KR100851802B1 - 결핵의 치료를 위한2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-ｂ]옥사졸 화합물 - Google Patents

결핵의 치료를 위한2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-ｂ]옥사졸 화합물 Download PDF

Info

Publication number
KR100851802B1
KR100851802B1 KR1020067006629A KR20067006629A KR100851802B1 KR 100851802 B1 KR100851802 B1 KR 100851802B1 KR 1020067006629 A KR1020067006629 A KR 1020067006629A KR 20067006629 A KR20067006629 A KR 20067006629A KR 100851802 B1 KR100851802 B1 KR 100851802B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
substituted
unsubstituted
halogen
phenyl
Prior art date
Application number
KR1020067006629A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20060085644A (ko
Inventor
히데츠구 츠보우치
히로후미 사사키
모토히로 이토타니
요시카즈 하라구치
신 미야무라
마코토 마츠모토
히로유키 하시즈메
다츠오 도미시게
마사노리 가와사키
기누에 오구로
다쿠미 스미다
다케시 하세가와
가즈호 다나카
이사오 다케무라
Original Assignee
오쓰까 세이야꾸 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 오쓰까 세이야꾸 가부시키가이샤 filed Critical 오쓰까 세이야꾸 가부시키가이샤
Publication of KR20060085644A publication Critical patent/KR20060085644A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100851802B1 publication Critical patent/KR100851802B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 화학식으로 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물을 제공한다:
Figure 112006024054533-pct00251
(1) 식 중, R1 은 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고,
n 은 0 내지 6 의 정수를 나타내고,
R1 및 -(CH2)nR2 는 이에 인접한 탄소 원자와 함께 하기 화학식 (30) 으로 나타내는 스피로 고리를 형성할 수 있고,
R2 는 벤조티아졸릴옥시기, 퀴놀릴옥시기, 피리딜옥시기 등을 나타낸다;
Figure 112006024054533-pct00252
식 중, RRR 은 피페리딘 고리 상에 치환체를 가질 수 있는 피페리딜기를 나타낸다.
본 발명의 화합물은 결핵균, 다제내성 결핵균 및 비정형 항산성 세균에 대항하는 우수한 살균 작용을 갖는다.

Description

결핵의 치료를 위한 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-ｂ]옥사졸 화합물{2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO(2,1-B)OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS}
본 발명은 2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물에 관한 것이다.
항산성 세균 중, 인간 미코박테륨 투베르쿨로시스 (Mycobacterium Tuberculosis) 가 널리 알려져 있다. 인구의 삼분의 일이 이 세균에 감염되었다고 보고되었다. 인간 미코박테륨 투베르쿨로시스에 덧붙여, 미코박테륨 아프라카눔 (Mycobacterium africanum) 및 미코박테륨 보비스 (Mycobacterium bovis) 역시 미코박테륨 투베르쿨로시스 군에 속한다고 공지되어 있다. 이러한 세균은 인간에 대해 강한 병원성을 가진 항산균으로서 알려져있다.
이러한 결핵에 대응하여, 제 1 선 제제 (first-line agent) 로 취급되는 세가지 약제, 리팜피신, 이소니아지드 및 에탐부톨 (또는 스트렙토마이신) 을 이용한 치료, 또는 상기 세 가지 약제 및 피라진아미드와 같은 네 가지 약제를 사용한 치료를 실시한다.
그러나, 결핵의 치료는 극히 장기간 제제의 투여를 요구하기 때문에 불량한 치료순응도를 초래할 수 있고, 치료가 종종 실패로 끝난다.
더욱이, 상기 제제에 대하여 하기와 같은 보고가 있었다: 리팜피신은 간병증, 인플루엔자 증후군, 약물 과민 반응을 야기하고, P450-연합 효소 유도에 기인하여 다른 약물과의 수반 투여가 금기시되며; 이소니아지드는 말초 신경 계통 장애를 야기하고, 리팜피신과 병용될 경우 심각한 간병증을 유도하며; 에탐부톨은 시각 신경 장애에 기인한 시력 장애를 초래하고; 스트렙토마이신은 제 8 뇌신경 장애에 기인한 청력의 감소를 초래하고; 피라진아미드은 간병증, 요산 수준의 증가와 연합된 통풍 발작, 구토와 같은 부작용을 야기한다. (A Clinician's Guide To Tuberculosis, Michael D. Iseman, 2000, Lippincott Williams & Wilkins, USA 출판, ISBN 0-7817-1749-3, Tuberculosis, 제 2 판, Fumiyuki Kuze 및 Takahide Izumi, Igaku-Shoin Ltd., 1992).
실제로, 상기 제제의 투여가 중단된 총 케이스 중 이러한 제제에 대한 부작용으로 인해 표준 화학요법이 실시될 수 없었던 케이스가 70 % 에 육박한다는 보고가 있다 (대략 23 %, 52 케이스) (총 228 명의 입원 환자가 상기 연구에 참여) (Kekkaku, Vol. 74, 77-82, 1999).
특히, 상기 제 1 선 치료를 위하여 조합되어 사용되는 5 가지 제제 중 리팜피신, 이소니아지드 및 에탐부톨에 의해 유도되는 간독성은 가장 흔히 전개되는 부작용으로서 알려졌다. 동시에, 항결핵제 내성 미코박테륨 투베르쿨로시스, 다제내성 (multi-drug-resistant) 미코박테륨 투베르쿨로시스 등이 증가되고, 이러한 유형의 미코박테륨 투베르쿨로시스의 존재는 치료를 더욱 어렵게 만든다.
WHO 의 조사에 따르면 (1996 ~ 1999), 전세계에서 분리된 미코박테륨 투베르 쿨로시스의 전체 유형 중, 임의의 존재하는 항결핵제에 내성인 미코박테륨 투베르쿨로시스의 비율은 19 % 에 다다르고, 다제내성 미코박테륨 투베르쿨로시스의 비율은 5.1 % 라고 발표되었다. 그러한 다제내성 미코박테륨 투베르쿨로시스에 감염된 담체의 수는 60,000,000 으로 추정되며, 향후 다제내성 미코박테륨 투베르쿨로시스가 증가될 것이라는 우려가 여전히 증가하고 있다 (2001 년 4 월, Tuberculosis 지의 부록에 기재, "Scientific Blueprint for TB Drug Development.")
더욱이, AIDS 환자의 주요 사인이 결핵이다. 1997 년에는 결핵 및 HIV 모두에 걸린 사람의 수가 10,700,000 에 육박한다는 보고가 있었다 (TB 약물 개발을 위한 Global Alliance). 게다가, 결핵 및 HIV 의 혼합 감염은 평상시보다결핵을 전개시킬 위험이 적어도 30 배 이상 높다.
상기한 바와 같은 현재의 상황을 고려할 때, 바람직한 항결핵제의 프로필은 하기와 같다: (1) 다제내성 미코박테륨 투베르쿨로시스에도 효과적인 제제, (2) 단기 화학요법을 가능하게 하는 제제, (3) 부작용이 보다 적은 제제, (4) 잠복 감염 미코박테륨 투베르쿨로시스 (즉, 잠복 미코박테륨 투베르쿨로시스) 에 유효한 제제, 및 (5) 경구 투여 제제.
인간에 대해 병원성을 갖는 것으로 알려진 세균의 예에는 최근 증가된 MAC 감염 (미코박테륨 아비움-인트라셀룰라레 (Mycobacterium avium-intracellulare) 복합체 감염) 의 유해 세균, 예컨대 미코박테륨 아비움 및 미코박테륨 인트라셀룰라레 (Mycobacterium intracellulare), 및 비정형 항산성 세균, 예컨대 미코박테륨 칸사시 (Mycobacterium kansasii), 미코박테륨 마리움 (Mycobacterium marinum), 미코박테륨 시미에 (Mycobacterium simiae), 미코박테륨 스크로푸라세움 (Mycobacterium scrofulaceum), 미코박테륨 스줄가이 (Mycobacterium szulgai), 미코박테륨 제노피 (Mycobacterium xenopi), 미코박테륨 말모엔세 (Mycobacterium malmoense), 미코박테륨 하에모필룸 (Mycobacterium haemophilum), 미코박테륨 울세란스 (Mycobacterium ulcerans), 미코박테륨 쉬모이데이 (Mycobacterium shimoidei), 미코박테륨 포르투이툼 (Mycobacterium fortuitum), 미코박테륨 첼로나에 (Mycobacterium chelonae), 미코박테륨 스메그마티스 (Mycobacterium smegmatis), 및 미코박테륨 아우룸 (Mycobacterium aurum) 이 포함된다.
오늘날, 이러한 비정형 항산성 세균성 감염에 효과적인 치료제는 거의 없다. 현재의 상황하에서는, 리팜피신, 이소니아지드, 에탐부톨, 스트렙토마이신 및 카나마이신과 같은 항결핵제, 통상의 세균성 감염용 치료제인 뉴퀴노론 (newquinolone) 제제, 마크로라이드 항생제, 아미노글리코시드 항생제 및 테트라시클린 항생제가 조합되어 사용된다.
그러나, 통상의 세균성 감염의 치료와 비교할 경우, 비정형 항산성 세균성 감염의 치료에는 제제의 장기 투여를 요구하며, 이러한 감염이 난치성으로 변하여 최종적으로 사망을 일으키는 케이스들이 보고되었다. 상기한 바와 같은 현재 상황을 타파하기 위해서는, 보다 강력한 효능을 갖는 제제의 개발이 요구된다.
예를 들어, 국제 특허 출원의 국내 공보 제 11-508270 호 (WO97/01562) 는 미코박테륨 투베르쿨로시스 (H37Rv 균주) 및 다제내성 미코박테륨 투베르쿨로시스 에 대하여 생체외 살균 작용을 갖는 6-니트로-1,2,3,4-테트라히드로[2,1-b]-이미다조피란 화합물을 개시하는데, 상기 화합물은 경구 투여될 경우 결핵-감염 동물 모형에 치료 효과를 가지며, 따라서 항결핵제로서 유용하다.
그러나, 상기 공보에 기술된 화합물은 기본 골격 면에서 본 발명의 화합물과 상이하며, 본 발명의 화합물과 유사하지 않은 화합물로 고려된다.
Kuppsuwamy Nagarajan 등은 문헌 [European Journal of Medicinal Chemistry, 1989, Vol. 24, pp.631-633] 상에 하기 화학식 (1) 로 나타내는 화합물:
Figure 112006024054533-pct00001
(여기서, R1 은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, -(CH2)nR2 는 클로로메틸기, C1-C7 알킬기, 이소프로폭시메틸기, 3-프로페닐옥시메틸기 또는 비치환된 페녹시메틸기를 나타냄), 및 상기 화학식 (1) 와 동일하게 나타내는 다른 화합물 (여기서 R1 및 -(CH2)nR2 는 서로 결합하여 시클로펜탄 또는 시클로헥산 고리 (총 16 유형의 화합물) 를 형성함) 이 미코박테륨 투베르쿨로시스 (H37Rv 균주) 에 대하여 살균작용을 가진다는 것을 보고하였다.
그러나, 상기 공보는 상기 화합물 중 오직 4 가지 유형의 화합물만이 경구 투여될 경우 유효하다는 것을 기술한다. 이는 또한 가장 높은 활성도를 갖는 화합물, 즉 상기 화학식 (1) 로 나타내는 화합물 (CGI-17341) (여기서, R1 은 수소 원자를 나타내고, -(CH2)nR2 는 에틸을 나타냄) 이 돌연변이유발성을 갖고, 따라서, 제제로서 이러한 일련의 화합물의 개발이 포기되었다는 거을 기술한다.
덧붙여, Dilip R. Astekar 등은 문헌 [Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Feb. 1993, pp. 183-186] 상에 상기 화합물 CGI-17341 의 항균 프로필에 관하여 보고하였다. 이 보고에 따르면, 화합물 CGI-17341 은 미코박테륨 투베르쿨로시스 (H37Rv strain) 및 다제내성 미코박테륨 투베르쿨로시스에 대하여 살균 작용을 갖기는 하지만, 250 mg/ml 이하로 사용될 경우, 비정형 항산성 세균, 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰레 및 미코박테륨 폴투이툼에 대하여 활성을 갖지는 않는다.
더욱이, 문헌 [Journal of Medicinal Chemistry, 1981, Vol. 24, pp. 601-604] 은 저산소 포유동물 세포에 대하여 방사선 감수능을 갖는 6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물을 개시한다.
본 발명의 목적은 미코박테륨 투베르쿨로시스 및 다제내성 미코박테륨 투베르쿨로시스에 대하여 우수한 살균 작용을 갖는 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 비정형 항산성 세균에 대하여 우수한 살균 작용을 갖는 화합물을 제공하는 것이다.
예의 연구 결과, 본 발명자들은 미코박테륨 투베르쿨로시스, 다제내성 미코박테륨 투베르쿨로시스 및 비정형 항산성 세균에 대하여 우수한 살균 작용을 갖는 신규 2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물을 합성하는 데 성공하였다. 본 발명은 이러한 발견에 근거하여 완성되었다.
본 발명은 하기 화학식 (1) 로 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다:
Figure 112006024054533-pct00002
식 중, R1 은 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고,
n 은 0 내지 6 의 정수를 나타내고,
R1 및 -(CH2)nR2 는 이에 인접한 탄소 원자와 함께 서로 결합될 수 있어, 하기 화학식 (30) 으로 나타내는 스피로 고리를 형성하고:
Figure 112006024054533-pct00003
식 중, RRR 은 피페리딜기를 나타내고 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)], 및
R2 는 하기 (a) 내지 (y) 중 임의의 하나로 기술되는 기를 나타낸다:
(a) 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 피페리딜기가 치환될 수 있음 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]);
(b) 벤조티아졸릴옥시기 (여기서, 벤조티아졸릴옥시기 상에서, 하기 (b-1) 내지 (b-5) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음):
(b-1) 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음],
(b-2) 피페라지닐기 [여기서, 피페라지닐기 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐기 (여기서, 페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음],
(b-3) 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음],
(b-4) 피롤릴기 [여기서, 피롤 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 및
(b-5) 페닐티오기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음));
(c) 퀴놀릴옥시기 (여기서, 퀴놀린 고리 상에서, 하기 (c-1) 내지 (c-4) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음:
(c-1) 할로겐 원자,
(c-2) 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음],
(c-3) 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 및 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 및
(c-4) 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알콕시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 나프틸 C1-C6 알킬기; 및 페닐 C1-C6 알킬리덴기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]);
(d) 피리딜옥시기 (여기서, 피리딘 고리 상에서, 하기 (d-1) 및 (d-2) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음:
(d-1) 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 및
(d-2) 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기, 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)], 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 푸릴기 및 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)], 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 티아졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)], 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(e) 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴옥시기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 옥소기, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(f) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음);
(g) 2H-크로메니옥실기 (여기서, 2H-크로멘 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음);
(h) 나프틸옥시기 (여기서, 나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 피페리딜기가 치환될 수 있음 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]);
(i) 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴옥시기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(j) -NR22R23 기 (여기서, R22 는 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R23 은 하기 (j-1) 내지 (j-5) 로부터 선택되는 하나 이상을 나타냄):
(j-1) 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 피페리딜기가 치환됨 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음])],
(j-2) 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 피페리딜기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기가 치환됨 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]) 및 -NR24R25 기 (여기서, R24 는 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R25 는 페닐 C2-C6 알케닐기를 나타냄 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환됨],
(j-3) 피페리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)],
(j-4) 티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 피페라지닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]) 및 피페리딜 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 및
(j-5) 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음));
(k) 벤족사졸릴옥시기 (여기서, 벤족사졸 고리 상에서, 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 피페리딜기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(l) 벤조이미다졸릴옥시기 (여기서, 벤조이미다졸 고리 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)], 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)] 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(m) 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에서, 하기 (m-1) 및 (m-2) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음:
(m-1) 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 및
(m-2) 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]);
(n) 피페리딜기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하기 (n-1) 내지 (n-4) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음:
(n-1) 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 -NR26R27 기가 치환됨 (여기서, R26 은 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R27 은 페닐기를 나타냄 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음])],
(n-2) -W1NR28R29 기 [여기서, W1 은 C1-C6 알킬렌기를 나타내고, R28 은 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R29 는 페닐기를 나타냄 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)],
(n-3) 두 개의 페닐기가 치환된 C1-C6 알콕시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 및
(n-4) 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐기 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]);
(o) 피페라지닐기 (여기서, 피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨: 두 개의 페닐기가 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨)], 티아졸릴기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음), 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨] 및 이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]);
(p) 티아졸릴 C1-C6 알콕시기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하기 (p-1) 내지 (p-5) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유형이 치환될 수 있음:
(p-1) 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음],
(p-2) 아닐리노 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음],
(p-3) 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음],
(p-4) 피페라지닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)], 및
(p-5) 피페리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]);
(q) 8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기 (여기서, 8-아자비시클로[3,2,1]옥탄 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]);
(r) 하기 화학식 (31) 로 나타내는 기:
Figure 112006024054533-pct00004
[여기서, X 는 할로겐 원자를 나타내거나, 또는 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질수 있는, 아미노 치환된 C1-C6 알킬기를 나타내고, m 은 0 내지 3 의 정수를 나타내고, R3 은 하기 (i) 내지 (xxii) 중 임의의 하나로 기술되는 기를 나타냄:
(i) -(W)o-NR4R5 기 (여기서, W 는 -CO- 기 또는 C1-C6 알킬렌기를 나타내고, o 는 0 또는 1 을 나타내고, R4 는 수소 원자, C1-C6 알킬기, 또는 페닐 카르바모일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 을 나타내고, R5 는 하기를 나타냄: 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 C2-C6 알케닐카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 피페리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]; 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)); 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음); 피페리디닐카르보닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 또는 하기 화학식 (32) 로 나타내는 기:
Figure 112006024054533-pct00005
여기서, R6 은 하기를 나타냄: C1-C6 알킬기; 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하기의 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 니트로기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 술포닐기, C1-C6 알콕시카르보닐기, C1-C6 알킬티오기, 페녹시기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 피롤리디닐기 [여기서, 피롤리딘 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음], 이미다졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사졸릴기, 페닐 C1-C6 알킬기, 페닐기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 C1-C6 알킬기, 피롤리디닐 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기); 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 티아졸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]); 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]; C1-C6 알콕시카르보닐기; 벤조일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 페닐 카르바모일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음); 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 4H-1,3-벤조디옥시닐기 (여기서, 4H-1,3-벤조디옥신 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음); 벤조티에닐기; 나프틸기; 퀴놀릴기; 벤조티아졸릴기 (여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음); 2,3-디히드로-1H-인데닐기 (여기서, 2,3-디히드로-1H-인단 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음); 또는 9H-플루오르에닐기 또는 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음));
(ii) 하기 화학식 (33) 으로 나타내는 기:
Figure 112006024054533-pct00006
(여기서, W 및 o 는 상기한 바와 동일하고, 점선은 결합이 이중결합일 수 있음을 나타내며, 상기 점선이 이중결합을 나타내는 경우, R8 만이 치환되는 것을 의미하고; R7 은 수소 원자, 히드록실기, C1-C6 알콕시기 또는 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐이 치환될 수 있음] 을 나타내고; R8 은 하기 (1) 내지 (63) 중 임의의 하나로 기술되는 기를 나타냄:
(1) 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 시아노기, 페닐기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 페닐 C2-C6 알케닐기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(2) 페닐 C1-C6 알콕시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 시아노기, 페닐기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(3) 페닐 C2-C6 알케닐옥시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(4) -(W)o-NR9R10 기
(여기서, W 및 o 는 상기한 바와 동일하고, R9 및 R10 은 동일하거나 상이하고 각각 하기를 나타냄: 수소 원자; 치환체로서 히드록실기를 가질 수 있는 C1-C6 알킬기; C1-C6 알카노일기; C1-C6 알콕시카르보닐기; 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐기 [페닐 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환될 수 있음: 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 치환체로서 C1-C6 알카노일기 및 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 기를 가질 수 있는 아미노기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 아미노술포닐기, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환체로서 치환될 수 있음), C1-C6 알킬술포닐기, C3-C8 시클로알킬기, 니트로기, 시아노기, C1-C6 알킬티오기, 페닐술포닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 히드록실기 치환된 C1-C6 알킬기 및 하기 화학식 (34) 로 나타내는 기:
Figure 112006024054533-pct00007
(여기서, W1 은 C1-C6 알킬렌기을 나타내고, R11 및 R12 는 동일하거나 상이하고 각각 C1-C6 알콕시기를 나타냄)]; 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), -N(R11A)R12A 기 (여기서, R11A 및 R12A 는 동일하거나 상이하고 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기, 또는 페닐기를 나타내고, 및 R11A 및 R12A 는 직접적으로 또는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여, 이에 인접한 질소 원자와 함께 서로 결합되어, 5 ~ 7 원 포화 복소환을 형성할 수 있음), 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C1-C6 알콕시기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는, 아미노기 치환된 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환될 수 있음]; 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 술포닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 및 C1-C4 알킬렌디옥시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페녹시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기; C2-C6 알케닐기; C1-C6 알콕시 치환된 C2-C6 알카노일기; C3-C8 시클로알킬 치환된 C1-C6 알킬기; 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 벤조일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 카르바모일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 피리딜기; 피리딜 C1-C6 알킬기; 이미다졸릴 C1-C6 알킬기; 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환될 수 있음]; 퀴놀릴기; 인돌릴기; 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기; 인다졸릴기; 나프틸기; C3-C8 시클로알킬기; 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는, 아미노 치환된 C1-C6 알킬기; 시아노 치환된 C1-C6 알킬기; 푸릴 치환된 C1-C6 알킬기; 하기 화학식 (35) 의 기:
Figure 112006024054533-pct00008
(여기서, RR 은 페닐기를 나타냄 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)); 또는 피페라지닐 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환체로서 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)],
또한, R9 및 R10 은 직접적으로 또는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여, 이에 인접한 질소 원자와 함께 서로 결합되어, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기, 이소인돌릴기, 또는 5 ~ 7 원 포화 복소환을 형성할 수 있고, 여기서 복소환 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 벤조일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 피리딜 C1-C6 알킬기, C3-C8 시클로알킬기, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 피페리딜 C1-C6 알킬기, 피페리딜기, 페닐 C1-C6 알콕시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], C1-C6 알킬기 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환될 수 있음), 벤족사졸릴기, 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 벤조이미다졸릴기);
(5) 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(6) 카르바모일옥시기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(7) 카르바모일옥시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐 C1-C6 알킬기, C3-C8 시클로알킬기, 나프틸기, 2,3-디히드로-1H-인데닐기, 2,3-디히드로벤조푸릴기, 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, C1-C6 알카노일기, 페닐기, 페닐 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(8) 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: 할로겐 원자; C1-C4 알킬렌디옥시기; C1-C6 알콕시카르보닐기; 페닐기; 페녹시기; 피롤릴기; 벤조티아졸릴기; 1,2,4-트리아졸릴기; 이미다졸릴기; 이속사졸릴기; 벤족사졸릴기; 벤조트리아졸릴기; 시아노기; 니트로기; C2-C6 알케닐기; C1-C6 알카노일기; C1-C6 알콕시카르보닐 치환된 C1-C6 알킬기; C1-C6 알카노일 치환된 C1-C6 알킬기; -N(R11B)R12B 기 (여기서, R11B 및 R12B 는 동일하거나 상이하고 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기, C1-C6 알카노일기 또는 페닐기를 나타내고, R11B 및 R12B 는 직접적으로 또는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여, 이에 인접한 질소 원자와 함께 서로 결합되어, 5 ~ 7 원 포화 복소환을 형성할 수 있고, 여기서, 복소환 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알콕시기; 페닐 C1-C6 알킬기; C1-C6 알킬티오기; C3-C8 시클로알킬기; 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기; 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기);
(9) 테트라히드로피라닐옥시 C1-C6 알킬기;
(10) 히드록실 치환된 C1-C6 알킬기;
(11) 푸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시카르보닐기가 치환될 수 있음);
(12) 테트라졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 테트라졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C1-C6 알킬기, 및 C3-C8 시클로알킬 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(13) 이속사졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 이속사졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음);
(14) 벤조티에닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(15) 1,3,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 1,3,4-옥사디아졸 고리 상에서, 페닐기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]);
(16) C2-C6 알키닐옥시 치환된 C1-C6 알킬기;
(17) 나프틸 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기;
(18) 1,2,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 페닐기가 치환될 수 있음];
(19) 피리딜 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음];
(20) 티아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음];
(21) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음];
(22) 카르바모일 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 아미노기 상에서, C3-C8 시클로알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음];
(23) 벤조푸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 시아노기가 치환될 수 있음];
(24) 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음];
(25) 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알콕시기, C3-C8 시클로알킬기, C7-C10 알콕시기 및 페녹시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨];
(26) 나프틸옥시기;
(27) 2,3-디히드로벤조푸릴옥시기 [여기서, 2,3-디히드로벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음];
(28) 벤조티아졸릴옥시기 [여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음];
(29) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음];
(30) 디벤조푸릴옥시기;
(31) 퀴놀릴옥시기;
(32) 푸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시카르보닐기가 치환될 수 있음];
(33) 테트라졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 테트라졸 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 및 C3-C8 시클로알킬 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음];
(34) 1,2,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(35) 벤조티에닐 C1-C6 알콕시기 [여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음];
(36) 이속사졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 이속사졸릴 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음];
(37) 1,3,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 1,3,4-옥사디아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음)];
(38) 나프틸 C1-C6 알콕시기;
(39) 피리딜 C1-C6 알콕시기 (여기서, 피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음);
(40) 티아졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(41) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸 C1-C6 알콕시기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음);
(42) 페녹시 C1-C6 알콕시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(43) 카르바모일 C1-C6 알콕시기 [여기서, 아미노기 상에서, C3-C8 시클로알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음];
(44) 벤조푸릴 C1-C6 알콕시기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 시아노기가 치환될 수 있음);
(45) 나프틸옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음);
(46) 벤조티아졸릴옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음);
(47) 퀴놀릴옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음);
(48) 2,3-디히드로벤조푸릴옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 2,3-디히드로벤조푸란 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 옥소기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(49) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음);
(50) 2,3-디히드로-1H-인데닐옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 2,3-디히드로-1H-인덴 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음);
(51) 벤족사티올라닐옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤족사티올란 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음);
(52) 이소퀴놀릴옥시 C1-C6 알킬기;
(53) 피리딜옥시 C1-C6 알킬기;
(54) 디벤조푸릴옥시 C1-C6 알킬기;
(55) 2H-1-벤조피라닐옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 2H-1-벤조피란 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음);
(56) 벤조이속사졸릴옥시 C1-C6 알킬기;
(57) 벤조푸라자닐옥시 C1-C6 알킬기;
(58) 퀴녹살릴옥시 C1-C6 알킬기;
(59) C1-C6 알콕시 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기;
(60) 티에닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음);
(61) 페닐 C2-C6 알케닐옥시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(62) 퀴놀릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기; 및
(63) 피페리디닐카르보닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기,
또한, R7 및 R8 은 함께 =C(R29)(R30) 기를 형성할 수 있고, 여기서 R29 및 R30 은 동일하거나 상이하고 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기 또는 페닐기를 나타냄 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]);
(iii) 하기 화학식 (36) 으로 나타내는 기:
Figure 112006024054533-pct00009
(여기서, W1 및 o 은 상기한 바와 동일하고, R13 은 하기를 나타냄: 2,3-디히드로-1H-인데닐기; 벤조티에닐기; 페닐 C2-C10 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, C1-C4 알킬렌디옥시기, C1-C6 알킬티오기, 벤조일기, 시아노기, 니트로기, C2-C6 알카노일옥시기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기, 히드록실기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 페녹시기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 나프틸 C2-C6 알케닐기; 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 벤조티에닐 C2-C6 알케닐기; 벤조티아졸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음]; 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨: 피페리디닐기 (피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]), 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨) 및 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]; 디페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 벤조일 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있는 아미노기: C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있는 아미노 C1-C6 알킬기; 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 피페리디닐기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 C2-C6 알케닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]; 페로센 치환된 C1-C6 알킬기; 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음); 페닐 C2-C6 알키닐기; 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 페닐기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 히드록실기 및 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨]; 벤조푸릴기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 벤조티아졸리닐기 [여기서, 벤조티아졸린 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음]; 벤조티에닐기 [여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음]; 나프틸기; 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 벤조이속사졸릴기; 2,3-디히드로벤조푸릴기; 1,2-디히드로히드로퀴놀릴기 [여기서, 1,2-디히드로히드로퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음]; 1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린 고리 상에서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 벤조시클로헵틸기; 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 벤조티에닐 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음]; 나프틸 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음); 피리딜 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음]; 푸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 니트로기가 치환될 수 있음]; 티에닐 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음]; 티아졸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 테트라졸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 테트라졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음]; 이속사졸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 이속사졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음]; 1,2,4-옥사디아졸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음)]; 또는 벤조푸라자닐 치환된 C1-C6 알킬기);
(iv) 하기 화학식 (37) 로 나타내는 기:
Figure 112006024054533-pct00010
(여기서, R14 는 하기를 나타냄: 페닐 아미노기 [여기서, 페닐 아미노기의 N-위치에 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있고, 페닐 아미노기의 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음]; 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음) 및 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 벤조일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]; 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 호모피페라지닐기 [여기서, 호모피페라진 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 또는 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기 및 페녹시 치환된 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]);
(v) 하기 화학식 (38) 로 나타내는 기:
Figure 112006024054533-pct00011
(여기서, R13 은 상기한 바와 동일하고, 점선은 결합이 이중 결합일 수 있음을 나타냄);
(vi) 호모피페라지닐기 (여기서, 호모피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: C1-C6 알콕시카르보닐기; 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 카르바모일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 및 벤조일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]);
(vii) 하기 화학식 (39) 로 나타내는 기:
Figure 112006024054533-pct00012
(여기서, R19 는 C1-C6 알콕시기를 나타내고, R20 은 페닐기를 나타냄 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]);
(viii) -CHR20R21 기
(여기서, R20 은 상기한 바와 동일하고, R21 은 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기를 나타냄);
(ix) 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 아미노기가 치환될 수 있음 [여기서, 아미노기 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]);
(x) 옥사졸릴기 (여기서, 옥사졸 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], C1-C6 알킬기 및 피페리디닐기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]);
(xi) 이소인돌리닐기 (여기서, 이소인돌린 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(xii) 티아졸릴기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; -(W1)oNR31R32 기 [여기서, W1 및 o 는 상기한 바와 동일하고, R31 및 R32 는 동일하거나 상이하고 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 또는 페닐 C1-C6 알킬기를 나타냄 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]; 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]; 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 및 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]);
(xiii) 히드록실기 치환된 C1-C6 알킬기;
(xiv) 옥사졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 옥사졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(xv) 이속사졸릴기 [여기서, 이속사졸린 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 고리가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(xvi) 벤족사졸릴기 (여기서, 벤족사졸 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음);
(xvii) 페닐티오기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(xviii) 벤조이미다졸릴기 [여기서, 벤조이미다졸 고리 상에서, 할로겐 원자 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음];
(xiv) 피롤리디닐기 [여기서, 피롤리딘 고리 상에서, 하나 이상의 아미노기가 치환됨 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(xx) 페닐 술포닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(xxi) 이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]; 및
(xxii) 페닐 술피닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(s) 이미다졸릴기 (여기서, 이미다졸 고리 상에서, 할로겐 원자 및 니트로기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음);
(t) 이소인돌리닐옥시기 [여기서, 이소인돌린 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)], 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음), 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)] 및 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(u) 벤조티아졸리디닐옥시기 [여기서, 벤조티아졸리딘 고리 상에서, 옥소기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음];
(v) 인돌릴옥시기 [여기서, 인돌 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(w) 피롤리디닐기 [여기서, 피롤리딘 고리 상에서, 하나 이상의 아미노기가 치환됨 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)];
(x) 인돌리닐기 (여기서, 인돌린 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음); 및
(y) 인돌리닐옥시기 [여기서, 인돌린 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 옥소기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음].
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서 R2 가 (a) 내지 (c), (e) 내지 (h), (j) 내지 (q), 및 (s) 내지 (y) 중 임의의 하나로 기술되는 기를 나타내는, 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서 R2 가 (d) 로 기술되는 기를 나타내는, 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R2 가 (i) 로 기술되는 기를 나타내는, 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R2 가 (r) 로 기술되는 기를 나타내는, 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자를 나타내는, 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 C1-C6 알킬기를 나타내는, 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 및 -(CH2)nR2 가 서로 결합되어 이에 인접한 탄소 원자와 함께 스피로 고리를 형성함으로써 하기 화학식 (30) 으로 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다:
Figure 112006024054533-pct00013
여기서, RRR 은 피페리딜기를 나타냄 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)].
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (i) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (ii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (iii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (iv) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (v) 로 기술되는 기를 나타내는, 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (vi) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (vii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (viii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (ix) 로 기술되는 기를 나타내는, 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (x) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xi) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태, 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xiii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xiv) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xv) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xvi) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xvii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xviii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xix) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xx) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xxi) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
본 발명은 상기 화학식 (1) 에서, R1 이 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 이 (xxii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
화학식 (1) 로 나타내는, 본 발명의 화합물에서 특히 바람직한 것은 하기와 같다:
2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페닐)피페라진-1-일]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페닐)피페라진-1-일]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페닐)피페라진-1-일]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질]피페라진-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질]피페라진-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질]피페라진-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
6-니트로-2-[4-{4-[3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-6-니트로-2-[4-{4-[3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-6-니트로-2-[4-{4-[3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(5-트리플루오로메틸벤조푸란-2-일)메틸피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(5-트리플루오로메틸벤조푸란-2-일)메틸피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(5-트리플루오로메틸벤조푸란-2-일)메틸피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-클로로페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-클로로페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-클로로페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-브로모신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-브로모신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-브로모신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
2-메틸-6-니트로-2-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린-6-일옥시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
(R)-2-메틸-6-니트로-2-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린-6-일옥시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸, 및
(S)-2-메틸-6-니트로-2-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린-6-일옥시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸. 본 발명은 화학식 (1) 로 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 광학 활성 형태 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 활성 성분으로서 함유하는 항결핵 제제를 제공한다.
특히, 본 발명은 상기 열거된 바람직한 화합물인 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 활성 성분으로서 함유하는 항결핵제인 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명은 하기 화학식 (1) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서, 하기 화학식 (2) 로 나타내는 4-니트로이미다졸 화합물과 하기 화학식 (3a) 로 나타내는 에폭시 화합물을 반응시켜 하기 화학식 (4a) 로 나타내는 화합물을 수득하는 단계; 및 수득한 하기 화학식 (4a) 로 나타내는 화합물의 연속 폐환 반응을 포함하는 방법을 제공한다:
Figure 112006024054533-pct00014
(여기서, R1, R2 및 n 은 제 1 항에 기술된 바와 동일한 정의를 가짐);
Figure 112006024054533-pct00015
(여기서, X1 은 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타냄);
Figure 112006024054533-pct00016
(여기서, R1, R2 및 n 은 제 1 항에 기술된 바와 동일한 정의를 가짐);
Figure 112006024054533-pct00017
(여기서, R1, R2 및 n 은 제 1 항에 기술된 바와 동일한 정의를 가지고, X1 은 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타냄).
본 발명은 하기 화학식 (1w) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서, 하기 화학식 (3b) 로 나타내는 화합물을, 화합물 R2AH (5) 또는 이의 염 (여기서, R2A 는 제 1 항에 따른 (a) 내지 (y) 중 어느 하나로 기술되는 기를 나타냄) 과 반응시켜, 하기 화학식 (4c) 로 나타내는 화합물을 수득하는 단계; 및 상기 수득한 화학식 (4c) 로 나타내는 화합물의 연속 폐환 반응을 포함하는 방법을 제공한다:
Figure 112007020279449-pct00253
(여기서, R1A 는 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R2A 는 제 1 항에 따른 (a) 내지 (y) 중 어느 하나에 기술된 기를 나타내고, 및 n 은 0 내지 6 의 정수를 나타냄);
Figure 112006024054533-pct00019
(여기서, R1A 는 상기 기술된 바와 동일하고, X1 은 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타냄);
Figure 112006024054533-pct00020
(여기서, R1 은 제 1 항에 기술된 바와 동일한 정의를 갖고, R2A 는 제 1 항에 따른 (a) 내지 (y) 중 어느 하나로 기술되는 기를 나타내고, X1 은 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타냄).
본 발명은 하기 화학식 (1w) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서, 하기 화학식 (6) 으로 나타내는 화합물과, 화합물 R2AH (5) 또는 이의 염 (여기서, R2A 는 제 1 항에 따른 (a) 내지 (y) 중 어느 하나에 기술된 기를 나타냄) 의 반응을 포함하는 방법을 제공한다:
Figure 112006024054533-pct00021
(여기서, R1A, R2A, 및 n 은 제 34 항에 기술된 바와 동일한 정의를 가짐);
Figure 112006024054533-pct00022
(여기서, R1A 및 n 은 제 34 항에 기술된 바와 동일한 정의를 갖고, R15 는 C1-C6 알킬술포닐기 또는 벤젠술포닐기를 나타내고, 여기서 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음).
발명의 실시를 위한 최적의 형태
본 발명의 화합물에서, R1, R2, R3 의 특히 바람직한 기는 하기와 같다. R1 은 바람직하게는 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기이다. R2 는 바람직하게는 상기 정의된 바와 같은 (d), (i) 또는 (r) 기이다. R3 은 바람직하게는 상기 정의된 바와 같은 (ii), (iii) 또는 (x) 기이다. R8 은 바람직하게는 상기 정의된 바와 같은 (1), (2), (4), (5), (8), (24) 또는 (25) 기이다. R13 은 바람직하게는 페닐 C2-C10 알케닐기 [여기서, 할로겐 원자, C1-C4 알킬렌디옥시기, C1-C6 알킬티오기, 벤조일기, 시아노기, 니트로기, C2-C6 알카노일옥시기, 치환체(들)로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기, 히드록실기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 페녹시기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 또는 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리디닐기 (여기서, 하나 이상의 페녹시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]이다.
본 명세서에서, R1, R2, R3 등으로 나타내는 각각의 기는 구체적으로 하기와 같다:
할로겐 원자의 예는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 및 요오드 원자이다.
C1-C6 알킬기는 탄소수 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기이고, 이의 예에는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, n-펜틸기, 네오펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, 3-메틸펜틸기 등이 포함된다.
C1-C6 알콕시기는 상기 정의된 바와 같은 C1-C6 알킬기 및 산소 원자를 함유하는 기이고, 이의 예에는 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, tert-부톡시기, sec-부톡시기, n-펜톡시기, 네오펜톡시기, n-헥실옥시기, 이소헥실옥시기, 3-메틸펜톡시기 등이 포함된다.
할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기는, 상기 정의된 바와 같고 1 내지 7 개의 할로겐 원자로 임의 치환된, 탄소수 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기이고, 이의 예에는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, n-펜틸기, 네오펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, 3-메틸펜틸기, 플루오로메틸기, 디플루오로메틸기, 트리플루오로메틸기, 클로로메틸기, 디클로로메틸기, 트리클로로메틸기, 브로모메틸기, 디브로모메틸기, 디클로로플루오로메틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기, 펜타플루오로에틸기, 2-클로로에틸기, 3,3,3-트리플루오로프로필기, 헵타플루오로프로필기, 헵타플루오로이소프로필기, 3-클로로프로필기, 2-클로로프로필기, 3-브로모프로필기, 4,4,4-트리플루오로부틸기, 4,4,4,3,3-펜타플루오로부틸기, 4-클로로부틸기, 4-브로모부틸기, 2-클로로부틸기, 5,5,5-트리플루오로펜틸기, 5-클로로펜틸기, 6,6,6-트리플루오로헥실기, 6-클로로헥실기 등이 포함된다.
할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기는 상기 정의된 바와 같은 C1-C6 알콕시기 및 1 내지 7 개의 할로겐 원자로 치환된 알콕시기이고, 이의 예에는 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, tert-부톡시기, sec-부톡시기, n-펜톡시기, 네오펜톡시기, n-헥실옥시기, 이소헥실옥시기, 3-메틸펜톡시기, 플루오로메톡시기, 디플루오로메톡시기, 트리플루오로메톡시기, 클로로메톡시기, 디클로로메톡시기, 트리클로로메톡시기, 브로모메톡시기, 디브로모메톡시기, 디클로로플루오로메톡시기, 2,2,2-트리플루오로에톡시기, 펜타플루오로에톡시기, 2-클로로에톡시기, 3,3,3-트리플루오로프로폭시기, 헵타플루오로프로폭시기, 헵타플루오로이소프로폭시기, 3-클로로프로폭시기, 2-클로로프로폭시기, 3-브로모프로폭시기, 4,4,4-트리플루오로부톡시기, 4,4,4,3,3-펜타플루오로부톡시기, 4-클로로부톡시기, 4-브로모부톡시기, 2-클로로부톡시기, 5,5,5-트리플루오로펜톡시기, 5-클로로펜톡시기, 6,6,6-트리플루오로헥실옥시기, 6-클로로헥실옥시기 등이 포함된다.
페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)에는 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 페녹시기, 2-플루오로페녹시기, 3-플루오로페녹시기, 4-플루오로페녹시기, 2-클로로페녹시기, 3-클로로페녹시기, 4-클로로페녹시기, 2-브로모페녹시기, 3-브로모-페녹시기, 4-브로모페녹시기, 2,3-디클로로페녹시기, 3,4-디클로로페녹시기, 2,4-디클로로페녹시기, 3,4,5-트리클로로페녹시기, 2,4,6-트리클로로-페녹시기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시기, 2-메틸페녹시기, 3-메틸페녹시기, 4-메틸페녹시기, 2-에틸페녹시기, 3-에틸페녹시기, 4-에틸페녹시기, 4-n-프로필페녹시기, 4-tert-부틸페녹시기, 4-n-부틸페녹시기, 2-트리플루오로메틸페녹시기, 3-트리플루오로메틸페녹시기, 4-트리플루오로메틸페녹시기, 2-펜타플루오로에틸페녹시기, 3-펜타플루오로에틸페녹시기, 2,3-디메틸페녹시기, 3,4,5-트리메틸페녹시기, 4-n-펜틸페녹시기, 4-n-헥실페녹시기, 2-메톡시페녹시기, 3-메톡시페녹시기, 4-메톡시페녹시기, 2-에톡시페녹시기, 3-에톡시페녹시기, 4-에톡시페녹시기, 4-n-프로폭시페녹시기, 4-tert-부톡시페녹시기, 4-n-부톡시페녹시기, 2-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-트리플루오로메톡시페녹시기, 4-트리플루오로메톡시페녹시기, 2-펜타플루오로에톡시페녹시기, 3-펜타플루오로에톡시페녹시기, 2,3-디메톡시페녹시기, 3,4,5-트리메톡시페녹시기, 4-n-펜틸옥시페녹시기, 4-n-헥실옥시페녹시기 등이 포함된다.
피페리딜기 [여기서, 하나 이상의 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]에는 피페리딜기 [여기서, 1 내지 3 개의 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, 1-피페리딜기, 2-피페리딜기, 3-피페리딜기, 4-피페리딜기, 4-페녹시-1-피페리딜기, 2,4-디페녹시-1-피페리딜기, 2,4,6-트리페녹시-1-피페리딜기, 2-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜기, 3-(3-플루오로페녹시)-2-피페리딜기, 4-(4-플루오로페녹시)-3-피페리딜기, 2-(2-클로로페녹시)-4-피페리딜기, 3-(3-클로로페녹시)-5-피페리딜기, 4-(4-클로로페녹시)-2-피페리딜기, 5-(2-브로모페녹시)-2-피페리딜기, 6-(3-브로모페녹시)-3-피페리딜기, 4-(4-브로모페녹시)-1-피페리딜기, 3-(2,3-디클로로페녹시)-2-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2,4-디클로로페녹시)-4-피페리딜기, 2-(3,4,5-트리클로로페녹시)-3-피페리딜기, 6-(2,4,6-트리클로로페녹시)-2-피페리딜기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸페녹시)-1-피페리딜기, 5-(3-메틸페녹시)-2-피페리딜기, 6-(4-메틸페녹시)-3-피페리딜기, 1-(2-에틸페녹시)-4-피페리딜기, 2-(3-에틸페녹시)-1-피페리딜기, 3-(4-에틸페녹시)-2-피페리딜기, 4-(4-n-프로필페녹시)-3-피페리딜기, 3-(4-tert-부틸페녹시)-4-피페리딜기, 2-(4-n-부틸페녹시)-3-피페리딜기, 1-(2-트리플루오로메틸페녹시)-2-피페리딜기, 2-(3-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜기, 3-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜기, 1-(2-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜기, 1-(3-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸페녹시)-1-피페리딜기, 1-(3,4,5-트리메틸페녹시)-4-피페리딜기, 1-(4-n-펜틸페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-n-헥실페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(3-메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 1-(4-메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 2-(2-에톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-에톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-에톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(4-n-프로폭시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(4-tert-부톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(4-n-부톡시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(2,3-디메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸옥시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-헥실옥시페녹시)-1-피페리딜기 등이 포함된다.
페닐기 (여기서, 하나 이상의 피페리딜기 [여기서, 하나 이상의 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐기 상에 치환될 수 있음)가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)에는 페닐기 (여기서, 1 내지 3 개의 피페리딜기 [여기서, 1 내지 3 개의 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 페닐기, 4-(1-피페리딜)페닐기, 2,4-디(1-피페리딜)페닐기, 2,4,6-트리(1-피페리딜)페닐기, 3-(4-피페리딜)페닐기, 2-(2-피페리딜)페닐기, 4-(3-피페리딜)페닐기, 3-(4-페녹시-1-피페리딜)페닐기, 2-(2,4-디페녹시-1-피페리딜)페닐기, 4-(2,4,6-트리페녹시-1-피페리딜)페닐기, 3-[2-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 2-[3-(3-플루오로페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 4-[4-(4-플루오로페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 3-[2-(2-클로로페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 2-[3-(3-클로로페녹시)-5-피페리딜]페닐기, 4-[4-(4-클로로페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 3-[5-(2-브로모페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 2-[6-(3-브로모페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 4-[4-(4-브로모페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 3-[3-(2,3-디클로로페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 2-[4-(3,4-디클로로페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 4-[3-(2,4-디클로로페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 3-[2-(3,4,5-트리클로로페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 2-[6-(2,4,6-트리클로로페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 4-[3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 3-[4-(2-메틸페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 2-[5-(3-메틸페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 4-[6-(4-메틸페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 3-[1-(2-에틸페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 2-[2-(3-에틸페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 4-[3-(4-에틸페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 3-[4-(4-n-프로필페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 2-[3-(4-tert-부틸페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 4-[2-(4-n-부틸페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 3-[1-(2-트리플루오로메틸페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 2-[2-(3-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 4-[3-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 3-[1-(2-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 2-[1-(3-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 4-[4-(2,3-디메틸페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 3-[1-(3,4,5-트리메틸페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 2-[1-(4-n-펜틸페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 4-[4-(4-n-헥실페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 3-[4-(2-메톡시페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 2-[1-(3-메톡시페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 4-[1-(4-메톡시페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 3-[2-(2-에톡시페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 2-[3-(3-에톡시페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 4-[4-(4-에톡시페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 3-[3-(4-n-프로폭시페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 2-[2-(4-tert-부톡시페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 4-[1-(4-n-부톡시페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 3-[2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜]페닐기, 2-[3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 3-[3-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-2-피페리딜]페닐기, 2-[2-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 4-[1-(2,3-디메톡시페녹시)-4-피페리딜]페닐기, 3-[4-(3,4,5-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 2-[4-(4-n-펜틸옥시페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 4-[4-(4-n-헥실옥시페녹시)-1-피페리딜]페닐기 등이 포함된다.
페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]에는, 상기 정의된 바와 같은, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체로 치환되거나 치환되지 않은 페닐기가 포함되고, 이의 예에는 페닐기, 2-플루오로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-플루오로페닐기, 2-클로로-페닐기, 3-클로로페닐기, 4-클로로페닐기, 2-브로모페닐기, 3-브로모페닐기, 4-브로모페닐기, 2-요오도페닐기, 3-요오도페닐기, 4-요오도페닐기, 2,3-디플루오로페닐기, 3,4-디플루오로페닐기, 3,5-디플루오로페닐기, 2,4-디플루오로페닐기, 2,6-디플루오로페닐기, 2,3-디클로로페닐기, 3,4-디클로로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 2,4-디클로로페닐기, 2,6-디클로로페닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐기, 3,4,5-트리클로로페닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐기, 2,4,6-트리클로로페닐기, 2-플루오로-4-브로모페닐기, 4-클로로-3-플루오로페닐기, 2,3,4-트리클로로페닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐기, 2,4,6-트리메틸페닐기, 4-n-부틸페닐기, 2,4-디메틸페닐기, 2,3-디메틸페닐기, 2,6-디메틸페닐기, 3,5-디메틸페닐기, 2,5-디메틸페닐기, 3,5-디트리플루오로메틸페닐기, 4-n-부톡시페닐기, 2,4-디메톡시페닐기, 2,3-디메톡시페닐기, 2,6-디메톡시페닐기, 3,5-디메톡시페닐기, 2,5-디메톡시페닐기, 2,4,6-트리메톡시페닐기, 3,5-디트리플루오로메톡시페닐기, 3-클로로-4-메톡시-페닐기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐기, 3-메틸-4-플루오로페닐기, 4-브로모-3-트리플루오로-메틸페닐기, 2-메틸페닐기, 3-메틸페닐기, 4-메틸페닐기, 2-메틸-3-클로로페닐기, 3-메틸-4-클로로페닐기, 2-클로로-4-메틸페닐기, 2-메틸-3-플루오로페닐기, 2-트리플루오로메틸페닐기, 3-트리플루오로-메틸페닐기, 4-트리플루오로메틸페닐기, 2-펜타플루오로에틸페닐기, 3-펜타플루오로에틸페닐기, 4-펜타플루오로에틸페닐기, 2-이소프로필-페닐기, 3-이소프로필페닐기, 4-이소프로필-페닐기, 2-tert-부틸페닐기, 3-tert-부틸페닐기, 4-tert-부틸페닐기, 2-sec-부틸페닐기, 3-sec-부틸페닐기, 4-sec-부틸페닐기, 2-n-헵타플루오로프로필페닐기, 3-n-헵타플루오로프로필페닐기, 4-n-헵타플루오로-프로필페닐기, 4-펜틸페닐기, 4-헥실페닐기, 2-메톡시페닐기, 3-메톡시페닐기, 4-메톡시페닐기, 3-클로로-2-메톡시페닐기, 2-플루오로-3-메톡시페닐기, 2-플루오로-4-메톡시페닐기, 2,3,4-트리플루오로페닐기, 2-트리플루오로메톡시페닐기, 3-트리플루오로메톡시페닐기, 4-트리플루오로메톡시페닐기, 3-플루오로-2-트리플루오로메톡시페닐기, 2-플루오로-3-트리플루오로메톡시페닐기, 3-플루오로-4-트리플루오로메톡시페닐기, 3-클로로-2-트리플루오로메톡시페닐기, 2-클로로-3-트리플루오로메톡시페닐기, 3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐기, 2-펜타플루오로에톡시페닐기, 3-펜타플루오로에톡시페닐기, 4-펜타플루오로에톡시페닐기, 3-클로로-2-펜타플루오로에톡시페닐기, 2-클로로-3-펜타플루오로에톡시페닐기, 3-클로로-4-펜타플루오로에톡시페닐기, 2-이소프로폭시페닐기, 3-이소프로폭시페닐기, 4-이소프로폭시페닐기, 2-tert-부톡시페닐기, 3-tert-부톡시페닐기, 4-tert-부톡시페닐기, 2-sec-부톡시페닐기, 3-sec-부톡시페닐기, 4-sec-부톡시페닐기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페닐기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페닐기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페닐기, 4-n-펜톡시페닐기, 4-n-헥실옥시페닐기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기의 예에는 벤질기, 1-펜에틸기, 2-펜에틸기, 3-페닐프로필기, 2-페닐프로필기, 4-페닐부틸기, 5-페닐펜틸기, 4-페닐펜틸기, 6-페닐헥실기, 2-메틸-3-페닐프로필기, 1,1-디메틸-2-페닐에틸기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)에는 또는 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체에 의해 치환되거나 치환되지 않은 페닐 C1-C6 알킬기가 포함되고, 이의 예에는 벤질기, 1-펜에틸기, 2-펜에틸기, 3-페닐프로필기, 2-페닐프로필기, 4-페닐부틸기, 5-페닐펜틸기, 4-페닐펜틸기, 6-페닐헥실기, 2-플루오로벤질기, 3-플루오로벤질기, 4-플루오로벤질기, 2-클로로벤질기, 3-클로로벤질기, 4-클로로벤질기, 2-브로모벤질기, 3-브로모벤질기, 4-브로모벤질기, 2-요오도벤질기, 3-요오도벤질기, 4-요오도벤질기, 2,3-디플루오로벤질기, 3,4-디플루오로벤질기, 3,5-디플루오로벤질기, 2,4-디플루오로벤질기, 2,6-디플루오로벤질기, 2,3-디클로로벤질기, 3,4-디클로로-벤질기, 3,5-디클로로벤질기, 2,4-디클로로벤질기, 2,6-디클로로벤질기, 2-플루오로-4-브로모벤질기, 4-클로로-3-플루오로벤질기, 2,3,4-트리클로로벤질기, 3,4,5-트리플루오로벤질기, 2,4,6-트리클로로벤질기, 4-이소프로필벤질기, 4-n-부틸벤질기, 4-메틸벤질기, 2-메틸벤질기, 3-메틸벤질기, 2,4-디메틸벤질기, 2,3-디메틸벤질기, 2,6-디메틸-벤질기, 3,5-디메틸벤질기, 2,5-디메틸벤질기, 2,4,6-트리메틸벤질기, 3,5-디트리플루오로메틸벤질기, 2,3,4,5,6-펜타-플루오로벤질기, 4-이소프로폭시벤질기, 4-n-부톡시벤질기, 4-메톡시벤질기, 2-메톡시벤질기, 3-메톡시벤질기, 2,4-디메톡시벤질기, 2,3-디메톡시벤질기, 2,6-디메톡시벤질기, 3,5-디메톡시벤질기, 2,5-디메톡시벤질기, 2,4,6-트리메톡시벤질기, 3,5-디트리플루오로메톡시벤질기, 2-이소프로폭시벤질기, 3-클로로-4-메톡시벤질기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질기, 3-메틸-4-플루오로벤질기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸벤질기, 2-트리플루오로메틸벤질기, 3-트리플루오로메틸벤질기, 4-트리플루오로메틸벤질기, 2-펜타플루오로에틸벤질기, 3-펜타플루오로에틸벤질기, 4-펜타플루오로에틸벤질기, 2-트리플루오로메톡시벤질기, 3-트리플루오로메톡시벤질기, 4-트리플루오로-메톡시벤질기, 2-펜타플루오로에톡시벤질기, 3-펜타플루오로에톡시벤질기, 4-펜타플루오로에톡시벤질기, 2-(2-트리플루오로메틸페닐)에틸기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)에틸기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸기, 2-(2-트리플루오로메톡시페닐)에틸기, 2-(3-(트리플루오로메톡시페닐)에틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸기, 2-(2-펜타플루오로에톡시페닐)에틸기, 2-(3-펜타플루오로에톡시페닐)에틸기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페닐)에틸기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(2-트리플루오로-메톡시페닐)프로필기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)프로필기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필기, 3-(3-펜타플루오로에톡시페닐)프로필기, 3-(4-펜타플루오로에톡시페닐)프로필기, 4-(3-펜타플루오로에톡시페닐)부틸기, 5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜틸기, 6-(3-트리플루오로메틸페닐)헥실기, 6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실기, 6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 할로겐 원자, 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐기 상에 치환될 수 있음]에는, 알킬 부분이 탄소수 1 내지 6 의 직쇄 또는 분지형 알킬기인 페닐 알킬기 [여기서, 할로겐 원자, 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐기 상에 치환될 수 있음]가 포함되고, 이의 예에는, 전술한 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 이외에, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)벤질기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 4-(4-클로로페닐)벤질기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)-벤질기, 4-페닐벤질기, 3-페닐벤질기, 3,4-디페닐벤질기, 3,4,5-트리페닐벤질기, 4-니트로-3-트리플루오로메틸벤질기, 4-트리플루오로메톡시-3-페닐벤질기 등이 포함된다.
피페라지닐기 [여기서, 하나 이상의 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페라진 고리 상에 치환될 수 있음]에는, 피페라지닐기 [여기서, 1 내지 3 개의 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페라딘 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, 1-피페라지닐기, 2-피페라지닐기, 3,4-디벤질-1-피페라지닐기, 2,3,4-트리벤질-1-피페라지닐기, 4-벤질-1-피페라지닐기, 4-(2-펜에틸)-1-피페라지닐기, 4-(3-페닐프로필)-1-피페라지닐기, 4-(4-페닐부틸)-1-피페라지닐기, 4-(5-페닐펜틸)-1-피페라지닐기, 4-(6-페닐헥실)-1-피페라지닐기, 4-(2-플루오로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3-플루오로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-플루오로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2-클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3-클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2,3-디클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2,4-디클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3,4-디클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3,5-디클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3,4,5-트리클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3,4-디메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3,4-디메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸]-1-피페라지닐기, 4-[3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필]-1-피페라지닐기, 4-[4-(4-트리플루오로메톡시페닐)부틸]-1-피페라지닐기, 4-[5-(4-트리플루오로메톡시페닐)-펜틸]-1-피페라지닐기, 4-[6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실]-1-피페라지닐기, 4-[2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸]-1-피페라지닐기, 4-[3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필]-1-피페라지닐기, 4-[4-(4-트리플루오로메톡시페닐)부틸]-1-피페라지닐기, 4-[5-(4-트리플루오로메틸페닐)-펜틸]-1-피페라지닐기, 4-[6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실]-1-피페라지닐기 등이 포함된다.
피페리딜기 [여기서, 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 아미노기 상에 치환될 수 있음), 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]에는, 피페리딜기 [여기서, 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 치환체가 아미노기 상에 치환될 수 있음), 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개 치환체가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, 1-피페리딜기, 2-피페리딜기, 3-피페리딜기, 4-피페리딜기, 2,4-디아미노-1-피페리딜기, 2,4,6-트리아미노-1-피페리딜기, 2-아미노-1-피페리딜기, 3-아미노-1-피페리딜기, 4-아미노-1-피페리딜기, 4-메틸아미노-1-피페리딜기, 4-에틸아미노-1-피페리딜기, 4-n-프로필아미노-1-피페리딜기, 4-디메틸아미노-1-피페리딜기, 4-디에틸아미노-1-피페리딜기, 4-디-n-프로필아미노-1-피페리딜기, 4-페닐아미노-1-피페리딜기, 4-(N-페닐-N-메틸아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4,6-트리플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3,5-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4,6-트리메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-[N-메틸-N-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노)]-1-피페리딜기, 4-[N-메틸-N-(3,4-디메틸페닐아미노)]-1-피페리딜기, 4-(3-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-페녹시-1-피페리딜기, 2,4-디페녹시-1-피페리딜기, 2,4,6-트리페녹시-1-피페리딜기, 2-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜기, 3-(3-플루오로페녹시)-2-피페리딜기, 4-(4-플루오로페녹시)-3-피페리딜기, 2-(2-클로로페녹시)-4-피페리딜기, 3-(3-클로로페녹시)-5-피페리딜기, 4-(4-클로로페녹시)-2-피페리딜기, 5-(2-브로모페녹시)-2-피페리딜기, 6-(3-브로모페녹시)-3-피페리딜기, 4-(4-브로모페녹시)-1-피페리딜기, 3-(2,3-디클로로페녹시)-2-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2,4-디클로로페녹시)-4-피페리딜기, 2-(3,4,5-트리클로로페녹시)-3-피페리딜기, 6-(2,4,6-트리클로로페녹시)-2-피페리딜기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸페녹시)-1-피페리딜기, 5-(3-메틸페녹시)-2-피페리딜기, 6-(4-메틸페녹시)-3-피페리딜기, 1-(2-에틸페녹시)-4-피페리딜기, 2-(3-에틸페녹시)-1-피페리딜기, 3-(4-에틸페녹시)-2-피페리딜기, 4-(4-n-프로필페녹시)-3-피페리딜기, 3-(4-tert-부틸페녹시)-4-피페리딜기, 2-(4-n-부틸페녹시)-3-피페리딜기, 1-(2-트리플루오로메틸페녹시)-2-피페리딜기, 2-(3-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜기, 3-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜기, 1-(2-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜기, 1-(3-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸페녹시)-1-피페리딜기, 1-(3,4,5-트리메틸페녹시)-4-피페리딜기, 1-(4-n-펜틸페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-n-헥실페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(3-메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 1-(4-메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 2-(2-에톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-에톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-에톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(4-n-프로폭시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(4-tert-부톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(4-n-부톡시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(2,3-디메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸옥시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-헥실옥시페녹시)-1-피페리딜기, 4-벤질-1-피페리딜기, 2,4-디벤질-1-피페리딜기, 2,4,6-트리벤질-1-피페리딜기, 2-(2-플루오로벤질)-1-피페리딜기, 3-[2-(3-플루오로페닐)에틸]-2-피페리딜기, 4-[1-(4-플루오로페닐)에틸]-3-피페리딜기, 2-[3-(2-클로로페닐)프로필]-4-피페리딜기, 3-[4-(3-클로로페닐)부틸]-5-피페리딜기, 4-[5-(4-클로로페닐)펜틸]-2-피페리딜기, 5-[6-(2-브로모페닐)헥실]-2-피페리딜기, 6-(3-브로모벤질)-3-피페리딜기, 4-(4-브로모벤질)-1-피페리딜기, 3-(2,3-디클로로벤질)-2-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로벤질)-3-피페리딜기, 3-(2,4-디클로로벤질)-4-피페리딜기, 2-(3,4,5-트리클로로벤질)-3-피페리딜기, 6-(2,4,6-트리클로로벤질)-2-피페리딜기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸벤질)-1-피페리딜기, 5-[2-(3-메틸페닐)에틸]-2-피페리딜기, 6-[3-(4-메틸페닐)프로필]-3-피페리딜기, 1-[4-(2-에틸페닐)부틸]-4-피페리딜기, 2-[5-(3-에틸페닐)펜틸]-1-피페리딜기, 3-[6-(4-에틸페닐)헥실]-2-피페리딜기, 4-(4-n-프로필벤질)-3-피페리딜기, 3-(4-tert-부틸벤질)-4-피페리딜기, 2-(4-n-부틸벤질)-3-피페리딜기, 1-(2-트리플루오로메틸벤질)-2-피페리딜기, 2-(3-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜기, 3-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜기, 1-(2-펜타플루오로에틸벤질)-4-피페리딜기, 1-(3-펜타플루오로에틸벤질)-4-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸벤질)-1-피페리딜기, 1-(3,4,5-트리메틸벤질)-4-피페리딜기, 1-(4-n-펜틸벤질)-4-피페리딜기, 4-(4-n-헥실벤질)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시벤질)-1-피페리딜기, 1-[2-(3-메톡시페닐)에틸]-4-피페리딜기, 1-[1-(4-메톡시페닐)에틸]-4-피페리딜기, 2-[3-(2-에톡실페닐)프로필]-3-피페리딜기, 3-[4-(3-에톡시페닐)부틸]-4-피페리딜기, 4-[5-(4-에톡시페닐)펜틸]-3-피페리딜기, 3-[6-(4-n-프로폭시페닐)헥실]-2-피페리딜기, 2-(4-tert-부톡시벤질)-1-피페리딜기, 1-(4-n-부톡시벤질)-2-피페리딜기, 2-(2-트리플루오로메톡시벤질)-3-피페리딜기, 3-(3-트리플루오로메톡시벤질)-4-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-3-피페리딜기, 3-(2-펜타플루오로에톡시벤질)-2-피페리딜기, 2-(4-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페리딜기, 1-(2,3-디메톡시벤질)-4-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메톡시벤질)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸옥시벤질)-1-피페리딜기, 4-(4-n-헥실옥시벤질)-1-피페리딜기, 4-벤질-3-페녹시-1-피페리딜기, 4-페녹시-2-메틸아미노-1-피페리딜기 등이 포함된다.
C1-C6 알콕시 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기에는, 알콕시 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알콕시기 및 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 알콕시알콕시알킬기, 예를 들면, 메톡시메톡시메틸기, 2-(메톡시메톡시)에틸기, 1-(2-메톡시에톡시)에틸기, 1-(메톡시메톡시)에틸기, 2-(3-프로폭시)프로폭시에틸기, 3-(2-에톡시이소프로폭시)프로필기, 4-(4-부톡시부톡시)부틸기, 5-(5-펜틸옥시펜틸옥시)펜틸기, 6-(6-헥실옥시헥실옥시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(에톡시메톡시)에틸기, 2-메틸-3-(메톡시에톡시)-프로필 또는 3-(프로폭시메톡시)프로필기 등이 포함된다.
티에닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 하나 이상의 할로겐 원자가 티오펜 고리 상에 치환될 수 있음)에는, 알콕시 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알콕시기, 및 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 티에닐알콕시알킬기 (여기서, 1 내지 3 개의 할로겐 원자가 티오펜 고리 상에 치환체로서 치환될 수 있음), 예를 들면, 2-티에닐메톡시메틸기, 3-티에닐메톡시메틸기, 2-(2-(2-티에닐)에톡시)에틸기, 3-(3-(2-티에닐)프로폭시)프로필기, 4-(4-(2-티에닐)부톡시)부틸기, 4-(4-(3-티에닐)부톡시)부틸기, 5-(5-(2-티에닐)펜틸옥시)펜틸기, 5-(5-(3-티에닐)펜틸옥시)펜틸기, 6-(6-(2-티에닐)헥실옥시)헥실기, 6-(6-(3-티에닐)헥실옥시)헥실기, (5-클로로-2-티에닐메톡시)메틸기, (5-클로로-3-티에닐메톡시)메틸기, 2-(2-(4-브로모-2-티에닐)에톡시)에틸기, 3-(3-(3-플루오로-2-티에닐)프로폭시)프로필기, 4-(4-(5-요오도-2-티에닐)부톡시)부틸기, 4-(4-(4-클로로-3-티에닐)부톡시)부틸기, 5-(5-(3-클로로-2-티에닐)펜틸옥시)펜틸기, 5-((2-클로로-3-티에닐)메톡시)펜틸기, 6-(2-(3-클로로-2-티에닐)에톡시)헥실기, 6-(6-(5-클로로-3-티에닐)헥실옥시)헥실기, (2-(4,5-디클로로-2-티에닐)에톡시)메틸기, ((2,4,5-트리클로로-3-티에닐)메톡시)메틸 등이 포함된다.
페닐 C2-C6 알케닐옥시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)는 할로겐 원자, 탄소수가 1 내지 6 인 할로겐 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 알킬기, 및 탄소수 1 내지 6 인 할로겐 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체로 치환되거나 치환되지 않은 페닐기, 및 탄소수가 2 내지 6 이고 적어도 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 알케닐기로 이루어진 기이다. 상기 페닐 C2-C6 알케닐옥시기는 트랜스 및 시스형 모두를 포함한다. 상기 페닐 C2-C6 알케닐옥시 C1-C6 알킬기에는, (2-페닐비닐옥시)메틸기, (3-페닐-2-프로페닐옥시)메틸기, 2-(4-페닐-2-부테닐옥시)에틸기, 1-(4-페닐-3-부테닐옥시)에틸기, 3-(4-페닐-1,3-부타디에닐옥시)프로필기, 4-(5-페닐-1,3,5-헥사트리에닐옥시)부틸기, 5-(3-(2-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)펜틸기, 6-(3-(3-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)헥실기, (3-(4-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, 2-(3-(2,3-디플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)에틸기, 3-(3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)프로필기, 4-(3-(2,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)부틸기, 5-(3-(3,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)펜틸기, 6-(3-(3,5-디플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)헥실기, (3-(2-클로로페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, 2-(3-(3-클로로페닐)-2-프로페닐옥시)에틸기, 3-(3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐옥시)프로필기, 4-(3-(2,3-디클로로페닐)-2-프로페닐옥시)부틸기, 5-(3-(2,4-디클로로페닐)-2-프로페닐옥시)펜틸기, 6-(3-(3,4-디클로로페닐)-2-프로페닐옥시)헥실기, (3-(3,5-디클로로페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, 2-(3-(2-브로모페닐)-2-프로페닐옥시)에틸기, 3-(3-(3-브로모페닐)-2-프로페닐옥시)프로필기, 4-(3-(4-브로모페닐)-2-프로페닐옥시)부틸기, 5-(3-(2-메틸페닐)-2-프로페닐옥시)펜틸기, 6-(3-(3-메틸페닐)-2-프로페닐옥시)헥실기, (3-(4-메틸페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, 2-(3-(2-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시)에틸기, 3-(3-(2-플루오로-4-브로모페닐)-2-프로페닐옥시)프로필기, 4-(3-(4-클로로-3-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)부틸기, 5-(3-(2,3,4-트리클로로페닐)-2-프로페닐옥시)펜틸기, 6-(3-(2,4,6-트리클로로페닐)-2-프로페닐옥시)헥실기, (3-(4-이소프로필페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, 2-(3((4-n-부틸페닐)-2-프로페닐옥시)에틸기, 1-(3-(2,4-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시)에틸기, 3-(3((2,3-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시)프로필기, ((2,6-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, 5-(3-(3,5-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시)펜틸기, 6-(3-(2,5-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시)헥실기, (3-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3,5-디트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(4-n-부톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(2,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(2,3-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(2,6-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(2,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3-클로로-4-메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3-메틸-4-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(2-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(2-메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3-메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(4-메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시)메틸기, (4-(4-클로로페닐)-2-부테닐옥시)메틸기, (4-(4-클로로페닐)-3-부테닐옥시)메틸기, (5-(4-클로로페닐)-2-펜테닐옥시)메틸기, (5-(4-클로로페닐)-4-펜테닐옥시)메틸기, (5-(4-클로로페닐)-3-펜테닐옥시)메틸기, (6-(4-클로로페닐)-5-헥세닐옥시)메틸기, (6-(4-클로로페닐)-4-헥세닐옥시)메틸기, (6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐옥시)메틸기, (6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐옥시)메틸기 등이 포함된다.
퀴놀릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기에는, 알콕시 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알콕시기 및 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 퀴놀릴알콕시알킬기, 예를 들면, (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴메톡시메틸기, 2-(2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴)에톡시)에틸기, 3-(3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴)프로폭시)프로필기, 4-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴)부톡시)부틸기, 5-(5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴)펜틸옥시)펜틸기, 6-(6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴)헥실옥시)헥실기 등이 포함된다.
피페리딜카르보닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기에는, 알콕시 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알콕시기 및 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 피페리딜카르보닐알콕시알킬기, 예를 들면, (1-, 2- 또는 3-)피페리딜카르보닐메톡시메틸기, 2-(2-((1-, 2- 또는 3-)피페리딜카르보닐)에톡시)에틸기, 3-(3-((1-, 2- 또는 3-)피페리딜카르보닐)프로폭시)프로필기, 4-(4-((1-, 2- 또는 3-)피페리딜카르보닐)부톡시)부틸기, 5-(5-((1-, 2- 또는 3-)피페리딜카르보닐)펜틸옥시)펜틸기, 6-(6-((1-, 2- 또는 3-)피페리딜카르보닐)헥실옥시)헥실기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환됨)가 페닐 고리 상에 치환됨]에는, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐알킬기 [여기서, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환됨)가 페닐 고리 상에 치환됨], 예를 들면, 2-(2-플루오로페닐)벤질기, 3-(3-플루오로페닐)벤질기, 4-(4-플루오로페닐)벤질기, 2-(2-클로로페닐)벤질기, 3-(3-클로로페닐)벤질기, 4-(4-클로로페닐)벤질기, 2-(2-브로모페닐)벤질기, 3-(3-브로모페닐벤질기, 4-(4-브로모페닐)벤질기, 2-(2-요오도페닐)벤질기, 3-(3-요오도페닐)벤질기, 4-(4-요오도페닐)벤질기, 4-(2,3-디플루오로페닐)벤질기, 3-(3,4-디플루오로페닐)벤질기, 2-(3,5-디플루오로페닐)벤질기, 4-(2,4-디플루오로페닐)벤질기, 3-(2,6-디플루오로페닐)벤질기, 2-(2,3-디클로로페닐)벤질기, 4-(3,4-디클로로페닐)벤질기, 3-(3,5-디클로로페닐)벤질기, 2-(2,4-디클로로페닐)벤질기, 4-(2,6-디클로로페닐)벤질기, 3-(2-플루오로-4-브로모페닐)벤질기, 2-(4-클로로-3-플루오로페닐)벤질기, 4-(2,3,4-트리클로로페닐)벤질기, 3-(3,4,5-트리플루오로페닐)벤질기, 2-(2,4,6-트리클로로페닐)벤질기, 4-(4-이소프로필페닐)벤질기, 3-(4-n-부틸페닐)벤질기, 2-(4-메틸페닐)벤질기, 4-(2-메틸페닐)벤질기, 3-(3-메틸페닐)벤질기, 2-(2,4-디메틸페닐)벤질기, 4-(2,3-디메틸페닐)벤질기, 3-(2,6-디메틸페닐)벤질기, 2-(3,5-디메틸페닐)벤질기, 4-(2,5-디메틸페닐)벤질기, 3-(2,4,6-트리메틸페닐)벤질기, 2-(3,5-디트리플루오로메틸페닐)벤질기, 4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)벤질기, 3-(4-이소프로폭시페닐)벤질기, 2-(4-n-부톡시페닐)벤질기, 4-(4-메톡시페닐)벤질기, 3-(2-메톡시페닐)벤질기, 2-(3-메톡시페닐)벤질기, 4-(2,4-디메톡시페닐)벤질기, 3-(2,3-디메톡시페닐)벤질기, 2-(2,6-디메톡시페닐)벤질기, 2-(3,5-디메톡시페닐)벤질기, 4-(2,5-디메톡시페닐)벤질기, 3-(2,4,6-트리메톡시페닐)벤질기, 2-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 4-(2-이소프로폭시페닐)벤질기, 3-(3-클로로-4-메톡시페닐)벤질기, 2-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 4-(3-메틸-4-플루오로페닐)벤질기, 3-(4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐)벤질기, 4-(2-트리플루오로메틸페닐)벤질기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)벤질기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)벤질기, 2-(2-펜타플루오로에틸페닐)벤질기, 3-(3-펜타플루오로에틸페닐)벤질기, 2-(4-펜타플루오로에틸페닐)벤질기, 4-(2-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 4-(2-펜타플루오로에톡시페닐)벤질기, 3-(3-펜타플루오로에톡시페닐)벤질기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페닐)벤질기, 2-(4-(2-트리플루오로메틸페닐)페닐)에틸기, 2-(3-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐)에틸기, 2-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)페닐)에틸기, 2-(4-(2-트리플루오로메톡시페닐)페닐)에틸기, 2-(3-(3-트리플루오로메톡시페닐)페닐)에틸기, 2-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)페닐)에틸기, 2-(4-(2-펜타플루오로에톡시페닐)페닐)에틸기, 2-(3-(3-펜타플루오로에톡시페닐)페닐)에틸기, 2-(2-(4-펜타플루오로에톡시페닐)페닐)에틸기, 3-(4-(2-트리플루오로메틸페닐)페닐)프로필기, 3-(3-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐)프로필기, 3-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)페닐)프로필기, 3-(4-(2-트리플루오로메톡시페닐)페닐)프로필기, 3-(3-(3-트리플루오로메톡시페닐)페닐)프로필기, 3-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)페닐)프로필기, 3-(4-(3-펜타플루오로에톡시페닐)페닐)프로필기, 3-(3-(4-펜타플루오로에톡시페닐)페닐)프로필기, 4-(2-(3-펜타플루오로에톡시페닐)페닐)부틸기, 5-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)페닐)펜틸기, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)페닐)펜틸기, 4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)페닐)펜틸기, 6-(4-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐)헥실기, 6-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)페닐)헥실기, 6-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)페닐)헥실기, 2,4-디(4-트리플루오로메틸페닐)벤질기, 2,4,6-트리(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질기 등이 포함된다.
벤조일 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)는, 그 기를 구성하는 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체에 의해 치환되거나 치환되지 않은 벤조일 C1-C6 알킬기이고, 이의 예에는 벤조일메틸기, 1-벤조일에틸기, 2-벤조일에틸기, 3-벤조일프로필기, 2-벤조일프로필기, 4-벤조일부틸기, 5-벤조일펜틸기, 4-벤조일펜틸기, 6-벤조일헥실기, 2-플루오로벤조일메틸기, 3-플루오로벤조일메틸기, 4-플루오로벤조일메틸기, 2-클로로벤조일메틸기, 3-클로로벤조일메틸기, 4-클로로벤조일메틸기, 2-브로모벤조일메틸기, 3-브로모벤조일메틸기, 4-브로모벤조일메틸기, 2-요오도벤조일메틸기, 3-요오도벤조일메틸기, 4-요오도벤조일메틸기, 2,3-디플루오로벤조일메틸기, 3,4-디플루오로벤조일메틸기, 3,5-디플루오로벤조일메틸기, 2,4-디플루오로벤질메틸기, 2,6-디플루오로벤조일메틸기, 2,3-디클로로벤조일메틸기, 3,4-디클로로벤조일메틸기, 3,5-디클로로벤조일메틸기, 2,4-디클로로벤조일메틸기, 2,6-디클로로벤조일메틸기, 2-플루오로-4-브로모벤조일메틸기, 4-클로로-3-플루오로벤조일메틸기, 2,3,4-트리클로로벤조일메틸기, 3,4,5-트리플루오로벤조일메틸기, 2,4,6-트리클로로벤조일메틸기, 4-이소프로필벤조일메틸기, 4-n-부틸벤조일메틸기, 4-메틸벤조일메틸기, 2-메틸벤조일메틸기, 3-메틸벤조일메틸기, 2,4-디메틸벤조일메틸기, 2,3-디메틸벤조일메틸기, 2,6-디메틸벤조일메틸기, 3,5-디메틸벤조일메틸기, 2,5-디메틸벤조일메틸기, 2,4,6-트리메틸벤조일메틸기, 3,5-디트리플루오로메틸벤조일메틸기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로벤조일메틸기, 4-이소프로폭시벤조일메틸기, 4-n-부톡시벤조일메틸기, 4-메톡시벤조일메틸기, 2-메톡시벤조일메틸기, 3-메톡시벤조일메틸기, 2,4-디메톡시벤조일메틸기, 2,3-디메톡시벤조일메틸기, 2,6-디메톡시벤조일메틸기, 3,5-디메톡시벤조일메틸기, 2,5-디메톡시벤조일메틸기, 2,4,6-트리메톡시벤조일메틸기, 3,5-디트리플루오로메톡시벤조일메틸기, 2-이소프로폭시벤조일메틸기, 3-클로로-4-메톡시벤조일메틸기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤조일메틸기, 3-메틸-4-플루오로벤조일메틸기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸벤조일메틸기, 2-트리플루오로메틸벤조일메틸기, 3-트리플루오로메틸벤조일메틸기, 4-트리플루오로메틸벤조일메틸기, 2-펜타플루오로에틸벤조일메틸기, 3-펜타플루오로에틸벤조일메틸기, 4-펜타플루오로에틸벤조일메틸기, 2-트리플루오로메톡시벤조일메틸기, 3-트리플루오로메톡시벤조일메틸기, 4-트리플루오로메톡시벤조일메틸기, 2-펜타플루오로에톡시벤조일메틸기, 3-펜타플루오로에톡시벤조일메틸기, 4-펜타플루오로에톡시벤조일메틸기, 2-(2-트리플루오로메틸벤조일)에틸기, 2-(3-트리플루오로메틸벤조일)에틸기, 2-(4-트리플루오로메틸벤조일)에틸기, 2-(2-트리플루오로메톡시벤조일)에틸기, 2-(3-트리플루오로메톡시벤조일)에틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시벤조일)에틸기, 2-(2-펜타플루오로에톡시벤조일)에틸기, 2-(3-펜타플루오로에톡시벤조일)에틸기, 2-(4-펜타플루오로에톡시벤조일)에틸기, 3-(2-트리플루오로메틸벤조일)프로필기, 3-(3-트리플루오로메틸 벤조일)프로필기, 3-(4-트리플루오로메틸벤조일)프로필기, 3-(2-트리플루오로메톡시벤조일)프로필기, 3-(3-트리플루오로메톡시벤조일)프로필기, 3-(4-트리플루오로메톡시벤조일)프로필기, 3-(3-펜타플루오로에톡시벤조일)프로필기, 3-(4-펜타플루오로에톡시벤조일)프로필기, 4-(3-펜타플루오로에톡시벤조일)부틸기, 5-(4-트리플루오로메틸벤조일)펜틸기, 4-(4-트리플루오로메틸벤조일)펜틸기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤조일)펜틸기, 6-(3-트리플루오로메틸벤조일)헥실기, 6-(4-트리플루오로메틸벤조일)헥실기, 6-(4-트리플루오로메톡시벤조일)헥실기 등이 포함된다.
C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 것 중 하나 이상에 의해 치환될 수 있는 아미노기에는, 전술되거나 후술되는 바와 같은, 탄소수 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기, 탄소수 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알콕시카르보닐기, 및 알킬 부분 상의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐알킬기 [여기서, 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐기 상에 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 아미노기, 예를 들면, 아미노기, tert-부톡시카르보닐아미노기, 메틸아미노기, 벤질아미노기, (4-트리플루오로메톡시벤질)아미노기, (4-트리플루오로메틸벤질)아미노기, (4-클로로벤질)아미노기, (4-(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질)아미노기, (4-(4-트리플루오로메틸페닐)벤질)아미노기, (4-(4-클로로페닐)벤질)아미노기, N-메틸-N-벤질아미노기, N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시벤질)아미노기, N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸벤질)아미노기, N-메틸-N-(4-클로로벤질)아미노기, N-메틸-N-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질)아미노기, N-메틸-N-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)벤질)아미노기, N-메틸-N-(4-(4-클로로페닐)벤질)아미노기, N-메톡시카르보닐-N-벤질아미노기, N-에톡시카르보닐-N-(4-트리플루오로메톡시벤질)아미노기, N-프로폭시카르보닐-N-(4-트리플루오로메틸벤질)아미노기, N-n-부톡시카르보닐-N-(4-클로로벤질)아미노기, N-n-펜틸옥시카르보닐-N-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질)아미노기, N-n-헥실옥시카르보닐-N-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)벤질)아미노기, N-에톡시카르보닐-N-(4-(4-클로로페닐)벤질)아미노기, N,N-디메틸아미노기, N-메틸-N-에틸아미노기 등이 포함된다.
C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것 중 하나 이상에 의해 치환될 수 있는 아미노 C1-C6 알킬기에는, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 가지고, 탄소수 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기 및 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 아미노 알킬기, 예를 들면, 아미노메틸기, 2-아미노에틸기, 1-아미노에틸기, 3-아미노프로필기, 4-아미노부틸기, 5-아미노펜틸기, 6-아미노헥실기, 2-메틸-3-아미노프로필기, 1,1-디메틸-2-아미노에틸기, 에틸아미노메틸기, 1-(프로필아미노)에틸기, 2-(메틸아미노)에틸기, 3-(이소프로필아미노)프로필기, 4-(n-부틸아미노)부틸기, 5-(n-펜틸아미노)펜틸기, 6-(n-헥실아미노)헥실기, 디메틸아미노메틸기, (N-에틸-N-프로필아미노)메틸기, 2-(N-메틸-N-n-헥실아미노)에틸기, 페닐아미노메틸기, 1-(페닐아미노)에틸기, 2-(4-클로로아닐리노)에틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시아닐리노)에틸기, 2-(4-트리플루오로메틸아닐리노)에틸기, 3-(4-플루오로아닐리노)프로필기, 4-(3,4-디플루오로아닐리노)부틸기, 5-(3,4,6-트리플루오로아닐리노)펜틸기, 6-(4-메틸아닐리노)헥실기, (3-메톡시아닐리노)메틸기, (2,3,4-트리메톡시아닐리노)메틸기, (3,4-디메틸아닐리노)메틸기, (2,4,6-트리메틸아닐리노)메틸기, (N-에틸-N-(3,4-디메톡시아닐리노))메틸기, 2-(N-메틸-n-(4-클로로아닐리노))에틸기, 2-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시아닐리노))에틸기, 2-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸아닐리노))에틸기 등이 포함된다.
벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 벤조푸란 고리 상에 치환될 수 있음]에는, 알케닐 부분의 탄소수가 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지형 알케닐기를 가지고, 트랜스 및 시스형 모두를 포함하는 벤조푸릴알케닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 벤조푸란 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)비닐기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-2-프로페닐기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-메틸-2-프로페닐기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-부테닐기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴-3-부테닐기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-1,3-부타디에닐기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-1,3,5-헥사트리에닐기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2,4-헥사디에닐기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-3-펜테닐기, 3-(5-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(6-트리플루오로메톡시-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)2-프로페닐기, 3-(6-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(4-클로로-(2-, 3-, 5-, 6-, 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(4,5-디메톡시-(2-, 3-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(3,4,5-트리메틸-(2-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(3-메틸-5-메톡시-(2-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기 등이 포함되고, 이는 벤조푸릴알케닐기(여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 벤조푸란 고리 상에 치환될 수 있음]를 포함한다 (트랜스 또는 시스형 모두를 포함함).
피페리딜기 [여기서, 하나 이상의 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]에는 피페리딜기 [여기서, 전술한 바와 같은, 알케닐 부분 상의 탄소수가 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지형 알케닐기를 가지고, 트랜스 및 시스형 모두를 포함하는, 1 내지 3 개의 페닐알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, (1-, 2-, 3- 또는 4-)피페리딜기, 1-(3-페닐-2-프로페닐)-(2-, 3- 또는 4-)피페리딜기, 1,3-디(3-페닐-2-프로페닐)-(2-, 4-, 5- 또는 6-)피페리딜기, 1,2,4-트리(3-페닐-2-프로페닐)-(3-, 5- 또는 6-)피페리딜기, 1-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐)-(2-, 3- 또는 4-)피페리딜기, 1-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)-(2-, 3- 또는 4-)피페리딜기, 1-(3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐)-(2-, 3- 또는 4-)피페리딜기, 1-(3-(3,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐)-(2-, 3- 또는 4-)피페리딜기, 1-(3-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-프로페닐)-2(2-, 3- 또는 4-)피페리딜기 등이 포함된다.
페로센 치환된 C1-C6 알킬기에는, 알킬 부분 상의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 페로센알킬기, 예를 들면, 페로센메틸기, 1-페로센에틸기, 2-페로센에틸기, 3-페로센프로필기, 2-페로센프로필기, 4-페로센부틸기, 5-페로센펜틸기, 4-페로센펜틸기, 6-페로센헥실기, 1,1-디메틸-2-페로센에틸기, 2-메틸-3-페로센프로필기 등이 포함된다.
인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 하나 이상의 할로겐 원자가 인돌 고리 상에 치환될 수 있음)에는, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 인돌릴알킬기 (여기서, 1 내지 3 개의 할로겐 원자가 인돌 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, ((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)메틸기, 1-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)에틸기, 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)에틸기, 3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)프로필기, 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)프로필기, 4-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)부틸기, 5-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)펜틸기, 4-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)펜틸기, 6-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)헥실기, 1,1-디메틸-2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)에틸기, 2-메틸-3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)프로필기, (5-클로로-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)인돌릴)메틸기, (5,6-디플루오로-(1-, 2-, 3-, 4- 또는 7-)인돌릴)메틸기, (3,5,6-트리브로모-(1-, 2-, 4- 또는 7-)인돌릴)메틸기 등이 포함된다.
페닐 C2-C6 알키닐기에는, 알키닐 부분 상의 탄소수가 2 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알키닐기를 갖는 페닐알케닐기, 예를 들면, 2-페닐에티닐기, 3-페닐-2-프로피닐기, 3-페닐-1-메틸-2-프로피닐기, 4-페닐-2-부티닐기, 4-페닐-3-부티닐기, 4-페닐-1-부티닐기, 5-페닐-2-펜티닐기, 6-페닐-2-헥시닐기 등이 포함된다.
나프틸 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시기가 나프탈렌 고리 상에 치환될 수 있음)에는, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 나프틸 치환된 알킬기 (여기서, 전술한 바와 같은, 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알콕시기 1 내지 3 개가 나프탈렌 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, (1- 또는 2-)나프틸)메틸기, 1-((1- 또는 2-)나프틸)에틸기, 2-((1- 또는 2-)나프틸)에틸기, 3-((1- 또는 2-)나프틸)프로필기, 2-((1- 또는 2-)나프틸)프로필기, 4-((1- 또는 2-)나프틸)부틸기, 5-((1- 또는 2-)나프틸)펜틸기, 4-((1- 또는 2-)나프틸)펜틸기, 6-((1- 또는 2-)나프틸)헥실기, 1,1-디메틸-2-((1- 또는 2-)나프틸)에틸기, 2-메틸-3-((1- 또는 2-)나프틸)프로필기, (6-메톡시-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 7- 또는 8-)나프틸)메틸기, (5,6-디메톡시-(1-, 2-, 3-, 4-, 7- 또는 8-)나프틸)메틸기, (5,6,7-트리메톡시-(1-, 2-, 3-, 4- 또는 8-)나프틸)메틸기 등이 포함된다.
벤조티아졸릴옥시기 (여기서, (b-1)페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], (b-2)피페라디닐기 [여기서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음], (b-3)피페리딜기 [여기서, 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 아미노기 상에 치환될 수 있음), 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음], (b-4)피롤릴기 [여기서, C1-C6 알킬기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피롤 고리 상에 치환될 수 있음] 및 (b-5)페닐티오기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 벤조티아졸 고리 상에 치환될 수 있음)에는, 벤조티아졸릴옥시기 (여기서, (b-1)페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), (b-2)피페라디닐기 [여기서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 후술되는 바와 같은, 알케닐 부분 상의 탄소수가 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지형 알케닐기를 가지고, 트랜스 및 시스형 모두를 포함하는 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 전술한 바와 같은 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음], (b-3)피페리딜기 [여기서, 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기가 아미노기 상에 치환될 수 있음), 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 피페리딘 고리 상에 구성될 수 있음], 후술되는 바와 같은 (b-4)피롤릴기 [여기서, C1-C6 알킬기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 피롤 고리 상에 치환될 수 있음] 및 후술되는 바와 같은 (b-5)페닐티오기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 벤조티아졸 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 2-벤조티아졸릴옥시기, 4-벤조티아졸릴옥시기, 5-벤조티아졸릴옥시기, 6-벤조티아졸릴옥시기, 7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-벤질-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(3,4-디벤질-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 5-(2,3,4-트리벤질-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-펜에틸)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-페닐프로필)-1-피페라디닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(4-페닐부틸)-1-피페라디닐)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(5-페닐펜틸)-1-피페라디닐)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(6-페닐헥실)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-플루오로벤질)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-플루오로벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-플루오로벤질)-1-피페라디닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-클로로벤질)-1-피페라디닐)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-클로로벤질)-1-피페라지닐)-7-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(4-클로로벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(2,3-디클로로벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(2,4-디클로로벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3,5-디클로로벤질)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3,4,5-트리클로로벤질)-1-피페라디닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라디닐)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라디닐)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(4-메틸벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메틸벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(2,4,6-트리메틸벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페라디닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(4-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페라디닐)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라디닐)-7-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(3-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라디닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(4-메톡시벤질)-1-피페라디닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메톡시벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(2,4,6-트리메톡시벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(2-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(4-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페라디닐)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)부틸)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(5-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜틸)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)부틸)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실)-1-피페라디닐)-2-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(트리플루오로메톡시페녹시-1-피페리딜))-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(트리플루오로메톡시벤질-1-피페리딜))-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(N-에틸-N-(4-클로로페닐)아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-페닐-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-클로로페닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-벤질-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(3,4-디벤질-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 5-(2,3,4-트리벤질-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-펜에틸)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-페닐프로필)-1-피페리딜-5-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(4-페닐부틸)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(5-페닐펜틸)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(6-페닐헥실)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-플루오로벤질)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-플루오로벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-플루오로벤질)-1-피페라디닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-클로로벤질)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-클로로벤질)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(4-클로로벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(2,3-디클로로벤질-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(2,4-디클로로벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3,5-디클로로벤질)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3,4,5-트리클로로벤질)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(4-메틸벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메틸벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(2,4,6-트리메틸벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(4-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(3-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(4-메톡시벤질)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메톡시벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(2,4,6-트리메톡시벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(2-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(4-펜타플루오로에톡시벤질-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)부틸)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(5-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜틸)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)부틸)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-페녹시-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(3,4-디페녹시-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 5-(2,3,4-트리페녹시-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-플루오로페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-플루오로페녹시)-1-피페라디닐)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-클로로페녹시)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-클로로페녹시)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(4-클로로페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(2,3-디클로로페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(2,4-디클로로페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3,5-디클로로페녹시)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3,4,5-트리클로로페녹시)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(4-메틸페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메틸페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(2,4,6-트리메틸페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-펜타플루오로에틸페녹시)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-펜타플루오로에틸페녹시)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(4-펜타플루오로에틸페녹시)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(4-메톡시페녹시)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 7-(4-(2,4,6-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 5-(4-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 4-(4-(3-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 6-(4-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2,5,6-트리페닐-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-아미노-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(2,4-디아미노-1-피페리딜)-2-벤조티아졸릴옥시기, 5-(2,4,6-트리아미노-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 6-(2-아미노-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 7-(3-아미노-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-메틸아미노-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-에틸아미노-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-n-프로필아미노-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-디메틸아미노-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-디에틸아미노-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-디-n-프로필아미노-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-페닐아미노-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(N-페닐-N-메틸아미노)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2,3-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2,4,6-트리플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 4-(3,5-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2,3-디메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2,4,6-트리메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2,3-디메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노))-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(N-메틸-N-(3,4-디메틸페닐아미노))-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-4-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(2-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-5-벤조티아졸릴옥시기, 4-(3-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-6-벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-페닐-5-(4-페녹시-1-피페리딜)-7-벤조티아졸릴옥시기, 2-(1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(2- 또는 3-)피롤릴)-(4-, 5-, 6-, 또는 7-)벤조티아졸릴옥시기, 2-(1-메틸-(2- 또는 3-)피롤릴)-(4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐))-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸페닐))-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시기, 2-(4-클로로페닐티오)-(4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬리덴기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)에는, 페닐 C1-C6 알킬리덴기 (할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 벤질리덴기, 1-페닐에틸리덴기, 2-페닐에틸리덴기, 3-페닐프로필리덴기, 2-페닐프로필리덴기, 4-페닐부틸리덴기, 5-페닐펜틸리덴기, 4-페닐펜틸리덴기, 6-페닐헥실리덴기, 2-플루오로벤질리덴기, 3-플루오로벤질리덴기, 4-플루오로벤질리덴기, 2-클로로벤질리덴기, 3-클로로벤질리덴기, 4-클로로벤질리덴기, 2-브로모벤질리덴기, 3-브로모벤질리덴기, 4-브로모벤질리덴기, 2-요오도벤질리덴기, 3-요오도벤질리덴기, 4-요오도벤질리덴기, 2,3-디플루오로벤질리덴기, 3,4-디플루오로벤질리덴기, 3,5-디플루오로벤질리덴기, 2,4-디플루오로벤질리덴기, 2,6-디플루오로벤질리덴기, 2,3-디클로로벤질리덴기, 3,4-디클로로벤질리덴기, 3,5-디클로로벤질리덴기, 2,4-디클로로벤질리덴기, 2,6-디클로로벤질리덴기, 2-플루오로-4-브로모벤질리덴기, 4-클로로-3-플루오로벤질리덴기, 2,3,4-트리클로로벤질리덴기, 3,4,5-트리플루오로벤질리덴기, 2,4,6-트리클로로벤질리덴기, 4-이소프로필벤질리덴기, 4-n-부틸벤질리덴기, 4-메틸벤질리덴기, 2-메틸벤질리덴기, 3-메틸벤질리덴기, 2,4-디메틸벤질리덴기, 2,3-디메틸벤질리덴기, 2,6-디메틸벤질리덴기, 3,5-디메틸벤질리덴기, 2,5-디메틸벤질리덴기, 2,4,6-트리메틸벤질리덴기, 3,5-디트리플루오로메틸벤질리덴기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질리덴기, 4-이소프로폭시벤질리덴기, 4-n-부톡시벤질리덴기, 4-메톡시벤질리덴기, 2-메톡시벤질리덴기, 3-메톡시벤질리덴기, 2,4-디메톡시벤질리덴기, 2,3-디메톡시벤질리덴기, 2,6-디메톡시벤질리덴기, 3,5-디메톡시벤질리덴기, 2,5-디메톡시벤질리덴기, 2,4,6-트리메톡시벤질리덴기, 3,5-디트리플루오로메톡시벤질리덴기, 2-이소프로폭시벤질리덴기, 3-클로로-4-메톡시벤질리덴기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질리덴기, 3-메틸-4-플루오로벤질리덴기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸벤질리덴기, 2-트리플루오로메틸벤질리덴기, 3-트리플루오로메틸벤질리덴기, 4-트리플루오로메틸벤질리덴기, 2-펜타플루오로에틸벤질리덴기, 3-펜타플루오로에틸벤질리덴기, 4-펜타플루오로에틸벤질리덴기, 2-트리플루오로메톡시벤질리덴기, 3-트리플루오로메톡시벤질리덴기, 4-트리플루오로메톡시벤질리덴기, 2-펜타플루오로에톡시벤질리덴기, 3-펜타플루오로에톡시벤질리덴기, 4-펜타플루오로에톡시벤질리덴기, 2-(2-트리플루오로메틸페닐)에틸리덴기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)에틸리덴기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸리덴기, 2-(2-트리플루오로메톡시페닐)에틸리덴기, 2-(3-트리플루오로메톡시페닐)에틸리덴기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸리덴기, 2-(2-펜타플루오로에톡시페닐)에틸리덴기, 2-(3-펜타플루오로에톡시페닐)에틸리덴기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페닐)에틸리덴기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로필리덴기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)프로필리덴기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필리덴기, 3-(2-트리플루오로메톡시페닐)프로필리덴기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)프로필리덴기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필리덴기, 3-(3-펜타플루오로에톡시페닐)프로필리덴기, 3-(4-펜타플루오로에톡시페닐)프로필리덴기, 4-(3-펜타플루오로에톡시페닐)부틸리덴기, 5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸리덴기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸리덴기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜틸리덴기, 6-(3-트리플루오로메틸페닐)헥실리덴기, 6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실리덴기, 6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실리덴기 등이 포함된다.
피페리딜기 [여기서, 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐기 상에 치환될 수 있음] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 아미노기 상에 치환될 수 있음); 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알콕시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 나프틸 C1-C6 알킬기; 및 페닐 C1-C6 알킬리덴기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]에는 피페리딜기 [여기서, 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기가 아미노기 상에 치환될 수 있음); 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 탄소수 1 내지 4 인 직쇄 또는 분지형 C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 후술되는 바와 같은 페닐 C1-C6 알콕시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 전술된 바와 같은 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 후술되는 바와 같은, 알킬기 부분의 탄소수 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 나프틸 C1-C6 알킬기; 및 페닐 C1-C6 알킬리덴기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, 1-피페리딜기, 2-피페리딜기, 3-피페리딜기, 4-피페리딜기, 2,4-디아미노-1-피페리딜기, 2,4,6-트리아미노-1-피페리딜기, 2-아미노-1-피페리딜기, 3-아미노-1-피페리딜기, 4-아미노-1-피페리딜기, 4-메틸아미노-1-피페리딜기, 4-에틸아미노-1-피페리딜기, 4-n-프로필아미노-1-피페리딜기, 4-디메틸아미노-1-피페리딜기, 4-디에틸아미노-1-피페리딜기, 4-디-n-프로필아미노-1-피페리딜기, 4-페닐아미노-1-피페리딜기, 4-(N-페닐-N-메틸아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4,6-트리플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3,5-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4,6-트리메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노))-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디메틸페닐아미노))-1-피페리딜기, 4-(N-에틸-N-(4-클로로페닐아미노))-1-피페리딜기, 4-(3-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(2-플루오로페닐)아미노)-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(3-플루오로페닐)아미노)-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(4-플루오로페닐)아미노)-1-피페리딜기, 4-페녹시-1-피페리딜기, 2,4-디페녹시-1-피페리딜기, 2,4,6-트리페녹시-1-피페리딜기, 2-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜기, 3-(3-플루오로페녹시)-2-피페리딜기, 4-(4-플루오로페녹시)-3-피페리딜기, 2-(2-클로로페녹시)-4-피페리딜기, 3-(3-클로로페녹시)-5-피페리딜기, 4-(4-클로로페녹시)-5-피페리딜기, 5-(2-브로모페녹시)-2-피페리딜기, 6-(3-브로모페녹시)-3-피페리딜기, 4-(4-브로모페녹시)-1-피페리딜기, 3-(2,3-디클로로페녹시)-2-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2,4-디클로로페녹시)-4-피페리딜기, 2-(3,4,5-트리클로로페녹시)-3-피페리딜기, 6-(2,4,6-트리클로로페녹시)-2-피페리딜기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸페녹시)-1-피페리딜기, 5-(3-메틸페녹시)-2-피페리딜기, 6-(4-메틸페녹시)-3-피페리딜기, 4-(2-에틸페녹시)-1-피페리딜기, 2-(3-에틸페녹시)-1-피페리딜기, 3-(4-에틸페녹시)-2-피페리딜기, 4-(4-n-프로필페녹시)-3-피페리딜기, 3-(4-tert-부틸페녹시)-4-피페리딜기, 2-(4-n-부틸페녹시)-3-피페리딜기, 1-(2-트리플루오로메틸페녹시)-2-피페리딜기, 2-(3-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜기, 1-(2-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜기, 4-(3-펜타플루오로에틸페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸페녹시)-1-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메틸페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-헥실페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(3-메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 2-(2-에톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-에톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-에톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(4-n-프로폭시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(4-tert-부톡시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-부톡시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디메톡시페녹시)-14-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸옥시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-헥실옥시페녹시)-1-피페리딜기, 4-벤질-1-피페리딜기, 2,4-디벤질-1-피페리딜기, 2,4,6-트리벤질-1-피페리딜기, 2-(2-플루오로벤질)-1-피페리딜기, 3-(2-(3-플루오로페닐)에틸)-2-피페리딜기, 4-(1-(4-플루오로페닐)에틸)-3-피페리딜기, 2-(3-(2-클로로페닐)프로필)-4-피페리딜기, 3-(4-(3-클로로페닐)부틸)-5-피페리딜기, 4-(5-(4-클로로페닐)펜틸)-2-피페리딜기, 5-(6-(2-브로모페닐)헥실)-2-피페리딜기, 6-(3-브로모벤질)-3-피페리딜기, 4-(4-브로모벤질)-1-피페리딜기, 3-(2,3-디클로로벤질)-2-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로벤질)-3-피페리딜기, 3-(2,4-디클로로벤질)-4-피페리딜기, 2-(3,4,5-트리클로로벤질)-3-피페리딜기, 6-(2,4,6-트리클로로벤질)-2-피페리딜기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸벤질)-1-피페리딜기, 5-(2-(3-메틸페닐)에틸)-2-피페리딜기, 6-(3-(4-메틸페닐)프로필)-3-피페리딜기, 1-(4-(2-에틸페닐)부틸)-4-피페리딜기, 2-(5-(3-에틸페닐)펜틸)-1-피페리딜기, 3-(6-(4-에틸페닐)헥실)-2-피페리딜기, 4-(4-n-프로필벤질)-3-피페리딜기, 3-(4-tert-부틸벤질)-4-피페리딜기, 2-(4-n-부틸벤질)-3-피페리딜기, 1-(2-트리플루오로메틸벤질)-2-피페리딜기, 2-(3-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜기, 1-(2-펜타플루오로에틸벤질)-4-피페리딜기, 1-(3-펜타플루오로에틸벤질)-4-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸벤질)-1-피페리딜기, 1-(3,4,5-트리메틸벤질)-4-피페리딜기, 1-(4-n-펜틸벤질)-4-피페리딜기, 4-(4-n-헥실벤질)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시벤질)-1-피페리딜기, 1-(2-(3-메톡시페닐)에틸)-4-피페리딜기, 1-(1-(4-메톡시페닐)에틸)-4-피페리딜기, 2-(3-(2-에톡시페닐)프로필)-3-피페리딜기, 3-(4-(3-에톡시페닐)부틸)-4-피페리딜기, 4-(5-(4-에톡시페닐)펜틸)-3-피페리딜기, 3-(6-(4-n-프로폭시페닐)헥실)-2-피페리딜기, 2-(4-tert-부톡시벤질)-1-피페리딜기, 1-(4-n-부톡시벤질)-2-피페리딜기, 2-(2-트리플루오로메톡시벤질)-3-피페리딜기, 3-(3-트리플루오로메톡시벤질)-4-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페리딜기, 3-(2-펜타플루오로에톡시벤질)-2-피페리딜기, 2-(4-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페리딜기, 1-(2,3-디메톡시벤질)-4-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메톡시벤질)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸옥시벤질)-1-피페리딜기, 4-(4-n-헥실옥시벤질)-1-피페리딜기, 4-벤질-3-페녹시-1-피페리딜기, 4-페녹시-2-메틸아미노-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질리덴)-1-피페리딜기, 4-(4-클로로벤질리덴)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질리덴)-1-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로벤질옥시)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜기, 4-(4-메틸벤질옥시)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜기, 4-(4-메톡시페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜기, 4-(3,4-디클로로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜기, 4-((1- 또는 2-)나프틸메틸)-(1-, 2- 또는 3-)-피페리딜기, 4-(3,4-메틸렌디옥시페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜기, 4-(4-클로로벤질옥시)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜기 등이 포함된다.
퀴놀릴옥시기 (여기서, (c-1)할로겐 원자, (c-2)페녹시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], (c-3)피페라디닐기 [여기서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐기 [여기서, 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 및 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피페라딘 고리 상에 치환될 수 있음] 및 (c-4)피페리딜기 [여기서, 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 아미노기 상에 치환될 수 있음); 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알콕시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 나프틸 C1-C6 알킬기; 및 페닐 C1-C6 알킬리덴기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음)에는 퀴놀릴옥시기 (여기서, (c-1) 할로겐 원자, (c-2) 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), (c-3) 피페라디닐기 [여기서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐기 [여기서, 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 및 적어도 1 내지 3 개의 이중 결합 (각각의 이중 결합은 트랜스-형 및 시스-형 둘 다를 포함한다)을 갖는 C2-C6 알케닐기를 포함하는 페닐알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 피페라딘 고리 상에 치환될 수 있음] 및 (C-4) 피페리딜기 [여기서, 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기가 아미노기 상에 치환될 수 있음); 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 직쇄 또는 분지형 C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 알콕시 부분이 직쇄 또는 분지형 C1-C6 알콕시기인 페닐알콕시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음); 알킬 부분이 직쇄 또는 분지형 C1-C6 알킬기인, 나프틸알킬기; 및 페닐 C1-C6 알킬리덴기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 2-퀴놀릴옥시기, 3-퀴놀릴옥시기, 4-퀴놀릴옥시기, 5-퀴놀릴옥시기, 6-퀴놀릴옥시기, 7-퀴놀릴옥시기, 8-퀴놀릴옥시기, 4-(1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 3-(2-피페라디닐)-4-퀴놀릴옥시기, 4-(1-피페라디닐)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(1-피페라디닐)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(3,4-디벤질-1-피페라디닐)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(2,3,4-트리벤질-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 4-(4-벤질-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(2-펜에틸)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3-페닐프로필)-1-피페라디닐)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(4-페닐부틸)-1-피페라디닐)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(5-페닐펜틸)-1-피페라디닐)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(6-페닐헥실)-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(2-플루오로벤질)-1-피페라디닐)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3-플루오로벤질)-1-피페라디닐)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(4-플루오로벤질)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-클로로벤질)-1-피페라디닐)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(3-클로로벤질)-1-피페라디닐)-4-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-클로로벤질)-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(2,3-디클로로벤질)-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(2,4-디클로로벤질)-1-피페라디닐)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로벤질)-1-피페라디닐)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(3,5-디클로로벤질)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3,4,5-트리클로로벤질)-1-피페라디닐)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질)-1-피페라디닐)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(2-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라디닐)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(3-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-메틸벤질)-1-피페라디닐)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(3,4-디메틸벤질)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2,4,6-트리메틸벤질)-1-피페라디닐)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(2-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페라디닐)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(3-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페라디닐)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(4-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라디닐)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(4-메톡시벤질)-1-피페라디닐)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(3,4-디메톡시벤질)-1-피페라디닐)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(2,4,6-트리메톡시벤질)-1-피페라디닐)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(2-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(3-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(4-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)-1-피페라디닐)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필)-1-피페라디닐)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)부틸)-1-피페라디닐)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(5-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜틸)-1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실)-1-피페라디닐)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸)-1-피페라디닐)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)부틸)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실)-1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 3-(2-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(3-피페리딜)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(2,4-디아미노-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(2,4,6-트리아미노-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-아미노-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-아미노-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-아미노-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-메틸아미노-1-피페리딜)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-에틸아미노-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-n-프로필아미노-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-디메틸아미노-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-디에틸아미노-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-디-n-프로필아미노-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-페닐아미노-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(N-페닐-N-메틸아미노)-1-피페리딜)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(2-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(3-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(4-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(2-클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3-클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(4-클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2,3-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(2,4,6-트리플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(2,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(3,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(3,5-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(2-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(2,3-디메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(2-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(2,4,6-트리메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(4-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(2-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(3-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(4-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(2-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(2-메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(2,3-디메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노))-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(N-메틸-N-(3,4-디메틸페닐아미노))-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(2-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(3-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(4-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(2-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-3-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(3-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(4-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(N-에틸-N-(4-클로로페닐아미노))-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 2,4-디(1-피페라디닐)-6-퀴놀릴옥시기, 3-(1-피페리딜)-4-(1-피페라디닐)-2-퀴놀릴옥시기, 2,4,6-트리(1-피페리디닐)-3-퀴놀릴옥시기, 5-클로로-8-퀴놀릴옥시기, 2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질리덴)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-클로로벤질리덴)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸벤질리덴)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-벤질-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 2-(3,4-디벤질-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 5-(2,3,4-트리벤질-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-펜에틸)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3-페닐프로필)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(4-페닐부틸)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(5-페닐펜틸)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(6-페닐헥실)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-플루오로벤질)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3-플루오로벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-플루오로벤질)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(2-클로로벤질)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3-클로로벤질)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(4-클로로벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(2,3-디클로로벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(2,4-디클로로벤질)-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로벤질)-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3,5-디클로로벤질)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3,4,5-트리클로로벤질)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(4-메틸벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메틸벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(2,4,6-트리메틸벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 3-(4-(2-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(3-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(4-펜타플루오로에틸벤질)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(3-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(4-메톡시벤질)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메톡시벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(2,4,6-트리메톡시벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(2-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(4-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)부틸)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(5-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜틸)-1-피페리딜)-3-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실)-1-피페리딜)-3-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)부틸)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸)-2-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 2-(4-페녹시-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 2-(3,4-디페녹시-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 5-(2,3,4-트리페녹시-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3-플루오로페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-플루오로페녹시)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(2-클로로페녹시)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3-클로로페녹시)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(4-클로로페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(2,3-디클로로페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(2,4-디클로로페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로페녹시)-1-피페리딜)-8-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3,5-디클로로페녹시)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3,4,5-트리클로로페녹시)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(4-메틸페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메틸페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(2,4,6-트리메틸페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-펜타플루오로에틸페녹시)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3-펜타플루오로에틸페녹시)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(4-펜타플루오로에틸페녹시)-1-피페리딜)-6-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜)-7-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(4-(4-메톡시페녹시)-1-피페리딜)-5-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(3,4-디메톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 8-(4-(2,4,6-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 5-(4-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 4-(4-(3-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜)-2-퀴놀릴옥시기, 6-(4-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜)-4-퀴놀릴옥시기, 2,5,6-트리페녹시-7-퀴놀릴옥시기, 4,5,6-트리클로로-2-퀴놀릴옥시기, 2-페녹시-6-브로모-5-퀴놀릴옥시기, 2-(2,3-디메틸페녹시)-5-퀴놀릴옥시기, 2-(3,4,5-트리메틸페녹시)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(2,3-디메톡시페녹시)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(3,4,5-트리메톡시페녹시)-8-퀴놀릴옥시기, 2-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(2-메틸페녹시)-4-퀴놀릴옥시기, 2-(3-메틸페녹시)-3-퀴놀릴옥시기, 3-(4-메틸페녹시)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(2-메톡시페녹시)-3-퀴놀릴옥시기, 5-(3-메톡시페녹시)-4-퀴놀릴옥시기, 6-(4-메톡시페녹시)-5-퀴놀릴옥시기, 7-(2-플루오로페녹시)-6-퀴놀릴옥시기, 8-(3-플루오로페녹시)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-플루오로페녹시)-5-퀴놀릴옥시기, 3-(2-클로로페녹시)-2-퀴놀릴옥시기, 4-(3-클로로페녹시)-6-퀴놀릴옥시기, 5-(4-클로로페녹시)-2-퀴놀릴옥시기, 6-(2-브로모페녹시)-3-퀴놀릴옥시기, 7-(3-브로모페녹시)-4-퀴놀릴옥시기, 8-(4-브로모페녹시)-2-퀴놀릴옥시기, 2-(2,3-디클로로페녹시)-6-퀴놀릴옥시기, 3-(3,4-디클로로페녹시)-7-퀴놀릴옥시기, 4-(2,4-디클로로페녹시)-5-퀴놀릴옥시기, 2-(3,4,5-트리클로로페녹시)-6-퀴놀릴옥시기, 2-(2,4,6-트리클로로페녹시)-5-퀴놀릴옥시기, 2-(3-트리플루오로메틸페녹시)-7-퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-메톡시페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3,4-디메틸페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-플루오로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-메틸페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-(4-클로로페녹시)페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로벤질옥시)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-메틸벤질옥시)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-메톡시페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3,4-디클로로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시, 2-(4-((1- 또는 2-)나프틸메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(3,4-메틸렌디옥시페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-(4-(4-클로로벤질옥시)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)는 페닐 C1-C6 알콕시기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 기 (이는, 상기 정의된 바와 같이, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기로 치환될 수 있음)이고, 이의 예에는 벤질옥시메틸기, 2-페닐에톡시메틸기, 3-페닐프로폭시메틸기, 2-페닐프로폭시메틸기, 4-페닐부톡시메틸기, 5-페닐펜톡시메틸기, 4-페닐펜톡시메틸기, 6-페닐헥실옥시메틸기, 2-플루오로벤질옥시메틸기, 4-플루오로벤질옥시메틸기, 4-클로로벤질옥시메틸기, 3-클로로벤질옥시메틸기, 2-클로로벤질옥시메틸기, 3,5-디클로로벤질옥시메틸기, 3,4-디클로로벤질옥시메틸기, 2-(3-플루오로벤질옥시)에틸기, 1-(4-플루오로벤질옥시)에틸기, 3-(2-(2-플루오로페닐)에톡시)프로필기, 4-(2-(3-플루오로페닐)에톡시)부틸기, 5-(2-(4-플루오로페닐)에톡시)펜틸기, 6-(2-클로로벤질옥시)헥실기, 3-클로로벤질옥시메틸기, 2-(4-클로로벤질옥시)에틸기, 1-(2-플루오로-4-브로모벤질옥시)에틸기, 3-(4-클로로-3-플루오로벤질옥시)프로필기, 4-(2,3,4-트리클로로벤질옥시)부틸기, 5-(3,4,5-트리플루오로벤질옥시)펜틸기, 6-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질옥시)헥실기, 2,4,6-트리클로로벤질옥시메틸기, 2-(4-이소프로필벤질옥시)에틸기, 1-(4-n-부틸벤질옥시)에틸기, 3-(4-메틸벤질옥시)프로필기, 4-(2-메틸벤질옥시)부틸기, 5-(3-메틸벤질옥시)펜틸기, 6-(2,4-디메틸펜질옥시)헥실기, 2,3-디메틸벤질옥시메틸기, 4-메틸벤질옥시메틸기, 4-에틸벤질옥시메틸기, 3,5-디메틸벤질옥시메틸기, 4-이소프로필벤질옥시메틸기, 3-트리플루오로메틸벤질옥시메틸기, 4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸기, 2-트리플루오로메틸벤질옥시메틸기, 2-(2,6-디메틸벤질옥시)에틸기, 1-(3,5-디메틸벤질옥시)에틸기, 3-(2,5-디메틸벤질옥시)프로필기, 4-(2,4,6-트리메틸벤질옥시)부틸기, 5-(3,5-디트리플루오로메틸벤질옥시)펜틸기, 6-(4-이소프로폭시벤질옥시)헥실기, 4-n-부톡시벤질옥시메틸기, 4-트리플루오로메톡시벤질옥시메틸기, 2-트리플루오로메톡시벤질옥시메틸기, 3-트리플루오로메톡시벤질옥시메틸기, 3-메톡시벤질옥시메틸기, 2-(4-메톡시벤질옥시)에틸기, 1-(2-메톡시벤질옥시)에틸기, 3-(3-메톡시벤질옥시)프로필기, 4-(2,4-디메톡시벤질옥시)부틸기, 5-(2,3-디메톡시벤질옥시)펜틸기, 6-(2,6-디메톡시벤질옥시)헥실기, 3,5-디메톡시벤질옥시메틸기, 2-(2,5-디메톡시벤질옥시)에틸기, 1-(2,4,6-트리메톡시벤질옥시)에틸기, 3-(3,5-디트리플루오로메톡시벤질옥시)프로필기, 4-(2-이소프로폭시벤질옥시)부틸기, 5-(3-클로로-4-메톡시벤질옥시)펜틸기, 6-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질옥시)헥실기, 3-메틸-4-플루오로벤질옥시메틸기, 2-(4-브로모-3-트리플루오로메틸벤질옥시)에틸기, 1-(2-(2-클로로페닐)에톡시)메틸기, 3-(2-(3-클로로페닐)에톡시)프로필기, 4-(2-(4-클로로페닐)에톡시)부틸기, 5-(2-트리플루오로메틸벤질옥시)펜틸기, 6-(3-트리플루오로메틸벤질옥시)헥실기, 4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸기, 2-(2-트리플루오로메톡시벤질옥시)에틸기, 1-(3-트리플루오로메톡시벤질옥시)에틸기, 3-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)프로필기, 4-(2-(2-트리플루오로메틸페닐)에톡시)부틸기, 5-(2-(3-트리플루오로메틸페닐)에톡시)펜틸기, 6-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)에톡시)헥실기, (2-(2-트리플루오로메톡시페닐)에톡시)메틸기, 2-(2-(3-트리플루오로메톡시페닐)에톡시)에틸기, 1-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에톡시)에틸기, 3-(3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로폭시)프로필기, 4-(3-(3-트리플루오로메틸페닐)프로폭시)부틸기, 5-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로폭시)펜틸기, 6-(3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로폭시)펜틸기, (3-(3-트리플루오로메톡시페닐)프로폭시)메틸기, 2-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로폭시)에틸기, 1-(4-(3-트리플루오로메틸페닐)부톡시)에틸기, 3-(5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜톡시)부틸기, 4-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)펜톡시)부틸기, 5-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜톡시)펜틸기, 6-(6-(3-트리플루오로메틸페닐)헥실옥시)헥실기, (6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실옥시)메틸기, 2-(6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실옥시)에틸기 등이 포함된다.
피페리딜기 [여기서, 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]에는 피페리딜기 [여기서, 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 후술되는 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, 1-피페리딜기, 4-피페리딜기, 2-피페리딜기, 3-피페리딜기, 4-페녹시-1-피페리딜기, 2,4-디페녹시-1-피페리딜기, 2,4,6-트리페녹시-1-피페리딜기, 2-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜기, 3-(3-플루오로페녹시)-2-피페리딜기, 4-(4-플루오로페녹시)-3-피페리딜기, 2-(2-클로로페녹시)-4-피페리딜기, 3-(3-클로로페녹시)-5-피페리딜기, 4-(4-클로로페녹시)-2-피페리딜기, 5-(2-브로모페녹시)-2-피페리딜기, 6-(3-브로모페녹시)-3-피페리딜기, 4-(4-브로모페녹시)-1-피페리딜기, 3-(2,3-디클로로페녹시)-2-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2,4-디클로로페녹시)-4-피페리딜기, 2-(3,4,5-트리클로로페녹시)-3-피페리딜기, 6-(2,4,6-트리클로로페녹시)-2-피페리딜기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸페녹시)-1-피페리딜기, 5-(3-메틸페녹시)-2-피페리딜기, 6-(4-메틸페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2-에틸페녹시)-4-피페리딜기, 2-(3-에틸페녹시)-1-피페리딜기, 3-(4-에틸페녹시)-2-피페리딜기, 4-(4-n-프로필페녹시)-3-피페리딜기, 3-(4-tert-부틸페녹시)-4-피페리딜기, 2-(4-n-부틸페녹시)-3-피페리딜기, 4-(2-트리플루오로메틸페녹시)-2-피페리딜기, 2-(3-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜기, 3-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜기, 1-(2-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜기, 1-(3-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸페녹시)-1-피페리딜기, 3-(3,4,5-트리메틸페녹시)-4-피페리딜기, 1-(4-n-펜틸페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-n-헥실페녹시)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(3-메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 3-(4-메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 2-(2-에톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-에톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-에톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(4-n-프로폭시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(4-tert-부톡시페녹시)-2-피페리딜기, 4-(4-n-부톡시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜기, 3-(2,3-디메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸옥시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-헥실옥시페녹시)-1-피페리딜기, 4-벤질-1-피페리딜기, 2,4-디벤질-1-피페리딜기, 2,4,6-트리벤질-1-피페리딜기, 2-(2-플루오로벤질)-1-피페리딜기, 3-(2-(3-플루오로페닐)에틸]-2-피페리딜기, 4-(1-(4-플루오로페닐)에틸]-3-피페리딜기, 2-(3-(2-클로로페닐)프로필]-4-피페리딜기, 3-(4-(3-클로로페닐)부틸]-5-피페리딜기, 4-(5-(4-클로로페닐)펜틸]-2-피페리딜기, 5-((6-(2-브로모페닐)헥실]-2-피페리딜기, 6-(3-브로모벤질)-3-피페리딜기, 4-(4-브로모벤질)-1-피페리딜기, 3-(2,3-디클로로벤질)-2-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로벤질)-3-피페리딜기, 3-(2,4-디클로로벤질)-4-피페리딜기, 2-(3,4,5-트리클로로벤질)-3-피페리딜기, 6-(2,4,6-트리클로로벤질)-2-피페리딜기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸벤질)-1-피페리딜기, 5-(2-(3-메틸페닐)에틸]-2-피페리딜기, 6-(3-(4-메틸페닐)프로필]-3-피페리딜기, 1-(4-(2-에틸페닐)부틸]-4-피페리딜기, 2-(5-(3-에틸페닐)펜틸]-1-피페리딜기, 3-(6-(4-에틸페닐)헥실]-2-피페리딜기, 4-(4-n-프로필벤질)-3-피페리딜기, 3-(4-tert-부틸벤질)-4-피페리딜기, 2-(4-n-부틸벤질)-3-피페리딜기, 1-(2-트리플루오로메틸벤질)-2-피페리딜기, 2-(3-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜기, 1-(2-펜타플루오로에틸벤질)-4-피페리딜기, 1-(3-펜타플루오로에틸벤질)-4-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸벤질)-1-피페리딜기, 1-(3,4,5-트리메틸벤질)-4-피페리딜기, 1-(4-n-펜틸벤질)-4-피페리딜기, 4-(4-n-헥실벤질)-1-피페리딜기, 4-(2-메토벤질)-1-피페리딜기, 1-(2-(3-메톡시페닐)에틸]-4-피페리딜기, 1-(1-(4-메톡시페닐)에틸]-4-피페리딜기, 2-(3-(2-에톡시페닐)프로필]-3-피페리딜기, 3-(4-(3-에톡시페닐)부틸]-4-피페리딜기, 3-(4-(3-에톡시페닐)부틸]-4-피페리딜기, 4-(5-(4-에톡시페닐)펜틸]-3-피페리딜기, 3-(6-(4-n-프로폭시페닐)헥실]-2-피페리딜기, 2-(4-tert-부톡시벤질)-1-피페리딜기, 1-(4-n-부톡시벤질)-2-피페리딜기, 2-(2-트리플루오로메톡시벤질)-3-피페리딜기, 3-(3-트리플루오로메톡시벤질)-4-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페리딜기, 3-(2-펜타플루오로에톡시벤질)-2-피페리딜기, 2-(4-펜타플루오로에톡시벤질)-1-피페리딜기, 1-(2,3-디메톡시벤질)-4-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메톡시벤질)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸옥시벤질)-1-피페리딜기, 4-(4-n-헥실옥시벤질)-1-피페리딜기, 4-벤질-3-페녹시-1-피페리딜기, 4-벤질옥시메틸-1-피페리딜기, 2,4-디벤질옥시메틸-1-피페리딜기, 2,4,6-트리벤질옥시메틸-1-피페리딜기, 2-((2-플루오로벤질옥시)메틸]-1-피페리딜기, 3-(2-(2-(3-플루오로페닐)에톡시]에틸)-2-피페리딜기, 4-(1-(1-(4-플루오로페닐)에틸]에톡시)-3-피페리딜기, 2-(3-(3-(2-클로로페닐)프로폭시]프로필)-4-피페리딜기, 3-(4-(4-(3-클로로페닐)부톡시]부틸)-5-피페리딜기, 4-(5-(5-(4-클로로페닐)펜틸옥시]펜틸)-2-피페리딜기, 5-(6-(6-(2-브로모페닐)헥실옥시]-2-피페리딜기, 6-(3-브로모벤질옥시메틸)-3-피페리딜기, 4-(4-브로모벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 3-(2,3-디클로로벤질옥시메틸)-2-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로벤질옥시메틸)-3-피페리딜기, 3-(2,4-디클로로벤질옥시메틸)-4-피페리딜기, 2-(3,4,5-트리클로로벤질옥시메틸)-3-피페리딜기, 6-(2,4,6-트리클로로벤질옥시메틸)-2-피페리딜기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 5-(2-(2-(3-메틸페닐)에톡시]에틸)-2-피페리딜기, 6-(3-(3-(4-메틸페닐)프로폭시]프로필)-3-피페리딜기, 1-(4-(4-(2-에틸페닐)부톡시]부틸)-4-피페리딜기, 2-(5-(5-(3-에틸페닐)펜틸옥시]펜틸)-1-피페리딜기, 3-(6-(6-(4-에틸페닐)헥실옥시]헥실)-2-피페리딜기, 4-(4-n-프로필벤질옥시메틸)-3-피페리딜기, 3-(4-tert-부틸벤질옥시메틸)-4-피페리딜기, 2-(4-n-부틸벤질옥시메틸)-3-피페리딜기, 1-(2-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)-2-피페리딜기, 2-(3-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 1-(2-펜타플루오로에틸벤질옥시메틸)-4-피페리딜기, 1-(3-펜타플루오로에틸벤질옥시메틸)-4-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 1-(3,4,5-트리메틸벤질옥시메틸)-4-피페리딜기, 1-(4-n-펜틸벤질옥시메틸)-4-피페리딜기, 4-(4-n-헥실벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 1-(2-(2-(3-메톡시페닐)에톡시]에틸)-4-피페리딜기, 1-(1-(1-(4-메톡시페닐)에톡시]에틸)-4-피페리딜기, 2-(3-(3-(2-에톡시페닐)프로폭시]프로필)-3-피페리딜기, 3-(4-(4-(3-에톡시페닐)부톡시]부틸)-4-피페리딜기, 4-(5-(5-(4-에톡시페닐)펜틸옥시]펜틸)-3-피페리딜기, 3-(6-(6-(4-n-프로폭시페닐)헥실옥시]헥실)-2-피페리딜기, 2-(4-tert-부톡시벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 1-(4-n-부톡시벤질옥시메틸)-2-피페리딜기, 2-(2-트리플루오로메톡시벤질옥시메틸)-3-피페리딜기, 3-(3-트리플루오로메톡시벤질옥시메틸)-4-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 3-(2-펜타플루오로에톡시벤질옥시메틸)-2-피페리딜기, 2-(4-펜타플루오로에톡시벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 1-(2,3-디메톡시벤질옥시메틸)-4-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메톡시벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸옥시벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 4-(4-n-헥실옥시벤질옥시메틸)-1-피페리딜기, 4-벤질옥시메틸-3-페녹시-1-피페리딜기, 4-벤질-3-페녹시-1-피페리딜기, 4-(4-클로로페녹시메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜기 등이 포함된다.
피리딜옥시기 (여기서, (d-1) 피페리딜기 [여기서, 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음] 및 (d-2) 피페라디닐기 [여기서, C1-C6 알콕시카르보닐기, 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 푸란 고리 상에 치환될 수 있음], 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피리딘 고리 상에 치환될 수 있음], 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 벤조티오펜 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 벤조푸란 고리 상에 치환될 수 있음], 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 벤조푸란 고리 상에 치환될 수 있음], 티아졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 티아졸 고리 상에 치환될 수 있음], 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 인돌 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피페라딘 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 피리딘 고리 상에 치환될 수 있음)에는 피리딜옥시기 (여기서, 피페리딜기 [여기서, 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 후술되는 바와 같은, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 전술한 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음] 및 (d-2)피페라디닐기 [여기서, 전술한 바와 같은 C1-C6 알콕시카르보닐기, 후술되는 바와 같은, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 푸란 고리 상에 치환될 수 있음], 후술되는 바와 같은, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 피리딘 고리 상에 치환될 수 있음], 후술되는 바와 같은, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 벤조티오펜 고리 상에 치환될 수 있음), 후술되는 바와 같은, 탄소수가 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지형 알케닐기를가지고, 트랜스 및 시스형 모두를 포함하는 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 후술되는 바와 같은, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 벤조푸란 고리 상에 치환될 수 있음], 후술되는 바와 같은, 알케닐 부분 상의 탄소수가 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지형 알케닐기를 가지고, 트랜스 및 시스형 모두를 포함하는 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 벤조푸란 고리 상에 치환될 수 있음), 후술되는 바와 같은, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 티아졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 1 또는 2 개의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 티아졸 고리 상에 치환될 수 있음], 후술되는 바와 같은 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 후술되는 바와 같은 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알킬기를 갖는 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 인돌 고리 상에 치환될 수 있음) 및 페닐 C1 내지 C6 알킬기 (여기서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 피페라딘 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 피리딘 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 2-피리딜옥시기, 3-피리딜옥시기, 4-피리딜옥시기, 3-(1-피페리딜)-2-피리딜옥시기, 2-(4-피페리딜)-3-피리딜옥시기, 4-(2-피페리딜)-3-피리딜옥시기, 5-(3-피페리딜)-2-피리딜옥시기, 2,4-디(1-피페리딜)-3-피리딜옥시기, 2-(1-피페리딜)-4-(2-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 2,4,6-트리(1-피페리딜)-3-피리딜옥시기, 2-(4-페녹시-1-피페리딜)-3-피리딜옥시기, 2-(2,4-디페녹시-1-피페리딜)-3-피리딜옥시기, 3-(2,4,6-트리페녹시-1-피페리딜)-4-피리딜옥시기, 4-(2-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 5-(3-(3-플루오로페녹시)-2-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 6-(4-(4-플루오로페녹시)-3-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 2-(2-(2-클로로페녹시)-4-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 3-(3-(3-클로로페녹시)-5-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 4-(4-(4-클로로페녹시)-5-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 5-(5-(2-브로모페녹시)-2-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 2-(6-(3-브로모페녹시)-3-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 2-(4-(4-브로모페녹시)-1-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 3-(3-(2,3-디클로로페녹시)-2-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 3-(4-(3,4-디클로로페녹시)-3-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 4-(3-(2,4-디클로로페녹시)-4-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 5-(2-(3,4,5-트리클로로페녹시)-3-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 6-(6-(2,4,6-트리클로로페녹시)-2-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 2-(3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-1-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 4-(4-(2-메틸페녹시)-1-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 3-(5-(3-메틸페녹시)-2-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 5-(6-(4-메틸페녹시)-3-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 2-(1-(2-에틸페녹시)-4-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 2-(2-(3-에틸페녹시)-1-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 3-(3-(4-에틸페녹시)-2-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 4-(4-(4-n-프로필페녹시)-3-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 5-(5-(4-tert-부틸페녹시)-4-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 6-(2-(4-n-부틸페녹시)-3-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 2-(1-(2-트리플루오로메틸페녹시)-2-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 3-(2-(3-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 5-(1-(2-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 6-(1-(3-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 2-(4-(2,3-디메틸페녹시)-1-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 3-(1-(3,4,5-트리메틸페녹시)-4-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 4-(1-(4-n-펜틸페녹시)-4-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 5-(4-(4-n-헥실페녹시)-1-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 6-(4-(2-메톡시페녹시)-1-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 2-(1-(3-메톡시페녹시)-4-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 3-(1-(4-메톡시페녹시)-4-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 4-(2-(2-에톡시페녹시)-3-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 5-(3-(3-에톡시페녹시)-4-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 2-(4-(4-에톡시페녹시)-5-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 2-(3-(4-n-프로폭시페녹시)-2-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 3-(2-(4-tert-부톡시페녹시)-1-피페리딜]-4-피리딜옥시기, 4-(1-(4-n-부톡시페녹시)-2-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 5-(2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 6-(3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 2-(3-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-2-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 3-(4-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 4-(1-(2,3-디메톡시페녹시)-4-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 5-(4-(3,4,5-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 6-(4-(4-n-펜틸옥시페녹시)-1-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 5-(4-(4-n-헥실옥시페녹시)-1-피페리딜]-3-피리딜옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)-1-피페리딜]-5-피리딜옥시기, 2-(4-트리플루오로메톡시벤질-1-피페리딜)-5-피리딜옥시기, 2-(4-(4-클로로벤질)-1-피페라지닐]-5-피리딜옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페리딜]-5-피리딜옥시기, 2-(4-(4-클로로벤질옥시메틸)-1-피페라지닐]-5-피리딜옥시기, 4-(4-플루오로벤질-1-피페라디닐)-6-피리딜옥시기, 4-페녹시-3-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시메틸)-1-피페리딜]-2-피리딜옥시기, 2-(4-tert-부톡시카르보닐-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐]-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴]벤질)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐]-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(3-((2- 또는 3-)푸릴]피리딜메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐]-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)피리딜메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(2-(3-클로로-4-플루오로페닐)피리딜메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(5-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(6-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(5-클로로-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(6-클로로-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(5-트리플루오로메톡시-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)피리딜옥시기, 2-(4-(3-(3,4-디클로로페닐)-2-프로페닐]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)피리딜옥시기, 2-(4-(3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)피리딜옥시기, 2-(4-(3-(6-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴]-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐]피리딜옥시기, 2-(4-(3-(5-클로로-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴]-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐]피리딜옥시기, 2-(4-(5-클로로-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)피리딜옥시기, 2-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)피리딜옥시기, 2-(4-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)피리딜옥시기, 2-(4-(5-트리플루오로메톡시-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)피리딜옥시기, 2-(4-(4-클로로페녹시메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜]-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜옥시기, 2-(4-(2-(4-클로로페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)피리딜옥시기, 2-(4-(2-(2-클로로-5-트리플루오로메틸페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)피리딜옥시기 등이 포함된다.
1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴옥시기 (여기서, 옥소기, 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음)에는 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴옥시기 [여기서, 옥소기, 전술한 바와 같은 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 전술한 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, 1,2,3,4-테트라히드로-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메틸벤질)-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메톡시벤질)-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(4-클로로벤질)-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메틸벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(4-클로로벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(4-클로로페닐)-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메틸페닐)-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(3,4-디클로로벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(3,4-디(트리플루오로메톡시)벤질]-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-(4-클로로페닐)-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메틸페닐)-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴옥시기, 1-(4-클로로벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메틸벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴옥시기, 1-(3,4,5-트리(트리플루오로메틸)벤질]-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-벤질-4-페닐-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴옥시기, 1-페닐-4,6-디벤질-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴옥시기, 4-페닐-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴옥시기 등이 포함된다.
1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기 (여기서, 하나 이상의 옥소기가 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에 치환될 수 있음)에는 1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기 (여기서, 1 내지 3 개의 옥소기가 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, (1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기, 4-옥소-7-1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기, 1,4-디옥소-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기, 1,2,4-트리옥소-5-1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기 등이 포함된다.
2H-크로메니옥실기 (여기서, 하나 이상의 옥소기가 2H-크로멘 고리 상에 치환될 수 있음)에는 2H-크로메니옥실기 (여기서, 하나 이상의 옥소기가 2H-크로멘 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 2H-크로메니옥실기, 2-옥소-2H-크로메니옥실기 등이 포함된다.
나프틸옥시기 (여기서, 하나 이상의 피페리딜기 [여기서, 하나 이상의 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페리딜 고리 상에 치환될 수 있음]가 나프탈렌 고리 상에 치환될 수 있음)에는 나프틸옥시기 (여기서, 전술한 바와 같은, 1 내지 3 개의 피페리딜기 [여기서, 1 내지 3 개의 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음]가 나프탈렌 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, (1- 또는 2-)나프틸옥시기, 6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 5-(1-피페리딜)-2-나프틸옥시기, 2-(4-피페리딜)-3-나프틸옥시기, 4-(2-피페리딜)-1-나프틸옥시기, 5-(3-피페리딜)-2-나프틸옥시기, 5,6-디(1-피페리딜)-1-나프틸옥시기, 7-(1-피페리딜)-6-(2-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜]-1-나프틸옥시기, 5,6,7-트리(1-피페리딜)-2-나프틸옥시기, 6-(4-페녹시-1-피페리딜)-3-나프틸옥시기, 2-(2,4-디페녹시-1-피페리딜)-4-나프틸옥시기, 3-(2,4,6-트리페녹시-1-피페리딜)-5-나프틸옥시기, 4-(2-(2-플루오로페녹시)-1-피페리딜]-6-나프틸옥시기, 4-(3-(3-플루오로페녹시)-2-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 3-(4-(4-플루오로페녹시)-3-피페리딜]-1-나프틸옥시기, 5-(2-(2-클로로페녹시)-4-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 6-(3-(3-클로로페녹시)-5-피페리딜]-1-나프틸옥시기, 4-(4-(4-클로로페녹시)-2-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 5-(5-(2-브로모페녹시)-2-피페리딜]-3-나프틸옥시기, 6-(6-(3-브로모페녹시)-3-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 6-(4-(4-브로모페녹시)-1-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 3-(3-(2,3-디클로로페녹시)-2-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 6-(4-(3,4-디클로로페녹시)-3-피페리딜]-1-나프틸옥시기, 4-(3-(2,4-디클로로페녹시)-4-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 5-(2-(3,4,5-트리클로로페녹시)-3-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 6-(6-(2,4,6-트리클로로페녹시)-2-피페리딜]-3-나프틸옥시기, 2-(3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시)-1-피페리딜]-3-나프틸옥시기, 4-(4-(2-메틸페녹시)-1-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 3-(5-(3-메틸페녹시)-2-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 5-(6-(4-메틸페녹시)-3-피페리딜]-3-나프틸옥시기, 6-(1-(2-에틸페녹시)-4-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 2-(2-(3-에틸페녹시)-1-피페리딜]-3-나프틸옥시기, 3-(3-(4-에틸페녹시)-2-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 4-(4-(4-n-프로필페녹시)-3-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 5-(5-(4-tert-부틸페녹시)-4-피페리딜]-1-나프틸옥시기, 6-(2-(4-n-부틸페녹시)-3-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 2-(1-(2-트리플루오로메틸페녹시)-2-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 3-(2-(3-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 5-(1-(2-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜]-3-나프틸옥시기, 6-(1-(3-펜타플루오로에틸페녹시)-4-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 2-(4-(2,3-디메틸페녹시)-1-피페리딜]-1-나프틸옥시기, 3-(1-(3,4,5-트리메틸페녹시)-4-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 4-(1-(4-n-펜틸페녹시)-4-피페리딜]-1-나프틸옥시기, 5-(4-(4-n-헥실페녹시)-1-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 6-(4-(2-메톡시페녹시)-1-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 2-(1-(3-메톡시페녹시)-4-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 3-(1-(4-메톡시페녹시)-4-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 4-(2-(2-에톡시페녹시)-3-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 5-(3-(3-에톡시페녹시)-4-피페리딜]-1-나프틸옥시기, 6-(4-(4-에톡시페녹시)-5-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 2-(3-(4-n-프로폭시페녹시)-2-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 3-(2-(4-tert-부톡시페녹시)-1-피페리딜]-4-나프틸옥시기, 4-(1-(4-n-부톡시페녹시)-2-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 5-(2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 6-(3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 2-(3-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-2-피페리딜]-3-나프틸옥시기, 3-(4-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 4-(1-(2,3-디메톡시페녹시)-4-피페리딜]-2-나프틸옥시기, 5-(4-(3,4,5-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜]-1-나프틸옥시기, 6-(4-(4-n-펜틸옥시페녹시)-1-피페리딜]-3-나프틸옥시기, 5-(4-(4-n-헥실옥시페녹시)-1-피페리딜]-1-나프틸옥시기 등이 포함된다.
1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴옥시기 (여기서, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음] 및 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음) 에는 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴옥시기 (여기서, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 및 전술한 바와 같은 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴 (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시기, 2-tert-부톡시카르보닐-1,2,3,4-테트라히드로-6-이소퀴놀릴옥시기, 2-(4-클로로벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-6-이소퀴놀릴옥시기, 2-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-6-이소퀴놀릴옥시기, 2-(4-트리플루오로메틸벤질)-1,2,3,4-테트라히드로-6-이소퀴놀릴옥시기, 2-에톡시카르보닐-4-벤질-1,2,3,4-테트라히드로-7-이소퀴놀릴옥시기, 1,4,6-트리벤질-1,2,3,4-테트라히드로-8-이소퀴놀릴옥시기, 1-(3,4-디(트리플루오로메톡시)벤질]-1,2,3,4-테트라히드로-6-이소퀴놀릴옥시기, 1-(3,4,5-트리(트리플루오로메틸)벤질]-1,2,3,4-테트라히드로-6-이소퀴놀릴옥시기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시기 등이 포함된다.
페닐기 [여기서, 하나 이상의 피페리딜기 (여기서, 하나 이상의 페녹시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐기 상에 치환될 수 있음]가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음)가 페닐 고리 상에 치환됨]에는 페닐기 [여기서, 전술한 바와 같은, 1 내지 3 개의 피페리딜기 (여기서, 1 내지 3 개의 페녹시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]가 피페리딘 고리 상에 치환될 수 있음)가 페닐 고리 상에 치환됨], 예를 들면, 4-(1-피페리딜)페닐기, 3-(2-피페리딜)페닐기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 4-(4-(4-클로로페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 4-(4-(3,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시-1-피페리딜])페닐기, 4-(4-(3,4,5-트리(트리플루오로메틸)페녹시-1-피페리딜])페닐기, 4-(4-(2,4-디클로로페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 4-(4-(2,4,6-트리플루오로페녹시)-1-피페리딜]페닐기, 2-(2,4,5-트리페녹시-1-피페리딜)페닐기, 3-(1,2-디페녹시-4-피페리딜)페닐기, 2,4-디(4-피페리딜)페닐기, 2,4,6-트리(3-피페리딜)페닐기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 하나 이상의 피페리딜기 (여기서, 페녹시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]가 피페리딘 고리 상에 치환됨) 및 기-NR24R25 (R24 는 할로겐 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타낸다. R25 는 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]를 나타냄)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환됨]에는 전술한 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 전술한 바와 같은, 1 내지 3 개의 피페리딜기 (여기서, 1 내지 3 개의 페녹시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]가 피페리딘 고리 상에 치환됨) 및 기-NR24R25 (R24 는 할로겐 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타낸다. R25 는 후술되는 바와 같은 페닐 C2-C6 알케닐기 [할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기로 비치환 또는 치환된 1 또는 2 개의 페닐기로 이루어진 기]를 나타냄)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환되고, 알케닐기가 탄소수 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는다], 예를 들면, 4-(1-피페리딜)벤질기, 2,4-디(4-피페리딜)벤질기, 2,4,6-트리(2-피페리딜)벤질기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜]벤질기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시신나밀)아미노]벤질기, 4-(N-(4-트리플루오로메톡시신나밀)아미노]벤질기, 4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜]벤질기, 4-(4-(4-클로로페녹시)-1-피페리딜]벤질기, 4-(4-(3,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시]-1-피페리딜)벤질기, 4-(4-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페녹시]-1-피페리딜)벤질기, 4-(4-(2,4-디클로로페녹시)-1-피페리딜]벤질기, 4-(4-(2,4,6-트리플루오로페녹시)-1-피페리딜]벤질기, 3-(2,4-디페녹시-3-피페리딜]벤질기, 2-(1,2,3-트리페녹시-4-피페리딜]벤질기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시신나밀)아미노]-3-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페로딜]벤질기 등이 포함된다.
피페리딜 C1-C6 알킬기 (여기서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페리딘 고리 상에 치환됨)에는 피페리딜 C1-C6 알킬기 (여기서, 전술한 바와 같은, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페리딘 고리 상에 치환됨), 예를 들면, (4-페닐-1-피페리딜)메틸기, 2-(3-페닐-2-피페리딜)에틸기, 3-(2-페닐-3-피페리딜)프로필기, 4-(1-페닐-4-피페리딜)부틸기, 5-(4-페닐-1-피페리딜)펜틸기, 6-(1-페닐-2-피페리딜)헥실기, 1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-4-피페리딜메틸기, 1-(4-트리플루오로메틸페닐)-4-피페리딜메틸기, 1-(3-메톡시페닐)-4-피페리딜메틸기, 1-(2-메틸페닐)-4-피페리딜메틸기, 1-(4-클로로페닐)-4-피페리딜메틸기, 1-(3,4-디(트리플루오로메톡시)페닐]-4-피페리딜메틸기, 1-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페닐]-4-피페리딜메틸기, 1-(3,4-디메틸페닐)-4-피페리딜메틸기, 1-(2,4,6-트리메톡시페닐)-4-피페리딜메틸기, 1-(3,4-디클로로페닐)-4-피페리딜메틸기, 1-(2,4,6-트리브로모페닐)-4-피페리딜메틸기, (1,2,6-트리페닐-4-피페리딜)메틸기, (2,4-디페닐-1-피페리딜)메틸기 등이 포함된다.
피페라디닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 하나 이상의 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]가 피페라딘 고리 상에 치환될 수 있음)에는 피페라디닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 전술한 바와 같은, 1 내지 3 개의 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]가 피페라딘 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 1-피페라디닐메틸기, 1-(2-피페라디닐)에틸기, 2-(1-피페라디닐)에틸기, 3-(1-피페라디닐)프로필기, 2-(1-피페라디닐)프로필기, 4-(2-피페라디닐)부틸기, 5-(2-피페라디닐)펜틸기, 4-(1-피페라디닐)펜틸기, 6-(1-피페라디닐)헥실기, 2-메틸-3-(1-피페라디닐)프로필기, 1,1-디메틸-2-(1-피페라디닐)에틸기, (4-페닐-1-피페라디닐)메틸기, (2,4-디페닐-1-피페라디닐)메틸기, (2,4,5-트리페닐-1-피페라디닐)메틸기, (4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라디닐)메틸기, (4-(4-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라디닐)메틸기, (4-(4-클로로페닐)-1-피페라디닐)메틸기, (4-(2,4-디클로로페닐)-1-피페라디닐)메틸기, (4-(2,4,6-트리플루오로페닐)-1-피페라디닐)메틸기, (2,4-디(트리플루오로메틸)페닐-1-피페라디닐)메틸기, (2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페닐-1-피페라디닐)메틸기 등이 포함된다.
피페리딜 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 기로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음] 는 치환될 수 있음)에는 피페리딜 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 상기에 기재된 바와 같은 1 내지 3 개의 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음]는 치환될 수 있음), 예를 들면, 1-피페리딜메틸기, 2-(2-피페리딜)에틸기, 3-(3-피페리딜)프로필기, 4-(4-피페리딜)부틸기, 5-(1-피페리딜)펜틸기, 6-(2-피페리딜)헥실기, 1-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜메틸기, 1-(4-트리플루오로메틸페녹시)-4-피페리딜메틸기, 2-메틸-3-(피페리딘-1-일)프로필기, 1,1-디메틸-2-(피페리딘-1-일)에틸기, 1-(4-클로로페녹시)-4-피페리딜메틸기, 1-(3,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시]-4-피페리딜메틸기, 1-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페녹시]-4-피페리딜메틸기, 1-(3,4-디클로로페녹시)-4-피페리딜메틸기, 1-(2,4,6-트리브로모페녹시)-4-피페리딜메틸기, (1,2,6-트리페녹시-4-피페리딜)메틸기, (2,4-디페녹시-1-피페리딜)메틸기 등이 포함된다.
티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상이 치환될 수 있음), 피페라디닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페라딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상이 치환될 수 있음]는 치환될 수 있음) 및 피페리딜 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]는 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]에는, 티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 상기에 기재된 바와 같은 페닐기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개의, 바람직하게 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 상기에 기재된 바와 같은 피페라디닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페라딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페닐기[여기서, 페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개의, 바람직하게 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음]는 치환될 수 있음) 및 상기에 기재된 바와 같은 피페리딜 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페녹시기[여기서, 페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음] 는 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 2 개의 치환기가 치환될 수 있음], 예를 들면, (2-, 4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-5-티아졸릴기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라디닐]메틸-5-티아졸릴기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜]메틸-5-티아졸릴기, 2-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페닐)-5-티아졸릴기, 2-(4-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페닐)-1-피페라디닐)메틸-5-티아졸릴기, 2-(4-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시)-1-피페라디닐)메틸-5-티아졸릴기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-5-티아졸릴기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜)메틸-5-티아졸릴기, 2-(4-(4-트리플루오로틸페닐)-1-피페리딜)메틸-5-티아졸릴기, 2-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페닐))-5-티아졸릴기, 2-(4-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페닐)-1-피페라디닐)메틸-5-티아졸릴기, 2-(2-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페녹시]-1-피페리딜)메틸-t-티아졸릴기, 2-(4-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페녹시)-1-피페리딜)메틸-5-티아졸) 2-(4-클로로페닐)-5-티아졸릴기, 2-(4-(4-클로로페닐)-1-피페라디닐]메틸-5-티아졸릴기, 2-(4-(2-클로로페녹시)-1-피페리딜]메틸-5-티아졸릴기, 2-(2,4-디클로로페닐)-5-티아졸릴기, 2-(4-(2,4-디클로로페닐)-1-피페라디닐)메틸-5-티아졸릴기, 2-(2-(2,4-디클로로페닐)-1-피페라디닐]메틸-t-티아졸릴기, 2-(4-(2,4-디클로로페녹시)-1-피페리딜]메틸-5-티아졸릴기, 2-(2,4,6-트리플루오로페닐)-5-티아졸릴기, 2-(4-(2,4,6-트리플루오로페닐)-1-피페라디닐]메틸-5-티아졸릴기, 2-(4-(2,4,6-트리플루오로페녹시)-1-피페리딜]메틸-5-티아졸릴기, 2-(2,4-디페녹시-1-피페리딜)메틸-5-티아졸릴기, 5-(2,4,5-트리페녹시-1-피페리딜)메틸-2-티아졸릴기, 5-(2,4-디페닐-1-피페라디닐)메틸-2-티아졸릴기, 2-(2,4,5-트리페닐-1-피페라디닐)메틸-4-티아졸릴기, 4-(1-피페리딜)-2-(1-피페라디닐)-5-티아졸릴기 등이 포함된다.
벤조옥사졸릴옥시기 (여기서, 벤조옥사졸 고리 상에서, 피페라지닐기 [여기서, 피페라딘 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음) 및 알케닐 부분 상에 탄소수가 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 2 중 결합을 가진 직쇄형 또는 분지형 알케닐기를 가지고 하기에 기재된 대로 트랜스 및 시스 형을 포함하는 페닐 C2-C6 알케닐기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음], 피페리딜기(여기서, 피페리딘 고리 상에서, 상기에 기재된 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기[여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음] 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, 상기에 기재된 바와 같은 C1-C6 알킬기 및 상기에 기재된 바와 같은 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 1 내지 5 개, 바람직하게 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 개 또는 2 개의 치환기가 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환됨)에는, 벤조옥사졸릴옥시기 (여기서, 벤조옥사졸 고리 상에서, 상기에 기재된 바와 같은 피페라디닐기[여기서, 피페라딘 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 1 내지 5 개, 바람직하게 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 및 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음], 피페리딜기(여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음] 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음) 및 상기에 기재된 바와 같은 페닐기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3 개의 치환기는 치환됨)에는, 예를 들면, 2-(4((4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라디닐]-6-벤조옥사졸릴옥시기, 2-페닐-5-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-클로로페닐)-5-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라디닐]-6-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-(4-클로로벤질)-1-피페라디닐]-6-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)벤질]-1-피페라디닐)-6-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-(2,4-디(트리플루오로메틸)벤질]-1-피페라디닐)-6-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-(2,4-디클로로벤질)-1-피페라디닐]-6-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-(2,4,6-트리플루오로벤질)-1-피페라디닐]-6-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-벤질-1-피페라디닐)-4-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(2,4-디벤질-1-피페라디닐)-7-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(2,4,6-트리벤질-1-피페라디닐)-6-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-5-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-5-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(2,4-디브로모페닐)-5-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(2,4,6-트리클로로페닐)-5-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페닐]-5-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(2,4-디(트리플루오로메틸)페닐]-5-벤조옥사졸릴옥시기, 4-페닐-5-(1-피페라디닐)-2-벤조옥사졸릴옥시기, 2,4,5-트리페닐-7-벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜]-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조옥사졸릴옥시기, 2-(4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조옥사졸릴옥시기, 4-(N-메틸-N-(4-클로로페닐)아미노]-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜]-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조옥사졸릴옥시기 등이 포함된다.
벤조이미다졸릴옥시기 (여기서, 벤조이미다졸 고리 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음], 피페리딜기[여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음], 피페라디닐기 [여기서, 피페라딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음] 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)에는, 벤조이미다졸릴옥시기 (여기서, 벤조이미다졸 고리 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 상기에 기재된 바와 같은 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음], 상기에 기재된 바와 같은 피페라디닐기[여기서, 피페라딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페닐 C1-C6 알킬기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음] 및 상기에 기재된 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 예를 들면, (1-, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-) 벤조이미다졸릴옥시기, 2-페닐-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1-메틸-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1-메틸-2-페닐-5-벤조이미다졸릴옥시기, 2-(4-클로로페닐)-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1-메틸-2-(4-클로로페닐)-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1,2-디페닐-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1,4-디메틸-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1-메틸-2,6-디페닐-5-벤조이미다졸릴옥시기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1-메틸-2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1,2,7-트리페닐-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1,2,4-트리메틸-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1-에틸-2,6-디페닐-5-벤조이미다졸릴옥시기, 2-(2,4-디(트리플루오로메틸)페닐]-5-벤조이미다졸릴옥시기, 1-메틸-2-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페닐]-5-벤조이미다졸릴옥시기, 2-(2,4-디클로로페닐)-5-벤조이미다졸릴옥시기, 2-(2,4,6-트리플루오로페닐)-5-벤조이미다졸릴옥시기, 2-(3-브로모페닐)-5-벤조이미다졸릴옥시기, 2-(2-요오도페닐)-5-벤조이미다졸릴옥시기, 2-(4-트리플루오로메톡시페녹시-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜-(1-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)이미다졸릴옥시기, 1-벤질-2-(4-트리플루오로메톡시벤질-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐]-(4-, 5-, 6- 또는 -7)이미다졸릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메톡시벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)이미다졸릴옥시기 등이 포함된다.
1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에서, (m-1) 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음] 및 (m-2) 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)에는, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에는, 하기에 기재된 바와 같은 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 또는 2 개의 치환기가 치환될 수 있음] 및 상기에 기재된 바와 같은 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 예를 들면, (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시벤질)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 6-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸벤질)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 6-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(4-클로로페닐)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-(4-클로로페닐)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(4-클로로벤질)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-(4-클로로벤질)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 6-(4-클로로페녹시)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페닐]아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)벤질]아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 6-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페닐]아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(2,4-디(트리플루오로메틸)벤질]아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 6-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)-페녹시]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(2,4-디브로모페닐)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(2,3-디요오도벤질)아미노]-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 6-(2,4,6-트리플루오로페녹시)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-아미노-6-페녹시-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 4,5,6-트리페녹시-1,2,3,4-테트라히드로-7-이소퀴놀릴기 등이 포함된다.
2 개의 페닐기에 의해 치환된 C1-C6 알콕시기[여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]에는, 2 개의 페닐기에 의해 치환된 C1-C6 알콕시기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 예를 들면, 1,1-디페닐메톡시기, 1,2-디페닐에톡시기, 3,3-디페닐프로폭시기, 3,4-디페닐부톡시기, 3,5-디페닐펜틸옥시기, 4,6-디페닐헥실옥시기, 1,1-디(4-트리플루오로메톡시페닐)메톡시기, 1-(2-플루오로페닐)-1-(3-플루오로페닐)메톡시기, 1-(4-플루오로페닐)-1-(2-클로로페닐)메톡시기, 1-(3-클로로페닐)-1-(4-클로로페닐)메톡시기, 1-(2-브로모페닐)-1-(3-브로모페닐)메톡시기, 1-(4-브로모페닐)-2-(2-요오도페닐)에톡시기, 3-(3-요오도페닐)-3-(4-요오도페닐)프로폭시기, 1-(2,3-디플루오로페닐)-1-(3,4-디플루오로페닐)메톡시기, 4-(3,5-디플루오로페닐)-4-(2,4-디플루오로페닐)부톡시기, 5-(2,6-디플루오로페닐)-5-(2,3-디클로로페닐)펜틸옥시기, 6-(3,4-디클로로페닐)-6-(3,5-디클로로페닐)헥실옥시기, 1-(2,4-디클로로페닐)-1-(2,6-디클로로페닐)메톡시기, 1-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1-(3,4,5-트리클로로페닐)메톡시기, 1-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-1-(2,4,6-트리메틸페닐)메톡시기, 1-(4-n-부틸페닐)-1-(2,4-디메틸페닐)메톡시기, 1-(3,5-디트리플루오로메틸페닐)-1-(4-n-부톡시페닐)메톡시기, 1-(2,4-디메톡시페닐)-1-(2,3-디메톡시페닐)메톡시기, 1-(2,4,6-트리메톡시페닐)-1-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-메톡시기, 1-(3-클로로-4-메톡시페닐)-1-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)메톡시기, 1-(3-메틸-4-플루오로페닐)-1-(2-브로모-3-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 1-(2-메틸페닐)-1-(3-메틸페닐)메톡시기, 1-(2-펜타플루오로에틸페닐)-1-(3-펜타플루오로에틸페닐)-메톡시기, 1-(2-이소프로필페닐)-1-(2-tert-부틸페닐)메톡시기, 1-(2-sec-부틸페닐)-1-(2-n-헵타플루오로프로필페닐)메톡시기, 1-(4-펜틸페닐)-1-(4-헥실페닐)메톡시기, 1-(2-메톡시페닐)-1-(2,6-디메톡시페닐)메톡시기, 1-(2-펜타플루오로에톡시페닐)-1-(이소프로폭시페닐)메톡시기, 1-(2-tert-부톡시페닐)-1-(2-sec-부톡시페닐)메톡시기, 1-(2-n-헵타플루오로-프로폭시페닐)-1-(4-n-펜톡시페닐)메톡시기, 1,1-디(4-n-헥실옥시페닐)메톡시 등이 포함된다.
피페리딜기(여기서, 피페리딘 고리 상에서, (n-1) 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 기-NR26R27 (R26 은 수소 원자 또는 C1-6 알킬기를 나타내고, R27 은 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]를 나타냄)는 치환됨], (n-2) 기-W1NR28R29 [W1 는 C1-C6 알킬렌기를 나타내고, R28 는 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내며 R29 는 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)를 나타냄], (n-3) 2 개의 페닐기에 의해 치환된 C1-C6 알콕시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음] 및 (n-4) 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐기 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)는 치환됨] 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)에는, 피페리딜기(여기서, 피페리딘 고리 상에서, (n-1) 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 1 내지 3 개의 기-NRNR26R27 (R26 은 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고 R27 는 상기에 기재된 바와 같은 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음]를 나타냄) 는 치환됨], (n-2) 기-W1NR28R29 [W1 는 C1-C6 알킬렌기, R28 은 수소 원자 또는 상기에 기재된 바와 같은 C1-C6 알킬기를 나타내고 R29 는 상기에 기재된 바와 같은 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)를 나타냄], (n-3) 상기에 기재된 바와 같이 2 개의 페닐기에 의해 치환된 C1-C6 알콕시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음] 및 (n-4) 하기에 기재된 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐기 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)는 치환됨] 로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 예를 들면, (1-, 2-, 3- 또는 4-)피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노]페닐-1-피페리딜기, 4-(N-(4-트리플루오로메톡시페닐)-아미노메틸]-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노메틸]-1-피페리딜기, 4-(N-에틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노메틸]-1-피페리딜기, 4-(1,1-디(4-트리플루오로메톡시페닐)-메톡시]-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노]페닐-1-피페리딜기, 4-(N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노메틸]-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(2,4-디(트리플루오로메틸)페닐]-아미노메틸)-1-피페리딜기, 4-(N-에틸-N-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페닐]아미노메틸)-1-피페리딜기, 4-(1,1-디(4-트리플루오로메틸페닐)메톡시-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(4-클로로페닐)아미노]-페닐-1-피페리딜기, 4-(N-(2,4-디브로모페닐)-아미노메틸]-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리플루오로페닐)아미노메틸]-1-피페리딜기, 4-(N-에틸-N-(4-클로로페닐)아미노메틸]-1-피페리딜기, 4-(1,1-디(4-클로로페닐)메톡시]-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(2,4-디브로모페닐)아미노]페닐-1-피페리딜기, 4-(1,1-디(2,4-디브로모페닐)메톡시]-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리플루오로페닐)-아미노]페닐-1-피페리딜기, 4-(1,1-디(2,4,6-트리플루오로페닐)메톡시]-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(2,4-디(트리플루오로메틸)페닐]아미노)페닐-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페닐]아미노)페닐-1-피페리딜기, 4-(1-(2,4-디(트리플루오로메틸)페닐]-1-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페닐]메톡시)-1-피페리딜기, 4-(N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노메틸]-3-(N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노메틸]-1-피페리딜기, 3,4,6-트리(1,1-디페닐메톡시)-1-피페리딜기, 4-(4-페닐벤질)-(1-, 2- 또는 3-)피페리디닐기 등이 포함된다.
2 개의 페닐기에 의해 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]에는, 2 개의 페닐기에 의해 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 예를 들면, 1,1-디페닐메틸기, 1,2-디페닐에틸기, 3,3-디페닐프로필기, 3,4-디페닐에틸기, 3,5-디페닐펜틸기, 4,6-디페닐헥실기, 1,1-디(4-트리플루오로메톡시페닐)메틸기, 1,1-디(4-클로로페닐)메틸기, 1-(2-플루오로페닐)-1-(3-플루오로페닐)메틸기, 1-(4-플루오로페닐)-1-(2-클로로페닐)메틸기, 1-(3-클로로페닐)-1-(4-클로로페닐)메틸기, 1-(2-브로모페닐)-1-(3-브로모페닐)메틸기, 1-(4-브로모페닐)-2-(2-요오도페닐)에틸기, 3-(3-요오도페닐)-3-(4-요오도페닐)프로필기, 1-(2,3-디플루오로페닐)-1-(3,4-디플루오로페닐)메틸기, 4-(3,5-디플루오로페닐)-4-(2,4-디플루오로페닐)부틸기, 5-(2,6-디플루오로페닐)-5-(2,3-디클로로페닐)펜틸기, 6-(3,4-디클로로페닐)-6-(3,5-디클로로페닐)헥실기, 1-(2,4-디클로로페닐)-1-(2,6-디클로로페닐)메틸기, 1-(3,4,5-트리플루오로페닐)-1-(3,4,5-트리클로로페닐)메틸기, 1-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-1-(2,4,6-트리메틸페닐)메틸기, 1-(4-n-부틸페닐)-1-(2,4-디메틸페닐)메틸기, 1-(3,5-디트리플루오로메틸페닐)-1-(4-n-부톡시페닐)메틸기, 1-(2,4-디메톡시페닐)-1-(2,3-디메톡시페닐)메틸기, 1-(2,4,6-트리메톡시페닐)-1-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-메틸기, 1-(3-클로로-4-메톡시페닐)-1-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)메틸기, 1-(3-메틸-4-플루오로페닐)-1-(4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 1-(2-메틸페닐)-1-(3-메틸페닐)메틸기, 1-(2-펜타플루오로에틸페닐)-1-(3-펜타플루오로에틸페닐)메틸기, 1-(2-이소프로필페닐)-1-(2-tert-부틸페닐)메틸기, 1-(2-sec-부틸페닐)-1-(2-n-헵타플루오로프로필페닐)-메틸기, 1-(4-n-펜틸페닐)-1-(4-n-헥실페닐)메틸기, 1-(2-메톡시페닐)-1-(2,6-디메톡시페닐)메틸기, 1-(2-펜타플루오로-에톡시페닐)-1-(이소프로폭시페닐)메틸기, 1-(2-tert-부톡시페닐)-1-(2-sec-부톡시페닐)메틸기, 1-(2-n-헵타플루오로프로폭시페닐)-1-(4-n-펜톡시페닐)메틸기, 1,1-디(4-n-헥실옥시페닐)메틸기 등이 포함된다.
페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]는 할로겐 원자, 할로겐 C1-C6 알킬 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기에 의해 치환된 1 또는 2 개의 페닐기 및 탄소수가 2 내지 6 이고, 1 내지 3 개의 이중 결합을 가진 알케닐기로 이루어진 기이다. 페닐 C2-C6 알케닐기에는 트랜스 및 시스 형 모두가 포함된다. 상기 페닐 C2-C6 알케닐기에는 3-(2-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3,3-디(2-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3-디플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-브로모페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-브로모페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-브로모페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-플루오로-4-브로모페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-클로로-3-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3,4-트리클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-이소프로필페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-n-부틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,6-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,5-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-n-부톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,6-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-클로로-4-메톡시페닐-2-프로페닐기, 3-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐-2-프로페닐기, 3-(3-메틸-4-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 4-(4-클로로페닐)-2-부테닐기, 4-(4-클로로페닐)-3-부테닐기, 5-(4-클로로페닐)-2-펜테닐기, 5-(4-클로로페닐)-4-펜테닐기, 5-(4-클로로페닐)-3-펜테닐기, 6-(4-클로로페닐)-5-헥세닐 기, 6-(4-클로로페닐)-4-헥세닐 기, 6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐 기, 6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐 기 등이 포함된다.
이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에는, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음]에는, 이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 는 치환될 수 있음], 예를 들면, (1-, 2-, 4 또는 5-)이미다졸릴기, 1-페닐-2-이미다졸릴기, 2-(2-플루오로페닐)-1-이미다졸릴기, 4-(3-플루오로페닐)-2-이미다졸릴기, 5-(4-플루오로페닐)-3-이미다졸릴기, 1-(2-클로로페닐)-3-이미다졸릴기, 2-(3-클로로페닐)-5-이미다졸릴기, 1-(4-클로로페닐)-2-이미다졸릴기, 4-(2-브로모페닐)-5-이미다졸릴기, 5-(3-브로모페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-브로모페닐)-3-이미다졸릴기, 2-(2-요오도페닐)-r-이미다졸릴기, 4-(3-요오도페닐)-5-이미다졸릴기, 5-(4-요오도페닐)-1-이미다졸릴기, 1-(2,3-디플루오로페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3,4-디플루오로페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3,5-디플루오로페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2,4-디플루오로페닐)-4-이미다졸릴기, 1-(2,6-디플루오로페닐)-5-이미다졸릴기, 1-(2,3-디클로로페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3,4-디클로로페닐)-4-이미다졸릴기, 1-(3,5-디클로로페닐)-5-이미다졸릴기, 1-(2,4-디클로로페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2,6-디클로로페닐)-4-이미다졸릴기, 1-(3,4,5-트리플루오로페닐)-5-이미다졸릴기, 1-(3,4,5-트리클로로페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2,4,6-트리플루오로페닐)-4-이미다졸릴기, 1-(2,4,6-트리클로로페닐)-5-이미다졸릴기, 1-(2-플루오로-4-브로모페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-클로로-3-플루오로페닐)-4-이미다졸릴기, 1-(2,3,4-트리클로로페닐)-5-이미다졸릴기, 1-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(4-n-부틸페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(2,4-디메틸페닐)-1-이미다졸릴기, 5-(2,3-디메틸페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2,6-디메틸페닐)-4-이미다졸릴기, 2-(3,5-디메틸페닐)-5-이미다졸릴기, 4-(2,5-디메틸페닐)-1-이미다졸릴기, 5-(3,5-디-트리플루오로메틸페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-n-부톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2,4-디메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2,3-디메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2,6-디메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(3,5-디메톡시페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(2,5-디메톡시페닐)-1-이미다졸릴기, 5-(2,4,6-트리에톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-클로로-4-메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-메틸페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(3-메틸페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(4-메틸페닐)-5-이미다졸릴기, 5-(2-메틸-3-클로로페닐)-1-이미다졸릴기, 1-(3-메틸-4-클로로페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(2-클로로-4-메틸페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(2-메틸-3-플루오로페닐)-5-이미다졸릴기, 5-(2-트리플루오로메틸페닐)-1-이미다졸릴기, 1-(3-트리플루오로메틸페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(2-펜타플루오로에틸페닐)-5-이미다졸릴기, 5-(3-펜타플루오로에틸페닐)-1-이미다졸릴기, 1-(4-펜타플루오로에틸페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(2-이소프로필페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(3-이소프로필페닐)-5-이미다졸릴기, 5-(4-이소프로필페닐)-1-이미다졸릴기, 1-(2-tert-부틸페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(3-tert-부틸페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(4-tert-부틸페닐)-5-이미다졸릴기, 5-(2-sec-부틸페닐)-1-이미다졸릴기, 1-(3-sec-부틸페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(4-sec-부틸페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(2-n-헵타플루오로프로필페닐)-5-이미다졸릴기, 5-(3-n-헵타플루오로프로필페닐)-1-이미다졸릴기, 1-(4-n-헵타플루오로프로필페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(4-펜틸페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(4-헥실페닐)-5-이미다졸릴기, 1-(2-메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 5-(3-메톡시페닐)-1-이미다졸릴기, 1-(4-메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(3-클로로-2-메톡시페닐)-4-이미다졸릴기, 4-(2-플루오로-3-메톡시페닐)-5-이미다졸릴기, 5-(2-플루오로-4-메톡시페닐)-1-이미다졸릴기, 1-(2,6-디메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2,3,4-트리플루오로페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(3-트리플루오로메톡시페닐)-4-이미다졸릴기, 1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-플루오로-2-트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-플루오로-3-트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-플루오로-4-트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-클로로-2-트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-클로로-3-트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-펜타플루오로에톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-펜타플루오로에톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-펜타플루오로에톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-클로로-2-펜타플루오로에톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-클로로-3-펜타플루오로에톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-클로로-4-펜타플루오로에톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-이소프로폭시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-이소프로폭시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-이소프로폭시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-tert-부톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-tert-부톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-tert-부톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-sec-부톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-sec-부톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-sec-부톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(2-n-헵타플루오로프로폭시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(3-n-헵타플루오로프로폭시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-n-헵타플루오로프로폭시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-n-펜톡시페닐)-2-이미다졸릴기, 1-(4-n-헥실옥시페닐)-2-이미다졸릴기, 1,4-디페닐-2-이미다졸릴기, 1,4,5-트리페닐-2-이미다졸릴기 등이 포함된다.
피페라디닐기 (여기서, 피페라딘 고리 상에서, 2 개의 페닐기에 의해 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상이 치환될 수 있음], 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음], 티아졸릴기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음), 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음] 및 이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환됨)에는 피페라디닐기 (여기서, 피페라딘 고리 상에서, 상기에 기재된 바와 같은 2 개의 페닐기에 의해 치환된 C1-C6 알킬기[여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페녹시기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)는 치환됨], 하기에 기재되는 바와 같은 티아졸릴기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 1 또는 2 개의 페닐기가 치환될 수 있음), 하기에 기재된 바와 같은 페녹시 C1-C6 알킬기(여기서, 페닐 고리 상에서, 상기에 기재된 바와 같은 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 [할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기에 의해 치환된 1 또는 2 개의 페닐기 및 탄소수가 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 가진 알케닐기로 이루어진 기] 및 이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3 개의 치환기는 치환됨), 예를 들면, 4-(1,1-디(4-클로로페닐)메틸]-1-피페라디닐기, 4-(1,1-디(4-트리플루오로메톡시페닐)메틸)-1-피페라디닐기, 4-(4-클로로신나밀)-1-피페라디닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)-1-피페라디닐기, 4-(1-(4-클로로페닐)-2-이미다졸릴]-1-피페라디닐기, 4-(1,1-디(2,4-디브로모페닐)메틸]-1-피페라디닐기, 4-(1,1-디(4-트리플루오로메틸페닐)메틸]-1-피페라디닐기, 4-(2,4-디클로로신나밀)-1-피페라디닐기, 4-(4-트리플루오로메틸신나밀)-1-피페라디닐기, 4-(1-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페닐]-2-이미다졸릴)-1-피페라디닐기, 4-(1,1-디(2,4,6-트리플루오로페닐)메틸]-1-피페라디닐기, 4-(1,1-디(2,4-디(트리플루오로메톡시)페닐]메틸)-1-피페라디닐기, 4-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)신나밀]-1-피페라디닐기, 4-(2,4-디(트리플루오로메톡시)-신나밀]-1-피페라디닐기, 4-(1-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-이미다졸릴]-1-피페라디닐기, 4-(2,4,6-트리플루오로신나밀)-1-피페라디닐기, 4-(1-(2,4-디브로모페닐)-2-이미다졸릴]-1-피페라디닐기, 4-(1,1-디(4-클로로페닐)메틸]-3-(4-클로로신나밀)-1-1-피페라디닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)-2-(1-(4-클로로페닐)-2-이미다졸릴]-1-피페라디닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)-2-(1-(4-클로로페닐)-2-이미다졸릴]-6-(1-이미다졸릴)-1-피페라디닐기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐기, 4-(4-페닐-(2- 또는 5-)티아졸릴]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐기, 4-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐기, 4-(2-(4-페닐페녹시)에틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐기, 4-(2-(4-클로로페녹시)에틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐기, 4-(2-(3,4-디클로로페녹시)에틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐기, 4-(2-(4-트리플루오로메틸페녹시)-에틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐기, 4-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸]-(1-, 2- 또는 3-)피페라디닐 등이 포함된다.
아닐리노 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]에는 아닐리노기의 N 위치 상에 C1-C6 알킬기에 의해 치환될 수 있고 상기에 정의된 바와 같이 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기에 의해 치환되거나 비치환된 아닐리노기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 기를 포함하며, 그것의 예에는 아닐리노메틸기, N-메틸-N-아닐리노메틸기, N-에틸-N-아닐리노메틸기, N-n-프로필-N-아닐리노메틸기, N-n-부틸-N-아닐리노메틸기, N-n-펜틸-N-아닐리노메틸기, N-n-헥실-N-아닐리노메틸기, 2-아닐리노에틸기, 3-아닐리노프로필기, 4-아닐리노부틸기, 5-아닐리노펜틸기, 6-아닐리노헥실기, 4-플루오로아닐리노메틸기, 2-플루오로-4-브로모아닐리노메틸기, 4-클로로-3-플루오로아닐리노메틸기, 2,3,4-트리클로로아닐리노메틸기, 3,4,5-트리클로로아닐리노메틸기, 2,4,6-트리클로로아닐리노메틸기, N-메틸-N-2,4,6-트리클로로아닐리노메틸기, 4-이소프로필아닐리노메틸기, 4-n-부틸아닐리노메틸기, 4-메틸아닐리노메틸기, 2-메틸아닐리노메틸기, 3-메틸아닐리노메틸기, 2,4-디메틸아닐리노메틸기, 2,3-디메틸아닐리노메틸기, 2,6-디메틸아닐리노메틸기, 3,5-디메틸아닐리노메틸기, 2,5-디메틸아닐리노메틸기, N-메틸-N-2,5-디메톡시아닐리노메틸기, 2,4,6-트리메틸아닐리노메틸기, 3,5-디트리플루오로메틸아닐리노메틸기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로아닐리노메틸기, 4-이소프로폭시아닐리노메틸기, 4-n-부톡시아닐리노메틸기, 4-메톡시아닐리노메틸기, 2-메톡시아닐리노메틸기, 3-메톡시아닐리노메틸기, N-메틸-N-3-메톡시아닐리노메틸기, 2,4-디메톡시아닐리노메틸기, 2,3-디메톡시아닐리노메틸기, 2,6-디메톡시아닐리노메틸기, 3,5-디메톡시아닐리노메틸기, 2,5-디메톡시아닐리노메틸기, 2,4,6-트리메톡시아닐리노메틸기, 3,5-디트리플루오로메톡시아닐리노메틸기, 2-이소프로폭시아닐리노메틸기, 3-클로로-4-메톡시아닐리노메틸기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시아닐리노메틸기, 3-메틸-4-플루오로아닐리노메틸기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸아닐리노메틸기, 2-(4-플루오로아닐리노)에틸기, 3-(4-플루오로아닐리노)프로필기, 4-(4-플루오로아닐리노)부틸기, 5-(4-플루오로아닐리노)펜틸기, 6-(4-플루오로아닐리노)헥실기, 4-클로로아닐리노메틸기, 2-(4-클로로아닐리노)에틸기, 3-(4-클로로아닐리노)프로필기, 4-(4-클로로아닐리노)부틸기, 5-(4-클로로아닐리노)펜틸기, 6-(4-클로로아닐리노)헥실기, 4-메틸아닐리노메틸기, 2-(4-메틸아닐리노)에틸기, 3-(4-메틸아닐리노)프로필기, 4-(4-메틸아닐리노)부틸기, 5-(4-메틸아닐리노)펜틸기, 6-(4-메틸아닐리노)헥실기, 4-트리플루오로메틸아닐리노메틸기, 2-(4-트리플루오로메틸아닐리노)에틸기, 3-(4-트리플루오로메틸아닐리노)프로필기, 4-(4-트리플루오로메틸아닐리노)부틸기, N-메틸-N-(4-(4-트리플루오로메틸아닐리노)]부틸기, 5-(4-트리플루오로메틸아닐리노)펜틸기, 6-(4-트리플루오로메틸아닐리노)헥실기, 4-트리플루오로메톡시아닐리노메틸기, N-메틸-N-4트리플루오로메톡시아닐리노메틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시아닐리노)에틸기, 3-(4-트리플루오로메톡시아닐리노)프로필기, 4-(4-트리플루오로메톡시아닐리노)부틸기, 5-(4-트리플루오로메톡시아닐리노)펜틸기, 6-(4-트리플루오로메톡시아닐리노)헥실기, 4-메톡시아닐리노메틸기, 2-(4-메톡시아닐리노)에틸기, 3-(4-메톡시아닐리노)프로필기, 4-(4-메톡시아닐리노)부틸기, 5-(4-메톡시아닐리노)펜틸기, 6-(4-메톡시아닐리노)헥실기 등이 포함된다.
티아졸릴 C1-C6 알콕시기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, (p-1)페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음], (p-2)아닐리노 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음], (p-3)페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음], (p-4)피페라디닐기 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페라딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음] 및 (p-5)피페리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)에는, 티아졸릴 C1-C6 알콕시기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하기에 기재된 바와 같은 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 상기에 기재된 바와 같은 아닐리노 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 상기에 기재된 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기[여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 상기에 기재된 바와 같은 피페라디닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페라딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음] 및 상기에 기재된 바와 같은 피페리딜 C1-C6 알킬기[여기서, 피페리딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페녹시기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음)는 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 예를 들면, (2-티아졸릴)메톡시기, 2-(4-티아졸릴)에톡시기, 3-(5-티아졸릴)프로폭시기, 4-(2-티아졸릴)부톡시기, 5-(4-티아졸릴)펜틸옥시기, 6-(5-티아졸릴)헥실옥시기, (4-(4-(4-클로로페녹시)-1-피페리딜메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, 2-메틸-3-(2-티아졸릴)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-(2-티아졸릴)에톡시기, (4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(4-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시]-1-피페리딜메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(4-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페녹시]-1-피페리딜메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(4-(2,4-디브로모페녹시)-1-피페리딜메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(4-(2,4,6-트리플루오로페녹시)-1-피페리딜메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(4-(2,4-디브로모페녹시)-1-피페리딜메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라디닐메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(4-(4-클로로페닐)-1-피페라디닐메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(4-(2,4-디(트리플루오로메틸)페닐]-1-피페라디닐메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(4-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페닐]-1-피페라디닐메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(4-(2,4-디브로모페닐)-1-피페라디닐메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(4-(2,4,6-트리플루오로페닐)-1-피페라디닐메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, 4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)-2-티아졸릴기, (4-(4-트리플루오로메톡시페녹시메톡시)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(4-클로로페녹시메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페녹시메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(2,4-디브로모페녹시메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(2,4,6-트리플루오로페녹시메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(4-트리플루오로메틸아닐리노메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(4-트리플루오로메톡시아닐리노메톡시)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(4-클로로아닐리노메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(2,4-디(트리플루오로메톡시)아닐리노메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)아닐리노메틸]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(2,4-디브로모아닐리노메틸]-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(2,4,6-트리플루오로아닐리노메틸)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(3-(4-클로로페닐)프로필]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(2,4-디요오도벤질)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(2,4,6-트리브로모벤질)-2-티아졸릴]메톡시기, (4-(2,4-디(트리플루오로메톡시)벤질]-2-티아졸릴)메톡시기, (4-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)벤질]-2-티아졸릴)메톡시기, (4,5-디벤질-2-티아졸릴)메톡시기, (2-페녹시메틸-4-벤질-5-티아졸릴)메톡시기, (2,5-디아닐리노메틸-4-티아졸릴)메톡시기 등이 포함된다.
8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기 (여기서, 8-아자비시클로[3.2.1]옥탄 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]는 치환될 수 있음)에는, 8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기 (여기서, 8-아자비시클로[3.2.1]옥탄 고리 상에는, 상기에 기재된 바와 같은 1 내지 3 개의 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음]는 치환될 수 있음), 예를 들면, 8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(4-트리플루오로메틸페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(4-클로로페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4-디클로로페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4,6-트리클로로페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2-브로모페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(3-플루오로페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시]-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페녹시]-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4-디(트리플루오로메틸)페녹시]-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페녹시]-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3,6-디페녹시-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3,7,6-트리페녹시-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(4-메톡시페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(4-메틸페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4-디메톡시페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4,6-트리메톡시페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4-디메틸페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기, 3-(2,4,6-트리메틸페녹시)-8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기 등이 포함된다.
치환기로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 C1-C6 알킬기에는, 치환기로서 1 또는 2 개의 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노-C1-C6 알킬기, 예를 들면, 아미노메틸기, 2-아미노에틸기, 1-아미노에틸기, 3-아미노프로필기, 4-아미노부틸기, 5-아미노펜틸기, 6-아미노헥실기, 2-메틸-3-아미노프로필기, 1,1-디메틸-2-아미노에틸기, 에틸아미노메틸기, 1-(프로필아미노)에틸기, 2-(메틸아미노)에틸기, 3-(이소프로필아미노)프로필기, 4-(n-부틸아미노)부틸기, 5-(n-펜틸아미노)펜틸기, 6-(n-헥실아미노)헥실기, 디메틸아미노메틸기, (N-에틸-N-프로필아미노)메틸기, 2-(N-메틸-N-헥실아미노)에틸기 등이 포함된다.
C1-C6 알킬렌기에는 메틸렌기, 에틸렌기, 트리메틸렌기, 2-메틸트리메틸렌기, 2,2-디메틸트리메틸렌기, 1-메틸트리메틸렌기, 메틸메틸렌기, 에틸메틸렌기, 테트라메틸렌기, 펜타메틸렌기, 헥사메틸렌기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]에는, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 상기에 정의된 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기에 의해 치환될 수 있는 페닐 C1-C6 알콕시기 및 카르보닐기로 이루어진 기를 포함하며, 그것의 예에는 벤질옥시카르보닐기, 2-페닐에톡시카르보닐기, 3-페닐프로폭시카르보닐기, 2-페닐프로폭시카르보닐기, 4-페닐부톡시카르보닐기, 5-페닐펜톡시카르보닐기, 4-페닐펜톡시카르보닐기, 6-페닐헥실옥시카르보닐기, 2-플루오로벤질옥시카르보닐기, 3-플루오로벤질옥시카르보닐기, 4-플루오로벤질옥시카르보닐기, 2-(2-플루오로페닐)에톡시카르보닐기, 2-(3-플루오로페닐)에톡시카르보닐기, 2-(4-플루오로페닐)에톡시카르보닐기, 2-클로로벤질옥시카르보닐기, 3-클로로벤질옥시카르보닐기, 4-클로로벤질옥시카르보닐기, 2-플루오로-4-브로모벤질옥시카르보닐기, 4-클로로-3-플루오로벤질옥시카르보닐기, 2,3,4-트리클로로벤질옥시카르보닐기, 3,4,5-트리플루오로벤질옥시카르보닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질옥시카르보닐기, 2,4,6-트리클로로벤질옥시카르보닐기, 4-이소프로필벤질옥시카르보닐기, 4-n-부틸벤질옥시카르보닐기, 4-메틸벤질옥시카르보닐기, 2-메틸벤질옥시카르보닐기, 3-메틸벤질옥시카르보닐기, 2,4-디메틸벤질옥시카르보닐기, 2,3-디메틸벤질옥시카르보닐기, 2,6-디메틸벤질옥시카르보닐기, 3,5-디메틸벤질옥시카르보닐기, 2,5-디메틸벤질옥시카르보닐기, 2,4,6-트리메틸벤질옥시카르보닐기, 3,5-디트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 4-이소프로폭시벤질옥시카르보닐기, 4-n-부톡시벤질옥시카르보닐기, 4-메톡시반질옥시카르보닐기, 2-메톡시벤질옥시카르보닐기, 3-메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,4-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,3-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,6-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 3,5-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,5-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,4,6-트리메톡시벤질옥시카르보닐기, 3,5-디트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 2-이소프로폭시벤질옥시카르보닐기, 3-클로로-4-메톡시벤질옥시카르보닐기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 3-메틸-4-플루오로벤질옥시카르보닐기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 2-(2-클로로페닐)에톡시카르보닐기, 2-(3-클로로페닐)에톡시카르보닐기, 2-(4-클로로페닐)에톡시카르보닐기, 2-트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 3-트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 4-트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 2-트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 3-트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 4-트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 2-(2-트리플루오로메틸페닐)에톡시카르보닐기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)에톡시카르보닐기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)에톡시카르보닐기, 2-(2-트리플루오로메톡시페닐)에톡시카르보닐기, 2-(3-트리플루오로메톡시페닐)에톡시카르보닐기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에톡시카르보닐기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로폭시카르보닐기, 4-(3-트리플루오로메틸페닐)부톡시카르보닐기, 5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜톡시카르보닐기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)펜톡시카르보닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜톡시카르보닐기, 6-(3-트리플루오로메틸페닐)헥시옥실카르보닐기, 6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥시옥실카르보닐기, 6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실옥시카르보닐기 등이 포함된다.
페닐 C2-C6 알케닐카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]에는, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기에 의해 치환된 페닐기 및 탄소수가 2 내지 6 이고, 1 내지 3 개의 2중 결합을 가진 알케닐카르보닐기로 이루어진 기가 포함된다. 페닐 C2-C6 알케닐카르보닐기에는 트랜스 및 시스 형 모두가 포함된다. 상기 페닐 C2-C6 알케닐카르보닐기에는 2-페닐비닐카르보닐기, 3-페닐-2-프로페닐카르보닐기 (일반 명칭: 신나모일), 4-페닐-2-부테닐카르보닐기, 4-페닐-3-부테닐카르보닐기, 4-페닐-1,3-부타디에닐카르보닐기, 5-페닐-1,3,5-헥사트리에닐카르보닐기, 3-(2-플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3-플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,3-디플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,5-디플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2-클로로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3-클로로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,3-디클로로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,4-디클로로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,4-디클로로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,5-디클로로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2-브로모페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3-브로모페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-브로모페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2-메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3-메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2-플루오로-4-브로모페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-클로로-3-플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,3,4-트리클로로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,4,6-트리클로로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-이소프로필페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-n-부틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,4-디메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,3-디메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,6-디메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,5-디메틸페닐-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,5-디메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,5-디트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-n-부톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,3-디메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,6-디메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3-클로로-4-메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3-메틸-4-플루오로페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(2-메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3-메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(4-메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐카르보닐기, 4-(4-클로로페닐)-2-부테닐카르보닐기, 4-(4-클로로페닐)-3-부테닐카르보닐기, 5-(4-클로로페닐)-2-펜테닐카르보닐기, 5-(4-클로로페닐)-4-펜테닐카르보닐기, 5-(4-클로로페닐)-3-펜테닐카르보닐기, 6-(4-클로로페닐)-5-헥세닐카르보닐기, 6-(4-클로로페닐)-4-헥세닐카르보닐기, 6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐카르보닐기, 6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐카르보닐기 등이 포함된다.
C1-C4 알킬렌디옥시기에는 메틸렌디옥시기, 에틸렌디옥시기, 트리메틸렌디옥시기, 테트라메틸렌디옥시기 등이 포함된다.
치환기로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 술포닐기에는 치환기로서 1 개 내지 2 개의 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노술포닐기, 예를 들면 아미노술포닐기, 메틸아미노술포닐기, 에틸아미노술포닐기, 프로필아미노술포닐기, 이소프로필아미노술포닐기, 부틸아미노술포닐기, tert-부틸아미노술포닐기, 펜틸아미노술포닐기, 헥실아미노술포닐기, 디메틸아미노술포닐기, 디에틸아미노술포닐기, 디프로필아미노술포닐기, 디부틸아미노술포닐기, 디펜틸아미노술포닐기, 디헥실아미노술포닐기, N-메틸-N-에틸아미노술포닐기, N-에틸-N-프로필아미노술포닐기, N-메틸-N-부틸아미노술포닐기, N-메틸-N-헥실아미노술포닐기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알콕시기에는 벤질옥시기, 2-페닐에톡시기, 1-페닐에톡시기, 3-페닐프로폭시기, 2-페닐프로폭시기, 4-페닐부톡시기, 5-페닐펜톡시기, 4-페닐펜톡시기, 6-페닐헥실옥시기, 2-메틸-3-페닐프로폭시기, 1,1-디메틸-2-페닐에톡시기 등이 포함된다.
피롤리디닐기 [여기서, 피롤리딘 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음]에는 피롤리디닐기 (여기서, 피롤리딘 고리 상에는, 1 또는 2 개의 옥소기가 치환될 수 있음), 예를 들면, 피롤리디닐기, 2-옥소피롤리디닐기, 2,5-디옥소피롤리디닐기 등이 포함된다.
피롤리디닐 C1-C6 알콕시기에는 (1-피롤리디닐)메톡시기, 2-(1-피롤리디닐)-에톡시기, 1-(2-피롤리디닐)에톡시기, 3-(1-피롤리디닐)프로폭시기, 2-(3-피롤리디닐)프로폭시기, 4-(1-피롤리디닐)부톡시기, 5-(2-피롤리디닐)펜톡시기, 4-(3-피롤리디닐)펜톡시기, 6-(1-피롤리디닐)헥실옥시기, 2-메틸-3-(1-피롤리디닐)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-(1-피롤리디닐)에톡시기 등이 포함된다.
벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에는, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환기로서 치환될 수 있음)에는 벤조푸란 고리 상의 1 내지 3 개의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있는 벤조푸릴 치환된 C1-C6 알킬기, 예를 들면, 2-벤조푸릴메틸기, 1-(2-벤조푸릴)에틸기, 2-(4-벤조푸릴)에틸기, 3-(5-벤조푸릴)프로필기, 4-(6-벤조푸릴)부틸기, 5-(7-벤조푸릴펜틸기, 6-(2-벤조푸릴)헥실기, 4-플루오로-2-벤조푸릴메틸기, 5-플루오로-2-벤조푸릴메틸기, 6-플루오로-2-벤조푸릴메틸기, 7-플루오로-2-벤조푸릴메틸기, 4-클로로-2-벤조푸릴메틸기, 5-클로로-2-벤조푸릴메틸기, 6-클로로-2-벤조푸릴메틸기, 7-클로로-2-벤조푸릴메틸기, 4-브로모-2-벤조푸릴메틸기, 5-브로모-2-벤조푸릴메틸기, 6-브로모-2-벤조푸릴메틸기, 7-브로모-2-벤조푸릴메틸기, 4-요오도-2-벤조푸릴메틸기, 5-요오도-2-벤조푸릴메틸기, 6-요오도-2-벤조푸릴메틸기, 7-요오도-2-벤조푸릴메틸기, 4-플루오로-3-벤조푸릴메틸기, 5-플루오로-3-벤조푸릴메틸기, 6-플루오로-3-벤조푸릴메틸기, 7-플루오로-3-벤조푸릴메틸기, 4-클로로-3-벤조푸릴메틸기, 5-클로로-3-벤조푸릴메틸기, 6-클로로-3-벤조푸릴메틸기, 7-클로로-3-벤조푸릴메틸기, 4-브로모-3-벤조푸릴메틸기, 5-브로모-3-벤조푸릴메틸기, 6-브로모-3-벤조푸릴메틸기, 7-브로모-3-벤조푸릴메틸기, 4-요오도-3-벤조푸릴메틸기, 5-요오도-3-벤조푸릴메틸기, 6-요오도-3-벤조푸릴메틸기, 7-요오도-3-벤조푸릴메틸기, 2-(4-플루오로-2-벤조푸릴)에틸기, 2-(5-플루오로-2-벤조푸릴)에틸기, 2-(6-플루오로-2-벤조푸릴)에틸기, 2-(7-플루오로-2-벤조푸릴)에틸기, 2-(4-클로로-2-벤조푸릴)에틸기, 2-(5-클로로-2-벤조푸릴)에틸기, 2-(6-클로로-2-벤조푸릴)에틸기, 2-(7-클로로-2-벤조푸릴)에틸기, 2-(4-플루오로-3-벤조푸릴)메틸기, 2-(5-플루오로-3-벤조푸릴)메틸기, 2-(6-플루오로-3-벤조푸릴)에틸기, 2-(7-플루오로-3-벤조푸릴)에틸기, 2-(4-클로로-3-벤조푸릴)에틸기, 2-(5-클로로-3-벤조푸릴)에틸기, 2-(6-클로로-3-벤조푸릴)에틸기, 2-(7-클로로-3-벤조푸릴)에틸기, 2-(4-플루오로-2-벤조푸릴)에틸기, 6-(5-플루오로-2-벤조푸릴)헥실기, 6-(6-플루오로-2-벤조푸릴)헥실기, 6-(7-플루오로-2-벤조푸릴)헥실기, 6-(4-클로로-2-벤조푸릴)헥실기, 6-(5-클로로-2-벤조푸릴)헥실기, 6-(6-클로로-2-벤조푸릴)헥실기, 6-(7-클로로-2-벤조푸릴)헥실기, 6-(4-플루오로-3-벤조푸릴)메틸기, 6-(5-플루오로-3-벤조푸릴)헥실기, 6-(6-플루오로-3-벤조푸릴)헥실기, 6-(7-플루오로-3-벤조푸릴)헥실기, 6-(4-클로로-3-벤조푸릴)헥실기, 6-(5-클로로-3-벤조푸릴)헥실기, 6-(6-클로로-3-벤조푸릴)헥실기, 6-(7-클로로-3-벤조푸릴)헥실기, (2,4-디브로모-3-벤조푸릴)메틸기, (4,5,6-트리클로로-3-벤조푸릴)메틸 등이 포함된다.
페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)는 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 상기에서 정의된 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기 및 할로겐으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기에 의해 치환되거나 비치환된 페녹시기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 기이며, 그것들의 예에는 페녹시메틸기, 2-페녹시에틸기, 3-페녹시프로필기, 4-페녹시부틸기, 5-페녹시펜틸기, 6-페녹시헥실기, 4-플루오로-6-메틸페녹시메틸기, 2-플루오로-4-브로모페녹시메틸기, 2-플루오로-4-브로모페녹시메틸기, 4-클로로-3-플루오로페녹시메틸기, 2-클로로페녹시메틸기, 3-클로로페녹시메틸기, 4-클로로페녹시메틸기, 3,4-디클로로페녹시메틸기, 2,3,4-트리클로로페녹시메틸기, 3,4,5-트리클로로페녹시메틸기, 2,4,6-트리클로로페녹시메틸기, 2(2-클로로페녹시)에틸기, 2-(3-클로로페녹시)에틸기, 2-(4-클로로페녹시)에틸기, 2-(3,4-디클로로페녹시)에틸기, 2(4-플루오로페녹시)에틸기, 4-이소프로필페녹시메틸기, 4-n-부틸페녹시메틸기, 4-메틸페녹시메틸기, 2-메틸페녹시메틸기, 3-메틸페녹시메틸기, 4-n-프로필페녹시메틸기, 4-이소프로필페녹시메틸기, 2,4-디메틸페녹시메틸기, 2,3-디메틸페녹시메틸기, 2,6-디메틸페녹시메틸기, 3,5-디메틸페녹시메틸기, 2,5-디메틸페녹시메틸기, 2,4,6-트리메틸페녹시메틸기, 2,4,6-트리메틸페녹시메틸기, 4-헥실페녹시메틸기, 2-(3-메틸페녹시)에틸기, 2-(3,4-디메틸페녹시)에틸기, 3,5-디트리플루오로메틸페녹시메틸기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시메틸기, 4-이소프로폭시페녹시메틸기, 4-n-부톡시페녹시메틸기, 4-메톡시페녹시메틸기, 2-메톡시페녹시메틸기, 3-메톡시페녹시메틸기, 2-(3-메톡시페녹시)에틸기, 2-(4-메톡시페녹시)에틸기, 2-(3,4-디메톡시페녹시)에틸기, 2,4-디메톡시페녹시메틸기, 2,3-디메톡시페녹시메틸기, 3,4-디메톡시페녹시메틸기, 2,6-디메톡시페녹시메틸기, 3,5-디메톡시페녹시메틸기, 2,5-디메톡시페녹시메틸기, 2,4,6-트리메톡시페녹시메틸기, 3,4,5-트리메톡시페녹시메틸기, 3,5-디트리플루오로메톡시페녹시메틸기, 2-이소프로폭시페녹시메틸기, 3-클로로-4-메톡시페녹시메틸기, 2-클로로-4-메톡시페녹시메틸기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페녹시메틸기, 3-메틸-4-플루오로페녹시메틸기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페녹시메틸기, 2-(4-플루오로페녹시)에틸기, 3-(4-플루오로페녹시)프로필기, 4-(4-플루오로페녹시)부틸기, 5-(4-플루오로페녹시)펜틸기, 6-(4-플루오로페녹시)헥실기, 4-클로로페녹시메틸기, 3-(4-클로로페녹시)프로필기, 4-(4-클로로페녹시)부틸기, 5-(4-클로로페녹시)펜틸기, 6-(4-클로로페녹시)헥실기, 4-메틸페녹시메틸기, 2-(4-메틸페녹시)에틸기, 2-(2-이소프로필페녹시)에틸기, 2-(4-이소프로필페녹시)에틸기, 2-(4-헥실페녹시)에틸기, 2-(2-플루오로-5-메틸페녹시)에틸기, 2-(2-클로로-4-메톡시페녹시)에틸기, 2-(3-플루오로-4-클로로페녹시)에틸기, 2-(3,4,5-트리메틸페녹시)에틸기, 3-(4-메틸페녹시)프로필기, 4-(4-메틸페녹시)부틸기, 5-(4-메틸페녹시)펜틸기, 6-(4-메틸페녹시)헥실기, 4-트리플루오로메틸페녹시메틸기, 2-트리플루오로메틸페녹시메틸기, 3-트리플루오로메틸페녹시메틸기, 2-(4-트리플루오로메틸페녹시)에틸기, 2-(2-트리플루오로메틸페녹시)에틸기, 2-(3-트리플루오로메틸페녹시)에틸기, 3-(4-트리플루오로메틸페녹시)프로필기, 4-(4-트리플루오로메틸페녹시)부틸기, 5-(4-트리플루오로메틸페녹시)펜틸기, 6-(4-트리플루오로메틸페녹시)헥실기, 4-트리플루오로메톡시페녹시메틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸기, 2-(3-트리플루오로메톡시페녹시)에틸기, 2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)에틸기, 3-(4-트리플루오로메톡시페녹시)프로필기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)부틸기, 5-(4-트리플루오로메톡시페녹시)펜틸기, 6-(4-트리플루오로메톡시페녹시)헥실기, 4-메톡시페녹시메틸기, 2-이소프로폭시페녹시메틸기, 2-(4-메톡시페녹시)에틸기, 3-(4-메톡시페녹시)프로필기, 4-(4-메톡시페녹시)부틸기, 5-(4-메톡시페녹시)펜틸기, 6-(4-메톡시페녹시)헥실기 등이 포함된다.
티아졸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음]는 치환될 수 있음)에는 티아졸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 1 또는 2 개의 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음]는 치환될 수 있음), 예를 들면, 2-티아졸릴메틸기, 4-티아졸릴메틸기, 5-티아졸릴메틸기, 5-페닐-4-티아졸릴메틸기, 4-페닐-5-티아졸릴메틸기, 2-페닐-4-티아졸릴메틸기, 2-페닐-5-티아졸릴메틸기, 2,5-디페닐-4-티아졸릴메틸기, 2,4-디페닐-5-티아졸릴메틸기, 5-(2-플루오로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 4-(2-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(2-브로모페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(2-브로모페닐)-5-티아졸릴메틸기, 5-(3-요오도페닐)-4-티아졸릴메틸기, 4-(3-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2,3-디플루오로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(3-브로모페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(3,4,5-트리플루오로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(3-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 5-(2,4,6-트리클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(4-플루오로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 4-(2-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(4-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 5-(2-클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 4-(2-클로로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-클로로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 5-(3-메틸페닐)-4-티아졸릴메틸기, 4-(3-에틸페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(3-프로필페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(2-n-부틸페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(3-n-펜틸페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(3-n-헥실페닐)-5-티아졸릴메틸기, 5-(3,4-디메틸페닐)-4-티아졸릴메틸기, 4-(2,4,6-트리메틸페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(4-메톡시페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(4-에톡시페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(4-프로폭시페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(4-n-부톡시페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-티아졸릴)에틸기, 2-(4-티아졸릴)에틸기, 2-(5-티아졸릴)에틸기, 2-(5-(2-n-펜틸옥시페닐)-4-티아졸릴]에틸기, 2-(2-(2-n-헥실옥시페닐)-5-티아졸릴]에틸기, 2-(2-(2,5-디메톡시페닐)-4-티아졸릴]에틸기, 2-(2-(2,4,6-트리메톡시페닐)-5-티아졸릴]에틸기, 2-(2-트리플루오로메틸페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2,4-디(트리플루오로메틸)페닐-5-티아졸릴메틸기, 2-트리플루오로메톡시페닐-4-티아졸릴메틸기, 2,3-디(트리플루오로메톡시)페닐-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-메틸-5-트리플루오로메톡시페닐-4-티아졸릴)에틸기, 3-(2-티아졸릴)프로필기, 2-(4-티아졸릴)프로필기, 3-(5-티아졸릴)프로필기, 3-((2-메톡시-4-트리플루오로메틸페닐)-4-티아졸릴]]프로필기, 4-(2-티아졸릴)부틸기, 4-(4-티아졸릴)부틸기, 3-(5-티아졸릴)부틸기, 4-(4-(2-클로로-4-메틸페닐)-2-티아졸릴]부틸기, 5-(2-티아졸릴)펜틸기, 5-(5-(2-플루오로-3-메톡시페닐)-2-티아졸릴]펜틸기, 5-(4-티아졸릴)펜틸기, 5-(5-티아졸릴)펜틸기, 5-(2-티아졸릴)헥실기, 5-(4-티아졸릴)헥실기, 5-(5-티아졸릴)헥실기 등이 포함된다.
C1-C6 알콕시카르보닐기는 상기에 정의된 바와 같은 C1-C6 알콕시기 및 카르보닐기로 이루어진 기로, 그것의 예에는 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, 프로폭시카르보닐기, 이소프로폭시카르보닐기, n-부톡시카르보닐기, 이소부톡시카르보닐기, tert-부톡시카르보닐기, sec-부톡시카르보닐기, n-펜톡시카르보닐기, 네오펜톡시카르보닐기, n-헥실옥시카르보닐기, 이소헥실옥시카르보닐기, 3-메틸펜톡시카르보닐기 등이 포함된다.
벤조일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 치환될 수 있음)에는 벤조일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 예를 들면, 벤조일기, 2-플루오로벤조일기, 3-플루오로벤조일기, 4-플루오로벤조일기, 2,3-디플루오로벤조일기, 3,4-디플루오로벤조일기, 2-클로로벤조일기, 3-클로로벤조일기, 4-클로로벤조일기, 2,3-디클로로벤조일기, 3,4-디클로로벤조일기, 2,4,6-트리클로로벤조일기, 4-요오도벤조일기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로벤조일기, 2-브로모벤조일기, 3-브로모벤조일기, 4-브로모벤조일기, 2,3-디브로모벤조일기, 3,4-디브로모벤조일기, 2-메틸벤조일기, 3-메틸벤조일기, 4-메틸벤조일기, 2,3-디메틸벤조일기, 3,4-디메틸벤조일기, 3,4,5-트리메틸벤조일기, 2-트리플루오로메틸벤조일기, 3-트리플루오로메틸벤조일기, 4-트리플루오로메틸벤조일기, 2,3-디트리플루오로메틸벤조일기, 3,4-디트리플루오로메틸벤조일기, 2-메톡시벤조일기, 3-메톡시벤조일기, 4-메톡시벤조일기, 3,4-디메톡시벤조일기, 2,4,6-트리메톡시벤조일기, 2-트리플루오로메톡시벤조일기, 3-트리플루오로메톡시벤조일기, 4-트리플루오로메톡시벤조일기, 2-메톡시-3-플루오로벤조일기, 3-메틸-4-클로로벤조일기, 3-트리플루오로메톡시-4-메틸벤조일기, 2-메톡시-4-트리플루오로메틸벤조일기 등이 포함된다.
페닐카르바모일기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 은, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체로 치환될 수 있는 아닐린, N-C1-C6 알킬아닐린 또는 N-페닐 C1-C6 알킬아닐린, 및 카르보닐기로 이루어진 기이고, 이의 예에는 페닐카르바모일기, 2-플루오로페닐카르바모일기, 3-플루오로페닐카르바모일기, 4-플루오로페닐카르바모일기, 2-클로로페닐카르바모일기, 3-클로로페닐카르바모일기, 4-클로로페닐카르바모일기, 2-브로모페닐카르바모일기, 3-브로모페닐카르바모일기, 4-브로모페닐카르바모일기, 2-요오도페닐카르바모일기, 3-요오도페닐카르바모일기, 4-요오도페닐카르바모일기, 2,3-디플루오로페닐카르바모일기, 3,4-디플루오로페닐카르바모일기, 3,5-디플루오로페닐카르바모일기, 2,4-디플루오로페닐카르바모일기, 2,6-디플루오로페닐카르바모일기, 2,3-디클로로페닐카르바모일기, 3,4-디클로로페닐카르바모일기, 3,5-디클로로페닐카르바모일기, 2,4-디클로로페닐카르바모일기, 2,6-디클로로페닐카르바모일기, 3,4,5-트리플루오로페닐카르바모일기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐카르바모일기, 3,4,5-트리클로로페닐카르바모일기, 2,4,6-트리플루오로페닐카르바모일기, 2,4,6-트리클로로페닐카르바모일기, 2-메틸페닐카르바모일기, 3-메틸페닐카르바모일기, 4-메틸페닐카르바모일기, 2-메틸-3-클로로페닐카르바모일기, 3-메틸-4-클로로페닐카르바모일기, 2-클로로-4-메틸페닐카르바모일기, 2-메틸-3-플루오로페닐카르바모일기, 2-트리플루오로메틸페닐카르바모일기, 3-트리플루오로메틸페닐카르바모일기, N-메틸-N-페닐카르바모일기, N-(2-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(4-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2-클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3-클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(4-클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(4-브로모페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2-요오도페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3-요오도페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(4-요오도페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2,3-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3,4-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3,5-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2,4-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2,6-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2,3-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3,4-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3,5-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2,4-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2,6-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3,4,5-트리플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3,4,5-트리클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2,4,6-트리플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2,4,6-트리클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2-메틸페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3-메틸페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(4-메틸페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2-메틸-3-클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(3-메틸-4-클로로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2-클로로-4-메틸페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2-메틸-3-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(2-트리플루오로메틸페닐)-N-메틸카르바모일기, N-(4-트리플루오로메틸페닐)-N-메틸카르바모일기, N-벤질-N-페닐카르바모일기, N-벤질-N-(2-플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3-플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(4-플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2-클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3-클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(4-클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2-브로모페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3-브로모페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(4-브로모페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2-요오도페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3-요오도페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(4-요오도페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2,3-디플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3,4-디플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3,5-디플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2,4-디플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2,6-디플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2,3-디클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3,4-디클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3,5-디클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2,4-디클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2,6-디클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3,4,5-트리플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3,4,5-트리클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2,4,6-트리플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2,4,6-트리클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2-메틸페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3-메틸페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(4-메틸페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2-메틸-3-클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3-메틸-4-클로로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2-클로로-4-메틸페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2-메틸-3-플루오로페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(2-트리플루오로메틸페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(3-트리플루오로메틸페닐)카르바모일기, N-벤질-N-(4-트리플루오로메틸페닐)카르바모일기, 2-펜타플루오로에틸페닐카르바모일기, 3-펜타플루오로에틸페닐카르바모일기, 4-펜타플루오로에틸페닐카르바모일기, 2-이소프로필페닐카르바모일기, 3-이소프로필페닐카르바모일기, 4-이소프로필페닐카르바모일기, 2-tert-부틸페닐카르바모일기, 3-tert-부틸페닐카르바모일기, 4-tert-부틸페닐카르바모일기, 2-sec-부틸페닐카르바모일기, 3-sec-부틸페닐카르바모일기, 4-sec-부틸페닐카르바모일기, 2-n-헵타플루오로프로필페닐카르바모일기, 3-n-헵타플루오로프로필페닐카르바모일기, 4-n-헵타플루오로프로필페닐카르바모일기, 4-펜틸페닐카르바모일기, 4-헥실페닐카르바모일기, 2,4-디메틸페닐카르바모일기, 2,4,6-트리메틸페닐카르바모일기, 3,4-디메톡시페닐카르바모일기, 3,4,5-트리메톡시페닐카르바모일기, 2-메톡시페닐카르바모일기, 3-메톡시페닐카르바모일기, 4-메톡시페닐카르바모일기, 2-메톡시-3-클로로페닐카르바모일기, 2-플루오로-3-메톡시페닐카르바모일기, 2-플루오로-4-메톡시페닐카르바모일기, 2,6-디메톡시페닐카르바모일기, 2,3,4-트리플루오로페닐카르바모일기, 3,4,5-트리플루오로페닐카르바모일기, 2-트리플루오로메톡시페닐카르바모일기, 3-트리플루오로메톡시페닐카르바모일기, 4-트리플루오로메톡시페닐카르바모일기, 2-펜타플루오로에톡시페닐카르바모일기, 3-펜타플루오로에톡시페닐카르바모일기, 4-펜타플루오로에톡시페닐카르바모일기, 2-이소프로폭시페닐카르바모일기, 3-이소프로폭시페닐카르바모일기, 4-이소프로폭시페닐카르바모일기, 2-tert-부톡시페닐카르바모일기, 3-tert-부톡시페닐카르바모일기, 4-tert-부톡시페닐카르바모일기, 2-sec-부톡시페닐카르바모일기, 3-sec-부톡시페닐카르바모일기, 4-sec-부톡시페닐카르바모일기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페닐카르바모일기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페닐카르바모일기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페닐카르바모일기, 4-n-펜틸옥시페닐카르바모일기, 4-n-헥실옥시페닐카르바모일기 등이 포함된다.
벤조티아졸릴기 (여기서, 1 내지 3 개의 C1-C6 알킬기가 벤조티아졸 고리 상에 치환될 수 있음)에는 벤조티아졸릴기 (여기서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 벤조티아졸 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, (2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-) 벤조티아졸릴기, 2-메틸-5-벤조티아졸릴기, 4-에틸-6-벤조티아졸릴기, 5-프로필-7-벤조티아졸릴기, 6-tert-부틸-2-벤조티아졸릴기, 7-펜틸-4-벤조티아졸릴기, 2-헥실-5-벤조티아졸릴기, 2,4-디메틸-5-벤조티아졸릴기, 2,4,6-트리메틸-7-벤조티아졸릴기 등이 포함된다.
2,3-디히드로-1H-인데닐기 (여기서, 하나 이상의 옥소기가 2,3-디히드로-1H-인덴 고리 상에 치환될 수 있음)에는 2,3-디히드로-1H-인데닐기 (여기서, 1 또는 2 개의 옥소기가 2,3-디히드로-1H-인덴 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 2,3-디히드로-1H-인데닐기, 1-옥소-2,3-디히드로-1H-인데닐기, 1,3-디옥소-2,3-디히드로-1H-인데닐기 등이 포함된다.
페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 은, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체로 비치환 또는 치환되는 1 또는 2 개의 페닐기, 및 탄소수가 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 알케닐기로 이루어진 기이다. 상기 페닐 C2-C6 알케닐기는 트랜스 및 시스형 모두를 포함한다. 상기 페닐 C2-C6 알케닐기에는 2-페닐비닐기, 3-페닐-2-프로페닐기 (관용명: 신나밀기), 3,3-디페닐-2-프로페닐기, 3-페닐-2-메틸-2-프로페닐기, 4-페닐-2-부테닐기, 4,4-디페닐-2-부테닐기, 4-페닐-3-부테닐기, 4-페닐-1,3-부타디에닐기, 5-페닐-1,3,5-헥사트리에닐기, 5,5-디페닐-3-펜테닐기, 6,6-디페닐-2-헥세닐기, 6-페닐-1,3-헥사디에닐기, 3-(2-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3-디플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,6-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,6-디클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5,6-트리클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,5-트리클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-브로모페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-브로모페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-브로모페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-플루오로-4-브로모페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-클로로-3-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3,4-트리클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리클로로페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-에틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-n-헥실페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-이소프로필페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-n-부틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,6-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,5-디메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-n-부톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,6-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-클로로-4-메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-메틸-4-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-메틸-4-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-트리플루오로메틸-4-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-트리플루오로메틸-2-플루오로페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-클로로-3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-n-헥실옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐기, 4-(4-클로로페닐)-2-부테닐기, 4-(4-클로로페닐)-3-부테닐기, 5-(4-클로로페닐)-2-펜테닐기, 5-(4-클로로페닐)-4-펜테닐기, 5-(4-클로로페닐)-3-펜테닐기, 6-(4-클로로페닐)-5-헥세닐기, 6-(4-클로로페닐)-4-헥세닐기, 6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐기, 6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐기 등이 포함된다.
페닐기 (여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 니트로기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 술포닐기, C1-C6 알콕시카르보닐기, C1-C6 알킬티오기, 페녹시기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 피롤리디닐기 (여기서, 하나 이상의 옥소기가 피롤리딘 고리 상에 치환될 수 있음), 이미다졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사졸릴기, 페닐 C1-C6 알킬기, 페닐기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 C1-C6 알킬기, 피롤리디닐 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)에는, 전술한 바와 같은 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 이외에, 페닐기 (여기서, 전술한 바와 같은 C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 니트로기, 후술되는 바와 같은, 치환체로서 1 또는 2 개의 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기, 전술한 바와 같은, 치환체로서 1 또는 2 개의 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 술포닐기, 후술되는 바와 같은 C1-C6 알콕시카르보닐기, 후술되는 바와 같은 C1-C6 알킬티오기, 페녹시기, 전술한 바와 같은 페닐 C1-C6 알콕시기, 전술한 바와 같은 피롤리디닐기 (여기서, 하나 이상의 옥소기가 피롤리딘 고리 상에 치환될 수 있음), 이미다졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사졸릴기, 전술한 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기, 페닐기, 후술되는 바와 같은, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 C1-C6 알킬기, 전술한 바와 같은 피롤리디닐 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 4-시아노페닐기, 3-시아노페닐기, 2-시아노페닐기, 3,4-디시아노페닐기, 2,4,6-트리시아노페닐기, 4-니트로페닐기, 3-니트로페닐기, 2-니트로페닐기, 3,4-디니트로페닐기, 2,4,6-트리니트로페닐기, 4-디메틸아미노페닐기, 3-메틸아미노페닐기, 2-N-에틸-N-메틸아미노페닐기, 2,4-디(메틸아미노)페닐기, 2,4,6-트리(메틸아미노)페닐기, 4-디메틸아미노술포닐페닐기, 3-메틸아미노술포닐페닐기, 2-N-에틸-N-메틸아미노술포닐페닐기, 2,4-디(메틸아미노술포닐)페닐기, 2,4,6-트리(메틸아미노술포닐)페닐기, 4-에톡시카르보닐페닐기, 4-에톡시카르보닐페닐기, 3-메톡시카르보닐페닐기, 2-프로폭시카르보닐페닐기, 2,4-디에톡시카르보닐페닐기, 2,4,6-트리에톡시카르보닐페닐기, 4-메틸티오페닐기, 3-에틸티오페닐기, 2-메틸티오페닐기, 3,4-디메틸티오페닐기, 2,4,6-트리메틸티오페닐기, 3,4-에틸렌디옥시페닐기, 3,4-메틸렌디옥시페닐기, 4-디이소프로필아미노메틸페닐기, 3-메틸아미노메틸페닐기, 2-에틸아미노메틸페닐기, 2,4-디메틸아미노메틸페닐기, 2,4,6-트리에틸아미노메틸페닐기, 4-페녹시페닐기, 3-페녹시페닐기, 2-페녹시페닐기, 2,4-디페녹시페닐기, 3,4,5-트리페녹시페닐기, 4-벤질옥시페닐기, 3-벤질옥시페닐기, 2-벤질옥시페닐기, 2,4-디벤질옥시페닐기, 2,4,6-트리벤질옥시페닐기, 4-(2-옥소-1-피롤리디닐)페닐기, 4-(5-옥사졸릴)페닐기, 4-(5-이소옥사졸릴)페닐기, 4-(1-이미다졸릴)페닐기, 4-벤질페닐기, 3-벤질페닐기, 2-벤질페닐기, 3,4-디벤질페닐기, 2,4,6-트리벤질페닐기, 4-비페닐기, 3-비페닐기, 2-비페닐기, 2,4-디페닐페닐기, 2,4,6-트리페닐페닐기, 2-(2-이미다졸릴)-4-페녹시페닐기, 3-(2-옥사졸릴)-4-벤질옥시페닐기, 4-(3-이소옥사졸릴)-2-벤질페닐 등이 포함된다.
페닐기 [여기서, 할로겐이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]에는, 페닐 고리 상에서, 1 내지 5 개의 할로겐 원자로 치환될 수 있는 페닐기, 예를 들면, 페닐기, 2-플루오로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-플루오로페닐기, 2-클로로페닐기, 3-클로로페닐기, 4-클로로페닐기, 2-브로모페닐기, 3-브로모페닐기, 4-브로모페닐기, 2-요오도페닐기, 3-요오도페닐기, 4-요오도페닐기, 2,3-디플루오로페닐기, 3,4-디플루오로페닐기, 3,5-디플루오로페닐기, 2,4-디플루오로페닐기, 2,6-디플루오로페닐기, 2,3-디클로로페닐기, 3,4-디클로로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 2,4-디클로로페닐기, 2,6-디클로로페닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐기, 3,4,5-트리클로로페닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐기, 2,4,6-트리클로로페닐기, 2-플루오로-4-브로모페닐기, 4-클로로-3-플루오로페닐기, 2,3,4-트리클로로페닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐기, 2,4,6-트리브로모페닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 시아노기, 페닐기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 페닐 C2-C6 알케닐기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)에는, 전술한 바와 같은, 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐기 상에 치환될 수 있음) 이외에, 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 전술하거나 또는 후술되는 바와 같은, 알킬 부분의 탄소수가 1 내지 4 인 직쇄 또는 분지형 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 시아노기, 페닐기, 알콕시 부분의 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 알콕시를 갖는 페닐알콕시기, 탄소수가 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 알케닐기로 이루어지고, 트랜스 및 시스형 모두를 포함하는 페닐렌알케닐기, 페녹시기, 탄소수가 1 내지 6 인 직쇄 또는 분지형 C1-C6 알킬티오기, 탄소수가 1 내지 6 인 할로겐 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 C1-C6 알킬기, 및 탄소수 1 내지 6 인, 할로겐 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지형 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체 (치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 바람직하게는 1 또는 2 개의 치환체)가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 4-시아노페닐메톡시메틸기, 3-시아노페닐메톡시메틸기, 2-시아노페닐메톡시메틸기, 2,4-디시아노페닐메톡시메틸기, 2,4,6-트리시아노페닐메톡시메틸기, 4-비페닐메톡시메틸기, 3-비페닐메톡시메틸기, 2-비페닐메톡시메틸기, 2,4-디페닐페닐메톡시메틸, 2,4,6-트리페닐페닐메톡시메틸기, 4-페녹시페닐메톡시메틸기, 3-페녹시페닐메톡시메틸기, 2-페녹시페닐메톡시메틸기, 3,4-디페녹시페닐메톡시메틸기, 3,4,5-트리페녹시페닐메톡시메틸기, 4-메틸티오페닐메톡시메틸기, 3-에틸티오페닐메톡시메틸기, 2-메틸티오페닐메톡시메틸기, 2,4-디메틸티오페닐메톡시메틸기, 2,4,6-트리메틸티오페닐메톡시메틸기, 4-시아노-2-페닐페닐메톡시메틸기, 3-페녹시-4-메틸티오페닐메톡시메틸기, 3-트리플루오로메틸-4-메틸티오페닐메톡시메틸기, 3-트리플루오로메톡시-2-페녹시페닐메톡시메틸기, 3,4-메틸렌디옥시페닐메톡시메틸기, 4-벤질옥시페닐메톡시메틸기, 3,4-디벤질옥시페닐메톡시메틸기, 2,4,6-트리벤질옥시페닐메톡시메틸기, 3-벤질옥시페닐메톡시메틸기, 2-벤질옥시페닐메톡시메틸기, 4-스티릴페닐메톡시메틸기, 3-스티릴페닐메톡시메틸기, 2-스티릴페닐메톡시메틸기, 2,4-디스티릴페닐메톡시메틸기, 2,4,6-트리스티릴페닐메톡시메틸기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알콕시기 (여기서, 시아노기, 페닐기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)에는, 전술한 바와 같은 페닐 C1-C6 알콕시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 이외에, 1 또는 2 개의 페닐기 (여기서, 시아노기, 페닐기, 전술한 바와 같은 C1-C6 알콕시카르보닐기, 페녹시기, 전술한 바와 같은 C1-C6 알킬티오기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 으로 치환된 C1-C6 알콕시기, 예를 들면, 4-시아노페닐메톡시기, 3-시아노벤질옥시기, 2-시아노벤질옥시기, 2,4-디시아노벤질옥시기, 2,3,4-트리시아노벤질옥시기, 4-비페닐메톡시기, 3-비페닐메톡시기, 2-비페닐메톡시기, 2,4-디페닐벤질옥시기, 2,4,6-트리페닐벤질옥시기, 4-메톡시카르보닐벤질옥시기, 3-에톡시카르보닐벤질옥시기, 2-메톡시카르보닐벤질옥시기, 3,4-디에톡시카르보닐벤질옥시기, 3,4,5-트리메톡시카르보닐벤질옥시기, 3-페녹시벤질옥시기, 2-페녹시벤질옥시기, 4-페녹시벤질옥시기, 2,4-디페녹시벤질옥시기, 2,4,6-트리페녹시벤질옥시기, 4-메틸티오벤질옥시기, 3-메틸티오벤질옥시기, 2-메틸티오벤질옥시기, 3,4-디메틸티오벤질옥시기, 2,5,6-트리메틸티오벤질옥시기, 3-시아노-4-비벤질옥시기, 4-에톡시카르보닐-3-페녹시벤질옥시기, 3-메틸티오-4-에틸벤질옥시기, 디(4-트리플루오로메톡시페닐)메톡시기, 디(4-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 디(4-클로로페닐)메톡시기, 디(3-메톡시페닐)메톡시기, 디(2-메틸페닐)메톡시기, 디(2,4-디메톡시페닐)메톡시기, 디(3,4-디메틸페닐)메톡시기, 디(2,4,6-트리메톡시페닐)메톡시기, 디(3,4,5-트리플루오로메틸페닐)메톡시기, 디(2,4,6-트리플루오로페닐)메톡시기, 1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-(2,4-디클로로페닐)메톡시 등이 포함된다.
페닐 C2-C6 알케닐옥시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)에는, 할로겐 원자, 할로겐 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체로 비치환된 또는 치환된 페닐기, 및 탄소수 2 내지 6 이고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 알케닐기로 이루어진 기가 포함된다. 상기 페닐 C2-C6 알케닐옥시기는 트랜스 및 시스형 모두를 포함한다. 상기 페닐 C2-C6 알케닐옥시기에는 2-페닐비닐옥시기, 3-페닐-2-프로페닐옥시기 (관용명: 신나밀옥시기), 4-페닐-2-부테닐옥시기, 4-페닐-3-부테닐옥시기, 4-페닐-1,3-부타디에닐옥시기, 5-페닐-1,3,5-헥사트리에닐옥시기, 3-(2-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,3-디플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,4-디플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,5-디플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2-클로로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3-클로로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,3-디클로로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,4-디클로로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,4-디클로로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,5-디클로로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2-브로모페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3-브로모페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-브로모페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2-메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3-메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2-플루오로-4-브로모페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-클로로-3-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,3,4-트리클로로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,4,6-트리클로로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-이소프로필페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-n-부틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,4-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,3-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,6-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,5-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,5-디메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,5-디트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-n-부톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,3-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,6-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3-클로로-4-메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3-메틸-4-플루오로페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(2-메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3-메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(4-메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 3-(3,5-디메톡시페닐)-2-프로페닐옥시기, 4-(4-클로로페닐)-2-부테닐옥시기, 5-(4-클로로페닐)-2-펜테닐옥시기, 4-(4-클로로페닐)-3-부테닐옥시기, 5-(4-클로로페닐)-4-펜테닐옥시기, 5-(4-클로로페닐)-3-펜테닐옥시기, 6-(4-클로로페닐)-5-헥세닐옥시기, 6-(4-클로로페닐)-4-헥세닐옥시기, 6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐옥시기, 6-(4-클로로페닐)-3-헥세닐옥시기 등이 포함된다.
치환체로서 히드록시드기를 가질 수 있는 C1-C6 알킬기에는, 전술한 바와 같은 C1-C6 알킬기 이외에, 1 내지 3 개의 히드록시드기를 가질 수 있는 C1-C6 직쇄 또는 분지형 알킬기, 예를 들면, 히드록시메틸기, 2-히드록시에틸기, 1-히드록시에틸기, 3-히드록시프로필기, 2,3-디히드록시프로필기, 4-히드록시부틸기, 3,4-디히드록시부틸기, 1,1-디메틸-2-히드록시에틸기, 5-히드록시펜틸기, 6-히드록시헥실기, 2-메틸-3-히드록시프로필기, 2,3,4-트리히드록시부틸기 등이 포함된다.
C1-C6 알카노일기에는 탄소수 1 내지 6 인 지방족 카르복실산으로부터 유래된 기가 포함되고, 이의 예에는 포르밀기, 아세틸기, 프로피오닐기, 부티릴기, 펜타노일기, 헥사노일기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]는, 상기 정의된 바와 같은, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체로 치환될 수 있는 페닐 C1-C6 알콕시기, 및 카르보닐기로 이루어진 기이고, 이의 예에는 벤질옥시카르보닐기, 2-페닐에톡시카르보닐기, 3-페닐프로폭시카르보닐기, 2-페닐프로폭시카르보닐기, 4-페닐부톡시카르보닐기, 5-페닐펜톡시카르보닐기, 4-페닐펜톡시카르보닐기, 6-페닐헥실옥시카르보닐기, 2-플루오로벤질옥시카르보닐기, 3-플루오로벤질옥시카르보닐기, 4-플루오로벤질옥시카르보닐기, 2-(2-플루오로페닐)에톡시카르보닐기, 2-(3-플루오로페닐)에톡시카르보닐기, 2-(4-플루오로페닐)에톡시카르보닐기, 2-클로로벤질옥시카르보닐기, 3-클로로벤질옥시카르보닐기, 4-클로로벤질옥시카르보닐기, 2-플루오로-4-브로모벤질옥시카르보닐기, 4-클로로-3-플루오로벤질옥시카르보닐기, 2,3,4-트리클로로벤질옥시카르보닐기, 3,4,5-트리플루오로벤질옥시카르보닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질옥시카르보닐기, 2,4,6-트리클로로벤질옥시카르보닐기, 4-이소프로필벤질옥시카르보닐기, 4-n-부틸벤질옥시카르보닐기, 4-메틸벤질옥시카르보닐기, 2-메틸벤질옥시카르보닐기, 3-메틸벤질옥시카르보닐기, 2,4-디메틸벤질옥시카르보닐기, 2,3-디메틸벤질옥시카르보닐기, 2,6-디메틸벤질옥시카르보닐기, 3,5-디메틸벤질옥시카르보닐기, 2,5-디메틸벤질옥시카르보닐기, 2,4,6-트리메틸벤질옥시카르보닐기, 3,5-디트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 4-이소프로폭시벤질옥시카르보닐기, 4-n-부톡시벤질옥시카르보닐기, 4-메톡시벤질옥시카르보닐기, 2-메톡시벤질옥시카르보닐기, 3-메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,4-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,3-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,6-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 3,5-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,5-디메톡시벤질옥시카르보닐기, 2,4,6-트리메톡시벤질옥시카르보닐기, 3,5-디트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 2-이소프로폭시벤질옥시카르보닐기, 3-클로로-4-메톡시벤질옥시카르보닐기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 3-메틸-4-플루오로벤질옥시카르보닐기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 2-(2-클로로페닐)에톡시카르보닐기, 2-(3-클로로페닐)에톡시카르보닐기, 2-(4-클로로페닐)에톡시카르보닐기, 2-트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 3-트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 4-트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐기, 2-트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 3-트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 4-트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐기, 2-(2-트리플루오로메틸페닐)에톡시카르보닐기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)에톡시카르보닐기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)에톡시카르보닐기, 2-(2-트리플루오로메톡시페닐)에톡시카르보닐기, 2-(3-트리플루오로메톡시페닐)에톡시카르보닐기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에톡시카르보닐기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)프로폭시카르보닐기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로폭시카르보닐기, 4-(3-트리플루오로메틸페닐)부톡시카르보닐기, 5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜톡시카르보닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜톡시카르보닐기, 6-(3-트리플루오로메틸페닐헥실옥시카르보닐기, 6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실옥시카르보닐기, 6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실옥시카르보닐기 등이 포함된다.
치환체로서 C1-C6 알카노일기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기를 가질 수 있는 아미노기에는 치환체로서 C1-C6 알카노일기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기를 가질 수 있는 아미노기, 예를 들면, 아미노기, 메틸아미노기, 에틸아미노기, n-프로필아미노기, 이소프로필아미노기, n-부틸아미노기, tert-부틸아미노기, n-펜틸아미노기, n-헥실아미노기, 디메틸아미노기, 디에틸아미노기, 디-n-프로필아미노기, 디-n-부틸아미노기, 디-n-펜틸아미노기, 디-n-헥실아미노기, N-메틸-N-에틸아미노기, N-에틸-N-n-프로필아미노기, N-메틸-N-n-부틸아미노기, N-메틸-N-n-헥실아미노기, N-메틸-N-아세틸아미노기, 아세틸아미노기, 포르밀아미노기, n-프로피오닐아미노기, n-부티릴아미노기, 이소부티릴아미노기, n-펜타노일아미노기, n-헥사노일아미노기, N-에틸-N-아세틸아미노기 등이 포함된다.
1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (여기서, 하나 이상의 옥소기가 치환체로서 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음)에는 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (여기서, 1 또는 2 개의 옥소기가 치환체로서 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-2-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-3-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-4-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-7-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-8-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 4-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-4-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-7-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-8-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-3-퀴놀릴기 등이 포함된다.
C1-C6 알킬술포닐기는 탄소수 1 내지 6 인 알킬기 및 술포닐기로 이루어지는 기이고, 이의 예에는 메탄술포닐기, 에탄술포닐기, n-프로판술포닐기 및 n-부탄술포닐기, n-펜탄술포닐기, n-헥산술포닐기 등이 포함된다.
C3-C8 시클로알킬기는, 탄소수 3 내지 8 인, 3-원, 4-원, 5-원, 6-원, 7-원 또는 8-원 시클릭 알킬기이고, 이의 예에는 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기, 3,4-디메틸시클로펜틸기, 3,3-디메틸시클로헥실기 등이 포함된다.
C1-C6 알킬티오기는 탄소수 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬티오기이고, 이의 예에는 메틸티오기, 에틸티오기, n-프로필티오기, 이소프로필티오기, n-부틸티오기, 이소부틸티오기, tert-부틸티오기, sec-부틸티오기, n-펜틸티오기, 네오펜틸티오기, n-헥실티오기, 이소헥실티오기, 3-메틸펜틸티오기 등이 포함된다.
페닐술포닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 은, 상기 정의된 바와 같은, 비치환된, 또는 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체를 갖는 페닐술포닐기이고, 이의 예에는 페닐술포닐기, 2-플루오로페닐술포닐기, 3-플루오로페닐술포닐기, 4-플루오로페닐술포닐기, 2-클로로페닐술포닐기, 3-클로로페닐술포닐기, 4-클로로페닐술포닐기, 2-브로모페닐술포닐기, 3-브로모페닐술포닐기, 4-브로모페닐술포닐기, 2-요오도페닐술포닐기, 3-요오도페닐술포닐기, 4-요오도페닐술포닐기, 2,3-디플루오로페닐술포닐기, 3,4-디플루오로페닐술포닐기, 3,5-디플루오로페닐술포닐기, 2,4-디플루오로페닐술포닐기, 2,6-디플루오로페닐술포닐기, 2,3-디클로로페닐술포닐기, 3,4-디클로로페닐술포닐기, 3,5-디클로로페닐술포닐기, 2,4-디클로로페닐술포닐기, 2,6-디클로로페닐술포닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐술포닐기, 3,4,5-트리클로로페닐술포닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐술포닐기, 2,4,6-트리클로로페닐술포닐기, 2-플루오로-4-브로모페닐술포닐기, 4-클로로-3-플루오로페닐술포닐기, 2,3,4-트리클로로페닐술포닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐술포닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐술포닐기, 2,4,6-트리메틸페닐술포닐기, 4-n-부틸페닐술포닐기, 2,4-디메틸페닐술포닐기, 2,3-디메틸페닐술포닐기, 2,6-디메틸페닐술포닐기, 3,5-디메틸페닐술포닐기, 2,5-디메틸페닐술포닐기, 3,5-디트리플루오로메틸페닐술포닐기, 4-n-부톡시페닐술포닐기, 2,4-디메톡시페닐술포닐기, 2,3-디메톡시페닐술포닐기, 2,6-디메톡시페닐술포닐기, 3,5-디메톡시페닐술포닐기, 2,5-디메톡시페닐술포닐기, 2,4,6-트리메톡시페닐술포닐기, 3,5-디트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-클로로-4-메톡시페닐술포닐기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-메틸-4-플루오로페닐술포닐기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐술포닐기, 2-메틸페닐술포닐기, 3-메틸페닐술포닐기, 4-메틸페닐술포닐기, 2-메틸-3-클로로페닐술포닐기, 3-메틸-4-클로로페닐술포닐기, 2-클로로-4-메틸페닐술포닐기, 2-메틸-3-플루오로페닐술포닐기, 2-트리플루오로메틸페닐술포닐기, 3-트리플루오로메틸페닐술포닐기, 4-트리플루오로메틸페닐술포닐기, 2-펜타플루오로에틸페닐술포닐기, 3-펜타플루오로에틸페닐술포닐기, 4-펜타플루오로에틸페닐술포닐기, 2-이소프로필페닐술포닐기, 3-이소프로필페닐술포닐기, 4-이소프로필페닐술포닐기, 2-tert-부틸페닐술포닐기, 3-tert-부틸페닐술포닐기, 4-tert-부틸페닐술포닐기, 2-sec-부틸페닐술포닐기, 3-sec-부틸페닐술포닐기, 4-sec-부틸페닐술포닐기, 2-n-헵타플루오로프로필페닐술포닐기, 3-n-헵타플루오로프로필페닐술포닐기, 4-n-헵타플루오로프로필페닐술포닐기, 4-n-펜틸페닐술포닐기, 4-n-헥실페닐술포닐기, 2-메톡시페닐술포닐기, 3-메톡시페닐술포닐기, 4-메톡시페닐술포닐기, 3-클로로-2-메톡시페닐술포닐기, 2-플루오로-3-메톡시페닐술포닐기, 2-플루오로-4-메톡시페닐술포닐기, 2,6-디메톡시페닐술포닐기, 2,3,4-트리플루오로페닐술포닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐술포닐기, 2-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 4-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-플루오로-2-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 2-플루오로-3-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-플루오로-4-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-클로로-2-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 2-클로로-3-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 2-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 3-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 4-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 3-클로로-2-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 2-클로로-3-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 3-클로로-4-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 2-이소프로폭시페닐술포닐기, 3-이소프로폭시페닐술포닐기, 4-이소프로폭시페닐술포닐기, 2-tert-부톡시페닐술포닐기, 3-tert-부톡시페닐술포닐기, 4-tert-부톡시페닐술포닐기, 2-sec-부톡시페닐술포닐기, 3-sec-부톡시페닐술포닐기, 4-sec-부톡시페닐술포닐기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페닐술포닐기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페닐술포닐기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페닐술포닐기, 4-n-펜톡시페닐술포닐기, 4-n-헥실옥시페닐술포닐기 등이 포함된다.
치환체로서 C1-C6 알킬기(들)을 가질 수 있는 아미노 치환된 C1-C6 알콕시기에는 치환체로서 1 또는 2 개의 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노-C1-C6 알콕시기, 예를 들면, 아미노메톡시기, 2-아미노에톡시기, 1-아미노에톡시기, 3-아미노프로폭시기, 4-아미노부톡시기, 5-아미노펜틸옥시기, 6-아미노헥실옥시기, 2-메틸-3-아미노프로폭시기, 1,1-디메틸-2-아미노에톡시기, 에틸아미노에톡시기, 1-(프로필아미노)에톡시기, 2-(메틸아미노)에톡시기, 3-(이소프로필아미노)프로폭시기, 4-(n-부틸아미노)부톡시기, 5-(n-펜틸아미노)펜틸옥시기, 6-(n-헥실아미노)헥실옥시기, 디메틸아미노메톡시기, 3-디메틸아미노프로폭시기, (N-에틸-N-프로필아미노)메톡시기, 2-(N-메틸-N-헥실아미노)에톡시기 등이 포함된다.
페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 치환체로서 C1-C6 알카노일기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체(들)을 가질 수 있는 아미노기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 아미노술포닐기, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (여기서, 치환체로서 하나 이상의 옥소기가 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음), C1-C6 알킬술포닐기, C3-C8 시클로알킬기, 니트로기, 시아노기, C1-C6 알킬티오기, 페닐술포닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 히드록실기 치환된 C1-C6 알킬기 및 하기 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환체로서 치환될 수 있다:
Figure 112006024054533-pct00023
(여기서, W1 은 C1 내지 C6 알킬렌기를 나타내고, R11 및 R12 는 동일하거나 상이하고, 각각 C1-C6 알콕시기를 나타냄)]에는, 전술한 바와 같은, 페닐 고리의 2 내지 6 위치에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 치환체로서 C1-C6 알카노일기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 치환체를 가질 수 있는 아미노기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 아미노술포닐기, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (여기서, 1 내지 2 개의 옥소기가 치환체로서 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음), C1-C6 알킬술포닐기, C3-C8 시클로알킬기, 니트로기, 시아노기, C1-C6 알킬티오기, 페닐술포닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 히드록실기 치환된 C1-C6 알킬기 및 하기 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체로 치환될 수 있는 페닐기가 포함된다:
Figure 112006024054533-pct00024
(여기서, W1 은 C1 내지 C6 알킬렌기를 나타내고, R11 및 R12 는 동일하거나 상이하고, 각각 C1-C6 알콕시기를 나타냄).
1 내지 3 개의 히드록실기를 갖는, 히드록실기 치환된 C1-C6 선형 또는 분지형 알킬기는, 예를 들면, 히드록시메틸기, 2-히드록시에틸기, 1-히드록시에틸기, 3-히드록시프로필기, 2,3-디히드록시프로필기, 4-히드록시부틸기, 3,4-디히드록시부틸기, 1,1-디메틸-2-히드록시에틸기, 5-히드록시펜틸기, 6-히드록시헥실기, 2-메틸-3-히드록시프로필기, 2,3,4-트리히드록시부틸기 등이 포함된다.
할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기에는, 전술한 바와 같은 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기 이외에, 1 내지 7 개의 C1-C10 알콕시기 및 할로겐 원자로 치환된 C1-C10 알콕시기, 예를 들면, 헵틸옥시기, 옥틸옥시기, 노닐옥시기, 데실옥시기, 7-플루오로헵틸옥시기, 7,7,6-트리플루오로헵틸옥시기, 7,7,7,6,6,5,5-헵타플루오로헵틸옥시기, 8-클로로옥틸옥시기, 8,8-디브로모옥틸옥시기, 6,7,8-트리플루오로옥틸옥시기, 8,8,8,7,7,6,6-헵타플루오로옥틸옥시기, 8,8,8,7,7-펜타클로로옥틸옥시기, 9-요오도노닐옥시기, 9,9-디브로모노닐옥시기, 9,9,9,8,8-펜타클로로노닐옥시기, 9,9,9,8,8,7,7-헵타플루오로노닐옥시기, 10-클로로데실옥시기, 10,10-디브로모데실옥시기, 10,10,10,9-테트라클로로데실옥시기, 10,10,10,9,9,9,8,8-헵타플루오로데실옥시기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 페닐기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 페닐 고리 상에 치환될 수 있음) 은, 상기 알킬기를 구성하는 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 페닐기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체 (치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 바람직하게는 1 또는 2 개의 치환체)로 비치환된 또는 치환된 페닐 C1-C6 알킬기이고, 이의 예에는 벤질기, 1-펜에틸기, 2-펜에틸기, 3-페닐프로필기, 2-페닐프로필기, 4-페닐부틸기, 5-페닐펜틸기, 4-페닐펜틸기, 6-페닐헥실기, 2,3-메틸렌디옥시벤질기, 3,4-메틸렌디옥시벤질기, 3-페닐벤질기, 2-페닐벤질기, 4-페닐벤질기, 3,4-디페닐벤질기, 2,4,6-트리페닐벤질기, 2-플루오로벤질기, 3-플루오로벤질기, 4-플루오로벤질기, 2-클로로벤질기, 3-클로로벤질기, 4-클로로벤질기, 2-브로모벤질기, 3-브로모벤질기, 4-브로모벤질기, 2-요오도벤질기, 3-요오도벤질기, 4-요오도벤질기, 2,3-디플루오로벤질기, 3,4-디플루오로벤질기, 3,5-디플루오로벤질기, 2,4-디플루오로벤질기, 2,6-디플루오로벤질기, 2,3-디클로로벤질기, 3,4-디클로로벤질기, 3,5-디클로로벤질기, 2,4-디클로로벤질기, 2,6-디클로로벤질기, 2-플루오로-4-브로모벤질기, 4-클로로-3-플루오로벤질기, 2,3,4-트리클로로벤질기, 3,4,5-트리플루오로벤질기, 2,4,6-트리클로로벤질기, 4-에틸벤질기, 4-sec-부틸벤질기, 4-이소프로필벤질기, 4-n-부틸벤질기, 4-메틸벤질기, 2-메틸벤질기, 3-메틸벤질기, 2,4-디메틸벤질기, 2,3-디메틸벤질기, 2,6-디메틸벤질기, 3,5-디메틸벤질기, 2,5-디메틸벤질기, 2,4,6-트리메틸벤질기, 3,5-디트리플루오로메틸벤질기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질기, 4-이소프로폭시벤질기, 4-n-부톡시벤질기, 4-tert-부톡시벤질기, 4-메톡시벤질기, 2-메톡시벤질기, 3-메톡시벤질기, 2,4-디메톡시벤질기, 2,3-디메톡시벤질기, 2,6-디메톡시벤질기, 3,5-디메톡시벤질기, 2,5-디메톡시벤질기, 2,4,6-트리메톡시벤질기, 3,5-디트리플루오로메톡시벤질기, 2-이소프로폭시벤질기, 3-클로로-4-메톡시벤질기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질기, 3-메틸-4-플루오로벤질기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸벤질기, 2-트리플루오로메틸벤질기, 3-트리플루오로메틸벤질기, 4-트리플루오로메틸벤질기, 2-펜타플루오로에틸벤질기, 3-펜타플루오로에틸벤질기, 4-펜타플루오로에틸벤질기, 2-트리플루오로메톡시벤질기, 3-트리플루오로메톡시벤질기, 4-트리플루오로메톡시벤질기, 2-펜타플루오로에톡시벤질기, 3-펜타플루오로에톡시벤질기, 4-펜타플루오로에톡시벤질기, 2-(2-트리플루오로메틸페닐)에틸기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)에틸기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸기, 2-(2-트리플루오로메톡시페닐)에틸기, 1-(3-트리플루오로메톡시페닐)에틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸기, 2-(2-펜타플루오로에톡시페닐)에틸기, 2-(3-펜타플루오로에톡시페닐)에틸기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페닐)에틸기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(2-트리플루오로메톡시페닐)프로필기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)프로필기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필기, 3-(3-펜타플루오로에톡시페닐)프로필기, 3-(4-펜타플루오로에톡시페닐)프로필기, 4-(3-펜타플루오로에톡시페닐)부틸기, 5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐펜틸기, 6-(3-트리플루오로메틸페닐)헥실기, 6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실기, 6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실기, 4-(4-클로로페닐)부틸기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 기-N(R11A)R12A (여기서, R11A 및 R12A 는 동일하거나 상이하고, 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기 또는 페닐기를 나타내고, R11A 및 R12A 는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여 또는 통하지 않고 서로 결합하여 그에 인접한 질소 원자와 함께 5 내지 7 원 포화 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있음), 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 페닐 C1-C6 알콕시기, 치환체로서 C1-C6 알킬기(들)을 가질 수 있는 아미노기 치환된 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환체로서 치환될 수 있음]에는, 전술한 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 페닐기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환체로서 치환될 수 있음)이외에, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 전술한 바와 같은 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 탄소수 1 내지 6 인 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 알킬기, 탄소수 1 내지 6 인 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 기-N (R11A)R12A (여기서, R11A 및 R12A 는 동일하거나 상이하고, 각각 수소 원자, 전술한 바와 같은 C1-C6 알킬기 또는 페닐기를 나타내고, 후술되는 바와 같은 R11A 및 R12A 는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여 또는 통하지 않고 서로 결합하여 그에 인접하는 질소 원자와 함께 5 내지 7 원 포화 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있음), 전술한 바와 같은 페녹시기 (여기서, 할로겐 원자, 탄소수 1 내지 6 인 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 알킬기, 탄소수 1 내지 6 인 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 전술한 바와 같은 페닐 C1-C6 알콕시기, 전술한 바와 같은, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기 치환된 C1-C6 알콕시기, 전술한 바와 같은 할로겐 원자, 전술한 바와 같은 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 전술한 바와 같은 할로겐 원자, 전술한 바와 같은 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체 (치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 바람직하게는 1 또는 2 개의 치환체)가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)벤질기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 4-(4-클로로페닐)벤질기, 4-(4-트리플루오로메틸페녹시)벤질기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질기, 4-(4-클로로페녹시)벤질기, 4-페녹시벤질기, 3-페녹시벤질기, 2-페녹시벤질기, 2-4-디페녹시벤질기, 2,4,6-트리페녹시벤질기, 4-벤질옥시벤질기, 3-벤질옥시벤질기, 2-벤질옥시벤질기, 3,4-디벤질옥시벤질기, 3,4,5-트리벤질옥시벤질기, 4-옥틸옥시벤질기, 3-노닐옥시벤질기, 2-데실옥시벤질기, 4-헵틸옥시벤질기, 2,4-디옥틸옥시벤질기, 3,4,6-트리옥틸옥시벤질기, 4-(8,8,8-트리플루오로옥틸옥시)벤질기, 4-디메틸아미노벤질기, 4-디페닐아미노벤질기, 4-(3-디메틸아미노프로폭시)벤질기, 4-디-n-부틸아미노벤질기, 3-(N-메틸-N-에틸아미노)벤질기, 2-(N-메틸-N-페닐아미노)벤질기, 2,4,6-메틸아미노벤질기, 3-(3-디메틸아미노프로폭시)벤질기, 2,4-디-n-부틸아미노벤질기, 4-(2-메틸아미노에톡시)벤질기, 2-(4-메틸아미노부톡시)벤질기, 4-(2-디메틸아미노에톡시)벤질기, 2,3-디에틸아미노메톡시벤질기, 2,4,6-트리(2-디메틸아미노에톡시)벤질기, 2-페녹시-3-페닐벤질기, 4-옥틸옥시-3-트리플루오로메톡시벤질기, 4-벤질옥시-2-디메틸아미노벤질기, 4-(1-피롤리디닐)벤질기, 4-(1-피페리딜)벤질기 등이 포함된다.
벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 벤조푸란 고리 상에 치환될 수 있음]에는 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 전술한 바와 같은 할로겐 원자, 전술한 바와 같은 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 전술한 바와 같은 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 벤조푸란 고리 상에 치환될 수 있음], 예를 들면, (2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸기, 1-(2-벤조푸릴)에틸기, 2-(3-벤조푸릴)에틸기, 3-(4-벤조푸릴)프로필기, 2-(5-벤조푸릴)프로필기, 2-(6-벤조푸릴)프로필기, 4-(7-벤조푸릴)부틸기, 5-(2-벤조푸릴)펜틸기, 4-(3-벤조푸릴)펜틸기, 6-(4-벤조푸릴)헥실기, 2-메틸-3-(5-벤조푸릴)프로필기, 1,1-디메틸-2-(6-벤조푸릴)에틸기, (5-클로로-2-벤조푸릴)메틸기, 2-(5-트리플루오로메톡시벤조푸릴)메틸기, 2-(5-트리플루오로메틸벤조푸릴)메틸기, (6-트리플루오로메틸벤조푸릴)메틸기, 2-(5-메틸벤조푸릴)메틸기, 2-(5-메톡시벤조푸릴)메틸기, (5,6-디브로모-2-벤조푸릴)메틸기, (3,5,6-트리플루오로-2-벤조푸릴)메틸기, 2-(5,6-디메틸벤조푸릴)메틸기, 2-(5,7-디메톡시벤조푸릴)메틸기, 2-(5,6,7-트리메틸벤조푸릴)메틸기, 2-(3,5,6-트리메톡시벤조푸릴)메틸기, 2-(5-트리플루오로메틸-6-클로로벤조푸릴)메틸기, 2-(5-트리플루오로메톡시-6-메톡시벤조푸릴)메틸기 등이 포함된다.
페닐술포닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]는, 비치환된, 또는 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 및 상기 정의된 바와 같은 C1-C4 알킬렌디옥시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체 (치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 바람직하게는 1 또는 2 개의 치환체)를 갖는 페닐술포닐기, 예를 들면, 페닐술포닐기, 2-플루오로페닐술포닐기, 3-플루오로페닐술포닐기, 4-플루오로페닐술포닐기, 2-클로로페닐술포닐기, 3-클로로페닐술포닐기, 4-클로로페닐술포닐기, 2-브로모페닐술포닐기, 3-브로모페닐술포닐기, 4-브로모페닐술포닐기, 2-요오도페닐술포닐기, 3-요오도페닐술포닐기, 4-요오도페닐술포닐기, 2,3-디플루오로페닐술포닐기, 3,4-디플루오로페닐술포닐기, 3,5-디플루오로페닐술포닐기, 2,4-디플루오로페닐술포닐기, 2,6-디플루오로페닐술포닐기, 2,3-디클로로페닐술포닐기, 3,4-디클로로페닐술포닐기, 3,5-디클로로페닐술포닐기, 2,4-디클로로페닐술포닐기, 2,6-디클로로페닐술포닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐술포닐기, 3,4,5-트리클로로페닐술포닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐술포닐기, 2,4,6-트리클로로페닐술포닐기, 2-플루오로-4-브로모페닐술포닐기, 4-클로로-3-플루오로페닐술포닐기, 2,3,4-트리클로로페닐술포닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐술포닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐술포닐기, 2,4,6-트리메틸페닐술포닐기, 4-n-부틸페닐술포닐기, 2,4-디메틸페닐술포닐기, 2,3-디메틸페닐술포닐기, 2,6-디메틸페닐술포닐기, 3,5-디메틸페닐술포닐기, 2,5-디메틸페닐술포닐기, 3,5-디트리플루오로메틸페닐술포닐기, 4-n-부톡시페닐술포닐기, 2,4-디메톡시페닐술포닐기, 2,3-디메톡시페닐술포닐기, 2,6-디메톡시페닐술포닐기, 3,5-디메톡시페닐술포닐기, 2,5-디메톡시페닐술포닐기, 2,4,6-트리메톡시페닐술포닐기, 3,5-디트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-클로로-4-메톡시페닐술포닐기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-메틸-4-플루오로페닐술포닐기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐술포닐기, 2-메틸페닐술포닐기, 3-메틸페닐술포닐기, 4-메틸페닐술포닐기, 2-메틸-3-클로로페닐술포닐기, 3-메틸-4-클로로페닐술포닐기, 2-클로로-4-메틸페닐술포닐기, 2-메틸-3-플루오로페닐술포닐기, 2-트리플루오로메틸페닐술포닐기, 3-트리플루오로메틸페닐술포닐기, 4-트리플루오로메틸페닐술포닐기, 2-펜타플루오로에틸페닐술포닐기, 3-펜타플루오로에틸페닐술포닐기, 4-펜타플루오로에틸페닐술포닐기, 2-이소프로필페닐술포닐기, 3-이소프로필페닐술포닐기, 4-이소프로필페닐술포닐기, 2-tert-부틸페닐술포닐기, 3-tert-부틸페닐술포닐기, 4-tert-부틸페닐술포닐기, 2-sec-부틸페닐술포닐기, 3-sec-부틸페닐술포닐기, 4-sec-부틸페닐술포닐기, 2-n-헵타플루오로프로필페닐술포닐기, 3-n-헵타플루오로프로필페닐술포닐기, 4-n-헵타플루오로프로필페닐술포닐기, 4-n-펜틸페닐술포닐기, 4-n-헥실페닐술포닐기, 2-메톡시페닐술포닐기, 3-메톡시페닐술포닐기, 4-메톡시페닐술포닐기, 3-클로로-2-메톡시페닐술포닐기, 2-플루오로-3-메톡시페닐술포닐기, 2-플루오로-4-메톡시페닐술포닐기, 2,6-디메톡시페닐술포닐기, 2,3,4-트리플루오로페닐술포닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐술포닐기, 2-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 4-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-플루오로-2-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 2-플루오로-3-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-플루오로-4-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-클로로-2-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 2-클로로-3-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐술포닐기, 2-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 3-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 4-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 3-클로로-2-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 2-클로로-3-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 3-클로로-4-펜타플루오로에톡시페닐술포닐기, 2-이소프로폭시페닐술포닐기, 3-이소프로폭시페닐술포닐기, 4-이소프로폭시페닐술포닐기, 2-tert-부톡시페닐술포닐기, 3-tert-부톡시페닐술포닐기, 4-tert-부톡시페닐술포닐기, 2-sec-부톡시페닐술포닐기, 3-sec-부톡시페닐술포닐기, 4-sec-부톡시페닐술포닐기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페닐술포닐기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페닐술포닐기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페닐술포닐기, 4-n-펜톡시페닐술포닐기, 4-n-헥실옥시페닐술포닐기, 2,3-메틸렌디옥시페닐술포닐기, 3,4-메틸렌디옥시페닐술포닐기 등이 포함된다.
페녹시카르보닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]에는 페녹시카르보닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 페녹시카르보닐기, 2-플루오로페녹시카르보닐기, 3-플루오로페녹시카르보닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시카르보닐기, 4-플루오로페녹시카르보닐기, 2-클로로페녹시카르보닐기, 3-클로로페녹시카르보닐기, 4-클로로페녹시카르보닐기, 2,3-디클로로페녹시카르보닐기, 3,4-디클로로페녹시카르보닐기, 3,5-디클로로페녹시카르보닐기, 2-브로모페녹시카르보닐기, 3-브로모페녹시카르보닐기, 4-브로모페녹시카르보닐기, 2-메틸페녹시카르보닐기, 3-메틸페녹시카르보닐기, 4-메틸페녹시카르보닐기, 2-에틸페녹시카르보닐기, 3-에틸페녹시카르보닐기, 4-에틸페녹시카르보닐기, 4-n-프로필페녹시카르보닐기, 4-tert-부틸페녹시카르보닐기, 4-n-부틸페녹시카르보닐기, 2,3-디메틸페녹시카르보닐기, 3,4,5-트리메틸페녹시카르보닐기, 4-n-펜틸페녹시카르보닐기, 4-n-헥실페녹시카르보닐기, 2-플루오로-4-브로모페녹시카르보닐기, 4-클로로-3-플루오로페녹시카르보닐기, 2,3,4-트리클로로페녹시카르보닐기, 2,4,6-트리클로로페녹시카르보닐기, 4-이소프로필페녹시카르보닐기, 4-n-부틸페녹시카르보닐기, 2,4-디메틸페녹시카르보닐기, 2,3-디메틸페녹시카르보닐기, 2,6-디메틸페녹시카르보닐기, 3,5-디메틸페녹시카르보닐기, 2,5-디메틸페녹시카르보닐기, 2,4,6-트리메틸페녹시카르보닐기, 3,5-디트리플루오로메틸페녹시카르보닐기, 4-n-부톡시페녹시카르보닐기, 2,4-디메톡시페녹시카르보닐기, 2,3-디메톡시페녹시카르보닐기, 2,6-디메톡시페녹시카르보닐기, 3,5-디메톡시페녹시카르보닐기, 2,5-디메톡시페녹시카르보닐기, 3,5-디트리플루오로메톡시페녹시카르보닐기, 3-클로로-4-메톡시페녹시카르보닐기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페녹시카르보닐기, 3-메틸-4-플루오로페녹시카르보닐기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페녹시카르보닐기, 2-트리플루오로메틸페녹시카르보닐기, 3-트리플루오로메틸페녹시카르보닐기, 4-트리플루오로메틸페녹시카르보닐기, 2-펜타플루오로에틸페녹시카르보닐기, 3-펜타플루오로에틸페녹시카르보닐기, 4-펜타플루오로에틸페녹시카르보닐기, 2-메톡시페녹시카르보닐기, 3-메톡시페녹시카르보닐기, 4-메톡시페녹시카르보닐기, 2-에톡시페녹시카르보닐기, 3-에톡시페녹시카르보닐기, 4-에톡시페녹시카르보닐기, 4-n-프로폭시페녹시카르보닐기, 4-tert-부톡시페녹시카르보닐기, 4-n-부톡시페녹시카르보닐기, 2,3-디메톡시페녹시카르보닐기, 3,4,5-트리메톡시페녹시카르보닐기, 4-n-펜톡시페녹시카르보닐기, 4-n-헥실옥시페녹시카르보닐기, 2-트리플루오로메톡시페녹시카르보닐기, 3-트리플루오로메톡시페녹시카르보닐기, 4-트리플루오로메톡시페녹시카르보닐기, 2-펜타플루오로에톡시페녹시카르보닐기, 3-펜타플루오로에톡시페녹시카르보닐기, 4-펜타플루오로에톡시페녹시카르보닐기 등이 포함된다.
C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기는 C1-C6 알킬기 및 C1-C6 알콕시기 (둘다 전술한 바와 같음) 으로 이루어진 기이고, 이의 예에는 메톡시메틸기, 2-메톡시에틸기, 3-메톡시프로필기, 4-메톡시부틸기, 5-메톡시펜틸기, 6-메톡시헥실기, 에톡시메틸기, 2-에톡시에틸기, 3-에톡시프로필기, 2-이소프로폭시에틸기, tert-부톡시메틸기, 펜틸옥시메틸기, 헥실옥시메틸기, 2-(tert-부톡시)에틸기, 3-(tert-부톡시)프로필기, 6-(tert-부톡시)헥실기, 4-(tert-부톡시)부틸기 등이 포함된다.
C2-C6 알케닐기에는 비닐기, 2-프로페닐기, 3-부테닐기, 2-부테닐기, 4-펜테닐기, 3-펜테닐기, 5-헥세닐기, 4-헥세닐기, 3-헥세닐기 등이 포함된다.
C1-C6 알콕시 치환된 C2-C6 알카노일기는 C1-C6 알킬기 및 C2-C6 알카노일기 (둘다 전술한 바와 같음) 으로 이루어진 기이고, 이의 예에는 2-메톡시아세틸기, 2-메톡시프로피오닐기, 3-메톡시프로피오닐기, 4-메톡시부틸릴기, 5-메톡시펜타노일기, 6-메톡시헥사노일기, 2-에톡시아세틸기, 2-에톡시프로피오닐기, 3-에톡시프로피오닐기, 2-이소프로폭시프로피오닐기, 2-(tert-부톡시)아세틸기, 2-펜틸옥시아세틸기, 2-헥실옥시아세틸기, 2-(tert-부톡시)프로피오닐기, 3-(tert-부톡시)프로피오닐기, 6-(tert-부톡시)헥사노일기, 4-(tert-부톡시)부틸릴기 등이 포함된다.
C3-C8 시클로알킬 치환된 C1-C6 알킬기는 탄소수 3 내지 8 인 시클릭 알킬기 및 탄소수 1 내지 6 인 알킬기로 이루어진 기이고, 이의 예에는 시클로프로필메틸기, 2-시클로프로필에틸기, 3-시클로프로필프로필기, 4-시클로프로필부틸기, 5-시클로프로필펜틸기, 6-시클로프로필헥실기, 시클로부틸메틸기, 2-시클로부틸에틸기, 3-시클로부틸프로필기, 4-시클로부틸부틸기, 5-시클로부틸펜틸기, 6-시클로부틸헥실기, 시클로펜틸메틸기, 2-시클로펜틸에틸기, 3-시클로펜틸프로필기, 4-시클로펜틸부틸기, 5-시클로펜틸펜틸기, 6-시클로펜틸헥실기, 시클로헥실메틸기, 2-시클로헥실에틸기, 3-시클로헥실프로필기, 4-시클로헥실부틸기, 5-시클로헥실펜틸기, 6-시클로헥실헥실기, 시클로헵틸메틸기, 2-시클로헵틸에틸기, 3-시클로헵틸프로필기, 4-시클로헵틸부틸기, 5-시클로헵틸펜틸기, 6-시클로헵틸헥실기, 시클로옥틸메틸기, 2-시클로옥틸에틸기, 3-시클로옥틸프로필기, 4-시클로옥틸부틸기, 5-시클로옥틸펜틸기, 6-시클로옥틸헥실기 등이 포함된다.
피리딜 C1-C6 알킬기에는 2-피리딜메틸기, 2-(3-피리딜)에틸기, 1-(4-피리딜)에틸기, 3-(2-피리딜)프로필기, 4-(3-피리딜)부틸, 5-(4-피리딜)펜틸기, 6-(2-피리딜)헥실기, 2-메틸-3-(3-피리딜)프로필기, 1,1-디메틸-2-(2-피리딜)에틸기 등이 포함된다.
이미다졸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐기가 이미다졸 고리 상에 치환될 수 있음)에는 이미다졸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 1 내지 2 개의 페닐기가 이미다졸 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 4-이미다졸릴메틸기, 2-(4-이미다졸릴)에틸기, 3-(2-이미다졸릴)프로필기, 4-(1-이미다졸릴)부틸기, 5-(5-이미다졸릴)펜틸기, 6-(4-이미다졸릴)헥실기, 2,5-디페닐-1-이미다졸릴메틸기, 2-페닐-4-이미다졸릴메틸기, 2-(2-페닐-4-이미다졸릴)에틸기, 3-(2-페닐-4-이미다졸릴)프로필기, 4-(2-페닐-5-이미다졸릴)부틸기, 5-(2-페닐-4-이미다졸릴)펜틸기, 6-(2-페닐-4-이미다졸릴)헥실기 등이 포함된다.
1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (여기서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에 치환체로서 치환될 수 있음)에는 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (여기서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 치환체가 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에 치환될 수 있음), 예를 들면, 1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-2-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-3-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-4-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-7-퀴놀릴기, 1,2,3,4-테트라히드로-8-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 4-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-4-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-7-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-8-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴기, 2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-3-퀴놀릴기, 2-메틸-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 4-에틸-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 2,4-디메틸-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 1,5,6-트리메틸-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 1,4,5,6-테트라메틸-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-1-퀴놀릴기, 1-프로필-1,2,3,4-테트라히드로-6-퀴놀릴기, 5-n-펜틸-1,2,3,4-테트라히드로-4-퀴놀릴기, 6-n-헥실-1,2,3,4-테트라히드로-7-퀴놀릴기, 7-tert-부틸-1,2,3,4-테트라히드로-8-퀴놀릴기, 8-n-펜틸-1,2,3,4-테트라히드로-8-퀴놀릴기, 1-n-헥실-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-8-퀴놀릴기, 1-메틸-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-5-퀴놀릴기, 3-에틸-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-3-퀴놀릴기 등이 포함된다.
치환체로서 C1-C6 알킬기(들)을 가질 수 있는 아미노기에는 치환체로서 1 내지 2 개의 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기, 예를 들면, 아미노기, 메틸아미노기, 에틸아미노기, n-프로필아미노기, 이소프로필아미노기, n-부틸아미노기, tert-부틸아미노기, n-펜틸아미노기, n-헥실아미노기, 디메틸아미노기, 디에틸아미노기, 디-n-프로필아미노기, 디-n-부틸아미노기, 디-n-펜틸아미노기, 디-n-헥실아미노기, N-메틸-N-에틸아미노기, N-에틸-N-n-프로필아미노기, N-메틸-N-n-부틸아미노기, N-메틸-N-n-헥실아미노기 등이 포함된다.
시아노 치환된 C1-C6 알킬기에는 시아노메틸기, 2-시아노에틸기, 1-시아노에틸기, 3-시아노프로필기, 4-시아노부틸기, 5-시아노펜틸기, 6-시아노헥실기, 2-메틸-3-시아노프로필기, 1,1-디메틸-2-시아노에틸기 등이 포함된다.
푸릴 치환된 C1-C6 알킬기에는 2-푸릴메틸기, 3-푸릴메틸기, 2-(2-푸릴)에틸기, 1-(3-푸릴)에틸기, 3-(2-푸릴)프로필기, 3-(3-푸릴)프로필기, 4-(2-푸릴)부틸기, 4-(3-푸릴)부틸기, 5-(2-푸릴)펜틸기, 5-(3-푸릴)펜틸기, 6-(2-푸릴)헥실기, 6-(3-푸릴)헥실기 등이 포함된다.
피페라지닐 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페라진 고리 상에 치환될 수 있음]에는 피페라지닐 치환된 C1 내지 C6 알킬기 [여기서, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음)가 피페라진 고리 상에 치환체로서 치환될 수 있음], 예를 들면, 1-피페라지닐메틸기, 2-(2-피페라지닐)에틸기, 1-(1-피페라지닐)에틸기, 3-(1-피페라지닐)프로필기, 4-(1-피페라지닐)부틸기, 5-(2-피페라지닐)펜틸기, 6-(1-피페라지닐)헥실기, 2-(4-페닐-1-피페라지닐)에틸기, 3-(4-페닐-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-페닐-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-페닐-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-페닐-1-피페라지닐)헥실기, 2-(4-(2-플루오로페닐)-1-피페라지닐)에틸기, 3-(4-(2-플루오로페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(2,3-디플루오로페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(2-플루오로페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-(4-플루오로페닐)-1-피페라지닐)헥실기, 3-(4-(3-플루오로페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(3-플루오로페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(3-플루오로페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 3-(4-(4-플루오로페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(플루오로페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(4-플루오로페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-(플루오로페닐)-1-피페라지닐)헥실기, 2-(4-(2,3-디클로로페닐)-1-피페라지닐)에틸기, 3-(4-(2-클로로페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(2-클로로페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(2,4,6-트리클로로페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-(2-클로로페닐)-1-피페라지닐)헥실기, 2-(4-(3-클로로페닐)-1-피페라지닐)에틸기, 3-(4-(3-클로로페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(3-클로로페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-(3-클로로-4-메틸페닐)-1-피페라지닐)헥실기, 2-(4-(4-클로로페닐)-1-피페라지닐)에틸기, 3-(4-(4-클로로페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(4-클로로-3-메톡시페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(4-클로로페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-(4-클로로페닐)-1-피페라지닐)헥실기, 2-(4-(2-메틸페닐)-1-피페라지닐)메틸기, 2-(4-(2,4-디메틸페닐)-1-피페라지닐)메틸기, 2-(4-(2,4,6-트리메틸페닐)-1-피페라지닐)메틸기, 2-(4-(2-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)에틸기, 3-(4-(3,5-디트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(2-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(2-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-(2-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐) 헥실기, 3-(4-(3-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(3-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(3-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 3-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)헥실기, 2-(4-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)에틸기, 2-(4-(2-메톡시페닐)-1-피페라지닐)메틸기, 2-(4-(2,4-디메톡시페닐)-1-피페라지닐)메틸기, 2-(4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-1-피페라지닐)메틸기, 3-(4-(2-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(2-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(2-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-(2-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)헥실기, 3-(4-(3-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(3-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(3-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 3-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)프로필기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)부틸기, 5-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)펜틸기, 6-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)헥실기, 2,4-디페닐-1-피페라지닐메틸기, (2,4,5-트리페닐-1-피페라디닐)메틸기 등이 포함된다.
R9 및 R10, R11A 및 R12A, 또는 R11B 및 R12B 는 직접, 또는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여 서로 결합하여, 그에 인접한 질소 원자와 함께 5-7 원 포화 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있다. 5-7 원 포화 헤테로시클릭 고리기의 예에는 피롤리디닐기, 피페라질기, 피페리딜기, 모르폴리노기, 티오모르폴리노기 및 호모피페라지닐기가 포함될 수 있다.
R9 및 R10 은 직접, 또는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여 서로 결합하여, 그에 인접한 질소 원자와 함께 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기, 이소인돌릴기, 또는 상기 5-7 원 포화 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있다. 기 또는 고리 상에서, 하기 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있다: 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 페닐기 [여기서, 페닐기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 벤조일기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 피리딜 C1-C6 알킬기, C3-C8 시클로알킬기, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 피페리딜 C1-C6 알킬기, 피페리딜기, 페닐 C1-C6 알콕시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 페녹시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 치환체로서 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], C1-C6 알킬기 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있는 아미노기, 벤족사졸릴기, 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 및 벤즈이미다졸릴기. 상기 치환체로서, 하기 기로부터 선택되는 1 내지 3 개의 기 (상기 기 각각은 전술되거나 또는 후술된음)가 치환될 수 있다: 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 페닐기 [여기서, 페닐기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 벤조일기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 피리딜 C1-C6 알킬기, C3-C8 시클로알킬기, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있고, 상기 치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 바람직하게는 1 또는 2 개의 기가 치환됨], 피페리딜 C1-C6 알킬기, 피페리딜기, 페닐 C1-C6 알콕시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 페녹시기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], 치환체로서 페닐기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음], C1-C6 알킬기, 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음]로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기가 치환될 수 있는 아미노기, 벤족사졸릴기, 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 할로겐 원자, 탄소수 1 내지 6 인 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 알킬기, 및 탄소수 1 내지 6 인 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 페닐 고리 상에 치환될 수 있음), 및 벤즈이미다졸릴기.
R11B 및 R12B 는 질소, 산소 또는 황 원자를 통해, 또는 서로에 직접 결합하여, 그에 인접한 질소 원자와 함께, 상기 5 ~ 7 원 포화 헤테로시클로 고리를 형성할 수 있다. 상기 5 ~ 7 원 포화 헤테로시클릭 고리 고리에, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있다. 상기 치환체의 예는 상기 또는 하기에 기술된, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 (식 중, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음) 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기가 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 기일 수 있다. 이러한 1 내지 3 개의 치환체는 헤테로시클릭 고리 고리 상에 치환될 수 있다.
용어 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 은 여기서 페닐기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로붙서 선택되는 1 내지 5 개의 치환체, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체를 포함하는, 비치환 페닐기 또는 상기 정의된 페닐기를 의미하여 사용된다. 페닐기의 예는 페닐기, 2-페닐페닐기, 3-페닐페닐기, 4-페닐페닐기, 2,3-디페닐페닐기, 2,4,6-트리페닐페닐기, 2-플루오로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-플루오로페닐기, 2-클로로페닐기, 3-클로로페닐기, 4-클로로페닐기, 2-브로모페닐기, 3-브로모페닐기, 4-브로모페닐기, 2-요오도페닐기, 3-요오도페닐기, 4-요오도페닐기, 2,3-디플루오로페닐기, 3,4-디플루오로페닐기, 3,5-디플루오로페닐기, 2,4-디플루오로페닐기, 2,6-디플루오로페닐기, 2,3-디클로로페닐기, 3,4-디클로로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 2,4-디클로로페닐기, 2,6-디클로로페닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐기, 3,4,5-트리클로로페닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐기, 2,4,6-트리클로로페닐기, 2-플루오로-4-브로모페닐기, 4-클로로-3-플루오로페닐기, 2,3,4-트리클로로페닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐기, 2,4,6-트리메틸페닐기, 4-n-부틸페닐기, 2,4-디메틸페닐기, 2,3-디메틸페닐기, 2,6-디메틸페닐기, 3,5-디메틸페닐기, 2,5-디메틸페닐기, 3,5-디트리플루오로메틸페닐기, 4-n-부톡시페닐기, 2,4-디메톡시페닐기, 2,3-디메톡시페닐기, 2,6-디메톡시페닐기, 3,5-디메톡시페닐기, 2,5-디메톡시페닐기, 2,4,6-트리메톡시페닐기, 3,5-디트리플루오로메톡시페닐기, 3-클로로-4-메톡시페닐기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐기, 3-메틸-4-플루오로페닐기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐기, 2-메틸페닐기, 3-메틸페닐기, 4-메틸페닐기, 2-메틸-3-클로로페닐기, 3-메틸-4-클로로페닐기, 2-클로로-4-메틸페닐기, 2-메틸-3-플루오로페닐기, 2-트리플루오로메틸페닐기, 3-트리플루오로메틸페닐기, 4-트리플루오로메틸페닐기, 2-펜타플루오로에틸페닐기, 3-펜타플루오로에틸페닐기, 4-펜타플루오로에틸페닐기, 2-이소프로필페닐기, 3-이소프로필페닐기, 4-이소프로필페닐기, 2-tert-부틸페닐기, 3-tert-부틸페닐기, 4-tert-부틸페닐기, 2-sec-부틸페닐기, 3-sec-부틸페닐기, 4-sec-부틸페닐기, 2-n-헵타플루오로프로필페닐기, 3-n-헵타플루오로프로필페닐기, 4-n-헵타플루오로프로필페닐기, 4-n-펜틸페닐기, 4-n-헥실페닐기, 2-메톡시페닐기, 3-메톡시페닐기, 4-메톡시페닐기, 3-클로로-2-메톡시페닐기, 2-플루오로-3-메톡시페닐기, 2-플루오로-4-메톡시페닐기, 2,6-디메톡시페닐기, 2,3,4-트리플루오로페닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐기, 2-트리플루오로메톡시페닐기, 3-트리플루오로메톡시페닐기, 4-트리플루오로메톡시페닐기, 3-플루오로-2-트리플루오로메톡시페닐기, 2-플루오로-3-트리플루오로메톡시페닐기, 3-플루오로-4-트리플루오로메톡시페닐기, 3-클로로-2-트리플루오로메톡시페닐기, 2-클로로-3-트리플루오로메톡시페닐기, 3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐기, 2-펜타플루오로에톡시페닐기, 3-펜타플루오로에톡시페닐기, 4-펜타플루오로에톡시페닐기, 3-클로로-2-펜타플루오로에톡시페닐기, 2-클로로-3-펜타플루오로에톡시페닐기, 3-클로로-4-펜타플루오로에톡시페닐기, 2-이소프로폭시페닐기, 3-이소프로폭시페닐기, 4-이소프로폭시페닐기, 2-tert-부톡시페닐기, 3-tert-부톡시페닐기, 4-tert-부톡시페닐기, 2-sec-부톡시페닐기, 3-sec-부톡시페닐기, 4-sec-부톡시페닐기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페닐기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페닐기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페닐기, 4-n-펜톡시페닐기 및 4-n-헥실옥시페닐기를 포함할 수 있다.
용어 페닐 C1-C6 알콕시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 은 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있는, 상기 정의된 페닐 C1-C6 알콕시기를 의미하여 사용된다. 페닐 C1-C6 알콕시기의 예는 벤질옥시기, 2-페닐에톡시기, 3-페닐프로폭시기, 2-페닐프로폭시기, 4-페닐부톡시기, 5-페닐펜톡시기, 4-페닐펜톡시기, 6-페닐헥실옥시기, 2-플루오로벤질옥시기, 3-플루오로벤질옥시기, 4-플루오로벤질옥시기, 2-(2-플루오로페닐)에톡시기, 2-(3-플루오로페닐)에톡시기, 2-(4-플루오로페닐)에톡시기, 2-클로로벤질옥시기, 3-클로로벤질옥시기, 4-클로로벤질옥시기, 2-플루오로-4-브로모벤질옥시기, 4-클로로-3-플루오로벤질옥시기, 2-클로로-4-플루오로벤질옥시기, 3,4-디클로로벤질옥시기, 3,5-디클로로벤질옥시기, 2,3-디클로로벤질옥시기, 2,5-디클로로벤질옥시기, 2,3,4-트리클로로벤질옥시기, 3,4,5-트리플루오로벤질옥시기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질옥시기, 2,4,6-트리클로로벤질옥시기, 4-이소프로필벤질옥시기, 4-n-부틸벤질옥시기, 4-메틸벤질옥시기, 2-메틸벤질옥시기, 3-메틸벤질옥시기, 2,4-디메틸벤질옥시기, 2,3-디메틸벤질옥시기, 2,6-디메틸벤질옥시기, 3,5-디메틸벤질옥시기, 2,5-디메틸벤질옥시기, 2,4,6-트리메틸벤질옥시기, 4-에틸벤질옥시기, 4-이소프로필벤질옥시기, 3,5-디트리플루오로메틸벤질옥시기, 4-이소프로폭시벤질옥시기, 4-n-부톡시벤질옥시기, 4-메톡시벤질옥시기, 2-메톡시벤질옥시기, 3-메톡시벤질옥시기, 2,4-디메톡시벤질옥시기, 2,3-디메톡시벤질옥시기, 2,6-디메톡시벤질옥시기, 3,5-디메톡시벤질옥시기, 2,5-디메톡시벤질옥시기, 2,4,6-트리메톡시벤질옥시기, 3,5-디트리플루오로메톡시벤질옥시기, 2-이소프로폭시벤질옥시기, 3-클로로-4-메톡시벤질옥시기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질옥시기, 3-메틸-4-플루오로벤질옥시기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸벤질옥시기, 2-(2-클로로페닐)에톡시기, 2-(3-클로로페닐)에톡시기, 2-(4-클로로페닐)에톡시기, 2-트리플루오로메틸벤질옥시기, 3-트리플루오로메틸벤질옥시기, 4-트리플루오로메틸벤질옥시기, 2-트리플루오로메톡시벤질옥시기, 3-트리플루오로메톡시벤질옥시기, 4-트리플루오로메톡시벤질옥시기, 2-(2-트리플루오로메틸페닐)에톡시기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)에톡시기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)에톡시기, 2-(2-트리플루오로메톡시페닐)에톡시기, 2-(3-트리플루오로메톡시페닐)에톡시기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에톡시기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로폭시기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)프로폭시기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로폭시기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로폭시기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)프로폭시기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로폭시기, 4-(3-트리플루오로메틸페닐)부톡시기, 5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜톡시기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)펜톡시기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜톡시기, 6-(3-트리플루오로메틸페닐)헥실옥시기, 6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실옥시기, 및 6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실옥시기를 포함할 수 있다.
용어 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 은 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 치환체 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체를 포함하는 페녹시기 또는 상기 정의된 페녹시기를 의미하여 사용된다. 페녹시기의 예는 페녹시기, 2-플루오로페녹시기, 3-플루오로페녹시기, 4-플루오로페녹시기, 2-클로로페녹시기, 3-클로로페녹시기, 4-클로로페녹시기, 2-브로모페녹시기, 3-브로모페녹시기, 4-브로모페녹시기, 2-요오도페녹시기, 3-요오도페녹시기, 4-요오도페녹시기, 2,3-디플루오로페녹시기, 3,4-디플루오로페녹시기, 3,5-디플루오로페녹시기, 2,4-디플루오로페녹시기, 2,6-디플루오로페녹시기, 2,3-디클로로페녹시기, 3,4-디클로로페녹시기, 3,5-디클로로페녹시기, 2,4-디클로로페녹시기, 2,6-디클로로페녹시기, 3,4,5-트리플루오로페녹시기, 3,4,5-트리클로로페녹시기, 2,4,6-트리플루오로페녹시기, 2,4,6-트리클로로페녹시기, 2-플루오로-4-브로모페녹시기, 4-클로로-3-플루오로페녹시기, 2,3,4-트리클로로페녹시기, 3,4,5-트리플루오로페녹시기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시기, 2,4,6-트리메틸페녹시기, 4-n-부틸페녹시기, 2,4-디메틸페녹시기, 2,3-디메틸페녹시기, 2,6-디메틸페녹시기, 3,5-디메틸페녹시기, 2,5-디메틸페녹시기, 3,5-디트리플루오로메틸페녹시기, 4-n-부톡시페녹시기, 2,4-디메톡시페녹시기, 2,3-디메톡시페녹시기, 2,6-디메톡시페녹시기, 3,5-디메톡시페녹시기, 2,5-디메톡시페녹시기, 2,4,6-트리메톡시페녹시기, 3,5-디트리플루오로메톡시페녹시기, 3-클로로-4-메톡시페녹시기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-메틸-4-플루오로페녹시기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페녹시기, 2-메틸페녹시기, 3-메틸페녹시기, 4-메틸페녹시기, 2-메틸-3-클로로페녹시기, 3-메틸-4-클로로페녹시기, 2-클로로-4-메틸페녹시기, 2-메틸-3-플루오로페녹시기, 2-트리플루오로메틸페녹시기, 3-트리플루오로메틸페녹시기, 4-트리플루오로메틸페녹시기, 2-펜타플루오로에틸페녹시기, 3-펜타플루오로에틸페녹시기, 4-펜타플루오로에틸페녹시기, 2-이소프로필페녹시기, 3-이소프로필페녹시기, 4-이소프로필페녹시기, 2-tert-부틸페녹시기, 3-tert-부틸페녹시기, 4-tert-부틸페녹시기, 2-sec-부틸페녹시기, 3-sec-부틸페녹시기, 4-sec-부틸페녹시기, 2-n-헵타플루오로프로필페녹시기, 3-n-헵타플루오로프로필페녹시기, 4-n-헵타플루오로프로필페녹시기, 4-n-펜틸페녹시기, 4-n-헥실페녹시기, 2-메톡시페녹시기, 3-메톡시페녹시기, 4-메톡시페녹시기, 3-클로로-2-메톡시페녹시기, 2-플루오로-3-메톡시페녹시기, 2-플루오로-4-메톡시페녹시기, 2,6-디메톡시페녹시기, 2,3,4-트리플루오로페녹시기, 2,4,6-트리플루오로페녹시기, 2-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-트리플루오로메톡시페녹시기, 4-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-플루오로-2-트리플루오로메톡시페녹시기, 2-플루오로-3-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-플루오로-4-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-클로로-2-트리플루오로메톡시페녹시기, 2-클로로-3-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-클로로-4-트리플루오로메톡시페녹시기, 2-펜타플루오로에톡시페녹시기, 3-펜타플루오로에톡시페녹시기, 4-펜타플루오로에톡시페녹시기, 3-클로로-2-펜타플루오로에톡시페녹시기, 2-클로로-3-펜타플루오로에톡시페녹시기, 3-클로로-4-펜타플루오로에톡시페녹시기, 2-이소프로폭시페녹시기, 3-이소프로폭시페녹시기, 4-이소프로폭시페녹시기, 2-tert-부톡시페녹시기, 3-tert-부톡시페녹시기, 4-tert-부톡시페녹시기, 2-sec-부톡시페녹시기, 3-sec-부톡시페녹시기, 4-sec-부톡시페녹시기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 4-n-펜톡시페녹시기, 및 4-n-헥실옥시페녹시기를 포함할 수 있다.
용어 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 은 여기서 비치환된 페닐 C1-C6 알킬기, 또는 상기 기를 구성하는 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 기, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기를 의미하여 사용되며, 단 상기 치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 바람직하게 1 내지 2 개의 치환체가 치환된다. 페닐 C1-C6 알킬기의 예는 벤질기, 1-펜에틸기, 2-펜에틸기, 3-페닐프로필기, 2-페닐프로필기, 4-페닐부틸기, 5-페닐펜틸기, 4-페닐펜틸기, 6-페닐헥실기, 2,3-메틸렌디옥시벤질기, 3,4-메틸렌디옥시벤질기, 2-플루오로벤질기, 3-플루오로벤질기, 4-플루오로벤질기, 2-클로로벤질기, 3-클로로벤질기, 4-클로로벤질기, 2-브로모벤질기, 3-브로모벤질기, 4-브로모벤질기, 2-요오도벤질기, 3-요오도벤질기, 4-요오도벤질기, 2,3-디플루오로벤질기, 3,4-디플루오로벤질기, 3,5-디플루오로벤질기, 2,4-디플루오로벤질기, 2,6-디플루오로벤질기, 2,3-디클로로벤질기, 3,4-디클로로벤질기, 3,5-디클로로벤질기, 2,4-디클로로벤질기, 2,6-디클로로벤질기, 2-플루오로-4-브로모벤질기, 4-클로로-3-플루오로벤질기, 2,3,4-트리클로로벤질기, 3,4,5-트리플루오로벤질기, 2,4,6-트리클로로벤질기, 4-이소프로필벤질기, 4-n-부틸벤질기, 4-메틸벤질기, 2-메틸벤질기, 3-메틸벤질기, 2,4-디메틸벤질기, 2,3-디메틸벤질기, 2,6-디메틸벤질기, 3,5-디메틸벤질기, 2,5-디메틸벤질기, 2,4,6-트리메틸벤질기, 3,5-디트리플루오로메틸벤질기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질기, 4-이소프로폭시벤질기, 4-n-부톡시벤질기, 4-메톡시벤질기, 2-메톡시벤질기, 3-메톡시벤질기, 2,4-디메톡시벤질기, 2,3-디메톡시벤질기, 2,6-디메톡시벤질기, 3,5-디메톡시벤질기, 2,5-디메톡시벤질기, 2,4,6-트리메톡시벤질기, 3,5-디트리플루오로메톡시벤질기, 2-이소프로폭시벤질기, 3-클로로-4-메톡시벤질기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질기, 3-메틸-4-플루오로벤질기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸벤질기, 2-트리플루오로메틸벤질기, 3-트리플루오로메틸벤질기, 4-트리플루오로메틸벤질기, 2-펜타플루오로에틸벤질기, 3-펜타플루오로에틸벤질기, 4-펜타플루오로에틸벤질기, 2-트리플루오로메톡시벤질기, 3-트리플루오로메톡시벤질기, 4-트리플루오로메톡시벤질기, 2-펜타플루오로에톡시벤질기, 3-펜타플루오로에톡시벤질기, 4-펜타플루오로에톡시벤질기, 2-(2-트리플루오로메틸페닐)에틸기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)에틸기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸기, 2-(2-트리플루오로메톡시페닐)에틸기, 2-(3-트리플루오로메톡시페닐)에틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸기, 2-(2-펜타플루오로에톡시페닐)에틸기, 2-(3-펜타플루오로에톡시페닐)에틸기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페닐)에틸기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(2-트리플루오로메톡시페닐)프로필기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)프로필기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필기, 3-(3-펜타플루오로에톡시페닐)프로필기, 3-(4-펜타플루오로에톡시페닐)프로필기, 4-(3-펜타플루오로에톡시페닐)부틸기, 5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜틸기, 6-(3-트리플루오로메틸페닐)헥실기, 6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실기, 및 6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실기를 포함할 수 있다.
피페리딜 C1-C6 알킬기의 예는 피페리딘-1-일메틸기, 피페리딘-2-일에틸기, 피페리딘-3-일프로필기, 피페리딘-4-일부틸기, 피페리딘-1-일펜틸기, 및 피페리딘-2-일헥실기를 포함할 수 있다.
페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], C1-C6 알킬기, 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로 치환될수 있는 아미노기는, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음], C1-C6 알킬기, 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기가 치환체로 치환될 수 있는 아미노기이다. 아미노기의 예는 아미노기, 메틸아미노기, 디메틸아미노기, 에틸아미노기, 디에틸아미노기, n-프로필아미노기, n-부틸아미노기, n-펜틸아미노기, n-헥실아미노기, 페닐아미노기, (4-클로로페닐)아미노기, (4-브로모페닐)아미노기, (2,4-디클로로페닐)아미노기, (2,4,6-트리클로로페닐)아미노기, (2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)아미노기, (4-플루오로페닐)아미노기, (4-요오도페닐)아미노기, (4-클로로페닐)아미노기, (3-메틸페닐)아미노기, (2-트리플루오로메틸페닐)아미노기, (3-트리플루오로메틸페닐)아미노기, (4-트리플루오로메틸페닐)아미노기, (3,4-디메틸페닐)아미노기, (3,4,5-트리메틸페닐)아미노기, (2-메톡시페닐)아미노기, (4-트리플루오로메톡시페닐)아미노기, (3-트리플루오로메톡시페닐)아미노기, (3,5-디메톡시페닐)아미노기, (2,5-디메톡시페닐)아미노기, (2,4,6-트리메톡시페닐)아미노기, N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노기, N-에틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노기, 1-펜에틸아미노기, 2-펜에틸아미노기, 3-페닐프로필아미노기, 2-페닐프로필아미노기, 4-페닐부틸아미노기, 5-페닐펜틸아미노기, 4-페닐펜틸아미노기, 6-페닐헥실아미노기, 2-플루오로벤질아미노기, 3-플루오로벤질아미노기, N-페닐-N-(4-플루오로벤질)아미노기, 2-클로로벤질아미노기, 3-클로로벤질아미노기, 4-클로로벤질아미노기, 2-브로모벤질아미노기, N-메틸-N-(3-브로모벤질)아미노기, 4-브로모벤질아미노기, 2-요오도벤질아미노기, 3-요오도벤질아미노기, 4-요오도벤질아미노기, 2,3-디플루오로벤질아미노기, 3,4-디플루오로벤질아미노기, 3,5-디플루오로벤질아미노기, 2,4-디플루오로벤질아미노기, 2,6-디플루오로벤질아미노기, 2,3-디클로로벤질아미노기, 3,4-디클로로벤질아미노기, 3,5-디클로로벤질아미노기, 2,4-디클로로벤질아미노기, 2,6-디클로로벤질아미노기, 2-플루오로-4-브로모벤질아미노기, 4-클로로-3-플루오로벤질아미노기, 2,3,4-트리클로로벤질아미노기, 3,4,5-트리플루오로벤질아미노기, 2,4,6-트리클로로벤질아미노기, 4-이소프로필벤질아미노기, 4-n-부틸벤질아미노기, 4-메틸벤질아미노기, 2-메틸벤질아미노기, 3-메틸벤질아미노기, 2,4-디메틸벤질아미노기, 2,3-디메틸벤질아미노기, 2,6-디메틸벤질아미노기, 3,5-디메틸벤질아미노기, 2,5-디메틸벤질아미노기, 2,4,6-트리메틸벤질아미노기, 3,5-디트리플루오로메틸벤질아미노기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질아미노기, 4-이소프로폭시벤질아미노기, 4-n-부톡시벤질아미노기, 4-메톡시벤질아미노기, 2-메톡시벤질아미노기, 3-메톡시벤질아미노기, 2,4-디메톡시벤질아미노기, 2,3-디메톡시벤질기, 2,6-디메톡시벤질아미노기, 3,5-디메톡시벤질아미노기, 2,5-디메톡시벤질아미노기, 2,4,6-트리메톡시벤질아미노기, 3,5-디트리플루오로메톡시벤질아미노기, 2-이소프로폭시벤질아미노기, 3-클로로-4-메톡시벤질아미노기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질아미노기, 3-메틸-4-플루오로벤질아미노기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸벤질아미노기, 2-트리플루오로메틸벤질아미노기, 3-트리플루오로메틸벤질아미노기, 4-트리플루오로메틸벤질아미노기, 2-펜타플루오로에틸벤질아미노기, 3-펜타플루오로에틸벤질아미노기, 4-펜타플루오로에틸벤질아미노기, 2-트리플루오로메톡시벤질아미노기, 3-트리플루오로메톡시벤질아미노기, 4-트리플루오로메톡시벤질아미노기, 2-펜타플루오로에톡시벤질아미노기, 3-펜타플루오로에톡시벤질아미노기, 4-펜타플루오로에톡시벤질아미노기, 2-(2-트리플루오로메틸페닐)에틸아미노기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)에틸아미노기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸아미노기, 2-(2-트리플루오로메톡시페닐)에틸아미노기, 2-(3-트리플루오로메톡시페닐)에틸아미노기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸아미노기, 2-(2-펜타플루오로에톡시페닐)에틸아미노기, 2-(3-펜타플루오로에톡시페닐)에틸아미노기, 2-(4-펜타플루오로에톡시페닐)에틸아미노기, 3-(2-트리플루오로메틸페닐)프로필아미노기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐)프로필아미노기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필아미노기, 3-(2-트리플루오로메톡시페닐)프로필아미노기, 3-(3-트리플루오로메톡시페닐)프로필아미노기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필아미노기, 3-(3-펜타플루오로에톡시페닐)프로필아미노기, 3-(4-펜타플루오로에톡시페닐)프로필아미노기, 4-(3-펜타플루오로에톡시페닐)부틸아미노기, 5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸아미노기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸아미노기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜틸아미노기, 6-(3-트리플루오로메틸페닐)헥실아미노기, 6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실아미노기, 6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실아미노기, N-메틸-N-페닐아미노기, N-메틸-N-벤질아미노기, 및 N-페닐-N-벤질아미노기를 포함할 수 있다.
카르바모일옥시기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 의 예는 카르바모일옥시기, 예컨대 카르바모일옥시기, 페닐카르바모일옥시기, 2-플루오로페닐카르바모일옥시기, 3-플루오로페닐카르바모일옥시기, 4-플루오로페닐카르바모일옥시기, 2-클로로페닐카르바모일옥시기, 3-클로로페닐카르바모일옥시기, 4-클로로페닐카르바모일옥시기, 2-브로모페닐카르바모일옥시기, 3-브로모페닐카르바모일옥시기, 4-브로모페닐카르바모일옥시기, 2-요오도페닐카르바모일옥시기, 3-요오도페닐카르바모일옥시기, 4-요오도페닐카르바모일옥시기, 2,3-디플루오로페닐카르바모일옥시기, 3,4-디플루오로페닐카르바모일옥시기, 3,5-디플루오로페닐카르바모일옥시기, 2,4-디플루오로페닐카르바모일옥시기, 2,6-디플루오로페닐카르바모일옥시기, 2,3-디클로로페닐카르바모일옥시기, 3,4-디클로로페닐카르바모일옥시기, 3,5-디클로로페닐카르바모일옥시기, 2,4-디클로로페닐카르바모일옥시기, 2,6-디클로로페닐카르바모일옥시기, 3,4,5-트리플루오로페닐카르바모일옥시기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐카르바모일옥시기, 3,4,5-트리클로로페닐카르바모일옥시기, 2,4,6-트리플루오로페닐카르바모일옥시기, 2,4,6-트리클로로페닐카르바모일옥시기, 2-메틸페닐카르바모일옥시기, 3-메틸페닐카르바모일옥시기, 4-메틸페닐카르바모일옥시기, 2-메틸-3-클로로페닐카르바모일옥시기, 3-메틸-4-클로로페닐카르바모일옥시기, 2-클로로-4-메틸페닐카르바모일옥시기, 2-메틸-3-플루오로페닐카르바모일옥시기, 2-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시기, 3-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시기, 메틸카르바모일옥시기, 에틸카르바모일옥시기, N-프로필카르바모일옥시기, N-부틸카르바모일옥시기, N-헥실카르바모일옥시기, N-페닐카르바모일옥시기, N-메틸-N-페닐카르바모일옥시기, N,N-디메틸카르바모일옥시기, N-메틸-N-에틸카르바모일옥시기, N-(2-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(4-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(4-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(4-브로모페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2-요오도페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3-요오도페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(4-요오도페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2,3-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3,4-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3,5-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2,4-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2,6-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2,3-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3,4-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3,5-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2,4-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2,6-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3,4,5-트리플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3,4,5-트리클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2,4,6-트리플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2,4,6-트리클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2-메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3-메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(4-메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2-메틸-3-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(3-메틸-4-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2-클로로-4-메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2-메틸-3-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(2-트리플루오로메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-(4-트리플루오로메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시기, N-페닐-N-페닐카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2-플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3-플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(4-플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2-클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3-클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(4-클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2-브로모페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3-브로모페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(4-브로모페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2-요오도페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3-요오도페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(4-요오도페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2,3-디플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3,4-디플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3,5-디플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2,4-디플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2,6-디플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2,3-디클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3,4-디클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3,5-디클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2,4-디클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2,6-디클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3,4,5-트리플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3,4,5-트리클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2,4,6-트리플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2,4,6-트리클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2-메틸페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3-메틸페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(4-메틸페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2-메틸-3-클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3-메틸-4-클로로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2-클로로-4-메틸페닐)-카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2-메틸-3-플루오로페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(2-트리플루오로메틸페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(3-트리플루오로메틸페닐)카르바모일옥시기, N-페닐-N-(4-트리플루오로메틸페닐)카르바모일옥시기, 2-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시기, 3-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시기, 4-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시기, 2-이소프로필페닐카르바모일옥시기, 3-이소프로필페닐카르바모일옥시기, 4-이소프로필페닐카르바모일옥시기, 2-tert-부틸페닐카르바모일옥시기, 3-tert-부틸페닐카르바모일옥시기, 4-tert-부틸페닐카르바모일옥시기, 2-sec-부틸페닐카르바모일옥시기, 3-sec-부틸페닐카르바모일옥시기, 4-sec-부틸페닐카르바모일옥시기, 2-N-헵타플루오로프로필페닐카르바모일옥시기, 3-N-헵타플루오로프로필페닐카르바모일옥시기, 4-N-헵타플루오로프로필페닐카르바모일옥시기, 4-N-펜틸페닐카르바모일옥시기, 4-N-헥실페닐카르바모일옥시기, 2,4-디메틸페닐카르바모일옥시기, 2,4,6-트리메틸페닐카르바모일옥시기, 3,4-디메톡시페닐카르바모일옥시기, 3,4,5-트리메톡시페닐카르바모일옥시기, 2-메톡시페닐카르바모일옥시기, 3-메톡시페닐카르바모일옥시기, 4-메톡시페닐카르바모일옥시기, 2-메톡시-3-클로로페닐카르바모일옥시기, 2-플루오로-3-메톡시페닐카르바모일옥시기, 2-플루오로-4-메톡시페닐카르바모일옥시기, 2,6-디메톡시페닐카르바모일옥시기, 2,3,4-트리플루오로페닐카르바모일옥시기, 3,4,5-트리플루오로페닐카르바모일옥시기, 2-트리플루오로메톡시페닐카르바모일옥시기, 3-트리플루오로메톡시페닐카르바모일옥시기, 4-트리플루오로메톡시페닐카르바모일옥시기, 2-펜타플루오로에톡시페닐카르바모일옥시기, 3-펜타플루오로에톡시페닐카르바모일옥시기, 4-펜타플루오로에톡시페닐카르바모일옥시기, 2-이소프로폭시페닐카르바모일옥시기, 3-이소프로폭시페닐카르바모일옥시기, 4-이소프로폭시페닐카르바모일옥시기, 2-tert-부톡시페닐카르바모일옥시기, 3-tert-부톡시페닐카르바모일옥시기, 4-tert-부톡시페닐카르바모일옥시기, 2-sec-부톡시페닐카르바모일옥시기, 3-sec-부톡시페닐카르바모일옥시기, 4-sec-부톡시페닐카르바모일옥시기, 2-N-헵타플루오로프로폭시페닐카르바모일옥시기, 3-N-헵타플루오로프로폭시페닐카르바모일옥시기, 4-N-헵타플루오로프로폭시페닐카르바모일옥시기, 4-N-펜틸옥시페닐카르바모일옥시기, 및 4-N-헥실옥시페닐카르바모일옥시기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기가 치환될 수 있음) 를 포함할 수 있다.
할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알킬기의 예는 하기를 포함할 수 있다: 상기 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기; C1-C10 알킬기, 예컨대 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 데실기, 7-플루오로헵틸기, 7,7,6-트리플루오로헵틸기, 7,7,7,6,6,5,5-헵타플루오로헵틸기, 8-클로로옥틸기, 8,8-디브로모옥틸기, 6,7,8-트리플루오로옥틸기, 8,8,8,7,7,6,6-헵타플루오로옥틸기, 8,8,8,7,7-펜타클로로옥틸기, 9-요오도노닐기, 9,9-디브로모노닐기, 9,9,9,8,8-펜타클로로노닐기, 9,9,9,8,8,7,7-헵타플루오로노닐기, 10-클로로데실기, 10,10-디브로모데실기, 10,10,10,9-테트라클로로데실기, 및 10,10,10,9,9,9,8,8-헵타플루오로데실기; 및 1 내지 7 개의 할로겐 원자가 치환되는 C1-C10 알킬기.
상기 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 이외에, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, C1-C6 알카노일기, 페닐기, 페닐 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 의 예는 추가로 페닐기, 예컨대 4-시아노페닐기, 3-시아노페닐기, 2-시아노페닐기, 3,4-디시아노페닐기, 3,4,5-트리시아노페닐기, 4-페녹시페닐기, 3-페녹시페닐기, 2-페녹시페닐기, 3,4-디페녹시페닐기, 2,4,6-트리폰옥시페닐기, 4-메틸티오페닐기, 3-메틸티오페닐기, 2-메틸티오페닐기, 3,4-디메틸티오페닐기, 2,4,6-트리메틸티오페닐기, 4-아세틸페닐기, 3-아세틸페닐기, 2-아세틸페닐기, 3,4-디아세틸페닐기, 2,4,6-트리아세틸페닐기, 4-비페닐기, 3-비페닐기, 2-비페닐기, 3,4-디페닐페닐기, 2,4,6-트리페닐페닐기, 4-헵틸옥시페닐기, 3-옥틸옥시페닐기, 2-노닐옥시페닐기, 4-데실옥시페닐기, 2,4-디헵틸옥시페닐기, 2,4,6-트리헵틸옥시페닐기, 4-(7,7-디클로로헵틸옥시)페닐기, 4-벤질페닐기, 3-벤질페닐기, 2-벤질페닐기, 2,4-디벤질페닐기, 2,4,6-트리벤질페닐기, 4-옥틸페닐기, 4-헵틸페닐기, 3-옥틸페닐기, 3-(8,8,8-트리플루오로옥틸)페닐기, 2-노닐페닐기, 4-데실페닐기, 2,4-디옥틸페닐기, 2,4,6-트리옥틸디페닐기, 4-페닐-3-클로로페닐기, 4-페녹시-3-메틸티오페닐기, 4-헵틸옥시-3-트리플루오로메톡시페닐기, 4-옥틸-2-트리플루오로메틸페닐기, 4-벤질-2-메틸페닐기, 3,4-에틸렌디옥시페닐기, 및 3,4-메틸렌디옥시페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 상기 C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 페녹시기, 상기 C1-C6 알킬티오기, 상기 C1-C6 알카노일기, 페닐기, 상기 페닐 C1-C6 알킬기, 상기 할로겐 원자, 상기 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 상기 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음 (치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 바람직하게 1 또는 2 개의 기가 치환됨)] 를 포함할 수 있음.
카르바모일옥시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐 C1-C6 알킬기, C3-C8 시클로알킬기, 나프틸기, 2,3-디히드로-1H-인데닐기, 2,3-디히드로벤조푸릴기, 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, C1-C6 알카노일기, 페닐기, 페닐 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 는, 카르바모일옥시 치환된 C1-C6 알킬기, 예컨대 카르바모일옥시메틸기, 2-카르바모일옥시에틸기, 1-카르바모일옥시에틸기, 3-카르바모일옥시프로필기, 4-카르바모일옥시부틸기, 5-카르바모일옥시펜틸기, 6-카르바모일옥시헥실기, 페닐카르바모일옥시메틸기, 2-메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 3-메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2,3-디메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4-디메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2,6-디메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4,6-트리메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 3-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2,3-디트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4-디트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2,6-디트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시메틸기, 3-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2-(n-프로필페닐)카르바모일옥시메틸기, 3-(n-프로필페닐)카르바모일옥시메틸기, 4-(n-프로필페닐)카르바모일옥시메틸기, 2-(페닐카르바모일옥시)에틸기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)에틸기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)에틸기, 2-(2,3-디트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)에틸기, 2-(2,4-디트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)에틸기, 2-(2,6-디트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)에틸기, 2-(2-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시)에틸기, 2-(3-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시)에틸기, 2-(4-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시)에틸기, 3-(페닐카르바모일옥시)프로필기, 3-(3-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)프로필기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)프로필기, 3-(2,3-디트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)프로필기, 3-(2,4-디트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)프로필기, 3-(2,6-디트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)-프로필기, 3-(2-펜타플루오로에틸페닐-카르바모일옥시)프로필기, 3-(3-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시)프로필기, 3-(4-펜타플루오로에틸페닐카르바모일옥시)프로필기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)부틸기, 5-(4-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)펜틸기, 6-(4-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시)헥실기, (2-플루오로페닐카르바모일옥시)메틸기, 2-(3-플루오로페닐카르바모일옥시)에틸기, 1-(4-플루오로페닐카르바모일옥시)에틸기, 3-(2-클로로페닐카르바모일옥시)프로필기, 4-(3-클로로페닐카르바모일옥시)부틸기, 5-(4-클로로페닐카르바모일옥시)펜틸기, 6-(2-브로모페닐카르바모일옥시)헥실기, (3-브로모페닐카르바모일옥시)메틸기, 2-(4-브로모페닐카르바모일옥시)에틸기, 1-(2-요오도페닐카르바모일옥시)에틸기, 3-(3-요오도페닐카르바모일옥시)프로필기, 4-(4-요오도페닐카르바모일옥시)부틸기, 5-(2,3-디플루오로페닐카르바모일옥시)펜틸기, 6-(3,4-디플루오로페닐카르바모일옥시)헥실기, (3,5-디플루오로페닐카르바모일옥시)메틸기, 2-(2,4-디플루오로페닐카르바모일옥시)에틸기, 1-(2,6-디플루오로페닐카르바모일옥시)에틸기, 3-(2,3-디클로로페닐카르바모일옥시)프로필기, 4-(3,4-디클로로페닐카르바모일옥시)부틸기, 5-(3,5-디클로로페닐카르바모일옥시)펜틸기, 6-(2,4-디클로로페닐카르바모일옥시)헥실기, (2,6-디클로로페닐카르바모일옥시)메틸기, 2-(3,4,5-트리플루오로페닐카르바모일옥시)에틸기, 1-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐카르바모일옥시)에틸기, 3-(3,4,5-트리클로로페닐카르바모일옥시)프로필기, 4-(2,4,6-트리플루오로페닐카르바모일옥시)부틸기, 5-(2,4,6-트리클로로페닐카르바모일옥시)펜틸기, (2-메틸-3-클로로페닐카르바모일옥시)메틸기, (3-메틸-4-클로로페닐카르바모일옥시)메틸기, (2-클로로-4-메틸페닐카르바모일옥시)메틸기, (2-메틸-3-플루오로페닐카르바모일옥시)메틸기, 에틸카르바모일옥시메틸기, n-부틸카르바모일옥시메틸기, n-헥실카르바모일옥시메틸기, n-펜틸카르바모일옥시메틸기, N-메틸-N-페닐카르바모일옥시메틸기, N,N-디메틸카르바모일옥시메틸기, N-메틸-N-에틸카르바모일옥시메틸기, 2-(N-(2-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-(3-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-(4-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)프로필기, 4-(N-(2-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)부틸기, 5-(N-(3-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)펜틸기, 6-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)헥실기, (N-(4-브로모페닐)-N-메틸카르바모일옥시)메틸기, 2-(N-(2-요오도페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-(3-요오도페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-(4-요오도페닐)-N-메틸카르바모일옥시)프로필기, 4-(N-(2,3-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)부틸기, 5-(N-(3,4-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)펜틸기, 6-(N-(3,5-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)헥실기, (N-(2,4-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)메틸기, 2-(N-(2,6-디플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-(2,3-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-(3,4-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)프로필기, (N-(3,5-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)메틸기, 4-(N-(2,4-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)부틸기, 5-(N-(2,6-디클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)펜틸기, 6-(N-(3,4,5-트리플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)헥실기, (N-(3,4,5-트리클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)메틸기, 2-(N-(2,4,6-트리플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-(2,4,6-트리클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-(2-메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시)프로필기, 4-(N-(3-메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시)부틸기, 5-(N-(4-메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시)헥실기, 6-(N-(2-메틸-3-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)헥실기, (N-(3-메틸-4-클로로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)메틸기, 2-(N-(2-클로로-4-메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-(2-메틸-3-플루오로페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-(2-트리플루오로메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시)프로필기, 4-(N-(4-트리플루오로메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시)부틸기, 2-(N-(4-트리플루오로메틸페닐)-N-메틸카르바모일옥시)에틸기, 5-(N-페닐-N-페닐카르바모일옥시)펜틸기, 6-(N-페닐-N-(2-플루오로페닐)카르바모일옥시)헥실기, (N-페닐-N-(3-플루오로페닐)카르바모일옥시)메틸기, 2-(N-페닐-N-(4-플루오로페닐)-카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-페닐-N-(2-클로로페닐)카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-페닐-N-(3-클로로페닐)카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-페닐-N-(4-클로로페닐)카르바모일옥시)프로필기, 4-(N-페닐-N-(2-브로모페닐)카르바모일옥시)부틸기, 5-(N-페닐-N-(3-브로모페닐)카르바모일옥시)펜틸기, 6-(N-페닐-N-(4-브로모페닐)-카르바모일옥시)헥실기, (N-페닐-N-(2-요오도페닐)카르바모일옥시)메틸기, 1-(N-페닐-N-(3-요오도페닐)카르바모일옥시)에틸기, 2-(N-페닐-N-(4-요오도페닐)카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-페닐-N-(2,3-디플루오로페닐)카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-페닐-N-(3,4-디플루오로페닐)카르바모일옥시)프로필기, 4-(N-페닐-N-(3,5-디플루오로페닐)-카르바모일옥시)부틸기, 5-(N-페닐-N-(2,4-디플루오로페닐)카르바모일옥시)펜틸기, 6-(N-페닐-N-(2,6-디플루오로페닐)카르바모일옥시)헥실기, (N-페닐-N-(2,3-디클로로페닐)카르바모일옥시)메틸기, 2-(N-페닐-N-(3,4-디클로로페닐)-카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-페닐-N-(3,5-디클로로페닐)카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-페닐-N-(2,4-디클로로페닐)카르바모일옥시)프로필기, 4-(N-페닐-N-(2,6-디클로로페닐)카르바모일옥시)부틸기, 5-(N-페닐-N-(3,4,5-트리플루오로페닐)-카르바모일옥시)펜틸기, 6-(N-페닐-N-(3,4,5-트리클로로페닐)카르바모일옥시)헥실기, (N-페닐-N-(2,4,6-트리플루오로페닐)카르바모일옥시)메틸기, 2-(N-페닐-N-(2,4,6-트리클로로페닐)카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-페닐-N-(2-메틸페닐)-카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-페닐-N-(3-메틸페닐)카르바모일옥시)프로필기, 4-(N-페닐-N-(4-메틸페닐)카르바모일옥시)부틸기, 5-(N-페닐-N-(2-메틸-3-클로로페닐)카르바모일옥시)펜틸기, 6-(N-페닐-N-(3-메틸-4-클로로페닐)-카르바모일옥시)헥실기, (N-페닐-N-(2-클로로-4-메틸페닐)카르바모일옥시)메틸기, (N-페닐-N-(2-메틸-3-플루오로페닐)카르바모일옥시)메틸기, 2-(N-페닐-N-(2-트리플루오로메틸페닐)-카르바모일옥시)에틸기, 1-(N-페닐-N-(3-트리플루오로메틸페닐)카르바모일옥시)에틸기, 3-(N-페닐-N-(4-트리플루오로메틸페닐)카르바모일옥시)프로필기, 2-이소프로필페닐카르바모일옥시메틸기, 3-이소프로필페닐카르바모일옥시메틸기, 4-이소프로필페닐카르바모일옥시메틸기, 2-tert-부틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-부틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2-메틸-4-클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 3-tert-부틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-tert-부틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2-sec-부틸페닐카르바모일옥시메틸기, 3-sec-부틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-sec-부틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-펜틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-헥실페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4-디메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4,5-트리메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 2-메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 3-메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 2-메톡시-3-클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 2-(2-플루오로-3-메톡시페닐카르바모일옥시)에틸기, 1-(2-플루오로-4-메톡시페닐카르바모일옥시)에틸기, 3-(2,6-디메톡시페닐카르바모일옥시)프로필기, 4-(2,3,4-트리플루오로페닐카르바모일옥시)부틸기, 5-(3,4,5-트리플루오로페닐카르바모일옥시)펜틸기, 6-(2-트리플루오로메톡시페닐카르바모일옥시)헥실기, 3-트리플루오로메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-트리플루오로메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐카르바모일옥시)에틸기, 2-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)카르바모일옥시)에틸기, 3-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 3-트리플루오로메틸-4-클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 3,5-디트리플루오로메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4-디클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 2-클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 3-클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 4-클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 3,5-디클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4-디클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 2-플루오로페닐카르바모일옥시메틸기, 3-플루오로페닐카르바모일옥시메틸기, 4-플루오로페닐카르바모일옥시메틸기, 2-펜타플루오로에톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 3-펜타플루오로에톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-펜타플루오로에톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 2-이소프로폭시페닐카르바모일옥시메틸기, 3-이소프로폭시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-이소프로폭시페닐카르바모일옥시메틸기, 2-tert-부톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-부톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 3-메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-에톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 3-tert-부톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-tert-부톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 2-sec-부톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 3-sec-부톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-sec-부톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페닐카르바모일옥시메틸기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-펜틸옥시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-헥실옥시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-시아노페닐카르바모일옥시메틸기, (N-메틸-N-(3-시아노페닐)카르바모일옥시)메틸기, 2-시아노페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4-디시아노페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4,5-트리시아노페닐카르바모일옥시메틸기, 4-페녹시페닐카르바모일옥시메틸기, (N-메틸-N-(3-페녹시페닐)카르바모일옥시)메틸기, 2-페녹시페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4-디페녹시페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4,6-트리페녹시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-메틸티오페닐카르바모일옥시메틸기, (N-메틸-N-(4-메틸티오페닐)카르바모일옥시)메틸기, 3-메틸티오페닐카르바모일옥시메틸기, 2-메틸티오페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4-디메틸티오페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4,6-트리메틸티오페닐카르바모일옥시메틸기, 4-아세틸페닐카르바모일옥시메틸기, 3-아세틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2-아세틸페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4-디아세틸페닐카르바모일옥시메틸기, (N-메틸-N-(3,4-디아세틸페닐)카르바모일옥시)메틸기, 2,4,6-트리아세틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-비페닐카르바모일옥시메틸기, 3-비페닐카르바모일옥시메틸기, 2-비페닐카르바모일옥시메틸기, (N-메틸-N-(2-비페닐)카르바모일옥시)메틸기, 3,4-디페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4,6-트리페닐페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-헵틸옥시페닐카르바모일옥시메틸기, (N-메틸-N-4-(n-헵틸옥시페닐)카르바모일옥시)메틸기, 3-n-옥틸옥시페닐카르바모일옥시메틸기, 2-n-노닐옥시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-데실옥시페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4-디-n-헵틸옥시페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4,6-트리-n-헵틸옥시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-(7,7-디클로로헵틸옥시)페닐카르바모일옥시메틸기, 4-벤질페닐카르바모일옥시메틸기, (N-메틸-N-(4-벤질페닐)카르바모일옥시)메틸기, 3-벤질페닐카르바모일옥시메틸기, 2-벤질페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4-디벤질페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4,6-트리벤질페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-옥틸페닐카르바모일옥시메틸기, (N-메틸-N-(4-n-옥틸페닐)카르바모일옥시)메틸기, 3-n-헵틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2-n-옥틸페닐카르바모일옥시메틸기, 3-(8,8,8-트리플루오로옥틸)페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-노닐페닐카르바모일옥시메틸기, 3-n-데실페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4-디-n-옥틸페닐카르바모일옥시메틸기, 2,4,6-트리-n-옥틸디페닐카르바모일옥시메틸기, 4-페닐-3-클로로페닐카르바모일옥시메틸기, 4-페녹시-3-메틸티오페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-헵틸옥시-3-트리플루오로메톡시페닐카르바모일옥시메틸기, 4-n-옥틸-2-트리플루오로메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 4-벤질-2-메틸페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4-에틸렌디옥시페닐카르바모일옥시메틸기, 3,4-메틸렌디옥시페닐카르바모일옥시메틸기, 벤질카르바모일옥시메틸기, 2-페닐에틸카르바모일옥시메틸기, 시클로헥실카르바모일옥시메틸기, 1-나프틸카르바모일옥시메틸기, 2-나프틸카르바모일옥시메틸기, 5-(2,3-디히드로-1H-인데닐)카르바모일옥시메틸기, 5-(2,3-디히드로벤조푸릴)카르바모일옥시메틸기, (N-메틸-N-(3,4-메틸렌디옥시페닐)카르바모일옥시)메틸기, (N-메틸-N-벤질카르바모일옥시)메틸기, (N-메틸-N-(2-페닐에틸)카르바모일옥시)메틸기, (N-메틸-N-시클로헥실카르바모일옥시)메틸기, (N-메틸-N-(1-나프틸)카르바모일옥시)메틸기, (N-메틸-N-(2-나프틸)카르바모일옥시)메틸기, (N-메틸-N-(5-(2,3-디히드로-1H-인데닐))-카르바모일옥시)메틸기, 및 (N-메틸-N-(2,3-디히드로-5-벤조푸릴)카르바모일옥시)메틸기 (여기서, 아미노기 상에서, 하기의 기로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기가 치환될 수 있음: C1-C6 알킬기, 상기 페닐 C1-C6 알킬기, 상기 C3-C8 시클로알킬기, 나프틸기, 2,3-디히드로-1H-인데닐기, 2,3-디히드로벤조푸릴기, 및 상기 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, C1-C6 알카노일기, 페닐기, 페닐 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음 (치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 바람직하게 1 또는 2 개의 기가 치환될 수 있음)]) 을 포함할 수 있다.
C1-C6 알카노일 치환된 C1-C6 알킬기의 예는 아세틸메틸기, 2-프로피오닐에틸기, 1-부티릴에틸기, 2-아세틸에틸기, 3-아세틸프로필기, 4-아세틸부틸기, 4-이소부티릴부틸기, 5-펜타노일펜틸기, 6-아세틸헥실기, 6-tert-부틸카르보닐헥실기, 1,1-디메틸-2-헥사노일에틸기, 및 2-메틸-3-아세틸프로필기를 포함할 수 있다.
상기 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상으로 치환됨) 이외에, 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하기의 기로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: 할로겐 원자; C1-C4 알킬렌디옥시기; C1-C6 알콕시카르보닐기; 페닐기; 페녹시기; 피롤릴기; 벤조티오졸릴기; 1,2,4-트리아졸릴기; 이미다졸릴기; 이속사졸릴기; 벤족사졸릴기; 벤조트리아졸릴기; 시아노기; 니트로기; C2-C6 알케닐기; C1-C6 알카노일기; C1-C6 알콕시카르보닐 치환된 C1-C6 알킬기; C1-C6 알카노일 치환된 C1-C6 알킬기; 기 -N(R11B)R12B (여기서, 동일하거나 상이한 R11B 및 R12B 는 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기, C1-C6 알카노일기, 또는 페닐기를 나타내며, R11B 및 R12B 는 질소, 산소 또는 황 원자를 통해, 또는 직접 그에 인접하여 서로에 결합하여, 질소 원자와 함께 5 ~ 7 원 포화 헤테로시클릭 고리 고리를 형성하며, 상기 헤테로시클릭 고리 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음); 페닐 C1-C6 알콕시기; 페닐 C1-C6 알킬기; C1-C6 알킬티오기; C3-C8 시클로알킬기; 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기; 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기) 의 예는 추가로 페녹시 C1-C6 알킬기, 예컨대 3,4-메틸렌디옥시페녹시메틸기, 3,4-에틸렌디옥시페녹시메틸기, 4-에톡시카르보닐페녹시메틸기, 3-메톡시카르보닐페녹시메틸기, 2-에톡시카르보닐페녹시메틸기, 2,4-디에톡시카르보닐페녹시메틸기, 2,4,6-트리에톡시카르보닐페녹시메틸기, 2-에톡시카르보닐-4-메틸페녹시메틸기, 2-메톡시카르보닐-4-메톡시페녹시메틸기, 2-메톡시카르보닐-3-메톡시페녹시메틸기, 2-(4-에톡시카르보닐페녹시)에틸기, 4-시아노페녹시메틸기, 3-시아노페녹시메틸기, 2-시아노페녹시메틸기, 2,4-디시아노페녹시메틸기, 2,4,6-트리시아노페녹시메틸기, 2-(4-시아노페녹시)에틸기, 4-니트로페녹시메틸기, 3-니트로페녹시메틸기, 2-니트로페녹시메틸기, 2,4-디니트로페녹시메틸기, 2,4,6-트리니트로페녹시메틸기, 2-(4-니트로페녹시)에틸기, 4-알릴페녹시메틸기, 3-알릴페녹시메틸기, 2-알릴페녹시메틸기, 3,4-디알릴페녹시메틸기, 3,4,5-트리알릴페녹시메틸기, 2-(4-알릴페녹시)에틸기, 2-(3-알릴페녹시)에틸기, 3-디에틸아미노페녹시메틸기, 3-아닐리노페녹시메틸기, 4-아세틸아미노페녹시메틸기, 2,4,6-트리(디에틸아미노)페녹시메틸기, 2-아닐리노페녹시메틸기, 2,4-디아세틸아미노페녹시메틸기, 2-(3-디에틸아미노페녹시)에틸기, 2-(3-아닐리노페녹시)에틸기, 2-(4-(2-아세틸에틸)페녹시)에틸기, 4-(2-아세틸에틸)페녹시메틸기, 3-아세틸메틸페녹시메틸기, 2-(3-아세틸프로필)페녹시메틸기, 2,4-디(2-아세틸에틸)페녹시메틸기, 2,4,6-트리(2-아세틸에틸)페녹시메틸기, 4-메톡시카르보닐메틸페녹시메틸기, 3-에톡시카르보닐메틸페녹시메틸기, 2-메톡시카르보닐메틸페녹시메틸기, 2,4-디메톡시카르보닐메틸페녹시메틸기, 2,4,6-트리메톡시카르보닐메틸페녹시메틸기, 2-(4-메톡시카르보닐메틸페녹시)에틸기, 4-프로피오닐페녹시메틸기, 4-아세틸페녹시메틸기, 3-프로피오닐페녹시메틸기, 2-아세틸페녹시메틸기, 2,4-디프로피오닐페녹시메틸기, 2,4,6-트리아세틸페녹시메틸기, 2-(4-프로피오닐페녹시)에틸기, 2-벤질페녹시메틸기, 3-벤질페녹시메틸기, 4-벤질페녹시메틸기, 2,3-디벤질페녹시메틸기, 3,4,5-트리벤질페녹시메틸기, 4-메틸티오페녹시메틸기, 3-메틸티오페녹시메틸기, 2-메틸티오페녹시메틸기, 2,4-디메틸티오페녹시메틸기, 2,4,6-트리메틸티오페녹시메틸기, 2-(4-메틸티오페녹시)에틸기, 4-시클로펜틸페녹시메틸기, 3-시클로헥실페녹시메틸기, 4-시클로헥실페녹시메틸기, 2-시클로헵틸페녹시메틸기, 2,4-디시클로펜틸페녹시메틸기, 2,4-시클로펜틸-6-시클로옥틸페녹시메틸기, 2-(4-시클로헥실페녹시)에틸기, 2-(4-시클로펜틸페녹시)에틸기, 4-n-옥틸옥시페녹시메틸기, 2-(4-n-옥틸옥시페녹시)에틸기, 4-페닐페녹시메틸기, 3-페닐페녹시메틸기, 2-페닐페녹시메틸기, 2,4-디페닐페녹시메틸기, 2,4,6-트리페닐페녹시메틸기, 2-(4-페닐페녹시)에틸기, 4-페녹시페녹시메틸기, 3-페녹시페녹시메틸기, 2-페녹시페녹시메틸기, 2,4-디페녹시페녹시메틸기, 2,4,6-트리페녹시페녹시메틸기, 2-(3-페녹시페녹시)에틸기, 4-벤질옥시페녹시메틸기, 3-벤질옥시페녹시메틸기, 2-벤질옥시페녹시메틸기, 2,4-디벤질옥시페녹시메틸기, 2,4,6-트리벤질옥시페녹시메틸기, 2-(4-벤질옥시페녹시)에틸기, 2,4-디벤질페녹시메틸기, 2,4,6-트리벤질페녹시메틸기, 2-(4-벤질페녹시)에틸기, 4-(1-피롤릴)페녹시메틸기, 3-(1-피롤릴)페녹시메틸기, 2-(1-피롤릴)페녹시메틸기, 2,4-디(1-피롤릴)페녹시메틸기, 2,4,6-트리(1-피롤릴)페녹시메틸기, 2-(2-벤조티아졸릴)페녹시메틸기, 2-(2-벤조티아졸릴)페녹시메틸기, 3-(2-벤조티아졸릴)페녹시메틸기, 2,4,6-트리(5-벤조티아졸릴)페녹시메틸기, 2,4-디(6-벤조티아졸릴)페녹시메틸기, 4-(1-1,2,4-트리아졸릴)페녹시메틸기, 3-(1-1,2,4-트리아졸릴)페녹시메틸기, 2-(1-1,2,4-트리아졸릴)페녹시메틸기, 4-(3-1,2,4-트리아졸릴)페녹시메틸기, 2,4-디(5-1,2,4-트리아졸릴)페녹시메틸기, 2,4,6-트리(1-1,2,4-트리아졸릴)페녹시메틸기, 4-(5-이속사졸릴)페녹시메틸기, 3-(3-이속사졸릴)페녹시메틸기, 2-(4-이속사졸릴)페녹시메틸기, 2-(5-이속사졸릴)페녹시메틸기, 2,4-디(5-이속사졸릴)페녹시메틸기, 2,4,6-트리(5-이속사졸릴)페녹시메틸기, 4-(1-이미다졸릴)페녹시메틸기, 3-(2-이미다졸릴)페녹시메틸기, 2-(4-이미다졸릴)페녹시메틸기, 2,4-디(1-이미다졸릴)페녹시메틸기, 2,4,6-트리(1-이미다졸릴)페녹시메틸기, 4-(1-벤조트리아졸릴)페녹시메틸기, 3-(1-벤조트리아졸릴)페녹시메틸기, 2-(1-벤조트리아졸릴)페녹시메틸기, 2-(1-벤조트리아졸릴)페녹시메틸기, 2,4-디(1-벤조트리아졸릴)페녹시메틸기, 2,4,6-트리(1-벤조트리아졸릴)페녹시메틸기, 4-(6-벤즈이미다졸릴)페녹시메틸기, 3-(5-벤즈이미다졸릴)페녹시메틸기, 2-(2-벤즈이미다졸릴)페녹시메틸기, 2-(1-벤조트리아졸릴)페녹시메틸기, 2,4-디(2-벤즈이미다졸릴)페녹시메틸기, 2,4,6-트리(2-벤즈이미다졸릴)페녹시메틸기, 4-(4-tert-부톡시카르보닐-1-피페라지닐)페녹시메틸기, 2-(4-(4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노))-1-피페리딜)페녹시)에틸기, 2-(4-(1-1,2,4-트리아졸릴)페녹시)에틸기, 2-(2-(5-이속사졸릴)페녹시)에틸기, 2-(2-메톡시-4-알릴페녹시)에틸기, 2-(2-플루오로-4-니트로페녹시)에틸기, 2-(2-에톡시-5-알릴페녹시)에틸기, 2-플루오로-4-니트로페녹시메틸기, 2-메톡시-4-알릴페녹시메틸기, 2-에톡시-5-알릴페녹시메틸기, 및 2-메틸-4-아세틸페녹시메틸기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하기의 기로부터 선택되는 1 내지 5 개, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음: 할로겐 원자; 상기 C1-C4 알킬렌디옥시기; 상기 C1-C6 알콕시카르보닐기; 페닐기; 페녹시기; 피롤릴기; 벤조티오졸릴기; 1,2,4-트리아졸릴기; 이미다졸릴기; 이속사졸릴기; 벤족사졸릴기; 벤조트리아졸릴기; 시아노기; 니트로기; 상기 C2-C6 알케닐기; 상기 C1-C6 알카노일기; 상기 C1-C6 알콕시카르보닐 치환된 C1-C6 알킬기; 상기 C1-C6 알카노일 치환된 C1-C6 알킬기; 기 -N(R11B)R12B (여기서, 동일하거나 상이한 R11B 및 R12B 는 각각 수소 원자, 상기 C1-C6 알킬기, 상기 C1-C6 알카노일기, 또는 페닐기를 나타내며, 상기 R11B 및 R12B 는 질소, 산소 또는 황 원자를 통해, 또는 직접 그에 인접하여 서로 결합하여, 질소 원자와 함께 5 ~ 7 원 포화 헤테로시클릭 고리 고리를 형성할 수 있으며, 여기서 헤테로시클릭 고리 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음) 및 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 1 또는 2 개의 기가 치환될 수 있음] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음); 상기 페닐 C1-C6 알콕시기; 상기 페닐 C1-C6 알킬기; 상기 C1-C6 알킬티오기; 상기 C3-C8 시클로알킬기; 상기 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기; 및 상기 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기 (치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 1 또는 2 개의 기가 치환될 수 있음)) 를 포함할 수 있다.
테트라히드로피라닐옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (2-테트라히드로피라닐옥시)메틸기, 2-(3-테트라히드로피라닐옥시)에틸기, 1-(4-테트라히드로피라닐옥시)에틸기, 2-(2-테트라히드로피라닐옥시)에틸기, 3-(2-테트라히드로피라닐옥시)프로필기, 4-(2-테트라히드로피라닐옥시)부틸기, 4-(3-테트라히드로피라닐옥시)부틸기, 5-(2-테트라히드로피라닐옥시)펜틸기, 6-(2-테트라히드로피라닐옥시)헥실기, 6-(2-테트라히드로피라닐옥시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(4-테트라히드로피라닐옥시)에틸기, 및 2-메틸-3-(3-테트라히드로피라닐옥시)프로필기를 포함할 수 있다.
푸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시카르보닐기가 치환될 수 있음) 의 예는 푸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기, 예컨대 ((2-푸릴)메톡시)메틸기, (2-(3-푸릴)에톡시)메틸기, (3-(2-푸릴)프로폭시)메틸기, (2-(3-푸릴)프로폭시)메틸기, (4-(2-푸릴)부톡시)메틸기, (5-(3-푸릴)펜톡시)메틸기, (4-(2-푸릴)펜톡시)메틸기, (6-(3-푸릴)헥실옥시)메틸기, 2-((2-푸릴)메톡시)에틸기, 1-(2-(3-푸릴)에톡시)에틸기, 3-(3-(2-푸릴)프로폭시)프로필기, 4-(2-(3-푸릴)프로폭시)부틸기, 5-(4-(2-푸릴)부톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(5-(3-푸릴)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(4-(2-푸릴)펜톡시)프로필기, 2-(6-(3-푸릴)헥실옥시)에틸기, ((5-에톡시카르보닐-2-푸릴)메톡시)메틸기, ((4-메톡시카르보닐-2-푸릴)메톡시)메틸기, ((3-프로폭시카르보닐-2-푸릴)메톡시)메틸기, ((5-부톡시카르보닐-2-푸릴)메톡시)메틸기, ((4-펜틸옥시카르보닐-2-푸릴)메톡시)메틸기, ((3-헥실옥시카르보닐-2-푸릴)메톡시)메틸기, ((3,5-디에톡시카르보닐-2-푸릴)메톡시)메틸기, 및 ((3,4,5-트리에톡시카르보닐-2-푸릴)메톡시)메틸기 (여기서, 푸란 고리 상에서, 1 내지 3 개의 C1-C6 알콕시카르보닐기가 치환될 수 있음) 를 포함할 수 있다.
C3-C8 시클로알킬 C1-C6 알킬기의 예는 시클로헥실메틸기, 2-시클로프로필에틸기, 1-시클로펜틸에틸기, 3-시클로부틸프로필기, 4-시클로헥실부틸기, 5-시클로헵틸펜틸기, 6-시클로옥틸헥실기, 1,1-디메틸-2-시클로헥실에틸기, 및 2-메틸-3-시클로헥실프로필기를 포함할 수 있다.
테트라졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 테트라졸 고리 상에서, 하기의 기로 이루어진 군으로부터 선택된 기가 치환될 수 있음: 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C1-C6 알킬기, 및 C3-C8 시클로알킬 C1-C6 알킬기) 의 예는 테트라졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 예컨대 ((5-테트라졸릴)메톡시)메틸기, (2-(5-테트라졸릴)에톡시)메틸기, (3-(5-테트라졸릴)프로폭시)메틸기, (2-(5-테트라졸릴)프로폭시)메틸기, (4-(5-테트라졸릴)부톡시)메틸기, (5-(5-테트라졸릴)펜톡시)메틸기, (4-(1-테트라졸릴)펜톡시)메틸기, (6-(5-테트라졸릴)헥실옥시)메틸기, (2-(1-테트라졸릴)메톡시)에틸기, 1-(2-(5-테트라졸릴)에톡시)에틸기, 3-(3-(1-테트라졸릴)프로폭시)프로필기, 4-(2-(5-테트라졸릴)프로폭시)부틸기, 5-(4-(1-테트라졸릴)부톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(5-(5-테트라졸릴)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(4-(1-테트라졸릴)펜톡시)프로필기, 2-(6-(5-테트라졸릴)헥실옥시)에틸기, ((1-(2-페닐에틸)-5-테트라졸릴)메톡시)메틸기, ((1-시클로헥실메틸-5-테트라졸릴)메톡시)메틸기, ((5-벤질-1-테트라졸릴)메톡시)메틸기, ((1-시클로펜틸메틸-5-테트라졸릴)메톡시)메틸기, ((5-(2-시클로헥실에틸)-1-테트라졸릴)메톡시)메틸기, ((1-벤질-5-테트라졸릴)메톡시)메틸기, ((1-시클로헵틸메틸-5-테트라졸릴)메톡시)메틸기, ((1-(3-페닐프로필)-5-테트라졸릴)메톡시)메틸기, (1-페닐-5-테트라졸릴)메톡시메틸기, ((1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-5-테트라졸릴)메톡시메틸기, ((1-(4-트리플루오로메틸페닐)-5-테트라졸릴)메톡시)메틸기, ((1-(4-클로로페닐)-5-테트라졸릴)메톡시)메틸기 (여기서, 테트라졸 고리 상에서, 하기의 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기가 치환될 수 있음: 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 알킬기, 및 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음), 상기 페닐 C1-C6 알킬기, 및 상기 C3-C8 시클로알킬 C1-C6 알킬기) 를 포함할 수 있다.
이속사졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 이속사졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음) 는 이속사졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기, 예컨대 ((3-이속사졸릴)메톡시)메틸기, (2-(4-이속사졸릴)에톡시)메틸기, (3-(5-이속사졸릴)프로폭시)메틸기, (2-(3-이속사졸릴)프로폭시)메틸기, (4-(4-이속사졸릴)부톡시)메틸기, (5-(5-이속사졸릴)펜톡시)메틸기, (4-(3-이속사졸릴)펜톡시)메틸기, (6-(4-이속사졸릴)헥실옥시)메틸기, (2-(5-이속사졸릴)메톡시)에틸기, 1-(2-(3-이속사졸릴)에톡시)에틸기, 3-(3-(4-이속사졸릴)프로폭시)프로필기, 4-(2-(5-이속사졸릴)프로폭시)부틸기, 5-(4-(3-이속사졸릴)부톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(5-(4-이속사졸릴)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(4-(5-이속사졸릴)펜톡시)프로필기, 2-(6-(3-이속사졸릴)헥실옥시)에틸기, ((5-메틸-3-이속사졸릴)메톡시)메틸기, ((4-에틸-3-이속사졸릴)메톡시)메틸기, ((3-n-프로필-4-이속사졸릴)메톡시)메틸기, ((5-n-부틸-3-이속사졸릴)메톡시)메틸기, ((4-n-펜틸-3-이속사졸릴)메톡시)메틸기, ((3-n-헥실-5-이속사졸릴)메톡시)메틸기, 및 ((4,5-디메틸-3-이속사졸릴)메톡시)메틸기 (여기서, 이속사졸 고리 상에서, 상기 1 내지 2 개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음) 를 포함할 수 있다.
벤조티에닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 의 예는 벤조티에닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 예컨대 ((3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((2-벤조티에닐)에톡시)메틸기, (3-(4-벤조티에닐)프로폭시)메틸기, (2-(5-벤조티에닐)프로폭시)메틸기, (4-(6-벤조티에닐)부톡시)메틸기, (5-(7-벤조티에닐)펜톡시)메틸기, (4-(3-벤조티에닐)펜톡시)메틸기, (6-(2-벤조티에닐)헥실옥시)메틸기, 2-((4-벤조티에닐)메톡시)에틸기, 1-(2-(5-벤조티에닐)에톡시)에틸기, 3-(3-(6-벤조티에닐)프로폭시)프로필기, 4-(2-(7-벤조티에닐)프로폭시)부틸기, 5-(4-(3-벤조티에닐)부톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(5-(3-벤조티에닐)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(4-(5-벤조티에닐)펜톡시)프로필기, 2-(6-(3-벤조티에닐)헥실옥시)에틸기, ((5-메틸-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((4-에틸-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((5-클로로-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((6-메틸-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((4-트리플루오로메틸-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((3-메톡시-5-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((5-트리플루오로메톡시-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((4,5-디클로로-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((2,4,5-트리플루오로-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, ((4,5-디클로로-2-메틸-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기, 및 ((4,5-디클로로-2-메톡시-3-벤조티에닐)메톡시)메틸기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 상기 할로겐 원자, 상기 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 상기 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음) 를 포함할 수 있다.
1,3,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 1,3,4-옥사디아졸 고리 상에서, 페닐기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]) 의 예는 1,3,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기, 예컨대 ((2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시)메틸기, (2-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)에톡시)메틸기, (3-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)프로폭시)메틸기, (2-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)프로폭시)메틸기, (4-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)부톡시)메틸기, (5-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)펜톡시)메틸기, (4-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)펜톡시)메틸기, (6-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)헥실옥시)메틸기, 2-((2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시)에틸기, 1-(2-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)에톡시)에틸기, 3-(3-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)프로폭시)프로필기, 4-(2-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)프로폭시)부틸기, 5-((2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시)펜틸기, 6-(4-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)부톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(5-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(4-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)펜톡시)프로필기, 2-(6-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)헥실옥시)에틸기, (5-(4-메틸페닐)-2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기, (5-(4-클로로페닐)-2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기, (5-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기, (5-(4-메톡시페닐)-2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기, (5-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기, (5-(2,4-디클로로페닐)-2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기, (5-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기, 및 (5-(2,4-디메톡시페닐)-2-1,3,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기 (여기서, 1,3,4-옥사디아졸 고리 상에 상기 페닐기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개, 및 바람직하게는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음]) 를 포함할 수 있다.
C2-C6 알키닐옥시 치환된 C1-C6 알킬기의 예는 에티닐옥시메틸기, 2-에티닐옥시메틸기, 2-(2-에티닐옥시)에틸기, 1-(2-부티닐옥시)에틸기, 2-(3-부티닐옥시)에틸기, 3-(1-메틸-2-프로피닐옥시)프로필기, 4-(2-펜티닐옥시)부틸기, 4-(2-헥시닐옥시)부틸기, 5-(2-프로피닐옥시)펜틸기, 6-(2-프로피닐옥시)헥실기, 6-(2-부티닐옥시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(2-프로피닐옥시)에틸기, 및 2-메틸-3-(2-프로피닐옥시)프로필기를 포함할 수 있다.
나프틸 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기의 예는 (1-나프틸)메톡시메틸기, (2-(2-나프틸)에톡시)메틸기, (3-(1-나프틸)프로폭시)메틸기, (2-(2-나프틸)프로폭시)메틸기, (4-(1-나프틸)부톡시)메틸기, (5-(2-나프틸)펜톡시)메틸기, (4-(1-나프틸)펜톡시)메틸기, (6-(1-나프틸)헥실옥시)메틸기, 2-((1-나프틸)메톡시)에틸기, 1-(2-(2-나프틸)에톡시)에틸기, 3-(3-(1-나프틸)프로폭시)프로필기, 4-(2-(2-나프틸)프로폭시)부틸기, 5-(4-(1-나프틸)부톡시)펜틸기, 6-(5-(2-나프틸)펜톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(4-(1-나프틸)펜톡시)에틸기, 및 2-메틸-3-(6-(1-나프틸)헥실옥시)프로필기를 포함할 수 있다.
1,2,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에 페닐기가 치환될 수 있음] 의 예는 1,2,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 예컨대 ((3-1,2,4-옥사디아졸릴)메톡시)메틸기, (2-(5-1,2,4-옥사디아졸릴)에톡시)메틸기, (3-(3-1,2,4-옥사디아졸릴)프로폭시)메틸기, (2-(5-1,2,4-옥사디아졸릴)프로폭시)메틸기, (4-(3-1,2,4-옥사디아졸릴)부톡시)메틸기, (5-(5-1,2,4-옥사디아졸릴)펜톡시)메틸기, (4-(3-1,2,4-옥사디아졸릴)펜톡시)메틸기, (6-(3-1,2,4-옥사디아졸릴)헥실옥시)메틸기, 2-((5-1,2,4-옥사디아졸릴)메톡시)에틸기, 1-(2-(3-1,2,4-옥사디아졸릴)에톡시)에틸기, 3-(3-(5-1,2,4-옥사디아졸릴)프로폭시)프로필기, 4-(2-(3-1,2,4-옥사디아졸릴)프로폭시)부틸기, 5-((3-1,2,4-옥사디아졸릴)메톡시)펜틸기, 6-(4-(5-1,2,4-옥사디아졸릴)부톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(5-(3-1,2,4-옥사디아졸릴)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(4-(5-1,2,4-옥사디아졸릴)펜톡시)프로필기, 2-(6-(3-1,2,4-옥사디아졸릴)헥실옥시)에틸기, (5-페닐-3-1,2,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기, 및 (3-페닐-5-1,2,4-옥사디아졸릴)메톡시메틸기 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리상에 페닐기가 치환될 수 있음] 을 포함할 수 있다.
피리딜 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 의 예는 피리딜 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 예컨대 (2-피리딜)메톡시메틸기, (2-(3-피리딜)에톡시)메틸기, (3-(4-피리딜)프로폭시)메틸기, (2-(2-피리딜)프로폭시)메틸기, (4-(3-피리딜)부톡시)메틸기, (5-(4-피리딜)펜톡시)메틸기, (4-(2-피리딜)펜톡시)메틸기, (6-(3-피리딜)헥실옥시)메틸기, (2-(4-피리딜)메톡시)에틸기, 1-(2-(2-피리딜)에톡시)에틸기, 3-(3-(3-피리딜)프로폭시)프로필기, 4-(2-(4-피리딜)프로폭시)부틸기, 5-((2-피리딜)메톡시)펜틸기, 6-(4-(2-피리딜)부톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(5-(3-피리딜)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(4-(4-피리딜)펜톡시)프로필기, 2-(6-(2-피리딜)헥실옥시)에틸기, (2-트리플루오로메틸-5-피리딜)메톡시메틸기, (4-클로로-2-피리딜)메톡시메틸기, (3-트리플루오로메틸-2-피리딜)메톡시메틸기, (2-메톡시-4-피리딜)메톡시메틸기, (2-트리플루오로메톡시-5-피리딜)메톡시메틸기, (2,4-디브로모-3-피리딜)메톡시메틸기, (2,4,6-트리메틸-5-피리딜)메톡시메틸기, (2,4-디메톡시-5-피리딜)메톡시메틸기, 및 (2,4,6-트리플루오로-3-피리딜)메톡시메틸기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 상기 할로겐 원자, 상기 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 상기 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음] 을 포함할 수 있다.
티아졸릴 C1-C6 알콕시 치환 C1-C6 알킬기의 예는[여기서, 티아졸 고리 상에서, 페닐기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 저급 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 티아졸릴 C1-C6 알콕시 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 (4-티아졸릴)메톡시메틸기, (2-(2-티아졸릴)에톡시)메틸기, (3-(5-티아졸릴)프로폭시)메틸기, (2-(4-티아졸릴)프로폭시)메틸기, (4-(2-티아졸릴)부톡시)메틸기, (5-(4-티아졸릴)펜톡시)메틸기, (4-(5-티아졸릴)펜톡시)메틸기, (6-(4-티아졸릴)헥실옥시)메틸기, (2-(2-티아졸릴)메톡시)에틸기, 1-(2-(5-티아졸릴)에톡시)에틸기, 3-(3-(4-티아졸릴)프로폭시)프로필기, 4-(2-(2-티아졸릴)프로폭시)부틸기, 5-((4-티아졸릴)메톡시)펜틸기, 6-(4-(5-티아졸릴)부톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(5-(4-티아졸릴)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(4-(2-티아졸릴)펜톡시)프로필기, 2-(6-(5-티아졸릴)헥실옥시)에틸기, (2-(4-메틸페닐)-4-티아졸릴)메톡시메틸기, (2-(4-클로로페닐)-4-티아졸릴)메톡시메틸기, (2-(4-트리플루오로메틸페닐)-4-티아졸릴)메톡시메틸기, (5-(4-메톡시페닐)-4-티아졸릴)메톡시메틸기, (2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-4-티아졸릴)메톡시메틸기, (5-(2,4-디클로로페닐)-2-티아졸릴)메톡시메틸기, (4-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-티아졸릴)메톡시메틸기, (4-(2,4-디메톡시페닐)-2-티아졸릴)메톡시메틸기, (2-메틸-4-티아졸릴)메톡시메틸기, (2,5-디메틸-5-티아졸릴)메톡시메틸기 및 (2-페닐-4-메틸-5-티아졸릴)메톡시메틸기를 포함할 수 있다[여기서, 티아졸 고리 상에서, 상기한 페닐기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 1 내지 6 개의 탄소를 갖는 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 C1-C6 알킬기, 및 1 내지 6 개의 탄소를 갖는 할로겐 치환 또는 비치환된 선형 또는 분지형 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기, 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음) 및 1 내지 6 개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 개의 기가 치환될 수 있음].
1,2,3,4-테트라히드로나프틸 C1-C6 알콕시 치환 C1-C6 알킬기의 예는[여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음] 1,2,3,4-테트라히드로나프틸 C1-C6 알콕시 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 (6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (2-(2-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)에톡시)메틸기, (3-(3-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)프로폭시)메틸기, (2-(4-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)프로폭시)메틸기, (4-(5-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)부톡시)메틸기, (5-(6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)펜톡시)메틸기, (4-(6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)펜톡시)메틸기, (6-(5-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)헥실옥시)메틸기, 2-((6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시)에틸기, 1-(2-(6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)에톡시)에틸기, 3-(3-(5-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)프로폭시)프로필기, 4-(2-(5-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)프로폭시)부틸기, 5-(4-(6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)부톡시)펜틸기, 6-(5-(5-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)펜톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(4-(6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(6-(6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)헥실옥시)프로필기, (1,1,4,4-테트라메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1,1,4-트리메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1,1-디메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1,1-디메틸-7-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1-메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1,4-디메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1,1,4,4-테트라에틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1,1-디메틸-4-에틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1,1-디-n-프로필-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (4,4-디-n-부틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1-n-펜틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기, (1,4-디-n-헥실-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기 및 (1-메틸-5-n-프로필-4-에틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시메틸기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 상기한 1 내지 4개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음]를 포함할 수 있다.
카르바모일 C1-C6 알콕시 치환 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 아미노기 중 C3-C8 시클로알킬기 및 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 치환될 수 있음]카르바모일 C1-C6 알콕시 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 카르바모일메톡시메틸기, 2-(카르바모일에톡시)메틸기, (3-카르바모일프로폭시)메틸기, (2-카르바모일프로폭시)메틸기, (4-카르바모일부톡시)메틸기, (5-카르바모일펜톡시)메틸기, (4-카르바모일펜톡시)메틸기, (6-카르바모일헥실옥시)메틸기, (2-카르바모일메톡시)에틸기, 1-(2-카르바모일에톡시)에틸기, 3-(3-카르바모일프로폭시)프로필기, 4-(2-카르바모일프로폭시)부틸기, 5-(카르바모일메톡시)펜틸기, 4-(2-카르바모일프로폭시)부틸기, 6-(4-카르바모일부톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(5-카르바모일펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(4-카르바모일펜톡시)프로필기, 2-(6-카르바모일헥실옥시)에틸기, (N-(4-메틸페닐)카르바모일)메톡시메틸기, (N-(4-클로로페닐)카르바모일)메톡시메틸기, (N-(4-트리플루오로메틸페닐)카르바모일)메톡시메틸기, (N-(4-메톡시페닐)카르바모일)메톡시메틸기, (N-(4-트리플루오로메톡시페닐)카르바모일)메톡시메틸기, (N-(2,4-디클로로페닐)-카르바모일)메톡시메틸기, (N-(2,4,6-트리메틸페닐)카르바모일)메톡시메틸기, (N-(2,4-디메톡시페닐)카르바모일)메톡시메틸기, (N-시클로헥실카르바모일)메톡시메틸기, (N-시클로펜틸카르바모일)메톡시메틸기, (N-시클로헵틸카르바모일)메톡시메틸기, (N-시클로옥틸카르바모일)메톡시메틸기, (N-시클로부틸카르바모일)메톡시메틸기, (N-시클로프로필카르바모일)메톡시메틸기, (N-시클로프로필-N-시클로헥실카르바모일)메톡시메틸기, (N,N-디시클로헥실카르바모일)메톡시메틸기, (N-시클로프로필-N-(4-플루오로메틸페닐)카르바모일)메톡시메틸기 및 (N-시클로헥실-N-(4-플루오로메틸페닐)카르바모일)메톡시메틸기(여기서, 아미노기 중, 상기한 C3-C8 시클로알킬기 및 상기한 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 개의 기가[여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음] 치환될 수 있음)를 포함할 수 있다.
벤조푸릴 C1-C6 알콕시 치환 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 시아노기가 치환될 수 있음] 벤조푸릴 C1-C6 알콕시 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 (2-벤조푸릴)메톡시메틸기, (2-(3-벤조푸릴)에톡시)메틸기, (3-(4-벤조푸릴)프로폭시)메틸기, (2-(5-벤조푸릴)프로폭시)메틸기, (4-(6-벤조푸릴)부톡시)메틸기, (5-(7-벤조푸릴)펜톡시)메틸기, (4-(2-벤조푸릴)펜톡시)메틸기, (6-(3-벤조푸릴)헥실옥시)메틸기, (2-(2-벤조푸릴)메톡시)에틸기, 1-(2-(3-벤조푸릴)에톡시)에틸기, 3-(3-(4-벤조푸릴)프로폭시)프로필기, 4-(2-(5-벤조푸릴)프로폭시)부틸기, 5-(4-(6-벤조푸릴)부톡시)펜틸기, 6-(5-(7-벤조푸릴)펜톡시)헥실기, 1,1-디메틸-2-(4-(2-벤조푸릴)펜톡시)에틸기, 2-메틸-3-(6-(3-벤조푸릴)헥실옥시)프로필기, (7-시아노-2-벤조푸릴)메톡시메틸기, (6-시아노-2-벤조푸릴)메톡시메틸기, (5-시아노-2-벤조푸릴)메톡시메틸기, (4-시아노-2-벤조푸릴)메톡시메틸기, (3-시아노-2-벤조푸릴)메톡시메틸기, (2-시아노-5-벤조푸릴)메톡시메틸기, (6,7-디시아노-2-벤조푸릴)메톡시메틸기 및 (3,4,5-트리시아노-2-벤조푸릴)메톡시메틸기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 1 내지 3 개의 시아노기가 치환될 수 있음]를 포함할 수 있다.
C7-C10 알콕시기의 예는 n-헵틸옥시기, n-옥틸옥시기, n-노닐옥시기, n-데실옥시기, 5-메틸헥실옥시기, 4,4-디메틸펜틸옥시기, 6-메틸헵틸옥시기 및 5,5,5-트리메틸펜틸옥시기를 포함할 수 있다.
페녹시기의 예는 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알콕시기, C3-C8 시클로알킬기, C7-C10 알콕시기 및 페녹시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 페녹시기, 예컨대 4-벤질옥시페녹시기, 4-시클로헥실페녹시기, 4-n-옥틸옥시페녹시기, 4-시클로펜틸페녹시기, 3-페녹시페녹시기, 3-벤질옥시페녹시기, 3-시클로헥실페녹시기, 3-n-옥틸옥시페녹시기, 3-시클로펜틸페녹시기, 4-페녹시페녹시기, 2-벤질옥시페녹시기, 2-시클로헥실페녹시기, 2-n-헵틸옥시페녹시기, 2-시클로펜틸페녹시기, 2-페녹시페녹시기, 4-(2-페닐에톡시)페녹시기, 4-시클로옥틸페녹시기, 4-n-노닐옥시페녹시기, 4-시클로프로필페녹시기, 2,3-디페녹시페녹시기, 4-(3-페닐프로폭시)페녹시기, 4-시클로헵틸페녹시기, 4-n-데실옥시페녹시기, 4-시클로부틸페녹시기, 2,4,6-트리페녹시페녹시기, 4-(4-페닐부톡시)페녹시기, 2,4-디시클로헥실페녹시기, 2,4-디-n-옥틸옥시페녹시기, 2,4,6-트리시클로펜틸페녹시기, 3-페녹시-4-벤질옥시페녹시기, 4-(5-페닐펜틸옥시)페녹시기, 4-시클로헥실-3-페녹시페녹시기, 2,4,6-트리-n-옥틸옥시페녹시기, 4-시클로펜틸-2-벤질옥시페녹시기, 3-페녹시-2-시클로헥실페녹시기, 4-(6-페닐헥실옥시)페녹시기, 3,4,5-트리벤질옥시페녹시기 및 2,4-디벤질옥시페녹시기를 포함할 수 있으며, 단 페닐 고리 상에서, 상기한 페닐 C1-C6 알콕시기, 상기한 C3-C8 시클로알킬기, 상기한 C7-C10 알콕시기 및 상기한 페녹시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 기가 치환된다.
2,3-디히드로벤조푸릴옥시기의 예는 [여기서, 2,3-디히드로벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음] 2,3-디히드로벤조푸릴옥시기, 예컨대 (2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시기, 3-옥소-6-2,3-디히드로벤조푸릴옥시기 및 2-옥소-5-2,3-디히드로벤조푸릴옥시기를 포함할 수 있으며, 단 2,3-디히드로벤조푸란 고리 상에서, 1 또는 2 개의 옥소기가 치환될 수 있다.
벤조티아졸릴옥시기의 예는 [여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음] 벤조티아졸릴옥시기, 예컨대 (2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시기, 2-메틸-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-에틸-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-n-프로필-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-tert-부틸-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-n-펜틸-5-벤조티아졸릴옥시기, 2-n-헥실-5-벤조티아졸릴옥시기, 2,5-디메틸-6-벤조티아졸릴옥시기 및 4,5,6-트리메틸-2-벤조티아졸릴옥시기를 포함할 수 있으며, 단 벤조티아졸 고리 상에서, 상기한 1 내지 3 개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있다.
푸릴 C1-C6 알콕시기의 예는 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시카르보닐기가 치환될 수 있음] 푸릴 C1-C6 알콕시기, 예컨대 (2- 또는 3-)푸릴메톡시기, 2-((2- 또는 3-)푸릴)에톡시기, 1-((2- 또는 3-)푸릴)에톡시기, 3-((2- 또는 3-)푸릴)프로폭시기, 2-((2- 또는 3-)푸릴)프로폭시기, 4-((2- 또는 3-)푸릴)부톡시기, 5-((2- 또는 3-)푸릴)펜톡시기, 4-((2- 또는 3-)푸릴)펜톡시기, 6-((2- 또는 3-)푸릴)헥실옥시기, 2-메틸-3-((2- 또는 3-)푸릴)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-((2- 또는 3-)푸릴)에톡시기, 2-에톡시카르보닐-5-푸릴메톡시기, 2-에톡시카르보닐-5-푸릴메톡시기, 2-메톡시카르보닐-4-푸릴메톡시기, 2-프로폭시카르보닐-3-푸릴메톡시기, 2-부톡시카르보닐-5-푸릴메톡시기, 2-펜틸옥시카르보닐-5-푸릴메톡시기, 2-헥실옥시카르보닐-5-푸릴메톡시기, 2,3-디에톡시카르보닐-5-푸릴메톡시기 및 2,3,4-트리메톡시카르보닐-5-푸릴메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 푸란 고리 상에서, 상기한 1 내지 3 개의 C1-C6 알콕시카르보닐기가 치환될 수 있다.
테트라졸릴 C1-C6 알콕시기의 예는 [여기서, 테트라졸 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 및 C3-C8 시클로알킬 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 테트라졸릴 C1-C6 알콕시기, 예컨대 (1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴메톡시기, 2-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)에톡시기, 1-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)에톡시기, 3-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)프로폭시기, 2-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)프로폭시기, 4-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)부톡시기, 5-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)펜톡시기, 4-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)펜톡시기, 6-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)헥실옥시기, 2-메틸-3-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-((1-, 2- 또는 5-)테트라졸릴)에톡시기, 1-(2-페닐에틸)-5-테트라졸릴메톡시기, 1-시클로헥실메틸-5-테트라졸릴메톡시기, 5-벤질-1-테트라졸릴메톡시기, 5-(2-시클로펜틸에틸)-1-테트라졸릴메톡시기, 1-벤질-5-테트라졸릴메톡시기, 1-(3-페닐프로필)-5-테트라졸릴메톡시기, 1-(4-페닐부틸)-5-테트라졸릴메톡시기, 1-(5-페닐펜틸)-5-테트라졸릴메톡시기, 1-(6-페닐헥실)-5-테트라졸릴메톡시기, 1-시클로부틸메틸-5-테트라졸릴메톡시기, 1-(3-시클로프로필프로필)-5-테트라졸릴메톡시기, 1-(4-시클로헵틸부틸)-5-테트라졸릴메톡시기, 1-(5-시클로옥틸펜틸)-5-테트라졸릴메톡시기 및 1-(6-시클로헥실헥실)-5-테트라졸릴메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 테트라졸 고리 상에서, 상기한 페닐 C1-C6 알킬기 및 상기한 C3-C8 시클로알킬 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 기가 치환될 수 있다.
1,2,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시기의 예는 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)] 1,2,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시기, 예컨대 (3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 2-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)에톡시기, 1-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)에톡시기, 3-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)프로폭시기, 2-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)프로폭시기, 4-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)부톡시기, 5-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)펜톡시기, 4-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)펜톡시기, 6-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)헥실옥시기, 2-메틸-3-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)에톡시기, 3-(4-tert-부틸페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-페닐-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(4-클로로페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 5-(4-트리플루오로메톡시페닐)-3-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 5-(4-메톡시페닐)-3-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 5-(2,4-디메틸페닐)-3-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(2,4,6-트리메틸페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(2,4-디메틸페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 5-(2,4,6-트리메톡시페닐)-3-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(2,4-디브로모페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(2,4,6-트리플루오로페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(3,5-디클로로페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(2-메틸-5-클로로페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(3-메톡시-5-클로로페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기 및 3-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 상기한 페닐기가 치환될 수 있다 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음).
벤조티에닐 C1-C6 알콕시기의 예는 [여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음] 벤조티에닐 C1-C6 알콕시기, 예컨대 (2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메톡시기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)에톡시기, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)에톡시기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)프로폭시기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)프로폭시기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)부톡시기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)펜톡시기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)펜톡시기, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)헥실옥시기, 2-메틸-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)에톡시기, 5-클로로-3-벤조티에닐메톡시기, 4-브로모-2-벤조티에닐메톡시기, 6-플루오로-5-벤조티에닐메톡시기, 7-요오도-4-1,2,4-옥사디아졸릴메톡시기, 4,5-디클로로-3-벤조티에닐메톡시기 및 3,4,5-트리플루오로-2-벤조티에닐메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 벤조티오펜 고리 상에서, 1 내지 3 할로겐 원자가 치환될 수 있다.
이속사졸릴 C1-C6 알콕시기의 예는[여기서, 이속사졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음]이속사졸릴 C1-C6 알콕시기, 예컨대 (3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴메톡시기, 2-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)에톡시기, 1-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)에톡시기, 3-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)프로폭시기, 2-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)프로폭시기, 4-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)부톡시기, 5-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)펜톡시기, 4-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)펜톡시기, 6-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)헥실옥시기, 2-메틸-3-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-((3-, 4- 또는 5-)이속사졸릴)에톡시기, (3,5-디메틸-4-이속사졸릴)메톡시기, (3-메틸-5-이속사졸릴)메톡시기, (4-에틸-5-이속사졸릴)메톡시기, (5-n-프로필-4-이속사졸릴)메톡시기, (3-tert-부틸-4-이속사졸릴)메톡시기, (4-n-펜틸-5-이속사졸릴)메톡시기 및 (5-n-헥실-5-이속사졸릴)메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 이속사졸 고리 상에서, 상기한 1 또는 2 개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있다.
1,3,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시기의 예는 [여기서, 1,3,4-옥사디아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음)] 1,3,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시기, 예컨대 2-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 2-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)에톡시기, 1-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)에톡시기, 3-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)프로폭시기, 2-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)프로폭시기, 4-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)부톡시기, 5-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)펜톡시기, 4-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)펜톡시기, 6-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)헥실옥시기, 2-메틸-3-(2-1,3,4-이속사졸릴)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-(2-1,3,4-옥사디아졸릴)에톡시기, 2-(4-메틸페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-페닐-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 2-(4-에틸페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(4-n-프로필페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(4-sec-부틸페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(4-n-펜틸페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(2,4-디메틸페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(2,4,6-트리메틸페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(3-n-헥실페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기, 3-(2-메틸페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기 및 3-(3-메틸페닐)-5-1,3,4-옥사디아졸릴메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 1,3,4-옥사디아졸 고리 상에서, 하나의 페닐기가 치환될 수 있다(여기서, 페닐 고리 상에서, 상기한 1 내지 3 개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음).
나프틸 C1-C6 알콕시기의 예는 (2- 또는 3-)나프틸메톡시기, 2-((2- 또는 3-)나프틸)에톡시기, 1-((2- 또는 3-)나프틸)에톡시기, 3-((2- 또는 3-)나프틸)-프로폭시기, 2-((2- 또는 3-)나프틸)프로폭시기, 4-((2- 또는 3-)나프틸)부톡시기, 5-((2- 또는 3-)나프틸)펜톡시기, 4-((1- 또는 2-)나프틸)펜톡시기, 6-((2- 또는 3-)나프틸)헥실옥시기, 2-메틸-3-((2- 또는 3-)나프틸)프로폭시기 및 1,1-디메틸-2-((2- 또는 3-)나프틸)에톡시기를 포함할 수 있다.
피리딜 C1-C6 알콕시기의 예는 (여기서, 피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음) 피리딜 C1-C6 알콕시기, 예컨대 (1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜메톡시기, 2-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)에톡시기, 1-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)에톡시기, 3-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)프로폭시기, 2-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)프로폭시기, 4-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)부톡시기, 5-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)펜톡시기, 4-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)펜톡시기, 6-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)헥실옥시기, 2-메틸-3-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-((1-, 2-, 3- 또는 4-)피리딜)에톡시기, 2-트리플루오로메틸-5-피리딜메톡시기, 2-메틸-5-피리딜메톡시기, 2-에틸-6-피리딜메톡시기, 3-n-프로필-2-피리딜메톡시기, 4-n-부틸-5-피리딜메톡시기, 3-n-펜틸-4-피리딜메톡시기, 2-n-헥실-6-피리딜메톡시기, 2,3-디트리플루오로메틸-5-피리딜메톡시기, 3,4,5-트리트리플루오로메틸-2-피리딜메톡시기, 2,4-디메틸-5-피리딜메톡시기 및 3,4,5-트리메틸-2-피리딜메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 피리딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있다.
티아졸릴 C1-C6 알콕시기의 예는 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)] 티아졸릴 C1-C6 알콕시기, 예컨대 (2-, 4- 또는 5-)티아졸릴메톡시기, 2-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)에톡시기, 1-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)에톡시기, 3-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)프로폭시기, 2-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)프로폭시기, 4-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)부톡시기, 5-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)펜톡시기, 4-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)펜톡시기, 6-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)헥실옥시기, 2-메틸-3-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)에톡시기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-4-티아졸릴메톡시기, 2-페닐-4-티아졸릴메톡시기, 2-(4-클로로페닐)-4-티아졸릴메톡시기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-5-티아졸릴메톡시기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-4-티아졸릴메톡시기, 5-(4-메톡시페닐)-3-티아졸릴메톡시기, 5-(2,4-디메틸페닐)-2-티아졸릴메톡시기, 4-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-티아졸릴메톡시기, 2-(2,4-디메틸페닐)-5-티아졸릴메톡시기, 2-(2,4,6-트리메톡시페닐)-4-티아졸릴메톡시기, 2-(2,4-디브로모페닐)-4-티아졸릴메톡시기, 2-(2,4,6-트리플루오로페닐)-5-티아졸릴메톡시기, 2-(3,5-디클로로페닐)-4-티아졸릴메톡시기, 2-(2-메틸-5-클로로페닐)-4-티아졸릴메톡시기, 2-(3-메톡시-5-클로로페닐)-4-티아졸릴메톡시기, 2-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-4-티아졸릴메톡시기 및 2,5-디페닐-4-티아졸릴메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 티아졸 고리 상에서, 상기한 1 또는 2 개의 페닐기가 치환될 수 있다(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음).
1,2,3,4-테트라히드로나프틸 C1-C6 알콕시기의 예는 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음)1,2,3,4-테트라히드로나프틸 C1-C6 알콕시기, 예컨대 (1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸메톡시기, 2-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)에톡시기, 1-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)에톡시기, 3-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)프로폭시기, 2-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)프로폭시기, 4-((1- 또는 2-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)부톡시기, 5-((1- 또는 2-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)펜톡시기, 4-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)펜톡시기, 6-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)헥실옥시기, 2-메틸-3-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)프로폭시기, 1,1-디메틸-2-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸)에톡시기, (1,1,4,4-테트라메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (1,1,4-트리메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (1,1-디메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (4,4-디메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (1-메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (1,4-디메틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (1,1,4,4-테트라에틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (1,1-디메틸-4-에틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (1,1-디-n-프로필-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (4,4-디-n-부틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (1-n-펜틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기, (1,4-디-n-헥실-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기 및 (1-메틸-5-n-프로필-4-에틸-6-1,2,3,4-테트라히드로나프틸)메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 상기한 1 내지 4 개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있다.
페녹시 C1-C6 알콕시기 의 예는 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 페녹시 C1-C6 알콕시기, 예컨대 페녹시메톡시기, 2-페녹시에톡시기, 1-페녹시에톡시기, 3-페녹시프로폭시기, 2-페녹시프로폭시기, 4-페녹시부톡시기, 5-페녹시펜톡시기, 4-페녹시펜톡시기, 6-페녹시헥실옥시기, 2-메틸-3-페녹시프로폭시기, 1,1-디메틸-2-페녹시에톡시기, 2-플루오로페녹시메톡시기, 3-플루오로페녹시메톡시기, 4-플루오로페녹시메톡시기, 2-(2-플루오로페녹시)에톡시기, 2-(3-플루오로페녹시)에톡시기, 2-(4-플루오로페녹시)에톡시기, 2-클로로페녹시메톡시기, 3-클로로페녹시메톡시기, 4-클로로페녹시메톡시기, 2-플루오로-4-브로모페녹시메톡시기, 4-클로로-3-플루오로페녹시메톡시기, 2-클로로-4-플루오로페녹시메톡시기, 3,4-디클로로페녹시메톡시기, 3,5-디클로로페녹시메톡시기, 2,3-디클로로페녹시메톡시기, 2,5-디클로로페녹시메톡시기, 2,3,4-트리클로로페녹시메톡시기, 3,4,5-트리플루오로페녹시메톡시기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시메톡시기, 2,4,6-트리클로로페녹시메톡시기, 4-이소프로필페녹시메톡시기, 4-n-부틸페녹시메톡시기, 4-메틸페녹시메톡시기, 2-메틸페녹시메톡시기, 3-메틸페녹시메톡시기, 2,4-디메틸페녹시메톡시기, 2,3-디메틸페녹시메톡시기, 2,6-디메틸페녹시메톡시기, 3,5-디메틸페녹시메톡시기, 2,5-디메틸페녹시메톡시기, 2,4,6-트리메틸페녹시메톡시기, 4-에틸페녹시메톡시기, 4-이소프로필페녹시메톡시기, 3,5-디트리플루오로메틸페녹시메톡시기, 4-이소프로폭시페녹시메톡시기, 4-n-부톡시페녹시메톡시기, 4-메톡시페녹시메톡시기, 2-메톡시페녹시메톡시기, 3-메톡시페녹시메톡시기, 2,4-디메톡시페녹시메톡시기, 2,3-디메톡시페녹시메톡시기, 2,6-디메톡시페녹시메톡시기, 3,5-디메톡시페녹시메톡시기, 2,5-디메톡시페녹시메톡시기, 2,4,6-트리메톡시페녹시메톡시기, 3,5-디트리플루오로메톡시페녹시메톡시기, 2-이소프로폭시페녹시메톡시기, 3-클로로-4-메톡시페녹시메톡시기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페녹시메톡시기, 3-메틸-4-플루오로페녹시메톡시기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페녹시메톡시기, 2-(2-클로로페녹시)에톡시기, 2-(3-클로로페녹시)에톡시기, 2-(4-클로로페녹시)에톡시기, 2-트리플루오로메틸페녹시메톡시기, 3-트리플루오로메틸페녹시메톡시기, 4-트리플루오로메틸페녹시메톡시기, 2-트리플루오로메톡시페녹시메톡시기, 3-트리플루오로메톡시페녹시메톡시기, 4-트리플루오로메톡시페녹시메톡시기, 2-(2-트리플루오로메틸페녹시)에톡시기, 2-(3-트리플루오로메틸페녹시)에톡시기, 2-(4-트리플루오로메틸페녹시)에톡시기, 2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)에톡시기, 2-(3-트리플루오로메톡시페녹시)에톡시기, 2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에톡시기, 3-(2-트리플루오로메틸페녹시)프로폭시기, 3-(3-트리플루오로메틸페녹시)프로폭시기, 3-(4-트리플루오로메틸페녹시)프로폭시기, 3-(2-트리플루오로메틸페녹시)프로폭시기, 3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)프로폭시기, 3-(4-트리플루오로메톡시페녹시)프로폭시기, 4-(3-트리플루오로메틸페녹시)부톡시기, 5-(4-트리플루오로메틸페녹시)펜톡시기, 4-(4-트리플루오로메틸페녹시)펜톡시기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)펜톡시기, 6-(3-트리플루오로메틸페녹시)헥실옥시기, 6-(4-트리플루오로메틸페녹시)헥실옥시기 및 6-(4-트리플루오로메톡시페녹시)헥실옥시기를 포함할 수 있으며, 단 페닐 고리 상에서, 상기한 할로겐 원자, 상기한 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 상기한 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있다.
카르바모일 C1-C6 알콕시기의 예는 [여기서, 아미노기 중, C3-C8 시클로알킬기 및 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 치환될 수 있음]카르바모일 C1-C6 알콕시기, 예컨대 카르바모일메톡시기, 2-카르바모일에톡시기, 3-카르바모일프로폭시기, 2-카르바모일프로폭시기, 4-카르바모일부톡시기, 5-카르바모일펜톡시기, 4-카르바모일펜톡시기, 6-카르바모일헥실옥시기, 2-메틸-3-카르바모일프로폭시기, 1,1-디메틸-2-카르바모일에톡시기, (N-(4-메틸페닐)카르바모일)메톡시기, (N-(4-클로로페닐)카르바모일)메톡시기, (N-(4-트리플루오로메틸페닐)카르바모일)메톡시기, (N-(4-메톡시페닐)카르바모일)메톡시기, (N-(4-트리플루오로메톡시페닐)카르바모일)메톡시기, (N-(2,4-디클로로페닐)카르바모일)메톡시기, (N-(2,4,6-트리메틸페닐)카르바모일)메톡시기, (N-(2,4-디메톡시페닐)카르바모일)메톡시기, (N-시클로헥실카르바모일)메톡시기, (N-시클로펜틸카르바모일)메톡시기, (N-시클로헵틸카르바모일)메톡시기, (N-시클로옥틸카르바모일)메톡시기, (N-시클로부틸카르바모일)메톡시기, (N-시클로프로필카르바모일)메톡시기, (N-시클로프로필-N-시클로헥실카르바모일)메톡시기, (N,N-디시클로헥실카르바모일)메톡시기, (N-시클로프로필-N-(4-플루오로메틸페닐)카르바모일)메톡시기 및 (N-시클로헥실-N-(4-플루오로메틸페닐)카르바모일)메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 아미노기 중, 상기한 C3-C8 시클로알킬기 및 상기한 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 개의 기가 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음) 치환될 수 있다.
벤조푸릴 C1-C6 알콕시기의 예는 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 시아노기가 치환될 수 있음) 벤조푸릴 C1-C6 알킬기, 예컨대 (2-벤조푸릴)메톡시기, 2-(3-벤조푸릴)에톡시기, 3-(4-벤조푸릴)프로폭시기, 2-(5-벤조푸릴)프로폭시기, 4-(6-벤조푸릴)부톡시기, 5-(7-벤조푸릴)펜톡시기, 4-(2-벤조푸릴)펜톡시기, 6-(3-벤조푸릴)헥실옥시기, 2-(2-벤조푸릴)메톡시기, 1,1-디메틸-2-(2-벤조푸릴)에톡시기, 2-메틸-3-(3-벤조푸릴)프로폭시기, (7-시아노-2-벤조푸릴)메톡시기, (6-시아노-2-벤조푸릴)메톡시기, (5-시아노-2-벤조푸릴)메톡시기, (4-시아노-2-벤조푸릴)메톡시기, (3-시아노-2-벤조푸릴)메톡시기, (2-시아노-5-벤조푸릴)메톡시기 및 (6,7-디시아노-2-벤조푸릴)메톡시기, (3,4,5-트리시아노-2-벤조푸릴)메톡시기를 포함할 수 있으며, 단 벤조푸란 고리 상에서, 1 내지 3 개의 시아노기가 치환될 수 있다.
나프틸옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (여기서, 나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음) 나프틸옥시 C1-C6 알킬기, 예컨대 (1- 또는 2-) 나프틸옥시메틸기, 2-((1- 또는 2-)나프틸옥시)에틸기, 1-((1- 또는 2-)나프틸옥시)에틸기, 3-((1- 또는 2-)나프틸옥시)프로필기, 2-((1- 또는 2-)나프틸옥시)부틸기, 5-((1- 또는 2-)나프틸옥시)펜틸기, 4-((1- 또는 2-)나프틸옥시)펜틸기, 6-((1- 또는 2-)나프틸옥시)헥실기, 2-메틸-3-((1- 또는 2-)나프틸옥시)프로필기, 1,1-디메틸-2-((1- 또는 2-)나프틸옥시)에틸기, 2-(4-메톡시-1-나프틸옥시)에틸기, (4-메톡시-1-나프틸옥시)메틸기, 2-(3-에톡시-1-나프틸옥시)에틸기, 2-n-프로폭시-1-나프틸옥시메틸기, 5-tert-부톡시-2-나프틸옥시메틸기, 6-n-펜틸옥시-3-나프틸옥시메틸기, 7-n-헥실옥시-4-나프틸옥시메틸기, 2-(2,4-디메톡시-1-나프틸옥시)에틸기 및 2-(1,2,3,4-테트라메톡시-5-나프틸옥시)에틸기를 포함할 수 있으며, 단 나프탈렌 고리 상에서, 상기한 1 내지 4 개의 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있다.
벤조티아졸릴옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음)벤조티아졸릴옥시 C1-C6 알킬기, 예컨대 (2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시메틸기, 2-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)에틸기, 1-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)에틸기, 3-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)프로필기, 2-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)프로필기, 4-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)-부틸기, 5-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)펜틸기, 4-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)펜틸기, 6-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)프로필기, 1,1-디메틸-2-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴옥시)에틸기, 2-(2-메틸-5-벤조티아졸릴옥시)에틸기, (2-메틸-5-벤조티아졸릴옥시)메틸기, 2-(4-에틸-6-벤조티아졸릴옥시)에틸기, (2-n-프로필-4-벤조티아졸릴옥시)메틸기, (5-tert-부틸-6-벤조티아졸릴옥시)메틸기, (6-n-펜틸-7-벤조티아졸릴옥시)메틸기, (7-n-헥실-5-벤조티아졸릴옥시)메틸기, 2-(2,4-디메틸-5-벤조티아졸릴옥시)에틸기 및 2-(2,4,5-트리메틸-7-벤조티아졸릴옥시)에틸기를 포함할 수 있으며, 단 벤조티아졸 고리 상에서, 상기한 1 내지 3 개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있다.
퀴놀릴옥시 C1-C6 알킬기의 예는, (여기서, 퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음) 퀴놀릴옥시 C1-C6 알킬기, 예컨대 (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시메틸기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)에틸기, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)에틸기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)프로필기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)프로필기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)부틸기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)펜틸기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)펜틸기, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)프로필기, 1,1-디메틸-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)퀴놀릴옥시)에틸기, 2-메틸-8-퀴놀릴옥시메틸기, (3-에틸-7-퀴놀릴옥시)메틸기, (4-n-프로필-6-퀴놀릴옥시)메틸기, (5-n-부틸-4-퀴놀릴옥시)메틸기, (6-n-헥실-5-퀴놀릴옥시)메틸기, (2-메틸-7-퀴놀릴옥시)메틸기, (7-n-펜틸-6-퀴놀릴옥시)메틸기, (8-메틸-2-퀴놀릴옥시메틸)기, (2,4-디메틸-8-퀴놀릴옥시)메틸기 및 (5,6,7-트리메틸-2-퀴놀릴옥시)메틸기를 포함할 수 있으며, 단 퀴놀린 고리 상에서, 상기한 1 내지 3 개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있다.
2,3-디히드로벤조푸릴옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (여기서, 2,3-디히드로벤조푸란 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 옥소기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)2,3-디히드로벤조푸릴옥시 C1-C6 알킬기, 예컨대 (2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시메틸기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)에틸기, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)에틸기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)프로필기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)프로필기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)부틸기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)펜틸기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)펜틸기, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)프로필기, 1,1-디메틸-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로벤조푸릴옥시)에틸기, 2-(2,2-디메틸-7-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)에틸기, (2,2-디메틸-7-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)메틸기, 2-(3-에틸-6-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)에틸기, (4-n-프로필-5-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)메틸기, (5-tert-부틸-6-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)메틸기, (6-n-펜틸-7-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)메틸기, (7-n-헥실-5-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)메틸기, 2-(2,4-디메틸-5-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)에틸기, 2-(2,2,3-트리메틸-7-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)에틸기, (2-옥소-5-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)메틸기, (3-옥소-6-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)메틸기 및 (2-옥소-3-메틸-5-2,3-디히드로벤조푸릴옥시)메틸기를 포함할 수 있으며, 단 2,3-디히드로벤조푸란 고리 상에서, 상기한 C1-C6 알킬기 및 옥소기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있다.
1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시 C1-C6 알킬기, 예컨대 (1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시메틸기, 2-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)에틸기, 1-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)에틸기, 3-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)프로필기, 2-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)프로필기, 4-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)부틸기, 5-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)펜틸기, 4-((1- 또는 2-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)펜틸기, 6-((1- 또는 2-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)헥실기, 2-메틸-3-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)프로필기, 1,1-디메틸-2-((1-, 2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)에틸기, (1-옥소-(2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)메틸기, (1,4-디옥소-(2-, 5- 또는 6-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)메틸기 및 1,2,4-트리옥소-(3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시)메틸기를 포함할 수 있으며, 단 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 1 내지 3 개의 옥소기가 치환될 수 있다.
2,3-디히드로-1H-인데닐옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (여기서, 2,3-디히드로-1H-인덴 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음) 2,3-디히드로-1H-인데닐옥시 C1-C6 알킬기, 예컨대 (1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시메틸기, 2-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)에틸기, 1-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)에틸기, 3-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)프로필기, 2-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)프로필기, 4-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)부틸기, 5-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)펜틸기, 4-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)펜틸기, 6-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)헥실기, 2-메틸-3-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)프로필기, 1,1-디메틸-2-((1-, 2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)에틸기, (1-옥소-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)메틸기 및 (1,3-디옥소-(2-, 4- 또는 5-)2,3-디히드로-1H-인데닐옥시)메틸기를 포함할 수 있으며, 단 2,3-디히드로-1H-인덴 고리 상에서, 1 또는 2 개의 옥소기가 치환될 수 있다.
벤족사티올라닐옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (여기서, 벤족사티올란 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음) 벤족사티올라닐옥시 C1-C6 알킬기, 예컨대 (2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시메틸기, 2-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)에틸기, 1-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)에틸기, 3-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)-프로필기, 2-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)프로필기, 4-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)부틸기, 5-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)펜틸기, 4-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)펜틸기, 6-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)-프로필기, 1,1-디메틸-2-((2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)에틸기 및 (2-옥소-(4-, 5-, 6- 또는 7-)벤족사티올라닐옥시)메틸기를 포함할 수 있으며, 단 벤족사티올란 고리 상에서, 하나의 옥소기가 치환될 수 있다.
이소퀴놀릴옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시메틸기, 2-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)에틸기, 1-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)에틸기, 3-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)프로필기, 2-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)프로필기, 4-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)부틸기, 5-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)펜틸기, 4-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)펜틸기, 6-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)헥실기, 2-메틸-3-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)프로필기 및 1,1-디메틸-2-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴옥시)에틸기를 포함할 수 있다.
피리딜옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시메틸기, 2-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)에틸기, 1-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)에틸기, 3-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)프로필기, 2-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)프로필기, 4-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)부틸기, 5-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)펜틸기, 4-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)펜틸기, 6-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)프로필기 및 1,1-디메틸-2-((2-, 3- 또는 4-)피리딜옥시)에틸기를 포함할 수 있다.
디벤조푸릴옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시-메틸기, 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)디벤조푸릴옥시)에틸기, 1-((1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시)에틸기, 3-((1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시)프로필기, 2-((1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시)프로필기, 4-((1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시)부틸기, 5-((1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시)펜틸기, 4-((1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시)펜틸기, 6-((1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시)헥실기, 2-메틸-3-((1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시)프로필기 및 1,1-디메틸-2-((1-, 2-, 3- 또는 4-)디벤조푸릴옥시)에틸기를 포함할 수 있다.
2H-1-벤조피라닐옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (여기서, 2H-1-벤조피란 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음) 2H-1-벤조피라닐옥시 C1-C6 알킬기, 예컨대 (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시메틸기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)에틸기, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)에틸기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)프로필기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)프로필기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)부틸기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)펜틸기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)펜틸기, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)프로필기, 1,1-디메틸-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)에틸기 및 (2-옥소-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)2H-1-벤조피라닐옥시)메틸기를 포함할 수 있으며, 단 2H-1-벤조피란 고리 상에서, 하나의 옥소기가 치환될 수 있다.
벤조이속사졸릴옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시메틸기, 2-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)에틸기, 1-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)에틸기, 3-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)프로필기, 2-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)프로필기, 4-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)부틸기, 5-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)펜틸기, 4-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)-펜틸기, 6-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)헥실기, 2-메틸-3-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)프로필기 및 1,1-디메틸-2-((3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이속사졸릴옥시)에틸기를 포함할 수 있다.
벤조푸라자닐옥시 C1-C6 알킬기의 예는 (4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시메틸기, 2-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)에틸기, 1-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)에틸기, 3-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)프로필기, 2-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)프로필기, 4-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)부틸기, 5-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)펜틸기, 4-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)펜틸기, 6-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)헥실기, 2-메틸-3-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)프로필기 및 1,1-디메틸-2-((4- 또는 5-)벤조푸라자닐옥시)에틸기를 포함할 수 있다.
퀴녹살릴옥시 C1-C6 알킬기의 예는, (2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시메틸기, 2-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)에틸기, 1-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)에틸기, 3-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)프로필기, 2-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)프로필기, 4-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)부틸기, 5-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)펜틸기, 4-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)펜틸기, 6-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)프로필기 및 1,1-디메틸-2-((2-, 5- 또는 6-)퀴녹살릴옥시)에틸기를 포함할 수 있다.
페닐 C2-C10 알케닐기의 예는 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하기의 기에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: 할로겐 원자, C1-C4 알킬렌디옥시기, C1-C6 알킬티오기, 벤조일기, 시아노기, 니트로기, C2-C6 알카놀일옥시기, C1-C6 알킬기(들)를 치환체로 가질수 있는 아미노기 , 히드록실기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 페녹시기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기], 상기한 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 뿐 아니라, 2 내지 10 개의 탄소 원자를 포함하고, 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 알케닐기, 여기서, C2-C10 알케닐기중 , 1 또는 2 개의 페닐기가 치환될 수 있고, 예컨대 2-n-펜틸-3-페닐-2-프로페닐기, 9-페닐-2-노네닐기, 10-페닐-2-데세닐기, 8-페닐-1,3-옥타디에닐기, 9-페닐-1,3,5-노나트리에닐기, 10-2,4,6-데카트리에닐기, 3-(4-메틸티오페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-메틸티오페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-메틸티오페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디메틸티오페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4,5-트리메틸티오페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-벤조일)-2-프로페닐기, 3-(3-벤조일)-2-프로페닐기, 3-(2-벤조일)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디벤조일)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리벤조일)-2-프로페닐기, 3-(4-시아노페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-시아노페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-시아노페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디시아노페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리시아노페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-아세틸옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-아세틸옥시-3-메톡시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-아세틸옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-아세틸옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디아세틸옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리아세틸옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-디메틸아미노페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-디메틸아미노페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-메틸아미노페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-(N-메틸-N-에틸아미노)페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디메틸아미노페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리(디메틸아미노)페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-히드록시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-히드록시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-히드록시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,5-디메틸-4-히드록시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-메톡시-4-히드록시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-히드록시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-벤질옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-벤질옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-벤질옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리벤질옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-디벤질옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(4-페녹시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3-페녹시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2-페녹시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디페녹시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,4,6-트리페녹시페닐)-2-프로페닐기, 3-(3,4-메틸렌디옥시페닐)-2-프로페닐기, 3-(2,3-에틸렌디옥시페닐)-2-프로페닐기 및 3-(3,4-에틸렌디옥시페닐)-2-프로페닐기를 포함할 수 있다. 상기 페닐 C2-C10 알케닐기는 트랜스 및 시스 형태 모두를 포함한다. 페닐 고리 상에서, 하기 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음: 할로겐 원자, 상기한 C1-C4 알킬렌디옥시기, 상기한 C1-C6 알킬티오기, 벤조일기, 시아노기, 니트로기, 상기한 C2-C6 알카놀일옥시기, 치환체로 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 상기한 아미노기, 히드록실기, 상기한 페닐 C1-C6 알콕시기, 페녹시기, 상기한 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 상기한 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 있다. 치환체가 C1-C4 알킬렌디옥시기인 경우, 1 또는 2 개의 기가 바람직하게 페닐 고리상에 치환된다.
나프틸 C2-C6 알케닐기의 예는, 2 내지 6 개의 탄소 원자를 포함하고, 1 내지 3 개의 이중 결합을 가지는 알케닐기를 포함할 수 있고, 여기서 나프틸기가 치환되고, 예컨대 2-(1- 또는 2-)나프틸비닐기, 3-(1- 또는 2-)나프틸-2-프로페닐기, 3-(1- 또는 2-)나프틸-2-메틸-2-프로페닐기, 4-(1- 또는 2-)나프틸-2-부테닐기, 4-(1- 또는 2-)나프틸-3-부테닐기, 4-(1- 또는 2-)나프틸-1,3-부타디에닐기, 5-(1- 또는 2-)나프틸-1,3-펜타디에닐기, 6-(1- 또는 2-)나프틸-3-헥사디에닐기, 6-(1- 또는 2-)나프틸-2-헥세닐기, 5-(1- 또는 2-)나프틸-2-펜테닐기 및 6-(1- 또는 2-)나프틸-1,3,5-헥사디에닐기가 있다. 상기 나프틸 C2-C6 알케닐기는 트랜스 및 시스 형태 모두를 포함한다.
벤조티에닐 C2-C6 알케닐기의 예는 2 내지 6 개의 탄소 원자를 포함하고, 1 내지 3 이중 결합을 가지는 알케닐기를 포함하고, 여기서 벤조티에닐기는 치환되고, 예컨대 2-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐비닐기, 3-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐-2-프로페닐기, 3-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐-2-메틸-2-프로페닐기, 4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐-2-부테닐기, 4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐-3-부테닐기, 4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-) 벤조티에닐-1,3-부타디에닐기, 5-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐-1,3-펜타디에닐기, 6-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐-1,3-헥사디에닐기, 6-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐-2-헥세닐기, 5-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐-2-펜테닐기 및 6-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐-1,3,5-헥사트리에닐기가 있다. 상기 벤조티에닐 C2-C6 알케닐기는 트랜스 및 시스 형태 모두를 포함한다.
벤조티아졸릴 C2-C6 알케닐기의 예는 [여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음] 2 내지 6 개의 탄소 원자를 포함하고, 1 내지 3 이중 결합을 가지는 알케닐기를 포함할 수 있고, 여기서 벤조티아졸릴기는 치환되고, 예컨대 2-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴비닐기, 3-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-2-프로페닐기, 3-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-2-메틸-2-프로페닐기, 4-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-2-부테닐기, 4-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-3-부테닐기, 4-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-1,3-부타디에닐기, 5-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-1,3-펜타디에닐기, 6-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-1,3-헥사디에닐기, 6-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-2-헥세닐기, 5-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-2-펜테닐기, 6-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴-1,3,5-헥사디에닐기, 3-(2-메틸-5-벤조티아졸릴)-2-프로페닐기, 3-(2-에틸-4-벤조티아졸릴)-2-프로페닐기, 3-(2-n-프로필-6-벤조티아졸릴)-2-프로페닐기, 3-(2-n-부틸-7-벤조티아졸릴)-2-프로페닐기, 3-(4-n-펜틸-5-벤조티아졸릴)-2-프로페닐기, 3-(5-n-헥실-2-벤조티아졸릴)-2-프로페닐기, 3-(2,4-디메틸-5-벤조티아졸릴)-2-프로페닐기 및 3-(2,4,5-트리메틸-7-벤조티아졸릴)-2-프로페닐기가 있다. 상기 벤조티아졸릴 C2-C6 알케닐기는 트랜스 및 시스 형태를 모두 포함한다.
페닐 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 페닐 고리 상에서, 피페리디닐기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]) 및 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환됨) 는 페닐 C1-C6 알킬기를 포함할 수 있고, 예컨대 4-(1-피페리딜)벤질기, 2,4-디(4-피페리딜)벤질기, 2,4,6-트리(2-피페리딜)벤질기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜)벤질기, 4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜)벤질기, 4-(4-(4-클로로페녹시)-1-피페리딜)벤질기, 4-(4-(3,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시)-1-피페리딜)벤질기, 4-(4-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페녹시)-1-피페리딜)벤질기, 4-(4-(2,4-디클로로페녹시)-1-피페리딜)벤질기, 4-(4-(2,4,6-트리플루오로페녹시)-1-피페리딜)벤질기, 3-(2,4-디페녹시-3-피페리딜)벤질기, 2-(1,2,3-트리페녹시-4-피페리딜)벤질기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질기, 4-(4-트리플루오로메틸페녹시)벤질기, 4-(4-클로로페녹시)벤질기, 4-(2,4-디클로로페녹시)벤질기, 4-(3,4,5-트리플루오로페녹시)벤질기, 4-(3-메틸페녹시)벤질기, 4-(2-메톡시페녹시)벤질기, 4-(2,4-디메틸페녹시)벤질기, 4-(3,4-디메톡시페녹시)벤질기, 4-(2,4,6-트리메틸페녹시)벤질기, 4-(3,4,5-트리메톡시페녹시)벤질기, 2,4-디페녹시벤질기, 2,4,6-트리페녹시벤질기 및 2-페녹시-4-(1-피페리딜)벤질기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 상기한 피페리디닐기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 기(여기서, 피페리딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페녹시기가 치환될 수 있음 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음]) 및 상기한 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음)가 치환됨].
디페닐 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] C1-C6 알킬기를 포함할 수 있고, 여기서 2 개의 페닐기가 치환되고 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음], 예컨대 디페닐메틸기, 2,2-디페닐에틸기, 1,1-디페닐에틸기, 3,3-디페닐프로필기, 2,3-디페닐프로필기, 4,4-디페닐부틸기, 5,5-디페닐펜틸기, 4,5-디페닐펜틸기, 6,6-디페닐헥실기, 2-메틸-3,3-디페닐프로필기, 1,1-디메틸-2,2-디페닐에틸기, 디(4-클로로페닐)메틸기, 디(4-트리플루오로메톡시페닐)메틸기, 디(4-트리플루오로메틸페닐)메틸기, 디(3-메톡시페닐)메틸기, 디(2,4-디클로로페닐)메틸기, 디(2-메틸페닐)메틸기, 디(2,4,6-트리플루오로페닐)메틸기, 디(3,4-디메톡시페닐)메틸기, 디(2,4,6-트리메톡시페닐)메틸기, 디(3,4-디메틸페닐)메틸기, 디(2,4,6-트리메틸페닐)메틸기 및 1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-(4-클로로페닐)메틸기가 있다.
페닐기의 예는 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 페닐기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 히드록실기 및 페녹시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 치환됨] 페닐기, 예컨대 4-비페닐기, 4-tert-부톡시카르보닐페닐기, 4-에톡시카르보닐페닐기, 2-비페닐기, 4-히드록시페닐기, 4-(4-클로로페녹시)페닐기, 2,3-에틸렌디옥시페닐기, 3-비페닐기, 3-tert-부톡시카르보닐페닐기, 3-메톡시카르보닐페닐기, 2,4-디페닐페닐기, 3-히드록시페닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)페닐기, 2,3-메틸렌디옥시페닐기, 2,4,6-트리페닐기, 2-tert-부톡시카르보닐페닐기, 2-프로폭시카르보닐페닐기, 2-n-펜틸옥시페닐기, 2-히드록시페닐기, 4-(4-트리플루오로메틸페녹시)페닐기, 3,4-에틸렌디옥시페닐기, 2,4,6-트리히드록시페닐기, 4-n-헥실옥시카르보닐페닐기, 2,4-디에톡시카르보닐페닐기, 2-비페닐기, 3,4-디히드록시페닐기, 4-(2,4-디클로로페녹시)페닐기, 3-(2,4,6-트리플루오로페녹시)페닐기, 2,4,6-트리에톡시카르보닐페닐기, 3-(2-메틸페녹시)페닐기, 4-(3-메틸페녹시)페닐기, 2-(4-메틸페녹시)페닐기, 3-(2,3-디메틸페녹시)페닐기, 4-(2,4,5-트리메틸페녹시)페닐기, 3-(2-메톡시페녹시)페닐기, 4-(3-메톡시페녹시)페닐기, 2-(4-메톡시페녹시)페닐기, 3-(3,4-디메톡시페녹시)페닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시페녹시)페닐기, 2-페녹시-4-에톡시카르보닐페닐기 및 2-페닐-3-페녹시페닐기를 포함할 수 있다 [여기서, 페닐 고리 상에서, 상기한 C1-C4 알킬렌디옥시기, 상기한 페닐기, 상기한 C1-C6 알콕시카르보닐기, 히드록실기 및 상기한 페녹시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 기(여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음)가 치환됨].
벤조푸릴기의 예는 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 벤조푸릴기를 포함할 수 있고, 예컨대 (2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴기, 5-클로로-7-벤조푸릴기, 5-메틸-7-벤조푸릴기, 4-요오도-6-벤조푸릴기, 6-에틸-7-벤조푸릴기, 6-브로모-5-벤조푸릴기, 7-n-프로필-4-벤조푸릴기, 7-플루오로-2-벤조푸릴기, 4-n-부틸-2-벤조푸릴기, 2,5-디클로로-7-벤조푸릴기, 5,6-디메틸-7-벤조푸릴기, 3,5,6-트리플루오로-2-벤조푸릴기, 3,4,5-트리메틸-3-벤조푸릴기, 5-클로로-4-메틸-7-벤조푸릴기 및 5-메틸-3-플루오로-8-벤조푸릴기가 있으며, 단 벤조푸란 고리 상에서, 상기한 할로겐 원자 및 상기한 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있다.
벤조티아졸리닐기의 예는 [여기서, 벤조티아졸린 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음] 벤조티아졸리닐기를 포함할 수 있고, 예컨대 (2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴기 및 2-옥소-6-벤조티아졸릴기가 있으며, 단 벤조티아졸린 고리 상에서, 하나의 옥소기가 치환될 수 있다.
벤조티에닐기의 예는 [여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음] 벤조티에닐기를 포함할 수 있고, 예컨대 (2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐기, 5-플루오로-4-벤조티에닐기, 6-플루오로-2-벤조티에닐기, 2-클로로-3-벤조티에닐기, 3-브로모-6-벤조티에닐기, 4-요오도-5-벤조티에닐기, 2,4,6-트리클로로-7-벤조티에닐기 및 4,5-디플루오로-2-벤조티에닐기가 있으며, 단 벤조티오펜 고리 상에서, 1 내지 3 개의 할로겐 원자가 치환될 수 있다.
1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기의 예는 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기를 포함할 수 있고, 예컨대 (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 2-옥소-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 2,4-디옥소-(1-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 3-옥소-(1-, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 1-메틸-2-옥소-5-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 2-메틸-1-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 3-에틸-2-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 4-n-프로필-3-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 5-n-부틸-4-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 6-n-펜틸-5-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 7-n-헥실-6-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 8-메틸-7-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기, 4,6-디메틸-5-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 및 5,6,7-트리메틸-4-1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기가 있으며, 단 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 옥소기 및 상기한 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있다.
1,2-디히드로히드로퀴놀릴기의 예는 (여기서, 1,2-디히드로히드로퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음) 1,2-디히드로히드로퀴놀릴기를 포함할 수 있고, 예컨대 (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2-디히드로히드로퀴놀릴기 및 2-옥소-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2-디히드로히드로퀴놀릴기가 있으며, 단 1,2-디히드로히드로퀴놀린 고리 상에서, 하나의 옥소기가 치환될 수 있다.
1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기의 예는 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린 고리 상에서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기를 포함할 수 있고, 예컨대 (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기, 2-옥소-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기, 4-옥소-(1-, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기, 2,4-디옥소-(1-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기, 1-메틸-2,4-디옥소-(3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기, 3-에틸-2,4-디옥소-(1-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기, 1,3-디메틸-2,4-디옥소-(5-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기, 1-n-프로필-5-메틸-2-옥소-(3-, 4-, 6-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기, 1-n-부틸-6-메틸-4-옥소-(2-, 3-, 5-, 7- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기, 1-n-펜틸-7-메틸-2-옥소-(3-, 4-, 5-, 6- 또는 8-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기 및 1-n-헥실-8-메틸-2,4-디옥소-(3-, 5-, 6- 또는 7-)1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기가 있으며, 단 1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린 고리 상에서, 옥소기 및 상기한 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 4 개의 기가 치환될 수 있다.
벤조티에닐 치환 C1-C6 알킬기의 예는[여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음] 벤조티에닐 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 2-벤조티에닐메틸기, 3-벤조티에닐메틸기, 4-벤조티에닐메틸기, 5-벤조티에닐메틸기, 6-벤조티에닐메틸기, 7-벤조티에닐메틸기, 2-(2-벤조티에닐)에틸기, 3-(2-벤조티에닐)프로필기, 4-(2-벤조티에닐)부틸기, 5-(2-벤조티에닐)펜틸기, 6-(2-벤조티에닐)헥실기, 5-클로로-3-벤조티에닐메틸기, 3,4-디브로모-2-벤조티에닐메틸기 및 4,5,6-트리클로로-2-벤조티에닐메틸기를 포함할 수 있으며, 단 벤조티오펜 고리 상에서, 1 내지 3 할로겐 원자가 치환될 수 있다.
나프틸 치환 C1-C6 알킬기의 예는, 1-나프틸메틸기, 2-나프틸메틸기, 2-(1-나프틸)에틸기, 1-(2-나프틸)에틸기, 3-(1-나프틸)프로필기, 3-(2-나프틸)프로필기, 4-(1-나프틸)부틸기, 4-(2-나프틸)부틸기, 5-(1-나프틸)펜틸기, 5-(2-나프틸)펜틸기, 6-(1-나프틸)헥실기 및 6-(2-나프틸)헥실기를 포함할 수 있다.
피리딜 치환 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음] 피리딜 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 2-피리딜메틸기, 3-피리딜메틸기, 4-피리딜메틸기, 2-(2-피리딜)에틸기, 2-(3-피리딜)에틸기, 2-(4-피리딜)에틸기, 3-(2-피리딜)프로필기, 3-(3-피리딜)프로필기, 3-(4-피리딜)프로필기, 4-(2-피리딜)부틸기, 4-(3-피리딜)부틸기, 4-(4-피리딜)부틸기, 5-(2-피리딜)펜틸기, 5-(3-피리딜)펜틸기, 5-(4-피리딜)펜틸기, 6-(2-피리딜)헥실기, 6-(3-피리딜)헥실기, 6-(4-피리딜)헥실기, 2-클로로-3-피리딜메틸기, 3-브로모-2-피리딜메틸기, 4-플루오로-2-피리딜메틸기, 2-(2-클로로-4-피리딜)에틸기, 2-(3-클로로-5-피리딜)에틸기, 2-(4-요오도-3-피리딜)에틸기, 3-(2-브로모-5-피리딜)프로필기, 3-(3-플루오로-4-피리딜)프로필기, 3-(4-클로로-2-피리딜)프로필기, 4-(2-요오도-5-피리딜)부틸기, 4-(3-브로모-5-피리딜)부틸기, 4-(4-클로로-3-피리딜)부틸기, 5-(2-클로로-5-피리딜)펜틸기, 5-(3-플루오로-2-피리딜)펜틸기, 5-(4-브로모-2-피리딜)펜틸기, 6-(2-클로로-5-피리딜)헥실기, 6-(3-플루오로-4-피리딜)헥실기, 6-(4-브로모-2-피리딜)헥실기, (2,6-디클로로-4-피리딜)메틸기 및 (2,3,4-트리클로로-6-피리딜)메틸기를 포함할 수 있으며, 단 피리딘 고리 상에서, 1 내지 3 할로겐 원자가 치환체로써 치환될 수 있다.
푸릴 치환 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 니트로기가 치환될 수 있음] 푸릴 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 2-푸릴메틸기, 3-푸릴메틸기, 2-(2-푸릴)에틸기, 3-(2-푸릴)프로필기, 3-(3-푸릴)프로필기, 4-(2-푸릴)부틸기, 4-(3-푸릴)부틸기, 5-(2-푸릴)펜틸기, 5-(3-푸릴)펜틸기, 6-(2-푸릴)헥실기, 6-(3-푸릴)헥실기, 5-니트로-2-푸릴메틸기, 5-니트로-3-푸릴메틸기, 2-(5-니트로-2-푸릴)에틸기, 3-(5-니트로-2-푸릴)프로필기, 4-(5-니트로-2-푸릴)부틸기, 4-(5-니트로-3-푸릴)부틸기, 5-(5-니트로-2-푸릴)펜틸기, 5-(5-니트로-3-푸릴)펜틸기, 6-(5-니트로-2-푸릴)헥실기, 6-(5-니트로-3-푸릴)헥실기, (4,5-디니트로-2-푸릴)메틸기 및 (2,4,5-트리니트로-3-푸릴)메틸기를 포함할 수 있으며, 단 푸란 고리 상에서, 1 내지 3 개의 니트로기가 치환체로써 치환될 수 있다.
티에닐 치환 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음] 티에닐 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 2-티에닐메틸기, 3-티에닐메틸기, 2-(2-티에닐)에틸기, 3-(2-티에닐)프로필기, 3-(3-티에닐)프로필기, 4-(2-티에닐)부틸기, 4-(3-티에닐)부틸기, 5-(2-티에닐)펜틸기, 5-(3-티에닐)펜틸기, 6-(2-티에닐)헥실기, 6-(3-티에닐)헥실기, 5-클로로-2-티에닐메틸기, 5-클로로-3-티에닐메틸기, 2-(4-브로모-2-티에닐)에틸기, 3-(3-플루오로-2-티에닐)프로필기, 4-(5-요오도-2-티에닐)부틸기, 4-(4-클로로-3-티에닐)부틸기, 5-(3-클로로-2-티에닐)펜틸기, 5-(2-클로로-3-티에닐)펜틸기, 6-(3-클로로-2-티에닐)헥실기, 6-(5-클로로-3-티에닐)헥실기, (4,5-디클로로-2-티에닐)메틸기 및 (2,4,5-트리클로로-3-티에닐)메틸기를 포함할 수 있으며, 단 티오펜 고리 상에서, 1 내지 3 할로겐 원자가 치환체로써 치환될 수 있다.
페닐기의 예는 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 페닐기, 2-플루오로페닐기, 3-플루오로페닐기, 4-플루오로페닐기, 2-클로로페닐기, 3-클로로페닐기, 4-클로로페닐기, 2-브로모페닐기, 3-브로모페닐기, 4-브로모페닐기, 2-요오도페닐기, 3-요오도페닐기, 4-요오도페닐기, 2,3-디플루오로페닐기, 3,4-디플루오로페닐기, 3,5-디플루오로페닐기, 2,4-디플루오로페닐기, 2,6-디플루오로페닐기, 2,3-디클로로페닐기, 3,4-디클로로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 2,4-디클로로페닐기, 2,6-디클로로페닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐기, 3,4,5-트리클로로페닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐기, 2,4,6-트리클로로페닐기, 2-플루오로-4-브로모페닐기, 4-클로로-3-플루오로페닐기, 2,3,4-트리클로로페닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐기, 2,4,6-트리메틸페닐기, 4-n-부틸페닐기, 2,4-디메틸페닐기, 2,3-디메틸페닐기, 2,6-디메틸페닐기, 3,5-디메틸페닐기, 2,5-디메틸페닐기, 3,5-디트리플루오로메틸페닐기, 3-메틸-4-플루오로페닐기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐기, 2-메틸페닐기, 3-메틸페닐기, 4-메틸페닐기, 2-메틸-3-클로로페닐기, 3-메틸-4-클로로페닐기, 2-클로로-4-메틸페닐기, 2-메틸-3-플루오로페닐기, 2-트리플루오로메틸페닐기, 3-트리플루오로메틸페닐기, 4-트리플루오로메틸페닐기, 2-펜타플루오로에틸페닐기, 3-펜타플루오로에틸페닐기, 4-펜타플루오로에틸페닐기, 2-이소프로필페닐기, 3-이소프로필페닐기, 4-이소프로필페닐기, 2-tert-부틸페닐기, 3-tert-부틸페닐기, 4-tert-부틸페닐기, 2-sec-부틸페닐기, 3-sec-부틸페닐기, 4-sec-부틸페닐기, 2-n-헵타플루오로프로필페닐기, 3-n-헵타플루오로프로필페닐기, 4-n-헵타플루오로프로필페닐기, 4-n-펜틸페닐기, 4-n-헥실페닐기, 2,3,4-트리플루오로페닐기 및 2,4,6-트리플루오로페닐기를 포함할 수 있다.
티아졸릴 치환 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 티아졸 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 치환될 수 있음] 티아졸릴 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 4-티아졸릴메틸기, 5-티아졸릴메틸기, 2-메틸-4-티아졸릴메틸기, 2-메틸-5-티아졸릴메틸기, 2,5-디메틸-4-티아졸릴메틸기, 2,4-디메틸-5-티아졸릴메틸기, 2-메틸-5-페닐-4-티아졸릴메틸기, 2-메틸-4-페닐-5-티아졸릴메틸기, 2-페닐-4-티아졸릴메틸기, 2-페닐-5-티아졸릴메틸기, 2-페닐-5-메틸-4-티아졸릴메틸기, 2-페닐-4-메틸-5-티아졸릴메틸기, 2-메틸-5-(2-플루오로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-메틸-4-(2-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(2-브로모페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-플루오로페닐)-5-메틸-4-티아졸릴메틸기, 2-(2-플루오로페닐)-4-메틸-5-티아졸릴메틸기, 2-메틸-5-(3-요오도페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-메틸-4-(3-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2,3-디플루오로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(3-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(3-플루오로페닐)-5-메틸-4-티아졸릴메틸기, 2-(3-플루오로페닐)-4-메틸-5-티아졸릴메틸기, 2-메틸-5-(2,4,6-트리클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-메틸-4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(4-플루오로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 4-(2-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(4-플루오로페닐)-5-메틸-4-티아졸릴메틸기, 2-(4-플루오로페닐)-4-메틸-5-티아졸릴메틸기, 2-메틸-5-(2-클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-메틸-4-(2-클로로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(2-클로로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-클로로페닐)-5-메틸-4-티아졸릴메틸기, 2-(2-클로로페닐)-4-메틸-5-티아졸릴메틸기, 2-메틸-5-(3-클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-메틸-4-(3-클로로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(3-클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(2-플루오로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(3-클로로페닐)-5-메틸-4-티아졸릴메틸기, 2-(3-클로로페닐)-4-메틸-5-티아졸릴메틸기, 2-메틸-5-(4-클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-메틸-4-(4-클로로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(4-클로로페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(4-클로로페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(4-클로로페닐)-5-메틸-4-티아졸릴메틸기, 2-(4-클로로페닐)-4-메틸-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-티아졸릴)에틸기, 2-(4-티아졸릴)에틸기, 2-(5-티아졸릴)에틸기, 2-(2-메틸-4-티아졸릴)에틸기, 2-(2-메틸-5-티아졸릴)에틸기, 2-(2,5-디메틸-4-티아졸릴)에틸기, 2-(2,4-디메틸-5-티아졸릴)에틸기, 2-(2-메틸-5-페닐-4-티아졸릴)에틸기, 2-(2-메틸-4-페닐-5-티아졸릴)에틸기, 2-(2-페닐-4-티아졸릴)에틸기, 2-(2-페닐-5-티아졸릴)에틸기, 2-(2-페닐-5-메틸-4-티아졸릴)에틸기, 3-(2-티아졸릴)프로필기, 2-(4-티아졸릴)프로필기, 3-(5-티아졸릴)프로필기, 3-(2-메틸-4-티아졸릴)프로필기, 2-(2-메틸-5-티아졸릴)프로필기, 3-(2,5-디메틸-4-티아졸릴)프로필기, 3-(2,4-디메틸-5-티아졸릴)프로필기, 3-(2-메틸-5-페닐-4-티아졸릴)프로필기, 3-(2-메틸-4-페닐-5-티아졸릴)프로필기, 2-(2-페닐-4-티아졸릴)프로필기, 3-(3-페닐-5-티아졸릴)프로필기, 3-(2-페닐-5-메틸-4-티아졸릴)프로필기, 4-(2-티아졸릴)부틸기, 4-(4-티아졸릴)부틸기, 3-(5-티아졸릴)부틸기, 4-(2-메틸-4-티아졸릴)부틸기, 4-(2-메틸-5-티아졸릴)부틸기, 4-(2,5-디메틸-4-티아졸릴)부틸기, 4-(2,4-디메틸-5-티아졸릴)부틸기, 4-(2-메틸-5-페닐-4-티아졸릴)부틸기, 4-(2-메틸-4-페닐-5-티아졸릴)부틸기, 4-(2-페닐-4-티아졸릴)부틸기, 4-(4-페닐-5-티아졸릴)부틸기, 4-(2-페닐-5-메틸-4-티아졸릴)부틸기, 5-(2-티아졸릴)펜틸기, 5-(4-티아졸릴)펜틸기, 5-(5-티아졸릴)펜틸기, 5-(2-메틸-4-티아졸릴)펜틸기, 5-(2-메틸-5-티아졸릴)펜틸기, 5-(2,5-디메틸-4-티아졸릴)펜틸기, 5-(2,4-디메틸-5-티아졸릴)펜틸기, 5-(2-메틸-5-페닐-4-티아졸릴)펜틸기, 5-(2-메틸-4-페닐-5-티아졸릴)펜틸기, 5-(2-페닐-4-티아졸릴)펜틸기, 5-(4-페닐-5-티아졸릴)펜틸기, 5-(2-페닐-5-메틸-4-티아졸릴)펜틸기, 6-(2-티아졸릴)헥실기, 6-(4-티아졸릴)헥실기, 6-(5-티아졸릴)헥실기, 6-(2-메틸-4-티아졸릴)헥실기, 6-(2-메틸-5-티아졸릴)헥실기, 6-(2,5-디메틸-4-티아졸릴)헥실기, 6-(2,4-디메틸-5-티아졸릴)헥실기, 6-(2-메틸-5-페닐-4-티아졸릴)헥실기, 6-(2-메틸-4-페닐-5-티아졸릴)헥실기, 6-(2-페닐-4-티아졸릴)헥실기, 6-(4-페닐-5-티아졸릴)헥실기, 6-(2-페닐-5-메틸-4-티아졸릴)헥실기, 2-(2,3-디메틸페닐)-4-티아졸릴메틸기, 2-(3-메틸페닐)-5-티아졸릴메틸기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)-5-메틸-4-티아졸릴메틸기, 2-(3-에틸페닐)-4-메틸-5-티아졸릴메틸기, 2-(2-트리플루오로에틸페닐)-4-메틸-5-티아졸릴메틸기 및 2-메틸-5-(2,4,6-트리메틸페닐)-4-티아졸릴메틸기를 포함할 수 있으며, 단 티아졸 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 개의 기가 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개의 기 및 바람직하게 1 내지 3 개의 기가 치환될 수 있음)치환될 수 있다.
테트라졸릴 치환 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 테트라졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음] 테트라졸릴 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 5-(1H)-테트라졸릴메틸기, 2-(5-(1H)-테트라졸릴)에틸기, 1-(5-(1H)-테트라졸릴)에틸기, 3-(5-(1H)-테트라졸릴)프로필기, 4-(5-(1H)-테트라졸릴)부틸기, 5-(5-(1H)-테트라졸릴)펜틸기, 6-(5-(1H)-테트라졸릴)헥실기, 2-메틸-3-(5-(1H)-테트라졸릴)프로필기, 1,1-디메틸-2-(5-(1H)-테트라졸릴)에틸기, 1-메틸-5-(1H)-테트라졸릴메틸기, 1-에틸-5-(1H)-테트라졸릴메틸기, 1-n-프로필-5-(1H)-테트라졸릴메틸기, 1-n-부틸-5-(1H)-테트라졸릴메틸기, 1-n-펜틸-5-(1H)-테트라졸릴메틸기, 1-n-헥실-5-(1H)-테트라졸릴메틸기, 2-(1-메틸-5-(1H)-테트라졸릴)에틸기, 2-(1-에틸-5-(1H)-테트라졸릴)에틸기, 2-(1-n-프로필-5-(1H)-테트라졸릴)에틸기, 2-(1-n-부틸-5-(1H)-테트라졸릴)에틸기, 2-(1-n-펜틸-5-(1H)-테트라졸릴)에틸기 및 2-(1-n-헥실-5-(1H)-테트라졸릴)에틸기을 포함할 수 있으며, 단 테트라졸 고리 상에서, 하나의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있다.
이속사졸릴 치환 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 이속사졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음]이속사졸릴 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 (3-, 4- 또는 5-이속사졸릴)메틸기, 2-(3-, 4- 또는 5-이속사졸릴)에틸기, 1-(3-, 4- 또는 5-이속사졸릴)에틸기, 3-(3-, 4- 또는 5-이속사졸릴)프로필기, 4-(3-, 4- 또는 5-이속사졸릴)부틸기, 5-(3-, 4- 또는 5-이속사졸릴)펜틸기, 6-(3-, 4- 또는 5-이속사졸릴)헥실기, 3-메틸-2-(3-, 4- 또는 5-이속사졸릴)프로필기, 1,1-디메틸-2-(3-, 4- 또는 5-이속사졸릴)에틸기, (3-메틸-4-이속사졸릴)메틸기, (4-에틸-3-이속사졸릴)메틸기, (5-n-프로필-3-이속사졸릴)메틸기, (4-n-부틸-5-이속사졸릴)메틸기, (5-n-펜틸-3-이속사졸릴)메틸기, (3-n-헥실-4-이속사졸릴)메틸기, (3,4-디메틸-5-이속사졸릴)메틸기, 2-(3-메틸-4-이속사졸릴)에틸기, 1-(4-에틸-3-이속사졸릴)에틸기, 3-(5-n-프로필-3-이속사졸릴)프로필기, 4-(4-n-부틸-5-이속사졸릴)부틸기, 5-(5-n-펜틸-3-이속사졸릴)펜틸기, 6-(3-n-헥실-4-이속사졸릴)헥실기 및 2-(3,4-디메틸-5-이속사졸릴)에틸기를 포함할 수 있으며, 단 이속사졸 고리 상에서, 1 또는 2 개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있다.
1,2,4-옥사디아졸릴 치환 C1-C6 알킬기의 예는 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음)] 1,2,4-옥사디아졸릴 치환 C1-C6 알킬기, 예컨대 (3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴메틸기, 2-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)에틸기, 1-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)에틸기, 3-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)프로필기, 4-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)부틸기, 5-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)펜틸기, 6-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)헥실기, 3-메틸-2-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)프로필기, 1,1-디메틸-2-((3- 또는 5-)1,2,4-옥사디아졸릴)에틸기, (3-페닐-5-1,2,4-옥사디아졸릴)메틸기, (5-페닐-3-1,2,4-옥사디아졸릴)메틸기, (3-(3-메틸페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴)메틸기, (5-(3,4-디메틸페닐)-3-1,2,4-옥사디아졸릴)메틸기, (3-(2,4,6-트리메틸페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴)메틸기, (5-(2-에틸페닐)-3-1,2,4-옥사디아졸릴)메틸기, 2-((3-n-프로필페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴)에틸기, 1-(5-(4-n-부틸페닐)-3-1,2,4-옥사디아졸릴)에틸기, 3-(3-(3-n-펜틸페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴)프로필기, 4-(5-(5-n-헥실페닐)-3-1,2,4-옥사디아졸릴)부틸기, 5-(3-(3-에틸-4-메틸페닐)-5-1,2,4-옥사디아졸릴)펜틸기 및 6-(5-(2-메틸페닐)-3-1,2,4-옥사디아졸릴)헥실기를 포함할 수 있으며, 단 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 하나의 페닐기가 치환될 수 있으나, 단(여기서, 페닐 고리 상에서, 1 내지 3 개의 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있다.
벤조푸라자닐 치환된 C1-C6 알킬기의 예는 4-벤조푸라자닐메틸, 5-벤조푸라자닐메틸, 6-벤조푸라자닐메틸, 7-벤조푸라자닐메틸, 1-(4-벤조푸라자닐)에틸, 2-(5-벤조푸라자닐)에틸, 3-(6-벤조푸라자닐)프로필, 4-(7-벤조푸라자닐)부틸, 5-(4-벤조푸라자닐)펜틸, 6-(5-벤조푸라자닐)헥실, 2-메틸-3-(6-벤조푸라자닐)프로필 및 1,1-디메틸-2-(7-벤조푸라자닐)에틸을 포함할 수 있다.
페닐아미노기 [여기서, C1-C6 알킬기는 페닐아미노기의 위치 N 상에 치환될 수 있고, 여기서 페닐아미노기의 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음] 는 비치환된 페닐아미노기 (일명: 아닐리노기), 또는 상기 정의된 1 내지 3 개의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환된 페닐아미노기일 수 있다. 페닐아미노기의 예는 페닐아미노기, 2-메톡시페닐아미노기, 3-메톡시페닐아미노기, 4-메톡시페닐아미노기, 2-에톡시페닐아미노기, 3-에톡시페닐아미노기, 4-에톡시페닐아미노기, 4-n-프로폭시페닐아미노기, 4-tert-부톡시페닐아미노기, 4-n-부톡시페닐아미노기, 2-트리플루오로메톡시페닐아미노기, 3-트리플루오로메톡시페닐아미노기, 4-트리플루오로메톡시페닐아미노기, 2-펜타플루오로에톡시페닐아미노기, 3-펜타플루오로에톡시페닐아미노기, 2,3-디메톡시페닐아미노기, 3,4,5-트리메톡시페닐아미노기, 4-n-펜틸옥시페닐아미노기, 4-n-헥실옥시페닐아미노기, 3,5-디트리플루오로메톡시페닐아미노기, N-페닐-N-메틸아미노기, N-(2-메톡시페닐)-N-에틸아미노기, N-(3-메톡시페닐)-N-n-프로필아미노기, N-(4-메톡시페닐)-N-n-부틸아미노기, N-(2-에톡시페닐)-N-n-펜틸아미노기, N-(3-에톡시페닐)-N-n-헥실아미노기, N-(4-에톡시페닐)-N-메틸아미노기, N-(4-n-프로폭시페닐)-N-에틸아미노기, N-(4-tert-부톡시페닐)-N-n-프로필아미노기, N-(4-n-부톡시페닐)-N-n-부틸아미노기, N-(2-트리플루오로메톡시페닐)-N-n-펜틸아미노기, N-(3-트리플루오로메톡시페닐)-N-n-헥실아미노기, N-(4-트리플루오로메톡시페닐)-N-메틸아미노기, N-(2-펜타플루오로에톡시페닐)-N-에틸아미노기, N-(3-펜타플루오로에톡시페닐)-N-n-프로필아미노기, N-(2,3-디메톡시페닐)-N-메틸아미노기, N-(3,4,5-트리메톡시페닐)-N-메틸아미노기, N-(4-n-펜틸옥시페닐)-N-메틸아미노기, N-(4-n-헥실옥시페닐)-N-메틸아미노기 및 N-(3,5-디트리플루오로메톡시페닐)-N-메틸아미노기를 포함할 수 있다.
페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음) 의 예는 페녹시기, 예컨대 페녹시기, 2-메톡시페녹시기, 3-메톡시페녹시기, 4-메톡시페녹시기, 4-이소프로폭시페녹시기, 4-n-부톡시페녹시기, 2,4-디메톡시페녹시기, 2,3-디메톡시페녹시기, 2,3,4,5,6-펜타메톡시페녹시기, 3,5-디메톡시페녹시기, 2,5-디메톡시페녹시기, 2,4,6-트리메톡시페녹시기, 3,5-디(트리플루오로메톡시)페녹시기, 4-메톡시-3-트리플루오로메톡시페녹시기, 2,6-디메톡시페녹시기, 2-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-트리플루오로메톡시페녹시기, 4-트리플루오로메톡시페녹시기, 2,3-디(트리플루오로메톡시)페녹시기, 2,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시기, 2-펜타플루오로에톡시페녹시기, 3-펜타플루오로에톡시페녹시기, 4-펜타플루오로에톡시페녹시기, 2-이소프로폭시페녹시기, 3-이소프로폭시페녹시기, 4-이소프로폭시페녹시기, 2-tert-부톡시페녹시기, 3-tert-부톡시페녹시기, 4-tert-부톡시페녹시기, 2-sec-부톡시페녹시기, 3-sec-부톡시페녹시기, 4-sec-부톡시페녹시기, 4-n-헥실옥시페녹시기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기 및 4-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기를 포함할 수 있고, 단, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있다.
아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환기가 치환될 수 있음) 의 예는 아미노기, 예컨대 아미노기, 메틸아미노기, 디메틸아미노기, 에틸아미노기, 디에틸아미노기, n-프로필아미노기, n-부틸아미노기, n-펜틸아미노기, 3-n-헥실아미노기, 페닐아미노기, (4-클로로페닐)아미노기, (4-브로모페닐)아미노기, (2,4-디클로로페닐)아미노기, (2,4,6-트리클로로페닐)아미노기, (2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐)아미노기, (4-플루오로페닐)아미노기, (4-요오도페닐)아미노기, (4-클로로페닐)아미노기, (3-메틸페닐)아미노기, (4-트리플루오로메틸페닐)아미노기, (4-트리플루오로메틸페닐)아미노기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노기, (3,4-디메틸페닐)아미노기, (3,4,5-트리메틸페닐)아미노기, (2-메톡시페닐)아미노기, (4-트리플루오로메톡시페닐)아미노기, 3-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노기, (3,5-디메톡시페닐)아미노기, (2,5-디메톡시페닐)아미노기, (2,4,6-트리메톡시페닐)아미노기, N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노기 및 N-에틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노기를 포함할 수 있고, 단, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 군이 치환기로 치환될 수 있다.
피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환기가 치환될 수 있음) 및 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환기가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 의 예는 피페리딜기, 예컨대 2-피페리딜기, 3-피페리딜기, 4-피페리딜기, 2,4-디아미노-1-피페리딜기, 2,4,6-트리아미노-1-피페리딜기, 4-아미노-3-페녹시-1-피페리딜기, 4-페녹시-2-아미노-1-피페리딜기, 2-아미노-1-피페리딜기, 3-아미노-1-피페리딜기, 4-아미노-1-피페리딜기, 4-메틸아미노-1-피페리딜기, 4-에틸아미노-1-피페리딜기, 4-n-프로필아미노-1-피페리딜기, 4-디메틸아미노-1-피페리딜기, 4-디에틸아미노-1-피페리딜기, 4-디-n-프로필아미노-1-피페리딜기, 4-페닐아미노-1-피페리딜기, 4-(N-페닐-N-메틸아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4,6-트리플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3,4-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3,5-디클로로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4,6-트리메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-펜타플루오로에틸페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,3-디메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리메톡시페닐아미노))-1-피페리딜기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디메틸페닐아미노))-1-피페리딜기, 4-(3-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-펜타플루오로에톡시페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(2-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(3-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-(4-플루오로페닐아미노)-1-피페리딜기, 4-페녹시-1-피페리딜기, 2,4-디페녹시-1-피페리딜기, 2,4,6-트리페녹시-1-피페리딜기, 4-(2-메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(3-메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 1-(4-메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 2-(2-에톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-에톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-에톡시페녹시)-5-피페리딜기, 3-(4-n-프로폭시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(4-tert-부톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(4-n-부톡시페녹시)-2-피페리딜기, 2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-3-피페리딜기, 3-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)-2-피페리딜기, 6-(3-펜타플루오로에톡시페녹시)-1-피페리딜기, 1-(2,3-디메톡시페녹시)-4-피페리딜기, 4-(3,4,5-트리메톡시페녹시)-1-피페리딜기, 4-(4-n-펜틸옥시페녹시)기 및 4-(4-n-헥실옥시페녹시)-1-피페리딜기를 포함할 수 있고, 단, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환기가 치환될 수 있음) 및 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음] 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 군이 치환기가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있다.
피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 및 벤조일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)] 의 예는 피페라지닐기, 예컨대 (1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-tert-부톡시카르보닐-1-피페라지닐기, 4-에톡시카르보닐-1-피페라지닐기, 4-메톡시카르보닐-1-피페라지닐기, 2,4-디메톡시카르보닐-1-피페라지닐기, 2,4,6-트리에톡시카르보닐-1-피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-브로모벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2,4-디클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3,4-디메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리플루오로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3,4-디메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시벤질)-1-피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-요오도벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3,4-디클로로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸벤조일)-1-피페라지닐기, 4-(3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(4-메틸페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(4-메톡시페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(3,4-디메틸페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(3,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(3,4,5-트리메틸페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(3,4,5-트리메톡시페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(3,4-디클로로페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(2,4,6-트리플루오로페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(4-요오도페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(3-(3-브로모페닐)-2-프로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(4-플루오로벤질)-1-피페라지닐기, 4-(4-메틸벤조일)-1-피페라지닐기, 4-(4-메톡시벤조일)-1-피페라지닐기, 4-(3,4-디메틸벤조일-1-피페라지닐기, 4-(2,4-디메틸벤조일-1-피페라지닐기, 4-(3,4,5-트리메틸벤조일-1-피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시벤조일-1-피페라지닐기, 4-(4-클로로벤조일)-1-피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리플루오로벤조일)-1-피페라지닐기, 4-(4-브로모벤조일)-1-피페라지닐기, 4-(4-요오도벤조일)-1-피페라지닐기, 4-(3,4-디클로로벤조일)-1-피페라지닐기, 4-(4-플루오로벤조일)-1-피페라지닐기, 4-벤질-3-(3-페닐-2-프로페닐)-1-피페라지닐기 및 4-벤조일-3,5-디벤질-1-피페라지닐기를 포함할 수 있고, 단, 피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있다: 상기 기술한 C1-C6 알콕시카르보닐기, 상기 기술한 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음), 상기 기술한 페닐 C2-C6 알케닐기 (이는 비치환되거나, 또는 이는 1 또는 2 개의 페닐기로 구성되고, 여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있고, 알케닐기는 2 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하고, 1 내지 3 개의 이중 결합을 가짐), 및 상기 기술한 벤조일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음).
호모피페라지닐기 [여기서, 호모피페라진 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 의 예는 호모피페라지닐기, 예컨대 (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)호모피페라지닐기, 3,4-디벤질-1-호모피페라지닐기, 2,7-디벤질-1-호모피페라지닐기, 2,3,4-트리벤질-1-호모피페라지닐기, 2,4,6-트리벤질-1-호모피페라지닐기, 4-벤질-1-호모피페라지닐기, 4-(2-페네틸)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-페닐프로필)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-페닐부틸)-1-호모피페라지닐기, 4-(5-페닐펜틸)-1-호모피페라지닐기, 4-(6-페닐헥실)-1-호모피페라지닐기, 4-(2-플루오로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-플루오로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-플루오로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2-클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,3-디클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4-디클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,5-디클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4,5-트리클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,3,4,5,6-펜타플루오로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2-트리플루오로메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-트리플루오로메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2-펜타플루오로에틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-펜타플루오로에틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-펜타플루오로에틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2-트리플루오로메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-트리플루오로메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2-펜타플루오로에톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-펜타플루오로에톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-펜타플루오로에톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)부틸)-1-호모피페라지닐기, 4-(5-(4-트리플루오로메톡시페닐)펜틸)-1-호모피페라지닐기, 4-(6-(4-트리플루오로메톡시페닐)헥실)-1-호모피페라지닐기, 4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)부틸)-1-호모피페라지닐기, 4-(5-(4-트리플루오로메틸페닐)펜틸)-1-호모피페라지닐기, 4-(6-(4-트리플루오로메틸페닐)헥실)-1-호모피페라지닐기, 4-tert-부톡시카르보닐-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)호모피페라지닐기, 4-메톡시카르보닐(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)호모피페라지닐기 및 4-에톡시카르보닐카르보닐(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)호모피페라지닐기를 포함할 수 있고, 단, 호모피페라진 고리 상에서, 상기 기술한 C1-C6 알콕시카르보닐기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음.
페녹시 치환된 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음) 의 예는 페녹시 치환된 페닐기, 예컨대 2-페녹시페닐기, 2,3-디페녹시페닐기, 2,4,6-트리페녹시페닐기, 3-(2-메톡시페녹시)페닐기, 4-(3-메톡시페녹시)페닐기, 2-(4-메톡시페녹시)페닐기, 3-(4-이소프로폭시페녹시)페닐기, 4-(4-n-부톡시페녹시)페닐기, 2-(2,4-디메톡시페녹시)페닐기, 3-(2,3-디메톡시페녹시)페닐기, 4-(2,3,4,5,6-펜타메톡시페녹시)페닐기, 2-(3,5-디메톡시페녹시)페닐기, 3-(2,5-디메톡시페녹시)페닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시페녹시)페닐기, 2-(3,5-디(트리플루오로메톡시)페녹시)페닐기, 3-(4-메톡시-3-트리플루오로메톡시페녹시)페닐기, 4-(2,6-디메톡시페녹시)페닐기, 2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)페닐기, 3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)페닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)페닐기, 2-(2,3-디(트리플루오로메톡시)페녹시)페닐기, 3-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시)페닐기, 4-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)페닐기, 2-(3-펜타플루오로에톡시페녹시)페닐기, 3-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)페닐기, 4-(2-이소프로폭시페녹시)페닐기, 2-(3-이소프로폭시페녹시)페닐기, 3-(4-이소프로폭시페녹시)페닐기, 4-(2-tert-부톡시페녹시)페닐기, 2-(3-tert-부톡시페녹시)페닐기, 3-(4-tert-부톡시페녹시)페닐기, 4-(2-sec-부톡시페녹시)페닐기, 3-(3-sec-부톡시페녹시)페닐기, 4-(4-sec-부톡시페녹시)페닐기, 2-(4-n-헥실옥시페녹시)페닐기, 3-(2-n-헵타플루오로프로폭시페녹시)페닐기, 4-(3-n-헵타플루오로프로폭시페녹시)페닐기 및 2-(4-n-헵타플루오로프로폭시페녹시)페닐기를 포함할 수 있고, 단, 페닐 고리 상에서, 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있다.
페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기 및 페녹시 치환된 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 의 예는 페녹시기, 예컨대 페녹시기, 2-메톡시페녹시기, 3-메톡시페녹시기, 4-메톡시페녹시기, 4-이소프로폭시페녹시기, 4-n-부톡시페녹시기, 2,4-디메톡시페녹시기, 2,3-디메톡시페녹시기, 2,3,4,5,6-펜타메톡시페녹시기, 3,5-디메톡시페녹시기, 2,5-디메톡시페녹시기, 2,4,6-트리메톡시페녹시기, 3,5-디(트리플루오로메톡시)페녹시기, 4-메톡시-3-트리플루오로메톡시페녹시기, 2,6-디메톡시페녹시기, 2-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-트리플루오로메톡시페녹시기, 4-트리플루오로메톡시페녹시기, 2,3-디(트리플루오로메톡시)페녹시기, 2,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시기, 2-펜타플루오로에톡시페녹시기, 3-펜타플루오로에톡시페녹시기, 4-펜타플루오로에톡시페녹시기, 2-이소프로폭시페녹시기, 3-이소프로폭시페녹시기, 4-이소프로폭시페녹시기, 2-tert-부톡시페녹시기, 3-tert-부톡시페녹시기, 4-tert-부톡시페녹시기, 2-sec-부톡시페녹시기, 3-sec-부톡시페녹시기, 4-sec-부톡시페녹시기, 4-n-헥실옥시페녹시기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 2-(2-페녹시페닐)페녹시기, 2,3-디(2-페녹시페닐)페녹시기, 2,3-디(2-페녹시페닐)-4-메톡시페녹시기, 2,4-디메톡시-3-(3-페녹시페닐)페녹시기, 3-(2,3-디페녹시페닐)페녹시기, 4-(2,4,6-트리페녹시페닐)페녹시기, 2-(3-(2-메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(3-메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(4-메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(4-이소프로폭시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(4-n-부톡시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(2,4-디메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(2,3-디메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(2,3,4,5,6-펜타메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(3,5-디메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(2,5-디메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(2,4,6-트리메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(3,5-디(트리플루오로메톡시)페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(4-메톡시-3-트리플루오로메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(2,6-디메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(2-트리플루오로메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(3-트리플루오로메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(2,3-디(트리플루오로메톡시)페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(2,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(2-펜타플루오로에톡시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(3-펜타플루오로에톡시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(4-펜타플루오로에톡시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(2-이소프로폭시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(3-이소프로폭시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(4-이소프로폭시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(2-(2-tert-부톡시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(3-tert-부톡시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(4-tert-부톡시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(2-sec-부톡시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(2-(3-sec-부톡시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(4-sec-부톡시페녹시)페닐)페녹시기, 4-(2-(4-n-헥실옥시페녹시)페닐)페녹시기, 2-(3-(2-n-헵타플루오로프로폭시페녹시)페닐)페녹시기, 3-(4-(3-n-헵타플루오로프로폭시페녹시)페닐)페녹시기 및 4-(2-(4-n-헵타플루오로프로폭시페녹시)페닐)페녹시기를 포함할 수 있고, 단, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기 및 페녹시 치환된 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있다.
호모피페라지닐기 (여기서, 호모피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 페닐카르바모일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 및 벤조일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]) 의 예는, 호모피페라지닐기, 예컨대 (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)호모피페라지닐기, 4-tert-부톡시카르보닐-1-호모피페라지닐기, 4-에톡시카르보닐-1-호모피페라지닐기, 4-메톡시카르보닐-1-호모피페라지닐기, 2,4-디메톡시카르보닐-1-호모피페라지닐기, 2,4,6-트리에톡시카르보닐-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-브로모벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4-디클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리플루오로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-요오도벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디클로로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(4-메틸페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(4-메톡시페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(3,4-디메틸페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(3,4-디메톡시페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(3,4,5-트리메틸페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(3,4,5-트리메톡시페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(3,4-디클로로페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(2,4,6-트리플루오로페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(4-요오도페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3-(3-브로모페닐)-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-플루오로벤질)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메틸벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메톡시벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디메틸벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4-디메톡시벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4,5-트리메틸벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-클로로벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리플루오로벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-브로모벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-요오도벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디클로로벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-플루오로벤조일)-1-호모피페라지닐기, 4-벤질-3-(3-페닐-2-프로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-벤조일-3,5-디벤질-1-호모피페라지닐기, 2,7-디벤질-4-페닐-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-클로로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메톡시페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메틸페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4-디메톡시페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4-디메틸페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메틸페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디클로로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리플루오로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-브로모페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-요오도페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-플루오로페닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-클로로벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메톡시벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-브로모벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메틸벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4-디클로로벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디메톡시벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리플루오로벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디메틸벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메틸벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-요오도벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디클로로벤질옥시카르보닐)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-클로로페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메톡시페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-브로모페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-메틸페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4-디클로로페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디메톡시페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리플루오로페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(3,4-디메틸페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리메틸페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-요오도페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 3,4-디(페닐카르바모일)-1-호모피페라지닐기, 4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)에틸)-1-호모피페라지닐기 및 4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)프로필)-1-호모피페라지닐기를 포함할 수 있고, 단, 호모피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있다: 상기 기술한 C1-C6 알콕시카르보닐기, 상기 기술한 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음], 상기 기술한 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음], 상기 기술한 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음], 상기 기술한 페닐카르바모일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음], 상기 기술한 페닐 C2-C6 알케닐기 [이는 비치환되거나, 또는 이는 1 또는 2 개의 페닐기로 구성되고, 여기서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있고, 알케닐기는 2 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하고, 1 내지 3 개의 이중 결합을 가짐), 및 상기 기술한 벤조일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음].
1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 아미노기가 치환될 수 있음 [여기서, 아미노기 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]) 의 예는, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기, 예컨대 1,2,3,4-테트라히드로(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)이소퀴놀릴기, 4,6-디아미노-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 4,6,7-트리아미노-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시벤질)아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 6-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸벤질)아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(4-클로로벤질)아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-(4-클로로벤질)아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)벤질)아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기, 7-(N-메틸-N-(2,4-디(트리플루오로메틸)벤질)아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기 및 7-(N-메틸-N-(2,3-디요오도벤질)아미노)-1,2,3,4-테트라히드로-2-이소퀴놀릴기를 포함할 수 있고, 단, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에서, 1 내지 3 개의 아미노기가 치환될 수 있다 [여기서, 아미노기 상에서, 상기 기술한 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음) 및 상기 기술한 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 군이 치환될 수 있음].
옥사졸릴기 (여기서, 옥사졸 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], C1-C6 알킬기, 및 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]) 의 예는, 옥사졸릴기, 예컨대 (2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴기, 4-(4-클로로페닐)-2-옥사졸릴기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-옥사졸릴기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-4-옥사졸릴기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-옥사졸릴기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-4-옥사졸릴기, 4-(3,4-디클로로페닐)-2-옥사졸릴기, 5-(4-브로모페닐)-2-옥사졸릴기, 4-(4-플루오로페닐)-2-옥사졸릴기, 5-(4-요오도페닐)-2-옥사졸릴기, 2-(2,4,6-트리플루오로페닐)-4-옥사졸릴기, 4-(4-메틸페닐)-2-옥사졸릴기, 4-(3-메톡시페닐)-2-옥사졸릴기, 2-(3,4-디메틸페닐)-5-옥사졸릴기, 4-(2,4-디메톡시페닐)-2-옥사졸릴기, 4-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-옥사졸릴기, 4-(3,4,5-트리메톡시페닐)-2-옥사졸릴기, 4,5-디페닐-2-옥사졸릴기, 2,4-디페닐-5-옥사졸릴기 및 4-메틸-5-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜)-2-옥사졸릴기를 포함할 수 있고, 단, 옥사졸 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 군이 치환될 수 있다: 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음], 상기 기술한 C1-C6 알킬기, 및 하기 기술되는 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페녹시기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음)].
이소인돌리닐기 (여기서, 이소인돌린 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 의 예는 이소인돌리닐기, 예컨대 (1-, 2-, 4- 또는 5-)이소인돌리닐기, 4-클로로-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)-이소인돌리닐기, 4-트리플루오로메틸-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)-이소인돌리닐기, 4-트리플루오로메톡시-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)-이소인돌리닐기, 5-메틸-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)-이소인돌리닐기, 4-메톡시-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)이소인돌리닐기, 3,4-디플루오로-(1-, 2-, 5-, 6- 또는 7-)이소인돌리닐기, 4,5,6-트리클로로(1-, 2-, 3- 또는 7-)이소인돌리닐기, 4,5-디메틸(1-, 2-, 3-, 6- 또는 7-)이소인돌리닐기, 4,5,6-트리메틸(1-, 2-, 3- 또는 7-)이소인돌리닐기, 4,5-디메톡시(1-, 2-, 3-, 6- 또는 7-)이소인돌리닐기, 4,5,6-트리메톡시(1-, 2-, 3- 또는 7-)이소인돌리닐기 및 1,1-디메틸-5-브로모-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)이소인돌리닐기를 포함할 수 있고, 단, 이소인돌린 고리 상에서, 상기 기술한 할로겐 원자, 상기 기술한 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 상기 기술한 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있다.
피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)] 의 예는 피페라지닐기, 예컨대 (1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-페닐-1-피페라지닐기, 2,4-디페닐-1-피페라지닐기, 2,4,5-트리페닐-1-피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐기, (4-클로로페닐-1-피페라지닐)메틸기, 4-(2,4-디클로로페닐)-1-피페라지닐기, 4-(2,4,6-트리플루오로페닐)-1-피페라지닐기, 2,4-디(트리플루오로메틸)페닐-1-피페라지닐기 및 2,4,6-트리(트리플루오로메톡시)페닐-1-피페라지닐기를 포함할 수 있고, 단, 피페라진 고리 상에서, 상기 기술한 1 내지 3 개의 페닐기가 치환될 수 있다 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음).
티아졸릴기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음: 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; -(W1)oNR31R32 기 [여기서, W1 및 o 는 상기 기술한 바와 동일하고, 동일 또는 상이한 R31 및 R32 는, 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 또는 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 를 나타냄]; 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음)]; 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]; 및 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음]) 의 예는, 티아졸릴기, 예컨대 (2-, 4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-((4-플루오로메톡시페녹시)메틸)-4-티아졸릴기, 4-((4-플루오로메톡시페녹시)메틸)-2-티아졸릴기, 2-((4-플루오로메틸페녹시)메틸)-4-티아졸릴기, 2-((4-클로로페녹시)메틸)-4-티아졸릴기, 2-((3-메톡시페녹시)메틸)-4-티아졸릴기, 2-((2-메틸페녹시)메틸)-5-티아졸릴기, 2-((2,4-디메톡시페녹시)메틸)-5-티아졸릴기, 2-((3,4-디메틸페녹시)메틸)-4-티아졸릴기, 5-((2,4,6-트리메톡시페녹시)메틸)-2-티아졸릴기, 2-((3,4,5-트리메틸페녹시)메틸)-4-티아졸릴기, 2-((2,4,6-트리플루오로페녹시)메틸)-4-티아졸릴기, 4-((3,4-디클로로페녹시)메틸)-2-티아졸릴기, 2-((4-브로모페녹시)메틸)-4-티아졸릴기, 2-((4-요오도페녹시)메틸)-4-티아졸릴기, 4-((4-플루오로페녹시)메틸)-2-티아졸릴기, 2,5-디페녹시메틸-4-티아졸릴기, 4,5-디페녹시메틸-2-티아졸릴기, 2-(4-플루오로페닐)-4-티아졸릴기, 4-(4-플루오로페닐)-2-티아졸릴기, 2-(4-클로로페닐)-4-티아졸릴기, 4-(4-클로로페닐)-2-티아졸릴기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-4-티아졸릴기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-4-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-티아졸릴기, 2-(3,4-디클로로페닐)-4-티아졸릴기, 4-(3,4-디클로로페닐)-2-티아졸릴기, 4-(2,4,6-트리플루오로페닐)-2-티아졸릴기, 5-(4-브로모페닐)-2-티아졸릴기, 5-(4-플루오로페닐)-4-티아졸릴기, 2-(4-요오도페닐)-5-티아졸릴기, 2-(4-메틸페닐)-4-티아졸릴기, 2-(4-메톡시페닐)-4-티아졸릴기, 2-(2,4-디메틸페닐)-5-티아졸릴기, 4-(3,4-디메톡시페닐)-2-티아졸릴기, 4-(2,4,6-트리메틸페닐)-5-티아졸릴기, 5-(3,4,5-트리메톡시페닐)-4-티아졸릴기, 2,4-디페닐-5-티아졸릴기, 4,5-디페닐-2-티아졸릴기, 2-페닐-5-페녹시메틸-4-티아졸릴기, 2-(4-플루오로벤질)-4-티아졸릴기, 2-(4-클로로벤질)-4-티아졸릴기, 2-(4-트리플루오로메틸벤질)-4-티아졸릴기, 2-(4-트리플루오로메톡시벤질)-4-티아졸릴기, 2-(3,4-디클로로벤질)-4-티아졸릴기, 4-(2,4,6-트리플루오로벤질)-2-티아졸릴기, 5-(4-브로모벤질)-2-티아졸릴기, 5-(4-플루오로벤질)-4-티아졸릴기, 2-(4-요오도벤질)-5-티아졸릴기, 2-(4-메틸벤질)-4-티아졸릴기, 2-(4-메톡시벤질)-4-티아졸릴기, 2-(2,4-디메틸벤질)-5-티아졸릴기, 4-(3,4-디메톡시벤질)-2-티아졸릴기, 4-(2,4,6-트리메틸벤질)-5-티아졸릴기, 5-(3,4,5-트리메톡시벤질)-4-티아졸릴기, 2,4-디벤질-5-티아졸릴기, 4,5-디벤질-2-티아졸릴기, 2-벤질-5-페녹시메틸-4-티아졸릴기, 4-(4-클로로벤질)아미노-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질)아미노-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질)아미노-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-클로로벤질)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시벤질)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸벤질)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(4-클로로페닐)아미노-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-클로로페닐)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(4-클로로벤질)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메톡시벤질)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메틸벤질)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-클로로벤질)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시벤질)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸벤질)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(4-클로로페닐)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-클로로페닐)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(4-브로모벤질)아미노-2-티아졸릴기, 4-(4-메톡시벤질)아미노-2-티아졸릴기, 4-(4-메틸벤질)아미노-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디클로로벤질)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(2,4-디메톡시벤질)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디메틸벤질)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(4-브로모페닐)아미노-2-티아졸릴기, 4-(4-메톡시페닐)아미노-2-티아졸릴기, 4-(4-메틸페닐)아미노-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디클로로페닐)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디메톡시페닐)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(2,4-디메틸페닐)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(4-브로모벤질)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(4-메톡시벤질)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(4-메틸벤질)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디클로로벤질)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-메톡시벤질)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디메틸벤질)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(4-브로모페닐)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(4-메톡시페닐)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(4-메틸페닐)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디클로로페닐)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(2,4-디메톡시페닐)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(3,4-디메틸페닐)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(4-플루오로벤질)아미노-2-티아졸릴기, 4-(2,4,6-트리메톡시벤질)아미노-2-티아졸릴기, 4-(3,4,5-트리메틸벤질)아미노-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-요오도벤질)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리플루오로벤질)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-요오도벤질)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(4-플루오로페닐)아미노-2-티아졸릴기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐)아미노-2-티아졸릴기, 4-(3,4,5-트리메틸페닐)아미노-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-요오도페닐)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리플루오로페닐)아미노)-2-티아졸릴기, 4-(4-플루오로벤질)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(3,4,6-트리메톡시벤질)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(2,4,6-트리메틸벤질)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-요오도벤질)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리플루오로벤질)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(4-플루오로페닐)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(3,4,5-트리메틸페닐)아미노메틸-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-요오도페닐)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(2,4,6-트리플루오로페닐)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노메틸)-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-2-티아졸릴기, 4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-2-티아졸릴기, 4-(4-클로로페녹시)-2-티아졸릴기, 4-(3,4-디클로로페녹시)-2-티아졸릴기, 4-(4-메톡시페녹시)-2-티아졸릴기, 4-(4-메틸페녹시)-2-티아졸릴기, 4-(3,4-디메톡시페녹시)-2-티아졸릴기, 5-(2,4-디메틸페녹시)-4-티아졸릴기, 4-(2,4,6-트리메톡시페녹시)-5-티아졸릴기, 4-(3,4,5-트리메틸페녹시)-2-티아졸릴기, 4-(4-플루오로페녹시)-2-티아졸릴기, 2-(4-브로모페녹시)-5-티아졸릴기, 2-(4-요오도페녹시)-4-티아졸릴기, 5-(2,4,6-트리플루오로페녹시)-2-티아졸릴기, 4-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)-1-피페라지닐)-2-티아졸릴기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)-2-티아졸릴기, 4-(4-(4-클로로페닐)-1-피페라지닐)-2-티아졸릴기, 4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페라지닐)-2-티아졸릴기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페라지닐)-2-티아졸릴기, 4-(4-(4-클로로페녹시)-1-피페라지닐)-2-티아졸릴기, 5-(3,4-디페닐-1-피페라지닐)-2-티아졸릴기, 2-(3,4,5-트리페닐-1-피페라지닐)-4-티아졸릴기, 5-(3,4,5-트리페녹시-1-피페라지닐)-4-티아졸릴기, 4-(3,4-디페녹시-1-피페라지닐)-5-티아졸릴기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1-피페라지닐)-5-페녹시-2-티아졸릴기, 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페라지닐)-5-페녹시-2-티아졸릴기, 4-페닐-2-티아졸릴기, 2-페닐-4-티아졸릴기, 및 2-(4-벤질-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜)-(4- 또는 5-)티아졸릴기를 포함할 수 있고, 단, 티아졸 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 1 또는 2 개의 군이 치환될 수 있다: 상기 기술한 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음]; 상기 기술한 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음]; 상기 기술한 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음]; -(W1)oNR31R32 기 [여기서, W1 및 o 는 상기 기술한 바와 동일하고, 동일 또는 상이한 R31 및 R32 는, 각각 수소 원자, 상기 기술한 C1-C6 알킬기, 상기 기술한 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음), 또는 상기 기술한 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음)]; 상기 기술한 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 1 내지 3 개 이상의 페닐기가 치환될 수 있음 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음)]; 상기 기술한 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음) 및 상기 기술한 페닐 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음]; 및 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의 군, 바람직하게는 1 내지 3 개의 군이 치환될 수 있음].
나프틸 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음) 는, 상기 기술한 바와 같은 나프틸 치환된 C1-C6 알킬기 외에, 나프틸 C1-C6 알킬기 (여기서, 나프탈렌 고리 상에서, 1 내지 4 개의 C1-C6 알콕시기가 치환될 수 있음), 예를 들어, 2-(6-메톡시-2-나프틸)메틸기, (4-메톡시-1-나프틸)메틸기, 2-(4-메톡시-1-나프틸)에틸기, (4-메톡시-1-나프틸)메틸기, 2-(3-에톡시-1-나프틸)에틸기, 2-n-프로폭시-1-나프틸메틸기, 5-tert-부톡시-2-나프틸 메틸기, 6-n-펜틸옥시-3-나프틸메틸기, 7-n-헥실옥시-4-나프틸메틸기, 2-(2,4-디메톡시-1-나프틸옥시)에틸기, 2-(1,1,4,4-테트라메톡시-5-나프티올옥시)에틸기 등을 포함한다.
이미다졸릴기 (여기서, 이미다졸 고리 상에서, 할로겐 원자 및 니트로기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 는 이미다졸릴기 (여기서, 이미다졸 고리 상에서, 할로겐 원자 및 니트로기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 예를 들어, (1-, 2-, 4- 또는 5-)이미다졸릴기, 2-클로로-4-니트로-(1- 또는 5-)이미다졸릴기, 2-브로모-(1-, 4- 또는 5-)이미다졸릴기, 4-플루오로-(1-, 2- 또는 5-)이미다졸릴기, 2,5-디클로로(1- 또는 4-)이미다졸릴기, 2,4,5-트리클로로-1-이미다졸릴기, 2-니트로-(1-, 4- 또는 5-)이미다졸릴기, 4-니트로-(1-,2- 또는 5-)이미다졸릴기, 2,5-디니트로-(1- 또는 4-)이미다졸릴기, 2,4,5-트리니트로-1-이미다졸릴기 등을 포함한다.
페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 는 상기 기술한 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 외에, 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 예를 들어, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 2,4-디((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 2,4,6-트리((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 2-트리플루오로메틸-4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 3-트리플루오로메톡시-4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 4-클로로-3-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기 등을 포함한다.
푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음] 는 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 상기 기술한 바와 같은 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음], 예를 들어, (2- 또는 3-)푸릴메틸기, 1-((2- 또는 3-)푸릴)에틸기, 2-((2- 또는 3-)푸릴)에틸기, 3-((2- 또는 3-)푸릴)프로필기, 2-((2- 또는 3-)푸릴)프로필기, 4-((2- 또는 3-)푸릴)부틸기, 5-((2- 또는 3-)푸릴)펜틸기, 4-((2- 또는 3-)푸릴)펜틸기, 6-((2- 또는 3-)푸릴)헥실기, 1,1-디메틸-2-((2- 또는 3-)푸릴)에틸기, 2-메틸-3-((2- 또는 3-)푸릴)프로필기, 2-(4-클로로페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(2-클로로-5-트리플루오로메틸페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(2,4-디클로로페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(2,4,6-트리플루오로페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(4-메틸페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(4-메톡시페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(2,4-디메틸페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(3,4-디메톡시페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(2,4,6-트리메틸페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2-(3,4,5-트리메톡시페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸기, 2,4-디페닐(3- 또는 5-)푸릴메틸기, 2,4,5-트리페닐-3-푸릴메틸기 등을 포함한다.
피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 는, 상기 기술한 바와 같은 피리딜 C1-C6 알킬기 외에, 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 상기 기술한 바와 같은 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 예를 들어, 3-(2- 또는 3-)푸릴-(2-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(4-메톡시페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(4-메틸페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(3-클로로-4-플루오로페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(2,4-디메톡시페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(3,4,5-트리메톡시페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(2,4-디메틸페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜 메틸기, 2-(2,4,6-트리메틸페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(2,4,6-트리클로로페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2,4-디(2- 또는 3-)푸릴(5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2,4,6-트리페닐(3- 또는 5-)피리딜메틸기, 2-푸릴-5-페닐(3-, 4- 또는 6-)피리딜메틸기 등을 포함한다.
벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음) 는 벤조푸란 고리 상에 1 내지 3 개의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있는 벤조티에닐 치환된 C1-C6 알킬기, 예를 들어, 2-벤조티에닐메틸기, 1-(2-벤조티에닐)에틸기, 2-(4-벤조티에닐)에틸기, 3-(5-벤조티에닐)프로필기, 4-(6-벤조티에닐)부틸기, 5-(7-벤조티에닐)펜틸기, 6-(2-벤조티에닐)헥실기, 4-플루오로-2-벤조티에닐메틸기, 5-플루오로-2-벤조티에닐메틸기, 6-플루오로-2-벤조티에닐메틸기, 7-플루오로-2-벤조티에닐메틸기, 4-클로로-2-벤조티에닐메틸기, 5-클로로-2-벤조티에닐메틸기, 6-클로로-2-벤조티에닐메틸기, 7-클로로-2-벤조티에닐메틸기, 4-브로모-2-벤조티에닐메틸기, 5-브로모-2-벤조티에닐메틸기, 6-브로모-2-벤조티에닐메틸기, 7-브로모-2-벤조티에닐메틸기, 4-요오도-2-벤조티에닐메틸기, 5-요오도-2-벤조티에닐메틸기, 6-요오도-2-벤조티에닐메틸기, 7-요오도-2-벤조티에닐메틸기, 4-플루오로-3-벤조티에닐메틸기, 5-플루오로-3-벤조티에닐메틸기, 6-플루오로-3-벤조티에닐메틸기, 7-플루오로-3-벤조티에닐메틸기, 4-클로로-3-벤조티에닐메틸기, 5-클로로-3-벤조티에닐메틸기, 6-클로로-3-벤조티에닐메틸기, 7-클로로-3-벤조티에닐메틸기, 4-브로모-3-벤조티에닐메틸기, 5-브로모-3-벤조티에닐메틸기, 6-브로모-3-벤조티에닐메틸기, 7-브로모-3-벤조티에닐메틸기, 4-요오도-3-벤조티에닐메틸기, 5-요오도-3-벤조티에닐메틸기, 6-요오도-3-벤조티에닐메틸기, 7-요오도-3-벤조티에닐메틸기, 2-(4-플루오로-2-벤조티에닐)에틸기, 2-(5-플루오로-2-벤조티에닐)에틸기, 2-(6-플루오로-2-벤조티에닐)에틸기, 2-(7-플루오로-2-벤조티에닐)에틸기, 2-(4-클로로-2-벤조티에닐)에틸기, 2-(5-클로로-2-벤조티에닐)에틸기, 2-(6-클로로-2-벤조티에닐)에틸기, 2-(7-클로로-2-벤조티에닐)에틸기, 2-(4-플루오로-3-벤조티에닐)메틸기, 2-(5-플루오로-3-벤조티에닐)메틸기, 2-(6-플루오로-3-벤조티에닐)에틸기, 2-(7-플루오로-3-벤조티에닐)에틸기, 2-(4-클로로-3-벤조티에닐)에틸기, 2-(5-클로로-3-벤조티에닐)에틸기, 2-(6-클로로-3-벤조티에닐)에틸기, 2-(7-클로로-3-벤조티에닐)에틸기, 2-(4-플루오로-2-벤조티에닐)에틸기, 6-(5-플루오로-2-벤조티에닐)헥실기, 6-(6-플루오로-2-벤조티에닐)헥실기, 6-(7-플루오로-2-벤조티에닐)헥실기, 6-(4-클로로-2-벤조티에닐)헥실기, 6-(5-클로로-2-벤조티에닐)헥실기, 6-(6-클로로-2-벤조티에닐)헥실기, 6-(7-클로로-2-벤조티에닐)헥실기, 6-(4-플루오로-3-벤조티에닐)메틸기, 6-(5-플루오로-3-벤조티에닐)헥실기, 6-(6-플루오로-3-벤조티에닐)헥실기, 6-(7-플루오로-3-벤조티에닐)헥실기, 6-(4-클로로-3-벤조티에닐)헥실기, 6-(5-클로로-3-벤조티에닐)헥실기, 6-(6-클로로-3-벤조티에닐)헥실기, 6-(7-클로로-3-벤조티에닐)헥실기, (2,4-디브로모-3-벤조티에닐)메틸기, (4,5,6-트리클로로-3-벤조티에닐)메틸기 등을 포함한다.
벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 는 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기에 의해 비치환 또는 치환되는 벤조푸릴기로 이루어진 군인 벤조푸릴기를 포함하고, 선형 또는 분지형 알케닐기는 2 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하고, 1 내지 3 개의 이중 결합을 가진다. 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기는 트랜스 및 시스형을 모두 포함한다. 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기는 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)비닐기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-메틸-2-프로페닐기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-2-부테닐기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-3-부테닐기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-1,3-부타디에닐기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-1,3,5-헥사트리에닐기, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)-1,3-헥사디에닐기, 3-(6-트리플루오로메틸(2-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(5-트리플루오로메톡시(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(7-클로로-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(2,6-디메틸-(3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(3,6-디메톡시(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(4,5,6-트리메틸(2-, 3- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(3,5,6-트리메톡시(2-, 4- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기, 3-(3-클로로-6-트리플루오로메틸(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐기 등을 포함한다.
티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음] 는 티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 상기 기술한 바와 같은 1 내지 2 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음], 예를 들어, (2-, 4- 또는 5-)티아졸릴기, 4-페닐-(2- 또는 5-)티아졸릴기, 2-페닐-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 5-페닐-(2- 또는 4-)티아졸릴기, 2,5-디페닐-4-티아졸릴기, 2,4-디페닐-5-티아졸릴기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(4-클로로페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(3-클로로-4-트리플루오로메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(4-메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(2,4-디메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(3,4,6-트리메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(4-메톡시페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(2,4-디메톡시페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(3,4,6-트리메톡시페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(2,4-디클로로페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-(3,4,6-트리플루오로페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴기 등을 포함한다.
이소인돌리닐옥시기 [여기서, 이소인돌린 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음], 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음), 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 (여기서, 벤조푸릴 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음] 및 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 는, 이소인돌리닐옥시기 [여기서, 이소인돌린 고리 상에서, 상기 기술한 바와 같이 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 C1-C6 알콕시카르보닐기, 상기 기술한 바와 같이 알킬 부분 상에 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 상기 기술한 바와 같이 알케닐 부분 상에 2 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알케닐기를 갖고, 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖고, 트랜스 및 시스형을 모두 갖는 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 상기 기술한 바와 같이 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음], 상기 기술한 바와 같이 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 상기 기술한 바와 같이 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 상기 기술한 바와 같이 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 1 내지 3 개의 할로겐 원자가 치환될 수 있음), 상기 기술한 바와 같이 알케닐 부분 상에 2 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알케닐기를 갖고, 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖고, 트랜스 및 시스형을 모두 갖는 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1 내지 C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음), 상기 기술한 바와 같은 티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 1 내지 2 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음] 및 상기 기술한 바와 같이 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 예를 들어, (1-, 2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-tert-부톡시카르보닐-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(2-(4-클로로페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(2-(2-클로로-5-트리플루오로메틸페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(3-트리플루오로메틸-4-클로로벤질)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(3-((2- 또는 3-)푸릴)-(2-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(2-(3-클로로-4-플루오로페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(6-트리플루오로메틸 (2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(5-클로로-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(6-클로로(2-, 3-, 4-, 5-, 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(5-트리플루오로메톡시(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(3-(6-트리플루오로메틸(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(5-클로로-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸)-(2-, 3- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 1,3-디에톡시카르보닐-(2- 또는 4-)이소인돌리닐옥시기, 2-페녹시메틸-4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(1-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)이소인돌리닐옥시기, 2-((2- 또는 3-)푸릴메틸)-4,5-디메톡시카르보닐-(1-, 3-, 6- 또는 7-)이소인돌리닐옥시기 등을 포함한다.
벤조티아졸릴디닐옥시기 [여기서, 벤조티아졸리딘 고리 상에서, 옥소기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 는, 벤조티아졸리디닐옥시기 [여기서, 벤조티아졸리딘 고리 상에서, 옥소기 및 상기 기술한 바와 같이 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음], 예를 들어, (2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3(4-트리플루오로메톡시벤질)-2-옥소-(4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(4-트리플루오로메틸벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(4-클로로벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(4-메틸벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(3,4-디메틸벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(2,4,6-트리메틸벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(4-메톡시벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(3,4-디메톡시벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(3,4,5-트리메톡시벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(4-플루오로벤질)-(2-, 4-, 5- 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(3,4-디클로로벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 3-(2,4,6-트리플루오로벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 2-옥소-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 2,3-디벤질(4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기, 2,3,5-트리벤질(4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티아졸릴디닐옥시기 등을 포함한다.
인돌릴옥시기 [여기서, 인돌 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음] 는, 인돌릴옥시기 [여기서, 인돌 고리 상에서, 상기 기술한 바와 같이 알킬 부분 상에 1 내지 6 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 1 내지 3 개의 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 가 치환될 수 있음], 예를 들어, (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메톡시벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 1-(4-트리플루오로메틸벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 1-(4-클로로벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 2-(4-메틸벤질)-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 3-(3,4-디메틸벤질)-(1-, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 4-(2,4,6-트리메틸벤질)-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 5-(4-메톡시벤질)-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 6-(3,4-디메톡시벤질)-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)인돌릴옥시기, 7-(3,4,5-트리메톡시벤질)-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- 또는 6-)인돌릴옥시기, 1-(4-플루오로벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 1-(3,4-디클로로벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 1-(2,4,6-트리플루오로벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 1,3-디벤질(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기, 1,3,5-트리벤질(2-, 4-, 6- 또는 7-)인돌릴옥시기 등을 포함한다.
피롤리디닐기 [여기서, 피롤리딘 고리 상에서, 하나 이상의 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 가 치환됨] 는, 피롤리디닐기 [여기서, 피롤리딘 고리 상에서, 1 내지 3 개의 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, 상기 기술한 바와 같은 C1-C6 알킬기 및 상기 기술한 바와 같은 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 5 개의, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환기가 치환될 수 있음) 가 치환됨], 예를 들어, 3-(N-메틸-N-(3,4-디클로로페닐)아미노)-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 3-아미노-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 2,3-디아미노-(1-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 2,3,5-트리아미노-(1- 또는 4-)피롤리디닐, 3-(N-메틸-N-(4-메틸페닐)아미노)-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 3-(N-에틸-N-(3-메톡시페닐)아미노)-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 3-(N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노)-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 3-(N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노)-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 3-(N-메틸-N-(3,4,5-트리플루오로페닐)아미노)-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 3-(N-메틸-N-(3-클로로-4-트리플루오로메틸페닐)아미노)-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 3-(N-페닐아미노)-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 3-메틸아미노-(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기, 3-메틸아미노(1-, 2-, 4- 또는 5-)피롤리디닐기 등을 포함한다.
인돌리닐기 (여기서, 인돌린 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음) 는, 인돌리닐기 (여기서, 인돌린 고리 상에서, 1 내지 3 개의 할로겐 원자가 치환될 수 있음), 예를 들어, (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐기, 5-브로모-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)인돌리닐기, 4-클로로-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐기, 6-플루오로-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)인돌리닐기, 5,7-디클로로-(1-, 2-, 3-, 4- 또는 6-)인돌리닐기, 3,5,6-트리플루오로-(1-, 2-, 4- 또는 7-)인돌리닐기 등을 포함한다.
인돌리닐옥시기 [여기서, 인돌린 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 옥소기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는 인돌리닐옥시기 [여기서, 인돌린 고리 상에서, 상기한 바와 같은 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 및 옥소기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음], 예를 들면, (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 1-(4-트리플루오로메톡시벤질)-2,3-디옥소(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 1-(4-트리플루오로메톡시벤질)-2-옥소(3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 1-(4-트리플루오로메틸벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 1-(4-클로로벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 3-(4-메틸벤질)-(1-, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 4-(3,4-디메틸벤질)-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 2-(2,4,6-트리메틸벤질)-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 5-(4-메톡시벤질)-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 6-(3,4-디메톡시벤질)-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 7-(3,4,5-트리메톡시벤질)-(1-, 2-, 3-, 4 , 5- 또는 6-)인돌리닐옥시기, 1-(4-플루오로벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 1-(3,4-디클로로벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 1-(2,4,6-트리플루오로벤질)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시, 2-옥소-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 또는 7-)인돌리닐옥시기, 1,3-디벤질(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 1,5,6-트리벤질(1-, 2-, 3-, 4- 또는 7-)인돌리닐옥시기, 2,3-디옥소(1-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌리닐옥시기 등이 포함된다.
피롤릴기 [여기서, 피롤 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는 피롤릴기 [여기서, 피롤 고리 상에서, 상기한 바와 같은 C1-C6 알킬기 및 상기한 바와 같은 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음], 예를 들면, (1-, 2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(4-트리플루오로메톡시벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(4-트리플루오로메틸벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(4-클로로벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(4-메톡시벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(4-메틸벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(3,4-디메톡시벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(2,4,6-트리메톡시벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(3,4-디메틸벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(2,4,6-트리메틸벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(2,4,6-트리플루오로벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-(2,6-디클로로벤질)-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-벤질-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1,2-디벤질-(3-, 4- 또는 5-)피롤릴기, 1,2,4-트리벤질-(3- 또는 5-)피롤릴기, 2-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시벤질)-(1-, 3-, 4- 또는 5-)피롤릴기, 1-메틸-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-에틸-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-n-프로필-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-n-부틸-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-n-펜틸-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1-헥실-(2- 또는 3-)피롤릴기, 1,3-디메틸-(2-, 4- 또는 -5)피롤릴기, 1,3,4-트리메틸-(2- 또는 5-)피롤릴기, 1-벤질-3-메틸-(2-, 4- 또는 5-)피롤릴기 등이 포함된다.
페닐티오기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 에는 비치환되거나 상기한 바와 같은 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체를 갖는 페닐티오기가 포함되고, 이의 예에는 페닐티오기, 2-플루오로페닐티오기, 3-플루오로페닐티오기, 4-플루오로페닐티오기, 2-클로로페닐티오기, 3-클로로페닐티오기, 4-클로로페닐티오기, 2-브로모페닐티오기, 3-브로모페닐티오기, 4-브로모페닐기, 2-요오도페닐티오기, 3-요오도페닐티오기, 4-요오도페닐티오기, 2,3-디플루오로페닐티오기, 3,4-디플루오로페닐기, 3,5-디플루오로페닐티오기, 2,4-디플루오로페닐티오기, 2,6-디플루오로페닐티오기, 2,3-디클로로페닐티오기, 3,4-디클로로페닐티오기, 3,5-디클로로페닐티오기, 2,4-디클로로페닐티오기, 2,6-디클로로페닐티오기, 3,4,5-트리플루오로페닐티오기, 3,4,5-트리클로로페닐티오기, 2,4,6-트리플루오로페닐티오기, 2,4,6-트리클로로페닐티오기, 2-플루오로-4-브로모페닐티오기, 4-클로로-3-플루오로페닐티오기, 2,3,4-트리클로로페닐티오기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐티오기, 2,4,6-트리메틸페닐티오기, 4-n-부틸페닐티오기, 2,4-디메틸페닐티오기, 2,3-디메틸페닐티오기, 2,6-디메틸페닐티오기, 3,5-디메틸페닐티오기, 2,5-디메틸페닐티오기, 3,5-디트리플루오로메틸페닐티오기, 4-n-부톡시페닐티오기, 2,4-디메톡시페닐티오기, 2,3-디메톡시페닐티오기, 2,6-디메톡시페닐티오기, 3,5-디메톡시페닐티오기, 2,5-디메톡시페닐티오기, 2,4,6-트리메톡시페닐티오기, 3,5-디트리플루오로메톡시페닐티오기, 3-클로로-4-메톡시페닐티오기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐티오기, 3-메틸-4-플루오로페닐티오기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐티오기, 2-메틸페닐티오기, 3-메틸페닐티오기, 4-메틸페닐티오기, 2-메틸-3-클로로페닐티오기, 3-메틸-4-클로로페닐티오기, 2-클로로-4-메틸페닐티오기, 2-메틸-3-플루오로페닐티오기, 2-트리플루오로메틸페닐티오기, 3-트리플루오로메틸페닐티오기, 4-트리플루오로메틸페닐티오기, 2-펜타플루오로에틸페닐티오기, 3-펜타플루오로에틸페닐티오기, 4-펜타플루오로에틸페닐티오기, 2-이소프로필페닐티오기, 3-이소프로필페닐티오기, 4-이소프로필페닐티오기, 2-tert-부틸페닐티오기, 3-tert-부틸페닐티오기, 4-tert-부틸페닐티오기, 2-sec-부틸페닐티오기, 3-sec-부틸페닐티오기, 4-sec-부틸페닐티오기, 2-n-헵타플루오로프로필페닐티오기, 3-n-헵타플루오로프로필페닐티오기, 4-n-헵타플루오로프로필페닐티오기, 4-펜틸페닐티오기, 4-헥실페닐티오기, 2-메톡시페닐티오기, 3-메톡시페닐티오기, 4-메톡시페닐티오기, 3-클로로-2-메톡시페닐티오기, 2-플루오로-3-메톡시페닐티오기, 2-플루오로-4-메톡시페닐티오기, 2,3,4-트리플루오로페닐티오기, 2-트리플루오로메톡시페닐티오기, 3-트리플루오로메톡시페닐티오기, 4-트리플루오로메톡시페닐티오기, 3-플루오로-2-트리플루오로메톡시페닐티오기, 2-플루오로-3-트리플루오로메톡시페닐티오기, 3-플루오로-4-트리플루오로메톡시페닐티오기, 3-클로로-2-트리플루오로메톡시페닐티오기, 2-클로로-3-트리플루오로메톡시페닐티오기, 3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐티오기, 2-펜타플루오로에톡시페닐티오기, 3-펜타플루오로에톡시페닐티오기, 4-펜타플루오로에톡시페닐티오기, 3-클로로-2-펜타플루오로에톡시페닐티오기, 2-클로로-3-펜타플루오로에톡시페닐티오기, 3-클로로-4-펜타플루오로에톡시페닐티오기, 2-이소프로폭시페닐티오기, 3-이소프로폭시페닐티오기, 4-이소프로폭시페닐티오기, 2-tert-부톡시페닐티오기, 3-tert-부톡시페닐티오기, 4-tert-부톡시페닐티오기, 2-sec-부톡시페닐티오기, 3-sec-부톡시페닐티오기, 4-sec-부톡시페닐티오기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페닐티오기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페닐티오기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페닐티오기, 4-n-펜톡시페닐티오기, 4-n-헥실옥시페닐티오기 등이 포함된다.
피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 기에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 및 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는, 상기한 바와 같은 피페라지닐기 [여기서, 피페라지닐 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음] 외에, 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 상기한 바와 같은 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음] 및 후술하는 바와 같은 알케닐 잔기 상 탄소수가 2 내지 6 인 선형 또는 분지형 알케닐기를 갖고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는, 트랜스 및 시스형을 포함한 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음] 로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음], 예를 들면, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(4-메톡시페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(3,4-디메틸페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(4-플루오로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(4-메틸페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(3,4-디클로로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(4-(4-클로로페녹시)페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기 등이 포함된다.
나프틸 C1-C6 알킬기에는 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 나프틸알킬기, 예를 들면, ((1- 또는 2-)나프틸)메틸기, 1-((1- 또는 2-)나프틸)에틸기, 2-((1- 또는 2-)나프틸)에틸기, 3-((1- 또는 2-)나프틸)프로필기, 2-((1- 또는 2-)나프틸)프로필기, 4-((1- 또는 2-)나프틸)부틸기, 5-((1- 또는 2-)나프틸)펜틸기, 4-((1- 또는 2-)나프틸)펜틸기, 6-((1- 또는 2-)나프틸)헥실기, 2-메틸-3-((1- 또는 2-)나프틸)프로필기, 1,1-디메틸-2-((1- 또는 2-)나프틸)에틸기 등이 포함된다.
피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기, 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음], 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음], 티아졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음], 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는, 상기한 바와 같은 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음] 외에, 후술하는 바와 같은 C1-C6 알콕시카르보닐기, 후술하는 바와 같은 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 이 치환될 수 있음], 후술하는 바와 같은 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음], 후술하는 바와 같은 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 후술하는 바와 같은 알케닐 잔기 상 탄소수가 2 내지 6 인 선형 또는 분지형 알케닐기를 갖고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는, 트랜스 및 시스형을 포함한 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 후술하는 바와 같은 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음], 후술하는 바와 같은 알케닐 잔기 상에 탄소수가 2 내지 6 인 선형 또는 분지형 알케닐기를 갖고 1 내지 3 개의 이중 결합을 갖는 선형 또는 분지형 알케닐기를 갖는, 트랜스 및 시스형을 포함한 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음], 후술하는 바와 같은 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 티아졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 1 또는 2 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 이 치환될 수 있음], 후술하는 바와 같은 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 후술하는 바와 같은 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 및 후술하는 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴 고리, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체에 의해 피페라진 고리 상에서, 치환될 수 있는 피페라지닐기, 예를 들면, 4-tert-부톡시카르보닐-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(3-((2- 또는 3-)푸릴)피리딜)메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)피리딜메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(2-(3-클로로-4-플루오로페닐)피리딜메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(5-트리플루오로메틸(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(6-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(5-클로로(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메틸)-(1-, 2-, 또는 3-)피페라지닐기, 4-(6-클로로(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(5-트리플루오로메톡시(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(3-(3,4-디클로로페닐)-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(3-(4-클로로페닐)-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(3-(6-트리플루오로메틸(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴)-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(3-(5-클로로(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴))-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(5-클로로(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(3-(4-트리플루오로메톡시페닐)-2-프로페닐)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(5-트리플루오로메톡시 (1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(2-(4-클로로페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기, 4-(2-(2-클로로-5-트리플루오로메틸페닐)-(3-, 4- 또는 5-)푸릴메틸)-(1-, 2- 또는 3-)피페라지닐기 등이 포함된다.
벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 에는 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 예를 들면, ((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)메틸기, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)에틸기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)에틸기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)프로필기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)프로필기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)부틸기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)펜틸기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)펜틸기, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 3-, 4-, 5- 6- 또는 7-)벤조티에닐)프로필기, 1,1-디메틸-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조티에닐)에틸기, 5-클로로-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메틸기, 5-메틸-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메틸기, 5-메톡시-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메틸기, 5-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)-벤조티에닐메틸기, 5-트리플루오로메톡시-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메틸기, 5,6-디클로로-(2-, 3-, 4- 또는 7-)벤조티에닐메틸기, 4,5,6-트리플루오로-(2-, 3- 또는 7-)벤조티에닐메틸기, 5-클로로-6-트리플루오로메톡시-(2-, 3-, 4- 또는 7-)-벤조티에닐메틸기, 2,5-디메틸-(3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메틸기, 2,5,6-트리메틸-(3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조티에닐메틸기 등이 포함된다.
티아졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기인 티아졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 상기한 바와 같은 1 내지 2 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 이 치환될 수 있음], 예를 들면, ((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)메틸기, 1-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)에틸기, 2-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)에틸기, 3-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)프로필기, 2-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)프로필기, 4-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)부틸기, 5-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)펜틸기, 4-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)펜틸기, 6-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)프로필기, 1,1-디메틸-2-((2-, 4- 또는 5-)티아졸릴)에틸기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 4-(3-메틸페닐)-(2- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 5-(2-메톡시페닐)-(2- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 4-(4-클로로페닐)-(2- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 2-(2-,4-디메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 2-(2,4,6-트리메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 2-(3,4-디메톡시페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 2-(3,4,5-트리메톡시페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 2-(3-클로로-4-트리플루오로메틸페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 4-(3,4-디클로로페닐)-(2- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 2-(3,4,6-트리플루오로페닐)-(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기, 2,4-디페닐(4- 또는 5-)티아졸릴메틸기 등이 포함된다.
인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 에는 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 예를 들면, ((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)메틸기, 1-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)에틸기, 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)에틸기, 3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)프로필기, 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)프로필기, 4-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)부틸기, 5-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)펜틸기, 4-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)펜틸기, 6-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)헥실기, 2-메틸-3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)프로필기, 1,1-디메틸-2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴)에틸기, 2-트리플루오로메틸-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 5-트리플루오로메틸-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 2-트리플루오로메톡시-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 4-메틸-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 5-메톡시-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 4-클로로-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 2,4-디메틸-(1-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 2,4,6-트리메틸-(1-, 3-, 5- 또는 7-)인돌릴메틸기, 3,4-디메톡시-(1-, 2-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 3,4,5-트리메톡시-(1-, 2-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 3-클로로-4-트리플루오로메틸-(1-, 2-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 3,4-디클로로-(1-, 2-, 5-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 3,4,6-트리플루오로-(1-, 2-, 5- 또는 7-)인돌릴메틸기, 5-트리플루오로메톡시-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기, 5-트리플루오로메톡시-6-클로로-(1-, 2-, 3-, 4- 또는 7-)인돌릴메틸기, 1,3-디메틸-5-플루오로-(2-, 4-, 6- 또는 7-)인돌릴메틸기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 에는, 상기한 바와 같은 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 외에, 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 예를 들면, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 3,4-디((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 2,4,6-트리((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기, 3-클로로-4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)벤질기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐기 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 상기한 바와 같은 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 이 치환될 수 있음], 예를 들면, 4-페닐벤질기, 3-페닐벤질기, 2-페닐벤질기, 2,4-디페닐벤질기, 2,4,6-트리페닐벤질기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)벤질기, 4-(2-플루오로페닐)벤질기, 3-(4-클로로페닐)벤질기, 4-(4-메톡시페닐)벤질기, 3-(4-메틸페닐)벤질기, 2-(3,4-디메톡시페닐)벤질기, 4-(3,4-디메틸페닐)벤질기, 3-(3,4,6-트리메톡시페닐)벤질기, 2-(2,4,5-트리메틸페닐)벤질기, 4-(3,4-디클로로페닐)벤질기, 2-(2,4,6-트리플루오로페닐)벤질기, 4-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 2-(4-(2-플루오로페닐)페닐)에틸기, 3-(2-(3,4-디메톡시페닐)페닐)프로필기, 4-(2-(2,4,5-트리메틸페닐)페닐)부틸기, 5-(4-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)페닐)펜틸기, 6-(2-(3-트리플루오로메틸페닐)페닐)헥실기, 1-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)페닐)에틸기 등이 포함된다.
페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환됨) 에는 상기한 바와 같은 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체를 갖는 페녹시기가 포함되는데, 이의 예에는 2-플루오로페녹시기, 3-플루오로페녹시기, 4-플루오로페녹시기, 2-클로로페녹시기, 3-클로로페녹시기, 4-클로로페녹시기, 2-브로모페녹시기, 3-브로모페녹시기, 4-브로모페녹시기, 2-요오도페녹시기, 3-요오도페녹시기, 4-요오도페녹시기, 2,3-디플루오로페녹시기, 3,4-디플루오로페녹시기, 3,5-디플루오로페녹시기, 2,4-디플루오로페녹시기, 2,6-디플루오로페녹시기, 2,3-디클로로페녹시기, 3,4-디클로로페녹시기, 3,5-디클로로페녹시기, 2,4-디클로로페녹시기, 2,6-디클로로페녹시기, 3,4,5-트리플루오로페녹시기, 3,4,5-트리클로로페녹시기, 2,4,6-트리플루오로페녹시기, 2,4,6-트리클로로페녹시기, 2-플루오로-4-브로모페녹시기, 4-클로로-3-플루오로페녹시기, 2,3,4-트리클로로페녹시기, 3,4,5-트리플루오로페녹시기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시기, 2,4,6-트리메틸페녹시기, 4-n-부틸페녹시기, 2,4-디메틸페녹시기, 2,3-디메틸페녹시기, 2,6-디메틸페녹시기, 3,5-디메틸페녹시기, 2,5-디메틸 페녹시기, 3,5-디트리플루오로메틸페녹시기, 4-n-부톡시페녹시기, 2,4-디메톡시페녹시기, 2,3-디메톡시페녹시기, 2,6-디메톡시페녹시기, 3,5-디메톡시페녹시기, 2,5-디메톡시페녹시기, 2,4,6-트리메톡시페녹시기, 3,5-디트리플루오로메톡시페녹시기, 3-클로로-4-메톡시페녹시기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-메틸-4-플루오로페녹시기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페녹시기, 2-메틸페녹시기, 3-메틸페녹시기, 4-메틸페녹시기, 2-메틸-3-클로로페녹시기, 3-메틸-4-클로로페녹시기, 2-클로로-4-메틸페녹시기, 2-메틸-3-플루오로페녹시기, 2-트리플루오로메틸페녹시기, 3-트리플루오로메틸페녹시기, 4-트리플루오로메틸페녹시기, 2-펜타플루오로에틸페녹시기, 3-펜타플루오로에틸페녹시기, 4-펜타플루오로에틸페녹시기, 2-이소프로필페녹시기, 3-이소프로필페녹시기, 4-이소프로필페녹시기, 2-tert-부틸페녹시기, 3-tert-부틸페녹시기, 4-tert-부틸페녹시기, 2-sec-부틸페녹시기, 3-sec-부틸페녹시기, 4-sec-부틸페녹시기, 2-n-헵타플루오로프로필페녹시기, 3-n-헵타플루오로프로필페녹시기, 4-n-헵타플루오로프로필페녹시기, 4-n-펜틸페녹시기, 4-n-헥실페녹시기, 2-메톡시페녹시기, 3-메톡시페녹시기, 4-메톡시페녹시기, 3-클로로-2-메톡시페녹시기, 2-플루오로-3-메톡시페녹시기, 2-플루오로-4-메톡시페녹시기, 2,6-디메톡시페녹시기, 2,3,4-트리플루오로페녹시기, 2,4,6-트리플루오로페녹시기, 2-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-트리플루오로메톡시페녹시기, 4-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-플루오로-2-트리플루오로메톡시페녹시기, 2-플루오로-3-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-플루오로-4-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-클로로-2-트리플루오로메톡시페녹시기, 2-클로로-3-트리플루오로메톡시페녹시기, 3-클로로-4-트리플루오로메톡시페녹시기, 2-펜타플루오로에톡시페녹시기, 3-펜타플루오로에톡시페녹시기, 4-펜타플루오로에톡시페녹시기, 3-클로로-2-펜타플루오로에톡시페녹시기, 2-클로로-3-펜타플루오로에톡시페녹시기, 3-클로로-4-펜타플루오로에톡시페녹시기, 2-이소프로폭시페녹시기, 3-이소프로폭시페녹시기, 4-이소프로폭시페녹시기, 2-tert-부톡시페녹시기, 3-tert-부톡시페녹시기, 4-tert-부톡시페녹시기, 2-sec-부톡시페녹시기, 3-sec-부톡시페녹시기, 4-sec-부톡시페녹시기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페녹시기, 4-n-펜톡시페녹시기, 4-n-헥실옥시페녹시기 등이 포함된다.
페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환됨) 중 하나 이상이 치환됨] 에는 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 상기한 바와 같은 1 내지 3 개의 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환됨) 이 치환됨], 예를 들면, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 2,4-디(4-트리플루오로메톡시페닐)벤질기, 2-(3-트리플루오로메틸페녹시)벤질기, 4-(2-플루오로페녹시)벤질기, 2,4,6-트리(2-플루오로페녹시)벤질기, 3-(4-클로로페녹시)벤질기, 4-(4-메톡시페녹시)벤질기, 3-(4-메틸페녹시)벤질기, 2-(3,4-디메톡시페녹시)벤질기, 4-(3,4-디메틸페녹시)벤질기, 3-(3,4,6-트리메톡시페녹시)벤질기, 2-(2,4,5-트리메틸페녹시)벤질기, 4-(3,4-디클로로페녹시)벤질기, 2-(2,4,6-트리플루오로페녹시)벤질기, 4-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질기, 2-(4-(2-플루오로페녹시)페닐)에틸기, 3-(2-(3,4-디메톡시페녹시)페닐)프로필기, 4-(2-(2,4,5-트리메틸페녹시)페닐)부틸기, 5-(4-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페녹시)페닐)펜틸기, 6-(2-(3-트리플루오로메틸페녹시)페닐)헥실기, 1-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)페닐)에틸기 등이 포함된다.
티아졸릴기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 페닐기 중 하나 이상이 치환될 수 있음) 에는 티아졸릴기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 1 또는 2 개의 페닐기가 치환될 수 있음), 예를 들면, (2-, 4- 또는 5-)티아졸릴기, 2-페닐-(4- 또는 5-)티아졸릴기, 4-페닐-(2- 또는 5-)티아졸릴기, 5-페닐-(2- 또는 4-)티아졸릴기, 2,5-디페닐-4-티아졸릴기, 2,4-디페닐-5-티아졸릴기, 4,5-디페닐-2-티아졸릴기가 포함된다.
페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 에는, 상기한 바와 같은 페녹시 C1-C6 알킬기 (할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상에 의해 치환될 수 있음) 외에, 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 상기한 바와 같은 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음), 예를 들면, 4-페닐페녹시메틸기, 3-페닐페녹시메틸기, 2-페닐페녹시메틸기, 2,4-디페닐페녹시메틸기, 2,4,6-트리페닐페녹시메틸기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)페녹시메틸기, 2-(3-트리플루오로메틸페닐)페녹시메틸기, 4-(2-플루오로페닐)페녹시메틸기, 3-(4-클로로페닐)페녹시메틸기, 4-(4-메톡시페닐)페녹시메틸기, 3-(4-메틸페닐)페녹시메틸기, 2-(3,4-메톡시페닐)페녹시메틸기, 4-(3,4-디메틸페닐)페녹시메틸기, 3-(3,4,6-트리메톡시페닐)페녹시메틸기, 2-(2,4,5-트리메틸페닐)페녹시메틸기, 4-(3,4-디클로로페닐)페녹시메틸기, 2-(2,4,6-트리플루오로페닐)페녹시메틸기, 4-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)페녹시메틸기, 2-(4-페닐페녹시)에틸기, 2-(4-(2-플루오로페닐)페녹시)에틸기, 3-(2-(3,4-디메톡시페닐)페녹시)프로필기, 4-(2-(2,4,5-트리메틸페닐)페녹시)부틸기, 5-(4-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)페녹시)펜틸기, 6-(2-(3-트리플루오로메틸페닐)페녹시)헥실기, 2-(4-(4-트리플루오로메틸페닐)페녹시)에틸기, 2-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)페녹시)에틸기 등이 포함된다.
피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는, 상기한 피페리딜기 외에, 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음], 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 상기한 바와 같은 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 및 페닐 C1-C6 알킬기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음], 예를 들면, 4-벤질-(1-, 2- 또는 3-)피페리딜기, 3-벤질-(1-, 2-, 4-, 5- 또는 6-)피페리딜기, 2-벤질-(1-, 3-, 4-, 5- 또는 6-)피페리딜기, 2,4-디벤질-(1-, 3-, 5- 또는 6-)피페리딜기, 2,3,4-트리벤질-(1-,5- 또는 6-)피페리딜기, 4-페녹시-3-벤질-(1-, 2-, 5- 또는 6-)피페리딜기 등이 포함된다.
벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 중 하나 이상이 치환될 수 있음) 에는 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 1 내지 3 개의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기가 치환될 수 있음), 예를 들면, ((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)메틸기, 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)에틸기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)에틸기, 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)프로필기, 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)프로필기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)부틸기, 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)펜틸기, 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)펜틸기, 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)프로필기, 1,1-디메틸-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴)에틸기, 2-트리플루오로메틸-(3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸기, 5-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 4-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸기, 4-메틸-(2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸기, 2,4-디메틸-(3-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸기, 2,4,6-트리메틸-(3-, 5- 또는 7-)벤조푸릴메틸기, 4-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 5-, 6- 또는 7-)벤조푸릴메틸기, 6-트리플루오로메틸-(2-, 3-, 4-, 5- 또는 7-)벤조푸릴메틸기 등이 포함된다.
피페리딜카르보닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 피페리딜카르보닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 상기한 바와 같은 1 내지 3 개의 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 이 치환됨), 예를 들면, (4-페녹시-1-피페리딜카르보닐)메틸기, 2-(3-페녹시-2-피페리딜카르보닐)에틸기, 3-(2-페녹시-3-피페리딜카르보닐)프로필기, 4-(1-페녹시-4-피페리딜카르보닐)부틸기, 5-(4-페녹시-1-피페리딜카르보닐)펜틸기, 6-(1-페녹시-2-피페리딜카르보닐)헥실기, 1-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-4-피페리딜카르보닐메틸기, 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)-1-피페리딜카르보닐메틸기, 4-(4-트리플루오로메틸페녹시)-1-피페리딜카르보닐메틸기, 4-(3-메톡시페녹시)-1-피페리딜카르보닐메틸기, 1-(2-메틸페녹시)-4-피페리딜카르보닐메틸기, 4-(4-클로로페녹시)-1-피페리딜카르보닐메틸기, 4-(3,4-디(트리플루오로메톡시)페녹시)-1-피페리딜카르보닐메틸기, 4-(2,4,6-트리(트리플루오로메틸)페녹시)-1-피페리딜카르보닐메틸기, 4-(3,4-디메틸페녹시)-1-피페리딜카르보닐메틸기, 4-(2,4,6-트리메톡시페녹시)-4-피페리딜카르보닐메틸기, 2-(3,4-디클로로페녹시)-1-피페리딜카르보닐메틸기, 3-(2,4,6-트리브로모페녹시)-1-피페리딜카르보닐메틸기, (1,2,6-트리페녹시-4-피페리딜카르보닐)메틸기, (2,4-디페녹시-1-피페리딜카르보닐)메틸기 등이 포함된다.
옥사졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 옥사졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 옥사졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 옥사졸 고리 상에서, 상기한 바와 같은 1 또는 2 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 이 치환될 수 있음], 예를 들면, ((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)메틸기, 1-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)에틸기, 2-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)에틸기, 3-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴) 프로필기, 2-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)프로필기, 4-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)부틸기, 5-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)펜틸기, 4-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)펜틸기, 6-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)헥실기, 2-메틸-3-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)프로필기, 1,1-디메틸-2-((2-, 4- 또는 5-)옥사졸릴)에틸기, 4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(2- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 4-(4-클로로페닐)-(2- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)-(2- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 4-(4-메틸페닐)-(2- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 4-(4-메톡시페닐)-(2- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 4-(2,4-디클로로페닐)-(2- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 4-(2,4,6-트리플루오로페닐)-(2- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 2-(3,4-디메틸페닐)-(4- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 5-(3,4,6-트리메틸페닐)-(2- 또는 4-)옥사졸릴메틸기, 2-(3,4-디메톡시페닐)-(4- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-(2- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 4- (3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-(2- 또는 5-)옥사졸릴메틸기, 2,4-디페닐-5-옥사졸릴메틸기, 4,5-디페닐-2-옥사졸릴메틸기, 2,5-디페닐-5-옥사졸릴메틸기 등이 포함된다.
이소옥사졸릴기 [여기서, 이소옥사졸린 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는 이소옥사졸릴기 [여기서, 이소옥사졸린 고리 상에서, 상기한 바와 같은 1 또는 2 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 이 치환될 수 있음], 예를 들면, (3-, 4- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 3-페닐-(4- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 4-페닐-(3- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 5-페닐-(3- 또는 4-)이소옥사졸릴기, 3,4-디페닐-5-이소옥사졸릴기, 3,5-디페닐-4-이소옥사졸릴기, 4,5-디페닐-3-이소옥사졸릴기, 3-(4-트리플루오로페닐)-(4- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 4-(4-클로로페닐)-(3- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 3-(4-트리플루오로메틸페닐)-(4- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 4-(4-메틸페닐)-(3- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 3-(4-메톡시페닐)-(4- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 4-(2,4-디클로로페닐)-(3- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 3-(2,4,6-트리플루오로페닐)-(4- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 3-(3,4-디페닐메틸)-(4- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 5-(3,4,6-트리메틸페닐)-(3- 또는 4-)이소옥사졸릴기, 3-(3,4-디메톡시페닐)-(4- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-(3- 또는 5-)이소옥사졸릴기, 3-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-(4- 또는 5-)이소옥사졸릴기 등이 포함된다.
벤조옥사졸릴기 (여기서, 벤조옥사졸 고리 상에서, 할로겐 원자 중 하나 이상이 치환될 수 있음) 에는 벤조옥사졸릴기 (여기서, 벤조옥사졸 고리 상에서, 1 내지 3 개의 할로겐 원자가 치환될 수 있음), 예를 들면, (2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조옥사졸릴기, 5-클로로-(2-, 4-, 6- 또는 7-)벤조옥사졸릴기, 6-클로로-(2-, 4-, 5- 또는 7-)벤조옥사졸릴기, 5-플루오로(2-, 4-, 6- 또는 7-)벤조옥사졸릴기, 6-브로모-(2-, 4-, 5- 또는 7-)벤조옥사졸릴기, 5-요오도-(2-, 4-, 6- 또는 7-)벤조옥사졸릴기, 5,6-디클로로-(2-, 4- 또는 7-)벤조옥사졸릴기, 4,5,6-트리플루오로-(2- 또는 7-)벤조옥사졸릴기, 5-플루오로-6-클로로-(2-, 4- 또는 7-)벤조옥사졸릴기 등이 포함된다.
벤조이미다졸릴기 [여기서, 벤조이미다졸 고리 상에서, 할로겐 원자 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는 벤조이미다졸릴기 [여기서, 벤조이미다졸 고리 상에서, 상기한 바와 같은 할로겐 원자 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음], 예를 들면, (2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(4-트리플루오로메톡시벤질)-5,6-디클로로-(2-, 4- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 5-클로로-(1-, 2-, 4-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 6-클로로-(1-, 2-, 4-, 5- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 5-플루오로-(1-, 2-, 4-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 6-브로모-(1-, 2-, 4-, 5- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 5-요오도-(1-, 2-, 4-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 5,6-디클로로-(1-, 2-, 4- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 4,5,6-트리플루오로-(1-, 2- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 5-플루오로-6-클로로-(1-, 2-, 4- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-벤질-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(4-트리플루오로메틸벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(4-클로로벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(3-메틸벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(2-메톡시벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(3,4-디메틸벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(2,4,6-트리메틸벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(3,4-디메톡시벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(2,4,5-트리메톡시벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(3,4-디클로로벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(2,4,6-트리플루오로벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1-(3-클로로-4-트리플루오로메틸벤질)-(2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, (1,5-벤질-(2-, 4-, 6- 또는 7-)벤조이미다졸릴기, 1,5,6-트리벤질-(2-, 4- 또는 7-)벤조이미다졸릴기 등이 포함된다.
이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환됨] 에는 이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에서, 상기한 바와 같은 1 또는 2 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 이 치환됨], 예를 들면, 2-페닐-(4- 또는 5-)이미다졸릴기, 4-페닐-(2- 또는 5-)이미다졸릴기, 2,4-디페닐-5-이미다졸릴기, 2,4-디페닐-5-이미다졸릴기, 4,5-디페닐-2-이미다졸릴기, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(4- 또는 5-)이미다졸릴기, 2-(4-트리플루오로페닐)-(4- 또는 5-)이미다졸릴기, 4-(4-클로로페닐)-(2- 또는 5-)이미다졸릴기, 4-(4-트리플루오로메틸페닐)-(2- 또는 5-)이미다졸릴기, 4-(4-메틸페닐)-2-이미다졸릴기, 2-(4-메톡시페닐)-(4- 또는 5-)이미다졸릴기, 4-(2,4-디클로로페닐)-(2- 또는 5-)이미다졸릴기, 2-(2,4,6-트리플루오로페닐)-(4- 또는 5-)이미다졸릴기, 2-(3,4-디페닐메틸)-(4- 또는 5-)이미다졸릴기, 5-(3,4,6-트리메틸페닐)-(2- 또는 4-)이미다졸릴기, 2-(3,4-디메톡시페닐)-(4- 또는 5-)이미다졸릴기, 4-(2,4,6-트리메톡시페닐)-(2- 또는 5-)이미다졸릴기, 5-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-(2- 또는 4-)이미다졸릴기 등이 포함된다.
페닐술피닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 는 비치환되거나 상기한 바와 같은 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체를 갖는 페닐술피닐기이고, 이의 예에는 페닐술피닐기, 2-플루오로페닐술피닐기, 3-플루오로페닐술피닐기, 4-플루오로페닐술피닐기, 2-클로로페닐술피닐기, 3-클로로페닐술피닐기, 4-클로로페닐술피닐기, 2-브로모페닐술피닐기, 3-브로모페닐술피닐기, 4-브로모페닐술피닐기, 2-요오도페닐술피닐기, 3-요오도페닐술피닐기, 4-요오도페닐술피닐기, 2,3-디플루오로페닐술피닐기, 3,4-디플루오로페닐술피닐기, 3,5-디플루오로페닐술피닐기, 2,4-디플루오로페닐술피닐기, 2,6-디플루오로페닐술피닐기, 2,3-디클로로페닐술피닐기, 3,4-디클로로페닐술피닐기, 3,5-디클로로페닐술피닐기, 2,4-디클로로페닐술피닐기, 2,6-디클로로페닐술피닐기, 3,4,5-트리플루오로페닐술피닐기, 3,4,5-트리클로로페닐술피닐기, 2,4,6-트리플루오로페닐술피닐기, 2,4,6-트리클로로페닐술피닐기, 2-플루오로-4-브로모페닐술피닐기, 4-클로로-3-플루오로페닐술피닐기, 2,3,4-트리클로로페닐술피닐기, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페닐술피닐기, 2,4,6-트리메틸페닐술피닐기, 4-n-부틸페닐술피닐기, 2,4-디메틸페닐술피닐기, 2,3-디메틸페닐술피닐기, 2,6-디메틸페닐술피닐기, 3,5-디메틸페닐술피닐기, 2,5-디메틸페닐술피닐기, 3,5-디트리플루오로메틸페닐술피닐기, 4-n-부톡시페닐술피닐기, 2,4-디메톡시페닐술피닐기, 2,3-디메톡시페닐술피닐기, 2,6-디메톡시페닐술피닐기, 3,5-디메톡시페닐술피닐기, 2,5-디메톡시페닐술피닐기, 2,4,6-트리메톡시페닐술피닐기, 3,5-디트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 3-클로로-4-메톡시페닐술피닐기, 2-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 3-메틸-4-플루오로페닐술피닐기, 4-브로모-3-트리플루오로메틸페닐술피닐기, 2-메틸페닐술피닐기, 3-메틸페닐술피닐기, 4-메틸페닐술피닐기, 2-메틸-3-클로로페닐술피닐기, 3-메틸-4-클로로페닐술피닐기, 2-클로로-4-메틸페닐술피닐기, 2-메틸-3-플루오로페닐술피닐기, 2-트리플루오로메틸페닐술피닐기, 3-트리플루오로메틸페닐술피닐기, 4-트리플루오로메틸페닐술피닐기, 2-펜타플루오로에틸페닐술피닐기, 3-펜타플루오로에틸페닐술피닐기, 4-펜타플루오로에틸페닐술피닐기, 2-이소프로필페닐술피닐기, 3-이소프로필페닐술피닐기, 4-이소프로필페닐술피닐기, 2-tert-부틸페닐술피닐기, 3-tert-부틸페닐술피닐기, 4-tert-부틸페닐술피닐기, 2-sec-부틸페닐술피닐기, 3-sec-부틸페닐술피닐기, 4-sec-부틸페닐술피닐기, 2-n-헵타플루오로프로필페닐술피닐기, 3-n-헵타플루오로프로필페닐술피닐기, 4-n-헵타플루오로프로필페닐술피닐기, 4-n-펜틸페닐술피닐기, 4-n-헥실페닐술피닐기, 2-메톡시페닐술피닐기, 3-메톡시페닐술피닐기, 4-메톡시페닐술피닐기, 3-클로로-2-메톡시페닐술피닐기, 2-플루오로-3-메톡시페닐술피닐기, 2-플루오로-4-메톡시페닐술피닐기, 2,3,4-트리플루오로페닐술피닐기, 2-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 3-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 4-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 3-플루오로-2-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 2-플루오로-3-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 3-플루오로-4-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 3-클로로-2-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 2-클로로-3-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐술피닐기, 2-펜타플루오로에톡시페닐술피닐기, 3-펜타플루오로에톡시페닐술피닐기, 4-펜타플루오로에톡시페닐술피닐기, 3-클로로-2-펜타플루오로에톡시페닐술피닐기, 2-클로로-3-펜타플루오로에톡시페닐술피닐기, 3-클로로-4-펜타플루오로에톡시페닐술피닐기, 2-이소프로폭시페닐술피닐기, 3-이소프로폭시페닐술피닐기, 4-이소프로폭시페닐술피닐기, 2-tert-부톡시페닐술피닐기, 3-tert-부톡시페닐술피닐기, 4-tert-부톡시페닐술피닐기, 2-sec-부톡시페닐술피닐기, 3-sec-부톡시페닐술피닐기, 4-sec-부톡시페닐술피닐기, 2-n-헵타플루오로프로폭시페닐술피닐기, 3-n-헵타플루오로프로폭시페닐술피닐기, 4-n-헵타플루오로프로폭시페닐술피닐기, 4-n-펜톡시페닐술피닐기, 4-n-헥실옥시페닐술피닐기 등이 포함된다.
피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딜 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 중 하나 이상이 치환될 수 있음] 에는, 상기한 바와 같은 피리딜 C1-C6 알킬기 외에, 알킬 잔기 상 탄소수가 1 내지 6 인 선형 또는 분지형 알킬기를 갖는 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 상기한 바와 같은 1 내지 3 개의 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 5 개, 바람직하게는 1 내지 3 개의 치환체가 치환될 수 있음) 이 치환될 수 있음], 예를 들면, 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(4-메톡시페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(4-메틸페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(3-클로로-4-플루오로페닐)-(3-,4-,5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(2,4-디메톡시페닐)-(3-, 4-, 5 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(3,4,5-트리메톡시페닐)-(3-, 4-, 5 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(2,4-디메틸페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(2,4,6-트리메틸페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(2,4,6-트리클로로페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2-(3-클로로-4-트리플루오로메톡시페닐)-(3-, 4-, 5- 또는 6-)피리딜메틸기, 2,4,6-트리페닐-(3- 또는 5-)피리딜메틸기, 2,5-디페닐-(3-, 4- 또는 6-)피리딜메틸기 등이 포함된다.
4H-1,3-벤조디옥시닐기 (여기서, 4H-1,3-벤조디옥신 고리 상에서, 할로겐 원자 중 하나 이상이 치환될 수 있음) 에는 4H-1,3-벤조디옥시닐기 (여기서, 4H-1,3-벤조디옥신 고리 상에서, 1 내지 4 개의 할로겐 원자가 치환될 수 있음), 예를 들면, (2-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)4H-1,3-벤조디옥시닐기, 2,2,4,4-테트라플루오로-(5-, 6-, 7- 또는 8-)4H-1,3-벤조디옥시닐기, 2-클로로-(2-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)4H-1,3-벤조디옥시닐기, 4-브로모-(2-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)4H-1,3-벤조디옥시닐기, 2,4-디클로로-(2-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-)4H-1,3-벤조디옥시닐기, 2,4,6-트리플루오로-(2-, 4-, 5-, 7- 또는 8-)4H-1,3-벤조디옥시닐기 등이 포함된다.
본 발명의 화합물을 제조하는 방법을 이하에서 상세하게 설명한다.
[반응식 1]
Figure 112006024054533-pct00025
식 중 R1, R2 및 n 은 상기와 동일하고, X1 은 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타낸다.
반응식 1 에 따르면, 화학식 (1) 로 나타내는 본 발명의 화합물은 염기성 화합물의 존재 또는 부재 하에 화학식 (2) 로 나타내는 4-니트로이미다졸 화합물을 화학식 (3a) 로 나타내는 에폭시 화합물과 반응시켜 화학식 (4a) 로 나타내는 화합물을 수득한 다음, 수득된 화합물을 폐환 반응에 가함으로써 제조된다.
화학식 (2) 의 화합물 대 화학식 (3a) 의 화합물의 몰비는 일반적으로 1 : 0.5 내지 1 : 5, 및 바람직하게는 1 : 0.5 내지 1 : 3 이다.
공지된 화합물을 본원에서 염기성 화합물로 폭넓게 사용할 수 있다. 이러한 염기성 화합물의 예에는 금속 수소화물, 금속 알코올레이트, 수산화물, 탄산염 또는 탄산수소염과 같은 무기 염기성 화합물, 및 아세트산염과 같은 유기 염기성 화합물이 포함된다.
금속 수소화물의 특정한 예에는 수소화나트륨 및 수소화칼륨이 포함된다. 금속 알코올레이트의 특정한 예에는 소듐 메톡시드, 소듐 에톡시드 및 포타슘 tert-부톡시드가 포함된다. 수산화물의 특정한 예에는 수산화나트륨 및 수산화칼륨이 포함된다. 탄산염의 특정한 예에는 탄산나트륨 및 탄산칼륨이 포함된다. 탄산수소염의 특정한 예에는 탄산수소나트륨 및 탄산수소칼륨이 포함된다. 상기 화합물 외에, 소듐 아미드 등도 무기 염기성 화합물에 포함될 수 있다.
아세트산염의 특정한 예에는 아세트산나트륨 및 아세트산칼륨이 포함된다. 이들 화합물 외에, 유기 염기성 화합물의 특정한 예에는 트리에틸아민, 트리메틸아민, 디이소프로필-에틸아민, 피리딘, 디메틸아닐린, 1-메틸-피롤리딘, N-메틸모르폴린, 1,5-디아자비시클로-[4.3.0]노넨-5 (DBN), 1,8-디아자비시클로[5.4.0]운데센-7 (DBU), 및 1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄 (DABCO) 이 포함된다.
상기 염기성 화합물 대 화학식 (2) 의 화합물의 몰비는 일반적으로 0.1 : 1 내지 2 : 1, 바람직하게는 0.1 : 1 내지 1 : 1, 및 보다 바람직하게는 0.1 : 1 내지 0.5 : 1 이다.
화학식 (2) 의 화합물과 화학식 (3a) 의 화합물의 반응은 일반적으로 적절한 용매 중에서 수행된다.
반응을 저해하지 않는 한, 통상의 용매를 상기 용매로서 폭넓게 사용할 수 있다. 이러한 용매의 예에는 디메틸포름아미드 (DMF), 디메틸술폭시드 (DMSO) 또는 아세토니트릴과 같은 비양성자성 극성 용매, 아세톤 또는 메틸에틸케톤과 같은 케톤 용매, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 테트랄린 또는 액체 파라핀과 같은 탄화수소 용매, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, n-부탄올 또는 tert-부탄올과 같은 알코올 용매, 테트라히드로푸란 (THF), 디옥산, 디프로필 에테르, 디에틸 에테르 또는 디글라임과 같은 에테르 용매, 에틸 아세테이트 또는 메틸 아세테이트와 같은 에스테르 용매, 및 이들의 혼합 용매가 포함된다. 물이 이들 용매에 함유될 수 있다.
화학식 (2) 의 화합물과 화학식 (3a) 의 화합물의 반응은, 예를 들면, 하기와 같이 수행된다: 화학식 (2) 의 화합물을 반응 용매에 용해시키고, 교반하면서, 빙냉시키거나 실온 (30 ℃) 까지 냉각시킨 혼합물에 염기성 화합물을 첨가한다. 그 후, 혼합물을 실온 내지 80 ℃ 에서 30 분 내지 1 시간 동안 교반한 다음, 여기에 화학식 (3a) 의 화합물을 첨가한다. 그 후, 혼합물을 일반적으로 실온 내지 100 ℃, 및 바람직하게는 50 ℃ 내지 80 ℃ 에서, 일반적으로 30 분 내지 60 시간, 및 바람직하게는 1 내지 50 시간 동안 추가로 교반한다.
시작 물질로 사용된 화합물 (2) 는 공지되어 있다. 화합물 (3a) 는 신규 화합물을 포함하고, 화합물의 제조 방법은 이하에서 설명할 것이다.
화학식 (1) 로 나타내는 본 발명의 화합물은 화학식 (4a) 로 나타내는 화합물을 폐환 반응에 가함으로써 제조된다. 폐환 반응은 앞서 수득된 화학식 (4a) 로 나타내는 화합물을 반응 용매에 용해시킨 다음, 여기에 염기성 화합물을 첨가하고 교반함으로써 수행된다.
본원에서, 반응 용매 및 염기성 화합물로는, 화학식 (2) 의 화합물과 화학식 (3a) 의 화합물의 상기 반응에서 사용된 것과 동일한 반응 용매 및 동일한 염기성 화합물을 사용할 수 있다.
염기성 화합물 대 화학식 (4a) 의 화합물의 몰비는 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 1 : 1 내지 5 : 1, 및 보다 바람직하게는 1 : 1 내지 2 : 1 이다.
폐환 반응을 위한 반응 온도는 일반적으로 0 ℃ 내지 150 ℃, 바람직하게는 실온 내지 120 ℃, 및 보다 바람직하게는 50 ℃ 내지 100 ℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 30 분 내지 48 시간, 바람직하게는 1 내지 24 시간, 및 보다 바람직하게는 1 내지 12 시간이다.
본 발명에서는, 반응 혼합물을 화학식 (2) 의 화합물과 화학식 (3a) 의 화합물의 반응 결과로서 생성된 화학식 (4a) 의 화합물의 단리 없이, 이어지는 폐환 반응에 바로 가할 수 있다. 예를 들면, 실온 내지 80 ℃ 에서 화학식 (2) 의 화합물을 화학식 (3a) 의 화합물과 반응시킨 후, 수득된 반응 혼합물에 염기성 화합물을 첨가하고 50 ℃ 내지 100 ℃ 에서 교반한다. 그렇지 않으면, 실온 내지 80 ℃ 에서 화학식 (2) 의 화합물을 화학식 (3a) 의 화합물과 반응시키고, 수득된 반응 혼합물을 농축시킨 다음, 잔류물을 고비등 용매에 용해시킨다. 그 후, 수득된 용액에 염기성 화합물을 첨가하고 50 ℃ 내지 100 ℃ 에서 교반함으로써, 화학식 (1) 로 나타내는 당해 화합물을 제조한다.
대안적으로는, 화학식 (2) 의 화합물과 화학식 (3a) 의 화합물의 반응에서, 0.9 : 1 내지 2 : 1 인 염기성 화합물 대 화합물 (2) 의 몰비로 염기성 화합물을 사용한다. 교반을 50 ℃ 내지 100 ℃ 에서 수행함으로써, 화학식 (2) 의 화합물과 화학식 (3a) 의 화합물의 반응을 단일 과정으로 수행하여 화학식 (1) 로 나타내는 당해 화합물을 제조한다.
[반응식 2]
Figure 112006024054533-pct00026
식 중 X1 는 상기와 동일하고, R1A 는 수소 원자 또는 C1-6 알킬기를 나타내고, R2A 는 앞서 정의된 바와 같은 (a) 내지 (y) 의 기를 나타낸다.
반응식 2 에 따르면, 화학식 (1w) 로 나타내는 본 발명의 화합물은 화학식 (3b) 로 나타내는 화합물을 화학식 (5) 로 나타내는 화합물 또는 이의 염과 반응시켜, 화학식 (4c) 로 나타내는 화합물을 수득한 다음, 수득된 화학식 (4c) 로 나타내는 화합물을 염기성 화합물 존재 하에 폐환 반응에 가함으로써 제조된다.
화합물 (3b) 는 신규의 것이고, 화합물의 제조 방법은 이하에서 설명할 것이다 (반응식 6). 추가로, 화합물 (5) 는 신규 화합물을 포함한다. 상기 화합물의 제조 방법의 예는 참고예 2 에서 후술할 것이다.
화학식 (3b) 의 화합물 대 화학식 (5) 의 화합물의 몰비는 일반적으로 1 : 0.5 내지 1 : 5, 및 바람직하게는 1 : 0.5 내지 1 : 2 일 수 있다.
화학식 (3b) 의 화합물과 화학식 (5) 의 화합물의 반응은 염기성 화합물 존재 하에 적절한 용매 중에서 수행된다.
염기성 화합물 및 반응 용매로는, 화학식 (2) 의 화합물과 화학식 (3a) 의 화합물의 상기 반응에서 사용된 것과 동일한 염기성 화합물 및 동일한 반응 용매를 사용할 수 있다. 염기성 화합물 대 화학식 (3b) 의 화합물의 몰비는 일반적으로는 촉매량, 바람직하게는 0.1 : 1 내지 3 : 1, 및 보다 바람직하게는 0.1 : 1 내지 2 : 1 이다.
화합물 (5) 및 염기성 화합물을 사용하는 대신 화합물 (5) 의 염을 사용할 수 있다. 이러한 염의 예에는 화합물 (5) 의 나트륨 염 또는 칼륨 염과 같은 알칼리 금속 염이 포함된다.
화학식 (3b) 의 화합물과 화학식 (5) 의 화합물의 반응은 일반적으로 실온 내지 150 ℃, 바람직하게는 실온 내지 120 ℃, 및 보다 바람직하게는 실온 내지 80 ℃ 에서 수행된다. 반응 시간은 일반적으로 10 분 내지 48 시간, 바람직하게는 10 분 내지 24 시간, 및 보다 바람직하게는 10 분 내지 2 시간이다.
화학식 (1w) 로 나타내는 본 발명의 화합물은 화학식 (4c) 로 나타내는 화합물을 폐환 반응에 가함으로써 제조된다. 폐환 반응은 화학식 (4c) 로 나타내는 상기 수득된 화합물을 반응 용매에 용해시킨 다음, 여기에 염기성 화합물을 첨가하고 특정 온도에서 교반함으로써 수행된다.
본원에서, 반응 용매 및 염기성 화합물로는, 화학식 (3b) 의 화합물과 화학식 (5) 의 화합물의 상기 반응에서 사용된 것과 동일한 반응 용매 및 동일한 염기성 화합물을 사용할 수 있다.
염기성 화합물 대 화학식 (4c) 의 화합물의 몰비는 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 1 : 1 내지 5 : 1, 및 보다 바람직하게는 1 : 1 내지 2 : 1 이다.
폐환 반응을 위한 반응 온도는 일반적으로 0 ℃ 내지 150 ℃, 바람직하게는 실온 내지 120 ℃, 및 보다 바람직하게는 50 ℃ 내지 100 ℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 10 분 내지 48 시간, 바람직하게는 10 분 내지 24 시간, 및 보다 바람직하게는 20 분 내지 4 시간이다.
본 발명에서는, 반응 혼합물을 화학식 (3b) 의 화합물과 화학식 (5) 의 화합물의 반응 결과로서 생성된 화학식 (4c) 의 화합물의 단리 없이, 이어지는 폐환 반응에 바로 가함으로써, 화학식 (1w) 로 나타내는 본 발명의 화합물인 당해 화합물을 제조할 수 있다.
염기성 화합물은 화학식 (5) 의 화합물에 대해 1 : 1 이상의 몰비로 사용하고 반응은 50 ℃ 내지 100 ℃ 에서 수행한다면, 화학식 (1w) 로 나타내는 본 발명의 화합물을 중간체 (4c) 의 단리 없이 단일 과정으로 제조할 수 있다. 화합물 (5) 의 알칼리 금속 염 (예를 들면, 나트륨 염 또는 칼륨 염) 을 사용하는 경우에도 동일하게 말할 수 있다.
[반응식 3]
Figure 112006024054533-pct00027
식 중 R1A, R2A 및 n 은 상기와 동일하고, R15 는 C1-6 알킬술포닐기, 또는 벤젠 고리 상에서, C1-6 알킬기로 치환될 수 있는 벤젠술포닐기를 나타낸다.
본원에서, C1-6 알킬술포닐기는 탄소수가 1 내지 6 인 알킬기 및 술포닐기로 이루어진 기이고, C1-6 알킬술포닐기의 예에는 메탄술포닐기, 에탄술포닐기, 프로판술포닐기, 부탄술포닐기, 펜탄술포닐기, 헥산술포닐기 등이 포함된다.
벤젠 고리 상에서, C1-6 알킬기로 치환될 수 있는 벤젠술포닐기의 예에는 벤젠 고리 상에 1 내지 3 개의 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 벤젠술포닐기, 예컨대 벤젠술포닐기, o-톨루엔술포닐기, m-톨루엔술포닐기, p-톨루엔술포닐기, 2-에틸벤젠술포닐기, 3-에틸벤젠술포닐기, 4-에틸벤젠술포닐기, 2-프로필벤젠술포닐기, 3-프로필벤젠술포닐기, 4-프로필벤젠술포닐기, 2,3-디메틸벤젠술포닐기, 2,4-디메틸벤젠술포닐기, 2,4,6-트리메틸벤젠술포닐기 등이 포함된다.
화합물 (6) 과 화학식 (5) 로 나타내는 화합물의 반응은 적절한 용매 중에서 염기성 화합물 존재 하에 수행된다.
본 반응을 저해하지 않는 한, 임의의 공지된 용매를 본원에서 사용할 수 있다. 이러한 용매의 예에는 물, DMF, DMSO 또는 아세토니트릴과 같은 비양성자성 극성 용매, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 테트랄린, 액체 파라핀 또는 시클로헥산과 같은 탄화수소 용매, 에탄올, 이소프로판올, n-부탄올 또는 tert-부탄올과 같은 알코올 용매, THF, 디옥산, 디프로필 에테르, 디에틸 에테르 또는 디글라임과 같은 에테르 용매, 에틸 아세테이트, 아세톤, 및 이들의 혼합 용매가 포함된다.
염기성 화합물로는, 화학식 (2) 의 화합물과 화학식 (3a) 의 화합물의 상기 반응에서 사용된 것과 동일한 염기성 화합물을 사용할 수 있다.
염기성 화합물 대 화합물 (6) 의 몰비는 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 1 : 1 내지 5 : 1, 및 보다 바람직하게는 1 : 1 내지 2 : 1 이다.
화학식 (5) 로 나타내는 화합물 대 화합물 (6) 의 몰비는 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 0.9 : 1 내지 2 : 1, 및 보다 바람직하게는 0.9 : 1 내지 1.5 : 1 일 수 있다.
반응 온도는 일반적으로 실온 내지 150 ℃, 바람직하게는 실온 내지 100 ℃, 및 보다 바람직하게는 60 ℃ 내지 100 ℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 10 분 내지 24 시간, 바람직하게는 10 분 내지 12 시간, 및 보다 바람직하게는 20 분 내지 7 시간이다.
다음으로, 본 발명의 화합물을 수득하기 위한 시작 물질 및 중간체의 제조 방법을 설명한다.
[반응식 4]
Figure 112006024054533-pct00028
식 중 R1A, R15 및 n 은 상기와 동일하고, R16 은 C1-6 알콕시-C1-6 알콕시기 또는 C1-6 알카노일옥시기를 나타내고, X2 는 할로겐 원자를 나타낸다.
화학식 (8) 의 화합물은 화학식 (7) 의 화합물의 가수분해에 의해서 제조된다.
화합물 (7) 의 가수분해는 산성 조건 하에 수행된다. 가수분해는, 예를 들면, 화합물 (7) 을 적절한 용매에 현탁 또는 용해시키고, 수득된 용액에 산을 첨가한 다음 0 ℃ 내지 120 ℃ 에서 교반함으로써 수행된다. 사용된 용매의 예에는 물, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 또는 에틸렌 글리콜과 같은 알코올 용매, 아세토니트릴, 아세톤, 톨루엔, DMF, DMSO, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 및 이들의 혼합 용매가 포함될 수 있다. 사용된 산의 예에는 트리플루오로아세트산 또는 아세트산과 같은 유기 산, 및 염산, 브롬산, 브롬화수소산 또는 황산과 같은 무기 산이 포함될 수 있다. 트리플루오로아세트산 또는 아세트산과 같은 유기 산은 또한 반응 용매로도 사용될 수 있다. 반응 온도는 일반적으로 0 ℃ 내지 120 ℃, 바람직하게는 실온 내지 100 ℃, 및 보다 바람직하게는 실온 내지 80 ℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 30 분 내지 24 시간, 바람직하게는 30 분 내지 12 시간, 및 보다 바람직하게는 1 내지 8 시간이다.
화합물 (7) 의 가수분해는 염기성 조건 하에 수행된다. 가수분해는, 예를 들면, 화합물 (7) 을 적절한 용매에 현탁 또는 용해시키고, 수득된 용액에 염기를 첨가한 다음 0 ℃ 내지 120 ℃ 에서 교반함으로써 수행된다. 사용된 용매의 예에는 물, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 또는 에틸렌 글리콜과 같은 알코올 용매, 및 이들의 혼합 용매가 포함될 수 있다. 사용된 염기의 예에는 수산화나트륨 또는 수산화칼륨과 같은 알칼리 금속 수산화물, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨과 같은 알칼리 금속 탄산염, 및 아세트산나트륨과 같은 아세트산염이 포함될 수 있다. 반응 온도는 일반적으로 0 ℃ 내지 120 ℃, 바람직하게는 실온 내지 100 ℃, 및 보다 바람직하게는 실온 내지 80 ℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 30 분 내지 24 시간, 바람직하게는 30 분 내지 12 시간, 및 보다 바람직하게는 1 내지 8 시간이다.
화합물 (8) 과 화합물 (9) 의 반응에는, 알코올의 통상의 술포닐화 반응에 대한 반응 조건을 폭넓게 적용할 수 있다. 예를 들면, 화합물 (8) 을 적절한 용매에 용해시키고, 염기성 화합물 존재 하에 화합물 (9) 를 수득된 용액에 첨가한 다음 0 ℃ 내지 150 ℃ 에서 교반함으로써, 화합물 (6) 을 수득할 수 있다.
술포닐화 반응을 저해하지 않는 한, 임의의 공지된 용매를 본원에서 사용할 수 있다. 이러한 용매의 예에는 염화메틸렌 또는 클로로포름과 같은 할로겐화 탄화수소 용매, DMF, DMSO 또는 아세토니트릴과 같은 비양성자성 극성 용매, 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌과 같은 방향족 탄화수소 용매, 테트랄린, 액체 파라핀 또는 시클로헥산과 같은 탄화수소 용매, THF, 디옥산, 디프로필 에테르, 디에틸 에테르 또는 디글라임과 같은 에테르 용매, 에틸 아세테이트, 아세톤, 및 이들의 혼합 용매가 포함된다.
화합물 (9) 는 화합물 (8) 에 대해 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 1 : 1 내지 2 : 1, 및 보다 바람직하게는 1 : 1 내지 1.1 : 1 의 몰비로 사용한다.
염기성 화합물로는, 화학식 (2) 의 화합물과 화학식 (3a) 의 화합물의 상기 반응에서 사용된 것과 동일한 염기성 화합물을 사용할 수 있다.
염기성 화합물 대 화합물 (8) 의 몰비는 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 1 : 1 내지 5 : 1, 및 보다 바람직하게는 1 : 1 내지 2 : 1 이다.
본 술포닐화 반응에서는, 4-디메틸아미노피리딘, 4-(1-피롤리디닐)피리딘 등을 촉매로 사용할 수 있다.
반응 온도는 일반적으로 0 ℃ 내지 150 ℃, 바람직하게는 0 ℃ 내지 100 ℃, 및 보다 바람직하게는 0 ℃ 내지 60 ℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 30 분 내지 48 시간, 바람직하게는 1 내지 24 시간, 및 보다 바람직하게는 1 내지 4 시간이다.
[반응식 5]
Figure 112006024054533-pct00029
식 중 R1A, R2A, R15, X1 및 n 은 상기와 동일하다.
화합물 (4b) 로부터 화합물 (10) 을 유도하는 반응은, 예를 들면, 반응식 4 에 나타낸 바와 같은 화합물 (8) 로부터 화합물 (6) 을 유도하는 반응에 대한 것과 동일한 반응 조건 하에 수행된다.
화합물 (10) 으로부터 화합물 (4c) 를 유도하는 반응은, 예를 들면, 반응식 3 에 나타낸 바와 같은 화합물 (6) 으로부터 화합물 (1w) 를 유도하는 반응에 대한 것과 동일한 반응 조건 하에 수행된다.
[반응식 6]
Figure 112006024054533-pct00030
(식 중, R1A, R15 및 X1 은 상기에서와 동일함).
화합물 (10a) 로부터 화합물 (3b) 로의 반응은 염기성 화합물의 존재 하에 적절한 용매 내에서 수행된다.
임의의 용매가 반응을 억제하지 않는 한, 본원에서 광범위하게 사용될 수 있다. 상기 용매의 예는, 양자성 극성 용매 예컨대 DMSO 또는 아세토니트릴, 탄화수소 용매 예컨대 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 테트랄린 또는 액체 파라핀, 할로겐화된 탄화수소 용매 예컨대 메틸렌 클로라이드, 클로로포름 또는 디클로로에탄, 에테르 용매 예컨대 THF, 디옥산, 디프로필 에테르, 디에틸 에테르 또는 디글리메, 아세톤, 에틸 아세테이트, 및 그의 혼합된 용매를 포함할 수 있다.
상기 화학식 (2) 로 나타낸 화합물과 상기 화학식 (3a) 로 나타낸 화합물의 반응에 사용되는 바와 동일한 염기성 화합물이 본원에서 사용될 수 있다.
상기 염기성 화합물 대 화합물 (10a) 의 몰 비는 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 1 : 1 내지 5 : 1, 및 더욱 바람직하게는 1 : 1 내지 2 : 1 일 수 있다.
상기 반응을 위한 반응 온도는 일반적으로 0℃ 내지 150℃, 바람직하게는 0℃ 내지 100℃, 및 더욱 바람직하게는 0℃ 내지 60℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 30 분 내지 48 시간, 바람직하게는 1 내지 24 시간, 및 더욱 바람직하게는 1 내지 4 시간이다.
[반응식 7]
Figure 112006024054533-pct00031
(식 중, R1, R2 및 n 은 상기와 동일함).
화합물 (11) 로부터 화합물 (3a) 로의 반응은 예를 들어, 염기성 화합물의 존재 하에 적절한 용매 내에서 화합물 (11) 을 트리메틸술폭소늄 요오다이드로 처리함으로써 수행된다.
임의의 용매가 반응을 억제하지 않는 한, 본원에서 광범위하게 사용될 수 있다. 상기 용매의 예는, 양자성 극성 용매 예컨대 DMSO 또는 아세토니트릴, 탄화수소 용매 예컨대 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 테트랄린 또는 액체 파라핀, 에테르 용매 예컨대 THF, 디옥산, 디프로필 에테르, 디에틸 에테르 또는 디글리메, 및 그의 혼합된 용매를 포함할 수 있다.
염기성 화합물의 예는 수소화나트륨, 나트륨 아미드, 금속 알콜레이트 예컨대 나트륨 메톡시드, 나트륨 에톡시드 또는 칼륨 tert-부톡시드를 포함할 수 있다.
상기 염기성 화합물 대 화합물 (11) 의 몰 비는 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 1 : 1 내지 3 : 1, 및 더욱 바람직하게는 1 : 1 내지 1.5 : 1 일 수 있다.
더욱이, 트리메틸-술폭소늄 요오다이드 대 화합물 (11) 의 몰 비는 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 1 : 1 내지 3 : 1, 및 더욱 바람직하게는 1 : 1 내지1.5 : 1 일 수 있다.
상기 반응을 위한 반응 온도는 일반적으로 0℃ 내지 80℃, 바람직하게는 10℃ 내지 50℃, 및 더욱 바람직하게는 20℃ 내지 35℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 1 내지 24 시간, 바람직하게는 1 내지 12 시간, 및 더욱 바람직하게는 1 내지 4 시간이다.
화합물 (12) 로부터 화합물 (3a) 로의 반은은 예를 들어 화합물 (12) 를 적절한 용매 내에서 퍼록시드로 처리함으로써 수행된다.
임의의 반응 용매가 반응을 억제하지 않는 한, 본원에서 광범위하게 사용될 수 있다. 상기 용매의 예는, 물, 알콜 용매 예컨대 메탄올 또는 에탄올, 양자성 극성 용매 예컨대 DMF, DMSO 또는 아세토니트릴, 탄화수소 용매 예컨대 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 테트랄린, 액체 파라핀 또는 시클로헥산, 할로겐화된 탄화수소 용매 예컨대 메틸렌 클로라이드, 클로로포름 또는 디클로로에탄, 에테르 용매 예컨대 THF, 디옥산, 디프로필 에테르, 디에틸 에테르 또는 디글리메, 및 그의 혼합된 용매를 포함할 수 있다.
퍼록시드의 예는 메타클로로-퍼벤조산 (mCPBA), 퍼벤조산, 퍼아세트산 및 과산화수소를 포함한다.
상기 퍼록시드 대 화합물 (12) 의 몰 비는 일반적으로 1 : 1 내지 2 : 1, 바람직하게는 1 : 1 내지 1.5 : 1, 및 더욱 바람직하게는 1 : 1 내지 1.3 : 1 일 수 있다.
상기 반응을 위한 반응 온도는 일반적으로 0℃ 내지 80℃, 바람직하게는 0℃ 내지 50℃, 및 더욱 바람직하게는 20℃ 내지 35℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 10 분 내지 24 시간, 바람직하게는 1 내지 12 시간, 및 더욱 바람직하게는 1 내지 8 시간이다.
예를 들어, 광학적으로 활성인 화합물 (3a) 의 한 유형은 하기와 같이 화합물 (12) 로부터 생성된다.
상기 광학적으로 활성인 화합물 (3a) 는 샤프리스 에폭시화 (Sharpless epoxidation) 라고 하는 것에 의해 생성될 수 있다. 즉, 화합물은, 화합물 (12) 로부터 화합물 (3a) 로의 상기 반응에서 퍼록시드를 사용하는 대신, 촉매로서 Ti (O-이소-C3H7)4 및 광학적으로 활성인 C1-C6 알킬 타르타레이트 예컨대 디에틸 타르타레이트 (D- 또는 L-형태) 의 공-존재 하에, 쿠멘 히드로퍼록시드 또는 tert-부틸 히드로퍼록시드의 에폭시화에 의해 생성될 수 있다.
임의의 용매가 반응을 억제하는 않는 한, 본원에서 광범위하게 사용될 수 있다. 상기 용매의 예는 양자성 극성 용매 예컨대 아세토니트릴, 탄화수소 용매 예컨대 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 테트랄린, 액체 파라핀 또는 시클로헥산, 할로겐화된 탄화수소 용매 예컨대 메틸렌 클로라이드, 클로로포름 또는 디클로로에탄, 에테르 용매 예컨대 THF, 디옥산, 디프로필 에테르, 디에틸 에테르 또는 디글리메, 및 그의 혼합된 용매를 포함할 수 있다.
쿠멘 히드로퍼록시드 또는 tert-부틸 히드로퍼록시드 대 화합물 (6) 의 몰 비는 일반적으로 0.1 : 1 내지 2 : 1, 바람직하게는 0.1 : 1 내지 1.5 : 1, 및 더욱 바람직하게는 0.1 : 1 내지 1 : 1 일 수 있다.
Ti(O-이소-C3H7)4 대 화합물 (12) 의 몰 비는 일반적으로 0.1 : 1 내지 2 : 1, 바람직하게는 0.1 : 1 내지 1.5 : 1, 및 더욱 바람직하게는 0.1 : 1 내지 1 : 1 일 수 있다.
광학적으로 활성인 C1-C6 타르타레이트 (D- 또는 L-형태) 대 화합물 (12) 의 몰 비는 일반적으로 1 : 1 내지 2 : 1, 바람직하게는 1 : 1 내지 1.5 : 1, 및 더욱 바람직하게는 1 : 1 내지 1.3 : 1 일 수 있다.
상기 반응을 위한 반응 온도는 일반적으로 -50℃ 내지 30℃, 바람직하게는 -20℃ 내지 20℃, 및 더욱 바람직하게는 -20℃ 내지 5℃ 이다. 반응 시간은 일반적으로 1 내지 48 시간, 바람직하게는 4 내지 24 시간, 및 더욱 바람직하게는 4 내지 12 시간이다.
[반응식 8]
Figure 112006024054533-pct00032
(식 중, R1A, R2A, R15 및 n 은 상기와 동일함).
화합물 (13) 으로부터 화합물 (3c) 로의 반응은, 반응식 3 에서 나타낸 바와 같이 예를 들어, 화합물 (6) 으로부터 화합물 (1w) 로의 반응에 대해 동일한 반응 조건 하에 수행된다.
[반응식 9]
Figure 112006024054533-pct00033
(식 중, R1A, X, n, m, W 및 o 는 상기와 동일함. R7a 은 수소 원자, 히드록실기, C1-6 알콕시기 또는 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자(들) 로 치환될 수 있음) 를 나타냄. 피페리딘 고리 상의 점선은 이중 결합일 수 있는 결합을 나타냄. 점선이 이중 결합일 때, 히드록실기는 피페리딘 고리 상에서, 치환되어야 함. R6a 는 테트라히드로피라닐기를 나타냄. R17 은 C1-6 알킬기 또는 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 를 나타냄. M 은 알칼리 금속 예컨대 나트륨, 칼륨 등을 나타냄).
화합물 (14) 로부터 화합물 (15) 로의 반응은 산의 존재 하에 적절한 용매의 존재 또는 부재 하에 수행된다.
임의의 용매는 반응에 영향을 미치지 않는 한, 본원에서 광범위하게 사용될 수 있다. 상기 용매의 예는 물, 할로겐화된 탄화수소 예컨대 디클로로메탄, 클로로포름 또는 사염화탄소, 저급 알콜 예컨대 메탄올, 에탄올 또는 이소프로판올, 케톤 예컨대 아세톤 또는 메틸 에틸 케톤, 에테르 예컨대 디옥산, 테트라히드로푸란, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 또는 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 지방족 산 예컨대 포름산 또는 아세트산, 및 그의 혼합된 용매를 포함할 수 있다.
상기 산의 예는, 예를 들어, 무기산 예컨대 염산, 황산 또는 히드로브롬산, 유기산 예컨대 포름산, 트리플루오로아세트산 또는 아세트산, 또는 방향족 술폰산예컨대 피리디늄 p-톨루엔술폰산, p-톨루엔술폰산 등을 포함할 수 있다. 사용되는 상기 산의 양이 임의의 특정 제한 없이 광범위하게 적합하게 선택될 수 있더라도, 일반적으로 보통 화합물 (14) 의 약 0.1 ~ 10 몰 내지 1 몰, 바람직하게는 약 0.1 ~ 2 몰일 수 있다.
반응은 일반적으로 약 0 ~ 200℃, 바람직하게는 실온 내지 약 150℃ 에서 적합하게 수행되며, 일반적으로 약 0.5 ~ 50 시간 내에 완료된다.
화합물 (15) 와 화합물 (16) 또는 (17) 과의 반응은 염기성 화합물의 존재 또는 부재 하에, 바람직하게는 적절한 불활성 용매 내에서 염기성 화합물의 부재 하 또는 임의의 용매 없이 수행될 수 있다.
본원에 사용되는 염기성 화합물의 예는 예를 들어, 유기 염기 예컨대 트리에틸아민, 트리메틸아민, 피리딘, 디메틸아닐린, N-에틸디이소프로필아민, 디메틸아미노피리딘, N-메틸모르폴린, 1,5-디아자비시클로[4.3.0]노넨-5 (DBN), 1,8-디아자비시클로 [5.4.0]운데센-7 (DBU) 또는 1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄 (DABCO), 및 탄산염 예컨대 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산수소나트륨 또는 탄산수소칼륨, 금속 수산화물 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨 또는 수산화칼슘, 수소화칼륨, 수소화나트륨, 칼륨, 나트륨, 나트륨 아미드, 금속성 알콜레이트 예컨대 나트륨 메틸레이트 또는 나트륨 에틸레이트 등을 포함하는 무기 염기를 포함한다.
사용된 용매의 예는, 예를 들어, 할로겐화된 탄화수소 예컨대 클로로포름, 디클로로메탄, 디클로로에탄 또는 사염화탄소, 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌, 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 테트라히드로푸란 또는 디메톡시에탄, 에스테르 예컨대 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 또는 이소프로필 아세테이트, 알콜 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 프로판올, 부탄올, 3-메톡시-1-부탄올, 에틸셀로솔브 또는 메틸셀로솔브, 및 양자성 극성 용매 예컨대 아세토니트릴, 피리딘, 아세톤, 물, N,N-디메틸아세타미드, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸술폭시드 또는 헥사메틸포스포릭 트리아미드 또는 그의 혼합된 용매를 포함한다.
화합물 (16) 또는 (17) 대 화합물 (15) 의 몰 비는 일반적으로 각각 약 1 : 1 내지 5 : 1, 바람직하게는 약 1 : 1 내지 3 : 1 일 수 있다.
반응은 일반적으로 약 0 ~ 200℃, 바람직하게는 실온 내지 약 150℃ 의 온도에서, 일반적으로 요구되는 약 5 분 내지 30 시간에서 수행된다.
반응계에서, 보론 화합물 예컨대 보론 트리플루오리드 에테레이트 착체 및 할로겐화된 구리 화합물 예컨대 구리(I) 클로라이드가 첨가될 수 있다.
화합물 (15) 와 화합물 (17) 과의 반응에서, 그것은 유기산 예컨대 트리플루오로아세트산이 반응계에 첨가될 때 유익하게 수행한다.
[반응식 10]
(식 중, R1A, X, n, m, W, R7a, X2 및 o 는 상기와 동일함. 화학식 (1c) 내지 (1g) 내의 2 개의 W 는 동일하거나 또는 상이할 수 있음. R9a 는 수소 원자를 나타냄).
R10a 는 수소 원자 ; 치환체로서 히드록실기를 가질 수 있는 C1-6 알킬기 ; C1-6 알카노일기 ; C1-6 알콕시카르보닐기 ; 페닐 C1-6 알콕시카르보닐기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기, 치환체로서 C1-6 알카노일기 및 C1-6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기를 가질 수 있는 아미노기, C1-6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 아미노술포닐기, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 치환체로서 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음), C1-6 알킬술포닐기, C3-8 시클로알킬기, 니트로기, 시아노기, C1-6 알킬티오기, 페닐술포닐기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 히드록실기 치환된 C1-6 알킬기 및 하기 기 :
Figure 112006024054533-pct00035
(식 중, W1 은 C1-6 알킬렌기를 나타냄. R11 및 R12 는 동일하거나 또는 상이할 수 있는 C1-6 알콕시기를 나타냄) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 페닐 C1-6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, C1-4 알킬렌 디옥시기, 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 기 -N(R11A)R12A(R11A 및 R12A 는 동일하거나 또는 상이할 수 있는 페닐기, C1-6 알킬기 또는 수소 원자를 나타내고, R11A 및 R12A 는 질소 원자, 산소 원자 또는 황 원자를 통해 또는 그것들을 통하지 않고서 인접한 질소 원자와 함께 서로 조합되어, 5- 내지 7-원 포화 헤테로사이클을 형성할 수 있음), 페녹시기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C1-6 알콕시기, 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기로 치환된 C1-6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환될 수 있음) ; 벤조푸릴 C1-6 알킬기 (벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 페닐술포닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기 및 C1-4 알킬렌디옥시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 페녹시디카르보닐기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 페닐 C2-6 알케닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; C1-6 알콕시 치환된 C1-6 알킬기 ; C2-6 알케닐기 ; C1-6 알콕시 치환된 C2-6 알카노일기 ; C3-8 시클로알킬 치환된 C1-6 알킬기 ; 페녹시 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 벤조일기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 페닐카르바모일기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 피리딜기 ; 피리딜 C1-6 알킬기 ; 이미다졸릴 C1-6 알킬기 ; 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 치환체로서 옥소기 및 C1-6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 퀴놀릴기 ; 인돌릴기 ; 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기 ; 인다졸릴기 ; 나프틸기 ; C3-8 시클로알킬기 ; 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 C1-6 알킬기 ; 시아노기 치환된 C1-6 알킬기 ; 푸릴기 C1-6 알킬기 ; 하기 기 :
Figure 112006024054533-pct00036
(식 중, RR 은 페닐기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 를 나타냄) ; 또는 피페라지닐 치환된 C1-6 알킬기 (피페라진 고리 상에서, 치환체로서 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) 를 나타낸다.
R9b 는 수소 원자 ; 치환체로서 히드록시기를 가질 수 있는 C1-6 알킬기 ; 페닐기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, C1-4 알킬렌디옥시기, 페닐기 (페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 기 -N(R11A)R12A(R11A 및 R12A 는 동일하거나 또는 상이할 수 있는 페닐기, C1-6 알킬기 또는 수소 원자를 나타내고, R11A 및 R12A 는 질소 원자, 산소 원자 또는 황 원자를 통해 또는 그것들을 통하지 않고서 인접한 질소 원자와 함께 서로 조합되어, 5- 내지 7-원 포화 헤테로사이클을 형성할 수 있음), 페녹시기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C1-6 알콕시기, 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 C1-6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 페닐 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, C1-4 알킬렌디옥시기, 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 기 -N(R11A)R12A(R11A 및 R12A 는 동일하거나 또는 상이할 수 있는 페닐기, C1-6 알킬기 또는 수소 원자를 나타내고, R11A 및 R12A 는 질소 원자, 산소 원자 또는 황 원자를 통해 또는 그것들을 통하지 않고서 인접한 질소 원자와 함께 서로 조합되어, 5- 내지 7-원 포화 헤테로사이클을 형성할 수 있음), 페녹시기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 페닐 C1-6 알콕시기, 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 C1-6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 벤조푸릴 (벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 벤조푸릴 C1-6 알킬기 (벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; C1-6 알콕시 치환된 C1-6 알킬기 ; C3-8 시클로알킬 치환된 C1-6 알킬기 ; C3-8 시클로알킬기 ; 페녹시 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) ; 피리딜기 ; 피리딜 C1-6 알킬기 ; 이미다졸릴기 ; 이미다졸릴 C1-6 알킬기 ; 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 C1-6 알킬기 ; 시아노 치환된 C1-6 알킬기 ; 푸릴 치환된 C1-6 알킬기 ; 푸릴기 ; 피페라지닐기 (피페라진 고리 상에서, 치환체로서 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) ; 또는 피페라지닐 치환된 C1-6 알킬기 (피페라진 고리 상에서, 치환체로서 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) 를 나타낸다.
R9c 는 치환체로서 히드록시기를 가질 수 있는 C1-6 알킬기 ; C1-6 알콕시카르보닐기 ; 페닐 C1-6 알콕시카르보닐기 (페닐기 상에서, 치환체로서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 페닐기 (할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기, 치환체로서 C1-6 알카노일기 및 C1-6 알킬기로 이루어진 군으로부터의 기를 가질 수 있는 아미노기, C1-6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음), 아미노술포닐기, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 치환체로서 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음), C1-6 알킬술포닐기, C3-8 시클로알킬기, 니트로기, 시아노기, C1-6 알킬티오기, 페닐술포닐기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음), 히드록실기 치환된 C1-6 알킬기 및 하기 기 :
Figure 112006024054533-pct00037
(식 중, W1 은 C1-6 알킬렌기를 나타내고, R11 및 R12 는 동일하거나 또는 상이할 수 있는 C1-6 알콕시기를 나타냄) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 페닐 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, C1-4 알킬렌 디옥시기, 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음), 기 -N(R11A)R12A(R11A 및 R12A 는 동일하거나 또는 상이할 수 있는 페닐기, C1-6 알킬기 또는 수소 원자를 나타내고, R11A 및 R12A 는 질소 원자, 산소 원자 또는 황 원자를 통해 또는 그것들을 통하지 않고서 인접한 질소 원자와 함께 서로 조합되어, 5- 내지 7-원 포화 헤테로사이클을 형성할 수 있음), 페녹시기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음), 페닐 C1-6 알콕시기, 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 C1-6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 벤조푸릴 C1-6 알킬기 (벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 페닐술포닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-4 알킬렌 디옥시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 페닐 C2-6 알케닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; C1-6 알콕시 치환된 C1-6 알킬기 ; C2-6 알케닐기 ; C3-8 시클로알킬기 치환된 C1-6 알킬기 ; 페녹시 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 피리딜기 ; 피리딜 C1-6 알킬기 ; 이미다졸릴 C1-6 알킬기 ; 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 치환체로서 옥소기 및 C1-6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 퀴놀릴기 ; 인돌릴기 ; 인다졸릴기 ; 나프틸기 ; C3-8 시클로알킬기 ; 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 C1-6 알킬기 ; 시아노 치환된 C1-6 알킬기 ; 푸릴 치환된 C1-6 알킬기 ; 하기 기 :
Figure 112006024054533-pct00038
(식 중, RR 은 페닐기 (페닐 고리 상에서, 치환체로서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 를 나타냄) ; 또는 피페라지닐 치환된 C1-6 알킬기 (피페라진 고리 상에서, 치환체로서 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) 를 나타낸다.
R9d 는 C1-6 알카노일기 ; 페녹시디카르보닐기 (페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; C1-6 알콕시 치환된 C2-6 알카노일기 또는 벤조일기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 를 나타낸다.
R9e 는 페닐기 (페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 를 나타낸다.
R18 은 수소 원자 또는 C1-6 알킬기를 나타낸다.
피페리딘 고리 상의 점선은 이중 결합일 수 있는 결합을 나타낸다. 점선 이 이중 결합일 때, 기-(W)oNR9aR10a, 기-(W)oN(CHR18R9b) R10a, 기-(W)oNR9cR10a, 기-(W)oNR9dR10a 또는 기-(W)oN(CONHR9e) R10a 는 치환되어야 한다.
화학식 (1d) 에서 기-N(R10a) CHR18R9b 를 구성하는 CHR18R9b 의 탄소의 총 수는 6 을 초과하지 않아야 한다.
화합물 (1c) 와 화합물 (16) 과의 반응은 용매 없이 또는 적절한 용매 내에서 환원제의 존재 하에 수행된다.
화합물 (16) 대 화합물 (1c) 의 몰 비는 일반적으로 1 : 1 이상, 바람직하게는 1 : 1 내지 큰 초과일 수 있다.
반응에 사용된 용매의 예는, 예를 들어, 물, 저급 알콜 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, tert-부탄올 또는 에틸렌 글리콜, 아세토니트릴, 지방족산 예컨대 포름산, 아세트산 또는 트리플루오로아세트산, 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 테트라히드로푸란, 디옥산, 모노글리메 또는 디글리메, 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌, 할로겐화된 탄화수소 예컨대 디클로로메탄, 디클로로에탄, 클로로포름, 사염화탄소 또는 그의 혼합된 용매 등을 포함할 수 있다.
환원제의 예는, 예를 들어, 포름산, 알칼리 금속 포르메이트 예컨대 나트륨 포르메이트, 환원제 예컨대 나트륨 보로히드리드, 나트륨 시아노 보로히드리드, 나트륨 트리아세톡시보로히드리드, 리튬 알루미늄 히드리드 또는 그의 혼합된 환원제, 촉매성 수소-환원제 예컨대 팔라듐-블랙, 팔라듐-탄소, 산화백금, 백금-블랙 또는 라니 니켈 (Raney nickel) 등을 포함할 수 있다.
포름산 및 알칼리 금속 포르메이트가 환원제로서 사용될 때, 반응 온도는 일반적으로 약 실온 내지 200℃, 바람직하게는 약 50 ~ 150℃ 가량이 적절하고, 반응은 약 10 분 내지 10 시간 내에 완료된다. 포름산 대 화합물 (1c) 의 몰 비는 크게 초과일 수 있다.
또한, 환원제가 사용될 때, 반응 온도는 일반적으로 -80 ~ 100℃, 바람직하게는 -80 ~ 70℃ 가 적절하고, 반응은 약 30 분 내지 100 시간 내에 완료된다. 환원제 대 화합물 (1c) 의 몰 비는 일반적으로 약 1:1 내지 20:1, 바람직하게는 약 1:1 내지 6:1 일 수 있다. 특히, 리튬 알루미늄 히드리드가 환원제로서 사용될 때, 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 테트라히드로푸란, 디옥산, 모노글리메 또는 디글리메 및 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌을 사용하는 것이 바람직하다. 아민 예컨대 트리메틸아민, 트리에틸아민 또는 N-에틸디이소프로필아민 및 분자 망 (molecuar sieve) 예컨대 분자 망 3A (MS-3A), 분자 망 4A (MS-4A) 등을 반응계에 첨가할 수 있다.
추가로, 촉매성 수소-환원제가 사용될 때, 반응은 일반적으로 약 -30 ~ 100℃, 바람직하게는 약 0 ~ 60℃ 의 온도에서, 수소-공여제 예컨대 포름산, 암모늄 포르메이트, 시클로헥산 또는 히드라진 히드레이트의 존재 하에 또는 일반적으로 약 평상시 압력 내지 20 atm, 바람직하게는 약 평상시 압력 내지 10 atm 의 수소 압력에서 수행될 수 있고, 반응은 일반적으로 약 1 ~ 12 시간 내에 완료된다. 촉매성 수소-환원제는 화합물 (1c) 를 기재로 일반적으로 약 0.1 ~ 40 중량%, 바람직하게는 약 1 ~ 20 중량% 의 양으로 사용될 수 있다.
화합물 (1c) 와 화합물 (17) 과의 반응은 일반적으로 염기성 화합물의 존재 또는 부재 하에 적절한 용매 내에서 수행된다.
불활성 용매의 예는, 예를 들어, 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌, 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 테트라히드로푸란, 디옥산, 모노글리메 또는 디글리메, 할로겐화된 탄화수소 예컨대 디클로로메탄, 디클로로에탄, 클로로포름 또는 사염화탄소, 저급 알콜 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, tert-부탄올 또는 에틸렌 글리콜, 지방족산 예컨대 아세트산, 에스테르 예컨대 에틸 아세테이트 또는 메틸 아세테이트, 케톤 예컨대 아세톤 또는 메틸에틸 케톤, 아세토니트릴, 피리딘, 디메틸술폭시드, N,N-디메틸포름아미드, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 또는 그의 혼합된 용매를 포함할 수 있다.
염기성 화합물의 예는, 예를 들어, 탄산염 예컨대 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨 또는 탄산세슘, 금속 수산화물 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨 또는 수산화칼슘, 수소화나트륨, 수소화칼륨, 칼륨, 나트륨, 나트륨 아미드, 금속 알콜레이트 예컨대 나트륨 메틸레이트, 나트륨 에틸레이트 또는 나트륨 n-부톡시드, 유기 염기 예컨대 피리딘, 이미다졸, N-에틸디이소프로필아민, 디메틸아미노피리딘, 트리에틸아민, 트리메틸아민, 디메틸아닐린, N-메틸모르폴린, 1,5-디아자비시클로[4.3.0]노넨-5 (DBN), 1,8-디아자비시클로 [5.4.0]운데센-7 (DBU) 또는 1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄 (DABCO) 또는 그의 혼합물을 포함할 수 있다.
염기성 화합물은 화합물 (1c) 에 대해 1:1 이상, 바람직하게는 1:1 내지 10:1 의 몰 비에서 사용될 수 있다.
화합물 (17) 은 화합물 (1c) 에 대해 1:1 이상, 바람직하게는 1:1 내지 10:1 의 몰 비에서 사용될 수 있다.
반응은 일반적으로 0 ~ 200℃, 바람직하게는 약 0 ~ 150℃ 에서 수행되고, 일반적으로 약 5 분 내지 80 시간 내에 완료된다.
알칼리 금속 할라이드 예컨대 나트륨 요오다이드 또는 칼륨 요오다이드를 첨가할 수 있거나 또는 상-전이 촉매를 반응계에 첨가할 수 있다.
본원에서 상-전이 촉매의 예는, 예를 들어, 촉매 예컨대 테트라부틸암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 브로미드, 테트라부틸암모늄 플루오리드, 테트라부틸암모늄 요오다이드, 테트라부틸암모늄 수산화물, 테트라부틸암모늄 수소술피트, 트리부틸메틸암모늄 클로라이드, 트리부틸벤질암모늄 클로라이드, 테트라펜틸암모늄 클로라이드, 테트라펜틸암모늄 브로미드, 테트라헥실암모늄 클로라이드, 벤질디메틸옥틸암모늄 클로라이드, 메틸트리헥실암모늄 클로라이드, 벤질디메틸옥타데카닐암모늄 클로라이드, 메틸트리데카닐암모늄 클로라이드, 벤질트리프로필암모늄 클로라이드, 벤질트리에틸암모늄 클로라이드, 페닐트리에틸암모늄 클로라이드, 테트라에틸암모늄 클로라이드 또는 테트라메틸암모늄 클로라이드, C1-18 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 페닐 C1-6 알킬기 및 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 기로 치환된 4 차 암모늄염, C1-18 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 예컨대 테트라부틸포스포늄 클로라이드로 치환된 포스포늄염 또는 C1-18 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 예컨대 1-도데카닐피리디늄 클로라이드로 치환된 피리디늄염을 포함할 수 있다.
상-전이 촉매는 일반적으로 화합물 (1c) 에 대해 0.1:1 내지 1:1, 바람직하게는 0.1:1 내지 0.5:1 의 몰 비에서 사용될 수 있다.
화합물 (1c) 와 화합물 (18) 과의 반응은, 화합물 (1c) 및 화합물 (18) 의 카르복실산이 통상의 아미드-커플링 발생 반응으로 반응되는 방법에 의한다.
공지된 아미드 결합 형성 반응을 위한 조건은 본원에서 광범위하게 적용될 수 있다. 상기 아미드 결합 형성 반응의 예는, (a) 혼합된 산 무수물 방법, 즉, 카르복실산 (18) 을 알킬 할로포르메이트와 반응시켜, 혼합된 산 무수물을 수득하고, 혼합된 산 무수물을 아민 (1c) 와 반응시키는 방법, (b) 활성 에스테르 방법, 즉, 카르복실산 (18) 을 활성 에스테르 예컨대 p-니트로페닐 에스테르, N-히드록시 숙신산 이미드 에스테르 또는 1-히드록시벤조트리아졸 에스테르로, 또는 활성 아미드 예컨대 벤족사졸린-2-티온으로 전환시킨 다음, 이것을 아민 (1c) 와 반응시키는 방법, (c) 카르보디이미드 방법, 즉, 활성화제 예컨대 디시클로헥실카르보디이미드, 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 (WSC) 또는 카르보닐디이미다졸의 존재 하에, 카르복실산 (18) 과 아민 (1c) 와의 축합 반응을 수행하는 방법, 및 (d) 탈수화제 예컨대 아세트산 무수물을 사용함으로써 카르복실산 (18) 을 카르복실산 무수물로 전환시키고, 카르복실산 무수물을 아민 (1c) 와 반응시키는 방법, 고압 및 고온에서 카르복실산 (18) 의 에스테르 및 저급 알콜을 아민 (1c) 와 반응시키는 방법, 및 카르복실산 (18) 의 산 할라이드, 즉, 카르복실산 할라이드를 아민 (1c) 와 반응시키는 방법을 포함한 기타 방법을 포함한다.
상기 기술된 바와 같은 (a) 혼합된 산 무수물 방법에서 사용된 혼합된 산 무수물은 일반적인 Schotten-Baumann 반응에 의해 수득된다. 혼합된 산 무수물은, 화학식 (1f) 로 나타낸 본 발명의 화합물을 생성하기 위해, 일반적으로 단리되지 않으면서 아민 (1c) 와 반응된다.
상기 Schotten-Baumann 반응은 염기성 화합물의 존재 하에 수행된다.
Schotten-Baumann 반응에 일반적으로 사용되는 화합물은 염기성 화합물로서 본원에서 사용될 수 있다. 상기 염기성 화합물의 예는 : 유기 염기 예컨대 트리에틸아민, 트리메틸아민, 피리딘, 디메틸아닐린, N-에틸디이소프로필아민, 디메틸아미노피리딘, N-메틸모르폴린, 1,5-디아자비시클로[4.3.0]노넨-5 (DBN), 1,8-디아자비시클로[5.4.0]운데센-7 (DBU) 또는 1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄 (DABCO) ; 탄산염 예컨대 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산수소나트륨 또는 탄산수소칼륨, 금속 수산화물 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨 또는 수산화칼슘, 수소화칼륨, 수소화나트륨, 칼륨, 나트륨, 나트륨 아미드, 및 금속 알콜레이트 예컨대 나트륨 메틸레이트 또는 나트륨 에틸레이트를 포함한 무기 염기를 포함한다.
반응은 일반적으로 -20℃ 내지 100℃, 및 바람직하게는 0℃ 내지 50℃ 에서 수행된다. 반응 시간은 일반적으로 5 분 내지 10 시간, 및 바람직하게는 5 분 내지 2 시간이다.
수득된 혼합된 산 무수물과 아민 (1c) 와의 반응은 일반적으로 -20℃ 내지 150℃, 및 바람직하게는 10℃ 내지 50℃ 에서 수행된다. 반응 시간은 일반적으로 5 분 내지 10 시간, 및 바람직하게는 5 분 내지 5 시간이다. 혼합된 산 무수물 방법은 일반적으로 용매 내에서 수행된다.
혼합된 산 무수물 방법에 일반적으로 사용되는 임의의 용매가 본원에서 사용될 수 있다. 상기 용매의 예는 할로겐화된 탄화수소 예컨대 클로로포름, 디클로로메탄, 디클로로에탄 또는 사염화탄소, 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌, 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 테트라히드로푸란 또는 디메톡시에탄, 에스테르 예컨대 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 또는 이소프로필 아세테이트, 양자성 극성 용매 예컨대 N,N-디메틸아세타미드, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸술폭시드 또는 헥사메틸포스포릭산 트리아미드, 및 그의 혼합된 용매를 포함한다.
혼합된 산 무수물 방법에 사용된 알킬 할로포르메이트의 예는, 메틸 클로로포르메이트, 메틸 브로모포르메이트, 에틸 클로로포르메이트, 에틸 브로모포르메이트, 및 이소부틸 클로로포르메이트를 포함한다. 카르복실산 (18), 알킬 할로포르메이트 및 아민 (1c) 중에서의 몰 비는 일반적으로 1:1 일 수 있다. 알킬 할로포르메이트 및 카르복실산 (18) 의 각각은 또한 1:1 내지 1.5:1 의 몰 비 내에서 아민 (1c) 에 사용될 수 있다.
상기 활성화제의 존재 하에 축합 반응과 관련된 상기 방법 (c) 는 염기성 화합물의 존재 또는 부재 하에 적절한 용매 내에서 수행된다.
본원에 사용되는 용매 및 염기성 화합물로서, (d) 기타 방법에서 상기 기술된 바와 같은 카르복실산 할라이드와 아민 (1c) 의 반응에 사용되는 임의의 용매가 사용될 수 있다.
활성화제 대 화합물 (1c) 이 몰 비는 1:1 이상, 및 바람직하게는 1:1 내지 5:1 일 수 있다. WSC 가 활성화제로서 사용될 때, 1-히드록시벤조트리아졸이 반응계에 첨가된다면, 반응은 유익하게 수행된다.
반응은 일반적으로 -20℃ 내지 180℃, 및 바람직하게는 0℃ 내지 150℃ 에서 수행된다. 반응 시간은 일반적으로 5 분 내지 90 시간이다.
카르복실산 할라이드를 아민 (1c) 와 반응시키는 방법이 상기 기술된 기타 방법 (d) 로부터 채택될 때, 반응은 적절한 용매 내에서 염기성 화합물의 존재 하에 수행된다.
공지된 염기성 화합물이 본원에서 광범위하게 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 Schotten-Baumann 반응에서 사용되는 임의의 염기성 화합물이 사용될 수 있다.
사용된 용매의 예는, 상기 혼합된 산 무수물 방법에 사용되는 용매뿐만 아니라, 알콜 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 프로판올, 부탄올, 3-메톡시-1-부탄올, 에틸 셀로솔브 또는 메틸 셀로솔브, 아세토니트릴, 피리딘, 아세톤, 물을 포함할 수 있다.
아민 (1c) 대 카르복실산 할라이드의 몰 비는 특히 제한되지 않으나, 광범위하게 적절히 선택될 수 있다. 상기 화합물의 몰 비는 일반적으로 1:1 이상, 및 바람직하게는 1:1 내지 1:5 일 수 있다.
반응은 일반적으로 -20℃ 내지 180℃, 및 바람직하게는 0℃ 내지 150℃ 에서 수행된다. 반응 시간은 일반적으로 5 분 내지 50 시간이다.
상기 아미드 결합 형성 반응은 또한 인 축합체 예컨대 디페닐포스피닉 클로라이드, 페닐-N-페닐 포스포르아미드 클로리데이트, 디에틸 클로로포스페이트, 디에틸 시아노포스페이트, 아지드 디페닐 포스페이트, 또는 비스(2-옥소-3-옥사졸리디닐)포스피닉 클로라이드의 존재 하에 카르복실산 (18) 을 아민 (1c) 와 반응시킴으로써 수행될 수 있다.
상기 반응은 카르복실산 할라이드를 아민 (1c) 와 반응시키는 상기 방법에 사용되는 용매 및 염기성 화합물의 존재 하에, 일반적으로 -20℃ 내지 150℃, 및 바람직하게는 0℃ 내지 100℃ 에서 수행된다. 반응 시간은 일반적으로 5 분 내지 30 시간이다. 축합제 및 카르복실산 (18) 의 각각은 1:1 이상, 및 바람직하게는 1:1 내지 2:1 의 몰 비에서 아민 (1c) 에 사용된다.
화합물 (1c) 와 화합물 (19) 와의 반응은 상기 반응식 9 로 나타낸 화합물 (15) 와 화합물 (16) 또는 (17) 과의 반응에 대한 동일 조건 하에 수행될 수 있다.
[반응식 11]
Figure 112006024054533-pct00039
(식 중, R1A, X, n, m, W, R7a, R9, R10 및 o 는 상기와 동일함. R6b 는 C1-6 알콕시카르보닐기를 나타냄. 피페리딘 고리 상의 점선은 이중 결합일 수 있는 결합을 나타냄. 점선이 이중 결합일 때, 기 R6b, COOH 또는 -CON R9R10 은 치환되어야 함).
화합물 (21) 은 화합물 (20) 을 가수분해함으로써 생성된다.
가수분해 반응은 산 또는 염기성 화합물의 존재 하에 적절한 용매가 있으면서 또는 용매 없이 수행된다.
사용된 용매는, 예를 들어, 물, 저급 알콜 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 또는 tert-부탄올, 케톤 예컨대 아세톤 또는 메틸에틸 케톤, 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 모노글리메 또는 디글리메, 지방족산 예컨대 아세트산 또는 포름산, 에스테르 예컨대 에틸 아세테이트 또는 메틸 아세테이트, 할로겐화된 탄화수소 예컨대 클로로포름, 디클로로메탄, 디클로로에탄 또는 사염화탄소, 디메틸술폭시드, N,N-디메틸포름아미드, 헥사메틸포스포릭 트리아미드 또는 그의 혼합된 용매를 포함할 수 있다.
산은, 예를 들어, 무기산 예컨대 염산, 황산 또는 히드로브롬산, 유기산 예컨대 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 또는 술폰산 예컨대 p-톨루엔술폰산을 포함할 수 있다.
염기성 화합물은, 예를 들어, 탄산염 예컨대 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산수소나트륨 또는 탄산수소칼륨, 금속 수산화물 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘 또는 수산화리튬 등을 포함할 수 있다.
산 또는 염기성 화합물은 화합물 (20) 에 대해 1:1 이상, 및 바람직하게는 1:1 내지 10:1 의 몰 비에서 사용되거나, 또는 반응 용매로서 과량으로 사용될 수 있다.
반응은 일반적으로 약 0 ~ 200℃, 바람직하게는 약 0 ~ 150℃ 에서 수행되고, 일반적으로 약 10 분 내지 30 시간 내에 완료된다.
상기 기술된 가수분해 처리 후, 추가의 처리가 염기성 화합물의 존재 하에 적절한 용매 내에서 통상 0 ~ 100℃ 에서, 바람직하게는 실온 내지 약 70℃ 에서 약 1 ~ 30 분 내에 수행되어, 반응을 완료할 수 있다. 본원에서 사용된 용매 및 염기성 화합물은, 상기 기술된 반응식 10 에서 화합물 (1c) 와 화합물 (18) 과의 반응 중에서 방법 (d) 의 아민 (1c) 와 반응되는 방법에 사용된 임의의 용매 및 염기성 화합물을 사용할 수 있다.
화합물 (21) 과 화합물 (22) 의 반응은, 상기 기술된 반응식 10 에서 화합물 (1c) 와 화합물 (18) 과의 반응의 것과 유사한 반응 조건 하에 수행된다. 카르복실산 (18) 의 양은 상기 기술된 반응식 10 에서 아민 (1c) 를 기재로 하였으며, 한편 아민 (22) 의 양은 본 반응에서 카르복실산 (18) 을 기재로 한다.
[반응식 12]
Figure 112006024054533-pct00040
(식 중, R1A, n, X, m, W, o, X2, R4 및 R5 는 상기와 동일함).
화합물 (1i) 와 화합물 (23) 과의 반응은 상기 기술된 반응식 10 에서 화합물 (1c) 와 화합물 (17) 과의 반응의 조건과 유사한 반응 조건 하에 수행된다.
[반응식 13]
Figure 112006024054533-pct00041
(식 중, R1A, n, R18, X, m, W, o, R4 및 X2 는 상기와 동일함).
R6aa 는 C1-6 알콕시카르보닐기를 나타낸다.
R6bb 는 : C1-6 알킬기 ; 페닐기 (C1-4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 니트로기, 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기, 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 술포닐기, C1-6 알콕시카르보닐기, C1-6 알킬티오기, 페녹시기, 페닐 C1-6 알콕시기, 피롤리디닐기 (피롤리딘 고리 상에서, 하나 이상의 옥소 기가 치환될 수 있음), 이미다졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사졸릴기, 페닐 C1-6 알킬기, 페닐기, 치환체로서 C1-6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 C1-6 알킬기, 피롤리디닐 C1-6 알콕시기, 할로겐 원자, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 페닐 C1-6 알콕시카르보닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 벤조푸릴 C1-6 알킬기 (벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 벤조푸릴 C2-6 알케닐기 (벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 페녹시 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 티아졸릴 C1-6 알킬기 (티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) ; 페닐 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기가 치환될 수 있음) ; 피리딜 C1-6 알킬기 (피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) ; C1-6 알콕시카르보닐기 ; 벤조티에닐기 ; 벤조티에닐 C1-6 알킬기 (벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자로 치환될 수 있음) ; 인돌릴 C1-6 알킬기 (인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 4H-1,3-벤조디옥시닐기 (여기서, 4H-1,3-벤조디옥신 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환될 수 있음) ; 나프틸기 ; 퀴놀릴기 ; 벤조티아졸릴기 (벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-6 알킬기가 치환될 수 있음) ; 2,3-디히드로-1H-인데닐기 (2,3-디히드로-1H-인단 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환될 수 있음) ; 9H-플루오레닐기 또는 페닐 C2-6 알케닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 를 나타낸다.
R6c 는 페닐 고리 상에서, 벤조일기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기를 나타낸다.
R6d 는 : 수소 원자 ; 페닐기 (페닐 고리 상에서, 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로부터 선택된 하나 이상의 기로 치환될 수 있음 ; 벤조푸릴 C1-6 알킬기 (벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 벤조푸릴기 (벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 페녹시 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 티아졸릴 C1-6 알킬기 (티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) ; 티아졸릴기 (티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) ; 페닐 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 피리딜 C1-6 알킬기 (피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) ; 벤조티에닐 C1-6 알킬기 (하나 이상의 할로겐 원자는 벤조티오펜 고리 상에서, 치환될 수 있음) ; 인돌릴 C1-6 알킬기 (인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) ; 피리딜기 (피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 로 치환될 수 있음) ; 벤조티에닐기 (하나 이상의 할로겐 원자는 벤조티오펜 고리 상에서, 치환될 수 있음) ; 또는 인돌릴기 (인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 를 나타낸다.
R6e 는 페닐기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 를 나타낸다.
화학식 (1o) 에서 기-CHR18R6d 의 탄소의 총 수는 6 을 초과하지 않아야 한다. 화합물 (1k) 로부터 화합물 (1l) 로의 반응은 상기 기술된 반응식 11 에서 화합물 (20) 으로부터 화합물 (21) 로의 반응의 것과 유사한 반응 조건 하에 수행된다.
화합물 (1l) 과 화합물 (24) 와의 반응은 상기 기술된 반응식 10 에서 화합물 (1c) 와 화합물 (17) 과의 반응의 것과 유사한 반응 조건 하에 수행된다.
화합물 (1l) 과 화합물 (25) 와의 반응은 상기 기술된 반응식 10 에서 화합물 (1c) 와 화합물 (18) 과의 반응의 것과 유사한 반응 조건 하에 수행된다.
화합물 (1l) 과 화합물 (26) 과의 반응은 상기 기술된 반응식 10 에서 화합물 (1c) 와 화합물 (16) 과의 반응의 것과 유사한 반응 조건 하에 수행된다.
화합물 (1l) 과 화합물 (27) 과의 반응은 상기 기술된 반응식 10 에서 화합물 (1c) 과 화합물 (19) 와의 반응의 것과 유사한 반응 조건 하에 수행된다.
[반응식 14]
Figure 112006024054533-pct00042
(식 중, R1A, n, X, m, W, o 및 R4 는 상기와 동일함. R6f 는 C1-6 알킬기 또는 페닐 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환될 수 있음) 를 나타냄).
화합물 (1q) 와 화합물 (26) 과의 반응은 축합제의 존재 하에 적절한 용매 내에서 수행된다.
본원에 사용된 용매는, 카르복실산 할라이드가 상기 기술된 반응식 10 에서 화합물 (1c) 와 화합물 (18) 과의 반응의 기타 방법 (d) 의 아민 (1c) 와 반응되는 방법에서 사용된 임의의 용매를 사용할 수 있다.
축합제는, 예를 들어, N,N'-카르보닐디이미다졸 등을 포함할 수 있다. 화합물 (1q) 에 사용된 화합물 (26) 및 축합제의 몰 비는 적어도 1:1, 바람직하게는 약 1:1 내지 2:1 일 수 있다. 반응은 일반적으로 0 ~ 150℃ 에서, 바람직하게는 약 0 ~ 100℃ 에서 수행되고, 약 1 ~ 30 시간 내에 완료된다.
[반응식 15]
Figure 112006024054533-pct00043
(식 중, R1A, n, X, m, W, o, R9 및 R10 은 상기와 동일함).
화합물 (27) 과 화합물 (28) 과의 반응은 상기 기술된 반응식 10 에서 화합물 (1c) 와 화합물 (16) 과의 반응의 것과 유사한 반응 조건 하에 수행된다.
[반응식 16]
Figure 112006024054533-pct00044
(식 중, R1A, n, X, m, W, o, R7a 및 R10a 는 상기와 동일함. 화학식 (1t)-(1v) 에서 2 개의 W 는 동일하거나 또는 상이할 수 있음. R9f 는 C1-6 알콕시카르보닐기를 나타냄. 피페리딘 고리 상의 점선은 이중 결합일 수 있는 결합을 나타냄. 점선이 이중 결합일 때, 기 -(W)oNR9fR10a, 기 -(W)oNHR10a 또는 기 -(W)oNR10a(COOR9g) 는 치환되어야 함. R9g 는 C1-6 알킬기 또는 페닐 C1-6 알킬기 (페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환될 수 있음) 를 나타냄).
화합물 (1t) 로부터 화합물 (1u) 로의 반응은 상기 기술된 반응식 11 에서 화합물 (20) 으로부터 화합물 (21) 로의 반응의 것과 유사한 반응 조건 하에 수행된다.
화합물 (1u) 와 화합물 (29) 와의 반응은 상기 기술된 반응식 14 에서 화합물 (1q) 와 화합물 (26) 과의 반응의 것과 유사한 반응 조건 하에 수행된다.
반응식 9 에서 출발 화합물 (14) 및 반응식 11 에서 출발 화합물 (20) 은 신규 화합물이다. 상기 화합물은 예를 들어, 상응하는 출발 물질을 사용하여 상기 반응식 1 내지 3 에 따라 쉽게 제조된다.
본 발명의 화학식 (1) 를 나타낸 화합물 (최종 화합물) 및 상기 기술된 각각의 반응식에서 수득된 중간체는 구조이성질체 및 광학 이성질체를 포함한다.
상기 기술된 각각의 반응식에서 수득된 각각의 표적 화합물은, 예를 들어, 단리 조작 예컨대 냉각 후 여과, 농축 및 추출에 의해 단리하고, 및 이어서 통상의 정제 조작 예컨대 칼럼 크로마토그래피 및 재결정화에 의해 조 반응 생성물을 단리함으로써, 반응 혼합물로부터 단리 및 정제될 수 있다.
본 발명의 화합물은 화학식 (1) 의 화합물의 약학적으로 허용가능한 염을 포함한다. 상기 염의 예는, 무기 염 예컨대 염산, 브롬화수소산, 니트레이트, 술페이트 또는 포스페이트, 및 유기 염 예컨대 메탄술포네이트, p-톨루엔술포네이트, 아세테이트, 시트레이트, 타르트레이트, 말레에이트, 푸마레이트, 말레이트 또는 락테이트를 포함한다.
다음, 활성 성분으로서 본 발명의 화합물을 함유하는 의학 제제이 설명될 것이다.
상기 의학 제제는 통상의 의학 제제의 형태에서 본 발명의 화합물을 제조함으로써 수득된다. 통상 사용되는 희석제 또는 부형제 예컨대 필러, 확장기 (expander), 바인더, 습윤제, 해쇄기, 계면활성제 또는 윤활제를 사용하여 제조된다.
상기 의학 제제는 치료 목적에 따라 다양한 형태로부터 선택될 수 있다. 제조 형태의 전형적인 예는, 정제, 환약, 분말, 액체, 현탁액, 에멀젼, 과립, 캡슐, 좌제, 및 주사액 (액체, 현탁액 등) 을 포함한다.
공지된 담체는 정제 형태에서 의학 제제를 제조하는데 광범위하게 사용될 수 있다. 상기 담체의 예는, 부형제 예컨대 락토스, 수크로스, 염화나트륨, 글루코스, 우레아, 전분, 탄산칼슘, 카올린 또는 결정질 셀룰로스 ; 바인더 예컨대 물, 에탄올, 프로판올, 심플 시럽, 글루코스 용액, 전분 용액, 젤라틴 용액, 카르복시메틸셀룰로스, 셀락, 메틸셀룰로스, 칼륨 포스페이트 또는 폴리비닐피롤리돈 ; 해쇄기 예컨대 건성 전분, 나트륨 알기네이트, 아가 분말, 라미나란 분말, 탄산수소나트륨, 탄산칼슘, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 나트륨 라우릴 술페이트, 모노글리세리드 스테아레이트, 전분 또는 락토스 ; 해쇄 조절제 예컨대 수크로스, 스테아린, 카카오 버터 또는 수소화된 오일 ; 흡수 증진제 예컨대 4 차 암모늄 염기 또는 나트륨 라우릴 술페이트, 습윤제 예컨대 글리세린 또는 전분, 흡착제 예컨대 전분, 락토스, 카올린, 벤토니트 또는 콜로이드성 실리카, 및 윤활제 예컨대 정제 탈크, 스테아레이트, 보론산 분말 또는 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다.
더욱이, 상기 정제는 일반적인 정제 코팅으로의 정제, 예컨대 당 코팅된 정제, 젤라틴 코팅된 정제, 장용 코팅된 정제, 필름 코팅된 정제, 이중 코팅된 정제, 또는 삼중-코팅된 정제로서 제조될 수 있다.
공지된 담체는 환약 형태에서 의학 제제를 제조하는데 광범위하게 사용될 수 있다. 상기 담체의 예는, 부형제 예컨대 글루코스, 락토스, 전분, 카카오 버터, 수소화된 식물유, 카올린 또는 탈크, 바인더 예컨대 아라비아 검 분말, 트라가칸트 분말, 젤라틴 또는 에탄올, 및 해쇄기 예컨대 라미나란 또는 아가를 포함한다.
공지된 담체는 좌제 형태에서 의학 제제를 제조하는데 광범위하게 사용될 수 있다. 상기 담체의 예는, 폴리에틸렌 글리콜, 카카오 버터, 고급 알콜, 고급 알콜 에스테르, 젤라틴, 및 준합성 글리세리드를 포함한다.
의학 제제이 주사액 예컨대 액체, 에멀젼 또는 현탁액으로서 제조되는 경우, 상기 용액은 바람직하게는 멸균되고, 혈액에 등장성이 되게 제조된다. 공지된 희석제는 그러한 액체, 에멀젼 또는 현탁액 형태 내에서 의학 제제를 제조하는데 광범위하게 사용될 수 있다. 상기 희석제의 예는, 물, 에탄올, 프로필렌 글리콜, 에톡시화된 이소스테아릴 알콜, 폴리옥실화된 이소스테아릴 알콜, 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르를 포함한다. 더욱이, 주사액으로서 의학 제제를 사용하는 경우, 등장성 용액을 제조하기에 충분한 특정량의 일반적인 염, 글루코스 또는 글리세린을 의학 제제에 첨가할 수 있다. 그렇지 않다면, 일반적인 용해제, 완충액, 진정제 등을 또한 의학 제제에 첨가할 수 있다. 더욱이, 착색제, 방부제, 향수, 향미료, 감미제 또는 기타 약학물을 또한 필요하다면, 거기에 첨가할 수 있다.
의학 제제에 함유된 본 발명의 화합물의 양은 특히 제한되지 않으나, 광범위하게 적절히 선택될 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 화합물의 1 내지 70 중량% 가 바람직하게는 의학 제제에 함유되어 있다.
본 발명의 의학 제제의 투여 방법은 특히 제한되어 있지 않다. 다양한 제조물 형태, 환자의 연령, 성별, 질환의 증상, 또는 기타 조건에 따라 투여된다. 예를 들어, 의학 제제이 정제, 환약, 액체, 현탁액, 에멀젼, 과립 또는 캡슐 형태를 채택하는 경우, 그것은 경구로 투여된다. 주사액의 경우, 그것은 정맥내, 단독 또는 일반적인 보조 유동액 예컨대 글루코스 또는 아미노산과 병용하여 투여될 수 있다. 더욱이, 필요하다면, 그것은 근육내, 피내, 피하 또는 복강내로 단독으로 투여될 수 있다. 좌제의 경우, 그것은 직장내로 투여될 수 있다.
상기 의학 제제의 투여량은 용도, 환자의 연령, 성별, 질환의 수준, 또는 기타 조건에 따라 적절하게 선택될 수 있다. 일반적으로 체중 kg 당 0.01 내지 100 mg, 바람직하게는 0.1 내지 50 mg 의 의학 제제이 일일 당 1 회 또는 여러 번에 나눠서 투여된다.
상기 투여량은 다양한 조건에 따라 변경되기 때문에, 상기 범위 미만의 투여량은 일부 경우에는 충분할 수 있거나, 또는 상기 범위 초과의 투여량이 기타 경우에 필요할 수 있다.
본 발명의 화합물은 미코박테리움 투베르쿨로시스, 예컨대 항산성 세균 (미코박테리움, 비정형 항산성 세균) 에 대한 특정 효과를 갖는다. 본 발명의 화합물은 다약물 저항성 미코박테리움 투베르쿨로시스에 대해 우수한 효과를 갖는다. 본 발명의 화합물은 혐기성 세균에 대해 항균 작용을 갖는다.
본 발명의 화합물은 시험관 내에서 상기 기술된 활성을 나타낼 뿐만 아니라, 또한 경구 투여에서 상기 활성을 발현하기도 한다.
본 발명의 화합물은 일반적인 세균 예컨대 그람-양성 세균 또는 그람-음성 세균에 대한 광범위한 스펙트럼을 갖는 공지된 항균제에 의해 유도되는 설사를 유도하지 않는다. 또한, 그것은 현존하는 제제 (existing agent) 보다 덜 부반응을 갖는다. 따라서, 그것은 장시간 투여될 수 있는 의학 제제이 될 수 있다.
본 발명의 화합물은 항산성 세균에 의해 감염되는 주요 기관인 폐의 조직에서 잘 분포될 수 있고, 성질 예컨대 서방성 효능 또는 우수한 안정성을 갖는다. 따라서, 높은 치료적 효과가 화합물로부터 기대될 수 있다.
현존하는 결핵치료제와 비교했을 때, 본 발명의 화합물은 세포내 기생 세균 예컨대 인간 대식세포에 존재하는 미코박테리움 투베르쿨로시스에 대해서조차 강한 항균 작용을 나타낸다. 따라서, 그것은 투베르쿨로시스의 재발률의 감소 및 단-기간 화학요법의 실현을 가능하게 한다. 따라서, 본 발명의 화합물은 또한 심각한 문제라고 여겨지는 HIV 및 투베르쿨로시스에 의한 혼합된 감염에 대해 투여되는 주요 예방제로서 또한 사용될 것으로 예상된다.
제형예, 시험예, 참조예 및 실시예는 하기에 기술될 것이다.
제형예 1
본 발명의 화합물 100 g, Avicel (제품명, Asahi Kasei Corporation 제조) 40 g, 옥수수 전분 30 g 및 마그네슘 스테아레이트 2 g 을 혼합하고 갈은 다음, 당코팅 R10 mm 의 막자를 가지고 정제로 형성하였다.
TC-5 (제품명, 히드록시프로필 메틸셀룰로스, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 제조) 10 g, 폴리에틸렌 글리콜 6000 3 g, 피마자유 40 g 및 에탄올 적당량을 함유하는 필름 코팅제를 사용하여, 수득된 정제를 코팅시키고, 상기 기술된 조성물을 갖는 필름-코팅된 정제를 생성하였다.
참조예 1
1-(4-(테트라히드로피란-2-일옥시)페닐)-4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘의 제조
4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)-피페리딘 (2.52 g, 11.22 mmol), 2-(4-브로모페녹시) 테트라히드로피란 (2.89 g, 11.22 mmol), 팔라듐 아세테이트 (50 mg, 0.22 mmol), (S)-(-)-2,2-비스(디페닐포스피노)-1,1'-비나프틸 (BINAP) (212 mg, 0.34 mmol) 및 tert-부톡시 나트륨 (1.51 g, 15.71 mmol) 을 질소 대기 하에 3 시간 동안 톨루엔 (30 ml) 내에서 가열하면서 환류시켰다. 에틸 아세테이트 및 물을 반응 용액에 첨가하고, 교반한 다음, 생성 침전물을 Celite 를 통해 여과하여 제거한 후, 여과물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 포화된 염수로 세척하고, 마그네슘 술페이트로 건조시킨 다음, 여과하였다. 생성 여과물을 감압하에 농축시킨 후, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (n-헥산/에틸 아세테이트 = 20/1) 로 정제하여, 1-(4-(테트라히드로피란-2-일옥시)페닐)-4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘 (1.33 g, 수율 30%) 을 담황색 분말로서 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δppm :
1.50 - 2.04 (10H, m), 2.68 - 2.80 (2H, m), 2.78 (3H, s), 3.50 - 3.70 (4H, m), 3.85 - 4.03 (1H, m), 5.31 (1H, t, J = 5.7 Hz), 6.72 (2H, d, J = 9.1 Hz), 6.90 (2H, d, J = 9.2 Hz), 6.98 (2H, d, J = 9.2 Hz), 7.17 (2H, d, J = 9.1 Hz).
참조예 2
4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페놀의 제조
1-(4-(테트라히드로피란-2-일옥시)페닐)-4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘 (1.33 g, 3.32 mmol) 을 에탄올 (80 ml) 에 현탁하였다. 이 혼합물에, 피리디늄 p-톨루엔술포네이트 (0.25 g, 1 mmol) 를 첨가한 다음, 70℃ 에서 8 시간 동안 교반하였다. 에탄올을 감압 하에 제거한 다음, 이 잔류물에 메틸렌 클로라이드 및 포화된 수성 탄산수소나트륨 용액을 첨가하고 교반하였다. 이를 메틸렌 클로라이드로 추출하고, 마그네슘 술페이트로 건조시킨 다음, 여과하였다. 생성 여과물을 감압하에 농축시킨 후, 메틸렌 클로라이드 및 n-헥산을 잔류물에 첨 가하고, 생성 침전물을 여과하여, 4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페놀 (922.5 mg, 수율 88%) 을 밝은 핑크색 분말로서 수득하였다.
1H-NMR (CDCl3) δppm :
1.79 - 2.04 (4H, m), 2.67 - 2.79 (2H, m), 2.79 (3H, s), 3.56 - 3.68 (2H, m), 4.48 (1H, s), 6.69 - 6.80 (4H, m), 6.85 - 6.92 (2H, m), 7.14 - 7.21 (2H, m).
하기 화합물을 참조예 1 및 2 와 유사하게 제조하였다. 하기 표에서, Ph 는 페닐기 또는 페닐렌기를 의미한다.
참조예 3
(4-클로로페닐)-(4-히드록시페닐)메타논 O-메틸옥심
Ms: 261 (M+).
참조예 4
(4-히드록시페닐)-(4-트리플루오로메틸페닐)메타논 O-메틸옥심
Ms: 295 (M+).
[표 1]
Figure 112006024054533-pct00045
[표 2]
Figure 112006024054533-pct00046
[표 3]
Figure 112006024054533-pct00047
[표 4]
Figure 112006024054533-pct00048
[표 5]
Figure 112006024054533-pct00049
[표 6]
Figure 112006024054533-pct00050
[표 7]
Figure 112006024054533-pct00051
[표 8]
Figure 112006024054533-pct00052
[표 9]
Figure 112006024054533-pct00053
[표 10]
Figure 112006024054533-pct00054
[표 11]
Figure 112006024054533-pct00055
[표 12]
Figure 112006024054533-pct00056
[표 13]
Figure 112006024054533-pct00057
[표 14]
Figure 112006024054533-pct00058
[표 15]
Figure 112006024054533-pct00059
[표 16]
Figure 112006024054533-pct00060
[표 17]
Figure 112006024054533-pct00061
[표 18]
Figure 112006024054533-pct00062
[표 19]
Figure 112006024054533-pct00063
[표 20]
Figure 112006024054533-pct00064
[표 21]
Figure 112006024054533-pct00065
실시예 1
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-피페라진-1-일)벤조티아졸-6-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸의 제조
(R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 (51 mg, 0.23 mmol) 및 6-히드록시-2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-피페라진-1-일)-벤조티아졸 (80 mg, 0.20 mmol) 을 DMF (5 ml) 에 용해시켰다. 이 혼합물에, 수소화나트륨 (10 mg, 0.25 mmol) 을 첨가하고 60 ℃ 에서 1.5 시간 동안 교반하였다. 실온에서 방치한 후, 반응 용액에 물을 첨가하고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합친 유기층을 물 및 포화 염수로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 이것을 여과한 후, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (n-헥산:에틸 아세테이트 = 1:3 → 에틸 아세테이트) 로 정제하고 에탄올로부터 재결정화하여 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)-피페라진-1-일)벤조티아졸-6-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸 (40 mg, 수율 33 %) 을 무색의 분말 결정으로서 얻었다.
융점: 205.6 - 207.4 ℃.
실시예 2
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(2-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)피리딘-5-옥시)메틸-2,3-디히드로-이미다조[2,1-b]옥사졸의 제조
5-히드록시-2-(4-(4-트리플루오로메톡시)페녹시)피페라딘-1-일)피리딘 (0.67 g, 1.9 mmol) 및 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 (0.51 g, 2.4 mmol) 을 DMF (6.7 ml) 에 용해시켰다. 이 혼합물에, 수소화나트륨 (91 mg, 2.3 mmol) 을 첨가하고 50 - 55 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하였다. 반응 용액에 물을 첨가하고 메틸렌 클로라이드로 추출하였다. 유기층을 포화 염수로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 흡입 여과하였다. 생성된 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (메틸렌 클로라이드/에틸 아세테이트 = 10/0, 9/1, 8/2) 로 정제하고, 메틸렌 클로라이드/디이소프로필 에테르/에틸 아세테이트로부터 추가로 결정화하여 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(2-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)피리딘-5-옥시)메틸-2,3-디히드로-이미다조[2,1-b]옥사졸 (0.30 g, 수율 29 %) 을 담황색 분말로서 얻었다.
1H-NMR (CDCl3) δppm:
1.77 (3H, s), 1.80 - 1.94 (2H, m), 1.94 - 2.17 (2H, m), 3.21 - 3.44 (2H, m), 3.67 - 3.89 (2H, m), 3.96 - 4.11 (2H, m), 4.19 (1H, d, J = 10.4 Hz), 4.36 - 4.59 (2H, m), 6.65 (1H, d, J = 9.2 Hz), 6.83 - 6.97 (2H, m), 7.02 - 7.20 (3H, m), 7.56 (1H, s), 7.87 (1H, d, J = 3.0 Hz).
상기 기재한 실시예 2 에 유사하게 하기의 화합물을 제조하였다. 하기 표에서, Ph 는 페닐기 또는 페닐렌기를 의미한다.
실시예 3
(R)-2-(4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로-이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 173.7 - 175.1 ℃.
실시예 4
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1H-NMR (CDCl3) δppm:
1.23 - 1.52 (2H, m), 1.52 - 1.66 (3H, m), 1.66 - 1.89 (3H, m), 2.43 - 2.70 (4H, m), 3.50 (2H, d, J = 12.1 Hz), 3.91 - 4.09 (2H, m), 4.16 (1H, d, J = 10.1 Hz), 4.48 (1H, d, J = 10.2 Hz), 6.66 - 6.81 (2H, m), 6.81 - 6.95 (2H, m), 7.05 - 7.23 (4H, m), 7.54 (1H, s).
융점: 210.9 - 212.4 ℃.
[α]D = -9.0°(농도: 1.0, CHCl3).
실시예 5
(R)-2-(4-(4-(3,4-디클로로벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1H-NMR (CDCl3) δppm:
1.24 - 1.52 (2H, m), 1.52 - 1.64 (4H, m), 1.64 - 1.73 (1H, m), 1.73 - 1.87 (4H, m), 2.38 - 2.68 (4H, m), 3.49 (2H, d, J = 12.1 Hz), 3.91 - 4.09 (2H, m), 4.16 (1H, d, J = 10.2 Hz), 4.49 (1H, d, J = 10.2 Hz), 6.67 - 6.81 (2H, m), 6.81 - 6.92 (2H, m), 6.94 - 7.07 (1H, m), 7.25 (1H, s), 7.35 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.55 (1H, s).
융점: 180.0 - 181.2 ℃.
[α]D = -8.5°(농도: 1.0, CHCl3).
실시예 6
(R)-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 140.4 - 141.7 ℃.
실시예 7
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)-피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 172.3 - 172.9 ℃.
실시예 8
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(3-(4-트리플루오로메틸페닐)-2-프로페닐)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 199.7 - 202 ℃.
실시예 9
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 194.8 - 195.6 ℃.
실시예 10
(R)-2-(4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-에틸아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 121.4 - 125 ℃.
실시예 11
(R)-2-(4-(4-(N-에틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 122.5 - 122.8 ℃.
실시예 12
(R)-2-(4-(4-(N-에틸-N-(4-트리플루오로메틸페닐)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 105 - 108.5 ℃.
실시예 13
(R)-2-(4-(4-(5-클로로벤조푸란-2-일메틸)피페라딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 210.6 - 211.6 ℃.
실시예 14
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페라딘-1-일)벤조티아졸-6-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 203.9 - 205.2 ℃.
실시예 15
2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 180.9 - 182.7 ℃.
실시예 16
2-(4-(4-(3,4-디클로로벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 191.4 - 192.1 ℃.
실시예 17
2-(4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 137.6 - 141.5 ℃.
실시예 18
(R)-2-(4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸, 4-톨루엔술포네이트.
융점: 212.6 - 214.1 ℃.
실시예 19
(R)-2-(4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸, 메탄술포네이트.
융점: 171.2 - 172.8 ℃.
실시예 20
(R)-2-(4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,히드로클로라이드.
융점: 170.0 - 173.7 ℃.
실시예 21
2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 153.1 - 153.7 ℃.
실시예 22
(R)-(4-클로로페닐)카르밤산 1-(4-(2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸-2-일메톡시)페닐)피페리딘-4-일메틸 에스테르
융점: 211.6 - 212.3 ℃ (분해).
실시예 23
2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 138.7 - 139.5 ℃.
[표 22]
Figure 112006024054533-pct00066
[표 23]
Figure 112006024054533-pct00067
[표 24]
Figure 112006024054533-pct00068
[표 25]
Figure 112006024054533-pct00069
[표 26]
Figure 112006024054533-pct00070
[표 27]
Figure 112006024054533-pct00071
[표 28]
Figure 112006024054533-pct00072
[표 29]
Figure 112006024054533-pct00073
[표 30]
Figure 112006024054533-pct00074
[표 31]
Figure 112006024054533-pct00075
[표 32]
Figure 112006024054533-pct00076
[표 33]
Figure 112006024054533-pct00077
[표 34]
Figure 112006024054533-pct00078
[표 35]
Figure 112006024054533-pct00079
[표 36]
Figure 112006024054533-pct00080
[표 37]
Figure 112006024054533-pct00081
[표 38]
Figure 112006024054533-pct00082
[표 39]
Figure 112006024054533-pct00083
[표 40]
Figure 112006024054533-pct00084
[표 41]
Figure 112006024054533-pct00085
[표 42]
Figure 112006024054533-pct00086
[표 43]
Figure 112006024054533-pct00087
[표 44]
Figure 112006024054533-pct00088
[표 45]
Figure 112006024054533-pct00089
[표 46]
Figure 112006024054533-pct00090
[표 47]
Figure 112006024054533-pct00091
[표 48]
Figure 112006024054533-pct00092
[표 49]
Figure 112006024054533-pct00093
[표 50]
Figure 112006024054533-pct00094
[표 51]
Figure 112006024054533-pct00095
[표 52]
Figure 112006024054533-pct00096
[표 53]
Figure 112006024054533-pct00097
[표 54]
Figure 112006024054533-pct00098
[표 55]
Figure 112006024054533-pct00099
[표 56]
Figure 112006024054533-pct00100
[표 57]
Figure 112006024054533-pct00101
[표 58]
Figure 112006024054533-pct00102
[표 59]
Figure 112006024054533-pct00103
[표 60]
[표 61]
Figure 112006024054533-pct00105
[표 62]
Figure 112006024054533-pct00106
[표 63]
Figure 112006024054533-pct00107
[표 64]
Figure 112006024054533-pct00108
[표 65]
Figure 112006024054533-pct00109
[표 66]
Figure 112006024054533-pct00110
[표 67]
Figure 112006024054533-pct00111
[표 68]
Figure 112006024054533-pct00112
[표 69]
Figure 112006024054533-pct00113
[표 70]
Figure 112006024054533-pct00114
[표 71]
Figure 112006024054533-pct00115
[표 72]
Figure 112006024054533-pct00116
[표 73]
Figure 112006024054533-pct00117
[표 74]
Figure 112006024054533-pct00118
[표 75]
Figure 112006024054533-pct00119
[표 76]
Figure 112006024054533-pct00120
[표 77]
Figure 112006024054533-pct00121
[표 78]
Figure 112006024054533-pct00122
[표 79]
Figure 112006024054533-pct00123
[표 80]
Figure 112006024054533-pct00124
[표 81]
Figure 112006024054533-pct00125
[표 82]
Figure 112006024054533-pct00126
[표 83]
Figure 112006024054533-pct00127
[표 84]
Figure 112006024054533-pct00128
[표 85]
Figure 112006024054533-pct00129
[표 86]
Figure 112006024054533-pct00130
[표 87]
Figure 112006024054533-pct00131
[표 88]
Figure 112006024054533-pct00132
[표 89]
Figure 112006024054533-pct00133
[표 90]
Figure 112006024054533-pct00134
[표 91]
Figure 112006024054533-pct00135
[표 92]
Figure 112006024054533-pct00136
[표 93]
Figure 112006024054533-pct00137
[표 94]
Figure 112006024054533-pct00138
[표 95]
Figure 112006024054533-pct00139
[표 96]
Figure 112006024054533-pct00140
[표 97]
Figure 112006024054533-pct00141
[표 98]
Figure 112006024054533-pct00142
[표 99]
Figure 112006024054533-pct00143
[표 100]
Figure 112006024054533-pct00144
[표 101]
Figure 112006024054533-pct00145
[표 102]
Figure 112006024054533-pct00146
[표 103]
Figure 112006024054533-pct00147
[표 104]
Figure 112006024054533-pct00148
[표 105]
Figure 112006024054533-pct00149
[표 106]
Figure 112006024054533-pct00150
[표 107]
Figure 112006024054533-pct00151
[표 108]
Figure 112006024054533-pct00152
[표 109]
Figure 112006024054533-pct00153
[표 110]
Figure 112006024054533-pct00154
[표 111]
Figure 112006024054533-pct00155
[표 112]
Figure 112006024054533-pct00156
[표 113]
Figure 112006024054533-pct00157
[표 114]
Figure 112006024054533-pct00158
[표 115]
Figure 112006024054533-pct00159
[표 116]
Figure 112006024054533-pct00160
[표 117]
Figure 112006024054533-pct00161
[표 118]
Figure 112006024054533-pct00162
[표 119]
Figure 112006024054533-pct00163
[표 120]
Figure 112006024054533-pct00164
[표 121]
Figure 112006024054533-pct00165
[표 122]
Figure 112006024054533-pct00166
[표 123]
Figure 112006024054533-pct00167
[표 124]
Figure 112006024054533-pct00168
[표 125]
Figure 112006024054533-pct00169
실시예 1098
(R)-2-메틸-2-(4-(N-메틸-N-(1-메틸피페리딘-4-일)아미노)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
실시예 1099
(R)-4-(1-(4-(2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로-이미다조[2,1-b]옥사졸-2-일메톡시)페닐)-3-(4-트리플루오로메톡시페닐)우레이도)-피페리딘-1-카르복실산(4-트리플루오로메톡시페닐)아미드
실시예 1100
6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 140.2 - 141.7 ℃.
실시예 1101
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(테트라히드로피란-2-일옥시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 217.6 - 218.6 ℃.
실시예 1102
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(히드록시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
실시예 1103
2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)벤질)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 184.9 - 186.8 ℃.
실시예 1104
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)카르바모일옥시메틸피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 211.6 ℃ - 212.0 ℃ (분해)
실시예 1105
(R)-2-(4-(4-(비페닐-4-일옥시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 245 ℃ (분해)
실시예 1106
(R)-2-(1-벤질-2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페라진-1-일)-1H-벤즈이미 다졸-5-일옥시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 101.3 ℃ - 104.0 ℃
실시예 1107
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일메틸)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 172.5 ℃ - 174.1 ℃
실시예 1108
2-(4-(4-(N-메틸-tert-부톡시카르보닐아미노)피페리딘-1-일메틸)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 138.5 ℃ - 141.9 ℃
실시예 1109
(R)-2-(4'-(4-tert-부톡시카르보닐-1,4-디아제판-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 213.8 ℃ - 215.7 ℃
실시예 1110
(R)-2-(4'-(4-tert-부톡시카르보닐-1,4-디아제판-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 235.5 ℃ - 237.5 ℃
실시예 1111
(S)-2-메틸-2-(N-메틸-N-(4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메틸신나밀)아미노)벤 질)아미노메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 153.5 ℃ - 154.5 ℃
실시예 1112
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(2-옥소-2-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)에틸아미노카르보닐)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 186.9 ℃ - 189.5 ℃
실시예 1113
2-메틸-6-니트로-2-(2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페라진-1-일)벤조티아졸-6-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 172.6 ℃ - 174.6 ℃
실시예 1114
2-(4-(4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 190.0 ℃ - 190.4 ℃
실시예 1115
2-(4-(4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 191.2 ℃ - 192.5 ℃
실시예 1116
6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)- 2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 132.7 ℃ - 135.0 ℃
실시예 1117
2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
융점: 181.1 ℃ - 182.2 ℃
[표 126]
Figure 112006024054533-pct00170
[표 127]
Figure 112006024054533-pct00171
[표 128]
Figure 112006024054533-pct00172
[표 129]
Figure 112006024054533-pct00173
[표 130]
Figure 112006024054533-pct00174
[표 131]
Figure 112006024054533-pct00175
[표 132]
Figure 112006024054533-pct00176
[표 133]
Figure 112006024054533-pct00177
[표 134]
Figure 112006024054533-pct00178
[표 135]
Figure 112006024054533-pct00179
[표 136]
Figure 112006024054533-pct00180
[표 137]
Figure 112006024054533-pct00181
[표 138]
Figure 112006024054533-pct00182
[표 139]
Figure 112006024054533-pct00183
[표 140]
Figure 112006024054533-pct00184
[표 141]
Figure 112006024054533-pct00185
[표 142]
Figure 112006024054533-pct00186
[표 143]
Figure 112006024054533-pct00187
[표 144]
Figure 112006024054533-pct00188
[표 145]
Figure 112006024054533-pct00189
[표 146]
Figure 112006024054533-pct00190
[표 147]
Figure 112006024054533-pct00191
[표 148]
[표 149]
Figure 112006024054533-pct00193
[표 150]
Figure 112006024054533-pct00194
[표 151]
Figure 112006024054533-pct00195
[표 152]
Figure 112006024054533-pct00196
[표 153]
Figure 112006024054533-pct00197
[표 154]
Figure 112006024054533-pct00198
[표 155]
Figure 112006024054533-pct00199
[표 156]
Figure 112006024054533-pct00200
[표 157]
Figure 112006024054533-pct00201
[표 158]
Figure 112006024054533-pct00202
[표 159]
Figure 112006024054533-pct00203
[표 160]
Figure 112006024054533-pct00204
[표 161]
Figure 112006024054533-pct00205
[표 162]
Figure 112006024054533-pct00206
[표 163]
Figure 112006024054533-pct00207
[표 164]
Figure 112006024054533-pct00208
[표 165]
Figure 112006024054533-pct00209
[표 166]
Figure 112006024054533-pct00210
[표 167]
Figure 112006024054533-pct00211
[표 168]
Figure 112006024054533-pct00212
[표 169]
Figure 112006024054533-pct00213
[표 170]
Figure 112006024054533-pct00214
[표 171]
Figure 112006024054533-pct00215
[표 172]
Figure 112006024054533-pct00216
[표 173]
Figure 112006024054533-pct00217
[표 174]
Figure 112006024054533-pct00218
[표 175]
Figure 112006024054533-pct00219
[표 176]
Figure 112006024054533-pct00220
[표 177]
Figure 112006024054533-pct00221
[표 178]
Figure 112006024054533-pct00222
[표 179]
Figure 112006024054533-pct00223
[표 180]
Figure 112006024054533-pct00224
[표 181]
Figure 112006024054533-pct00225
[표 182]
Figure 112006024054533-pct00226
실시예 1463
(R)-2-(4-(4-(4-클로로페닐)옥사졸-2-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1.73 g (7.9 mmol) 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸, 1.80 g (6.6 mmol) 의 4-(4-(4-클로로페닐)옥사졸-2-일)페놀, 및 0.42 g (2.0 mmol) 의 인산칼륨을 15 ml 의 에탄올에 현탁시키고, 혼합물을 환류 하에 교반하면서 3 시간 동안 아르곤 대기 하에 가열하였다. 반응 용액을 농축시킨 후, 잔류물에 디클로로메탄을 첨가하여 비-가용성 생성물을 침전시키고, 이어서 이것을 여과제거하였다. 여과액을 농축시키고, 잔류물을 20 ml 의 DMF 에 용해시켜 용액을 얻었다. 얼음으로 냉각하면서 0.29 g (7.3 mmol) 의 60% 수소화나트륨을 용액에 첨가하고, 수득한 혼합물을 6 시간 동안 교반하였다. 이어 서, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물에 100 ml 의 아세톤 및 10 ml 의 실리카 겔을 첨가한 후, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 50 : 1 내지 30 : 1) 로 정제하고, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에탄올로 이루어지는 혼합 용매로부터 결정화하였다. 이어서 생성된 생성물을 아세톤 및 물로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 1.15 g (수율: 38%) 의 담갈색 분말, (R)-2-(4-(4-(4-클로로페닐)옥사졸-2-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 248.8 ℃ - 251.5 ℃
실시예 1464
6-((R)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸-2-일메톡시)-2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)퀴놀린
0.65 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸, 1.00 g 의 6-히드록시-2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)퀴놀린, 및 0.16 g 의 인산칼륨을 10 ml 의 에탄올에 현탁시키고, 혼합물을 환류 하에 교반하면서 4 시간 동안 아르곤 대기 하에 가열하였다. 반응 용액을 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3 내지 에틸 아세테이트) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 농축시킨 후, 잔류물을 DMF (10 ml) 에 용해시킨 후, 99 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액에 물을 첨가한 후, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어서 염화 나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시켰다. 황산나트륨을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 1 : 1 내지 1 : 3) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 에탄올로부터 재결정화하여 0.57 g (수율: 36%) 의 담황색 분말형 결정, 6-((R)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸-2-일메톡시)-2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)퀴놀린을 수득하였다.
융점: 184.9 ℃ - 185.9 ℃
실시예 1465
6-((R)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸-2-일메톡시)-2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질리덴)피페리딘-1-일)퀴놀린
0.66 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸, 0.94 g 의 6-히드록시-2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질리덴)-피페리딘-1-일)퀴놀린, 및 0.15 g 의 인산칼륨을 10 ml 의 에탄올에 현탁시키고, 혼합물을 환류 하에 교반하면서 6 시간 동안 아르곤 대기 하에 가열하였다. 반응 용액을 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3 내지 에틸 아세테이트) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 농축시킨 후, 잔류물을 DMF (10 ml) 에 용해시킨 후, 99 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 3 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액에 에틸 아세테이트를 첨가한 후, 혼합물을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 50 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성 물을 에탄올로부터 재결정화하여 1.37 g (수율: 51%) 의 황색 분말형 결정, 6-((R)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸-2-일메톡시)-2-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질리덴)피페리딘-1-일)퀴놀린을 수득하였다.
융점: 193.9 ℃ - 195.9 ℃
실시예 1466
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)나프탈렌-2-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
2.12 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸, 3.02 g 의 6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)나프탈렌-2-올, 및 0.48 g 의 인산칼륨을 30 ml 의 에탄올에 현탁시키고, 혼합물을 환류 하에 교반하면서 6 시간 동안 질소 대기 하에 가열하였다. 이어서, 반응 용액에 물을 첨가하고, 디클로로메탄으로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3 내지 에틸 아세테이트) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 농축시켜 2.73 g 의 황색 분말을 수득하였다. 수득한 분말을 DMF (27 ml) 에 용해시킨 후, 0.21 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 실온에서 2.5 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액에 염화나트륨 포화 수용액을 첨가한 후, 디클로로메탄으로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 4 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄, 에틸 아세테이트, 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 1.05 g (수율: 24%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)나프탈렌-2-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 204.8 ℃ - 207.9 ℃
실시예 1467
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.305 g 의 4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (5 ml) 에 용해시키고, 10 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 얼음으로 냉각하면서 반응 용액에 0.252 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸을 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시켰다. 황산나트륨을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3 내지 에틸 아세테이트) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 88 mg (26.7%) 의 무색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 214.3 ℃ - 217.7 ℃
실시예 1468
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.217 g 의 4-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (5 ml) 에 용해시키고, 27 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 얼음으로 냉각하면서 반응 용액에 0.188 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸을 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시켰다. 황산나트륨을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3 내지 에틸 아세테이트) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 88 mg (26.7%) 의 담황색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)피페리딘 -1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 217.4 ℃ - 219.7 ℃
실시예 1469
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
8.41 g 의 4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (84 ml) 에 용해시키고, 1.05 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 얼음으로 냉각하면서 반응 용액에 7.29 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸을 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시켰다. 황산나트륨을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 9 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 4.65 g (36.5%) 의 담황색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
1H-NMR(CDCl3)δppm
1.23-1.52 (2H, m), 1.52-1.66 (3H, m), 1.66-1.89 (3H, m), 2.43-2.70 (4H, m), 3.50 (2H, d, J = 12.1 Hz), 3.91-4.09 (2H, m), 4.16 (1H, d, J = 10.1 Hz), 4.48 (1H, d, J = 10.2 Hz), 6.66-6.81 (2H, m), 6.81-6.95 (2H, m), 7.05-7.23 (4H, m), 7.54 (1H, s)
융점: 210.9 ℃ - 212.4 ℃
(α)D = -9.0°(c = 1.0, CHCl3)
실시예 1470
(R)-2-(4-(4-(4-클로로벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1.036 g 의 4-(4-(4-클로로벤질)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (5 ml) 에 용해시키고, 151 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 얼음으로 냉각하면서 반응 용액에 1.04 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸을 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시켰다. 황산나트륨을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3 내지 에틸 아세테이트) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 0.286 g (17.3%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-(4-(4-(4-클로로벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 207.1 ℃ - 211.2 ℃
실시예 1471
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시신나밀옥시)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
2.21 g 의 4-(4-(4-트리플루오로메톡시신나밀옥시)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (22 ml) 에 용해시키고, 0.247 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 얼음으로 냉각하면서 반응 용액에 1.71 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸을 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 9 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 0.70 g (21.7%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메 톡시신나밀옥시)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 213.7 ℃ - 217.4 ℃
실시예 1472
(R)-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
4.60 g 의 4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (46 ml) 에 용해시키고, 0.55 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 얼음으로 냉각하면서 반응 용액에 3.57 g 의 (R)-2-클로로-1-옥시라닐메틸-4-니트로-1H-이미다졸을 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시켰다. 황산나트륨을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 9 : 1 내지 6 : 4) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 0.99 g (14.8%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 188.3 ℃ - 189.4 ℃
실시예 1473
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1.01 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 1.36 g 의 4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (14 ml) 에 용해시키고, 0.18 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시켰다. 황산나트륨을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 9 : 1 내지 8 : 2) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄, 에틸 아세테이트, 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 0.70 g (34.4%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 239.4 ℃ - 241.3 ℃
실시예 1474
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)피리딘-3-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.51 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 0.67 g 의 3-히드록시-6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)피리딘을 DMF (6.7 ml) 에 용해시키고, 91 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 9 : 1 내지 8 : 2) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄, 에틸 아세테이트, 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 296 mg (29.1%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(6-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)피리딘-3-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 185.9 ℃ - 186.7 ℃
실시예 1475
(R)-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.72 g 의 (R)-2-클로로-1-옥시라닐메틸-4-니트로-1H-이미다졸 및 1.00 g 의 4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (10 ml) 에 용해시키고, 0.14 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하 였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 9 : 1 내지 7 : 3) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄, 에틸 아세테이트, 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 0.20 g (13.7%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 160.5 ℃ - 164.0 ℃
실시예 1476
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,4-디아제판-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
2.21 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 2.86 g 의 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,4-디아제판-1-일)페놀을 DMF (29 ml) 에 용해시키고, 0.39 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 디클로로메탄으로 반복 추출을 수행하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3 내지 에틸 아세 테이트) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 이소프로필 알코올로부터 재결정화하여 720 mg (16.6%) 의 적색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,4-디아제판-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 134.0 ℃ - 137.9 ℃
실시예 1477
(R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(2-플루오로-4-트리플루오로메틸벤질)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.80 g 의 (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-tert-부톡시카르보닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 2 ml 의 트리플루오로아세트산 및 2 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 15 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 2 ml 의 디클로로메탄 및 2 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 8 ml 의 디클로로에탄에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.63 g 의 2-플루오로-4-트리플루오로메틸벤즈알데히드 및 0.70 g 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온시킨 후, 혼합물을 24 시간 동안 교반하였다. 이어서, 탄산칼륨 수용액 및 디클로로메탄을 반응 용액에 첨가하였다. 혼합물을 교반한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 수득한 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 9 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 에틸 아세테이트로부터 결정화하여 0.48 g (수율: 51.8%) 의 담황색 분말, (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(2-플루오로-4-트리플루오로메틸벤질)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 197.5 ℃ - 199.2 ℃
실시예 1478
(R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(2-트리플루오로메틸벤질)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.80 g 의 (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-tert-부톡시카르보닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 2 ml 의 트리플루오로아세트산 및 2 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 15 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 2 ml 의 디클로로메탄 및 2 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 8 ml 의 디클로로에탄에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.57 g 의 2-트리플루오로메틸벤즈알데히드 및 0.70 g 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온시킨 후, 혼합물을 24 시간 동안 교반하였다. 이어서, 탄산칼륨 수용액 및 디클로로메탄을 반응 용액에 첨가하였다. 혼합물을 교반한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 수득한 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 9 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물 을 에틸 아세테이트로부터 결정화하여 0.47 g (수율: 52.4%) 의 담황색 분말, (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(2-트리플루오로메틸벤질)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 189.6 ℃ - 190.2 ℃
실시예 1479
(R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(3,5-비스트리플루오로메틸벤질)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.80 g 의 (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-tert-부톡시카르보닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 2 ml 의 트리플루오로아세트산 및 2 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 15 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 2 ml 의 디클로로메탄 및 2 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 8 ml 의 디클로로에탄에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.79 g 의 3,5-비스트리플루오로메틸벤즈알데히드 및 0.70 g 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온시킨 후, 혼합물을 19 시간 동안 교반하였다. 이어서, 탄산칼륨 수용액 및 디클로로메탄을 반응 용액에 첨가하였다. 혼합물을 교반한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과 하였다. 수득한 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 9 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 에틸 아세테이트로부터 결정화하여 0.55 g (수율: 54.9%) 의 담황색 분말, (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(3,5-비스트리플루오로메틸벤질)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 193.8 ℃ - 195.3 ℃
실시예 1480
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(3-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1.21 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 1.56 g 의 4-(4-(3-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (16 ml) 에 용해시킨 후, 0.21 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가한 후, 혼합물을 디클로로메탄으로 반복 추출하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 무수 황산나트륨으로 건조시켰다. 황산나트륨을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 9 : 1 내지 8 : 2) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄, 에틸 아세테이트, 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 0.80 g (33.8%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(3-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 187.4 ℃ - 189.8 ℃
실시예 1481
(R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(5-클로로벤조푸란-2-일메틸)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.80 g 의 (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-tert-부톡시카르보닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 2 ml 의 트리플루오로아세트산 및 2 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 15 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 2 ml 의 디클로로메탄 및 2 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 8 ml 의 디클로로에탄에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.59 g 의 5-클로로벤조푸란-2-카르브알데히드 및 0.70 g 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온시킨 후, 혼합물을 22 시간 동안 교반하였다. 이어서, 탄산칼륨 수용액 및 디클로로메탄을 반응 용액에 첨가하였다. 혼합물을 교반한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 수득한 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 9 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 아세톤으로부터 결정화하여 0.65 g (수율: 66.5%) 의 황색 분말, (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(5-클로로벤조푸란-2-일메틸)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 207.4 ℃ - 210.0 ℃
실시예 1482
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(6-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)피리딘-3-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
2.63 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 3.41 g 의 3-히드록시-6-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)피리딘을 DMF (6.7 ml) 에 용해시킨 후, 0.46 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 에서 1.5 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가한 후, 혼합물을 디클로로메탄으로 반복 추출하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 무수 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 9 : 1 내지 6 : 4) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 에틸 아세테이트 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 1.46 g (28.3%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(6-(4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일)피리딘-3-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 200.1 ℃ - 202.9 ℃
실시예 1483
(R)-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.75 g 의 (R)-2-클로로-1-옥시라닐메틸-4-니트로-1H-이미다졸 및 1.07 g 의 4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)피페리딘-1-일)페놀을 DMF (11 ml) 에 용해시킨 후, 0.14 g 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가한 후, 혼합물을 디클로로메탄으로 반복 추출하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 9 : 1 내지 6 : 4) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 0.31 g (19.8%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페닐)에틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 208.9 ℃ - 211.7 ℃
실시예 1484
(R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시신나밀)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
2.76 g 의 (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-tert-부톡시카르보닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 5 ml 의 트리 플루오로아세트산 및 10 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 0.5 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 10 ml 의 디클로로메탄 및 10 ml 의 N,N-디메틸에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 10 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 30 ml 의 디클로로에탄에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 1.43 g 의 4-트리플루오로메톡시신나밀알데히드 및 1.78 g 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온시킨 후, 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 탄산칼륨 수용액 및 디클로로메탄을 반응 용액에 첨가하였다. 혼합물을 교반한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 수득한 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 아세톤 5 : 1 내지 1 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 수성 아세톤으로부터 재결정화하여 1.976 g (수율: 58.9%) 의 담황색 분말, (R)-2-메틸-2-(4-(4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시신나밀)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 213.0 ℃ - 214.9 ℃
실시예 1485
(R)-2-(4-(4-(3,4-디클로로신나밀)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
2.76 g 의 (R)-2-메틸-2-(4-(4-tert-부톡시카르보닐피페라진-1-일)페녹시메 틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 5 ml 의 트리플루오로아세트산 및 10 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 0.5 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 10 ml 의 디클로로메탄 및 10 ml 의 N,N-디메틸에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 30 ml 의 디클로로에탄에 용해시킨 후, 1.33 g 의 3,4-디클로로신나밀알데히드 및 1.78 g 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 탄산칼륨 수용액 및 디클로로메탄을 반응 용액에 첨가하였다. 혼합물을 교반한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 수득한 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 아세톤 5 : 1 내지 1 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 결정화하여 2.243 g (수율: 68.7%) 의 담황색 분말, (R)-2-(4-(4-(3,4-디클로로신나밀)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 204.7 ℃ - 206.4 ℃
실시예 1486
(R)-2-메틸-2-(4-(N-메틸-N-(1-(4-트리플루오로메톡시페닐)피페리딘-4-일메틸)아미노)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.408 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 0.57 g 의 4-(N-메틸-N-(1-(4-트리플루오로메톡시페닐)피페리딘-4-일메틸)아미노)페놀을 6 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 72 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 내지 60 ℃ 에서 2 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가한 후, 혼합물을 에틸 아세테이트로 반복 추출하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3 내지 디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 1 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 수성 아세톤으로부터 재결정화하여 0.130 g (수율: 15.4%) 의 오렌지색 분말형 결정, (R)-2-메틸-2-(4-(N-메틸-N-(1-(4-트리플루오로메톡시페닐)피페리딘-4-일메틸)아미노)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 172.5 ℃ - 175.2 ℃
실시예 1487
(R)-2-메틸-2-(4-(N-메틸-N-(1-(4-트리플루오로메톡시페닐)피페리딘-4-일메틸)아미노)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.131 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 0.177 g 의 4-(N-메틸-N-(1-(4-트리플루오로메톡시페닐)피페리딘-4-일)아미노)페놀을 4 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 23 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 내지 60 ℃ 에서 2 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으 로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가한 후, 혼합물을 에틸 아세테이트로 반복 추출하였다. 합친 유기층을 물에 이어 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3 내지 디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 1 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 수성 아세톤으로부터 재결정화하여 93 mg (수율: 35%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-메틸-2-(4-(N-메틸-N-(1-(4-트리플루오로메톡시페닐)피페리딘-4-일)아미노)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 137.9 ℃ - 139.2 ℃
실시예 1488
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(1-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)티아졸-4-일메틸)피페리딘-4-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.300 g 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(1-tert-부톡시카르보닐피페리딘-4-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 1 ml 의 트리플루오로아세트산 및 1 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 잔류물을 1 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 1 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 5 ml 의 메탄올에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.219 g 의 2-(4-트리플루오로메틸페닐)티아졸-4-카르 브알데히드, 82 mg 의 나트륨 시아노트리히드로보레이트, 및 0.5 ml 의 아세트산을 거기에 첨가하였다. 수득한 혼합물을 실온에서 3 일 동안 교반하였다. 이어서, 중탄산나트륨 포화 수용액을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 교반하고, 에틸 아세테이트로 추출한 후, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 아세톤 = 3 : 1 내지 디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 수성 아세톤으로부터 재결정화하여 65 mg (수율: 16.6%) 의 백색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(1-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)티아졸-4-일메틸)피페리딘-4-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 194.6 ℃ - 196.4 ℃
실시예 1489
OPC-77094
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(1-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페리딘-4-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.300 g 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(1-tert-부톡시카르보닐피페리딘-4-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 1 ml 의 트리플루오로아세트산 및 1 ml 의 디클로로메탄에 첨가한 후, 실온에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 잔류물을 1 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 1 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 5 ml 의 메탄올에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.170 g 의 4-트리플루오로메틸신나밀알데히드, 82 mg 의 나트륨 시아노트리히드로보레이트, 및 0.5 ml 의 아세트산을 거기에 첨가하였다. 이어서, 수득한 혼합물을 실온에서 3 일 동안 교반하였다. 중탄산나트륨 포화 수용액을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 교반하고, 에틸 아세테이트로 추출한 후, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 아세톤 = 3 : 1 내지 디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 수성 아세톤으로부터 재결정화하여 66 mg (수율: 18.6%) 의 백색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(1-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페리딘-4-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 185.9 ℃ - 187.1 ℃
실시예 1490
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.300 g 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-tert-부톡시카르보닐피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 3 ml 의 트리플루오로아세트산 및 3 ml 의 디클로로메탄에 첨가한 후, 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 잔류물을 3 ml 의 디클로로메탄에 용 해시킨 후, 3 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 10 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 5 ml 의 메탄올에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.170 g 의 4-트리플루오로메톡시페녹시아세트알데히드, 82 mg 의 나트륨 시아노트리히드로보레이트, 및 0.1 ml 의 아세트산을 거기에 첨가하였다. 이어서, 수득한 혼합물을 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 중탄산나트륨 포화 수용액을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 교반하고, 에틸 아세테이트로 추출한 후, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 아세톤 = 3 : 1 내지 디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 수성 아세톤으로부터 재결정화하여 157 mg (수율: 42.7%) 의 백색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 194.8 ℃ - 195.6 ℃
실시예 1491
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.300 g 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-tert-부톡시카르보닐피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 3 ml 의 트리플루오로아세트산 및 3 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 잔류물을 3 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 3 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 5 ml 의 메탄올에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.170 g 의 4-트리플루오로메틸신나밀알데히드, 82 mg 의 나트륨 시아노트리히드로보레이트, 및 0.1 ml 의 아세트산을 거기에 첨가하였다. 수득한 혼합물을 실온에서 3 일 동안 교반하였다. 이어서, 중탄산나트륨 포화 수용액을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 교반하고, 에틸 아세테이트로 추출한 후, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 아세톤 = 3 : 1 내지 디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 수성 아세톤으로부터 재결정화하여 66 mg (수율: 18.6%) 의 담황색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 199.7 ℃ - 202.0 ℃
실시예 1492
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)티아졸-4-일메틸)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
0.300 g 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-tert-부톡시카르보닐피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 3 ml 의 트리플루오로아세트 산 및 3 ml 의 디클로로메탄에 첨가한 후, 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 3 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 3 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 10 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 5 ml 의 메탄올에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.218 g 의 2-(4-트리플루오로메틸페닐)티아졸-4-카르브알데히드, 82 mg 의 나트륨 시아노트리히드로보레이트, 및 0.5 ml 의 아세트산을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 중탄산나트륨 포화 수용액을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 교반한 후, 에틸 아세테이트로 추출한 후, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 아세톤 = 3 : 1 내지 디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 수성 아세톤으로부터 결정화하여 0.167 g (수율: 42.6%) 의 백색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메틸페닐)티아졸-4-일메틸)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 210.0 ℃ - 212.1 ℃
실시예 1493
(R)-2-(4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
776 mg 의 4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페놀을 10 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 108 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 10 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 얼음으로 냉각시킨 후, 746 mg 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 얼음물을 첨가한 후, 혼합물을 교반한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 10 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 485 mg (수율: 39.8%) 의 백색 분말형 결정, (R)-2-(4-(4-(N-(4-클로로페닐)-N-메틸아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 173.7 ℃ - 175.1 ℃
실시예 1494
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
574 mg 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 844 mg 의 4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일)페놀을 140 ℃ 로 가열한 후, 4 시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 실온으로 냉각시킨 후, 혼합물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (헥산 : 에틸 아세테이트 = 1 : 3) 로 정제하였다. 농축이 완료된 후, 잔류물을 10 ml 의 DMF 에 용해시켰다. 얼음으로 냉각하면서 174 mg 의 나트륨 tert-부톡시드를 거기에 첨가한 후, 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반하였다.. 이어서, 용매를 감압 하에 제거한 후, 100 ml 의 아세톤 및 10 ml 의 실리카 겔을 잔류물에 첨가한 후, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 10 : 1 내지 1 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 1.15 g (수율: 38%) 의 백색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 223.2 ℃ - 225.2 ℃ (분해)
실시예 1495
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
2.48 g 의 4-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일)페놀을 30 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 312 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 10 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 얼음으로 냉각시킨 후, 2.07 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 얼음물을 첨가한 후, 혼합물을 교반한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 10 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 1.66 g (수율: 44.7%) 의 백색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 172.3 ℃ - 172.9 ℃
실시예 1496
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-클로로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1.09 g 의 4-(4-(4-클로로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일)페놀을 20 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 158 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 얼음으로 냉각시킨 후, 1.04 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸을 거기에 첨가한 후, 60 ℃ 에서 30 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 얼음물을 첨가한 후, 혼합물을 교반한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마 그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 744 mg (수율: 43.5%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-클로로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 140.4 ℃ - 141.7 ℃
실시예 1497
(R)-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1.22 g 의 4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일)페놀을 15 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 196 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 70 ℃ 내지 80 ℃ 에서 30 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 얼음으로 냉각시킨 후, 1.57 g 의 (R)-2-클로로-1-옥시라닐메틸-4-니트로-1H-이미다졸을 거기에 첨가한 후, 80 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 얼음물을 첨가한 후, 혼합물을 교반한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 505 mg (수율: 22.1%) 의 백색 분말형 결정, (R)-6-니트로-2-(4-(4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 175.0 ℃ - 180 ℃
실시예 1498
(R)-2-(4'-(4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
850 mg 의 (R)-2-메틸-2-(4'-(4-tert-부톡시카르보닐피페라진-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 10 ml 의 트리플루오로아세트산 및 5 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 6 ml 의 디클로로메탄 및 6 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 10 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 444.2 mg 의 4-클로로벤즈알데히드 및 672 mg 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가한 후, 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 중탄산나트륨 수용액 및 에틸 아세테이트를 반응 용액에 첨가하고, 혼합물을 교반하고, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 물 및 에틸 아세테이트로 세척한 후, 건조시켜 730 mg (수율: 51.8%) 의 담황색 분말, (R)-2-(4'-(4-(4-클로로벤질)피페라진-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 247.8 ℃ - 248.5 ℃ (분해)
실시예 1499
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4'-(4-(4-트리플루오로메틸벤질)피페라진-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
790 mg 의 (R)-2-메틸-2-(4'-(4-tert-부톡시카르보닐피페라진-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 10 ml 의 트리플루오로아세트산 및 5 ml 의 디클로로메탄에 용해시킨 후, 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 6 ml 의 디클로로메탄 및 6 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 15 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 0.4 ml 의 4-트리플루오로메틸벤즈알데히드 및 625 mg 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가한 후, 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액에 물을 첨가하고, 혼합물을 교반하고, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 물로 세척한 후, 디클로로메탄에 용해시켰다. 수득한 용액을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시켰다. 황산나트륨을 여과하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 585 mg (수율: 60.5%) 의 담황색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4'-(4-(4-트리플루오로메틸벤질)피페라진-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 247.7 ℃ - 248.4 ℃ (분해)
실시예 1500
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)에틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
959 mg 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 1.24 g 의 4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)에틸)피페리딘-1-일)페놀을 20 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 176 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 55 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액의 온도를 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 얼음물을 첨가한 후, 혼합물을 교반한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 10 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 562 mg (수율: 28.8%) 의 백색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)에틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 204.8 ℃ - 206.7 ℃
실시예 1501
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)에틸)피페리 딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
741 mg 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 1.00 g 의 4-(4-(2-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)에틸)피페리딘-1-일)페놀을 10 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 136 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 55 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 얼음물을 첨가한 후, 혼합물을 교반한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 10 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 548 mg (수율: 37.3%) 의 백색 분말형 결정, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)에틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 198.0 ℃ - 199.2 ℃
실시예 1502
(R)-2-(4-(4-(2-(4-클로로벤질옥시)에틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
900 mg 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 1.10 g 의 4-(4-(2-(4-클로로벤질옥시)에틸)피페리딘-1-일)페놀을 10 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 165 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 55 ℃ 에서 1 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 얼음물을 첨가한 후, 혼합물을 교반한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 10 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 에틸 아세테이트로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 548 mg (수율: 37.3%) 의 백색 분말형 결정, (R)-2-(4-(4-(2-(4-클로로벤질옥시)에틸)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 197.6 ℃ - 198.2 ℃
실시예 1503
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)벤질)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
350 mg 의 (R)-2-메틸-2-(4-(4-tert-부톡시카르보닐피페라진-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 10 ml 의 트리플루오로아세트산에 용해시킨 후, 실온에서 5 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 2 ml 의 디클로로메탄 및 2 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 10 ml 의 디클로로에탄에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 278 mg 의 4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)벤즈알데히드 및 242 mg 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가한 후, 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 중탄산나트륨 수용액을 반응 용액에 첨가한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 추출물을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 10 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 295 mg (수율: 55%) 의 담황색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)피페리딘-1-일)벤질)피페라진-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 198.2 ℃ - 201.4 ℃
실시예 1504
(R)-2-(4'-(4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
350 mg 의 (R)-2-메틸-2-(4'-(4-tert-부톡시카르보닐피페라진-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 10 ml 의 트리플루오로아세트산에 용해시킨 후, 실온에서 5 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 감압 하에 농축시킨 후, 2 ml 의 디클로로메탄 및 2 ml 의 트리에틸아민을 거기에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5 분 동안 교반한 후, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 10 ml 의 디클로로에탄에 용해시킨 후, 얼음으로 냉각하면서 278 mg 의 3,4-디클로로벤즈알데히드 및 242 mg 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 거기에 첨가한 후, 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액에 물을 첨가하고, 혼합물을 교반하고, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시켰다. 용액을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하여 252 mg (수율: 41.1%) 의 담황색 분말, (R)-2-(4'-(4-(3,4-디클로로벤질)피페라진-1-일)비페닐-4-일옥시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 222.6 ℃ - 225.1 ℃ (분해)
실시예 1505
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)페닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
376 mg 의 4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)아닐린 및 453 mg 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드를 400 mg 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-옥소피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 함유하는 디클로로에탄 용액 (10 ml) 에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 중탄산나트륨 포화 수용액을 반응 용액에 첨가한 후, 디클로로메탄으로 반 복 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 여과액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 650 mg (수율: 83.2%) 의 백색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)페닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 198.6 ℃ - 201.1 ℃ (분해)
실시예 1506
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(N-메틸-N-(3-(4-트리플루오로메톡시페녹시)프로필)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
237 mg 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(3-(4-트리플루오로메톡시페녹시)프로필아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 10 ml 의 디클로로메탄 및 10 ml 의 메탄올로 이루어지는 혼합 용매에 용해시켰다. 이어서, 0.15 ml 의 30% 포름알데히드 수용액, 71.4 mg 의 나트륨 시아노트리히드로보레이트, 및 0.01 ml 의 아세트산을 혼합물에 첨가한 후, 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 중탄산나트륨 포화 수용액을 반응 용액에 첨가한 후, 디클로로메탄으로 반복 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 여과액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디 클로로메탄 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 215 mg (수율: 88.7%) 의 고운 황색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(N-메틸-N-(3-(4-트리플루오로메톡시페녹시)프로필)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 167.4 ℃ - 170.2 ℃
실시예 1507
(R)-2-(4-(4-(3,4-디클로로페닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
628 mg 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 750 mg 의 4-(4-(3,4-디클로로페닐아미노)피페리딘-1-일)페놀을 10 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 117 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 60 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 반응 용액에 물을 첨가한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 9 : 1 내지 8 : 2) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 441 mg (수율: 39%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-(4-(4-(3,4-디클로로페닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 146 ℃ - 147.4 ℃
실시예 1508
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(N-메틸-N-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
200 mg 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 2 ml 의 디클로로메탄 및 2 ml 의 메탄올로 이루어지는 혼합 용매에 용해시켰다. 이어서, 0.13 ml 의 30% 포름알데히드 수용액, 65 mg 의 나트륨 시아노트리히드로보레이트, 및 0.07 ml 의 아세트산을 혼합물에 첨가한 후, 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 중탄산나트륨 포화 수용액을 반응 용액에 첨가한 후, 디클로로메탄으로 반복 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 여과액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 155 mg (수율: 75.7%) 의 백색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(N-메틸-N-(2-(4-트리플루오로메톡시페녹시)에틸)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 185.7 ℃ - 187.7 ℃
실시예 1509
(R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)피페라진-1-일) 피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
145 mg 의 1-트리플루오로메톡시페닐피페라진, 273 mg 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드, 및 0.061 ml 의 아세트산을 200 mg 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-옥소피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 함유하는 아세토니트릴 용액 (15 ml) 에 첨가한 후, 실온에서 11 일 동안 교반하였다. 이어서, 중탄산나트륨 포화 수용액을 반응 용액에 첨가한 후, 디클로로메탄으로 반복 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 여과액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 이소프로필 알코올로부터 재결정화하여 143 mg (수율: 44.2%) 의 백색 분말, (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-(4-(4-트리플루오로메톡시페닐)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 279 ℃ - 281 ℃
실시예 1510
(R)-2-(4-(4-(3,5-디클로로페닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1.82 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 2.02 g 의 4-(4-(3,5-디클로로페닐아미노)피페리딘-1-일)페놀을 20 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 264 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 60 ℃ 에서 20 분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 물 및 에틸 아세테이트를 반응 용액에 첨가하고, 혼합물을 교반한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 9 : 1 내지 디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 에틸 아세테이트 및 디에틸 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 1.19 g (수율: 38%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-(4-(4-(3,5-디클로로페닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 122 ℃ - 124 ℃
실시예 1511
(R)-2-(4-(4-(4-(4-클로로페닐)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
10 ml 의 20% 탄산나트륨 수용액을 290 mg 의 1-(4-클로로페닐)피페라진 디히드로클로라이드를 함유하는 수용액 (10 ml) 에 첨가한 후, 혼합물을 초음파처리하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄으로 추출하고, 황산나트륨으로 건조시켰다. 이어서, 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 15 ml 의 디클로로에탄에 용해시켰다. 이어서, 200 mg 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-옥소피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸, 341 ml 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드, 및 0.092 ml 의 아세트산을 혼합물에 첨가한 후, 실온 에서 24 시간 동안 교반하였다. 이어서, 20% 탄산나트륨 수용액을 반응 용액에 첨가한 후, 혼합물을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물에 물을 첨가하고, 불용성 침전물을 여과하여 모았다. 침전물을 물로 세척한 후, 건조시켰다. 이어서, 생성된 생성물을 이소프로필 알코올로부터 재결정화하여 232 mg (수율: 78.1%) 의 담황색 분말, (R)-2-(4-(4-(4-(4-클로로페닐)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 247 ℃ - 249 ℃
실시예 1512
(R)-2-메틸-2-(4-(4-(4-(N-메틸-N-(4-클로로페닐)아미노)피페리딘-1-일)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
241 mg 의 4-(N-메틸-N-(4-클로로페닐)아미노)피페리딘, 341 mg 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드, 및 0.092 ml 의 아세트산을 200 mg 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-옥소피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 함유하는 디클로로에탄 용액 (15 ml) 에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 20 시간 동안 교반하였다. 이어서, 20% 탄산나트륨 수용액을 반응 용액에 첨가한 후, 디클로로메탄으로 반복 추출하였다. 유기층을 황산나트륨으로 건조시킨 후, 여과하였다. 여과액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 디에틸 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 105 mg (수율: 33.6%) 의 백색 분말, (R)-2-메틸-2-(4-(4-(4-(N-메틸-N-(4- 클로로페닐)아미노)피페리딘-1-일)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 230.8 ℃ - 232 ℃
실시예 1513
(R)-2-메틸-2-(4-(4-(4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노)피페리딘-1-일)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
283 mg 의 4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노)피페리딘, 328 mg 의 트리아세톡시 나트륨 보로히드라이드, 및 0.089 ml 의 아세트산을 192 mg 의 (R)-2-메틸-6-니트로-2-(4-(4-옥소피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 함유하는 디클로로에탄 용액 (15 ml) 에 첨가한 후, 실온에서 14 시간 동안 교반하였다. 이어서, 20% 탄산나트륨 수용액을 반응 용액에 첨가한 후, 디클로로메탄으로 반복 추출하였다. 유기층을 황산나트륨으로 건조시킨 후, 여과하였다. 여과액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 디클로로메탄 및 디에틸 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 153 mg (수율: 47.1%) 의 황색 분말, (R)-2-메틸-2-(4-(4-(4-(N-메틸-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)아미노)피페리딘-1-일)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 196 ℃ - 197 ℃
실시예 1514
(R)-2-(4-(4-(4-프로필페닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
1.86 g 의 (R)-2-클로로-1-(2-메틸-2-옥시라닐메틸)-4-니트로-1H-이미다졸 및 1.9 g 의 4-(4-(4-프로필페닐아미노)피페리딘-1-일)페놀을 20 ml 의 DMF 에 용해시킨 후, 269 mg 의 수소화나트륨을 거기에 첨가한 후, 50 ℃ 에서 2 시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 용액을 실온으로 냉각시켰다. 물 및 에틸 아세테이트를 거기에 첨가하고, 혼합물을 교반한 후, 불용성 침전물을 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 디클로로메탄에 용해시키고, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과제거하고, 여과액을 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 에틸 아세테이트 = 9 : 1 내지 디클로로메탄 : 메탄올 = 20 : 1) 로 정제하였다. 이어서, 생성된 생성물을 에틸 아세테이트 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 660 mg (수율: 21.9%) 의 담황색 분말형 결정, (R)-2-(4-(4-(4-프로필페닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 222 ℃ - 223 ℃
실시예 1515
(R)-2-(4-(4-(N-메틸-N-(4-프로필페닐)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸
300 mg 의 (R)-2-(4-(4-(4-프로필페닐아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2- 메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 4 ml 의 디클로로메탄 및 4 ml 의 메탄올로 이루어지는 혼합 용매에 용해시켰다. 이어서, 0.14 ml 의 30% 포름알데히드 수용액, 115 mg 의 나트륨 시아노트리히드로보레이트, 및 0.1 ml 의 아세트산을 혼합물에 첨가한 후, 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 20% 탄산나트륨 수용액을 반응 용액에 첨가한 후, 디클로로메탄으로 반복 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과하였다. 여과액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 : 메탄올 = 40 : 1) 로 정제하였다. 생성된 생성물을 에틸 아세테이트 및 디이소프로필 에테르로 이루어지는 혼합 용매로부터 재결정화하여 258 mg (수율: 83.6%) 의 고운 황색 분말, (R)-2-(4-(4-(N-메틸-N-(4-프로필페닐)아미노)피페리딘-1-일)페녹시메틸)-2-메틸-6-니트로-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸을 수득하였다.
융점: 198 ℃ - 199 ℃
시험예 1
항균 시험 (아가-플레이트 희석법)
7H11 배지 (BBL Co.) 내의 미코박테륨 투베르쿨로시스 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 에 대하여, 샘플 129 에서 수득한 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸의 최소 저해 농도를 측정하였다. 사용하는 균주의 세균 현탁액을 제조한 후, 7H9 배지 (BBL Co.) 내에서 박테리아를 배양한 다음, 생존가능한 세포의 개수를 계산하고 -80 ℃ 에서 냉동보존하였다. 제제의 최종적인 생 존가능한 세포의 개수는 대략 106 CFU/ml 였다. 시험 화합물을 포함하는 7H11 아가 배지에 세균 현탁액의 5-㎕ 부분을 첨가하고, 37 ℃ 에서 14 일 동안 배양한 후, 시험하여 최소 저해 농도를 측정하였다.
미코박테륨 투베르쿨로시스 H37Rv 에 대한 최소 저해 농도는 0.0015 ㎍/mL 였다.
시험예 2
항균 시험 (아가-플레이트 희석법)
하기 표에 나타내는 시험 화합물에 있어서, 7H11 배지 (BBL Co.) 내의 미코박테륨 투베르쿨로시스 쿠로노 (M. tuberculosis Kurono ) 에 대한 최소 저해 농도를 측정하였다. 사용하는 균주의 세균 현탁액을 제조한 후, 7H9 배지 (BBL Co.) 내에서 세균을 배양한 다음, 생존가능한 세포 개수를 계산하고 -80 ℃ 에서 냉동보존하였다. 제제의 최종적인 생존가능한 세포 개수는 대략 106 CFU/mL 였다. 시험 화합물을 포함하는 7H11 아가 배지에 세균 현탁액의 5-㎕ 부분을 첨가하고, 37 ℃ 에서 14 일 동안 배양한 후, 시험하여 최소 저해 농도를 측정하였다.
결과를 하기 표 183 에 나타낸다.
[표 183]
Figure 112006024054533-pct00227
Figure 112006024054533-pct00228
Figure 112006024054533-pct00229

Claims (35)

  1. 하기 화학식 (1) 로 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염:
    Figure 112007067793643-pct00230
    식 중, R1 은 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고,
    n 은 0 내지 6 의 정수를 나타내고, 및
    R2 는 하기 (a) 내지 (r) 및 (t) 내지 (y)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나의 기를 나타낸다:
    (a) 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 피페리딜기가 치환되거나 비치환됨 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]);
    (b) 벤조티아졸릴옥시기 (여기서, 벤조티아졸릴옥시기 상에서, 하기 (b-1) 내지 (b-5) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨):
    (b-1) 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨],
    (b-2) 피페라지닐기 [여기서, 피페라지닐기 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 페닐기 (여기서, 페닐기 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨],
    (b-3) 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨],
    (b-4) 피롤릴기 [여기서, 피롤 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 및
    (b-5) 페닐티오기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨));
    (c) 퀴놀릴옥시기 (여기서, 퀴놀린 고리 상에서, 하기 (c-1) 내지 (c-4) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨:
    (c-1) 할로겐 원자,
    (c-2) 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨],
    (c-3) 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 및 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 및
    (c-4) 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨: 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 페닐 C1-C6 알콕시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 나프틸 C1-C6 알킬기; 및 페닐 C1-C6 알킬리덴기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]);
    (d) 피리딜옥시기 (여기서, 피리딘 고리 상에서, 하기 (d-1) 및 (d-2) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨:
    (d-1) 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 및
    (d-2) 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기, 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)], 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 푸릴기 및 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)], 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 티아졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)], 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (e) 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴옥시기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 옥소기, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (f) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨);
    (g) 2H-크로메니옥실기 (여기서, 2H-크로멘 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨);
    (h) 나프틸옥시기 (여기서, 나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 피페리딜기가 치환되거나 비치환됨 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]);
    (i) 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴옥시기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (j) -NR22R23 기 (여기서, R22 는 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R23 은 하기 (j-1) 내지 (j-4) 로부터 선택되는 하나 이상을 나타냄):
    (j-1) 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 피페리딜기가 치환됨 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨])],
    (j-2) 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 피페리딜기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기가 치환됨 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]) 및 -NR24R25 기 (여기서, R24 는 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R25 는 페닐 C2-C6 알케닐기를 나타냄 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 기가 치환됨],
    (j-3) 피페리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)], 및
    (j-4) 티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 피페라지닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 가 치환되거나 비치환됨 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]) 및 피페리딜 C1-C6 알킬기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (k) 벤족사졸릴옥시기 (여기서, 벤족사졸 고리 상에서, 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 피페리딜기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (l) 벤조이미다졸릴옥시기 (여기서, 벤조이미다졸 고리 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)], 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)] 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (m) 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린 고리 상에서, 하기 (m-1) 및 (m-2) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨:
    (m-1) 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 및
    (m-2) 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]);
    (n) 피페리딜기 (여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하기 (n-1) 내지 (n-4) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨:
    (n-1) 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 -NR26R27 기가 치환됨 (여기서, R26 은 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R27 은 페닐기를 나타냄 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨])],
    (n-2) -W1NR28R29 기 [여기서, W1 은 C1-C6 알킬렌기를 나타내고, R28 은 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R29 는 페닐기를 나타냄 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)],
    (n-3) 두 개의 페닐기가 치환된 C1-C6 알콕시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 및
    (n-4) 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐기 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]);
    (o) 피페라지닐기 (여기서, 피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨: 두 개의 페닐기가 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨)], 티아졸릴기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨), 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨] 및 이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]);
    (p) 티아졸릴 C1-C6 알콕시기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하기 (p-1) 내지 (p-5) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유형이 치환되거나 비치환됨:
    (p-1) 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨],
    (p-2) 아닐리노 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨],
    (p-3) 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨],
    (p-4) 피페라지닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)], 및
    (p-5) 피페리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]);
    (q) 8-아자비시클로[3.2.1]옥틸기 (여기서, 8-아자비시클로[3,2,1]옥탄 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]);
    (r) 하기 화학식 (31) 로 나타내는 기:
    Figure 112007067793643-pct00232
    [여기서, X 는 할로겐 원자를 나타내거나, 또는 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질수 있는, 아미노 치환된 C1-C6 알킬기를 나타내고, m 은 0 내지 3 의 정수를 나타내고, R3 은 하기 (i) 내지 (viii), (x) 내지 (xii), 및 (xiv) 내지 (xxii)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나의 기를 나타냄:
    (i) -(W)o-NR4R5 기 (여기서, W 는 -CO- 기 또는 C1-C6 알킬렌기를 나타내고, o 는 0 또는 1 을 나타내고, R4 는 수소 원자, C1-C6 알킬기, 또는 페닐 카르바모일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 을 나타내고, R5 는 하기를 나타냄: 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐 C2-C6 알케닐카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 피페리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기 가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]; 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)); 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨); 피페리디닐카르보닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 또는 하기 화학식 (32) 로 나타내는 기:
    Figure 112007067793643-pct00233
    여기서, R6 은 하기를 나타냄: C1-C6 알킬기; 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하기의 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨: C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 니트로기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 치환된 술포닐기, C1-C6 알콕시카르보닐기, C1-C6 알킬티오기, 페녹시기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 피롤리디닐기 [여기서, 피롤리딘 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨], 이미다졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사졸릴기, 페닐 C1-C6 알킬기, 페닐기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노 C1-C6 알킬기, 피롤리디닐 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기); 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 티아졸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]); 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]; C1-C6 알콕시카르보닐기; 벤조일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 페닐 카르바모일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨); 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 4H-1,3-벤조디옥시닐기 (여기서, 4H-1,3-벤조디옥신 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨); 벤조티에닐기; 나프틸기; 퀴놀릴기; 벤조티아졸릴기 (여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨); 2,3-디히드로-1H-인데닐기 (여기서, 2,3-디히드로-1H-인단 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨); 또는 9H-플루오르에닐기 또는 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨));
    (ii) 하기 화학식 (33) 으로 나타내는 기:
    Figure 112007067793643-pct00234
    (여기서, W 및 o 는 상기한 바와 동일하고, 점선은 결합이 이중결합일 수 있음을 나타내며, 상기 점선이 이중결합을 나타내는 경우, R8 만이 치환되는 것을 의미하고; R7 은 수소 원자, 히드록실기, C1-C6 알콕시기 또는 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐이 치환되거나 비치환됨] 을 나타내고; R8 은 하기 (1) 내지 (63)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나의 기를 나타냄:
    (1) 페닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 시아노기, 페닐기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 페닐 C2-C6 알케닐기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (2) 페닐 C1-C6 알콕시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 시아노기, 페닐기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (3) 페닐 C2-C6 알케닐옥시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (4) -(W)o-NR9R10 기
    (여기서, W 및 o 는 상기한 바와 동일하고, R9 및 R10 은 동일하거나 상이하고 각각 하기를 나타냄: 수소 원자; 치환체로서 히드록실기를 가질 수 있는 C1-C6 알킬기; C1-C6 알카노일기; C1-C6 알콕시카르보닐기; 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐기 [페닐 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환되거나 비치환됨: 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 치환체로서 C1-C6 알카노일기 및 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 기를 가질 수 있는 아미노기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 아미노술포닐기, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환체로서 치환되거나 비치환됨), C1-C6 알킬술포닐기, C3-C8 시클로알킬기, 니트로기, 시아노기, C1-C6 알킬티오기, 페닐술포닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 히드록실기 치환된 C1-C6 알킬기 및 하기 화학식 (34) 로 나타내는 기:
    Figure 112007067793643-pct00235
    (여기서, W1 은 C1-C6 알킬렌기을 나타내고, R11 및 R12 는 동일하거나 상이하고 각각 C1-C6 알콕시기를 나타냄)]; 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), -N(R11A)R12A 기 (여기서, R11A 및 R12A 는 동일하거나 상이하고 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기, 또는 페닐기를 나타내고, 및 R11A 및 R12A 는 직접적으로 또는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여, 이에 인접한 질소 원자와 함께 서로 결합되어, 5 ~ 7 원 포화 복소환을 형성할 수 있음), 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페닐 C1-C6 알콕시기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는, 아미노기 치환된 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환되거나 비치환됨]; 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐 술포닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 및 C1-C4 알킬렌디옥시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페녹시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기; C2-C6 알케닐기; C1-C6 알콕시 치환된 C2-C6 알카노일기; C3-C8 시클로알킬 치환된 C1-C6 알킬기; 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 벤조일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐 카르바모일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 피리딜기; 피리딜 C1-C6 알킬기; 이미다졸릴 C1-C6 알킬기; 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환되거나 비치환됨]; 퀴놀릴기; 인돌릴기; 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기; 인다졸릴기; 나프틸기; C3-C8 시클로알킬기; 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는, 아미노 치환된 C1-C6 알킬기; 시아노 치환된 C1-C6 알킬기; 푸릴 치환된 C1-C6 알킬기; 하기 화학식 (35) 의 기:
    Figure 112007067793643-pct00236
    (여기서, RR 은 페닐기를 나타냄 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)); 또는 피페라지닐 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환체로서 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)],
    또한, R9 및 R10 은 직접적으로 또는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여, 이에 인접한 질소 원자와 함께 서로 결합되어, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀릴기, 이소인돌릴기, 또는 5 ~ 7 원 포화 복소환을 형성할 수 있고, 여기서 복소환 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨: 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 벤조일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 피리딜 C1-C6 알킬기, C3-C8 시클로알킬기, 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 피페리딜 C1-C6 알킬기, 피페리딜기, 페닐 C1-C6 알콕시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 아미노기 (여기서, 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], C1-C6 알킬기 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환되거나 비치환됨), 벤족사졸릴기, 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 벤조이미다졸릴기);
    (5) 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (6) 카르바모일옥시기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (7) 카르바모일옥시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기, 페닐 C1-C6 알킬기, C3-C8 시클로알킬기, 나프틸기, 2,3-디히드로-1H-인데닐기, 2,3-디히드로벤조푸릴기, 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 시아노기, 페녹시기, C1-C6 알킬티오기, C1-C6 알카노일기, 페닐기, 페닐 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (8) 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨: 할로겐 원자; C1-C4 알킬렌디옥시기; C1-C6 알콕시카르보닐기; 페닐기; 페녹시기; 피롤릴기; 벤조티아졸릴기; 1,2,4-트리아졸릴기; 이미다졸릴기; 이속사졸릴기; 벤족사졸릴기; 벤조트리아졸릴기; 시아노기; 니트로기; C2-C6 알케닐기; C1-C6 알카노일기; C1-C6 알콕시카르보닐 치환된 C1-C6 알킬기; C1-C6 알카노일 치환된 C1-C6 알킬기; -N(R11B)R12B 기 (여기서, R11B 및 R12B 는 동일하거나 상이하고 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기, C1-C6 알카노일기 또는 페닐기를 나타내고, R11B 및 R12B 는 직접적으로 또는 질소, 산소 또는 황 원자를 통하여, 이에 인접한 질소 원자와 함께 서로 결합되어, 5 ~ 7 원 포화 복소환을 형성할 수 있고, 여기서, 복소환 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 아미노기 [여기서, 아미노기 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 페닐 C1-C6 알콕시기; 페닐 C1-C6 알킬기; C1-C6 알킬티오기; C3-C8 시클로알킬기; 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기; 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C10 알콕시기);
    (9) 테트라히드로피라닐옥시 C1-C6 알킬기;
    (10) 히드록실 치환된 C1-C6 알킬기;
    (11) 푸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시카르보닐기가 치환되거나 비치환됨);
    (12) 테트라졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 테트라졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페닐 C1-C6 알킬기, 및 C3-C8 시클로알킬 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (13) 이속사졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 이속사졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨);
    (14) 벤조티에닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (15) 1,3,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 1,3,4-옥사디아졸 고리 상에서, 페닐기가 치환되거나 비치환됨 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]);
    (16) C2-C6 알키닐옥시 치환된 C1-C6 알킬기;
    (17) 나프틸 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기;
    (18) 1,2,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 페닐기가 치환되거나 비치환됨];
    (19) 피리딜 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (20) 티아졸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (21) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨];
    (22) 카르바모일 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 아미노기 상에서, C3-C8 시클로알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (23) 벤조푸릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 시아노기가 치환되거나 비치환됨];
    (24) 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (25) 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알콕시기, C3-C8 시클로알킬기, C7-C10 알콕시기 및 페녹시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨];
    (26) 나프틸옥시기;
    (27) 2,3-디히드로벤조푸릴옥시기 [여기서, 2,3-디히드로벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨];
    (28) 벤조티아졸릴옥시기 [여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨];
    (29) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨];
    (30) 디벤조푸릴옥시기;
    (31) 퀴놀릴옥시기;
    (32) 푸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시카르보닐기가 치환되거나 비치환됨];
    (33) 테트라졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 테트라졸 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 및 C3-C8 시클로알킬 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (34) 1,2,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)];
    (35) 벤조티에닐 C1-C6 알콕시기 [여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨];
    (36) 이속사졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 이속사졸릴 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨];
    (37) 1,3,4-옥사디아졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 1,3,4-옥사디아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨)];
    (38) 나프틸 C1-C6 알콕시기;
    (39) 피리딜 C1-C6 알콕시기 (여기서, 피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨);
    (40) 티아졸릴 C1-C6 알콕시기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)];
    (41) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸 C1-C6 알콕시기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨);
    (42) 페녹시 C1-C6 알콕시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (43) 카르바모일 C1-C6 알콕시기 [여기서, 아미노기 상에서, C3-C8 시클로알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (44) 벤조푸릴 C1-C6 알콕시기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 하나 이상의 시아노기가 치환되거나 비치환됨);
    (45) 나프틸옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시기가 치환되거나 비치환됨);
    (46) 벤조티아졸릴옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨);
    (47) 퀴놀릴옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨);
    (48) 2,3-디히드로벤조푸릴옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 2,3-디히드로벤조푸란 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 옥소기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (49) 1,2,3,4-테트라히드로나프틸옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨);
    (50) 2,3-디히드로-1H-인데닐옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 2,3-디히드로-1H-인덴 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨);
    (51) 벤족사티올라닐옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤족사티올란 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨);
    (52) 이소퀴놀릴옥시 C1-C6 알킬기;
    (53) 피리딜옥시 C1-C6 알킬기;
    (54) 디벤조푸릴옥시 C1-C6 알킬기;
    (55) 2H-1-벤조피라닐옥시 C1-C6 알킬기 (여기서, 2H-1-벤조피란 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨);
    (56) 벤조이속사졸릴옥시 C1-C6 알킬기;
    (57) 벤조푸라자닐옥시 C1-C6 알킬기;
    (58) 퀴녹살릴옥시 C1-C6 알킬기;
    (59) C1-C6 알콕시 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기;
    (60) 티에닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨);
    (61) 페닐 C2-C6 알케닐옥시 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (62) 퀴놀릴 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기; 및
    (63) 피페리디닐카르보닐 C1-C6 알콕시 치환된 C1-C6 알킬기,
    또한, R7 및 R8 은 함께 =C(R29)(R30) 기를 형성할 수 있고, 여기서 R29 및 R30 은 동일하거나 상이하고 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기 또는 페닐기를 나타냄 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]);
    (iii) 하기 화학식 (36) 으로 나타내는 기:
    Figure 112007067793643-pct00237
    (여기서, W1 및 o 은 상기한 바와 동일하고, R13 은 하기를 나타냄: 2,3-디히드로-1H-인데닐기; 벤조티에닐기; 페닐 C2-C10 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, C1-C4 알킬렌디옥시기, C1-C6 알킬티오기, 벤조일기, 시아노기, 니트로기, C2-C6 알카노일옥시기, 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기, 히드록실기, 페닐 C1-C6 알콕시기, 페녹시기, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 나프틸 C2-C6 알케닐기; 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 벤조티에닐 C2-C6 알케닐기; 벤조티아졸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 벤조티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨]; 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨: 피페리디닐기 (피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]), 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨) 및 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]; 디페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 벤조일 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환된 아미노기: C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환된 아미노 C1-C6 알킬기; 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 피페리디닐기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 C2-C6 알케닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]; 페로센 치환된 C1-C6 알킬기; 인돌릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 인돌 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨); 페닐 C2-C6 알키닐기; 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C4 알킬렌디옥시기, 페닐기, C1-C6 알콕시카르보닐기, 히드록실기 및 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환됨]; 벤조푸릴기 [여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 벤조티아졸리닐기 [여기서, 벤조티아졸린 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨]; 벤조티에닐기 [여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨]; 나프틸기; 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀릴기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린 고리 상에서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 벤조이속사졸릴기; 2,3-디히드로벤조푸릴기; 1,2-디히드로히드로퀴놀릴기 [여기서, 1,2-디히드로히드로퀴놀린 고리 상에서, 하나 이상의 옥소기가 치환되거나 비치환됨]; 1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸리닐기 [여기서, 1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린 고리 상에서, 옥소기 및 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 벤조시클로헵틸기; 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 벤조티에닐 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨]; 나프틸 치환된 C1-C6 알킬기 (여기서, 나프탈렌 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알콕시기가 치환되거나 비치환됨); 피리딜 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨]; 푸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 니트로기가 치환되거나 비치환됨]; 티에닐 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨]; 티아졸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 테트라졸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 테트라졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨]; 이속사졸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 이속사졸 고리 상에서, 하나 이상의 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨]; 1,2,4-옥사디아졸릴 치환된 C1-C6 알킬기 [여기서, 1,2,4-옥사디아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨)]; 또는 벤조푸라자닐 치환된 C1-C6 알킬기);
    (iv) 하기 화학식 (37) 로 나타내는 기:
    Figure 112007067793643-pct00238
    (여기서, R14 는 하기를 나타냄: 페닐 아미노기 [여기서, 페닐 아미노기의 N-위치에 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환되고, 페닐 아미노기의 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환되거나 비치환됨]; 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환되거나 비치환됨) 및 아미노기 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨] 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환체로서 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨: C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 벤조일기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]; 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨); 호모피페라지닐기 [여기서, 호모피페라진 고리 상에서, C1-C6 알콕시카르보닐기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 또는 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기 및 페녹시 치환된 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기가 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]);
    (v) 하기 화학식 (38) 로 나타내는 기:
    Figure 112007067793643-pct00239
    (여기서, R13 은 상기한 바와 동일하고, 점선은 결합이 이중 결합일 수 있음을 나타냄);
    (vi) 호모피페라지닐기 (여기서, 호모피페라진 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨: C1-C6 알콕시카르보닐기; 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐 C1-C6 알콕시카르보닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐 카르바모일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐 C2-C6 알케닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 및 벤조일기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]);
    (vii) 하기 화학식 (39) 로 나타내는 기:
    Figure 112007067793643-pct00240
    (여기서, R19 는 C1-C6 알콕시기를 나타내고, R20 은 페닐기를 나타냄 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]);
    (viii) -CHR20R21 기
    (여기서, R20 은 상기한 바와 동일하고, R21 은 치환체로서 C1-C6 알킬기를 가질 수 있는 아미노기를 나타냄);
    (x) 옥사졸릴기 (여기서, 옥사졸 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨: 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], C1-C6 알킬기 및 피페리디닐기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 하나 이상의 페녹시기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]);
    (xi) 이소인돌리닐기 (여기서, 이소인돌린 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (xii) 티아졸릴기 (여기서, 티아졸 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨: 페녹시 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 페닐 C1-C6 알킬기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; -(W1)oNR31R32 기 [여기서, W1 및 o 는 상기한 바와 동일하고, R31 및 R32 는 동일하거나 상이하고 각각 수소 원자, C1-C6 알킬기, 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 또는 페닐 C1-C6 알킬기를 나타냄 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]; 피페라지닐기 [여기서, 피페라진 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]; 피페리딜기 [여기서, 피페리딘 고리 상에서, 페녹시기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 페닐 C1-C6 알킬기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]; 및 페녹시기 [여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨]);
    (xiv) 옥사졸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 옥사졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)];
    (xv) 이속사졸릴기 [여기서, 이속사졸린 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 고리가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)];
    (xvi) 벤족사졸릴기 (여기서, 벤족사졸 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨);
    (xvii) 페닐티오기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (xviii) 벤조이미다졸릴기 [여기서, 벤조이미다졸 고리 상에서, 할로겐 원자 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (xix) 피롤리디닐기 [여기서, 피롤리딘 고리 상에서, 하나 이상의 아미노기가 치환됨 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)];
    (xx) 페닐 술포닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨);
    (xxi) 이미다졸릴기 [여기서, 이미다졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)]; 및
    (xxii) 페닐 술피닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)];
    (t) 이소인돌리닐옥시기 [여기서, 이소인돌린 고리 상에서, 하기 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨: C1-C6 알콕시카르보닐기, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 벤조푸릴기, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 페닐 C2-C6 알케닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 푸릴 C1-C6 알킬기 [여기서, 푸란 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)], 피리딜 C1-C6 알킬기 [여기서, 피리딘 고리 상에서, 푸릴기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨], 벤조푸릴 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 벤조티에닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 벤조티오펜 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨), 벤조푸릴 C2-C6 알케닐기 (여기서, 벤조푸란 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨), 티아졸릴기 [여기서, 티아졸 고리 상에서, 하나 이상의 페닐기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)] 및 페녹시 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)];
    (u) 벤조티아졸리디닐옥시기 [여기서, 벤조티아졸리딘 고리 상에서, 옥소기 및 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨];
    (v) 인돌릴옥시기 [여기서, 인돌 고리 상에서, 하나 이상의 페닐 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)];
    (w) 피롤리디닐기 [여기서, 피롤리딘 고리 상에서, 하나 이상의 아미노기가 치환됨 (여기서, 아미노기 상에서, C1-C6 알킬기 및 페닐기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨)];
    (x) 인돌리닐기 (여기서, 인돌린 고리 상에서, 하나 이상의 할로겐 원자가 치환되거나 비치환됨); 및
    (y) 인돌리닐옥시기 [여기서, 인돌린 고리 상에서, 페닐 C1-C6 알킬기 (여기서, 페닐 고리 상에서, 할로겐 원자, 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알킬기, 및 할로겐 치환 또는 비치환된 C1-C6 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨) 및 옥소기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이 치환되거나 비치환됨].
  2. 제 1 항에 있어서, R2 가 (a) 내지 (c), (e) 내지 (h), (j) 내지 (q), 및 (t) 내지 (y)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나의 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  3. 제 1 항에 있어서, R2 가 (d) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  4. 제 1 항에 있어서, R2 가 (i) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  5. 제 1 항에 있어서, R2 가 (r) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  6. 제 1 항에 있어서, R1 이 수소 원자를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  7. 제 1 항에 있어서, R1 이 C1-C6 알킬기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  8. 삭제
  9. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (i) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  10. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (ii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  11. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (iii) 로 기술되는 기를 나타내는2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  12. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (iv) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  13. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (v) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  14. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (vi) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  15. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (vii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  16. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (viii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  17. 삭제
  18. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (x) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  19. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xi) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머, 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  20. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xii) 로 기술되는 기를 나타내는2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  21. 삭제
  22. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xiv) 로 기술되는 기를 나타내는2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  23. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xv) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  24. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xvi) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  25. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xvii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  26. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xviii) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  27. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xix) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  28. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xx) 로 기술되는 기를 나타내는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  29. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xxi) 로 기술되는 기를 나타내는2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  30. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, R3 이 (xxii) 로 기술되는 기를 나타내는2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염.
  31. 제 1 항에 있어서, 하기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염:
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1- 일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시신나밀)피페라진-1-일] 페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질옥시)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}- 2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시벤질)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페닐)피페라진-1-일]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페닐)피페라진-1-일]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페닐)피페라진-1-일]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질]피페라진-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질]피페라 진-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-[4-{4-[4-(4-트리플루오로메톡시페녹시)벤질]피페라진-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    6-니트로-2-[4-{4-[3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-6-니트로-2-[4-{4-[3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-6-니트로-2-[4-{4-[3-(4-트리플루오로메톡시페닐)프로필]피페리딘-1-일}페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-클로로페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3- 디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(5-트리플루오로메틸벤조푸란-2-일)메틸피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(5-트리플루오로메틸벤조푸란-2-일)메틸피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(5-트리플루오로메틸벤조푸란-2-일)메틸피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-클로로페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-클로로페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[2-(4-클로로페닐)옥사졸-4-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-6-니트로-2-{4-[4-(4-트리플루오로메틸페녹시메틸)피페리딘-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-브로모신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3- 디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-브로모신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-{4-[4-(4-브로모신나밀)피페라진-1-일]페녹시메틸}-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    2-메틸-6-니트로-2-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린-6-일옥시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸,
    (R)-2-메틸-6-니트로-2-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린-6-일옥시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸, 및
    (S)-2-메틸-6-니트로-2-[2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린-6-일옥시메틸]-2,3-디히드로이미다조[2,1-b]옥사졸.
  32. 제 1 항에 따른 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-b]옥사졸 화합물, 이의 에난티오머 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염을 함유하는 것을 특징으로 하는 항결핵 제제.
  33. 하기 화학식 (1) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서,
    하기 화학식 (2) 로 나타내는 4-니트로이미다졸 화합물과 하기 화학식 (3a) 로 나타내는 에폭시 화합물을 반응시켜 하기 화학식 (4a) 로 나타내는 화합물을 수득하는 단계; 및
    수득한 하기 화학식 (4a) 로 나타내는 화합물을 이어서 폐환 반응시켜 하기 화학식 (1) 로 나타내는 화합물을 수득하는 단계
    를 포함하는 방법:
    Figure 112008012503328-pct00242
    (여기서, R1, R2 및 n 은 제 1 항에 기술된 바와 동일한 정의를 가짐);
    Figure 112008012503328-pct00243
    (여기서, X1 은 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타냄);
    Figure 112008012503328-pct00244
    (여기서, R1, R2 및 n 은 제 1 항에 기술된 바와 동일한 정의를 가짐);
    Figure 112008012503328-pct00245
    (여기서, R1, R2 및 n 은 제 1 항에 기술된 바와 동일한 정의를 가지고, X1 은 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타냄).
  34. 하기 화학식 (1w) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서,
    하기 화학식 (3b) 로 나타내는 화합물을 하기 화학식 (5) 로 나타내는 화합물 또는 이의 염과 반응시켜 하기 화학식 (4c) 로 나타내는 화합물을 수득하는 단계; 및
    수득한 하기 화학식 (4c) 로 나타내는 화합물을 이어서 폐환 반응시켜 하기 화학식 (1w) 로 나타내는 화합물을 수득하는 단계
    를 포함하는 방법:
    Figure 112008012503328-pct00254
    (여기서, R1A 는 수소 원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R2A 는 제 1 항에 따른 (a) 내지 (r) 및 (t) 내지 (y) 중 어느 하나에 기술된 기를 나타내고, 및 n 은 0 내지 6 의 정수를 나타냄);
    Figure 112008012503328-pct00247
    (여기서, R1A 는 상기 기술된 바와 동일하고, X1 은 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타냄);
    R2AH (5)
    (여기서, R2A 는 제 1 항에 따른 (a) 내지 (r) 및 (t) 내지 (y) 중 어느 하나로 기술되는 기를 나타냄);
    Figure 112008012503328-pct00248
    (여기서, R1 은 제 1 항에 기술된 바와 동일한 정의를 갖고, R2A 는 제 1 항에 따른 (a) 내지 (r) 및 (t) 내지 (y) 중 어느 하나로 기술되는 기를 나타내고, X1 은 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타냄).
  35. 하기 화학식 (1w) 로 나타내는 화합물의 제조 방법에 있어서,
    하기 화학식 (6) 으로 나타내는 화합물을 하기 화학식 (5) 로 나타내는 화합물 또는 이의 염과 반응시켜 하기 화학식 (1w) 로 나타내는 화합물을 수득하는 단계
    를 포함하는 방법:
    Figure 112008012503328-pct00255
    (여기서, R1A, R2A, 및 n 은 제 34 항에 기술된 바와 동일한 정의를 가짐);
    Figure 112008012503328-pct00250
    (여기서, R1A 및 n 은 제 34 항에 기술된 바와 동일한 정의를 갖고, R15 는 C1-C6 알킬술포닐기 또는 벤젠술포닐기를 나타내고, 여기서 C1-C6 알킬기가 치환되거나 비치환됨);
    R2AH (5)
    (여기서, R2A 는 제 1 항에 따른 (a) 내지 (r) 및 (t) 내지 (y) 중 어느 하나로 기술되는 기를 나타냄).
KR1020067006629A 2003-10-31 2004-10-29 결핵의 치료를 위한2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-ｂ]옥사졸 화합물 KR100851802B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003373206 2003-10-31
JPJP-P-2003-00373206 2003-10-31
JP2004111720 2004-04-06
JPJP-P-2004-00111720 2004-04-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20060085644A KR20060085644A (ko) 2006-07-27
KR100851802B1 true KR100851802B1 (ko) 2008-08-13

Family

ID=34554779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020067006629A KR100851802B1 (ko) 2003-10-31 2004-10-29 결핵의 치료를 위한2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-ｂ]옥사졸 화합물

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8163753B2 (ko)
EP (1) EP1678185B1 (ko)
KR (1) KR100851802B1 (ko)
AR (1) AR046777A1 (ko)
AT (1) ATE410430T1 (ko)
AU (1) AU2004285811B2 (ko)
BR (1) BRPI0414909A (ko)
CA (1) CA2539335A1 (ko)
CY (1) CY1108481T1 (ko)
DE (1) DE602004017037D1 (ko)
DK (1) DK1678185T3 (ko)
ES (1) ES2314460T3 (ko)
HK (1) HK1097258A1 (ko)
MY (1) MY146646A (ko)
PL (1) PL1678185T3 (ko)
PT (1) PT1678185E (ko)
RU (1) RU2365593C2 (ko)
SI (1) SI1678185T1 (ko)
TW (1) TWI335331B (ko)
WO (1) WO2005042542A1 (ko)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2539335A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-12 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 2,3-dihydro-6-nitroimidazo (2,1-b) oxazole compounds for the treatment of tuberculosis
ES2336130T3 (es) 2004-10-18 2010-04-08 Eli Lilly And Company Derivados 1-(hetero)aril-3-amino-pirrolidina para uso como antagonistas del receptor de mglur3.
WO2006125181A2 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Xenon Pharmaceuticals Inc. Piperidine derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase modulators
US7709516B2 (en) 2005-06-17 2010-05-04 Endorecherche, Inc. Helix 12 directed non-steroidal antiandrogens
ES2355524T3 (es) * 2005-07-28 2011-03-28 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Composición farmacéutica que comprende los derivados de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol.
JP2007106746A (ja) * 2005-09-13 2007-04-26 Tosoh Corp 新規アリールホモピペラジン類、またはその塩と製造方法
TW201233389A (en) * 2005-10-05 2012-08-16 Otsuka Pharma Co Ltd Antituberculous therapeutic drugs and kit containing the same
JP5105818B2 (ja) * 2005-10-05 2012-12-26 大塚製薬株式会社 医薬組成物
US7977359B2 (en) 2005-11-04 2011-07-12 Amira Pharmaceuticals, Inc. 5-lipdxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
GB2431927B (en) * 2005-11-04 2010-03-17 Amira Pharmaceuticals Inc 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
US8399666B2 (en) 2005-11-04 2013-03-19 Panmira Pharmaceuticals, Llc 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
US20080275035A1 (en) * 2005-12-23 2008-11-06 Jan Jiricek Nitroimidazole Compounds
CA2651700A1 (en) * 2006-05-22 2007-11-29 Merck Frosst Canada Ltd. Cyclic amine derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
US7678791B2 (en) 2006-07-12 2010-03-16 Cumbre Ip Ventures, L.P. Nitroheteroaryl-containing rifamycin derivatives
AR070301A1 (es) * 2007-05-08 2010-03-31 Otsuka Pharma Co Ltd Compuesto epoxi y metodo para producir el mismo
WO2009120789A1 (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Global Alliance For Tb Drug Development Bicyclic nitroimidazoles covalently linked to substituted phenyl oxazolidinones
US8546431B2 (en) 2008-10-01 2013-10-01 Panmira Pharmaceuticals, Llc 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
WO2010081851A1 (en) 2009-01-14 2010-07-22 Genoscience Pharma Piperidin-4-ylpiperazine compounds for the treatment of hcv infection
AU2010278779B2 (en) * 2009-07-31 2014-08-14 Global Alliance For Tb Drug Development Nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues and their uses
CN103596960B (zh) 2011-04-15 2016-11-16 大塚制药株式会社 6,7-二氢咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪杀菌剂
KR20130083592A (ko) * 2012-01-13 2013-07-23 현대약품 주식회사 치환된 피페리딘 유도체 및 이의 제조방법
KR101650716B1 (ko) * 2012-11-22 2016-08-24 한국화학연구원 바이시클릭니트로이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 결핵의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2015049693A1 (en) * 2013-10-04 2015-04-09 Council Of Scientific & Industrial Research 6-NITRO-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
EP3157904B1 (en) * 2014-06-20 2020-11-18 Institut Pasteur Korea Anti-infective compounds
EP2974729A1 (en) 2014-07-17 2016-01-20 Abivax Quinoline derivatives for use in the treatment of inflammatory diseases
TWI687409B (zh) 2014-08-28 2020-03-11 日商大塚製藥股份有限公司 稠合雜環化合物
CN106715559B (zh) * 2014-10-01 2020-02-28 汉高知识产权控股有限责任公司 用于厌氧性可固化组合物的固化促进剂
CN107108650B (zh) 2014-10-21 2019-10-18 印度科学工业研究所 抗分枝杆菌剂取代的1,2,3-三唑-1-基-甲基-2,3-二氢-2-甲基-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑及其制备方法
CN107207532B (zh) * 2015-01-29 2019-07-30 南京明德新药研发股份有限公司 抗肺结核病的硝基咪唑衍生物
CN108884044B (zh) * 2016-02-26 2023-01-31 大塚制药株式会社 哌啶衍生物
WO2018112842A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. 6,6-fused heteroaryl piperidine ether allosteric modulators of m4 muscarinic acetylcholine receptor
AU2019287313A1 (en) 2018-06-11 2021-01-07 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Delamanid-containing composition
EP3669873A1 (en) 2018-12-20 2020-06-24 Abivax Quinoline derivatives for use ine the traeatment of inflammation diseases
CN112300192B (zh) * 2019-08-02 2023-08-11 南京长澳医药科技有限公司 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004035547A1 (ja) * 2002-10-15 2004-04-29 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. １位置換―４―ニトロイミダゾール化合物及びその製造法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1253674A (en) 1984-06-13 1989-05-09 Louis J. Manfredo Reaction bonded carbide, nitride, boride, silicide or sulfide bodies
RU1383752C (ru) 1986-08-25 1993-11-30 Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им.Серго Орджоникидзе 4-Хлор-5-нитро-6-метилтиено [2,3-D]пиримидин, обладающий противотуберкулезной активностью
EP0294176A3 (en) 1987-06-02 1989-12-27 Corning Glass Works Lightweight laminated or composite structures
CA2060309A1 (en) 1989-06-13 1990-12-14 Alison M. Badger Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages
US5668127A (en) 1995-06-26 1997-09-16 Pathogenesis Corporation Nitroimidazole antibacterial compounds and methods of use thereof
US6087358A (en) 1995-06-26 2000-07-11 Pathogenesis Corporation Nitro-[2,1-b]imidazopyran compounds and antibacterial uses thereof
JP3174524B2 (ja) 1997-02-21 2001-06-11 日本碍子株式会社 台板の下面清掃機構付きプッシャー型連続炉
JP2001072472A (ja) 1999-06-29 2001-03-21 Ibiden Co Ltd 炭化珪素焼成用治具
DE20023990U1 (de) 1999-09-29 2008-09-18 IBIDEN CO., LTD., Ogaki-shi Keramische Filteranordnung
AR041198A1 (es) * 2002-10-11 2005-05-04 Otsuka Pharma Co Ltd Compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b] oxaxol, y composiciones farmaceuticas que lo contienen
CA2539335A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-12 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 2,3-dihydro-6-nitroimidazo (2,1-b) oxazole compounds for the treatment of tuberculosis
ES2355524T3 (es) * 2005-07-28 2011-03-28 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Composición farmacéutica que comprende los derivados de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004035547A1 (ja) * 2002-10-15 2004-04-29 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. １位置換―４―ニトロイミダゾール化合物及びその製造法

Also Published As

Publication number Publication date
AR046777A1 (es) 2005-12-21
US20080119478A1 (en) 2008-05-22
DE602004017037D1 (de) 2008-11-20
WO2005042542A1 (en) 2005-05-12
AU2004285811A1 (en) 2005-05-12
ES2314460T3 (es) 2009-03-16
ATE410430T1 (de) 2008-10-15
US8163753B2 (en) 2012-04-24
PL1678185T3 (pl) 2009-04-30
RU2006118794A (ru) 2007-12-10
TWI335331B (en) 2011-01-01
KR20060085644A (ko) 2006-07-27
SI1678185T1 (sl) 2009-02-28
TW200528460A (en) 2005-09-01
CY1108481T1 (el) 2014-04-09
RU2365593C2 (ru) 2009-08-27
HK1097258A1 (en) 2007-06-22
EP1678185B1 (en) 2008-10-08
CA2539335A1 (en) 2005-05-12
AU2004285811B2 (en) 2008-06-12
EP1678185A1 (en) 2006-07-12
DK1678185T3 (da) 2008-12-08
MY146646A (en) 2012-09-14
BRPI0414909A (pt) 2006-11-07
PT1678185E (pt) 2009-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100851802B1 (ko) 결핵의 치료를 위한2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-ｂ]옥사졸 화합물
JP4787529B2 (ja) 医薬組成物
KR100723847B1 (ko) 2,3-디히드로-6-니트로이미다조[2,1-ｂ]옥사졸
JP5820921B2 (ja) １，２−二置換複素環式化合物
BRPI0619349A2 (pt) agente antitumor, método para tratar ou prevenir tumor, e uso de um composto
JP5916739B2 (ja) ６，７−ジヒドロイミダゾ［２，１−ｂ］［１，３］オキサジン化合物
EA009217B1 (ru) Замещенные производные 1,4-дипиперидин-4-илпиперазина и их применение в качестве нейрокининовых антагонистов
EA009078B1 (ru) Замещенные производные 1-пиперидин-4-ил-4-пирролидин-3-илпиперазина и их применение в качестве антагонистов нейрокининов
MX2014004254A (es) Derivados de carbamato / urea que contienen anillos de piperidina y piperazina como inhibidores del receptor h3.
JP4761756B2 (ja) ２，３−ジヒドロイミダゾ［２，１−ｂ］オキサゾ−ル化合物
JP5345174B2 (ja) 医薬組成物
DE60012953T2 (de) 3-amino-2-phenylpiperidinderivate als substanz p antagonisten
EP1551400A2 (en) Preparation of triazospiro compounds
WO2023150525A1 (en) Competitive and noncompetitive piperidine sulfonyl inhibitors of the muscarinic acetylcholine receptor m5
MXPA06004064A (en) 2,3-dihydro-6-nitroimidazo (2,1-b) oxazole compounds for the treatment of tuberculosis

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20110630

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120724

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee