(4−{4−[N−(4−クロロフェニル)−N−メチル−アミノ]ピペリジン−1−イル}フェノキシメチル)−2−メチル−6−ニトロ−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物C」という)
2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシベンジル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物D」という)
2−{4−[4−(3,4−ジクロロベンジル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2−メチル−6−ニトロ−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物E」という)
6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシフェノキシ)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物F」という)
6−(2−メチル−6−ニトロ−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール−2−イルメトキシ)−2−[4−(4−トリフルオロメトキシフェノキシ)ピペラジン−1−イル]ベンゾチアゾール(以下「化合物G」という)
6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物H」という)
2−メチル−6−ニトロ−2−(4−{4−[2−(4−トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ピペリジン−1−イル}フェノキシメチル)−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物I」という)
2−{4−[4−(4−クロロフェノキシメチル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2−メチル−6−ニトロ−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物J」という)
6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシフェノキシメチル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物K」という)
6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシベンジル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物L」という)
2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物M」という)
2−メチル−6−ニトロ−2−(4−{4−[3−(4−トリフルオロメトキシフェニル)−2−プロペニル]ピペラジン−1−イル}フェノキシメチル)−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物N」という)
2−{4−[4−(4−クロロフェノキシメチル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−6−ニトロ−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物O」という)
6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメチルフェノキシメチル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物P」という)
2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメチルフェノキシメチル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物Q」という)
2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシフェノキシメチル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物R」という)
6−ニトロ−2−(4−{4−[3−(4−トリフルオロメトキシフェニル)プロピル]ピペリジン−1−イル}フェノキシメチル)−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物S」という)
5−(2−メチル−6−ニトロ−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール−2−イルメトキシ)−2−[4−(4−トリフルオロメトキシベンジル)ピペリジン−1−イル]−ピリジン(以下「化合物T」という)
2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(5−トリフルオロメチルベンゾフラン−2−イルメチル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物U」という)
6−(2−メチル−6−ニトロ−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール−2−イルメトキシ)−2−[4−(4−トリフルオロメトキシベンジル)ピペリジン−1−イル]キノリン(以下「化合物V」という)
6−ニトロ−2−{4−[4−(4’−トリフルオロメチルビフェニル−4−イルメチル)ピペラジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール(以下「化合物W」という)
本発明では、上記オキサゾール化合物、これらの光学活性体及びこれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれた少なくとも1種を使用するのが好ましい。
体と混合して、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール等からなる硬質カプセル及びゼラチンをベースとした軟質カプセルに充填して調製される。
化合物A 50mg
ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート
(HP−50,信越化学工業製) 150mg
乳糖(スーパータブ HP−01,Lactose Company of NZ 製)100mg
結晶セルロース(セオラスPH301,旭化成工業製) 100mg
カルボキシメチルスターチナトリウム(プリモジェル,DMV 製) 40mg
カルメロースカルシウム(E.C.G.−505,五徳薬品製) 40mg
軽質無水珪酸(アドソリダー101,フロイント産業製) 6mg
ステアリン酸マグネシウム(太平化学産業製) 6mg
上記各成分が1錠中に含まれるように、錠剤を製造した。
化合物A 50mg
ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート
(HP−50,信越化学工業製) 150mg
軽質無水珪酸(アドソリダー101,フロイント産業製) 20mg
上記各成分が1カプセル中に含まれるように、カプセル剤を製造した。
化合物A(R体)1g及びヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート(HP−50、信越化学工業(株)製)3gを塩化メチレン−エタノール混合溶媒(塩化メチレン:エタノール=8:2重量比)100mlに溶解した。次いで混合物をスプレードライヤー(GS−310、ヤマト サイエンティフィック社製(Yamato Scientific Co., Ltd.))を用いて噴霧乾燥した。得られた噴霧乾燥物を、更に真空乾燥機(LCV−323、タバイエスペック社製(Tabai Espec Corp.))を用い60℃で12時間以上乾燥し、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートの代わりにヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート(AS−L、信越化学工業(株)製)を用いる以外は実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物A(R体)1gをジェットミル粉砕機(A−O,セイシン企業製)を用いて粉砕し、比較のための医薬組成物とした。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートの代わりにヒドロキシプロピルセルロース(HPC−SL、日本曹達(株)製)を用いる以外は実施例1と同様にして、粉剤形態の医薬組成物を製造した。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートの代わりにヒドロキシプロピルメチルセルロース(TC−5E、日本曹達(株)製)を用いる以外は実施例1と同様にして、粉剤形態の医薬組成物を製造した。
以下に示すようにして、実施例1〜2及び比較例1〜3で得られた医薬組成物の溶解性を調べた。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート3gの代わりにヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート2gを用いる以外は実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート3gの代わりにヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート1.5gを用いる以外は実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物Q(R体)1g及びヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート(HP−50、信越化学工業(株)製)3gを塩化メチレン−エタノール混合溶媒(塩化メチレン:エタノール=8:2重量比)100mlに溶解した。次いで混合物をスプレードライヤー(GS−310、ヤマト サイエンティフィック社製(Yamato Scientific Co., Ltd.))を用いて噴霧乾燥した。得られた噴霧乾燥物を、更に真空乾燥機(LCV−323、タバイエスペック社製(Tabai Espec Corp.))を用い60℃で12時間以上乾燥し、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物Q(R体)1gをジェットミル粉砕機(A−O,セイシン企業製)を用いて粉砕し、比較のための医薬組成物とした。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートの代わりにヒドロキシプロピルセルロース(HPC−SL、日本曹達(株)製)を用いる以外は実施例5と同様にして、粉剤形態の医薬組成物を製造した。
試験例1と同様にして、実施例5、比較例4及び比較例5で得られた医薬組成物の溶解性を調べた。
化合物A(R体)2g、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート(HP−50、信越化学工業(株)製)3g及びdl−α−トコフェロール(抗酸化剤、和光純薬工業(株)製)0.08gを塩化メチレン−エタノール混合溶媒(塩化メチレン:エタノール=8:2重量比)100mlに溶解した。次いで混合物をスプレードライヤー(GS−310、ヤマト サイエンティフィック社製(Yamato Scientific Co., Ltd.))を用いて噴霧乾燥した。得られた噴霧乾燥物を、更に真空乾燥機(LCV−323、タバイエスペック社製(Tabai Espec Corp.))を用い60℃で12時間以上乾燥し、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
dl−α−トコフェロールの代わりにジブチルヒドロキシトルエン(抗酸化剤)0.04gを用いる以外は実施例6と同様にして粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
dl−α−トコフェロールの代わりにブチルヒドロキシアニソール(抗酸化剤)0.004gを用いる以外は実施例6と同様にして粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
抗酸化剤を配合しない以外は実施例6と同様にして粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
実施例6〜9で得られた医薬組成物を、40℃で1週間保存した後、各医薬組成物に含まれている化合物Aの純度を調べた。化合物Aの純度は、面積百分率で算出した。
化合物A(R体)の代わりに化合物B(R体)1gを使用する以外は、実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物A(R体)の代わりに化合物C(R体)1gを使用する以外は、実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物A(R体)の代わりに化合物D(R体)1gを使用する以外は、実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物A(R体)の代わりに化合物G(R体)1gを使用する以外は、実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物A(R体)の代わりに化合物H(R体)1gを使用する以外は、実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物A(R体)の代わりに化合物N(R体)1gを使用する以外は、実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物A(R体)の代わりに化合物T(R体)1gを使用する以外は、実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物A(R体)の代わりに化合物U(R体)1gを使用する以外は、実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
化合物A(R体)の代わりに化合物V(R体)1gを使用する以外は、実施例1と同様にして、粉剤形態の本発明医薬組成物を製造した。
試験例1と同様にして、実施例10〜18で得られた医薬組成物の溶解性を調べた。その結果、実施例10〜18で得られる各医薬組成物は、水に対する溶解性が著しく改善されていることが明らかになった。
Claims (18)
- (I) 一般式 (1)
一般式(A)で表される基:
(1)フェノキシ基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい);
(2)フェニルC1〜6アルコキシ基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい);
(3)基−NR4R5
(ここで、R4はC1〜6アルキル基を示し、R5はフェニル基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい)を示す。);
(4)フェニルC1〜6アルキル基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基の少なくとも1種が1個又は2個以上置換していてもよい);
(5)フェノキシC1〜6アルキル基(フェニル環上には、ハロゲン原子;ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい);
(6)ベンゾフリルC1〜6アルキル基(ベンゾフラン環上には、ハロゲン原子、ハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルキル基及びハロゲン置換もしくは未置換のC1〜6アルコキシ基からなる群より選ばれた基が1個又は2個以上置換していてもよい);
一般式(B)で表される基:
一般式(C)で表される基:
一般式(D)で表される基:
一般式(E)で表される基:
一般式(F)で表される基:
で表される2,3−ジヒドロ−6−ニトロイミダゾ[2,1−b]オキサゾール化合物、それらの光学活性体及びそれらの薬理学的に許容される塩からなる群より選ばれた少なくとも1種のオキサゾール化合物、並びに
(II)ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートからなる群より選ばれた少なくとも1種のセルロース化合物
を含有する医薬組成物。 - オキサゾール化合物が2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシフェノキシ)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールである請求項1に記載の医薬組成物。
- オキサゾール化合物が6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールである請求項1に記載の医薬組成物。
- オキサゾール化合物が2−メチル−6−ニトロ−2−(4−{4−[3−(4−トリフルオロメトキシフェニル)−2−プロペニル]ピペラジン−1−イル}フェノキシメチル)−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールである請求項1に記載の医薬組成物。
- オキサゾール化合物が2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメチルフェノキシメチル)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールである請求項1に記載の医薬組成物。
- ビタミンEを更に含有する請求項1に記載の医薬組成物。
- ビタミンEがdl−α−トコフェロールである請求項6に記載の医薬組成物。
- ビタミンEを更に含有する請求項2に記載の医薬組成物。
- ビタミンEがdl−α−トコフェロールである請求項8に記載の医薬組成物。
- ビタミンEを更に含有する請求項3に記載の医薬組成物。
- ビタミンEがdl−α−トコフェロールである請求項10に記載の医薬組成物。
- ビタミンEを更に含有する請求項4に記載の医薬組成物。
- ビタミンEがdl−α−トコフェロールである請求項12に記載の医薬組成物。
- ビタミンEを更に含有する請求項5に記載の医薬組成物。
- ビタミンEがdl−α−トコフェロールである請求項15に記載の医薬組成物。
- オキサゾール化合物が(R)−2−メチル−6−ニトロ−2−{4−[4−(4−トリフルオロメトキシフェノキシ)ピペリジン−1−イル]フェノキシメチル}−2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールである請求項1に記載の医薬組成物。
- ビタミンEを更に含有する請求項16に記載の医薬組成物。
- ビタミンEがdl−α−トコフェロールである請求項17に記載の医薬組成物。
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