AR046777A1 - Compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo(2,1-b)oxazol - Google Patents

Compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo(2,1-b)oxazol

Info

Publication number
AR046777A1
AR046777A1 ARP040103961A ARP040103961A AR046777A1 AR 046777 A1 AR046777 A1 AR 046777A1 AR P040103961 A ARP040103961 A AR P040103961A AR P040103961 A ARP040103961 A AR P040103961A AR 046777 A1 AR046777 A1 AR 046777A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
group
substituted
halogen
unsubstituted
alkyl
Prior art date
Application number
ARP040103961A
Other languages
English (en)
Inventor
Hidetsugu Tsubouchi
Kinue Ohguro
Hirofumi Sasaki
Motohiro Itotani
Yoshikazu Haraguchi
Shin Miyamura
Makoto Matsumoto
Hiroyuki Hashizume
Masanori Kawasaki
Takumi Sumida
Takeshi Hasegawa
Kazuho Tanaka
Isao Takemura
Tatsuo Tomishige
Original Assignee
Otsuka Pharma Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharma Co Ltd filed Critical Otsuka Pharma Co Ltd
Publication of AR046777A1 publication Critical patent/AR046777A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • A61P31/06Antibacterial agents for tuberculosis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

onde, en el anillo fenilo, al menos uno seleccionaLa presente proporciona un compuesto que tiene unado del grupo integrado por un átomo de halógeno, u excelente acción bactericida contra Mycobacteriumn grupo alquilo C1-6 sustituido con halógeno o ins tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis resistenustituido, y un grupo alcoxi C1-6 sustituido con hte a multifármacos y bacterias ácido-alcohol resisalógeno o insustituido, puede estar sustituido] putentes. Reivindicación1: Un compuesto de 2,3- dihiede estar sustituido); (7) un grupo alquilo C1-6 sdro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por lustituido con carbamoiloxi (en donde, en el grupo a fórmula general (1), una forma ópticamente activamino, al menos uno seleccionado del grupo integraa del mismo o una sal farmacológicamente aceptabledo por un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilalquil del mismo; en donde R1 representa un átomo de H oo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo nafti un grupo alquilo C1-6, n representa un número entlo, un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo, un grupo 2,3ero entre 0 y 6, R1 y -(CH2)nR2 pueden unirse entr-dihidrobenzofurilo, y un grupo fenilo [en donde, e sí junto con átomos de C adyacentes, de modo de en el anillo fenilo, al menos uno seleccionado delformar un anillo espiro representado por la siguie grupo integrado por un grupo alquilendioxi C1-4, nte fórmula general (30); en donde RRR representa un grupo ciano, un grupo fenoxi, un grupo alquiltiun grupo piperidilo [en donde, en el anillo piperio C1-6, un grupo alcanoilo C1-6, un grupo fenilo, dina, al menos un grupo fenoxi puede estar sustituun grupo fenilalquilo C1-6, un átomo de halógeno, ido (en donde, en el anillo fenilo, al menos uno sun grupo alquilo C1-10 sustituido con halógeno o ieleccionado del grupo integrado por un átomo de hansustituido, y un grupo alcoxi C1-10 sustituido cológeno, un grupo alquilo C1-6 sustituido con halógn halógeno o insustituido, puede estar sustituido]eno o insustituido, y un grupo alcoxi C1-6 sustitu, puede estar sustituido); (8) un grupo fenoxialquido con halógeno o insustituido puede estar sustitilo C1-6 [en donde, en el anillo fenilo, al menos uido)], y R2 representa un grupo descrito en cualquno seleccionado del siguiente grupo puede estar suiera de los siguientes puntos (a) a (y); (a) un gustituido: un átomo de halógeno; un grupo alquilenrupo fenilo (en donde, en el anillo fenilo, al mendioxi C1-4; un grupo alcoxicarbonilo C1-6; un grupos un grupo piperidilo puede estar sustituido [en o fenilo; un grupo fenoxi; un grupo pirrolilo; un donde, en el anillo piperidina, al menos un grupo grupo benzotiazolilo; un grupo 1,2,3,4-triazolilo;fenoxi puede estar sustituido (en donde, en el ani un grupo imidazolilo; un grupo isoxazolilo; un grllo fenilo, al menos uno seleccionado del grupo inupo benzoxazolilo; un grupo benzotriazolilo, un grtegrado por un átomo de halógeno, un grupo alquiloupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquenilo C2-6 C1-6 sustituido con halógeno o insustituido, y un; un grupo alcanoilo C1-6; un grupo alquilo C1-6 s grupo alcoxi C1-6 sustituido con halógeno o insusustituido con alcoxicarbonilo C1-6; un grupo alquitituido, puede estar sustituido)]); (b) un grupo blo C1-6 sustituido con alcanoilo C1-6; un grupo -Nenzotiazoliloxi (en donde, en el anillo benzotiazo(R11B)R12B (en donde R11B y R12B representan cada l, al menos uno seleccionado del grupo integrado puno, de manera idéntica o diferente un átomo de H,or los siguientes grupos (b-1) a (b-5) puede estar grupo alquilo C1-6, grupo alcanoilo C1-6 o grupo sustituido; (b-1) un grupo fenilo [en donde, en efenilo, y R11b y R12B pueden unirse entre sí juntol anillo fenilo, al menos uno seleccionado del gru con átomos de N adyacentes en forma directa o a tpo integrado por un átomo de halógeno, un grupo alravés de átomos de N, O o S, de modo de formar un quilo C1-6 sustituido con halógeno o insustituido,anillo heterocíclico saturado de 5-7 miembros, en y un grupo alcoxi C1-6 sustituido con halógeno o donde, en el anillo heterocíclico, al menos uno seinsustituido, puede estar sustituido], (b-2) un grleccionado del grupo integrado por un grupo alcoxiupo piperazinilo [en donde, en el anillo piperazincarbonilo C1-6 y un grupo amino [en donde, en el ga, al menos uno seleccionado del grupo integrado prupo amino, al menos uno seleccionado de un grupo or un grupo fenilalquilo C1-6 (en donde, en el grufenilo (en donde, en el anillo fenilo, al menos unpo fenilo, al menos uno seleccionado del grupo into seleccionado del grupo integrado por un átomo deegrado por un átomo de halógeno, un grupo alquilo halógeno, un grupo alquilo C1-6 sustituido con haC1-6 sustituido con halógeno o insustituido, y un lógeno o insustituido, y un grupo alcoxi C1-6 sustgrupo alcoxi C1-6 sustituido con halógeno o insustituido con halógeno o insustituido, puede estar suituido, puede estar sustituido), un grupo fenilalqstituido) y un grupo alquilo C1-6 puede estar sustuenilo C2- 6 (en donde, en el grupo fenilo, al menituido] puede estar sustituido); un grupo fenilalcos uno seleccionado del grupo integrado por un átooxi C1-6, un grupo fenilalquilo C1-6, un grupo alqmo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 sustituido cuiltio C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8; un grupo on halógeno o insustituido, y un grupo alcoxi C1-6alquilo C1-6 sustituido con halógeno o insustituid sustituido con halógeno o insustituido, puede esto, y un grupo alcoxi C1-10 sustituido con halógenoar sustituido), y un grupo fenilo ( en donde, en e o insustituido); (9) un grupo tetrahidropiraniloxl grupo fenilo, al menos uno seleccionado del grupialquilo C1-6; (10) un grupo alquilo C1-6 sustituio integrado por un átomo de halógeno, un grupo alqdo con hidroxilo; (11) un grupo alquilo C1-6 sustiuilo C1-6 sustituido con halógeno o insustituido, tuido con furilalcoxi C1-6 (en donde, en el anilloy un grupo alcoxi C1-6 sustituido con halógeno o i furano, al menos un grupo alcoxicarbonilo C1-6 punsustituido, puede estar sustituido), pueden estarede estar sustituido); (12) un grupo alquilo C1-6 sustituidos]; (b-3) un grupo piperidilo [en dondesustituido con tetrazolilalcoxi C1-6 (en donde, en, en el anillo piperidina, al menos uno selecciona el anillo tetrazol, al menos uno seleccionado deldo del grupo integrado por un grupo amino (en dond grupo integrado por un grupo fenilo (en donde, ene, en el grupo amino, al menos uno seleccionado de el anillo fenilo, al menos uno seleccionado del gl grupo integrado por un grupo fenilo[en donde, enrupo integrado por un átomo de halógeno, un grupo el anillo fenilo, al menos uno seleccionado del galquilo C1-6 sustituido con halógeno o insustituidrupo integrado por un átomo de halógeno, un grupo o, y un grupo alcoxi C1-6 sustituido con halógeno alquilo C1-6 sustituido con halógeno o insustituido insustituido, puede estar sustituido), un grupo o, y un grupo alcoxi C1-6 sustituido con halógeno fenilalquilo C1-6, y un grupo cicloalquil C3- 8-alo insustituido, puede estar sustituido] y un grupoquilo C1-6, puede estar sustituido); (13) un grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido) un grupo fen alquilo C1-6 sustituido con isoxazolilalcoxi C1-6oxi (en donde, en el anillo fenilo, al menos uno s (en donde, en el anillo isoxazol, al menos un grueleccionado del grupo integrado por un átomo de hapo alquilo C1-6 puede estar sustituido); (14) un glógeno, un grupo alquilo C1-6 sustituido con halógrupo alquilo C1-6 sustituido con benzotienilalcoxieno o insustituido, y un grupo alcoxi C1-6 sustitu C1-6 (en donde, en el anillo benzotiofeno, al menido con halógeno o insustituido, puede estar sustios uno seleccionado del grupo integrado por un átotuido), y un grupo fenilalquilo C1-6 (en donde, enmo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 sustituido c el anillo fenilo, al menos uno seleccionado del gon halógeno o insustituido y un grupo alcoxi C1-6 rupo integrado por un átomo de halógeno, un grupo sustituido con halógeno o insustituido, puede estaalquilo C1-6 sustituido con halógeno o insustituidr sustituido); (15) un grupo alquilo C1-6 sustituio, y un grupo alcoxi C1-6 sustituido con halógeno do con 1,2,3,4-oxadiazolilalcoxi C1-6 (en donde, eo insustituido, puede estar sustituido), pueden esn el anillo 1,2,3,4-oxadiazol, un grupo fenilo puetar sustituidos], (b-4) un grupo pirrolilo [en donde estar sustituido [en donde, en el anillo fenilode, en el anillo pirrol, al menos uno seleccionado, al menos uno seleccionado del grupo integrado po del grupo integrado por un grupo alquilo C1-6 y ur un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 sustn grupo fenilalquilo C1-6 (en donde, en el anillo ituido con halógeno o insustituido, y un grupo alcfenilo, al menos uno seleccionado del grupo integroxi C1-6 sustituido con halógeno o insustituido, pado por un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-uede estar sustituido]); (16) un grupo alquilo C1-6 sustituido con halógeno o insustituido, y un gru6 sustituido con alquiniloxi C2-6; (17) un grupo apo alcoxi C1-6 sustituido con halógeno o insustitulquilo C1-6 sustituido con naftilalcoxi C1-6; (18)ido, puede estar sustituido), pueden estar sustitu un grupo alquilo C1-6 sustituido con 1,2,4-oxadiaidos], y (b-5) un grupo feniltio (en donde, en el zolilalcoxi C1-6 [en donde, en el anillo 1,2,4-oxaanillo fenilo, en el anillo fenilo, al menos uno sdiazol, un grupo fenilo puede estar sustituido]; (eleccionado del grupo integrado por un átomo de ha19) un grupo alquilo C1-6 sustituido con piridilallógeno, un grupo alquilo C1-6 sustituido con halógcoxi C1-6 [en donde, en el anillo piridina, al meneno o insustituido, y un grupo alcoxi C1-6 sustituos uno seleccionado del grupo integrado por un átoido con halógeno o insustituido, puede estar sustimo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 sustituido ctuido)); (c) un grupo quinoliloxi (en donde, en elon halógeno o insustituido, y un grupo alcoxi C1-6 anillo quinolina, al menos uno seleccionado del g sustituido con halógeno o insustituido, puede estrupo integrado por los siguientes grupos (c-1) a (
ARP040103961A 2003-10-31 2004-10-29 Compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo(2,1-b)oxazol AR046777A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003373206 2003-10-31
JP2004111720 2004-04-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR046777A1 true AR046777A1 (es) 2005-12-21

Family

ID=34554779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP040103961A AR046777A1 (es) 2003-10-31 2004-10-29 Compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo(2,1-b)oxazol

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8163753B2 (es)
EP (1) EP1678185B1 (es)
KR (1) KR100851802B1 (es)
AR (1) AR046777A1 (es)
AT (1) ATE410430T1 (es)
AU (1) AU2004285811B2 (es)
BR (1) BRPI0414909A (es)
CA (1) CA2539335A1 (es)
CY (1) CY1108481T1 (es)
DE (1) DE602004017037D1 (es)
DK (1) DK1678185T3 (es)
ES (1) ES2314460T3 (es)
HK (1) HK1097258A1 (es)
MY (1) MY146646A (es)
PL (1) PL1678185T3 (es)
PT (1) PT1678185E (es)
RU (1) RU2365593C2 (es)
SI (1) SI1678185T1 (es)
TW (1) TWI335331B (es)
WO (1) WO2005042542A1 (es)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0414909A (pt) * 2003-10-31 2006-11-07 Otsuka Pharma Co Ltd composto, agente antituberculoso, e, método para produzir um composto
BRPI0516602A (pt) * 2004-10-18 2008-09-16 Lilly Co Eli composto, e, composição farmacêutica
WO2006125181A2 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Xenon Pharmaceuticals Inc. Piperidine derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase modulators
US7709516B2 (en) * 2005-06-17 2010-05-04 Endorecherche, Inc. Helix 12 directed non-steroidal antiandrogens
CA2610749C (en) 2005-07-28 2013-06-04 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical composition comprising 2,3-dihydro-6-nitroimidazo [2,1-b]oxazole derivatives
JP2007106746A (ja) * 2005-09-13 2007-04-26 Tosoh Corp 新規アリールホモピペラジン類、またはその塩と製造方法
JP5105818B2 (ja) * 2005-10-05 2012-12-26 大塚製薬株式会社 医薬組成物
TW201434467A (zh) 2005-10-05 2014-09-16 Otsuka Pharma Co Ltd 抗結核治療藥物及含彼之套組
US7977359B2 (en) 2005-11-04 2011-07-12 Amira Pharmaceuticals, Inc. 5-lipdxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
US8399666B2 (en) 2005-11-04 2013-03-19 Panmira Pharmaceuticals, Llc 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
GB2431927B (en) * 2005-11-04 2010-03-17 Amira Pharmaceuticals Inc 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
EP1984369A2 (en) * 2005-12-23 2008-10-29 Novartis AG Nitroimidazole compounds
CA2651700A1 (en) * 2006-05-22 2007-11-29 Merck Frosst Canada Ltd. Cyclic amine derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
WO2008008480A2 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Cumbre Pharmaceuticals Inc. Nitroheteroaryl-containing rifamycin derivatives
AR070301A1 (es) 2007-05-08 2010-03-31 Otsuka Pharma Co Ltd Compuesto epoxi y metodo para producir el mismo
JP5613656B2 (ja) * 2008-03-26 2014-10-29 グローバル、アライアンス、フォア、ティービー、ドラッグ、ディベロップメント 置換されたフェニルオキサゾリジノンと共有結合した二環式ニトロイミダゾール
US8546431B2 (en) 2008-10-01 2013-10-01 Panmira Pharmaceuticals, Llc 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
WO2010081851A1 (en) 2009-01-14 2010-07-22 Genoscience Pharma Piperidin-4-ylpiperazine compounds for the treatment of hcv infection
ES2530266T3 (es) * 2009-07-31 2015-02-27 Global Alliance For Tb Drug Development Análogos de nitroimidazooxazina y sus usos
CN103596960B (zh) 2011-04-15 2016-11-16 大塚制药株式会社 6,7-二氢咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪杀菌剂
KR20130083592A (ko) * 2012-01-13 2013-07-23 현대약품 주식회사 치환된 피페리딘 유도체 및 이의 제조방법
KR101650716B1 (ko) * 2012-11-22 2016-08-24 한국화학연구원 바이시클릭니트로이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 결핵의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
IN2013DE02954A (es) * 2013-10-04 2015-04-10 Council Scient Ind Res
WO2015193506A1 (en) * 2014-06-20 2015-12-23 Institut Pasteur Korea Anti-infective compounds
EP2974729A1 (en) 2014-07-17 2016-01-20 Abivax Quinoline derivatives for use in the treatment of inflammatory diseases
TWI687409B (zh) 2014-08-28 2020-03-11 日商大塚製藥股份有限公司 稠合雜環化合物
MX2017003786A (es) * 2014-10-01 2017-06-28 Henkel IP & Holding GmbH Aceleradores de curado para composiciones curables anaerobicas.
EP3209669B1 (en) * 2014-10-21 2018-11-07 Council of Scientific and Industrial Research Substituted 1,2,3-triazol-1-yl-methyl-2,3-dihydro-2-methyl-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles as anti-mycobacterial agents and a process for the preparation thereof
EP3252059A4 (en) * 2015-01-29 2018-07-11 Medshine Discovery Inc. Anti-pulmonary tuberculosis nitroimidazole derivative
JP6905506B2 (ja) * 2016-02-26 2021-07-21 大塚製薬株式会社 ピペリジン誘導体
WO2018112842A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. 6,6-fused heteroaryl piperidine ether allosteric modulators of m4 muscarinic acetylcholine receptor
SG11202011908YA (en) 2018-06-11 2020-12-30 Otsuka Pharma Co Ltd Delamanid-containing composition
EP3669873A1 (en) 2018-12-20 2020-06-24 Abivax Quinoline derivatives for use ine the traeatment of inflammation diseases
CN112300192B (zh) * 2019-08-02 2023-08-11 南京长澳医药科技有限公司 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1253674A (en) 1984-06-13 1989-05-09 Louis J. Manfredo Reaction bonded carbide, nitride, boride, silicide or sulfide bodies
RU1383752C (ru) 1986-08-25 1993-11-30 Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им.Серго Орджоникидзе 4-Хлор-5-нитро-6-метилтиено [2,3-D]пиримидин, обладающий противотуберкулезной активностью
EP0294176A3 (en) 1987-06-02 1989-12-27 Corning Glass Works Lightweight laminated or composite structures
JPH05503919A (ja) 1989-06-13 1993-06-24 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 単球および/またはマクロファージによるインターロイキン―1または腫瘍壊死因子生成の抑制
US5668127A (en) 1995-06-26 1997-09-16 Pathogenesis Corporation Nitroimidazole antibacterial compounds and methods of use thereof
US6087358A (en) 1995-06-26 2000-07-11 Pathogenesis Corporation Nitro-[2,1-b]imidazopyran compounds and antibacterial uses thereof
JP3174524B2 (ja) 1997-02-21 2001-06-11 日本碍子株式会社 台板の下面清掃機構付きプッシャー型連続炉
JP2001072472A (ja) 1999-06-29 2001-03-21 Ibiden Co Ltd 炭化珪素焼成用治具
US6669751B1 (en) 1999-09-29 2003-12-30 Ibiden Co., Ltd. Honeycomb filter and ceramic filter assembly
TWI347946B (en) * 2002-10-11 2011-09-01 Otsuka Pharma Co Ltd 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound
ES2526892T3 (es) 2002-10-15 2015-01-16 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Método para preparar un compuesto 2-halo-4-nitroimidazol
BRPI0414909A (pt) * 2003-10-31 2006-11-07 Otsuka Pharma Co Ltd composto, agente antituberculoso, e, método para produzir um composto
CA2610749C (en) * 2005-07-28 2013-06-04 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical composition comprising 2,3-dihydro-6-nitroimidazo [2,1-b]oxazole derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0414909A (pt) 2006-11-07
CY1108481T1 (el) 2014-04-09
KR20060085644A (ko) 2006-07-27
SI1678185T1 (sl) 2009-02-28
PT1678185E (pt) 2009-01-13
TW200528460A (en) 2005-09-01
KR100851802B1 (ko) 2008-08-13
MY146646A (en) 2012-09-14
CA2539335A1 (en) 2005-05-12
EP1678185A1 (en) 2006-07-12
EP1678185B1 (en) 2008-10-08
TWI335331B (en) 2011-01-01
PL1678185T3 (pl) 2009-04-30
US20080119478A1 (en) 2008-05-22
HK1097258A1 (en) 2007-06-22
AU2004285811A1 (en) 2005-05-12
ATE410430T1 (de) 2008-10-15
WO2005042542A1 (en) 2005-05-12
RU2006118794A (ru) 2007-12-10
RU2365593C2 (ru) 2009-08-27
ES2314460T3 (es) 2009-03-16
DE602004017037D1 (de) 2008-11-20
AU2004285811B2 (en) 2008-06-12
US8163753B2 (en) 2012-04-24
DK1678185T3 (da) 2008-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR046777A1 (es) Compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo(2,1-b)oxazol
AR074001A1 (es) Compuestos de isoindolina y composiciones farmaceuticas y uso para tratamiento de cancer
PE20010931A1 (es) Oxazolidinonas que tienen la funcion de una sulfoximina
AR045699A1 (es) Derivados de triazolopirimidinas como inhibidores de sintasa quinasa 3 de glucogeno
AR047444A1 (es) Peptidos macrociclicos activos contra el virus de la hepatitis c
AR043860A1 (es) Compuesto de anillo heteroaromatico de 5 miembros y su uso farmaceutico
AR057954A1 (es) Compuestos derivados de acido tartarico, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes antimicrobianos.
PE20091096A1 (es) Compuestos organicos
AR054621A1 (es) 1-aril-4-ciclopropilpirazoles sustituidos
ES2196772T3 (es) Compuestos amino ciclicos.
PE20050338A1 (es) Compuestos de aminotriazoles como inhibidores de proteina quinasas
AR070228A1 (es) Derivados de 5-fluoro pirimidina
PE20090733A1 (es) Derivados de pirazina como bloqueadores de los canales de sodio epitelial
AR048808A1 (es) Pirrolocarbazoles fusionados
AR048241A1 (es) Compuestos azufrados como inhibidores de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c .
PE20081467A1 (es) Compuestos de benzoil amino heterociclico como mediadores de glucoquinasas (glk)
AR019788A2 (es) Compuestos derivados de la eritromicina, composiciones que los contienen, uso y procedimientos para prepararlos
AR044539A1 (es) Ligandos de receptores de canabinoides y sus usos
AR067176A1 (es) Compuesto de benzazepina y preparacion farmaceutica
PE20081375A1 (es) Derivados octahidro-pirrolo[3,4-c]pirrol como antagonistas del receptor ccr5
AR026990A1 (es) Antagonistas de neurokinina selectivos
AR054625A1 (es) Compuestos de oxazolidinona,procedimiento para prepararlos,composiciones farmaceuticas que los contienen,y uso como agentes antimicrobianos.
AR051393A1 (es) Adeninas sustituidas y sus usos
AR055756A1 (es) Piperidinas sustituidas; procesos de preparacion y su uso como medicamentos
AR074670A1 (es) Inhibidores de la proteasa ns3 del vhc virus de la hepatitis c

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal